Virusinių, bakterinių, grybelinių infekcijų fone, pavartojus vaistų, kai kuriems pacientams, kuriems yra padidėjęs organizmo jautrumas, atsiranda pūslinių odos ir gleivinių pažeidimų. Sunkus uždegiminis procesas sukelia pavojingų komplikacijų.
Padidėjus organizmo įsijautrinimui, svarbu žinoti, kaip vystosi Stivenso-Džonsono sindromas, kas tai yra ir kaip elgtis nustatant pavojingos alerginės reakcijos požymius? Vystymąsi provokuojantys veiksniai rimta liga, simptomai, gydymo ir prevencijos metodai aprašyti straipsnyje.
Patologijos vystymosi priežastys
Ūmus alerginė reakcija vystosi šių veiksnių fone:
- vartojant ar skiriant vaistus. Neigiamą atsaką dažniausiai sukelia antibiotikai (ypač penicilinai) – daugiau nei pusė atvejų, NVNU – iki 25 proc. Į galimų alergenų sąrašą įtraukti vitaminai, sulfonamidai, vietiniai anestetikai;
- besivystantis vėžys;
- prasiskverbimas patogeniniai mikroorganizmai. Infekcinė-alerginė ligos forma atsiranda veikiant virusams, kontaktuojant su pirmuoniais, grybelinėmis infekcijomis ir bakterijų sukėlėjais;
- idiopatinė pavojingos reakcijos forma. Neaiškios etiologijos sunkios ligos sudaro 25–50% atvejų.
Stivenso-Džonsono sindromo TLK kodas – 10 – L51.1 (multimorfinė pūslinė eritema).
Pirmieji požymiai ir simptomai
Sunkus alerginė liga priklauso pūslinio dermatito grupei su būdingas bruožas: pūslės ant gleivinės ir odos. Taip pat atsiranda kitų simptomų: neigiamos reakcijos paveikia epidermį, vidaus organus, lūpas, akis ir burnos ertmę.
Paciento būklė išvaizda pacientas primena klinikinį vaizdą po nudegimų sunkus. Alerginės ligos pavojus yra didelis neigiamų apraiškų progresavimo greitis. Pavojaus sindromas yra tiesioginė reakcija.
Kaip liga vystosi:
- Neatidėliotina alerginė reakcija prasideda ūmiai. Ankstyvasis etapas yra panašus į vystymąsi virusinė infekcija: pakyla temperatūra, dažnai iki 39-40 laipsnių, galvos skausmas, silpnumas, sąnarių ir raumenų skausmai, padažnėja širdies plakimas;
- tada atsiranda kosulys, gerklės skausmas, vėmimas ir viduriavimas. Po 5-6 valandų (ne vėliau kaip 24 val.) burnos gleivinė pasidengia didelėmis pūslelėmis. Gana greitai pūslelės atsiveria, susidaro erozijos, pasidengiančios išdžiūvusio kraujo, gelsvos ar pilkšvai baltos plėvelės. Pavojingas procesas plinta toliau, paveikdamas lūpas. Dėl šios priežasties pacientams labai sunku gerti ir valgyti;
- vienas iš ženklų yra. Pavojinga komplikacija - pūlingas uždegimas su erozinių ir opinių elementų susidarymu ant ragenos ir junginės. Vystosi akių pažeidimai;
- Ant odos pastebimos purpurinės pūslelės. Darinių skersmuo iki 5 cm, didelių pūslių centre matomos kruvinos ar serozinės zonos. Atidarius atsiranda erozijos, tada pažeista vieta pasidengia pluta. Pagrindinės bėrimų vietos yra tarpvietė, įvairios kūno vietos;
- Pusei pacientų, kenčiančių nuo šio pavojingo sindromo, užsidega lytinių organų sritis ir šlapimo sistema. Makšties uždegimas, cistitas, uretritas, balanopostitas su randų formavimu dažnai sukelia šlaplės pažeidimą;
- bėrimo laikotarpis trunka iki Trys savaitės, pažeistos vietos gyja ilgai – iki pusantro mėnesio. Dažnai šią pavojingą ligą lydi komplikacijos: inkstų nepakankamumas, plaučių uždegimas, kraujavimas iš uždegusios šlapimo pūslės, neryškus matymas, antrinė infekcija, kolitas. Masinis kūno išpuolis sukelia beveik 10% pacientų mirtį.
Veiksmingi gydymo būdai
Apžiūrą atlieka terapeutas, o pacientą būtinai apžiūri alergologas. Svarbu išsiaiškinti, koks veiksnys išprovokavo pavojingą reakciją ir kokių vaistų negalima duoti nukentėjusiajam gydymo metu. Gydytojas išsiaiškina, ar alerginių susirgimų nėra buvę ir kaip organizmas reagavo į dirgiklius.
Greitas imuninio atsako vystymasis kelia grėsmę paciento gyvybei. Atsiradus požymiams, aprašytiems skyriuje „Požymiai“, nedvejodami kvieskite greitąją pagalbą: laiku nesuteikus pagalbos pavojinga pacientui. Įtarus Stivenso-Džonsono sindromą, pacientas paguldomas į ligoninę, dažnai prireikia imtis gaivinimo priemonių.
Pagrindinės terapijos kryptys:
- skubi pagalba - siekiant išvengti dehidratacijos, kaip ir pacientams, sergantiems sunkiais nudegimais. Gydytojai į veną suleidžia fiziologinių ir koloidinių tirpalų, jei pacientas gali gerti, skystis duodamas per burną;
- gydytojo nuožiūra skiriami gliukokortikosteroidai (į veną, srove) arba pulso terapija ankstyvosios stadijos alerginė reakcija. Antrasis variantas yra mažiau toksiškas organizmui, ir yra mažiau pavojingų komplikacijų;
- adresu sunki forma, aktyvus vystymasis patologiniam procesui gali prireikti tracheotomijos ir dirbtinės ventiliacijos. Jei atsiranda tokių reakcijų, pacientas nedelsiant vežamas į reanimaciją;
- ligoninėje gydytojai atlieka detoksikaciją, užkerta kelią antrinei infekcijai ir pašalina pakartotinį kontaktą su dirginančia medžiaga, ypač kai dozavimo forma alergijos;
- reikalinga infuzinė terapija su specialių tirpalų įvedimu;
- sumažinti kūno apkrovą, užkirsti kelią veiksmui pavojingų rūšių maistas padeda. Svarbu atsiminti, kad alergiškam žmogui, kuriam pasireiškė sunki neigiamos reakcijos forma, bet koks netinkamo maisto kiekis gali būti pavojingas;
- Paciento patalpinimas sterilioje patalpoje, pavyzdžiui, nudegimų skyriuje, padeda išvengti kenksmingų bakterijų prasiskverbimo;
- pašalinti odos reakcijų pasekmes naudojant dezinfekuojančius ir fiziologinius tirpalus, kortikosteroidus, žaizdų gijimą, minkštinančius kremus ir tepalus. Geras efektas atsigavimo stadijoje jie duoda hormoniniai vaistai Celestoderm, Elokom, Advantan, Lokoid.
Penicilinai ir B grupės vitaminai griežtai draudžiami:šie vaistai padidina alerginių reakcijų riziką, provokuoja padidėjusį neigiami simptomai.
Yra ir kitų terapines priemones ir manipuliacijos:
- papildant bakterinę, grybelinę ar virusinę infekciją, reikia skirti veiksmingų kombinuotų tepalų. Rekomenduojami vaistai yra Belogent, Pimafukort, Triderm;
- antihistamininiai vaistai sumažinti jautrumą histamino receptoriai, užkirsti kelią tolesniam uždegiminių mediatorių išsiskyrimui. Gydytojai parenka antialerginius vaistus, atsižvelgdami į paciento amžių, būklę ir reakcijos sunkumą. Ilgalaikis gydymas reikia naudoti klasikinius antihistamininius vaistus, kurie greitai pašalina alergijos simptomus;
- Po valgio uždegusią burnos ertmę reikia gydyti antiseptikais ir vandenilio peroksidu;
- Neigiamų simptomų pašalinimas akyse atliekamas naudojant akių lašai ir geliai. Vaistai: Oftagelis, Azelastinas, Prednizolonas;
- esant organų pažeidimui Urogenitalinė sistema Uždegimo vietose tepamas Solcoseryl tepalas ir antiseptiniai tirpalai, o esant stipriam bėrimui – vietiniam vartojimui gliukokortikosteroidai;
- esant stipriam raumenų ir sąnarių skausmui, reikia analgetikų. Gydytojas pasirenka vaistus, atsižvelgdamas į ligos sunkumą.
Nueikite adresu ir perskaitykite informaciją apie tai, ar galite būti alergiškas šalčiui ant veido ir kaip gydyti ligą.
Stevens-Johnson sindromas vaikams
Iki 3 metų gydytojai retai užregistruoja pavojingą alerginę ligą. Pagrindinė pacientų amžiaus kategorija – vyrai nuo 20 iki 40 metų, moterys serga rečiau.
Stipri reakcija į dirgiklius yra pavojinga augančiam organizmui, silpnas imunitetas neleidžia kūdikiams kovoti su infekcija. Vaikų ligos simptomai yra panašūs į neigiamus suaugusiųjų pasireiškimus.
IN ankstyvas amžius Pagrindinė pavojingos ligos išsivystymo priežastis – antibiotikų, dažniau penicilino, skyrimas ar vartojimas. Reakcija žaibiška, ženklai kelia grėsmę gyvybei.
Reikalinga neatidėliotina medicininė intervencija, įdedant vaiką į atskirą dėžutę, užtikrinant sterilumą, kaip ir gydant nudegusius pacientus. Surengtas kompleksinė terapija vartojant gliukokortikosteroidus, druskos tirpalai, žaizdas gydantys tepalai. Privaloma vartoti vaistus, kurie valo organizmą.
Pastaboje:
- Po pasveikimo pacientas ir artimieji turi analizuoti situaciją ir prisiminti, kokie dirgikliai paskatino neigiamą organizmo reakciją. Vaisto vartojimo stebėjimas padės išvengti sunkios reakcijos. IN ambulatorinė kortelė gydytojai užrašo vaistus, kurie sukėlė daugiaformę pūslinę eritemą;
- Pacientams, patyrusiems ūmią alerginę reakciją, savo iniciatyva draudžiama vartoti vaistus: netinkami vaistai gali iš naujo sukelti pavojingą ligą – Stevens-Johnson sindromą. Antrojo priepuolio pasekmės dažnai būna sunkesnės nei pirmojo alerginės patologijos atveju: svarbu prisiminti, koks gali būti aplaidus požiūris į sveikatą.
Esant padidėjusiam kūno jautrumui, tiek lengvas, tiek ūminės reakcijos. Vienas is labiausiai pavojingų ligų alerginis pobūdis - Stevens-Johnson sindromas. Erozijos, opos, pūslės, vėmimas, karštis, gleivinių pažeidimai ir Vidaus organai, sveikatos pablogėjimas – dar ne visi rimtos ligos simptomai.
Jei įtariate rimtos ligos išsivystymą, geriausia išeitis – iškviesti greitąją pagalbą, kuri nuvežtų pacientą į ligoninę. Namų metodai, liaudies gynimo priemonės, savigyda nėra tinkamus metodus terapija: Pacientui gali padėti tik kvalifikuoti gydytojai, sunkiais atvejais būtini reanimatologai.
Šiame vaizdo įraše kvalifikuotas specialistas papasakos daugiau apie Stevens-Johnson sindromą:
Odos pažeidimų formų įvairovė reikalauja detalios jų klasifikacijos, leidžiančios esamą esamą ligą priskirti specifinei rūšiai ir sukurti efektyviausią gydymo schemą. Juk kai kurios formos yra ne tik labai nemalonios pacientui, bet ir gali kelti pavojų jo gyvybei.
Ir viena iš šių atmainų yra piktybinė daugiaformė eksudacinė egzema, vadinama Stivenso-Džonsono sindromu, kuriai būdingi simptomai, pažeidžiantys viršutinį epidermio sluoksnį ir gleivines. Jo eigą lydi aktyvus pablogėjimas bendra būklė paciento, sunkių paviršių išopėjimo, dėl kurio gali nebūti reikiamo vaistinio poveikio rimtų komplikacijųžmonių sveikatai. Šiame straipsnyje kalbėsime apie Lyell ir Stevens-Johnson sindromų skirtumus, ar galima plaukti, taip pat apie ligos priežastis ir gydymą.
Ligos ypatybės
Stivenso-Džonsono sindromas vystosi labai greitai ir greitai pablogėja būdingi simptomai, o tai smarkiai neigiamai veikia paciento sveikatą. Odos pažeidimai išreiškiami bėrimu ant jos paviršiaus, kuris palaipsniui gilėja į viršutinį epidermio sluoksnį ir sukelia aiškiai apibrėžtų pažeidimų susidarymą. Tokiu atveju pacientas jaučia didelį skausmą paveiktose odos vietose, net ir esant nedideliam mechaniniam poveikiui.
- Ši būklė gali pasireikšti beveik bet kuriame amžiuje, tačiau dažniausiai ji pastebima žmonėms, sulaukusiems 40 metų.
- Tačiau, pasak gydytojų, šiandien ši patologinė būklė pradėjo pasireikšti jaunesniame amžiuje, taip pat tarp kūdikių.
- Stivenso-Džonsono sindromas vyrams pasireiškia tokiu pat dažniu kaip ir moterims, o ligos simptomai yra visiškai panašūs.
Kaip ir bet kuris kitas odos pažeidimas, Stivenso-Džonsono sindromas greičiau reaguoja į gydymą, jei jis nustatomas kuo anksčiau. Todėl laiku pateiktas prašymas atlikti tyrimą leidžia sukurti veiksmingesnį gydymo režimą, kad būtų išvengta tolesnio pablogėjimo. patologinė būklė paciento oda.
Lyell ir Stevens-Johnson sindromas (nuotrauka)
klasifikacija
IN Medicininė praktika Atsižvelgiant į ligos nepaisymo laipsnį, ši būklė skirstoma į kelis etapus.
- Pradiniame etape Stivenso-Džonsono sindromo metu pastebimi odos pažeidimai, kuriuos lydi bendros būklės pablogėjimas, orientacijos erdvėje atsiradimas ir praradimas. Kai kuriems pacientams pasireiškia viduriavimas ir virškinimo sutrikimai. Be to, pirmajame ligos vystymosi etape ant odos pradeda atsirasti pažeidimų, kuriems būdingas padidėjęs jautrumas. Pirmojo etapo trukmė gali svyruoti nuo kelių dienų iki 2 savaičių.
- Antrame etape Progresuojant Stivenso-Džonsono sindromui, didėja pažeistos odos plotas, didėja ir padidėjęs odos jautrumas. Pirmiausia odos paviršiuje susidaro nedidelis bėrimas, vėliau su seroziniu turiniu, ligoniui pasireiškia troškulys, sumažėja seilių gamyba. Tokiu atveju būdingos apraiškos pastebimos tiek ant odos paviršiaus, tiek ant gleivinių, daugiausia lytinių organų ir burnos ertmė. Šiuo atveju bėrimai yra simetriškai išsidėstę, o antrojo ligos vystymosi etapo trukmė neviršija 5 dienų.
- Trečias etapas būdingas bendras paciento organizmo nusilpimas, skauda odą ir gleivines su pažeidimais, pasireiškia labai,. Su nebuvimu Medicininė priežiūra arba jo nepakankamumas, tikėtina mirtis.
Šis vaizdo įrašas jums pasakys apie Stevens-Johnson sindromo ypatybes ir koncepciją:
Stivenso-Džonsono sindromo priežastys
Yra keletas priežasčių, kurios provokuoja Stevenso-Džonsono sindromo atsiradimą ir jo progresavimą. Priežastys, galinčios sukelti šią būklę, yra šios:
- infekciniai kūno pažeidimai, kurie smarkiai sumažina imuninės sistemos efektyvumą. Dažniausiai ši priežastis tampa pagrindiniu akstinu Stevens-Johnson sindromui atsirasti vaikams ir kūdikiams, kai jie imuninę sistemą apšmeižtas;
- kai kurių vaistų, kurių viename yra daug sulfidaminų, vartojimas taip pat išprovokuoja Stevens-Johnson sindromo atsiradimą;
- piktybinio pobūdžio kūno pažeidimai, įskaitant AIDS;
- Idiopatinis ligos variantas gali išsivystyti dėl psichologinio streso, nervų perkrovos ir depresinės būsenos ilgas terminas.
Taip pat Stivenso-Džonsono sindromo išsivystymo priežastys apima išvardytų priežasčių derinį arba jų derinį.
Simptomai
Labiausiai būdingos apraiškos Suaktyvėjus Stivenso-Džonsono sindromui, reikėtų priskirti odos būklės pablogėjimą, kuris labai greitai pasireiškia jau nuo antrosios esamo patologinio proceso stadijos. Pastebimi šie simptomai:
- kūno temperatūros pakilimas ir bendras kūno nusilpimas, kai kuriose kūno vietose susidaro raudonos dėmės. Tokių zonų dydžiai gali labai skirtis, skiriasi jų lokalizacija. Dėmės gali būti pavienės, tada jos pradeda susilieti. Dėmių vieta dažniausiai būna simetriška;
- po kelių valandų (10-12) tokių dėmių paviršiuje susidaro patinimai, viršutinis sluoksnis Epidermis pradeda luptis. Dėmės viduje susidaro burbulas, kuriame yra pilkšvas serozinis skystis. Atidarius tokį burbulą, jo vietoje lieka pažeista vieta, kuri padidino jautrumą ir skausmą;
- Palaipsniui procesas apima vis didesnį odos paviršių, o kartu labai pablogėja paciento būklė.
Kai pažeidžiamos gleivinės, pažymima padidėjęs jautrumas, audinių patinimas ir jų. Atidarius susidariusias pūsleles, išsiskiria serozinės-kruvinos kompozicijos eksudatas, dėl kurio pastebima greita paciento dehidratacija. Atidarius, odoje lieka daugiau pūslių, jų oda yra ryškiai raudonos spalvos ir padidėjusio jautrumo.
Nustačius Stevenso-Džonsono sindromą, pastebimas laipsniškas esamos būklės pablogėjimas, odos paviršius keičia savo išvaizdą, net ir esant nedideliam mechaniniam poveikiui, pastebimas didelis skausmas, kai susidaro didelės srities erozija, o ant odos nesusidaro pūslės. Kūno temperatūra ir toliau kyla.
Diagnostika
Dėl įjungtos diagnozės pradiniai etapai ligos vystymuisi, tampa įmanoma kuo greičiau pagerinti paciento būklę. Diagnostikai naudojami tokie metodai kaip biocheminiai ir bendrieji kraujo tyrimai, šlapimo tyrimai, koagulogramos duomenys, taip pat aukos odos dalelių biopsijos.
Šios būklės apraiškos gali būti panašios į kitų tipų odos egzemą, todėl laboratoriniai metodai padės išvengti diagnozės klaidų. Būtina atskirti Stevens-Johnson sindromą ir.
Gydymas
Stivenso-Džonsono sindromo gydymas ir pagalba turėtų būti atliekami kuo greičiau, kad būtų išvengta reikšmingo patologinio proceso pablogėjimo, o tai leidžia išgelbėti paciento gyvybę.
Pirmoji pagalba – tai aukos kūno papildymas skysčiu, kurio jis nuolat praranda aktyvacijos metu. patologiniai procesai odoje.
Toliau pateiktame vaizdo įraše bus pasakojama apie Stevens-Johnson sindromo diagnozę ir gydymą:
Terapiniu būdu
Kadangi šiai būklei būdingas greitas patologinių procesų odoje paūmėjimas, pagalbos teikimas terapiniu būdu nėra aiškiai efektyvus. Veiksmingiausias yra tam tikrų vaistų vartojimas skausmui malšinti ir pagrindiniams ligos simptomams pašalinti.
Kaip svarbus terapinis agentas Esant tokiai būklei, galima apsvarstyti galimybę laikytis lovos režimo ir dietos, pagrįstos skystu ir tyru maistu.
Pagal vaistus
Svarbiausias dalykas Stevenso-Džonsono sindromo aktyvacijos stadijoje yra gliukokortikosteroidų vartojimas. Taip pat į medicininiai vaistai su ryškiu poveikiu apima:
- anksčiau vartotų vaistų nutraukimas, siekiant pašalinti esamos būklės paūmėjimo galimybę;
- infuzijų skyrimas, siekiant išvengti sunkios dehidratacijos;
- odos dezinfekcija naudojant priemones, kurios sausina pažeistas vietas;
- antibakterinių vaistų vartojimas;
- antihistamininiai vaistai, mažinantys odos deginimą ir niežėjimą;
- gleivinių dezinfekcija naudojant tepalą arba vandenilio peroksidą.
Suteikimo operatyvumas pagalba vaistais lemia jo veiksmingumą ir ryškių gydymo rezultatų gavimą.
Kiti metodai
- Stivenso-Džonsono sindromo atveju chirurgija nerekomenduojama.
- Tradiciniai metodai taip pat pasirodo bejėgiai, kai aktyvus odos pažeidimo procesas.
Stevenso-Džonsono sindromas (vaiko nuotrauka)
Ligos prevencija
Kaip prevencinės priemonės galima vadinti išimtimi blogi įpročiai, valgiaraščio sudarymas remiantis sveiku maistu, reguliarus gydytojo patikrinimas, siekiant nustatyti bet kokius nukrypimus ir ligas.
Prognozė
Pradėjus gydymą ankstyvose stadijose, išgyvenamumas siekia 95-98%, pažengusiose stadijose – nuo 60 iki 82%. Nesant pagalbos, pacientas miršta 93 proc.
Šis vaizdo įrašas papasakos apie Stevens-Johnson sindromą jaunai merginai ir kovą su šia liga:
Kas yra Stevens-Johnson sindromas
Stevens-Johnson sindromas(piktybinė eksudacinė eritema) yra labai sunki daugiaformės eritemos forma, kai burnos, gerklės, akių, lytinių organų gleivinėje ir kitose odos ir gleivinės vietose atsiranda pūslių.
Burnos gleivinės pažeidimas trukdo valgyti, sukelia burnos uždarymą stiprus skausmas kuris veda į seilėjimą. Akys tampa labai skausmingos, patinsta ir prisipildo pūlių, todėl akių vokai kartais sulimpa. Ragenos patiria fibrozę. Šlapinimasis tampa sunkus ir skausmingas.
Kas sukelia Stivenso-Džonsono sindromą / Priežastys:
Pagrindinė įvykio priežastis Stevens-Johnson sindromas yra alerginės reakcijos išsivystymas reaguojant į antibiotikų ir kitų antibakterinių vaistų vartojimą. Šiuo metu labai tikėtinas paveldimas patologijos vystymosi mechanizmas. Dėl genetinių organizmo sutrikimų slopinama natūrali jo apsauga. Tokiu atveju nukenčia ne tik pati oda, bet ir ją maitinančios maistinės medžiagos. kraujagyslės. Būtent šie faktai lemia visą vystymąsi klinikinės apraiškos ligų.
Patogenezė (kas atsitinka?) Stivenso-Džonsono sindromo metu:
Liga grindžiama paciento kūno apsinuodijimu ir alerginių reakcijų atsiradimu jame. Kai kurie tyrinėtojai patologiją linkę laikyti piktybine multimorfine įvairove eksudacinė eritema.
Stivenso-Džonsono sindromo simptomai:
Ši patologija visada vystosi pacientui labai greitai, greitai, nes iš esmės tai yra tiesioginė alerginė reakcija. Iš pradžių atsiranda stiprus karščiavimas ir sąnarių bei raumenų skausmai. Vėliau jau po kelių valandų ar paros nustatomas burnos gleivinės pažeidimas. Čia atsiranda pakankamai burbulų dideli dydžiai, odos defektai, padengti pilkai baltomis plėvelėmis, pluta, susidedanti iš išdžiūvusio kraujo krešulių, įtrūkimai.
Defektai taip pat atsiranda raudonos lūpų kraštinės srityje. Akių pažeidimas pasireiškia kaip konjunktyvitas (akių gleivinės uždegimas), tačiau uždegiminis procesas čia yra grynai alerginis pobūdis. Ateityje gali atsirasti ir bakterinė žala, dėl kurios liga pradeda smarkiau progresuoti, o paciento būklė smarkiai pablogėja. Stivenso ir Džonsono sindromu sergančioje junginėje taip pat gali atsirasti nedidelių defektų ir opų, taip pat gali atsirasti ragenos ir užpakalinių akies dalių (tinklainės kraujagyslių ir kt.) uždegimas.
Pažeidimai dažnai gali apimti ir lytinius organus, kurie pasireiškia uretritu (šlaplės uždegimu), balanitu, vulvovaginitu (moters išorinių lytinių organų uždegimu). Kartais pažeidžiamos kitose vietose esančios gleivinės.Dėl odos pažeidimo, didelis skaičius paraudimo dėmės su iškilusiomis vietomis virš odos lygio, panašios į pūsles. Jie turi apvalius kontūrus ir violetinę spalvą. Centre jie yra melsvi ir atrodo šiek tiek įdubę. Pažeidimų skersmuo gali svyruoti nuo 1 iki 3-5 cm.. Daugelio jų centrinėje dalyje susidaro pūslės, kurių viduje yra skaidrus vandeningas skystis arba kraujas.
Atidarius pūsles, jų vietoje lieka ryškiai raudoni odos defektai, kurie vėliau pasidengia pluta. Dažniausiai pažeidimai yra ant paciento liemens ir tarpvietės srityje. Labai ryškus bendros paciento būklės sutrikimas, pasireiškiantis stipriu karščiavimu, negalavimu, silpnumu, nuovargiu, galvos skausmu, galvos svaigimu. Visos šios apraiškos trunka vidutiniškai apie 2-3 savaites. Komplikacijos ligos metu gali būti plaučių uždegimas, viduriavimas, inkstų nepakankamumas ir kt. 10% visų pacientų šios ligos yra labai sunkios ir baigiasi mirtimi.
Stevens-Johnson sindromo diagnozė:
Kai diriguoja bendra analizė kraujas atskleidžia padidėjusį leukocitų kiekį, jų jaunų formų ir specifinių ląstelių, atsakingų už alerginių reakcijų atsiradimą, atsiradimą, padidėjusį eritrocitų nusėdimo greitį. Šios apraiškos yra labai nespecifinės ir pasireiškia beveik visomis uždegiminėmis ligomis. Biocheminis kraujo tyrimas gali nustatyti padidėjusį bilirubino, karbamido ir aminotransferazių fermentų kiekį.
Sutrinka kraujo plazmos krešėjimo gebėjimas. Taip yra dėl sumažėjusio baltymo, atsakingo už krešėjimą - fibrino, o tai savo ruožtu yra fermentų, kurie jį skaido, kiekio padidėjimo pasekmė. Taip pat žymiai sumažėja bendras baltymų kiekis kraujyje. Informatyviausia ir vertingiausia tokiu atveju yra atlikti konkretų tyrimą – imunogramą, kurios metu jie nustato puikus turinys T-limfocitų ir tam tikrų specifinių klasių antikūnų kraujyje.
Dėl pastatymo teisinga diagnozė sergant Stivenso-Džonsono sindromu, būtina kuo išsamiau apklausti pacientą apie jo tėvų ir kitų artimųjų gyvenimo sąlygas, mitybą, vartojamus vaistus, darbo sąlygas, ligas, ypač alergines. Detaliai išaiškintas ligos pradžios laikas, įvairių prieš ją buvusių veiksnių, ypač vaistų vartojimo, poveikis organizmui. Yra vertinami išorinės apraiškos ligų, dėl kurių būtina pacientą nurengti ir atidžiai apžiūrėti odą bei gleivines. Kartais reikia atskirti ligą nuo pemfigus, Lyell sindromo ir kitų, tačiau apskritai diagnozuoti yra gana paprasta užduotis.
Stevens-Johnson sindromo gydymas:
Dažniausiai naudojami antinksčių hormonų preparatai vidutinėmis dozėmis. Jie pacientui skiriami tol, kol pastebimas ilgalaikis reikšmingas būklės pagerėjimas. Tada vaisto dozė pradedama palaipsniui mažinti, o po 3-4 savaičių visiškai nutraukiama. Kai kurių pacientų būklė yra tokia sunki, kad jie negali patys išgerti vaistų. Tokiais atvejais hormonai įvedami į veną skystomis formomis. Labai svarbios procedūros, kurių tikslas – pašalinti iš organizmo kraujyje cirkuliuojančius imuninius kompleksus – antikūnus, susijusius su antigenais. Šiuo tikslu jie naudoja specialūs vaistai Dėl į veną, kraujo valymo metodai hemosorbcijos ir plazmaferezės forma.
Taip pat vartojami per burną vartojami vaistai, padedantys per žarnyną pašalinti toksines medžiagas iš organizmo. Siekiant kovoti su intoksikacija, kasdien įvairiais būdais į paciento organizmą reikia įpilti ne mažiau kaip 2-3 litrus skysčio. Tuo pačiu metu įsitikinkite, kad visas šis tūris būtų laiku pašalintas iš organizmo, nes sulaikius skysčius toksinai neišsiplauna ir gali išsivystyti gana sunkios komplikacijos. Akivaizdu, kad pilnai įgyvendinti šias priemones įmanoma tik reanimacijos skyriuje.
Gana veiksminga priemonė yra baltymų ir žmogaus plazmos tirpalų perpylimas į veną pacientui. Be to, skiriami vaistai, kurių sudėtyje yra kalcio, kalio ir antialerginiai vaistai. vaistai. Jei pažeidimai yra labai dideli, paciento būklė gana sunki, tada visada yra infekcinių komplikacijų rizika, kurių galima išvengti skiriant vaistą. antibakteriniai agentai kartu su priešgrybeliniais vaistais. Gydymo tikslu odos bėrimai Jiems lokaliai tepami įvairūs kremai, kuriuose yra antinksčių hormonų preparatų. Siekiant užkirsti kelią infekcijai, naudojami įvairūs antiseptiniai tirpalai.
Prognozė
Kaip jau buvo nurodyta, 10% visų Stevens-Johnson sindromu sergančių pacientų miršta dėl prisijungimo sunkios komplikacijos. Kitais atvejais ligos prognozė yra gana palanki. Viską lemia pačios ligos sunkumas, tam tikrų komplikacijų buvimas.
Į kokius gydytojus turėtumėte kreiptis, jei turite Stevens-Johnson sindromą:
Ar tau kažkas trukdo? Norite sužinoti daugiau apie Stivenso-Džonsono sindromą, jo priežastis, simptomus, gydymo ir profilaktikos metodus, ligos eigą ir dietą po jo? O gal reikia apžiūros? Tu gali susitarti su gydytoju- klinika eurųlab visada jūsų paslaugoms! Geriausi gydytojai Jie jus apžiūrės, ištirs išorinius požymius ir padės atpažinti ligą pagal simptomus, patars ir suteiks reikiamą pagalbą bei nustatys diagnozę. tu taip pat gali paskambinti gydytojui į namus. Klinika eurųlab atviras jums visą parą.
Kaip susisiekti su klinika:
Mūsų klinikos Kijeve telefono numeris: (+38 044) 206-20-00 (daugiakanalis). Klinikos sekretorius parinks Jums patogią dieną ir laiką apsilankyti pas gydytoją. Nurodytos mūsų koordinatės ir kryptys. Išsamiau žiūrėkite visas klinikos paslaugas.
(+38 044) 206-20-00
Jei anksčiau atlikote kokį nors tyrimą, Būtinai nuneškite jų rezultatus pas gydytoją konsultacijai. Jei tyrimai nebuvo atlikti, viską, ko reikia, padarysime savo klinikoje arba su kolegomis kitose klinikose.
Tu? Būtina labai atidžiai stebėti savo bendrą sveikatą. Žmonės neskiria pakankamai dėmesio ligų simptomai ir nesuvokia, kad šios ligos gali būti pavojingos gyvybei. Yra daugybė ligų, kurios iš pradžių mūsų organizme nepasireiškia, bet galiausiai paaiškėja, kad jas gydyti, deja, jau per vėlu. Kiekviena liga turi savo specifinius požymius, būdingus išorinius pasireiškimus – vadinamuosius ligos simptomai. Simptomų nustatymas yra pirmasis žingsnis diagnozuojant ligas apskritai. Norėdami tai padaryti, jums tereikia tai padaryti kelis kartus per metus. apžiūrėti gydytojas ne tik užkirsti kelią baisiai ligai, bet ir palaikyti sveikas protas kūne ir visame organizme.
Jei norite užduoti klausimą gydytojui, pasinaudokite internetinių konsultacijų skyriumi, galbūt ten rasite atsakymus į savo klausimus ir perskaitysite savęs priežiūros patarimai. Jei jus domina apžvalgos apie klinikas ir gydytojus, pabandykite rasti jums reikalingą informaciją skyriuje. Taip pat registruokitės medicinos portalas eurųlab kad būtumėte atnaujinti Naujausios naujienos ir informacijos atnaujinimus svetainėje, kurie bus automatiškai išsiųsti jums el.
Kitos odos ir poodinio audinio ligos grupės ligos:
| Abrazyvinis prieškankrozė cheilitas manganotti |
| Aktininis cheilitas |
| Alerginis arteriolitas arba Reiterio vaskulitas |
| Alerginis dermatitas |
| Odos amiloidozė |
| Anhidrozė |
| Asteatozė arba sebostazė |
| Ateroma |
| Veido bazinių ląstelių karcinoma |
| Bazalinių ląstelių odos vėžys (bazinių ląstelių karcinoma) |
| Bartolinitas |
| Baltoji piedra (trichosporia nodosa) |
| Karpos odos tuberkuliozė |
| Naujagimių pūslinė impetiga |
| Vezikulopustuliozė |
| Strazdanos |
| Vitiligo |
| Vulvitis |
| Vulgarus arba strepto-stafilokokinis impetigas |
| Generalizuota rubromikozė |
| Hidradenitas |
| Hiperhidrozė |
| Vitamino B12 hipovitaminozė (cianokobalaminas) |
| Vitamino A hipovitaminozė (retinolis) |
| Vitamino B1 (tiamino) hipovitaminozė |
| Vitamino B2 hipovitaminozė (riboflavinas) |
| Vitamino B3 (vitamino PP) hipovitaminozė |
| Vitamino B6 hipovitaminozė (piridoksinas) |
| Vitamino E hipovitaminozė (tokoferolis) |
| Hipotrichozė |
| Liaukų cheilitas |
| Gili blastomikozė |
| Grybelinė mikozė |
| Epidermolysis bullosa ligų grupė |
| Dermatitas |
| Dermatomiozitas (polimiozitas) |
| Dermatofitozė |
| Atplaišos |
| Piktybinė veido granuloma |
| Lytinių organų niežėjimas |
| Per didelis plaukų augimas arba hirsutizmas |
| Impetigo |
| Bazino induratum eritema |
| Tikras pemfigus |
| Ichtiozė ir į ichtiozę panašios ligos |
| Odos kalcifikacija |
| Kandidozė |
| Karbunkulas |
| Karbunkulas |
| Pilonidalinė cista |
| Niežtinti oda |
| Žiedinė granuloma |
| Kontaktinis dermatitas |
| Dilgėlinė |
| Raudonas dėmėtumas ant nosies |
| Plokščioji kerpligė |
| Delnų ir padų paveldima eritema arba eritrozė (Lane'o liga) |
| Odos leišmaniozė (Borovskio liga) |
| Lentigo |
| Livedoadenitas |
| Limfadenitas |
| Fusca linija arba Anderseno-Verno-Hackstauseno sindromas |
| Necrobiosis lipoidica cutis |
| Lichenoidinė tuberkuliozė – skrofulinė kerpė |
| Riehl melanozė |
| Odos melanoma |
| Melanomai pavojingi nevi |
| Meteorologinis cheilitas |
| Nagų mikozė (onichomikozė) |
| Pėdų mikozės |
| Daugiamorfinė eksudacinė eritema |
| Pincus mucinous alopecija arba folikulinė mucinozė |
| Normalaus plaukų augimo sutrikimai |
| Nonakantolitinis pemfigus arba cicatricial pemfigoidas |
| Pigmentacijos nelaikymas arba blusų-Sulzbergerio sindromas |
| Neurodermitas |
| Neurofibromatozė (Recklinghausen liga) |
| Nuplikimas arba alopecija |
| Deginti |
| Nudegimai |
| Nušalimas |
| Nušalimas |
| Papulonekrotinė odos tuberkuliozė |
| Sportininko kirkšnis |
| Mazginis periarteritas |
| Pintas |
| Pioalergija |
| Piodermatitas |
| Pioderma |
| Plokščialąstelinis odos vėžys |
| Paviršinė mikozė |
| Porphyria cutanea tarda |
| Polimorfinis derminis angiitas |
| Porfirija |
| Plaukų žilimas |
| Niežulys |
| Profesinės odos ligos |
| Vitamino A hipervitaminozės pasireiškimas ant odos |
| Vitamino C hipovitaminozės pasireiškimas ant odos |
| Herpes simplex pasireiškimai ant odos |
| Pseudopelada Broca |
| Vaikų pirštų pseudofurunkuliozė |
| psoriazė |
| Lėtinė pigmentinė purpura |
| Pellizzari tipo dėmėtoji atrofija |
| Uolinių kalnų dėmėtoji karštligė |
| Uolinių kalnų dėmėtoji karštligė |
| Tinea versicolor |
| Veido odos vėžys |
| Žaizdos |
Stevens-Johnson sindromas yra ūminis pūslinis gleivinių ir odos pažeidimas. Šiai ligai jautrūs 20–40 metų žmonės, kūdikiams iki 3 metų ji diagnozuojama itin retai. Patologija dažniausiai stebima vyrams. Sindromui būdingas ūminė eiga Ir spartus vystymasis komplikacijos su vidaus organų pažeidimu. Tai lemia skubios kvalifikuotos pagalbos suteikimo poreikį.
Priežastys
Gydytojai teigia, kad pagrindinė Stivenso-Džonsono sindromo išsivystymo priežastis yra vartojimas vaistai. Ūminė alerginė reakcija atsiranda perdozavus vaistus arba esant individualiam komponentų netoleravimui. Paprastai tai yra penicilinų grupės antibiotikai, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, centrinės nervų sistemos reguliatoriai, skausmą malšinantys vaistai, sulfonamidai ir vitaminai.
Rečiau Stevens-Johnson sindromą sukelia infekcinės ligos. Infekcinė-alerginė forma pasireiškia sergant herpesu, gripu, hepatitu ar ŽIV, ir in vaikystė Sukėlėjai yra tymų, kiaulytės ir vėjaraupių virusai. Kartais neigiama reakcija yra įmanoma su grybelinėmis ir bakterinėmis infekcijomis.
Sindromą gali sukelti onkologinė liga (karcinoma ar limfoma). Kartais gydytojai negali nustatyti ligos etiologijos, tokiu atveju jie kalba apie idiopatinę formą.
Simptomai
Stivenso-Džonsono sindromas yra žaibiška alerginė reakcija, kuri greitai vystosi ir yra labai ūmi. Pirmieji simptomai yra panašūs į kvėpavimo takų ligos simptomus. Pacientui pasireiškia silpnumas, karščiavimas, temperatūra pakyla iki 40 ⁰C, sąnarių skausmas, galvos skausmas ir mieguistumas. Gali atsirasti gerklės skausmas, sausas kosulys.
Kai kuriais atvejais yra dispepsiniai sutrikimai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir visiškas nebuvimas apetitas. Pažeidimai pagal širdies ir kraujagyslių sistemos- tachikardija (greitas širdies plakimas) ir padažnėjęs širdies susitraukimų dažnis.
Tokia būklė tęsiasi kelias valandas, o vėliau pasireiškia sindromui būdingas simptomas – odos ir gleivinių bėrimas.
Bėrimas gali būti lokalizuotas įvairiose kūno vietose, tačiau paprastai bėrimai yra simetriški. Dažniausiai alerginė reakcija pastebima kelių ir alkūnių linkiuose, veide ir plaštakos bei pėdų nugaroje. Bėrimai atsiranda ir ant gleivinių – burnoje, akyse ir lytiniuose organuose. Bėrimą lydi stiprus deginimas ir niežėjimas.
Išoriškai bėrimas atrodo kaip 2–4 mm skersmens papulės. Formacijos centre yra pūslelė su seroziniu arba hemoraginiu skysčiu. Išorinė papulės dalis ryškiai raudona. Burbulai, lokalizuoti ant gleivinės, greitai sprogo, palikdami šioje vietoje skausmingas erozijas, kurios laikui bėgant pasidengia geltona danga.
Akių gleivinės pažeidimas panašus į alerginį konjunktyvitą. Dažnai atsiranda antrinė infekcija, kuri sukelia ūminį uždegiminį procesą su pūlingos išskyros. Susidaro ant ragenos ir junginės eroziniai ir opiniai pažeidimai. Gali išsivystyti keratitas, blefaritas arba iridociklitas.
Jei pažeidžiama burnos gleivinė ir raudonas lūpų kraštas, pacientas patiria sunkumų valgant ir geriant. Mityba teikiama per zondą, vaistai leidžiami į veną.
Paciento psichoemocinė būklė pablogėja. Jis patiria nerimą ir dirglumą, tampa uždaras ir apatiškas. Dėl nuolatinio niežėjimo ir skausmo sutrinka miegas, pablogėja apetitas, sumažėja darbingumas.
Diagnostika
Sindromui diagnozuoti imama anamnezė. Gydytojas išsiaiškina, ar pacientas turi polinkį į alerginę reakciją, ar tai buvo anksčiau ir kas ją sukėlė. Svarbu nustatyti vaistų vartojimo faktą ar buvimą infekcinis procesas. Gydytojas atlieka vizualinį tyrimą, įvertina odos ir gleivinių būklę.
Laboratoriniai diagnostikos metodai: bendrieji ir biocheminė analizė s kraujas. Diagnostinė vertė turi karbamido, bilirubino ir aminotransferazių fermentų lygį.
Koagulograma leidžia įvertinti kraujo krešėjimą ir kraujo krešulių susidarymo greitį. Norint nustatyti specifinius antikūnus kraujyje, gali būti atlikta imunograma. Nurodo patologijos buvimą padidintas lygis T-limfocitai.
Kartais histologiniu tyrimu nustatoma epidermio ląstelių nekrozė, diagnozuojama perivaskulinė infiltracija limfocitais.
Instrumentiniai diagnostikos metodai: inkstų kompiuterinė tomografija, plaučių rentgenografija, ultragarsas šlapimo organų sistema. Kai kuriais atvejais reikalinga papildoma nefrologo, pulmonologo, urologo ir oftalmologo konsultacija.
Diagnozės metu svarbu atskirti Stevens-Johnson sindromą nuo pemfigus, Lyell sindromo ir kitų patologijų, kurios turi panašių simptomų.
Gydymas
Stivenso-Džonsono sindromui reikia skubios medicininės pagalbos. Prieš guldant pacientą į ligoninę, svarbu kateterizuoti veną ir pradėti infuzinę terapiją. Norint sumažinti alergenų kiekį kraujyje, naudojami lašintuvai su fiziologiniu arba koloidiniu tirpalu. Be to, pacientui į veną leidžiamas prednizolonas (60–150 mg). Jeigu atsiranda gerklų gleivinės patinimas ir sutrinka kvėpavimas, pacientas perkeliamas į dirbtinė ventiliacija plaučiai.
Nuslūgus ūminis priepuolis pacientas paguldomas į ligoninę, kur yra nuolat stebimas medicinos personalas. Skausmui malšinti ir būklei palengvinti skiriami analgetikai. Gliukokortikosteroidai padės pašalinti uždegimą.
Jei reikia, atliekama intraveninė plazmos ir baltymų tirpalo perpylimas. Be to, skiriami vaistai didelis kiekis kalcio ir kalio. Siekiant kovoti su alergija, skiriami antihistamininiai vaistai - Suprastinas, Diazolinas arba Loratadinas.
Esant bakterinei organizmo infekcijai, ji atliekama antibakterinis gydymas. Tuo pačiu metu griežtai draudžiama vartoti penicilinų grupės antibiotikus ir vitaminų kompleksai. Siekiant pagerinti odos būklę, skiriami priešuždegiminiai tepalai ir antiseptiniai tirpalai.
Prognozė ir prevencija
Laiku suteikus pagalbą, prognozė yra gana palanki. Tačiau sindromą dažnai lydi sunkios komplikacijos, o tai apsunkina gydymą. Paprastai tai yra vaginitas moterims ir šlaplės susiaurėjimas vyrams. Pažeidus akių gleivinę, išsivysto blefarokonjunktyvitas, sumažėja regėjimo aštrumas. Kaip komplikacija gali išsivystyti pneumonija, kolitas, bronchiolitas ir antrinė infekcija. Ūminis inkstų nepakankamumas išsivysto rečiau ir sutrinka antinksčių hormonų gamybos procesas. 10% atvejų pacientai, sergantys Stevens-Johnson sindromu, miršta.
Gleivinės uždegimas, taip pat pūsliniai odos pažeidimai, vadinami Stephen-Jones sindromu. Tokiu atveju žmogaus būklė žymiai pablogėja, atsiranda sunkūs simptomai. Jei laiku nesustabdysi srauto uždegiminis procesas, tai yra burnos gleivinės, akių ir Urogenitalinės sistemos organų pažeidimo rizika. Ant paciento odos susidaro įvairaus skersmens opos, kurios giliai pažeidžia odą.
Stepheno-Joneso sindromą 1922 m. atrado gydytojai Stephenas ir Jonesas. Liga neapsiriboja tam tikra amžiaus kategorija, tačiau dažniausiai pacientų amžius yra nuo 20 iki 30 metų. Gana retai, bet neatmetama galimybė, kad sindromas gali pasireikšti vaikams iki trejų metų. Jei pažvelgtume į statistiką, didžioji dauguma pacientų yra vyrai.
Steven-Johnson sindromo priežastys
Sindromo priežastis – alergija, kuri gali pasireikšti vartojant vaistus, į organizmą patekus infekciją, organų ir audinių navikinius darinius. Taip pat yra keletas vis dar nenustatytų priežasčių, galinčių sukelti Stepheno-Joneso sindromą.
Iki 3 metų Stephen-Jones sindromas atsiranda po ūmių virusinių infekcijų. užkrečiamos ligos: pūslelinė, tymai, gripas, vėjaraupiai. Nustatyta, kad provokuojantis veiksnys ligos atsiradimui gali būti bakterinė infekcija tuberkuliozės ar mikoplazmozės forma. Negalima atmesti ligos atsiradimo dėl grybelinės infekcijos - trichofitozės ir histoplazmozės.
Jei turite Stephen-Jones sindromo simptomų, turite atsiminti, ką vaistai tu įsitraukei Pastaruoju metu. Jei tai įvairių tipų antibiotikai, stimuliatoriai nervų sistema ir kai kurių sulfonamidų, gali būti, kad jie išprovokavo alerginę reakciją. Tokiu atveju būtinai atkreipkite dėmesį į šalutiniai poveikiai, kurie nurodyti vaisto instrukcijose. Nesant priežasčių diagnozuoti Stephen-Jones sindromą, ši liga priskiriama prie idiopatinės ligos formos.
Stephen-Jones sindromo simptomai
Verta paminėti, kad Stephen-Jones sindromas turi gana ūmų klinikinį vaizdą. Jos simptomai vystosi gana greitai ir greitai. Ligos pradžia gali priminti pacientui apie uždegiminio proceso, panašaus į ARVI, atsiradimą. Tačiau po kelių dienų žmogus supranta, kad tai nėra aštru. kvėpavimo takų liga, bet kažkas kita. Galų gale, alerginė reakcija, pasireiškianti bėrimais ant veido ir kūno odos, rodo, kad yra kitos ligos.
Odos uždegimas yra simetriškas. Vizualiai tai yra maži burbuliukai ant odos, kurių skersmuo yra 5 cm ir rausvos spalvos. Kiekviena tokia žaizda užpildyta hemoraginiu skysčiu. Šiek tiek palietus šią žaizdą, burbulas atsidaro, skystis išteka, o jo vietoje susidaro erozija. Žaizda pradeda niežėti ir labai skaudėti. Jau po kelių savaičių pacientą ima kamuoti stipraus kosulio ir dusimo priepuoliai. Viso kūno silpnumas yra bendro nuovargio ir karščiavimo fone.
Klinikinis ligos vaizdas susideda iš:
- Stiprus galvos skausmas;
- Silpnumas;
- Šaltkrėtis, karščiavimas;
- Raumenų ir sąnarių skausmas;
- Širdies ritmo sutrikimai;
- Skausmas ir;
- Virškinimo trakto sutrikimas;
- Kosulys;
- Burbulai su skaidrus skystisšalia burnos gleivinės;
- Uždegusi lūpų riba;
- Sunku valgyti – žmogui tampa skausminga ne tik nuryti, bet ir gerti vandenį.
Daugybė opų atsiranda veido, pėdų, kojų odoje, taip pat ant reprodukcinės sistemos organų.
Dažnai Stephen-Jones sindromas pažeidžia akių gleivinę. Pacientui gali atrodyti, kad akies lęšiukas yra pažeistas konjunktyvito, tačiau taip nėra. Akys bus užpildytos ne baltymų susidarymu, o pūliais.
Tiek vyrų, tiek moterų reprodukcinė sistema yra paveikta Stephen-Jones sindromo, pasireiškiančio tokiomis ligomis kaip uretritas, vulvitas ir įvairaus laipsnio.
Ant kūno atsirandančių opų pakanka ilgas laikotarpis pažeistų audinių atnaujinimas ir gijimas. Šis laikotarpis gali trukti iki kelių mėnesių.
Stephen-Jones sindromo komplikacijos:
- Moterų kraujavimas iš gimdos;
- Visiškas ar dalinis regėjimo praradimas;
- Inkstų nepakankamumas;
- Mirtina baigtis 20% atvejų.
Stephen-Jones sindromo diagnozė
Kai tik žmogui atsiranda aukščiau aprašytas klinikinis vaizdas, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. Gydytojai turi nedelsiant skirti infuzinę terapiją.
Jei simptomai yra nereikšmingi, pacientas nukreipiamas pilnai Medicininė apžiūra. Pacientui reikia atlikti biocheminį kraujo tyrimą, opinio uždegimo biopsiją ir koagulogramą. Diagnozei patvirtinti žmogus siunčiamas dubens organų echoskopijai.
Stephen-Jones sindromo gydymas
Yra trys Stephen-Jones sindromo gydymo kryptys. Tai apima infuzijos ir gliukokortikoidų terapiją, taip pat hemokorekciją.
Taip pat būtina numatyti gydymas vaistais antibakteriniai vaistai. Jei paciento būklė yra kritinė, gydytojai įtakoja organizmą hormonų terapija, leidžiant į veną.
Būtina iš paciento kūno pašalinti toksinus, kurie gali apnuodyti kūną. Šiuo tikslu į paciento kūną suleidžiama kraujo plazma. Dėl paviršinis gydymas opos, skiriami antinksčių hormonų turintys tepalai.
Akių gleivinės gydymas pradedamas po profesionali konsultacija gydytojas - oftalmologas. Paprastai tai atliekama medicininiu būdu naudojant albucido ir hidrokortizono tirpalus.
Jei gydymas atliekamas laiku ir hormonų terapija, tada paciento galimybės pasveikti smarkiai padidėja.
Panašūs straipsniai
