Siekdami apsaugoti vaiką nuo peršalimo ir virusinės infekcijos, jaunos mamos dažnai griebiasi įvairių imunostimuliuojančių vaistų. Vienas iš populiariausių šios kategorijos vaistų yra nosies purškalas IRS 19.

Kas yra šis vaistas, koks jo veikimo principas, ar jis veiksmingas ir kas nurodyta jo naudojimo instrukcijose – skaitykite toliau.

IRS 19 yra lengvai naudojama dozavimo forma - nosies purškalas. Jis atrodo kaip bespalvis (kartais gelsvas) silpno kvapo skystis, dedamas į specialų 20 ml talpos indą. Kiekvienas cilindras yra su anotacija ir purškimo antgaliu.

IRS 19 yra preparatas, sudarytas iš 18 skirtingų bakterijų lizatų (fragmentų), tarp kurių yra Klebsiella, pneumokokai, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria ir kt. Pagalbinės medžiagos: glicinas, natrio mertiolatas, kvapioji medžiaga vandens pagrindu nerolas.

IRS 19 veikimo principas

Patekusios ant nosies ertmės gleivinės, bakterijų dalelės:

• provokuoti atitinkamų antikūnų gamybą, taip stimuliuojant imuninį atsaką;
• suaktyvinti makrofagų, ląstelių darbą Žmogaus kūnas atsakingas už svetimų patogeninių kūnų sunaikinimą;
• padidinti lizocimo, fermento, naikinančio patogeninių bakterijų ir virusų struktūrą, gamybą.

Indikacijos

Šio vaisto vartojimo indikacijos yra šios:

• bronchų ir viršutinės dalies ligų prevencija kvėpavimo takai(sinusitas, rinitas, bronchitas, laringitas, tracheitas, faringitas, tonzilitas ir kt.), jei yra polinkis;
• minėtų ligų gydymas ūminėmis ir lėtinėmis formomis;
• vietinio imuniteto atkūrimas po neseniai įvykusių virusinių ir kitų ligų;
• pasiruošimas chirurginė intervencija apie ENT organus ir atsigavimo laikotarpį po tokių operacijų.

Kokio amžiaus jį galima naudoti?

Remiantis oficialiomis instrukcijomis, šis vaistas nenaudojamas vaikams iki 3 mėnesių, nes kūdikiui nesulaukus tokio amžiaus, bet koks imuninės sistemos stimuliavimas yra visiškai kontraindikuotinas.

Kontraindikacijos

Šio vaisto vartoti draudžiama:

• individuali tolerancija vienam ar keliems vaisto komponentams;
• susijusių ligų buvimas įvairūs sutrikimai darbe Imuninė sistema.

Sergantiems žmonėms IRS reikia vartoti atsargiai bronchų astma(kadangi vaistas gali sukelti priepuolių padažnėjimą) ir nėščioms moterims (nes nėra duomenų apie galimą Neigiama įtaka Vaistas vaisiui).

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Vartojant aptariamą vaistą, yra nedidelė tikimybė, kad tai atsiras neigiamos reakcijos:

• alergijos (dilgėlinė, niežulys, patinimas ir kt.);
• astmos priepuoliai ir kosulys;
• temperatūros kilimas;
• pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas;
• bronchitas, nazofaringitas, sinusitas, laringitas;
• idiopatinė trombocitopeninė purpura, kurios metu per daug sumažėja trombocitų skaičius kraujyje;
• mazginė eritema.

Šio vaisto perdozavimo atvejai vis dar nežinomi.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Šis vaistas vartojamas į nosį. Prieš naudodami, ant cilindro turite uždėti specialų antgalį, kad jį paspaudus vaistas būtų purškiamas. Purškiant IRS 19, konteineris turi būti laikomas griežtai vertikaliai. Draudžiama mesti galvą atgal.

Produktas turi būti vartojamas tokiomis dozėmis:

• profilaktikai (vaikams nuo 3 mėnesių ir suaugusiems) – 1 injekcija (kiekvienam insultui) 2 kartus per dieną ( vidutinė trukmė kursas – 14 dienų);
• viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligoms gydyti: vaikams nuo 3 mėnesių iki 3 metų - 1 injekcija (kiekvienas smūgis) 2 kartus per dieną (išvalius nosį nuo gleivių); vyresniems nei 3 metų – 1 injekcija (kiekvienas insultas) 2 – 5 kartus per dieną (gydymo trukmė – tol, kol išnyks ligos simptomai);
• vietiniam imunitetui atkurti (vaikams nuo 3 mėnesių ir suaugusiems) - 1 injekcija (kiekvienu posūkiu) 2 kartus per dieną (vidutinė kurso trukmė - 14 dienų); ruošiantis operacijai - 1 injekcija (kiekvienas smūgis) 2 kartus per dieną (vidutinė kurso trukmė 14 dienų, kurso pradžia likus 1 savaitei iki numatytos intervencijos).

Vaistų sąveika

Visiškai priimtinas vaistų, kuriuos svarstome, vartojimas kartu su kitais vaistais. Taigi, šią priemonę gali būti naudojamas kartu su antibakteriniais, antivirusiniais, priešgrybeliniais ir kt.

Analogai

IRS 19 analogai, kurie gali būti taikomi vaikams:

• —Ribomunil— (skirtas vartoti nuo 6 mėn.);
• —Imudon— (skirta vartoti nuo 3 metų);
• (skirta naudoti nuo gimimo);
• —Grippferon— (skirtas vartoti nuo gimimo);
• Cikloferonas (skirtas vartoti nuo 4 metų).

Yra 100 ml purškalo

veikliosios medžiagos

bakterijų lizatai:

Streptococcus pneumoniae, I tipas................................................ ....... ......... 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, II tipas................................................ ........ 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, III tipas................................................ ........ 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, V tipas................................................ ........ 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, VIII tipas................................................ ....... .... 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, XII tipas................................................ ........ 1,11 ml

Haemophilus influenzae, tipas B................................................ .... ........ 3,33 ml

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae................................................ ...... .. 6,66 ml

Staphylococcus aureus ss aureus................................................................ ...... .......... 9,99 ml

Acinetobacter calcoaceticus................................................ ...................... 3,33 ml

Moraxella catarrhalis................................................ .... ........................... 2,22 ml

Neisseria subflava................................................ ........................... 2,22 ml

Neisseria perflava................................................ ................................... 2,22 ml

Streptococcus pyogenes A grupė................................................ ... ......... 1,66 ml

Streptococcus dysgalactiae grupė C................................................ ...... ..... 1,66 ml

Enterococcus faecium................................................ ........................... 0,83 ml

Enterococcus faecalis................................................ ........................... 0,83 ml

G streptokokų grupė................................................ ..................................... 1,66 ml

Pagalbinės medžiagos:

glicinas................................................ .................................................. ...... 4,25 g

Natrio mertiolatas................................................ ................... ne daugiau kaip 1,2 mg

Nerolio pagrindu pagaminta kvapioji medžiaga*................................................ ...... ...... 12,50 mg

išgrynintas vanduo................................................ ........................ iki 100 ml

*Nerolio pagrindu pagaminta kvapioji kompozicija: linalolis, alfa-terpineolis, geraniolis, metilantranilatas, limonenas, geranilo acetatas, linalilo acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilo alkoholis.

apibūdinimas

Skaidrus, bespalvis arba gelsvas silpno specifinio kvapo skystis.

Farmakoterapinė grupė

Kiti vaistai kvėpavimo takų ligoms gydyti.

ATX kodas R07AX

Farmakologinės savybės"type="checkbox">

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Vaistas pirmiausia veikia viršutinius kvėpavimo takus. Veiksmas prasideda praėjus 1-2 minutėms po vartojimo ir trunka 1,5-2 valandas. Šiuo metu nėra duomenų apie vaisto absorbcijos sistemą.

Farmakodinamika

IRS® 19 padidina specifinį ir nespecifinį imunitetą.

Purškiant IRS® 19, susidaro smulkus aerozolis, kuris dengia nosies gleivinę. Tai veda prie spartus vystymasis vietinis imuninis atsakas, sukeliantis neatidėliotiną mobilizaciją gynybos mechanizmai ir skatina veiksmingą antikūnų gamybą. Dėl sudėtingo poveikio viršutinių kvėpavimo takų gleivinių imuniniam atsakui IRS® 19 turi dvigubą gydomąjį poveikį: gydomąjį ir profilaktinį. Terapinis poveikisįgyvendinama naudojant nespecifinius vietinius apsaugos veiksnius, kurie pradedami gaminti per 1 valandą po IRS® 19 panaudojimo

2-4 dienomis prasideda antikūnus formuojančių ląstelių skaičiaus padidėjimas gleivinėje ir specifinių A tipo imunoglobulinų (IgA) gamyba. terapinis poveikis ir suteikia prevencinį IRS® 19 poveikį, kuris trunka 3-4 mėnesius.

Naudojimo indikacijos

Prevencija lėtinės ligos viršutiniai kvėpavimo takai ir bronchai

Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas, gydymas.

Vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ir kitų virusinių infekcijų

Pasiruošimas suplanuotam chirurginė intervencija ant ENT organų ir viduje pooperacinis laikotarpis

IRS® 19 galima skirti tiek suaugusiems, tiek vaikams nuo 6 metų amžiaus.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Vaistas įvedamas į nosį 1 dozės aerozoliu (1 dozė = 1 trumpas purškalo paspaudimas).

Profilaktikos tikslais suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai vartoja po 1 vaisto dozę į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymo kursą likus 2-3 savaitėms iki numatomo dažnio padidėjimo). .

Ūminėms ir lėtinėms viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligoms gydyti:

Vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems: viena vaisto dozė kiekviename nosies kanale 2–5 kartus per dieną, kol išnyks infekcijos simptomai

Vietiniam imunitetui atstatyti vaikams ir suaugusiems, sergantiems gripu ir kitomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, po 1 vaisto dozę į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną 2 savaites.

Ruošiantis planuojamai operacijai ir pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams: 1 vaisto dozė į kiekvieną nosies landą 2 kartus per dieną 2 savaites (gydymo kursą rekomenduojama pradėti likus 1 savaitei iki planuojamos operacijos).

Šalutiniai poveikiai"type="checkbox">

Šalutiniai poveikiai

Astmos priepuoliai ir kosulys

Rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas

Pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas

Padidėjusi temperatūra (≥ 39 °C) be matomos priežastys

Retai: padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema), į odos eritemą ir egzemą panašios reakcijos

Pavieniais atvejais: trombocitopeninė purpura ir mazginė eritema

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams

Autoimuninės ligos

Vaikų amžius (iki 6 metų)

Vaistų sąveika"type="checkbox">

Vaistų sąveika

Neigiamos sąveikos su kitais vaistais atvejų nėra žinoma.

Jeigu klinikiniai simptomai bakterinės infekcijos atveju, toliau vartojant IRS® 19, galima skirti antibiotikų.

Specialios instrukcijos"type="checkbox">

Specialios instrukcijos

Gydymo pradžioje gali pasireikšti trumpalaikių reakcijų, tokių kaip čiaudulys ir padažnėjusios išskyros iš nosies. Jei šios reakcijos tampa sunkios, vaisto vartojimo dažnį reikia sumažinti arba jo vartojimą nutraukti.

Ištikus bronchinės astmos priepuoliams, rekomenduojama keisti gydymą ir ateityje nevartoti IRS® 19 bei kitų vaistų, kurių pagrindą sudaro bakterijų lizatai.

Galimas temperatūros padidėjimas (≥39 °C), tokiu atveju gydymą reikia nutraukti. Tačiau šią būklę reikia skirti nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su ENT organų ligų vystymusi. Jei yra sistemos klinikiniai požymiai bakterinė infekcija, reikėtų apsvarstyti sisteminio poveikio antibiotikų skyrimo galimybę.

Naudojimo instrukcijos

Jei vaistas paliekamas ilgam laikui Nenaudojant skysčio lašas gali išgaruoti ir susidarę kristalai užkimš purkštuko išleidimo angą. Šis reiškinys dažniausiai pasireiškia tada, kai antgalis išimamas ir įdedamas į pakuotę viršutiniu galu žemyn, šalia buteliuko, prieš tai jo neišskalavus ir neišdžiovinus. Jei antgalis užsikemša, kelis kartus paspauskite, kad skystis praeitų esant pertekliniam slėgiui. Jei tai nepadeda, nuleiskite antgalį kelioms minutėms šiltas vanduo.

Naudojimo instrukcijos

Irs-19 naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Skaidrus, bespalvis arba gelsvas silpno specifinio kvapo skystis.

Junginys

Veikliosios medžiagos:

Bakterijų lizatai 43,27 ml

Bakterijų lizatų sudėtis:

Streptococcus pneumoniae I tipo 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae II tipo 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae III tipo 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae V tipo 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae VIII tipo 1,11 ml

XII tipo Streptococcus pneumoniae 1,11 mg

B tipo Haemophilus influenzae 3,33 ml

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml

Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml

Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml

Moraxella catarrhalis 2,22 ml

Neisseria subflava 2,22 ml

Neisseria perflava 2,22 ml

Streptococcus pyogenes grupė A 1,66 ml

Streptococcus dysgalactiae grupė C 1,66 ml

Enterococcus faecium 0,83 ml

Enterococcus faecalis 0,83 ml

G streptokokų grupė 1,66 ml

Pagalbinės medžiagos:

Glicinas 4,25 g

Natrio metiolatas ne daugiau kaip 1,2 mg

Nerolio pagrindo kvapioji medžiaga** 12,50 mg

Išgrynintas vanduo iki 100 ml

** Nerolio pagrindu pagaminta kvapioji kompozicija: linalolis, alfa-terpineolis, geraniolis, metilantranilatas, limonenas, geranilo acetatas, linalilo acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilo alkoholis.

Farmakodinamika

IRS® 19 padidina specifinį ir nespecifinį imunitetą.

Purškiant IRS® 19, susidaro smulkus aerozolis, dengiantis nosies gleivinę, todėl greitai išsivysto vietinis imuninis atsakas. Specifinę apsaugą užtikrina lokaliai susidarę A tipo sekrecinių imunoglobulinų (IgA) klasės antikūnai, neleidžiantys infekcijų sukėlėjams fiksuotis ir daugintis ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia makrofagų fagocitinio aktyvumo padidėjimu ir lizocimo kiekio padidėjimu.

Farmakokinetika

Vaistas pirmiausia veikia zonoje viršutinės sekcijos kvėpavimo takai; Šiuo metu duomenų apie sisteminę vaisto absorbciją nėra.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant IRS®19, gali pasireikšti: šalutiniai poveikiai tiek susijusių, tiek nesusijusių su vaisto veikimu.

Odos reakcijos: in retais atvejais, galimos padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir į odos eritemą bei egzemą panašios reakcijos.

Iš ENT ir kvėpavimo organų: retais atvejais - astmos priepuoliai ir kosulys.

Retais atvejais gydymo pradžioje gali pasireikšti:

Padidėjusi temperatūra (> 39°C) be aiškios priežasties, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, nazofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.

Pavieniai trombocitopeninės purpuros atvejai ir mazginė eritema.

Pardavimo ypatybės

Galima įsigyti be recepto

Specialios laikymo sąlygos

Griežtai vertikali padėtis. Neužšaldyti.

Specialios sąlygos

Gydymo pradžioje retais atvejais galimas temperatūros padidėjimas (> 39°C). IN tokiu atveju gydymą reikia nutraukti. Tačiau šią būklę reikia skirti nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su ENT organų ligų vystymusi. Jei yra sisteminių klinikinių bakterinės infekcijos požymių, reikia apsvarstyti sisteminių antibiotikų skyrimą.

Pacientams, sergantiems bronchine astma, skiriant vaistus bakterijų lizatų pagrindu imunostimuliacijai, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir ateityje nevartoti šios klasės vaistų.

Atsargumo priemonės naudojant

Purškimo butelis:

Saugoti nuo karščio virš 50°C ir nuo tiesioginių saulės spindulių;

Nepradurkite buteliuko;

Nedeginkite buteliuko, net jei jis tuščias.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonių ir kiti mechanizmai:

IRS® 19 vartojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio vairavimu ar mechanizmų ir mechanizmų valdymu.

Indikacijos

Lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų profilaktika

Ūmių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas.

Vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ir kitų virusinių infekcijų.

Pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai į ENT organus ir pooperaciniu laikotarpiu.

IRS® 19 galima skirti tiek suaugusiems, tiek vaikams nuo 3 mėnesių amžiaus.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams istorijoje.

IRS® 19 neturėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis:

Duomenų apie galimą teratogeninį ar toksinį poveikį vaisiui nėštumo metu nėra pakankamai, todėl nėštumo metu vaisto vartoti nerekomenduojama.

Vaistų sąveika

Neigiamos sąveikos su kitais vaistais atvejų nėra žinoma.

Jei atsiranda klinikinių bakterinės infekcijos simptomų, toliau vartojant IRS® 19, gali būti paskirti antibiotikai.

Irs-19 kainos kituose miestuose

Pirkite Irs-19,Irs-19 Sankt Peterburge,Irs-19 Novosibirske,Irs-19 Jekaterinburge,Irs-19 Nižnij Novgorodas,Irs-19 Kazanėje,Irs-19 Čeliabinske,Irs-19 Omske,Irs-19 Samaroje,Irs-19 Rostove prie Dono,Irs-19 Ufoje,Irs-19 Krasnojarske,Irs-19 Permėje,Irs-19 Volgograde,Irs-19 Voroneže,Irs-19 Krasnodare,Irs-19 Saratove,Irs-19 Tiumenėje

Taikymo būdas

Dozavimas

Vaistas įvedamas į nosį 1 dozės aerozoliu (1 dozė = 1 trumpas purškalo paspaudimas).

Profilaktikos tikslais suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 mėnesių po 1 vaisto dozę į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymo kursą likus 2-3 savaitėms iki numatomo dažnio padidėjimo). );

Ūminėms ir lėtinėms viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligoms gydyti:

Vaikams nuo 3 mėnesių iki 3 metų po vieną vaisto dozę kiekviename nosies kanale 2 kartus per dieną, prieš tai išskyrus gleivines, kol išnyks infekcijos simptomai.

Vyresniems nei 3 metų vaikams ir suaugusiems: po vieną vaisto dozę kiekviename nosies kanale 2–5 kartus per dieną, kol išnyks infekcijos simptomai;

Vietiniam imunitetui atkurti vaikams ir suaugusiems, sergantiems gripu ir kitomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, po 1 vaisto dozę į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną 2 savaites;

Ruošiantis planuojamai operacijai ir pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams: 1 vaisto dozė į kiekvieną nosies landą 2 kartus per dieną 2 savaites (gydymo kursą rekomenduojama pradėti likus 1 savaitei iki planuojamos operacijos).

Gydymo pradžioje gali atsirasti tokių reakcijų kaip čiaudulys ir padažnėjusios išskyros iš nosies. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos tampa sunkios, vaisto vartojimo dažnį reikia sumažinti arba jo vartojimą nutraukti.

Labai svarbus! Įrenginys tinkamai veikia tik esant šioms sąlygoms:

Uždėkite antgalį ant buteliuko, tinkamai jį sucentruokite ir švelniai, be jėgos paspauskite.

Prietaisas dabar paruoštas naudoti.

PURŠKANT VAISTUS, REIKIA LAIKYTI BUTELIUKĄ VERTIKALIOJI PADĖTIS IR NESUKTI GALVOS ATGAL.

Jei purškimo metu buteliuką pakreipsite, propelentas ištekės per kelias sekundes ir prietaisas taps netinkamas naudoti.

Reguliariai vartojant vaistą, nerekomenduojama nuimti antgalio.

Jei vaistas paliekamas ilgą laiką nevartojamas, skysčio lašas gali išgaruoti ir susidarę kristalai užkimš purkštuko išleidimo angą. Šis reiškinys dažniausiai pasireiškia tada, kai antgalis išimamas ir įdedamas į pakuotę viršutiniu galu žemyn, šalia buteliuko, prieš tai jo neišskalavus ir neišdžiovinus. Jei antgalis užsikemša, kelis kartus paspauskite, kad skystis praeitų esant pertekliniam slėgiui. Jei tai nepadeda, keletą minučių pamirkykite antgalį šiltame vandenyje.

Perdozavimas

Iki šiol nebuvo pranešta apie IRS® 19 perdozavimo atvejus.

Purškalas, pagrįstas naudingų bakterijų lizatais. Naudojamas kaip vietinis imunostimuliuojantis agentas. Vaisto sudėtis yra unikali ir padeda išvengti dauginimosi patogeninė flora. Gali būti naudojamas vaikams su ankstyvas amžius ir net nėščioms moterims pasikonsultavus su gydytoju.

Dozavimo forma

IRS 19 - veiksminga priemonė, kuri leidžia atsikratyti kvėpavimo takų patologijų. Vaistas turi bakterinės kilmės. Jis tiekiamas nosies purškalo pavidalu. Produktas yra skystis, kuris gali būti šių spalvų:

• skaidrus;
• bespalvis;
• Šviesiai geltona.

Skystis turi nedidelį specifinį kvapą. Vaistas tiekiamas aerozolinių stiklinių indelių pavidalu. Jų tūris yra 20 ml. Ant cilindro yra nuolatinis vožtuvas. Kartu su vaistu parduodamas purškimo antgalis. Visi vaisto komponentai dedami į kartoninę pakuotę.

Aprašymas ir sudėtis

Pagrindinis produkto komponentas yra bakterijų lizatai. Patekęs į žmogaus organizmą, vaistas stimuliuoja nespecifinį ir specifinį imunitetą.

Purškiant produktą susidaro aerozolis. Nusėda ant viršutinių kvėpavimo takų gleivinės. Tai lemia greitą žmogaus imuninės sistemos aktyvumo stimuliavimą. Ekspozicijos metu susidaro sekreciniai IgA klasės antikūnai. Jie neleidžia patogenams prisitvirtinti prie kvėpavimo takų sienelių ir toliau plisti.

Be to, vaistas padidina makrofagų - ląstelių, kurios naikina, aktyvumą patogeniniai mikroorganizmai ir juos sugerti.

Vaisto poveikis atsiranda dėl unikali kompozicija. Jos pagrindinė aktyvus ingredientas yra bakterinis lizatas, kurį sudaro:

• Streptococcus pneumoniae tipas;
• Streptococcus pneumoniae II tipo;
• Streptococcus pneumoniae III tipo;
• Streptococcus pneumoniae V tipo;
• VIII tipo Streptococcus pneumoniae;
• XII tipo Streptococcus pneumoniae;
• B tipo Haemophilus influenzae;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Staphylococcus aureus ss aureus;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• Moraxella catarrhalis;
• Neisseria subflava;
• Neisseria perflava;
• Streptococcus pyogenes A grupė;
• Streptococcus dysgalactiae C grupė;
• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Streptokokų grupė G.

Vaiste taip pat yra papildomų medžiagų. Jie apima:

• natrio mertiolatas;
• kvapiosios medžiagos nerolio pagrindu (linalolis, alfa-terpineolis, geraniolis, metilantranilatas, limonenas, geranilo acetatas, linalilo acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilo alkoholis);
• išgrynintas vanduo - iki 100 ml.

Farmakologinė grupė

IRS 19 yra bakterinės kilmės imunostimuliuojantis vaistas.

Naudojimo indikacijos

suaugusiems

IRS 19 gali būti nustatytas šiais atvejais:

• reikalingas vietinio imuniteto atkūrimas žmogui persirgus gripu ar kitomis virusinėmis infekcijomis;
• lėtinių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai;
• ruošiantis kitam planuojama intervencija ant ENT organų ir pooperaciniu laikotarpiu;
• ūminėms ir lėtinėms bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms (sinusitui, rinitui ir kitoms į kategoriją įtrauktoms problemoms) gydyti.

vaikams

IRS 19 neskiriamas vaikams, kuriems dar nėra sukakę 3 mėnesiai. Jei vaikas vyresnis nei minėtas amžius, vaistai vartojami kovojant su kvėpavimo takų ligomis.

Toksinis vaisto poveikis vaisiui nėštumo metu ar vėlesnio maitinimo metu nenustatytas. Gydytojas paskirs vaistą ūminėms ir lėtinėms bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms gydyti, vietiniam imunitetui atkurti ar pasiruošimui operacijai.

Kontraindikacijos

Vaisto vartoti negalima, jei žmogus turi padidėjęs jautrumasį vaisto sudėtį įeinančius komponentus arba serga autoimuninėmis ligomis.

Taikymas ir dozės

suaugusiems

Vaistas į organizmą patenka į nosį, naudojant aerozolį. Viena dozė lygi vienam trumpam purškimo buteliuko paspaudimui.

Vaisto dozė gali labai skirtis priklausomai nuo tikslo, kurio asmuo siekia vartodamas vaistą. Jei IRS 19 naudojamas viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai, vaisto įvedama po 1 dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną. Gydymo trukmė šioje situacijoje yra mažiausiai dvi savaitės. Maksimali trukmė Kursas trunka 21 dieną.

Jei IRS 19 naudojamas ūminėms ir lėtinėms bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms gydyti, vaisto į kiekvieną šnervę suleidžiama po vieną dozę 2–5 kartus per dieną. Gydymas atliekamas tol, kol infekcija išnyks.

Jei vaistas vartojamas imunitetui atkurti po to, kai žmogus susirgo gripu ar kitomis virusinėmis infekcijomis, vaistas vartojamas 2 kartus per dieną. Į kiekvieną šnervę sušvirkščiama 1 vaisto dozė. Gydymo trukmė šioje situacijoje yra 2 savaitės.

Jei ruošiamasi planinei chirurginei intervencijai arba sveikstama pooperaciniu laikotarpiu, vaisto suleidžiama po 1 dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną 2 savaites. Gydymo kursą rekomenduojama pradėti likus savaitei iki planuojamos operacijos.

vaikams

Jei pacientas yra vaikas, dozė yra panaši į parametrus, stebimus gydant suaugusįjį. Taisyklės išimtis – kova su ūminėmis ar lėtinėmis viršutinių kvėpavimo takų ar bronchų ligomis. Esant tokiai situacijai, vaikams, sulaukusiems 3 mėnesių iki 3 metų amžiaus, kiekvienai šnervei skiriama viena vaisto dozė. Gydymas atliekamas 2 kartus per dieną. Produktą galima naudoti tik išvalius nosį nuo gleivinių išskyrų. Gydymas atliekamas tol, kol išnyks infekcijos simptomai. Jei vaikas vyresnis nei 3 metai, dozės nustatomos kaip suaugusiesiems.

nėščiosioms ir žindymo laikotarpiu

Vaisto dozę ir vartojimo ypatybes nėštumo ir žindymo laikotarpiu nustato gydytojas.

Šalutiniai poveikiai

Vaistas nėra nekenksmingas. Tai gali sukelti daugybę šalutinių poveikių. Panaudoję produktą galite patirti:

1. Iš išorės Virškinimo sistema: viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas. Simptomai paprastai būna reti ir gali pasireikšti gydymo pradžioje.
2. Alerginės reakcijos: arba angioedema. Paprastai šalutinis poveikis yra retas.
3. Iš išorės Kvėpavimo sistema: astmos priepuoliai, kosulys. Gydymo pradžioje gali pasireikšti sinusitas.
4. Kiti šalutiniai poveikiai. Kūno temperatūros padidėjimas iki 39 laipsnių Celsijaus be aiškios priežasties. Paprastai šis poveikis gali pasireikšti gydymo pradžioje.

Šalutinis poveikis ne visada yra susijęs su vaisto poveikiu. Jei asmuo, pavartojęs IRS 19, pastebi vieną iš minėtų simptomų, jis turi nedelsdamas kreiptis į specialistą.

Sąveika su kitais vaistais

Neigiamos IRS 19 sąveikos su kitais vaistais atvejų nebuvo. Jei asmuo turi bakterinės infekcijos simptomų, vartojant vaistą, gali būti paskirti antibiotikai.

Specialios instrukcijos

Pradėdamas gydymą vaistu, žmogus turi būti pasirengęs neigiamų reakcijų atsiradimui. Taigi, pirmą kartą vartojant vaistą, žmogus gali padaugėti išskyrų iš nosies arba čiaudėti. Šis reiškinys paprastai yra trumpalaikis. Jei organizmo reakcija tampa sunki, verta sumažinti IRS 19 vartojimo dažnumą arba visiškai nutraukti vaisto vartojimą.

Retais atvejais gydymo pradžioje temperatūra gali pakilti iki 39 laipsnių. Jei toks reiškinys atsiranda, produkto naudojimą reikia nedelsiant nutraukti. Tačiau žmogus turi aiškiai atskirti temperatūros padidėjimą, kurį sukelia vaisto vartojimas, nuo poveikio, kurį suteikia ligos eiga. Jei reiškinį lydi negalavimas, jis gali būti susijęs su ENT organų ligų vystymusi.

Jei atsiranda bakterinės infekcijos simptomų, gydytojas, vartodamas IRS 19, turėtų apsvarstyti galimybę skirti antibiotikų.

Jei vaistas skiriamas pacientams, sergantiems bronchine astma, gali padidėti priepuoliai. Esant tokiai situacijai, būtina nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir ateityje nesikreipti į jo pagalbą. IRS 19 neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti potencialiai pavojingus mechanizmus.

Perdozavimas

IRS 19 perdozavimo atvejų nebuvo.

Laikymo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje. Produktas turi būti pastatytas griežtai vertikalioje padėtyje. Oro temperatūra neturi viršyti 25 laipsnių Celsijaus.

Vaisto tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Jei terminas viršijamas, gaminį naudoti draudžiama.

Laikymo metu vaistas turi būti laikomas nepasiekiamoje vietoje saulės spinduliai. Būtina užtikrinti, kad cilindras neperkaistų virš 50 laipsnių Celsijaus. Buteliuko negalima pradurti ar deginti, net jei jame nėra narkotikų.

Analogai

Parduodant nėra pilnų vaisto IRS 19 analogų, yra tik jo pakaitalai farmakologinė grupė:

1. Broncho-Vaxom suaugusiems ir Broncho-Vaxom vaikams yra šveicariškas preparatas, kurio sudėtyje yra bakterijų lizatų mišinio. Jis tiekiamas kapsulėmis, skirtas vartoti per burną. Dozavimo forma suaugusiems galima naudoti nuo 12 metų. Broncho-Vaxom vaikams sukurtas specialiai vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų.
2. reiškia imunostimuliuojančius vaistus. Jis tiekiamas tabletėmis ir granulėmis, iš kurių gaminamas peroralinis tirpalas. Vaistas vartojamas ENT organų infekcijų gydymui ir profilaktikai vyresniems nei 6 mėnesių pacientams. Pagal indikacijas vaistas gali būti skiriamas nėščioms ir žindančioms pacientėms, kai jų nauda yra didesnė galima žala vaikui.
3. - imunostimuliuojantis agentas, naudojamas gydymui ir profilaktikai užkrečiamos ligos kvėpavimo sistemos organai. Kaip veikliosios medžiagos vaisto sudėtyje yra bakterijų lizato. Tai šveicariškas vaistas, gaminamas kapsulėmis, kurios yra patvirtintos nuo 12 metų.
4. P kapsulėse taip pat gamina Sandoz, Šveicarija. Vaistas rekomenduojamas vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų kvėpavimo sistemos infekcinių ligų profilaktikai ir gydymui.

Vaistų kaina

Irs 19 kaina yra vidutiniškai 506 rubliai. Kainos svyruoja nuo 435 iki 924 rublių.

IRS 19 priklauso farmakologinei antibakterinių vakcinų grupei. Jis pagrįstas lizatais patogeninių bakterijų- dažniausiai pasitaikančių kvėpavimo takų infekcijų sukėlėjai.

Jis veikia įvairiapusiškai, vienu metu stimuliuodamas ir nespecifines, ir specifines imunines reakcijas. Patekus į kvėpavimo takų gleivinę, gana greitai susidaro vietinė imuninė reakcija, išsiskiriant specifiniams imunoglobulinams. Jie neleidžia virusui patekti į ląsteles.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie IRS 19: pilnos instrukcijos kaip tai taikoma vaistas, vidutinės kainos vaistinėse, išsamūs ir neišsamūs vaisto analogai, taip pat žmonių, kurie jau vartojo IRS-19, apžvalgos. Ar norėtumėte palikti savo nuomonę? Prašome parašyti komentaruose.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Imunostimuliuojantis bakterinės kilmės vaistas.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Kainos

Kiek kainuoja IRS 19? Vidutinė kaina vaistinėse yra 550 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Galima įsigyti nosies purškalo pavidalu. Vaistas parduodamas stiklinėse aerozolinėse skardinėse (20 ml) su antgaliu ir nuolatiniu vožtuvu. Kiekvienas cilindras dedamas į kartoninę dėžutę.

• IRS 19 sudėtyje yra bakterijų lizatų (43,27 ml 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae B tipo, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflapcouss, GSM ss. dysgalactiae grupė C, Streptococcus pyogenes A grupė, Streptococcus pneumoniae XII tipas, Streptococcus pneumoniae VIII tipas, Streptococcus pneumoniae V tipas, Streptococcus pneumoniae III tipas, Streptococcus pneumoniae II tipas, Streptococcus pneumoniae I tipas, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium.

Pagalbinės vaisto medžiagos: natrio mertiolatas, glicinas, nerolio pagrindu pagaminta kvapioji medžiaga (geraniolis, alfa-terpineolis, linalolis, geranilo acetatas, limonenas, metilantranilatas, linalilo acetatas, feniletilo alkoholis, dietilenglikolio monoetilo eteris), išgrynintas vanduo.

Farmakologinis poveikis

Irs 19 turi imunostimuliuojantį poveikį: vaistas padidina specifinę ir nespecifinę imuninę apsaugą. Skatinimas specifinis imunitetas sukelia imunoglobulino A antikūnai, kurie susidaro purškiant ant nosies gleivinės ir vėliau neleidžia joje daugintis bakterijoms.

Nespecifinė apsauga, kuri suteikiama naudojant Irs 19, pasireiškia kaip lizocimo (antibakterinio fermento) koncentracijos padidėjimas, taip pat makrofagų (kūno ląstelių, kurių pagrindinė funkcija yra bakterijų naikinimas).

Naudojimo indikacijos

Kuo tai padeda? IRS 19 nosies purškalas yra patvirtintas naudoti suaugusiems ir vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, esant šioms sąlygoms:

• ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų gydymas;
• stiprinti vietinį imunitetą po virusinių infekcijų.

Terapeutai dažnai skiria šį vaistą ūminiam ar nuolatinė sloga, jie jį naudoja kompozicijoje kompleksinis gydymas bronchitas, kartu, siekiant skatinti vietinį imunitetą. IRS-19 paskyrimas padeda pacientui greičiau pasveikti nuo gripo, paragripo, adenovirusinės infekcijos ir užkirsti kelią nepageidaujamų komplikacijų vystymuisi.

IRS 19 taip pat skiriamas imunitetui didinti ruošiantis planinei operacijai ir pooperaciniu laikotarpiu. Be to, IRS 19 plačiai naudojamas profilaktikai, siekiant išvengti paūmėjimų ir kitų viršutinių kvėpavimo takų ligų.

Kontraindikacijos

1. Autoimuniniai sutrikimai.
2. Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
3. Nėštumas ir žindymo laikotarpis.
4. Mažiau nei 3 mėnesių amžiaus.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kadangi nėra pakankamai duomenų apie medžiagos poveikį vaisiui, nėštumo metu patartina nevartoti vaisto: kaip ir dauguma vaistinių medžiagų IRS 19 nėštumo metu skiriamas kritiniu atveju.

Jei purškalas skiriamas maitinančiai motinai, gydymo metu rekomenduojama perkelti vaiką į dirbtinį maitinimą.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijose nurodyta, kad IRS 19 vartojamas į nosį, suleidžiant 1 dozę aerozoliu (1 dozė = 1 trumpas purškalo paspaudimas).

1. Ūminėms ir lėtinėms viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligoms gydyti vaikams nuo 3 mėnesių iki 3 metų skiriama po 1 vaisto dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną po išankstinio gleivinių išskyrų išsiskyrimo, kol išnyks infekcijos simptomai; vyresniems nei 3 metų vaikams ir suaugusiems – po 1 vaisto dozę į kiekvieną šnervę 2–5 kartus per dieną, kol išnyks infekcijos simptomai.
2. Profilaktikos tikslais suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių amžiaus suleidžiama po 1 vaisto dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną 2 savaites (gydymo kursą rekomenduojama pradėti likus 2-3 savaitėms iki numatomo šnervės padidėjimo). dažnis).
3. Siekiant atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama po 1 vaisto dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną 2 savaites.
4. Ruošiantis planinei operacijai ir pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams skiriama po 1 vaisto dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną 2 savaites (gydymo kursą rekomenduojama pradėti likus 1 savaitei iki planuojamos operacijos).

Naudojant IRS 19 svarbu laikytis šių taisyklių:

1. Prieš naudodami uždėkite antgalį ant buteliuko, jį sucentruokite ir švelniai paspauskite;
2. Purškdami laikykite buteliuką vertikalioje padėtyje ir nepalenkite galvos;
3. Purškimo metu nepakreipkite buteliuko, nes per kelias sekundes iš jo ištekės propelentas ir prietaisas taps netinkamas naudoti;
4. Reguliariai naudojant, nenuimkite antgalio iš buteliuko;

Jeigu IRS 19 nenaudojote ilgą laiką, buteliuko antgalį reikėtų kelioms minutėms panardinti į šiltą vandenį ir tik tada naudoti purškiklį.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant vaistą, galimi šie šalutiniai poveikiai:

• padidėjusi kūno temperatūra;
• į eritemą ir egzemą panašios reakcijos;
• astmos priepuoliai ir kosulys, gydymo pradžioje – nazofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas;
• pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, viduriavimas;
• alerginės reakcijos: dilgėlinė, angioedema.

Pavieniais atvejais vaistas gali sukelti mazginės eritemos ir trombocitopeninės purpuros vystymąsi.

Perdozavimas

Informacijos apie perdozavimo atvejus nėra.

Specialios instrukcijos

1. Jei atsiranda klinikinių bakterinės infekcijos simptomų, reikia apsvarstyti sisteminių antibiotikų skyrimą.
2. Gydymo pradžioje retais atvejais kūno temperatūra gali pakilti ≥39°C. Tokiu atveju vaisto vartojimą reikia nutraukti. Tačiau šią būklę reikia skirti nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su ENT organų ligų vystymusi.
3. Gydymo pradžioje gali atsirasti tokių reakcijų kaip čiaudulys ir padažnėjusios išskyros iš nosies. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos tampa sunkios, vaisto vartojimo dažnį reikia sumažinti arba jo vartojimą nutraukti.
4. Išrašant vaistą IRS 19 pacientų, sergančių bronchine astma, galimas priepuolių padažnėjimas. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir ateityje nevartoti šios klasės vaistų.

Vaistų sąveika

IRS 19 naudojimo instrukcijose nėra duomenų apie bet kokią purškalo sąveiką su vaistais, skirtais vartoti per burną arba parenterinis vartojimas. Taip yra dėl selektyvumo vietinis veiksmas narkotikų.

Panašūs straipsniai