Tai itin reta genetinė liga, paspartindamas senėjimo procesą maždaug 8-10 kartų. Paprasčiau tariant, vaikui per vienerius metus sukanka 10-15 metų. Vaikai, sergantys progerija, atrodo normalūs 6–12 mėnesių po gimimo. Po to jiems pasireiškia senatvei būdingi simptomai: raukšlėta oda, nuplikimas, trapūs kaulai, aterosklerozė. Aštuonerių metų vaikas atrodo 80 metų - sausa, raukšlėta oda, plika galva...

Tokiems pacientams būdingas žemaūgis ūgis, mažas svoris (dažniausiai ne didesnis kaip 15-20 kg), pernelyg plona oda, prastas sąnarių mobilumas, neišsivysčiusi smakras, mažas veidas lyginant su galvos dydžiu, kuris žmogui suteikia paukščių bruožų. Dėl poodinių riebalų praradimo matomos visos kraujagyslės. Balsas dažniausiai aukštas. Psichinis vystymasis tinkamas pagal amžių. Ir visi šie sergantys vaikai yra nepaprastai panašūs vienas į kitą.

Progerija sukelia ir kitų bėdų: vaikams, pavyzdžiui, burnoje atsiranda antra dantų eilė, oda tampa labai blyški, beveik skaidri.

Šie vaikai paprastai miršta būdami 13–14 metų tiesiog „nuo senatvės“. Tiksliau, nuo tų ligų, kurios būdingos itin senatvei. Pavyzdžiui, jie gali mirti nuo paprasto širdies smūgio. Ir, kaip taisyklė, po kelių širdies priepuolių ir insultų progresuojančios aterosklerozės, kataraktos, glaukomos, visiško dantų netekimo ir kt. Tik nedaugelis gyvena iki 20 metų ar ilgiau. Žmonės šią ligą vadina „šunų senatve“.

Šiuo metu visame pasaulyje žinoma apie 60 progerijos atvejų. Iš jų 14 žmonių gyvena JAV, 5 – Rusijoje, likusieji – Europoje.



Dar visai neseniai gydytojai negalėjo nustatyti ligos priežasties. Ir tik neseniai amerikiečių mokslininkai išsiaiškino, kad „vaikystės senatvės“ priežastis yra viena mutacija. Progeriją sukelia mutavusi LMNA geno forma. Pasak tyrimui vadovavusio Nacionalinio genomo tyrimų instituto direktoriaus Franciso Collinso, liga nėra paveldima. Taškinė mutacija – kai DNR molekulėje pakeičiamas tik vienas nukleotidas – kiekvienam pacientui atsiranda iš naujo. Lamin A baltymo genetinė mutacija pagreitina organizmo senėjimą. O jaunuolis – savo didelėmis kyšančiomis ausimis, išsipūtusiomis akimis ir išsipūtusiomis venomis ant plikos kaukolės – pavirsta šimto šešiolikos metų vyru.



IN Pastaruoju metu kai kurie iš šių pacientų turėjo vaiduoklišką viltį pasveikti. Amerikiečių mokslininkai pradėjo klinikinį vaisto nuo Hudchinson-Gilford sindromo tyrimą. Jei bandymus pavyks baigti sėkmingai, pergalė prieš progeriją bus žmonių, kurie daro viską, kad išgelbėtų savo vaikus nuo neišvengiamos mirties, pergalė.

Tyrėjai savo darbe susidūrė su vaistu - farniziltransferazės inhibitoriumi, kuris, kaip paaiškėjo, gali blokuoti šio baltymo gamybą ir bent jau sustabdyti patologinių procesų vystymąsi ir netgi juos šiek tiek pakeisti.

Tačiau identifikuojant tokius pacientus kyla problemų. Jų nedaug ir jie išsibarstę po visą pasaulį. Iniciatyvinė grupė ėmėsi didžiulio darbo, kad juos surastų. Pacientai gyvena skirtingos salys, jums reikia gauti jų sutikimą, jų tėvų sutikimą. Pagaliau reikia juos atvežti, jei bus gautas toks sutikimas, į Bostoną (testai atliekami Bostono vaikų ligoninėje).Ir tokių vaikų gyvenimas trumpas.Manoma, kad maksimalus amžius, iki kurio pacientas serga progerija gali gyventi 27 metus, bet net ir tai retas atvejis.

Husseinas Khanas ir jo šeima yra savaip unikalūs: tai vienintelis mokslui žinomas atvejis, kai progerija serga daugiau nei vienas šeimos narys. Ir šios šeimos dėka mokslininkai sugebėjo padaryti tikras proveržis suprasti ligos pobūdį. Hanos vyras ir žmona yra pusbroliai. Nė vienas iš jų neserga progerija, taip pat jų du vaikai – 14 metų Sangeeta ir dvejų metų Gulavsa. Šia liga serga jų 19-metė dukra Rehena ir du sūnūs: 7-metis Ali Husseinas ir 17-metis Ikramulas. Nė vienas iš jų neturi beveik jokių galimybių gyventi iki 25 metų.

Suaugusiųjų progerija pasireiškia šiais simptomais. Lėtai augantis nepilnamečių katarakta. Pėdų, kojų, kiek mažiau, rankų ir dilbių, taip pat veido oda palaipsniui plonėja, atrofuojasi šių sričių poodinis audinys ir raumenys. Apatinėse galūnėse 90% pacientų išsivysto trofinės opos, hiperkeratozė ir nagų distrofija. Veido odos atrofija baigiasi snapo formos nosies („paukščio nosies“) formavimu, burnos susiaurėjimu ir smakro paaštėjimu, primenančiu „skleroderminę kaukę“. Endokrininiai sutrikimai yra hipogenitalizmas, vėlyvas antrinių lytinių požymių atsiradimas arba nebuvimas, viršutinių ir apatinių prieskydinių liaukų funkcijos sutrikimas (kalcio apykaitos sutrikimai), Skydliaukė(egzoftalmas) ir hipofizė (mėnulio formos veidas, aukštas balsas). Dažnai stebima osteoporozė. Pirštų pakitimai panašūs į tuos, kurie matomi sergant sklerodaktilija. Dauguma pacientų, sergančių Wernerio sindromu, miršta nesulaukę 40 metų. Šiuo metu atliekami ligos gydymo kamieninėmis ląstelėmis bandymai.

Ankstyvas senėjimas – liga, kuri pasireiškia labai smarkiai ir greitai.Ji dar vadinama progerija, pavadinimas kilęs iš graikiško žodžio progeros.

Kai kurių vaikų greito senėjimo problema pirmą kartą buvo atvirai paskelbta 1886 m. Amerikoje. Gera žinia ta, kad ši liga yra labai reta, Šis momentas Pasaulyje 53 žmonės kenčia nuo priešlaikinio odos senėjimo. Įsipareigojimas konkrečiai lyčiai nenustatytas, tai yra tokia nelaimė gali nutikti ir berniukui, ir mergaitei.

Atpažinti priešlaikinį senėjimą ankstyvosios stadijos Tai gali būti labai sunku, nes gimęs kūdikis, matyt, yra visiškai sveikas. Pirmuosius požymius galima nustatyti tik po metų ar dvejų vaiko gyvenimo. Šiuo atveju būdingas pagrindinių požymių vystymasis. Tai staigus ir sustojęs augimas, plaukai pradeda slinkti, oda susiraukšlėja. Kaip komplikacija gali atsirasti šlaunikaulio išnirimas, nes kaulai nusilpsta. Praktikoje pasitaikė rimtų atvejų širdies ir kraujagyslių ligų pavyzdžiui, insultas ar širdies priepuolis.

Priešlaikinis senėjimas šiuo metu laikomas viena iš svarbiausių problemų, kurią mokslininkai vis dar tiria, nes nėra rasta patikimo gydymo. Pacientų gyvenimo trukmė labai trumpa ir vidutiniškai siekia vos 14 metų. Maksimalus terminas gyvenamoji vieta yra 21 metai, ir pažymima, kad mirtis, kaip ir seniems žmonėms, dažniausiai įvyksta dėl širdies ir kraujagyslių patologijų išsivystymo.

Mokslininkai įrodė, kad 90% šios ligos atvejų ankstyvas senėjimas yra tam tikro geno mutacijos pasekmė. Sutrikimai atsiranda genotipe. Ši liga negali būti perduodama paveldėti, tai yra, jei vienas vaikas sensta prieš laiką, nereikia nerimauti dėl būsimų vaikų sveikatos ir bijoti kitos pastojimo. Žinoma, būna situacijų, kai vienoje šeimoje suserga du artimieji. Tačiau mokslininkai tai priskiria nelaimingam atsitikimui, bet ne modeliui ar paveldimumui. Šio incidento tikimybė yra tik 1 procentas iš 100 galimų.

Pagrindinių simptomų pasireiškimas, pavyzdžiui, staigus plaukų slinkimas, svorio kritimas ir augimo sulėtėjimas, gali sukelti tik tam tikras mintis. Tiksliai diagnozuoti priešlaikinį vaikų senėjimą specialistas gali tik atlikęs genetinius tyrimus. Kaip minėta aukščiau, nėra aiškaus būdo tai gydyti baisi liga ne, todėl šioje srityje vyksta aktyvus darbas. Sergant progerija, įvyksta destrukcija.Manoma, kad farneziltransferazės vaistas, skirtas gydyti vėžys, gali atkurti ląstelių struktūrą, įskaitant sunaikintą branduolį. Nors eksperimentai buvo atlikti su pelėmis, jie parodė, kad buvo nedideli patobulinimai. Tyrime dalyvavo 13 pelių, kurioms vaistas buvo švirkščiamas tris mėnesius, ir įvyko tik vienas incidentas.

Tačiau viltis sergančiais vaikais niekuomet neišblėsta, nes medicina tobulėja kiekvieną dieną ir šuoliais juda daugelio svarbiausių problemų sprendimo link. Pavyzdžiui, Amerikoje ekspertai pateikė versiją, pagal kurią antibiotikas rapamicinas gali tapti tikra kliūtimi aktyviai naikinti ląsteles. Įprastame gyvenime jis skiriamas žmonėms, planuojantiems operaciją, nes rapamicinas mažina imuninės sistemos veiklą. Daugybė eksperimentų ir tyrimų buvo įrodyta, kad antibiotikų kompozicijos gali palaipsniui sustabdyti greitai progresuojančią ligą. Tačiau prieš tai visiškai patvirtinant, ji turi būti dar daug patikrinta.

Progerija yra reta genetinė liga, pirmą kartą aprašyta Guilfordo, kuri pasireiškia priešlaikiniu organizmo senėjimu, susijusiu su jo neišsivystymu. Progerija skirstoma į vaikystę, vadinamą Hutchinson (Hutchinson)-Gilford sindromu, ir suaugusiųjų progeriją, vadinamą Vernerio sindromu.

Sergant šia liga nuo vaikystės pasireiškia stiprus stulbimas, odos struktūros pokyčiai, kacheksija, antrinių lytinių požymių ir plaukų nebuvimas, nepakankamas vidaus organų išsivystymas ir seno žmogaus išvaizda. Kuriame psichinė būklė Pacientas atitinka amžių, epifizinė kremzlinė plokštelė anksti užsidaro, o kūnas vaikiškų proporcijų.

Progerija yra nepagydoma liga ir yra rimtos aterosklerozės, dėl kurios išsivysto insultai ir įvairūs insultai, priežastis. Ir galiausiai ši genetinė patologija veda į mirtį, t.y. tai mirtina. Paprastai vaikas gali gyventi vidutiniškai trylika metų, nors pasitaiko atvejų, kai gyvenimo trukmė viršija dvidešimt metų.

Hutchinson-Gilford kūdikių progerija

Ši liga yra labai reta – Nyderlanduose – 1:4000000 naujagimių, o JAV – 1:8000000. Be to, šia liga dažniau serga berniukai nei mergaitės (1,2:1).

Nagrinėjamos dvi Hutchinson-Gilford progerijos formos: klasikinė ir neklasikinė.

Šiuo metu aprašyta daugiau nei šimtas vaikystės progerijos atvejų. Be to, šia liga dažniausiai serga baltosios rasės vaikai. Hutchinson-Gilford progerijai būdingi polimorfiniai pažeidimai. Vaikai, turintys šį sindromą, gimdami atrodo gana normalūs. Tačiau per metus ar dvejus pastebimas rimtas augimo atsilikimas. Paprastai tokie vaikai pasižymi per žemu ūgiu ir net mažesniu kūno svoriu pagal jų ilgį.

Tai būdinga progerija sergantiems vaikams visiškas nuplikimas ne tik galvos odą, bet ir blakstienų bei antakių nebuvimą nuo ankstyvas amžius. Oda atrodo silpna ir raukšlėta dėl visiško poodinių riebalų praradimo odoje. Galvai būdingas kaukolės ir veido kaulų neproporcingumas, panašus į paukščio veidą su užkabinta nosimi, neįprastai mažu apatiniu žandikauliu, išsipūtusiais akių obuoliais ir išsikišusiomis ausimis. Būtent šios savybės – didelė plika dėmė ir mažas žandikaulis – suteikia vaikui seno žmogaus išvaizdą.

Kita klinikinės apraiškos Progerija apima: netaisyklingą ir vėlyvą dantų dygimą, ploną ir aukštą balsą, piriformą šonkaulių narvas ir sumažinto dydžio raktikauliai. Galūnės dažniausiai būna plonos, o pakitusios alkūnės ir kelio sąnariai Suteikite sergančiam vaikui „raitelio pozą“.

Vaikams iki vienerių metų ant sėdmenų, šlaunų ir apatinės pilvo dalies pastebimi įgimti arba įgyti į sklerą panašūs suspaudimai. Vaikams, sergantiems progerija, būdinga odos hiperpigmentacija, kuri metams bėgant tik stiprėja, ir nagų hipoplazija, kai jie tampa geltoni, ploni ir išgaubti, primenantys laikrodžių stiklus. Tačiau nuo penkerių metų išsivysto plačiai paplitusi aterosklerozės forma, pažeidžianti aortą ir arterijas, ypač mezenterines ir vainikines. Ir daug vėliau kairiajame skilvelyje atsiranda širdies ūžesiai ir širdies hipertrofija. Ankstyva aterosklerozės pradžia vaikams lemia trumpą jų gyvenimo trukmę. Tačiau tai laikoma pagrindine mirties priežastimi.

Progerijoje žinomi išeminio insulto atvejai. Psichine raida tokie vaikai visiškai nesiskiria nuo sveikų vaikų, kartais net lenkia juos. Vaikai su šia diagnoze gyvena vidutiniškai apie keturiolika metų.

Esant neklasikinės formos vaikystės progerijai, kūno ilgis šiek tiek atsilieka nuo svorio, plaukai išsaugomi ilgą laiką, lipodistrofija progresuoja daug lėčiau; prieinama recesyvinis tipas paveldėjimo.

kūdikio progerijos nuotrauka

Progerijos priežastys

Vis tiek tikslios priežastys Progerijos atsiradimas nebuvo išaiškintas. Manoma, kad šios ligos vystymosi etiologija yra medžiagų apykaitos sutrikimas jungiamasis audinys, dėl fibroblastų proliferacijos per ląstelių dalijimąsi ir padidėjusį kolageno susidarymą, sumažėjus glikozaminoglikanų sintezei. Lėtas fibroblastų susidarymas paaiškinamas tarpląstelinės medžiagos sutrikimais.

Dėl priežasčių vaikystės sindromas Progerija laikoma LMNA geno, atsakingo už laminato A kodavimą, mutacija. Tai baltymas, sudarantis vieną iš ląstelės membranos branduolio sluoksnių.

Daugeliu atvejų progerija pasireiškia sporadiškai, o kai kuriose šeimose ji pasireiškia broliams ir seserims, ypač giminingose ​​santuokose, ir tai rodo galimą autosominį recesyvinį paveldėjimo tipą. Tiriant pacientų odą buvo rasta ląstelių, kurių gebėjimas atstatyti DNR lūžius ir pažeidimus, taip pat daugintis genetiškai homogeniškus fibroblastus, keisti atrofinę dermą ir epidermį, prisideda prie jų išnykimo. poodinis audinys.

Suaugusiųjų progerijai būdingas autosominis recesyvinis paveldėjimas su defektu nuo ATP priklausomu helikazės genu arba WRN. Yra pasiūlymas susieti sutrikimų grandinę tarp DNR atstatymo ir jungiamojo audinio apykaitos.

Taip pat buvo nustatyta, kad Hutchinson-Gilford progerija turi sutrikimų nešiotojų ląstelėse, kurios negali visiškai atsikratyti DNR kryžminių ryšių, kuriuos sukelia cheminiai veiksniai. Diagnozuojant šias ląsteles su šiuo sindromu, buvo nustatyta, kad jos nepajėgia pilnai dalytis.

1971 metais Olovnikovas pasiūlė, kad ląstelių formavimosi procese telomerai sutrumpėtų. O 1992 m. tai jau buvo įrodyta pacientams, sergantiems suaugusiųjų progerijos sindromu. Analizė, susiejanti Hayflicko ribą, telomerų ilgį ir telomerazės fermento aktyvumą, leidžia derinti natūralų senėjimo procesą su klinikinių Hutchinson-Gilford infantilinės progerijos simptomų formavimu. Kadangi ši progerijos forma yra itin reta, galime tik daryti hipotezes apie paveldėjimo tipą, kuris turi panašumų su Cockayne sindromu ir pasireiškia individualiais bruožais. priešlaikinis senėjimas.

Taip pat yra teiginių, kad Hutchinson-Gilford progerija yra autosominė dominuojanti mutacija, atsiradusi de novo, t.y. be paveldėjimo. Tai tapo netiesioginiu sindromo patvirtinimu, kuris buvo pagrįstas ligos nešiotojų, jų tėvų ir donorų telomerų matavimais.

Progerijos simptomai

Klinikiniam vaikystės progerijos vaizdui būdinga būdinga priešlaikinė aterosklerozė, miokardo fibrozė ir smegenų kraujotaka, padidėjęs lipoproteinų ir cholesterolio kiekis, protrombino laikas atliekant tyrimus, ankstyvi širdies priepuoliai, skeleto anomalijos. IN tokiu atveju yra ryškios veido ir kaukolės disproporcijos, nepakankamas žandikaulio ir dantų išsivystymas, klubų poslinkis. Ilgi kaulai, turintys normalią žievės struktūrą ir progresuojantys periferinei demineralizacijai, patiria pasikartojančius patologinius lūžius.

Sąnariams būdingas įtemptas judrumas, ypač keliai su galimomis klubo, čiurnos, alkūnės ir riešo sąnariai. Rentgeno tyrimai atskleidžia demineralizaciją aplink sąnarius su osteoporoze, varus ir valgus deformacijomis apatinės galūnės. Taip pat labai dažni navikai ir kolageno skaidulų sustorėjimas.

Vernerio sindromas arba suaugusiųjų progerija pasireiškia nuo 14 iki 18 metų ir jam būdingas sulėtėjimas, visuotinis papilkėjimas su lygiagrečia progresija.

Paprastai progerijos sindromas išsivysto po dvidešimties metų ir jam būdingas ankstyvas nuplikimas, veido ir galūnių odos plonėjimas, būdingas blyškumas. Po pernelyg įtempta oda, paviršutiniška kraujagyslės, ir po oda riebalinis audinys o apačioje esantys raumenys visiškai atrofuojasi, todėl galūnės atrodo neproporcingai plonos.

Tada oda virš kaulų išsikišimų pamažu storėja ir išopėja. Po trisdešimties metų ligoniams, sergantiems progerija, atsiranda abiejų akių katarakta, silpnėja balsas, aukštas tonas ir užkimimas, pastebimai pažeidžiama oda. Tai pasireiškia į sklerokermą panašiais galūnių ir veido pakitimais, kojų opomis, pėdų nuospaudomis ir telangiektazija. Tokie pacientai dažniausiai yra žemo ūgio, mėnulio formos veidu, snapą primenančia nosimi, kaip paukščio, susiaurėjusia burnos anga ir smarkiai išsikišusiu smakru, pilnu kūnu ir plonomis galūnėmis.

Sergantiems progerija, prakaito funkcijos ir riebalinės liaukos. Ant kaulų išsikišimų atsiranda bendra hiperpigmentacija, keičiasi nagų plokštelių forma. O po įvairių traumų ant kojų ir pėdų atsiranda trofinių opų. Be plonėjimo, pacientams pasireiškia reikšmingi raumenų ir kaulų pokyčiai, kalcifikacija, generalizuotas, osteoartritas su erozijomis. Tokie pacientai turi ribotus pirštų judesius ir lenkimo kontraktūrą. Progerija sergantiems pacientams būdinga kaulų deformacija, kaip ir sergant reumatoidiniu e, galūnių skausmas, plokščiapėdystė ir osteomielitas.

Rentgeno tyrimų metu atskleidžiama kaulų osteoporozė, heterotopiniai odos ir poodinio audinio, raiščių ir sausgyslių kalcifikacijos. Taip pat lėtai progresuoja ir vystosi katarakta, sutrikdydama širdies ir kraujagyslių sistemos veiklą. Daugumos pacientų intelektas mažėja.

Po keturiasdešimties metų progerijos dėl cukrinio diabeto, prieskydinių liaukų disfunkcijos ir kitų ligų beveik 10% pacientų išsivysto navikų patologija – osteogeninė sarkoma, astrocitoma, skydliaukės adenokarcinoma ir oda.

Mirtis dažniausiai yra širdies ir kraujagyslių patologijų bei piktybinių navikų pasekmė.

Histologinė progerijos sindromo analizė atskleidžia odos priedų atrofiją, kur yra išsaugotos ekrininės liaukos; sustorėja derma, hialinizuojasi kolageno skaidulos, sunaikinamos nervinės skaidulos.

Pacientams visiškai atrofuojasi raumenys, nelieka poodinių riebalų.

Liga diagnozuojama remiantis klinikiniais progerijos simptomais. Jei diagnozė abejojama, nustatomas fibroblastų gebėjimas daugintis pasėlyje (sumažintas Vernerio sindromo rodiklis). Diferencinei progerijos diagnostikai atsižvelgiama į Hutchinson-Gilford, Rothmund-Thomson sindromus ir sisteminę sklerodermiją.

Progerijos gydymas

Iki šiol nėra specifinio progerijos gydymo, jis dar nebuvo sukurtas. Iš esmės terapija yra simptominio pobūdžio, siekiant išvengti komplikacijų po aterosklerozės ir išgydyti trofinės opos, .

Siekiant anabolinio poveikio, skiriamas augimo hormonas, kuris kai kuriems pacientams padidina kūno svorį ir ilgį. Visą terapinį procesą, priklausomai nuo vyraujančių simptomų, atlieka nemažai specialistų, tokių kaip endokrinologas, terapeutas, kardiologas, onkologas ir kt.

Tačiau 2006 m. JAV mokslininkai pastebėjo progresą gydant progeriją, kaip nepagydoma liga. Jie įvedė farneziltransferazės inhibitorių į pažeistų fibroblastų kultūrą, kuri anksčiau buvo išbandyta vėžiu sergantiems pacientams. Ir šis procesas senstančioms ląstelėms grąžino įprastą formą. Šis vaistas buvo gerai toleruojamas, todėl dabar yra vilties, kad ateityje jį bus galima naudoti progerijos profilaktikai vaikystėje.

Lonafarnibo (farneziltransferazės inhibitoriaus) veiksmingumas yra padidinti riebalų kiekį po oda, kūno svorį, kaulų mineralizaciją, o tai galiausiai sumažins lūžių skaičių.

Tačiau šiai ligai vis dar būdinga nepalanki prognozė. Progerija sergantys pacientai vidutiniškai gyvena iki trylikos metų, miršta nuo kraujavimo ir širdies priepuolių.

Progerija(graikų progėōs per anksti pasenę) - patologinė būklė, pasižymintis priešlaikinio organizmo senėjimo sukeltu odos ir vidaus organų pokyčių kompleksu. Pagrindinės formos yra vaikų progerija (Hutchinson-Gilford sindromas) ir suaugusiųjų progerija (Werner sindromas).

Vaikystės progerija yra labai reta. Etiologija ir patogenezė nežinoma. Dažniausiai pasitaiko sporadiškai, keliose šeimose registruojama broliams ir seserims, įsk. iš giminingų santuokų, o tai rodo autosominio recesyvinio tipo paveldėjimo galimybę.

Pacientų odos ląstelėse nustatyti DNR atstatymo ir fibroblastų klonavimo sutrikimai, atrofiniai epidermio ir dermos pokyčiai, poodinio audinio išnykimas. Nors vaikystėje P. gali būti įgimtas, daugumai pacientų klinikiniai požymiai dažniausiai atsiranda 2-3 gyvenimo metais.

Vaiko augimas smarkiai sulėtėja, pastebimi atrofiniai dermos ir poodinio audinio pokyčiai, ypač ant veido ir galūnių. Oda plonėja, išsausėja, susiraukšlėja, ant kūno gali atsirasti į sklerodermiją panašių pažeidimų, hiperpigmentacijos vietų. Venos matomos per ploną odą. Išvaizda pacientas: didelė galva, priekiniai gumbai išsikiša virš mažo, smailiojo („paukščio“) veido su snapo formos nosimi, apatinis žandikaulis neišsivysčiusios.

Taip pat stebima raumenų atrofija ir degeneraciniai procesai dantyse, plaukuose ir naguose; osteoartikulinio aparato pokyčiai, miokardas, lytinių organų hipoplazija, sutrikimas riebalų metabolizmas, lęšiuko drumstimas, aterosklerozė.

Lena per metus sensta penkerius metus

Vakar Maskvos klinikoje medikai atliko pirmąją operaciją pacientui, kenčiančiam nuo priešlaikinio senėjimo sindromo.

Iš pradžių mano ausų speneliai pradėjo keistai smukti. Tada pastebėjau nuostabiai gilias raukšles tarp antakių“, – pasakoja 23 metų mergina.

Kai pirmą kartą pažvelgi į Leną Melnikovą, net pradedi abejoti. Na, kaip tai gudri, nuobodžiaujanti 40–50 metų ponia, trokštanti plačios šlovės ir plastinių operacijų? geriausi chirurgai?! Deja, tai jau įvyko.

Štai kaip ji atrodo dabar, būdama 23 metų

Apie Asmeninis gyvenimas Net nedrįstu Lenos paklausti... Nors mergina drąsiai šypsosi:

Viskas gerai.

Lena praktiškai neturi galimybių. Diagnozė: „priešlaikinio senėjimo sindromas“ („progerija“). Medicinos šviesuoliai visame pasaulyje teigia, kad nuo ligos momento žmonės vidutiniškai gyvena tik 13 metų. O kaip sugrąžinti jaunystę ar bent nuraminti senatvę – niekas nežino...

Prieš penkerius metus Lena pradėjo jausti baisius simptomus. Pirmiausia sendina veidas, o vėliau ir viso kūno oda. Elena tuomet buvo Marių politechnikos instituto pirmo kurso studentė.

Žinai, kaip tai buvo įžeidžianti... Vaikinai ateina susitikti su mano draugu ir elgiasi su manimi pabrėžtinai mandagiai, supainiodami mane su mama. Jie beveik paprašė leidimo susitikti su savo „dukra“.

Baigusi Marių politechnikos universitetą mergina nusprendė pasidaryti plastines operacijas. Bet banalu apskritas keltuvas veido oda nepadėjo. Ji paliko tik randus ant kaklo ir smilkinių. Paslaptingas organizmo senėjimo procesas tęsėsi. Vietiniai gydytojai Elenai galėjo patarti tik viena – gerti vitaminus ir būti nuolat stebima.

Mergina – beje, diplomuota inžinierė architektė – nenusiminė ir išvyko į Maskvą. Melnikova susidomėjo brangia didmiesčio klinika plastinė operacija„Grožio aikštė“. Jos specialistai nusprendė padėti į bėdą patekusiai provincijos moteriai. Ir visiškai nemokamai.

Nusprendėme pabandyti. Jei visuotinai priimta, kad nieko negalima padaryti, tai reikia bent pabandyti“, – sakė klinikos vadovaujantis chirurgas dr. medicinos mokslai Profesorius Aleksandras TEPLYASHIN. – Nors Eleną operuoti nesaugu, nes liga gali turėti įtakos ir vidaus organų būklei.

Ji tokia jauna! Jai reikia normaliai gyventi, bendrauti su jaunimu. Pirmiausia padarysime veidą, o tada pradėsime kovoti su liga genetiniame lygmenyje“, – pasiryžęs profesorius Tepliašinas.

„Aš tikrai pasitikiu profesoriumi“, – atkakliai mus įtikinėja Elena Melnikova. Panašu, kad ji taip pat įtikina save.

Vakar ryte Elena atvyko į kliniką. Jie pradėjo ruošti ją operacijai. Jie skyrė atskirą kambarį, kuriame ji laukė. Profesorius Teplyashin taip pat ruošiasi savo labai sunkiam darbui. Likus ketvirčiui valandos iki operacijos Elena rami.

"Aš nieko nebijau", - kartoja ji ir kartoja. Ir galų gale jis vis tiek verkia. Prieš kurį laiką mergina rimtai galvojo apie savižudybę.

Atėjo laikas, skirtas operacijai. Lena atsistoja ir, žiūrėdama tiesiai į priekį, pabrėžtinai tvirta eisena nužingsniuoja į klinikos vidurius. Staiga ji minutei stabteli ir aiškiai kalba daugiau su savimi nei su aplinkiniais: „Labai bijojau pirmos operacijos, bet dabar jau darau antrą. Ir aš neturiu pasirinkimo. Mano paskutinė viltis“. - Ir ryžtingai žingsniuoja anesteziologo link.

Klinikos gydytojai fotografą įsileido į šventąją šventą – estetinės chirurgijos operacinę. Pirmasis operacijos etapas yra krūtinė. Gydytojas padaro pjūvį odoje ant krūtinės ir paruošia specialų bioimplantą. Kompozicija yra viena iš klinikos paslapčių. Svarbiausia, kad nebūtų pašalinio silikono. Kaip tešlą, profesorius Tepliašinas energingai minko implantą taip, kad lanksti medžiaga beveik prasiskverbtų tarp pirštų. Ir galiausiai įdeda jį į kūną. Antrasis ir pagrindinis etapas yra veidas. Ir pirmasis sunkumas čia – panaikinti ankstesnės plastinės operacijos randus ir netobulumus. Spektaklis nėra skirtas silpnaširdžiams. Bet atrodo, kad viskas klostosi gerai...

Lenai Melnikovai klinikoje atlikus specialų reabilitacijos kursą, genetikai ir ląstelių biologai specialiai jai parengs individualią biotechnologinio gydymo programą, kuri turėtų baigtis kamieninių ląstelių injekcija. Šios ląstelės turėtų išstumti senatvę iš jauno kūno...

Kadaise graži ir protinga 18-metė studentė Melnikova turėjo daug gerbėjų. Tačiau kai liga pradėjo vystytis, liko tik vienas, kuris tikrai myli. Mergina nesako jo vardo, tačiau yra tikra, kad jis labai nerimauja ir laukia jos Joškar Oloje. Tuo tarpu Maskvoje su broliu gyvena bedarbė inžinierė architektė Melnikova.

Apie priešlaikinio senėjimo sindromą žmonės pradėjo kalbėti prieš 100 metų. Ir nenuostabu, kad tokie atvejai pasitaiko kartą iš 4-8 milijonų kūdikių. Progerija (iš graikų pro – ankščiau, gerontos – senas žmogus) – itin reta genetinė liga, kuri paspartina senėjimo procesus apie 8-10 kartų.

Paprasčiau tariant, vaikui per vienerius metus sukanka 10-15 metų. Aštuonmetis atrodo 80 metų - sausa, raukšlėta oda, plika galva... Šie vaikai dažniausiai miršta būdami 13-14 metų po kelių infarktų ir insultų progresuojančios aterosklerozės, kataraktos, glaukomos fone. , visiškas dantų netekimas ir kt. Ir tik nedaugelis gyvena iki 20 metų ar ilgiau.

Dabar pasaulyje žinomi tik 42 žmonių progerijos atvejai... Iš jų 14 žmonių gyvena JAV, 5 Rusijoje, likusieji Europoje...

Tokiems pacientams būdingas žemaūgio ūgis, mažas svoris (dažniausiai ne didesnis kaip 15-20 kg), pernelyg plona oda, prastas sąnarių paslankumas, neišsivysčiusi smakras, mažas veidas, palyginti su galvos dydžiu, kas suteikia žmogui paukščio bruožų. Dėl poodinių riebalų praradimo matomos visos kraujagyslės. Balsas dažniausiai aukštas. Psichinis vystymasis atitinka amžių. Ir visi šie sergantys vaikai yra nepaprastai panašūs vienas į kitą.

12-metis Sethas Cookas atrodo kaip 80-metis vyras. Jis neturi plaukų, bet turi visas ligas, kuriomis serga vyresnio amžiaus žmonės. Todėl kasdien berniukas vartoja aspiriną ​​ir kitus kraują skystinančius vaistus. 3 pėdų ūgio (šiek tiek daugiau nei metras) Sethas sveria 25 svarus (11,3 kg).

Ouri Barnett gimė 1996 m. balandžio 16 d. Jau būdamas penkerių metų vargšas Ouri susirgo koronarine širdies liga. Išpuoliai sekė vienas po kito. Mažylis dažnai atsidurdavo ligoninėje, tačiau jį tekdavo gydyti tokiomis priemonėmis, kurios paprastai skiriamos vyresniems žmonėms.

Ouri atrodė kaip žmogus, patyręs insultą: jo kojos susilpnėjo ir jis pradėjo klibėti kaip suglebęs senis. Jo akys išblyško viršutinė lūpa nejudėjo, seilėjo, kalba tapo nesuprantama.

Ouri mama daug nuveikė, kad perteiktų žmonėms savo patirtį ir pastebėjimus apie nelaimingą vaiką. Nuo trejų metų vaikas buvo vežamas į televizijos laidų filmavimą, mokslines konferencijas. Vienintelė sąlyga, kurią mama iškėlė sensacijų ištroškusiems žurnalistams – jie neturėtų rašyti, kad kūdikis miršta nuo progerijos.

Garsiausias Rusijos spaudoje aprašytas progerijos atvejis – Alvydo Gudeliausko istorija, kuri staiga pradėjo senti, kai jam buvo jau 20 metų. Vos per kelis mėnesius Alvidas mūsų akyse virto 60-mečiu. Tik po plastinių operacijų jis pradėjo atrodyti kaip subrendęs vyras. Nuotraukoje kairėje - taip jis atrodė prieš operaciją, dešinėje - po. Dabar Alvidui tik 32 metai.

Dar visai neseniai gydytojai negalėjo nustatyti ligos priežasties. Ir tik neseniai amerikiečių mokslininkai išsiaiškino, kad „vaikystės senatvės“ arba Hutchinson-Gilford progerijos priežastis yra tik viena mutacija.

Pasak tyrimui vadovavusio Nacionalinio genomo tyrimų instituto direktoriaus Franciso Collinso, liga nėra paveldima. Taškinė mutacija – kai DNR molekulėje pakeičiamas tik vienas nukleotidas – kiekvienam pacientui įvyksta iš naujo. Žmonės, kenčiantys nuo progerijos, miršta daugiausia nuo tų ligų, kurios būdingos ypatingai senatvei. Dabar buvo nustatyta, kad progeriją sukelia mutavusi LMNA geno forma.

Septynerių metų vyras ir jo šeima

Chanų vaikai. Rehena, Ali Hussein ir Ikramul kenčia nuo reta liga. Jam dar tik septyneri, bet jis jau pliksta. Tai labiausiai pastebimas iš daugelio ligos, kuria serga Ali Hussainas Khanas, simptomų. Jis dar berniukas, bet jau vidutinio amžiaus. Ši progerija yra nepaprastai reta liga, dėl ko Ali kūnas sensta per anksti.

Nei jis, nei jo sesuo ir brolis – 19-metė Rehena ir 17-metė Ikramul – praktiškai neturi jokių šansų nugyventi iki 25-erių.

Ši liga daug kartų pagreitina vaikų vystymąsi. Tačiau tai sukelia ir kitų problemų: pavyzdžiui, jų burnoje atsiranda antra dantų eilė, oda tampa labai blyški, beveik skaidri.

Tokie vaikai suserga kuo paprasti žmonės kenčia senatvėje. Pernai nuo plaučių uždegimo mirė jų sesuo Ravena, kuri taip pat sirgo progerija. Jai buvo 16 metų.

Vos tik Ali Husseinas pradeda kalbėti, tampa aišku, kad jį pagauna vaikiškas entuziazmas ir sugeria suaugusiam žmogui nebūdingos viltys.

„Norėčiau būti aktoriumi, vairuoti mašinas ir lėktuvus, būti veiksmo herojumi, – sako jis. – Ir tada norėčiau tapti gydytoju, nes gydytojai mane nuolat tikrina, o aš norėčiau išbandyti save. ir todėl norėjau, kad kada nors norėčiau tapti gydytoju“.

Khany šia prasme yra unikalus: tai vienintelis mokslui žinomas atvejis, kai progerija serga daugiau nei vienas šeimos narys. Ir šios šeimos dėka mokslininkams pavyko padaryti tikrą proveržį suvokiant ligos prigimtį.

Pediatro Chandano Chattopadhyay vadovaujami mokslininkai dvejus metus stebėjo Khanami ir padarė išvadą, kad liga yra paveldima ir recesyvinė. Tai reiškia, kad jos geną gali turėti abu tėvai. Šiuo atveju Hanos vyras ir žmona yra vienas kito pusbroliai. Nė vienas iš jų neturi progerijos, kaip ir kiti du jų vaikai – 14-metė Sangeeta ir dvejų metų Gulavsa.

IN pastaraisiais metaisŠeimą prižiūri Kolkatoje įsikūrusi labdaros organizacija. Šeimos galva Bisulas Khanas sako, kad gyvenimas su juo ir jo žmona Rajia elgėsi žiauriai. Abu jie yra vieno iš kaimų Indijos Biharo valstijoje. Vietos gyventojai savo vaikus vadino ateiviais, todėl jie turėjo augti visiškoje izoliacijoje.

„Kai ten gyvenome Bihare, kiekvieną vakarą sėdėdavome kambaryje, negalėdami užmigti, nes vienas iš vaikų kažkuo kentėjo, paskui kitas, – prisimena Khanas. – Ir mes pagalvojome – mes su žmona sėdėjome. gulėjome greta ir galvojome: kaip toliau gyventi? Net pagalvojome, kad visa tai užbaigsime vienu ypu..."

„Bet dabar vaikai gyvena, – sako tėvas. – Jie energingi, laimingi, gyvena normalus gyvenimas„Žinoma, kiek įmanoma“.

Pastaruosius dvejus metus Khanami rūpinosi Sekhar Chattopadhyay, labdaros namų ABC Devi vadovas Kolkatoje. Dabar jie gyvena šiame mieste, nors tikslus jų adresas slepiamas.

Labdaros organizacija padėjo tėčiui įsidarbinti apsaugininku, bet jo atlyginimas mažas, todėl padeda ir finansiškai. Tačiau ne mažiau už pinigus svarbūs normalūs žmogiški kontaktai, kuriuos vaikai užmezgė labdaros dėka.

„Mes juos palaikome ir tapome draugais, – sako Chattopadhyay ir atmuša Ali Hussainą ant kelio. – Pamažu susidraugavau su šia šeima, ir jūs tiesiog neįsivaizduojate, kaip stipriai jie mane myli.

Jo paramos dėka, sako chanai, dabar jie gyvena daug daugiau gyvenimas iki galo nei anksčiau. Jie šypsosi, kai kalba apie savo pomėgius ir pomėgius.

Rehena sako, kad mėgsta indiškus filmus, ypač aistringas meilės dainas. Kai paklausiu, ar ji pati dainuoja, sako, kad yra drovi, bet vis tiek aišku, kad nori pademonstruoti savo sugebėjimus, ir, sulaukusi pritarimo, sutinka pabandyti.

„Man patinka tave mylėti, o kai tavęs nematau, negaliu laukti, kol vėl susitiksime“, – dainuoja ji hindi kalba.

Remiantis medžiaga iš įvairių šaltinių

Žmogaus organizmo senėjimas yra kompleksas biologinis procesas, kuris atspindi tik vieną organizmo vystymosi pusę.

Ekspertai išskiria du senėjimo tipus: natūralų arba fiziologinį ir priešlaikinį, kurį veikia gyvenimo sąlygos ir įvairios ligos vystosi paspartintu tempu.

Kad ir kaip būtų liūdna, antrasis tipas, ty priešlaikinis senėjimas, yra labiausiai paplitusi žmogaus silpnumo forma mūsų visuomenėje.

Esant šiam tipui, su amžiumi susiję pokyčiai atsiranda daug anksčiau nei su fiziologiniu amžiumi, o biologinis amžius vyrauja virš kalendorinio amžiaus.

Priešlaikinio senėjimo priežastys

Priešlaikinio senėjimo požymiai dažnai išryškėja sulaukus 40 metų, todėl pablogėja žmogaus gyvenimo kokybė. Tarp ankstyvo senėjimo priežasčių yra išoriniai ir vidiniai veiksniai.

Neigiami išoriniai veiksniai

Tai dažnas stresas, žalingi įpročiai, natūralaus bioritmo sutrikimas ir netinkama mityba, lemianti priešlaikinį organų ir audinių susidėvėjimą. Jie dažnai sukelia ligas, kurios greitina biologinį organizmo senėjimą.

Žmonės, patyrę šiuos nepalankius veiksnius, dažniau serga artritu, katarakta, ateroskleroze, demencija, virškinamojo trakto ligomis ir vėžiu.

Ligos

Yra nemažai ligų, kurios greitai sukelia priešlaikinio organizmo senėjimo požymius. Jei žmogus serga smegenų kraujagyslių skleroze,. pepsinė opa, tuberkuliozė, cukrinis diabetas, imunodeficitas, organizme iš karto atsiranda senatvinio nusilpimo požymiai – keičiasi laikysena, plaukai, oda.

Emocinis ir psichinis stresas

Kenksminga sveikatai stresinė situacija, yra priešlaikinio senėjimo priežastis. Pavojingiausias yra per didelis stresas arba kai jis yra nuolatinis.

Slegiančių minčių buvimas, nesugebėjimas emociškai išsikrauti, išsikalbėti iš nerimą keliančios situacijos ar tiesiog persijungti, problemų fiksavimas – neigiamai veikia psichinę ir fizinė sveikata asmuo.

Jie skambina:

• kaklo ir pečių raumenų įtampa,
• galvos skausmas,
• nemiga,
• virškinimo sutrikimai,
• nerimas,
• nuotaikų kaita,
• neigiamos mintys
• ir jaučiasi pavargęs.

A sindromas lėtinis nuovargis Ekspertai tai laiko pagreitinto organizmo senėjimo modeliu.

Nuolatinis miego trūkumas

Sutrikęs miego režimas arba nepakankamas miegas kenkia bendrai sveikatai. Kiekvienas žmogus turi savo poilsio poreikį, norint gerai pailsėti ir atstatyti jėgas, pakanka 7-8 valandų miego.

Jeigu žmogus nepakankamai išsimiega ir ilgas laikas, gali atsirasti lėtinis miego trūkumas dėl ko daromas pažeidimas fiziologines funkcijas kūnas:

• atsiranda dirglumas, prarandamas humoro jausmas,
• pakinta fiziologinės smegenų savybės, dėl ko prarandama atmintis ir nesugebėjimas susikaupti,
• Kiekvieną dieną žmogus patiria galvos skausmą ir galvos svaigimą,
• atsako reakcija mažėja.

Ir visi šie ženklai kartu sukuria sunkumų sprendžiant problemas.

Kartais žmogus sąmoningai atima miegą, aiškindamas, kad neturi pakankamai laiko kūrybai ar verslui, klaidingai manydamas, kad gaila gaišti savo laiką miegui.

Taip jis išprovokuoja sveikatos sutrikimus, kurių atkūrimui skirs dar daugiau laiko.

Svarbu ir tai, kad iš anksto neįmanoma pakankamai išsimiegoti, organizmas nėra prie to prisitaikęs, o galiausiai galite pavargti, mieguisti, skaudėti galvą.

Taip pat per didelis miegas atneša ne poilsį, o nuovargį ir jėgų bei energijos praradimą. Sveikas kūnas.

Nesubalansuota mityba

Mūsų ląstelėms, audiniams ir organams reikia energijos, kurią organizmas gauna su maistu. Subalansuota mityba skatina normalų ląstelių atsinaujinimą ir atjaunėjimą.

IN Sveikas kūnas Per metus kepenų ląstelės visiškai atnaujinamos, o jaunos odos ląstelės per šį laikotarpį 12 kartų pakeičia senąsias. Kad ląstelės atjaunėtų, joms reikia subalansuotos mitybos.

Dažnai žmonių maiste suvartojamo maisto kalorijų kiekis viršija energijos sąnaudas. Nepanaudota energija kaupiasi organizme riebalų pavidalu, o nutukimas sukelia nemažai sveikatos problemų ir sensta žmogaus organizmą.

Reikia atsiminti, kad organizmui reikia aminorūgščių, vitaminų, mineralų, mikroelementų, lecitino, Omega-3, visko, kas yra natūraliame maiste, daržovėse, vaisiuose ir žolelėse. Teisingai maitindamasis žmogus jaučiasi pilnas energijos ir energija.

Blogi įpročiai

Pagrindinis dalykas yra rūkymas, alkoholio ir narkotikų vartojimas blogi įpročiai atima sveikatą ir gyvybę. Taigi rūkymas stipriai paveikia kvėpavimo ir širdies ir kraujagyslių sistemas.

Rūkymas dažnai padidina kraujospūdį ir cholesterolio kiekį kraujyje, o tai sukelia širdies ligas ir insultą.

Besaikis alkoholio vartojimas naikina kraujo ląstelės, kuris gali išprovokuoti daugelio ligų, tokių kaip pankreatitas, cukrinis diabetas, gastritas, atsiradimą, gali sukelti aterosklerozę ir. koronarinė ligaširdyse.

Alkoholis ardo kepenis, sutrikdo medžiagų apykaitą, cukraus kiekio kraujyje reguliavimo funkciją. Ne mažiau rimtą nerimą kelia ir alaus alkoholizmas, kuris taip pat ardo ne tik organizmo organus bei sistemas, bet ir žmogaus psichiką.

O narkotikai veda prie visiškas pralaimėjimas kūnas. Narkotikai – kelias į visuomenės degradaciją, statistika rodo, kad Rusija jau trečioje vietoje pasaulyje pagal narkotikų vartojimą po Afganistano ir Irano.

Mūsų šalyje turi daugiau nei 2,5 mln priklausomybė nuo narkotikų, naikina jūsų sveikatą. Narkotikai veikia širdį, kraujagysles, smegenis, virškinimą, kvėpavimą, sutrinka žmogaus psichika, prarandamas reprodukcinis gebėjimas ir imunitetas. Tačiau svarbiausia, kad narkotikai žymiai sutrumpina žmogaus gyvenimą!

Nepalankūs vidiniai veiksniai

KAM vidinių priežasčių Priešlaikinis organizmo senėjimas gali apimti laisvųjų radikalų poveikį, autointoksikaciją, autoimuninius procesus ir sutrikusią smegenų veiklą.

Autointoksikacija

Įprasto žmogaus gyvenimo procese jo kūnas gamina toksiškos medžiagos, kuriuos išskiria pats organizmas. Bet jei išskyrimo sistema nesusitvarko su savo funkcijomis, toksiniai produktai vėl įsigeria į kraują ir palaipsniui įvyksta organizmo apsinuodijimas nuodais arba autointoksikacija.

Taip atsitinka sergant tokiomis ligomis kaip uremija, anurija, vidurių užkietėjimas ir žarnyno nepraeinamumas, su medžiagų apykaitos sutrikimais, susijusiais su cukriniu diabetu, tirotoksiniu strumu ir net su nėštumo toksikoze. Tokiu atveju žmogus jaučiasi blogai, pavargęs, skauda galvą ir svaigsta galva, pykina ar vemia.

Autointoksikacija pašalinama suaktyvinant organizmo šalinimo funkciją, šalinant ją sukėlusias priežastis, naudojant vaistai(diuretikai ir prakaitavimas), kraujo perpylimas... At inkstų nepakankamumas naudojami radikalesni metodai.

Laisvųjų radikalų poveikis

Laisvieji radikalai yra pagrindinė priešlaikinio organizmo senėjimo priežastis, sukelianti aterosklerozę, vėžį, širdies priepuolį ir insultą, odos ligas, imuninę ir nervų sistemas.

Žmogaus organizmas turi kovos su radikalais sistemą, tačiau antioksidaciniai fermentai ne visada su jais susidoroja.

Organizmui reikia papildomos apsaugos nuo laisvųjų radikalų antioksidantų pavidalu, kurie veikia kaip spąstai. Tokie spąstai yra augalų bioflavonoidai, užkertantys kelią priešlaikiniam žmonių senėjimui.

Manoma, kad bioflavonoidų ir fitohormonų yra augaluose, kurie turi tamsią pigmento spalvą, pavyzdžiui: mėlynės, gervuogės, mėlynės, burokėliai, purpuriniai kopūstai, tamsios vynuogės, džiovintos slyvos, pupelės, burokėliai, juodieji ridikai...

Kaip išvengti priešlaikinio senėjimo

Norint išvengti priešlaikinio senėjimo, būtina didinti organizmo apsaugą, optimizuoti organų ir sistemų veiklą, kompensuojant susilpnėjusias funkcijas ir užkertant kelią naujų sutrikimų atsiradimui organizme.

Visų pirma, stenkitės pašalinti anksčiau minėtas priežastis, lemiančias priešlaikinį senėjimą.

Peržiūrėkite savo mitybą ir pasistenkite į ją įtraukti kuo daugiau. natūralūs produktai mityba. Deja, iš maisto labai sunku gauti visus sveikatai ir gyvybinėms funkcijoms reikalingus komponentus, todėl savo mitybą galite koreguoti maisto papildų pagalba.

Medicinos pramonė ir tinklo įmonės gamina maisto papildus iš jūrinių produktų, vaistiniai augalai pridedant bioaktyvių ingredientų – reguliuojamo veikimo peptidų molekulių, kurios didina organizmo bioenergetiką.

Lytinių hormonų pusiausvyra būtina ir svarbiausias veiksnys palaikant atsinaujinimo ir atjaunėjimo procesus žmogaus organizme, ypač suaugus. Estrogeno, dalyvaujančio kolageno sintezėje, trūkumas visada turi įtakos raukšlių atsiradimui, odos elastingumo praradimui ir senėjimui bei plaukų slinkimui.

Panaši odos senėjimo būsena kartais stebima ir jaunoms moterims, besivaikančioms madingų dietų. Juk jaunystėje estrogenus gamina ne tik kiaušidės, bet ir riebalinis audinys.

Neįmanoma be vandens fiziologiniai procesai. Visi vidinius procesus organizme atsiranda dalyvaujant vandeniui vandeninėje aplinkoje.

Visos ląstelės yra apsuptos maistinių medžiagų gelio. kuriuose yra struktūriškai surišto vandens. Ir ką daugiau vandensšiame gelyje, tuo didesnis audinių ir ląstelių turgoras.

Kūno vandens netekimas iš karto matomas ant odos, kuri praranda savo turgorą, tampa suglebusi ir suglebusi. Tie patys procesai vyksta su Vidaus organai, kuris dažnai sukelia jų disfunkciją.

Todėl niekas neabejoja, kad vanduo yra pagrindinis organizmo senėjimo rodiklis. Tačiau ne visą vandenį organizmas pasisavina vienodai. Vanduo su tam tikrais fiziniais ir cheminiais parametrais laikomas naudingu organizmui. Jie atsižvelgia į:

• redokso potencialas,
• paviršiaus įtempimas,
• mineralizacija,
• pH ir kiti parametrai.

Šiems parametrams labiausiai tinka struktūrinis arba lydomas vanduo.

Gyvenimo būdas, mityba, Grynas oras, fizinis darbas ir fiziniai pratimai, mankšta smegenims, nuolatinės treniruotės – visa tai svarbūs ilgaamžiškumo komponentai, todėl gebėjimas išvengti priešlaikinio senėjimo priklauso nuo kiekvieno iš mūsų.

Panašūs straipsniai