Genai: reikšmė, įtaka, perdavimas palikuonims, genetinės ligos. Kaip genai veikia žmogaus elgesį

Žmonės vieni nuo kitų skiriasi daugybe psichologinių savybių. Šiuos skirtumus lemia ir nevienodos gyvenimo sąlygos, ir skirtingi genotipai, nes žmonių genotipuose yra skirtingos formos genai. Psichogenetika tiria santykinį paveldimumo ir aplinkos indėlį į žmonių įvairovę psichologinių savybių ir elgesio požiūriu. Norėdami įvertinti paveldimumo ir aplinkos įtaką žmogaus elgesiui, mokslininkai lygina įvairaus genetinio bendrumo laipsnio žmones (identiškus ir daugybinius dvynius, brolius ir pusbrolius, vaikus ir jų biologinius bei įtėvius).

Daugelis genų egzistuoja keliomis formomis, kaip ir skirtingų formų genas, lemiantis akių spalvą. Kai kurie genai turi kelias dešimtis formų. Konkretaus žmogaus genotipe yra dvi kiekvieno geno kopijos, kurių formos gali būti skirtingos arba gali būti vienodos. Vienas paveldimas iš tėvo, kitas – iš mamos. Visų genų formų derinys yra unikalus kiekvieno žmogaus organizmui. Šis unikalumas yra genetiškai nulemtų žmonių skirtumų pagrindas. Genetinių skirtumų indėlį į žmonių įvairovę psichologinėse savybėse atspindi rodiklis, vadinamas „paveldimumo koeficientu“. Pavyzdžiui, intelekto paveldimumo lygis yra mažiausiai 50%. Tai nereiškia, kad 50% intelekto žmogui duota iš prigimties, o likusius 50% reikia pridėti per mokymus, tada intelektas bus 100 balų. Paveldimumo koeficientas nėra susijęs su konkrečiu asmeniu. Skaičiuojama, kad suprastume, kuo žmonės skiriasi vienas nuo kito: ar skirtumai atsiranda dėl to, kad žmonės turi skirtingus genotipus, ar dėl to, kad jie buvo kitaip mokomi. Jei intelekto paveldimumo koeficientas būtų artimas 0%, tai galėtume daryti išvadą, kad tik mokymasis sukuria skirtumus tarp žmonių, o taikant tas pačias ugdymo metodikas skirtingiems vaikams visada bus pasiekti tokie patys rezultatai. Didelės paveldimumo koeficiento reikšmės reiškia, kad net ir vienodai vaikai skirsis vienas nuo kito dėl savo paveldimų savybių. Galutinis rezultatas, tačiau tai nėra nulemta genų. Yra žinoma, kad vaikai, įvaikinti į klestinčias šeimas, yra artimi savo įtėviams intelektualiniu išsivystymu ir gali gerokai viršyti savo biologinį. Kokia tada genų įtaka? Paaiškinkime tai naudodami konkretaus tyrimo pavyzdį.*

Mokslininkai ištyrė dvi įvaikintų vaikų grupes. Sąlygos įtėvių šeimose visiems buvo vienodai geros, o vaikų biologinės motinos skyrėsi intelekto lygiu. Pirmosios grupės vaikų biologinės motinos turėjo aukštesnį nei vidutinį intelektą. Maždaug pusė šios grupės vaikų pasižymėjo aukštesniais nei vidutiniais intelektiniais gebėjimais, kita pusė – vidutiniais. Antrosios grupės vaikų biologinių motinų intelektas buvo šiek tiek sumažėjęs (tačiau normos ribose). Iš šios grupės 15% vaikų turėjo tokius pačius žemus intelekto balus; likusių vaikų intelekto išsivystymo lygis buvo vidutinis. Taigi tomis pačiomis auklėjimo globėjų šeimose sąlygomis vaikų intelektas tam tikru mastu priklausė nuo jų kraujo motinų intelekto.

Aukščiau pateiktas pavyzdys gali iliustruoti reikšmingus psichologinių savybių paveldimumo sampratos ir tam tikrų savybių paveldimumo skirtumus. Fizinės savybės asmuo, pavyzdžiui, akių spalva, odos spalva ir kt. Net ir esant aukštam psichologinio bruožo paveldimumo lygiui, genotipas nenulemia galutinės jo vertės. Genotipas lemia, kaip vaikas vystysis tam tikromis sąlygomis aplinką. Kai kuriais atvejais genotipas nustato bruožo išraiškos „ribas“.

Paveldimumo įtaka intelektui ir charakteriui įvairiais amžiais

Tyrimai rodo, kad genai yra atsakingi už 50-70% žmonių įvairovės intelekto požiūriu ir už 28-49% penkių „universalių“ svarbiausių asmenybės bruožų sunkumo skirtumų:

nerimas,
draugiškumas,
sąmonė,
intelektualinis lankstumas.

Šie duomenys skirti suaugusiems. Tačiau paveldimumo įtakos laipsnis priklauso nuo amžiaus. Psichogenetinių tyrimų rezultatai nepatvirtina plačiai paplitusio įsitikinimo, kad su amžiumi genai vis mažiau įtakoja žmogaus elgesį. Genetiniai skirtumai dažniausiai išryškėja suaugus, kai charakteris jau susiformavęs. Daugumos tirtų psichologinių savybių paveldimumo koeficiento reikšmės suaugusiesiems yra didesnės nei vaikams. Tiksliausi duomenys gauti apie paveldimą intelekto sąlygotumą. Kūdikystėje kelių dvynių panašumas poroje yra toks pat didelis kaip ir identiškų dvynių, tačiau sulaukus trejų metų pradeda mažėti, o tai galima paaiškinti didesne genetinių skirtumų įtaka. Tuo pačiu metu skirtumų didėjimas nevyksta tiesiškai. Vaiko raidoje yra etapų, kai skirtumus tarp vaikų pirmiausia lemia aplinkos įtaka. Intelektui tai yra 3–4 metų amžius, o asmenybės formavimuisi – iki paauglystės 8–11 metų.

Be to, skirtingame amžiuje veikia skirtingi genetiniai veiksniai. Taigi tarp paveldimų veiksnių, sukeliančių intelekto skirtumus, yra ir stabilių, t.y. veikiantys bet kuriame amžiuje (tai galbūt genai, susiję su vadinamuoju „bendruoju intelektu“) ir būdingi kiekvienam vystymosi laikotarpiui (tikriausiai genai, lemiantys tam tikrų gebėjimų vystymąsi).

Paveldimumo įtaka asocialiam elgesiui

Kadangi visose išsivysčiusiose šalyse nusikalstamumas ir biologinių tėvų alkoholizmas yra dažnos priežastys, dėl kurių vaikas netenka gimusios šeimos ir patenka į globos namus, atidžiau pažvelgsime į psichogenetikos įrodymus apie paveldimumo įtaką šioms elgesio formoms. . Šeimos ir dvynių nusikalstamo elgesio tyrimai buvo atliekami daugiau nei 70 metų. Jie pateikia labai skirtingus paveldimumo įverčius, dažniausiai patenkančius į 30–50 %. „Viršutinės“ paveldimumo vertės gaunamos tiriant dvynius. Kai kurie tyrinėtojai mano, kad dvynių metodas gali pervertinti paveldimumą, nes jis ne visada atskiria genetinę įtaką nuo ypatingų aplinkos sąlygų, kuriomis auga identiški dvyniai. Tiriant įvaikintus vaikus, paveldimumo koeficiento reikšmės yra maždaug 2 kartus mažesnės nei tiriant dvynius.

Danijos įvaikintų vaikų tyrimas

1 pav. Išanalizuotų šeimų skaičius,

(Danijos tyrimas).

Sistemingiausi nusikalstamo elgesio paveldimumo tyrimai tiriant įvaikintus vaikus buvo atlikti Skandinavijos šalyse – Danijoje ir Švedijoje. Įtėvių ir daugelio valdžios institucijų bendradarbiavimo dėka Danijos mokslininkams pavyko atsekti daugiau nei 14 000 žmonių, įvaikintų 1924–1947 m., likimą. 1 ir 2 paveiksluose pateikti globos namuose augintų vyrų teistumo tyrimo rezultatai. Juose kalbama tik apie nusikaltimus nuosavybei, nes smurtinių nusikaltimų skaičius buvo mažas.

2 pav. Sūnų, turinčių teistumą, dalis šeimose
skiriasi biologinio ir įtėvio teistumas
(Danijos tyrimas).

Iš 2 paveikslo matyti, kad nuteistųjų dalis tarp vaikų, kurių biologiniai tėvai buvo nusikaltėliai, šiek tiek padidėjo, palyginti su vaikais, kurių biologiniai tėvai nepažeidė įstatymų. Be to, paaiškėjo, kad kuo daugiau teistumo turi biologinis tėvas, tuo didesnė rizika atžalai tapti nusikaltėliu. Taip pat buvo įrodyta, kad iš skirtingų šeimų įvaikinti broliai buvo linkę elgtis nusikalstamai, ypač kai jų biologinis brolis buvo nusikaltėlis. Šie duomenys rodo tam tikrą paveldimumo vaidmenį didinant nusikalstamo elgesio riziką. Tačiau iš aukščiau pateikto pavyzdžio su intelektu, iš 2 paveikslo duomenų matyti, kad nepalankus paveldimumas nenulemia vaiko ateities – iš berniukų, kurių biologiniai tėvai buvo nusikaltėliai, 14 % vėliau pažeidė įstatymus, likę 86 %. neteisėtų veiksmų neatliko.

Be to, paaiškėjo, kad įtėvių šeima turi ypač didelę įtaką nepalankaus paveldimumo vaikams, kuri gali būti ir teigiama, ir neigiama. Iš berniukų, kurie užaugo globos namuose, 16% vėliau nusikalto (palyginti su 9% kontrolinėje grupėje). Tarp šių vaikų biologinių tėvų 31 % turėjo problemų su įstatymais (palyginti su 11 % kontrolinėje grupėje). Tie. Nors įvaikintų vaikų nusikalstamumas buvo didesnis nei bendruomenės vidurkis, jis buvo beveik perpus mažesnis nei jų biologinių tėvų. Daugelio mokslininkų nuomone, tai rodo, kad palanki aplinka globėjų šeimoje sumažina vaikų, turinčių šeimos istoriją, nusikalstamo elgesio riziką.

Tačiau kai kuriais atvejais šeimos aplinka gali padidinti nusikalstamo elgesio riziką. Kaip matyti iš 2 paveikslo, vaikai, kurių biologiniai ir įtėviai turėjo teistumą, nusikalto dažniau nei kiti. (KAM laimei, tokių šeimų buvo labai mažai (1 pav.)). Tai reiškia, kad yra genotipų, kurie padidino pažeidžiamumą nepalankiems šeimos aplinkos aspektams (tokie reiškiniai psichogenetikoje vadinami genotipo ir aplinkos sąveika).

Švedijos tyrimas

Švedijoje tirdami įvaikintus vaikus, mokslininkai iš pradžių nerado net silpno ryšio tarp įtėvių užaugintų vaikų teistumo ir jų biologinių tėvų elgesio. Tarp švedų nusikaltimai daugiausia buvo piktnaudžiavimo alkoholiu pasekmė. Kai mokslininkai iš analizės neįtraukė tokio pobūdžio nusikaltimų, jie nustatė silpną teigiamą ryšį tarp palikuonių ir jų kraujo tėvų teistumo (3 pav.). Tuo pačiu metu abiejų kartų nusikaltimai pasirodė nesunkūs. Tai daugiausia buvo vagystės ir sukčiavimas.

3 pav. Įvaikintų asmenų teistumas procentais
priklausomai nuo šeimos tipo
(Švedų studija).

Taip pat pasitvirtino vaikų, turinčių paveldimą naštą, jautrumas įtėvių šeimos ypatumams. Įvaikintų švedų nusikalstamumo lygis nepadidėjo, palyginti su šalies vidurkiu, nepaisant to, kad jų biologinių tėvų teistumas padidėjo. Tarp švedų įtėvių nebuvo teistų asmenų. Tie. palankiausia šeimos aplinka „neutralizavo“ genetinio krūvio poveikį. Kita vertus, didžiausia rizika pažeisti įstatymus buvo tiems nepalankaus paveldimumo vaikams, kurių įtėvių šeima turėjo žemą socialinį ir ekonominį statusą (3 pav.).

Amerikos tyrimas

4 pav. Priežasčių, lemiančių asocialios asmenybės formavimąsi, tyrimo rezultatai.
Amerikos įvaikintų vaikų tyrime
(rodyklės rodo statistiškai reikšmingą ryšį tarp tėvų savybių ir vaikų asocialių polinkių išsivystymo).

Skandinavijos tyrimai apėmė XX amžiaus pirmoje pusėje gimusių įvaikių elgesio analizę. Panašūs rezultatai buvo gauti ir modernus darbas Amerikos mokslininkai iš Ajovos. Tiesa, buvo analizuojamas ne teistumas, o polinkis į asocialų elgesį tarp įvaikintų vaikų. Platus pasirinkimas. Buvo įvertintas elgesys, dėl kurio būtų diagnozuotas asocialus asmenybės sutrikimas, įskaitant dažną elgesį, galintį sukelti sulaikymą, taip pat tokius bruožus kaip apgaulė, impulsyvumas, irzlumas, saugumo nepaisymas, neatsakingumas ir sąžinės trūkumas. Jie taip pat atsižvelgė į daugybę įtėvių šeimos ypatybių, galinčių turėti įtakos tokių polinkių formavimuisi. 4 paveiksle išvardintos šios charakteristikos ir pateikiamos pagrindinės tyrimo išvados, kai įvaikiai sulaukė pilnametystės (nuo 18 iki 40 metų). Buvo analizuojami tik vyrų duomenys, nes „antisocialaus elgesio“ moterų skaičius buvo per mažas. Iš 286 tirtų vyrų keturiasdešimt keturiems buvo diagnozuotas asocialus asmenybės sutrikimas. Rezultatai parodė, kad trys veiksniai turi nepriklausomą indėlį į šio sutrikimo vystymąsi:

Biologinio tėvo teistumas (genetinis),
vieno iš globėjų šeimos nario girtumas ar asocialus elgesys (aplinka),
nepalankaus paveldimumo vaiko apgyvendinimas žemo socialinio-ekonominio statuso šeimoje (genotipo-aplinkos sąveika).

Kas yra paveldimas polinkis į asocialų elgesį?

Akivaizdu, kad žmonėms genai nesukelia specifinio elgesio taip, kaip tai daro kai kurie instinktyvūs gyvūnų veiksmai. Ryšys tarp nusikalstamo elgesio rizikos ir genų yra susijęs su psichologinėmis savybėmis. Be to, žinoma, kad nusikalstamo elgesio riziką gali įtakoti įvairūs nepalankūs psichologinių savybių deriniai, o kiekvieną iš šių savybių kontroliuoja keletas ar didelis kiekis genai ir įvairūs aplinkos veiksniai.

Pirmoji kandidatė į antisocialinių tendencijų biologinio „substrato“ vaidmenį buvo Y chromosoma (chromosoma, randama tik vyrų genotipe ir lemianti vyrišką lytį). Maždaug vienas iš 1100 vyrų dėl sudėtingo lytinės ląstelės kūrimo proceso biologinių klaidų gauna ne vieną, o dvi ar daugiau Y chromosomų. Šie vyrai išsiskiria žemu intelektu (prie apatinės normos ribos) ir aukštu ūgiu. XX amžiaus šeštajame dešimtmetyje pirmą kartą buvo parodyta, kad tarp nusikaltėlių, atliekančių bausmę su mažesniu intelektu, neproporcingai daug (4%) vyrų, turinčių papildomą Y chromosomą. Pirmiausia ryšys tarp to genetinis defektas o nusikalstamos tendencijos atrodė akivaizdžios: kadangi vyrai yra agresyvesni už moteris, dažniau nusikalsta ir, skirtingai nei moterys, turi Y chromosomą, dviejų ar daugiau Y chromosomų buvimas turėtų lemti agresyvaus „supervyro“ formavimąsi. Tačiau vėliau paaiškėjo, kad nusikaltėliai, turintys papildomą Y chromosomą, nėra agresyvesni už kitus kalinius, o į kalėjimą patenka daugiausia už vagystes. Tuo pačiu metu vyrams, turintiems šią genetinę patologiją, buvo nustatytas ryšys tarp intelekto sumažėjimo ir tikimybės būti nuteistam. Tačiau gali būti, kad sumažėjęs intelektas turėjo įtakos ne rizikai padaryti nusikaltimą, o rizikai būti sučiuptam ir įkalintam. Pavyzdžiui, vienas iš vyrų, turinčių papildomą Y chromosomą, kelis kartus įsiveržė į namus, kol savininkai buvo kambaryje.

Vyrų, turinčių papildomą Y chromosomą, tyrimai leidžia padaryti bent dvi svarbias išvadas. Pirma, ryšys tarp genų ir nusikalstamumo negali būti paaiškintas genetiškai nulemtu agresyvumo ar žiaurumo padidėjimu, kaip galima manyti remiantis „sveiku protu“. Ši išvada atitinka įvaikintų vaikų tyrimų duomenis, kuriuose paveldimumo įtaka nustatyta tik nusikaltimams nuosavybei. Antra, net tarp vyrų, turinčių tokią akivaizdžią paveldimą anomaliją kaip papildoma Y chromosoma, dauguma netampa nusikaltėliais, mes kalbame apie tik apie nežymų tokio elgesio rizikos padidėjimą tarp jų.

Nuo devintojo dešimtmečio vidurio mokslininkai ieško specifinių genų, galinčių turėti įtakos nusikalstamo elgesio rizikai. Visi iki šiol gauti duomenys vis dar turi būti patvirtinti ir patikslinti. Tačiau verta paminėti Naujojoje Zelandijoje atliktą tyrimą. Paaiškėjo, kad tarp berniukų, patyrusių smurtą šeimoje, geno formos, užtikrinančios didesnį MAOA fermento aktyvumą organizme, nešiotojai buvo mažiau linkę į asocialų elgesį nei kitos geno formos – mažo aktyvumo – nešiotojai. . Tarp vaikų, kurie užaugo klestinčiose šeimose, nebuvo jokio ryšio tarp asocialių polinkių ir MAOA geno. Tie. Įrodyta, kad asmenys, turintys tam tikrų genetinių savybių, yra mažiau pažeidžiami tėvų prievartos. Šis tyrimas privertė mokslininkus susimąstyti, ar apskritai yra teisėta kalbėti apie paveldimą polinkį (polinkį) į asocialų elgesį. Galbūt tikslesnė sąvoka būtų genetiškai nulemtas kai kurių vaikų pažeidžiamumas (nesaugumas) dėl nepalankių, traumuojančių įvykių.

Paveldimumo įtaka piktnaudžiavimui alkoholiu

Jau seniai pastebėta, kad nusikalstamumas ir piktnaudžiavimas alkoholiu yra glaudžiai susiję. Be to, psichogenetiniai tyrimai parodė, kad šioms elgesio formoms būdingi „polinkio genai“. Kai kurie panašūs modeliai taip pat buvo nustatyti paveldimumo ir aplinkos įtakoje nusikalstamumui ir piktnaudžiavimui alkoholiu. Pavyzdžiui, abiem elgesio formoms pastebima didelė bendros aplinkos** įtaka paauglystė. Bendros aplinkos įtaka visų pirma pasireiškia tuo, kad toje pačioje šeimoje augantys broliai ir seserys (net ir nesusiję) yra panašesni vienas į kitą asocialiomis apraiškomis ir įpročiais, susijusiais su alkoholio vartojimu, nei jų tėvai. Tačiau piktnaudžiavimas alkoholiu elgsenos ir genetiniu požiūriu yra gana sudėtingas reiškinys, nes jis apima kasdienį girtavimą ir alkoholizmą kaip palaipsniui besiformuojančią psichikos ligą (kurios pagrindinis diagnostinis požymis yra nenugalimas psichologinis potraukis alkoholiui).

Akivaizdu, kad genų vaidmuo šiais dviem atvejais yra skirtingas, tačiau psichogenetinio tyrimo metu gali būti gana sunku atskirti šias dvi piktnaudžiavimo alkoholiu formas. Dėl šios priežasties alkoholizmo paveldimumo vertinimai labai skiriasi. Labiausiai tikėtinas intervalas yra 20–60%. Tarp sergančiųjų alkoholizmu sūnų, įvairių šaltinių duomenimis, vidutiniškai 20-40%, o tarp dukterų – nuo 2 iki 25% (vidutiniškai apie 5%). Kartu laikytina nustatyta, kad amžius, nuo kurio jie pradėjo vartoti alkoholį, ir jo vartojimo intensyvumas pirmaisiais etapais yra visiškai nulemtas aplinkos įtakos. Atkreipkite dėmesį, kad alkoholio vartojimas ankstyvas amžius(dažniausiai iki 15 metų) yra alkoholizmo išsivystymo rizikos veiksnys. Genetinės įtakos šiam požymiui nebuvimas rodo svarbų tėvų elgesio, stabdančio paauglių alkoholio vartojimą, vaidmenį užkertant kelią priklausomybės nuo alkoholio išsivystymui. Tuo pačiu metu genetinis poveikis ir genotipo-aplinkos sąveika aiškiai aptinkama toliau didėjant alkoholio vartojimui ir vystantis alkoholizmui.

Tačiau dar kartą pabrėžkime, kad žmogus negimsta alkoholiku ir nėra vieno „alkoholizmo geno“, kaip ir nėra „nusikaltimo geno“. Alkoholizmas yra ilgos įvykių grandinės, lydinčios reguliarų gėrimą, rezultatas. Daug genų tam tikru mastu turi įtakos šiems įvykiams. Taigi, nuo jauno žmogaus charakterio priklauso, kaip dažnai jis gers ir ar žinos, kada sustoti, o charakteris, kaip jau minėta, priklauso ir nuo auklėjimo, ir nuo genotipo. Be to, dėl savo genetinių savybių žmonės yra įvairaus laipsnio jautrūs toksiniam alkoholio poveikiui. Pavyzdžiui, kai kurie japonai, korėjiečiai ir kinai aptiko tokią geno formą, turinčią įtakos alkoholio perdirbimui kepenyse, kurios turėjimas sukelia labai sunkų apsinuodijimą alkoholiu. Asmuo, turintis šią geno formą, išgėręs alkoholio, jaučia pykinimą, paraudimą, galvos svaigimą ir dirginimą. Šie nemalonūs pojūčiai neleidžia žmogui toliau gerti alkoholio, todėl tarp šios geno formos nešiotojų alkoholikų beveik nėra. Galiausiai, ne visi žmonės, kurie reguliariai vartoja alkoholį, sukelia nenugalimą potraukį jo. Yra genų (jų šiuo metu intensyviai ieškoma), kurie lemia, ar ilgas veiksmas alkoholis smegenyse iki priklausomybės nuo alkoholio. Tuo pačiu genai nesukelia specifinių elgesio formų, „neverčia“ žmogaus eiti gerti. Jei žmogus žino, kad yra linkęs į alkoholizmą, jis gali išvengti situacijų, kurios skatina gerti, ir išlikti sveikiems.

Alkoholikų vaikai dažnai vadinami daugialypės rizikos grupe. Maždaug 1/5 iš jų turi įvairių problemų, kurių reikia ypatingas dėmesys tėvai, mokytojai, o kartais ir gydytojai. Dažniausiai tai yra neramumas ir neurotiniai sutrikimai (tikai, tamsos baimė ir kt.). Rečiau pastebimi mokyklinio ugdymo turinio įsisavinimo sunkumai, dar rečiau – kiti sunkesni sutrikimai, pavyzdžiui, traukuliai. Šie sutrikimai nėra jokių genetinio aparato defektų pasireiškimas ir atsiranda dėl nepalankių sąlygų, kai motinos nešioja nėštumą ir augina kūdikius. Įvaikintų vaikų tyrimai parodė, kad gimusių tėvų alkoholizmas nedidina tikimybės, kad vaikas ateityje susirgs kokiu nors rimtu psichikos sutrikimu.

Apibendrinant turimus duomenis apie paveldimumo įtaką asocialiam elgesiui ir alkoholizmui, galima padaryti tokias išvadas.

Egzistuoja teigiamas, nors ir labai silpnas, ryšys tarp kraujo tėvų nusikalstamumo ir jų sūnų, augusių globėjų šeimose.
Toks modelis aptinkamas tik dėl nedidelių nusikaltimų, todėl nėra pagrindo manyti, kad įvaikintų vaikų rizika tapti nusikaltėliais paaiškinama genetiškai nulemtu agresyvumo ar žiaurumo padidėjimu.
Įrodymai rodo, kad palanki šeimos aplinka gali prieštarauti įgimtos savybės, susijęs su nusikalstamo elgesio rizikos padidėjimu, o nepalankus – juos sustiprina.
Asocialių polinkių vystymasis neišvengiamas net tarp rimtų genetinių anomalijų nešiotojų.
Amžius, nuo kurio jie pradėjo vartoti alkoholį, ir jo vartojimo intensyvumą ankstyvosiose stadijose visiškai lemia įvairių aplinkos veiksnių veikimas. Genetinis poveikis ir genotipo-aplinkos sąveika aptinkama tik vėlesniam alkoholio vartojimo eskalavimui ir alkoholizmo išsivystymui.

*Willerman L. Šeimų poveikis intelektualiniam vystymuisi. Citata pagal „Psichogenetiką“ I.V. Ravich-Scherbo ir kt.

** Aplinkos įtaka psichogenetikoje skirstoma į bendrąją ir individualią aplinką. Bendra aplinka reiškia visus nepaveldimus veiksnius, dėl kurių lyginami giminaičiai iš tos pačios šeimos yra panašūs vienas į kitą ir nėra panašūs į kitų šeimų narius (galime manyti, kad dėl psichologinių savybių tai yra auklėjimo stiliai, socialinė ir ekonominė padėtis). šeima, jos pajamos ir pan.). Individuali aplinka apima visus nepaveldimus veiksnius, formuojančius skirtumus tarp šeimos narių (pavyzdžiui, unikalus draugų, klasės draugų ar mokytojų ratas kiekvienam vaikui, įsimintinos suaugusiųjų dovanos ar poelgiai, priverstinė izoliacija nuo bendraamžių dėl kokių nors priežasčių). traumos ar kitų individualių įvykių).

Alfimova Margarita Valentinovna,
psichologijos mokslų kandidatas,
Vadovaujantis tyrėjas, Klinikinės genetikos laboratorija
Mokslo centras psichinė sveikata RAMAI

Komentaras apie projektą „Naujos šeimos link“

Verta manyti, kad tuo metu, kai buvo formuluojama tyrimo problema, buvo nustatytos labai siauros ribinės sąlygos, kurios neatsižvelgė į kelis rimtus veiksnius:

įtėvių motyvacija ir pasirengimo tėvų vaidmeniui laipsnis,
nerimo lygis būsimi tėvai,
amžiaus, kada vaikas buvo paimtas į šeimą, ir jo nepriteklių gimimo šeimoje arba įstaigoje, kurioje jis buvo užaugintas, lygis,
šeimos gebėjimas metodiškai, savarankiškai ar su specialistų pagalba dirbti kompensuojant vaiko somatines ir psichologines problemas.

Visiems šiems veiksniams anksčiau nebuvo suteikta didelė reikšmė.

Tiriant įvaikinimo atšaukimą ir kylančias psichologines problemas įtėvių šeimose, nustatytas labai didelis ryšys tarp įtėvių sėkmės ir motyvacijos bei pasirengimo tėvų vaidmeniui. Gana dažnai būsimi tėvai nebuvo pakankamai pasirengę priimti vaiką. Pavyzdžiui, norima išspręsti šeimos padėties visuomenėje klausimus priimant vaiką į šeimą, atkurti tarpusavio santykius, rasti įpėdinį, auginti. tobulas vaikas ar vaikas vunderkindas, ir nebuvo pasirengęs priimti jo su visomis jo savybėmis ir problemomis. Tai lėmė tai, kad jie nesugebėjo jo mylėti ir sukurti draugiškos, o tik mentorystės, auklėjimo aplinkos. Iki 6-12 metų auklėjimo stilius neturi didelės įtakos rimtų vaikų ir tėvų konfliktų atsiradimui ir asocialioms vaiko elgesio apraiškoms, tačiau jau paauglystėje veikia mentorystės aplinka arba vadinamasis „atsakingo auklėjimo stilius“. ir smarkiai padidina tikimybę, kad konfliktai peraugs į protesto (dažnai asocialaus) vaiko elgesio formas.

Situaciją apsunkina padidėjęs įtarumas ir nerimas dėl vaiko elgesio, dėl kurio dažnai daromos auklėjimo klaidos, išreiškiamos kraštutinėmis auklėjamojo poveikio formomis – impulsyviomis, nepateisinamai griežtomis priemonėmis ar susižavėjimu, pateisinama „likimo neišvengiamumu“ ir savo ugdymosi nekompetencijos priskyrimu. genai. Taigi asocialus biologinių tėvų elgesys yra ne genetinis, o stiprus psichologinis spaudimo įtėviams veiksnys, išprovokuojantis neadekvačios auklėjamosios įtakos vaikui riziką. Nerimo įtaka bus išsamiai aptarta atskirame straipsnyje.

Antras labiausiai įtakojantis veiksnys asocialaus elgesio atsiradimui yra pradinis vaiko nervų sistemos pažeidimo lygis ir jo kompensavimo sėkmė globėjų šeimoje. Toks nervų sistemos pažeidimas atsiranda dėl:

prenatalinis vaisiaus apsinuodijimas alkoholiu, narkotikais,
deguonies badas, mikroelementų trūkumas normalus vystymasis nervų sistema su prasta būsimos motinos mityba,
gimdymo traumos,
vaiko motinos atėmimas pirmosiomis gyvenimo dienomis ir metais bei vaikui patekus į įstaigą, natūralaus bendravimo su juo ir tinkamos priežiūros stoka.

Institucinės aplinkos įtakos rimtumas buvo pastebėtas gana seniai ir aprašytas XX amžiaus 30-ajame dešimtmetyje (Emmy Pickler), tačiau tėvų kompetencijos kompensuojant įtaka įvaikinimo sėkmei pastebėta tik vėlyvajame amžiuje. 70-ieji. Vaikas, turintis nepriteklių, reikalauja specialių korekcinių veiksmų, kitaip nepakankamai kompensuojamas medicininis ir psichologines problemas pradeda reikštis deviantinio elgesio forma tuo laikotarpiu, kai vaiko organizme vyksta greiti hormoniniai pokyčiai, o tėvai nebeturi visos valdžios vaiko atžvilgiu – paauglystėje.

Taip pat reikia nepamiršti, kad tyrimai buvo atlikti šeimose, kurios nebuvo visiškas Rusijos įtėvių šeimų analogas, dažniau tai buvo globėjų (priimančios) šeimos, Rusijos profesionalių globėjų šeimų analogas, kur buvo apgyvendinti vaikai. gana pilnametystės, o globėjai ne visada turėjo pakankamai laiko ir patirties padėti tokiems vaikams, o vaikai suprato, kad yra perduoti globai ir nepriimami kaip kraujas.

Diskusija

Taip pat įsivaikinome berniuką 1,5 metų. Jie atidavė jam visą savo sielą ir jėgas. Visos mamos žavėjosi... Bet, deja, dabar aišku, kad jis nenori nieko stengtis. Viskas įdomu lepinimo lygiu, jis nenori įsitempti ir mokytis. Lyg ir nėra valios... jis negali stengtis, jam lengviau atsisakyti pačių viliojančių perspektyvų... Dabar vaikui 10 metų. Bet dabar nežinau, ką jis darys... Neperdedu savo reikalavimų. Nežinau, ar tai paveldimumas (jis rastas, apie jo tėvus iš viso nieko nežinoma), ar gimdymo trauma, bet faktas lieka faktu. Lankomės pas neurologą... Rekomendavo psichoterapeutą, einam... gal kas patars... Juokinga man skaityti visokius priekaištus... lyg per mažai myli.. .. Ir mes mylėjome ir mylime... bet kol kas galime rasti jam naudos šiame gyvenime, jie negalėjo... Daug gerų žmonių įsitraukė, norėjo padėti... jie taip pat įdėjo daug sielos tai, veltui... Bijau, kad augalas užaugs... Tiesą pasakius, skaitau kitų įtėvių laiškus ir suprantu, kad mano baimės yra pagrįstos. Tačiau vaikas viskuo patenkintas :)

2012-07-29 22:26:09, Polinaaa

Deja, vis daugiau žmonių yra linkę daryti skubotas išvadas, neapgalvoję visų galimų įtakų ir derinių. Taip nutinka todėl, kad žmonės turi greitai žinoti atsakymus į aktualius klausimus ir problemas, ypač tas problemas, kurios kelia grėsmę žmonėms (šiame straipsnyje kalbama apie tai, kad pasaulyje didėja nusikalstamumas, todėl gaunama apgaulinga informacijos iliuzija ("iš anksto įspėjo forearmed“ ), paversdamas mūsų mokslą pažįstama religine tikėjimo sistema ir primityviomis dogmomis. Kadaise senovės žmonės (ir kai kurie šiuolaikiniai) bandė, nes nežinojo apie jiems iškilusių problemų priežastis, suabsoliutinti savo skubotas išvadas, paversdamas jas informacinio -protinio pateikimo - tikėjimo sistema, kadangi šios išvados neturėjo reikiamo įforminimo, jos negalėjo būti realizuojamos pasaulyje be nekvestionuojamo pateikimo sistemos, kuri išvengia šių išvadų keitimo. taip pat bando „greitai“ rasti problemos priežastis, remdamasis nepakankamais duomenimis ir padaryti skubotas išvadas, neatsižvelgdamas į daugelį veiksnių.

2008-05-13 15:22:14, Argyrogespera El "Feya

Senoliai teisūs. Bet, deja, perduodamos ne tik nuodėmingos būtybės, bet ir elgesio modeliai, netgi karminė būsimos vaikų likimo raidos nulemta. (Kaip pritvirtinta žmogaus energijos matrica fizinis lygis– atskiras pokalbis.) Bet tai svarbu suprasti ne tik įsivaikinant, bet ir renkantis partnerį šeimai kurti. Tai yra, pavyzdžiui, kvaila tuoktis su žmogumi, kurio šeima ir tėvai toli gražu nėra tokie, kokių norėtumėte savo vaikams. Kad ir kokią meilę ji bebūtų, laikui bėgant ji vis tiek pradės kartoti natūralią jos elgesio ir likimo liniją. Ne veltui sakoma, jei nori sužinoti, kokia bus tavo žmona, pažiūrėk į uošvę, jei nori sužinoti, kas tavęs laukia šeimoje, pažiūrėk į jos šeimą. Deja, dėsnis, kad jei blogi dalykai yra įmanomi, jie neišvengiamai įvyksta, galioja gana ilgą gyvenimo laikotarpį. Tiek vaikas, tiek sutuoktinis turi būti atrinkti pagal įvaizdį ir panašumą, kokio norėtumėte patys. Būtina ir teisinga įvertinti savo atsakomybę ateities palikuonių kartoms. Ir apskritai laikas pagalvoti ne tik apie kiekybinius, bet ir apie kokybinius demografinių tendencijų parametrus.

2008-05-11 19:29:15, Borisas

Religingi žmonės sako: tėvų nuodėmės perduodamos per kraują. Kai kurie seniūnaičiai nepataria įsivaikinti – tai labai sunku. Bet kokiu atveju tai priklauso nuo dvasinio lavinimo (kaip elgtis su „krauju“?). Atvejis, apie kurį kalba Nina, nėra pavienis.

2008-02-05 12:19:52, Olga

Įvaikinome berniuką šešių mėnesių. iki 7 metu neturiu laiko nusisukti jis lekia i šiukšlių krūvą.Neklausiau vos pradėjau kalbėti.Nenorėjau mokytis nuo 1 klasės.Padėjo man įgyti aukštąjį išsilavinimą,bet studijuoti nenorėjau.18 metų nedirba.Dabar jam 35m.Visas jėgas ir sveikatą atidavė veltui.Nina

26.04.2008 19:56:56

Tokių straipsnių būtų daugiau. Įtėviai turi patirti bandymus ir klaidas.
Pageidautina turėti mūsų specialistų patirtį, o svarbiausia – neįkainojamą patyrusių globėjų patirtį.
Globėjų šeimos galva, auginanti 12 vaikų, devyni iš jų įvaikinti.

13.07.2006 20:10:40, Starostinas Sergejus

Argi mes, likusieji, neskaitėme???

Beje, Irinos Šamajevos dėka susisiekėme su Kolorado psichogenetikos tyrimų projekto (dėl įvaikių vaikų) autoriais ir dabar diskutuojame, kas naujo ir įdomaus bei gauname straipsnių.

2003 m. yra 27 metai Kolorado įvaikinimo projektui (CAP), priskiriant jį prie vieno ilgiausiai vykdomų tokio pobūdžio tyrimų. BŽŪP tikslas – tirti ir gamtą, ir auginimą, nustatyti genetinius polinkius, taip pat aplinkos įtakas, kurios prisideda prie tokių bruožų kaip intelektas, asmenybė ir elgesys. Siekiant tai padaryti, su dalyvaujančiomis šeimomis atliekami įvairūs interviu. Tai apima asmeninius ir telefoninius interviu, kuriais matuojamas pažinimas, socialinis požiūris ir elgesio pasirinkimai. BŽŪP yra tęstinis Elgesio genetikos instituto mokslinių tyrimų projektas,

Pagaliau bent vienas suprantamas straipsnis (ir ne tik specialistams). Kai žinai, kad beveik viskas tavo rankose, įgyji jėgų padaryti dar daugiau.
Kaip ir Aleksejaus pastaba, kad vaiką dominuoja ne genai, o tėvų baimė dėl šių genų.
Ačiū.
R.S. Mūsų konkrečiu atveju straipsnis padėjo apsispręsti – neieškoti biologinių tėvų. Į nieką.

Komentuoti straipsnį „Genetinio paveldėjimo įtaka elgesiui“

Ištrauka iš interviu su žinomu vaiku klinikinė psichologė Irina Yakovlevna Medvedeva - Savo paskaitoje kalbėjote apie tai, kaip ankstyvas seksualinės sferos atsisakymas daro destruktyvų poveikį žmogaus asmenybei ir visai visuomenei. Tiesą sakant, šiuo atveju atsiranda nukrypimų (nukrypimų), papasakokite apie tai. – Nukrypimai siejami su galimu antriniu protinės raidos, įskaitant intelekto, vystymosi vėlavimu, kuris atsiranda vaikui, kai anksčiau...

Diskusija

Ar esate dviese? Akims užtenka 40 tūkst. Nesvarbu, dirbi ar ne. Svarbu, kad pinigų suma būtų didesnė nei pragyvenimo išlaidos, padaugintos iš šeimos narių skaičiaus.

Registracijos neužtenka - mokėjimai atliekami gyvenamojoje vietoje arba po įvaikinimo Maskvos laiku.

Mėnesinė išmoka globojamų vaikų išlaikymui.
15 000 rub. vaikui iki 12 metų;
20 000 rub. vaikui nuo 12 iki 18 metų.
25 000 rub. kiekvienam neįgaliam vaikui iki 18 metų.
Jei šeimoje yra trys ar daugiau vaikų:
18 000 rub. kiekvienam vaikui iki 12 metų;
23 000 rublių. kiekvienam vaikui nuo 12 iki 18 metų.

Mėnesio atlyginimo mokėjimas įtėviams. Jeigu globėjų šeimoje yra trys ir daugiau įvaikių, atlyginimas mokamas abiem globėjams
15 155,00 RUB už kiekvieną globojamą vaiką;
25 763,50 rub. kiekvieno neįgalaus vaiko ugdymui.

Tikiuosi, kad grupės administratoriai neištrins šios temos. Pagaliau nusprendžiau baigti diplomą. Tema – motinos kapitalas, jo įtaka jaunų šeimų reprodukciniam elgesiui. Būtina apklausti 150 žmonių. Reikalavimai: mamos iki 35 metų, ištekėjusios. Padėk man, prašau! Štai apklausa: [nuoroda-1]

Tikiuosi, kad administratoriai neištrins šios temos. Pagaliau nusprendžiau baigti diplomą. Tema – motininis kapitalas ir jo įtaka jaunų šeimų reprodukciniam elgesiui. Būtina apklausti 150 žmonių. Reikalavimai: mamos iki 35 metų, ištekėjusios. Padėk man, prašau! Štai apklausa: [nuoroda-1]

„TU MUS SUŽALINSI! Kartais tėvai pasako dalykų, kurių visai nereikėtų ignoruoti. Ryškiausias pavyzdys – jei studijos pasirinktame universitete yra mokamos, o šeima negali sau leisti tokių išlaidų. Tokiu atveju galite pabandyti rasti kompromisą. Arba ieškokite universiteto, kuriame studijuoti pagal tą pačią ar panašią specialybę bus pigiau (arba kur yra galimybė įstoti į biudžeto skyrių). Arba – jei šis universitetas tau toks svarbus – sutikite, kad prisidėsite dalį studijų mokesčių...

Kiekvienas besiruošiantis tapti tėvais nori, kad jo vaikas būtų sveikas, o nėštumas būtų kuo ramesnis ir lengvesnis. O galimos grėsmės kyla ne tik dėl išorinių neigiamų veiksnių, bet ir iš vidinių, o viena iš jų – genetika. Visos paveldimos biologinės savybės yra 46 chromosomose, kurios sudaro kiekvieno žmogaus genetinę sandarą. Šiose chromosomose yra užšifruota informacija apie daugybę šeimos kartų...

Efimas Michailovičius Shabshai atliko daugybę tyrimų, susijusių su klausimu, kaip motinos emocijos veikia vaiką. Tyrimo rezultatai parodė, kad yra tam tikras modelis. Efimas Michailovičius Šabšajus pasakoja apie tai, kaip svarbu, kad mama nuspręstų, kokia reakcija įvyksta į tam tikrą įvykį. Pavyzdžiui, kaip jautiesi, kai vaikas netyčia sulaužo vazą? Kaip reaguosite, jei indai vis dar neišplauti? Tyrimai parodė, kad labai dažnai mamos tiesiog...

Kai vaikas pradeda eiti į mokyklą, mokytojai ir kiti jį supantys suaugusieji daro įtaką mokinio asmenybės formavimuisi. Tačiau, kaip teisingai pažymėjo Yefimas Shabshai, negalime būti tikri, kad „mokykliniai“ suaugusieji nori užauginti jūsų vaiką geru, savarankišku žmogumi. Juk jų asmeninis pasaulis mums yra paslaptis, jų prioritetai ir vertybės nežinomos. Efimas Shabshai sukūrė mokymus „Briliantinis vaikas“, kuris padės tėvams suprasti, kaip...

Kai moteris patiria diskomfortą ir nuolatinis skausmas, tai ne tik atneša jai fizines kančias, bet ir tiesiogiai veikia jos emocinę bei psichologinę būseną. Maždaug trečdalis moterų (34 proc.) skundžiasi skausmu pilvo apačioje ne pas specialistą, o draugams. Kartais šis skausmas tampa toks stiprus, kad moteris negali pakilti iš lovos dėl vienos iš „tų dienų“, kuri trunka per ilgai. Amerikos mokslininkai nustatė, kad kenčiančių žmonių darbo efektyvumas...

Diskusija

Kreipkis pas genetiką, nepakenks. Ir ką gydytojas tikriausiai reiškia, kad FAS negalima gydyti. kad stigmos neišnyks – taip, bet kai kurie požymiai gali išsilyginti arba išnykti: mažas svoris ir ūgis gimus (vienas pirmųjų FAS požymių) – gali pasivyti normą arba būti šiek tiek mažesnis geras maitinimas ir pakankamai fizinio aktyvumo, ovalus langas gali užsidaryti, išsitiesinti tulžies pūslės įlinkį ir pan. Organizmas vis dar siekia kompensacijos ir, jei įmanoma, turime jam padėti. Nootropiniai vaistai ir pratimai taip pat gali padėti kompensuoti protinį atsilikimą. Taigi, nepasiduok.

Protinį atsilikimą visiškai įmanoma ištaisyti naudojant FAS. Tai patvirtinu iš savo patirties. Kasdien vartojame nootropikus, Cortexin injekcijas, daug sportuojame. Gydymo vaistais metu yra didelė pažanga, pastebima iš karto. Daug ką galima pataisyti iki mokyklos. Vaikui irgi 4 metai, bet mokomės ir laiko negaištame.

02.10.2013 13:51:15, Daug kas įmanoma

Daugelio šalių mokslininkai su apgailestavimu pastebi, kad būklė, kurią gydytojai diagnozuoja kaip „depresiją“, vis labiau plinta tarp paauglių (nors tikslūs kriterijai, kas laikoma depresija, dar nėra galutinai nustatyti). Ir atliekami vis rimtesni medicininiai ir socialiniai tyrimai, keliantys uždavinį nustatyti paauglystės depresijos rizikos veiksnius ir būdus apsaugoti jaunus žmones nuo šių veiksnių įtakos. Naujausi JAV mokslininkų tyrimai...

Genetinio paveldėjimo įtaka elgesiui. Yra žinoma, kad vaikai, įvaikinti į klestinčias šeimas, yra artimi savo įtėviams intelektualiniu išsivystymu ir gali gerokai viršyti savo biologinį.

Diskusija

Ir man pasikeite.Tyliai prekiavau vietiniame turguje.šalta.Radau gerą pardavėją.Pradėjau savanoriauti laisvalaikiu.Pamačiau berniuką-protingą,gražus.Noriu jam padėti!Dukra nuėjo mokytis kitame mieste.Viską padariau - turiu brolį tik du .Baisu, bet dabar nepasiduok.Abu namie.Jauni ikimokyklinukai.Žinių mažai.Iš išsilavinimo inžinierius,ne mokytoja.Išėjau įgyti antro laipsnio.Sutikau krūvą naujų žmonių.Draugai iš turgaus ne tie patys.Mes ten konkurentai.O čia man pažįstami bendromis temomis su vaikais yra bendraminčiai. Šalia tiek daug nuostabių žmonių.Suprantu,jei ne vaikai,nebūtume su jais susikirtę.Mano santykiai su mama pagerėjo.Kilo žemo lygio konfliktas.Tapau šeima. . Vėl einu į cirką , lėlių teatrą ir t.t.. Žiūriu animacinius filmus ir skaitau "Tsokotukha" . Atrodo kaip mano.Imu po vieną.Paskutinės ilgai neatiduoda.Visi bara ,kas netingiu.Teko nuomotis namą didesnio ploto.Pavargau ,sužinojau daug įdomių dalykų apie save,bet surinkau visus į namus.Pfu.Mano.Turgus tyliai apmirė ir man nebeliko jėgų prekybai.Nepametu studijų.Kaip tik paskutinė sesuo yra namie ,mano naminis susipažino ir po mėnesio susituokė.Vaikinas auksinis.Jos sielos draugas.Bet jis gyvena Australijoje...Rusas,stačiatikis.Atvažiavo pasiimti iškart po vestuvių.O aš ne turiu pinigu vestuvėms.Visi mano lizdo margučiai iškeliavo kraustymuisi ir naujų baldų pirkimui naujiems vaikams.Galvojau,kad ji su kuo nors susitiks,kai nuspręs tuoktis,pataupysiu dar.Ir jie yra meilė.Jie negali gyventi vienas be kito.Ir aš sužinojau verslininką kurio dukra dirbo, kad turiu 4 įvaikintus vaikus ir gyvenu su jais viena-viską paėmiau į savo rankas.Kokias vestuves jis mums surengė! Maisto traškuodavo su draugais verslininkais.Kai kas atsinešė duonos gaminius iš savo fabriko,kas alkoholio ir pan.Jei tik aš sutaupyčiau gyvenime,neišsiverčiau su tokiu stalu.Tada jis tapo mano dukros pirmagimio krikštatėvis.Dabar turiu du anūkus Australijoje.Mergaitę ir berniuką.Berniukui jau mėnuo,merytei 2metai.Svajoju tave pamatyti,bet tai jau kita istorija.. Dabar mano gyvenimas pasikeitė. Lengvesnis netapo. Bet tai faktas, kuris įdomesnis. Mano sveikata pradėjo kentėti. Kitaip būčiau susilaukusi daugiau kūdikių...

2012-11-16 22:54:18, pasauliete

Mano gyvenimo kelias po įvaikinimo pasisuko labai staigiu zigzagu. Prieš 10 metų pirmą kartą susipažinęs su įvaikinimo tema ir įvaikinęs berniuką, per šiuos dešimt metų palaipsniui plečiau savo šeimos erdvę, kol jos išaugo iki trijų įvaikintų berniukų. Niekada nebūčiau pagalvojusi, kad galiu tapti keturių vaikų mama. Be trijų įvaikintų berniukų, turiu ir vieną vyresnę dukrą. Šiandien mano šeimą sudaro aš ir keturi vaikai: dukra Natalija, 23 m., sūnūs Ruslanas, 17 (šeimoje nuo 9 metų), Sergejus, 10 (šeimoje nuo dviejų mėnesių) ir Yura, 5 metai (šeimoje nuo 1,2 metų).

Ir visa tai įvyko po įvaikinimo. Nuostabūs pokyčiai, kardinaliai pakeitę mano ir trijų vaikų, kurie neturėjo mamos, gyvenimą.

Volkova Elena, Maskva

Įvaikinimo konferencijoje apie mane rašė: „Nuostabi moteris rėkia kiekvienu žodžiu: aš nesu tokia, kaip visi, kiekviename sakinyje yra narcisizmas ir panieka paprastoms, nuoširdžioms, gailestingoms moterims. Priežastis buvo naujoko jausmas, kad šioje konferencijoje nėra ramybės. Prisiminiau nuoširdų Steve'o Jobso kreipimąsi „Think Different“: „Pagirkite bepročius. Sukilėlius. Nerimą keliančius. Nevykėlius. Tie, kurie visada netinkami ir ne vietoje. Tie, kurie mato pasaulį kitaip. Jie neseka. taisyklės. Jie juokiasi iš pagrindų. Jie gali būti...

Diskusija

Ech. (((Mimika – kaip atrasti tikrą vaiką už jos ir ar verta jį atrasti? Nežinau.

Jei neprieštaraujate, paaiškinkite išsamiau.
"Kita ne tokia akivaizdi priežastis:
Įvaikinimo konferencijos bendruomenė sukuria galingą tikrovės iškraipymo lauką.

Genetinio paveldėjimo įtaka elgesiui. BŽŪP yra tęstinis Elgesio genetikos instituto R.S. mokslinių tyrimų projektas. Mūsų konkrečiu atveju straipsnis padėjo apsispręsti – neieškoti biologinių tėvų.

Diskusija

Panašioje situacijoje nuėjau į NCAGIP pas Karetnikovą – ji man buvo rekomenduota darbe. Bet pas ją jau atėjau su 2 atrankomis (antrą su jais dariau, 18 savaitę, už mokestį - rezultatai jau 4 dieną)
Aš dariau amnio 20 savaičių, bet ji taip pat sakė, kad tai yra terminas ir vėliau gali nepavykti (skystyje bus mažiau ląstelių)
Apskritai amnio yra mažiau invazinis nei kordo, kiek suprantu
Buvo ir kelionė - 19 savaitę, 1 savaitei, komandiruotėje, į Turkiją - iškart antrą dieną po atvykimo nuėjau analizuoti (matyt viskas sutapo laiko atžvilgiu geriau nei pas jus)
Gydytojos požiūris buvo visiškai kitoks, ji viską paaiškino, viską papasakojo ir į visus klausimus atsakė 5 kartus. Bet ji net neturėjo eilės, nes buvo mokama (visi kartu daugiau nei 30 tūkst, iš kurių 25 buvo pats amnionas)
Laikydami kumščius laukiame rezultato!

Dabar, man atrodo, prasminga kreiptis į kitą gydytoją konsultacijai - tai galite padaryti lengvai ir tai nebus per brangu. Pavyzdžiui, susitikimas su Karetnikova kainuoja 1800, atrodo, ar kažkas panašaus)) Paklausykite kitos _kompetentingos_ nuomonės ir nuspręsite!

Štai ką tuo metu man parašė kolega:
„Dėl gydytojo genetiko konsultacijos galite tiesiogiai paskambinti į federalinės valstybinės institucijos NTsAGiP laboratoriją tel.438-24-10 ir užduoti klausimą, jei reikės, patars, į kurį specialistą galima kreiptis dėl konkrečios problemos.
Profesorius Vladimiras Anatoljevičius Bakharevas susitinka federalinėje valstybinėje įstaigoje NTsAGiP trečiadieniais 9.00-14.00, tel. į savo kabinetą 438-24-11.
Kilus klausimams dėl prenatalinės diagnostikos, geriau kreiptis į Nataliją Aleksandrovną Karetnikovą, ji labai giriama.
Paskyrimas Federalinės valstybinės institucijos NTsAGiP klinikoje Ketvirtadienį 9-14:00 - pirmas atėjai, pirmas.
Apskritai genetikai klinikoje priimami kiekvieną dieną (už tam tikrą mokestį) nuo 9.00-14.00 val., 2084 kab., „pirmas atėjai, pirmas“.

Ar jūsų hCG yra padidėjęs?

Genetinio paveldėjimo įtaka elgesiui. Tarp šių vaikų biologinių tėvų 31 % turėjo problemų su įstatymais (palyginti su 11 % kontrolinėje grupėje). Alkoholikų vaikai dažnai vadinami daugialypės rizikos grupe.

Diskusija

Žinoma, genai vaidina tam tikrą vaidmenį. Norint palikti vaiką siunčiant jį į vaikų priežiūros centrą, reikia būti konkrečiu žmogumi. O be to turėti konkrečius giminaičius... Juk jei normalioje šeimoje kas, neduok Dieve, atsitiks tėvams, tikrai atsiras sesuo, teta, močiutė, kuri paims vaiką, o ne išleis į vaikų namus .

Kitas rimtas veiksnys, turintis įtakos viskam tolimesnis vystymas vaikas yra ne mažiau nei genai - taip vaikas praleido pirmuosius 3 savo gyvenimo metus - ar buvo laikomas ant rankų, ar buvo bent trupučiu užsiėmęs, ar buvo paliktas savieigai trumpos pertraukėlės maitinimui ir sauskelnių keitimui. Kita vertus, padaryti viską, kas įmanoma, kad našlaitis užaugtų vertu, harmoningu, sveiku žmogumi – argi tai nėra pagrindinė įtėvių užduotis? Ir ne tik įvaikintiesiems - bet kokiems tėvams, nes visi kartais turi problemų su genais :-)

Pažįstu žmogų, kuris užaugo geriančioje šeimoje, turinčioje „siaubingus genus“. Mama apskritai serga šizofrenija, užaugo našlaičių namuose, nelaiminga moteris, nes visą gyvenimą ją gavo iš vyro vaikų akivaizdoje. Jos vyras taip pat užaugo vaikų namuose, kur jiedu ir susipažino. Visą gyvenimą gėrė, o kai išgerdavo, vaikus išvarydavo, nors po tvoromis visai negulėjo ir vaikų į našlaičių namus, kaip savo tėvų, neleido. Po vaikų namų ši pora nesugebėjo sukurti normalios šeimos, jų bute visada tvyrojo baisus chaosas ir susirėmimai. Užauginome du vaikus, dabar jau suaugusius. Sūnus užaugo, jam jau 36-eri, malonus, sąžiningas, padorus, jis nepakels rankos prieš moterį, net jei ir nestojo į koledžą, bet tai nėra pagrindinis dalykas. Ne alkoholikas ar narkomanas. Jo sesuo taip pat gerai, ištekėjusi, augina dukrą, taip pat nelinkusi į jokį asocialų gyvenimo būdą. Genai neturėjo įtakos. Nors jie užaugo asocialioje šeimoje, susikurti savo šeimyninę laimę jiems sunkiau, sunkumų yra ir iki šiol. Gal taip retai pasitaiko...
Kitas pavyzdys – netyčia sužinojau, kad mano antros eilės pusbrolio tėvas kažkada buvo paimtas iš našlaičių namų; jis buvo rastas, gimęs šeštajame dešimtmetyje, tai yra, ne karo našlaitis, jo tėvai nežinomi, galbūt asocialūs. Jo įtėviai tai slėpė metų metus net nuo artimųjų, bet jis žinojo. Absoliučiai klestintis šeimos žmogus, gana vertas pilietis ir visų mūsų šeimoje gerbiamas, užaugino du skirtingus gebėjimus rodančius vaikus: vieną - muzikai, talentingas muzikantas ir dirigentas, net vaikystėje buvo įvairių muzikinių konkursų laureatas (savo tėvo įtėvis buvo konservatorijos profesorius ir nuo vaikystės skiepijo meilę muzikai), antrasis sūnus yra gabus technikas ir informatikas. Ar genai turi įtakos? Nežinau, šiuose man žinomuose pavyzdžiuose jie neturėjo jokio poveikio.

2008-08-22 15:50:53, Sofista

Genetinio paveldėjimo įtaka elgesiui. Bendros aplinkos įtaka visų pirma pasireiškia tuo, kad broliai ir seserys auga vienoje šeimoje (net ir nesusiję)...

Diskusija

Kita vertus, jei sindromas bus rastas, ką jis duos? Gydymas vis dar simptominis, korekcija. Išskyrus atvejus, kai prognozė yra nepalanki tolesnių vaikų gimimui, pasikartojimo rizika yra gana didelė.
Skaičiau I.A.Skvorcovo monografiją. apie tai, kaip jo centras gydė brolį ir seserį su šiuo sindromu. Iš pradžių jie gydė maždaug 9 metų berniuką, kurio progresas buvo geras, tačiau tuo metu sindromas dar nebuvo genetiškai diagnozuotas. Tada tėvai pagimdė mergaitę, ir ji parodė dar sunkesnį klinikinį vaizdą. Brolis ir sesuo kreipėsi į genetikus, ten jie nustatė diagnozę. Berniukui buvo atlyginta daugiau, mergina negalėjo kalbėti.

Kokie charakterio bruožai yra paveldimi, ar genai turi įtakos intelektui ir polinkiui blogi įpročiai, kaip DNR formuoja skonio nuostatas ir kodėl XX amžiuje buvo atlikta priverstinė „prastesnių asmenų“ sterilizacija?

"Popierius" kalbėjosi su molekuline genetike Anna Kozlova.

Anna Kozlova

molekulinis genetikas, autorius genetikos populiarinimo kursai vaikams

Kaip atsirado elgesio genetika ir kodėl žemo intelekto koeficiento žmonės buvo sterilizuoti XX amžiuje

Manoma, kad elgesio genetiką – bent jau šiuolaikinei artima prasme – XIX amžiuje išrado anglas seras Francisas Galtonas – iškritęs gydytojas, išradėjas, riteris ir pusbrolisČarlzas Darvinas.

Galtonas buvo tikras polimatas (universalus žmogus – maždaug. "popieriai") – daug keliavo, studijavo klimatologiją, meteorologiją, biostatistiką, psichologiją ir atidarė pirmąją pasaulyje antropometrijos laboratoriją. Bet be to, būtent jis, darvino „Rūšių kilmės“ įspūdis, iškėlė hipotezę, kad ne tik gyvūnams, bet ir žmonėms visos savybės – nuo ūgio iki protinių gebėjimų – yra aiškiai paveldimos. .

Vienas is labiausiai svarbius darbus Galtono knyga „Paveldimas genijus“, kurioje jis analizavo Didžiosios Britanijos aukštesniosios klasės genealogiją, Anglijos teisėjus, garsius generolus (pradedant Aleksandru Didžiuoju), mokslininkus (paminėjus visą Darvino šaką, bet neįskaitant jo paties), iškilius Kembridžo absolventus ir, pvz. , Šiaurės imtynininkai Anglijoje. Dėl to jis priėjo prie išvados, kad vaikai iš iškilių šeimų daug labiau linkę pasiekti sėkmės gyvenime nei vaikai iš paprastų šeimų.

Tęsdamas individualių žmogaus savybių ir jų raidos tyrinėjimą, mokslininkas suformulavo pagrindinius naujo mokslo – eugenikos – principus (žmonijos atrankos doktriną, atsižvelgiant į žmonių genofondo „defektų“ naikinimą ir įgimtos prigimties tobulinimą). ateities kartų savybės – apytiksliai. "popieriai"). Galtono genetikos ir eugenikos susiejimas su vėlesnėmis eugenikos teorijų formomis, kurios, pavyzdžiui, buvo nacių ideologijos pagrindas, vėliau diskreditavo mokslus (ir ankstyvąją eugeniką, ir genetiką – maždaug. "popieriai") daugelį metų.

Tačiau būtent po Galtono perėjome nuo idėjos, kad niekas nėra paveldima (amtmečius psichologai ir pedagogai manė, kad asmenybės formavimąsi visiškai nulemia aplinka ir auklėjimas), prie idėjos, kad viskas paveldima, kad žmogaus gebėjimai ir charakteris yra visiškai iš anksto nulemti ir juos galima tiksliai numatyti. To rezultatas buvo, pavyzdžiui, valstijos lygmeniu patvirtintos „prastesnių asmenų“ priverstinės sterilizacijos programos: pavyzdžiui, Šiaurės Karolinoje [1929–1974 m.] ji pagal nutylėjimą buvo vykdoma visiems žmonėms, turintiems intelekto koeficientą. žemiau 70 – ir dabar suprantame, kad IQ testų rezultatai iš tikrųjų neparodo nieko kito, išskyrus gebėjimą atlikti IQ testus.

Nuo šio momento ir didžiąją XX amžiaus dalį elgesio genetika dažniausiai buvo tikrai blogo mokslo pavyzdys. Pseudomoksliniai argumentai, nepagrįstai siejantys genus ir elgesį, įvairiais laikais buvo naudojami siekiant pateisinti antisemitizmą, neegzistuojantį vienų rasių intelektualinį pranašumą prieš kitas, įsivaizduojamus lyčių skirtumus seksualumo ir auklėjimo elgesyje ir pan.

Kodėl genetikai tiria dvynius ir ar viskas žmogaus elgesyje priklauso nuo genų?

Dabar mums akivaizdu, kokie neįtikinami yra Franciso Galtono genealoginiai tyrimai kaip „paveldimumo vaidmens įrodymas“, tačiau jis pats aiškiai matė savo metodo ribotumą. Ir pripažindamas, kad negali atskirti įgimtų gebėjimų nuo aplinkos įtakos, pasiūlė naujovišką požiūrį: tirti skirtingomis ir panašiomis sąlygomis užaugintus identiškus dvynius bei vaikus iš globėjų šeimų, ypač tarprasinį įvaikinimą.

Dvynių metodas buvo neįtikėtinai naudingas ankstyvosiose genetikos vystymosi stadijose, nes labai aiškiai parodė paveldimų veiksnių svarbą tuo metu, kai dar nebuvo žinoma net DNR struktūra. Panašumai ir skirtumai tarp atskirtų dvynių ir tarp brolių ir seserų bei įvaikintų vaikų toje pačioje šeimoje parodė, kurie bruožai yra nulemti genetiškai ir kuriuos galima perauklėti. Tačiau šiuolaikinio mokslo požiūriu šis metodas, žinoma, negali būti laikomas pakankamai tiksliu.

Pirma, XIX amžiaus biologai padarė neteisingą prielaidą, kad monozigotiniai dvyniai buvo 100% genetiškai identiški (dabar dėl didelio našumo sekos nustatymo metodų galime rasti net mažiausius iš šių skirtumų). Antra, monozigotinių dvynių tyrimų rezultatai negali būti automatiškai apibendrinti visai tiriamajai populiacijai.

Norint padaryti patikimas išvadas apie didelį žmonių skaičių vienu metu, reikia arba visus apklausti, arba surinkti pakankamo dydžio ir pakankamo atsitiktinumo imtį, kad ji adekvačiai atspindėtų panašumus ir skirtumus didesnės grupės viduje. Tačiau identiški dvyniai, žinoma, negali būti vadinami „atsitiktine imtimi“ ar „vidutiniu žmogumi“, o statistiniu požiūriu jie negali būti laikomi reprezentatyvia imtimi.

Šiuolaikiniai dvynių tyrimai patvirtino, kad visos žmogaus savybės [skirtingu laipsniu] tikrai priklauso nuo genotipo. Tuo pačiu metu jie parodė, kad kai kurioms savybėms ši įtaka yra ryškesnė: pavyzdžiui, augimui. Kai kuriems – vidutiniškai: pavyzdžiui, tam tikros charakterio savybės, tokios kaip priklausomybę sukeliantis elgesys. Kai kuriais atvejais bendras tūkstančių genų poveikis lemia ne daugiau kaip 10 % bruožo variacijų – pirmiausia tai susiję su daugiafaktorinėmis paveldimomis ligomis, tokiomis kaip šizofrenija, ir sudėtingais elgesio bruožais, tokiais kaip mokyklinė veikla ar dėmesio sutrikimai.

Dėl to mes žinome, kad žmogus yra sudėtinga sistema, kurios negalima redukuoti iki paprastos genų sumos. Auklėjimas, klimatas ir ekologija, kultūrinė aplinkos specifika – visa tai galiausiai daro įtaką mūsų asmenybei ir charakteriui.

Kaip paveldimumas lemia maisto pomėgius ir ar įmanoma „lavinti“ genus?

Absoliučiai visos bet kokio gyvo sutvėrimo, ne tik žmogaus, savybės ir savybės priklauso nuo genų. Kad dauguma iš mūsų gimsta su dviem rankomis, dviem kojomis ir be uodegos; kuo sirgsime; kaip greitai išmokstame antrąją kalbą; ar galime padaryti padalijimą; Ar kankinsimės nuo pagirių, nekęsime brokolių, ar pagal kvapą skirsime rožę nuo pakalnutės – viskas priklauso nuo to, kas parašyta mūsų DNR.

Viena iš svarbiausių pagrindinių genetikos sąvokų yra vadinamoji reakcijos norma, tai yra diapazonas, kuriame požymis keičiasi priklausomai nuo aplinkybių. Pavyzdžiui, mūsų odos spalvą lemia melanino pigmento kiekis ir kinta veikiant ultravioletiniams spinduliams. Būtent šių pokyčių ribos yra nulemtos genetiškai, o tai, kiek mes bet kuriuo momentu būsime blyškūs ar tamsūs, lemia būtent išorinės aplinkos įtaka.

Jei kalbėtume, pavyzdžiui, apie mūsų reakciją į alkoholį, tai lemia ir paveldimas specialių fermentų efektyvumas (būtent dėl skirtingo efektyvumo europiečiai etanolį metabolizuoja vidutiniškai geriau nei azijiečiai), ir tai, kaip dažnai geriame – taigi, Nekeisdami pačios DNR sekos, galime „išmokyti“ genų funkcionavimą iki tam tikro lygio.

Kuo sudėtingesnis bet koks ženklas, tuo keistesnės chromosomos ir aplinkybės sąveikauja viena su kita. Taigi tik trys genai yra atsakingi už mūsų gebėjimą atpažinti saldų skonį, o apie penkiasdešimt – už kartaus skonio suvokimą. Tai paaiškinama tuo, kad, skirtingai nei kiti skoniai, trauktinė atlieka svarbią perspėjimo funkciją ir leidžia greitai atpažinti galimai nuodingus ar tiesiog nevalgomus dalykus.

Dėl to, priklausomai nuo individualios genetinės sandaros, žmonių jautrumas kartaus skonio gali labai skirtis: pavyzdžiui, ta pati sintetinė medžiaga, vadinama feniltiokarbamidu, yra nepakeliamai karti 70% žmonių, bet beskonė likusiems 30%. Ir būtent šių genų darbo skirtumai verčia tuos pačius brokolius, Briuselio kopūstus, kalendrą, žaliąją arbatą, alyvuoges, ridikėlius, kavą laikyti skaniais ar šlykščiais.

Kaip genai veikia žmogaus asmenybę ir ar yra „agresijos genas“ ar „homoseksualumo genas“

Norėdami kalbėti apie genų įtaką asmenybei, turime pradėti nuo kitos svarbios pagrindinės genetikos idėjos - kad yra monogeniniai ir poligeniniai bruožai. Lengviausias būdas paaiškinti [skirtumą tarp šių savybių] yra paveldimų ligų pavyzdys. Pavyzdžiui, viena geno, koduojančio baltymą hemoglobiną, mutacija sukelia vystymąsi pjautuvinė anemija- sergančio žmogaus organizme sintetinamas nenormalus hemoglobinas, dėl to raudonieji kraujo kūneliai įgauna pjautuvo formą, prasčiau perneša deguonį ir dažniau užkemša kapiliarus. Dabar mokslininkai žino daugiau nei 6000 monogeninių ligų: nuo nemalonių, bet gana su gyvenimu suderinamų, daltonizmo – iki daugybės būklių, kurios gali baigtis mirtimi kūdikystėje ar net prieš gimdymą (pavyzdžiui, Ecardi sindromas, kuriame kai kurios struktūros visiškai arba iš dalies nėra smegenų ir sutrinka tinklainės vystymasis).

Tuo pat metu yra dar viena didelė ligų grupė, su kuria viskas nėra taip paprasta. Jie vadinami daugiafaktoriniais arba poligeniniais ir priklauso nuo labai daug skirtingų genų sąveikos kartu su veiksniais. aplinką ir gyvenimo būdas. Tai, pavyzdžiui, diabetas, astma, ligos širdies ir kraujagyslių sistemos, nevaisingumas, autoimuninės ligos, piktybiniai navikai, psichiniai sutrikimai. Genetinių faktorių vaidmuo šių būklių išsivystymui nekelia abejonių, tačiau apskritai nuspėti poligeninių ligų atsiradimą ir eigą visai nelengva.

Žmogaus charakteris, psichika ir intelektas yra poligeniniai bruožai. Molekulinės biologijos metodų kūrimas apskritai ir ypač neurogenetika privertė mokslininkus pradėti nuo prielaidos, kad egzistuoja koks nors vienas „agresijos genas“, „homoseksualumo genas“ arba „genijaus genas“. Ir tada visi pripažino, kad žmogaus elgesį lemia daugybė variacijų didžiulis skaičius genų, jau nekalbant apie neurotransmiterių gamybos lygį ir kitus neurohormoninio reguliavimo veiksnius.

Pavyzdžiui, žinoma, kad paveldimumas vaidina gana svarbų vaidmenį, kai vertiname intelekto skirtumus individualiame lygmenyje, tačiau net ir labai pastebimi skirtumai tarp žmonių grupių gali neturėti jokio genetinio pagrindo. Griežtai kalbant, gera mityba arba, atvirkščiai, miego trūkumas, vidutiniškai turi daug stipresnį poveikį pažintiniams gebėjimams nei genominės variacijos.

Jei kalbėsime apie ligas, tai kada rimtų pažeidimų- pavyzdžiui, epilepsija, smegenų apsigimimai ar sunki protinė negalia – maždaug 60% atvejų galima nustatyti atsitiktines mutacijas. Tačiau kuo švelnesnė būklė, tuo mažesnė tikimybė nustatyti specifinius genomo požymius. Pavyzdžiui, autizmo spektro sutrikimai gali būti siejami su specifinėmis genų variacijomis tik 10–15% atvejų, o lengvas intelekto sutrikimo formas – 5%.

Galiausiai galime numatyti tik tam tikras psichikos ypatybes, tačiau net pati tiksliausia genetinė analizė nepadės tiksliai numatyti elgesio ar charakterio kaip visumos. Elgesio genetika visada bus mokslinė tikimybės analizė, o ne garantuota ateities prognozė.

№ 7-2011

Netrukus vietoj horoskopų ir psichologiniai testai mes pažvelgsime į chromosomas. Mokslas jau yra sukaupęs daug informacijos apie tai, kaip yra susiję žmogaus genai ir jo psichika. Jei tikėti psichogenetikos mokslo atstovais, tai agresyvumą, altruizmą, intelektą ir daugybę kitų savybių lemia ne tik auklėjimas, bet ir paveldimumas.

Dabar galite dirbti su DNR ir ieškoti, kurios molekulės valdo elgesį... Mokslas paaiškins tai, ko mes dabar nesuprantame – elgesį, šiuos žodžius interviu „Rusijos reporteriui“ pasakė garsusis Nobelio premijos laureatas Jamesas Watsonas, kai lankėsi Maskvoje. prieš du metus. Diskusija buvo apie tai, kokių reikšmingų atradimų reikėtų tikėtis.

Dar visai neseniai buvo tik viena priemonė, skirta tirti ryšį tarp genų ir psichikos – identiški dvyniai. Mokslininkai tiesiogine prasme ieškojo brolių ar seserų, kuriems pasisekė gimti turėdami tą patį genų rinkinį. Ypač vertingais buvo laikyti tie egzemplioriai, kurie buvo užauginti skirtingose šeimose: tik tokiu atveju aplinkos įtaka gali būti gana aiškiai atskirta nuo genų indėlio. Ir net tada tokių eksperimentų negalima pavadinti visiškai teisingais, nes šeimos, nors ir skirtingos, dažniausiai priklauso tai pačiai kultūrai. Dabar, jei amerikiečių milijonieriaus šeimoje nuo kūdikystės augtų vienas vaikas, o jo identišką brolį dvynį augintų indėnas valstietis, tai duomenys būtų objektyvūs.

Tačiau molekulinės biologijos revoliucija nepaliko nuošalyje elgesio mokslų. Nuo 1990-ųjų buvo ieškoma specifinių genų, turinčių įtakos elgesiui ir charakteriui.

Dar mokyklos biologijos kurse buvome mokomi, kad tas pats genas gali būti įvairiuose variantuose – pamenate istoriją apie vienuolį Mendelį ir pupelių žiedus? Žmogaus psichika nėra toks paprastas reiškinys kaip gėlės spalva. Tačiau asmenybės bruožus galima išmatuoti naudojant testus. Ir tada pažiūrėkite, kuris konkretaus geno variantas yra chromosomose.

Žinoma, tai nėra taip paprasta. Kiekvieną asmenybės bruožą gali paveikti šimtai genų. Reikia nepamiršti, kad paveldimos ne pačios psichinės savybės, o joms įtakos turintys biologiniai veiksniai. Genų vaidmuo labiausiai panašus į radijo garsumo valdymą: garsą galima pasukti aukštyn arba žemyn, bet dainos žodžiai nepasikeis. Lygiai taip pat genai gali padidinti žmogaus agresyvumą, tačiau kur jis nukreipia šią agresiją – daužyti veidus ar rašyti trilerius – priklauso nuo jo auklėjimo, išsilavinimo ir kultūros.

Altruizmas

Nuo darželio buvome įpratę skirstyti žmones į gerus ir blogus. Gerieji yra tie, kurie leidžia mums žaisti su savo automobiliais, o blogi yra tie, kurie neleidžia. O kas apie tai parašyta genetiniame žemėlapyje, kur yra „genas į gera“? Yra toks genas. Jį 2010 metais rado Bonos universiteto mokslininkų grupė. Išanalizavę studentų, kurie labiau linkę aukoti pinigus labdarai, DNR, jie nustatė COMT geną. Tai siejama su medžiagų, tokių kaip dopaminas, oksitocinas ir vazopresinas, kurie priklauso neuromediatorių klasei, gamyba; jų dinamika reguliuoja mūsų socialinį elgesį.

Žmonėms du šio geno variantai yra pasiskirstę maždaug vienodai: COMT-Val ir COMT-Met. Tie, kurie gauna COMT-Val, labdarai skiria vidutiniškai dvigubai daugiau nei tie, kurie gauna COMT-Met.

„Natūralių egoistų“ paguoda gali būti tai, kad gerumo apraiškos yra susijusios ir su daugeliu kitų genų. Bet jei žmogaus genetiniame pase COMT-Met derinamas su „blogais“ OXTR ir AVPR1 genų variantais, kurie taip pat turi įtakos žmonių polinkiui atlikti kilnius darbus, tai tikriausiai žiūrite į nejautrų egoistą, kad ir kiek jis įrodytų. priešingybė!

Agresija

Senovėje teologai mėgdavo ginčytis, ar blogis turi savo esmę, ar kyla iš gėrio stokos. Genetika aiškiai parodo: be silpnų „gerųjų genų“ variantų, iš tikrųjų yra „blogų genų“, kurie verčia žmones ir gyvūnus elgtis agresyviai.

Olandų genetikas Hansas Brunneris užkliuvo vienam iš šių genų, tyrinėdamas šeimą, kurioje trys 14 vyrų kartos buvo tikri piktadariai ir įkyrūs nusikaltėliai. Kiekvienas iš jų pasižymėjo impulsyviais pykčio priepuoliais. Paaiškėjo, kad jie yra susiję su geno, koduojančio fermentą monoaminooksidazę-A, mutacija. Atlikome eksperimentą. Šis genas buvo „sugadintas“ pelėms, o graužikai mutantai pradėjo žiauriai pulti savo draugus. Akivaizdu, kad tokių filmų kaip „28 savaitės vėliau“ ar „Aš esu legenda“ siužetai nėra tokie fantastiški.

Ir vis dėlto šiuo atveju labiau tikėtina, kad kalbame apie reta liga: šios mutacijos dažnis yra labai mažas. O piktadarių yra tiek daug! Tarp žmonių yra ir kitų mutacijų, kurios visiškai neišjungia fermento, kaip toje nelaimingoje šeimoje, bet susilpnina jo veikimą. Tyrinėdami tokius žmones mokslininkai išsiaiškino, kad jei jie auginami palankiomis sąlygomis, jie niekuo nesiskiria nuo kitų berniukų ir mergaičių, tačiau blogomis sąlygomis jie linkę elgtis daug agresyviau nei jų bendraamžiai.

Beje, Marinos Egorovos vadovaujama Maskvos valstybinio universiteto mokslininkų grupė 2009 metais parodė, kad žmonės gali turėti „kovos geną“. Bet jeigu jie turi išsivysčiusias vykdomąsias funkcijas – savikontrolę, gebėjimą kelti tikslus ir planuoti savo elgesį – tada jie, priešingai, pasižymės polinkiu į empatiją ir toleranciją, tai yra būtent tomis dorybėmis, kurių agresoriams taip trūksta. . Taigi genai yra genai, bet nereikėtų pamiršti apie auklėjimą.

Laimė

Žinoma, kiekvienas yra savo laimės architektas, bet vis tiek ji turi būti nukalta iš gamtos mums parūpintos medžiagos. Deja, kai kurie žmonės gimsta labiau linkę į nerimą ir depresiją nei kiti. Keno Kendlerio atlikti dvynių tyrimai parodė, kad nerimą ir depresiją 40-50% lemia paveldimumas. Buvo rasta „laimės medžiaga“ – neuropeptidas serotoninas, kurio trūkumas mums sukelia nerimą ir blogą nuotaiką. Antidepresantai, tokie kaip garsusis Prozac, sustiprina serotonino poveikį.

Vieną iš genų, reguliuojančių serotonino kiekį smegenyse, tyrinėjo D. Murphy ir P. Leschas. Šis genas, serotonino transporterio, vadinamo 5HTT, reguliatorius, yra platinamas dviem variantais. Vienas skatina nerimą ir melancholiją, o kitas – priešingai.

Beje, pirmasis šio geno variantas žymiai padidina agresijos protrūkių tikimybę, dar kartą patvirtindamas ryšį tarp agresijos ir nelaimės. Apskritai, jei platindami genetines korteles gavote nelaimingą 5HTT variantą, geriau netaupykite ir vietoj jo įdiekite laimingąjį. Žinoma, jei leidžia technologijos.

Intelektas

Mokslininkai pradėjo dirbti su „proto genais“ dar XX amžiaus viduryje, naudodami dvynių metodą. Kilo daug skandalų, ginčų ir net kaltinimų dėl rezultatų klastojimo. Diskusija kartais pakrypdavo nuo mokslinės prie politinės. Konservatoriai manė, kad intelektą galima paveldėti tik iš kilmingų tėvų, o kairieji reikalavo visuotinės lygybės ir ragino tobulinti švietimo sistemą. Dabar aistros kiek nurimo. Manoma, kad intelektą arba pusę, arba du trečdalius lemia genai. Kyla klausimas – kurios būtent?

Pirmą kartą apie „intelekto geno“ atradimą dar 1997 metais paskelbė Robertas Plominas, kuris parodė, kad dauguma jo tirtų vaikų vunderkindų turėjo tą patį pakitusį IGF2R geną. Manoma, kad šis IGF2R variantas yra susijęs su efektyvesniu angliavandenių pasisavinimu smegenyse. Šio geno įtaka gali paaiškinti IQ pokytį 4 balais, o tai visai nemaža.

Vyriškumas

Neabejotina, kad daugelis „tikro vyro“ genų yra Y chromosomoje: ją turi tik vyrai, o joje turėtų kauptis vyrams naudingi genai. Žurnalas „Nature“ netgi paskelbė komišką Y chromosomos žemėlapį, kuriame buvo meilės alui, futbolui ir veiksmo filmams, pokštų atminties, negebėjimo sakyti romantiškų kalbų ir pan. Tiesą sakant, visos šios savybės nėra tiesiogiai valdomos genų, o yra smegenų apsinuodijimo vyrišku lytiniu hormonu testosteronu rezultatas. Tačiau šių genų veikimo detalės vis dar nežinomos.

Tačiau žinoma dar kai kas: dominuojantys patinai negimsta. Yra toks gražus akvariumo žuvys- haplochromis. Esant dominuojančiam patinui, pavaldūs patinai būna negražūs, beveik bespalviai, nesidomi patelėmis ir ramiai sėdi kampe. Tačiau kai tik pagaunamas dominuojantis, pavaldžio vyro pagumburio neuronuose įsijungia egr1 genas, suaktyvindamas visą lytinio hormono gamybą, o buvęs tylusis greitai transformuojasi, įgaudamas spalvą, blizgesį ir vėsumą.

Panašūs pokyčiai vyksta ir primatų, taip pat ir žmonių, smegenyse: veikiami situacijos, aplinkinių elgesio ir savo minčių, per kelias minutes gali įsijungti ir išsijungti ištisi genų ansambliai.

Pastovumas meilėje

Pradėkime nuo toli. Gyvena dvi smulkių graužikų rūšys – prerijos ir kalnų pelėnai. Išoriškai juos sunku atskirti: pelės - tai pelės. Tačiau prerijų pelėnų patinai, pasirinkę patelę, lieka jai ištikimi visą gyvenimą, o kalnų pelėnų patinai – ištvirkėliai ir neabejingi palikuonims.

Meilė iki mirties graužikų patinų, kaip ir žmonių patinų, be kita ko, siejama su neurotransmiteriu, vadinamu vazopresinu. Jei šio vazopresino bus suleista monogaminio pelėnų patinui, jis amžinai įsimylės pirmąją sutiktą patelę, tačiau jei jo receptoriai, reaguojantys į vazopresiną, bus užblokuoti, jis pradės palaidoti.

Ištikimų ir neištikimų pelių elgesio skirtumas priklauso nuo vazopresino receptoriaus geno varianto. Pakeitę šį geną, galite priversti poligamišką vyrą tapti ištikimu vyru. Dabar aišku laikas pereiti prie žmonių.

2006 m. Švedijoje atliktas tyrimas parodė, kad vyrai, turintys vieną iš RS3 334 geno variantų, buvo perpus mažiau linkę turėti romantiškų santykių, vedančių į santuoką, nei kiti. Jei jie susituokia, jie dvigubai dažniau bus nelaimingi savo santuokoje, o jų žmonos dažniau bus nepatenkintos savo šeimos santykiais. Ar dabar supranti, kodėl visos merginos turėtų studijuoti molekulinę biologiją?!

Homoseksualumas

Gyvų sutvėrimų rūšių, kuriose zoologai stebėjo homoseksualius kontaktus, skaičius artėja prie penkių šimtų, ir visos jos yra daug ramesnės tos pačios lyties asmenų meilės atžvilgiu nei mes. Gal tai genų reikalas, o ne Vakarų propaganda?

Ir vis dėlto, taip, J. Bailey ir R. Pillard tyrimai parodė, kad identiški dvyniai yra 50% panašūs savo homoseksualumu, o broliški dvyniai – tik 24%. Spaudos sensacijai beliko atrasti „homoseksualumo geną“, kurį netrukus atrado Deanas Hameris: Xq28 regionas, esantis X chromosomos ilgosios rankos viršutiniame gale, bus jūsų ženklas. genetinis pasas apie padidėjusį potraukį tos pačios lyties atstovams. Patikrinkite šį skyrių prieš paskelbdami savo genomo nuorašą internete!

Ilgą laiką mokslininkus persekiojo klausimas, kodėl homoseksualumo genai nebuvo išravėti natūralios atrankos būdu – juk meilė yra meilė, o vaikai iš tokių santykių neatsiranda. Viena populiariausių teorijų teigia, kad homoseksualumas yra atrankos į biseksualumą pasekmė. „Feminizuoti“ biseksualai galėjo išgyventi vyrų bendruomenėse, susirasdami draugų ir globėjų per ilgas karines kampanijas, taip pat buvo paklausūs tarp moterų, nes buvo neagresyvūs ir rūpestingi tėvai.

Religingumas

Mokslininkai, kuriems, kaip žinome, nieko nėra švento, užsiminė, kad religingumas gali būti susijęs ir su genais. Iš tiesų, yra įrodymų, kad identiški dvyniai yra panašesni dvasingumo klausimais.

O 2004 m. Deanas Hameris (tas pats ginčytojas, atradęs „homoseksualumo geną“) išleido knygą „The God Gene: How Faith is Enshrined in Our Gens“, kurioje susiejo skirtingus VMAT2 geno variantus su polinkiu į religingumą. ir jo nebuvimas. Dvasingus žmones, jau nekalbant apie garbingus asmenis, tokia žalinga knyga, žinoma, supykdė. Ir jie buvo visiškai teisūs: testas parodė, kad VMAT2 variacijos paaiškina tik apie 1% religingumo skirtumų, o paties tyrimo, publikuoto ne moksliniame žurnale, o tik populiarios knygos forma, kokybė yra abejotinas. Tačiau tai pateko į „Time“ viršelį.

Aistra nuotykiams

D4DR genas 11 chromosomoje koduoja dopamino receptorių – medžiagos, susijusios su malonumo centro veikla mūsų smegenyse. Pelė su pažeistu dopamino genu nieko nenori ir galiausiai miršta iš bado, tačiau suleidus dopamino dozę į jos smegenis, ji tampa itin smalsi, linkusi rizikuoti ir neapgalvotai. Žmonės, kuriems trūksta dopamino, taip pat tampa slopinami ir stokojantys iniciatyvos, o tie, kurie jo turi per daug, nuolat ieško naujų pojūčių.

D4DR genas turi „trumpuosius“ ir „ilguosius“ variantus. Žmonės, turintys ilgą variantą, yra mažiau jautrūs dopaminui, todėl jiems reikia kažko ypatingo, kad pajustų tą vidinį atlygį. Deanas Hameris, taip pat prisidėjęs prie D4DR tyrimų, jam būdingu būdu pavadino tai „nuotykių genu“. Jei jūsų genetinis žemėlapis rodo ilgą D4DR variantą, greičiausiai būsite lengvas, smalsus ir ekscentriškas, linkęs laužyti taisykles. Be to, šio geno varianto turėjimas padidina alkoholizmo ir priklausomybės nuo narkotikų riziką.

Tačiau viskas nėra taip baisu: pasak Hamerio, šis genas lemia tik 4% polinkio į nuotykius, nors apskritai nuo genų priklauso 40%. Tiesiog jai, kaip ir kitoms asmenybės savybėms, įtakos turi dešimtys ir šimtai genų. Kas sakė, kad psichogenetika yra lengva?

Politinės nuostatos

Vienu metu Karlas Marksas ieškojo bet kokių ekonomikos ideologijų pagrindo, pagrindo. Dabar madinga tokio pagrindo ieškoti smegenyse, ar net tiesiogiai genuose. Nemažai nepriklausomų atskirtų dvynių tyrimų parodė, kad konservatyvios ar liberalios ideologijos laikymasis iš esmės yra paveldimas: bent trečdalis politinių pažiūrų kintamumo paaiškinamas genais. Dažnai jau ikimokykliniame amžiuje tampa aišku, ar žmogus užaugęs bus „dirvėtojas“, ar „reformatorius“.

Pirmasis pretendentas į išdidų „liberalizmo geno“ titulą yra ta pati ilga D4DR versija, susijusi su meile viskam, kas nauja („konservatizmo genas“ yra trumpa D4DR versija). Tačiau ilgą laiką nebuvo įmanoma įrodyti ryšio tarp šio geno variantų ir politinių pageidavimų.

Tik 2010 metų pabaigoje buvo publikuotas J. Fowlerio straipsnis, kuriame, remdamasis ilgalaikio tyrimo duomenimis, jis parodė, kad šis ryšys nėra tiesioginis, o priklauso nuo dviejų veiksnių derinio: geno varianto. ir draugų skaičius jaunystėje. Tikimybė, kad esate laisvamanis, labai padidėja, jei asmuo turi ilgą D4DR versiją ir jis turėjo daug draugų mokykloje ir koledže.

Jie tai paaiškina taip: jei viską, kas nauja, mėgstantis žmogus jaunystėje bendrauja su daugybe skirtingų žmonių, jis išmoksta užjausti skirtingus požiūrius į pasaulį ir ateityje bus tolerantiškesnis netradicinėms idėjoms, t. , jis taps liberalu.

Kaip matome, genetinio žemėlapio vis dar nepakanka norint tiksliai numatyti, kiek genų „žais“ žmogaus elgesyje.

Genetika – ne tik įdomus mokslas, bet ir patogus. Moksliniai tyrimai įrodė, kad daugelis iš mūsų nepriklauso nuo mūsų, o yra paveldimi. Genai, nieko negalima padaryti.

Dominuojantis ir recesyvinis

Ne paslaptis, kad mūsų išvaizda susideda iš daugybės savybių, kurias lemia paveldimumas. Galima kalbėti apie odos spalvą, plaukus, akis, ūgį, kūno sudėjimą ir pan.

Dauguma genų turi dvi ar daugiau variacijų, vadinamų aleliais. Jie gali būti dominuojantys ir recesyviniai.

Visiškas vieno alelio dominavimas yra labai retas, taip pat ir dėl netiesioginės kitų genų įtakos. Be to, kūdikio išvaizdai įtakos turi daugybinis alelizmas, pastebėtas daugelyje genų.
Todėl mokslininkai kalba tik apie didesnę vaikų išorinių požymių, kuriuos sukelia dominuojantys tėvų aleliai, tikimybę, bet nieko daugiau.

Pavyzdžiui, tamsi plaukų spalva dominuoja prieš šviesią plaukų spalvą. Jei abu tėvai turi juodus arba šviesius plaukus, vaikas taip pat bus tamsiaplaukis.

Galimos išimtys retais atvejais, jei iš abiejų tėvų pusės būtų, pavyzdžiui, blondinės. Jei abu tėvai yra savininkai šviesūs plaukai, tuomet padidėja tikimybė, kad kūdikis bus tamsiaplaukis. Garbanotieji plaukai dažniau paveldimi, nes jie yra dominuojantys. Kalbant apie akių spalvą, stiprios ir tamsios spalvos: juoda, ruda, tamsiai žalia.

Dominuoja tokie išvaizdos bruožai kaip duobutės ant skruostų ar smakro. Sąjungoje, kurioje bent vienas partneris turi įdubų, jos greičiausiai bus perduotos jaunajai kartai. Beveik visi ryškūs išvaizdos bruožai yra stiprūs. Jis gali būti didelis ilga nosis arba kupra ant jos, atsikišusios ausys, stori antakiai, putlios lūpos.

Ar mergina bus paklusni?

Ar dukra taps tvarkinga, lėles mėgstančia mergaite, ar užaugs kaip berniukas, žaidžiantis „kazokų plėšikus“, daugiausia lemia motiniškas instinktas, kuris, kaip paaiškėjo, priklauso nuo dviejų genų.

Žmogaus genomo organizacijos (HUGO) atlikti tyrimai šokiravo mokslo bendruomenę, kai pateikė įrodymų, kad motinystės instinktas perduodamas tik per vyrišką liniją. Štai kodėl mokslininkai teigia, kad pagal elgesio modelį mergaitės labiau panašios į savo močiutes iš tėvo pusės nei į savo motinas.

Paveldimas agresyvumas

Rusijos mokslininkams Žmogaus genomo projekte buvo pavesta nustatyti, ar agresyvumas, irzlumas, aktyvumas ir socialumas yra genetiškai paveldimi bruožai, ar susiformuoja auklėjimo procese. Tirtas 7–12 mėnesių vaikų dvynių elgesys ir jų genetinis ryšys su tėvų elgesio tipu.

Paaiškėjo, kad pirmieji trys temperamento bruožai yra paveldimos, tačiau 90% socialumo susiformuoja socialinėje aplinkoje. Pavyzdžiui, jei vienas iš tėvų yra linkęs į agresiją, tada su 94% tikimybe tai pasikartos vaikui.

Alpių genai

Genetika gali paaiškinti ne tik išoriniai ženklai, bet net nacionalinės ypatybės skirtingų tautų. Taigi šerpų genome yra EPAS1 geno alelis, kuris padidina hemoglobino buvimą kraujyje, o tai paaiškina jų prisitaikymą gyventi aukštų kalnų sąlygomis. Jokie kiti žmonės neturi tokio prisitaikymo, tačiau lygiai toks pat alelis buvo rastas Denisovanų genome – žmonių, kurie nėra nei neandertaliečiai, nei Homo Sapiens rūšis. Denisovanai tikriausiai kryžminosi su bendrais kinų ir šerpų protėviais prieš daugelį tūkstantmečių. Vėliau lygumose gyvenantys kinai prarado šį alelį kaip nereikalingą, tačiau šerpai jį išlaikė.

Genai, siera ir prakaitas

Genai netgi atsakingi už tai, kiek žmogus prakaituoja ir kiek turi ausų sieros. Yra dvi ABCC11 geno versijos, kurios yra paplitusios žmonių populiacijoje. Tie iš mūsų, kurie turi bent vieną iš dviejų dominuojančios geno versijos kopijų, gamina skystą ausų vašką, o tie, kurie turi dvi recesyvinės versijos kopijas, gamina kietą ausų sierą. Taip pat ABCC11 genas yra atsakingas už baltymų, kurie pašalina prakaitą iš pažastų porų, gamybą. Žmonės su kietu ausų sieru neišskiria tokio prakaito, todėl jiems nekyla problemų dėl kvapo ir poreikio nuolat naudoti dezodorantą.

Miego genas

Vidutiniškai žmogus miega 7-8 valandas per parą, tačiau jei yra hDEC2 geno, reguliuojančio miego-budrumo ciklą, mutacija, miego poreikį galima sumažinti iki 4 valandų. Šios mutacijos nešiotojai dažnai pasiekia daugiau gyvenime ir karjeroje, skirdami papildomo laiko.

Kalbėjimo genas

FOXP2 genas vaidina svarbų vaidmenį formuojant žmonių kalbos aparatą. Kai tai paaiškėjo, genetikai atliko eksperimentą, siekdami įvesti FOXP2 geną į šimpanzes, tikėdamiesi, kad beždžionė prabils. Tačiau nieko panašaus neįvyko – už žmogaus kalbos funkcijas atsakinga sritis reguliuoja šimpanzių vestibiuliarinį aparatą. Gebėjimas laipioti medžiais evoliucijos metu beždžionei pasirodė daug svarbesnis nei verbalinio bendravimo įgūdžių ugdymas.

Laimės genas

Pastarąjį dešimtmetį genetika stengėsi įrodyti, kad laimingam gyvenimui reikalingi atitinkami genai, tiksliau, vadinamasis 5-HTTLPR genas, atsakingas už serotonino („laimės hormono“) transportavimą.

Praėjusį šimtmetį ši teorija būtų laikoma beprotiška, tačiau šiandien, kai jau atrasti genai, atsakingi už nuplikimą, ilgaamžiškumą ar įsimylėjimą, nebeatrodo nieko neįmanomo.

Norėdami įrodyti savo hipotezę, Londono medicinos mokyklos ir ekonomikos mokyklos mokslininkai apklausė kelis tūkstančius žmonių. Dėl to savanoriai, turėję dvi laimės geno kopijas iš abiejų tėvų, pasirodė esantys optimistiški ir nelinkę į jokią depresiją. Tyrimo rezultatus Jan-Emmanuel de Neve paskelbė Žmogaus genetikos žurnale. Tuo pat metu mokslininkas pabrėžė, kad netrukus bus galima rasti ir kitų „laimingų genų“.

Tačiau jei dėl kokių nors priežasčių jūs ilgam laikui Jei esate prastos nuotaikos, neturėtumėte per daug pasikliauti savo kūnu ir kaltinti motiną gamtą, kad ji „atėmė iš jūsų laimės“. Mokslininkai teigia, kad žmogaus laimė priklauso nuo daugelio veiksnių: „Jei nepasisekė, praradai darbą ar išsiskyrei su artimaisiais, tai bus daug stipresnis nelaimės šaltinis, nesvarbu, kiek genų turi“, – sakė de Neve. .

Genai ir ligos

Genai taip pat turi įtakos, kokiomis ligomis žmogus gali būti linkęs. Iš viso iki šiol aprašyta apie 3500, pusei iš jų nustatytas specifinis kaltininko genas, žinoma jo struktūra, sutrikimų tipai ir mutacijos.

Ilgaamžiškumas

Ilgaamžiškumo geną atrado mokslininkai iš Harvardo medicinos mokyklos Masačusetso valstijoje dar 2001 m. Ilgaamžiškumo genas iš tikrųjų yra 10 genų seka, kuri gali turėti ilgo gyvenimo paslaptį.

Projekto metu buvo ištirti 137 100 metų žmonių ir jų brolių ir seserų nuo 91 iki 109 metų genai. Visiems tiriamiesiems buvo nustatyta „4 chromosoma“, o mokslininkai mano, kad joje yra iki 10 genų, turinčių įtakos sveikatai ir gyvenimo trukmei.

Šie genai, mokslininkų nuomone, leidžia jų nešiotojams sėkmingai kovoti su vėžiu, širdies ligomis ir demencija bei kai kuriomis kitomis ligomis.

Kūno tipas

Genai taip pat yra atsakingi už jūsų kūno tipą. Taigi, polinkis į nutukimą dažnai pasireiškia žmonėms, turintiems FTO geno defektą. Šis genas sutrikdo „alkio hormono“ grelino pusiausvyrą, todėl sutrinka apetitas ir įgimtas noras valgyti daugiau nei reikia. Šio proceso supratimas suteikia vilčių sukurti vaistą, kuris sumažina grelino koncentraciją organizme.

Akių spalva

Tradiciškai manoma, kad akių spalvą lemia paveldimumas. Už nugaros šviesios akys Atsakinga OCA2 geno mutacija. Dėl mėlynos arba žalia spalva reaguoja į 19 chromosomos EYCL1 geną; rudai - EYCL2; rudai arba mėlynai – 15 chromosomos EYCL3. Be to, genai OCA2, SLC24A4, TYR yra susiję su akių spalva.

Dar XIX amžiaus pabaigoje buvo iškelta hipotezė, kad žmonių protėviai turėjo išimtinai tamsios akys. Hansas Eybergas, šiuolaikinis danų mokslininkas iš Kopenhagos universiteto, atliko Moksliniai tyrimai, patvirtinantis ir plėtojantis šią idėją. Remiantis tyrimų rezultatais, OCA2 genas, atsakingas už šviesius akių atspalvius, kurių mutacijos išjungia standartinę spalvą, atsirado tik mezolito laikotarpiu (10 000–6 000 m. pr. Kr.). Hansas renka įrodymus nuo 1996 metų ir padarė išvadą, kad OCA2 reguliuoja melanino gamybą organizme, o bet kokie geno pokyčiai mažina šį gebėjimą ir sutrikdo jo funkcionavimą, todėl pamėlynuoja akys.

Profesorius taip pat tvirtina, kad visi mėlynakiai Žemės gyventojai turi bendrų protėvių, nes šis genas yra paveldimas. Tačiau skirtingos to paties geno formos, aleliai, visada konkuruoja, o tamsesnė spalva visada „laimi“, todėl tėvai mėlynomis ir rudomis akimis turės rudų akių vaikus, o tik mėlyną. -akių pora gali susilaukti kūdikio šaltų atspalvių akimis.

Kraujo grupė

Gimusio kūdikio kraujo grupė yra labiausiai nuspėjama iš visų paveldimi bruožai. Viskas gana paprasta. Žinodami tėvų kraujo grupę, galite pasakyti, kokio tipo bus vaikas. Taigi, jei abu partneriai turi tą pačią kraujo grupę, tada jų kūdikio kraujo grupė bus panaši. Sąveikaujant 1 ir 2, 2 ir 2 kraujo grupėms, vaikai gali paveldėti vieną iš šių dviejų variantų. Absoliučiai bet kokia kraujo grupė yra įmanoma vaikui, kurio tėvai yra 2 ir 3 grupės.

Mokslininkai mano, kad intelektinius gebėjimus genai lemia 50–70 proc., o profesijos pasirinkimą – 40 proc. 34% mūsų yra linkę į mandagumą ir grubų elgesį. Net noras ilgai sėdėti prie televizoriaus 45% yra genetinis polinkis. Likusią dalį, anot specialistų, lemia auklėjimas, socialinė aplinka ir staigūs likimo smūgiai – pavyzdžiui, liga.

Genas, kaip ir atskiras organizmas, yra veikiamas natūrali atranka. Jei, pavyzdžiui, tai leidžia žmogui išgyventi sunkesnėmis klimato sąlygomis arba ilgiau atlaikyti fiziniai pratimai– išplis. Jei, priešingai, tai užtikrina kokio nors žalingo požymio atsiradimą, tai tokio geno paplitimas populiacijoje sumažės.

Vaiko intrauterinio vystymosi metu ši natūralios atrankos įtaka atskiriems genams gali pasireikšti gana keistais būdais. Pavyzdžiui, „domina“ iš tėvo paveldėti genai staigus augimas vaisius - nes tėvo kūnas nuo to akivaizdžiai nepraranda, o vaikas auga greičiau. Kita vertus, motinos genai skatina lėtesnį vystymąsi – tai galiausiai užtrunka ilgiau, bet palieka motinai daugiau jėgų.

Prader-Willi sindromas yra pavyzdys to, kas nutinka, kai motinos genai „pergalė“. Nėštumo metu vaisius yra neaktyvus; Po gimimo vaikas jaučia vystymosi sulėtėjimą, polinkį į nutukimą, žemo ūgio, mieguistumą, sutrikusią judesių koordinaciją. Gali pasirodyti keista, kad šiuos akivaizdžiai nepalankius bruožus užkoduoja motinos genai – tačiau reikia atsiminti, kad paprastai tie patys genai konkuruoja su tėvo genais.

Savo ruožtu tėvo genų „pergalė“ sukelia kitos ligos vystymąsi: Angelmano sindromą. Tokiu atveju vaikui išsivysto hiperaktyvumas, dažnai epilepsija ir vėlavimas kalbos raida. Kartais leksika pacientas apsiriboja vos keliais žodžiais, ir net tokiu atveju vaikas supranta didžiąją dalį to, kas jam sakoma – kenčia gebėjimas reikšti savo mintis.

Žinoma, neįmanoma numatyti vaiko išvaizdos. Tačiau galime su tam tikru pasitikėjimu pasakyti, kokios bus pagrindinės savybės. Dominuojantys (stiprūs) ir recesyviniai (silpni) genai mums padės tai padaryti.

Kiekvienam jos išoriniam ir vidinių ženklų vaikas gauna du genus. Šie genai gali būti vienodi (aukštos, pilnos lūpos) arba skirtingi (aukštas ir žemas, apkūnus ir plonas). Jei genai sutaps, nebus jokių prieštaravimų, o vaikas paveldės putlias lūpas ir aukštą ūgį. Kitu atveju laimi stipriausias genas.

Stiprus genas vadinamas dominuojančiu, o silpnas – recesyviniu. Stiprūs genai žmonėms yra tamsūs ir garbanoti plaukai; vyrų nuplikimas; rudos arba žalios akys; normaliai pigmentuota oda. Recesyviniai bruožai yra mėlynos akys, tiesūs, šviesūs arba raudoni plaukai ir odos pigmento trūkumas.

Kai susitinka stiprus ir silpnas genas, kaip taisyklė, laimi stipresnis. Pavyzdžiui, mama yra rudų akių brunetė, o tėtis yra šviesiaplaukis mėlynomis akimis, su didele tikimybe galime sakyti, kad kūdikis gims tamsiais plaukais ir rudomis akimis.

Tiesa, rudų akių tėvai gali pagimdyti naujagimį mėlynomis akimis. Taigi genai, gauti iš močiutės ar senelio, gali turėti įtakos. Galima ir priešinga situacija. Paaiškinimas yra toks, kad paaiškėja, kad už bet kokį mūsų turimą bruožą atsakingas ne tik vienas kiekvieno iš tėvų genas, kaip buvo manoma anksčiau, o visa genų grupė. Ir kartais vienas genas yra atsakingas už kelias funkcijas vienu metu. Taigi už akių spalvą atsakinga visa eilė genų, kurie kaskart derinami skirtingai.

Paveldimos ligos, perduodamos genais

Kūdikis iš tėvų gali paveldėti ne tik išvaizdos, charakterio bruožus, bet ir ligas (širdies ir kraujagyslių, vėžio, diabeto, Alzheimerio ir Parkinsono ligas).

Liga gali nepasireikšti, jei bus imtasi pagrindinių saugos priemonių. Išsamiai papasakokite savo ginekologui apie rimtas sveikatos problemas ne tik jums ir jūsų vyrui, bet ir artimiems giminaičiams. Tai padės apsaugoti kūdikį ateityje. Kartais visiškai sveiki tėvai pagimdo kūdikį, sergantį paveldima liga. Jis buvo įterptas į genus ir atsirado tik vaikui. Dažniausiai tai atsitinka, kai abiejų tėvų genuose yra ta pati liga. Todėl, jei planuojate vaiką, specialistų teigimu, geriau pasidaryti genetinį tyrimą. Tai ypač aktualu šeimoms, kuriose jau gimė paveldimomis ligomis sergantys vaikai.

Silpnas genas gali būti aptiktas tik vieną ar kelias kartas, kol neatsiras du recesyviniai genai iš kiekvieno iš tėvų. Ir tada, pavyzdžiui, gali pasireikšti toks retas simptomas kaip albinizmas.

Chromosomos taip pat yra atsakingos už vaiko lytį. Moteriai šansai pagimdyti mergaitę ar berniuką yra vienodi. Vaiko lytis priklauso tik nuo tėvo. Jei kiaušinėlis susitinka su spermatozoidu, turinčiu X lytinę chromosomą, tai bus mergaitė. Jei U, gims berniukas.