Vilprafen solutab (josamicinas) yra makrolidų grupės antibiotikas tirpios formos, bakteriostatinis agentas (didelės koncentracijos gali turėti ir baktericidinį poveikį). Naudojamas chlamidijų, mikoplazmų, ureaplazmų, legionelių, stafilokokų, streptokokų, korinebakterijų, neisseria, bordetella, hemophilus influenzae, peptococcus, peptostreptococcus, klostridijų sukeltoms infekcijoms gydyti. Jis tik nežymiai paveikia natūralią virškinamojo trakto mikroflorą. Naudojamas eritromicinui atsparių padermių sukeltoms infekcijoms gydyti. Atsparumas Vilprafen Solutab pasireiškia rečiau, palyginti su kitais makrolidų grupės antibiotikais. Vaisto gamyboje naudojama Solutab technologija leidžia padidinti atitikimą (paciento laikosi gydymą). Ne paslaptis, kad farmakoterapijos režimo nesilaikymas yra dažnas reiškinys antibakterinis gydymas. Remiantis statistika, daugiau nei 30% pacientų nesilaiko gydytojo paskirto antibiotikų režimo, teigdami, kad gydymą jie suvokia kaip nemalonų ar sunkų, t. dėl sunkumų ryjant tabletes, poreikis tikslus dozavimas suspensijos, išsiliejusios suspensijos ir kt. Tirpi Vilprafen Solutab forma leidžia išvengti šių problemų. Po vartojimo veiklioji vaisto sudedamoji dalis greitai ir visiškai absorbuojama virškinimo trakte. Maisto kiekis pastarajame neturi įtakos vaisto biologiniam prieinamumui.

Didžiausia koncentracija aktyvus komponentas kraujyje stebimas praėjus 1-2 valandoms po išgėrimo. Jis išsiskiria daugiausia su tulžimi ir, kiek mažesniu mastu, su šlapimu. Vilprafen solutab draudžiama vartoti asmenims, kurie individualiai netoleruoja makrolidų grupės antibiotikų ir sunkiomis kepenų ligomis. Nėštumas ir žindymo laikotarpis nėra kontraindikacijos vartoti vaistą. Be to: pagal PSO rekomendacijas Vilprafen solutab yra standartinis nėščių moterų chlamidijų gydymas. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 14 metų paaugliams paros dozė – 1-2 g Vartojimo dažnumas – 2-3 kartus per dieną. Maksimalus kasdieninė dozė- 3 g.Vaistų kurso trukmę nustato gydytojas. Be to, pagal PSO rekomendacijas, jei vaistas vartojamas streptokokų sukeltai infekcijai gydyti, farmakoterapijos trukmė turi būti ne trumpesnė kaip 10 dienų. Tirpios tabletės galima vartoti visą arba ištirpinti vandenyje (ne mažiau kaip 20 ml). Prieš naudojimą gautą suspensiją reikia stipriai išmaišyti. Jei praleidote numatytą dozę, išgerkite praleistą dozę kuo greičiau. Be to, jei tuo metu, kai reikia kitos dozės, aptinkamas tarpas, dvigubos dozės vartoti negalima. Farmakoterapijos nutraukimas nepasitarus su gydytoju žymiai sumažina gydymo efektyvumą.

Farmakologija

Antibakterinis vaistas iš makrolidų grupės. Veikimo mechanizmas yra susijęs su baltymų sintezės sutrikimu mikrobų ląstelėje dėl grįžtamojo prisijungimo prie 50S ribosomų subvieneto. Terapinės koncentracijos, kaip taisyklė, turi bakteriostatinį poveikį, lėtina bakterijų augimą ir dauginimąsi. Kai uždegimo vietoje susidaro didelė koncentracija, galimas baktericidinis poveikis.

Josamicinas veikia prieš gramteigiamas bakterijas: Staphylococcus spp. (įskaitant meticilinui jautrias Staphylococcus aureus padermes), Streptococcus spp. (įsk. Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; gramneigiamos bakterijos: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Bacteroides fragilis jautrumas gali būti įvairus; taip pat Chlamydia spp. (įskaitant Chlamydia trachomatis), Chlamydophila spp. (įskaitant Chlamydophila pneumoniae /anksčiau vadintą Chlamydia pneumoniae/), Mycoplasma spp., įskaitant. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Paprastai jis nėra aktyvus prieš enterobakterijas, todėl mažai veikia virškinamojo trakto mikroflorą. Kai kuriais atvejais jis išlieka aktyvus esant atsparumui eritromicinui ir kitiems 14 ir 15 narių makrolidams (streptokokams, stafilokokams). Atsparumas josamicinui yra retesnis nei 14 ir 15 narių makrolidams.

Farmakokinetika

Siurbimas

Išgertas josamicinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Cmax pasiekiama praėjus 1 valandai po vartojimo. Vartojant 1 g dozę, Cmax kraujo plazmoje yra 2-3 μg/ml.

Paskirstymas

Prie plazmos baltymų prisijungia apie 15%.

Josamicinas gerai pasiskirsto organuose ir audiniuose (išskyrus smegenis), todėl jo koncentracija viršija plazmos koncentraciją ir išlieka terapinio lygio. ilgas laikas. Josamicinas sukuria ypač didelę koncentraciją plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaito ir ašarų skystyje. Koncentracija skrepliuose 8-9 kartus viršija koncentraciją plazmoje. Prasiskverbia per placentos barjerą ir išsiskiria į motinos pieną.

Metabolizmas

Josamicinas metabolizuojamas kepenyse į mažiau aktyvius metabolitus.

Pašalinimas

Išsiskiria daugiausia su tulžimi, su šlapimu išsiskiria ne daugiau kaip 10%. T 1/2 - 1-2 valandos.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, T1/2 gali padidėti.

Išleidimo forma

Disperguojamosios tabletės yra baltos arba baltos su gelsvu atspalviu, pailgos, su užrašu „IOSA“ ir linijos ženklu vienoje pusėje, o kitoje – „1000“, saldaus skonio ir braškių kvapo.

	1 skirtukas.
josamicino propionatas	1067,66 mg,
kuris atitinka josamicino kiekį	1000 mg

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė - 564,53 mg, hiprolozė - 199,82 mg, natrio dokuzatas - 10,02 mg, aspartamas - 10,09 mg, koloidinis silicio dioksidas - 2,91 mg, braškių kvapioji medžiaga - 50,05 mg, magnio.49 stearatas -2 mg.

5 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

Dozavimas

1 metų amžiaus vaikų vidutinis kūno svoris yra 10 kg.

Vaikams, sveriantiems ne mažiau kaip 10 kg, paros dozė skiriama 40-50 mg/kg kūno svorio per dieną, padalyta į 2-3 dozes: 10-20 kg sveriantiems vaikams skiriama 250-500 mg (1/ 4-1/ 2 tabletės, ištirpintos vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikams, sveriantiems 20-40 kg, skiriama 500-1000 mg (1/2-1 tabletė, ištirpinta vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikams, kurių kūno svoris didesnis nei 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.

Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas ir ji svyruoja nuo 5 iki 21 dienos, priklausomai nuo infekcijos pobūdžio ir sunkumo. Remiantis PSO rekomendacijomis, streptokokinio tonzilito gydymo trukmė turi būti ne trumpesnė kaip 10 dienų.

Anti-Helicobacter gydymo režimuose josamicinas skiriamas po 1 g 2 kartus per dieną 7-14 dienų kartu su kitais vaistais įprastomis dozėmis:

• famotidinas 40 mg per parą arba ranitidinas 150 mg 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną + metronidazolas 500 mg 2 kartus per dieną;
• omeprazolas 20 mg (arba lansoprazolas 30 mg, arba pantoprazolas 40 mg, arba ezomeprazolas 20 mg, arba rabeprazolas 20 mg) 2 kartus per dieną + amoksicilinas 1 g 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną;
• omeprazolas 20 mg (arba lansoprazolas 30 mg, arba pantoprazolas 40 mg, arba ezomeprazolas 20 mg, arba rabeprazolas 20 mg) 2 kartus per dieną + amoksicilinas 1 g 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną + trikalio bismutas 4 mg 2 2 kartus per dieną;
• famotidinas 40 mg per parą + furazolidonas 100 mg 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną + trikalio bismuto dicitratas 240 mg 2 kartus per dieną).

Esant skrandžio gleivinės atrofijai su achlorhidrija, patvirtinta pH-metrija: amoksicilinas 1 g 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną + trikalio bismuto dicitratas 240 mg 2 kartus per dieną.

Galima vartoti Vilprafen ® Solutab disperguojančias tabletes Skirtingi keliai: Tabletę galima nuryti visą užsigeriant vandeniu arba prieš vartojant ją ištirpinti vandenyje. Tabletes reikia ištirpinti mažiausiai 20 ml vandens. Prieš vartojimą gautą suspensiją reikia gerai išmaišyti.

Perdozavimas

Iki šiol nėra duomenų apie specifiniai simptomai perdozavus vaisto Vilprafen ® Solutab. Perdozavimo atveju reikia daryti prielaidą, kad pasireikš ir sustiprės apraiškos šalutiniai poveikiai, ypač iš virškinimo sistemos.

Sąveika

Nes bakteriostatiniai antibiotikai in vitro gali sumažinti antimikrobinį baktericidinių antibiotikų poveikį, todėl reikėtų vengti jų vartoti kartu. Josamicino negalima skirti kartu su linkozamidais, nes galimas abipusis jų efektyvumo sumažėjimas.

Kai kurie makrolidų grupės atstovai sulėtina ksantinų (teofilino) šalinimą, todėl gali atsirasti intoksikacijos požymių. Klinikiniai eksperimentiniai tyrimai rodo, kad josamicinas mažiau veikia teofilino eliminaciją nei kiti makrolidai.

Kartu vartojant josamiciną ir antihistamininiai vaistai kurių sudėtyje yra terfenadino ar astemizolo, gali padidėti išsivystymo rizika pavojinga gyvybei aritmijos.

Yra pavienių pranešimų apie padidėjusį vazokonstrikciją kartu vartojant skalsių alkaloidų ir makrolidų grupės antibiotikų, įskaitant. vienas stebėjimas vartojant josamiciną.

Kartu vartojant josamiciną ir ciklosporiną, gali padidėti ciklosporino koncentracija plazmoje ir padidėti nefrotoksinio poveikio rizika. Reikia reguliariai stebėti ciklosporino koncentraciją plazmoje.

Vartojant kartu, josamicinas ir digoksinas gali padidinti pastarojo koncentraciją kraujo plazmoje.

Šalutiniai poveikiai

Dažnio nustatymas nepageidaujamos reakcijos: labai dažnai (nuo >1/10), dažnai (nuo >1/100 iki<1/10), нечасто (от >1/1000 iki<1/100), редко (от >1/10 000 iki<1/1000), очень редко (от <1/10 000).

Iš virškinimo sistemos: dažnai - diskomfortas skrandyje, pykinimas; nedažni - nemalonus pojūtis pilve, vėmimas, viduriavimas; retai - stomatitas, vidurių užkietėjimas, apetito praradimas; labai retai - pseudomembraninis kolitas.

Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, Quincke edema ir anafilaktoidinė reakcija; labai retai - pūslinis dermatitas, daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant Stevens-Johnson sindromą).

Iš kepenų ir tulžies takų: labai retai - kepenų funkcijos sutrikimas, gelta.

Iš pojūčių: retais atvejais buvo pranešta apie nuo dozės priklausantį laikiną klausos sutrikimą.

Kita: labai retai - purpura.

Indikacijos

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai:

• viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (faringitas, tonzilitas, paratonzilitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas);
• difterija (be gydymo difterijos antitoksinu);
• skarlatina (su padidėjusiu jautrumu penicilinui);
• apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos (ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, bendruomenėje įgyta pneumonija, įskaitant sukeltą netipinių ligų sukėlėjų);
• kokliušas;
• psitakozė;
• burnos ertmės infekcijos (gingivitas, perikoronitas, periodontitas, alveolitas, alveolių abscesas);
• akių infekcijos (blefaritas, dakriocistitas);
• odos ir minkštųjų audinių infekcijos (folikulitas, furunkulas, furunkuliozė, abscesas, spuogai, limfangitas, limfadenitas, flegmona, panaritas, žaizdos / įskaitant pooperacines / ir nudegimo infekcijas);
• juodligė;
• erysipelas (su padidėjusiu jautrumu penicilinui);
• šlapimo takų ir lytinių organų infekcijos (uretritas, cervicitas, epididimitas, chlamidijų ir (arba) mikoplazmos sukeltas prostatitas);
• venerinė limfogranuloma;
• gonorėja, sifilis (su padidėjusiu jautrumu penicilinui);
• virškinimo trakto ligos, susijusios su Helicobacter pylori (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinę opą, lėtinį gastritą).

Vartoti esant kepenų funkcijos sutrikimui

Kontraindikuotinas esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui.

Vartoti esant inkstų nepakankamumui

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, vaistą reikia skirti atsargiai ir stebint inkstų funkciją.

Vartoti vaikams

Vaikams, sveriantiems mažiau nei 10 kg, vartoti draudžiama.

Specialios instrukcijos

Esant nuolatiniam sunkiam viduriavimui, reikia turėti omenyje gyvybei pavojingo pseudomembraninio kolito atsiradimo galimybę josamicino fone.

Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams gydymas turi būti atliekamas atsižvelgiant į atitinkamų laboratorinių tyrimų (endogeninio kreatinino klirenso nustatymas) rezultatus.

Reikia atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę (gydymui antibiotikais atsparūs mikroorganizmai pagal cheminę struktūrą gali būti atsparūs ir josamicinui).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Vaistas neturėjo įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus.

Vilprafen Solutab yra plataus veikimo spektro antibiotikas, vartojamas suaugusiųjų ir vaikų bakterinėms infekcijoms gydyti. Produktas naudojamas pavojingoms ligoms ir sunkiems uždegiminiams procesams gydyti. Makroidų klasės antibakterinis vaistas turi bakteriostatinį poveikį, neleidžia augti ir daugintis patogeniniams mikroorganizmams.

Pagrindinis vaisto komponentas yra josamicinas, kuris slopina gramteigiamų ir gramneigiamų mikrobų veikimą. Sėkmingai kovoja su patologinėmis bacilomis ureaplazmoze, ir atskirais anaerobiniais mikrobais klostridijomis, peptokokais. Neaktyvus prieš enterobakterijas, todėl neveikia žarnyno mikrofloros.

Vaistas Vilprafen tiekiamas baltos geltonos spalvos tablečių, turinčių braškių aromatą ir saldų skonį, pavidalu, taip pat suspensijos ir žvakučių pavidalu. Kartoninėje pakuotėje yra dvi lizdinės plokštelės po 5 vnt. Atidaryto suspensijos buteliuko tinkamumo laikas yra 1 mėnuo.

Papildomos medžiagos yra:

• Hiprolozė;
• natrio dokuzatas;
• Saldiklis;
• polisorbas;
• Magnio steratas;
• Braškių kvapioji medžiaga.

Josamicinas jungiasi prie mikrobų ribosomų ir trukdo baltymų molekulių sintezei, todėl sustabdomas patogeninių mikrobų augimas ir daugėja.

Indikacijos

• Apatiniai ir viršutiniai kvėpavimo organai, ūmūs ir užsitęsę, bronchopneumonija,;
• ENT organai: tonzilitas, laringopatija, ;
• Burnos ertmė, alveolitas, pericementitas, perikoronitas;
• Uždegiminiai procesai ant akių vokų;
• Oda, folikulitas, abscesai, limfangitas, erysipelas, juodligė;
• Urogenitalinė sistema, šlaplės uždegimas.

Vaistas Vilprafen Solutab greitai adsorbuojamas virškinimo trakte, veiklioji medžiaga gerai patenka į organus ir ilgą laiką išlaiko gydomąjį poveikį. Josamicinas padidina pagrindinės veikliosios medžiagos kiekį kvėpavimo organuose, tonzilėse ir seilėse. Jis išsiskiria iš organizmo su tulžimi ir šlapimu.

Suspensija yra tirštas baltas skystis tamsiuose buteliukuose. Sudėtyje yra papildomų komponentų: sacharozės, metilceliuliozės, sorbitano trioleato, natrio citrato, cetilpiridino chlorido, putų šalinimo priemonės, kvapiosios medžiagos, distiliuoto vandens.

Instrukcijos ir dozavimas

Gydymo kursas turi būti baigtas visiškai, griežtai nerekomenduojama nutraukti ir daryti pertraukas vartojant vaistus be gydytojo recepto.

Naudojimo instrukcijose nurodytos Vilprafen dozės vaikams pagal svorį:

• Kūno svoris 5-10 kg ir amžius ne vyresni kaip vieneri metai nuo penkių iki dešimties kilogramų 40-50 mg/kg kasdien, normą dalijant į tris dozes;
• Kūno svorio 10-20 kg Vilprafen 500 mg skiriama viena antroji tabletės dalis, ištirpinama vandenyje ir skiriama du kartus per dieną;
• Svoriui 20-40 kg skiriama Vilprafen 1000 mg, ištirpinti vieną sekundę arba vieną tabletę vandenyje, duoti du kartus per dieną;
• Jei sveriate daugiau nei 40 kg, Vilprafen skiriama 1000 mg po vieną tabletę du kartus per parą.

Vartoti su dvylikos valandų pertrauka.

Vilprafen tabletes galima nuryti sveikas arba paruošti suspensiją 20 ml vandens.

Jei praleistas laikas vartoti, turite išgerti dozę. Jei praėjo daug laiko, neturėtumėte padvigubinti vaisto dozės, turite grįžti prie įprasto režimo. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos ir gali trukti nuo penkių dienų iki trijų savaičių.

Vaistas Vilprafen Solutab nėra skiriamas kartu su baktericidiniais antibiotikais ir linkozamidų klasės atstovais. Antihistamininių vaistų vartojimas padidina širdies susitraukimų dažnio padidėjimo riziką. Josamicinas nesuderinamas su ksantinais ir ciklosporinu.

Kontraindikacijos

Pagrindinė kontraindikacija yra paciento padidėjęs jautrumas josamicinui, taip pat antibiotikams, turintiems makrolidų poveikį. Vaistas neskiriamas neišnešiotiems kūdikiams ir sveriantiems mažiau nei dešimt kilogramų, turintiems kepenų liaukų sutrikimų.

Nėštumo metu pirmuosius tris mėnesius vaistą reikia vartoti atsargiai. Gydymo metu žindymą reikia nutraukti. Vaistas prasiskverbia per placentos barjerą ir absorbuojamas į pieną. Lytiniu keliu plintančioms ligoms gydyti skiriamas josamicinas, kuris veikia motinos ir negimusio vaiko organizmą.

Šalutiniai poveikiai

Vaistas Vilprafen Solutab turi tokį šalutinį poveikį:

• Vidurių užkietėjimas arba;
• Pasibjaurėjimas ir vėmimas;
• Dilgėlinė;
• Diskomfortas virškinimo trakte;
• Sumažėjęs apetitas;
• Steveno Džonsono sindromas;
• pūslinis dermatitas;
• Stomatitas;
• Anafilaktoidinė reakcija;
• Purpura.

Analogai

Populiariausi generiniai vaistai:

• Azitrox vaistas azitromicino pagrindu gaminamas miltelių ir kapsulių pavidalu. Skystas pavidalas naudojamas nuo šešių mėnesių.
• Vaisto Macropena pagrindas yra midekamicinas. Jis gaminamas granulių ir skysto pavidalo ir neturi amžiaus apribojimų.
• Vaisto poveikį užtikrina klaritromicinas. Produktas gaminamas kelių rūšių. Skystas pavidalas rekomenduojamas vyresniems nei trejų metų vaikams.
• Vaisto sudėtyje yra azitromicino. Suspensijos forma rekomenduojama vyresniems nei šešių mėnesių vaikams.
• Rulid tabletės, skirtos paruošti skystu pavidalu, apima roksitromiciną ir leidžiamos nuo dviejų mėnesių.

Kaina

Vidutinė vaisto Vilprafen Solutab kaina yra 530–630 rublių.

Kas yra vaistas "Vilprafen 1000"? Atsakymą į šį sudėtingą medicininį klausimą rasite šio straipsnio medžiagoje. Taip pat iš jo sužinosite, kaip vartoti šį vaistą, kam jis skirtas, ar jis turi šalutinį poveikį ir kontraindikacijas, kuo jį galima pakeisti ir pan.

Medicinos gaminio sudėtis, pakuotė ir išleidimo forma

Vaistą "Vilprafen 1000" galima įsigyti vaistinėje disperguojamų baltų tablečių pavidalu (jos taip pat gali turėti gelsvą atspalvį). Jie yra pailgos formos, vienoje pusėje yra užrašas „IOSA“, kitoje – skaičius „1000“. Taip pat reikėtų pažymėti, kad šis produktas turi saldų skonį ir braškių aromatą.

Veiklioji vaisto "Vilprafen 1000" medžiaga yra josamicinas. Kalbant apie pagalbinius komponentus, tai yra aspartamas, hiprolozė, koloidinis silicio dioksidas, mikrokristalinė celiuliozė, natrio dokuzatas, braškių skonis ir

Vaistas parduodamas lizdinėse plokštelėse po 5 tabletes, dedamas į kartoninę dėžutę.

Farmakologinis vaisto poveikis

Kas yra vaistas "Vilprafen 1000"? Šio vaisto vartojimo instrukcijose yra informacijos, kad šis vaistas yra antibiotikas, priklausantis makrolidų grupei.

Nagrinėjamo vaisto veikimo mechanizmas yra susijęs su baltymų sintezės sutrikimu mikrobų ląstelėse. Šis poveikis atsiranda dėl grįžtamojo veikliosios medžiagos prisijungimo prie 50S ribosomų subvieneto.

Terapiniais kiekiais šis vaistas gali turėti bakteriostatinį poveikį, sulėtindamas bakterijų dauginimąsi ir augimą. Jei uždegimo vietoje susidaro didelė koncentracija, galimas baktericidinis poveikis.

Vaistas "Vilprafen 1000" turi ypatingą aktyvumą prieš gramteigiamus ir gramneigiamus mikroorganizmus. Tačiau jis niekaip neveikia enterobakterijų. Šiuo atžvilgiu šis vaistas negali neigiamai paveikti virškinimo trakto mikrofloros būklės.

Kai kuriais atvejais vaistas išlieka aktyvus esant atsparumui eritromicinui, taip pat kitiems makrolidams.

Vaisto farmakokinetika

Kiek laiko užtrunka, kol Vilprafen 1000 absorbuojamas? Šio produkto instrukcijose teigiama, kad išgėrus aktyvus vaisto elementas gana greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Tačiau maistas jokiu būdu neturi įtakos jo biologiniam prieinamumui.

Didžiausia vaisto koncentracija pasiekiama praėjus maždaug valandai po išgėrimo. Vartojant 1 g dozę, didžiausia koncentracija yra apie 2-3 μg/ml.

Veiklioji vaisto medžiaga gana gerai pasiskirsto audiniuose ir vidaus organuose (išskyrus smegenis). Tokiu atveju vaistas sukuria koncentraciją, kuri viršija koncentraciją plazmoje ir gana ilgą laiką išlieka terapinio lygio.

Didelė josamicino koncentracija stebima tonzilėse, plaučiuose, seilėse, ašarose ir prakaite. Vaistas lengvai prasiskverbia, taip pat išsiskiria su motinos pienu.

Josamicinas (veiklioji vaisto medžiaga) metabolizuojama kepenyse. Tokiu atveju susidaro aktyvūs metabolitai.

Vaistas daugiausia išsiskiria su tulžimi. Tačiau išskyrimas su šlapimu neviršija 10%.

Vaisto vartojimo indikacijos

Kokiais atvejais reikia vartoti Vilprafen 1000? Šiek tiek vėliau pažvelgsime į šio vaisto apžvalgas. Dabar norėčiau pasakyti, kad šis vaistas skiriamas tik infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukėlė vaistui jautrūs mikroorganizmai:

Kontraindikacijos dėl vaisto vartojimo

Kokiais atvejais Vilprafen Solutab 1000 vartoti negalima? Ekspertų atsiliepimai teigia, kad šis vaistas turi šias kontraindikacijas:

• mažo kūno svorio vaikai (mažiau nei 10 kg);
• sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
• padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai;
• padidėjęs jautrumas antibiotikams, priklausantiems makrolidų grupei.

Vaistas "Vilprafen 1000": vaisto vartojimo instrukcijos

Šio vaisto dozę turėtų nustatyti tik gydantis gydytojas ir tik individualiai.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 14 metų paaugliams įprastas šio produkto kiekis – 1-2 g.Rekomenduojama gerti per 2-3 dozes. Jei reikia, dozę galima padidinti (pavyzdžiui, iki 3 g per parą).

Vaikams, kurių kūno svoris yra ne mažesnis kaip 10 kg, paros dozė nustatoma skaičiuojant 40-50 mg 1 kg svorio. Vaistas turi būti vartojamas 2-3 kartus per dieną.

20-40 kg sveriančiam vaikui du kartus per parą skiriama 500-1000 mg (pusė arba visa tabletė ištirpinama vandenyje).

Vaikams, sveriantiems daugiau nei 40 kg, skiriama 1000 mg (tai yra viena tabletė) du kartus per dieną.

Kiek laiko turėčiau vartoti Vilprafen (1000 mg)? Gydymo šia priemone trukmę nustato tik gydytojas (paprastai tai yra 5-21 diena, priklausomai nuo infekcijos sunkumo ir pobūdžio).

Gydymo nuo Helicobacter (skrandžio opų gydymo) schema

Dabar žinote, kaip vartoti Vilprafen Solutab 1000. Jei jums reikia gydymo nuo Helicobacter, šis vaistas skiriamas po 1 g du kartus per dieną 1-2 savaites. Tokiu atveju vaistas turi būti derinamas su kitais vaistais įprastomis dozėmis ("Famotidinas", "Omeprazolas", "Omez", "Omez D" ir kt.).

Disperguojamasis vaistas gali būti vartojamas per burną įvairiais būdais. Tabletės nuryjamos nepažeistos (užgeriant vandeniu) arba iš anksto ištirpinamos 20 ml vandens. Pastaruoju atveju prieš vartojimą gautą suspensiją reikia gerai išmaišyti.

Šalutinis poveikis po vaisto vartojimo

„Vilprafen 1000“ analogai, kaip ir aptariamas vaistas, gali sukelti daugybę nepageidaujamų reakcijų. Dažniausiai pastebėtas šalutinis poveikis yra:

• Virškinimo traktas: diskomfortas skrandyje, nemalonus pojūtis pilve, pykinimas, viduriavimas, stomatitas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, pseudomembraninis kolitas ir
• Alergija: dilgėlinė, daugiaformė eksudacinė eritema, Kvinkės edema, Stivenso-Džonsono sindromas).
• Tulžies takai ir kepenys: gelta, kepenų funkcijos sutrikimas.
• Jutimo organai: nuo dozės priklausomas laikinas klausos sutrikimas.
• Kita: purpura.

Sąveika su kitais vaistais

Kadangi bakteriostatiniai antibiotikai gali susilpninti baktericidinių antibiotikų antimikrobinį poveikį, reikėtų vengti jų vartoti kartu.

Makrolidų grupės atstovai pastebimai sulėtina ksantinų šalinimą. Tai gali sukelti intoksikacijos simptomus.

Jei josamicinas vartojamas kartu su astemizolu ar terfenadinu, gali padidėti gyvybei pavojingų aritmijų rizika.

Yra pranešimų apie padidėjusį vazokonstrikciją kartu vartojant makrolidų grupės antibiotikų ir skalsių alkaloidų.

Kartu vartojant ciklosporiną ir josamiciną, padidėja ciklosporino kiekis kraujyje, taip pat padidėja nefrotoksiškumo rizika.

Kartu vartojant digoksiną ir josamiciną, gali padidėti pirmojo koncentracija kraujyje.

Specialios vaisto "Vilprafen 1000" vartojimo instrukcijos

Esant stipriam ir nuolatiniam viduriavimui, būtina turėti omenyje gyvybei pavojingo pseudomembraninio kolito atsiradimo galimybę (vartojant josamiciną).

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, gydymas rekomenduojamas atsižvelgiant į laboratorinių tyrimų rezultatus.

Būtina atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupei priklausantiems antibiotikams galimybę (bakterijos, atsparios gydymui antibiotikais pagal cheminę struktūrą, gali būti atsparios josamicinui).

Vaisto kaina ir analogai

Aptariamo vaisto kaina nėra labai didelė. Taigi, už 10 tablečių vaisto turėsite sumokėti apie 150 Rusijos rublių. Sutikite, tai yra gana maža kaina, atsižvelgiant į vaisto "Vilprafen 1000" veiksmingumą. Vargu ar vaistinėse rasite pigesnių analogų.

Jei atitinkamas vaistas Jums yra kontraindikuotinas, jį galima pakeisti vienu iš šių vaistų: midekamicinu, roksitromicinu, spiramicinu, klaritromicinu, azitromicinu arba eritromicinu. Šie vaistai yra panašios veikliosios medžiagos. Šis vaistas neturi vadinamųjų struktūrinių analogų.

farmakologinis poveikis

Makrolidų grupės antibiotikas. Jis turi bakteriostatinį poveikį, nes bakterijos slopina baltymų sintezę. Kai uždegimo vietoje susidaro didelė koncentracija, jis turi baktericidinį poveikį.
Labai aktyvus prieš tarpląstelinius mikroorganizmus: Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; gramteigiamoms aerobinėms bakterijoms: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramneigiamos aerobinės bakterijos: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; kai kurioms anaerobinėms bakterijoms: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Vaistas taip pat aktyvus Blyški treponema.

Farmakokinetika

Siurbimas
Išgertas josamicinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmax pasiekiama praėjus 1-2 valandoms po vartojimo. Išgėrus 1 g dozę, praėjus 45 minutėms, vidutinė josamicino koncentracija plazmoje yra 2,41 mg/l.
Paskirstymas
Prie plazmos baltymų prisijungia ne daugiau kaip 15%.
Vartojant vaistą kas 12 valandų, užtikrinama, kad veiksminga josamicino koncentracija audiniuose išliks visą dieną. Pusiausvyros būsena pasiekiama po 2-4 dienų reguliaraus naudojimo.
Josamicinas gerai prasiskverbia per biologines membranas ir kaupiasi įvairiuose audiniuose: plaučiuose, gomurinių tonzilių limfiniame audinyje, šlapimo sistemos organuose, odoje ir minkštuosiuose audiniuose. Ypač didelės koncentracijos nustatomos plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaito ir ašarų skystyje. Josamicino koncentracija žmogaus polimorfonukleariniuose leukocituose, monocituose ir alveolių makrofaguose yra maždaug 20 kartų didesnė nei kitose organizmo ląstelėse.
Metabolizmas
Josamicinas biotransformuojamas kepenyse į mažiau aktyvius metabolitus.
Pašalinimas
Išsiskiria daugiausia su tulžimi, su šlapimu išsiskiria mažiau nei 20%.

Indikacijos

Infekcinių ir uždegiminių ligų, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai, gydymas:
viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (įskaitant faringitą, tonzilitą, paratonzilitą, vidurinės ausies uždegimą, sinusitą, laringitą);
difterija (be gydymo difterijos antitoksinu);
skarlatina (su padidėjusiu jautrumu penicilinui);
apatinių kvėpavimo takų infekcijos (įskaitant ūminį bronchitą, bronchopneumoniją, pneumoniją, įskaitant netipinę formą, kokliušo, psitakozės);
burnos infekcijos (įskaitant gingivitą ir periodonto ligą);
odos ir minkštųjų audinių infekcijos (įskaitant piodermą, furunkulą, juodligę, raudonligę / padidėjusį jautrumą penicilinui /, spuogus, limfangitą, limfadenitą);
šlapimo takų ir lytinių organų infekcijos (įskaitant uretritą, prostatitą, gonorėją; padidėjusį jautrumą penicilinui - sifilį, limfogranulomą venereum);
chlamidijos, mikoplazmos (įskaitant ureaplazmą) ir mišrios šlapimo takų ir lytinių organų infekcijos.

Dozavimo režimas

Rekomenduojama dozė suaugusieji ir vyresni nei 14 metų paaugliai yra 1-2 g 2-3 dozėmis. Pradinė rekomenduojama dozė yra 1 g.
Dėl Urogenitalinės chlamidijos gydymas
Gydymui rožinė- 500 mg 2 kartus per dieną 10-15 dienų.
Gydymui piodermija- 500 mg 2 kartus per dieną 10 dienų.
Gydymui lėtinis periodontitas su periodonto kaulo abscesu- 500 mg 2 kartus per dieną 12-14 dienų.
At dažni ir sferiniai (konglobatiniai) spuogai Pirmąsias 2-4 savaites skirkite 500 mg 2 kartus per dieną, vėliau 500 mg 1 kartą per dieną kaip palaikomąjį gydymą 8 savaites.
Tabletes reikia nuryti nekramtant, užsigeriant nedideliu kiekiu skysčio, tarp valgymų.
Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas. Remiantis PSO rekomendacijomis dėl antibiotikų vartojimo, streptokokinių infekcijų gydymo trukmė turi būti ne trumpesnė kaip 10 dienų.
Kūdikiai ir vaikai iki 14 metų Pageidautina skirti vaistą suspensijos pavidalu. Paros dozė yra 30-50 mg/kg kūno svorio, padalyta į 3 dozes. U naujagimiams ir vaikams iki 3 mėnesių amžiaus Dozę reikia koreguoti pagal tikslų vaiko kūno svorį.

Prieš vartojimą suspensijos buteliuką reikia sukratyti.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo sistemos: retai - apetito stoka, pykinimas, rėmuo, vėmimas, viduriavimas, pseudomembraninis kolitas; kai kuriais atvejais - padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, sutrikęs tulžies nutekėjimas ir gelta.
Alerginės reakcijos: retai – dilgėlinė.
Kiti: kai kuriais atvejais – nuo ​​dozės priklausomas laikinas klausos sutrikimas.

Kontraindikacijos

sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
padidėjęs jautrumas eritromicinui ir kitiems makrolidų grupės antibiotikams.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vilprafen galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi), įvertinus gydymo rizikos ir naudos santykį.

Specialios instrukcijos

Jei išsivysto pseudomembraninis kolitas, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir paskirti tinkamą gydymą. Vaistai, mažinantys žarnyno judrumą, yra draudžiami.
Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozavimo režimą reikia koreguoti pagal CC reikšmes.
Reikėtų atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidiniams antibiotikams galimybę (pavyzdžiui, mikroorganizmai, atsparūs gydymui antibiotikais pagal cheminę struktūrą, gali būti atsparūs ir josamicinui).
Gydant makrolidais ir kartu vartojant hormoninius kontraceptikus, reikia papildomai naudoti nehormoninius kontraceptikus.
Reikia pažymėti, kad 5 ml suspensijos yra 3,25 g sacharozės.
Praleidus vieną dozę, reikia nedelsiant išgerti vaisto dozę. Tačiau jei jau laikas vartoti kitą dozę, praleistos dozės vartoti negalima, o grįžti prie įprasto gydymo režimo. Nevartokite dvigubos dozės. Gydymo pertrauka arba priešlaikinis vaisto vartojimo nutraukimas sumažins gydymo sėkmės tikimybę.
Naudojimas pediatrijoje
Vilprafenas neskiriamas neišnešiotų kūdikių. Vartojant vaistą į naujagimių būtina stebėti kepenų funkciją.

Perdozavimas

Šiuo metu nėra duomenų apie specifinius apsinuodijimo josamicinu simptomus.
Simptomai: galima padidinti virškinimo sistemos šalutinio poveikio pasireiškimus.
Gydymas: priemonės, skirtos greitai pašalinti vaistą iš virškinimo trakto; atlikti simptominį ir palaikomąjį gydymą.

Vaistų sąveika

Bakteriostatiniai antibiotikai gali sumažinti kitų antibiotikų, pvz., penicilinų ir cefalosporinų, baktericidinį poveikį. Todėl reikia vengti kartu vartoti josamiciną su šių grupių antibiotikais.
Kai Vilprafen vartojamas kartu su linkomicinu, gali sumažėti abiejų vaistų veiksmingumas.
Kai kurie makrolidų grupės antibiotikai sulėtina ksantinų (teofilino) šalinimą, todėl gali išsivystyti toksinis poveikis. Klinikiniai eksperimentiniai tyrimai parodė, kad josamicinas turi mažiau ryškų poveikį teofilino šalinimui nei kiti makrolidų grupės antibiotikai.
Kartu vartojant Vilprafen ir antihistamininius vaistus, kurių sudėtyje yra terfenadino ar astemizolio, pastarųjų pašalinimas gali sulėtėti, o tai padidina gyvybei pavojingų aritmijų riziką.
Yra pavienių pranešimų apie sustiprėjusį vazokonstrikcinį poveikį kartu vartojant makrolidų grupės antibiotikus ir skalsių alkaloidus. Vartojant josamiciną buvo 1 ergotamino netoleravimo atvejis. Atsižvelgiant į tai, kartu vartojant josamiciną ir ergotaminą, reikia stebėti paciento būklę.
Kartu vartojant josamiciną ir ciklosporiną, galima padidinti ciklosporino kiekį kraujo plazmoje ir sukurti nefrotoksinę ciklosporino koncentraciją kraujyje. Todėl, vartojant šiuos vaistus vienu metu, reikia reguliariai stebėti ciklosporino koncentraciją kraujo plazmoje.
Kartu vartojant josamiciną ir digoksiną, pastarojo koncentracija kraujo plazmoje gali padidėti.
Retais atvejais gydymo makrolidais metu hormoninių kontraceptikų kontraceptinis poveikis gali būti nepakankamai veiksmingas.

Laikymo sąlygos ir terminai

Vaistas turi būti laikomas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Galiojimo laikas – 4 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Atidarius buteliuką, suspensiją reikia suvartoti per 4 savaites.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Vaistas parduodamas su receptu.

Dažna infekcija, ureaplazmozė, perduodama lytiniu keliu ir ją sukelia mažytės bakterijos, vadinamos ureaplazma. Daugeliu atvejų patogenas tiesiog yra organizme, tačiau tam tikromis aplinkybėmis jis pradeda daugintis ir pasireiškia uretritu vyrams, urolitiaze ir gimdos uždegimu moterims. Kad ligos gydymas būtų produktyvus, skiriamas stiprus antibiotikas - vaistas Vilprafenas ypač veiksmingas nuo ureaplazmos.

Kas yra ureaplazmozė

Šiuolaikinėje specializuotoje literatūroje liga pažodžiui vadinama „ureaplazmos infekcija“. Ji apima Urogenitalinę sistemą, gali pasireikšti tiek vyrams, tiek moterims, dažnai diagnozuojama vaikams. Ureaplazma dažnai gyvena organizme su kitais kenksmingais mikrobais, pavyzdžiui, chlamidijomis. Jie gydomi tais pačiais vaistais. Ypač veiksmingas yra ureaplazmozės gydymas antibiotikais, nesusijusiais su tetraciklino serija.

Kai kurie vidiniai ir išoriniai veiksniai gali prisidėti prie ligos vystymosi. Tai apima žemą moterų imunitetą, kitų ligų buvimą arba Urogenitalinės sistemos infekcijas ar infekcijas. Moterys, kurios dažnai keičia seksualinius partnerius, ypač rizikuoja užsikrėsti mikroorganizmais. Vaikai, kaip taisyklė, užsikrečia gimdymo metu nuo savo motinos. Ureaplazma jaunoms mergaitėms, kurios nėra seksualiai aktyvios, yra labai reta.

Kaip Vilprafen veikia sergant ureaplazmoze?

Šio antibakterinio vaisto iš makrolidų grupės (ar jo analogų) skyrimas yra aktualus esant daugeliui infekcijų, tačiau maksimalus poveikis gali būti stebimas gydant ureaplazmą. Vilprafenas veikia taip, kad jo komponentai aktyviai slopina bakterijų augimą. Veikliosios medžiagos koncentracija, reikalinga norimam efektui pasiekti, pasiekiama greitai. Jau praėjus valandai po vartojimo, medžiaga pasirodo kraujyje ir pradeda aktyviai veikti.

Veiklioji medžiaga

Šis vaistas buvo atrastas daugiau nei prieš 50 metų. Dėl natūralios kilmės vaisto pardavimas tik auga. Jis yra nebrangus, o pagrindinė veiklioji vaisto sudedamoji dalis yra medžiaga josamicinas, turintis didelį veikimo spektrą, įskaitant bakterijas, sukeliančias Urogenitalinės sistemos infekcijas. Josamicinas nuo ureaplazmos yra laikomas veiksmingiausiu komponentu, jis ilgą laiką išlieka organizme ir toliau kovoja su kenksmingomis bakterijomis.

Vilprafen solutab - naudojimo instrukcijos

Suaugusiems pacientams patariama tabletės nesmulkinti ir nekramtyti, o nuryti visą, užsigeriant vandeniu, valandą prieš valgį arba tris valandas po valgio. Tarp tablečių vartojimo reikia išlaikyti 12 valandų pertrauką (plius ar minus viena valanda), kitaip gydymo veiksmingumas sumažės. Vilprafen vartojimo vaikams instrukcijose rekomenduojama ištirpinti vaistą stiklinėje vandens, gerai išmaišyti ir gerti.

Vilprafenas nėštumo metu

Buitinė medicina nedraudžia vartoti šio baktericidinio preparato nėštumo metu, bet tik tuo atveju, jei vaisto nauda viršija žalingą jo poveikį vaikui. Dėl ureaplazmos ginekologai dažnai skiria gydymą Vilprafen, nes infekcija gali labiau pakenkti mamai ir kūdikiui nei vartojant antibiotikus. Vaisto kaina nedidelė ir prieinama kiekvienam.

Prieš pradedant vartoti Vilprafen nėščioms ar jaunoms motinoms žindymo laikotarpiu, būtina atidžiai išstudijuoti instrukcijas ir susipažinti su šalutiniu vaisto poveikiu. Jis gali būti skiriamas nuo pirmojo nėštumo trimestro (nuo dešimtos savaitės), tačiau daugelis ekspertų mano, kad vaistas turi būti įtrauktas į gydymo režimą ne anksčiau, nei vaisius susiformuoja (nuo dvidešimtos nėštumo savaitės). Jei po vaisto vartojimo pacientas pradeda pykinti ir vemti, jo vartojimą reikia nutraukti.

Vilprafenas vyrams, sergantiems ureaplazma

Jei vyras jaučia nenutrūkstamą skausmą lytinių organų srityje, o kiekviena kelionė į tualetą sukelia diskomfortą, o šlapinimosi metu pastebimos išskyros, gali būti diagnozuota ureaplazminė infekcija. Jis turi būti nedelsiant gydomas, kad neišprovokuotų prostatito ir nevaisingumo. Siekiant kovoti su ūmine ligos forma, taikoma antibiotikų terapija, lėtinei ureaplazmozei reikalingas kompleksinis gydymas. Vyrų Vilprafenas naudojamas šios infekcijos gydymui pagal bendrą schemą.

Kaip vartoti Vilprafen nuo ureaplazmos

Vaistą reikia vartoti tris kartus per dieną tarp valgių ir tik taip, kaip nurodė specialistas. Jei dėl kokių nors priežasčių pacientas praleido vieną tabletę, tai turi būti padaryta kuo greičiau. Po to pacientas grįžta prie ankstesnio dozavimo režimo. Vilprafenas nuo ureaplazmos negali būti naudojamas savigydai dėl to, kad tai yra antibiotikas, turintis daug kontraindikacijų. Vaisto pirkimas turėtų būti atliekamas tik taip, kaip nurodė gydytojas.

Vilprafen solutab dozavimas

Vyresniems nei 15 metų žmonėms paros dozė turi būti ne didesnė kaip du gramai per tris dozes. Jei reikia, gydytojas dozę gali padidinti iki trijų gramų. 10-20 kg sveriantiems vaikams Vilprafen dozė ureaplazmai turi būti 250-500 mg (viena ketvirtoji arba viena antra tabletė ištirpinta vandenyje) du kartus per parą. Pacientams, sveriantiems 20-40 kg, reikia gerti po 500-1000 mg vaisto (vieną antrą tabletę arba visą tabletę) du kartus per dieną. Vaikams, sveriantiems daugiau nei 40 kg, skiriama 1000 mg (viena tabletė) du kartus per dieną.

Kiek dienų vartoti Vilprafen nuo ureaplazmos

Gydymo vaistu laikotarpį ir jo dozavimą kiekvienu konkrečiu atveju turi pasirinkti gydytojas, remdamasis tyrimo rezultatais. Paprastai gydymo kursas trunka nuo penkių dienų iki trijų savaičių. Vilprafenas vartojamas ureaplazmai vyrams ir moterims pagal tą pačią schemą, tik moterims papildomai skiriami vaistai, atkuriantys makšties mikroflorą.

Šalutiniai poveikiai

Pacientas gali jausti diskomfortą virškinimo trakte, įskaitant pykinimą, vėmimą ir rėmenį. Dėl virškinimo sutrikimų žmogų ima kamuoti vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, pseudomembraninis kolitas. Retai atsiranda gelta ir netinkamas tulžies nutekėjimas. Pacientams gali išsivystyti alergija, pasireiškianti dermatitu, anafilaktoidine reakcija ir Kvinkės edema.

Moterims pienligė dažnai stebima kaip šalutinis poveikis, galimi nedideli kapiliariniai kraujavimai (purpura) ir laikinas klausos praradimas. Šalutinis Vilprafen poveikis nėštumo metu yra pykinimas, viduriavimas ir vėmimas. Daug rečiau moterys patiria kepenų veiklos sutrikimų, stomatitą, alergiją, pienligę.

Kontraindikacijos

Vaistas turi nedidelį, bet rimtą kontraindikacijų sąrašą: individualų netoleravimą vaistui, kuris pasireiškia patinimu, bėrimu ir odos paraudimu. Be to, Vilprafeno kontraindikacijos yra kepenų ir tulžies procesų problemos. Vaisto negalima vartoti neišnešiotiems naujagimiams arba vaikams, sveriantiems mažiau nei 10 kilogramų.

Panašūs straipsniai