İnsanlar bir-birindən bir sıra psixoloji xüsusiyyətlərinə görə fərqlənirlər. Bu fərqlər həm qeyri-bərabər yaşayış şəraiti, həm də fərqli genotiplərdən qaynaqlanır, çünki insanların genotiplərində müxtəlif formalar genlər. Psixogenetika irsiyyət və ətraf mühitin insanların psixoloji xassələri və davranışları baxımından müxtəlifliyinə nisbi töhfəsini öyrənir. İrsiyyətin və ətraf mühitin insan davranışına təsirini qiymətləndirmək üçün elm adamları müxtəlif dərəcədə genetik ümumiliyə malik insanları (eyni və çoxlu əkizlər, bacı-qardaşlar və bacı-qardaşlar, uşaqlar və onların bioloji və övladlığa götürən valideynləri) müqayisə edirlər.
Göz rəngini təyin edən genin müxtəlif formaları olduğu kimi, bir çox genlər müxtəlif formalarda mövcuddur. Bəzi genlərin onlarla forması var. Müəyyən bir insanın genotipində hər bir genin iki nüsxəsi var, onların formaları fərqli və ya eyni ola bilər. Biri atadan, digəri anadan miras qalır. Bütün genlərin formalarının birləşməsi hər bir insan orqanizmi üçün unikaldır. Bu unikallıq insanlar arasında genetik olaraq müəyyən edilmiş fərqlərin əsasında dayanır. Genetik fərqlərin insanların psixoloji xassələrinin müxtəlifliyinə töhfəsi “irsiyyət əmsalı” adlanan göstərici ilə əks olunur. Məsələn, zəka üçün irsiyyət nisbəti ən azı 50% təşkil edir. Bu o demək deyil ki, zəkanın 50%-i insana təbiət tərəfindən verilir, qalan 50%-i isə məşq yolu ilə əlavə olunmalıdır, onda zəka 100 bal olacaq. İrsilik əmsalı konkret şəxslə bağlı deyil. İnsanların bir-birindən niyə fərqləndiyini başa düşmək üçün hesablanır: fərqlər insanların fərqli genotiplərə malik olması səbəbindən yaranır, yoxsa onlara fərqli öyrədildiyi üçün. Əgər zəkanın irsiyyət əmsalı 0%-ə yaxın olsaydı, onda belə nəticəyə gələ bilərdik ki, yalnız öyrənmə insanlar arasında fərqlər yaradır və eyni təhsil üsullarını müxtəlif uşaqlara tətbiq etmək həmişə eyni nəticələrə gətirib çıxaracaq. İrsilik əmsalının yüksək dəyərləri eyni olsa belə, uşaqların irsi xüsusiyyətlərinə görə bir-birindən fərqlənəcəyini bildirir. Yekun nəticə, lakin genlər tərəfindən təyin olunmur. Məlumdur ki, firavan ailələrə övladlığa götürülən uşaqlar əqli inkişaf baxımından övladlığa götürən valideynlərinə yaxındırlar və bioloji göstəricilərini xeyli üstələyə bilirlər. Bəs genlərin təsiri nədir? Gəlin bunu xüsusi bir araşdırmanın nümunəsi ilə izah edək*.
Alimlər iki qrup övladlığa götürülmüş uşaqları araşdırıblar. Övladlığa götürən ailələrdəki şərait hamı üçün eyni dərəcədə yaxşı idi və uşaqların bioloji anaları intellekt səviyyələrinə görə fərqlənirdilər. Birinci qrupdan olan uşaqların bioloji anaları orta intellektə malik idilər. Bu qrupdan olan uşaqların təxminən yarısı orta səviyyədən yuxarı, digər yarısı isə orta səviyyədə intellektual qabiliyyət nümayiş etdirmişdir. İkinci qrupdakı uşaqların bioloji analarının intellektləri bir qədər azalmışdır (ancaq normal həddə). Bu qrupun uşaqların 15% -i eyni aşağı intellekt ballarına sahib idi; qalan uşaqlar orta intellektual inkişaf səviyyəsinə sahib idi. Belə ki, himayədar ailələrdə eyni tərbiyə şəraitində uşaqların intellekti müəyyən dərəcədə onların qan analarının zəkasından asılı idi.
Yuxarıdakı misal, psixoloji keyfiyyətlərin irsiyyət anlayışı ilə müəyyən xüsusiyyətlərin irsiyyəti arasındakı əhəmiyyətli fərqləri göstərmək üçün xidmət edə bilər. fiziki Xüsusiyyətlər insan, məsələn, göz rəngi, dəri rəngi və s. Psixoloji əlamətin yüksək irsiyyət səviyyəsinə baxmayaraq, genotip onun son dəyərini əvvəlcədən təyin etmir. Genotip uşağın necə inkişaf edəcəyini müəyyənləşdirir müəyyən şərtlər mühit. Bəzi hallarda, genotip əlamətin ifadəsi üçün "məhdudiyyətlər" qoyur.
Müxtəlif yaşlarda irsiyyətin intellektə və xarakterə təsiri
Tədqiqatlar göstərir ki, genlər insanların intellekt baxımından müxtəlifliyinin 50-70%-nə və şəxsiyyətin beş “universal” ən mühüm xüsusiyyətinin şiddətindəki fərqlərin 28-49%-nə cavabdehdir:
- narahatlıq,
- mehribanlıq,
- şüur,
- intellektual çeviklik.
Bu məlumatlar böyüklər üçündür. Lakin irsiyyətin təsir dərəcəsi yaşa bağlıdır. Psixogenetik tədqiqatların nəticələri, yaşla genlərin insan davranışına daha az və daha az təsir etdiyinə dair geniş yayılmış inamı dəstəkləmir. Genetik fərqlər yetkinlik dövründə, xarakter artıq formalaşdıqda daha qabarıq şəkildə özünü göstərir. Tədqiq olunan psixoloji xüsusiyyətlərin əksəriyyəti üçün irsiyyət əmsalının dəyərləri böyüklər üçün uşaqlardan daha yüksəkdir. Zəkanın irsi kondisiyasına dair ən dəqiq məlumatlar əldə edilmişdir. Körpəlik dövründə çoxlu əkizlərin qoşadaxili oxşarlığı eyni əkizlər qədər yüksəkdir, lakin üç yaşından sonra azalmağa başlayır ki, bu da genetik fərqlərin daha çox təsiri ilə izah edilə bilər. Eyni zamanda, fərqlərin artması xətti olaraq baş vermir. Uşağın inkişafında uşaqlar arasındakı fərqlərin ilk növbədə ətraf mühitin təsirindən yarandığı mərhələlər var. İntellekt üçün bu 3-4 yaş, şəxsiyyətin formalaşması üçün isə yeniyetməlikdən əvvəlki dövr 8-11 yaşdır.
Bundan əlavə, müxtəlif yaşlarda müxtəlif genetik faktorlar fəaliyyət göstərir. Beləliklə, intellektdə fərqlərə səbəb olan irsi amillər arasında hər ikisi sabit olanlar, yəni. bütün yaşlarda fəaliyyət göstərən (bunlar ola bilsin ki, “ümumi intellekt” adlandırılan genlərdir) və hər bir inkişaf dövrünə xasdır (ehtimal ki, xüsusi qabiliyyətlərin inkişafını müəyyən edən genlər).
İrsiyyətin antisosial davranışa təsiri
Bütün inkişaf etmiş ölkələrdə bioloji valideynlərin cinayəti və alkoqolizmi uşağın doğulmuş ailəsini itirməsi və himayədarlığa verilməsinin ümumi səbəbləri olduğundan, biz psixogenetikanın irsiyyətin bu davranış formalarına təsiri ilə bağlı sübutlarını daha ətraflı nəzərdən keçirəcəyik. . Cinayət davranışının ailə və əkiz tədqiqatları 70 ildən çoxdur ki, aparılır. Çox fərqli irsiyyət təxminləri verirlər, əksər hallarda 30-50% aralığında düşürlər. "Yuxarı" irsiyyət dəyərləri əkizlərin öyrənilməsi ilə əldə edilir. Bəzi tədqiqatçılar hesab edirlər ki, əkiz metodu irsiyyəti çox qiymətləndirə bilər, çünki o, həmişə genetik təsirləri eyni əkizlərin böyüdüyü xüsusi ətraf mühit şəraitindən ayırmır. Övladlığa götürülmüş uşaqları öyrənməklə, irsiyyət əmsalı dəyərləri əkizlərin öyrənilməsi ilə müqayisədə təxminən 2 dəfə aşağıdır.
Övladlığa götürülmüş uşaqların Danimarka tədqiqatı
Şəkil 1. Təhlil edilən ailələrin sayı,
(Danimarka təhsili).
Övladlığa götürülmüş uşaqların tədqiqi ilə cinayət davranışının irsiyyətinin ən sistemli tədqiqatları Skandinaviya ölkələrində - Danimarka və İsveçdə aparılmışdır. Övladlığa götürən valideynlərin və bir sıra hakimiyyət orqanlarının əməkdaşlığı sayəsində Danimarka alimləri 1924-1947-ci illər arasında övladlığa götürülmüş 14 mindən çox insanın taleyini izləyə bildilər. Şəkil 1 və 2 himayədarlıqda böyümüş kişilər arasında cinayət qeydlərinin öyrənilməsinin nəticələrini göstərir. Onlar yalnız mülkiyyət cinayətlərinə istinad edirlər, çünki zorakı cinayətlərin sayı azdır.
Şəkil 2. Ailələrdə cinayəti olan oğulların nisbəti
bioloji və övladlığa götürən atanın cinayət rekordu ilə fərqlənir
(Danimarka təhsili).
Şəkil 2-dən görünür ki, bioloji ataları cinayətkar olan uşaqlar arasında məhkumların nisbəti bioloji valideynləri qanunu pozmayan uşaqlarla müqayisədə bir qədər artmışdır. Bundan əlavə, məlum oldu ki, bioloji atanın cinayəti nə qədər çox olarsa, övladlarının cinayətkar olma riski bir o qədər yüksəkdir. Həmçinin, müxtəlif ailələrdən övladlığa götürülmüş qardaşların cinayətkar davranışlarında, xüsusən də onların bioloji bacısı cinayətkar olduqda, bir-birinə uyğun davrandıqları göstərilmişdir. Bu məlumatlar cinayətkar davranış riskinin artırılmasında irsiyyətin müəyyən rolunu göstərir. Bununla belə, zəka ilə yuxarıda göstərilən nümunədən, Şəkil 2-dəki məlumatlardan belə çıxır ki, əlverişsiz irsiyyət uşağın gələcəyini əvvəlcədən müəyyənləşdirmir - bioloji ataları cinayətkar olan oğlanların 14% -i sonradan qanunu pozmuş, qalan 86% qanunsuz hərəkətlərə yol verməmişdir.
Bundan əlavə, məlum oldu ki, övladlığa götürən ailə əlverişsiz irsiyyətli uşaqlara xüsusilə güclü təsir göstərir ki, bu da həm müsbət, həm də mənfi ola bilər. Qəyyumluqda böyüyən oğlanların 16%-i sonradan cinayət törədib (nəzarət qrupunda 9%-ə qarşı). Bu uşaqların bioloji ataları arasında 31%-nin qanunla bağlı problemləri var (nəzarət qrupunda 11%-ə qarşı). Bunlar. Övladlığa götürülən uşaqlar arasında cinayət nisbəti icmanın orta göstəricisindən yüksək olsa da, onların bioloji atalarının cinayət nisbətinin demək olar ki, yarısı idi. Bir sıra alimlərin fikrincə, bu onu göstərir ki, himayədar ailədə əlverişli mühit ailə tarixi olan uşaqlarda cinayətkar davranış riskini azaldır.
Ancaq bəzi hallarda ailə mühiti cinayətkar davranış riskini artıra bilər. Şəkil 2-dən göründüyü kimi, bioloji və övladlığa götürən ataları cinayət törətmiş uşaqlar digərlərinə nisbətən daha çox cinayət törədiblər. (TO xoşbəxtlikdən, belə ailələr çox az idi (şək. 1)). Bu o deməkdir ki, ailə mühitinin əlverişsiz aspektlərinə qarşı həssaslığı artıran genotiplər var (psikogenetikada bu cür hadisələrə genotip-mühit qarşılıqlı əlaqəsi deyilir).
İsveç təhsili
İsveçdə övladlığa götürülmüş uşaqlar üzərində aparılan araşdırmada alimlər ilkin olaraq övladlığa götürən valideynlər tərəfindən böyüdülən uşaqların cinayət qeydləri ilə onların bioloji atalarının davranışları arasında hətta zəif əlaqə tapmadılar. İsveçlilər arasında cinayət əsasən alkoqoldan sui-istifadənin nəticəsi idi. Alimlər bu növ cinayəti təhlildən çıxardıqda, nəsillərin cinayət qeydləri ilə onların qan ataları arasında zəif müsbət əlaqə aşkar etdilər (Şəkil 3). Eyni zamanda, hər iki nəsildə baş verən cinayətlərin ciddi olmadığı ortaya çıxdı. Bunlar əsasən oğurluq və dələduzluq olub.
Şəkil 3. Övladlığa götürülmüş şəxslər arasında cinayət tərkibinin faizi
ailə tipindən asılı olaraq
(İsveç tədqiqatı).
İrsi yükü olan uşaqların övladlığa götürən ailənin xüsusiyyətlərinə həssaslığı da təsdiqlənib. Övladlığa götürülmüş isveçlilərin bioloji valideynləri arasında məhkumluq nisbətinin artmasına baxmayaraq, ölkə üzrə orta göstərici ilə müqayisədə cinayət nisbətlərində artım müşahidə edilməmişdir. İsveçli övladlığa götürənlər arasında cinayət keçmişi olan şəxslər yox idi. Bunlar. ən əlverişli ailə mühiti genetik yükün təsirini “zərərsizləşdirdi”. Digər tərəfdən, qanun pozuntusunun ən yüksək riski övladlığa götürən ailəsi aşağı sosial-iqtisadi statusa malik olan əlverişsiz irsi olan uşaqlarda müşahidə edilmişdir (şək. 3).
Amerika təhsili
Şəkil 4. Antisosial şəxsiyyətin formalaşmasına səbəb olan səbəblərin öyrənilməsinin nəticələri,
övladlığa götürülmüş uşaqlar üzərində Amerika araşdırmasında
(oxlar valideyn xüsusiyyətləri ilə uşaqlarda antisosial meyllərin inkişafı arasında statistik əhəmiyyətli əlaqəni göstərir).
Skandinaviya tədqiqatlarına 20-ci əsrin birinci yarısında doğulmuş övladlığa götürülmüş uşaqların davranışlarının təhlili daxildir. Oxşar nəticələr də əldə edilmişdir müasir iş Ayovadan olan amerikalı alimlər. Düzdür, övladlığa götürülmüş uşaqlar arasında cinayət faktı yox, antisosial davranışa meylin olması təhlil edilib. geniş diapazon. Antisosial şəxsiyyət pozğunluğu diaqnozuna səbəb olacaq davranışlar qiymətləndirilmiş və həbsə səbəb ola biləcək davranışlarda tez-tez iştirak etmək, həmçinin aldatma, impulsivlik, əsəbilik, təhlükəsizliyə etinasızlıq, məsuliyyətsizlik və vicdansızlıq kimi xüsusiyyətlər daxil edilmişdir. Onlar övladlığa götürən ailənin bu cür meyllərin formalaşmasına təsir edə biləcək bir sıra xüsusiyyətlərini də nəzərə almışlar. Şəkil 4-də bu xüsusiyyətlər sadalanır və övladlığa götürülmüş şəxslər yetkinlik yaşına çatdıqda (18-40 yaş) tədqiqatın əsas nəticələri göstərilir. Yalnız kişilərlə bağlı məlumatlar təhlil edilmişdir, çünki “antisosial davranışı” olan qadınların sayı çox azdır. Tədqiq olunan 286 kişidən 44-nə antisosial şəxsiyyət pozğunluğu diaqnozu qoyulub. Nəticələr üç amilin bu pozğunluğun inkişafına müstəqil töhfə verdiyini göstərdi:
- bioloji valideynin cinayət qeydi (genetik),
- himayədar ailə üzvlərindən birinin sərxoşluğu və ya antisosial davranışı (ekoloji),
- əlverişsiz irsiyyətli uşağın aşağı sosial-iqtisadi statuslu ailədə yerləşdirilməsi (genotip-mühit qarşılıqlı əlaqəsi).
Antisosial davranışa irsi meyl nədir?
Aydındır ki, insanlarda genlər heyvanların bəzi instinktiv hərəkətlərində olduğu kimi xüsusi davranışa səbəb olmur. Cinayət davranışı riski ilə genlər arasındakı əlaqə psixoloji xüsusiyyətlərlə vasitəçilik edir. Üstəlik, məlumdur ki, cinayətkar davranış riskinə psixoloji xüsusiyyətlərin müxtəlif əlverişsiz birləşmələri təsir edə bilər və bu xassələrin hər biri bir neçə və ya bir neçə şəxsin nəzarəti altındadır. böyük miqdar genlər və müxtəlif ətraf mühit amilləri.
Antisosial meyllərin bioloji “substratı” roluna ilk namizəd Y xromosomu idi (yalnız kişilərin genotipində olan və kişi cinsini təyin edən xromosom). Təxminən 1100 kişidən biri mikrob hüceyrəsinin yaradılması prosesində bioloji səhvlər nəticəsində bir əvəzinə iki və ya daha çox Y xromosomu ilə nəticələnir. Bu kişilər aşağı intellekt (normanın aşağı həddində) və hündür boyu ilə seçilirlər. 20-ci əsrin 60-cı illərində ilk dəfə zəka səviyyəsi aşağı olan cəza çəkən cinayətkarlar arasında əlavə Y xromosomu olan kişilərin qeyri-mütənasib sayının (4%) olduğu göstərildi. Əvvəlcə bunun arasındakı əlaqə genetik qüsur və kriminal meyllər açıq görünürdü: kişilər qadınlardan daha aqressiv olduqlarından, daha tez-tez cinayət törətdiklərindən və qadınlardan fərqli olaraq Y xromosomuna malik olduqlarından, iki və ya daha çox Y xromosomunun olması aqressiv “super kişi”nin formalaşmasına səbəb olmalıdır. Lakin sonradan məlum oldu ki, əlavə Y xromosomu olan cinayətkarlar digər məhbuslardan daha aqressiv deyillər və onlar əsasən oğurluq etdikləri üçün həbsxanaya düşürlər. Eyni zamanda, bu genetik patologiyası olan kişilərdə intellektin azalması ilə məhkum olma ehtimalı arasında əlaqə tapıldı. Bununla belə mümkündür ki, kəşfiyyatın azaldılması cinayət törətmək riskinə deyil, tutulma və həbs olunma riskinə təsir göstərdi. Məsələn, əlavə Y xromosomu olan kişilərdən biri sahibləri otaqda olarkən bir neçə dəfə evlərə soxulub.
Əlavə Y xromosomu olan kişilər üzərində aparılan tədqiqatlar ən azı iki mühüm nəticəyə gətirib çıxarır. Birincisi, genlər və cinayət arasındakı əlaqə, "sağlam düşüncə" əsasında güman edildiyi kimi, aqressivliyin və ya qəddarlığın genetik olaraq müəyyən edilmiş artması ilə izah edilə bilməz. Bu nəticə övladlığa götürülmüş uşaqların tədqiqatlarının məlumatlarına uyğundur, burada irsiyyətin təsiri yalnız mülkiyyət əleyhinə cinayətlər üçün aşkar edilmişdir. İkincisi, əlavə Y xromosomu kimi açıq-aşkar irsi anomaliyaları olan kişilər arasında belə, əksəriyyət cinayətkar olmur, haqqında danışırıq yalnız onların arasında belə davranış riskinin bir qədər artması haqqında.
90-cı illərin ortalarından bəri elm adamları kriminal davranış riskinə təsir edə biləcək xüsusi genlər axtarırlar. Bu günə qədər əldə edilən bütün məlumatlar hələ də təsdiqlənməyə və dəqiqləşdirməyə ehtiyac duyur. Bununla belə, Yeni Zelandiyada aparılan bir araşdırma xatırlanmağa layiqdir. Ailədə zorakılığa məruz qalan oğlanlar arasında MAOA fermentinin bədəndə daha yüksək aktivliyini təmin edən gen formasının daşıyıcıları, genin digər formasının - aşağı aktivlik daşıyıcılarına nisbətən antisosial davranışa daha az meylli olduğunu göstərdi. . Firavan ailələrdə böyüyən uşaqlar arasında antisosial meyllərlə MAOA geni arasında heç bir əlaqə yox idi. Bunlar. Müəyyən genetik xüsusiyyətlərə malik olan şəxslərin valideyn zorakılığına daha az həssas olduğu göstərilmişdir. Bu araşdırma alimləri antisosial davranışa irsi meyl (meyl) haqqında danışmağın qanuni olub-olmaması barədə düşünməyə vadar edib. Ola bilsin ki, daha dəqiq konsepsiya bəzi uşaqların mənfi, travmatik hadisələrlə bağlı genetik cəhətdən müəyyən edilmiş zəifliyi (təhlükəsizliyi) olardı.
Alkoqoldan sui-istifadəyə irsiyyətin təsiri
Cinayət və alkoqoldan sui-istifadənin bir-biri ilə sıx əlaqəli olduğu çoxdan qeyd olunur. Üstəlik, psixogenetik tədqiqatlar bu davranış formaları üçün ümumi olan “meyil genlərinin” olduğunu irəli sürdü. Bəzi oxşar nümunələr irsiyyət və ətraf mühitin cinayətə və alkoqoldan sui-istifadəyə təsirində də müəyyən edilmişdir. Məsələn, davranışın hər iki forması üçün ümumi mühitin əhəmiyyətli təsiri**-da müşahidə olunur yeniyetməlik. Ümumi mühitin təsiri, xüsusən də bir ailədə böyüyən qardaş və bacıların (onlar qohum olmasa belə) bir-birinə qarşı antisosial təzahürlərdə və spirtli içki qəbulu ilə bağlı vərdişlərdə daha çox oxşar olmasında özünü göstərir. onların valideynləri. Bununla belə, alkoqoldan sui-istifadə davranış və genetik nöqteyi-nəzərdən olduqca mürəkkəb bir fenomendir, çünki bu, tədricən inkişaf edən psixi xəstəlik kimi gündəlik sərxoşluğu və alkoqolizmi (əsas diaqnostik əlaməti alkoqol üçün qarşısıalınmaz psixoloji cazibədir) ehtiva edir.
Aydındır ki, bu iki halda genlərin rolu fərqlidir, lakin psixogenetik tədqiqatda bu iki alkoqoldan sui-istifadə formasını ayırmaq olduqca çətin ola bilər. Bu səbəbdən alkoqolizmin irsiyyətinə dair təxminlər çox müxtəlifdir. Ən çox ehtimal olunan diapazon 20-60% kimi görünür. Alkoqolizmi olan xəstələrin oğulları arasında, müxtəlif mənbələrə görə, orta hesabla 20-40%, qızlar arasında isə 2-25% (orta hesabla təxminən 5%). Eyni zamanda, müəyyən edilmiş hesab etmək olar ki, onların alkoqol içməyə başladığı yaş və ilk mərhələlərdə onun istehlakının intensivliyi ətraf mühitin təsiri ilə tamamilə müəyyən edilir. Nəzərə alın ki, spirt istehlakı erkən yaş(adətən 15 yaşdan əvvəl) alkoqolizmin inkişafı üçün risk faktorudur. Bu xüsusiyyətə genetik təsirlərin olmaması, alkoqol asılılığının inkişafının qarşısını almaqda yeniyetmələrin alkoqol istifadəsinə mane olan valideyn davranışının mühüm rolunu göstərir. Eyni zamanda, alkoqol istehlakının daha da artmasında və alkoqolizmin inkişafında genetik təsirlər və genotip-ekoloji qarşılıqlı təsirlər aydın şəkildə aşkar edilir.
Bununla belə, bir daha vurğulayaq ki, insan alkoqolik doğulmur və heç bir “cinayət geni” olmadığı kimi heç bir “alkoqolizm geni” yoxdur. Alkoqolizm müntəzəm içki ilə müşayiət olunan uzun hadisələr zəncirinin nəticəsidir. Çox sayda gen bu hadisələrə müəyyən dərəcədə təsir göstərir. Deməli, bir gəncin nə qədər tez-tez içəcəyi və nə vaxt dayanacağını bilməsi onun xarakterindən asılıdır və xarakter, artıq qeyd edildiyi kimi, həm tərbiyədən, həm də genotipdən asılıdır. Bundan əlavə, insanlar genetik xüsusiyyətlərinə görə alkoqolun zəhərli təsirlərinə müxtəlif dərəcədə həssasdırlar. Məsələn, bəzi yaponlar, koreyalılar və çinlilər qaraciyərdə alkoqolun işlənməsinə təsir edən bir genin bu formasını tapdılar, onun sahibliyi çox ağır alkoqol zəhərlənməsinə səbəb olur. Genin bu forması olan bir insan, spirtli içki qəbul etdikdən sonra ürəkbulanma, qızartı, başgicəllənmə və qıcıqlanma hiss edir. Bu xoşagəlməz hisslər insanı daha çox spirt içməkdən çəkindirir, buna görə də genin bu formasının daşıyıcıları arasında alkoqoliklər demək olar ki, yoxdur. Nəhayət, mütəmadi olaraq spirtli içki qəbul edən insanların heç də hamısında qarşısıalınmaz bir istək yaranmır. olub olmadığını müəyyən edən genlər var (indi intensiv şəkildə araşdırılır). uzun fəaliyyət beyində spirt alkoqol asılılığına. Eyni zamanda, genlər konkret davranış formalarını işə salmır, insanı gedib içməyə “məcbur etmir”. Bir şəxs alkoqolizmə meylli olduğunu bilirsə, içməyə təşviq edən vəziyyətlərdən qaça və sağlam qala bilər.
Alkoqoliklərin uşaqları çox vaxt çox riskli qrup adlanır. Onların təxminən 1/5-də tələb olunan müxtəlif problemlər var xüsusi diqqət valideynlər, müəllimlər və bəzən həkimlər. Əsasən bunlar narahatlıq və nevrotik pozğunluqlardır (tiklər, qaranlıq qorxusu və s.). Məktəb kurikulumunun mənimsənilməsində çətinliklər daha az müşahidə olunur və digər daha ciddi pozğunluqlar, məsələn, konvulsiv vəziyyətlər daha az rast gəlinir. Bu pozğunluqlar genetik aparatda hər hansı bir qüsurun təzahürü deyil və anaların hamiləliyini daşıdığı və körpələrini böyütdüyü əlverişsiz şəraitdən qaynaqlanır. Övladlığa götürülən uşaqlar üzərində aparılan araşdırmalar göstərib ki, doğulan valideynlərin alkoqolizmi uşağın gələcəkdə hər hansı ciddi psixi pozğunluq inkişaf etdirmə ehtimalını artırmır.
İrsiliyin antisosial davranışa və alkoqolizmə təsiri haqqında mövcud məlumatları ümumiləşdirərək, aşağıdakı nəticələrə gəlmək olar.
- Qan atalarının cinayətkarlığı ilə onların himayədar ailələrdə böyümüş oğulları arasında çox zəif olsa da, müsbət münasibət var.
- Bu nümunə yalnız kiçik cinayətlər üçün tapılır, ona görə də övladlığa götürülmüş uşaqlarda cinayətkar olma riskinin aqressivliyin və ya qəddarlığın genetik olaraq müəyyən edilmiş artması ilə izah edildiyinə inanmaq üçün heç bir əsas yoxdur.
- Sübutlar göstərir ki, dəstəkləyici ailə mühiti buna qarşı ola bilər anadangəlmə xüsusiyyətlər, cinayət davranışı riskinin artması ilə əlaqəli və əlverişsiz - onları gücləndirin.
- Antisosial meyllərin inkişafı hətta ciddi genetik anormallıqların daşıyıcıları arasında da qaçılmaz deyil.
- Onların alkoqol içməyə başladığı yaş və ilkin mərhələdə istehlakın intensivliyi müxtəlif ekoloji amillərin təsiri ilə tamamilə müəyyən edilir. Genetik təsirlər və genotip-mühit qarşılıqlı əlaqəsi yalnız spirt istehlakının sonrakı artması və alkoqolizmin inkişafı üçün aşkar edilir.
*Willerman L. Ailələrin intellektual inkişafa təsiri. Sitat "Psixogenetikaya" görə I.V. Ravich-Scherbo və başqaları.
** Psixogenetikada ətraf mühitin təsirləri ümumi və fərdi mühitlərə bölünür. Ümumi mühit dedikdə, eyni ailədən olan müqayisəli qohumları bir-birinə bənzədən və digər ailə üzvlərinə bənzəməyən bütün qeyri-irsi amillər başa düşülür (güman edə bilərik ki, psixoloji xüsusiyyətlərə görə bunlar valideynlik üslubları, uşaqların sosial-iqtisadi vəziyyətidir. ailə, onun gəliri və s.). Fərdi mühitə ailə üzvləri arasında fərqlər yaradan bütün qeyri-irsi amillər (məsələn, hər bir uşaq üçün unikal dostlar, sinif yoldaşları və ya müəllimlər dairəsi, böyüklərin yaddaqalan hədiyyələri və ya hərəkətləri, bir növ zorakılıq nəticəsində həmyaşıdlarından məcburi təcrid) daxildir. travma və ya digər fərdi hadisələr).
Alfimova Marqarita Valentinovna,
psixologiya elmləri namizədi,
Klinik Genetika Laboratoriyasının aparıcı elmi işçisi
Elm Mərkəzi ruhi Sağlamlıq RAMS
"Yeni ailəyə doğru" layihəsinə şərh
Nəzərə almaq lazımdır ki, tədqiqat problemi tərtib edilərkən bir neçə ciddi amili nəzərə almayan çox dar sərhəd şərtləri müəyyən edilmişdir:
- övladlığa götürən valideynlərin valideynlərin roluna motivasiyası və hazırlıq dərəcəsi;
- narahatlıq səviyyəsi gələcək valideynlər,
- uşağın ailəyə gətirildiyi yaş və onun doğulduğu ailədə və ya tərbiyə olunduğu müəssisədə məhrumiyyət səviyyəsi;
- ailənin metodik, müstəqil və ya mütəxəssislərin köməyi ilə uşağın somatik və psixoloji problemlərini kompensasiya etmək üçün işləmək bacarığı.
Bütün bu amillərə əvvəllər ciddi əhəmiyyət verilmirdi.
Övladlığa götürmənin ləğvi və övladlığa götürən ailələrdə yaranan psixoloji problemlərin öyrənilməsi zamanı övladlığa götürən valideynlərin uğuru və motivasiyası, habelə onların valideynlərin roluna hazır olması arasında çox yüksək əlaqə müəyyən edilmişdir. Çox vaxt gələcək valideynlər uşağı qəbul etməyə kifayət qədər hazır deyildilər. Məsələn, uşağı ailəyə qəbul etməklə ailənin cəmiyyətdəki statusu ilə bağlı məsələləri həll etmək, bir-birləri arasında münasibətləri bərpa etmək, varis tapmaq, böyütmək istəyirdilər. mükəmməl uşaq ya da vunderkind bir uşaq idi və onu bütün xüsusiyyətləri və problemləri ilə qəbul etməyə hazır deyildilər. Bu ona gətirib çıxardı ki, onlar onu sevə bilmirdilər, mehriban, ancaq mentorluq, tərbiyə mühiti yarada bilmirdilər. 6-12 yaşa qədər valideynlik tərzi ciddi uşaq-valideyn qarşıdurmalarının və uşağın davranışında antisosial təzahürlərin yaranmasına çox təsir göstərmir, lakin mentorluq mühiti və ya sözdə "məsuliyyətli valideynlik tərzi" yeniyetməlik dövründə işləyir. konfliktlərin uşağın etiraz (çox vaxt antisosial) davranış formalarına çevrilməsi ehtimalını kəskin şəkildə artırır.
Vəziyyət uşağın davranışı ilə bağlı artan şübhə və narahatlıq ilə ağırlaşır ki, bu da tez-tez tərbiyəvi təsirin həddindən artıq formalarında ifadə olunan tərbiyə səhvlərinə səbəb olur - impulsiv, əsassız sərt tədbirlər və ya "taleyin qaçılmazlığı" ilə əsaslandırılan və öz təhsil səriştəsizliyini genlər. Beləliklə, bioloji valideynlərin antisosial davranışı genetik deyil, övladlığa götürən valideynlərə güclü psixoloji təzyiq faktorudur və uşağa qeyri-adekvat tərbiyəvi təsir riskini doğurur. Narahatlığın təsiri ayrı bir məqalədə ətraflı müzakirə olunacaq.
Antisosial davranışın baş verməsində ikinci ən təsirli amil uşağın sinir sisteminə zərərin ilkin səviyyəsi və himayədar ailədə onun kompensasiyasının müvəffəqiyyətidir. Sinir sisteminə bu cür ziyan səbəb olur:
- dölün spirt, narkotik ilə prenatal intoksikasiyası,
- oksigen aclığı, mikroelementlərin olmaması normal inkişaf gözləyən ananın pis qidalanması ilə sinir sistemi,
- doğuş xəsarətləri,
- uşağın həyatının ilk günlərində və illərində ananın məhrumiyyəti və uşaq bir müəssisəyə daxil olduqda, onunla təbii ünsiyyətin və düzgün qayğının olmaması.
İnstitusional mühitin təsirinin ciddiliyi kifayət qədər uzun müddət əvvəl müşahidə edilmiş və 20-ci əsrin 30-cu illərində təsvir edilmişdir (Emmi Pikler), lakin valideyn səriştəsinin övladlığa götürmənin uğuruna təsiri yalnız gec müşahidə edilmişdir. 70-ci illər. Deprivasiya problemləri olan uşaq xüsusi düzəldici tədbirlər tələb edir, əks halda kompensasiya edilməmiş tibbi və psixoloji problemlər uşağın bədənində sürətli hormonal dəyişikliklərin baş verdiyi və valideynlərin artıq uşaq üzərində tam gücə malik olmadığı bir dövrdə - yeniyetməlik dövründə deviant davranış şəklində özünü göstərməyə başlayır.
Nəzərə almaq lazımdır ki, tədqiqatlar rusiyalı övladlığa götürənlərin ailələrinin tam analoqu olmayan ailələrdə aparılmışdır; daha tez-tez bunlar uşaqların olduğu rus peşəkar himayədar ailələrinin analoqu olan Foster (ev sahibi) ailələr idi. kifayət qədər yetkin yaşda yerləşdirilir və qəyyum tərbiyəçilərin belə uşaqlara kömək etmək üçün həmişə kifayət qədər vaxtı və təcrübəsi olmurdu və uşaqlar onların qəyyumluğa təhvil verildiyini və qan kimi qəbul edilmədiyini başa düşdülər.
Müzakirə
1,5 yaşında bir oğlan uşağı da övladlığa götürdük. Ona bütün canlarını və güclərini verdilər. Bütün analar heyran qaldı... Amma təəssüf ki, indi heç bir şeydə səy göstərmək istəmədiyi aydın olur. Hər şey ərköyünlük səviyyəsində maraqlıdır, yormaq və öyrənmək istəmir. Sanki iradə yoxdur... cəhd edə bilmir, onun üçün ən cazibədar perspektivlərdən imtina etmək daha asandır... İndi uşağın 10 yaşı var. Amma indi onun nə edəcəyini bilmirəm... Tələblərimi şişirtmirəm. Bilmirəm irsiyyətdir (o, tapıntıdır, valideynləri haqqında ümumiyyətlə heç nə məlum deyil), yoxsa doğuş travması, amma fakt fakt olaraq qalır. Nevroloqa baxiriq... Psixoterapevti tövsiyyə etdilər, gedək... bəlkə məsləhət verər... Hər cür ittihamları oxumaq mənə gülməli gəlir... sanki sevmirlər.. Və biz sevdik və sevdik... amma hələlik bu həyatda ona bir fayda tapa bilərik, onlar edə bilmədilər... Çox yaxşı insanlar iştirak etdilər, kömək etmək istədilər ... onlar da çox can verdilər xeyri yoxdur... Qorxuram ki, bitki böyüyəcək... Düzü, digər övladlığa götürənlərin məktublarını oxuyuram və qorxularımın haqlı olduğunu anlayıram. Uşaq isə hər şeydən razıdır :)
29.07.2012 22:26:09, PolinaaaTəəssüf ki, getdikcə daha çox insan bütün mümkün təsirləri və birləşmələri düşünmədən nəticə çıxarmağa meyllidir. Bu ona görə baş verir ki, insanlar aktual sualların və problemlərin, xüsusən də insanlar üçün təhlükə yaradan problemlərin cavabını tez bilməli olurlar (bu məqalədə bu, dünyada artan cinayətdir və bununla da aldadıcı məlumat illüziyasını alır (“əvvəlcədən xəbərdarlıq edilir). əlli”) elmimizi tanış dini inanc sisteminə və ibtidai ehkamlara çevirib.Bir zamanlar qədim insanlar (və bəzi müasirlər) qarşılarına çıxan problemlərin səbəbləri haqqında məlumatsız olduqlarına görə tələsik qənaətlərini mütləqləşdirərək, onları informasiya -zehni təslim - iman sisteminə çevirdilər, çünki bu nəticələr lazımi rəsmiləşdirməyə malik olmadığından, bu nəticələri dəyişməkdən çəkinən şübhəsiz təslimçilik sistemi olmadan dünyada həyata keçirilə bilməzdi. qeyri-kafi məlumatlara əsaslanaraq problemin səbəblərini “tez” tapmaq və bir çox amilləri nəzərə almadan tələsik nəticələr çıxarmaq üçün eyni cəhdi edir.
Böyüklər haqlıdır. Ancaq təəssüf ki, təkcə günahkar varlıqlar deyil, həm də davranış nümunələri və hətta uşaqların taleyinin gələcək inkişafının karmik təqdiri də ötürülür. (İnsan enerji matrisi necə sabitlənir fiziki səviyyə- ayrıca söhbət.) Ancaq bunu təkcə övladlığa götürərkən deyil, həm də ailə qurmaq üçün tərəfdaş seçərkən başa düşmək vacibdir. Yəni, məsələn, ailəsi və valideynləri övladlarınız üçün istədiyinizdən uzaq olan biri ilə evlənmək axmaqlıqdır. Nə sevgisi olursa olsun, zaman keçdikcə yenə də onun üçün təbii davranış və taleyin xəttini təkrarlamağa başlayacaq. Əbəs yerə demirlər, arvadının necə olacağını bilmək istəyirsənsə, qayınanana bax, səni ailədə nələr gözlədiyini bilmək istəyirsənsə, onun ailəsinə bax. Təəssüf ki, pis şeylər mümkündürsə, onların qaçılmaz olaraq baş verməsi qanunu həyatın kifayət qədər uzun müddətləri üçün tamamilə doğrudur. Həm uşaq, həm də həyat yoldaşı, özünüz üçün istədiyinizin imicində və bənzərliyində seçilməlidir. Nəslinizin gələcək nəsilləri qarşısında məsuliyyətinizi qiymətləndirmək gərəkli və düzgündür. Ümumiyyətlə, demoqrafik meyllərin təkcə kəmiyyət deyil, həm də keyfiyyət parametrləri haqqında düşünməyin vaxtıdır.
05/11/2008 19:29:15, BorisDindarlar deyirlər: ata-ana günahları qanla keçir. Bəzi ağsaqqallar övladlığa götürməyi məsləhət görmürlər - bu, çox çətindir. Hər halda, bu, mənəvi təlimdən asılıdır ("qan"la necə məşğul olmaq olar?). Ninanın danışdığı hadisə tək deyil.
05/02/2008 12:19:52, OlqaAltı aylıq bir oğlan uşağı övladlığa götürdük. 7yaşım olmayib üz çevirməyə vaxtım yoxdur zibilliyə qaçır danışan kimi qulaq asmadım.1ci sinifdən oxumaq istəmirdim.Mənə kömək etdilər. ali təhsil al ama oxumaq istəmirdim.18 ildir işləmir.indi 35 yaşı var.bütün gücünü,sağlamlığını əbəs yerə vermişdi.Nina
26.04.2008 19:56:56Bu kimi məqalələr daha çox olardı. Övladlığa götürən valideynlər sınaq və səhvdən keçməlidirlər.
Mütəxəssislərimizin təcrübəsinə və ən əsası, təcrübəli himayədar valideynlərin əvəzsiz təcrübəsinə sahib olmaq arzuolunandır.
12 uşaq böyüdən himayədar ailənin başçısı, onlardan doqquzu övladlığa götürülüb.
Məgər bizim qalanlarımız oxumamışıq???
Yeri gəlmişkən, İrina Şamaeva sayəsində biz Kolorado Psixogenetik Tədqiqat Layihəsinin müəllifləri ilə əlaqə saxladıq (övladlığa götürülmüş uşaqlar haqqında) və indi nəyin yeni və maraqlı olduğunu müzakirə edirik və məqalələr alırıq.
2003-cü ildə Kolorado Qəbul Layihəsinin (CAP) 27-ci ili qeyd olunur və onu öz növünün ən uzunmüddətli tədqiqatlarından biri kimi təsnif edir. CAP-ın məqsədi həm təbiəti, həm də tərbiyəni öyrənmək, zəka, şəxsiyyət və davranış kimi xüsusiyyətlərə töhfə verən genetik meylləri və ətraf mühitə təsirləri müəyyən etməkdir. Bunun üçün iştirakçı ailələrlə geniş diapazonlu müsahibələr aparılır. Bunlara idrak, sosial münasibətlər və davranış seçimlərini ölçən şəxsən və telefon müsahibələri daxildir. CAP Davranış Genetika İnstitutunun davam edən tədqiqat layihəsidir.
Nəhayət, ən azı bir başa düşülən məqalə (yalnız mütəxəssislər üçün deyil). Demək olar ki, hər şeyin öz əlinizdə olduğunu biləndə daha da çox şey etmək üçün güc qazanırsınız.
Alekseyin qeyd etdiyi kimi, uşağa hakim olan genlər deyil, valideynlərin bu genlərdən qorxmasıdır.
Çox sağ ol.
R.S. Bizim xüsusi vəziyyətimizdə məqalə bioloji valideynləri axtarmamaq qərarına gəlməyə kömək etdi. Heç bir şeyə.
"Genetik irsiyyətin davranışa təsiri" məqaləsini şərh edin
Məşhur bir uşaqla müsahibədən bir parça klinik psixoloqİrina Yakovlevna Medvedeva - Mühazirənizdə cinsi sferanın vaxtından əvvəl dayandırılmasının insanın şəxsiyyətinə və bütövlükdə cəmiyyətə necə dağıdıcı təsir göstərdiyindən danışdınız. Əslində, bu halda sapmalar (sapmalar) yaranır, bu barədə bizə məlumat verin. – Sapmalar uşaqda daha erkən...
Müzakirə
siz ikisiniz? Gözlər üçün 40 min kifayətdir. İşləyib-işləməməyinin fərqi yoxdur. Pulun miqdarının ailə üzvlərinin sayına vurulan yaşayış dəyərindən çox olması vacibdir.
Qeydiyyat kifayət deyil - ödənişlər yaşayış yerində və ya Moskva vaxtı ilə övladlığa götürüldükdən sonra həyata keçirilir.
Qəyyumluqda olan uşaqların saxlanması üçün aylıq ödəniş.
15.000 rub. 12 yaşdan kiçik bir uşaq üçün;
20.000 rub. 12 yaşdan 18 yaşa qədər bir uşaq üçün.
25.000 rub. 18 yaşınadək hər bir əlil uşaq üçün.
Ailədə üç və ya daha çox uşaq varsa:
18.000 rub. 12 yaşınadək hər bir uşaq üçün;
23.000 rub. 12 yaşdan 18 yaşa qədər hər bir uşaq üçün.
Övladlığa götürənlərə aylıq mükafatın ödənilməsi. Əgər himayədar ailədə üç və ya daha çox övladlığa götürülmüş uşaq varsa, hər iki himayədar valideynə mükafat verilir
15,155,00 RUB himayə olunan hər bir uşaq üçün;
25,763,50 rub. hər bir əlil uşağın təhsili üçün.
Ümid edirəm qrup adminləri bu mövzunu silməzlər. Nəhayət, diplomumu bitirmək qərarına gəldim. Mövzu - ana kapitalı, gənc ailələrin reproduktiv davranışına təsiri. 150 nəfərdən müsahibə almaq lazımdır. Tələblər: 35 yaşdan aşağı analar, evli. Xahiş edirəm mənə kömək edin! Budur sorğu: [link-1]
Ümid edirəm adminlər bu mövzunu silməzlər. Nəhayət, diplomumu bitirmək qərarına gəldim. Mövzu ana kapitalı və onun gənc ailələrin reproduktiv davranışına təsiridir. 150 nəfərdən müsahibə almaq lazımdır. Tələblər: 35 yaşdan aşağı analar, evli. Xahiş edirəm mənə kömək edin! Budur sorğu: [link-1]
“SƏN BİZİ MƏHV EDƏCƏKSİN!” Bəzən valideynlər elə şeylər deyirlər ki, bunlara heç laqeyd yanaşmaq olmaz. Ən parlaq misal odur ki, seçdiyiniz universitetdə təhsil pulludur və ailənizin belə xərcləri qarşılaya bilməməsi. Bu vəziyyətdə bir kompromis tapmağa cəhd edə bilərsiniz. Yaxud eyni və ya oxşar ixtisas üzrə təhsilin daha ucuz olacağı (yaxud büdcə şöbəsinə daxil olmaq şansı olan) universiteti axtarın. Və ya - əgər bu xüsusi universitet sizin üçün çox vacibdirsə - təhsil haqqının bir hissəsini verəcəyinizlə razılaşın...
Valideyn olmağa hazırlaşan hər bir insan övladının sağlam olmasını, hamiləliyin mümkün qədər sakit və asan keçməsini istəyir. Mümkün təhlükələr isə təkcə xarici mənfi amillərdən deyil, həm də daxili amillərdən qaynaqlanır və onlardan biri də genetikdir. İrsi keçən bütün bioloji xüsusiyyətlər hər bir insanın genetik quruluşunu təşkil edən 46 xromosomda var. Bu xromosomlar ailənin bir çox, çoxlu nəsilləri haqqında şifrələnmiş məlumatları ehtiva edir...
Efim Mixayloviç Şabşay ananın duyğularının uşağa necə təsir etdiyi ilə bağlı bir çox araşdırmalar apardı. Tədqiqatın nəticələri müəyyən bir nümunənin mövcud olduğunu göstərdi. Efim Mixayloviç Şabşai, ananın müəyyən bir hadisəyə hansı reaksiyanın baş verdiyini qərar verməsinin nə qədər vacib olduğundan danışır. Məsələn, uşaq təsadüfən vazanı sındıranda nə hiss edirsiniz? Yeməklər hələ də yuyulmasa, reaksiyanız necə olacaq? Araşdırmalar göstərdi ki, çox vaxt analar sadəcə...
Uşaq məktəbə getməyə başlayanda onun ətrafındakı müəllimlər və digər böyüklər şagirdin şəxsiyyətinin formalaşmasına təsir göstərir. Ancaq Yefim Şabşainin düzgün qeyd etdiyi kimi, biz əmin ola bilmərik ki, “məktəb” böyükləri sizin övladınızı yaxşı, özünü təmin edən bir insan kimi böyütmək istəyirlər. Axı, onların şəxsi dünyası bizim üçün sirrdir, onların prioritetləri və dəyərləri məlum deyil. Efim Şabşai “Brilliant Uşaq” təlimini yaratdı, bu, valideynlərə necə başa düşməkdə kömək edəcək...
Bir qadın narahatlıq hiss etdikdə və daimi ağrı, bu ona təkcə fiziki iztirab gətirmir, həm də onun emosional və psixoloji vəziyyətinə birbaşa təsir edir. Qadınların təxminən üçdə biri (34%) bir mütəxəssisə müraciət etmək əvəzinə, qarın altındakı ağrılardan dostlarına şikayət edir. Bəzən bu ağrı o qədər şiddətlənir ki, qadın çox uzun sürən “o günlərin” birinə görə yataqdan qalxa bilmir. Amerikalı alimlər müəyyən ediblər ki, əziyyət çəkənlərin əmək səmərəliliyi...
Müzakirə
Genetikə müraciət et, zərər verməz. Və yəqin ki, həkimin demək istədiyi odur ki, FAS müalicə edilə bilməz. stiqmaların yoxa çıxmayacağı - bəli, lakin bəzi əlamətlər hamarlaşa və ya yox ola bilər: doğuş zamanı aşağı çəki və boy (FAS-ın ilk əlamətlərindən biri) - normaya çata və ya bir qədər aşağı ola bilər. yaxşı qidalanma və kifayət qədər fiziki fəaliyyət, oval pəncərə bağlana bilər, öd kisəsinin əyilməsi düzləşə bilər və s. Bədən hələ də kompensasiya üçün çalışır və mümkünsə, ona kömək etməliyik. Nootropiklər və məşqlər də zehni geriliyi kompensasiya etməyə kömək edə bilər. Beləliklə, təslim olmayın.
FAS ilə zehni geriliyi düzəltmək olduqca mümkündür. Mən bunu öz təcrübəmdən təsdiq edirəm. Biz nootropiklər, korteksin inyeksiyaları qəbul edirik və hər gün çox məşq edirik. Dərmanlarla müalicə zamanı dərhal nəzərə çarpan böyük irəliləyiş var. Məktəbə qədər çox şey düzəldilə bilər. Uşağın da 4 yaşı var, amma biz oxuyuruq və vaxt itirmirik.
02.10.2013 13:51:15, Çox şey mümkündürBir çox ölkələrin alimləri təəssüf hissi ilə qeyd edirlər ki, həkimlərin “depressiya” kimi diaqnoz qoyduqları vəziyyət yeniyetmələr arasında getdikcə daha çox yayılır (baxmayaraq ki, depressiya hesab edilən şeyin dəqiq meyarları hələ qəti şəkildə müəyyən edilməmişdir). Və getdikcə daha ciddi tibbi-sosial tədqiqatlar aparılır, yeniyetməlik dövründə depressiya üçün risk faktorlarını və gəncləri bu amillərin təsirindən qorumaq yollarını müəyyənləşdirmək vəzifəsi qoyulur. ABŞ alimlərinin son araşdırmalarında...
Genetik irsiyyətin davranışa təsiri. Məlumdur ki, firavan ailələrə övladlığa götürülən uşaqlar əqli inkişaf baxımından övladlığa götürən valideynlərinə yaxındırlar və bioloji göstəricilərini xeyli üstələyə bilirlər.
Müzakirə
Və mənim üçün dəyişdi.Yerli bazarda sakit ticarət etdim.Soyuq idi.Yaxşı satıcı tapdım.Boş vaxtlarımda könüllü olmağa başladım.Bir oğlan gördüm-ağıllı,yaraşıqlı.Ona kömək etmək istəyirəm!Qızım getdi. başqa şəhərdə oxumaq.Hər şeyi etdim - bir qardaşım var.Cəmi iki .Qorxuludur amma indi təslim olmayın.Hər ikisi evdədir.Gənc məktəbəqədər uşaqlar.Az bilik.Təhsillə mühəndisəm, deyil müəllim.Mən ikinci dərəcə almağa getdim.Bir dəstə yeni insanlarla tanış oldum.Bazardan olan dostlar eyni deyil.Biz orada rəqibik.Və burada uşaqlarla ümumi mövzularda tanıdığım insanlar həmfikir insanlardır. Yaxınlıqda çox gözəl insanlar var.Başa düşürəm ki, uşaqlar olmasaydı, onlarla yolumuz kəsişməzdi.Anamla münasibətim yaxşılaşdı.Aşağı səviyyədə münaqişə oldu.Ailə oldum. Yenə sirkə,kukla teatrına və s.Gedirəm cizgi filmlərinə baxıram və Tsokotuxa oxuyuram.Bir-iki ildən sonra uşaqlarımın anasının bacısı ölür.Təsadüfən xəbər tuturam amma təsadüfə inancım azdır.Qızlar qalıb. .Mənimkilərə oxşayırlar.bir-bir götürürəm.sonuncunu da uzun müddət qaytarmırlar.hamı məni danlayır kim çox tənbəl deyil.sahəsi daha böyük olan ev kirayə verməli idim.aldım. yoruldum özüm haqda cox maraqli seyler öyrəndim ama hamını eve yığdım hew.mənimki bazar sakit ötdü və ticarətə gücüm qalmadı.Oxumaqdan əl çəkmirəm. axırıncı bacım evdədir, mənim evdəki bacım bir ay sonra tanış olub evləndi.Oğlan qızıldır.Onun can yoldaşı.Amma Avstraliyada yaşayır...Rus,Pravoslav.Toydan dərhal sonra onu götürməyə gəldim.Mən də toya pulum yoxdur.Mənim bütün yumurtalarım köçməyə və yeni uşaqlar üçün yeni mebel almağa getdi.Fikirləşdim ki, o evlənmək qərarına gələndə kiminləsə tanış olacaq, bir az da yığacam. sevgilidirlər.Onlar bir-birlərisiz yaşaya bilməzlər.Və qızı işləyən sahibkardan bildim ki, mənim 4 övladlığa götürülmüş uşağım var və onlarla tək yaşayıram - hər şeyi öz əlimə götürdüm.Nə toy elədi. bizim üçün!Sahibkar dostları ilə yemək yeyirdi.Bəziləri öz fabrikindən çörək məhsulları,bəziləri spirtli içkilər və s.Gətirirdi.Həyatda qənaət etsəydim,belə bir süfrənin öhdəsindən gələ bilməzdim.Sonra. qızımın ilk oğlunun xaç atası oldu.İndi Avstraliyada iki nəvəm var.Bir qız və bir oğlan.Oğlan artıq bir aylıqdır, qızın isə 2 yaşı var.Mən səni görmək arzusundayam,amma bu başqa şeydir. hekayə.. İndi həyatım dəyişdi.Heç asan olmadı.Amma bu daha maraqlı olan bir faktdır.Səhhətim pisləşməyə başladı.Yoxsa daha çox uşaq dünyaya gətirərdim...
16.11.2012 22:54:18, adi qadınÖvladlığa götürüldükdən sonra həyat yolum çox kəskin bir ziqzaq aldı. Övladlığa götürmə mövzusu ilə ilk dəfə 10 il əvvəl tanış olandan və oğlan uşağı övladlığa götürəndən sonra bu on il ərzində ailə məkanımı tədricən üç övladlığa götürülmüş oğlana qədər genişləndirdim. Dörd uşaq anası ola biləcəyimi heç düşünməzdim. Üç övladlığa götürülmüş oğlandan başqa bir böyük qızım da var. Bu gün ailəm məndən və dörd övladımdan ibarətdir: qızı Natalya, 23 yaşlı, oğulları Ruslan, 17 (o, 9 yaşından ailədə), Sergey, 10 (o, iki aylıq olandan ailədə) və Yura, 5 yaşında (1,2 yaşından ailədə). .
Və bütün bunlar övladlığa götürüləndən sonra baş verdi. Həyatımı və anası olmayan üç uşağın həyatını kökündən dəyişdirən heyrətamiz dəyişikliklər.
Volkova Elena, Moskva
Övladlığa götürmə konfransında onlar mənim haqqımda yazmışdılar: “Möhtəşəm qadın hər sözü ilə qışqırır: Mən hamı kimi deyiləm, hər cümlədə sadə, səmimi, mərhəmətli qadınlara qarşı narsisizm və nifrət var”. Səbəb yeni gələnin bu konfransda sülh olmadığını hiss etməsi idi. Stiv Cobsun "Fərqli düşünün" ürəkdən gələn müraciəti yadıma düşdü: "Həmd olsun dəlilərə. Üsyançılara. Narahatlıq edənlərə. Uduzanlara. Həmişə yersiz və yersiz olanlara. Dünyaya fərqli baxanlara. Onlara əməl etmirlər. qaydalar.Onlar təməllərə gülürlər.Onlar ola bilər...
Müzakirə
Eh. (((Mimika - bunun arxasındakı əsl uşağı necə tapmaq olar və onu kəşf etməyə dəyərmi? Bilmirəm.
Zəhmət olmasa, daha ətraflı izah edin.
“Başqa bir o qədər də aydın olmayan səbəb:
Övladlığa götürmə Konfransı icması reallığı təhrif etmək üçün güclü bir sahə yaradır."
Genetik irsiyyətin davranışa təsiri. CAP Davranış Genetikası İnstitutunun R.S.-nin davam edən tədqiqat layihəsidir. Bizim xüsusi vəziyyətimizdə məqalə bioloji valideynləri axtarmamaq qərarına gəlməyə kömək etdi.
Müzakirə
Bənzər bir vəziyyətdə, mən Karetnikovanı görmək üçün NCAGIP-ə getdim - işdə mənə tövsiyə olundu. Amma mən artıq onun yanına 2 seansla gəldim (2-cisini onlarla, 18-ci həftədə, ödənişli etdim - nəticələr 4-cü gündə hazırdır)
20-ci həftədə amnionu etdim - amma o da dedi ki, bu son tarixdir və sonra işləməyə bilər (mayedə daha az hüceyrə olacaq)
Ümumiyyətlə, amnio, anladığım qədər, kordodan daha az invazivdir
Bir səfər də var idi - 19-cu həftədə, 1 həftəlik, işgüzar səfərdə, Türkiyəyə - gəldikdən sonra düz ikinci gün analiz üçün getdim (görünür, vaxt baxımından hər şey sizinlə daha yaxşı üst-üstə düşdü)
Həkimin münasibəti tamam başqa idi, hər şeyi izah etdi, mənə hər şeyi danışdı və bütün suallara 5 dəfə cavab verdi. Ancaq onun növbəsi belə yox idi, çünki ödənişli idi (hamısı birlikdə 30k-dan çox, bunun 25-i amnionun özü idi)
Nəticəni gözləyirik, barmaqlarımızı bir-birinə bağlayırıq!
İndi mənə elə gəlir ki, məsləhət almaq üçün başqa bir həkimə getməyiniz məntiqlidir - bunu asanlıqla edə bilərsiniz və bu çox bahalı olmayacaq. Məsələn, Karetnikova ilə görüş 1800-ə başa gəlir, deyəsən, və ya buna bənzər bir şey)) Başqa bir _səlahiyyətli_ fikrə qulaq asın və qərar verəcəksiniz!
Həmin vaxt bir həmkarımın mənə yazdıqları budur:
“Tibbi genetiklə məsləhətləşmək üçün birbaşa NTsAGiP Federal Dövlət Müəssisəsinin laboratoriyasına 438-24-10 nömrəsinə zəng vurub sual verə bilərsiniz, lazım gələrsə, konkret problemlə bağlı hansı mütəxəssislə əlaqə saxlamağınız barədə məsləhət verəcəklər.
Professor Vladimir Anatolyeviç Bakharev NTsAGiP Federal Dövlət Qurumunda çərşənbə günləri saat 9.00-14.00-da görüşür, tel. ofisinə 438-24-11.
Prenatal diaqnostika ilə bağlı suallar üçün Natalya Aleksandrovna Karetnikova ilə əlaqə saxlamaq daha yaxşıdır, o, yüksək qiymətləndirilir.
NTsAGiP Federal Dövlət Təşkilatının klinikasında görüş Cümə axşamı 9-14.00 - ilk gələn, ilk xidmət.
Ümumiyyətlə, genetiklər klinikada hər gün (ödənişli) saat 9.00-14.00 arası 2084 nömrəli otaqda qəbul olunur, ilk gələnə birinci xidmət”
Sizin hCG yüksəldi?
Genetik irsiyyətin davranışa təsiri. Bu uşaqların bioloji ataları arasında 31%-nin qanunla bağlı problemləri var (nəzarət qrupunda 11%-ə qarşı). Alkoqoliklərin uşaqları çox vaxt çox riskli qrup adlanır.
Müzakirə
Təbii ki, genlər də rol oynayır. Uşağınızı uşaq baxım mərkəzinə göndərməklə onu tərk etmək üçün siz konkret bir şəxs olmalısınız. Bir də ki, konkret qohum-əqrəbanın olması... Axı normal ailədə, Allah eləməsin, valideynlərin başına nəsə gəlsə, mütləq bacısı, bibisi, nənəsi olacaq ki, uşağı götürüb uşaq evinə verməyəcək. .
Hər şeyə təsir edən növbəti ciddi amil gələcək inkişaf uşaq gendən az deyil - uşaq həyatının ilk 3 ilini belə keçirdi - qucağında olub, az da olsa, məşğul olub, yoxsa öz başına qalıb. qidalanma və uşaq bezlərinin dəyişdirilməsi üçün qısa fasilələr. Digər tərəfdən, yetimin layiqli, ahəngdar, sağlam bir insan kimi böyüməsi üçün mümkün olan hər şeyi etmək - bu, övladlığa götürən valideynlərin əsas vəzifəsi deyilmi? Həm də təkcə övladlığa götürülənlər deyil - hər hansı bir valideyn üçün, çünki hər kəs bəzən genlərlə problem yaşayır :-)
Mən “dəhşətli genləri” olan içkili ailədə böyüyən bir adam tanıyıram. Ana, ümumiyyətlə, şizofreniya xəstəsidir, uşaq evində böyüyüb, bədbəxt qadındır, çünki bütün həyatı boyu uşaqlarının gözü qarşısında ərindən almışdır. Onun əri də uşaq evində böyüyüb, orada tanış olublar. O, bütün həyatı boyu içdi və içəndə uşaqlarını qovdu, baxmayaraq ki, ümumiyyətlə hasarlar altında yatmırdı və öz valideynləri kimi uşaqlarını uşaq evinə vermədi. Uşaq evindən sonra bu cütlük normal bir ailə qura bilmədi, mənzilləri həmişə dəhşətli xaos və çəkişmələr içində idi. İki uşaq böyütdük, indi böyüklər. Oğul böyüdü, artıq 36 yaşı var, mehriban, dürüst, ləyaqətli, kollecə getməsə belə, qadına əl qaldırmaz, amma əsas o deyil. Alkoqol və ya narkoman deyil. Onun bacısı da yaxşıdır, evlidir, qız övladı böyüdür və heç bir antisosial həyat tərzinə meylli deyil. Genlərin heç bir təsiri olmadı. Asosial ailədə böyümələrinə baxmayaraq, öz ailə xoşbəxtliyini yaratmaq onlar üçün daha çətindir, bu günə qədər bir çox çətinliklər var. Bəlkə də bu nadir hallarda olur...
Başqa bir misal - təsadüfən bildim ki, ikinci əmim oğlunun atası bir vaxtlar uşaq evindən götürülüb, o, 1950-ci illərdə anadan olub, yəni müharibə yetimi deyil, valideynləri naməlumdur, ola bilsin, qeyri-sosialdır. Övladlığa götürən valideynləri bunu illərlə, hətta qohumlarından belə gizlətdilər, amma o, bilirdi. Tamamilə firavan ailə başçısı, kifayət qədər layiqli vətəndaş və ailəmizdə hamının hörmət etdiyi, müxtəlif qabiliyyətlər göstərən iki uşaq böyütdü: biri - musiqi üzrə, istedadlı musiqiçi və dirijor, hətta uşaqlıqda müxtəlif musiqi müsabiqələrinin laureatı (onun atanın övladlığa götürən atası konservatoriyanın professoru olub və uşaqlıqdan musiqiyə sevgi aşılayıb), ikinci oğlu bacarıqlı texnik və kompüter alimidir. Genlərin təsiri varmı? Bilmirəm, mənə məlum olan bu misallarda heç bir təsiri olmadı.
Genetik irsiyyətin davranışa təsiri. Ümumi mühitin təsiri, xüsusən də qardaş və bacıların bir ailədə böyüməsində (qohum olmasa belə) özünü göstərir...
Müzakirə
Digər tərəfdən, sindrom aşkar edilərsə, nə verəcək? Müalicə hələ də simptomatikdir, düzəlişdir. Proqnoz sonrakı uşaqların doğulması üçün əlverişsiz olmadıqda, təkrarlanma riski kifayət qədər yüksəkdir.
İ.A.Skvortsovun monoqrafiyasını oxudum. mərkəzinin bu sindromlu bir qardaş və bacıya necə davrandığı haqqında. Əvvəlcə yaxşı irəliləyişlə təxminən 9 yaşlı bir oğlan uşağı müalicə etdilər, lakin o zaman sindroma hələ genetik diaqnoz qoyulmamışdı. Sonra valideynlər bir qız dünyaya gətirdilər və o, daha da çətin bir klinik şəkil göstərdi. Qardaş və bacı genetiklərə getdilər və orada diaqnoz qoydular. Oğlan daha çox təzminat aldı, qız danışa bilmədi.
Hansı xarakter xüsusiyyətləri miras alınır, genlər zəkaya və meylə təsir edir pis vərdişlər, DNT dad üstünlüklərini necə formalaşdırır və niyə 20-ci əsrdə “aşağı səviyyəli insanların” məcburi sterilizasiyası həyata keçirilirdi?
"Kağız" molekulyar genetik Anna Kozlova ilə danışdı.
Anna Kozlova
molekulyar genetik, müəllif uşaqlar üçün genetika üzrə populyar elmi kurslar
Davranış genetikası necə ortaya çıxdı və niyə 20-ci əsrdə aşağı IQ olan insanlar sterilizasiya edildi
Ehtimal olunur ki, davranış genetikası - ən azı müasirə yaxın mənada - 19-cu əsrdə ingilis ser Frensis Qalton tərəfindən icad edilmişdir - həkim, ixtiraçı, cəngavər və əmisi oğluÇarlz Darvin.
Galton əsl polimat idi (universal insan - təqribən. "Kağızlar") - çox səyahət etdi, klimatologiya, meteorologiya, biostatistika, psixologiyanı öyrəndi və dünyada ilk antropometrik laboratoriyanı açdı. Bununla yanaşı, o, Darvinin “Növlərin mənşəyi” təəssüratı altında təkcə heyvanlarda deyil, insanlarda da hər cür xüsusiyyətlərin - boydan tutmuş zehni qabiliyyətlərə qədər - açıq şəkildə irsi olduğu fərziyyəsini irəli sürdü. .
Ən çox biri mühüm əsərlər Qaltonun Britaniyanın yuxarı təbəqəsinin, ingilis hakimlərinin, məşhur generalların (Makedoniyalı İskəndərdən başlayaraq), alimlərin (bütün Darvin qolunu xatırladan, lakin özünü istisna etməklə) şəcərəsini təhlil etdiyi “Hereditary Genius” kitabı, görkəmli Kembric məzunları və məsələn, , Şimallı güləşçilər İngiltərə. Nəticədə o, belə qənaətə gəldi ki, görkəmli ailələrdən olan uşaqların həyatda uğur qazanma ehtimalı adi ailələrin uşaqlarına nisbətən daha çoxdur.
İnsanın fərdi xüsusiyyətlərini və onların inkişafını tədqiq etməyə davam edən alim yeni bir elmin - yevgenikanın (insanların genofondunda "qüsurların" aradan qaldırılmasını və fitri xüsusiyyətlərin yaxşılaşdırılmasını nəzərə alaraq bəşəriyyətin seçilməsi doktrinası) əsas prinsiplərini formalaşdırdı. gələcək nəsillərin keyfiyyətləri - təqribən. "Kağızlar"). Qaltonun genetikası və yevgenikasının, məsələn, nasist ideologiyasının əsasını təşkil edən yevgenik nəzəriyyələrin sonrakı formaları ilə assosiasiyası sonralar elmləri (həm erkən yevgenika, həm də genetika - təqribən. "Kağızlar") uzun illər.
Lakin biz elə Qaltondan sonra heç nəyin irsi olmadığı fikrindən (əsrlər boyu psixoloqlar və pedaqoqlar şəxsiyyətin formalaşmasının tamamilə mühit və tərbiyə ilə müəyyənləşdiyini güman edirdilər) hər şeyin irsi olması fikrinə, insanın qabiliyyət və xarakterinin irsi olması fikrinə keçdik. tamamilə əvvəlcədən müəyyən edilmişdir və onları dəqiq proqnozlaşdırmaq olar. Bunun nəticəsi, məsələn, dövlət səviyyəsində "aşağı səviyyəli şəxslərin" məcburi sterilizasiya proqramlarının təsdiqlənməsi oldu: məsələn, Şimali Karolinada [1929-cu ildən 1974-cü ilə qədər] bu, IQ səviyyəsinə malik bütün insanlar üçün standart olaraq həyata keçirilirdi. 70-dən aşağı - və biz indi başa düşürük ki, IQ testi balları həqiqətən IQ testləri vermək qabiliyyətindən başqa heç nə göstərmir.
Bu andan etibarən və 20-ci əsrin böyük hissəsi boyunca davranış genetikası əsasən həqiqətən pis elmin nümunəsi idi. Antisemitizmə, bəzi irqlərin digərləri üzərində mövcud olmayan intellektual üstünlüyünə, cinsəllikdə və valideynlik davranışında təsəvvür edilən gender fərqlərinə və s. əsaslandırmaq üçün genlər və davranışları əsassız şəkildə əlaqələndirən psevdo-elmi arqumentlər müxtəlif vaxtlarda istifadə edilmişdir.
Niyə genetiklər əkizləri öyrənirlər və insan davranışında hər şey genlərdən asılıdır?
İndi bizə aydındır ki, Frensis Qaltonun şəcərə araşdırması “irsiyyətin roluna dəlil” olaraq nə qədər inandırıcı deyil, lakin o, öz metodunun məhdudiyyətlərini aydın şəkildə görürdü. Və fitri qabiliyyətləri ətraf mühitin təsirlərindən ayıra bilməyəcəyini dərk edərək, o, yenilikçi bir yanaşma təklif etdi: fərqli və oxşar şəraitdə böyümüş eyni əkizləri və himayədar ailələrdən olan uşaqları, xüsusən də irqlərarası övladlığa götürməni öyrənmək.
Əkiz metodu genetikanın inkişafının ilkin mərhələlərində inanılmaz dərəcədə faydalı idi, çünki o, hətta DNT-nin strukturunun hələ məlum olmadığı bir dövrdə irsi faktorların əhəmiyyətini çox aydın şəkildə nümayiş etdirirdi. Ayrılan əkizlər və eyni ailə daxilində bacı-qardaşlar və övladlığa götürülmüş uşaqlar arasındakı oxşarlıqlar və fərqlər hansı xüsusiyyətlərin genetik olaraq müəyyən edildiyini və hansının yenidən tərbiyə oluna biləcəyini irəli sürdü. Lakin müasir elm baxımından bu üsul, təbii ki, kifayət qədər dəqiq sayıla bilməz.
Birincisi, 19-cu əsr bioloqları monozigotik əkizlərin 100% genetik olaraq eyni olduqlarına dair yanlış fərziyyə irəli sürdülər (indi yüksək məhsuldarlıqlı sekvensiya texnikaları sayəsində bu fərqlərin ən kiçikini belə tapa bilərik). İkincisi, monoziqot əkizlərin tədqiqatlarının nəticələri avtomatik olaraq bütün tədqiqat populyasiyasına ümumiləşdirilə bilməz.
Bir anda çox sayda insan haqqında etibarlı nəticələr çıxarmaq üçün ya hər kəsi sorğulamaq, ya da daha böyük qrup daxilində oxşarlıqları və fərqləri adekvat şəkildə əks etdirmək üçün kifayət qədər ölçülü və kifayət qədər təsadüfi bir nümunə toplamaq lazımdır. Ancaq eyni əkizləri, əlbəttə ki, "təsadüfi nümunə" və ya "orta insan" adlandırmaq olmaz və statistik baxımdan, onları təmsil edən nümunə hesab etmək olmaz.
Müasir əkiz tədqiqatları təsdiqlədi ki, bütün insan xassələri həqiqətən [müxtəlif dərəcələrdə] genotipdən asılıdır. Eyni zamanda, bəzi xüsusiyyətlər üçün bu təsirin daha qabarıq olduğunu göstərdilər: məsələn, böyümə üçün. Bəziləri üçün - orta dərəcədə: məsələn, asılılıq davranışı kimi müəyyən xarakter xüsusiyyətləri. Bəzi hallarda, minlərlə genin ümumi təsiri əlamətdəki variasiyanın 10% -dən çoxunu müəyyən etmir - bu, ilk növbədə, şizofreniya kimi multifaktorial irsi xəstəliklərə və məktəb performansı və ya diqqət pozğunluğu kimi mürəkkəb davranış xüsusiyyətlərinə aiddir.
Nəticə etibarı ilə biz bilirik ki, insan mürəkkəb bir sistemdir və onu sadə genlər cəminə endirmək mümkün deyil. Tərbiyə, iqlim və ekologiya, ətraf mühitin mədəni xüsusiyyətləri - bütün bunlar son nəticədə şəxsiyyətimizə və xarakterimizə təsir göstərir.
İrsiyyət qida üstünlüklərini necə müəyyənləşdirir və genləri "məşq etmək" mümkündürmü?
Yalnız insanların deyil, hər hansı bir canlının bütün xüsusiyyətləri və keyfiyyətləri genlərdən asılıdır. Çoxumuzun iki qolu, iki ayağı və quyruğu olmayan doğulduğu; nə ilə xəstələnəcəyik; ikinci dili nə qədər tez öyrənirik; bölgülər edə bilərik; Asmaqdan əziyyət çəkəcəyik, brokoliyə nifrət edəcəyik, ya da qoxuya görə qızılgül və zanbaq arasında fərq qoyacağıq - hər şey DNT-mizdə nə yazılmasından asılıdır.
Genetikada ən mühüm əsas anlayışlardan biri reaksiya norması adlanan normadır, yəni bir xüsusiyyətin şəraitin təsiri altında dəyişmə diapazonudur. Məsələn, dərimizin rəngi melanin piqmentinin miqdarı ilə müəyyən edilir və ultrabənövşəyi şüaların təsiri altında dəyişir. Məhz bu dəyişikliklərin hüdudları genetik olaraq müəyyən edilir və hər hansı bir anda nə qədər solğun və ya qaranlıq olacağımız xarici mühitin təsiri ilə dəqiq müəyyən edilir.
Məsələn, spirtə reaksiyamız haqqında danışırıqsa, bu, həm xüsusi fermentlərin irsi effektivliyi ilə müəyyən edilir (məhz avropalıların etanolu orta hesabla asiyalılardan daha yaxşı metabolizə etdiyi fərqli effektivliyə görə) və nə qədər tez-tez içdiyimiz - Beləliklə, DNT ardıcıllığının özünü dəyişdirmədən, biz genlərin işləməsini müəyyən səviyyəyə "məşq etdirə" bilərik.
Hər hansı bir əlamət nə qədər mürəkkəbdirsə, xromosomlar və vəziyyətlər bir o qədər qəribədir. Beləliklə, yalnız üç gen şirin dadı tanımaq qabiliyyətimizə cavabdehdir, təxminən əllisi isə acı dadın qavranılmasına cavabdehdir. Bu, digər dadlardan fərqli olaraq, acının mühüm xəbərdarlıq funksiyasına malik olması və potensial zəhərli və ya sadəcə yeyilməz şeyləri tez müəyyən etməyə imkan verməsi ilə izah olunur.
Nəticədə, fərdi genetik quruluşdan asılı olaraq, insanların acı dadlara həssaslığı çox fərqli ola bilər: məsələn, feniltikarbamid adlanan eyni sintetik maddə insanların 70% -i üçün dözülməz dərəcədə acı, qalan 30% -də isə dadsızdır. Və bizi eyni brokoli, Brüssel kələmi, cilantro, yaşıl çay, zeytun, turp, qəhvə və daha dadlı və ya iyrənc hesab etməyə vadar edən bu genlərin işindəki fərqlərdir.
Genlər insanın şəxsiyyətinə necə təsir edir və “aqressiya geni” və ya “homoseksuallıq geni” varmı?
Genlərin şəxsiyyətə təsiri haqqında danışmaq üçün genetikanın başqa bir mühüm əsas fikrindən - monogen və poligen əlamətlərin olmasından başlamalıyıq. [Bu xüsusiyyətlər arasındakı fərqi] izah etməyin ən asan yolu irsi xəstəliklərin nümunəsindən istifadə etməkdir. Məsələn, hemoglobin proteinini kodlayan gendə tək bir mutasiya inkişafa səbəb olur oraq hüceyrəli anemiya- xəstə bir insanın bədənində anormal hemoglobin sintez olunur, buna görə qırmızı qan hüceyrələri oraq şəklini alır, oksigeni daha az daşıyır və daha tez-tez kapilyarları bağlayır. Elm adamları indi 6000-dən çox monogen xəstəliyi bilirlər: xoşagəlməz, lakin həyatla kifayət qədər uyğun gələn rəng korluğundan - körpəlikdə və ya hətta doğuşdan əvvəl ölümlə nəticələnə bilən çox sayda vəziyyətə qədər (məsələn, bəzi strukturların meydana gəldiyi Ekardi sindromu). beyin tamamilə və ya qismən yoxdur və torlu qişanın inkişafı pozulur).
Eyni zamanda, hər şeyin o qədər də sadə olmadığı başqa bir böyük xəstəlik qrupu var. Onlar multifaktorial və ya poligen adlanır və çoxlu sayda müxtəlif genin amillərlə birlikdə qarşılıqlı təsirindən asılıdır. mühit və həyat tərzi. Bu, məsələn, diabet, astma, xəstəliklər ürək-damar sistemi, sonsuzluq, otoimmün xəstəliklər, bədxassəli şişlər, psixi pozğunluqlar. Bu şərtlərin inkişafında genetik amillərin rolu heç bir şübhə yaratmır, lakin ümumiyyətlə, poligenik xəstəliklərin baş verməsi və gedişatını proqnozlaşdırmaq heç də asan deyil.
İnsanın xasiyyəti, psixikası, intellekti poligenik xüsusiyyətlərdir. Ümumilikdə molekulyar biologiya üsullarının və xüsusən də neyrogenetikanın inkişafı alimləri hər hansı bir “aqressiya geni” və ya “homoseksuallıq geni” və ya “dahi geni” olduğu fərziyyəsindən imtina etməyə məcbur etdi. Və sonra hər kəs insan davranışının çox sayda dəyişkənlikdən qaynaqlandığını başa düşdü böyük rəqəm genlər, neyrotransmitterlərin istehsal səviyyəsini və neyrohormonal tənzimləmənin digər amillərini qeyd etməmək.
Məlumdur ki, məsələn, irsiyyət fərdi səviyyədə intellekt fərqlərini qiymətləndirəndə kifayət qədər mühüm rol oynayır, lakin insan qrupları arasında hətta çox nəzərə çarpan fərqlərin heç bir genetik əsası ola bilməz. Düzgün desək, yaxşı qidalanma və ya əksinə, yuxusuzluq, orta hesabla, idrak qabiliyyətlərinə genomik variasiyalardan daha güclü təsir göstərir.
Əgər xəstəliklərdən danışırıqsa, onda nə vaxt ciddi pozuntular- epilepsiya, beyin qüsurları və ya ağır əqli qüsur kimi - təxminən 60% hallarda təsadüfi mutasiyalar müəyyən edilə bilər. Ancaq vəziyyət nə qədər yumşaq olarsa, genomun hər hansı bir spesifik xüsusiyyətlərini müəyyən etmək şansı bir o qədər az olar. Məsələn, autizm spektri pozğunluqları yalnız 10-15% hallarda spesifik gen dəyişkənliyi ilə, 5% -də isə zəka qüsurunun yüngül formaları ilə əlaqələndirilə bilər.
Nəhayət, biz yalnız psixikanın müəyyən xüsusiyyətlərini proqnozlaşdıra bilərik, lakin hətta ən dəqiq genetik analiz davranışı və ya xarakterini bütövlükdə dəqiq proqnozlaşdırmağa kömək etməyəcəkdir. Davranış genetikası həmişə gələcəyin zəmanətli proqnozu deyil, ehtimalın elmi təhlili olacaqdır.
№ 7-2011
Tezliklə ulduz falı yerinə və psixoloji testlər xromosomları araşdıracağıq. Elm insan genlərinin və onun psixikasının necə bağlı olduğu haqqında artıq çoxlu məlumat toplayıb. Psixogenetika elminin nümayəndələrinə inanırsınızsa, aqressiya, altruizm, zəka və bir çox digər keyfiyyətlər təkcə tərbiyə ilə deyil, həm də irsiyyətlə müəyyən edilir.
İndi siz DNT ilə işləyə və davranışı hansı molekulların idarə etdiyini axtara bilərsiniz... Elm indi başa düşmədiyimiz şeyi - davranışı izah edəcək, bu sözləri məşhur Nobel mükafatı laureatı Ceyms Uotson Moskvada olarkən “Rus reportyoru”na müsahibəsində deyib. iki il əvvəl. Söhbət hansı mühüm kəşflərin gözlənilməsi ilə bağlı olub.
Son vaxtlara qədər genlər və psixika arasındakı əlaqəni öyrənmək üçün yalnız bir vasitə var idi - eyni əkizlər. Elm adamları sözün əsl mənasında eyni gen dəsti ilə doğulmaq şanslı olan qardaş və ya bacıları axtarırdılar. Müxtəlif ailələrdə yetişdirilən nümunələr xüsusilə qiymətli hesab olunurdu: yalnız bu halda ətraf mühitin təsirini genlərin töhfəsindən nisbətən aydın şəkildə ayırmaq olar. Və hətta o zaman belə təcrübələri tamamilə düzgün adlandırmaq olmaz, çünki ailələr fərqli olsa da, adətən eyni mədəniyyətə aiddir. İndi bir uşaq amerikalı milyonerin ailəsində körpəlikdən böyüyübsə və onun eyni əkiz qardaşı hindli kəndli tərəfindən böyümüşsə, o zaman məlumatlar obyektiv olardı.
Lakin molekulyar biologiyadakı inqilab davranış elmlərini geridə qoymadı. 1990-cı illərdən etibarən davranışa və xarakterə təsir edən spesifik genlərin axtarışı aparılır.
Məktəb biologiyası kursunda bizə eyni genin müxtəlif variantlarda ola biləcəyini öyrədirdilər - rahib Mendel və lobya çiçəkləri haqqında hekayəni xatırlayırsınız? İnsan psixikası çiçəyin rəngi qədər sadə bir fenomen deyil. Ancaq şəxsiyyət xüsusiyyətləri testlərdən istifadə edərək ölçülə bilər. Və sonra xromosomlarda müəyyən bir genin hansı variantının mövcud olduğuna baxın.
Əlbəttə, bu o qədər də sadə deyil. Hər bir şəxsiyyət xüsusiyyətinə yüzlərlə gen təsir edə bilər. Unutmaq olmaz ki, irsi olan psixi keyfiyyətlərin özü deyil, onlara təsir edən bioloji amillərdir. Genlərin rolu ən çox radionun səs səviyyəsinə nəzarətə bənzəyir: səsi yuxarı və ya aşağı çevirə bilərsiniz, lakin mahnının sözləri dəyişməyəcək. Eyni şəkildə genlər insanın aqressivliyini artıra bilər, lakin onun bu aqressiyanı hara yönəltməsi - üzlərə yumruq vurmaq və ya triller yazmaq onun tərbiyəsindən, təhsilindən və mədəniyyətindən asılıdır.
Altruizm
Biz uşaq bağçasından insanları yaxşıya və şərə bölməyə adət etmişik. Yaxşılar bizə öz maşınları ilə oynamağa icazə verənlər, pislər isə qoymayanlardır. Genetik xəritədə bu barədə nə yazılıb, “yaxşılıq üçün gen” haradadır? Belə bir gen var. 2010-cu ildə Bonn Universitetinin bir qrup alimi tərəfindən tapılıb. Xeyriyyəçilik üçün daha çox pul bağışlayan tələbələrin DNT-sini təhlil etdikdən sonra COMT genini sıfırladılar. Bu, neyrotransmitterlər sinfinə aid olan dopamin, oksitosin və vazopressin kimi maddələrin istehsalı ilə əlaqələndirilir, onların dinamikası sosial davranışımızı tənzimləyir.
İnsanlarda bu genin iki variantı təxminən bərabər paylanır: COMT-Val və COMT-Met. COMT-Val alanlar COMT-Met alanlara nisbətən orta hesabla iki dəfə çox xeyriyyəçilik edirlər.
“Təbii eqoistlər” üçün təsəlli ola bilər ki, xeyirxahlıq təzahürlərinin bir çox başqa genlərlə də əlaqəli olması. Ancaq bir insanın genetik pasportunda COMT-Met OXTR və AVPR1 genlərinin "pis" variantları ilə birləşirsə, bu da insanların nəcib əməllərə meylinə təsir göstərirsə, o zaman o, nə qədər sübut etsə də, çox güman ki, həssas bir eqoistə baxırsınız. əksinə!
Təcavüz
Köhnə günlərdə ilahiyyatçılar şərin öz mahiyyətinin olub-olmaması, yoxsa yaxşılığın əskikliyindən irəli gəldiyi barədə mübahisə etməyi xoşlayırdılar. Genetika açıq şəkildə göstərir: “yaxşı genlərin” zəif variantlarından əlavə, əslində insanları və heyvanları aqressiv davranmağa məcbur edən “pis genlər” var.
Hollandiyalı genetik Hans Brunner, 14 kişidən ibarət üç nəslin əsl yaramaz və qəzəbli cinayətkar olduğu bir ailəni araşdırarkən bu genlərdən birinə rast gəldi. Onların hər biri impulsiv qəzəb partlayışları ilə xarakterizə olunurdu. Məlum olub ki, onlar monoamin oksidaz-A fermentini kodlayan gendə baş verən mutasiya ilə əlaqələndirilir. Eksperiment apardıq. Bu gen siçanlarda "korlanmışdı" və mutant gəmiricilər öz yoldaşlarına şiddətlə hücum etməyə başladılar. Aydındır ki, “28 Həftə Sonra” və ya “Mən Əfsanəyəm” kimi filmlərin süjetləri o qədər də fantastik deyil.
Və yenə də, bu halda, biz daha çox danışırıq nadir xəstəlik: Bu mutasiya tezliyi çox aşağıdır. Və o qədər çox yaramaz var! İnsanlar arasında başqa mutasiyalar da var ki, o bədbəxt ailədəki kimi fermenti tam söndürmür, əksinə onun fəaliyyətini zəiflədir. Belə insanları tədqiq edən alimlər müəyyən ediblər ki, onlar əlverişli şəraitdə tərbiyə olunsalar, digər oğlan və qızlardan heç bir fərqi yoxdur, lakin pis şəraitdə yaşıdlarına nisbətən daha aqressiv davranmağa meyllidirlər.
Yeri gəlmişkən, Marina Eqorovanın rəhbərlik etdiyi Moskva Dövlət Universitetinin bir qrup tədqiqatçısı 2009-cu ildə insanların "döyüş geninə" sahib ola biləcəyini göstərdi. Ancaq icraedici funksiyaları - özünü idarə etmə, hədəflər təyin etmək və davranışlarını planlaşdırmaq bacarığı inkişaf etdirdilərsə, onlar, əksinə, empatiya və dözümlülük meyli ilə fərqlənəcəklər, yəni təcavüzkarların bu qədər çatışmadığı fəzilətlər. . Deməli, genlər gendir, amma tərbiyəni unutmaq olmaz.
xoşbəxtlik
Əlbəttə ki, hər biri öz xoşbəxtliyinin memarıdır, amma yenə də təbiətin bizə bəxş etdiyi materialdan hazırlanmalıdır. Təəssüf ki, bəzi insanlar digərlərindən daha çox narahatlıq və depressiyaya meyllidirlər. Ken Kendler tərəfindən aparılan əkiz tədqiqatlar göstərdi ki, narahatlıq və depressiya 40-50% irsiyyətlə müəyyən edilir. "Xoşbəxtlik maddəsi" tapıldı - çatışmazlığı bizdə narahatlığa və pis əhval-ruhiyyəyə səbəb olan neyropeptid serotonin. Məşhur Prozak kimi antidepresanlar serotoninin təsirini artırır.
Beyində serotoninin miqdarını tənzimləyən genlərdən biri D.Mörfi və P.Leş tərəfindən tədqiq edilmişdir. 5HTT adlı serotonin daşıyıcısının tənzimləyicisi olan bu gen iki variantda paylanır. Biri narahatlıq və melankoliyanı təşviq edir, digəri isə əksini edir.
Yeri gəlmişkən, bu genin ilk variantı təcavüz və bədbəxtlik arasındakı əlaqəni bir daha təsdiqləyən təcavüz partlayışlarının ehtimalını əhəmiyyətli dərəcədə artırır. Ümumiyyətlə, əgər genetik kartları paylayarkən uğursuz 5HTT variantı almısınızsa, onun yerinə şansını itirməmək və quraşdırmaq daha yaxşıdır. Təbii ki, texnologiya imkan verirsə.
Kəşfiyyat
Alimlər 20-ci əsrin ortalarında əkiz metoddan istifadə edərək "ağıl genləri" ilə məşğul olmağa başladılar. Çoxlu qalmaqallar, mübahisələr və hətta nəticələrin saxtalaşdırılması ilə bağlı ittihamlar olub. Müzakirə bəzən elmi mövzudan siyasi müzakirəyə çevrilirdi. Mühafizəkarlar intellektin yalnız nəcib valideynlərdən miras qala biləcəyinə inanırdılar, solçular isə ümumbəşəri bərabərlikdə israr edir və təhsil sistemini təkmilləşdirməyə çağırırdılar. İndi ehtiraslar bir qədər sakitləşib. İntellektin ya yarısının, ya da üçdə ikisinin genlər tərəfindən təyin olunduğuna inanılır. Sual budur ki, hansılardır?
“Kəşfiyyat geni”nin kəşfi ilk dəfə 1997-ci ildə Robert Plomin tərəfindən elan edilmiş və o, öyrəndiyi uşaq vunderkindlərinin əksəriyyətində eyni dəyişdirilmiş IGF2R geninə malik olduğunu göstərmişdir. IGF2R-nin bu variantının karbohidratların beyin tərəfindən daha səmərəli udulması ilə əlaqəli olduğu düşünülür. Bu genin təsiri IQ-nun dəyişməsini 4 balla izah edə bilər ki, bu da heç də kiçik deyil.
Kişilik
Şübhə yoxdur ki, "əsl kişi" nin bir çox genləri Y xromosomunda yerləşir: yalnız kişilərdə var və kişilər üçün faydalı genlər onun üzərində toplanmalıdır. “Nature” jurnalı hətta Y xromosomunun komik xəritəsini dərc etdi, bu xəritədə pivə, futbol və döyüş filmləri, zarafatlar üçün yaddaş, romantik çıxışlar edə bilməmək və s. Əslində, bütün bu xüsusiyyətlər birbaşa genlər tərəfindən idarə olunmur, lakin kişi cinsi hormonu testosteronun beyin zəhərlənməsinin nəticəsidir. Lakin bu genlərin necə işlədiyinin təfərrüatları hələ də məlum deyil.
Ancaq başqa bir şey məlumdur: dominant kişilər doğulmur. Belə gözəli var akvarium balığı- haplokromis. Dominant bir kişinin varlığında, tabe kişilər çirkin, demək olar ki, rəngsizdirlər, dişilərlə maraqlanmırlar və bir küncdə sakit otururlar. Lakin dominant tutulan kimi, egr1 geni tabeliyində olan kişinin hipotalamik neyronlarında işə düşür, cinsi hormonun tam istehsalını işə salır və birinci sakit olanı sürətlə dəyişir, rəng, parlaqlıq və sərinlik əldə edir.
Oxşar dəyişikliklər primatların, o cümlədən insanların beynində baş verir: vəziyyətin, başqalarının davranışının və öz düşüncələrinin təsiri altında, bütün gen ansamblları bir neçə dəqiqə ərzində açılıb-sönə bilər.
Sevgidə sabitlik
Uzaqdan başlayaq. Kiçik gəmiricilərin iki növü yaşayır - çöl və dağ siçanları. Xarici olaraq, onları ayırmaq çətindir: siçanlar - onlar siçanlardır. Lakin çöl siçanı erkəkləri dişi seçərək bütün həyatları boyu ona sadiq qalırlar, lakin dağ siçanı erkəkləri azğın və nəslinə biganədirlər.
İnsan erkəklərində olduğu kimi erkək gəmiricilərdə də ölümə məhəbbət, digər şeylər arasında, vazopressin adlı bir nörotransmitterlə əlaqələndirilir. Bu vazopressin erkək monoqam siçana yeridilsə, o, həmişəlik tanış olduğu ilk dişiyə aşiq olacaq, lakin vazopressinə cavab verən reseptorları bloklanarsa, o, azğınlaşmağa başlayacaq.
Sadiq və vəfasız siçanlar arasındakı davranış fərqi vazopressin reseptor geninin variantından asılıdır. Bu geni dəyişdirərək, çoxarvadlı kişini sadiq ər olmağa məcbur edə bilərsiniz. İndi xalqa keçməyin vaxtıdır.
2006-cı ildə İsveçdə aparılan bir araşdırma, RS3 334 gen variantlarından birinə sahib olan kişilərin digərləri ilə müqayisədə evliliyə aparan romantik əlaqəyə sahib olma ehtimalının yarısı qədər olduğunu göstərdi. Əgər evlənirlərsə, evliliklərində iki dəfə daha çox bədbəxt olurlar, arvadları isə ailə münasibətlərindən daha çox narazıdırlar. İndi başa düşürsən niyə bütün qızlar molekulyar biologiyanı öyrənməlidirlər?!
homoseksuallıq
Zooloqların homoseksual təmasları müşahidə etdikləri canlı varlıq növlərinin sayı beş yüzə yaxınlaşır və onların hamısı eynicinsli sevgi mövzusunda bizdən daha sakitdir. Bəlkə bu Qərb təbliğatı yox, gen məsələsidir?
Yenə də, bəli, J. Bailey və R. Pillard tərəfindən aparılan araşdırmalar eyni əkizlərin homoseksuallıqda 50%, qardaş əkizlərin isə yalnız 24% oxşar olduğunu göstərdi. Mətbuat sensasiyası üçün yalnız “homoseksuallıq geni”ni kəşf etmək qalırdı və tezliklə onu Dean Hamer tapdı: X xromosomunun uzun qolunun yuxarı ucunda yerləşən Xq28 bölgəsi sizin homoseksuallıq geni irsiyyətinizdə bir işarə rolunu oynayacaq. eyni cinsin nümayəndələri üçün istək ehtimalının artması haqqında genetik pasport. Genom transkriptinizi onlayn yerləşdirməzdən əvvəl bu bölməni yoxlayın!
Uzun müddətdir ki, alimləri homoseksuallıq genlərinin niyə təbii seçmə yolu ilə məhv etmədiyi sualı ilə maraqlanırdılar - axı sevgi sevgidir və uşaqlar belə əlaqələrdən yaranmır. Ən məşhur nəzəriyyələrdən biri homoseksuallığın biseksuallıq üçün seçimin nəticəsi olduğunu bildirir. “Feminləşdirilmiş” biseksuallar uzun hərbi kampaniyalar zamanı dostlar və himayədarlar taparaq kişi icmalarında sağ qala bilirdilər və onlar həm də aqressiv olmayan və qayğıkeş ata olduqları üçün qadınlar arasında tələbat görürdülər.
Dindarlıq
Bildiyimiz kimi heç bir şeyin müqəddəs olmadığı elm adamları dindarlığın da genlərlə bağlı ola biləcəyini irəli sürüblər. Həqiqətən, eyni əkizlərin mənəviyyat məsələlərində daha çox oxşar olduğuna dair sübutlar var.
Və 2004-cü ildə Din Hamer ("homoseksuallıq geni"ni kəşf edən eyni davakar) "Tanrı Geni: İnanc genlərimizdə necə təsbit olunur" kitabını nəşr etdi və burada VMAT2 geninin müxtəlif variantlarını dindarlığa meylliliklə əlaqələndirdi. və onun olmaması. Möhtərəm şəxsləri demirəm, belə bir zərərli kitabdan təbii ki, ruhani insanlar qəzəblənirdilər. Və onlar tamamilə haqlı idilər: test göstərdi ki, VMAT2-dəki variasiyalar dindarlıqdakı fərqlərin yalnız təxminən 1% -ni izah edir və elmi jurnalda deyil, yalnız populyar kitab şəklində nəşr olunan tədqiqatın keyfiyyəti şübhəli. Amma o, Time jurnalının üz qabığını çəkdi.
Macəra üçün ehtiras
11-ci xromosomda olan D4DR geni beynimizdəki həzz mərkəzinin işləməsi ilə əlaqəli bir maddə olan dopamin üçün reseptoru kodlayır. Zədələnmiş dopamin geni olan siçan heç nə istəmir və nəticədə aclıqdan ölür, lakin onun beyninə bir doza dopamin yeridildikdən sonra o, son dərəcə maraqlanan, riskə və ehtiyatsızlığa meylli olur. Dopamin çatışmazlığı olan insanlar da inhibe olur və təşəbbüskar olurlar və həddindən artıq olanlar daim yeni hisslər axtarırlar.
D4DR geninin "qısa" və "uzun" variantları var. Uzun variantı olan insanlar dopaminə daha az həssasdırlar, buna görə də bu daxili mükafatı hiss etmək üçün xüsusi bir şeyə ehtiyac duyurlar. D4DR tədqiqatında da əli olan Din Hamer, tipik şəkildə bunu "macəra geni" adlandırdı. Əgər genetik xəritəniz uzun D4DR variantını göstərirsə, çox güman ki, qaydaları pozmağa meylli, rahat, maraqlanan və ekssentriksiniz. Bundan əlavə, bu gen variantına sahib olmaq alkoqolizm və narkomaniya riskini artırır.
Bununla belə, hər şey o qədər də qorxulu deyil: Hamerin fikrincə, bu gen macəraya meylin yalnız 4%-ni müəyyən edir, baxmayaraq ki, ümumilikdə genlərdən 40% asılıdır. Sadəcə olaraq, o, digər şəxsiyyət xüsusiyyətləri kimi, onlarla və yüzlərlə gendən təsirlənir. Psixogenetikanın asan olduğunu kim söylədi?
Siyasi üstünlüklər
Bir zamanlar Karl Marks iqtisadiyyatda istənilən ideologiyanın əsasını, əsasını axtarırdı. İndi belə bir əsası beyində, hətta birbaşa genlərdə axtarmaq dəbdədir. Ayrılan əkizlərin bir sıra müstəqil tədqiqatları göstərdi ki, mühafizəkar və ya liberal ideologiyaya bağlılıq əsasən irsi xarakter daşıyır: siyasi baxışlardakı dəyişkənliyin ən azı üçdə biri genlərlə izah olunur. Çox vaxt, artıq məktəbəqədər yaşda, bir insanın böyüdükdən sonra "torpaqçı" və ya "islahatçı" olacağı aydın olur.
“Liberalizm geni”nin qürurlu adı üçün ilk iddiaçı D4DR-nin eyni uzun versiyasıdır, yeni hər şeyə məhəbbətlə əlaqələndirilir (“mühafizəkarlıq geni” D4DR-nin qısa versiyasıdır). Lakin uzun müddət bu genin variantları ilə siyasi üstünlüklər arasında əlaqəni sübut etmək mümkün olmadı.
Yalnız 2010-cu ilin sonunda J.Fowlerin məqaləsi dərc olundu və orada uzunmüddətli tədqiqatın məlumatlarına əsaslanaraq, o, bu əlaqənin birbaşa olmadığını, iki amilin birləşməsindən asılı olduğunu göstərdi: gen variantı və gənclikdəki dostların sayı. Əgər şəxsin uzun D4DR versiyası varsa və onun məktəbdə və kollecdə çoxlu dostu varsa, sizin sərbəst düşüncəli olma ehtimalınız kəskin şəkildə artır.
Bunu belə izah edirlər: yeni hər şeyi sevən insan gəncliyində çoxlu sayda müxtəlif insanlarla ünsiyyət qurursa, o, dünyaya fərqli baxışlara rəğbət bəsləməyi öyrənir və gələcəkdə qeyri-ənənəvi fikirlərə daha dözümlü olacaq, yəni. , o, liberal olacaq.
Gördüyümüz kimi, genetik xəritə hələ də insan davranışında neçə genin “oynayacağını” proqnozlaşdırmaq üçün kifayət etmir.
Genetika təkcə maraqlı elm deyil, həm də rahatdır. Elmi araşdırmalar sübut etdi ki, çoxumuz bizdən asılı deyil, irsi olaraq keçir. Genlər, heç nə etmək olmaz.
Dominant və resessiv
Heç kimə sirr deyil ki, görünüşümüz irsiyyətlə müəyyən edilən bir sıra xüsusiyyətlərdən ibarətdir. Dərinin rəngi, saçları, gözləri, boyu, quruluşu və s. haqqında danışa bilərsiniz.
Əksər genlərdə allel adlanan iki və ya daha çox variasiya var. Onlar dominant və resessiv ola bilərlər.
Bir allelin tam üstünlük təşkil etməsi son dərəcə nadirdir, o cümlədən digər genlərin dolayı təsiri ilə. Həmçinin, körpənin görünüşü bir sıra genlərdə müşahidə olunan çoxsaylı allelizmdən təsirlənir.
Buna görə də, elm adamları yalnız valideynlərinin dominant allellərinin səbəb olduğu uşaqlarda xarici əlamətlərin daha yüksək ehtimalı haqqında danışırlar, lakin başqa heç nə yoxdur.
Məsələn, tünd saç rəngi açıq saç rəngi üzərində üstünlük təşkil edir. Hər iki valideyn qara və ya sarı saçlıdırsa, uşaq da qara saçlı olacaq.
İstisnalar mümkündür nadir hallarda, məsələn, hər iki valideynin tərəfində sarışınlar olsaydı. Hər iki valideyn sahibidirsə sarı saç, onda körpənin tünd saçlı olma ehtimalı artır. Buruq saçlar üstünlük təşkil etdiyi üçün irsi olma ehtimalı daha yüksəkdir. Göz rənginə gəlincə, tünd rənglər də güclüdür: qara, qəhvəyi, tünd yaşıl.
Yanaqlarda və ya çənədə çuxurlar kimi görünüşün xüsusiyyətləri üstünlük təşkil edir. Ən azı bir tərəfdaşda çuxurların olduğu bir ittifaqda, onların gənc nəslə ötürülməsi ehtimalı yüksəkdir. Görünüşün demək olar ki, bütün görkəmli xüsusiyyətləri güclüdür. Böyük ola bilər uzun burun ya da üzərində donqar, çıxıntılı qulaqlar, qalın qaşlar, dolğun dodaqlar.
Qız itaətkar olacaqmı?
Qızın gəlincikləri sevən səliqəli bir qız olacağı və ya "Kazak quldurları" oynayan oğlan kimi böyüyəcəyi əsasən ana instinkti ilə müəyyən edilir ki, bu da iki gendən asılıdır.
İnsan Genom Təşkilatı (HUGO) tərəfindən aparılan araşdırmalar, analıq instinktinin yalnız kişi cinsindən ötürüldüyünə dair sübutlar təqdim edərkən elmi ictimaiyyəti şoka saldı. Elə buna görə də alimlər deyirlər ki, davranış modelinə görə qızlar analarından daha çox ata tərəfdən olan nənələrinə bənzəyirlər.
İrsi aqressivlik
İnsan Genomu Layihəsində rus alimlərinə aqressivlik, əsəbilik, aktivlik və ünsiyyətcilliyin genetik olaraq irsi xüsusiyyətlər olub-olmadığını və ya tərbiyə prosesində formalaşdığını müəyyən etmək tapşırılıb. 7-12 aylıq əkiz uşaqların davranışı və onların valideyn davranışının növü ilə genetik əlaqəsi öyrənilib.
Məlum olub ki, temperamentin ilk üç əlaməti irsi xarakter daşıyır, lakin ünsiyyətcilliyin 90%-i sosial mühitdə formalaşır. Məsələn, valideynlərdən biri aqressiyaya meyllidirsə, 94% ehtimalla uşaqda bu təkrarlanır.
Alp genləri
Genetika təkcə izah edə bilməz xarici əlamətlər, lakin hətta milli xüsusiyyətlər müxtəlif xalqlar. Belə ki, Sherpa genomunda qanda hemoglobinin olmasını artıran EPAS1 geninin alleli var ki, bu da onların yüksək dağ şəraitində həyata uyğunlaşmasını izah edir. Başqa heç bir insanda bu uyğunlaşma yoxdur, lakin tam olaraq eyni allel Denisovalıların genomunda tapıldı - nə Neandertal, nə də Homo Sapiens növü olmayan insanlar. Denisovalılar çox güman ki, minilliklər əvvəl çinlilərin və şerpaların ortaq əcdadları ilə qarışmışdılar. Sonradan düzənliklərdə yaşayan çinlilər bu alleli lazımsız olaraq itirdilər, lakin Sherpalar onu saxladılar.
Genlər, kükürd və tər
Genlər hətta insanın nə qədər tərlədiyinə və nə qədər qulaq kiri olduğuna görə məsuliyyət daşıyır. ABCC11 geninin insan populyasiyasında yayılmış iki versiyası var. Genin dominant versiyasının ən azı iki nüsxəsindən birinə sahib olanlarımız maye qulaq kiri, resessiv versiyanın iki nüsxəsi olanlar isə bərk qulaq kiri əmələ gətirir. Həmçinin, ABCC11 geni qoltuqaltı məsamələrdən təri çıxaran zülalların istehsalına cavabdehdir. Sərt qulaq kiri olan insanlar bu cür tər əmələ gətirmirlər, ona görə də qoxu problemi və daim dezodorantdan istifadə ehtiyacı yoxdur.
Yuxu geni
Orta hesabla bir insan gündə 7-8 saat yatır, lakin yuxu-oyanma dövrünü tənzimləyən hDEC2 genində mutasiya olarsa, yuxuya ehtiyac 4 saata qədər azala bilər. Bu mutasiyanın daşıyıcıları çox vaxt əlavə vaxtla həyatda və karyerada daha çox şey əldə edirlər.
Nitq geni
FOXP2 geni insanlarda nitq aparatının formalaşmasında mühüm rol oynayır. Bu aydınlaşdıqda, genetiklər meymunun danışacağı ümidi ilə FOXP2 genini şimpanzelərə daxil etmək üçün təcrübə apardılar. Ancaq belə bir şey olmadı - insanlarda nitq funksiyalarına cavabdeh olan sahə şimpanzelərdə vestibulyar aparatı tənzimləyir. Təkamül zamanı ağaclara dırmaşmaq bacarığı meymun üçün şifahi ünsiyyət bacarıqlarının inkişafından daha vacib olduğu ortaya çıxdı.
Xoşbəxtlik geni
Son on ildə genetika xoşbəxt həyatın müvafiq genlərə, daha dəqiq desək, serotoninin (“xoşbəxtlik hormonu”) daşınmasından məsul olan 5-HTTLPR geninə ehtiyac olduğunu sübut etmək üçün mübarizə aparır.
Keçən əsrdə bu nəzəriyyə dəli sayılardı, amma bu gün keçəllik, uzunömürlülük və ya aşiq olmaqdan məsul olan genlər artıq kəşf olunduğundan, artıq heç nə mümkünsüz görünür.
Öz fərziyyələrini sübut etmək üçün London Tibb Məktəbinin və İqtisadiyyat Məktəbinin alimləri bir neçə min insan arasında sorğu keçiriblər. Nəticədə, hər iki valideyndən xoşbəxtlik geninin iki nüsxəsi olan könüllülər nikbin insanlar olub və heç bir depressiyaya meylli deyillər. Araşdırmanın nəticələri Jan-Emmanuel de Neve tərəfindən Journal of Human Genetics jurnalında dərc olunub. Eyni zamanda, alim digər “xoşbəxt genlərin” də tezliklə tapılacağını vurğuladı.
Ancaq nədənsə sən uzun müddətəƏhvalınız pisdirsə, bədəninizə çox güvənməməli və “səni xoşbəxtlikdən məhrum etməkdə” Ana Təbiəti günahlandırmamalısınız. Alimlər deyirlər ki, insan xoşbəxtliyi bir çox amillərdən asılıdır: “Əgər bəxtiniz gətirmirsə, işinizi itirmisinizsə və ya yaxınlarınızdan ayrılmısınızsa, bu, nə qədər geniniz olursa olsun, daha güclü bədbəxtlik mənbəyi olacaq” dedi. .
Genlər və xəstəliklər
Genlər insanın hansı xəstəliklərə meylli ola biləcəyinə də təsir göstərir. Ümumilikdə, bu günə qədər təxminən 3500 təsvir edilmişdir və onların yarısı üçün xüsusi günahkar gen müəyyən edilmişdir, onun quruluşu, pozulma növləri və mutasiyalar məlumdur.
Uzunömürlülük
Uzunömürlülük geni 2001-ci ildə Massaçusetsdəki Harvard Tibb Məktəbinin alimləri tərəfindən kəşf edilmişdir. Uzunömürlülük geni əslində uzun ömrün sirrini saxlaya bilən 10 genin ardıcıllığıdır.
Layihə zamanı 91 yaşdan 109 yaşa qədər 137 100 yaşlı insanın və onların qardaş və bacılarının genləri öyrənilib. Bütün subyektlərdə “4-cü xromosom” olduğu aşkar edildi və elm adamları onun sağlamlığa və ömrün uzunluğuna təsir edən 10-a qədər gen ehtiva etdiyinə inanırlar.
Alimlərin fikrincə, bu genlər onların daşıyıcılarına xərçəng, ürək xəstəlikləri və demans və bəzi digər xəstəliklərlə uğurla mübarizə aparmağa imkan verir.
Bədən quruluşu
Genlər də bədən tipinizdən məsuldur. Beləliklə, FTO genində qüsuru olan insanlarda piylənməyə meyl tez-tez baş verir. Bu gen "aclıq hormonu" qrelinin tarazlığını pozur, bu da iştahın pozulmasına və lazım olduğundan artıq yemək üçün fitri istəyə səbəb olur. Bu prosesi başa düşmək orqanizmdə qrelinin konsentrasiyasını azaldan dərman yaratmaq üçün ümid verir.
Göz rəngi
Ənənəvi olaraq göz rənginin irsiyyətlə müəyyən edildiyinə inanılır. Arxada yüngül gözlər OCA2 genindəki mutasiya cavabdehdir. Mavi üçün və ya yaşıl rəng 19-cu xromosomun EYCL1 geninə cavab verir; qəhvəyi üçün - EYCL2; qəhvəyi və ya mavi üçün - 15-ci xromosomun EYCL3. Bundan əlavə, OCA2, SLC24A4, TYR genləri göz rəngi ilə əlaqələndirilir.
Hələ 19-cu əsrin sonlarında belə bir fərziyyə var idi ki, insanların əcdadları yalnız qara gözlər. Kopenhagen Universitetinin müasir danimarkalı alimi Hans Eyberq aparıb Elmi araşdırma, bu ideyanın təsdiqi və inkişafı. Tədqiqat nəticələrinə görə, mutasiyaları standart rəngi aradan qaldıran gözlərin açıq çalarlarına cavabdeh olan OCA2 geni yalnız Mezolit dövründə (e.ə. 10-6 min il) meydana çıxıb. Hans 1996-cı ildən sübutlar toplayır və belə nəticəyə gəlib ki, OCA2 orqanizmdə melanin istehsalını tənzimləyir və gendə baş verən hər hansı dəyişiklik bu qabiliyyəti azaldır və onun fəaliyyətini pozur, mavi gözlərə səbəb olur.
Professor həmçinin iddia edir ki, Yer kürəsinin bütün mavi gözlü sakinlərinin ortaq əcdadları var, çünki bu gen miras alınır. Bununla birlikdə, eyni genin müxtəlif formaları, allellər həmişə rəqabət vəziyyətindədir və daha tünd rəng həmişə "qalib gəlir", bunun nəticəsində mavi və qəhvəyi gözlü valideynlərin qəhvəyi gözlü uşaqları olacaq və yalnız mavi -gözlü cüt soyuq çalarlı gözlərlə uşaq sahibi ola bilər.
Qan növü
Doğulmamış körpənin qan qrupu ən çox proqnozlaşdırıla biləndir irsi xüsusiyyətlər. Hər şey olduqca sadədir. Valideynlərin qan qrupunu bilməklə uşağın hansı qrupa sahib olacağını deyə bilərsiniz. Beləliklə, əgər hər iki tərəfdaşın qan qrupu eynidirsə, onların körpəsi də oxşar qan qrupuna sahib olacaq. 1 və 2, 2 və 2 qan qruplarının qarşılıqlı təsiri ilə uşaqlar bu iki variantdan birini miras ala bilərlər. Valideynləri 2 və 3-cü qrup olan bir uşaqda tamamilə hər hansı bir qan qrupu mümkündür.
Alimlər hesab edirlər ki, intellektual qabiliyyətlər 50-70% genlər, 40% isə peşə seçimi ilə müəyyən edilir. 34 faizimiz nəzakət və kobud davranışa meyllidir. Hətta televizor qarşısında uzun müddət oturmaq istəyi 45% genetik meyldir. Qalanları, mütəxəssislərin fikrincə, tərbiyə, sosial mühit və taleyin qəfil zərbələri - məsələn, xəstəlik müəyyən edir.
Bir gen, fərdi bir orqanizm kimi, fəaliyyətə məruz qalır təbii seleksiya. Məsələn, bir insanın daha ağır iqlim şəraitində sağ qalmasına və ya daha uzun müddət dayanmasına imkan verirsə fiziki məşğələ- yayılacaq. Əksinə, hansısa zərərli xüsusiyyətin görünməsini təmin edərsə, populyasiyada belə bir genin yayılması azalacaq.
Uşağın intrauterin inkişafı zamanı təbii seçmənin fərdi genlərə bu təsiri olduqca qəribə şəkildə özünü göstərə bilər. Məsələn, atadan miras qalan genlər "maraqlanır" sürətli artım döl - çünki atanın cəsədi bundan açıq şəkildə itirmir və uşaq daha sürətli böyüyür. Digər tərəfdən, ananın genləri daha yavaş inkişafı təşviq edir - bu, nəticədə daha uzun çəkir, lakin anaya daha çox güc verir.
Prader-Willi sindromu ananın genləri "qələbə" olduqda baş verənlərə bir nümunədir. Hamiləlik dövründə fetus hərəkətsizdir; Doğuşdan sonra uşaqda inkişaf geriliyi, piylənməyə meyl, qısa boy, yuxululuq, hərəkətlərin koordinasiyası pozulur. Qəribə görünə bilər ki, bu zahirən əlverişsiz əlamətlərin ana genləri tərəfindən kodlaşdırılmasıdır - lakin yadda saxlamaq lazımdır ki, normal olaraq bu eyni genlər ata genləri ilə rəqabət aparır.
Öz növbəsində ata genlərinin "qələbəsi" başqa bir xəstəliyin inkişafına səbəb olur: Angelman sindromu. Bu vəziyyətdə uşaqda hiperaktivlik, tez-tez epilepsiya və gecikmə inkişaf edir nitqin inkişafı. Bəzən leksikon xəstə yalnız bir neçə sözlə məhdudlaşır və hətta bu halda uşaq ona deyilənlərin çoxunu başa düşür - əziyyət çəkən fikirlərini ifadə etmək bacarığıdır.
Əlbəttə ki, uşağın görünüşünü proqnozlaşdırmaq mümkün deyil. Amma əsas xüsusiyyətlərin nədən ibarət olacağını müəyyən dərəcədə əminliklə deyə bilərik. Dominant (güclü) və resessiv (zəif) genlər bu işdə bizə kömək edəcək.
Onun hər biri üçün xarici və daxili əlamətlər uşaq iki gen alır. Bu genlər eyni (uzun boylu, dolğun dodaqlar) və ya fərqli (uzun və qısa, dolğun və nazik) ola bilər. Genlər uyğun gəlsə, heç bir ziddiyyət olmayacaq və uşaq dolğun dodaqları və hündür boyu miras alacaq. Başqa bir halda, ən güclü gen qalib gəlir.
Güclü gen dominant, zəif gen isə resessiv adlanır. İnsanlarda güclü genlər arasında tünd və buruq saçlar; kişilərdə keçəllik; qəhvəyi və ya yaşıl gözlər; normal piqmentli dəri. Resessiv xüsusiyyətlərə mavi gözlər, düz, sarışın və ya qırmızı saçlar və dəri piqmentinin olmaması daxildir.
Güclü və zəif gen qarşılaşdıqda, bir qayda olaraq, güclü olan qalib gəlir. Məsələn, ana qəhvəyi gözlü qaraşındır və ata mavi gözlü sarışındır, yüksək ehtimalla körpənin tünd saçlı və qəhvəyi gözlərlə doğulacağını söyləyə bilərik.
Doğrudur, qəhvəyi gözlü valideynlər mavi gözlü yeni doğulmuş uşaqları dünyaya gətirə bilərlər. Beləliklə, nənədən və ya babadan alınan genlər təsir göstərə bilər. Əks vəziyyət də mümkündür. İzahat budur ki, bizdə olan hər hansı bir xüsusiyyət üçün əvvəllər hesab edildiyi kimi, hər bir valideyndən yalnız bir gen deyil, bütün genlər qrupu məsuliyyət daşıyır. Və bəzən bir gen eyni anda bir neçə funksiyadan məsuldur. Beləliklə, hər dəfə fərqli şəkildə birləşdirilən göz rəngindən bir sıra genlər məsuldur.
Genlər tərəfindən ötürülən irsi xəstəliklər
Körpə valideynlərindən təkcə xarici görünüş və xarakter xüsusiyyətlərini deyil, həm də xəstəlikləri (ürək-damar, xərçəng, diabet, Alzheimer və Parkinson xəstəlikləri) miras ala bilər.
Əsas təhlükəsizlik tədbirləri görülsə, xəstəlik görünməyə bilər. Yalnız sizin və əriniz üçün deyil, həm də yaxın qohumlarınız üçün ciddi sağlamlıq problemləri barədə ginekoloqunuza ətraflı məlumat verin. Bu, gələcəkdə körpəni qorumağa kömək edəcəkdir. Bəzən tamamilə sağlam valideynlər irsi xəstəliyi olan bir körpə dünyaya gətirirlər. O, genlərə yerləşdirilib və yalnız uşaqda ortaya çıxdı. Bu, adətən hər iki valideynin genlərində eyni xəstəliyə malik olduqda baş verir. Buna görə də, bir uşaq planlaşdırırsınızsa, mütəxəssislərin fikrincə, genetik müayinədən keçmək daha yaxşıdır. Bu, xüsusilə irsi xəstəlikləri olan uşaqların doğulduğu ailələr üçün doğrudur.
Hər bir valideyndən iki resessiv gen meydana çıxana qədər zəif bir gen bir və ya bir neçə nəsil üçün aşkar edilə bilməz. Və sonra, məsələn, albinizm kimi nadir bir simptom görünə bilər.
Xromosomlar da uşağın cinsiyyətindən məsuldur. Qadın üçün qız və ya oğlan dünyaya gətirmək şansı bərabərdir. Uşağın cinsi yalnız atadan asılıdır. Yumurta X cinsi xromosomlu sperma ilə qarşılaşarsa, o, qız olacaq. Əgər U, bir oğlan doğulacaq.
Genlərdən başqa nə asılı ola bilər:
Cins - 100%;
Boy - 80% (kişilər üçün) və 70% (qadınlar üçün);
qan təzyiqi - 45%;
xoruldama – 42%;
Qadın xəyanəti – 41%;
mənəviyyat – 40%;
Dindarlıq - 10%.
Depressiya və ya nəzarətsiz yeməyə meyl kimi müəyyən şərtlərin inkişafına cavabdeh olan genlər də var.
Kişilərdə mutasiyaların səviyyəsi qadınlardan 2 dəfə yüksəkdir. Beləliklə, bəşəriyyətin tərəqqisini kişilərə borclu olduğu ortaya çıxır.
İnsan irqinin bütün nümayəndələri irqçilik üçün hər hansı əsası tamamilə rədd edən DNT-də 99,9% eynidir.
Oxşar məqalələr
