1 örtüklü tabletdə 500 mq parasetamol var; Blisterdə 12 ədəd, qutuda 1 blister.

1 tablet həll olunan - 500 mq; Laminatlı zolaqda 2 ədəd, qutuda 6 zolaq.

farmakoloji təsir göstərir

farmakoloji təsir göstərir- qızdırmasalıcı, analjezik.

Mərkəzi sinir sistemində PG sintezini boğur, hipotalamik termorequlyasiya mərkəzinin həyəcanlılığını azaldır, istilik ötürülməsini artırır.

Farmakodinamikası

Analjezik və antipiretik xüsusiyyətlərə malikdir; sonuncular hər hansı bir genezisi olan qızdırma sindromu şəraitində göstərilir.

Farmakokinetikası

Mədə-bağırsaq traktından sürətlə və demək olar ki, tamamilə sorulur. Plazma konsentrasiyası 30-60 dəqiqədən sonra pik nöqtəyə çatır, T 1/2 plazma - 1-4 saat.Qaraciyərdə metabolizə olunur. Əsasən qlükuron və sulfat turşuları ilə esterlər şəklində sidiklə xaric olur; 5%-dən az hissəsi dəyişməmiş şəkildə xaric olunur.

Panadol ® həll olunan tabletlər üçün göstərişlər

Yüngüldən orta şiddətə qədər ağrı ( Baş ağrısı, migren, bel ağrısı, artralji, miyalji, nevralgiya, diş ağrısı, menalji). Qızdırma sindromu soyuqdəymə.

Əks göstərişlər

Həddindən artıq həssaslıq.

Yan təsirlər

Allergik reaksiyalar şəklində dəri səpgiləri.

Qarşılıqlı əlaqə

Təsiri gücləndirir dolayı antikoaqulyantlar(kumarin törəmələri). Metoklopramid və ya domperidon artır, xolestiramin isə udulma sürətini azaldır.

Dozaj və tətbiqi

içəri, böyüklər- 2 nişan. ən azı 4 saat dozalar arasında fasilə ilə gündə 4 dəfəyə qədər (maksimum gündəlik doza - 8 tablet), 6 yaşdan 12 yaşa qədər uşaqlar- 1/2-1 nişanı. ən azı 4 saat dozalar arasında fasilə ilə gündə 4 dəfəyə qədər (maksimum gündəlik doza 4 tabletdir). Həll olunan tabletlər qəbul etməzdən əvvəl 1/2 stəkan suda həll edilir.

Aşırı doza

İlk 24 saat ərzində həddindən artıq dozanın simptomları solğunluq, ürəkbulanma, qusma və qarın ağrısıdır. Qəbul edildikdən 12-48 saat sonra, inkişafı ilə böyrək və qaraciyər zədələnə bilər. qaraciyər çatışmazlığı(ensefalopatiya, koma, ölüm). 10 q və ya daha çox qəbul edildikdə (böyüklərdə) qaraciyərin zədələnməsi mümkündür. Kəskin böyrək çatışmazlığı olmadıqda boru nekroz ilə inkişaf edə bilər ciddi ziyan qaraciyər. Aşırı dozanın digər təzahürləri ürək aritmiyaları və pankreatitdir. Müalicə oral metionin və ya N-asetilsisteinin venadaxili yeridilməsidir.

Ehtiyat tədbirləri

6 yaşdan kiçik uşaqlara vermək üçün parasetamol daxil olmaqla digər dərmanlarla birləşdirmək tövsiyə edilmir. Nə zaman diqqətli olmaq lazımdır ciddi pozuntular qaraciyər və ya böyrək funksiyası. Müalicə zamanı spirt qəbulunu istisna etmək lazımdır.

Xüsusi Təlimatlar

olan xəstələrdə həddindən artıq dozanın riski artır spirtli xəstəliklər sirroz olmayan qaraciyər.

Dərman Panadol ® həll olunan tabletlərin saxlanma şəraiti

25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda.

Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Dərman Panadol ® həll olunan tabletlərin raf ömrü

filmlə örtülmüş tabletlər 500 mq - 5 il.

həll olunan tabletlər 500 mq - 4 il.

Qablaşdırmada qeyd olunan yararlılıq tarixindən sonra istifadə etməyin.

Nozoloji qrupların sinonimləri

Kateqoriya ICD-10	ICD-10-a görə xəstəliklərin sinonimləri
G43 Migren	Migren ağrısı
	Hemikraniya
	Hemiplejik migren
	miqren kimi baş ağrısı
	Migren
	migren hücumu
	Serial baş ağrısı
K13.7 Ağız boşluğunun selikli qişasının digər və təyin olunmamış zədələri	Ağız mukozasının aspirinlə yanması
	Diş protezləri taxarkən diş ətləri ağrıyır
	Ağız boşluğunun iltihabı
	Ağız mukozasının iltihabı
	Radioterapiyadan sonra ağız mukozasının iltihabı
	Kimyaterapiyadan sonra ağız mukozasının iltihabı
	Ağız mukozasının iltihabı
	Ağız boşluğunun selikli qişasının iltihabı
	Ağız boşluğunun iltihabi xəstəlikləri
	Boğazın iltihabi prosesi
	Ağız mukozasının xəstəliyi
	Radioepitelit
	Protezlərdən qıcıqlanma
	Diş protezləri və breketlərlə ağız mukozasının qıcıqlanması
	Ağız yaraları
	Diş protezləri taxarkən yaralar
	Ağız boşluğunun və qırtlağın zədələnməsi
	Ağız mukozasının zədələnməsi
	Ağız mukozasının trofik xəstəlikləri
	Ağız mukozasının trofik xəstəlikləri
	Periodontun eroziv və xoralı lezyonları
	Ağız mukozasının eroziv və xoralı lezyonları
	Periodontun eroziv və xoralı lezyonları
	Ağız mukozasının eroziv və xoralı lezyonları
	Ağız boşluğunun selikli qişasının eroziyası
M25.5 Oynaq ağrısı	Artralgiya
	Osteoartritdə ağrı sindromu
	Osteoartritdə ağrı
	Kəskin vəziyyətdə ağrı sindromu iltihabi xəstəliklər kas-iskelet sistemi
	Oynaqlarda ağrı
	Birgə ağrı
	Ağır fiziki güc zamanı oynaq ağrısı
	Oynaqların ağrılı iltihabı
	Oynaqların ağrılı vəziyyəti
	Oynaqların ağrılı travmatik lezyonları
	Çiyin oynaqlarında ağrı
	Birgə ağrı
	Birgə ağrı
	Yaralanma səbəbiylə oynaq ağrısı
	Əzələ-skelet ağrısı
	Osteoartritdə ağrı
	Birgə patologiyada ağrı
	Romatoid artritdə ağrı
	Xroniki degenerativ sümük xəstəliklərində ağrı
	Xroniki degenerativ birgə xəstəlik zamanı ağrı
	Osteoartikulyar ağrı
	Revmatik ağrı
	Revmatik ağrılar
	birgə ağrı
	Revmatik mənşəli birgə ağrılar
	Artikulyar ağrı sindromu
	Birgə ağrı
M54.3 Siyatik	İskialji
	Siyatik sinirin nevralgiyası
	Siyatik sinirin nevriti
M79.1 Mialji	Əzələ-skelet sistemi xəstəliklərində ağrı sindromu
	Dayaq-hərəkət sisteminin xroniki iltihabi xəstəliklərində ağrı sindromu
	Əzələlərdə ağrı
	Əzələ ağrıları
	Ağır fiziki güc zamanı əzələ ağrısı
	Əzələ-skelet sisteminin ağrılı vəziyyəti
	Əzələ-skelet sistemində ağrı
	Əzələlərdə ağrı
	İstirahət zamanı ağrı
	Əzələ ağrısı
	Əzələ ağrısı
	Əzələ-skelet ağrısı
	Mialji
	Miyofasiyal ağrı sindromları
	əzələ ağrısı
	İstirahət zamanı əzələ ağrısı
	Əzələ ağrısı
	Qeyri-revmatik mənşəli əzələ ağrısı
	Revmatik mənşəli əzələ ağrısı
	Kəskin əzələ ağrısı
	Revmatik ağrı
	Revmatik ağrılar
	Miyofasiyal sindrom
	fibromiyalji
M79.2 Nevralgiya və nevrit, dəqiqləşdirilməmiş
	Braxialji
	Oksipital və interkostal nevralgiya
	nevralgiya
	Nevralji ağrıları
	Nevralgiya
	İnterkostal sinirlərin nevralgiyası
	Posterior tibial sinirin nevralgiyası
	Nevrit
	Travmatik nevrit
	Nevrit
	Nevroloji ağrı sindromları
	Spazmlarla nevroloji kontrakturalar
	Kəskin nevrit
	Periferik nevrit
	Posttravmatik nevralgiya
	Şiddətli nevroloji ağrı
	Xroniki nevrit
	Əsas nevralgiya
N94.6 Dismenoreya, dəqiqləşdirilməmiş	Alqodismenoreya
	Alqomenoreya
	Hamar əzələlərin spazmları ilə ağrı sindromu
	Hamar əzələlərin spazmları ilə ağrı sindromu (böyrək və öd kolikası, bağırsaq spazmı, dismenoreya)
	Hamar əzələlərin spazmları ilə ağrı sindromu daxili orqanlar
	Daxili orqanların hamar əzələlərinin spazmları ilə ağrı sindromu (böyrək və öd kolikası, bağırsaq spazmı, dismenoreya)
	Menstruasiya zamanı ağrı
	Ağrılı nizamsız dövrlər
	Menstruasiya zamanı ağrı
	Menstruasiya zamanı ağrı
	Disalqomenoreya
	Dismenoreya
	Dismenoreya (əsas) (eksfoliativ)
	menstruasiya pozğunluğu
	Aybaşı ağrıları
	Ağrılı menstruasiya
	Metroragiya
	Menstruasiya pozuntusu
	Menstruasiya pozuntuları
	Birincili disalqomenoreya
	Prolaktindən asılı menstruasiya pozuntusu
	Prolaktindən asılı menstrual disfunksiya
	Menstruasiya dövrünün pozulması
	Spastik dismenoreya
	Menstrual dövrünün funksional pozğunluqları
	Menstrual dövrünün funksional pozğunluqları
R50 Mənşəyi bilinməyən qızdırma	Bədxassəli hipertermi
	Bədxassəli hipertermi
R51 Baş ağrısı	Başda ağrı
	Sinüzitdə ağrı
	Boyun ağrısı
	Baş ağrısı
	Vazomotor mənşəli baş ağrısı
	Vazomotor mənşəli baş ağrısı
	Vazomotor pozğunluqlarla baş ağrısı
	Baş ağrısı
	nevroloji baş ağrısı
	Serial baş ağrısı
	sefalji
R52 Ağrı, başqa yerdə təsnif edilməyib	Radikulyar mənşəli ağrı sindromu
	Müxtəlif mənşəli aşağı və orta intensivlikli ağrı sindromu
	Ortopedik əməliyyatdan sonra ağrı
	Səthi patoloji proseslərdə ağrı sindromu
	Onurğanın osteokondrozunun fonunda radikulyar ağrı
	radikulyar ağrı sindromu
	Plevral ağrı
	xroniki ağrı
R52.2 Digər davamlı ağrılar	Qeyri-revmatik mənşəli ağrı sindromu
	Vertebrogenik lezyonlarda ağrı sindromu
	Nevralji zamanı ağrı sindromu
	Yanıqlarda ağrı sindromu
	Ağrı yüngül və ya orta dərəcədədir
	nevropatik ağrı
	nevropatik ağrı
	Perioperativ ağrı
	Orta və şiddətli ağrı
	Orta və ya yüngül ağrı sindromu
	Orta və şiddətli ağrı sindromu
	otit mediası ilə qulaq ağrısı

Qeydiyyat şəhadətnaməsi № 014375/01-2002

Ticarət adı PANADOL

Beynəlxalq ümumi ad Parasetamol

Dozaj forması həll olunan tabletlər

Təsvir
Ağ tabletlər suya qoyulduqda şəffaf məhlul əmələ gətirmək üçün həll olunur.

Qarışıq
Hər tabletin tərkibində: parasetamol 500 mq.

Köməkçi maddələr: sorbitol, natrium saxarin, natrium bikarbonat, povidon, natrium lauril sulfat, dimetikon, limon turşusu, natrium karbonat.

Farmakoterapevtik qrup:

analjezik qeyri-narkotik agent. ATC kodu: N02BE01.

Farmakoloji xüsusiyyətləri:

parasetamol analjezik qeyri-narkotik dərmanlara aiddir. Analjezik, qızdırmasalıcı və cüzi antiinflamatuar təsirlərə malikdir. Dərman mədə mukozasının qıcıqlanmasına səbəb olmur.

Göstərişlər:
"Panadol" baş ağrısı, miqren, diş ağrısı, bel ağrıları, əzələ ağrıları, ağrılı dövrlər və boğaz ağrısı. Panadol da istifadə olunur simptomatik müalicə soyuqdəymə və qrip zamanı qızdırmanı azaldır. Dərman böyüklər üçün nəzərdə tutulub.

Əks göstərişlər
Dərmanı digər parasetamol tərkibli dərmanlarla eyni vaxtda qəbul etməyin, əgər varsa həddindən artıq həssaslıq parasetamol və ya preparatın hər hansı digər tərkib hissəsinə, zaman aşkar pozuntu qaraciyər və ya böyrək funksiyası, həmçinin qlükoza-6-fosfat dehidrogenazın genetik olmaması və qan xəstəliklərində. Gilbert sindromu (konstitusional hiperbilirubinemiya) zamanı dərman ehtiyatla qəbul edilməlidir. Hamiləlik və ana südü zamanı qəbul etmək tövsiyə edilmir.

Xəbərdarlıqlar
Qaraciyər və ya böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə ehtiyatla istifadə edin. Hepatotoksik təsirin inkişaf riski barbituratlar, difenin, karbamazepin, rifampisin, zidovudin və mikrosomal qaraciyər fermentlərinin digər induktorlarının eyni vaxtda qəbulu, həmçinin metoklopramid, domperidon və xolestiraminin eyni vaxtda tətbiqi ilə artır.

QARACİYƏRİN ZƏHƏRLİ ZƏDƏNİNDƏN QARŞI OLMAMAQ ÜÇÜN PARASETAMOL ALKOLLÜ İÇKİLƏR İLƏ QARŞILAŞMAQ VƏ Xroniki alkoqol istehlakına meyilli olan şəxslər tərəfindən də qəbul edilməməlidir.

Duzsuz və ya az duzlu pəhriz saxlayan xəstələr gündəlik duz qəbulunu hesablayarkən bir tabletdə natrium miqdarını (427 mq) nəzərə almalıdırlar. müəyyən etmək üçün təhlillər apararkən sidik turşusu və qan şəkərinin səviyyəsi dərmanı qəbul etmək barədə həkimə məlumat verilməlidir. Dərman tərkibində sorbitol olduğundan, fruktoza dözümsüzlüyündə ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Dozaj və tətbiqi
"Panadol" tabletləri qəbul etməzdən əvvəl ən azı 100 ml (yarım stəkan) suda həll edilməlidir.

Böyüklər: Adətən ehtiyac olduqda gündə 3-4 dəfə 1-2 tablet. Dozlar arasındakı interval ən azı 4 saatdır. Yetkinlər üçün maksimum tək doza 2 tablet (1 q), maksimum gündəlik doza 8 tablet (4 q) təşkil edir.

Uşaqlara (6-12 yaş) ehtiyac olduqda gündə 3-4 dəfə 1/2-1 tablet verilməlidir. Dozlar arasındakı interval ən azı 4 saatdır. Uşaqlar üçün maksimum tək doza 1 tablet (0,5 q), maksimum gündəlik doza 2 tablet (2 q) təşkil edir. Uşaqlar üçün doza uşağın bədən çəkisi əsasında hesablanır: maksimum tək doza 10-15 mq/kq bədən çəkisi, maksimum gündəlik doza 60 mq/kq bədən çəkisi təşkil edir.

Dərmanı bir həkim resepti və nəzarəti olmadan anestezik olaraq beş gündən çox və antipiretik olaraq üç gündən çox istifadə etmək tövsiyə edilmir. Artırmaq gündəlik doza dərman və ya müalicə müddəti yalnız həkim nəzarəti altında mümkündür. Göstərilən dozanı aşmayın. Doza həddinin aşılması halında, özünüzü yaxşı hiss etsəniz belə, dərhal həkiminizlə əlaqə saxlayın.

Yan təsir
Tövsiyə olunan dozalarda dərman adətən yaxşı tolere edilir. Bəzən dəri döküntüsü, qaşınma, Quincke ödemi şəklində allergik reaksiya müşahidə edilə bilər. Nadir hallarda - qan sisteminin pozğunluqları (trombositopeniya, methemoglobinemiya, leykopeniya, aqranulositoz). Yüksək dozalarda uzun müddət istifadəsi ilə qaraciyər və böyrək funksiyasının pozulması ehtimalı artır və qan şəklinə nəzarət lazımdır.

At uzunmüddətli istifadə yüksək dozalarda hepatotoksik və nefrotoksik təsirlər mümkündür.

Qeyri-adi simptomlarla qarşılaşsanız, həkimə müraciət etməlisiniz.

Aşırı doza
Parasetamolun həddindən artıq dozasının əlamətləri ürəkbulanma, qusma, mədə ağrısıdır. Bir və ya iki gündən sonra qaraciyərin zədələnməsinin əlamətləri müəyyən edilir. Ağır hallarda qaraciyər çatışmazlığı inkişaf edir və koma. Aşırı dozadan şübhələnirsinizsə, dərhal tibbi yardım axtarılmalıdır. tibbi yardım. İlk yardım: qurban mədə yuyulmalı, adsorbentlər təyin etməlidir ( Aktivləşdirilmiş karbon) və həkimə müraciət edin.

Buraxılış forması
Laminatlı zolaqda 2 və ya 4 tablet. 6 zolağı 2 tablet və ya 12 zolaq 2 tablet və ya 6 zolaq 4 tablet istifadə qaydaları ilə birlikdə karton qutuda.

Ən yaxşı tarixdən əvvəl
4 il. Qablaşdırmada göstərilən yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.

Saxlama şəraiti
25 ° C-dən çox olmayan temperaturda, uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Apteklərdən buraxılış şərtləri
Həkim resepti olmadan

İstehsalçının adı və ünvanı
Famar S.A. (Yunanıstan) SmithKline Beecham Consumer Healthcare, Brentford TW8 9BD üçün.
SB SmithKlme Beecham

Panadol qeydə alınmış ticarət nişanıdır.
Suallar və təkliflər üçün əlaqə saxlayın: Moskva 113587, PO Box 101

Parasetamol* (Parasetamol*)

ATX

N02BE01 Parasetamol

Farmakoloji qrup

Anilidlər

Tərkibi və buraxılış forması

1 örtüklü tabletdə 500 mq parasetamol var; Blisterdə 12 ədəd, qutuda 1 blister.1 həll olunan tablet - 500 mq; Laminatlı zolaqda 2 ədəd, qutuda 6 zolaq.

farmakoloji təsir göstərir

Farmakoloji təsiri - analjezik, antipiretik.

Mərkəzi sinir sistemində PG sintezini boğur, hipotalamik termorequlyasiya mərkəzinin həyəcanlılığını azaldır, istilik ötürülməsini artırır.

Farmakodinamikası

Analjezik və antipiretik xüsusiyyətlərə malikdir; sonuncular hər hansı bir genezisi olan qızdırma sindromu şəraitində göstərilir.

Farmakokinetikası

Mədə-bağırsaq traktından sürətlə və demək olar ki, tamamilə sorulur. Plazma konsentrasiyası 30-60 dəqiqədən sonra zirvəyə çatır, plazma T1/2 - 1-4 saat.Qaraciyərdə metabolizə olunur. Əsasən qlükuron və sulfat turşuları ilə esterlər şəklində sidiklə xaric olur; 5%-dən az hissəsi dəyişməmiş şəkildə xaric olunur.

Panadol® həll olunan tabletlər üçün göstərişlər

Yüngül və orta intensivlikdə ağrı (baş ağrısı, migren, bel ağrısı, artralji, miyalji, nevralji, diş ağrısı, menalji). Soyuqdəymə ilə qızdırma sindromu.

Əks göstərişlər

Həddindən artıq həssaslıq.

Yan təsirlər

Dəri döküntüsü şəklində allergik reaksiyalar.

Qarşılıqlı əlaqə

Dolayı antikoaqulyantların (kumarin törəmələri) təsirini gücləndirir. Metoklopramid və ya domperidon artır, xolestiramin isə udulma sürətini azaldır.

Dozaj və tətbiqi

içəri, böyüklər- 2 nişan. ən azı 4 saat dozalar arasında fasilə ilə gündə 4 dəfəyə qədər (ən böyük gündəlik doza- 8 tab.), 6 yaşdan 12 yaşa qədər uşaqlar- 1/2-1 nişanı. ən azı 4 saat dozalar arasında fasilə ilə gündə 4 dəfəyə qədər (ən böyük gündəlik doza 4 tabletdir). Həll olunan tabletlər qəbul etməzdən əvvəl 1/2 stəkan suda həll edilir.

Aşırı doza

İlk 24 saat ərzində həddindən artıq dozanın simptomları solğunluq, ürəkbulanma, qusma və qarın ağrısıdır. Qəbul edildikdən 12-48 saat sonra qaraciyər çatışmazlığının inkişafı (ensefalopatiya, koma, ölüm) ilə böyrəklərin və qaraciyərin zədələnməsi baş verə bilər. 10 q və ya daha çox qəbul edildikdə (böyüklərdə) qaraciyərin zədələnməsi mümkündür. Qaraciyərin ciddi zədələnməsi olmadıqda borulu nekroz ilə kəskin böyrək çatışmazlığı inkişaf edə bilər. Aşırı dozanın digər təzahürləri ürək aritmiyaları və pankreatitdir. Müalicə oral metionin və ya N-asetilsisteinin venadaxili yeridilməsidir.

Ehtiyat tədbirləri

6 yaşdan kiçik uşaqlara vermək üçün parasetamol daxil olmaqla digər dərmanlarla birləşdirmək tövsiyə edilmir. Ağır qaraciyər və ya böyrək çatışmazlığında ehtiyatlı olmaq lazımdır. Müalicə zamanı spirt qəbulunu istisna etmək lazımdır.

Xüsusi Təlimatlar

Siroz olmayan alkoqol qaraciyər xəstəliyi olan xəstələrdə həddindən artıq dozanın riski artır.

Dərman Panadol® həll olunan tabletlərin saxlanma şəraiti

25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda.

Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Dərman Panadol® həll olunan tabletlərin raf ömrü

Qablaşdırmada qeyd olunan yararlılıq tarixindən sonra istifadə etməyin.

Qeydiyyat nömrəsi: P N014375/01-050214
Ticarət adı: PANADOL®
Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı: parasetamol.
Dozaj forması: həll olunan tabletlər

Tərkibi (tablet başına)
Aktiv maddə: parasetamol 500 mq.
Köməkçi maddələr: sorbitol 50 mq, natrium saxarinat 10 mq, natrium bikarbonat 1342 mq, povidon 1 mq, natrium lauril sulfat 0,1 mq, dimetikon 1 mq, limon turşusu 925 mq, natrium karbonat 134,2 mq.

Təsvir.
Kənarları kəsikli, bir tərəfi cızıqlanmış yastı ağ tabletlər. Planşetin hər iki tərəfindəki səth bir qədər kobud ola bilər.

Farmakoterapevtik qrup: analjezik qeyri-narkotik agent.
ATX kodu: N02BE01

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Dərman analjezik və antipiretik xüsusiyyətlərə malikdir. Əsasən mərkəzi sinir sistemində COX1 və COX2-ni bloklayır, ağrı və termorequlyasiya mərkəzlərinə təsir göstərir. İltihab əleyhinə təsir praktiki olaraq yoxdur. Mədə və bağırsaqların selikli qişasının qıcıqlanmasına səbəb olmur. Heç bir təsiri yoxdur su-duz mübadiləsi, çünki periferik toxumalarda prostaglandinlərin sintezinə təsir göstərmir.

Farmakokinetikası.

Absorbsiya yüksəkdir, TCmax 0,5-2 saata çatır; Cmax - 5-20 mkq / ml. Plazma zülalları ilə əlaqə - 15%. BBB vasitəsilə nüfuz edir. Süd verən ana tərəfindən qəbul edilən parasetamolun dozasının 1% -dən az hissəsi daxil olur Ana südü. Parasetamolun terapevtik cəhətdən effektiv plazma konsentrasiyası 10-15 mq/kq dozada tətbiq edildikdə əldə edilir. Qaraciyərdə metabolizə olunur (90-95%): 80% qeyri-aktiv metabolitlər yaratmaq üçün qlükuron turşusu və sulfatlarla konyuqasiya reaksiyalarına daxil olur; 17% 8 aktiv metabolit əmələ gətirməklə hidroksilləşməyə məruz qalır, onlar artıq qeyri-aktiv metabolitlər əmələ gətirmək üçün glutatyonla birləşirlər. Glutatyon çatışmazlığı ilə bu metabolitlər hepatositlərin ferment sistemlərini blok edə və onların nekrozuna səbəb ola bilər. CYP2E1 izoenzimi də preparatın metabolizmində iştirak edir. Yarımxaricolma dövrü (T1/2) 1-4 saatdır.Böyrəklər tərəfindən metabolitlər, əsasən konjugatlar şəklində, yalnız 3% dəyişməz olaraq xaric olur. Yaşlı xəstələrdə preparatın klirensi azalır və yarımxaricolma dövrü artır.

İstifadəyə göstərişlər

Panadol® baş ağrılarını, miqrenləri, diş ağrılarını, boğaz ağrılarını, bel ağrılarını, əzələ ağrılarını, ağrılı dövrləri aradan qaldırmaq üçün istifadə olunur. "Panadol®" qızdırma sindromunun simptomatik müalicəsi üçün də istifadə olunur (antipiretik kimi); "soyuq" xəstəliklər və qrip fonunda yüksək bədən istiliyində. Dərman istifadə zamanı ağrıları azaltmaq üçün nəzərdə tutulub və xəstəliyin gedişatına təsir göstərmir.

Əks göstərişlər

Həddindən artıq həssaslıq;
- uşaqlıq 6 yaşa qədər.

Diqqətlə

Böyrək və qaraciyər çatışmazlığında, xoşxassəli hiperbilirubinemiyada (Gilbert sindromu daxil olmaqla) ehtiyatla istifadə edin. viral hepatit, qlükoza-6-fosfat dehidrogenazın çatışmazlığı, qaraciyərin spirtli zədələnməsi, alkoqolizm, qocalıqda.

Hamiləlik dövründə və ana südü zamanı istifadə edin

Hamilə qadınlar arasında aparılan epidemioloji araşdırmalara görə, parasetamol hamiləlik dövründə tövsiyə olunan dozalarda istifadə edildikdə heç bir əks təsir göstərmir. Ancaq hamiləlik dövründə istifadə yalnız həkimlə məsləhətləşdikdən sonra mümkündür.
Parasetamol ana südünə keçir az miqdarda. Dərc edilmiş məlumatlara görə, ana südü zamanı istifadə əks göstəriş deyil.

Dozaj və tətbiqi:

içəri.
"Panadol®", həll olunan tabletlər qəbul etməzdən əvvəl ən azı 100 ml (yarım stəkan) suda həll edilməlidir.
Böyüklər (o cümlədən yaşlılar):
Lazım olduqda gündə 4 dəfəyə qədər 1-2 tablet (0,5 - 1 g). Maksimum tək doza 2 tabletdir (1 q). Maksimum gündəlik doza 8 tabletdir (4 q). Dozlar arasındakı interval ən azı 4 saatdır.
Uşaqlar
Doza uşağın bədən çəkisi əsasında hesablanır: maksimum tək doza 15 mq/kq bədən çəkisi, maksimal gündəlik doza 60 mq/kq bədən çəkisi təşkil edir.
Uşaqlar (6-9 yaş): 1/2 tablet (250 mq) gündə 4 dəfəyə qədər, lazım olduqda. Maksimum tək doza 1/2 tabletdir (250 mq). Maksimum gündəlik - 2 tablet (1 g). Dozlar arasındakı interval ən azı 4 saatdır.
Uşaqlar (9-12 yaş): Lazım olduqda gündə 4 dəfəyə qədər 1 tablet (500 mq). Maksimum tək doza 1 tabletdir (500 mq). Maksimum gündəlik doza 4 tabletdir (2 q). Dozlar arasındakı interval ən azı 4 saatdır.
Yetkinlərdə dərmanı həkim resepti və nəzarəti olmadan 5 gündən artıq anestezik kimi və 3 gündən artıq qızdırma salıcı kimi istifadə etmək tövsiyə edilmir. Uşaqlarda dərman resepti olmadan və həkim nəzarəti olmadan 3 gündən çox tövsiyə edilmir.
Göstərilən dozanı aşmayın. Tövsiyə olunan dozanı keçsəniz, özünüzü yaxşı hiss etsəniz belə, dərhal həkiminizlə əlaqə saxlayın, çünki gecikmiş ciddi qaraciyər zədələnməsi riski var.
Dərmanın gündəlik dozasının və ya müalicə müddətinin artırılması yalnız həkim nəzarəti altında mümkündür.

Yan təsir

Tövsiyə olunan dozalarda dərman adətən yaxşı tolere edilir. Aşağıdakı əlavə təsirlər dərmanın qeydiyyatdan sonrakı istifadəsi zamanı kortəbii olaraq aşkar edilmişdir.
Yan təsirlər orqan sisteminə və tezliyinə görə təsnif edilir. Tezlik yan təsirlər aşağıdakı kimi müəyyən edilir: çox tez-tez (1/10-dan çox və ya bərabər), tez-tez (1/100-dən çox və ya bərabər və 1/10-dan az), nadir hallarda (1/1000-dən çox və ya bərabər və 1/1-dən az) 100), nadir hallarda (1/10,000-dən çox və ya bərabər və 1/1000-dən az) və çox nadir hallarda (1/100,000-dən çox və ya bərabər və 1/10,000-dən az).
Allergik reaksiyalar:
Çox nadir hallarda - dəridə səpgilər, qaşınma, anjioödem, Stivens-Conson sindromu, anafilaksiya şəklində;
Hematopoetik sistemdən:
Çox nadir hallarda - trombositopeniya, methemoglobinemiya, hemolitik anemiya;
Tənəffüs sistemindən:
Çox nadir hallarda - bronxospazm (həssaslığı olan xəstələrdə). asetilsalisil turşusu və digər qeyri-steroid antiinflamatuar preparatlar)
Hepatobiliar sistemdən:
Çox nadir hallarda - qaraciyər funksiyasının pozulması.
Yüksək dozalarda uzun müddət istifadəsi ilə qaraciyər və böyrək funksiyalarının pozulması (böyrək kolikası, qeyri-spesifik bakteriuriya, interstisial nefrit, papiller nekroz) ehtimalı artır, qan şəklinə nəzarət lazımdır.
Sadalanan yan təsirlərdən hər hansı biri ilə qarşılaşsanız, dərman qəbul etməyi dayandırın və dərhal həkiminizlə əlaqə saxlayın.

Aşırı doza

Simptomlar: həddindən artıq dozadan sonra ilk 24 saat ərzində ürəkbulanma, qusma, mədə ağrısı, tərləmə, solğunluq dəri, anoreksiya. 1-2 gündən sonra qaraciyərin zədələnməsinin əlamətləri müəyyən edilir (qaraciyərdə ağrı, "qaraciyər" fermentlərinin fəaliyyətinin artması). Bəlkə də karbohidrat mübadiləsinin pozulması və metabolik asidozun inkişafı. Yetkin xəstələrdə 10 q-dan çox parasetamol qəbul etdikdən sonra qaraciyərin zədələnməsi inkişaf edir. Parasetamolun qaraciyərə toksikliyinə təsir edən amillər varsa ("Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə" bölməsinə baxın" Xüsusi Təlimatlar”), qaraciyərin zədələnməsi 5 və ya daha çox qram parasetamol qəbul etdikdən sonra mümkündür. Qaraciyər çatışmazlığı nəticəsində həddindən artıq dozanın ağır hallarda ensefalopatiya (beyin funksiyasının pozulması), qanaxma, hipoqlikemiya, beyin ödemi və hətta ölümlə nəticələnə bilər. Kəskin boru nekrozu ilə kəskin böyrək çatışmazlığının mümkün inkişafı, xarakterik xüsusiyyətlər bel bölgəsində ağrı, hematuriya (sidikdə qan və ya qırmızı qan hüceyrələrinin qarışığı), proteinuriya ( artan məzmun sidikdə protein), ağır qaraciyər zədələnməsi olmaya bilər. Qanun pozuntusu halları olub ürək döyüntüsü, pankreatit.
Müalicə: Doza həddinin aşılmasından şübhələnirsinizsə, ilk simptomlar olmasa belə, dərmanı istifadə etməyi dayandırmaq və dərhal tibbi yardım axtarmaq lazımdır. Həddindən artıq dozadan sonra 1 saat ərzində mədənin yuyulması və enterosorbentlərin (aktivləşdirilmiş kömür, polifepan) qəbulu tövsiyə olunur. Qan plazmasında parasetamolun səviyyəsini təyin etmək lazımdır, lakin həddindən artıq dozadan sonra 4 saatdan gec olmayaraq (əvvəlki nəticələr etibarsızdır). Asetilsisteinin həddindən artıq dozadan sonra 24 saat ərzində tətbiqi. Maksimum qoruyucu fəaliyyət həddindən artıq dozadan sonra ilk 8 saat ərzində təmin edilir, zaman keçdikcə antidotun effektivliyi kəskin şəkildə azalır. Lazım gələrsə, asetilsisteini venadaxili daxil edin. Xəstə xəstəxanaya girməzdən əvvəl qusma olmadıqda, metionin istifadə edilə bilər. Əlavə terapevtik tədbirlərə ehtiyac (metioninin sonrakı tətbiqi, asetilsisteinin venadaxili yeridilməsi) qanda parasetamolun konsentrasiyasından, həmçinin onun qəbulundan sonra keçən müddətdən asılı olaraq müəyyən edilir. olan xəstələrin müalicəsi ciddi pozuntu Parasetamol qəbul etdikdən 24 saat sonra qaraciyər funksiyası testləri zəhərə nəzarət mərkəzinin və ya qaraciyər xəstəlikləri üzrə ixtisaslaşmış şöbənin mütəxəssisləri ilə birlikdə aparılmalıdır.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

uzun birgə müraciət parasetamol və NSAİİlər "analjezik" nefropatiyanın və böyrək papilyar nekrozunun, son mərhələdə böyrək çatışmazlığının başlanğıcının inkişaf riskini artırır.
Parasetamolun yüksək dozalarda və salisilatlarda eyni vaxtda uzunmüddətli istifadəsi böyrək və ya sidik kisəsi xərçənginin inkişaf riskini artırır.
Uzun müddət müntəzəm olaraq qəbul edildikdə, dərman dolayı antikoaqulyantların (varfarin və digər kumarinlər) təsirini gücləndirir, bu da qanaxma riskini artırır. Dərmanın bir dozasının epizodik tətbiqi yoxdur əhəmiyyətli təsir dolayı antikoaqulyantların təsiri.
Diflunisal parasetamolun plazma konsentrasiyasını 50% artırır ki, bu da hepatotoksiklik riskini artırır.
Barbituratlar, karbamazepin, fenitoin, primidon, etanol, rifampisin, zidovudin, flumesinol, fenilbutazon, St. ). Mikrosomal qaraciyər fermentlərinin inhibitorları (simetidin) hepatotoksiklik riskini azaldır. Parasetamolun təsiri altında xloramfenikolun xaric olma müddəti 5 dəfə artır. Parasetamolun eyni vaxtda istifadəsi və spirtli içkilər qaraciyərin zədələnməsi və kəskin pankreatitin inkişaf riskini artırır.
Metoklopramid və domperidon artır, xolestiramin isə parasetamolun udulma sürətini azaldır.
Dərman urikosurik dərmanların effektivliyini azalda bilər.

Xüsusi Təlimatlar

Panadol® qəbul etməzdən əvvəl "Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə" bölməsində sadalanan dərmanlardan hər hansı birini qəbul edirsinizsə, həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz.
Dərman qəbul edərkən vəziyyət yaxşılaşmırsa və ya baş ağrısı sabitləşirsə, həkimə müraciət etməlisiniz.
Bir pozğunluq səbəbiylə glutatyon çatışmazlığı yemək davranışı, kistik fibroz, HİV infeksiyası, aclıq, tükənmə parasetamolun (5 q və ya daha çox) həddindən artıq dozası ilə qaraciyərin ağır zədələnməsinin inkişaf ehtimalına səbəb olur.
Dərman digər parasetamol tərkibli dərmanlarla eyni vaxtda qəbul edilməməlidir.
Duzsuz və ya az duzlu pəhriz saxlayan xəstələr gündəlik duz qəbulunu hesablayarkən bir tabletdə natrium miqdarını (427 mq) nəzərə almalıdırlar.
Sidik turşusu və qan qlükozasını təyin etmək üçün testlər apararkən, dərman qəbul etmək barədə həkiminizə məlumat verməlisiniz.
Dərman tərkibində sorbitol olduğundan, fruktoza dözümsüzlüyündə ehtiyatla istifadə edilməlidir.
QARACİYƏRİN ZƏHƏRLİ ZƏDƏNİNİN QARŞISINI ALMAK ÜÇÜN PARASETAMOL ALKOLLU İÇKİLƏR İLƏ QARŞILAŞMAQ VƏ Xroniki alkoqol istehlakına meyilli olan şəxslər tərəfindən də qəbul edilməməlidir.
Natrium bikarbonatın yüksək dozada istehlakı ilə, yan tərəfdən pozğunluqların inkişafı mədə-bağırsaq traktının gəyirmə, ürəkbulanma da daxil olmaqla; hipernatremiyanın inkişafı da mümkündür, bu halda su-elektrolit balansına nəzarət etmək və xəstəni idarə etmək üçün müvafiq taktika tətbiq etmək lazımdır.

Panadol deməkdir - dərman məhsulu sözdə analjezik-antipiretik.

Panadolun tərkibi və buraxılış forması nədir?

Dərman Panadol əczaçılıq sənayesi tərəfindən ağımtıl tabletlərdə istehsal olunur, onlar kapsul şəklindədir, səthində "PANADOL" şəklində bir kabartma var və risk də var. Aktiv maddə 500 mq parasetamoldur.

Tablet formasının köməkçi maddələri aşağıdakı kimi olacaq: qarğıdalı nişastası, triasetin, əvvəlcədən jelatinləşdirilmiş nişasta, talk, kalium sorbat, povidon, stearin turşusu, əlavə olaraq hipromelloza. Panadol reseptsiz satılır. Yararlılıq müddəti - beş il, bu müddət bitdikdən sonra əczaçılıq məhsulu atılmalıdır.

Panadolun hərəkəti nədir?

Analjezik-antipiretik Panadol analjezik təsir göstərir, qızdırmasalıcı təsir göstərir. Aktiv birləşmə siklooksigenazı bloklayır, termorequlyasiya və ağrı mərkəzinə təsir göstərir. Dərman praktiki olaraq antiinflamatuar təsir göstərmir, həmçinin mədə və bağırsaqların selikli qişasının qıcıqlanmasına səbəb olmur.

Panadol dərmanının udulması olduqca yüksəkdir. Maksimum konsentrasiya otuz dəqiqə və ya iki saat sonra müşahidə olunur. Zülallarla əlaqə azdır, 15 faizdən çox deyil. Qaraciyərdə 95% metabolizə olunur. Yarımxaricolma dövrü bir saatdan dörd saata qədər davam edir. Panadol tabletləri böyrəklər tərəfindən atılır.

Panadol üçün göstərişlər hansılardır?

Panadol tabletlərinin istifadəsi təlimatları içəridə istifadə etməyə imkan verir dərman məqsədləri aşağıdakı şərtlərin simptomatik müalicəsi üçün:

Mövcudluq ağrı sindromu: boğaz ağrısı, əzələlərdə, bel nahiyəsində, baş ağrısı, miqren, ;
Qızdırma sindromu ilə antipiretik dərman kimi: hərarət qrip və soyuqdəymə ilə.

Panadol dərmanı xəstəliyin gedişatına təsir göstərmir, tabletlər dərman qəbul edərkən ağrıları azaltmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur.

Panadol üçün əks göstərişlər hansılardır?

Dərman Panadol (tabletlər) istifadəyə dair təlimatlar, dərmanın komponentlərinə güclü həssaslıqla dərman məqsədləri üçün istifadə etməyə imkan vermir. Ehtiyatla, böyrək, qaraciyər çatışmazlığı, hamiləlik, xoşxassəli hiperbilirubinemiya ilə viral hepatit üçün təyin edilir; , ana südü ilə qidalanma, alkoqolizm, qocalıqda.

Panadolun istifadəsi və dozası nədir?

Adətən dərman böyüklər üçün gündə 4 dəfəyə qədər 1-2 tablet təyin edilir. 6-9 yaşlarında gündə 3-4 dəfə yarım tablet tövsiyə olunur; 9-12 yaş - gündə 4 dəfəyə qədər 1 tablet.

Panadolun həddindən artıq dozası

Panadolun həddindən artıq dozası qaraciyər toxumasının ciddi zədələnməsinə səbəb ola bilər. Simptomlar kəskin zəhərlənmə parasetamol ürəkbulanma, qusma, mədə ağrısı ilə özünü göstərəcək, tərləmə birləşir, dəri solğun olur.

Bir gün sonra ikisi qaraciyərin zədələnməsi şəklini inkişaf etdirir, xüsusən də qaraciyərin proyeksiyasında ağrı var, qaraciyər fermentlərinin artması xarakterikdir. Ağır hallarda, boru nekrozu ilə kəskin böyrək çatışmazlığı müşahidə edilə bilər, aritmiya birləşmələri, ensefalopatiya və koma istisna edilmir.

Doza həddinin aşılmasının müalicəsi aşağıdakı kimidir: dərhal mədə yuyulması, enterosorbentlərin təyin edilməsi, SH qruplarının qondarma donorlarının, metionin, N-asetilsisteinin tətbiqi. Lazım gələrsə, xəstə təcili xəstəxanaya yerləşdirilir.

Panadolun yan təsirləri hansılardır?

Tövsiyə olunan dozalarda Panadol yaxşı tolere edilir. Ancaq bəzi hallarda tabletlər səbəb olur allergik reaksiyalar, qaşınma və səpgi ilə özünü göstərir, müşahidə edilir. Bundan əlavə, anemiya, anemiya, trombositopeniya baş verə bilər, methemoglobinemiya istisna edilmir.

Bundan əlavə, Panadol inkişafı təhrik edə bilər yan təsirlərözünü göstərəcək sidik sistemindən böyrək kolikası, qeyri-spesifik bakteriuriyanın inkişafı mümkündür, interstisial nefrit xarakterikdir və papiller nekroz da mümkündür. Hər hansı bir simptom görünsə, xəstə həkimə müraciət etməlidir.

Xüsusi Təlimatlar

Panadol dərmanının uzun müddət istifadəsi ilə yüksək dozalar qanın şəklinə nəzarət etmək lazımdır. Antikoaqulyantlar qrupundan dərman qəbul edərkən analjeziklərin gündəlik qəbulu halında, bəzən parasetamol ehtiva edən tabletlər qəbul edilə bilər.

Qaraciyər toxumasına ciddi zəhərli zərərin qarşısını almaq üçün Panadol spirtli içkilərin istifadəsi ilə birləşdirilə bilməz.

Panadolu necə əvəz etmək olar, hansı analoqlardan istifadə etmək olar?

Parasetamol MS, Sanidol, Pamol, əlavə olaraq, Parasetamol-UBF, Parasetamol Aveksima, Parasetamol-ratiofarm, Parasetamol-LekT, Akamol-Teva, Prohodol, Ifimol, Xumapar, Febricet, Lupocet, Flutabs, Perfalgan, Daleron, Acmolcetalop Routek, Efferalgan, Apotel, Paracetamol-Hemofarm, Aldolor, həmçinin Cefecon D, Paracetamol-Altpharm. Sadalanan bütün dərmanlar Panadolun analoqlarıdır.

Nəticə

Dərmanı istifadə edin Panadol qısamüddətli olmalıdır, dərmanın daha uzun müddət istifadəsi ilə xəstə müalicə edən mütəxəssislə məsləhətləşməlidir.

Sağlam olun!

Tatyana, www.site
Google

- Hörmətli oxucularımız! Lütfən, aşkar edilmiş yazı səhvini vurğulayın və Ctrl+Enter düymələrini basın. Nəyin səhv olduğunu bizə bildirin.
- Zəhmət olmasa şərhinizi aşağıda qeyd edin! Sizdən xahiş edirik! Fikrinizi bilməliyik! Çox sağ ol! Çox sağ ol!

Oxşar məqalələr