Kreon donuz pankreatini olan mini-mikrosferlərdən ibarət jelatin kapsuldur. Jelatin kapsulları mədədə tez həll olur, bağırsaqla örtülmüş mikrosferləri buraxır və mədə məzmunu ilə asanlıqla qarışır. Dağıldıqdan sonra, Kreon birlikdə qida bolusu Düşmək nazik şöbə mikrosferlərin qabığının əridiyi və çıxdığı bağırsaqlar aktiv maddə.

Aktiv maddə Kreona yağları (lipolitik təsir), karbohidratları (amilolitik təsir) və zülalları (proteolitik təsir) parçalamaq qabiliyyətinə malikdir, bundan sonra qida bağırsaqda sorulur. Kreon praktiki olaraq udulmur, render edir farmakoloji təsir göstərir bağırsaq lümenində.

İstifadəyə göstərişlər

Kreon kimi tətbiq edilir əvəzedici terapiya aşağıdakı xəstəliklərin səbəb olduğu ferment çatışmazlığı ilə:

Pankreatitin xroniki gedişi;

Pankreatektomiyadan sonrakı vəziyyət;

mədə əməliyyatından sonrakı vəziyyət;

kistik fibroz;

Şvaçman-Diamond sindromu;

pankreas xərçəngi və ya pankreas və ya öd kanalının tıkanmasına səbəb olan digər şiş;

mədə-bağırsaq anastomozunun qoyulması ilə əməliyyatdan sonrakı vəziyyət (məsələn, Billroth-II-yə görə);

Pankreas fermentlərinin çatışmazlığı ilə əlaqəli digər xəstəliklər.

Tətbiq üsulu

Kreon həzm pozğunluğuna səbəb olan nozologiyadan, xəstəliyin şiddətindən və xəstənin pəhrizindən asılı olaraq təyin edilir. Dozajı adekvat seçə bilmək üçün, kapsullarda aktiv maddənin müxtəlif məzmunu olan dərmanın bir neçə forması var: Kreon 10 min, 25 min, 40 min dərman istifadəsi tövsiyə olunur Kreonİstənilən yemək zamanı, həm əsas, həm də əlavə.

Kapsulaları çeynəmədən, bol su və ya digər neytral maye içmədən udmaq məsləhətdir. Kapsulu udmaq mümkün olmadıqda, onun açılmasına icazə verilir və neytral mühitlə (məsələn, qatıq və ya alma püresi) maye qidada mikrosferlərin həll edilməsi, mikrosferlərin qida ilə qarışığı dərhal istehlak edilməlidir, onun saxlanması yolverilməzdir.

Terapiya zamanı Kreon kifayət qədər müşahidə etmək çox vacibdir içmə rejimi, maye çatışmazlığı ilə nəcis pozğunluqları (qəbizlik) mümkündür.

kistik fibroz

4 yaşa qədər uşaqlar üçün ilkin doza gündə 3-4 dəfə (hər yemək zamanı) uşağın bədən çəkisinin hər kiloqramına 1 min vahid lipaz, 4 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün 0,5 min vahid lipazdır. uşağın bədən çəkisinin kiloqramı üçün gündə 3-4 dəfə (hər yemək zamanı), dərmanın saxlanma dozası vəziyyətin ağırlığından və məlumatlardan asılı olaraq fərdi olaraq seçilir. obyektiv tədqiqat və adətən gündə bir kiloqram bədən çəkisi üçün 10 min vahid lipazdan çox deyil.

Müxtəlif nozologiyalarda pankreas çatışmazlığı

Doza Kreona nozologiya, həzmsizlik dərəcəsi və digər amillərdən asılı olaraq fərdi olaraq seçilir. Əksər hallarda, ilkin doza hər yemək zamanı 10 mindən 25 min vahidə qədər lipazdır. Baxım dozası qidanın təbiətindən, ekzokrin pankreas çatışmazlığının dərəcəsindən asılı olaraq hesablanır və hər əsas yemək zamanı orta hesabla 20 min ilə 75 min vahid lipaz və əlavə yemək zamanı 5 min ilə 25 min vahid lipaz arasında dəyişir.

Yan təsirlər

Qəbul edərkən yan təsirlərin tezliyi Kreona baş vermə tezliyi ilə müqayisə edilə bilər mənfi reaksiyalar plasebo qəbul edərkən.

Nadir hallarda baş verir yan təsirlər mədə-bağırsaq traktından (nəcis pozğunluğu, qarın ağrısı, dispeptik pozğunluqlar) və allergik dəri reaksiyaları.

Əks göstərişlər

Reçeteye əks göstəriş Kreona mədəaltı vəzinin hiperfunksiyası, donuz mənşəli pankreatinə və ya preparatın hər hansı bir köməkçi komponentinə qarşı dözümsüzlük ilə kəskin pankreatitdir.

Hamiləlik

Əsasən yerli fəaliyyət, sistemli təsirlərin olmamasına gətirib çıxarır, bu o deməkdir ki, dərman teratogen təsir göstərə bilməz, bu, heyvan təcrübələrində təsdiqlənir.

Hamilə qadınlarda tədqiqatlar aparılmamışdır, buna görə də istifadənin təhlükəsizliyinə dair məlumat yoxdur Kreona bu müddət ərzində.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

İstənməyən Qarşılıqlı Əlaqələr Kreona digər dərmanlarla müəyyən edilməmişdir.

Aşırı doza

Çox yüksək dozada pankreatinin qəbulu zamanı hiperurikemiya və hiperurikozuriya baş verə bilər.

Buraxılış forması

Mədəyə davamlı qranullar olan sərt kapsullar 150 mq, flakon No 20.

Mədəyə davamlı qranullar olan sərt kapsullar 150 mq, flakon No 50.

Mədəyə davamlı qranullar olan sərt kapsullar 150 mq, flakon No 100.

Mədəyə davamlı qranullar olan sərt kapsullar 300 mq, flakon No 20.

Mədəyə davamlı qranullar olan sərt kapsullar 300 mq, flakon No 50.

Mədəyə davamlı qranullar olan sərt kapsullar 300 mq, flakon No 100.

Saxlama şəraiti

Kreon tələb etmir xüsusi şərtlər saxlama zamanı dərmanı uşaqlardan qorumaq, birbaşa təmasdan çəkinmək lazımdır günəş şüaları dərman üçün.

Sinonimlər

Pantsitrat

Qarışıq

Təsiredici maddə: pankreatin 150, 300 və ya 400 mq

Əlavə maddələr: makroqol, hipromelloza ftalat, setil spirt, trietil sitrat, dimetikon, jelatin, Fe oksidi, Ti dioksid, Na lauril sulfat.

1 kapsul Creon 150 mq mədəyə davamlı qranullar (minimikrosferlər), fermentativ aktivliyə malikdir (lipazlar 10 min vahid EF, proteazlar 0,6 min vahid EF və amilaza 8 min vahid EF).

1 kapsul Creon 300 mq mədəyə davamlı qranullar (minimikrosferlər), fermentativ aktivliyə malikdir (lipazlar 25 min vahid EF, proteazlar 1 min vahid EF və amilaza 18 min vahid EF).

1 kapsul Creon 400 mq mədəyə davamlı qranullarla (minimikrosferlər), fermentativ aktivliyə malikdir (lipazlar 40 min vahid EF, proteazlar 1,6 min vahid EF və amilaza 25 min vahid EF).

əlavə olaraq

Digər pankreatin preparatlarını yüksək dozada qəbul edən kistik fibrozlu xəstələrdə bəzən fibroz kolonopatiya (bəzi şöbələrin daralması) diaqnozu qoyulurdu. nazik bağırsaq və kolon), həmçinin kolit. Araşdırmada Kreona belə xəstələrdə müalicə zamanı belə bir təsir qeyd edilməmişdir Kreon yaxından izlənilməlidir mümkün dəyişikliklər bağırsaqlar.

Müraciət mümkündür Kreona uşaqlarda.

Sistemli təsirlərin olmaması, tətbiq etməyə imkan verir Kreon laktasiya dövründə qadınlarda.

Creon zehni reaksiyaların sürətinə təsir etmir və onunla işləyən xəstələrdə istifadə edilə bilər mürəkkəb mexanizmlər və ya avtomobil idarəçiləri.

Əsas parametrlər

Adı:	KREON
ATX kodu:	A09AA02 -

Özünü müalicə etmək sağlamlığınıza zərər verə bilər.
İstifadədən əvvəl həkimlə məsləhətləşmək, həmçinin təlimatları oxumaq lazımdır.

Creon 10000: istifadə üçün təlimat

Qarışıq

1 kapsulun tərkibində:

Aktiv maddə: pankreatin -150 mq, bu uyğun gəlir: 10000 IU Evr.F. lipazlar,

8000 ədəd EUR.F. amilaza,

600 ED EUR.F. proteazlar.

Köməkçi maddələr: makroqol 4000, hipromelloza ftalat, dimetikon 1000, setil spirti, trietil sitrat. Sərt jelatin kapsul: jelatin, qırmızı dəmir oksidi (E 172), dəmir oksidi sarı (E 172), qara dəmir oksidi (E 172), titan dioksid (E 171), natrium pauril sulfat.

Təsvir

qəhvəyi qeyri-şəffaf qapaqdan və şəffaf, rəngsiz gövdədən ibarət №2 sərt jelatin kapsulları.

Kapsulların məzmunu açıq qəhvəyi minimikrosferlərdir.

farmakoloji təsir göstərir

Həzmi yaxşılaşdıran ferment preparatı. Dərmanın bir hissəsi olan pankreas fermentləri zülalların, yağların, karbohidratların parçalanmasını asanlaşdırır, bu da onların kiçik bağırsaqda tam udulmasına səbəb olur.

Creon 10000 tərkibində minimikrosferlər şəklində donuz pankreatini var. bağırsaq (turşuya davamlı) qabıqla örtülmüş, jelatin kapsullarda. Kapsullar mədədə sürətlə həll olunur, yüzlərlə mini-mikrosferləri buraxır. Bu prinsip mini-mikrosferləri bağırsaq məzmunu ilə hərtərəfli qarışdırmaq və nəticədə fermentləri bağırsaq tərkibinə buraxdıqdan sonra daha yaxşı paylamaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Minimikrosferlər çatdıqda nazik bağırsaq, bağırsaq örtüyü sürətlə məhv edilir (pH > 5,5-də), lipolitik, amipolitik və proteolitik aktivliyə malik fermentlər sərbəst buraxılır, bu da yağların, karbohidratların və zülalların parçalanmasına səbəb olur. Parçalanma nəticəsində əldə edilən maddələr daha sonra ya birbaşa sorulur, ya da bağırsaq fermentləri tərəfindən əlavə hidrolizə məruz qalır.

Farmakokinetikası

Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda bütöv (həzm olunmayan) fermentlərin udulmasının olmaması nümayiş etdirilmişdir, bunun nəticəsində klassik farmakokinetik tədqiqatlar aparılmamışdır. Tərkibində pankreas fermentləri olan preparatlar öz təsirini göstərmək üçün udma tələb etmir. Əksinə, bu dərmanların terapevtik fəaliyyəti tam olaraq lümendə həyata keçirilir mədə-bağırsaq traktının. Onlar kimyəvi quruluşunda zülallardır və buna görə də peptidlər və amin turşuları kimi udulana qədər mədə-bağırsaq traktından keçərkən proteolitik parçalanmaya məruz qalırlar.

İstifadəyə göstərişlər

Uşaqlarda və böyüklərdə ekzokrin pankreas çatışmazlığı üçün əvəzedici terapiya. Ekzokrin pankreas çatışmazlığı mədə-bağırsaq traktının müxtəlif xəstəlikləri ilə əlaqələndirilir və ən çox rast gəlinir:

kistik fibroz,

Xroniki pankreatit.

Pankreas əməliyyatından sonra,

Mədə əməliyyatından sonra,

mədəaltı vəzi xərçəngi,

Mədənin qismən rezeksiyası (məsələn, Billroth II),

Pankreasın və ya ümumi safra kanallarının tıxanması (məsələn, bir neoplazma səbəbiylə),

Şvaçman-Diamond sindromu.

Fəsadların qarşısını almaq üçün yalnız həkimlə məsləhətləşdikdən sonra istifadə edin.

Əks göstərişlər

Donuz mənşəli pankreatinə və ya köməkçi maddələrdən birinə qarşı yüksək həssaslıq,

Kəskin pankreatit,

Xroniki pankreatitin kəskinləşməsi.

Hamiləlik və laktasiya

Hamiləlik

Hamilə qadınların dərmanlarla müalicəsi ilə bağlı klinik məlumatlar

Tərkibində pankreas fermentləri yoxdur.Heyvan tədqiqatlarında donuz mənşəli pankreas fermentlərinin udulması aşkar edilməmişdir, buna görə də reproduktiv funksiyaya və dölün inkişafına toksik təsirlər gözlənilmir. Dərman hamilə qadınlara ehtiyatla təyin olunmalıdır, əgər ana üçün nəzərdə tutulan fayda döl üçün potensial riskdən çoxdur.

ana südü ilə qidalanma dövrü

Heç bir sistematik olmayan heyvan tədqiqatlarına əsaslanır mənfi təsir pankreas fermentləri, yox zərərli təsir narkotik üzərində körpə vasitəsilə Ana südü. Ana südü verərkən mədəaltı vəzi fermentləri qəbul edə bilərsiniz.

Lazım gələrsə, hamiləlik və ya laktasiya dövründə dərman adekvat qidalanma vəziyyətini saxlamaq üçün kifayət qədər dozada qəbul edilməlidir.

Dozaj və tətbiqi

Dərmanın dozaları xəstəliyin şiddətindən və pəhrizin tərkibindən asılı olaraq fərdi olaraq seçilir.

Kapsullar hər yemək zamanı və ya dərhal sonra qəbul edilməlidir (qəlyanaltılar daxil olmaqla), bütöv udulmalı, parçalanmamalı və çeynəmədən, bol maye ilə qəbul edilməlidir.

Udmaq çətin olduqda (məsələn, gənc uşaqlarda və ya yaşlı xəstələrdə) kapsullar diqqətlə açılır və mini-mikrosferlər çeynəməyi tələb etməyən və alma və ya meyvə şirəsi kimi turşu dadı olan maye qidalara əlavə edilir ( pH< 5,5). Не рекомендуется добавлять содержимое капсул в горячую пищу. Любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению, и ее следует принимать сразу же после приготовления.

Xüsusilə artan maye itkisi ilə xəstənin kifayət qədər davamlı maye qəbulunu təmin etmək vacibdir. Qeyri-kafi maye qəbulu qəbizliyə gətirib çıxara və ya pisləşdirə bilər.

Kistik fibrozlu böyüklər və uşaqlar üçün doza

Doza bədən çəkisindən asılıdır və müalicənin əvvəlində dörd yaşa qədər uşaqlar üçün hər yeməkdə 1000 lipaz vahidi/kq, dörd yaşdan yuxarı uşaqlar üçün isə yemək vaxtı 500 lipaz vahidi/kq olmalıdır.

Doza xəstəliyin simptomlarının şiddətindən, steatoreya nəzarətinin nəticələrindən və adekvat qidalanma vəziyyətinin saxlanmasından asılı olaraq təyin edilməlidir.

Əksər xəstələrdə doza gündə 10000 lipaz vahidi/kq bədən çəkisi və ya 4000 lipaz vahidi/q yağ qəbulundan az və ya çox olmamalıdır.

Ekzokrin ilə digər şərtlər üçün doza pankreas çatışmazlığı Doza uyğun olaraq tənzimlənməlidir fərdi xüsusiyyətlər həzmsizlik dərəcəsini və yeməyin yağ tərkibini ehtiva edən xəstə. Xəstənin əsas yeməklə birlikdə tələb etdiyi doza 25.000-80.000 IU lipaz arasında dəyişir və yüngül qəlyanaltı qəbul edərkən fərdi dozanın yarısıdır.

Yan təsir

ilə pozuntular tərəflər mədə-bağırsaq traktınınÜrəkbulanma, qusma, qəbizlik və şişkinlik - tez-tez (&1/100,<1/10). Желудочно-кишечные расстройства связаны главным образом с основным заболеванием. Частота возникновения следующих неблагоприятных реакций была ниже или схожей с таковой при применении плацебо: диарея - часто (г1/Ю0, <1/10), боли в области живота - очень часто (>1/10).

Dərinin və dərialtı toxumaların pozğunluqları Döküntü - nadir (> 1/1000,<1/100).

Qaşınma, ürtiker - halların tezliyini qiymətləndirmək üçün kifayət qədər məlumat yoxdur.

Aşırı doza

Simptomlar: hiperurikozuriya və hiperurikemiya.

Müalicə: dərmanın ləğvi, simptomatik terapiya.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Qarşılıqlı təsir tədqiqatları aparılmamışdır.

Tətbiq xüsusiyyətləri

Yüksək dozada pankreatin preparatları qəbul edən kistik fibrozlu xəstələrdə ileum, bağırsağın və yoğun bağırsağın daralması (fibrozan kolonopatiya) təsvir edilmişdir. Xəstəliyə nəzarət metodundan istifadə etməklə aparılan tədqiqatlarda fibrozan kolonopatiyanın baş verməsi ilə Creon 5 10000-in istifadəsi arasında əlaqəni göstərən heç bir məlumat əldə edilməmişdir. Qarın boşluğunda qeyri-adi simptomlar və ya dəyişikliklər yaranarsa, ehtiyat tədbiri olaraq, tibbi müayinədən keçin. xüsusilə gündə 10 000 lipaz vahid / kq-dan çox dozada dərman qəbul edən xəstələrdə fibroz kolonopatiyanı istisna etmək lazımdır.

Hal-hazırda istifadə edilən bütün donuz pankreatin preparatları kimi, Creon s 10,000 insan istehlakı üçün xüsusi olaraq yetişdirilmiş donuzların mədəaltı vəzi toxumasından hazırlanır. İstehsal prosesində müəyyən virusların yoxlanılması və inaktivləşdirilməsi ilə yoluxucu agentin insanlara keçmə riski minimuma endirilsə də, nəzəri cəhətdən virus xəstəliklərinin, o cümlədən yeni və ya naməlum virusların yaratdığı xəstəliklərin ötürülməsi riski mövcuddur. İnsanları yoluxdura bilən donuz viruslarının mövcudluğunu tamamilə istisna etmək olmaz. Bununla belə, uzun müddət donuz mədəaltı vəzi ekstraktlarından istifadə edərək, bir yoluxucu xəstəliyin ötürülməsi halı qeydə alınmamışdır.

Creon, mədəaltı vəzinin nasazlığı, yəni ifrazat funksiyasının çatışmazlığı ilə əlaqəli həzm sisteminin xəstəlikləri və patoloji vəziyyətləri üçün istifadə olunan bir ferment agentidir. Creon mədəaltı vəzinin lipaz, amilaza və proteaz kimi həzm fermentlərini ehtiva edir. Lipazanın təsir vahidlərinin sayı paketdə göstərilən dərmanın adını müəyyən edir: Creon 10000, Creon 25000 və Creon 40000. Creon Rusiyada məşhur olan mezim üçün sinonimdir. Dərman yalnız mədədə təhlükəsiz həll olunan, bağırsaq örtüyü ilə örtülmüş pankreas fermentləri olan yüzlərlə mikrosferi sərbəst üzmə üçün buraxan jelatin kapsullarında istehsal olunur. Beləliklə, Creonun əsas terapevtik arsenalı mədənin aqressiv mühitindən zərərsiz keçir və yalnız dərman qəbulu ilə əlaqəli əsas klinik və farmakoloji hadisələrin inkişaf etdiyi kiçik bağırsaqda hərəkət etməyə başlayır. Creon yaratarkən çox vahid doza prinsipindən istifadə edilmişdir, məqsədi mini-mikrosferləri aktiv maddə və bağırsaq tərkibi ilə qarışdırmaqdır ki, bu da həzm sisteminin lümeninə daxil olduqdan sonra fermentlərin optimal paylanmasını təmin edir.

Artıq qeyd edildiyi kimi, Creon-un əsas məqsədi hər hansı bir səbəbdən əskik olan pankreas fermentlərini əvəz etməkdir, yəni.

e) ferment çatışmazlığının korreksiyası. Dərman bağırsaqlarda həzm proseslərinin gedişinə müsbət təsir göstərir. Tərkibinə daxil olan pankreas fermentlərinin çeşidi əsas qida maddələrinin - zülalların, yağların və karbohidratların parçalanmasına kömək edir ki, bu da onların nazik bağırsaqda udulmasını xeyli asanlaşdırır.

Dərmanı birbaşa təyin etməzdən əvvəl həkim xəstənin vəziyyətinin şiddətini, simptomların şiddətini qiymətləndirməli və onun pəhrizinin kəmiyyət və keyfiyyət tərkibini təhlil etməlidir. Bir doza adətən iki mərhələdə qəbul edilir: üçdə biri və ya yarısı yeməyin əvvəlində, qalanı isə yeməyin ortasında alınır. Dərman kiçik uşaqlara və ya udma problemi olan yaşlılara təyin edildikdə, kapsulun açılmasına və içindəkiləri maye qidaya və ya mayeyə əlavə etməyə icazə verilir. Belə bir "qarışıq" hazırlandıqdan dərhal sonra alınmalıdır, çünki. bu formada mikrokürələr sürətlə məhv olur. Mikrosferləri çeynəmək də tövsiyə edilmir, çünki. əks halda, mədənin xlorid turşusunun təsirindən qoruyan onların qabığı zədələnə bilər. Əsas yeməklə qəbul edilən Creon-un tövsiyə olunan ilkin dozası 10.000-25.000 vahid lipazdır.

Farmakologiya

Ferment agenti. Tərkibində karbohidratların, yağların və zülalların həzmini asanlaşdıran pankreas fermentləri - amilaza, lipaz və proteaz var, bu da onların nazik bağırsaqda daha tam sorulmasına kömək edir. Mədəaltı vəzi xəstəliklərində onun ekzokrin ifrazat funksiyasının çatışmazlığını kompensasiya edir və həzm prosesini yaxşılaşdırır.

Farmakokinetikası

Pankreatinin farmakokinetikası öyrənilməmişdir.

Buraxılış forması

20 ədəd. - polipropilen vintli qapaqlı ağ yüksək sıxlıqlı polietilen şüşələr (1) - karton paketlər.
50 ədəd. - polipropilen vintli qapaqlı ağ yüksək sıxlıqlı polietilen şüşələr (1) - karton paketlər.
100 ədəd. - polipropilen vintli qapaqlı ağ yüksək sıxlıqlı polietilen şüşələr (1) - karton paketlər.
20 ədəd. - polipropilen vintli qapaqlı ağ yüksək sıxlıqlı polietilen şüşələr (1) - karton qutular.
50 ədəd. - polipropilen vintli qapaqlı ağ yüksək sıxlıqlı polietilen şüşələr (1) - karton qutular.
100 ədəd. - polipropilen vintli qapaqlı ağ yüksək sıxlıqlı polietilen şüşələr (1) - karton qutular.

Dozaj

Doza (lipaz baxımından) pankreas çatışmazlığının yaşından və dərəcəsindən asılıdır. Yetkinlər üçün orta doza gündə 150.000 IU təşkil edir. Pankreasın ekzokrin funksiyasının tam çatışmazlığı ilə - 400.000 IU / gün, bu, bir yetkinin lipazda gündəlik tələbatına uyğundur.

Maksimum gündəlik doza 15.000 U/kq-dır.

1,5 yaşa qədər uşaqlar - 50.000 IU / gün; 1,5 yaşdan yuxarı - 100.000 IU / gün.

Müalicə müddəti bir neçə gündən (pəhrizdəki səhvlər səbəbindən həzm prosesinin pozulması ilə) bir neçə aya və hətta illərə (zəruri hallarda daimi əvəzedici terapiya) qədər dəyişə bilər.

Qarşılıqlı əlaqə

Tərkibində kalsium karbonat və / və ya maqnezium hidroksid olan antasidlərlə eyni vaxtda istifadə edildikdə, pankreatinin effektivliyini azaltmaq mümkündür.

Eyni vaxtda istifadəsi ilə akarbozanın klinik effektivliyini azaltmaq nəzəri cəhətdən mümkündür.

Dəmir preparatlarının eyni vaxtda istifadəsi ilə dəmirin udulmasının azalması mümkündür.

Yan təsirlər

Orta terapevtik dozalarda istifadə edildikdə, yan təsirlər 1% -dən az müşahidə olunur.

Həzm sistemindən: bəzi hallarda - ishal, qəbizlik, mədədə narahatlıq, ürəkbulanma. Bu reaksiyaların inkişafı ilə pankreatinin təsiri arasında səbəb əlaqəsi müəyyən edilməmişdir; bu hadisələr ekzokrin pankreas çatışmazlığının simptomlarıdır.

Allergik reaksiyalar: bəzi hallarda - dəri təzahürləri.

Maddələr mübadiləsi tərəfdən: yüksək dozalarda uzun müddət istifadəsi ilə hiperurikozuriya, həddindən artıq yüksək dozalarda - qan plazmasında sidik turşusunun səviyyəsinin artması inkişaf edə bilər.

Digər: uşaqlarda pankreatinin yüksək dozada istifadəsi zamanı perianal qıcıqlanma baş verə bilər.

Göstərişlər

Pankreasın ekzokrin funksiyasının çatışmazlığı (xroniki pankreatit, kistik fibroz daxil olmaqla).

mədə, bağırsaq, qaraciyər, öd kisəsinin xroniki iltihabi-distrofik xəstəlikləri; qida həzminin pozulması, meteorizm, ishal (kombinasiya terapiyasının bir hissəsi kimi) ilə müşayiət olunan bu orqanların rezeksiyası və ya şüalanmasından sonrakı vəziyyətlər.

Normal mədə-bağırsaq funksiyası olan xəstələrdə qidalanma səhvləri, həmçinin çeynəmə funksiyasının pozulması, məcburi uzun müddət immobilizasiya, oturaq həyat tərzi zamanı qidaların həzmini yaxşılaşdırmaq üçün.

Qarın boşluğu orqanlarının rentgen və ultrasəs müayinəsinə hazırlıq.

Əks göstərişlər

Kəskin pankreatit. Pankreatinə qarşı yüksək həssaslıq.

Tətbiq xüsusiyyətləri

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Hamiləlik dövründə pankreatinin istifadəsinin təhlükəsizliyi kifayət qədər öyrənilməmişdir. Tətbiq ana üçün gözlənilən fayda döl üçün potensial riskdən daha yüksək olduğu hallarda mümkündür.

Eksperimental tədqiqatlarda pankreatinin teratogen təsiri olmadığı aşkar edilmişdir.

Uşaqlarda istifadə edin

Tətbiq dozaj rejiminə uyğun olaraq mümkündür. Pankreatində olan lipazın yüksək aktivliyi ilə uşaqlarda qəbizliyin inkişaf ehtimalı artır.

Xüsusi Təlimatlar

Kistik fibrozda doza istehlak edilən qidanın keyfiyyəti və kəmiyyəti nəzərə alınmaqla yağların sorulması üçün zəruri olan fermentlərin miqdarına adekvat olmalıdır.

Kistik fibrozda pankreatinin gündə 10 000 vahid/kq-dan çox dozada (lipaz baxımından) istifadəsi ileoçekal bölgədə və qalxan kolonda strikturaların (lifli kolonopatiya) inkişaf riskinin artması səbəbindən tövsiyə edilmir.

Pankreatində olan lipazın yüksək aktivliyi ilə uşaqlarda qəbizliyin inkişaf ehtimalı artır. Bu kateqoriya xəstələrdə pankreatinin dozasının artırılması tədricən aparılmalıdır.

Mədə-bağırsaq pozğunluqları pankreatinə qarşı yüksək həssaslığı olan xəstələrdə və ya anamnezində mekonium ileus və ya bağırsaq rezeksiyası olan xəstələrdə baş verə bilər.

Pankreas xəstəliklərində, həmçinin fermentlərin qeyri-kafi istehsalında həkimlər tez-tez Creon da daxil olmaqla enzimatik preparatlar təyin edirlər. Bu vasitəni istifadə etməzdən əvvəl xəstələr Creon-dan istifadə üçün təlimatların nə olduğunu öyrənməli və nədənsə onu qəbul etmək mümkün olmadıqda, dərmanın mümkün dəyişdirilməsi barədə həkimə müraciət etməlidirlər.

Tərkibi və buraxılış forması

Creon preparatının təsviri göstərir ki, bunlar qidanın həzm edilməsi üçün zəruri olan əsas fermentləri - lipaz, proteaz, amilazanı ehtiva edən kapsullardır və birlikdə pankreatin ferment kompleksini təmsil edirlər.

Preparatdakı lipazanın tərkibindən asılı olaraq Creon 10000, Creon 25000, Creon 40000 təcrid olunur ki, bunlar da bir kapsuldakı lipazın miqdarına uyğundur. Aktiv fermentlərə əlavə olaraq, kapsullarda köməkçi maddələr var və jelatin qabığı ilə örtülmüşdür.

Makroqol, maye parafin, hipromelloza ftalat, dimetikon 1000 köməyi ilə fermentlər dəmir oksidi (qırmızı, sarı, qara), jelatin və titan dioksidin qabığı ilə əhatə olunmuş toz şəklində sabit bir forma alır. Hər bir kapsul turşuya davamlı olan və yalnız bağırsaq tərkibinin təsiri altında, yəni 5,5-dən yuxarı pH-da həll olunan mini-mikrosferlərdən ibarətdir.

Dərman bir paketdə, 20, 50 və ya 100 ədəd kapsul şəklində istehsal olunur. Kapsullar polietilen şüşələrə qablaşdırılır. İstehsalçı dərmanı üç mümkün dozada istehsal edir.

Qəbizlik və ishalın əsas səbəblərindən biri də budur müxtəlif dərmanların istifadəsi. Dərman qəbul etdikdən sonra bağırsaq funksiyasını yaxşılaşdırmaq üçün hər gün lazımdır sadə bir vasitə içmək ...

Farmakodinamikası

Creon hər kapsulda minimikrosferlər formasına malik pankreatin ehtiva edir. Onlar mədəyə daxil olaraq bir-birindən ayrılmağa və mədə tərkibinə qarışmağa başlayırlar. Bu, fermentləri mədəyə daxil olan qidaya paylamaq üçün edilir.

Qida, həzm sistemi boyunca daha da hərəkət edərək, kiçik bağırsağa daxil olur. Orada vahid paylanma və qələvi mühitə görə dərmanın minimikrosferləri həll olunmağa başlayır. Buraxılan fermentlər qidanın həzm prosesinə və orqanizm tərəfindən problemsiz sorulmasına kömək edir.

Dərman ferment çatışmazlığının yan simptomlarını aradan qaldırır, məsələn:

gurultu;
ağrı;
ağırlıq hissi.

Kapsuldakı fermentlər həm zülalların, həm də yağların və karbohidratların tam parçalanmasına və udulmasına kömək edir. Dərman özü praktiki olaraq bədən tərəfindən udulmur və çürümə məhsulları ilə birlikdə xaric olur.

İstifadəyə göstərişlər

Dərman tez-tez böyüklər üçün təyin edilir, lakin uşaqlar üçün də uyğundur.

Creon istifadə etmək məsləhət görülən bir sıra xəstəliklər və şərtlər var:

Pankreatektomiya.
Xroniki pankreatit.
Kistik fibroz (ən çox belə bir diaqnozu olan uşaqlar üçün Creon təyin edilir).
Pankreas əməliyyatının köçürülməsi.
Şvaçman-Diamond sindromu.
Safra kanalının və pankreas kanallarının tıxanması zamanı.
Pankreas xərçəngi.
Duodenostaz.
Qastrostaz.
xolestatik hepatit.
Xolesistektomiya.
Qaraciyər sirozu.

Creon həm etioloji terapiya, həm də simptomatik müalicə üçün göstərişlərə görə yalnız bir həkim tərəfindən təyin edilir. Kapsulları təkbaşına içmək tövsiyə edilmir.

Əks göstərişlər

Dərmanı Creon-un hər hansı bir komponentinə qarşı artan həssaslığı və ya aktiv və ya köməkçi maddələrə tam dözümsüzlüyü olan (dərmanın donuz pankreatinə əsaslandığını nəzərə alaraq) qəbul etməməlidir. Kəskin pankreatiti olan insanlara və bu xəstəliyin xroniki formasının kəskinləşməsi zamanı qəbul etmək də qadağandır.

Tətbiq üsulu

Rəsmi göstəriş

Creon-un istifadəsi və onun dozası müəyyən edilmiş diaqnoza, həmçinin xəstəliyin dərəcəsinə əsaslanmalıdır. Dörd yaşından kiçik uşaqlar üçün dərman yemək başına 1000 IU / kq-dan çox olmayan bir dozada istifadə edilməlidir. Dörd yaşdan yuxarı uşaqlara yemək başına bədən çəkisi üçün 500 IU / kq-dan çox olmayan bir doza verilməlidir. Uşaqlar üçün gündəlik doza 10.000 IU/kq-dan çox olmamalıdır. İstisna, göstərişlərə görə həkimin şəxsi tövsiyəsidir.

Yetkinlər üçün Creon yeməkdən asılı olaraq bir dozada istifadə edilməlidir:

üç əsas yemək 20.000 - 70.000 ədəd təşkil etməlidir;
yeməklər arasında qəlyanaltılar - 5000 - 25 000 ədəd.

Maksimum bir yeməkdə xəstə Creon-u 80.000 vahid dozada qəbul edə bilər.

Kapsullar çeynəmədən udulmalı və bol su ilə yuyulmalıdır. Xəstənin kapsulu udması çətinləşirsə, o zaman açılmalı və içindəkilər asidik məhsulla (şirə və ya alma püresi) qarışdırılmalıdır. Qarışıq dərhal ağızdan qəbul edilməli və su ilə yuyulmalıdır.

Tək dozanın üçdə birini yeməkdən əvvəl, qalanını isə yemək zamanı və ya sonra qəbul etmək yaxşıdır. Beləliklə, fermentlər bağırsaqlarda daha yaxşı paylanır və daha sürətli işləməyə başlayır.

İstənilən təyinatlar xəstəni idarə edən və sağlamlığının vəziyyətini və xəstəliyin gedişatını və ya geriləməsini izləyən bir həkim tərəfindən aparılmalıdır. Dozu özünüz dəyişdirmək və daha da artırmaq mümkün deyil, çünki dərmanın həddindən artıq dozası baş verə bilər.

Video:

Hamilə qadınlar, laktasiya dövründə qadınlar

Heyvanlar üzərində aparılan təcrübələrə görə, Creonun ana və dölün orqanizminə mənfi təsiri müəyyən edilməmişdir. Buna görə də, ana üçün potensial fayda döl üçün mümkün riskdən çox olarsa, həkim ferment əlavələri təyin edə bilər.

Laktasiya dövründə qadınlar fermentlərin səviyyəsini normallaşdırmaq üçün Creon istifadə edə bilərlər. Dərman ana südü ilə birlikdə uşağa heç bir təsir göstərmir.

Həkim dərmanın dozasını hər bir xəstə üçün fərdi olaraq təyin edir, bu dozadan artıq olmaq tövsiyə edilmir.

Yan təsirlər və həddindən artıq dozada

Nadir hallarda, dərman qəbul etdikdən sonra xəstələrdə aşağıdakı yan təsirlər müşahidə olunur:

mədə ağrısı;
döküntü və ya digər dəri allergik təzahürləri;
dövri qəbizlik;
ishal;
ürəkbulanma, nadir hallarda qusma.

Creon-un uzun müddət istifadəsi ilə xəstədə gut inkişaf edə bilər, buna görə də bədənə daim fermentlərin yeridilməsi tələb olunursa, həkimdən Creon əvəzedicilərinin nə olduğunu soruşmaq lazımdır.

Doza həddinin aşılması halında hiperurikozuriya və hiperurikemiya baş verə bilər. Bu vəziyyətdə, dərman qəbul etməyi dayandırmalı, hər hansı digər Creon analoqundan istifadə etməyə başlamalı və simptomatik müalicə təyin etməlisiniz.

Saxlama şəraiti və raf ömrü

Dərman orijinal qablaşdırmada 25 ° C-dən çox olmayan hava istiliyində, uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanmalıdır.

Creon-un raf ömrü 2 ildir, lakin ilk açılış anından etibarən dərman üç ay ərzində istehlak edilməlidir. Creon-un bu müddət ərzində, eləcə də son istifadə tarixindən sonra istifadəsi qadağandır.

Analoqlar

Creon ferment preparatı aktiv maddədə oxşar, təsir rejimində daha ucuz və ya əksinə bahalı olan analoqlara malikdir.

Bu dərmanı əvəz edə bilərsiniz:

Hepatophyte Forte;
Gastenorm forte;
Mezim (bir neçə varyasyon);
Mikrosim;
Unifestal;
Panzinorm 10,000;
Pangrolome (10.000 və 25.000);
Pankreatin (üç variasiyada);
Ermital;
Stabilin;
Enzistalmos.

Bir həkim Creon üçün bir əvəz seçməlidir, bunu özünüz etməməlisiniz.

Creon sizin üçün münasib deyilsə, əvəzedici daha ucuz ola bilər və ya Creonun tərkibi sizə uyğun gəlmirsə, başqa komponentlər varsa. Əvəzedici dərmanlar yalnız kapsul şəklində deyil, həm də tabletlər, şərbətlər, tozlar ola bilər, buna görə də sizin üçün əlverişli olan formanı seçə bilərsiniz.

Creon 10000 ilə 25000 arasındakı fərq nədir?

Dərmanın bu iki forması arasındakı fərq böyük deyil, amma yenə də belədir, gəlin bunun nə olduğunu öyrənək.

Qiymət

Alıcılar çox vaxt ilk növbədə Creon-un qiyməti ilə maraqlanırlar. Axı, dərmanı daha ucuz ala bilsəniz, niyə artıq pul ödəməlisiniz? Xatırlamaq lazım olan əsas şey odur ki, ucuz bir analoq alarkən, siz tamamilə fərqli bir dərman alırsınız və ondan Creon ilə eyni təsiri gözləməməlisiniz.

	Creon 10 000	Creon 25 000	Creon 40 000
Moskva	300-320 rub	500-600 rub	1400 rub
Sankt-Peterburq	290-300 rub	580-590 rub	1540 rub
Novosibirsk	300 rub	590 rub	1550 rub

Creon həzm proseslərini yaxşılaşdıran bir ferment preparatıdır. Dərman həm böyüklər, həm də uşaqlar üçün istifadə edilə bilər. Dərmanın istifadəsi üçün Creon təlimatı onun istifadəsinin xüsusiyyətlərini, dozasını, göstəricilərini, mənfi reaksiyalarını təsvir edir. Onu istifadə etməzdən əvvəl bir həkimə müraciət etməli və təklif olunan təlimatları öyrənməlisiniz.

Kreonun ticarət adları var: Creon 10000, 25000, 40000, beynəlxalq - Pankreatin.

Creonun aktiv tərkib hissəsi heyvanlardan alınan əsas fermentlərin (lipaz, amilaza, proteaz) birləşməsini ehtiva edən pankreatindir. Onların təsiri altında yağların, zülalların, karbohidratların parçalanması və sonradan udulması prosesləri yaxşılaşır. Bunun sayəsində həzm sisteminin işi asanlaşdırılır, həzm sistemi orqanlarının funksiyaları normallaşdırılır.

Bağırsaqlara daxil olduqda, Creon kapsulu aktiv minimikrosferləri buraxaraq tez həll olunur.

Minimikrosferlər sayəsində aktiv maddənin bağırsaqda daha yaxşı paylanması baş verir ki, bu da onun qida bolusuna təsirinə kömək edir.

Köməkçi maddələr bunlardır:

dimetikon;
makroqol;
dubutil ftalat;
maye parafin;
metil hidroksipropil sellüloza ftalat.

Sərt jelatin qabığı dəmir boyalarından ibarətdir - sarı, qara, qırmızı oksid, birbaşa jelatin, natrium lauril sulfat, titan dioksid.

Creon, birbaşa bağırsaqda həll olunan şəffaf bir qabığa malik sərt jelatin kapsullar şəklində istehsal olunur. Bəzən səhvən dərman tabletlərinin forması adlanır. Dərmanın növləri pankreatinin daxil olan əsas komponentinin miqdarı ilə fərqlənir. Buna görə də, Creon 10000-də 150 mq pankreatin, Creon 25000 - 300 mq, Creon 40000 - 400 mq var.

Kapsullar 10, 25 ədəd blisterlərə və ya 20, 50 ədəd şüşələrə qablaşdırılır. Blisterlər, öz növbəsində, bir paketdə 2, 4 ədəd qablaşdırılır.

Creon, mədəaltı vəzi tərəfindən ferment əmələ gətirən funksiyalarının qeyri-adekvat yerinə yetirilməsi üçün əvəzedici terapiya kimi istifadə olunur.

Bu vəziyyət aşağıdakı xəstəliklərlə baş verir:

Pankreasda xroniki iltihablı proses (pankreatit).
Kistik fibroz (gen mutasiyası nəticəsində yaranan və xarici sekresiya bezlərinə təsir edən irsi xəstəlik).
Pankreasın malign neoplazmaları, həmçinin mövcud neoplazmalara görə kanalların lümeninin bağlanması nəticəsində.
Şvaçman-Diamond sindromu (mədəaltı vəzinin sekretor funksiyasının pozulması ilə özünü göstərən genetik patoloji).
Yaşlılarda fermentlər yaratmaq qabiliyyətinin azalması.

Dərman həmçinin aşağıdakı patologiyalar üçün simptomatik müalicə kimi istifadə olunur:

Mədədə cərrahi müdaxilələrdən sonra (onun tam və ya qismən çıxarılması).
Qaraciyərin sirozu (sıx birləşdirici toxumanın böyüməsi).
Biliyer sisteminin kanallarının tıxanması.
Öd kisəsini çıxarmaq üçün əməliyyatdan sonra.
İncə bağırsağın son hissələrinin lezyonları ilə.

Ayrıca, simptomatik terapiya olaraq, dərman nazik bağırsaqda bakteriyaların sayının həddindən artıq artması, xolestatik hepatit (öd axınının maneə törədilməsi və qaraciyərdə yığılması ilə əlaqəli xəstəlik), duodeno- və qastrostaz ilə istifadə olunur. (mədə və onikibarmaq bağırsaqdan qidanın boşaldılmasında çətinliklər, məlumat orqanlarının hərəkətliliyinin azalması səbəbindən).

Dərman həzm sisteminin normal fəaliyyəti olan insanlarda (həddindən artıq yemək, yağlı qidaların həddindən artıq istehlakı, nizamsız yeməklər və s.) Qidalanma səhvləri vəziyyətlərində də təyin edilə bilər.

Təlimatlara əsasən, Creon-un istifadəsi kəskin pankreatitdə və ya onun kəskin gedişində, dərman və heyvan pankreatinin tərkibində olan komponentlərə fərdi dözümsüzlüklə kontrendikedir.

Creon yalnız bir mütəxəssislə məsləhətləşdikdən sonra istifadə edilməlidir. Yetkinlərdə və uşaqlarda uzun müddət istifadə edildikdə, mütəmadi olaraq iştirak edən həkimi yoxlamaq lazımdır.

Hamilə qadınlarda Creon istifadəsi ilə bağlı klinik məlumatlar olmadığından, bu qrup insanlarda, bir qadın üçün terapiyadan gözlənilən nəticənin uşaq üçün ehtimal olunan risklərdən yüksək olduğu hallarda ehtiyatla istifadə olunur. Heyvanlarda donuz pankreas fermentlərinin tədqiqatları dölün formalaşması və inkişafı prosesinə və reproduktiv sistemə zərərli təsir göstərməmişdir. Ana südü zamanı Creon qəbul etmək əks göstəriş deyil. Aparılan tədqiqatlar dərmanın ana südü ilə uşağa zərərli təsirini göstərməmişdir.

Dərman xəstələr tərəfindən asanlıqla tolere edilir, yalnız müstəsna hallarda aşağıdakı mənfi reaksiyalar baş verə bilər:

qarın ağrısı;
ürəkbulanma;
Qusma;
ishal və ya qəbizlik şəklində nəcis dəyişiklikləri;
allergik təzahürlər (səpgi, qaşınma, qızartı).

Dərman qəbul edərkən qəbizliyin qarşısını almaq üçün kifayət qədər içmə rejiminə riayət etməlisiniz (gündə ən azı 2 litr maye).

Ferment preparatının yüksək dozada uzun müddət istifadəsi bəzi hallarda ileum və appendiksin lümeninin daralmasına səbəb olur, kolitin (yoğun bağırsağın iltihabi xəstəlikləri) yaranmasına səbəb olur. Buna görə də, bu xəstəlikləri yüksək dozada bir dərmanla müalicə edərkən, qarın boşluğunda hər hansı bir xoşagəlməz təzahürləri izləmək lazımdır.

Creon kapsulu yemək zamanı tamamilə sərxoş olur, az miqdarda maye ilə yuyulur.

Creon 10000 uşaqlarda istifadə üçün tövsiyə olunur. Bu vəziyyətdə dozanın seçimi uşağın yaşından, xəstəliyin gedişatının şiddətindən, istifadə olunan pəhriz növündən asılı olaraq həyata keçirilir. Əksər hallarda, dərmanın bir hissəsini yeməkdən əvvəl, qalan dozanı yemək zamanı qəbul etmək tövsiyə olunur.

Adətən müalicə 10.000 - 25.000 vahid doza ilə başlayır. Doza steatorrhea (həzm proseslərinin pozulması ilə nəcisdə yağ tərkibinin artması) və digər pisləşmənin görünüşü ilə artırıla bilər.

Uşaqlarda kistik fibrozun müalicəsində dərmanın dozası xəstənin bədən çəkisinin nisbətinə əsasən seçilir. 4 yaşa qədər uşaqlarda hər yeməkdə hər kiloqram bədən çəkisi üçün 1000 vahid lipaz, bu yaşdan yuxarı - hər kiloqram bədən çəkisi üçün 500 vahid lipaz təyin edilir.

Creon 25000, pankreas fermentlərinin sintezinin pozulması ilə əlaqəli digər patoloji vəziyyətlərin müalicəsində istifadə olunur. Bu vəziyyətdə, doza xəstəliyin gedişatının şiddətini, xəstənin pəhriz vərdişlərini və s. nəzərə alınmaqla fərdi olaraq seçilir.

Creon 40000 yetkin xəstələr tərəfindən istifadə üçün nəzərdə tutulub. Təyinat həm də xəstəliyin gedişatının şiddətinə, xəstənin fərdi xüsusiyyətlərinə əsaslanır.

Creon preparatının təlimatlarına əsasən, udma funksiyaları pozulmuş uşaqlarda istifadə kapsulun açılması və daxili tərkibinin çeynəmə tələb etməyən maye və ya qida ilə qarışdırılması ilə həyata keçirilir. Nəticədə qarışıq uzunmüddətli saxlanmaya məruz qalmır, buna görə də bir doza üçün dərhal istifadə edilməlidir. Tərkibində mikrosferləri əzmək, çeynəmək və ya turşu qidalara əlavə etmək olmaz - bütün bunlar mədədə turşu tərkibli maddələrin təsirindən qoruyan onların kapsulunun zədələnməsinə səbəb olacaq.

Creon dozası əsas yemək zamanı 25.000 ilə 75.000 arasında dəyişə bilər və qəlyanaltılar və ya yüngül yeməklər zamanı 5.000 ilə 25.000 arasında dəyişə bilər.

Bir ferment preparatının həddindən artıq dozası ilə qanda sidik turşusunun tərkibi arta bilər, sonra onun duzlarının yığılması və böyrək daşlarının çökməsi baş verə bilər. Dərmanı dərhal dayandırmaq və həkimə müraciət etmək tövsiyə olunur.

Creonun digər dərmanlarla qarşılıqlı təsiri müəyyən edilməmişdir. Bununla belə, digər dərmanlar qəbul edərkən mütləq həkiminizə məlumat verin.

Uşaqlarda həzm proseslərində nasazlıqlar olduqda Creon 10000 təyin edilə bilər.Bir kapsul bir neçə yeməyə bölünən gündəlik dozanı ehtiva edir. Yenidoğulmuşlar üçün dərman dozası, rejimi və müalicə müddəti göstərilməklə təyin edilir. Valideynlər tez-tez uşaq yuta bilmirsə, dərmanı necə vermək barədə sualdan narahatdırlar - bu da iştirak edən həkim tərəfindən ətraflı izah edilməlidir. Creon daimi kolik, şişkinlik, ishal və ya həzm olunmamış qida hissəcikləri ilə qəbizlik olan yeni doğulmuş uşaqlar üçün təyin edilir.

Creonun analoqları

Dərman bir aktiv tərkib hissəsi olan bir çox analoqa malikdir - pankreatin.

Aşağıdakı dərmanları ayırd etmək olar:

Pankreatin. Creon-dan fərqli olaraq, tabletlərdə mövcuddur və aktiv maddənin tərkibi də özbaşınadır. Pankreatin artıq mədədə hərəkət etməyə başlayır və bağırsaqlara çataraq təsirsiz olur, yəni. funksiyalarını tam yerinə yetirmir. Bu dərmanın qiyməti çox aşağıdır, lakin daha çox mənfi cəhətləri var.
Panzinorm. Mütləq analoqdur və Creon ilə müqayisədə daha az effektivliyə malik deyil.
Mezim Forte.
Gastenorm Forte.
Festal.

Bu vəsaitlər eyni terapevtik təsirə malikdir, lakin dəyəri və dozası ilə fərqlənə bilər.

Dərmanı bir analoqla əvəz etmək məsələsi yalnız bir mütəxəssis tərəfindən həll edilir. Dozalardakı fərqlərə görə, yeni dərmanın dozası da müalicə edən həkim tərəfindən fərdi olaraq seçilir.