Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat (süd şəkəri) - 241 mq, hipromelloza (metosel-K4M) - 85 mq, talk - 4 mq, maqnezium stearat - 4 mq, koloidal silikon dioksid (aerosil) - 6 mq, aşağı molekulyar çəki (polivinilpirol) çəki) - 5 mq.

Film qabığının tərkibi: Opadry ağ (Opadry II ağ 57M280000) (hipromelloza daxil olmaqla - 5,58 mq, titan dioksid - 4,86 ​​mq, polidekstroza - 4,68 mq, talk - 1,26 mq, maltodekstrin / dekstrin - 0,9 mq, - 0,8 mq, / 07 mq).

10 ədəd. - mobil kontur qablaşdırmalar (1) - karton paketlər.
10 ədəd. - mobil kontur qablaşdırmaları (2) - karton paketlər.
30 ədəd. - polimer qutular (1) - karton paketlər.
50 ədəd. - polimer qutular (1) - karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Mərkəzi fəaliyyətin antitüsiv agenti. Butamirat tiryək alkaloidi deyil. Asılılıq və ya asılılıq yaratmır.

Öskürək mərkəzinə birbaşa təsir edərək, yatırır. Bəlğəmgətirici, orta dərəcədə bronxodilatator və iltihab əleyhinə təsir göstərir. Nəfəs almağı asanlaşdırmağa kömək edir, spirometriyanı (tənəffüs yollarının müqavimətini azaldır) və qanın oksigenləşməsini yaxşılaşdırır.

Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra butamirat sürətlə və tamamilə sorulur, ölçülən konsentrasiyalar qəbuldan 5-10 dəqiqə sonra qanda aşkar edilir.

Qanda Cmax 1 saat ərzində əldə edilir.2-fenilbutirik turşunun orta plazma konsentrasiyasına 1,5 saat ərzində çatır.

Butamirat 81-112 litr diapazonda (kq-da bədən çəkisinə uyğunlaşdırılmış) böyük V d-yə malikdir, həmçinin plazma zülalına yüksək dərəcədə bağlanır. 2-fenilbutirik turşunun plazma zülallarına yüksək dərəcədə bağlanması var - orta hesabla 89,3% - 91,6%. Dietilaminoetoksietanolun plazma zülallarına bağlanma qabiliyyəti də aşkar edilmişdir, orta dəyərlər 28,8% - 45,7% arasında dəyişir. Butamiratın plasentadan keçib-keçməməsi və ya ana südü ilə xaric olması məlum deyil.

Öskürək əleyhinə təsir göstərən 2-fenilbutir turşusu və dietilaminoetoksietanolun əmələ gəlməsi ilə nəticələnən butamiratın hidrolizi çox tez baş verir. 2-fenilbutirik turşu para vəziyyətdə hidroksilləşmə yolu ilə daha da qismən metabolizmə məruz qalır.

Üç metabolitin ifrazı əsasən böyrəklər vasitəsilə baş verir; qaraciyərdə birləşmədən sonra turşu metabolitləri əsasən qlükuron turşusuna bağlanır. 2-fenilbutirik turşunun konjuqatları sidikdə qan plazmasından əhəmiyyətli dərəcədə yüksək konsentrasiyalarda tapılır. Butamirat sidikdə 48 saat ərzində tapılır.Butamirat sidikdə butamirata nisbətən dietilaminoetoksietanol şəklində daha böyük miqdarda və ya konyuqasiya olunmamış 2-fenilbutir turşusu şəklində xaric olur.

2-fenilbutir turşusu, butamirat və dietilaminoetoksietanolun ölçülən T 1/2 nisbəti müvafiq olaraq 23,26-24,42 saat, 1,48-1,93 saat və 2,27-2,90 saat təşkil edir.

Göstərişlər

Müxtəlif etiologiyalı quru öskürəyin müalicəsi: əməliyyatdan əvvəl və əməliyyatdan sonrakı dövrdə, cərrahi müdaxilələr zamanı, göy öskürək ilə öskürəyi yatırmaq.

Əks göstərişlər

butamirata qarşı yüksək həssaslıq; Hamiləliyin I trimestri, laktasiya (ana südü); 2 aya qədər uşaq yaşı; 3 yaşa qədər uşaq yaşı (şərbət üçün), 6 yaşa qədər uşaq yaşı (tabletlər üçün); 18 yaşdan kiçik uşaqlar (dəyişdirilmiş buraxılış tabletləri üçün).

Diqqətlə

Hamiləliyin II və III trimestrləri. Ehtiyatla, narkotik asılılığı inkişaf etdirməyə meylli xəstələr, qaraciyər xəstəlikləri, alkoqolizm, epilepsiya, beyin xəstəlikləri və uşaqlarda olan dozaj formalarından istifadə edin.

Dozaj

Ağızdan tətbiq üçün.

Doz, istifadə olunan dozaj formasından və xəstənin yaşından asılı olaraq fərdi olaraq təyin edilir.

Yan təsirlər

Mərkəzi sinir sisteminin tərəfdən: nadir hallarda - yuxululuq, başgicəllənmə.

Həzm sistemindən: nadir hallarda - ürəkbulanma, qusma, ishal.

Dərinin tərəfdən: nadir hallarda - eksantema.

Digərləri: allergik reaksiyaların inkişafı mümkündür.

dərman qarşılıqlı təsiri

Butamiratın öskürək refleksini boğduğuna görə, tənəffüs yollarında bəlğəm yığılmasının qarşısını almaq üçün ekspektoranların eyni vaxtda istifadəsindən çəkinmək lazımdır.

Xüsusi Təlimatlar

Uşaqlarda yalnız yaşa uyğun olaraq bu kateqoriya xəstələr üçün nəzərdə tutulmuş dozaj formalarında istifadə edilməlidir.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri

Butamirat yuxululuğa səbəb ola bilər, buna görə də müalicə dövründə xəstələr nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən və diqqətin konsentrasiyasını və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən digər fəaliyyətləri idarə edərkən diqqətli olmalıdırlar.

Hamiləlik və laktasiya

Hamiləliyin birinci trimestrində və laktasiya dövründə (ana südü ilə qidalanma) kontrendikedir. Hamiləliyin II və III trimestrlərində ehtiyatla və yalnız terapiyanın ana üçün gözlənilən faydası döl üçün potensial riskdən artıq olduğu hallarda istifadə olunur.

Uşaqlıqda tətbiq

Əks göstərişlər: uşaq yaşı 2 aya qədər (damcı üçün), 3 yaşa qədər (şərbət üçün), 12 yaşa qədər (dəyişdirilmiş buraxılış tabletləri üçün).

Pharmstandard-Leksredstva ASC Pharmstandard-Ufimsky vitamin zavodu, ASC

Mənşə ölkəsi

Rusiya

Məhsul qrupu

Tənəffüs sistemi

Mərkəzi fəaliyyətin antitüsiv agenti

Buraxılış forması

• 10 ədəd. - mobil kontur qablaşdırmalar (1) - karton paketlər. 100 ml flakon 20 ml qaranlıq (kəhrəba) damcılı şüşələrdə. Bir şüşə karton qutuda istifadə üçün təlimatlarla birlikdə. 200 ml şüşə

Dozaj formasının təsviri

• oral tətbiq üçün damcılar. vanil qoxusu olan rəngsiz maye. Dəyişdirilmiş buraxılışlı, filmlə örtülmüş, ağ, dəyirmi, bikonveks tabletlər; ağ və ya demək olar ki, ağ rəngli bir tabletin kəsişməsində.

farmakoloji təsir göstərir

aşağıdakı xüsusiyyətlərə malikdir: * Öskürək mərkəzinə seçici təsir edərək quru öskürəyi yatırmağa kömək edir. Nəfəs almağı dayandırmır * Əlverişli təhlükəsizlik profilinə malikdir. Tərkibində asılılıq yaradan komponentlər yoxdur. Drops Codelac® Neo 2 aylıq uşaqlarda istifadə üçün təsdiq edilmişdir. * Dozajın dəqiqliyini təmin edən və həddindən artıq dozanın qarşısını alan rahat damcı şüşəsi var ki, bu da gənc uşaqların müalicəsi zamanı vacibdir. * Qəbul edildikdən sonra o, sürətlə sorulur, bu da uşağın vəziyyətinin sürətlə aradan qaldırılmasına kömək edir. Antitussive qeyri-opioid agent, öskürək mərkəzinə birbaşa təsir göstərir. O, öskürək əleyhinə, bəlğəmgətirici, orta dərəcədə bronxodilator və iltihabəleyhinə təsirlərə malikdir, spirometriyanı (tənəffüs yollarının müqavimətini azaldır) və qanın oksigenləşməsini yaxşılaşdırır.

Farmakokinetikası

Absorbsiya: Ağızdan tətbiq edildikdən sonra butamirat mədə-bağırsaq traktından sürətlə və tamamilə sorulur. 150 mq butamirat qəbul etdikdən sonra qan plazmasında əsas metabolitin (2-fenilbutirik turşunun) maksimal konsentrasiyası təxminən 1,5 saatdan sonra əldə edilir və 6,4 mkq/ml təşkil edir. Paylanması və maddələr mübadiləsi Qanda butamiratın əvvəlcə 2-fenilbutirik turşuya və dietilaminoetoksietanola hidrolizi başlayır. Bu metabolitlər həm də öskürək əleyhinə fəaliyyətə malikdir və butamirat kimi plazma zülalları ilə yüksək dərəcədə (təxminən 95%) birləşir və nəticədə onların yarımxaricolma dövrü uzun olur. 2-fenilbutirik turşu hidroksilləşmə ilə qismən metabolizə olunur. Dərmanın təkrar tətbiqi ilə kumulyasiya müşahidə edilmir. Butamiratın yarımxaricolma dövrü 6 saatdır. Metabolitlər əsasən böyrəklər tərəfindən xaric olunur. Bundan əlavə, 2-fenilbutirik turşu əsasən qlükuron turşusu ilə əlaqəli formada xaric olur.

Xüsusi şərtlər

Şərbətin tərkibində tatlandırıcı kimi natrium saxarinat və sorbitol var, ona görə də şəkərli diabet xəstələrində istifadə etmək olar. Narkotik asılılığı inkişaf etdirməyə meylli, qaraciyər xəstəliyi, alkoqolizm, epilepsiya və beyin xəstəlikləri olan xəstələrdə dərman istifadə edərkən təhlükə var. Avtomobili idarə etmək və mexanizmlərlə işləmək qabiliyyətinə təsiri Nəqliyyat vasitələrini idarə etməkdən və diqqətin cəmlənməsini və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olmaqdan çəkinmək tövsiyə olunur, çünki dərman başgicəllənməyə səbəb ola bilər.

Qarışıq

• 1 tab. butamirat sitrat 50 mq Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat - 241 mq, hipromelloza - 85 mq, talk - 4 mq, maqnezium stearat - 4 mq, koloidal silikon dioksid 6 mq, aşağı molekulyar çəki povidon 5 mq. butamirat sitrat (100% maddə baxımından) - 100 mq; Köməkçi maddələr: sorbitol (Neosorb 70/70 V, sorbitol siropu) 8100 mq, qliserin (qliserin) 5800 mq, etanol 96% (etil spirti) 60 mq, natrium saxarinat 23 mq, benzoik turşusu 23 mq, hidroksid 2 mq, vanillin % məhlulu (natrium hidroksid) 10 mq, təmizlənmiş su 20 ml-ə qədər. 5 ml başına: Aktiv maddə: butamirat sitrat - 7,5 mq; Köməkçi maddələr: sorbitol (Neosorb 70/70, sorbitol siropu) 2025,0 mq, qliserin (qliserin) 1450,0 mq, etanol 96% (etil spirti) 12,5 mq, natrium saxarinat 3,0 mq, benzoik turşusu 5 mq, hidroksil 3, vanil məhlul 30% (natrium hidroksid) 1,55 mq, təmizlənmiş su 5 ml-ə qədər.

Codelac Neo istifadə üçün göstərişlər

• 2 aylıq uşaqlarda quru öskürəyi aradan qaldırmaq; Hər hansı bir etiologiyalı quru öskürək, o cümlədən göy öskürək; əməliyyatdan əvvəl və əməliyyatdan sonrakı dövrdə, cərrahi müdaxilələr və bronkoskopiya zamanı öskürəyi yatırmaq.

Aşırı doza

Simptomlar: ürəkbulanma, qusma, yuxululuq, ishal, başgicəllənmə, qan təzyiqinin aşağı düşməsi, hərəkətlərin koordinasiyasının pozulması. Müalicə: aktivləşdirilmiş kömür, şoran laksatiflər, simptomatik terapiya (göstərişlərə görə).

Saxlama şəraiti

• uşaqlardan uzaq tutun

Məlumat verilmişdir

Codelac Neo, tez-tez yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyaları üçün təyin olunan mərkəzi təsirli quru öskürəyə qarşı bir dərmandır. Codelac Neo şərbətinin istifadəsi üçün təlimatlar gənc xəstələrin müalicəsi üçün dərman istifadə etməyə imkan verir.

Məhsulun buraxılış forması və məzmunu

Dərman istehsal olunur:

• 20 ml tıxac-damcı ilə flakonlarda. Codelac Neo damcıları 2 aylıq körpələr üçün təyin edilir;
• tablet şəklində, paket başına 10 ədəd. Tabletlər 18 yaşdan yuxarı xəstələr üçün nəzərdə tutulub;
• 100 və 200 ml flakonlarda şərbət şəklində. 3 yaşdan uşaqlar və böyüklər tərəfindən istifadə olunur.

Bir şərbət şəklində, vasitə tez-tez gənc uşaqları müalicə etmək üçün istifadə olunur. Şüşə ilə dəstdə maddənin dəqiq dozası (2,5 və 5 ml) üçün rahat ikitərəfli qaşıq daxildir.

Çox vaxt şərbət digər antiinflamatuar dərmanlar və antibiotiklərlə eyni vaxtda kompleks terapiyanın bir hissəsi kimi təyin edilir. Məhsulun maye forması dad üçün xoşdur, yüngül vanil qoxusuna malikdir və uşaqlar tərəfindən yaxşı tolere edilir.

Codelac Neo-nun tərkibinə əsas tərkib hissəsi - butamirat sitrat daxildir. Köməkçi komponentlər arasında sorbitol, qliserin, etil spirti və başqaları var.

Müalicəvi xassələri

Öskürək siropu Codelac Neo öskürək mərkəzinin reseptorlarına birbaşa təsir edən öskürək əleyhinə dərmandır. Sitrat butamiratın əsas komponenti sayəsində dərman quru öskürəyin hücumlarını yatırır, iltihabı azaldır və bəlğəm çıxarır. Maddələrin ən yüksək konsentrasiyası istehlakdan 90 dəqiqə sonra baş verir. Dərman 6 saatdan sonra böyrəklər tərəfindən bədəndən xaric olur.

Bəlğəmgətirici xüsusiyyətlərə əlavə olaraq, şərbət bronxların əzələlərini rahatlamağa kömək edir, boğucu hücumları aradan qaldırır.

Öskürək mərkəzinə birbaşa təsir edərək, dərman spazmların intensivliyini, həmçinin öskürəyin tezliyini və gücünü azaldır ki, bu da gənc xəstələrdə boğmacanın müalicəsində xüsusilə vacibdir.. Bundan əlavə, onun öskürək əleyhinə, bronxodilatator və antiinflamatuar xüsusiyyətləri xəstənin tənəffüs qabiliyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edir.

Codelac Neo-nun əsas üstünlükləri bunlardır:

• hamiləliyin 2-ci və 3-cü trimestrlərində iştirak edən həkimin tövsiyəsi ilə istifadə edilə bilər;
• şərbətin istifadəsi tənəffüs funksiyasını boğmur;
• diabet xəstələri tərəfindən qəbul edilməsinə icazə verilir: saxaroza və qlükoza daxil deyil;
• 3 yaşdan yuxarı uşaqlara təyin etməyə icazə verilir;
• asılılıq yaradan bir dərman olan kodein daxil deyil.

Codelac Neo-nun müntəzəm qəbulu öskürəyin tam aradan qaldırılmasına kömək edir. Artıq ilk tətbiqdən sonra dərman antitüsiv təsirinə başlayır. Quru öskürəyin intensivliyində azalma terapiyanın ilk günündə hiss edilə bilər. Maye formanın dərman təsirinin müddəti 6 saata qədər davam edə bilər.

Təyinat üçün göstərişlər

Codelac Neo müxtəlif mənşəli öskürəklərlə müşayiət olunan yoluxucu xəstəliklərin, o cümlədən SARS və qripin kompleks müalicəsinin bir hissəsi kimi istifadə olunur.

Bundan əlavə, dərman təyin edilir:

• göy öskürək ilə yaranan quru öskürəkdən;
• bronxopulmoner sistemə cərrahi müdaxilədən sonra;
• bronxoskopiyadan əvvəl və sonra.

Butamiratın əsas komponentinin qeyri-məhsuldar öskürəyin aradan qaldırılmasında yüksək effektivliyi və təhlükəsizliyi klinik sınaqlarla təsdiq edilmişdir.

Reseptorlara selektiv təsir göstərən şərbət öskürək reflekslərini uğurla maneə törədir, selikli qişaların qıcıqlanmasını aradan qaldırır, bunun sayəsində bronxların hamar əzələləri rahatlaşır.

İstifadə qaydaları və dozası

Codelac Neo, məhsulu su ilə seyreltmədən acqarına qəbul edilməlidir. Tələb olunan doza və terapiyanın müddəti tibb işçisi tərəfindən fərdi olaraq müəyyən edilir.

Çox vaxt şərbət 3 gündən 5 günə qədər alınır. Uşaqlar üçün şərbət Codelac Neo aşağıdakı dozalarda təyin edilir:

• 3 ildən 6 yaşa qədər - gündə üç dəfə 1 çömçə (5 ml);
• 6 ildən 12 yaşa qədər - 2 qaşıq;
• 12 yaşdan yuxarı yeniyetmələr - gündə 3 dəfə 3 qaşıq;
• böyüklər - gündə dörd dəfə 15 ml (3 qaşıq).

Terapiyadan müsbət dinamika olmadıqda, həmçinin sağlamlığın pisləşməsi halında müalicəni dayandırmaq və bir mütəxəssislə məsləhətləşmək lazımdır.

Əks göstərişlər

Dərman qəbulu ilə bağlı məhdudiyyətlər aşağıdakılardır:

• agentin aktiv və ya köməkçi maddələrinə yüksək həssaslıq;
• fruktosemiya;
• uşaq doğurma dövrü (1-ci trimestr), ana südü ilə qidalanma mərhələsi;
• uşaq 3 yaşından azdır.

Şərbət 3 yaşdan kiçik uşaqlar üçün uyğun deyil: bu qrup xəstələrin müalicəsində Codelac Neo fərqli bir dozaj şəklində (damcı) istifadə olunur.

Qaraciyər və mərkəzi sinir sistemi xəstəlikləri olan xəstələrdə, alkoqolizmdən və epilepsiyadan əziyyət çəkən insanlar, həmçinin narkotik asılılığına meyilli olanlar üçün xüsusi diqqət yetirilməlidir. Ehtiyatla, şərbət kəllədaxili hipertansiyonu olan xəstələr tərəfindən istifadə olunur.

Dərman narkotik asılılığına səbəb ola bilər, buna görə müalicə 5 gündən çox olmamalıdır.

Hamiləlik və laktasiya dövründə

Hamiləlik dövründə Codelac Neo yalnız ikinci və üçüncü trimestrdə istifadə edilə bilər. Bununla belə, vasitə özünü müalicə üçün uyğun deyil: yalnız bir həkim ana və uşağın həyatı üçün ehtimal olunan təhlükəni potensial fayda ilə ölçməlidir.

Dərmanı hamiləliyin erkən mərhələlərində qəbul etmək qadağandır, çünki onun plasenta vasitəsilə nüfuz etməsi barədə məlumat yoxdur.

Ana südü ilə qidalanma zamanı preparatın istifadəsinə icazə verilmir. Onu qəbul etmək lazımdırsa, laktasiya dayandırılmalıdır: dərmanın ana südünə keçmə qabiliyyəti hələ öyrənilməmişdir.

Yan təsirlər və həddindən artıq dozada

Çox vaxt dərman xəstələr tərəfindən asanlıqla tolere edilir. Bununla birlikdə, butamirata fərdi dözümsüzlük ilə aşağıdakı mənfi reaksiyaların baş vermə ehtimalı var:

• başındakı ağrı simptomları;
• başgicəllənmə;
• güc itkisi, zəiflik;
• şişkinlik;
• epiqastrik bölgədə ağrı;
• iştah pozğunluğu;
• dəri qaşınması;
• burun keçidlərinin və yuxarı KBB orqanlarının şişməsi.

Dərmanın uzun müddət istifadəsi, eləcə də yüksək dozaların istifadəsi həddindən artıq dozanın simptomlarına səbəb ola bilər, bunlar aşağıdakı kimi özünü göstərir:

• koordinasiya pozuntuları;
• başgicəllənmə;
• ürəkbulanma;
• yuxululuq;
• həzmsizlik;
• qan təzyiqi göstəricilərinin azalması;
• tıxac refleksləri.

Bu vəziyyətdə xəstə mədə yuyulması, həmçinin enterosorbentlərin qəbulu şəklində simptomatik müalicə tələb edir.

Digər maddələrlə qarşılıqlı əlaqə

Dərmanın digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqəsi haqqında məlumat hazırda mövcud deyil. Bununla belə, terapiya dövründə spirtli içkilərin, həmçinin mərkəzi sinir sisteminin işinə təsir edən dərmanların - trankvilizatorların, hipnotiklərin, antipsikotiklərin istifadəsindən imtina etmək lazımdır.

Bundan əlavə, dərman adətən bəlğəmi incələşdirən ekspektoran dərmanlarla birlikdə istifadə edilmir. Bu birləşmə tənəffüs sistemində mucusun yığılmasına səbəb ola bilər ki, bu da bronxial obstruksiyaya və ikincil infeksiyanın əlavə olunmasına səbəb ola bilər.

Satış və saxlama şərtləri, qiyməti

Dərman həkim resepti olmadan aptek şəbəkələrində satılır. Məhsul 20 dərəcədən çox olmayan bir temperaturda saxlanmalıdır. Raf ömrü - 2 il.

Şərbətin qiyməti 335 rubl arasında dəyişir. 200 ml və 235 rubl üçün. 100 ml üçün. Damcıların qiyməti 323 rubl, tabletləri 245 rubl qiymətinə almaq olar.

Codelac Neo quru öskürəyi aradan qaldırmaqda yüksək effektivliyi göstərən güclü butamirat əsaslı vasitədir. Dərman özünü müalicə üçün uyğun deyil və yalnız iştirak edən həkimin tövsiyəsi ilə istifadə edilməlidir.

Aydın antitüsiv xüsusiyyətləri olan müasir bir vasitə Codelac Neo-dur. İstifadəyə dair təlimatlar dərmanın yuxarı və aşağı tənəffüs orqanlarının müxtəlif patologiyalarının farmakoterapiyasının təsirli bir komponenti kimi özünü sübut etdiyini göstərir. Həm böyüklər praktikasında, həm də uşaqlar üçün pediatriyada istifadəsinə icazə verilir - tərkibinin yüksək təhlükəsizliyinə görə. Codelac Neo başqa nə üçün təyin edilir?

Buraxılış forması nədir

Apteklər şəbəkəsində Codelac Neo xoş, gözə dəyməyən vanil aroması ilə demək olar ki, tamamilə şəffaf maye kimi təqdim olunur.

Şərbətin qablaşdırılması - 100 və ya 200 ml həcmli tünd şüşə qablarda. İstehlakçı aptek karton paketində - 1 şüşə və istifadə üçün ətraflı təlimat.

Dəyişdirilmiş buraxılışlı "Codelac neo" örtülmüş tabletləri və tünd şüşə damcılı şüşələrdə 20 ml ağız damcıları da dərmanın dozaj formalarıdır.

Qarışıq

Hər bir paketə əlavə edilmiş təlimatlarda istehsalçı dərmanın aktiv maddəsinin Butamirat olduğunu göstərir. İnsan bədəninə açıq bir bəlğəmgətirici, eləcə də bronxodilatator təsirinə xas olan odur.

Sorbitol və natrium saxarinat, benzoik turşusu qliserin, həmçinin natrium hidroksid və su ilə vanilin və etanol, vəzifəsi dərmanın müalicəvi xüsusiyyətlərini qorumaq və optimal şəkildə artırmaq olan köməkçi komponentlərdir.

Farmakoloji təsirlər

Codelac Neo vasitəsi, istifadə üçün təlimatlar bunu təsdiqləyir, mərkəzi fəaliyyət mexanizminin antitüsiv dərmanlarının nümayəndəsidir, onda onların əsas farmakoloji təsirləri ona xas olacaqdır:

• bronxial ağacın strukturlarının orta dərəcədə genişlənməsi;
• tənəffüs sisteminin toxumalarında iltihablı təzahürlərin bastırılması;
• viskoz bəlğəmin mayeləşdirilməsi;
• patoloji sirrlərin xaricə çıxarılmasını asanlaşdırmaq;
• tənəffüs mərkəzinin fəaliyyətinin yatırılması.

Dərmanın əsas müalicəvi xüsusiyyətləri nazik bağırsağın döngələrindən udulduqdan 90 dəqiqə sonra müşahidə olunur. Yığım və mənfi təzahürün təsiri baş vermir. Metabolitlər sidiklə böyrəklər tərəfindən xaric olunur.

Şərbət, damcılar, Codelac neo tabletləri: dərman nə kömək edir

Dərmanın özünü effektiv köməkçi kimi göstərdiyi əsas xəstəliklər:

• soyuqdəymə ilə məhsuldar olmayan öskürək;
• boğmaca ilə paroksismal intensiv öskürək;
• əməliyyatdan əvvəlki dövrdə, həmçinin cərrahi müdaxilədən sonra öskürək fəaliyyətinin qarşısının alınması;
• bronkoskopik diaqnostik və ya terapevtik prosedurlar zamanı öskürəyin qarşısının alınması.

Yalnız bir mütəxəssis antitüsiv dərmanın istifadəsinə ehtiyacı müəyyən etməlidir - bütün göstəricilərin və əks göstərişlərin qiymətləndirilməsi ilə. Özünü müalicə qəbuledilməzdir.

İstifadəyə dair göstərişlər

"Codelac neo" yalnız orqanizmə ağızdan tətbiq üçün nəzərdə tutulub. Damcıların və şərbətin dozası üçün bir ölçü cihazı istifadə edilməlidir. Dərmanı yeməkdən əvvəl qəbul etmək, tabletləri çeynəmədən bütövlükdə udmaq lazımdır. "Codelac Neo" tabletləri yalnız böyüklər üçün təyin edilir - 1 ədəd. Gündə 2-3 dəfə. Bir qayda olaraq, optimal dozalar və dərman qəbul etmə tezliyi xəstənin yaşına əsasən hesablanır.

Beləliklə, damcıların forması üçün:

• bir yaşa qədər körpələr üçün - 10 ədəd. 3-4 r / gün;
• 15 ədəd. bir yaşdan üç yaşa qədər uşaqlar üçün 4r / s;
• 3,5-4 yaşa çatdıqdan sonra - 25 ədəd. 4 r / s.

Dad xüsusiyyətlərini yaxşılaşdırmaq üçün damcılar su ilə seyreltilə bilər. Qəbul vaxtı - yeməkdən əvvəl. Müalicə kursunun ümumi müddəti birbaşa diaqnoz qoyulmuş patoloji ilə bağlıdır.

Şərbət forması üçün:

• Üç yaşdan altı yaşa qədər körpələr üçün 5 ml 3 r / s;
• 6 ildən 12 yaşa qədər - 10 ml 3 r / s;
• 12 - 14 yaşdan sonra yeniyetmələr - 16 ml 3 r / s;
• böyüklər - 15 ml 4 r / s.

Müalicə kursunun orta müddəti 3-5 gündür. Fərdi ehtiyaclara uyğun olaraq, bir mütəxəssisin tövsiyəsi ilə kurs təkrarlana bilər.

Əks göstərişlər

Əksər əczaçılıq preparatlarının əlavə edilmiş təlimatlarda istifadəsinə dair böyük məhdudiyyətlər siyahısı var. Bu fonda, antitüsiv agent "Codelac Neo" istifadə üçün əks göstərişlərin minimal siyahısı ilə müsbət müqayisə edir:

• dərmanın komponentlərinə fərdi hiperreaksiya;
• laktasiya;
• fetusun intrauterin formalaşması dövrü;
• damcı forması üçün - iki aya qədər körpələr kateqoriyası;
• şərbət forması üçün - üç yaşdan kiçik uşaqlar.

İstənməyən Effektlər

Antitüsiv dərmanın aktiv maddəsi Butamirat, aşağıdakı simptomlarla ifadə edilən bir insanın rifahında mənfi dəyişikliklərin görünüşünün əsas səbəbi ola bilər:

• başın müxtəlif hissələrində baş impulsları;
• dispeptik pozğunluqlar;
• davamlı başgicəllənmə;
• bağırsaq hərəkətlərində çətinlik;
• qastralji;
• artan qaz əmələ gəlməsi;
• müxtəlif allergik xəstəliklər, məsələn, ürtiker.

Digər ciddi ağırlaşmaların meydana gəlməsinin qarşısını almaq üçün dərmanların qəbulu ilə əlaqədar sağlamlığın pisləşməsinin hər bir halında iştirak edən həkimə məlumat vermək tövsiyə olunur.

"Codelac neo" dərmanının analoqları

1. Omnitus.
2. Stoptussin.
3. Sinekod.

Qiymət və tətil şərtləri

Codelac Neo, 100 ml şərbətin (Moskva) orta qiyməti 177 rubl təşkil edir. Damlaların qiyməti 295, tabletlər - 195 rubl. Codelac Broncho'nu Minskdə 3,5 - 10 bel qiymətinə ala bilərsiniz. rubl. Kiyevdə qiymət - 205 qrivna, Qazaxıstanda - 860 tenge. Reçetesiz buraxılır.

Aktiv maddə

ATH:

Farmakoloji qrup

Nozoloji təsnifat (ICD-10)

Qarışıq

	1 tab.
aktiv maddə:
butamirat sitrat (100% maddə baxımından)	50 mq
Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat (süd şəkəri) - 241 mq; hipromelloza (metosel K4M) - 85 mq; talk - 4 mq; maqnezium stearat - 4 mq; koloidal silikon dioksid (aerosil) - 6 mq; aşağı molekulyar çəki povidon (polivinilpirolidon aşağı molekulyar çəki) - 5 mq
film qabığı: Opadry II ağ 57M280000 (tərkibində hipromelloza (15 cP) - 5,58 mq, titan dioksid - 4,86 ​​mq, polidekstroza - 4,68 mq, talk - 1,26 mq, maltodekstrin / dekstrin - 0,9 mq / qliserin - 0,9 mq / qliserin olan bir toz şəklində (15 cP)) - .

Dozaj formasının təsviri

Damlalar: rəngsizdən rəngsizə qədər sarımtıl çalarlı, şəffaf və ya bir qədər opal, vanil qoxusu olan maye.

Şərbət: vanil qoxusu olan rəngsiz maye.

Həblər: dəyirmi, bikonveks, filmlə örtülmüş ağ. Transvers hissədə - ağ və ya demək olar ki, ağ.

farmakoloji təsir göstərir

farmakoloji təsir göstərir- iltihab əleyhinə, bronxodilatator, bəlğəmgətirici, öskürək əleyhinə.

Farmakodinamikası

Antitussive qeyri-opioid agent, öskürək mərkəzinə birbaşa təsir göstərir. Butamirat sitrat nə kimyəvi, nə də farmakoloji cəhətdən tiryək alkaloidləri ilə əlaqəli deyil. O, öskürək əleyhinə, bəlğəmgətirici, orta dərəcədə bronxodilator və iltihabəleyhinə təsirlərə malikdir, spirometriyanı (tənəffüs yollarının müqavimətini azaldır) və qanın oksigenləşməsini yaxşılaşdırır.

Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq üçün damcılar, şərbət

Emiş. Ağızdan tətbiq edildikdən sonra dərman mədə-bağırsaq traktından sürətlə və tamamilə sorulur. 150 mq butamirat qəbul etdikdən sonra qan plazmasında əsas metabolitinin (2-fenilbutir turşusunun) Cmax-a təxminən 1,5 saatdan sonra çatır və 6,4 mkq/ml təşkil edir.

paylanması və maddələr mübadiləsi. Qanda butamiratın ilkin olaraq 2-fenilbutirik turşuya və dietilaminoetoksietanola hidrolizi başlayır. Bu metabolitlər də öskürək əleyhinə fəaliyyətə malikdirlər və butamirat kimi, əsasən (təxminən 95%) plazma zülalları ilə birləşirlər ki, bu da onların uzun T 1/2-ni təyin edir. 2-fenilbutirik turşu hidroksilləşmə ilə qismən metabolizə olunur.

Dərmanın təkrar tətbiqi ilə kumulyasiya müşahidə edilmir.

Çıxarma. T 1/2 6 saatdır.Hər üç metabolit əsasən sidiklə xaric olunur. Bundan əlavə, 2-fenilbutirik turşu əsasən qlükuron turşusu ilə əlaqəli formada xaric olur.

Modifikasiya edilmiş buraxılış tabletləri, filmlə örtülmüşdür

Absorbsiya yüksəkdir. Modifikasiya olunmuş tabletin oral qəbulundan sonra əsas metabolit (2-fenilbutirik turşu) plazmasında Cmax 9 saatdan sonra müşahidə olunur və 1,4 mkq/ml təşkil edir.

Qanda butamiratın ilkin olaraq 2-fenilbutirik turşuya və dietilaminoetoksietanola hidrolizi başlayır. Bu metabolitlər də öskürək əleyhinə fəaliyyətə malikdirlər və butamirat kimi, əsasən (təxminən 95%) plazma zülalları ilə birləşirlər ki, bu da onların uzun T 1/2-ni təyin edir. 2-fenilbutirik turşu hidroksilləşmə ilə qismən metabolizə olunur. Dərmanın təkrar tətbiqi ilə kumulyasiya müşahidə edilmir.

T 1/2 butamirat - 13 saat Metabolitlər əsasən böyrəklər tərəfindən xaric olunur. Bundan əlavə, 2-fenilbutirik turşu əsasən qlükuron turşusu ilə əlaqəli formada xaric olur.

Codelac® Neo üçün göstərişlər

hər hansı bir etiologiyalı quru öskürək (soyuqdəymə, qrip, göy öskürək və digər şərtlər üçün);

əməliyyatdan əvvəl və əməliyyatdan sonrakı dövrdə, cərrahi müdaxilələr və bronxoskopiya zamanı öskürəyin basdırılması.

Əks göstərişlər

dərmanın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;

hamiləlik (I trimestr);

ana südü ilə qidalanma dövrü;

fruktoza dözümsüzlüyü (şifahi damcılar, şərbət);

laktoza qarşı dözümsüzlük, laktaza çatışmazlığı, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası (dəyişdirilmiş buraxılış tabletləri, filmlə örtülmüş)

uşaq yaşı 2 aya qədər (şifahi qəbul üçün damcılar), 3 yaşa qədər (şərbət), 18 yaşa qədər (dəyişdirilmiş buraxılış tabletləri, filmlə örtülmüş).

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Hamiləlik dövründə dərmanın təhlükəsizliyi və plasental maneədən keçməsi barədə məlumat yoxdur. Dərmanın hamiləliyin ilk trimestrində istifadəsi kontrendikedir. Hamiləliyin II və III trimestrlərində ana üçün fayda nisbəti və döl üçün potensial risk nəzərə alınmaqla preparatın istifadəsi mümkündür.

Dərmanın ana südünə nüfuz etməsi öyrənilməmişdir, buna görə də ana südü zamanı preparatın istifadəsi tövsiyə edilmir.

Yan təsirlər

Mərkəzi sinir sisteminin tərəfdən: dərman dayandırıldıqda və ya doza azaldıqda yox olan başgicəllənmə; yuxululuq.

Həzm sistemindən:ürəkbulanma, qusma, ishal.

Dərinin tərəfdən: eksantema.

Allergik reaksiyalar: dəri döküntüsü, qaşınma.

Qarşılıqlı əlaqə

Butamirat üçün heç bir dərman qarşılıqlı təsiri bildirilməmişdir. Dərman müalicəsi dövründə alkoqollu içkilər, eləcə də mərkəzi sinir sistemini zəiflədən dərmanlar (hipnotiklər, antipsikotiklər, trankvilizatorlar daxil olmaqla) qəbul etmək tövsiyə edilmir.

Dozaj və tətbiqi

içəri, yeməkdən əvvəl.

Müalicənin başlamasından sonra öskürək 5 gündən çox davam edərsə, həkimə müraciət etməlisiniz.

Ağızdan tətbiq üçün damcılar

2 aydan 12 aya qədər olan uşaqlar - gündə 4 dəfə 10 damcı; 1 ildən 3 ilə qədər - gündə 4 dəfə 15 damcı; 3 yaşdan yuxarı - gündə 4 dəfə 25 damcı.

Dərmanı 2 yaşdan kiçik uşaqlarda istifadə etməzdən əvvəl həkimə müraciət etməlisiniz.

Ağızdan tətbiq üçün damcılar, 5 mq / ml (1 ml 22 damcı ehtiva edir).

sirop

3 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar - gündə 3 dəfə 5 ml; 6 ildən 12 yaşa qədər - gündə 3 dəfə 10 ml; 12 yaş və yuxarı - gündə 3 dəfə 15 ml; böyüklər - gündə 4 dəfə 15 ml.

Dərman qəbul edərkən bir ölçü cihazı istifadə etməlisiniz.

Modifikasiya edilmiş buraxılış tabletləri, filmlə örtülmüşdür

Çeynəmədən. 1 tab. hər 8-12 saatdan bir

Aşırı doza

Simptomlar:ürəkbulanma, qusma, yuxululuq, ishal, qarın ağrısı, başgicəllənmə, əsəbilik, qan təzyiqinin azalması, hərəkətlərin koordinasiyasının pozulması.

Müalicə: aktivləşdirilmiş kömürün təyin edilməsi, mədə yuyulması, şoran laksatiflər, simptomatik terapiya (göstərişlərə görə).

Xüsusi Təlimatlar

Narkotik asılılığı inkişaf etdirməyə meylli, qaraciyər xəstəliyi, alkoqolizm, epilepsiya və beyin xəstəlikləri olan xəstələrdə dərman istifadə edərkən təhlükə var.

Ağızdan tətbiq üçün damcılar, şərbət. Dərman şəkərli diabet xəstələri tərəfindən istifadə edilə bilər, çünki. saxaroza və ya qlükoza tatlandırıcı kimi istifadə edilmir.

Modifikasiya edilmiş buraxılış tabletləri, filmlə örtülmüşdür. Hər tabletdə 241 mq laktoza var. Dərman laktoza dözümsüzlüyü, laktaza çatışmazlığı, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası olan xəstələrdə kontrendikedir.

Oxşar məqalələr