“Məzuniyyət qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında dərmanlarüçün tibbi istifadə immunobioloji preparatlar da daxil olmaqla, aptek təşkilatları, fərdi sahibkarlarüçün lisenziyalıdır əczaçılıq fəaliyyəti"
07/11/2017 buraxılışı - 22/09/2017 tarixindən etibarən etibarlıdır
RUSİYA FEDERASİYASININ SƏHİYYƏ NAZİRLİYİ
SİFARİŞ
11 iyul 2017-ci il tarixli N 403n
Əczaçılıq təşkilatları, təsərrüfat lisenziyasına malik fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji preparatların ləğv edilməsi qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında
1. Aptek təşkilatları, əczaçılıq fəaliyyətinə lisenziya almış fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin buraxılması qaydaları əlavəyə uyğun olaraq təsdiq edilsin.
2. Etibarsız hesab edilsin:
14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli "Məzuniyyət qaydası haqqında dərmanlar(Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən qeydiyyata alınmışdır Rusiya Federasiyası 16 yanvar 2006-cı il, qeydiyyat N 7353);
Səhiyyə Nazirliyinin əmri və sosial inkişaf Rusiya Federasiyasının 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli "Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli əmrinə dəyişikliklər edilməsi haqqında" (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən may ayında qeydiyyata alınmışdır) 16, 2006-cı il, qeydiyyat N 7842);
Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 109 nömrəli əmri "Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli əmri ilə təsdiq edilmiş Dərmanların buraxılması Qaydalarına Dəyişikliklər edilməsi haqqında" N 785" (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 30 mart 2007-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 9198);
Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 6 avqust 2007-ci il tarixli 521 nömrəli əmri "Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli əmri ilə təsdiq edilmiş Dərmanların buraxılması Qaydasına dəyişikliklər edilməsi haqqında" N 785" (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 29 avqust 2007-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 10063).
Nazir
VƏ. SKVORTSOVA
Əczaçılıq Təşkilatları, Əczaçılıq Fəaliyyəti Lisenziyasına Sahib FƏRDİ SAHİBKARLAR TARAFINDAN TİBBİ İSTİFADƏ ÜÇÜN DƏRMAN MƏLUMATLARININ, O cümlədən İmmunobioloji Dərmanların Ləğv Edilməsi QAYDALARI
I. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin buraxılmasına dair ümumi tələblər
1. Bu Qaydalar aptek təşkilatları və əczaçılıq fəaliyyətinə lisenziya almış fərdi sahibkarlar (bundan sonra subyektlər) tərəfindən tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin (bundan sonra - dərman vasitələri) buraxılması qaydasını müəyyən edir. pərakəndə), reseptsiz<1>və (və ya) dərman vasitəsinə müəyyən edilmiş qaydada verilmiş reseptə əsasən<2>tibb işçiləri, habelə tibb fəaliyyəti ilə məşğul olan bir təşkilatın (bundan sonra - tibb təşkilatı) və ya tibbi fəaliyyət üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarın (bundan sonra - resept, tələb) tələblərinə - yol sənədlərinə uyğun olaraq. -faktura).
2. Dərman vasitələrinin reseptsiz buraxılması həyata keçirilir:
apteklər;
aptek məntəqələri;
aptek köşkləri;
əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarlar (bundan sonra fərdi sahibkar).
3. Dərman vasitələrinin reseptlə buraxılması həyata keçirilir:
apteklər;
fərdi sahibkarlar (Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun tarixli qərarı ilə təsdiq edilmiş Rusiya Federasiyasında nəzarətə götürülən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin satışı istisna olmaqla); 1998 N 681<3>(bundan sonra müvafiq olaraq - Siyahı,).
<3>Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, maddə. 663; № 47, maddə. 4666; 2006, N 29, Mad. 3253; 2007, N 28, Art. 3439; 2009, N 26, maddə. 3183; № 52, Art. 6572; 2010, N 3, maddə. 314; № 17, Art. 2100; № 24, Art. 3035; № 28, maddə. 3703; N 31, maddə. 4271; № 45, maddə. 5864; № 50, Art. 6696, 6720; 2011, N 10, maddə. 1390; № 12, Art. 1635; № 29, Art. 4466, 4473; № 42, Art. 5921; № 51, Art. 7534; 2012, N 10, maddə. 1232; № 11, Art. 1295; № 19, maddə. 2400; № 22, Art. 2864; № 37, maddə. 5002; № 48, Art. 6686; № 49, Art. 6861; 2013, N 9, maddə. 953; № 25, maddə. 3159; № 29, maddə. 3962; № 37, maddə. 4706; № 46, maddə. 5943; № 51, maddə. 6869; 2014, N 14, maddə. 1626; № 23, Art. 2987; № 27, Art. 3763; № 44, Art. 6068; № 51, Art. 7430; 2015, N 11, maddə. 1593; № 16, Art. 2368; № 20, Art. 2914; № 28, Art. 4232; № 42, maddə. 5805; 2016, N 15, maddə. 2088; 2017, N4, bənd. 671; № 10, Art. 1481.
Narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin reseptlə buraxılması narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının dövriyyəsi, narkotik vasitələrin becərilməsi sahəsində fəaliyyətə lisenziyası olan apteklər və aptek məntəqələri tərəfindən həyata keçirilir.
İmmunobioloji dərman vasitələrinin reseptlər üzrə buraxılması apteklər və aptek məntəqələri tərəfindən həyata keçirilir.
4. N 107/u-NP<4>, Rusiya Federasiyasında dövriyyəsi məhdud olan və Rusiya Federasiyasının qanunvericiliyinə uyğun olaraq nəzarət tədbirləri müəyyən edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin siyahısına daxil edilmiş narkotik və psixotrop dərmanlar. beynəlxalq müqavilələr Transdermal terapevtik sistemlər şəklində olan narkotik və psixotrop dərmanlar istisna olmaqla, Rusiya Federasiyasının (II siyahı), Siyahısını (bundan sonra II siyahının narkotik və psixotrop maddələri adlandırılacaq).
<4>Ərizələr N və sifariş üçün N 54n.
N 148-1 / y-88 formalı resept blanklarında verilmiş reseptlərə uyğun olaraq,<5>:
<5>1175n nömrəli əmrlə təsdiq edilmiş dərman vasitələrinin təyin edilməsi və təyin edilməsi qaydasının 9-cu bəndi.
Rusiya Federasiyasında dövriyyəsi məhdud olan və Rusiya Federasiyasının qanunvericiliyinə və Rusiya Federasiyasının beynəlxalq müqavilələrinə uyğun olaraq müəyyən nəzarət tədbirlərinin istisna edilməsinə icazə verilən psixotrop maddələrin Siyahısına daxil edilmiş psixotrop dərman vasitələri (Siyahı). III), Siyahı (bundan sonra - III Siyahıdakı psixotrop dərman vasitələri);
transdermal terapevtik sistemlər şəklində II siyahının narkotik və psixotrop vasitələri;
tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin siyahısına daxil edilmiş, kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri<6>bu bəndin birinci və üçüncü bəndlərində göstərilən dərman vasitələri və reseptsiz satılan dərman vasitələri (bundan sonra - kəmiyyət uçotu aparılacaq dərman vasitələri) istisna olmaqla;
<6>Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 22 aprel 2014-cü il tarixli 183n nömrəli "Tibbi məqsədlər üçün kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinin siyahısının təsdiq edilməsi haqqında" əmri (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 22 iyul 2014-cü ildə qeydiyyata alınmışdır. 2014-cü il, qeydiyyat N 33210), Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 10 sentyabr 2015-ci il tarixli N 634n əmri ilə düzəliş edilmiş (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 30 sentyabr 2015-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 39063).
anabolik aktivliyi olan dərmanlar (əsas olaraq farmakoloji fəaliyyət) <7>və tövsiyə olunan anatomik-terapevtik-kimyəvi təsnifatla əlaqədardır Dünya Təşkilatı səhiyyə (bundan sonra ATC), anabolik steroidlərə (kod A14A) (bundan sonra anabolik aktivliyə malik dərmanlar adlandırılacaq);
<8>Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 1 iyun 2012-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 24438, Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 10 iyun 2013-cü il tarixli N 369n əmri ilə dəyişikliklərlə (Rusiya Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən qeydiyyata alınmışdır) Federasiya 15 iyul 2013-cü il, qeydiyyat N 29064), 21 avqust 2014-cü il tarixli N 465n (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 10 sentyabr 2014-cü ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 34024), 10 sentyabr 2015-ci il tarixli, N 634 nömrəli Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 30 sentyabr 2015-ci il, qeydiyyat N 39063).
Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş, tərkibində narkotik vasitə və ya psixotrop maddə olan dərman vasitəsinə reseptlə istehsal olunan dərman vasitələri və digər farmakoloji aktiv maddələrən yüksək birdəfəlik dozadan artıq olmayan dozada və bu birləşmiş dərman preparatı II siyahının narkotik və ya psixotrop dərman vasitəsi olmamaq şərti ilə.
N 148-1 / y-04 (l) formasında və ya N 148-1 / y-06 (l) formada resept blanklarında yazılmış reseptlərə uyğun olaraq, vətəndaşlara verilən dərman vasitələri. pulsuz qəbz dərman vasitələri və ya dərman vasitələrinin endirimlə alınması (bundan sonra - pulsuz və ya endirimlə verilən dərmanlar).
N 107-1/y formalı resept blanklarında verilən reseptlərə əsasən, reseptsiz buraxılan dərmanlar istisna olmaqla, bu bəndin birinci, üçüncü - doqquzuncu bəndlərində göstərilməyən digər dərman vasitələri buraxılır.
5. Bu Qaydaların 4-cü bəndində göstərilməyən dərman vasitələrinin onların tibbi istifadəsinə dair təlimata uyğun olaraq buraxılması reseptsiz həyata keçirilir.
6. Dərman vasitələrinin buraxılması şəxs pərakəndə ticarət subyektinə müraciət etdikdə onun reseptdə göstərilən qüvvədə olma müddəti ərzində həyata keçirilir.
Pərakəndə satıcıda reseptdə göstərilən dərman vasitəsi olmadıqda, şəxs pərakəndə satıcıya müraciət etdikdə resept aşağıdakı şərtlər daxilində (bundan sonra təxirə salınmış xidmət) xidmətə qəbul edilir:
şəxsin pərakəndə satıcıya müraciət etdiyi gündən bir iş günü ərzində “statim” (dərhal) qeyd olunmuş reseptə xidmət göstərilir;
"cito" (təcili) qeyd edilmiş reseptə şəxsin pərakəndə satıcıya müraciət etdiyi gündən iki iş günü ərzində xidmət göstərilir;
daxil olan bir dərman üçün resept minimum diapazon tibbi yardımın göstərilməsi üçün zəruri olan tibbi istifadə üçün dərmanlar<9>, şəxsin pərakəndə satıcıya müraciət etdiyi tarixdən beş iş günü ərzində xidmət göstərilməlidir;
<9>Rusiya Federasiyası Hökumətinin 26 dekabr 2015-ci il tarixli 2724-r Fərmanı (Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 2016-cı il, N 2, Art. 413).
pulsuz və ya endirimlə buraxılan və tibbi xidmətin göstərilməsi üçün zəruri olan tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin minimum çeşidinə daxil edilməyən dərman vasitəsinin reseptinə şəxsin pərakəndə satıcıya müraciət etdiyi gündən on iş günü ərzində xidmət göstərilir. ;
tibbi komissiyanın qərarı ilə təyin edilmiş dərman vasitələrinin reseptlərinə şəxsin pərakəndə satıcıya müraciət etdiyi gündən on beş iş günü müddətində xidmət göstərilir.
Müddəti bitmiş reseptlə yazılan dərmanlar, təxirə salınmış baxım zamanı reseptin müddəti bitməmiş halda buraxıla bilməz.
Təxirə salınmış texniki xidmətdə olan reseptin müddəti bitdikdən sonra dərman reseptə uyğun olaraq yenidən buraxılmadan buraxılır.
7. Dərman vasitəsi üçün reseptə görə resept üçün icazə verilən və ya tövsiyə edilən maksimum miqdarın müəyyən edildiyi hallar istisna olmaqla, dərman vasitələri reseptdə göstərilən miqdarda buraxılır.<10>.
<10>N 1175n əmri ilə təsdiq edilmiş dərmanların təyin edilməsi və təyin edilməsi qaydasına N 1 və N 2 ərizələr.
Dərman vasitəsinin reseptə görə təyin edilməsi üçün icazə verilən və ya tövsiyə olunan maksimum miqdarından artıq resept təqdim edildikdə, əczaçı bu barədə resepti təqdim etmiş şəxsə, müvafiq tibb təşkilatının rəhbərinə məlumat verir və göstərilən şəxsə icazə verilən maksimum həddi verir. və ya reseptdə müvafiq işarə qoyulmaqla bir resept üzrə resept üçün müvafiq olaraq müəyyən edilmiş dərman vasitəsinin tövsiyə olunan miqdarı.
Pərakəndə satış müəssisəsində reseptdə göstərilən dərman vasitəsinin dozasından fərqli dozada dərman preparatı varsa, mövcud dərman vasitəsinin buraxılmasına bu dərman vasitəsinin dozası reseptdə göstərilən dozadan az olduqda icazə verilir. . Bu halda, reseptdə göstərilən müalicə kursu nəzərə alınmaqla, dərman vasitəsinin miqdarı yenidən hesablanır.
Pərakəndə satışda olan dərman vasitəsinin dozası reseptdə göstərilən dərman vasitəsinin dozasından artıq olarsa, belə dozada dərman vasitəsinin buraxılması barədə qərar resepti vermiş tibb işçisi tərəfindən qəbul edilir.
8. Dərman vasitəsi ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) bağlamalarda buraxılır, onların etiketlənməsi 46-cı maddənin tələblərinə cavab verməlidir. federal qanun 12 aprel 2010-cu il tarixli 61-ФЗ "Dərman vasitələrinin dövriyyəsi haqqında"<11>, və II siyahının narkotik və psixotrop vasitələri üçün qablaşdırma - "Haqqında" 8 yanvar 1998-ci il tarixli 3-FZ Federal Qanununun 27-ci maddəsinin 3-cü bəndinin tələbləri. narkotik və psixotrop maddələr<12>.
<11>Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 2010, N 16, Art. 1815; № 42, Art. 5293; 2014, N 52, maddə. 7540.
<12>Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 1998, N 2, Art. 219; 2012, N 53, maddə. 7630; 2013, N 48, maddə. 6165; 2015, N 1, maddə. 54.
Dərman vasitəsinin buraxılması zamanı onun ilkin qablaşdırmasının pozulması qadağandır.
Dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırmasının pozulmasına və dərman vasitəsinin ilkin qablaşdırmada buraxılmasına reseptdə göstərilən və ya dərman vasitəsini alan şəxs tərəfindən tələb olunan məbləğdə dərman vasitəsinin qəbuluna icazə verilir -resept üzrə buraxılış) ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada olan Dərman məhsulunun miqdarından azdır. Bu halda, Dərman preparatı buraxılarkən, dərman vasitəsini alan şəxsə buraxılan Dərman vasitəsinin istifadəsi haqqında təlimat (təlimatın surəti) verilir.
9. Əczaçı dərman vasitələrinin reseptlə buraxılması zamanı dərman preparatının buraxılması üçün reseptdə aşağıdakıları göstərən işarə qoyur:
aptek təşkilatının adı (fərdi sahibkarın soyadı, adı, atasının adı (varsa));
buraxılan dərman vasitəsinin ticarət adı, dozası və miqdarı;
soyadı, adı, atasının adı (varsa) tibb işçisi bu Qaydaların 7-ci bəndinin dördüncü abzasında və 10-cu bəndinin üçüncü bəndində göstərilən hallarda;
bu Qaydaların 20-ci bəndində göstərilən halda dərman vasitəsini qəbul etmiş şəxsin şəxsiyyətini təsdiq edən sənədin rekvizitləri;
dərman vasitəsini buraxan əczaçılıq işçisinin soyadı, adı, atasının adı (varsa) və imzası;
dərman vasitəsinin buraxılış tarixi.
10. N 107-1/y formalı resept blankında verilən reseptə əsasən dərman preparatları buraxılarkən<13>, və dərman vasitəsinin buraxılış müddətləri və sayı (hər dövrdə) göstərildiyi halda, resept bu Qaydaların 9-cu bəndində göstərilən məlumatları ehtiva edən işarə ilə dərman vasitəsini alan şəxsə qaytarılır.
Şəxs bu reseptlə pərakəndə satıcıya növbəti müraciət etdikdə, həmin reseptə uyğun olaraq dərman vasitəsinin əvvəlki buraxılışı ilə bağlı qeydlər nəzərə alınır və əgər şəxs həmin reseptə uyğun dərman miqdarını alırsa. maksimum sayı, reseptdə tibb işçisi tərəfindən göstərilir, həmçinin reseptin müddəti bitdikdən sonra reseptə “Dərman verilir” ştampı vurulur və resept şəxsə qaytarılır.
N 107-1 / y resept forması ilə verilmiş reseptə əsasən dərman vasitəsinin birdəfəlik buraxılması, etibarlılıq müddəti bir ildir.<13>, və dərman vasitəsinin buraxılış müddətləri və sayı (hər dövrdə) göstərildiyinə yalnız resepti yazan tibb işçisi ilə razılaşdırılmaqla icazə verilir.
13. İmmunobioloji dərman preparatı buraxılarkən, dərman vasitəsini alan (qəbul edən) şəxsdə qalan resept və ya resept stendində dərman vasitəsinin buraxılmasının dəqiq vaxtı (saat və dəqiqələrlə) göstərilir.
İmmunobioloji dərman vasitəsi, dərman vasitəsini alan (qəbul edən) şəxsə dərmanın yerləşdirildiyi xüsusi istilik qabı olduqda, bu dərman vasitəsinin tibb təşkilatına çatdırılmasının zəruriliyi izah edilməklə verilir. satın alındıqdan sonra 48 saatdan çox olmayan müddətə xüsusi termal qabda saxlanması.
14. Aşağıdakılar üçün pərakəndə satış reseptlərini ("Dərman vasitəsi buraxıldı") saxlayın və saxlayın:
III siyahının II siyahısında olan narkotik vasitələri və psixotrop maddələri — beş il müddətində;
pulsuz və ya güzəştlə verilən dərmanlar - üç il müddətinə;
Siyahılara və III Siyahıya daxil edilmiş tərkibində narkotik vasitələri və ya psixotrop maddələri olan, aptek təşkilatında istehsal edilmiş kombinə edilmiş dərman vasitələri, anabolik təsirə malik dərman vasitələri, kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri - üç il müddətində;
maye formada olan dərmanlar dozaj forması hazır məhsulun həcminə görə 15%-dən çox etil spirti olan, ATC-yə uyğun olaraq antipsikotiklər (kod N05A), anksiyolitiklər (kod N05B), hipnotiklər və sedativlər(kod N05C), antidepresanlar (kod N06A) və subyekt-kəmiyyət uçotuna tabe deyil - üç ay ərzində.
15. Bu Qaydaların 14-cü bəndində göstərilməyən reseptlər üzərində “Dərman buraxılır” ştampı vurulur və dərmanı qəbul edən şəxsə qaytarılır.
Müəyyən edilmiş qaydaları pozaraq yazılmış reseptlər<14>, reseptin hazırlanmasında aşkar edilmiş pozuntuları, resepti yazan tibb işçisinin soyadını, adını, atasının adını (varsa), tibb təşkilatının adını göstərən jurnalda qeydə alınır, Görülən tədbirlər, “Resept etibarsızdır” möhürü vurulur və resepti təqdim etmiş şəxsə qaytarılır. Pərakəndə ticarət subyekti reseptlərin verilməsi qaydalarının pozulması faktları barədə müvafiq tibb təşkilatının rəhbərinə məlumat verir.
<14>Sifariş N 1175n və sərəncam N 54n.
16. Əczaçılıq işçisi dərman vasitəsini buraxarkən dərman vasitəsini əldə edən (qəbul edən) şəxsə onun qəbulu rejimi və dozaları, evdə saxlama qaydaları, digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı əlaqəsi barədə məlumat verir.
17. Əczaçılıq işçisi dərman vasitəsini buraxarkən dərman vasitələrinin, o cümlədən eyni beynəlxalq standarta malik olan dərman vasitələrinin mövcudluğu barədə yalan və (və ya) natamam məlumat vermək hüququna malik deyil. ümumi ad, o cümlədən daha ucuz qiymətə dərman vasitələrinin mövcudluğu barədə məlumatların gizlədilməsi<15>.
II. Narkotik və psixotrop dərman vasitələrinin, anabolik aktivliyə malik dərman vasitələrinin, kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər dərman vasitələrinin buraxılışına dair tələblər
19. Narkotik və psixotrop dərman vasitələrinin, anabolik təsirə malik olan dərman vasitələrinin, kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinin buraxılması əczaçılıq və tibb işçilərinin vəzifələrinin siyahısına daxil edilmiş vəzifələri tutan əczaçılıq işçiləri tərəfindən həyata keçirilir. Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 7 sentyabr 2016-cı il tarixli N 681n əmri ilə təsdiq edilmiş (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 21 sentyabr 2016-cı ildə qeydiyyata alınmış, N 43748 qeydiyyata alınmışdır) fiziki şəxslərə narkotik vasitələrin və psixotrop dərmanların verilməsi. .
20. Transdermal terapevtik sistemlər formasında olan dərman vasitələri istisna olmaqla, II siyahıdakı narkotik və psixotrop preparatlar reseptdə göstərilən şəxsə, onun şəxsiyyətini təsdiq edən sənəd təqdim edildikdə verilir. qanuni nümayəndə <17>və ya bu cür narkotik və psixotrop dərman vasitələri almaq hüququ üçün Rusiya Federasiyasının qanunvericiliyinə uyğun olaraq verilmiş etibarnaməyə malik olan şəxs.
<17>"Rusiya Federasiyasında vətəndaşların sağlamlığının qorunmasının əsasları haqqında" 21 noyabr 2011-ci il tarixli 323-FZ Federal Qanununun 20-ci maddəsinin 2-ci hissəsində göstərilən şəxsə münasibətdə (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunları, 2011, N 48, maddə 6724; 2012, N 26, bəndlər 3442, 3446; 2013, N 27, bəndlər 3459, 3477; N 30, bənd 4038; N 39, bənd 4883; N 48, bənd 4881; bənd N 48, bənd 616; ; 2014-cü il, N 23, bənd 2930; N 30, bənd 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, bənd 5798; N 49, bənd 6927, 6928; 2015-ci il, N 2, 1, 5; bənd 1403, 1425; N 14, bənd 2018; N 27, bənd 3951; N 29, bəndlər 4339, 4356, 4359, 4397; N 51, bənd 7245; 2016-cı il, N 1, bənd 9, 55; ; N 18, bənd 2488; N 27, bənd 4219).
21. Dərman vasitələrini pulsuz almaq və ya güzəştli şərtlərlə dərman almaq hüququ olan vətəndaşlar üçün nəzərdə tutulmuş II siyahıdakı narkotik vasitələri və psixotrop vasitələri (transdermal terapevtik sistemlər şəklində olan dərmanlar istisna olmaqla) qanunvericilik aktı təqdim edildikdən sonra buraxılır. N 107 / y-NP resept blankında yazılmış resept və N 148-1 / y-04 (l) və ya N 148-1 / y-06 (l) formalı resept blankında verilmiş resept.
Bu Qaydaların 4-cü bəndinin üçüncü-səkkizinci bəndlərində göstərilən, pulsuz və ya güzəştlə verilən dərman vasitələrini almaq hüququ olan vətəndaşlar üçün nəzərdə tutulmuş dərman vasitələri 148-1 nömrəli resept blankında yazılmış resept təqdim edildikdə verilir. / y-88 və N 148-1 / y-04 (l) formasında və ya N 148-1 / y-06 (l) formada resept blankında yazılmış resept.
22. II siyahıdakı narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin, o cümlədən transdermal terapevtik sistemlər şəklində, III siyahının psixotrop vasitələrinin buraxılmasından sonra narkotik vasitəni qəbul edən şəxsə yuxarı hissəsində sarı zolaq olan və üzərində yazı olan imza verilir. üzərində qara rənglə "İmza" yazılıb, burada deyilir:
aptek və ya aptekin yerləşdiyi yerin adı və ünvanı;
verilmiş reseptin nömrəsi və tarixi;
dərman vasitəsinin nəzərdə tutulduğu şəxsin soyadı, adı, atasının adı (varsa), onun yaşı;
otaq tibbi kart xəstə qəbulu tibbi yardım in ambulator parametrlər dərman vasitəsinin nəzərdə tutulduğu;
resepti vermiş tibb işçisinin soyadı, adı, atasının adı (varsa), onun əlaqə telefonu və ya tibb təşkilatının telefon nömrəsi;
dərman vasitəsini buraxan əczaçılıq işçisinin soyadı, adı, atasının adı (varsa) və imzası;
dərman vasitəsinin buraxılış tarixi.
23. Etil spirti dərman vasitələrinin qabların həcminə, qablaşdırılmasına və komplektliyinə dair müəyyən edilmiş tələblər nəzərə alınmaqla reseptə əsasən buraxılır.<18>.
Tərkibində olan dərmanlar etanol dərman vasitələrinin istehsalı hüququ ilə əczaçılıq fəaliyyətinə lisenziyası olan pərakəndə ticarət subyektinin resepti ilə istehsal olunanlar da daxil olmaqla, dərman vasitələrinin qablarının həcminə, qablaşdırılmasına və tamlığına dair müəyyən edilmiş tələblər nəzərə alınmaqla buraxılır.<18>.
24. Pərakəndə ticarət subyekti tərəfindən istehsal olunan dərman vasitəsinin tərkibinə daxil olan dərman vasitələrinin ayrı-ayrılıqda buraxılması qadağandır.
25. Bu Qaydaların 4-cü bəndində göstərilən dərman vasitələrinin baytarlıq təşkilatlarının reseptlərinə əsasən pərakəndə ticarət subyekti tərəfindən satışı qadağandır.
III. Tibbi təşkilatların, tibbi fəaliyyət üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarların tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin buraxılmasına dair tələblər
26. Dərman vasitələrinin buraxılması üçün tələb-qaimə-faktura Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin fevral tarixli əmri ilə təsdiq edilmiş dərman vasitələrinin təyin edilməsi və reseptlərin və qaimə-fakturaların verilməsi qaydası haqqında Təlimatlara uyğun olaraq tərtib edilir. 12, 2007-ci il N 110 "Dərman vasitələrinin, məhsulların təyin edilməsi və təyin edilməsi qaydası haqqında" tibbi məqsəd və xüsusi məhsullar tibbi qidalanma(Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 27 aprel 2007-ci ildə qeydiyyata alınmışdır, qeydiyyat N 9364)<19>.
<19>Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 27 avqust 2007-ci il tarixli 560 nömrəli əmri ilə dəyişikliklərlə (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 14 sentyabr 2007-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 10133), 25 sentyabr 2009-cu il tarixli N 794n (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 25 noyabr 2009-cu ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 15317), 20 yanvar 2011-ci il tarixli N 13n (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 15 mart 2011-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 20103), Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 1 avqust 2012-ci il tarixli N 54n əmri ilə (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 15 avqust 2012-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 25190), 26 fevral 2013-cü il tarixli N 94n (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 25 iyun 2013-cü ildə qeydiyyata alınmışdır, qeydiyyat N 28881).
Tibbi fəaliyyət üçün lisenziyası olan tibb təşkilatlarının və fərdi sahibkarların tələblərinə uyğun olaraq dərmanların verilməsinə icazə verilir. elektron formatda, müvafiq olaraq tibb təşkilatı, tibbi fəaliyyət üçün lisenziya almış fərdi sahibkar və pərakəndə ticarət subyekti məlumat mübadiləsi üçün məlumat mübadiləsi sisteminin iştirakçıları olduqda.
29. Dərman vasitələrinin buraxılışı zamanı əczaçılıq işçisi hesab-faktura sorğusunun düzgün tərtib edilməsini yoxlayır və orada buraxılan dərman vasitələrinin miqdarı və dəyəri barədə işarə qoyur.
30. Dərman vasitələrinin buraxıldığı bütün tələblər-qaimə-fakturalar pərakəndə satış məntəqəsində buraxılmalı və saxlanılmalıdır:
II siyahıda olan narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin, III siyahının psixotrop vasitələrinin (apteklərə və aptek məntəqələrinə münasibətdə) - beş il müddətində;
kəmiyyət uçotu predmeti olan dərman vasitələrinə görə - üç il müddətində;
digər dərman vasitələri üçün - bir il ərzində.
31. Dərman vasitəsi tələb-qaimə-faktura ilə verilərkən onun ilkin qablaşdırmasının pozulmasına dərman vasitələrinin istehsalı hüququ ilə əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan pərakəndə ticarət subyekti tərəfindən yol verilir. Bu halda, dərman preparatı müəyyən edilmiş qaydada tərtib edilmiş bağlamada buraxılır.<21>, buraxılan dərman vasitəsinin istifadəsi üçün təlimatların (təlimatların surətlərinin) təmin edilməsi ilə.
<21>Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 26 oktyabr 2015-ci il tarixli 751n nömrəli "Əczaçılıq təşkilatları, əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi məqsədlər üçün dərman vasitələrinin istehsalı və buraxılması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" əmri (Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən qeydiyyata alınmışdır. Rusiya Federasiyası 21 aprel 2016-cı il, qeydiyyat N 41897).
RUSİYA FEDERASİYASININ SƏHİYYƏ NAZİRLİYİ
SİFARİŞ
Əlavə məlumat üçün Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 27 sentyabr 2017-ci il tarixli N 2853/25-4 "Dərmanların buraxılması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" 11 iyul 2017-ci il tarixli N 403n əmrinin normalarının izahı" məktubuna baxın. tibbi istifadə üçün, o cümlədən immunobioloji dərmanlar, aptek təşkilatları, əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarlar tərəfindən" və Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 24.10.2017-ci il tarixli N 3095 / 25-4 "İyul əmrinin normalarına əlavə dəqiqləşdirmələr" məktubu. 11, 2017 N 403n "Tibbi məqsədlər üçün dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin, aptek təşkilatlarına, əczaçılıq fəaliyyətinə lisenziyası olan fərdi sahibkarlara buraxılması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında. - Verilənlər bazası istehsalçısının qeydi.
_____________________________________________________________________________________________
"Dərman vasitələrinin dövriyyəsi haqqında" 12 aprel 2010-cu il tarixli 61-FZ Federal Qanununun 55-ci maddəsinə uyğun olaraq (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi, 2010-cu il, N 16, Art. 1815; N 31, Art. 4161; 2013-cü il. ; N 48, 6165; 2014, N 52, maddə 7540; 2015, N 29, maddə 4388; 2016, N 27, maddə. Yoluxucu xəstəliklərin immunoprofilaktikası" (Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, N 1938, maddə). 4736; 2009-cu il, N 1, maddə 21; 2013-cü il, N 48, maddə 6165) və Rusiya Federasiyası Hökumətinin qərarı ilə təsdiq edilmiş Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyi haqqında Əsasnamənin 5.2.169, 5.2.183-cü yarımbəndləri. Rusiya Federasiyasının 19 iyun 2012-ci il tarixli N 608 (Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 2012-ci il, N 26, Maddə 3526; 2013, N 16, Art. 1970; N 20, Maddə 2477; N 22, 2332; N 231; , maddə 4386; N 45, maddə 5822; 2014, N 12, maddə 1296; N 26, maddə 3577; N 30, maddə 4307; N 37, maddə № 2, maddə 491; № 12 , maddə 1763; № 23, maddə 3333; 2016-cı il, № 2, maddə 325; № 9, maddə 1268; № 27 , maddə 4497; N 28, maddə 4741; N 34, maddə 5255; N 49, maddə 6922; 2017-ci il, N 7, maddə 1066),
Sifariş edirəm:
1. Aptek təşkilatları, əczaçılıq fəaliyyətinə lisenziya almış fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin buraxılması qaydaları əlavəyə uyğun olaraq təsdiq edilsin.
2. Etibarsız hesab edilsin:
Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli "Dərman vasitələrinin buraxılması qaydası haqqında" əmri (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 16 yanvar 2006-cı ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 7353 );
Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli "Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli əmrinə dəyişikliklər edilməsi haqqında" əmri. Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi 16 may 2006-cı il, qeydiyyat N 7842);
Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 109 nömrəli əmri "Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli əmri ilə təsdiq edilmiş Dərmanların buraxılması Qaydalarına Dəyişikliklər edilməsi haqqında" N 785" (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 30 mart 2007-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 9198);
Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 6 avqust 2007-ci il tarixli 521 nömrəli əmri "Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli əmri ilə təsdiq edilmiş Dərmanların buraxılması Qaydasına dəyişikliklər edilməsi haqqında" N 785" (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 29 avqust 2007-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 10063).
Nazir
V.I. Skvortsova
Qeydiyyatdan keçib
Ədliyyə Nazirliyində
Rusiya Federasiyası
8 sentyabr 2017-ci il
qeydiyyat N 48125
Ərizə. Aptek təşkilatları, əczaçılıq fəaliyyətinə lisenziyası olan fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin buraxılması qaydaları
Ərizə
sifariş vermək
Səhiyyə Nazirliyi
Rusiya Federasiyası
11 iyul 2017-ci il tarixli N 403н
I. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin buraxılmasına dair ümumi tələblər
1. Bu Qaydalar aptek təşkilatları və əczaçılıq fəaliyyətinə lisenziyası olan fərdi sahibkarlar (bundan sonra pərakəndə satıcılar) tərəfindən tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin (bundan sonra - dərman vasitələri) reseptsiz və reseptsiz buraxılması qaydasını müəyyən edir. (və ya) tibb işçiləri tərəfindən müəyyən edilmiş qaydada dərman vasitəsinə verilən reseptə görə, habelə tibb fəaliyyəti ilə məşğul olan təşkilatın (bundan sonra tibb təşkilatı) tələblərinə-nəqliyyat vərəqələrinə uyğun olaraq; tibbi fəaliyyət üçün lisenziyası olan fərdi sahibkar (bundan sonra müvafiq olaraq - resept, tələb-faktura).
________________
"Dərman vasitələrinin dövriyyəsi haqqında" 12 aprel 2010-cu il tarixli 61-FZ Federal Qanununun 18-ci maddəsinin 4-cü hissəsinin 5-ci bəndinin "h" yarımbəndi, 33-cü maddəsinin 1-ci hissəsinin 1-ci bəndinin "k" yarımbəndi (Toplu Qanunvericilik). Rusiya Federasiyasının 2010-cu il, N 16, 1815; N 42, maddə 5293; N 49, maddə 6409; 2014, N 52, maddə 7540).
Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin əmrləri:
(Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 25 iyun 2013-cü ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 28883) 30 iyun 2015-ci il tarixli N 386n (Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 6 avqust 2015-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 38379) və 21 aprel tarixli , 2016-cı il N 254n sərəncam N 1175n);
(Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 15 avqust 2012-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 25190) və 21 aprel 2016-cı il tarixli N 254n (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 18 iyul 2016-cı ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 42887) (bundan sonra - əmr N 54n).
2. Dərman vasitələrinin reseptsiz buraxılması həyata keçirilir:
apteklər;
aptek məntəqələri;
aptek köşkləri;
əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarlar (bundan sonra fərdi sahibkar).
3. Dərman vasitələrinin reseptlə buraxılması həyata keçirilir:
apteklər;
aptek məntəqələri;
fərdi sahibkarlar (Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun tarixli qərarı ilə təsdiq edilmiş Rusiya Federasiyasında nəzarətə götürülən narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin satışı istisna olmaqla); 1998 N 681 (bundan sonra müvafiq olaraq - Siyahı,) .
________________
Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 1998, N 27, Maddə 3198; 2004-cü il, N 8, maddə 663; N 47, maddə 4666; 2006-cı il, N 29, maddə 3253; 2007-ci il, N 28, maddə 3439; 2009-cu il, N 26, maddə 3183; N 52, maddə 6572; 2010-cu il, N 3, maddə 314; N 17, maddə 2100; N 24, maddə 3035; N 28, maddə 3703; N 31, maddə 4271; N 45, maddə 5864; N 50, maddə 6696, 6720; 2011-ci il, N 10, maddə 1390; № 12, maddə 1635; N 29, maddə 4466, 4473; N 42, maddə 5921; N 51, maddə 7534; 2012-ci il, N 10, maddə 1232; N 11, maddə 1295; N 19, maddə 2400; N 22, maddə 2864; N 37, maddə 5002; N 48, maddə 6686; N 49, maddə 6861; 2013-cü il, N 9, maddə 953; N 25, maddə 3159; N 29, maddə 3962; N 37, maddə 4706; N 46, maddə 5943; N 51, maddə 6869; 2014-cü il, N 14, maddə 1626; N 23, maddə 2987; N 27, maddə 3763; N 44, maddə 6068; N 51, maddə 7430; 2015-ci il, N 11, maddə 1593; N 16, maddə 2368; № 20, maddə 2914; N 28, maddə 4232; N 42, maddə 5805; 2016-cı il, N 15, maddə 2088; 2017-ci il, N 4, maddə 671; N 10, maddə 1481.
Narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin reseptlə buraxılması narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının dövriyyəsi, narkotik vasitələrin becərilməsi sahəsində fəaliyyətə lisenziyası olan apteklər və aptek məntəqələri tərəfindən həyata keçirilir.
İmmunobioloji dərman vasitələrinin reseptlər üzrə buraxılması apteklər və aptek məntəqələri tərəfindən həyata keçirilir.
4. N 107 / y-NP formaları, narkotik və psixotrop dərmanlar buraxılır, Rusiya Federasiyasında dövriyyəsi məhdud olan narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin Siyahısına daxil edilir və bununla bağlı nəzarət tədbirləri müəyyən edilir. transdermal terapevtik sistemlər şəklində olan narkotik və psixotrop preparatlar istisna olmaqla, Rusiya Federasiyasının qanunvericiliyi və Rusiya Federasiyasının beynəlxalq müqavilələri (II siyahı), Siyahı (bundan sonra - II siyahının narkotik və psixotrop vasitələri).
________________
N 54n sifarişi üçün N 1 və 2 ərizələr.
N 148-1 / y-88 formalı resept blanklarında verilən reseptlərə uyğun olaraq aşağıdakılar verilir:
________________
1175n nömrəli əmrlə təsdiq edilmiş dərman vasitələrinin təyin edilməsi və təyin edilməsi qaydasının 9-cu bəndi.
Rusiya Federasiyasında dövriyyəsi məhdud olan və Rusiya Federasiyasının qanunvericiliyinə və Rusiya Federasiyasının beynəlxalq müqavilələrinə uyğun olaraq müəyyən nəzarət tədbirlərinin istisna edilməsinə icazə verilən psixotrop maddələrin Siyahısına daxil edilmiş psixotrop dərman vasitələri (Siyahı). III), Siyahı (bundan sonra - III Siyahıdakı psixotrop dərman vasitələri);
transdermal terapevtik sistemlər şəklində II siyahının narkotik və psixotrop vasitələri;
bu bəndin birinci və üçüncü bəndlərində göstərilən dərman vasitələri və reseptsiz satılan dərman vasitələri (bundan sonra kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri) istisna olmaqla, tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin siyahısına daxil edilmiş kəmiyyət uçotu aparılan dərman vasitələri. );
________________
Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 22 aprel 2014-cü il tarixli 183n nömrəli "Tibbi məqsədlər üçün kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinin siyahısının təsdiq edilməsi haqqında" əmri (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 22 iyul 2014-cü ildə qeydiyyata alınmışdır. 2014, qeydiyyat N 33210) Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 10 sentyabr 2015-ci il tarixli N 634n əmri ilə dəyişiklik edilmişdir.
anabolik aktivliyə malik (əsas farmakoloji təsirə uyğun olaraq) və Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının (bundan sonra ATC adlandırılacaq) anabolik steroidlərə (kod A14A) tövsiyə etdiyi anatomik-terapevtik-kimyəvi təsnifatına aid olan dərman vasitələri (bundan sonra dərman vasitələri) anabolik fəaliyyəti olan məhsullar);
________________
N 1175n əmri ilə təsdiq edilmiş Dərman vasitələrinin təyin edilməsi və təyin edilməsi qaydasının 9-cu bəndinin 3-cü yarımbəndi.
Səhiyyə və Əhalinin Sosial Müdafiəsi Nazirliyinin əmri ilə təsdiq edilmiş, tərkibində az miqdarda narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları, digər farmakoloji təsir göstərən maddələr olan tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin fiziki şəxslərə verilməsi Qaydasının 5-ci bəndində göstərilən dərman vasitələri. Rusiya Federasiyasının inkişafı 17 may 2012-ci il tarixli N 562n;
________________
Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 1 iyun 2012-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 24438, Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 10 iyun 2013-cü il tarixli N 369n əmri ilə dəyişikliklərlə (Rusiya Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən qeydiyyata alınmışdır) Federasiya 15 iyul 2013-cü il, qeydiyyat N 29064), 21 avqust 2014-cü il tarixli N 465n (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 10 sentyabr 2014-cü ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 34024), 10 sentyabr 2015-ci il tarixli, N 634 nömrəli Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 30 sentyabr 2015-ci il, qeydiyyat N 39063).
Dərman vasitəsi üçün reseptə əsasən istehsal edilmiş və tərkibində Siyahının II Siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitə və ya psixotrop maddə və ən yüksək birdəfəlik dozadan artıq olmayan dozada digər farmakoloji aktiv maddələr olan dərman vasitələri və bu kombinə edilmiş dərman vasitəsi olmamaq şərti ilə. II siyahıya daxil olan narkotik və ya psixotrop dərman vasitəsi.
N 148-1 / y-04 (l) formasında və ya N 148-1 / y-06 (l) formada resept blanklarında verilən reseptlərə uyğun olaraq, dərman vasitələrini almaq hüququ olan vətəndaşlara verilir. pulsuz və ya endirimlə dərman almaq (bundan sonra pulsuz və ya endirimlə verilən dərmanlar).
N 107-1/y formalı resept blanklarında verilən reseptlərə uyğun olaraq, reseptsiz buraxılan dərman vasitələri istisna olmaqla, bu bəndin birinci, üçüncü - doqquzuncu bəndlərində göstərilməyən digər dərman vasitələri buraxılır.
5. Bu Qaydaların 4-cü bəndində göstərilməyən dərman vasitələrinin onların tibbi istifadəsinə dair təlimata uyğun olaraq buraxılması reseptsiz həyata keçirilir.
6. Dərman vasitələrinin buraxılması şəxs pərakəndə ticarət subyektinə müraciət etdikdə onun reseptdə göstərilən qüvvədə olma müddəti ərzində həyata keçirilir.
Pərakəndə satıcıda reseptdə göstərilən dərman vasitəsi olmadıqda, şəxs pərakəndə satıcıya müraciət etdikdə resept aşağıdakı şərtlər daxilində (bundan sonra təxirə salınmış xidmət) xidmətə qəbul edilir:
şəxsin pərakəndə satıcıya müraciət etdiyi gündən bir iş günü ərzində “statim” (dərhal) qeyd olunmuş reseptə xidmət göstərilir;
"cito" (təcili) qeyd edilmiş reseptə şəxsin pərakəndə satıcıya müraciət etdiyi gündən iki iş günü ərzində xidmət göstərilir;
tibbi yardımın göstərilməsi üçün zəruri olan tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin minimum çeşidinə daxil olan dərman vasitəsinin reseptinə şəxsin pərakəndə satıcıya müraciət etdiyi gündən beş iş günü ərzində xidmət göstərilir;
________________
Rusiya Federasiyası Hökumətinin 26 dekabr 2015-ci il tarixli 2724-r Fərmanı (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2016, N 2, maddə 413).
pulsuz və ya endirimlə buraxılan və tibbi xidmətin göstərilməsi üçün zəruri olan tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin minimum çeşidinə daxil edilməyən dərman vasitəsinin reseptinə şəxsin pərakəndə satıcıya müraciət etdiyi gündən on iş günü ərzində xidmət göstərilir. ;
tibbi komissiyanın qərarı ilə təyin edilmiş dərman vasitələrinin reseptlərinə şəxsin pərakəndə satıcıya müraciət etdiyi gündən on beş iş günü müddətində xidmət göstərilir.
Müddəti bitmiş reseptlə yazılan dərmanlar, təxirə salınmış baxım zamanı reseptin müddəti bitməmiş halda buraxıla bilməz.
Təxirə salınmış texniki xidmətdə olan reseptin müddəti bitdikdən sonra dərman reseptə uyğun olaraq yenidən buraxılmadan buraxılır.
7. Dərman vasitəsi üçün reseptə görə resept üçün icazə verilən və ya tövsiyə edilən maksimum miqdarın müəyyən edildiyi hallar istisna olmaqla, dərman vasitələri reseptdə göstərilən miqdarda buraxılır.
________________
N 1175n əmri ilə təsdiq edilmiş dərmanların təyin edilməsi və təyin edilməsi qaydasına N 1 və N 2 ərizələr.
Dərman vasitəsinin reseptə görə təyin edilməsi üçün icazə verilən və ya tövsiyə olunan maksimum miqdarından artıq resept təqdim edildikdə, əczaçı bu barədə resepti təqdim etmiş şəxsə, müvafiq tibb təşkilatının rəhbərinə məlumat verir və göstərilən şəxsə icazə verilən maksimum həddi verir. və ya reseptdə müvafiq işarə qoyulmaqla bir resept üzrə resept üçün müvafiq olaraq müəyyən edilmiş dərman vasitəsinin tövsiyə olunan miqdarı.
Pərakəndə satış müəssisəsində reseptdə göstərilən dərman vasitəsinin dozasından fərqli dozada dərman preparatı varsa, mövcud dərman vasitəsinin buraxılmasına bu dərman vasitəsinin dozası reseptdə göstərilən dozadan az olduqda icazə verilir. . Bu halda, reseptdə göstərilən müalicə kursu nəzərə alınmaqla, dərman vasitəsinin miqdarı yenidən hesablanır.
Pərakəndə satışda olan dərman vasitəsinin dozası reseptdə göstərilən dərman vasitəsinin dozasından artıq olarsa, belə dozada dərman vasitəsinin buraxılması barədə qərar resepti vermiş tibb işçisi tərəfindən qəbul edilir.
8. Dərman məhsulu ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada buraxılır, onların etiketlənməsi II Federal Qanunun 46-cı maddəsinin tələblərinə - 8 yanvar tarixli Federal Qanunun 27-ci maddəsinin 3-cü bəndinin tələblərinə uyğun olmalıdır. , 1998 N 3-FZ "Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında".
________________
Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 2010, N 16, maddə 1815; N 42, maddə 5293; 2014-cü il, N 52, maddə 7540.
Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 1998, N 2, Maddə 219; 2012-ci il, N 53, maddə 7630; 2013-cü il, N 48, maddə 6165; 2015-ci il, N 1, maddə 54.
Dərman vasitəsinin buraxılması zamanı onun ilkin qablaşdırmasının pozulması qadağandır.
Dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırmasının pozulmasına və dərman vasitəsinin ilkin qablaşdırmada buraxılmasına reseptdə göstərilən və ya dərman vasitəsini alan şəxs tərəfindən tələb olunan məbləğdə dərman vasitəsinin qəbuluna icazə verilir -resept üzrə buraxılış) ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada olan Dərman məhsulunun miqdarından azdır. Bu halda, Dərman preparatı buraxılarkən, dərman vasitəsini alan şəxsə buraxılan Dərman vasitəsinin istifadəsi haqqında təlimat (təlimatın surəti) verilir.
9. Əczaçı dərman vasitələrinin reseptlə buraxılması zamanı dərman preparatının buraxılması üçün reseptdə aşağıdakıları göstərən işarə qoyur:
aptek təşkilatının adı (fərdi sahibkarın soyadı, adı, atasının adı (varsa));
buraxılan dərman vasitəsinin ticarət adı, dozası və miqdarı;
bu Qaydaların 7-ci bəndinin dördüncü abzasında və 10-cu bəndinin üçüncü abzasında göstərilən hallarda tibb işçisinin soyadı, adı, atasının adı (varsa);
bu Qaydaların 20-ci bəndində göstərilən halda dərman vasitəsini qəbul etmiş şəxsin şəxsiyyətini təsdiq edən sənədin rekvizitləri;
dərman vasitəsini buraxan əczaçılıq işçisinin soyadı, adı, atasının adı (varsa) və imzası;
dərman vasitəsinin buraxılış tarixi.
10. Qüvvədə olma müddəti bir il olan, dərman vasitəsinin buraxılış müddətləri və sayı (hər dövrdə) göstərilən N 107-1/y nömrəli resept blankı üzrə verilmiş reseptə əsasən dərman preparatları buraxılarkən. , resept bu Qaydaların 9-cu bəndində göstərilən məlumatları əks etdirən işarə ilə dərman vasitəsini alan şəxsə qaytarılır.
________________
1175n nömrəli əmrlə təsdiq edilmiş Dərman vasitələrinin təyin edilməsi və təyin edilməsi qaydasına 2 nömrəli əlavə.
Şəxs bu reseptlə növbəti dəfə pərakəndə satıcıya müraciət etdikdə, həmin resept üzrə dərman vasitəsinin əvvəlki buraxılışı haqqında qeydlər nəzərə alınır və əgər şəxs dərman vasitəsinin həkim tərəfindən göstərilən maksimum məbləğə uyğun miqdarını alırsa. reseptdə peşəkar, həmçinin reseptin müddəti bitdikdən sonra reseptin üzərinə “Dərman verilir” ştampı vurulur və resept şəxsə qaytarılır.
Etibarlılıq müddəti bir il (13) olan və dərman vasitəsinin buraxılma müddətləri və sayı 107-1/y nömrəli resept forması ilə verilmiş reseptə uyğun olaraq dərman vasitəsinin birdəfəlik buraxılışı. (hər dövrdə) göstərilir, yalnız resepti yazan tibb işçisi ilə razılaşdırılmaqla icazə verilir.
11. N 148-1 / y-04 (l) və ya N 148-1 / y-06 (l) formalı resept blankında yazılmış reseptə uyğun olaraq dərman preparatları buraxılarkən, belə reseptin tamamlanmış onurğa sütunu əczaçılıq işçisi tərəfindən dərman vasitələrini alan (resipient) şəxsə verilir.
12. II Siyahıda olan narkotik və psixotrop dərman preparatı buraxılarkən aptek və ya aptek möhürü dərman vasitəsinin buraxılması üçün reseptə vurulur, burada onların tam adı (möhür olduqda) göstərilir.
13. İmmunobioloji dərman preparatı buraxılarkən, dərman vasitəsini alan (qəbul edən) şəxsdə qalan resept və ya resept stendində dərman vasitəsinin buraxılmasının dəqiq vaxtı (saat və dəqiqələrlə) göstərilir.
İmmunobioloji dərman vasitəsi, dərman vasitəsini alan (qəbul edən) şəxsə dərmanın yerləşdirildiyi xüsusi istilik qabı olduqda, bu dərman vasitəsinin tibb təşkilatına çatdırılmasının zəruriliyi izah edilməklə verilir. satın alındıqdan sonra 48 saatdan çox olmayan müddətə xüsusi termal qabda saxlanması.
14. Aşağıdakılar üçün pərakəndə satış reseptlərini ("Dərman vasitəsi buraxıldı") saxlayın və saxlayın:
III siyahının II siyahısında olan narkotik vasitələri və psixotrop maddələri — beş il müddətində;
pulsuz və ya güzəştlə verilən dərmanlar - üç il müddətinə;
tərkibində Siyahının II və III siyahılarına daxil edilmiş narkotik vasitələri və ya psixotrop maddələri ehtiva edən, aptek təşkilatında istehsal olunan kombinə edilmiş dərman vasitələri, anabolik təsirə malik dərman vasitələri, kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri - üç il müddətində;
Tərkibində hazır məhsulun həcminə görə 15%-dən çox etil spirti olan maye dozada dərman vasitələri, ATC tərəfindən antipsikotiklər (kod N05A), anksiyolitiklər (kod N05B), hipnotiklər və sedativlər (kod N05C), antidepresanlar (kod N06A) olan digər dərmanlar ) və kəmiyyət mühasibatına tabe olmayanlar - üç ay müddətində.
15. Bu Qaydaların 14-cü bəndində göstərilməyən reseptlər üzərində “Dərman buraxılır” ştampı vurulur və dərmanı qəbul edən şəxsə qaytarılır.
Müəyyən edilmiş qaydaları pozmaqla verilmiş reseptlər, reseptin hazırlanmasında aşkar edilmiş pozuntular, resepti vermiş tibb işçisinin soyadı, adı, atasının adı (varsa), resepti yazan tibb işçisinin adı, soyadı, adı və adı (varsa) əks etdirilən jurnalda qeyd olunur. tibb təşkilatına, görülmüş tədbirlərə “Resept etibarsızdır” ştampı vurulur və resepti təqdim etmiş şəxsə qaytarılır. Pərakəndə ticarət subyekti reseptlərin verilməsi qaydalarının pozulması faktları barədə müvafiq tibb təşkilatının rəhbərinə məlumat verir.
________________
Sifariş N 1175n və sərəncam N 54n.
16. Əczaçılıq işçisi dərman vasitəsini buraxarkən dərman vasitəsini əldə edən (qəbul edən) şəxsə onun qəbulu rejimi və dozaları, evdə saxlama qaydaları, digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı əlaqəsi barədə məlumat verir.
17. Əczaçılıq işçisi dərman vasitəsinin buraxılışı zamanı dərman vasitələrinin, o cümlədən eyni beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adına malik olan dərman vasitələrinin mövcudluğu haqqında yalan və (və ya) natamam məlumat vermək, o cümlədən dərman vasitələrinin mövcudluğu haqqında məlumatları gizlətmək hüququna malik deyil. daha aşağı qiymətə məhsullar.
________________
(Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 2011-ci il, N 48, Art. 6724; 2013, N 48, Maddə 6165).
18. Saxta, keyfiyyətsiz və saxta dərman vasitələrinin buraxılması qadağandır.
________________
.
II. Narkotik və psixotrop dərman vasitələrinin, anabolik aktivliyə malik dərman vasitələrinin, kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər dərman vasitələrinin buraxılışına dair tələblər
19. Narkotik və psixotrop dərman vasitələrinin, anabolik təsirə malik olan dərman vasitələrinin, kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələrinin buraxılması əczaçılıq və tibb işçilərinin vəzifələrinin siyahısına daxil edilmiş vəzifələri tutan əczaçılıq işçiləri tərəfindən həyata keçirilir. Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 7 sentyabr 2016-cı il tarixli N 681n əmri ilə təsdiq edilmiş (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 21 sentyabr 2016-cı ildə qeydiyyata alınmış, N 43748 qeydiyyata alınmış) fiziki şəxslərə narkotik vasitələrin və psixotrop dərmanların verilməsi. .
20. Transdermal terapevtik sistemlər formasında olan dərman vasitələri istisna olmaqla, II siyahıdakı narkotik və psixotrop preparatlar reseptdə göstərilən şəxsə, onun qanuni nümayəndəsinə və ya səlahiyyəti olan şəxsə şəxsiyyətini təsdiq edən sənəd təqdim edildikdə verilir. bu cür narkotik və psixotrop dərman vasitələri almaq hüququ üçün Rusiya Federasiyasının qanunvericiliyinə uyğun olaraq verilmiş vəkil.
________________
"Rusiya Federasiyasında vətəndaşların sağlamlığının qorunmasının əsasları haqqında" 21 noyabr 2011-ci il tarixli 323-FZ Federal Qanununun 20-ci maddəsinin 2-ci hissəsində göstərilən şəxsə münasibətdə (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunları, 2011, N 48, maddə 6724; 2012, N 26, maddə 3442, 3446; 2013, N 27, maddə 3459, 3477; N 30, maddə 4038; N 39, maddə 4883; N 416, maddə 6; N 52, maddə 23, maddə 2930; N 30, maddə 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, maddə 5798; N 49, maddə 6927, 6928; 2015-ci il, № 72, maddə , 85; N 10, maddə 1403, 1425; N 14, maddə 2018; N 27, maddə 3951; N 29, maddə 4339, 4356, 4359, 4397; N 51, maddə 7245; 2016, N , maddə 9, 28; N 15, maddə 2055; N 18, maddə 2488; N 27, maddə 4219).
21. Dərman vasitələrini pulsuz almaq və ya güzəştli şərtlərlə dərman almaq hüququ olan vətəndaşlar üçün nəzərdə tutulmuş II siyahıdakı narkotik vasitələri və psixotrop vasitələri (transdermal terapevtik sistemlər şəklində olan dərmanlar istisna olmaqla) qanunvericilik aktı təqdim edildikdən sonra buraxılır. N 107 / y-NP resept blankında yazılmış resept və N 148-1 / y-04 (l) və ya N 148-1 / y-06 (l) formalı resept blankında verilmiş resept.
Bu Qaydaların 4-cü bəndinin üçüncü-səkkizinci bəndlərində göstərilən, pulsuz və ya güzəştlə verilən dərman vasitələrini almaq hüququ olan vətəndaşlar üçün nəzərdə tutulmuş dərman vasitələri 148-1 nömrəli resept blankında yazılmış resept təqdim edildikdə verilir. / y-88 və N 148-1 / y-04 (l) formasında və ya N 148-1 / y-06 (l) formada resept blankında yazılmış resept.
22. III Siyahının II Siyahısının narkotik və psixotrop dərman vasitələri buraxıldıqdan sonra dərman vasitəsini qəbul etmiş şəxsə yuxarı hissəsində sarı zolaq olan və üzərində qara hərflərlə “İmza” yazısı olan imza verilir; göstərməlidir:
aptek və ya aptekin yerləşdiyi yerin adı və ünvanı;
verilmiş reseptin nömrəsi və tarixi;
dərman vasitəsinin nəzərdə tutulduğu şəxsin soyadı, adı, atasının adı (varsa), onun yaşı;
dərman vasitəsinin təyin olunduğu ambulator şəraitdə tibbi yardım alan xəstənin tibbi kartının nömrəsi;
resepti vermiş tibb işçisinin soyadı, adı, atasının adı (varsa), onun əlaqə telefonu və ya tibb təşkilatının telefon nömrəsi;
Latın dilində reseptin məzmunu;
dərman vasitəsini buraxan əczaçılıq işçisinin soyadı, adı, atasının adı (varsa) və imzası;
dərman vasitəsinin buraxılış tarixi.
23. Etil spirti dərman vasitələrinin qablarının həcminə, qablaşdırılmasına və komplektliyinə dair müəyyən edilmiş tələblər nəzərə alınmaqla reseptə əsasən buraxılır.
________________
Tərkibində etil spirti olan dərman vasitələri, o cümlədən dərman vasitələri istehsal etmək hüququ ilə əczaçılıq fəaliyyəti ilə məşğul olmaq üçün lisenziyası olan pərakəndə ticarət subyektinin resepti ilə istehsal olunan dərman vasitələri qabların həcminə, qablaşdırılmasına və dərman vasitələrinin tamlığına müəyyən edilmiş tələblər nəzərə alınmaqla buraxılır. .
________________
"Dərman vasitələrinin dövriyyəsi haqqında" 12 aprel 2010-cu il tarixli 61-FZ Federal Qanununun 45-ci maddəsinin 4.1-ci hissəsi (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi, 2010, N 16, Art. 1815; 2014, N 52, Art. 7540) ; 2015, N 51 , Maddə 7245), Rusiya Federasiyası Hökumətinin 23 iyul 2016-cı il tarixli N 716 "Tibbi istifadə üçün tələblər müəyyən edilən dərman vasitələrinin siyahısının tərtib edilməsi qaydası haqqında" qərarı. qablaşdırmanın həcmi, qablaşdırma və tamlıq, qabların həcminə dair tələblərin müəyyən edildiyi baytarlıq üçün dərman vasitələrinin siyahısı və bu tələblərin müəyyən edilməsi "(Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2016, N 31, Art.) 5030).
24. Pərakəndə ticarət subyekti tərəfindən istehsal olunan dərman vasitəsinin tərkibinə daxil olan dərman vasitələrinin ayrı-ayrılıqda buraxılması qadağandır.
25. Bu Qaydaların 4-cü bəndində göstərilən dərman vasitələrinin baytarlıq təşkilatlarının reseptlərinə əsasən pərakəndə ticarət subyekti tərəfindən satışı qadağandır.
III. Tibbi təşkilatların, tibbi fəaliyyət üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarların tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin buraxılmasına dair tələblər
26. Dərman vasitələrinin buraxılması üçün tələb-qaimə-faktura Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin fevral tarixli əmri ilə təsdiq edilmiş Dərman vasitələrinin təyin edilməsi və reseptlərin verilməsi qaydası və faktura tələbləri haqqında Təlimatlara uyğun olaraq tərtib edilir. 12, 2007-ci il N 110 "Dərman vasitələrinin, tibbi cihazların və xüsusi sağlamlıq qida məhsullarının təyin edilməsi və təyin edilməsi qaydası haqqında" (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 27 aprel 2007-ci ildə qeydiyyata alınmış, N 9364 qeydiyyatı).
_________________
Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 27 avqust 2007-ci il tarixli 560 nömrəli əmri ilə dəyişikliklərlə (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 14 sentyabr 2007-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 10133), 25 sentyabr 2009-cu il tarixli N 794n (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 25 noyabr 2009-cu ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 15317), 20 yanvar 2011-ci il tarixli N 13n (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 15 mart 2011-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 20103), Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 1 avqust 2012-ci il tarixli N 54n əmri ilə (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 15 avqust 2012-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 25190), 26 fevral 2013-cü il tarixli N 94n (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 25 iyun 2013-cü ildə qeydiyyata alınmışdır, qeydiyyat N 28881).
Tibb təşkilatı, tibb fəaliyyətinə lisenziyası olan fərdi sahibkar və pərakəndə ticarət subyekti olduqda, tibb təşkilatlarının və tibbi fəaliyyətlə məşğul olmaq üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarların elektron formada verilmiş qaimə-fakturalarına uyğun olaraq dərman vasitələrinin buraxılmasına icazə verilir. müvafiq olaraq informasiya mübadiləsi sisteminin informasiya iştirakçılarıdır.
27. II siyahıda olan narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin, III siyahıdakı psixotrop vasitələrin, kəmiyyət-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan digər dərman vasitələrinin, o cümlədən reseptsiz satılan dərman vasitələrinin buraxılması ayrı-ayrı tələblər-sorama vərəqələri üzrə həyata keçirilir.
28. II siyahıda olan narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin, o cümlədən transdermal terapevtik sistemlər şəklində, III siyahıdakı psixotrop vasitələrin tibbi fəaliyyətlə məşğul olmaq üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarın tələblərinə-qaimə-fakturalarına uyğun olaraq satışı qadağandır.
________________
"Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında" 8 yanvar 1998-ci il tarixli N 3-FZ Federal Qanununun 31-ci maddəsinin 4-cü bəndi (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi, 1998, N 2, Art. 219; 2003, N 27, Art. 2700; 2013-cü il, No 48, maddə 6165; 2015-ci il, No 1, maddə 54).
29. Dərman vasitələrinin buraxılışı zamanı əczaçılıq işçisi hesab-faktura sorğusunun düzgün tərtib edilməsini yoxlayır və orada buraxılan dərman vasitələrinin miqdarı və dəyəri barədə işarə qoyur.
30. Dərman vasitələrinin buraxıldığı bütün tələblər-qaimə-fakturalar pərakəndə satış məntəqəsində buraxılmalı və saxlanılmalıdır:
II siyahıda olan narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin, III siyahının psixotrop vasitələrinin (apteklərə və aptek məntəqələrinə münasibətdə) - beş il müddətində;
kəmiyyət uçotu predmeti olan dərman vasitələrinə görə - üç il müddətində;
digər dərman vasitələri üçün - bir il ərzində.
31. Dərman vasitəsi tələb-qaimə-faktura ilə verilərkən onun ilkin qablaşdırmasının pozulmasına dərman vasitələrinin istehsalı hüququ ilə əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan pərakəndə ticarət subyekti tərəfindən yol verilir. Bu halda dərman preparatı müəyyən edilmiş qaydada tərtib edilmiş bağlamada, buraxılan dərman vasitəsinin istifadəsinə dair göstərişlər (təlimatların surətləri) verilməklə buraxılır.
________________
Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 26 oktyabr 2015-ci il tarixli 751n nömrəli "Əczaçılıq təşkilatları, əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi məqsədlər üçün dərman vasitələrinin istehsalı və buraxılması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" əmri (Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən qeydiyyata alınmışdır. Rusiya Federasiyası 21 aprel 2016-cı il, qeydiyyat N 41897).
Sənədin elektron mətni
Kodeks ASC tərəfindən hazırlanmış və aşağıdakılarla təsdiqlənmişdir:
Rəsmi internet portalı
hüquqi məlumat
www.pravo.gov.ru, 09/11/2017,
N 0001201709110035
Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin əmri
11.07.2017-ci il tarixli N 403n
“Əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası olan aptek təşkilatları, fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin buraxılması Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında”
(Rusiya Ədliyyə Nazirliyində 8 sentyabr 2017-ci ildə N 48125 qeydiyyata alınıb)
"Dərman vasitələrinin dövriyyəsi haqqında" 12 aprel 2010-cu il tarixli 61-FZ Federal Qanununun 55-ci maddəsinə uyğun olaraq (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi, 2010-cu il, N 16, Art. 1815; N 31, Art. 4161; 2013-cü il. ; N 48, 6165; 2014, N 52, bənd 7540; 2015, N 29, bənd 4388; 2016, N 27, 4238-ci bənd), 17 sentyabr 1998-ci il tarixli FZ Federal Qanununun 12-ci maddəsinin 3-cü bəndi N 15 " Yoluxucu xəstəliklərin immunoprofilaktikası haqqında” (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998-ci il, N 38, maddə 4736; 2009-cu il, N 1, maddə 21; 2013-cü il, N 48, maddə 6165) və 162-ci maddənin 161-ci bəndi. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 19 iyun 2012-ci il tarixli 608 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş Rusiya Federasiyasının Səhiyyə Nazirliyi haqqında Əsasnamə (Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 2012, N 26, Art. 3526; 2013, N 16, Maddə 1970; N 20, maddə 2477; N 22, 2812; N 33, bənd 4386; N 45, bənd 5822; 2014, N 12, bənd 1296; N 26, bənd 3577; N 30, bənd 337; , bənd 4969; 2015-ci il, № 2, maddə 491; № 12, maddə 1763; № 23, maddə 3333; 2016-cı il, № 2, maddə 32 5; № 9, Art. 1268; № 27, Art. 4497; № 28, Art. 4741; № 34, Art. 5255; № 49, Art. 6922; 2017, N 7, maddə. 1066), əmr edirəm:
1. Aptek təşkilatları, əczaçılıq fəaliyyətinə lisenziya almış fərdi sahibkarlar tərəfindən tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin, o cümlədən immunobioloji dərman vasitələrinin buraxılması qaydaları əlavəyə uyğun olaraq təsdiq edilsin.
2. Etibarsız hesab edilsin:
Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli "Dərman vasitələrinin buraxılması qaydası haqqında" əmri (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 16 yanvar 2006-cı ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 7353 );
Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 24 aprel 2006-cı il tarixli 302 nömrəli "Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli əmrinə dəyişikliklər edilməsi haqqında" əmri. Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi 16 may 2006-cı il, qeydiyyat N 7842);
Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 109 nömrəli əmri "Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli əmri ilə təsdiq edilmiş Dərmanların buraxılması Qaydalarına Dəyişikliklər edilməsi haqqında" N 785" (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 30 mart 2007-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 9198);
Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 6 avqust 2007-ci il tarixli 521 nömrəli əmri "Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli əmri ilə təsdiq edilmiş Dərmanların buraxılması Qaydasına dəyişikliklər edilməsi haqqında" N 785" (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyi tərəfindən 29 avqust 2007-ci ildə qeydiyyata alınmış, qeydiyyat N 10063).
|
Nazir |
V.I.SKVORTSOVA |
Sentyabrın 22-də dərman vasitələrinin buraxılması üçün yeni qaydalar qüvvəyə minmişdir - Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 11 iyul 2017-ci il tarixli, apteklərdə dərman vasitələrinin satışını tənzimləyən “Dərman vasitələrinin buraxılması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında” 403n nömrəli əmri. . Sənəd həm xəstələr, həm də aptek işçiləri arasında böyük səs-küyə və çaşqınlığa səbəb olub. Bu gün sadə bir aptek ziyarətçisinin ola biləcəyi yeni sifarişlə bağlı ən vacib suallara cavab verməyə çalışdıq.
Yeni əmr bütün dərmanları reçeteli dərmanlar edirmi?
Yox. Yeni buraxılış qaydaları müəyyən reseptlə satılan dərmanların necə satıldığını bir az dəyişir. O, adi reseptsiz dərmanlara heç bir məhdudiyyət qoymur.
İndi siz sadəcə reseptlə satılan dərman ala bilmirsiniz?
Əslində, reseptsiz dərmanların satışı həmişə qanunsuz olub. Bunun üçün aptek kifayət qədər böyük cərimə və lisenziyadan məhrum edilmə ilə üzləşir. Ancaq hamıya məlum olduğu kimi, qanunun ciddiliyi onun icrasının isteğe bağlılığı ilə kompensasiya olunur. Ona görə də bir sıra apteklər qaydalara məhəl qoymurlar. Bununla belə, yeni buraxılış qaydalarının ortaya çıxması onların həyata keçirilməsinə ciddi diqqət yetirmək deməkdir və buna görə də, apteklər indi reseptlə paylamaya daha hörmətlə yanaşırlar.
Dərman üçün reseptə ehtiyacınız olub-olmadığını necə bilirsiniz?
Dərman reçeteli olub-olmamasından asılı olmayaraq - bu, istifadə üçün təlimatlarda qeyd olunur. Bundan əlavə, bu cür məlumatlar həmişə qablaşdırmada göstərilir. Rusiyada qeydiyyata alınan bütün dərmanların təxminən 70%-i reseptlə yazılan dərmanlardır.
İdeal dünyada həkim əzbər bilir ki, hansı dərmanlar resept tələb edir, hansının yox. Ancaq sərt reallıqda çox vaxt bu cür məlumatlar müstəqil şəkildə yoxlanılmalıdır. Buna görə də, həkim sizə hər hansı bir dərmanla bağlı məsləhət verdikdə, onları birbaşa qəbul zamanı İnternet vasitəsilə yoxlaya və dərhal resept istəyə bilərsiniz.
Reseptlər yalnız xüsusi blanklara yazılır. Ən çox yayılmış forma No 107-1 / y. Bu belə görünür:
Dərmanın reseptlə satılan dərman olub-olmadığını yoxlamaq üçün sayta daxil olub dərmanın adını daxil edə bilərsiniz. Hamısı reçeteli dərmanlar Veb saytımızda onlar "resept" olaraq qeyd olunur. Yeri gəlmişkən, bir müddət əvvəl bizdə dərmanlar üçün xüsusi etiket var idi, resepti aptekdə qalır.
Necədir - "resept aptekdə qalır"?
Aptekdə ciddi uçota alınan dərmanların siyahısı var. Bir qayda olaraq, bunlar xüsusi siyahıya daxil edilmiş narkotik və ya psixotrop maddələr olan dərmanlardır. Bu cür dərmanların reseptləri onların satışına nəzarət etmək üçün həmişə aptekdə qalır. Narkotik maddələrin dövriyyəsini təkcə Roszdravnadzor deyil, həm də Daxili İşlər Nazirliyinin strukturları yoxlayır.
Ancaq indi, yeni buraxılış qaydalarına əsasən, aptek müəyyən dərmanlar (antidepressantlar, trankvilizatorlar, antipsikotiklər, hipnotiklər və sedativlər, həmçinin spirt tərkibli 15% -dən çox spirt olan dərmanlar) üçün reseptlər saxlamalıdır *.
"Tərkibində spirt olan dərmanlar"? Beləliklə, indi Corvalol və ya valerian üçün resept almaq lazımdır?
Yox. Bunu təkrar edirik yeni sifariş reseptli dərmanlar istehsal etmir. haqqında yalnız reseptlə verilən dərmanlar üçün. Korvalol, valerian tincture və bir çox digər məşhur tinctures və eliksirlər tezgahda mövcuddur. Müvafiq olaraq, istifadə üçün təlimatlarda göstərilmədiyi təqdirdə heç kim onlar üçün resept tələb edə bilməz.
Yaxşı, tutaq ki, reseptim var, amma içində bir neçə dərman var və birində “aptekdə qalıb” qeydi var. Və yalnız birini almaq istəyirəm. Mənim reseptimi qəbul edəcəklər?
Bəli. İstisnalar yalnız illik reseptlər üçün edilir, bir şərtlə ki, dərmanın bütün təyin olunmuş miqdarını bir anda almayasınız (bunun üçün də resepti yazan həkimin icazəsi lazımdır).
Məsələn, sizə bir il ərzində antidepresanlar kursu təyin olunur və yalnız bir paket almaq lazımdır. Bu vəziyyətdə aptek sizin reseptinizi qəbul etmək hüququna malik deyil. Əczaçı yalnız aldığınız dərmanın nə qədər olduğunu qeyd edir və resepti qaytarır.
Resept mənim üçün deyilsə, dərman ala bilərəmmi?
Bəli. Demək olar ki, bütün dərmanlar sadəcə reseptin sahibinə verilir. Dərmanı aptekdə həm xəstənin özü, həm də dostu, qohumu və ya sadəcə tanışı ala bilər. Əsas odur ki, reseptin olmasıdır.
İstisna yalnız narkotik və ya üçün edilir psixotrop dərmanlar. Belə dərmanlar üçün reseptlər 107 / u-NP nömrəli xüsusi formada verilir. Onu digər reseptlərdən ayırmaq asandır, çünki o Çəhrayı rəng. Aptekdə bu cür dərmanları alarkən, dərmanları almaq üçün etibarnamə və etibarnamə verilən şəxs olduğunuzu təsdiq edən pasportunuz olmalıdır.
Eyni zamanda, Səhiyyə Nazirliyi etibarnamənin hətta əl ilə də yazıla biləcəyini vurğulayır. Orada yaza bilərsən ki, “mən filan dərmana inanıram ki, filan adama filan reseptlə filan dərman alsın”. Və bu şəxsin pasport məlumatlarını göstərməyinizə əmin olun. Bundan əlavə, onun tərtib tarixi də orada göstərilməlidir. Belə bir etibarnamənin notarial təsdiqi tələb olunmur.
Dərman satışının yeni qaydası ilə başqa nə dəyişdi?
İndi bütün reseptlərə “dərman verilir” möhürü vurulur. Beləliklə, onlar təkrar istifadə edilə bilməz. Buna görə də, birdən-birə dərmanın başqa bir standartına ehtiyacınız varsa, yeni bir resept almalısınız.
Həmçinin, əczaçı artıq alıcıya dərmanın saxlanma qaydaları, onun digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqəsi, həmçinin onun qəbulu üsulu və dozaları barədə məlumat verməyə borcludur. Bundan əlavə, bir aptek işçisi eyni aktiv tərkibli, lakin daha ucuz olan dərmanların mövcudluğu haqqında məlumatı gizlədə bilməz. Belə bir norma əvvəllər “Vətəndaşların sağlamlığının qorunmasının əsasları haqqında” qanunda və Yaxşı əczaçılıq təcrübəsi Qaydalarında mövcud idisə, indi məzuniyyət qaydasında təkrarlanır.
* Aşağıda yeni sifarişə görə reseptləri aptekdə qalacaq INN-lərin siyahısı verilmişdir. Nəzərə alın ki, buradadırlar aktiv maddələr(INN), yox xüsusi başlıqlar ticarət nişanları.
MEHMANXANA
agomelatin
asenapin
aminofenilbutirik turşu
amisulpride
amitriptilin
aripiprazol
belladonna alkaloidləri + fenobarbital + erqotamin
br
buspiron
venlafaksin
vortioksetin
haloperidol
hidrazinokarbonilme
hidroksizin
deksmedetomidin
doksilamin
duloksetin
zaleplon
ziprasidon
zuklopentiksol
imipramin
quetiapine
klomipramin
litium karbonat
lurasidon
maprotilin
melatonin
mianserin
milnacipran
mirtazapin
olanzapin
paliperidon
paroksetin
perisiazin
perfenazin
pipofezin
pirlindol
podofilotoksin
promazin
Prudnyak meyvə ekstraktı
risperidon
sertindol
sertralin
sulpirid
te
tiaprid
tioridazin
tofisopam
trazodon
trifluoperazin
mo
fluvoksamin
fluoksetin
flupentiksol
flufenazin
xlorpromazin
xlorprotiksen
sitalopram
essitalopram
etifoksin
Əsas foto isstockphoto.com
RUSİYA FEDERASİYASININ SƏHİYYƏ NAZİRLİYİ
SİFARİŞ
12 avqust 2003-cü il tarixli, N 403
TƏSDİQ EDİLMƏ VƏ İSTİFADƏ VERİLMƏ HAQQINDA
QEYDİYYAT FORMASI N 089 / U-KV "XƏSTƏNİN BİLDİRİMİ
YENİ DİQNOZİ SİFİLİS, QONORREYA İLƏ,
trixomonoz, xlamidioz, sidik-cinsiyyət herpes,
anogenital ziyillər, mikrosporiya, favus,
TRİXOFİTİYA, MİKOZU, QATINI DAYANIR”
Əsasən cinsi yolla keçən infeksiyaların, dermatofitoz və qaşınma xəstəliklərinin qeydiyyatını sadələşdirmək, xəstələrin monitorinqi sisteminin və bu infeksiyalar üzrə epidemioloji vəziyyətin işlənib hazırlanmasını təmin etmək məqsədi ilə əmr verirəm:
1. N 089/y-kv “Sifilis, qonoreya, trixomoniaz, xlamidiya, sidik-cinsiyyət herpes, anogenital ziyil, mikrosporiya, favus, trixofitoz, ayaq mikozu, qaşınma diaqnozu ilə yeni təyin olunmuş xəstənin bildirişi” qeydiyyat forması təsdiq edilsin. (Əlavə).
2. Qeydiyyat forması N 089 / u-kv “Sifilis, süzənək, trixomoniaz, xlamidiya, sidik-cinsiyyət herpes, anogenital ziyil, mikrosporiya, favus, trixofitoz, ayaq mikozu, qaşınma diaqnozu yeni qoyulmuş xəstənin bildirişi” 2003-cü il sentyabrın 1-dən qüvvəyə minir.
3. Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 07.08.2000-ci il tarixli N 315 "Tibbi qeydlərin təsdiqi haqqında" əmri qüvvədən düşmüş hesab edilsin.
4. Bu Sərəncamın icrasına nəzarət nazir müavini R.A. Xəlfin.
Nazir
Yu.L.ŞEVÇENKO
Ərizə
Təsdiq edildi
Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin əmri
12 avqust 2003-cü il tarixli, N 403
Səhiyyə Nazirliyi OKUD forma kodu
OKPO-ya uyğun olaraq Rusiya Federasiyasının Müəssisə kodu
Müəssisənin adı Tibbi qeydlər
Forma N 089/u-kv
Rusiya Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən təsdiq edilmişdir
Xəbərdarlıq N _______ (__________ tarixli N ____ əvəzinə)
yeni diaqnoz qoyulmuş bir xəstə haqqında:
sifilis, gonoreya, trichomoniasis, xlamidiya,
herpes sidik-cinsiyyət, anogenital ziyillər,
mikrosporiya, favus, trixofitoz, ayaq mikozu, qaşınma
1. Tam adı və ya xəstə kodu _______________________________________
--¬ --¬
2. Cins: m 1 ¦ ¦, w 2 ¦ ¦
L-- L--
--¬--¬ --¬--¬
--¬--¬--¬--¬
3. Peşə _________ 4. Doğum tarixi ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦
L--L--.L--L--.L--L--L--L--
5. Xəstənin faktiki yaşayış ünvanı: qəsəbə ______
____________________ rayon ______________ küçəsi ____________________
ev __________ bina. _________ kv. __________
--¬
--¬
6. Sakin: şəhərlər 1 ¦ ¦, kəndlər 2 ¦ ¦
L-- L--
--¬
--¬
7. Sosial qrup: işçi 1 ¦ ¦, işçi 2 ¦ ¦,
L-- L--
--¬
--¬ --¬
işləməyən 3 ¦ ¦, tələbə 4 ¦ ¦, pensiyaçı 5 ¦ ¦,
L-- L-- L--
--¬ --¬
əlil 6 ¦ ¦, digər (dəqiqləşdirin) 7 ¦ ¦ ____________________________
L-- L--
--¬
8. Xəstənin kateqoriyası: Rusiya Federasiyasının bu subyektinin rezidenti 1 ¦ ¦, başqa
L--
--¬ --¬
--¬ --¬
Rusiya Federasiyasının subyekti 2 ¦ ¦, MDB 3 ¦ ¦, HOME 4 ¦ ¦, UIN kontingenti 5 ¦ ¦,
L-- L-- L-- L--
--¬
6 ¦ ¦ istintaq təcridxanası, digər şöbələr (hansı olduğunu göstərin) 7 ___________________,
L--
xarici vətəndaş 8 _______________, digər 9 ________________
9. İş yeri və vəzifəsi (fərman edilmiş kontingent üçün) _______
__________________________________________________________________
10. Uşaq müəssisəsi (uşaqlar üçün) _________________________________
--¬ --¬
11. Diaqnoz ____________________________ Təkrar infeksiya bəli 1 ¦ ¦ yox 2 ¦ ¦
L-- L--
--¬--¬--¬--¬--¬
ICD-10 kodu ¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦
L--L--L--L--L--
--¬
12. Bulaşma yolu: cinsi 1 ¦ ¦, daxil olmaqla. cinsi ilə
L--
--¬ --¬
zorakılıq 2 ¦ ¦, məişət 3 ¦ ¦.
L-- L--
--¬ --¬
13. Hamiləliyin olması: I trimestr - 1 ¦ ¦, II trimestr - 2 ¦ ¦,
L-- L--
--¬
III trimestr- 3¦¦.
L--
--¬
14. Laboratoriya təsdiqi: bakterioskopik olaraq 1 ¦ ¦,
L--
--¬
--¬
seroloji olaraq 2 ¦ ¦, bakterioloji olaraq 3 ¦ ¦, digər (dəqiqləşdirin)
L-- L--
4
_______________________________
--¬ --¬
15. Xəstəliyin aşkar edildiyi yer: KVU 1 ¦ ¦, daxil olmaqla. KAOL-da 2 ¦ ¦, in
L-- L--
--¬
xəstəxana 3 ¦ ¦ (yataq profili ______________________________), in
L--
--¬
poliklinika 4 ¦ ¦ (mütəxəssis _______),
L--
--¬ --¬
antenatal klinikada 5 ¦ ¦, digər 6 ¦ ¦ (yazın) _____________
L-- L--
16. Aşkarlanma halları: özünə müraciət
--¬
mütəxəssis (hansısını göstərin) ________, daxil olmaqla. əlaqə üzrə 1 ¦ ¦,
L--
--¬ --¬
aktiv aşkarlama: xəstənin təması kimi 2 ¦ ¦, donor 3 ¦ ¦, ilə
L-- L--
--¬
dövri tibbi müayinələr 4 ¦ ¦, qəbul edildikdə
L--
--¬ --¬ --¬
iş 5 ¦ ¦, doğuş zamanı 6 ¦ ¦, digər 7 ¦ ¦ (dəqiqləşdirin) _______
L-- L-- L--
--¬--¬ --¬--¬
--¬--¬--¬--¬
17. Diaqnoz tarixi ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦
L--L--.L--L--.L--L--L--L--
TAM ADI. diaqnozu qoyan həkim
Həkimin imzası və möhürü _______
Arxa tərəf
Təlimatlar
1. Bildiriş yeni aşkarlanmış CYBİ və yoluxucu dəri xəstəlikləri olan hər bir xəstə üçün həkim tərəfindən doldurulur.
2. Bildiriş, idarə mənsubiyyətindən asılı olmayaraq, CYBX və yoluxucu xəstəliklərin diaqnozunu müəyyən etmiş bütün tibb təşkilatları tərəfindən doldurulur. dəri xəstəlikləri.
3. Bir infeksiyanın iki diaqnozunu daxil edə bilməzsiniz. Məsələn, gizli sifilis və visseral sifilis. Hansı diaqnozun üstünlük təşkil etdiyini aydınlaşdırmaq və yalnız onu göstərmək lazımdır.
4. Eyni xəstədə iki infeksiya, məsələn, qonoreya və sifilis aşkar edilərsə, bildiriş hər bir xəstəlik üzrə ayrıca doldurulur.
5. Nozoloji forma daxilində diaqnoz dəyişdirilərkən yeni bildiriş doldurulur və ona əvvəlki bildirişlə eyni nömrə verilir.
6. “Xəstənin tam adı və ya kodu” 1-ci sətri doldurularkən kod nömrə ola bilər ambulator kart və ya tibb müəssisəsində qəbul edilən digər. Yoluxucu dəri xəstəliyi olduqda soyadı, adı, atasının adı qeyd edilməlidir.
7. Mikrosporiya, ayaq mikozu, trixofitoz, favus diaqnozu qoyulduqda, lokalizasiyanı göstərin ( tüklü hissə başlar, dırnaqlar, hamar dəri və s.).
8. 7-ci “Sosial qrup” sətrində pensiyaçının vəzifəsi işləmirsə, işləyirsə və oxuyursa, onda yalnız 4-cü bənddə “tələbə” qeyd edilir.
9. 12 və 13-cü sətirlər yalnız STI xəstəsi üçün doldurulur.
10. 14-cü sətir “Laboratoriya təsdiqi” qaşınma və sidik-cinsiyyət herpes istisna olmaqla, bütün xəstəliklər üçün doldurulur.
11. Doldurulmuş bildiriş 3 gün müddətində ərazi dəri-zöhrəvi dispanserinə göndərilir.
12. Mikrosporiya, qaşınma, trixofitoz, favus, ayaq mikozları ilə bağlı bildirişin dublikatı 3 gün müddətində yaşayış yeri üzrə dövlət sanitariya-epidemioloji nəzarət mərkəzinə verilir.
13. Sifilis (bütün formalar), qonoreya ilə yeni aşkarlanmış xəstələrin sayı haqqında məlumat ümumilikdə hər ayın 2-də dövlət sanitariya-epidemioloji nəzarət mərkəzinə ötürülür.
Oxşar məqalələr
