REGISTRACIJOS NUMERIS:Р N000299/02-050214
PREKINIS PAVADINIMAS: PANAVIR®.

Grupės pavadinimas: Solanum tuberosum ūglių polisacharidai

DOZAVIMO FORMA: Sprendimas dėl į veną.

Sudėtis (1 ampulei/buteliukui):
veiklioji medžiaga - Panavir® (Solanum tuberosum ūglių polisacharidai) - 200 mcg;
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 0,045 g, injekcinis vanduo iki 5 ml.

APIBŪDINIMAS:
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba šviesiai rudas skystis, bekvapis.

FARMAKTERAPINĖ GRUPĖ:
Antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas.

ATH KODAS: J05AX.

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Farmakodinamika
Panavir® - išgrynintas Solanum tuberosum augalo ūglių ekstraktas; pagrindinis veiklioji medžiaga- heksozės glikozidas, susidedantis iš gliukozės, ramnozės, arabinozės, manozės, ksilozės, galaktozės, urono rūgščių.
Vaistas Panavir® yra antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas. Padidina organizmo nespecifinį atsparumą įvairios infekcijos ir skatina kraujo leukocitų alfa ir gama interferonų indukciją.
Terapinėmis dozėmis vaistas yra gerai toleruojamas.
Bandymai parodė, kad nėra mutageninio, teratogeninio, kancerogeninio, alergizuojančio ir embriotoksinio poveikio. Ikiklinikinių tyrimų su laboratoriniais gyvūnais metu neigiamą įtakąįjungta reprodukcinė funkcija ir vaisiaus vystymasis nenustatytas.
Jis turi priešuždegiminių savybių eksperimentiniuose eksudacinės edemos, lėtinio proliferacinio uždegimo modeliuose ir pseudoalerginės uždegiminės reakcijos į konkanavaliną A testą.
Nuskausminantis poveikis buvo parodytas neurogeninio skausmo ir skausmo, kurį sukelia uždegiminis procesas ir terminis dirginimas.
Turi karščiavimą mažinantį poveikį.
Parkinsono sindromo, kurį sukelia sisteminis neurotoksino 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridino vartojimas, modelyje buvo parodytos neuroprotekcinės savybės.
Turi galimybę pagerinti tinklainės ir regos nervo funkcijas.
Jis turi žaizdas gydančių savybių esant skrandžio opos modeliui.
Farmakokinetika
Sušvirkštus į veną, polisacharidai kraujyje aptinkami per 5 minutes po vartojimo ir juos sulaiko kepenų ir blužnies retikuloendotelinės sistemos ląstelės. Pašalinimas prasideda greitai, po 20-30 minučių polisacharidai randami šlapime ir iškvepiamame ore.

NAUDOJIMO INDIKACIJOS

Įvairių lokalizacijų herpes virusinės infekcijos (įskaitant pasikartojančią lytinių organų pūslelinę, juostinę pūslelinę ir oftalmologinę pūslelinę).
Antrinės imunodeficito būklės dėl infekcinių ligų.
Citomegalovirusinė infekcija, įskaitant pacientus, kuriems pasikartojantis persileidimas.
Jis vartojamas moterims, sergančioms lėtine virusine infekcija ir interferono trūkumu ruošiantis nėštumui.
Lėtinė citomegalovirusinė infekcija ūminėje stadijoje nėščioms moterims II ir III trimestras Dalis kompleksinė terapija.
Žmogaus papilomos viruso infekcija (anogenitalinės karpos) kaip kompleksinės terapijos dalis.
Skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos pacientams, kuriems yra ilgalaikės randinės opos ir simptominės skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opos, kaip kompleksinės terapijos dalis.
Erkinis encefalitas, skirtas sumažinti virusų kiekį ir palengvinti neurologinius simptomus (anisorefleksija, susilpnėję refleksai, skausmas kaukolės nervų išėjimo taškuose, nistagmas), kaip kompleksinės terapijos dalis.
Reumatoidinis artritas kartu su herpesvirusine infekcija pacientams, kurių imunitetas susilpnėjęs (siekiant sustiprinti pagrindinio gydymo analgetinį ir priešuždegiminį poveikį), kaip kompleksinės terapijos dalis.
ARVI ir gripas kaip kompleksinės terapijos dalis.
Panavir® naudojamas kompleksiniam lėtinio bakterinio prostatito gydymui.

KONTRAINDIKACIJOS

Individuali netolerancija. Panavir® neturėtų vartoti pacientai, kurie yra alergiški vaisto sudedamosioms dalims: gliukozei, manozei, ramnozei, arabinozei, ksilozei.
Laktacijos laikotarpis.
Vaikystė iki 12 metų.

NAUDOJIMAS NĖŠTUMO IR ŽINDYMO metu

Naudojimas galimas 2 ir 3 trimestrais, atsižvelgiant į lėtinės citomegalovirusinės infekcijos indikacijas ūminėje stadijoje kaip kompleksinio gydymo dalis. Kitais atvejais vartoti galima tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui. Jei reikia, naudokite vaistą žindymo laikotarpiu žindymas Vaisto vartojimo laikotarpiu vaisto vartojimą reikia nutraukti.

NAUDOJIMO METODAS IR DOZĖS

Panavir® reikia leisti į veną lėtai.
Terapinė vaisto dozė yra 200 mcg veikliosios medžiagos (vienos ampulės ar buteliuko turinys).
Herpes gydymui virusinės infekcijos ir erkinio encefalito vartojami du kartus su 48 ar 24 valandų pertrauka.Esant poreikiui gydymo kursą galima kartoti po 1 mėn.
Gydant citomegaloviruso ir žmogaus papilomos viruso infekcijas, jis vartojamas tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų intervalu ir du kartus per antrąją savaitę su 72 valandų intervalu.
Lėtinių ligų gydymui citomegalovirusinė infekcijaŪminės stadijos nėščiosioms antrąjį ir trečiąjį trimestrą tepti tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų intervalu ir du kartus per antrą savaitę su 72 valandų intervalu.
Gydymui pepsinė opa skrandžio ir dvylikapirštės žarnos ūminėje fazėje ir simptominės skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opos, 10 dienų kas antrą dieną skiriamos 5 injekcijos į veną.
Gydymui reumatoidinis artritas, kartu su herpesvirusine infekcija pacientams, kurių imunitetas nusilpęs, naudokite 5 injekcijas į veną su 24-48 valandų intervalu, jei reikia, kursą kartokite po 2 mėnesių.
ARVI ir gripo gydymui naudojami 2 intraveninės injekcijos su 18-24 valandų intervalu.
Pacientams, sergantiems lėtiniu bakteriniu prostatitu, gydyti skiriamos 5 intraveninės injekcijos su 48 valandų intervalu.
Naudojimas pediatrijoje
Panavir® skiriamas vyresniems nei 12 metų vaikams po 100 mcg į veną vieną kartą per parą.
Herpes viruso infekcijoms ir erkiniam encefalitui gydyti vartojama du kartus su 48 arba 24 valandų pertrauka, esant poreikiui, gydymo kursą galima kartoti po 1 mėnesio.
Gydant citomegaloviruso ir žmogaus papilomos viruso infekcijas, jis vartojamas tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų intervalu ir du kartus per antrąją savaitę su 72 valandų intervalu.

ŠALUTINIS POVEIKIS

Vaistas gerai toleruojamas galimos komplikacijos gali būti susijęs su individualia netolerancija ir padidėjęs jautrumasį vaisto sudedamąsias dalis.
Tačiau, jei pasireiškia bet koks nepageidaujamas šalutinis poveikis, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju.
Jei pastebėsite kitą šalutiniai poveikiai, nenurodyta instrukcijose, informuokite savo gydytoją.

PERDOZUOTI

Perdozavimo atvejų neužregistruota. Ikiklinikinių tyrimų rezultatai rodo mažą vaisto toksiškumą.

SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS

Neregistruotas.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

Kai naudojamas ruošiantis nėštumui, jis padeda sumažinti reprodukcijos praradimo dažnį dėl citomegaloviruso ir herpesviruso infekcijų.
Jei tirpalas tampa drumstas, vaistas laikomas netinkamu vartoti.

ĮTAKA GEBĖJUMUI VAIRUOTI TRANSPORTO PRIEMONES IR MECHANIZMUS

Duomenys apie galimą neigiamą vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemonių ir įgyvendinimas pavojingų rūšių reikalaujančios veiklos ypatingas dėmesys ir psichomotorinių reakcijų greičio nėra.

IŠLEIDIMO FORMA
Į veną skirtas tirpalas 0,04 mg/ml.
5 ml tirpalo 5 ml talpos ampulėse arba neutralaus stiklo buteliukuose, užkimštuose guminiais kamščiais su susuktais aliuminio dangteliais.
2 arba 5 ampulės lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė po 2 arba 5 ampules, 2 lizdinės plokštelės po 5 ampules, kartu su naudojimo instrukcija ir ampulės peiliuku arba skarifikatoriumi kartoninėje pakuotėje.
Pakuojant į ampules su spalvotu tašku ir įpjova ar spalvotu laužimo žiedu ant ampulės, skarifikatorius ar ampulės peilis neįdedamas.
2 arba 5 buteliukai lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė po 2 arba 5 buteliukus, 2 lizdinės plokštelės po 5 buteliukus, kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje pakuotėje.

Veiklioji medžiaga - Panavir® (išgrynintas augalo Solcinutn tuberosum ūglių ekstraktas -, pagrindinė veiklioji medžiaga yra heksozės glikozidas, susidedantis iš gliukozės, ramnozės, arabinozės, manozės, ksilozės, galaktozės, urono rūgščių) - 0,0002 g; pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 0,045 g, injekcinis vanduo - iki 5 ml.

apibūdinimas

Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba šviesiai rudas skystis, bekvapis.

farmakologinis poveikis"type="checkbox">

farmakologinis poveikis

Vaistas Panavir® yra antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas. Didina nespecifinį organizmo atsparumą įvairioms infekcijoms ir skatina alfa ir gama interferonų indukciją kraujo leukocitais.

Terapinėmis dozėmis vaistas yra gerai toleruojamas.

Bandymai parodė, kad nėra mutageninio, teratogeninio, kancerogeninio, alergizuojančio ir embriotoksinio poveikio. Ikiklinikinių tyrimų su laboratoriniais gyvūnais metu neigiamo poveikio reprodukcinei funkcijai ir vaisiaus vystymuisi nenustatyta.

Jis turi priešuždegiminių savybių eksperimentiniuose eksudacinės edemos, lėtinio proliferacinio uždegimo modeliuose ir pseudoalerginės uždegiminės reakcijos į konkanavaliną A testą.

Nuskausminamasis poveikis buvo parodytas neurogeninio skausmo ir skausmo, kurį sukelia uždegimas ir terminis dirginimas, modeliuose.

Farmakokinetika

Dėl jo cheminės prigimties ir mažų veiksmingų dozių vaisto farmakokinetika netirta.

Naudojimo indikacijos

Įvairių lokalizacijų herpes virusinės infekcijos (įskaitant pasikartojančią lytinių organų pūslelinę).

Antrinės imunodeficito būklės dėl infekcinių ligų.

Citomegalovirusinė infekcija, įskaitant pacientus, kuriems pasikartojantis persileidimas. Jis vartojamas moterims, sergančioms lėtine virusine infekcija ir interferono trūkumu ruošiantis nėštumui.

Žmogaus papilomos viruso infekcija (anogenitalinės karpos) kaip kompleksinės terapijos dalis.

Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa pacientams, kuriems yra ilgalaikės randinės opos ir simptominės skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opos, kaip kompleksinės terapijos dalis.

Erkinis encefalitas kaip kompleksinės terapijos dalis.

Reumatoidinis artritas kartu su herpesvirusine infekcija (pacientams, kurių imunitetas susilpnėjęs), kaip kompleksinio gydymo dalis.

ARVI ir gripas kaip kompleksinės terapijos dalis.

Kontraindikacijos

Individuali netolerancija.

Laktacijos laikotarpis.

Vaikų amžius iki 12 metų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu vartoti galima tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Jei būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, žindymą reikia nutraukti vartojant vaistą.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Panavir® reikia švirkšti į veną.

Terapinė vaisto dozė yra 0,0002 g veikliosios medžiagos (vienos ampulės kiekis).

Erkiniam encefalitui gydyti Panavir® vartojamas du kartus su 24 valandų intervalu.

Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opoms gydyti ūminėje fazėje bei simptominėms skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opoms gydyti skiriamos 5 injekcijos į veną kas antrą dieną 10 dienų.

Reumatoidiniam artritui kartu su herpesvirusine infekcija gydyti skiriamos 5 injekcijos į veną su 24-48 valandų intervalu, jei reikia, kursą kartoti po 2 mėnesių.

ARVI ir gripo gydymui naudojamos 2 injekcijos į veną su 18-24 valandų intervalu.

Naudojimas pediatrijoje

Panavir® skiriamas vyresniems nei 12 metų vaikams po 0,0001 g į veną vieną kartą per parą.

Herpes viruso infekcijai gydyti Panavir® vartojamas du kartus su 2448 valandų intervalu.Prireikus gydymo kursą galima kartoti po 1 mėnesio.

Erkiniam encefalitui gydyti Panavir® vartojamas du kartus su 24 valandų pertrauka.Citomegaloviruso ir papilomos viruso infekcijoms gydyti Panavir® vartojamas tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų pertrauka ir du kartus per savaitę. antra savaitė su 72 valandų pertrauka.

Šalutinis poveikis"type="checkbox">

Šalutinis poveikis

Vaistas yra gerai toleruojamas, galimos komplikacijos gali būti susijusios su individualiu netoleravimu ir padidėjusiu jautrumu vaisto sudedamosioms dalims.

Jeigu pastebėjote bet kokį šalutinį poveikį , Pasakykite apie tai savo gydytojui.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų neužregistruota. Ikiklinikinių tyrimų rezultatai rodo mažą vaisto toksiškumą.

Virusinės infekcijos vienaip ar kitaip pažįstamos kiekvienam iš mūsų, pradedant gana dažnu peršalimu ant lūpų ir baigiant sunkios ligos, pavyzdžiui, erkinio encefalito. Nepriklausomai nuo viruso tipo ir jo išprovokuotos ligos, svarbu laiku teikti paramą imuninei sistemai, nes nuo to priklauso didžioji gydymo sėkmės dalis. Rusijos narkotikas augalinės kilmės Panaviras skirtas padėti kovojant su Platus pasirinkimas virusinės infekcijos dėl stipraus imunomoduliuojančio poveikio.

Panaviras yra progresyvi Rusijos plėtra. Vaistą nuo 2008 m. gamina Nacionalinė tyrimų bendrovė LLC ir jis gaminamas Rusijos mokslų akademijos Molekulinės genetikos institute. Technologijos kūrimas buvo atliktas kelių tyrimų institutų pagrindu. 2013 m. kūrėjų komanda buvo apdovanota vyriausybės prizu mokslo ir technologijų srityje už Panavir sukūrimą ir gamybą. Tuo tarpu medžiaga Panavir nėra patentuota, o pats vaistas nėra įtrauktas į sąrašą vaistai PSO, nes gamintojas nepateikė vaisto registruoti ES ir JAV.

Iš ko jis susideda ir kaip jis veikia

Veiklioji Panavir medžiaga yra bulvių ūglių ekstraktas (polisacharidas, priklausantis heksozės glikozidų klasei). Pagalbinės medžiagos naudojamos tik palengvinti vaisto skyrimą ar vartojimą, priklausomai nuo išsiskyrimo formos.

Vaistas stimuliuoja endogeninių interferonų indukciją (tiesiog padidina paties organizmo imunitetą) ir neleidžia virusinių baltymų sintezei - tai yra atsakinga už antivirusinį ir imunomoduliacinį poveikį.

Jis turi karščiavimą mažinančių, priešuždegiminių ir nuskausminamųjų (nuo terminio sudirginimo: nudegimų, nušalimų) savybių. Gydant virškinimo trakto opas, Panaviras parodė reikšmingą žaizdų gijimo funkciją.

>>Rekomenduojame: jei domina veiksmingi metodai atsikratyti lėtinė sloga, faringitas, tonzilitas, bronchitas ir nuolatinis peršalimas, tuomet būtinai patikrinkite šiame svetainės puslapyje perskaičius šį straipsnį. Informacija pagrįsta Asmeninė patirtis autorius ir padėjo daugeliui žmonių, tikimės, kad tai padės ir jums. Dabar grįžkime prie straipsnio.<<

Išleidimo forma

Gamintojas gamina gana platų narkotikų asortimentą. Priklausomai nuo infekcijos vietos ir taikymo srities, yra keletas Panaviro išsiskyrimo formų:

• purškalas (Intymus ir Inlight);
• gelis (3 g ir 30 g);
• žvakutės (makšties ir tiesiosios žarnos);
• injekcinis tirpalas (2/5 ampulės pakuotėje).

Priešingai klaidingai nuomonei, Panavir nėra tablečių pavidalu; painiavos kilo dėl to, kad kai kurie pacientai makšties žvakutes vadina „tabletėmis“.

Visų rūšių vaistus, išskyrus gelį ir purškalus, galima įsigyti su receptu. Panavir tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos.

Kas gali vartoti Panavir, o kas ne?

Atsižvelgiant į tai, kad didžiausias gydymo veiksmingumas priklauso nuo didelės molekulinės masės polisacharido tiekimo būdo, skirtingų Panaviro išsiskyrimo formų vartojimo indikacijos taip pat skiriasi.

Injekcija

Panavir injekcinis tirpalas turi plačiausią indikacijų sąrašą – ši dozavimo forma užtikrina greičiausią įmanomą vaisto prasiskverbimą į vidaus organus tiesiai per kraują. Tirpalas ampulėse (injekcijoje) naudojamas gydymui:

Intraveninės Panavir injekcijos gali būti naudojamos vyresniems nei 12 metų vaikams ir tiems, kurie nėra alergiški vaisto sudedamosioms dalims, gydyti. Remiantis tyrimais, vaistas taip pat nėra kontraindikuotinas nėščioms moterims, tačiau tik tuo atveju, jei nėščios moters nauda sveikatai yra didesnė už galimą komplikacijų riziką vaisiui. Žindymo laikotarpis yra absoliuti kontraindikacija vartoti Panavir į veną.

Tiesiosios žarnos žvakutės

Beveik tame pačiame indikacijų sąraše yra Panavir rektalinių žvakučių naudojimo instrukcijos:

Žvakučių negalima vartoti nėščioms ir žindančioms moterims, vaikams iki 12 metų ir tiems, kuriems yra padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims. Retais atvejais pacientams pasireiškia padidėjęs jautrumas kaip šalutinis žvakių vartojimo poveikis.

Makšties žvakutės

Panaviro makšties žvakutės naudojamos tik kaip sudėtingo lytinių organų pūslelinės gydymo dalis vyresnėms nei 18 metų moterims. Be nepilnamečio, kontraindikacijų sąrašas apima individualų netoleravimą vaistui ar jo komponentams, nėštumą ir žindymą, taip pat inkstų ir kepenų ligas. Nepaisant to, kad perdozavimo atvejai vartojant Panavir nebuvo užfiksuoti nė viename tyrime, makšties žvakutės gali sukelti vietinę reakciją dirginimo ir alerginio niežėjimo forma.

Panavir gelio vartojimo indikacijų sąrašas taip pat siauras – jis naudojamas tik herpetinėms infekcijoms būdingiems gleivinės ir odos bėrimams gydyti. Kontraindikacijų sąrašas apima: nėštumas, žindymas ir padidėjęs jautrumas gelio komponentams. Panaviro gelis gali sukelti vietinį odos dirginimą.

Registracijos numeris P N000299/02

Prekinis vaisto pavadinimas

PANAVIR®

Dozavimo forma

Į veną skirtas tirpalas

Junginys

Kiekviename buteliuke arba ampulėje yra:
Veiklioji medžiaga: Panavir ® (išgrynintas Solanum tuberosum augalo ūglių ekstraktas, pagrindinė veiklioji medžiaga yra heksozės glikozidas, susidedantis iš gliukozės, ramnozės, arabinozės, manozės, ksilozės, galaktozės, urono rūgščių) – 0,2 mg.
Pagalbinės medžiagos: 0,9% natrio chlorido tirpalas

apibūdinimas

Skaidrus, bespalvis skystis, bekvapis, sūraus skonio

Farmakoterapinė grupė

Antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas.

ATX kodas(J05AX)

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.
Panavir® (Panavir®) yra didelės molekulinės masės polisacharidas, priklausantis heksozės glikozidų klasei.
Vaistas Panavir ® yra antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas. Didina nespecifinį organizmo atsparumą įvairioms infekcijoms ir skatina interferono indukciją.
Terapinėmis dozėmis vaistas yra gerai toleruojamas.
Bandymai parodė, kad nėra mutageninio, teratogeninio, kancerogeninio, alergizuojančio ir embriotoksinio poveikio.
Eksperimentiniai tyrimai nenustatė jokio neigiamo poveikio reprodukcinei funkcijai ir vaisiaus vystymuisi.
Jis turi priešuždegiminių savybių eksperimentiniuose eksudacinės edemos, lėtinio proliferacinio uždegimo modeliuose ir pseudoalerginės uždegiminės reakcijos į konkanavaliną A testą.
Nuskausminamasis poveikis buvo parodytas neurogeninio skausmo ir uždegiminio proceso sukelto skausmo modeliuose. Skausmo jautrumo slenksčių padidėjimo trukmė terminės stimuliacijos metu yra teigiama ir priklauso nuo dozės.
Turi karščiavimą mažinantį poveikį.
Jis turi žaizdas gydančių savybių esant skrandžio opos modeliui.

Farmakokinetika.
Sušvirkštus į veną, polisacharidai kraujyje aptinkami per 5 minutes po vartojimo ir juos sulaiko kepenų ir blužnies retikuloendotelinės sistemos ląstelės. Pašalinimas prasideda greitai, po 20-30 minučių polisacharidai randami šlapime ir iškvepiamame ore.

Naudojimo indikacijos

Įvairių lokalizacijų herpes virusinės infekcijos (įskaitant pasikartojančią lytinių organų pūslelinę, juostinę pūslelinę ir oftalmologinę pūslelinę).
Antrinės imunodeficito būklės dėl infekcinių ligų.
Citomegalovirusinė infekcija, įskaitant pacientus, kuriems pasikartojantis persileidimas. Galima vartoti moterims, sergančioms lėtine virusine infekcija ir interferono trūkumu ruošiantis nėštumui.
Žmogaus papilomos viruso infekcija (anogenitalinės karpos) kompleksinėje terapijoje.
Sudėtingam skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų gydymui pacientams, sergantiems ilgalaikėmis randinėmis opomis ir simptominėmis skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opomis.
Panavir ® vartojamas erkinio encefalito gydymui, siekiant sumažinti virusų kiekį ir palengvinti neurologinius simptomus (anizorefleksija, susilpnėję refleksai, skausmas kaukolės nervų išėjimo taškuose, nistagmas) kompleksinės terapijos metu.
Panavir ® naudojamas kompleksiniam reumatoidiniu artritu sergančių pacientų, kurių imunitetas susilpnėjęs, gydymui, siekiant sustiprinti kartu vartojamo herpesvirusinės infekcijos analgetinį ir priešuždegiminį poveikį.
Panavir ® naudojamas kompleksiniam ARVI ir gripo gydymui.

Kontraindikacijos

Individuali netolerancija. Panavir ® neturėtų vartoti pacientai, kurie yra alergiški vaisto sudedamosioms dalims: gliukozei, manozei, ramnozei, arabinozei, ksilozei.
Pacientai, sergantys sunkia inkstų ir blužnies patologija.
Žindymo laikotarpis, vaikai iki 12 metų amžiaus.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu vartoti galima tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.
Jei būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, žindymą reikia nutraukti.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Panavir ® tirpale naudojamas 200 mcg terapinei veikliosios medžiagos dozei (vienos ampulės ar buteliuko turinys) suleisti į veną.

Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opoms gydyti ūminėje fazėje bei simptominėms skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opoms gydyti skiriamos 5 injekcijos į veną kas antrą dieną 10 dienų.
Sergant herpeso virusu, sergantiesiems reumatoidiniu artritu – 5 injekcijos su 24-48 valandų intervalu, jei reikia, kursą kartoti po 2 mėnesių.
Pacientams, sergantiems ARVI ir gripu, gydyti skiriamos 2 intraveninės injekcijos su 18-24 valandų intervalu.
Panavir ® reikia leisti lėtai.

Naudojimas pediatrijoje

Panavir ® skiriamas vyresniems nei 12 metų vaikams po 100 mcg į veną vieną kartą per parą.
Herpes viruso infekcijoms ir erkiniam encefalitui gydyti Panavir ® vartojamas du kartus kas 48 arba 24 valandas. Jei reikia, gydymo kursą galima pakartoti po mėnesio.
Citomegaloviruso ir papilomos viruso infekcijoms gydyti Panavir ® vartojamas tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų intervalu ir du kartus per antrąją savaitę su 72 valandų intervalu.

Šalutinis poveikis

Vaistas yra gerai toleruojamas, galimos komplikacijos gali būti susijusios su individualiu netoleravimu ir padidėjusiu jautrumu vaisto sudedamosioms dalims.
Tačiau, jei pasireiškia bet koks nepageidaujamas šalutinis poveikis, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju.

Perdozavimas

Perdozavus, galimas grįžtamas inkstų ir blužnies funkcijos sutrikimas.

Sąveika su kitais vaistais

Neregistruotas.

Specialios instrukcijos

Kai naudojamas ruošiantis nėštumui, jis padeda sumažinti reprodukcijos praradimo dažnį dėl citomegaloviruso ir herpesviruso infekcijų.
Jei tirpalas tampa drumstas, vaistas laikomas netinkamu vartoti.

Išleidimo forma

Į veną skirtas tirpalas 0,04 mg/ml 5 ml ampulėse arba buteliukuose; į veną skirtas 0,1 mg/ml tirpalas ampulėse arba 2 ml buteliukuose; į veną skirtas 0,2 mg/ml tirpalas 1 ml ampulėse arba buteliukuose.
Pakuotėse po 2 arba 5 arba 10 ampulių arba buteliukų lizdinėse plokštelėse. 1-2 kontūrinės pakuotės su naudojimo instrukcija ir ampulės peiliu kartoninėje pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Geriausias iki data

3 metai
Dėmesio! Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima

Išdavimo iš vaistinės sąlygos

Pagal gydytojo receptą

Gamintojas / organizacija, gaunanti vartotojų skundus.

Pagaminta: UAB „Moskhimfarmpreparaty“ pavadinta. Semashko N.A., Rusija, 115172, Maskva, g. B. Masons, Nr.9.
LLC "LANAFARM", Rusija, 127299, Maskva, g. Klara Zetkin, Nr.4.
LLC medicinos centras "Ellara", Rusija, 601122, Vladimiro sritis, Petušinskio rajonas, Pokrovas, g. Franz Stolwerk, 20, 2 pastatas.

Registracijos pareiškėjas: LLC „Nacionalinė tyrimų įmonė“, Rusija, 301414, Tula sritis, Suvorovskio rajonas, Čekalinas, g. krantinė, 3.

Vartotojų skundai turėtų būti siunčiami adresu:: LLC „Nacionalinė tyrimų įmonė“, Rusija, 301414, Tula sritis, Suvorovskio rajonas, Čekalinas, g. krantinė, 3

Panaviras yra Rusijoje pagamintas antivirusinis vaistas, turintis platų veikimo spektrą. Sudėtyje yra natūralių augalinių žaliavų kaip veikliųjų medžiagų.

Jis buvo sukurtas remiantis Nobelio premijos laureato N. N. atradimu. Semenovas apie galingas imunostimuliuojančias biologiškai aktyvių medžiagų, esančių greitai besidalijančiose bet kokių augalų ląstelėse, savybes.

Veiklioji medžiaga Panavir stiprina organizmo imuninę sistemą, didina atsparumą infekcijoms ir virusams. Vartojant Panavirą ir vaisto, pagrįsto Nightshade polisacharidais, analogus, žymiai padidėja interferono, apsauginio baltymo, kuris organizme gaminamas užsikrėtus virusinėmis infekcijomis, lygis.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Antivirusinis vaistas, turintis platų veikimo spektrą.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas be gydytojo recepto.

Kainos

Kiek kainuoja Panavir purškalas vaistinėse? Vidutinė kaina yra 340 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Panavir purškalas yra dviejų versijų. Vienas iš jų vadinamas Inlight, o kitas Intymus. Iš pavadinimo nesunku atspėti, kad pirmasis tipas naudojamas burnos ertmės infekcijoms gydyti, o antrasis – lytiniams organams. Veikliosios medžiagos išlieka tos pačios.

Purškimo sudėtis:

• veiklioji medžiaga: Panaviras (Solanum tuberosum bulvių ūglių polisacharidai) arba eukalipto aliejus ir Panaviras;
• papildomi komponentai: polietilenglikolis, lantano nitratas, natrio hidroksidas, PEG-40 hidrintas ricinos aliejus, vanduo.

Farmakologinis poveikis

Panaviras yra vaistas, turintis antivirusinį ir imunomoduliacinį poveikį. Sudėtyje yra Solanum tuberosum ūglių ekstrakto. Pagrindinė ekstrakto veiklioji medžiaga yra heksozės glikozidas, kurio sudėtyje yra manozės, ramnozės, galaktozės, arabinozės, gliukozės, ksilozės ir urono rūgščių.

Gydymo Panavir metu padidėja interferono gamyba ir nespecifinis imunitetas. Vaistas turi antivirusinį poveikį dėl veikliosios medžiagos gebėjimo slopinti viruso DNR sintezę ląstelėse, kurios buvo užkrėstos virusu. Panaviras gydomosiomis dozėmis toleruojamas normaliai, neigiamo poveikio (alergeninio, mutageninio, teratogeninio, kancerogeninio, embriotoksinio) organizmui nėra.

Vaistas taip pat turi analgetinių ir priešuždegiminių savybių, sukelia tam tikrą regeneracinį poveikį ir pagreitina opų randėjimo procesą. Jis taip pat turi antipiretinį poveikį. Pastebėtas vaisto gebėjimas pagerinti regos nervo ir tinklainės funkcijas.

Naudojimo indikacijos

Purškiamas gelis Panavir Inlight naudojamas virusų, bakterijų ir grybelių sukeltų ligų profilaktikai ir simptomams palengvinti: ARVI, gripas, ūminės kvėpavimo takų infekcijos, virusinės; infekcinėms ir uždegiminėms išorinių lytinių organų ligoms gydyti. Vaistas gali būti skiriamas ir gimdos kaklelio vėžio, kurį sukelia žmogaus papilomos viruso infekcija, profilaktikai. Panavir gelio naudojimas po pašalinimo padeda išvengti jų pasikartojimo.

Panavir intymus gelis skiriamas šiais atvejais:

• Kondilomų pašalinimo operacijos. Po tokios chirurginės intervencijos rekomenduojama gydyti audinius, įskaitant lytinių organų gleivines;
• Veneriniai simptomai dėl hormonų disbalanso. Pasikeitus hormoninei būklei, gali atsirasti niežulys, sausumas ir deginimas;
• ŽPV su dideliu onkogeniškumu. Šiuo atveju purškalas veikia kaip profilaktinė priemonė nuo gimdos kaklelio vėžio;
• Mikrofloros pokyčiai. Jei turite problemų su imunitetu, infekcijų ir uždegimų atsiradimo lytinių organų srityje tikimybė yra ypač didelė. Tokiems procesams būdingi mikrofloros pokyčiai, kurie tampa signalu naudoti intymią purškiklį.

Po lytinių santykių kartais atsiranda nemalonūs pojūčiai, tokie kaip niežulys ir deginimas. Tokiu atveju vėl galite kreiptis į Panavir pagalbą. Be to, vaistas naudojamas kaip lytiniu keliu plintančių patologijų profilaktika. Jis gali būti naudojamas baigus neapsaugotus lytinius santykius.

Dažniausiai Panavir vartojamas kompleksiniam žmogaus papilomos viruso ir žmogaus papilomos viruso gydymui, skiriamas esant interferono trūkumo sąlygoms. Jas galima diagnozuoti moterims, kurios artimiausiu metu planuoja pastoti.

Kaip paaiškėja iš indikacijų, vaistas (ypač ginekologijos srityje) neveikia kaip savarankiškas vaistas. Tai tik pagalbinis vaistas, kuris dažniausiai skiriamas prevenciniais tikslais, tačiau kartu su kitais vaistais prisideda prie veiksmingesnio gydymo.

Kontraindikacijos

Vienintelė Inlight purškalo naudojimo kontraindikacija yra individualus netoleravimas produkto komponentams.

Purškiamas Panavir Inlight: naudojimo instrukcijos

Iš dėžutės išimkite antgalį, skirtą burnos ertmei ir ENT organams gydyti, ir sandariai uždėkite ant buteliuko. Tada negiliai įkiškite antgalį į burną ar nosį ir paspauskite 2–3 kartus.

ARVI ir gripo gydymui ir profilaktikai, taip pat burnos ir nosies normaliai funkcionavimui palaikyti, Inlight purškalas turi būti naudojamas du kartus per dieną – ryte ir vakare ilgą laiką. Purškiklį galima naudoti kasdien.

Jei reikia, Inlight Panavir gali būti naudojamas lytiniams organams gydyti vietoj Intim Panavir, naudojant antrą komplekte esantį antgalį.

Purškiamas Panavir Intim: naudojimo instrukcijos

Tvirtai uždėkite komplekte esantį antgalį ant buteliuko. Tada 2 - 3 kartus paspauskite antgalį, nukreipdami srovę į lytinių organų odos paviršių, kad gelis ją padengtų lygiu ir plonu sluoksniu. Lengvais masažuojamaisiais judesiais galite įtrinti gelį į odos paviršių arba palikti įsigerti savaime. Be to, įkišus antgalį į makštį, galite patepti geliu ant gleivinės, taip pat 2–3 paspaudimus. Jei naudojate kokį nors į komplektą neįeinantį priedą, jį galima įkišti į makštį ne giliau kaip 2 cm.

Gelis turi būti tepamas prieš ir po lytinių santykių ir gali būti naudojamas kiekvieną dieną.

Jei reikia, Intim Panavir gelio purškalas gali būti naudojamas burnos ir nosies ertmėms gydyti vietoj Panavir Inlight, nes jų sudėtis yra tokia pati. Tokiu atveju, norėdami purkšti purškiklį, turite pastatyti buteliuką ant stalo ar kito lygaus paviršiaus, pakreipti galvą ant jo taip, kad antgalis patektų į burną ar nosį 1–2 cm, tada paspauskite jį pirštais 2 -3 kartus.

Šalutiniai poveikiai

Panavir dozavimo formų šalutinis poveikis yra susijęs su galimomis alerginėmis reakcijomis į pagrindinę veikliąją medžiagą arba pagalbinį vaisto komponentą. Paprastai vaistai vartojami be matomų neigiamų pasekmių.

Vaistas yra netoksiškas ir gali būti naudojamas ilgą laiką, nebijant sumažėti veiksmingumo ar sudirginimo.

Perdozavimas

Ikiklinikiniai tyrimai parodė mažą vaisto toksiškumą ir nebuvo užfiksuotas nė vienas perdozavimas. Jei atsiranda neigiamų simptomų, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju ir nutraukti vaisto vartojimą.

Specialios instrukcijos

Prieš naudojimą būtina gydytojo konsultacija.

Purškalo Panavir Inlight naudojimas gali būti derinamas su vaistais nuo gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, taip pat su vaistais nuo uždegimo. Jis neturi kontraindikacijų ilgalaikiam ir pakartotiniam vartojimui. Purškalas netoksiškas, jame nėra hormonų ir alkoholio.

Panavir Inlight nėra vaistas.

Panašūs straipsniai