1 iš 16
Pristatymas tema:
Skaidrė Nr.1
Skaidrės aprašymas:
2 skaidrė
Skaidrės aprašymas:
Šiek tiek istorijos 1953 m. balandžio 25 d., dabar jau toli, žurnalas „Nature“ paskelbė nedidelį jaunų ir nežinomų F. Cricko ir J. Watsono laišką žurnalo redaktoriui, kuris prasidėjo žodžiais: „Norėtume pasiūlyti savo minčių apie DNR druskos struktūrą. Ši struktūra turi naujų savybių, kurios yra labai svarbios biologiškai. Straipsnyje buvo apie 900 žodžių, bet – ir tai neperdeda – kiekvienas iš jų buvo aukso vertės.. „Rūšis jaunimas“ išdrįso pasisakyti prieš Nobelio premijos laureatą Linusą Paulingą, garsiosios baltymų alfa spiralės autorių. . Prieš dieną Paulingas paskelbė straipsnį, kuriame teigiama, kad DNR buvo trijų grandžių spiralinė struktūra, panaši į mergaitės pynę. Tada niekas nežinojo, kad Paulingas tiesiog neturėjo pakankamai išgrynintos medžiagos. Tačiau Paulingas pasirodė iš dalies teisus – dabar gerai žinoma kai kurių mūsų genų dalių trijų grandžių prigimtis. Vienu metu jie netgi bandė panaudoti šią DNR savybę kovoje su vėžiu, išjungdami tam tikrus vėžio genus (onkogenus), naudodami oligonukleotidus.
Skaidrė Nr.3
Skaidrės aprašymas:
Šiek tiek istorijos Mokslo bendruomenė ne iš karto pripažino F. Cricko ir J. Watsono atradimą, užtenka pasakyti, kad pirmąją Nobelio premiją už darbą DNR srityje skyrė „teisėjai“ iš Stokholmo m. 1959 m. garsiems amerikiečių biochemikams Severo Ochoa ir Arthurui Kornbergui. Ochoa pirmoji (1955 m.) susintetino ribonukleino rūgštį (RNR). Kornbergas gavo prizą už DNR sintezę in vitro (1956 m.), 1962 m. atėjo eilė Crickui ir Watsonui.
Skaidrė Nr.4
Skaidrės aprašymas:
Šiek tiek istorijos Po Watsono ir Cricko atradimo svarbiausia problema buvo nustatyti pirminių DNR ir baltymų struktūrų atitiktį. Kadangi baltymuose yra 20 aminorūgščių, o nukleino bazių yra tik 4, reikia bent trijų bazių, kad būtų įrašyta informacija apie aminorūgščių seką polinukleotiduose. Remdamiesi tokiais bendrais samprotavimais, „trijų raidžių“ genetinių kodų variantus pasiūlė fizikas G. Gamovas ir biologas A. Neyfakhas. Tačiau jų hipotezės buvo grynai spėlionės ir nesukėlė didelio atgarsio tarp mokslininkų.Iki 1964 metų trijų raidžių genetinį kodą iššifravo F. Crickas. Mažai tikėtina, kad tada jis įsivaizdavo, kad artimiausioje ateityje bus įmanoma iššifruoti žmogaus genomą. Ši užduotis ilgą laiką atrodė neįveikiama.
Skaidrė Nr.5
Skaidrės aprašymas:
O dabar genomas perskaitytas.Žmogaus genomo dekodavimo darbus mokslininkų konsorciumas planavo baigti 2003 metais – 50-ąsias DNR struktūros atradimo metines. Tačiau konkurencija turėjo savo žodį ir šioje srityje. Craigas Venteris įkūrė privačią kompaniją „Selera“, kuri už didelius pinigus parduoda genų sekas. Prisijungdama prie genomo iššifravimo lenktynių, ji per vienerius metus padarė tai, ko tarptautiniam įvairių šalių mokslininkų konsorciumui pasiekti prireikė dešimties metų. Tai tapo įmanoma dėl naujo genetinių sekų skaitymo metodo ir skaitymo proceso automatizavimo.
Skaidrė Nr.6
Skaidrės aprašymas:
Ir dabar genomas buvo perskaitytas.Taigi, genomas buvo perskaitytas. Atrodytų, turėtume džiaugtis, tačiau mokslininkai buvo suglumę: pasirodė, kad žmogaus genų yra labai mažai – maždaug tris kartus mažiau, nei tikėtasi. Anksčiau buvo manoma, kad turime apie 100 tūkstančių genų, o iš tikrųjų jų buvo apie 35 tūkst.. Bet tai net ne svarbiausia. Mokslininkų pasimetimas suprantamas: Drosophila turi 13 601 geną, apvalioji dirvos kirmė turi 19 tūkst., o garstyčios – 25 tūkst. genų. Toks mažas genų skaičius žmonėms neleidžia atskirti jo nuo gyvūnų karalystės ir laikyti jo kūrinijos „karūna“.
Skaidrė Nr.7
Skaidrė Nr.8
Skaidrės aprašymas:
O dabar genomas perskaitytas.Žmogaus genome mokslininkai suskaičiavo 223 genus, kurie yra panašūs į Escherichia coli genus. Escherichia coli atsirado maždaug prieš 3 milijardus metų. Kam mums reikalingi tokie „senoviniai“ genai? Matyt, šiuolaikiniai organizmai iš savo protėvių paveldėjo kai kurias esmines ląstelių struktūrines savybes ir biochemines reakcijas, kurioms reikalingi atitinkami baltymai. Todėl nenuostabu, kad pusė žinduolių baltymų turi panašias aminorūgščių sekas į Drosophila musių baltymus. Juk kvėpuojame tuo pačiu oru ir vartojame gyvūninius bei augalinius baltymus, susidedančius iš tų pačių aminorūgščių. Nuostabu, kad su pelėmis dalinamės 90%, o su šimpanzėmis – 99% savo genų!
Skaidrė Nr.9
Skaidrės aprašymas:
Ir dabar genomas buvo perskaitytas.Mūsų genome yra daug sekų, kurias paveldėjome iš retrovirusų. Šiuose virusuose, įskaitant vėžio ir AIDS virusus, yra RNR, o ne DNR kaip paveldima medžiaga. Retrovirusų ypatybė yra, kaip jau minėta, atvirkštinės transkriptazės buvimas. Po DNR sintezės iš viruso RNR viruso genomas integruojamas į ląstelės chromosomų DNR.Tokių retrovirusinių sekų turime daug. Kartkartėmis jie „išsiveržia“ į gamtą, sukeldami vėžį (tačiau vėžys, visiškai pagal Mendelio dėsnį, pasireiškia tik recesyviems homozigotams, t. y. ne daugiau kaip 25% atvejų). Visai neseniai buvo padarytas atradimas, leidžiantis suprasti ne tik viruso įterpimo mechanizmą, bet ir nekoduojančių DNR sekų paskirtį. Paaiškėjo, kad virusui integruoti reikalinga specifinė 14 raidžių genetinio kodo seka. Taigi galima tikėtis, kad netrukus mokslininkai išmoks ne tik blokuoti agresyvius retrovirusus, bet ir tikslingai „įvesti“ reikiamus genus, o genų terapija iš svajonės pavirs realybe.
Skaidrė Nr.10
Skaidrės aprašymas:
O dabar genomas perskaitytas.K.Venteris sakė, kad suprasti genomą prireiks šimtų metų. Juk vis dar nežinome daugiau nei 25 tūkstančių genų funkcijų ir vaidmenų. Ir mes net nežinome, kaip išspręsti šią problemą, nes dauguma genų tiesiog „tyli“ genome ir niekaip nepasireiškia. Reikia atsižvelgti į tai, kad genome yra sukaupta daug pseudogenų ir „pakeitimo“ genų, kurie taip pat yra neaktyvūs. Atrodo, kad nekoduojančios sekos veikia kaip aktyvių genų izoliatorius. Tuo pačiu metu, nors ir neturime per daug genų, jie sintezuoja iki 1 milijono (!) įvairiausių baltymų. Kaip tai pasiekiama naudojant tokį ribotą genų rinkinį?
Skaidrė Nr.11
Skaidrės aprašymas:
O dabar genomas perskaitytas.Kaip pasirodo, mūsų genome yra specialus mechanizmas – alternatyvus splaisingas. Jį sudaro toliau. Tos pačios DNR šablone vyksta skirtingų alternatyvių mRNR sintezė. Sujungimas reiškia „skaldymą“, kai susidaro skirtingos RNR molekulės, kurios tarsi „suskaldo“ geną į skirtingus variantus. Tai lemia neįsivaizduojamą baltymų įvairovę su ribotu genų rinkiniu.Žmogaus genomo, kaip ir visų žinduolių, funkcionavimą reguliuoja įvairūs transkripcijos faktoriai – specialūs baltymai. Šie baltymai jungiasi prie reguliuojančios geno dalies (promoterio) ir taip reguliuoja jo veiklą. Tie patys veiksniai skirtinguose audiniuose gali pasireikšti skirtingai. Žmogus turi savo, tik jam būdingus, transkripcijos faktorius. Mokslininkai dar turi nustatyti šias grynai žmogiškas genomo savybes.
Skaidrė Nr.12
Skaidrės aprašymas:
SNP Yra dar vienas genetinės įvairovės mechanizmas, kuris buvo atskleistas tik nuskaitant genomą. Tai yra vienaskaitos nukleotidų polimorfizmas arba vadinamieji SNP faktoriai. Genetikoje polimorfizmas yra situacija, kai to paties požymio genai egzistuoja skirtingais variantais. Polimorfizmo, arba, kitaip tariant, daugybinių alelių pavyzdys yra kraujo grupės, kai viename chromosomų lokuse (skyryje) gali būti genų A, B ar O variantai. Singuliarumas lotyniškai reiškia vienatvę, kažką unikalaus. SNP yra genetinio kodo „raidės“ pakeitimas be „pasekmių sveikatai“. Manoma, kad žmonėms SNP pasireiškia 0,1 % dažniu, t.y. Kiekvienas žmogus nuo kitų skiriasi vienu nukleotidu tūkstančiui nukleotidų. Šimpanzėse, kurios yra senesnės rūšys ir taip pat daug heterogeniškesnės, SNP skaičius, lyginant du skirtingus individus, siekia 0,4%.
Skaidrė Nr.13
Skaidrės aprašymas:
SNP Tačiau praktinė SNP reikšmė taip pat yra didelė. Galbūt ne visi žino, kad šiandien dažniausiai vartojami vaistai yra veiksmingi ne daugiau kaip ketvirtadaliui gyventojų. Minimalūs genetiniai skirtumai, kuriuos sukelia SNP, nulemia vaistų veiksmingumą ir jų toleravimą kiekvienu konkrečiu atveju. Taigi diabetu sergantiems pacientams buvo nustatyta 16 specifinių SNP. Iš viso, analizuojant 22-ąją chromosomą, buvo nustatyta 2730 SNP vieta. Viename iš adrenalino receptoriaus sintezę koduojančių genų buvo identifikuota 13 SNP, kuriuos galima derinti tarpusavyje, suteikiant 8192 skirtingus variantus (haplotipus).Kaip greitai ir visapusiškai bus pradėta naudoti gauta informacija, dar nėra iki galo. aišku. Tuo tarpu duokime dar vieną konkretų pavyzdį, tarp sergančiųjų astma gana populiarus vaistas albuterolis, kuris sąveikauja su nurodytu adrenalino receptoriumi ir slopina uždusimo priepuolį. Tačiau dėl žmonių haplotipų įvairovės vaistas tinka ne visiems, o kai kuriems pacientams jis paprastai yra kontraindikuotinas. Taip yra dėl SNP: žmonės, turintys raidžių seką viename iš genų TCTC (T-timinas, C-citozinas), nereaguoja į albuterolį, tačiau jei galinis citozinas pakeičiamas guaninu (TCTCG), tada yra reakcija, bet dalinė. Žmonėms, turintiems timiną, o ne galutinį citoziną šiame regione – TCTCT – vaistas yra toksiškas!
Skaidrė Nr.14
Skaidrės aprašymas:
Proteomika Ši visiškai nauja biologijos šaka, tirianti baltymų struktūrą ir funkcijas bei ryšius tarp jų, pavadinta genomikos, nagrinėjančios žmogaus genomą, vardu. Jau pats proteomikos gimimas paaiškina, kodėl buvo reikalinga Žmogaus genomo programa. Paaiškinkime pavyzdžiu naujos krypties perspektyvas: 1962 m. John Candrew ir Max Perutz buvo pakviesti į Stokholmą iš Kembridžo kartu su Watsonu ir Cricku. Jiems buvo įteikta Nobelio chemijos premija už pirmąjį baltymų mioglobino ir hemoglobino, atsakingo už deguonies transportavimą į raumenis ir raudonuosius kraujo kūnelius, trimatės struktūros iššifravimą.
Skaidrė Nr.15
Skaidrės aprašymas:
Proteomika Proteomika leidžia atlikti šį darbą greičiau ir pigiau. K. Venteris pažymėjo, kad 10 metų skyrė ir nustatė žmogaus adrenalino receptoriaus geną, tačiau dabar jo laboratorija tam skiria 15 sekundžių. Dar 90-ųjų viduryje. Geno „adreso“ radimas chromosomose užtruko 5 metus, 90-ųjų pabaigoje – šešis mėnesius, o 2001 metais – vieną savaitę! Beje, informacija apie SNP, kurių šiandien jau yra milijonai, padeda pagreitinti geno padėties nustatymą.Genomo analizė leido išskirti ACE-2 geną, koduojantį įprastesnę ir efektyvesnę 2000 m. fermentas. Tada buvo nustatyta virtuali baltyminio produkto struktūra, po to buvo atrinktos cheminės medžiagos, kurios aktyviai jungiasi su ACE-2 baltymu. Taip buvo rastas naujas vaistas nuo kraujospūdžio, per pusę trumpesnio laiko ir tik už 200 vietoj 500 milijonų dolerių!
Skaidrė Nr.16
Skaidrės aprašymas:
Proteomika Pripažįstame, kad tai buvo „iki genominio“ laikotarpio pavyzdys. Dabar, perskaičius genomą, į pirmą planą iškyla proteomika, kurios tikslas – greitai suprasti milijoną baltymų, kurie potencialiai galėtų egzistuoti mūsų ląstelėse. Proteomika leis nuodugniau diagnozuoti genetines anomalijas ir blokuoti neigiamą mutantinių baltymų poveikį ląstelei, o laikui bėgant bus galima planuoti genų „korekciją“.
Panašūs dokumentai
Supažindinimas su pagrindine Žmogaus genomo programos užduotimi – genetinių ir fizinių žmogaus genomo žemėlapių kūrimu, kurie turėtų tapti pagrindu iššifruoti tikslią visų milžiniškų DNR molekulių, sudarančių genomą, keturių nukleotidų seką.
kursinis darbas, pridėtas 2014-05-20
Žmogaus genomo, kaip paveldimos medžiagos, esančios žmogaus ląstelėje, samprata. DNR struktūros ypatumai. Mokslininkų konsorciumo baigtas žmogaus genomo iššifravimo darbas. Naujas genetinių sekų skaitymo metodas.
pristatymas, pridėtas 2016-12-14
Nukleino rūgščių biologija, nukleotidų sandara. DNR ir jos vaidmuo perduodant paveldimus požymius. Žmogaus genomo dekodavimas. Jo veikimą reguliuoja įvairūs transkripcijos faktoriai – specialūs baltymai. Polimorfizmas genetikoje.
santrauka, pridėta 2011-02-25
Genetikos kaip mokslo istorijos studijavimas. Biochemikų atliktas nukleino rūgščių, kurios kontroliuoja ląstelių baltymų biosintezę, cheminės prigimties nustatymas. Dezoksiribonukleino rūgšties atradimas. James Watson "Genų molekulinė biologija".
santrauka, pridėta 2011-06-30
Žmogaus genomo studijų programos svarba praktinei medicinai. Genai, kontroliuojantys specifinių baltymų sintezę. Koduojantys baltymus ir RNR. Pasiuntinio RNR konstravimo iš DNR molekulės dalies procesas. Apsauginiai galutinio nepakankamo replikacijos mechanizmai.
ataskaita, pridėta 2015-05-05
Žmogaus genomo sąvokos apibrėžimas. Tarptautinio projekto „Žmogaus genomas“ esmė, tikslai ir pagrindiniai etapai. Žmogaus genų struktūra, jų kiekis, chromosomų žemėlapių tipų charakteristikos. Chromosomų skaičiaus ir jų ilgio nustatymas skirtingose biologinėse rūšyse.
santrauka, pridėta 2017-03-21
Genomika yra naujosios biologijos raktinis žodis. Pagrindiniai XX amžiaus pasiekimai ir hipotezės apie žmogaus genomo prigimtį ir struktūrą yra XXI amžiaus biologijos starto aikštelė. Žmogaus genomo ir kitų organizmų tyrimai. Tikimybė, kad žmogus kils iš primatų.
straipsnis, pridėtas 2010-09-04
Genetikos kaip mokslo samprata ir esmė. Austrijos vienuolio G. Mendelio atradimo istorija, mokslo formavimasis ir raida. Paveldimumo teorijos charakteristikos ir žmogaus genomo sandara. Mokslininkų prognozės ir planavimas kuriant ir tiriant genus.
santrauka, pridėta 2016-11-11
Žmogaus genomo projektas yra tarptautinis tyrimas, kurio pagrindinis tikslas buvo nustatyti nukleotidų, sudarančių DNR, seką ir identifikuoti genus žmogaus genome: foną ir perspektyvas.
santrauka, pridėta 2010-11-26
Genomo, kaip organizmo paveldimos informacijos visumos, samprata. Žmogaus genų sandara. Žmogaus genomo tyrimai, antropologijos ir paleogenetikos vieta antropogenezės tyrimuose. Neandertaliečių DNR tyrimas. Provėžos ir sveikatos santykis.
2 skaidrė
Planuoti
Projektas „Žmogaus genomas“ Projekto tikslai Projekto istorija Projekto metu atliktų tyrimų bendra biologinė reikšmė Praktinis taikymas Problemos ir rūpesčiai Naudotų literatūros sąrašas
3 skaidrė
ŽMOGAUS GENOMAS – tarptautinė programa, kurios galutinis tikslas – nustatyti visos žmogaus genominės DNR nukleotidų seką (seką), taip pat genų ir jų vietos genome identifikavimą (kartovaizdį).
4 skaidrė
Projekto tikslai
Detalių genomo žemėlapių kūrimas; - sutampančių genomo fragmentų, įterptų į dirbtines mielių chromosomas ar kitus didelius vektorius, klonavimas; - visų genų identifikavimas ir charakteristikos; - žmogaus genomo nukleotidų sekos nustatymas; - DNR užkoduotos informacijos biologinis interpretavimas.
5 skaidrė
Projekto istorija
1984 – gimė pirminė projekto idėja; 1988 – Jungtinis JAV Energetikos departamento ir Nacionalinių sveikatos institutų komitetas pristatė platų projektą; 1990 m. įkurta Tarptautinė žmogaus genomo tyrimo organizacija „HUGO“ (Žmogaus genomo organizacija); 2000 m. balandžio 6 d. – JAV Kongreso Mokslo komiteto posėdis; 2001 m. vasario mėn. Celera ir HUGO tyrimų rezultatai buvo paskelbti atskirai žurnale Science and Nature. Jamesas Watsonas Craigas Venteris
6 skaidrė
Projekto metu atliktų tyrimų bendroji biologinė reikšmė.
Žmogaus genomo tyrimai leido nustatyti daugybės kitų, daug paprastesnių organizmų genomų seką. Pirmoji didelė sėkmė buvo pilnas Haemophilus influenzae bakterijos genomo kartografavimas 1995 m., vėliau buvo visiškai iššifruoti daugiau nei 20 bakterijų genomai, įskaitant tuberkuliozės, šiltinės, sifilio ir kt. sukėlėjus. 1996 m. buvo užfiksuota pirmoji eukariotinė ląstelė (ląstelė, kurioje yra susiformavęs branduolys) – mielės , o 1998 metais pirmą kartą sekvenavo daugialąsčio organizmo – apvaliosios kirmėlės Caenorhabolitselegans (nematodo) – genomą. Iššifruotas pirmojo vabzdžio, vaisinės musės Drosophila, ir pirmojo augalo Arabidopsis genomas. Žmonėms jau nustatyta dviejų mažiausių chromosomų struktūra – 21 ir 22. Visa tai sukūrė pagrindą sukurti naują biologijos kryptį – lyginamąją genomiką.
7 skaidrė
Labai įdomus atrodo klausimas apie ryšį tarp koduojančių ir nekoduojančių genomo regionų. Kaip rodo kompiuterinė analizė, C.elegans genome maždaug lygias dalis – atitinkamai 27 ir 26 proc. – užima egzonai (geno regionai, kuriuose fiksuojama informacija apie baltymo ar RNR struktūrą) ir intronai (regionai). geno, kuris tokios informacijos neneša ir yra pašalinamas formuojant brandžią RNR). Likę 47% genomo sudaro pasikartojimai, tarpgeniniai regionai ir kt., t.y. DNR su nežinomomis funkcijomis.
8 skaidrė
Kitas svarbus rezultatas, turintis bendrą biologinę (ir praktinę) reikšmę, yra genomo kintamumas.
9 skaidrė
Praktiniai pritaikymai
Mokslininkai ir visuomenė didžiausias viltis deda į galimybę panaudoti žmogaus genomo sekos nustatymo rezultatus genetinėms ligoms gydyti. Iki šiol pasaulyje buvo nustatyta daug genų, atsakingų už daugelį žmonių ligų, įskaitant tokias rimtas ligas kaip Alzheimerio liga, cistinė fibrozė, Diušeno raumenų distrofija, Hantingtono chorėja, paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys. Šių genų struktūros buvo visiškai iššifruotos, o patys klonuoti.
10 skaidrė
Kitas svarbus sekos nustatymo rezultatų pritaikymas yra naujų genų nustatymas ir tų, kurie sukelia polinkį sirgti tam tikromis ligomis, nustatymas. Kitas reiškinys neabejotinai ras platų pritaikymą: buvo atrasta, kad skirtingi to paties geno aleliai gali sukelti skirtingas žmonių reakcijas į narkotikus. Svarbus praktinis genomo kintamumo aspektas yra individualaus identifikavimo galimybė.
2 skaidrė
Genome yra biologinė informacija, reikalinga organizmui sukurti ir palaikyti. Dauguma genomų, įskaitant žmogaus genomą ir visų kitų ląstelių gyvybės formų genomus, yra pagaminti iš DNR, tačiau kai kurie virusai turi RNR genomus.
Genomas – paveldimos medžiagos, esančios organizmo ląstelėje, visuma.
3 skaidrė
Žmogaus genomą sudaro 23 poros chromosomų, esančių branduolyje, taip pat mitochondrijų DNR. Dvidešimt dvi autosominės chromosomos, dvi lytinės chromosomos X ir Y ir žmogaus mitochondrijų DNR kartu sudaro apie 3,1 milijardo bazinių porų.
4 skaidrė
Terminą „genomas“ pasiūlė Hansas Winkleris 1920 m. darbe, skirtame tarprūšiniams amfidiploidinių augalų hibridams, kad apibūdintų genų rinkinį, esantį tos pačios biologinės rūšies organizmų haploidiniame chromosomų rinkinyje.
5 skaidrė
Reguliavimo sekos
Žmogaus genome yra daug skirtingų sekų, atsakingų už genų reguliavimą. Reguliavimas reiškia genų ekspresijos kontrolę (pasinešėjo RNR konstravimo DNR molekulės skyriuje procesas). Paprastai tai yra trumpos sekos, randamos šalia geno arba geno viduje.
6 skaidrė
Reguliavimo sekos žmogaus genome buvo identifikuotos iš dalies remiantis evoliuciniu išsaugojimu (ypatybe išlaikyti svarbius chromosomų sekos fragmentus, atliekančius maždaug tą pačią funkciją). Remiantis kai kuriomis hipoteze, evoliuciniame medyje šaka, skirianti žmones ir peles, atsirado maždaug prieš 70-90 mln.
7 skaidrė
Genomo dydis – tai bendras DNR bazių porų skaičius vienoje haploidinio genomo kopijoje. Įvairių rūšių organizmų genomų dydžiai labai skiriasi vienas nuo kito, dažnai nėra jokios koreliacijos (statistinis ryšys tarp dviejų ar daugiau atsitiktinių dydžių) tarp biologinės rūšies evoliucinio sudėtingumo lygio ir jos genomo dydžio.
8 skaidrė
Genomų organizavimas
Eukariotai Eukariotų genomai yra branduolyje (kariomos) ir juose yra nuo kelių iki daugelio į siūlus panašių chromosomų.
9 skaidrė
Prokariotai Prokariotuose DNR yra apskritų molekulių pavidalu. Prokariotų genomai paprastai yra daug mažesni nei eukariotų. Juose yra palyginti mažų nekoduojančių dalių (5-20%).
Panašūs straipsniai
