Įkvėpimas.

Bronchų spazmui palengvinti: 100 mcg (1 inhaliacija) 1-4 kartus per dieną. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 200 mcg (2 inhaliacijos) 1–4 kartus per dieną.

Siekiant išvengti bronchų spazmo: 100–200 mcg (1–2 inhaliacijos) 15–30 minučių prieš fizinį aktyvumą arba galimą alergeno poveikį.

Maksimalus kasdieninė dozė neturi viršyti 800 mcg (8 inhaliacijos) per dieną.

Tarp kiekvienos dozės vartojimo turi praeiti mažiausiai 4 valandos.

Inhaliacinio prietaiso naudojimo instrukcijos pacientui

Prieš naudojant inhaliacinį prietaisą pirmą kartą arba jei jis kurį laiką nenaudojamas, būtina patikrinti jo funkcionalumą paspaudus kanistro vožtuvą ir išleidžiant į orą vaisto dozę.

1. Nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliacinio prietaiso ir įsitikinkite, kad inhaliacinio prietaiso išleidimo vamzdis yra švarus. Inhaliacinį prietaisą laikykite tarp smiliaus ir nykščio. vertikali padėtis, kuriame nykštys turi būti inhaliacinio prietaiso apačioje, o indeksas turi būti ant aliuminio cilindro dozavimo vožtuvo.

2. Energingai pakratykite aliuminio skardinę aukštyn ir žemyn.

3. Giliai iškvėpkite per burną. Inhaliacinio prietaiso išleidimo vamzdelį stipriai paspauskite lūpomis.

4. Imkitės lėtai ir gilus įkvėpimas. Įkvėpdami paspauskite rodomasis pirštas ant baliono dozavimo vožtuvo, išleisdami vaisto Salbutamol-Teva dozę, toliau lėtai įkvėpkite.

5. Ištraukite inhaliacinį prietaisą iš burnos ir sulaikykite kvėpavimą 10 sekundžių arba tol, kol nesukelia diskomforto. Lėtai iškvėpkite.

6. Įkvėpus išskalaukite burną vandeniu, stengdamiesi nenuryti įkvėpimo metu ant burnos gleivinės patekusio aerozolio.

7. Jei reikia suleisti daugiau nei vieną vaisto dozę, palaukite 1 minutę ir pakartokite visus veiksmus nuo 2 iki 6 veiksmo.

8. Uždarykite inhaliacinį prietaisą apsauginiu dangteliu.

Nereikia skubėti atlikti 3 ir 4 žingsnių. Išleidžiant vaisto dozę, svarbu įkvėpti kuo lėčiau. Prieš naudodami galite pasitreniruoti prieš veidrodį. Jei pastebėjote, kad iš skardinės viršaus arba iš burnos kampų sklinda „garai“, vėl turėtumėte pradėti nuo 2 veiksmo.

Inhaliatoriaus valymas. Inhaliacinį prietaisą reikia valyti bent kartą per savaitę. Nuimkite aliuminio cilindrą nuo inhaliacinio prietaiso. Švelniai nuplaukite inhaliacinį prietaisą ir apsauginį dangtelį šiltas vanduo. Nenaudokite karšto vandens! Pakratykite inhaliacinį prietaisą ir apsauginį dangtelį, kad pašalintumėte likusį vandenį, ir išdžiovinkite nenaudodami šildymo prietaisų.

Neleiskite aliuminio cilindrui liestis su vandeniu!

Lotyniškas pavadinimas: salbutamolis
ATX kodas: R03AC02
Veiklioji medžiaga: salbutamolio sulfatas
Gamintojas: Teva, Izraelis
Išleidimas iš vaistinės: Pagal receptą
Laikymo sąlygos: iki 30 laipsnių
Geriausias iki data: 3 metai.

Salbutamol Teva yra inhaliacinis vaistas nuo astmos.

Naudojimo indikacijos

Vaistas skiriamas šiais atvejais:

• Bronchų spazmas, pasireiškiantis bet kokia forma bronchų astma, kadangi vaistai ne tik užkerta kelią priepuoliams, bet ir sėkmingai juos stabdo
• Emfizema
• Lėtinis bronchitas
• Astminis bronchitas
• Ankstyva pradžia darbo veikla be matomi ženklai komplikacijų
• Vaikų praktikoje - bronchų obstrukcinis sindromas.

Sudėtis ir išleidimo formos

Aktyvus veiklioji medžiaga- salbutamolio sulfatas, kurio kiekis yra 125 mcg, o tai atitinka vienkartinę 100 mcg salbutamolio dozę. Viename buteliuke yra 200 dozių. Pagalbiniai komponentai kompozicijoje: alkoholis ir hidrofluoralkanas. Tabletės tiekiamos 2 arba 4 mg dozėmis (įprasta forma), taip pat 4 mg ir 8 mg (prailginta forma).

Aerozolis įkvėpimui, vienoje dozėje yra 100 mcg medžiagos, o balione yra tik 200 dozių. Cilindras metalinis, baltas.

Vaistinės savybės

Salbutamolis priklauso bronchus plečiančių vaistų grupei, turinčiai selektyvų poveikį beta-2 adrenerginiams receptoriams. Vaistas turi tokolitinių ir bronchus plečiančių farmakologinių savybių. Po vienkartinio vartojimo vaistas padidina gyvybinius plaučių požymius, sumažina išsiskiriančio histamino kiekį, taip pat apsaugo nuo bronchų obstrukcija. Taip pat vartojimo metu galima pastebėti teigiamo inotropinio ir chronotropinio poveikio miokardui padidėjimą. Vaistas gerai išplečia širdies vainikines arterijas, mažina bet kokio laipsnio bronchų reaktyvumą, mažina susitraukimo miometriumo tonusą, gerina blakstienų epitelio funkciją. bronchų medis, skatina geresnį gleivių ir skreplių pasišalinimą.

Vidutinė vaisto kaina Rusijoje yra 140 rublių už produkto vienetą.

Vaistas praktiškai neveikia beta-1 receptorių, slėgis nemažėja, o tai reiškia, kad poveikis širdies raumeniui yra minimalus. Vaistas gali paveikti kalio kiekį organizme, insulino sekreciją ir gliukozės pasisavinimą kepenyse. Kai kuriems pacientams tai gali sukelti padidintas turinys cukraus kiekis kraujyje ir lipolizės poveikis. Vaistas pradeda veikti per 5 minutes, o reljefo poveikis trunka 0,5–1,5 valandos. Tik 20% dozės patenka į organizmą, o likusi dalis lieka respiratoriuje, tačiau net ir to, kas gaunama, pakanka norimam terapiniam efektui pasiekti. Medžiaga apdorojama kepenyse, viskas daugiausia išsiskiria per inkstus, medžiaga visiškai pašalinama iš organizmo per 3 dienas, o pusinės eliminacijos laikas neviršija 4-5 valandų nuo vartojimo momento.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad norint palengvinti vaistą reikia gerti įkvėpus bronchų priepuolis. Suaugusiesiems vienkartinė dozė svyruoja nuo 100 iki 200 mikrogramų; vaikams vienu metu negalima skirti daugiau nei vienos dozės. Siekiant išvengti astmatinės būklės atsiradimo, prieš fizinį aktyvumą rekomenduojama išgerti vieną ar dvi dozes suaugusiems, o vaikams iki 12 metų – vieną. Didžiausias leistinas paros dozė- 800 mcg.

Kaip teisingai naudoti inhaliatorių?

Vaistas sukratomas, antgalis teisingai uždėtas. Reikia iškvėpti orą ir lūpomis tvirtai suspausti antgalio galiuką. Įkvėpdami turite paspausti inhaliatorių, kad įkvėptumėte kuo daugiau oro su vaistu. Tada prietaisas pašalinamas, kvėpavimas sulaikomas 10 sekundžių, tada galite iškvėpti. Jei reikia kartoti dozę, procedūra kartojama kas 1 minutę. Įkvėpus reikia išskalauti burną, išplauti patį prietaisą (dangtelį) ir supakuoti į dėžutę.

Nėštumo ir maitinimo krūtimi metu

Kontraindikacijos ir atsargumo priemonės

Vaisto negalima skirti šiais atvejais:

• Netoleravimas arba padidėjęs jautrumas
• Nėštumo laikotarpis
• Bet kokio laipsnio širdies ritmo sutrikimai
• Kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimai
• Širdies defektas
• Miokarditas
• Širdies stenozė
• Glaukoma
• Padidėjęs skydliaukę stimuliuojančių hormonų susidarymas
• Diabetas
• Epilepsijos istorija
• Kartu vartojami neselektyvūs beta blokatoriai
• Vaikai iki 2 metų amžiaus.

Atsargiai: CHF ir aukštas kraujospūdis.

Kryžminė vaistų sąveika

Teofilinas sustiprina šalutinių problemų atsiradimą širdies ir kraujagyslių sistemos. Intensyviai šalina kalį kartu su kortikosteroidais, diuretikais ir ksantino dariniais.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Jei nepersistengsite su doze, tada aerozolio naudojimas Vaistas neturėtų sukelti šalutinio poveikio.

Perdozavus, gali pasireikšti šie sisteminiai reiškiniai:

• Vazodilatacija
• Cukraus kiekio kraujyje šuoliai
• Vėmimas ir pykinimas
• Haliucinacijos
• Jaučiasi blogiau
• Per didelis susijaudinimas
• Greitas širdies plakimas
• Sumažintas slėgis
• Raumenų drebulys
• Hipoksija
• Galvos skausmas.

Kai rasta panašūs simptomai Jums reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą, gali tekti skirti beta blokatorių, nes perdozavus vaistas gali neigiamai paveikti būklę. kraujagyslių spaudimas ir širdies raumens funkcionalumą. Taip pat dažnai mažėja kalio kiekis organizme.

Analogai

Orion Corporation Orion Pharma, Suomija

Vidutinė kaina vaistas Rusijoje – 1700 rublių už pakuotę.

Formoterol Easyhaler yra formoterolio pagrindu pagamintas vaistas. Vaistas skirtas pašalinti bronchų spazmo požymius sergant astma arba obstrukcinis bronchitas. Veiklioji kompozicijos medžiaga yra formoterolis, kuris yra beta adrenerginis agonistas.

Privalumai:

• Aukštos kokybės generinis

Minusai:

• Yra analogų, kurie yra daug pigesni
• Vaistas turi didelį kontraindikacijų sąrašą.

Novartis Pharma Stein AG, Šveicarija

Vidutinė kaina vaistas Rusijoje - 1600 rublių už pakuotę.

Veiklioji kompozicijos medžiaga yra indakaterolis, priklausantis selektyvių beta adrenerginių agonistų grupei. Vaistas naudojamas kompleksiniam įvairių obstrukcinių plaučių ligų gydymui. Vaistas turi ryškų veiksmingumą net naudojant vieną kartą.

Privalumai:

• Paprastai gerai toleruojamas
• Greitas gydomasis poveikis.

Minusai:

• Brangus
• Yra šalutinis poveikis.

Kai kurie faktai apie produktą:

Naudojimo instrukcijos

Kaina internetinės vaistinės svetainėje: iš 120

Kai kurie faktai

Remiantis statistika, skaičius lėtinės ligos Kvėpavimo sistema pasaulyje daugėja. Kai kurios iš sunkiausių plaučių ir bronchų patologijos yra: lėtinė obstrukcinė plaučių liga ir bronchinė astma.

Obstrukcinė plaučių liga dažniausiai gali reikšti dvi viena su kita susijusias patologijas: lėtinį bronchitą, kuris sukelia uždegiminiai procesai ant bronchų gleivinės. Ir emfizema, kurios metu prarandamas alveolių sienelių elastingumas, atsiranda jų sunaikinimas, dėl kurio plečiasi galinių šakų. Vėliau, kai plaučiai išsipučia, susidaro ertmės, kurios užpildomos oru.

Obstrukcinės ligos patogenezę dažniausiai lemia ilgalaikiai uždegiminiai procesai ir nepalankūs žmogaus organizmą veikiantys veiksniai. Jų įtakoje išsivysto kvėpavimo sistemos patologijos, dėl kurių atsiranda dusulys, lėtinis kosulys ir sunku kvėpuoti.

Manoma, kad visiškai išgydyti lėtinę obstrukcinę ligą neįmanoma, tačiau yra Platus pasirinkimas priemonės, galinčios pagerinti paciento gyvenimo kokybę ir sumažinti galimus neigiamus ligos simptomus. Šie vaistai apima medžiagas, plečiančias plaučių kraujagysles.

Astminė bronchų liga laikoma lėtiniu uždegiminiu procesu. Ligos apraiškos: paroksizminis kosulys, dusulys ir astmos priepuoliai.

Lėtinis uždegimas gali sukelti perdėtą kvėpavimo sistemos reakciją į įvairius dirgiklius. Atsižvelgiant į tai, susiaurėja bronchų kraujagyslės ir vėlesnis jų spazmas, dėl kurio padidėja gleivių sekrecija, dėl kurios sunku kvėpuoti.

Bronchinė astma gali atsirasti veikiant paciento aplinkoje esantiems alergenams. Visų pirma, jo apraiškas gali sukelti maisto kvapiosios medžiagos, kvepalų komponentai, birūs ir skysti plovikliai, vaistai ir dulkės (pavyzdžiui, statybinės dulkės). Taip pat plėtra astmos liga atsiranda, kai stresinės situacijos, per didelis fizinis ir protinė veikla. Vienas iš galimos astmos provokacijos veiksnių gali būti infekciniai ir uždegiminiai bakterinio ir virusinio pobūdžio procesai. Liga gali komplikuotis ūminiu išsivystymu kvėpavimo takų sutrikimas, oro masių patekimas į pleuros sritį (pneumotoraksas), emfizeminių plaučių patologijų išsivystymas.

Pagrindiniai astmos, taip pat lėtinės obstrukcinės bronchų ligos profilaktikos ir gydymo tikslai yra sumažinti dažnį. ūminiai priepuoliai ir nuolatinė klinikinė remisija, kurią galima pasiekti naudojant specializuotus vaistus. Vienas iš jų yra Salbutamol-Teva.

Farmakologinės savybės

Vaistas Salbutamol-Teva turi bronchus plečiantį ir tokolitinį poveikį. Būdamas beta2 adrenerginių receptorių antagonistas ir pasižymintis labai selektyviomis beta2 adrenerginių receptorių stimuliavimo savybėmis, vaistas aktyvuoja tarpląstelinę adenilato ciklazę. Šis veikimo mechanizmas galiausiai atpalaiduoja bronchų srities lygiuosius raumenis.

Jei sergate bronchitu lėtinis tipas vaisto vartojimas rodo teigiamų savybių dėl mukociliarinio aparato aktyvumo, ypač skatina gleivių gamybą, padidina klirensą 36%.

Pagrindinės savybės:

• Bronchų spazmų vystymosi prevencija ir jų palengvinimas.
• Uždegiminių mediatorių slopinimas iš putliųjų ląstelių ir segmentuotų bazofilų.
• Intraląstelinės adenilato ciklazės aktyvinimas.
• Mukociliarinio transportavimo korekcija ir neutrofilų chemotaksinio faktoriaus išsiskyrimas.
• Padidėjęs gyvybinis plaučių tūris.
• Sumažėjęs plaučių ir kvėpavimo takų pasipriešinimas.
• Pratęsimas vainikinių arterijų(be sumažinimo kraujo spaudimas).

Įkvėpus, salbutamolis absorbuojamas virškinimo trakto, dalis veiklioji medžiaga absorbuojamas į mažus bronchų kraujagysles. Didžiausia vaisto koncentracija pasiekiama per laikotarpį nuo trijų iki devynių valandų.

Prie plazmos baltymų prisijungia 10%. Vaistas gali prasiskverbti pro placentą ir aptinkamas pieno liaukų sekrete.

Išskyrimas vyksta padedant šlapimo organų sistema ir išskyrimą iš žarnyno.

Produkto naudojimo indikacijos

Medicininis vaistas Salbutamol-Teva vartojamas šioms kvėpavimo sistemos patologijoms:

• At prevencinė terapija ir bronchų spazmų profilaktikai sergant astmine bronchų liga.
• Bronchų obstrukcinio sindromo priepuoliams palengvinti (jei pacientas sirgo lėtine obstrukcine plaučių liga, emfizema ir lėtiniu bronchitu).

Kontraindikacijos

Remiantis instrukcijomis, Salbutamol-Teva kontraindikacijos yra šios:

• Širdies ritmo sutrikimai, ypač priepuolių metu, skilvelių politopinės ekstrasistolės.
• Širdies raumens uždegimas (miokarditas).
• Kairiojo skilvelio kraujotakos sutrikimai sergant aortos stenoze.
• Širdies funkcijos sutrikimai, susiję su vožtuvo aparato ar jo sienelių patologijomis (širdies defektais).
• Patologiniai miokardo pokyčiai, atsirandantys dėl vainikinių arterijų patologijų ir kraujotakos sutrikimų (išeminės patologijos).
• Tachiaritminės apraiškos.
• Padidėjęs hormonų kiekis Skydliaukė ir susijusios tirotoksikozės apraiškos.
• Dekompensuoto pobūdžio diabetinės ligos.
• Glaukoma.
• Epilepsijos priepuoliai.
• Pyloroduodenalinė stenozė.
• Patologinis kepenų ir inkstų funkcijos nepakankamumas.
• Neselektyvių beta adrenoblokatorių naudojimas.
• Nėštumas ir žindymas.
• Vartoti jaunesnių nei dvejų metų vaikų gydymui.
• Individualus netoleravimas komponentams, įtrauktiems į vaisto struktūrą.

Gydymas Salbutamol-Teva rekomenduojamas griežtai prižiūrint gydytojui ir, jei ypač būtina, esant aukštas kraujo spaudimas arterijose, skydliaukės hiperfunkcija, lėtinis širdies nepakankamumas ir feochromocitoma.

Šalutiniai poveikiai

Vaisto Salbutamol-Teva terapinio kurso metu gali atsirasti neigiamų pasireiškimų. įvairios sistemos paciento kūnas:

• Centrinė nervų sistema: gali atsirasti nevalingas pirštų tremoras viršutinės galūnės, trumpalaikiai traukuliai, nerimas, galvos skausmas ir svaigulys. Taip pat gali išsivystyti padidėjusio susijaudinimo ir nerimo būsena, sutrikti miegas, atsirasti haliucinacijų.
• Kraujagyslių sistema ir širdis: gali pasireikšti tachikardijos simptomai, patologiškai pakisti širdies ritmas ir išeminiai simptomai iš miokardo pusės išplėskite periferijos kraujagysles. Taip pat galima patologinis pokytis kraujospūdžio rodikliai, įvairių kardiopatinių patologijų, įskaitant širdies nepakankamumo pasireiškimus, vystymasis.
• Virškinimo sistema: galimas pykinimo, vėmimo, burnos ir gerklės gleivinės sudirginimo ir sausumo pojūčių atsiradimas. Taip pat galimas apetito praradimas.
• Alerginės apraiškos: gali pasireikšti bėrimas, niežulys, dilgėlinės simptomai, anafilaksinės reakcijos, angioneurozinė edema. Taip pat staiga gali išsivystyti funkcinis širdies ir kraujagyslių sistemos nepakankamumas su sąmonės netekimu ir sunkiomis komplikacijomis.

Šlapimo sistema: gali būti sunku šlapintis.

• Bendrosios reakcijos: gali išsivystyti bronchų spazmai, įskaitant paradoksinius bronchų spazmus dėl galimo padidėjusio jautrumo vaistui. Ant ryklės gleivinės ir limfoidinio audinio gali atsirasti uždegiminių procesų (faringitas), padidėti sekrecija. prakaito liaukos, padidina gliukozės ir lipidų kiekį kraujyje, taip pat mažina kalio kiekį ir išsivysto priklausomybė nuo vaisto (psichinė ir fizinė).

Jei atsiranda aukščiau aprašytų simptomų ar kitų neigiamų apraiškų, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Vaisto vartojimo būdas ir dozavimas

Prieš pradedant terapinį kursą su Salbutamol-Teva, būtina atlikti būtinus tyrimus, kuriuo remdamasis gydytojas specialistas paskirs gydymo režimą ir trukmę.

Produktas naudojamas tik inhaliacijos procedūros, draudžiama vartoti vaistą bet kokiu kitu būdu.

Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad maksimali suma per dieną atliekamos inhaliacijos neturi viršyti aštuonių procedūrų (dozių), o tai prilygsta 800 mcg veikliosios medžiagos.

Poreikis didinti dozę arba vartojimo dažnumą gali būti ligos paūmėjimo požymis, apie kurį reikia nedelsiant pranešti gydytojui.

Standartinė vaisto Salbutamol-Teva dozė suaugusiems pacientams (įskaitant pagyvenusius žmones ir vyresnius nei dvylikos metų vaikus), siekiant palengvinti ūminius priepuolius, yra viena ar dvi inhaliacinės dozės, kurios atitinka 100-200 mcg veikliosios medžiagos. medžiaga.

Astmos profilaktikai ir kontrolei plaučių ligos charakterio, nuo vieno iki keturių kartų per dieną vartojama viena – dvi inhaliacinės dozės.

Vidutinio sunkumo astmos profilaktikai ir kontrolei vartojamos 1–2 inhaliacinės dozės vieną–keturis kartus per dieną su papildomais. kompleksinis gydymas su vaistais, turinčiais antiastminį poveikį.

Bronchų spazmų profilaktikai ir prevencijai,

paskambino fizinė veikla arba galimi alergenai, prieš tai reikia suvartoti vieną ar dvi inhaliacines dozes (100–200 mcg). fiziniai pratimai per dvidešimt trisdešimt minučių.

Pacientai nuo dvejų iki dvylikos metų: išsivystant astmos ar bronchų obstrukciniams priepuoliams ir siekiant išvengti jų atsiradimo, būtina atlikti vieną ar dvi inhaliacijos procedūras (nuo 100 iki 200 mcg).

Astmos, taip pat lėtinės obstrukcinės plaučių ligos profilaktikai ir kontrolei vaikams skiriamos 1–2 inhaliacinės dozės. Vartojimo dažnumas: nuo vieno iki keturių kartų per dieną su papildomu kompleksiniu gydymu vaistais, turinčiais antiastminį poveikį.

Perdozavimas

Atsitiktinai pavartojus dozę, viršijančią didžiausią galimą terapinę dozę, gali pasireikšti neigiami širdies ir kraujagyslių veiklos simptomai: padidėti. širdies ritmas iki 200 dūžių per minutę, įvykis prieširdžių virpėjimas, padidėjęs širdies tūris. Gali keistis ir laboratoriniai rodikliai: kraujyje sumažėja kalio, natrio, deguonies kiekis, atsiranda acidozės simptomų. Iš išorės nervų sistema Apraiškos gali pasireikšti galvos svaigimu, haliucinacijomis, padidėjusiu susijaudinimu ir traukuliais.

Norint gydyti perdozavimo pasekmes, pagal instrukcijas būtina nutraukti vaisto vartojimą ir palengvinti neigiamus simptomus. Šiuo tikslu galima skirti selektyvių beta blokatorių. Taip pat būtina stebėti gyvybiškai svarbius svarbias funkcijas kūno, nes perdozavus galima išsivystyti sunkios komplikacijos, ypač pacientams, sergantiems astma.

Naudojimo ypatybės

Poreikis padidinti Salbutamol-Teva dozę ir dažniau įkvėpti gali reikšti paciento būklės pablogėjimą ir pablogėjimą. Išsivysčius sunkioms progresuojančioms ligos apraiškoms, galima vartoti gliukokortikosteroidų vaistus ir nuolat stebėti kvėpavimo sistemos funkcinę veiklą.

Dėl širdies skausmų, dusulio, kvėpavimo pasunkėjimo ar kitų širdies patologijų simptomų atsiradimo pacientams, sergantiems kombinuotomis širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos ligomis, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją specialistą. Aukščiau aprašyti simptomai gali pasireikšti tiek širdies veiklos patologijomis, tiek kvėpavimo aparato funkcinės veiklos sutrikimais.

Jei produkto veiksmingumas objektyviai mažėja, poveikio trukmė įkvėpus trunka mažiau nei tris valandas, rekomenduojama pasitarti su gydytoju dėl patarimo ir galimo produkto pakeitimo.

Pacientams, kurie vartojo dideles simpatomimetinių vaistų dozes, gydymas atliekamas griežtai prižiūrint gydytojui specialistui.

Dozės koregavimą ir įkvėpimų dažnumą nustato gydantis gydytojas, atlikęs atitinkamus tyrimus.

Gydymo kurso metu kalio kiekis paciento kraujyje gali sumažėti, todėl gydymo metu būtina atlikti kalio kiekio tyrimus.

Abipusis vartojimas su kitais vaistais

Sudėtingas naudojimas vartojant vaistus, skatinančius nervų sistemos veiklą, jų efektyvumas didėja.

Vartojant kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra skydliaukės hormonų, sustiprėja jų kardiotropinis poveikis.

Padidėja vartojimas kartu su teofilinu ir efedrinu toksinis poveikis Salbutamolis-Teva.

Kartu vartojant vaistus, kurie slopina prostaglandinų sintezę, tricikliais antidepresantais, kortikosteroidais ir vaistais, kurie blokuoja monoaminooksidazės aktyvumą, gali padidėti širdies ir kraujagyslių sistemos funkcinės veiklos patologijų išsivystymas.

Vartojant kartu su beta adrenoblokatoriais (ne kardioselektyviais), sumažėja kompleksinėje terapijoje naudojamų vaistų veiksmingumas.

Vartojant kartu su medžiagomis, turinčiomis antianticholinerginių savybių, gali padidėti rizika akispūdis.

Vaisto vartojimas nėštumo metu

Nėščioms moterims Salbutamol-Teva vartoti inhaliaciniu būdu draudžiama. Jei būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, rekomenduojama nutraukti žindymą.

Sąveika su alkoholiu

Sandėliavimas

Vaistas turi būti laikomas ne aukštesnėje kaip trisdešimties laipsnių Celsijaus temperatūroje. Tinkamumo laikas yra trisdešimt šeši mėnesiai.

Pirkti vaistinėje

Vaistas perkamas pagal receptą.

Bronchus plečiantis vaistas – beta 2 adrenerginis agonistas

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Aerozolis inhaliaciniam dozavimui , užpurškus ant stiklo, susidaro balta dėmelė.

Pagalbinės medžiagos: hidrofluoralkanas (HFA-134a) - 26,46 mg, etanolis - 3,42 mg.

200 dozių - aliuminio cilindrai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Salbutamolis yra β2-adrenerginių receptorių stimuliatorius. Terapinėmis dozėmis jis veikia bronchų lygiųjų raumenų β 2 -adrenerginius receptorius, suteikdamas ryškų bronchus plečiantį poveikį, apsaugo nuo bronchų spazmo ir jį malšina, padidina plaučių gyvybingumą. Neleidžia išsiskirti histaminui, lėtai reaguojančiai medžiagai iš putliųjų ląstelių ir neutrofilų chemotaksės faktorių. Sukelia nedidelį teigiamą chrono- ir inotropinį poveikį, plečia vainikines arterijas ir praktiškai nemažina kraujospūdžio. Jis turi tokolitinį poveikį: mažina miometriumo tonusą ir susitraukiamąjį aktyvumą.

Jis turi nemažai metabolinių poveikių: mažina K + kiekį, veikia glikogenolizę ir insulino sekreciją, turi hiperglikeminį (ypač sergantiesiems bronchine astma) ir lipolitinį poveikį, didina acidozės išsivystymo riziką.

Vaisto poveikis prasideda praėjus 5 minutėms po įkvėpimo ir trunka 4-6 valandas.

Farmakokinetika

Įkvėpus, 10–20 % dozės patenka į kvėpavimo takus. Likusi dalis lieka įtaise arba nusėda burnos ir ryklės srityje ir nuryjama. Likusi dozės dalis kvėpavimo takų, absorbuojamas plaučių audinyje, plaučiuose nemetabolizuojamas ir patenka į kraują. Patekęs į sisteminę kraujotaką, jis gali būti metabolizuojamas kepenyse ir daugiausia išsiskiria su šlapimu nepakitęs arba fenolio sulfato pavidalu. Salbutamolio prisijungimo prie plazmos baltymų laipsnis yra 10%. Cmax kraujo plazma – 30 ng/ml. Dalis dozės, patenkančios į virškinamąjį traktą, absorbuojama ir intensyviai metabolizuojama „pirmojo praėjimo“ per kepenis metu, virsta fenolio sulfatu. Nepakitęs vaistas ir konjugatas pirmiausia išsiskiria su šlapimu. Didžioji dalis salbutamolio dozės, suleistos į veną, per burną ar įkvėpus, pašalinama per 72 val., T1/2 – 3,7-5 val.

Indikacijos

• bronchų spazmo profilaktika ir palengvinimas sergant lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), lėtinis bronchitas, emfizema.

Kontraindikacijos

• ritmo sutrikimai (paroksizminė tachikardija, politopinė skilvelių ekstrasistolija);
• miokarditas;
• širdies defektai;
• aortos stenozė;
• širdies išemija;
• tachiaritmija;
• tirotoksikozė;
• dekompensuotas cukrinis diabetas;
• glaukoma;
• epilepsijos priepuoliai;
• pyloroduodenal susiaurėjimas;
• inkstų ar kepenų nepakankamumas;
• vienu metu naudoti neselektyvų;
• nėštumas;
• vaikai iki 2 metų amžiaus;
• padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.

SU atsargiai- lėtinis širdies nepakankamumas, hipertiroidizmas, arterinė hipertenzija, feochromocitoma.

Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 100-200 mcg (1-2 inhaliacinės dozės) astmos priepuoliams palengvinti. Norėdami kontroliuoti srautą astma lengvas laipsnis gravitacija- 1-2 dozės 1-4 kartus per dieną ir vidutinio sunkumo liga- tomis pačiomis dozėmis kartu su kitais vaistais nuo astmos. Dėl astmos prevencijos fizinės pastangos- 20-30 minučių prieš pratimą, 1-2 dozės vienai dozei.

Vaikai nuo 2 iki 12 metų: adresu bronchinės astmos priepuolio išsivystymui, taip pat siekiant užkirsti kelią bronchinės astmos priepuoliams, susijusiems su fizine veikla arba sukeltos jos,

Paros dozė neturi viršyti 800 mcg (8 inhaliacijos).

Inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos

Patikrinkite inhaliatoriaus veikimą prieš naudodami jį pirmą kartą, taip pat, jei kurį laiką jo nenaudojote.

1. Nuimkite dangtelį nuo inhaliatoriaus. Įsitikinkite, kad išleidimo vamzdyje nėra dulkių ar nešvarumų.

2. Laikykite balioną vertikalioje padėtyje, nykščiu į apačią, o rodomuoju pirštu ant baliono viršaus.

3. Energingai pakratykite skardinę aukštyn ir žemyn.

4. Iškvėpkite kuo giliau (neįtempdami). Tvirtai suspauskite skardinės išleidimo vamzdelį lūpomis.

5. Lėtai, giliai įkvėpkite. Įkvėpdami paspauskite rodomąjį pirštą ant kanistro vožtuvo, išleisdami vaisto dozę. Toliau lėtai įkvėpkite.

6. Ištraukite inhaliatoriaus vamzdelį iš burnos ir sulaikykite kvėpavimą 10 sekundžių arba tiek, kiek galite, neįsitempdami. Lėtai iškvėpkite.

Jei reikia daugiau nei vienos vaisto dozės, palaukite maždaug minutę ir pakartokite nuo 2 veiksmo. Uždėkite dangtelį ant inhaliatoriaus.

Neskubėkite atlikdami 3 ir 4 veiksmus. Išleidžiant vaisto dozę, svarbu įkvėpti kuo lėčiau. Pirmiausia treniruokitės prieš veidrodį. Jei pastebėjote, kad iš skardinės viršaus arba iš burnos kampų sklinda garai, vėl pradėkite nuo 2 veiksmo.

Inhaliatoriaus valymas

Inhaliatorių reikia valyti bent kartą per savaitę. Išimkite metalinę skardinę iš plastikinio dėklo ir nuplaukite dėklą bei dangtelį šiltu vandeniu. Nenaudoti karštas vanduo. Kruopščiai išdžiovinkite, bet nenaudokite šildymo prietaisų. Įdėkite kanistrą atgal į dėklą ir uždėkite dangtelį. Nenardinkite metalinio kanistro į vandenį.

Šalutiniai poveikiai

Salamol Eco gali sukelti pirštų drebėjimą, kuris yra tipiškas šalutinis poveikis visiems β 2 -adrenerginių receptorių agonistams. Galima pažymėti galvos skausmas, galvos svaigimas, padidėjęs jaudrumas, nerimas, miego sutrikimas, nemiga, periferinių kraujagyslių išsiplėtimas (veido odos hiperemija), nedidelis kompensacinis širdies susitraukimų dažnio padažnėjimas, padidėjęs kraujospūdis, skausmas krūtinė, artralgija.

Gali išsivystyti reakcijos padidėjęs jautrumas(įskaitant angioneurozinę edemą, dilgėlinę, eritemą, nosies užgulimą, bronchų spazmą, hipotenziją ir kolapsą); raumenų mėšlungis, pykinimas, vėmimas, dispepsija.

Įkvepiami vaistai gali sukelti paradoksinį bronchų spazmą. Įkvepiami vaistai gali sukelti burnos ir ryklės gleivinės dirginimą (faringitą), kosulį.

Gydymas salbutamoliu gali sukelti hipokalemiją, kuri gali kelti rimtą pavojų pacientui, taip pat grįžtamus medžiagų apykaitos pokyčius, pvz., koncentracijos kraujyje padidėjimą.

Vaistas gali sukelti vaikų susijaudinimą ir padidėjusį motorinį aktyvumą. Gali atsirasti aritmijų (įskaitant prieširdžių virpėjimą, supraventrikulinę tachikardiją ir ekstrasistolę).

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, padidėjęs jaudrumas, haliucinacijos, tachikardija, skilvelių plazdėjimas, periferinių kraujagyslių išsiplėtimas, sumažėjęs kraujospūdis, hipoksija, acidozė, hipokalemija, hiperglikemija, raumenų drebulys, galvos skausmas.

Gydymas: vaistų nutraukimas, kardioselektyvūs beta adrenoblokatoriai; simptominė terapija. Įtarus perdozavimą, reikia stebėti kalio koncentraciją serume.

Vaistų sąveika

O kiti ksantinai, vartojami kartu su salbutamoliu, padidina tachiaritmijos atsiradimo tikimybę; reiškia inhaliacinė anestezija, levodopa – sunkios skilvelių aritmijos.

MAO inhibitoriai ir tricikliai antidepresantai sustiprina salbutamolio poveikį ir gali sukelti staigus nuosmukis PRAGARAS.

Salbutamolis sustiprina centrinės nervų sistemos stimuliatorių poveikį, šalutinį skydliaukės hormonų, širdies glikozidų poveikį.

Sumažina antihipertenzinių vaistų ir nitratų veiksmingumą.

Hipokalemija gali padidėti dėl kartu vartojamų ksantino darinių, kortikosteroidų ir diuretikų.

Vartojant kartu su anticholinerginiais vaistais (įskaitant inhaliuojamuosius), gali padidėti akispūdis.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems sunkia ar nestabilia astma, bronchus plečiančių vaistų vartojimas neturėtų būti pagrindinis arba vienintelis metodas terapija. Jei įprastos Salamol Eco dozės poveikis tampa mažiau veiksmingas arba trunka trumpiau (vaisto poveikis turi trukti mažiausiai 3 valandas), pacientas turi kreiptis į gydytoją.

Dažnas salbutamolio vartojimas gali sustiprinti bronchų spazmą, staigi mirtis, taigi tarp dozių kitos dozės Būtina daryti kelių valandų pertraukas.

Padidėjęs poreikis trumpai veikiančių inhaliuojamųjų β 2 -adrenerginių receptorių agonistų, siekiant kontroliuoti bronchinės astmos simptomus, rodo ligos paūmėjimą. Tokiais atvejais reikia peržiūrėti paciento gydymo planą ir nuspręsti dėl inhaliuojamųjų ar sisteminių kortikosteroidų dozės skyrimo ar didinimo.

Gydymas β 2 adrenerginių receptorių agonistais gali sukelti hipokalemiją. Ypatingas atsargumas rekomenduojamas gydant sunkius bronchinės astmos priepuolius, nes tokiais atvejais hipokalemija gali padidėti dėl kartu vartojamų ksantino darinių, kortikosteroidų, diuretikų, taip pat dėl ​​hipoksijos. Tokiose situacijose būtina stebėti kalio kiekį kraujo serume.

Talpyklos su Salamol Eco negalima pradurti, išardyti ar mesti į ugnį, net jei ji tuščia. Kaip ir dauguma kitų inhaliacinių produktų aerozolių pakuotėse, Salamol Eco gali būti mažiau veiksmingas žemos temperatūros. Aušinant cilindrą, rekomenduojama jį išimti iš plastikinio korpuso ir keletą minučių pašildyti rankomis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Kontraindikuotinas nėštumo metu.

Žindymo laikotarpiu jis skiriamas tik tais atvejais, kai laukiama nauda motinai viršija bet kokią galima rizika už vaiką.

Vartoti vaikystėje

Vaikai nuo 2 iki 12 metų: adresu bronchinės astmos priepuolio išsivystymui, taip pat siekiant užkirsti kelią bronchinės astmos priepuoliams, susijusiems su alergenu arba sukeltų fizinio aktyvumo, Rekomenduojama dozė yra 100-200 mcg (1 arba 2 inhaliacijos).

Dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Kontraindikuotinas esant inkstų nepakankamumui.

Dėl kepenų funkcijos sutrikimo

Kontraindikuotinas esant kepenų nepakankamumui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas parduodamas su receptu.

Laikymo sąlygos ir terminai

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje, saugant nuo tiesioginių saulės spinduliai. Neužšaldyti. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Panašūs straipsniai