İnsan bədəninin qocalması ən çətindir bioloji proses, orqanizmin inkişafının yalnız bir tərəfini əks etdirir.

Mütəxəssislər qocalmanın iki növünü fərqləndirirlər: təbii və ya fizioloji və vaxtından əvvəl, həyat şəraitinin təsiri altında və müxtəlif xəstəliklər sürətlə inkişaf edir.

Nə qədər üzücü olsa da, ikinci növ, yəni vaxtından əvvəl qocalma cəmiyyətimizdə ən çox rast gəlinən köhnəlmə növüdür.

Bu tip ilə yaşa bağlı dəyişikliklər fizioloji ilə müqayisədə çox erkən baş verir və bioloji yaş təqvimdən üstündür.

Erkən qocalmanın səbəbləri

əlamətlər vaxtından əvvəl qocalma tez-tez 40 yaşa qədər özünü göstərir, insan həyatının keyfiyyətini azaldır. Erkən qocalmanın səbəbləri arasında xarici və daxili amilləri ayırd etmək olar.

Mənfi xarici amillər

Bunlara tez-tez stress, pis vərdişlər, təbii bioritmin uğursuzluğu, düzgün qidalanmamaq orqan və toxumaların vaxtından əvvəl aşınmasına səbəb olur. Çox vaxt orqanizmin bioloji qocalmasını sürətləndirən xəstəliklərin səbəbi olurlar.

Sadalanan mənfi amillərlə qarşılaşan insanlar daha çox artrit, katarakt, ateroskleroz, demans və xəstəliklərdən əziyyət çəkirlər. mədə-bağırsaq traktının və onkoloji xəstəliklər.

Xəstəliklər

Bədənin vaxtından əvvəl qocalma əlamətlərinə sürətlə səbəb olan bir sıra xəstəliklər var. Bir şəxs beyin damarlarının sklerozu ilə xəstədirsə, mədə xorası, vərəm, diabet, immun çatışmazlığı, qocalıq zəifləməsi əlamətləri bədəndə dərhal görünür - duruş, saç, dəri dəyişikliyi.

Emosional və zehni stress

Sağlamlığa zərər stresli vəziyyət vaxtından əvvəl qocalmanın səbəbidir. Ən təhlükəlisi həddindən artıq stress və ya daimi olduqda.

Depressiv düşüncələrin olması, emosional olaraq boşalma, narahat edici bir vəziyyəti tələffüz edə bilməmək və ya sadəcə keçid, problemlərə fiksasiya - zehni və zehni vəziyyətə mənfi təsir göstərir. fiziki sağlamlıqşəxs.

Zəng edirlər:

• boyun və çiyinlərdə əzələ gərginliyi,
• Baş ağrısı,
• yuxusuzluq
• həzmsizlik,
• narahatlıq
• əhval dəyişikliyi,
• mənfi fikirlər
• və yorğunluq hissi.

Bir sindrom xroniki yorğunluq mütəxəssislər bunu orqanizmin sürətlənmiş qocalması modeli hesab edirlər.

Daimi yuxu olmaması

Yuxunun pozulması və ya qeyri-kafi yuxu ümumi sağlamlıq üçün zərərlidir. Hər bir insanın istirahətə öz ehtiyacı var, yaxşı dincəlmək və gücünüzü bərpa etmək üçün 7-8 saat yuxu kifayətdir.

Bir şəxs kifayət qədər yuxu almazsa davamlı və uzun müddət, baş verə bilər xroniki yuxu çatışmazlığı pozulmasına gətirib çıxarır fizioloji funksiyalar bədən:

• qıcıqlanma görünür, yumor hissi itir,
• beynin fizioloji xüsusiyyətləri dəyişir, bu da yaddaşın azalmasına və diqqəti cəmləyə bilməməsinə səbəb olur,
• hər gün bir insan baş ağrısı və başgicəllənmə yaşayır,
• reaksiya azalır.

Və bütün bu əlamətlər birlikdə problemlərin həllində çətinliklər yaradır.

Bəzən insan qəsdən özünü yuxudan məhrum edir, bunu yaradıcılığa və ya biznesə vaxtın az olması ilə izah edir, səhvən vaxtını yuxuya sərf etməyin heyf olduğunu düşünür.

Beləliklə, o, sağlamlığında pozulmalara səbəb olur, bərpası daha çox vaxt sərf edəcəkdir.

Həm də vacibdir ki, əvvəlcədən yatmaq mümkün deyil, bədənin buna uyğunlaşmaması və nəticədə zəiflik, letarji və baş ağrısı ola bilər.

Eynilə, həddindən artıq yuxu istirahət deyil, yorğunluq və güc və enerjinin azalmasına səbəb olur. Sağlam bədən.

Balanssız pəhriz

Hüceyrələrimiz, toxumalarımız və orqanlarımız orqanizmin qidadan aldığı enerjiyə ehtiyac duyur. Balanslaşdırılmış pəhriz hüceyrələrin normal yenilənməsinə, cavanlaşmasına kömək edir.

AT sağlam bədən bir il ərzində qaraciyər hüceyrələri tamamilə yenilənir və bu müddət ərzində gənc dəri hüceyrələri köhnələri 12 dəfə əvəz edir. Hüceyrələrin cavanlaşması üçün onlara balanslaşdırılmış qidalanma lazımdır.

Çox vaxt insan qidasında qida qəbulunun kalori miqdarı enerji xərclərini üstələyir. İstifadə edilməmiş enerji bədəndə yağ şəklində toplanır və piylənmə bir sıra sağlamlıq problemlərinə səbəb olur və insan orqanizminin qocalmasına səbəb olur.

Yadda saxlamaq lazımdır ki, orqanizmin amin turşularına, vitaminlərə, minerallara, mikroelementlərə, lesitin, Omeqa-3, təbii qidalarda, tərəvəzlərdə, meyvələrdə və göyərtilərdə olan hər şeyə ehtiyacı var. Düzgün yemək özünüzü yaxşı hiss edir güclə doludur və enerji.

Pis vərdişlər

Siqaret çəkmək, spirtli içkilər və narkotik vasitələrin istifadəsi sağlamlığı və həyatı məhv edən əsas pis vərdişlərdir. Beləliklə, siqaret tənəffüs və ürək-damar sisteminə güclü zərbə vurur.

Tez-tez siqaret təzyiqin artmasına, qanda xolesterinin artmasına səbəb olur ki, bu da ürək xəstəliyinə və vuruşa səbəb olur.

Həddindən artıq spirt istehlakı məhv edir qan hüceyrələri pankreatit, şəkərli diabet, qastrit kimi bir çox xəstəliyin yaranmasına səbəb ola bilən, ateroskleroz və ürək-damar xəstəliklərinə səbəb ola bilər.

Alkoqol qaraciyəri məhv edir, maddələr mübadiləsini, qan şəkərinin tənzimlənməsi funksiyalarını pozur. Pivə alkoqolizmi də daha az ciddi narahatlıq doğurmur, bu da təkcə orqanizmin orqanlarını və sistemlərini deyil, həm də insan psixikasını məhv edir.

Və narkotik səbəb olur tam məğlubiyyət orqanizm. Narkotiklər cəmiyyətin deqradasiyasına aparan yoldur, statistika göstərir ki, Rusiya narkotiklərdən istifadəyə görə artıq Əfqanıstan və İrandan sonra dünyada 3-cü yerdədir.

Ölkəmizdə 2,5 milyondan çox insan var narkomaniya sağlamlığınızı pozur. Ürək, qan damarları, beyin, həzm, tənəffüs dərmanlardan əziyyət çəkir, insanın psixikası pozulur, reproduktiv qabiliyyət və immunitet itirilir. Amma ən əsası odur ki, narkotiklər insanın həyatını xeyli qısaldır!

Əlverişsiz daxili amillər

Kimə daxili səbəblər bədənin vaxtından əvvəl qocalması sərbəst radikalların, autointoksikasiyanın, otoimmün proseslərin, beyin funksiyasının pozulmasının təsirinə aid edilə bilər.

Avtointoksikasiya

Normal insan həyatı zamanı onun bədənində istehsal olunur zəhərli maddələr orqanizmin özü tərəfindən xaric olunur. Ancaq ifrazat sistemi öz funksiyalarının öhdəsindən gələ bilmirsə, zəhərli məhsullar yenidən qana hopdurulur və bədən tədricən zəhərlər və ya autointoksikasiya ilə zəhərlənir.

Bu, uremiya, anuriya, qəbizlik və bağırsaq tıkanıklığı kimi xəstəliklərlə, şəkərli diabet, tirotoksik guatrla əlaqəli metabolik pozğunluqlar və hətta hamiləliyin toksikozu ilə baş verir. Bu vəziyyətdə insan özünü pis hiss edir, zəiflik, baş ağrısı və başgicəllənmə, ürəkbulanma və ya qusma hiss edir.

Avtointoksikasiya orqanizmin ifrazat funksiyasını aktivləşdirməklə, ona səbəb olan səbəbləri aradan qaldırmaqla, istifadə etməklə aradan qaldırılır. dərmanlar(diuretik və diaforetik), qanköçürmə... At böyrək çatışmazlığı daha radikal üsullardan istifadə edilir.

Sərbəst radikalların təsiri

Sərbəst radikallar orqanizmin vaxtından əvvəl qocalmasının əsas səbəbidir, ateroskleroz, xərçəng, infarkt və insult, dəri, immun və sinir sistemi xəstəliklərinə səbəb olur.

İnsan orqanizmində radikallarla mübarizə sistemi var, lakin antioksidant fermentlər həmişə onların öhdəsindən gəlmir.

Bədənin onlar üçün tələ rolunu oynayan antioksidanlar şəklində sərbəst radikallara qarşı əlavə qorunmaya ehtiyacı var. Belə tələlər insanın vaxtından əvvəl qocalmasının qarşısını alan bitki bioflavonoidləridir.

Güman edilir ki, bioflavonoidlər və fitohormonların tərkibində tünd piqment rəngi olan bitkilər var, məsələn: qaragilə, böyürtkən, qaragilə, çuğundur, bənövşəyi kələm, tünd üzüm, gavalı, lobya, çuğundur, qara turp ...

Erkən qocalmanın qarşısını necə almaq olar

Erkən qocalmanın qarşısını almaq üçün bədənin müdafiəsini artırmaq, orqan və sistemlərin fəaliyyətini optimallaşdırmaq, zəifləmiş funksiyaları kompensasiya etmək və bədəndə yeni pozğunluqların yaranmasının qarşısını almaq lazımdır.

İlk növbədə, yuxarıda qeyd olunan erkən qocalmaya səbəb olan səbəbləri aradan qaldırmağa çalışın.

Pəhrizinizi nəzərdən keçirin və mümkün qədər çox daxil etməyə çalışın təbii məhsullar qidalanma. Təəssüf ki, qidadan sağlamlıq və həyat üçün lazım olan bütün komponentləri almaq çox çətindir, buna görə də pəhriz əlavələrinin köməyi ilə pəhrizinizi tənzimləyə bilərsiniz.

Tibb sənayesi və şəbəkə şirkətləri dəniz məhsulları əsasında pəhriz əlavələri istehsal edir, dərman bitkiləri bioaktiv maddələrin əlavə edilməsi ilə - bədənin bioenergetikasını artıran tənzimləyici fəaliyyətin peptid molekulları.

Cinsi hormonların balansı vacibdir və ən mühüm amildir insan orqanizmində, xüsusən yetkinlik dövründə yenilənmə və cavanlaşma proseslərinin saxlanmasında. Kollagen sintezində iştirak edən estrogen çatışmazlığı daim qırışların görünüşünə, dərinin elastikliyini itirməsinə və onun solmasına, saç tökülməsinə təsir göstərir.

Bənzər bir dəri qocalma vəziyyəti bəzən moda pəhrizləri təqib edən gənc qadınlarda müşahidə olunur. Həqiqətən, gənclik dövründə estrogenlər yalnız yumurtalıqlar tərəfindən deyil, həm də yağ toxuması tərəfindən istehsal olunur.

Su olmadan mümkün deyil fizioloji proseslər. Bədəndəki bütün daxili proseslər suyun iştirakı ilə, su mühitində baş verir.

Bütün hüceyrələr qidalandırıcı gel ilə əhatə olunmuşdur. strukturca bağlı su ehtiva edir. Və daha daha çox su bu geldə toxumaların və hüceyrələrin turqoru daha yüksəkdir.

Bədənin su itkisi dəridə dərhal nəzərə çarpır, bu da turgorunu itirir, solğunlaşır və sallanır. Eyni proseslər daxili orqanlarda baş verir, bu da tez-tez onların disfunksiyasına səbəb olur.

Buna görə də suyun bədənin yaşlanmasının əsas göstəricisi olduğuna heç kim şübhə etmir. Ancaq bütün su bədən tərəfindən eyni dərəcədə udulmur. Müəyyən fiziki və kimyəvi parametrlərə malik su orqanizm üçün faydalı hesab olunur. Onlar nəzərə alırlar:

• redoks potensialı,
• səthi gərginlik,
• minerallaşma,
• pH və digər parametrlər.

Bu parametrlər üçün strukturlaşdırılmış və ya ərimiş su ən uyğundur.

həyat tərzi, yemək, Təmiz hava, fiziki əmək və fiziki məşqlər, beyin üçün şarj, onun daimi məşqi, bütün bunlar uzunömürlülüyün vacib komponentləridir, buna görə də vaxtından əvvəl qocalmamaq hər birimizdən asılıdır.

Genetik səviyyədə inkişaf edə bilər. Bu progeriya xəstəliyidir. Həmçinin, genlərlə əlaqəli olmayan amillər vəziyyətin yaranmasına təsir göstərə bilər.

Progeriya

Erkən qocalma sindromu olduqca nadirdir. Bu ölümcül xarakter yalnız uşaqlarda inkişaf edir. Erkən qocalma sindromu təxminən dörd-səkkiz milyon yeni doğulmuş uşaqdan birində aşkar edilir. Həm qızlarda, həm də oğlanlarda xəstəliyin inkişaf ehtimalı eynidir.

Erkən qocalma sindromu diaqnozu qoyulan yeni doğulmuş körpələr olduqca sağlam görünürlər. Ancaq on aydan iyirmi dörd aya qədər olanda onlar progeriya əlamətlərini göstərirlər.

Xəstəliyin əsas əlamətləri arasında qeyd etmək lazımdır:

Böyümənin kəskin yavaşlaması;

keçəllik;

Çəki itirmək;

Oynaqlarda sərtlik;

Ümumiləşdirilmiş ateroskleroz.

Fərqli etnik qruplara mənsub uşaqlarda vaxtından əvvəl qocalma sindromunun aşkarlanmasına baxmayaraq, xəstələr təəccüblü dərəcədə oxşardırlar. Bir qayda olaraq, xəstələr nadir hallarda iyirmi ildən çox yaşayırlar. Orta müddət belə xəstələrin ömrü təxminən on üç ildir.

Progeriyalı uşaqlar erkən inkişaf edən ürək xəstəliyinə genetik olaraq həssasdırlar. Demək olar ki, bütün hallarda ölüm məhz bu xəstəliklərə görə baş verir. Ürək-damar mənşəli fəsadlar arasında insult, hipertoniya, angina pektorisi aşkar edilir.

Qeyri-genetik mənşəli erkən yaşlanma

Qocalığa uyğun gələn təbii yaşlanma ilə demək olar ki, hər kəs buna dözməyi bacarır. Ancaq vaxtından əvvəl qocalma başladıqda vəziyyət ciddi bir problemə çevrilir. Qadınlar bu vəziyyətin inkişafına çox ağrılı reaksiya verirlər.

Müəyyən amillərin təsiri altında əvvəlcə vaxtından əvvəl, sonra daxili sistemlər və orqanlar görünür. Nəticədə, çox vaxt bir çox insanın faktiki yaşı bioloji yaşından çox az olur.

Dərinin erkən yaşlanması müxtəlif formalarda özünü göstərir. Bir qayda olaraq, örtük qırışır, quruyur, ağızın alt və künclərinin şişməsi görünür.

Vəziyyətin inkişafının əsas səbəbləri, ilk növbədə, həyat tərzi, xəstəliklər, iqlim, qidalanma, həmçinin vəziyyətdir. mühit.

Dərinin qocalması növləri arasında fotoqocalma da fərqlənir. Vəziyyət qeyri-kafi nəmlik və həddindən artıq günəşə məruz qalma nəticəsində inkişaf edir. Eyni zamanda qeyd etmək lazımdır ki, sadəcə çox miqdarda maye qəbul etməklə dəridə nəm konsentrasiyasını doldurmaq mümkün deyil. Müraciət etmək lazımdır xüsusi vasitələr, xüsusiyyətlərində - su molekullarını saxlamaq qabiliyyəti.

Dağıdıcı amillərdən biri də siqaretdir. Bildiyiniz kimi, bədəni oksigendən məhrum edən vazokonstriksiyaya kömək edir. Nəticədə qida maddələri dərinin yuxarı qatına çatmır, o, sərbəst radikallara tab gətirərək parçalanmağa başlayır.

Toksinlərin nüfuz etməsi bədənin vacib funksiyalarını iflic edə bilər ki, bu da öz növbəsində çatışmazlığı doğurur. zəruri məhsullar dəridə.

Böyük əhəmiyyət mütəxəssislər vitaminlər verirlər. Düzgün olduğunu xatırlamaq lazımdır balanslaşdırılmış pəhriz ehtiva edir sağlam qidalar.

Dərinin vəziyyətinə psixo-emosional amillər də təsir göstərir. Müasir, tez-tez stresli həyat şəraitində bədən çox tez tükənir. Bu zaman gündəlik rejimə, nəzarətə fikir vermək lazımdır iş vaxtı və istirahət dövrləri.

Beləliklə, təkcə dərinin deyil, bütün orqanizmin erkən yaşlanmasının qarşısını almaq mümkündür.

Uşaqlıq progeriyası müstəqil olaraq iki həkim, J.Hatçinson (1886) və H.Gilford (1904) tərəfindən təsvir edilmişdir. Onların şərəfinə bu xəstəliyə Hutchinson-Gilford sindromu deyilir. 125 il ərzində tibbi təcrübə uşaqlıq xəstəliklərinin yüzdən çox hadisəsi təsvir edilmişdir.

Xəstəliyin simptomları uşağın həyatının ilk iki və ya üç ilində görünür. Progeriya gözlənilmədən başlayır: körpənin mədəsində, bir neçə böyük yaş ləkələri. Bu andan onun böyüməsi yavaşlayır, çəki çox yavaş artacaq. Dəri o qədər incəlmişdir ki, onun vasitəsilə parıldayır qan damarları. Bədənlə müqayisədə baş çox böyük görünür, üz, əksinə, kiçik "quş xüsusiyyətləri" və inkişaf etməmiş bir çənə ilə çox kiçikdir.

Uşağın çəkisi 20 kq-dan çox olmur, böyüməsi 110-120 sm civarında dayanır, “böyüdükcə” əzələ atrofiyası, dişlərin distrofiyası əmələ gəlir, başdan saç düzümü tədricən yox olur. Bundan əlavə, var patoloji dəyişikliklər skelet və oynaqlar. Sümüklər kövrək olur, dəri çox qırışır, bədən əyilir və bükülür. ilə bağlı problemlər var ürək-damar sistemi. Pozuntu baş verir yağ metabolizması ateroskleroz inkişaf edir. Görmə problemləri başlayır, lensin buludlanması tez-tez qeyd olunur. Zehni inkişaf uşaq onun fiziki yaşına uyğundur.

Uşaqlıq progeriyası 5-7 milyon yeni doğulmuş körpədən bir uşaqdan təsirlənir. Bir ildə körpə 6-8 il ömrünü "yaşayır" adi insan. Çox nadir hallarda uşaqlar 18-20 yaşa qədər yaşayırlar.

Xəstəliyin səbəbləri

21-ci əsrin əvvəllərinə qədər progeriyanın səbəbləri ilə bağlı xüsusi tədqiqatlar aparılmamışdır. Tibb mühitində belə bir fikir var idi ki, heç bir dərman bu anlaşılmaz və dəhşətli xəstəliyi sağalda bilməz.

Bununla belə, elm hələ də dayanmır. Tibb alimləri progeriyalı uşaqların sürətlə qocalmasının qocaların öldüyü eyni xəstəliklərin inkişafına səbəb olması ilə maraqlanır. Yaşlanma mexanizmini başa düşmək üçün tədqiqatçılar progeriyaya səbəb olan səbəblərin öyrənilməsi ilə məşğul olublar.

2004-cü ildə Brunel Universitetinin (London) alimləri mutasiyası progeriyanın səbəbi olan LNMA genini kəşf etdilər. Bu gen hüceyrə nüvəsinin qabığının zülallarının bir hissəsi olan lamin A zülalını kodlayır. Zədələnmiş lamin A hüceyrə nüvələrinin deformasiyasına səbəb olur. Bu, bədəndə birləşdirici toxumaların qurulması üçün lazım olan zülalların çatışmazlığı ilə doludur.

Normal qocalma prosesi hüceyrə bölünməsi qanunu ilə izah olunur. Bu qanunu 1961-ci ildə amerikalı bioloq L.Hayflik kəşf etmişdir. Qanunun əsas mənası bədənimizin hüceyrələrinin yalnız qədər bölünə bilməsidir müəyyən bir an, bu Hayflick limiti adlanır. Xəstə uşaqlarda patoloji hüceyrə bölünməsi səbəbindən Hayflick həddi əhəmiyyətli dərəcədə azalır, bu da gənc bir orqanizmin vaxtından əvvəl sürətli qocalması deməkdir.

Hazırda alimlər yeni problemlə üzləşiblər - mutasiyaya uğramış genin sona qədər necə işlədiyini başa düşmək lazımdır. Əgər onlar bu tapmacanı aça bilsələr, o zaman tibbin əlində insan orqanizminin qocalma prosesini ləngitmək üçün güclü alət olacaq.

Progeriyanın yayılması

Hazırda beş qitədə uşaqlıq progeriyasının 80-ə yaxın hadisəsi var. Maraqlıdır ki, xəstə uşaqların əksəriyyəti ağ irqdəndir. Cənubi Afrikadan olan yalnız 12 yaşlı Ontalametse Falatse Negroid irqindən bu dəhşətli xəstəliyə tutulan ilk uşaqdır.

Qızın anası deyir ki, qızı normal körpə doğulub. O, ailənin ilk övladı idi və o, dünyaya gələndə valideynləri sevindilər. Ancaq xoşbəxtlik uzun sürmədi: üç ayda uşaqda anlaşılmaz bir döküntü yarandı, bir ildən sonra dəri və dırnaqlarda yaşa bağlı dəyişikliklər baş verməyə başladı, saçlar tökülməyə başladı. Ancaq gözlənildiyi kimi 6 yaşında qız məktəbə getdi. İndi o, 80 yaşlı qocaya oxşayır, yaşıdlarının yarısıdır.

İki il əvvəl Ontalametse və anası imtahan üçün ABŞ-a dəvət olunub. Bundan sonra qız hər il ABŞ-a səfər edir, burada nəzarəti davam etdirir və eksperimental müalicə aparılır. Təbiətcə optimist olan Ontalametse özü bildirir: “Mən özümü birinci xanım adlandırıram, çünki mən bu xəstəliyə tutulan ilk qaradərili uşaqam... Bənzər xəstəliyə yoluxan başqa qaradərili uşaq tanıyırsınızmı?” Təəssüf ki, həkimlər ana və qıza heç bir təsəlliverici söz deyə bilmirlər.

"Progeriya" uşaqları arasında uzun ciyərli Denni adlı gəncdir. Erkən uşaqlıqda valideynləri onu tərk etdilər, amma var idi mehriban insanlar oğlanı övladlığa götürən. Bu il Denni 20 yaşını qeyd etdi. O, bir az köhnə gnome bənzəyir: bədəni qurumuş, arxası donqar, ləng, qeyri-müəyyən hərəkətlər, dişləri tökülmüş, keçəl baş. Denni bilir ki, onun bu dünyada sayılı günləri qalıb. Valideynləri onu yanına aparır əlil arabası. Danny "nisbətən" yaşamağa müvəffəq oldu Uzun həyat“yalnız ona görə ki, onun böyük iradəsi var və gözəl valideynləri oğlunu qayğı və sevgi ilə əhatə ediblər.

Necə sağ qala bilərsiniz və bu dəhşətli xəstəliyə qalib gəlmək üçün nələr edilir?

Progeriya(Yunan progērōs vaxtından əvvəl qocalmış) — patoloji vəziyyət dəri dəyişiklikləri kompleksi ilə xarakterizə olunur, daxili orqanlar vaxtından əvvəl qocalma nəticəsində yaranır. Əsas formaları uşaq progeriyası (Hutçinson-Gilford sindromu) və yetkin progeriyadır (Verner sindromu).

Uşaqlıq progeriyası çox nadirdir. Etiologiyası və patogenezi məlum deyil. Əksər hallarda, bu, sporadik olaraq baş verir, bir neçə ailədə, o cümlədən, bacı-qardaşlarda qeydə alınıb. qohum evliliklərindən, bu, autosomal resessiv miras növünün mümkünlüyünü göstərir.

Xəstələrin dəri hüceyrələrində DNT təmiri və fibroblastların klonlaşdırılması pozuntuları, həmçinin aşkar edilib atrofik dəyişikliklər epidermis və dermis, yox olmaq subkutan toxuma. Baxmayaraq ki, uşaq P. anadangəlmə ola bilər, əksər xəstələrdə klinik əlamətlər adətən həyatın 2-ci və ya 3-cü ilində görünür.

Uşağın böyüməsi kəskin şəkildə yavaşlayır, dermisdə, dərialtı toxumada, xüsusən də üz və əzalarda atrofik dəyişikliklər qeyd olunur. Dəri daha incələşir, quruyur, qırışır, bədəndə sklerodermaya bənzər lezyonlar, hiperpiqmentasiya sahələri ola bilər. İncəlmiş dəri vasitəsilə damarlar görünür. Görünüş xəstə: böyük baş, frontal tüberküllər gaga formalı burunlu kiçik uclu ("quş") üzün üstündən çıxır, alt çənə inkişaf etməmişdir.

Əzələ atrofiyası, dişlərdə, saçlarda və dırnaqlarda distrofik proseslər də müşahidə olunur; osteoartikulyar aparatda, miokardda, cinsiyyət orqanlarının hipoplaziyasında dəyişikliklər, yağ mübadiləsinin pozulması, lensin bulanması, ateroskleroz var.

Lena bir ildə beş il qocalır

Dünən Moskva klinikalarından birində həkimlər vaxtından əvvəl qocalma sindromundan əziyyət çəkən xəstədə ilk əməliyyatı ediblər.

Əvvəlcə qulaq məmələrim qəribə şəkildə sallanmağa başladı. Sonra qaşlar arasında heyrətamiz dərəcədə dərin qırışlar müşahidə etdim, - 23 yaşlı qız deyir.

Lena Melnikovaya ilk baxışdan hətta şübhə etməyə başlayırsan. Bəs bu necə hiyləgər darıxdırıcı 40-50 yaşlı xanımdır ki, böyük şöhrət və plastik əməliyyat arzulayır ən yaxşı cərrahlar?! Təəssüf ki, bu, artıq baş verib.

O, indi 23 yaşında belə görünür.

Pro Şəxsi həyat Lenadan soruşmaq üçün dilimi belə çevirə bilmirəm ... Qız cəsarətlə gülümsəsə də:

Hər şey yaxşıdır.

Lenanın demək olar ki, şansı yoxdur. Diaqnoz: "erkən qocalma sindromu" ("progeriya"). Dünyadakı tibb korifeyləri insanların xəstəlik anından orta hesabla cəmi 13 il yaşadıqlarını iddia edirlər. Heç kim gəncliyi necə bərpa edəcəyini və ya heç olmasa qocalığı sakitləşdirməyi bilmir ...

Beş il əvvəl Lenada dəhşətli simptomlar görünməyə başladı. Əvvəlcə üz, sonra isə bütün bədənin dərisi qocalır. Yelena daha sonra Mari Politexnik İnstitutunun 1-ci kursunda oxuyub.

Bilirsən, necə təhqir idi... Oğlanlar sevgilimlə görüşə gəlib mənimlə nəzakətlə rəftar edirlər, məni anam kimi qəbul edirlər. “Qızı” ilə görüşmək üçün az qala icazə istəmişdi.

Mari Politexnik Universitetini bitirdikdən sonra qız plastik cərrahiyyə qərarına gəldi. Amma banal dairəvi liftüz dərisi kömək etmədi. Yalnız boyun və məbədlərdə izlər qaldı. Orqanizmin sirli qocalması prosesi davam edirdi. Yerli həkimlər Elenaya yalnız bir şeyi məsləhət görə bilərdilər - vitaminlər qəbul etmək və daim nəzarətdə olmaq.

Qız - yeri gəlmişkən, sertifikatlı mühəndis-memar - ümidini kəsmədi və Moskvaya getdi. Melnikova bahalı bir metropoliten klinikası ilə maraqlandı plastik cərrahiyyə Gözəllik Plaza. Mütəxəssisləri çətin vəziyyətdə olan əyalət qadınına kömək etmək qərarına gəliblər. Və tamamilə pulsuz.

Biz cəhd etmək qərarına gəldik. Əgər ümumiyyətlə heç nə etmək mümkün olmadığı qəbul edilirsə, o zaman heç olmasa cəhd etməlisiniz, - deyə klinikanın aparıcı cərrahı Dr. tibb elmləri Professor Alexander TEPLYASHIN. - Yelenanın əməliyyat etməsi təhlükəli olsa da, çünki xəstəlik daxili orqanların vəziyyətinə də təsir edə bilər.

O, çox gəncdir! Normal yaşamaq, gənclərlə ünsiyyət qurmaq lazımdır. Əvvəlcə üz düzəldəcəyik, sonra isə genetik səviyyədə xəstəliklə mübarizə aparmağa başlayacağıq, - professor Teplyashin qərarlıdır.

"Mən həqiqətən professora inanıram" deyə Elena Melnikova bizi israrla inandırır. Deyəsən o da özünü inandırır.

Yelena dünən səhər klinikaya gəldi. Onu əməliyyata hazırlayırdılar. Ayrı bir otaq ayırdı, burada gözlədi. Hələlik professor Teplyashin də çox çətin işinə hazırlaşır. Əməliyyata dörddə bir saat qalmış Yelena sakitləşir.

Mən heç nədən qorxmuram, - o, hər şeyi təkrarlayır və təkrarlayır. Və sonda yenə də hıçqırır. Bir müddət əvvəl qız ciddi şəkildə həyatına son qoymağı düşünürdü.

Əməliyyat vaxtı gəldi. Lena ayağa qalxır və düz irəli baxaraq, qəsdən möhkəm yerişlə klinikanın bağırsaqlarına doğru gedir. Birdən o, bir dəqiqəlik fasilə verir və başqalarından daha çox özünə dönür: “Bu birinci əməliyyatdan çox qorxdum, indi ikinci əməliyyatım var. Və mənim seçimim yoxdur. Son ümidim". - Və qətiyyətlə anestezioloqa doğru addımlayır.

Klinikanın həkimləri fotoqrafı müqəddəslərin müqəddəsliyinə - estetik cərrahiyyə əməliyyat otağına buraxıblar. Əməliyyatın ilk mərhələsi döşdür. Həkim sinənin dərisini kəsir və xüsusi bioimplant hazırlayır. Kompozisiya klinikanın sirlərindən biridir. Əsas odur ki, yad silikon yoxdur. Professor Teplyashin xəmir kimi, implantı güclü şəkildə yoğurur ki, elastik material barmaqlarının arasından az qala sızsın. Və nəhayət bədənə qoyur. İkinci və əsas mərhələ üzdür. Və burada ilk çətinlik əvvəlki plastik əməliyyatın çapıqlarını və qüsurlarını aradan qaldırmaqdır. Görmə qabiliyyəti zəif olanlar üçün deyil. Amma deyəsən hər şey yaxşı gedir...

Lena Melnikova klinikada xüsusi reabilitasiya kursundan keçdikdən sonra genetiklər və hüceyrə bioloqları onun üçün xüsusi olaraq kök hüceyrələrin inyeksiyası ilə bitməli olan fərdi biotexnoloji müalicə proqramı hazırlayacaqlar. Bu hüceyrələr qocalığı gənc bədəndən xaric etməli...

Bir vaxtlar gözəl və ağıllı 18 yaşlı tələbə Melnikovanın çoxlu pərəstişkarı var idi. Ancaq xəstəlik inkişaf etməyə başlayanda, həqiqətən sevən yalnız bir nəfər var idi. Qız onun adını çəkmir, amma əmindir ki, o, çox narahatdır və onu Yoshkar-Olada gözləyir. Bu vaxt Moskvada işsiz mühəndis-memar Melnikova qardaşı ilə yaşayır.

Erkən qocalma sindromu ilk dəfə 100 il əvvəl müzakirə edilib. Və təəccüblü deyil ki, belə hallar 4-8 milyon körpədə bir dəfə olur. Progeriya (yunan dilindən pro - əvvəllər, gerontos - qoca) - olduqca nadirdir genetik xəstəlik, yaşlanma prosesini təxminən 8-10 dəfə sürətləndirir.

Sadə dillə desək, uşaq bir ildə 10-15 yaş qoyur. Səkkiz yaşlı uşaq 80 yaşında görünür - quru, qırışmış dəri, keçəl başı... Bu uşaqlar adətən mütərəqqi ateroskleroz, katarakta, qlaukoma fonunda bir neçə infarkt və insultdan sonra 13-14 yaşlarında ölürlər. , dişlərin tam itməsi və s. Və yalnız bir neçəsi 20 il və ya daha çox yaşayır.

İndi dünyada yalnız 42 progeriya xəstəliyi məlumdur... Bunlardan 14-ü ABŞ-da, 5-i Rusiyada, qalanları Avropada yaşayır...

Belə xəstələrin xüsusiyyətləri arasında cırtdan böyümə, aşağı çəki (adətən 15-20 kq-dan çox olmayan), həddindən artıq nazik dəri, zəif oynaq hərəkətliliyi, inkişaf etməmiş çənə, kiçik üz insana quş cizgiləri verən baş ölçüsü ilə müqayisədə. Subkutan yağın itirilməsi səbəbindən bütün damarlar görünür. Səs adətən yüksəkdir. Zehni inkişaf yaşa uyğundur. Və bütün bu xəstə uşaqlar bir-birinə heyrətamiz dərəcədə bənzəyir.

12 yaşlı Set Kuk 80 yaşlı kişiyə bənzəyir. Saçları yoxdur, lakin yaşlı insanlara təsir edən bir sıra xəstəliklər var. Buna görə də oğlan hər gün aspirin və qanı durulaşdıran digər dərmanlar qəbul edir. Boyu 3 fut (bir metrdən bir qədər çox) olan Seth 25 funt (11,3 kq) ağırlığındadır.

Oury Barnett 16 aprel 1996-cı ildə anadan olub. Artıq beş yaşında kasıb Ouri başladı işemik xəstəlikürəklər. Hücumlar bir-birinin ardınca gedirdi. Uşaq tez-tez xəstəxanaya düşürdü, lakin o, adətən yaşlı insanlar üçün təyin olunan vasitələrlə müalicə edilməli idi.

Ouri insultdan sağ çıxan adama bənzəyirdi: ayaqları zəif idi və bərbad qoca kimi büdrəməyə başladı. Gözləri soldu üst dodaq tərpənmədi, tüpürcək axdı, nitq oxunmaz oldu.

Ourinin anası öz təcrübəsini və bədbəxt uşaqla bağlı müşahidələrini insanlara çatdırmaq üçün çox şey etdi. Üç yaşından körpəni televiziya proqramlarının və elmi konfransların çəkilişlərinə aparırdılar. Ananın sensasiyalı jurnalistlərin qarşısına qoyduğu yeganə şərt o idi ki, körpənin progeriyadan öldüyünü yazmasınlar.

Rusiya mətbuatında təsvir edilən ən məşhur progeriya hadisəsi 20 yaşında qəfildən qocalmağa başlayan Alvydas Gudelauskasın hekayəsidir. Sözün əsl mənasında bir neçə ay ərzində Alvidas gözümüzün qabağında 60 yaşlı kişiyə çevrildi. Və yalnız plastik əməliyyatdan sonra o, yetkin bir insan kimi görünməyə başladı. Soldakı fotoda - əməliyyatdan əvvəl, sağda - sonra belə görünürdü. İndi Alvydasın cəmi 32 yaşı var.

Son vaxtlara qədər həkimlər xəstəliyin səbəbini müəyyən edə bilmirdilər. Və yalnız bu yaxınlarda amerikalı tədqiqatçılar aşkar etdilər ki, yalnız bir mutasiya "uşaq qocalığı" və ya Hutchinson-Gilford progeriyasının səbəbidir.

Tədqiqata rəhbərlik edən Milli Genom Araşdırmaları İnstitutunun direktoru Frensis Kollinzin (Francis Collins) sözlərinə görə, bu xəstəlik irsi deyil. Bir nöqtə mutasiyası - bir DNT molekulunda yalnız bir nukleotid dəyişdirildikdə - hər bir xəstədə yenidən baş verir. Progeriyadan əziyyət çəkən insanlar əsasən qocalığa xas olan xəstəliklərdən ölürlər. LMNA geninin mutasiyaya uğramış formasının indi progeriyaya səbəb olduğu aşkar edilmişdir.

Yeddi yaşlı kişi və ailəsi

Xan uşaqları. Rehena, Əli Hüseyn və İkramul nadir xəstəlikdən əziyyət çəkirlər. Onun cəmi yeddi yaşı var və artıq keçəlləşir. Əli Hüseyn Xanın əziyyət çəkdiyi xəstəliyin çoxsaylı əlamətlərindən ən çox diqqət çəkəni budur. O, hələ oğlandır, amma artıq orta yaşdadır. Bu progeria son dərəcədir nadir xəstəlik, buna görə Əlinin bədəni vaxtından əvvəl qocalır.

Nə onun, nə də bacısı və qardaşının - 19 yaşlı Rehenanın və 17 yaşlı İkramulun - 25 yaşa qədər yaşamaq şansı praktiki olaraq yoxdur.

Bu xəstəlik uşaqların inkişafını çox sürətləndirir. Bununla belə, digər problemlərə də səbəb olur: ağızlarında, məsələn, ikinci bir sıra dişlər görünür və dəri çox solğun, demək olar ki, şəffaf olur.

Belə uşaqlar adi insanların qocalıqda çəkdikləri ilə xəstələnirlər. Keçən il onların bacısı Ravena da proqreriya xəstəsi olub, pnevmoniyadan dünyasını dəyişib. Onun 16 yaşı vardı.

Əli Hüseyn danışmağa başlayan kimi onun uşaq həvəsi ilə tutulduğu, böyüklərə xas olmayan ümidlərlə məşğul olduğu məlum olur.

"Mən aktyor olmaq, maşın və təyyarə sürmək, hərəkət qəhrəmanı olmaq istərdim. Sonra da həkim olmaq istərdim, çünki həkimlər məni hər zaman yoxlayırlar və özümü yoxlamaq istərdim. və buna görə də nə vaxtsa həkim olmaq istərdim”.

Hana bu mənada unikaldır: bu, birdən çox ailə üzvünün progreriyadan əziyyət çəkdiyi zaman elmə məlum olan yeganə haldır. Və bu ailə sayəsində elm adamları edə bildilər əsl sıçrayış xəstəliyin təbiətini anlamaqda.

Pediatr Çandan Çattopadhyayanın rəhbərlik etdiyi elm adamları iki il Xanları müşahidə edərək xəstəliyin irsi və resessiv olduğu qənaətinə gəliblər. Bu o deməkdir ki, onun geni hər iki valideyndə ola bilər. AT bu məsələ Hananın əri və arvadı bir-birinin əmisi oğludur. Nə onların, nə də digər iki övladının - 14 yaşlı Sanqita və iki yaşlı Qulavsanın proqreriyası var.

Son illərdə ailəyə Kəlküttədən olan bir xeyriyyə təşkilatı baxırdı. Bisul Xan ailəsinin başçısı deyir ki, həyat ona və arvadı Raciyə qarşı qəddar davranıb. Onların hər ikisi Hindistanın Bihar əyalətindəki kəndlərdən birinin yerli sakinləridir. Yerli sakinlər uşaqlarını yadplanetli adlandırıblar və nəticədə onlar tam təcrid olunmuş vəziyyətdə böyüməli olublar.

Xan xatırlayır: “Orada, Biharda yaşayanda hər axşam bir otaqda otururduq, yata bilmirdik, çünki uşaqlardan biri nədənsə əzab çəkirdi, sonra digəri. yan-yana oturub düşündük: biz necə yaşamağa davam edə bilərik?Hətta bütün bunlara bir çırpıda son qoymağı da düşündük...”

“Amma indi uşaqlar yaşayır, – ata deyir, – onlar enerjilidirlər, xoşbəxtdirlər, yaşayırlar normal həyat mümkün olduğu qədər, əlbəttə."

Son iki ildə Khanamiyə Kəlküttədəki S-bi Devi Xeyriyyə Evinin rəhbəri Sekhar Chattopadhyay baxırdı. İndi onlar bu şəhərdə yaşayırlar, baxmayaraq ki, onların dəqiq ünvanı gizli saxlanılır.

Xeyriyyə təşkilatı atamın mühafizəçi işləməsinə kömək etdi, amma maaşı az olduğu üçün onlara da maddi yardım edilir. Lakin uşaqların xeyriyyə təşkilatının köməyi ilə əldə etdikləri normal insan təmasları puldan az əhəmiyyətli deyil.

Chattopadhyay Əli Hüseyni qucağına ataraq "Biz onları dəstəkləyirik və dost olduq" deyir.

Xanlar onun dəstəyi sayəsində indi daha çox yaşadıqlarını söyləyirlər tam həyatəvvəlkindən. Maraqları və hobbiləri haqqında danışarkən gülümsəyirlər.

Rehena hind filmlərini, xüsusən də ehtiraslı sevgi mahnılarını çox sevdiyini deyir. Özünü oxuyub-oxumadığını soruşanda utancaq olduğunu deyir, amma yenə də aydındır ki, öz qabiliyyətlərini nümayiş etdirmək istəyir və bəyənilərək cəhd etməyə razılaşır.

"Mən səni sevməyi sevirəm və səni görmədikdə, yenidən görüşməyimizə səbirsizlənirəm" deyə hind dilində oxuyur.

Müxtəlif mənbələrə görə

Yaşlanma bütün canlı orqanizmlərin tabe olduğu inkişafın təbii əlamətidir. Bu fenomen daxili bioloji resursların tükənməsi səbəbindən baş verir. Bu proses təbii zamana uyğun olaraq inkişaf edə bilər və vaxtından əvvəl baş verə bilər. Erkən qocalmanın səbəbləri, onun qarşısının alınması, nəticələrinin necə aradan qaldırılması həm alimləri, həm də sadə insanları maraqlandıran suallardır.

Erkən qocalmanın əsas səbəbi endokrin və digər sistemlərin funksiyalarının metabolik çatışmazlığıdır.

Məsələn, qadında estrogen hormonlarının çatışmazlığı dərinin və bütün bədənin sürətlə qocalmasına səbəb olur. Bundan əlavə, pis vərdişlər, yanlış həyat tərzi bu prosesi vaxtından əvvəl törədən mühüm səbəblərdir.

1. Formalaşmış yemək vərdişləri zərərli təsir göstərə bilər, bədənin aşınmasını sürətləndirir. Bunlara şirniyyatların, zərif, duzlu qidaların, qırmızı ətin, spirtin, tərkibində trans yağları olan məhsulların istifadəsi daxildir.
2. Stress, onlara qarşı dura bilməmək. sinir gərginliyi, depressiya və idarəolunmaz mənfi emosiyalar, mənbədir psixosomatik xəstəliklər immunitet sisteminin zəifləməsinə və vaxtından əvvəl qocalmasına səbəb olur. Qadınlar, emosional olaraq daha qəbuledici olduqları üçün depressiv əhval-ruhiyyə və təcrübələr yaşamaq ehtimalı daha yüksəkdir. Ancaq kişilərdə emosional sabitliklərinə baxmayaraq, stress daha ağır nəticələrə səbəb olur.
3. Toksinlərin yığılması orqanizmə zərərli təsir göstərir, vaxtından əvvəl tükənmə mexanizmini işə salır. Nəzarətsiz qəbul deməkdir tibbi preparatlar- antipiretiklər, antibiotiklər, hormonlar, antiinflamatuar, sidikqovucu və yuxu həbləri. Həmçinin xlorlu suyun istifadəsi, pestisidlər, nitratlar, hormonlar, antibiotiklərlə doymuş qidalar. Ekoloji cəhətdən çirklənmiş ərazilərdə yaşamaq da orqanizmdə toksinlərin yığılmasına səbəb olur.
4. Siqaret, alkoqol asılılığı sayının artmasına səbəb olur oksidləşdirici proseslər aşınmaya, bədənin içəridən məhvinə, qırışların erkən formalaşmasına gətirib çıxarır.

Diqqət! Qadınlarda erkən qocalma mexanizmini işə salan səbəblərdən biri də orqanizmdə kalsium çatışmazlığı səbəbindən sümük toxumasının itirilməsi nəticəsində yaranan osteoporozdur.

Progeriya tez qocalmanın nadir bir xəstəliyidir.

Progeriya və ya qocalma xəstəliyi (vaxtından əvvəl), bu nadirdir - dünyada cəmi 80 hal - bütün insan orqanlarının sürətli qocalmasına səbəb olan genetik uğursuzluq.
O, özünü iki formada - uşaq və böyüklərdə, daha çox oğlanlarda göstərir.

Birincisi - Hutchinson-Gilford sindromu 1-2 yaşlı uşaqlarda özünü göstərir. İnkişaf gecikməsi, görünüşün xarakterik dəyişiklikləri, qocalıq xüsusiyyətlərinin əldə edilməsi ilə xarakterizə olunur. Xəstəliyin bu forması ilə ömür uzunluğu təxminən 20 ildir.

İkincisi, inkişaf etməkdə olan Werner sindromudur yeniyetməlik- 18 yaşa qədər. Böyümənin dayandırılması, erkən bozlaşma və keçəlləşmə, kilo itkisi, görünüşün dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Verner sindromlu insanların orta ömrü 40 ildən çox azdır.

Diqqət! Progeria deyil irsi xəstəlik, baş verdikdə genetika tamamilə əhəmiyyətsizdir. Sürətli qocalmanı tetikleyen lamin A (LMNA) geninin ani mutasiyasının səbəbləri hələ də məlum deyil. Müalicə xəstəlik olmur

Dərinin qocalmasının səbəbləri

Dərinin yetkinləşməsinin və solmasının ilk əlamətlərinin görünməsi olduqca erkən, bəzilərində 25 yaşında müşahidə edilə bilər. Onlar parlaq üz ifadələri və səbəb ilk üz qırışları şəklində görünür anatomik xüsusiyyətlərüzlər. Üzün dərisi elastikliyini saxladıqca əzələlərin boşalması zamanı hamarlaşmağa qadirdir. Lakin zaman keçdikcə onun xüsusiyyətləri dəyişir və əvvəllər səthi olan qırışlar daha da dərinləşir. Dərinin özünü sağaltmaq, bərpa etmək qabiliyyətinin itirilməsi onun solmasının əsas səbəbidir.

Dərinin sürətli qocalmasına səbəb olan şərtləri nəzərə alaraq, qeyd etmək lazımdır ki, bu proses bir çox amillərdən asılıdır, bəziləri nəzarət edilə bilər:

1. Günəş. O, yalnız bədəni D vitamini ilə doyurmur, həm də sürətlənmiş qocalmanın və xərçəngin səbəbidir. Geyim və ya günəşdə xüsusi günəş kremi ilə qorunmayan dəri fotoyaşlanmaya məruz qalır - bu, ultrabənövşəyi şüaların dermisə dərindən nüfuz etməsi, oksidləşmə proseslərinin aktivləşməsinə, kapilyarların, kollagen liflərinin məhvinə, fototoksik reaksiyalara səbəb olan bir prosesdir. Dəriyə eyni dağıdıcı təsir, solaryumda tez bronzlaşmaq arzusuna malikdir. UV şüalarına uzun müddət məruz qalma nəticəsində dərinin elastikliyi azalır.
2. Dehidrasiya. Dehidrasiyadan əziyyət çəkən dərinin hüceyrələrində struktur pozulur, bu da incə qırışların əmələ gəlməsinə və dərinin dartılmasına səbəb olur.
3. təbii amillər. mənfi təsir göstərir dəri örtüyü, onun susuzlaşmasına, erkən solmasına, quru havaya, şaxtaya, küləyə, toz, yüksək rütubətə uzun müddət məruz qalmasına səbəb olur.
4. Avitaminoz. Vitamin çatışmazlığı orqanizmin tükənməsinə, dərinin qocalmasına və qırışların erkən əmələ gəlməsinə səbəb olur.

Növlər qocalma

Fərqli insanlarda dərinin qocalması prosesləri müxtəlif yollarla başlayır fərqli tarixlər, bu da onları 5 növə bölməyə imkan verir:

1. "Üzün yorğunluğu" dəri elastikliyinin itirilməsi, şişkinliyin təzahürü, açıq bir nazolabial qatın meydana gəlməsi və ağızın künclərinin aşağı salınması ilə xarakterizə olunan birləşmiş dəri tipi sahiblərində baş verir.
2. "Buldog yanaqları" - dolğunluğa meylli sahiblərə xas olan yaşlanmanın deformasiya növü yağlı dəri. Üz və boyun konturlarının dəyişməsi, alovların görünüşü, şişkinlik və yüksək inkişaf etmiş nazolabial qıvrımlar ilə xarakterizə olunur.
3. "İncə qırışlı üz" - bu tip quru dərinin olması və gözlərin künclərində, alında, yanaqlarda, dodaqların konturunun ətrafında kiçik üfüqi və şaquli qırışlar şəbəkəsinin formalaşması ilə xarakterizə olunur. Dərinin susuzlaşması nəticəsində yaranır, eləcə də quru dəri sahiblərində özünü erkən göstərir.
4. "Qarışıq tip" - yaşlanmanın deformasiya, qırış və dəri elastikliyini itirmə əlamətlərini birləşdirir.
5. "Əzələ tipi" - Asiya sakinlərinə xas olan qocalma növü, onun xarakterik xüsusiyyətlər göz ətrafı qırışır.

Yaşlanmanın qarşısının alınması

Bədənin daxili ehtiyatlarının aşınmasını azaltmaq üçün görülən tədbirlər kompleksi vaxtından əvvəl köhnəlmənin ən yaxşı qarşısının alınmasıdır.

Sağlam həyat tərzi sürmək

Fiziki və zehni fəaliyyət, düşüncə və qidalanma mədəniyyətinin dəyişdirilməsi, fəaliyyət və istirahət rejimlərinə uyğunluq, imtina pis vərdişlər– gəncliyin uzadılması üçün əlverişli şərait.

Bir-birini əvəz edən iş-istirahətdən ibarət gündəlik iş rejimi kömək edir sürətli bərpa qüvvələr, lakin ağlabatan fiziki məşğələ və aktiv həyat tərzi stressin öhdəsindən gəlməyə kömək edir.

Qida

Müasir dietoloqların fikrincə, sağlam qida erkən qocalmanın qarşısını almağın yollarından biridir. Antioksidantlarla zəngin qidaların pəhrizə daxil edilməsi sərbəst radikalların aradan qaldırılmasına kömək edir və bununla da gəncliyi uzadır. Bunlara daxildir:

• ispanaq, pomidor, brokoli, balqabaq;
• üzüm, çiyələk, portağal;
• darçın, zəncəfil;
• quş əti, yağlı balıq;
• yaşıl çay, qırmızı şərab.

Bu, hüceyrələri antioksidanlarla doyura bilən, zamanın təsirlərinə qarşı müqavimətini artıran məhsulların tam siyahısı deyil.

Su rejiminə uyğunluq

Hüceyrələrdə və toxumalarda normal həyat balansını saxlamağa, onların aşınmasının qarşısını almağa imkan verir.

Fizioloji disfunksiyaların qarşısının alınması

Bədəndə metabolik və trofik prosesləri tənzimləməyə imkan verir. Güman edir:

• yaşlanma əleyhinə kosmetik prosedurların aparılması;
• fiziki hazırlığı qorumağa yönəlmiş məqsədyönlü təlim;
• əlavələrin, vitaminlərin və mülayim istifadəsi əczaçılıq məhsulları immunitet sisteminin bərpasını və gücləndirilməsini stimullaşdırır.

Sürətlənmiş qocalmanın xarici əlamətlərinin korreksiyası

Dərinin erkən yaşlanma əlamətlərini aradan qaldırmaq cəhdindən danışarkən, qırışların düzəldilməsi, dərinin elastikliyinin yaxşılaşdırılması nəzərdə tutulur. Burada vaxtı dayandıra bilməsə də, təsirini düzəltməyin bir çox yolu olan gözəllik sənayesinin alətləri köməyə gələcək. Bu və ya digər metodu seçərkən dərinin növünü, həmçinin qocalma növünü və onun təzahür dərəcəsini nəzərə almaq lazımdır. Cavanlaşma məqsədi ilə üz dərisi aşağıdakılardan təsirlənə bilər:

• terapevtik olaraq - maskaların köməyi ilə, kimyəvi pilinq, parafin terapiyası, müxtəlif texnikalar masaj, mezoterapiya, gözəllik inyeksiyaları və digər üsullar;
• aparat - fonoforez, aparat masajı və ya lazer terapiyası aparmaq;
• cərrahi yolla - plastik cərrahiyyə və ya endoskopik qaldırma köməyi ilə.

Dərinin qocalma əlamətlərini düzəltmək üçün radikal (cərrahi) üsuldan istifadə etməyi planlaşdırarkən, yaşlanmanın növü nəzərə alınmalıdır ki, ən yaxşı üsul seçilsin. maksimum effekt minimal təsir ilə

Dəri, bütün bədən kimi, həyat boyu geri dönməz dəyişikliklərə məruz qalır. Bununla belə, təcrübədən göründüyü kimi, xarici mənfi amillərin sayı azaldıqda onların vaxtından əvvəl aşınmasına nəzarət edilə bilər. Aparıcı sağlam həyat tərzi həyat, onların görünüşünə qayğı göstərmək, sağlamlıqlarına və rifahına nəzarət etmək, vaxtaşırı qəbul şəklində baxım terapiyası kursu keçirmək multivitamin kompleksləri, masajlar, digər sağlamlıq və cavanlaşma prosedurları ilə gənclik üçün mübarizədə əhəmiyyətli uğurlar əldə edə bilərsiniz.

Erkən və ya gec qocalmaq - hər şey bizdən asılıdır, əziz qadınlar. Gözəlliyimiz zəhmətin nəticəsidir. Gənc və gözəl qalın!

Oxşar məqalələr