Actovegin - indikacijos, šalutinis poveikis ir injekcijų naudojimo instrukcijos. Actovegin injekcijos į raumenis

Actovegin yra plataus veikimo spektro vaistas, kurio pagrindinė užduotis yra įvairių audinių regeneracija Žmogaus kūnas. Vartojant Actovegin, reikia griežtai laikytis injekcijų naudojimo instrukcijų, kad nebūtų neigiamų pasekmių, o poveikis būtų maksimalus.

Išleidimo forma

Šis vaistas remiantis pagrindinis elementas– deproteinizuoto tipo hemoderiatyvas, pagamintas iš veršelių kraujo, kurio mililitre injekcinio tirpalo yra 40 mg. Priklausomai nuo pasirinkto varianto, ampulių tūris gali svyruoti nuo 2 ml iki 10 ml.

Vaistas turi būti geltonas, jo atspalviai gali šiek tiek skirtis; jei spalva šiek tiek skiriasi, tai jokiu būdu neturi neigiamos įtakos poveikio kokybei.

Indikacijos

Valgyk didelis skaičius įvairios patologijos ir skausmingos būklės, kai pacientui galima skirti Actovegin. Tai apima šias naudojimo indikacijas, bet tuo neapsiribojant:

  • įvairios kilmės encefalopatija;
  • arterinio, periferinio ar veninio kraujo veikimo sutrikimai;
  • išeminis insultas;
  • hemoraginis insultas ir liekamieji reiškiniai po jo;
  • nudegimai iki trečiojo laipsnio (bet koks – saulės, terminis, cheminis ar radiacinis);
  • angiopatija, pirmiausia diabetinė;
  • opiniai odos pažeidimai;
  • sunkiai gydomos žaizdos.
  • spinduliuotės pažeidimas gleivinėms ir odai;
  • radiacinės neuropatijos.

Tai tik dalis galimos indikacijosį vaisto vartojimą. Tikslesnis sprendimas, ar naudoti, ar ne, lieka gydančiam gydytojui.

Kontraindikacijos

Actovegin yra fiziologinis vaistas, todėl jis turi išskirtinai minimalų kontraindikacijų skaičių. Vienintelė situacija, kai jo vartoti negalima, yra tada, kai žmogui pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcijos.

Naudojimo instrukcijos

Galima atlikti Actovegin injekcijas Skirtingi keliai. O kaip jį suleisti ir kokiomis dozėmis leidžiama Actovegin injekcija, gali labai skirtis.

  • Jei jis leidžiamas į veną, jis pirmiausia turi būti ištirpintas 5% gliukozės tirpale arba 0,9% druskos tirpalas natrio chloridas. Iš viso 1/4 litro vieno iš aukščiau paminėtų tirpalų leidžiama naudoti iki 2000 mg sauso preparato.
  • Jei Actovegin skiriamas į raumenis, bendra vaisto dozė negali būti didesnė kaip 5 ml per dieną.
  • Jei jis vartojamas į arteriją, bendra vaisto dozė svyruoja nuo 5 iki 20 ml per dieną.

Tačiau aukščiau nurodytos dozės yra tik bendri vaisto vartojimo apribojimai. Apskritai, dozė turi būti parenkama individualiai, atsižvelgiant į bendra būklė asmuo ir jo sergama liga ar patologija.

Daugeliu atvejų reikia pradėti nuo 5 ml iki 10 ml dozės į veną arba arteriją. Po to lėtos dozės įvedamos kasdien savaitę. injekcijos į raumenis arba į veną. Rekomenduojamas tūris yra 5 ml. Jei liga progresavo iki vidutinio sunkumo komplikacijų, Actovegin injekcijos skiriamos didesnėmis dozėmis, iki 20 ml. Kursą galima pratęsti iki dviejų savaičių ar daugiau. Jei būklė sunki, Actovegin reikia suleisti iki 50 ml per dieną

Jei planuojamas suplanuotas gydymo kursas, prieš tai iki pusantro mėnesio gali būti skiriamos Actovegin tirpalo injekcijos 2 ml dozėje.

Kai kurios ligos turi savo ypatybes naudojant šias injekcijas. Pavyzdžiui, jei yra diabetinė polineuropatija, atliekamas trijų savaičių Actovegin injekcijų kursas po 2 g per dieną, po kurio tęsiamas 4 mėnesių trukmės vaisto tablečių vartojimo kursas, 2-3 tabletės. per dieną.

Injekcijos gali būti skiriamos ir vaikams, tačiau dozė vaikui bus mažesnė – ir ji nurodyta individualiai pediatras. Prieš injekciją būtina patikrinti vaisto toleravimą, nes vaikai tokiems vaistams jautresni nei suaugusieji.

Galimas šalutinis poveikis

Nors injekcinis vaisto vartojimas daugeliu atvejų yra labai gerai toleruojamas, labai retais atvejais anafilaksinis ar alerginės reakcijos. Dar daugiau retos reakcijosįtraukti:

  • paraudimas ir skausmas injekcijos srityje;
  • pykinimas, vėmimas ir kiti panašūs reiškiniai;
  • galvos skausmai, taip pat galvos svaigimas, rečiau sąmonės netekimas;
  • dilgėlinė, niežulys;
  • odos balinimas;
  • raumenų skausmas arba skausmingi pojūčiai sąnariuose;
  • akrocianozė;
  • parestezija;
  • uždusimas;
  • padidėjusio susijaudinimo būsena;
  • kvėpavimo ar rijimo problemos;
  • skausmas juosmens srityje;
  • skausmas širdies srityje;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • spaudimo pojūtis krūtinės srityje;
  • per aukšta temperatūra.

Nors yra daug galimų šalutinių poveikių, jie visi apsiriboja retais atvejais ir, kaip taisyklė, praeina savaime. Jei jie tęsiasi ilgą laiką, būtinai pasitarkite su gydytoju.

Ką dar reikia žinoti?

Jei reikia vartoti vaistą nėštumo metu arba maitinimas krūtimi, tada tai labai nepageidautina, tačiau gydytojas, pasvėręs privalumus ir trūkumus, gali nuspręsti, kad vaisto žala bus mažesnė nei galima žala dėl gydymo stokos – tada naudoti leidžiama.

Negalima maišyti šis vaistas su bet kokiais vaistiniais tirpalais. Leidžiamas tik derinys su natrio chloridu arba gliukoze.

Prieš vartojant vaistą, primygtinai rekomenduojama į raumenis suleisti 2 ml Actovegin (tirpalo), kad būtų galima tiksliai stebėti, kaip elgsis žmogaus kūnas. Tai būtina, kad

Apibendrinkime

Kai vartojate Actovegin, švirkšdami turite griežtai laikytis naudojimo instrukcijų. Taip išvengsite komplikacijų ir šalutinio poveikio, pavyzdžiui, anafilaksinės reakcijos. Bet pirmiausia, jei injekcijos būtinos, pasikonsultuokite su gydytoju, kuris parinks optimalią dozę ir paskirs tinkamą gydymo kursą.

Actovegin (lot. Actovegin) yra deproteinizuotas (išgrynintas iš baltymų) hemodializatas (ekstraktas), gaunamas iš pieninių veršelių kraujo. Tai bendroji Šveicarijos vaisto Solcoseryl versija.

Autorius farmakologinės savybės priklauso audinių regeneracijos stimuliatorių grupei. Pagerina ląstelių aprūpinimą deguonimi ir gliukoze, pagreitina medžiagų apykaitos ir gijimo procesus, didina organizmo energijos išteklius.

Jis naudojamas neurologijoje, oftalmologijoje, transplantologijoje, dermatologijoje ir terapijoje. Sporto pasaulyje jis žinomas kaip vienas iš dopingo vaistų.

Pirmiausia buvo pasiūlytas veršelių kraujo ekstraktas medicininiam naudojimuiŠveicarijos farmacijos kompanijos „Solco“ specialistai.

Vaisto sukūrimo priežastis buvo Alpių aviganių pasakojimai, teigiantys, kad melžiamų veršelių žaizdos ir įbrėžimai gyja daug greičiau nei suaugusių karvių.

Ištyrę jaunų gyvūnų kraują, mokslininkai pasiūlė, kad jame yra tam tikras veiksnys, pagreitinantis gijimo procesą.

Injekcinė išgryninto veršelių kraujo ekstrakto forma buvo įregistruota Šveicarijoje 1957 m. prekės ženklu Solcoseryl. 60-aisiais kūrimo įmonė rinkai pristatė tepalą ir gelį išoriniam naudojimui, o 70-aisiais - akių gelį, lipnią pastą ir tabletes.

1976 metais Solcoseryl buvo įregistruotas SSRS. Iki 1990 m. vaistas buvo pristatytas 50 šalių, įskaitant JAV ir Kanadą.

1996 m. dėl galvijų spongiforminės encefalopatijos* epidemijos Šveicarijoje buvo pradėti gaminti vaistai, pagaminti iš didelių audinių. galvijai. Dėl šios priežasties „Solco“ savo produkcijos gamybą perkėlė į Vokietiją.

Tais pačiais metais Šveicarijos korporacijos Nikomed filialas Austrijoje išleido bendrą Solcoseryl versiją su prekės ženklu Actovegin. Pagrindinės naujojo vaisto rinkos yra NVS ir Azijos šalys.

2000 m. vienas iš Tour de France dalyvių Lance'as Armstrongas buvo apkaltintas Actovegin naudojimu sportiniams rezultatams pagerinti.

Skandalo fone Tarptautinis olimpinis komitetas įtraukė narkotiką į draudžiamų narkotikų sąrašą. Tačiau jau 2001 m vaistas išbrauktas iš sąrašo, nes nebuvo dopingo poveikio įrodymų.

* Kempininė encefalopatija („karvių proto liga“, prionų liga, Creutzfeldt-Jakob liga) yra neurodegeneracinė liga, sukelianti negrįžtamus smegenų žievės pokyčius. Aptinkama tarp žmonių, galvijų ir avių. Sukėlėjas yra ypatingos rūšies didelės molekulinės masės baltymas – prionas. Liga pasireiškia demencija, psichiniai sutrikimai, regėjimo sutrikimas. Anksčiau buvo manoma, kad prionai žmogaus organizme atsiranda spontaniškai arba kad jie susidaro dėl paveldimų veiksnių. 1995 metais Didžiojoje Britanijoje buvo aprašyta nauja formažmogaus patologija, kurios vystymasis siejamas su vartojimu mėsos gaminiai nuo encefalopatija užsikrėtusių karvių.

Savybės

Aktyvus komponentas: deproteinizuotas standartizuotas hemodializatas (kitaip hemoderivatas) iš pieninių veršelių kraujo (angliškai: labai filtruotas ekstraktas, gaunamas iš veršelių kraujo).

Tarptautinė bendrinis pavadinimas: Ne.

Vaistas yra įvairių biologiškai aktyvių junginių derinys:

  • aminorūgštys (ornitinas, leucinas, alaninas, glutamatas, prolinas, glicinas, taurinas ir kt.),
  • oligopeptidai,
  • lipidai,
  • oligosacharidai,
  • nukleozidai (adenozinas, uridinas),
  • antioksidaciniai fermentai
  • elektrolitai (natris, chloras, kalis, magnis, kalcis, fosforas, geležis),
  • mikroelementai (varis, silicis, selenas, cinkas).

Organinės medžiagos sudaro iki 30 % sausos ekstrakto masės.

Veršelių, jaunesnių nei 3 mėnesių, kraujas naudojamas kaip pradinė medžiaga ruošiant vaistą. Ekstraktas gaminamas ultrafiltracijos būdu, kuris, pasak gamintojo, užtikrina, kad jame nėra prioninių ligų sukėlėjų.

Taikymas įvairiose šalyse

2015 m. Actovegin buvo naudojamas 17 šalių:

  • Rusija,
  • Ukraina,
  • Baltarusija,
  • Kazachstanas,
  • Kirgizija,
  • Tadžikistanas,
  • Uzbekistanas,
  • Turkmėnistanas,
  • Moldova,
  • Armėnija,
  • Gruzija,
  • Azerbaidžanas,
  • Latvija,
  • Lietuva,
  • Estija,
  • Pietų Korėja,
  • Kinija.

Apie 70% vaistų parduodama iš šalių buvusi SSRS.

Ilgą laiką Actovegin taip pat buvo naudojamas JAV ir Kanadoje. 2011 metais šiose šalyse buvo įvestas narkotikų importo, pardavimo ir vartojimo draudimas.

Paaiškėjo, kad šalyse, kuriose vartojamas šis vaistas, psichiniai sutrikimai buvo registruojami 1,3 karto dažniau nei šalyse, kuriose jis niekada nebuvo naudojamas. Gydytojai teigė, kad tokia situacija gali atsirasti dėl to, kad vaiste yra prioninės infekcijos sukėlėjų.

Prekyba narkotikais, pagamintais iš galvijų audinių, taip pat buvo apribota daugelyje kitų šalių, įskaitant Rusiją, Ukrainą ir Baltarusijos Respubliką. Tačiau nė viena iš buvusios SSRS šalių neįtraukė Actovegin tarp draudžiamų narkotikų.

Veršelių kraujo ekstraktas niekada nebuvo naudojamas kaip vaistas Vakarų Europoje (išskyrus Šveicariją), Japonijoje ir Australijoje.

Klinikiniai tyrimai

Actovegin vartojimas neatitinka principų įrodymais pagrįsta medicina pilnai. Vaistas neturi žinomo veikliosios medžiagos, o jo saugumas ir veiksmingumas nebuvo patvirtintas pagal tarptautinius standartus.

Dauguma tyrimų buvo atlikti su ribotu pacientų skaičiumi, todėl jų rezultatai negali būti laikomi pakankamai įtikinamais.

Yra individualūs darbai, kuriuose aprašomas Actovegin veiksmingumas pacientams, sergantiems pažinimo sutrikimais. 2002 metais Europos gydytojai V. Jansenas ir G. V. Bruckneris paskelbė Actovegin vartojimo pacientams, sergantiems smegenų kraujagyslių patologija, rezultatus.

Eksperimente dalyvavo 120 savanorių, kurie buvo suskirstyti į 3 grupes. Pirmasis išgėrė vaistą, 2 tabletes. 3 kartus per dieną, antrasis - 2 tabletės. 2 kartus per dieną. 3 grupės pacientai vartojo placebą. Po 3 mėnesių terapijos metu, autoriai pažymėjo, kad abu Actovegin dozavimo režimai žymiai pagerino vyresnio amžiaus pacientų dėmesį ir atmintį.

Keliuose eksperimentuose buvo pastebėtas vaisto vartojimo veiksmingumas ūminiu insulto laikotarpiu (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004), ūminių trauminių smegenų sužalojimų (Mihalovich N., Hack J., 2004) ir periferinių ligų atvejais. nervų sistema(Šmyrevas V.I., Bobrova T.A., 2002).

Pirmasis daugiacentris dvigubas placebu kontroliuojamas Actovegin tyrimas, globojant Nycomed, buvo atliktas 2008 m. Šis vaistas buvo naudojamas 569 pacientams, sergantiems diabetine polineuropatija.

Terapijos efektyvumas buvo vertinamas naudojant TSS skalę (Total Symptom Score). Apibendrinant, savanoriai pastebėjo, kad sumažėjo skausmo stiprumas, deginimo pojūtis ir pagerėjo bendra savijauta.

2012 m. balandį prasidėjo dar vienas 2 metų trukmės daugiacentris vaisto tyrimas, kurį organizavo Amerikos organizacija FDA. Jo rezultatai dar nepaskelbti tarptautiniuose leidiniuose.

Sudėtis, išleidimo formos, pakuotė

Actovegin gaminamas tokia forma:

  • 4% injekcinis tirpalas,
  • 10 % infuzinio tirpalo (0,9 % natrio chlorido arba dekstrozės tirpale),
  • 20 % infuzinio tirpalo (0,9 % natrio chlorido tirpale),
  • plėvele dengtos tabletės, kurių sudėtyje yra veiklioji medžiaga 200 mg,
  • 5% kremas išoriniam naudojimui,
  • 5% tepalas išoriniam naudojimui,
  • 20% gelis išoriniam naudojimui,
  • 20% akių gelis.

Injekcinis tirpalas supakuotas į 2, 5 ir 10 ml ampules, o po to į dėžutes po 5 arba 25 ampules. Infuzinis tirpalas išpilstomas į 250 ml skaidraus stiklo buteliukus.

Išorinis gelis, kremas ir tepalas yra 20, 30, 50 ir 100 g aliuminio tūbelėse. Akių gelis- 20 g tūbelėje.

Tabletės supakuotos į tamsaus stiklo buteliukus po 10, 30 arba 50 vienetų.

Veiksmo mechanizmas

Actovegin stimuliuoja deguonies ir gliukozės srautą į ląsteles, todėl padidėja energijos molekulių ATP sintezė. Taigi, vaistas veikia kaip savotiškas energijos stimuliatorius, aktyvinantis visų organizmo sistemų darbą.

Padidėjęs deguonies transportavimas į smegenų ląsteles teigiamai veikia atmintį ir mokymosi procesus. Vartojant vaistą, pacientai atstatė pažinimo funkcijas ir padidino smegenų audinio atsparumą hipoksijai.

Savo gebėjimu skatinti gliukozės pasisavinimą ląstelėse Actovegin yra tik 2 kartus prastesnis už insuliną. Be to, jo poveikis pasireiškia ir pacientams, sergantiems cukrinis diabetas padeda sušvelninti polineuropatijos simptomus.

Gerindamas energijos apykaitą kraujagyslių sienelėse, vaistas padidina endogeninių vazodilatatorių – azoto oksido ir prostociklino – išsiskyrimą. Dėl šio poveikio plečiasi kraujagyslės, sumažėja bendras periferinis pasipriešinimas ir pagerėja organų aprūpinimas krauju.

Suaktyvėjus energijos apykaitai, padidėja angliavandenių ir baltymų sintezė. To rezultatas – pagreitėjęs audinių gijimas. Eksperimentuose su gyvūnais buvo įrodyta, kad Actovegin regeneracinis poveikis yra ryškiausias kepenų, širdies raumens ir odos atžvilgiu.

Metabolizmas ir išskyrimas

Actovegin yra daugiakomponentis vaistas, į kurį įeina iš pradžių žmogaus organizme esantys junginiai, todėl jo farmakokinetikos ištirti neįmanoma.

Laboratoriniais eksperimentais buvo nustatyta, kad vartojant į veną, vaistas pradeda veikti praėjus 5 minutėms po vartojimo, o jo aktyvumo pikas stebimas po 120 minučių.

Pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumas sumažinimas farmakologinis poveikis Actovegin nepastebėta.

Naudojimo indikacijos

Parenterinių formų skyrimo priežastys yra šios:

  • ūminiai ir lėtiniai periferinių ir smegenų kraujotaka,
  • demencija (demencija),
  • trauminiai smegenų sužalojimai,
  • įvairios kilmės opos,
  • ilgalaikės negyjančios žaizdos,
  • nudegimai,
  • odos ar gleivinių spinduliuotės pažeidimas,
  • radiacinė neuropatija.
  • angiopatija,
  • demencija,
  • trauminiai smegenų sužalojimai,
  • trofinės opos ir tt

Išorinės minkštos formos (gelis, kremas, tepalas) naudojamos kaip žaizdas gydančios medžiagosįvairiems odos pažeidimams:

  • įbrėžimai, įpjovimai, žaizdos,
  • nudegimai,
  • varikozinės opos,
  • pragulos (taip pat ir profilaktikos tikslais),
  • radiacinė žala.

Papildomos Actovegin gelio indikacijos yra išankstinis odos gydymas prieš transplantaciją ir nudegimų gydymas.

Akių gelis skirtas šioms sąlygoms:

  • nudegimai (cheminiai, radiaciniai, terminiai) ir ragenos pažeidimai,
  • ragenos opos,
  • įvairios kilmės keratitas,
  • ragenos distrofija,
  • sausas keratokonjunktyvitas,
  • pasirinkimas kontaktiniai lęšiai(siekiant išvengti pažeidimų).


Kontraindikacijos

Bendra visų Actovegin formų kontraindikacija yra padidėjęs jautrumas vaistui.

Infuziniams tirpalams papildomai nurodoma:

  • plaučių edema,
  • skysčių susilaikymas organizme,
  • šlapinimosi sutrikimai (oligo arba anurija),
  • dekompensuotas širdies nepakankamumas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Actovegin leidžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Vaistas vartojamas parenteriniu būdu, per burną ir lokaliai.

Gerti po 1-2 tabletes per burną. 3 kartus per dieną 4-6 savaites.

Injekcijos atliekamos į veną (IV), į raumenis (IM) arba į arteriją (IA). Dozės priklauso nuo sunkumo klinikinis vaizdas. Pirmą kartą į veną arba į raumenis švirkščiama 10-30 ml vaisto, vėliau 5-10 ml į veną arba į raumenis vieną kartą per dieną. Gydymo kursas yra 2-4 savaitės.

Infuzijos atliekamos į veną arba į veną kaip srautas. Suleisti 250-500 ml tirpalo per dieną. Infuzijos greitis – 2 ml/min. Gydymo kursą sudaro 10-20 procedūrų.

Nuvalytas pažeistas odos vietas 2 kartus per dieną tepkite plonu tepalo/kremo/išorinio gelio sluoksniu. Gydymo kursas yra mažiausiai 12 dienų. Opų gydymas pradedamas naudojant gelį, palaipsniui pereinant prie kremo, o po to prie tepalo.

Prevencijos tikslais radiacijos sužalojimai kremu ar tepalu įtrinama tarp spindulinės terapijos seansų.

Akių gelis suleidžiamas į junginės maišelį po 1 lašą 2-3 kartus per dieną, kol išnyks patologijos simptomai.

Šalutiniai poveikiai

Dauguma pacientų Actovegin gerai toleruoja. Nedidelei daliai pacientų gali pasireikšti alerginės reakcijos ( odos bėrimas, hipertermija, odos paraudimas). Tokiais atvejais taikoma standartinė simptominė terapija.

Gydant 20% išoriniu geliu, gali atsirasti nedidelis odos patinimas ir skausmas, kuris išnyksta tęsiant gydymą.

Suleidus akių gelį, jaučiamas trumpalaikis lengvas deginimo pojūtis ir ašarojimas.

Specialios instrukcijos

Ilgai gydant infuziniu tirpalu, būtina stebėti vandens-elektrolitų balansas kraujo.

Nenaudokite infuzinio tirpalo, kuris yra drumstas arba jame yra suspenduotų dalelių.

Siekiant sumažinti vystymosi riziką anafilaksinis šokas, injekcinį tirpalą reikia leisti lėtai. Vartojant pirmą kartą, rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (į raumenis suleisti 2 ml tirpalo).

Tabletes ir injekcinį tirpalą reikia vartoti atsargiai:

  • nėštumo ar žindymo laikotarpiu,
  • pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, hiperglikemija,
  • pacientams, kuriems yra 2–3 laipsnių širdies nepakankamumas,
  • su plaučių edema,
  • su skysčių susilaikymu organizme ir šlapinimosi sutrikimais.

Perdozavimas

Actovegin perdozavimo atvejų nebuvo.

Sąveika su kitais vaistais

Šiuo metu neįdiegta.

Atostogų sąlygos

Kremas, tepalas, gelis išoriniam naudojimui parduodami be recepto. Tabletės, infuzinis tirpalas, injekcinis tirpalas ir akių gelis – pagal receptą.

Sandėliavimas

Vaistas laikomas sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos. Tepalas, kremas, gelis išoriniam naudojimui, tabletės ir injekcinis tirpalas - 18-25ºС temperatūroje, infuzinis tirpalas ir akių gelis - ne aukštesnėje kaip 25ºС temperatūroje.

Vaistinėse ir gydymo įstaigos Tabletės ir injekcinis tirpalas laikomi pagal B sąrašo sąlygas.

Geriausias iki data

Kremui, tepalui, injekciniam tirpalui, infuziniam tirpalui (0,9% natrio chlorido tirpale) - 5 metai.

Gelis išoriniam naudojimui, akių gelis, tabletės, infuzinis tirpalas (dekstrozės tirpale) - 3 metai.

Atidarius paakių gelį galima laikyti ne ilgiau kaip 4 savaites.

Gamintojas

1996–2011 m. Actovegin gamino Nycomed Austria GmbH, kuri buvo Šveicarijos korporacijos Nycomed dukterinė įmonė.

Kai kurios tuomet (2010–2011 m.) išleistos vaistų partijos vis dar gali būti parduodamos mažmeninėje prekyboje.

2011 metų rugsėjį „Nycomed“ už 9,6 mlrd. eurų įsigijo Japonijos farmacijos milžinė „Takeda Pharmaceutical Company Limited“.

Šiuo metu Actovegin ir toliau gaminamas toje pačioje Austrijos gamykloje, tačiau su prekės ženklu Takeda. Substratas jo gamybai perkamas iš Australijos ir Prancūzijos. Gamyba organizuojama pagal tarptautinio GMP standarto taisykles.

Analogai

Vieninteliu visišku Actovegin pakaitalu galima laikyti originalų veršelių kraujo ekstraktą Solcoseryl, kurį šiandien gamina Vokietijos įmonė Valeant.

Abiejų vaistų instrukcijose nurodoma panašiai gydomųjų savybių, vartojimo indikacijos ir šalutiniai poveikiai. Tačiau lyginamoji klinikiniai tyrimai analogai nebuvo išbandyti, todėl jų biologinis lygiavertiškumas oficialiai nepatvirtintas.

Prekės ženklo produktų portfeliai ir identiškų dozavimo formų koncentracijos skiriasi. Taigi, Solcoseryl asortimente nėra išoriniam naudojimui skirto kremo ir 10% infuzinio tirpalo, tačiau yra lipni dantų pasta.

Solcoseryl injekcinis tirpalas yra 4,25%, o odos gelis - 10%.

Į analogus vietinės formos Actovegin taip pat yra baltarusiškas gelis Diavitol, kurį gamina Dialek Unitary Enterprise. Jame yra deproteinizuoto hemodializato iš karvių embrionų ir jaunų veršelių kraujo.

Kai lyginant farmakologiniai aprašymai 3 vaistai rodo amžiaus apribojimų neatitikimus, vaistų sąveika ir galimybė vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Lyginamosios Actovegin ir jo analogų charakteristikos:

Prekinis pavadinimas Actovegin Solcoseryl Diavitol
Aktyvus ingredientas Deproteinizuotas hemodializatas iš pieninių veršelių kraujo Deproteinizuotas hemodializatas iš karvių embrionų kraujo ir pieninių veršelių kraujo
Įgyvendinimo šalys NVS, Pietų Korėja, Kinija NVS, Kinija, Pietų Korėja Baltarusijos Respublika
Dozavimo formos Tabletės 200 mg Tepalas išoriniam naudojimui 5% Kremas išoriniam naudojimui 5% Gelis išoriniam naudojimui 20% Oftalmologinis gelis 20%

Injekcinis tirpalas 4%

10 ir 20 % infuziniai tirpalai

Tabletės 200 mg Gelis išoriniam naudojimui 10% Tepalas išoriniam naudojimui 5% Oftalmologinis gelis 20% Injekcinis tirpalas 4, 25%

20% infuzinis tirpalas

Dantų klijavimo pasta

Gelis išoriniam naudojimui 10%
Amžiaus apribojimai Nenurodyta Tablečių ir parenterinių tirpalų nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 18 metų Negalima naudoti jaunesniems nei 12 metų amžiaus
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu Galima taikyti Nėštumo metu vaistą reikia vartoti per burną ir parenteraliai. Gydymo metu žindymo laikotarpiu rekomenduojama nutraukti žindymą. Gydytojo nuožiūra
Vaistų sąveika Neįdiegta Parenterines formas draudžiama maišyti su fitoekstraktais, beciklano fumaratu ir naftidrofurilu. Neįdiegta

Stengiamės pateikti aktualiausius ir Naudinga informacija tau ir tavo sveikatai.

Indikacijos

"Actovegin" yra galingas vaistas nuo deguonies trūkumas organizme, kuris skiriamas esant išeminiams procesams (įskaitant išeminį insultą, nepakankamą naujagimių smegenų kraujotaką, trauminius galvos smegenų pažeidimus) ir kraujagyslių sutrikimai(angiopatija, trofinės opos).

Yra keletas kitų indikacijų: Actovegin vartojamas sergant diabetine polineuropatija, taip pat siekiant pagreitinti žaizdų, nudegimų, pragulų gijimą, gydyti ir užkirsti kelią gleivinės ir odos pažeidimams spindulinės terapijos metu.

Vaistas tiekiamas keliomis dozavimo formomis. Dražėms, geliams, kremams, tepalams ir Actovegin injekcijoms naudojimo instrukcijos sudaromos atsižvelgiant į farmakologinis poveikis kiekviena dozavimo forma. At kompleksinė terapija pradėti nuo intraveninio arba injekcijos į raumenis„Actovegina“, tada pagal instrukcijas paskiriama tabletė, gelis ar tepalas.

farmakologinis poveikis

Farmakologinis vaisto "Actovegin", kurio instrukcijos pateiktos įdėkle, poveikis yra dėl jo sudėtyje esančių gyvūninių baltymų, mažos molekulinės masės peptidų ir aminorūgščių darinių. Vaistas stimuliuoja medžiagų apykaitą, pagerina ląstelių mitybą, pagerina audinių aprūpinimą krauju, taip pat pagreitina deguonies ir gliukozės tekėjimą į pažeistas vietas. Tai skatina audinių atstatymą ląstelių lygiu, pašalinant pasekmes nekroziniai procesai.

Šalutiniai poveikiai

Kaip matyti iš Actovegin aprašymo, vaistas yra daug gyvūninės kilmės baltymų. Daugeliu atvejų Actovegin yra gerai toleruojamas, tačiau dėl to, kad žmogaus organizmas neigiamai reaguoja į svetimus baltymus, galimas šalutinis poveikis:

Alerginės reakcijos

Jei esate linkęs į alergiją, gali padidėti kūno temperatūra, pasireikšti dilgėlinė ir odos paraudimas.

Kiti

Gydymo Actovegin geliu pradžioje, kurio instrukcijas reikia perskaityti prieš naudojimą, vietinis skausmingi pojūčiai. Tai normali reakcija audinių, gydymo nutraukti nereikia.

Dozavimas ir vartojimo būdai

Gydymo metodai ir dozės priklauso nuo ligos pobūdžio ir sunkumo, taip pat nuo klinikinio vaizdo. Vaistas skiriamas:

Vietoje

Gelis. Opaligei gydyti ir atviros žaizdos Produktas kelis kartus per dieną tepamas ant pažeistų vietų plonu sluoksniu. Pirminio gydymo metu opiniai pažeidimai reikia daryti kompresą: storą gelio sluoksnį užtepti tvarsčiu, suvilgytu 5% Actovegin tepalu. Tvarstį reikia keisti kartą per dieną, jei žaizda labai sušlapo – dažniau.

Kremas - pagreitinti žaizdų gijimą ir užkirsti kelią pažeidimams kitame etape po gelio. Jei yra pragulų rizika, kremą reikia įtrinti į odą didelės rizikos vietose. Norint išvengti radiacinių sužalojimų, kremą būtina tepti iškart po seansų.

Tepalas - paskutiniame žaizdų gijimo etape (po gelio ir kremo), su ilgalaikis gydymas, taip pat pagreitinti epitelio regeneraciją. Tepalas kasdien tepamas plonu sluoksniu gijimo vietose. Kad išvengtumėte pragulų, švelniai įtrinkite tepalu į labiausiai pažeidžiamas vietas.

Akių gelis iš vamzdelio išspaudžiamas tiesiai į pažeistą akį – po 1-2 lašus 1-3 kartus per dieną. Priklausomai nuo ligos eigos, gydytojas gali skirti individualų režimą. Atidarius gelio pakuotę galima laikyti ne ilgiau kaip 4 savaites.

Parenteriniu būdu

"Actovegin" ampulėse, pagal instrukcijas, gali būti naudojamas injekcijoms į raumenis, į veną ir į arteriją, taip pat gali būti naudojamas infuzijos tirpaluose. Rekomenduojama koncentracija yra 40 mg/ml.

Paprastai skiriama pirmoji 10–20 ml injekcija, tada gydymas tęsiamas, švirkščiant po 5 ml kasdien arba kelis kartus per savaitę.

Infuzijoms 10–50 ml Actovegin reikia praskiesti 200–300 ml 5% gliukozės tirpalo arba izotoninio natrio chlorido tirpalo. Rekomenduojamas infuzijos greitis yra 2 ml/min.

Žodžiu

Reikia gerti po 1-2 tabletes tris kartus per dieną. Gydymo trukmė yra 4-6 savaitės. Jei reikia, gydytojas Actovegin tabletes gali skirti ne pagal instrukcijas, o individualiai, atsižvelgdamas į ligos istoriją ir eigą.

Perdozavimas

Informacijos apie Actovegin perdozavimą nėra.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Duomenys apie Neigiama įtaka Vaisto maitinančiai motinai ir vaisiui nėra. Tačiau, skirdamas Actovegin nėščioms moterims, gydytojas turi atsižvelgti į galimą pavojų vaisiui.

Kontraindikacijos

Vartojant vaistą pagal gydytojo rekomenduotą režimą arba pagal instrukcijas, Actovegin apžvalgos yra teigiamos. Atsargiai vaistas skiriamas esant hipernatremijai ir hiperchloremijai. Kontraindikacijos yra šios:

Plaučių edema;
dekompensuotas širdies nepakankamumas;
anurija;
skysčių stagnacija organizme;
oligurija;
padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;
padidėjęs jautrumas analogams.

Sąveika su kitais vaistais

Vartojant į veną ir į raumenis, Actovegin pagal instrukcijas gali būti derinamas su 5% gliukozės tirpalu ir natrio chlorido tirpalu. Atsiliepimai apie bendravimą su kitais vaistai atliekant kompleksinę terapiją, Nr.

Vaistinės išleidimo forma

Actovegin ampulės, gelis, tepalas, kremas ir dražė parduodami pagal receptą.

Instrukcijos pateikiamos informaciniais tikslais. Prieš naudojimą pasitarkite su gydytoju.

Actovegin yra gerai žinomas vaistas Su Platus pasirinkimas vartojimo.

Vaistas vartojamas metabolinio ir kraujagyslinio pobūdžio smegenų pakitimams, nudegimams, praguloms ir chroniškai padidėjusiam cukraus kiekiui gydyti suaugusiesiems, vaikams, nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Šio vaisto kaina yra gana didelė ir daugeliui žmonių neprieinama, todėl jie gamina Actovegin analogus, kurie yra daug pigesni nei oficialus produktas.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie Actovegin: pilnos instrukcijos Taikant šį vaistą, vidutinės kainos vaistinėse, išsamūs ir neišsamūs vaisto analogai, taip pat žmonių, kurie jau vartojo Actovegin injekcijų pavidalu, apžvalgos. Ar norėtumėte palikti savo nuomonę? Prašome parašyti komentaruose.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Vaistas, kuris aktyvina audinių metabolizmą, gerina trofizmą ir skatina regeneracijos procesą.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Injekcijas ir tabletes galima įsigyti pagal receptą. Tepalas, kremas, gelis - be recepto.

Kainos

Kiek kainuoja Actovegin ampulės? Vidutinė kaina vaistinėse yra 650 rublių.

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Yra šios vaisto formos:

  • Actovegin tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos formos ir padengtos geltonai žalia danga. Supakuota į tamsaus stiklo butelius po 50 vnt.
  • Injekcinis tirpalas 2 ml, 5,0 Nr. 5, 10 ml Nr. 10. Yra skaidraus stiklo ampulėse, turinčiose lūžio tašką. Supakuota į lizdines pakuotes po 5 vnt.
  • Infuzinis tirpalas (Actovegin į veną) yra 250 ml buteliukuose, kurie užkimšti kamščiu ir sudėti į kartoninę dėžutę.
  • Actovegin kremas supakuotas į tūbeles po 20 g.
  • Actovegin gelis 20% supakuotas į tūbeles po 5 g.
  • Actovegin oftalmologinis gelis 20% supakuotas į tūbeles po 5 g.
  • 5% tepalas supakuotas į tūbeles po 20 g.

Šio produkto sudėtyje yra veikliosios medžiagos deproteinizuotas hemoderiatyvas iš veršelių kraujo. Injekciniame vaiste taip pat yra natrio chlorido ir vandens kaip papildomų medžiagų. OKPD kodas 24.42.13.815.

farmakologinis poveikis

Actovegin yra universalus metabolizmo stimuliatorius, dėl kurio žymiai pagerėja audinių mityba ir gliukozės panaudojimas iš kraujo visų organų ląstelių poreikiams. Be to, Actovegin padidina visų organų ir audinių ląstelių atsparumą hipoksijai, dėl ko net esant tokioms sąlygoms deguonies badas ląstelių struktūrų pažeidimas yra minimalus. Bendras kumuliacinis Actovegin poveikis yra padidinti energijos molekulių (ATP), reikalingų visiems gyvybiniams procesams bet kurio organo ląstelėse, gamybą.

Bendras Actovegin poveikis yra pagerinti energijos apykaitą ir didėjantis atsparumas hipoksijai lygiu įvairių organų ir audiniuose pasireiškia tokiu terapiniu poveikiu:

  1. Pagerėja kolageno skaidulų sintezė.
  2. Ląstelių dalijimosi procesas skatinamas vėliau jų migracija į sritis, kuriose reikia atkurti audinių vientisumą.
  3. Augimas skatinamas kraujagyslės, dėl ko pagerėja audinių aprūpinimas krauju.
  4. Paspartinamas bet kokių audinių pažeidimų (žaizdos, įpjovimai, įpjovimai, įbrėžimai, nudegimai, opos ir kt.) gijimas ir normalios jų struktūros atstatymas. Tai yra, veikiant Actovegin, visos žaizdos gyja lengviau ir greičiau, o randas susidaro mažas ir nepastebimas.
  5. Suaktyvinamas audinių kvėpavimo procesas, kuris veda prie pilnesnio ir racionalus naudojimas deguonies, tiekiamo su krauju į visų organų ir audinių ląsteles. Dėl pilnesnio deguonies panaudojimo jų mažėja Neigiamos pasekmės nepakankamas audinių aprūpinimas krauju.
  6. Stimuliuojamas deguonies bado arba medžiagų apykaitos išsekimo būsenoje esančių ląstelių gliukozės naudojimo procesas. Tai reiškia, kad, viena vertus, gliukozės koncentracija kraujyje mažėja, kita vertus, dėl aktyvaus gliukozės panaudojimo audinių kvėpavimui mažėja audinių hipoksija.

Actovegin poveikis gerinant gliukozės panaudojimą yra labai svarbus smegenims, nes jos struktūroms šios medžiagos reikia labiau nei visiems kitiems žmogaus kūno organams ir audiniams. Juk smegenys energijai gaminti naudoja daugiausia gliukozę. Actovegin sudėtyje yra inozitolio fosfato oligosacharidų, kurių poveikis panašus į insulino. Tai reiškia, kad veikiant Actovegin pagerėja gliukozės pernešimas į smegenų ir kitų organų audinius, o tada šią medžiagą greitai sugauna ląstelės ir panaudoja energijai gaminti. Taigi Actovegin pagerina energijos mainus smegenų struktūrose ir patenkina jų gliukozės poreikį, taip normalizuodamas visų centrinės nervų sistemos dalių veiklą ir sumažindamas smegenų nepakankamumo sindromo (demencijos) sunkumą.

Be to, pagerėjusi energijos apykaita ir padidėjęs gliukozės panaudojimas sumažina kraujotakos sutrikimų simptomų sunkumą bet kuriuose kituose audiniuose ir organuose.

Kuo Actovegin padeda?

Actovegin gali būti skiriamas daugeliui skausmingos sąlygos. Jo naudojimas yra pagrįstas šioms ligoms:

  • radiacija, šiluminė, saulės energija, cheminiai nudegimai iki 3 laipsnių;
  • diabetinė periferinė polineuropatija;
  • trofiniai pažeidimai;
  • įvairios kilmės žaizdos, kurias sunku gydyti;
  • opiniai odos pažeidimai;
  • terapija ir liekamasis poveikis po jos;
  • įvairios kilmės encefalopatijos;
  • pastebėti veninio, periferinio ar arterinio kraujo veikimo sutrikimai;
  • įvairūs trauminiai smegenų pažeidimai;
  • angiopatija, ypač diabetinės kilmės;
  • atsirandančios pragulos;
  • gleivinės ir odos pažeidimai, kuriuos sukelia radiacijos pažeidimas;
  • radiacinė neuropatija.

Kontraindikacijos

Šios sąlygos yra kontraindikacijos vartoti vaistą:

  • plaučių edema;
  • , anurija;
  • skysčių susilaikymas organizme;
  • vaikų ir paauglystė iki 18 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistui Actovegin, panašių vaistų arba pagalbinės medžiagos;
  • dekompensuotas širdies nepakankamumas.

Nėštumas

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Actovegin galima vartoti tik tais atvejais, kai gydomoji nauda yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ar vaikui.

Actovegin vartojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijose nurodyta, kad Actovegin vartojamas į veną, į veną (įskaitant infuziją) ir į raumenis.

  • Priklausomai nuo klinikinio vaizdo sunkumo, pirmiausia reikia į veną arba į veną kasdien suleisti 10-20 ml vaisto; po to - 5 ml IV arba IM lėtai, kasdien arba kelis kartus per savaitę.

Dėl infuzijos skyrimasį 200-300 ml pagrindinio tirpalo (izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo) reikia įpilti nuo 10 iki 50 ml vaisto. Infuzijos greitis yra apie 2 ml/min.

Injekcijoms į raumenis naudokite ne daugiau kaip 5 ml vaisto, kurį reikia leisti lėtai, nes tirpalas yra hipertoninis.

  • Ūminiu laikotarpiu išeminis insultas(pradedant nuo 5-7 dienų) - 2000 mg per parą į veną, iki 20 infuzijų, pereinant prie tablečių formos, 2 tabletės. 3 kartus per dieną (1200 mg per dieną). Bendra gydymo trukmė yra 6 mėnesiai.
  • Sergant silpnaprotyste – 2000 mg/per parą į veną. Gydymo trukmė iki 4 savaičių.
  • Esant periferinės kraujotakos sutrikimams ir jų pasekmėms - 800-2000 mg/d. į veną arba į veną. Gydymo trukmė iki 4 savaičių.
  • Sergant diabetine polineuropatija – 2000 mg/d. IV lašelinė, 20 infuzijų perjungiant į tablečių formą, 3 tabletės. 3 kartus per dieną (1800 mg per dieną). Gydymo trukmė yra nuo 4 iki 5 mėnesių.

Ampulių su lūžio tašku naudojimo instrukcijos

  1. Padėkite ampulės galiuką nukreiptą į viršų.
  2. Švelniai bakstelėdami pirštu ir purtydami ampulę, leiskite tirpalui tekėti žemyn nuo ampulės galiuko.
  3. Viena ranka laikydami ampulę galu į viršų, kita ranka nulaužkite ampulės galiuką lūžio vietoje.

Šalutiniai poveikiai

Kaip rodo praktika, vaistą pacientai gerai priima ir nesukelia šalutiniai poveikiai. Tačiau retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės ir alerginės reakcijos, susijusios su individualiu vaisto netoleravimu. Be to, vartojant Actovegin kartais pasireiškia šie šalutiniai poveikiai:

  • nedidelis paraudimas oda arba ;
  • bendras negalavimas;
  • pykinimas ir vėmimas;
  • galvos skausmas ir sąmonės netekimas;
  • virškinimo trakto sutrikimas;
  • sąnarių skausmas;
  • pasunkėjęs kvėpavimas, kartais uždusimas, kurį sukelia sustingimas kvėpavimo takų;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • vandens stagnacija organizme;
  • dėl kvėpavimo takų standumo ligoniui gali net kilti vandens, maisto ir seilių rijimo problemų;
  • per didelis susijaudinimas ir aktyvumas.

Specialios instrukcijos

  1. Injekcinis ir infuzinis tirpalas yra šiek tiek gelsvo atspalvio. Kiekvienos partijos spalvos intensyvumas gali skirtis, o tai neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Nenaudokite tirpalo, kuris yra nepermatomas arba kuriame yra dalelių.
  2. Sušvirkštus į raumenis, Actovegin reikia leisti lėtai, ne daugiau kaip 5 ml.
  3. Atsižvelgiant į anafilaksinės reakcijos atsiradimo tikimybę, rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (2 ml į raumenis).
  4. Actovegin tirpalo atidarytoje pakuotėje laikyti negalima.
  5. Vartojant pakartotinai, būtina stebėti vandens ir elektrolitų pusiausvyrą kraujo plazmoje.

Actovegin yra vaistas, gaunamas ultrafiltruojant veršelių kraują. Todėl jis turi minimalų kontraindikacijų ir šalutinių poveikių skaičių. Kokioms ligoms gydytojai skiria vaistą Actovegin, instrukcijos, naudojimas, analogai, šalutinis poveikis, ką jis daro? Atidarykime prie vaisto pridėtą anotaciją ir atidžiai perskaitykime. Tai padės mums susidaryti idėją apie šį vaistą, sužinoti apie jo savybes ir sužinoti kontraindikacijas. Žinoma, prieš naudodami tai, ką paskyrė gydytojas, turėsite patys išstudijuoti instrukcijas.

Koks yra Actovegin poveikis?

Pagrindinė jo savybė – pagerinti ir aktyvinti kraujotaką, įskaitant smegenų kraujotaką. Todėl gydytojai rekomenduoja jį naudoti esant ligoms, susijusioms su smegenų sutrikimais. Visų pirma, vaistą vartoja pacientai, patyrę insultą.

Šis vaistas dažnai skiriamas pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir kraujagyslių patologijomis. Pavyzdžiui, vaistas yra labai veiksmingas gydant trofines opas, nes pasižymi dideliu į insuliną panašiu aktyvumu. Vaistas aktyvina regeneracijos procesą ir skatina audinių atsinaujinimą. Visa tai žymiai pagerina ląstelių ir audinių kraujotaką.

Iš karto atkreipkime dėmesį, kad vaistas Actovegin vaistinėse pateikiamas keliomis formomis - injekcinis tirpalas, dražė, gelis (20%), tepalas (5%), kremas (10%), infuzinis tirpalas (10% ir 20%). . Mes kalbėsime apie dažniausiai naudojamų terapinė forma vaistas - injekcinis tirpalas.

Ar Actovegin turi analogų?

Actovegin neturi struktūrinių analogų. Tačiau yra panašus vaistas gydomasis poveikis- Solcoseryl. Tai taip pat dializatas, gaunamas iš jaunesnių nei 8 mėnesių sveikų veršelių kraujo. Šis įrankis taip pat turi keletą skirtingų formų.

Abu šie vaistai pasižymi panašiomis savybėmis (gerina kraujotaką), todėl vienodai dažnai skiriami funkciniai sutrikimai, smegenų ligos, ypač sveikstant po insulto.

Actovegin paskirtis, indikacijos

Vaistas skiriamas pacientams, patyrusiems išeminį insultą, galvos traumą ir kitas ligas, kurių metu pasireiškė smegenų medžiagų apykaitos ir kraujagyslių patologijos.

Arterinėms, veninėms, kraujagyslių patologijos, ir jų sukeliamos ligos, pavyzdžiui, arterijų angiopatija ir trofinės opos. Naudojama greitas gydymas didelės žaizdos, išopėjimai, nudegimai, pragulos.

Vaistas skiriamas esant diabetinei polineuropatijai.

Produktas įtrauktas į gydymo kompleksą spindulinė liga su odos, audinių ir gleivinių pažeidimais.

Koks yra Actovegin vartojimas ir dozavimas?

IN tokiu atveju, injekcijos būdu Actovegin skiriamas į veną, į raumenis ir pridedamas prie tirpalų ruošiant infuzijas. Paprastai vaistas vartojamas tokiomis dozėmis:

Priklausomai nuo diagnozės, kurso sunkumo, į raumenis arba į veną skiriama 10-20 ml tirpalo. Pradinis etapas terapija. Tada į raumenis arba į veną skiriama 5 ml tirpalo (labai lėtai). Priklausomai nuo indikacijų, vaistas vartojamas kiekvieną gydymo dieną tam tikras kiekis injekcijų per savaitę.

Vartodami vaistą kaip infuziją, paruoškite tirpalą: sumaišykite infuzinį tirpalą (200-300 ml) ir izotoninis tirpalas iš natrio chlorido. Arba įpilkite dekstrozės tirpalo (5%). Į mišinį įpilkite Actovegin (10-20 ml). Įvedimas yra lėtas – maždaug 2 ml produkto per 1 minutę.

Gydant medžiagų apykaitą, siekiant atkurti smegenų kraujotaką, pradiniame gydymo etape vaistas skiriamas į veną, 10-20 kasdien. Gydymas - 2 savaites. Po to jis taip pat vartojamas į veną, bet 5-10 ml tūrio iki 3-4 kartų per savaitę. Gydymas yra ilgalaikis.

Gydant išeminį insultą, naudojamas infuzinis tirpalas. Norėdami tai padaryti, 20-50 ml vaisto praskiedžiama 200-300 ml infuzinio tirpalo. Gydymo pradžioje duokite lašelių kiekvieną dieną. Gydymas 7 dienos. Tada per dvi savaites suleidžiama 10-20 ml.

Sudėtingas angiopatijos gydymas apima Actovegin vartojimą infuzinio tirpalo pavidalu. Paruošimui į infuzinį tirpalą (200 ml) įpilti 20-30 ml vaisto, vartoti į veną, lašinti. Gydymas - kiekvieną dieną mėnesį.

Gydyti žaizdas, nudegimus, opas, įskaitant trofines ir kt. Tirpalas švirkščiamas 10 ml į veną arba 5 ml į raumenis. Gydymas – 3-4 kartus per savaitę. Kartu su tirpalu Actovegin kremas ir gelis naudojami išoriškai.

Spindulinės ligos gydymui ir profilaktikai kasdien į veną suleidžiama 5 ml.
Vaisto paskirtį, dozavimo režimą, vartojimo trukmę nustato gydantis gydytojas individualiai.

Koks yra Actovegin šalutinis poveikis?

Vartojant vaistą gydymui, galimos alerginės reakcijos. Pavyzdžiui, kartais atsiranda odos bėrimas, niežulys ir odos patinimas. Retai - anafilaksinis šokas.

Kokios yra Actovegin kontraindikacijos?

Vaisto Actovegin vartojimo instrukcijose yra keletas kontraindikacijų, tačiau jos vis dar egzistuoja. Visų pirma, jo negalima vartoti esant dekompensuotam širdies nepakankamumui arba uždelstas skysčio perteklius organizme. Vaistas draudžiamas pacientams, kenčiantiems nuo plaučių edemos, gydyti. Atsargiai jis skiriamas esant hiperchloremijai ir hipernatremijai.

Turbūt nereikia priminti, kad šį vaistą pagal griežtas medicinines indikacijas turi skirti gydantis gydytojas. Būk sveikas!

Panašūs straipsniai