Puikūs chemikai

Alksnis Kurtas (1902.VII.10-1958.VI.20)

Vokiečių organinis chemikas. Baigė Kylio universitetą (filosofijos daktaras, 1926), kur studijavo pas O. P. G. Dielsą. 1926-1936 m. dirbo (nuo 1934 m. profesorius). 1936-1940 metais I.G.Farbenindustry koncerno filialo Leverkuzene mokslinis direktorius, nuo 1940 Kelno universiteto Chemijos instituto direktorius.

Pagrindinė tyrimų sritis – organinė sintezė. Studijavo (1926) azodikarboksilo eterį kartu su Dielsu; šis darbas paskatino juos atrasti (1928 m.) vieną iš svarbiausių organinės chemijos reakcijų – molekulių su aktyvuota daugybine jungtimi (dienofilų) 1,4-pridėjimą prie konjuguotų dienų, susidarant ciklinėms struktūroms (dienų sintezė). Tolesnis darbas leido Alderiui rasti bendrus šios reakcijos aduktų susidarymo priklausomybės nuo pradinių komponentų struktūros modelius (Alderio taisyklės). Jis tyrė stereocheminius reakcijų eigos ypatumus ir organinių junginių reaktyvumą su įtemptomis jungtimis. Nustatyta galimybė atlikti ir plačiai naudoti reakcijas, atvirkštines dienų sintezei (retrodienų skaidymas). Jis atrado en-sintezę – olefinų, turinčių alilo vandenilio atomų, pridėjimą prie dienofilo. Nustatyta (1940), kad ciklopentadienas, kaitinamas, prideda vinilo acetato, kad susidarytų nesočiasis acetatas, kuris gali virsti sočiuoju alkoholiu. Sukūrė (1956) ciklopentenono gavimo būdą. Nobelio premija (1950 m. kartu su Dielsu).

Arbuzovas Aleksandras Erminingeldovičius (1877 IX 12–1968 I 21)

Sovietų Sąjungos organinis chemikas, SSRS mokslų akademijos akademikas (nuo 1942 m.). Baigė Kazanės universitetą (1900). 1900-1911 metais dirbo Naujosios Aleksandrijos žemdirbystės ir miškininkystės institute (nuo 1906 profesorius), 1911-1930 profesoriumi Kazanės universitete, 1930-1963 metais Kazanės Cheminės technologijos institute. 1946-1965 metais SSRS mokslų akademijos Kazanės skyriaus prezidiumo pirmininkas.

Pagrindinis jo tyrimas yra skirtas organinių fosforo junginių chemijai, kurios vienas iš įkūrėjų jis yra. Pirmą kartą Rusijoje (1900 m.) jis atliko alilmetilfenilkarbinolio sintezę per organinį magnio junginį. Nustatyta (1905) fosforo rūgšties struktūra, gauta gryna forma jo esteriai, atrado fosforo rūgšties vidurinių esterių katalizinę izomerizaciją į alkilfosfino rūgščių esterius (Arbuzovo persitvarkymas), kuri tapo universaliu organinių fosforo junginių sintezės metodu. 1914 m. jis gavo fosfino rūgščių esterius, taip pradėdamas naują tyrimų kryptį - organinių fosforo junginių, turinčių P-C ryšį, chemiją (sistemingas jų tyrimas buvo pradėtas SSRS ir užsienyje XX–30-aisiais). Tiriant „Boydo rūgšties chlorido“ struktūrą kartu su B. A. Arbuzovasatrado (1929) triarilmetilo serijos laisvųjų radikalų susidarymo iš triarilbrommetano reakciją. Buvo paruoštas ir ištirtas etaloninis divinilpikrilhidrazilo radikalas. Tyrinėdamas buitinius organinių junginių šaltinius, kartu su B. A. Arbuzovu sukūrė naują spygliuočių medžių sriegimo metodą ir dervos surinkimo techniką neprarandant lakiųjų komponentų. Atrastos ir ištirtos (30-40 m.) naujos klasės organinių fosforo junginių – subfosforo, pirofosforo, pirofosforo ir fosforo rūgščių dariniai. Atrado (1947) dialkilfosforo rūgščių prisijungimo prie karbonilo grupės reakciją, kuri buvo naujas universalus organinių fosforo junginių sintezės būdas. Jis nustatė daugelio jo atrastų junginių fiziologinį aktyvumą, kai kurie iš jų buvo insekticidai, kiti - vaistai. Jis pasiūlė daugybę laboratorinių instrumentų (kolbų, kolonėlių). Rusijos chemijos istorijos darbų autorius.

Socialistinio darbo herojus (1957). SSRS valstybinių premijų laureatas (1943, 1947). Jo vardu pavadintas SSRS mokslų akademijos Organinės ir fizikinės chemijos institutas Kazanėje (nuo 1968 m.).

Arndtas Fritzas Georgas (1885 m. VII 6 d. – 1969 m. XII 8 d.)

chemija alksnio bajerio sintezė

Vokiečių organinis chemikas. Baigė Freiburgo universitetą (1908 m. daktaro laipsnis). Ten dirbo, 1910-1915 metais Kylio universitete. 1915-1918 m. dėstė Stambulo universitete (Turkija), 1918-1933 m. - Breslaujos universitete (nuo 1927 m. profesorius). Naciams atėjus į valdžią, jis paliko tėvynę. 1933 m. skaitė paskaitas Oksfordo universitete (Anglija). 1934–1966 m. vėl dirbo Stambulo universitete. Pagrindiniai darbai skirti diazometano sintezei ir jo reakcijų su aldehidais, ketonais ir rūgščių chloridais tyrimui bei mezomerijos teorijos kūrimui. Jis ištyrė (1921-1923) hidrazoditiodikarbonamido ciklizaciją ir parodė, kad, priklausomai nuo terpės, ciklizacija sukelia arba triazolo darinius, arba tiodiazolo darinius. Pasiūlė (1924) elektroninę tarpinių būsenų teoriją. Jis gavo (1924) dehidroacto rūgštį kaitindamas acetoacto esterį, esant natrio bikarbonato pėdsakams, esant 200 ° C temperatūrai, kartu pašalindamas alkoholį. Kartu su Eistertu (1927) jis atrado aukštesnių karboksirūgščių homologų gavimo iš žemesniųjų reakciją, rūgščių chloridams reaguojant su diazometanu (Arndt-Eisterto reakcija). Jis pasiūlė (1930) būdą, kaip gaminti diazometaną 5°C temperatūroje, nitrozometilkarbamidą reaguojant su vandeniniu kalio hidroksido tirpalu po eterio sluoksniu.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (1835 10 31–1917 08 20)

Vokiečių organinis chemikas. Studijavo Heidelbergo universitete pas R. W. Bunseną ir F. A. Kekule bei Berlyno universitete (1858 m. mokslų daktaras). Nuo 1860 m. vienu metu dėstė Berlyno amatų akademijoje ir Karo akademijoje. Nuo 1872 m. profesoriavo Strasbūro universitete, o nuo 1875 m. – Miuncheno universitete. Darbai susiję su sintetine organine chemija ir stereochemija. Atrasta barbitūro rūgštis (1864) ir barbitūratai. Į organinės sintezės praktiką įtrauktas (1866) organinių medžiagų redukavimo cinko dulkėmis metodas. Parodė (1867), kad mellito rūgštis yra benzenheksakarboksirūgštis. Kartu su vokiečių chemiku A. Emmerlingu susintetino (1869) indolą, sulydydamas o-nitrocinamono rūgštį su kalio hidroksidu, vėliau jos darinius, įsk. izatinas. Pikolinai ir kolidinai buvo gauti kondensuojant amoniaką su acetaldehidu ir akroleinu 1870 m. Redukuotas (1870) naftalenas į tetrahidronaftaleną ir mezitilenas į tetrahidromezitileną. Kartu su G. Caro iš etilanilino susintetino (1877) indolą. Atrado (1879) indofenino reakciją – mėlynos spalvos atsiradimą maišant tiofeną su izatinu, esant konc. sieros rūgšties. Jis susintetino indigo iš dinitrofenildiacetileno (1883), o indeną iš o-di(brommetil)benzeno ir dinatrio malonio eterio (1884). Jis iškėlė (1885) įtempių teoriją, kuri nustatė ciklų stiprumo priklausomybę nuo kampų tarp valentinių ryšių dydžio. Gauta tereftalio rūgštis (1886) ir du geometriniai heksahidroftalio izomerai (1888); pristatė (1888) sąvoką cis-trans- izomerija. Jis pasiūlė (1887 m., kartu su G. E. Armstrongu) centrinę benzeno formulę. Eksperimentiškai įrodyta (1888) visų benzeno anglies atomų tapatybė. Nustatyta (1894 m.) karano struktūra. Atrastas (1896 m.) cis-trans-izomerija terpenų serijoje. Sukūrė didelę organinių chemikų mokyklą, tarp kurių buvo G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer ir kt.Vokietijos chemikų draugijos prezidentas (1871, 1881, 1893, 1903). Sankt Peterburgo mokslų akademijos užsienio narys korespondentas (nuo 1892 m.). Nobelio premija (1905).

Backelundas Leo Hendrikas (1863 XI 14–1944 II 23 d.)

Amerikiečių chemikas, JAV nacionalinės mokslų akademijos narys (nuo 1936 m.). Gimė Gente (Belgija). Baigė Gento universitetą (1884). Ten irgi dirbo. 1889 m. persikėlė į JAV, kur iš pradžių dirbo fotografijos įmonėje, o po to (1893 m.) įkūrė savo įmonę, gaminančią fotografijos popierių, kurį išrado, kurį buvo galima sukurti dirbtinėje šviesoje. Pagrindinės tyrimų sritys – chemija ir polimerų technologija. Dirbdamas (nuo 1905 m.) kurdamas medžiagą, galinčią pakeisti šelaką, jis susintetino (1908 m.) pirmąją termoreaktyviąją dervą - bakelitą (fenolio ir formaldehido polikondensacijos produktą). Amerikos chemijos draugijos prezidentas (1924). Daugelio mokslų akademijų ir mokslo draugijų narys.

Bambergeris Eugenijus (1857 m. VII 19 d. – 1932 m. XII 10 d.)

Šveicarijos organinis chemikas. Gimė Berlyne. Studijavo (nuo 1875 m.) Breslau, Heidelbergo ir Berlyno universitetuose. Nuo 1880 m. dirbo Berlyno aukštojoje technikos mokykloje, nuo 1883 m. – Miuncheno universitete (nuo 1891 m. profesorius). 1893-1905 metais Ciuricho aukštosios technikos mokyklos profesorius. 1905 m. jis paliko šias pareigas dėl sveikatos, bet tęsė tyrimus, padedamas asistento. Pagrindiniai moksliniai darbai skirti aromatinių ir azoto turinčių organinių junginių tyrimams. Jis nustatė (1885), kad reteno struktūra apima fenantreno šerdį. Hidrinant naftaleno darinius jis gavo (1889) aliciklinius junginius ir įvedė šį terminą į chemiją. Jis tyrė azoto turinčių medžiagų oksidacijos ir redukcijos reakcijas, ypač redukavo (1894) nitrobenzeną į fenilhidroksilaminą. Jis nustatė (1896), kad diazonio druskos arba diazo rūgščių druskos rūgštinėje terpėje virsta vandenyje netirpiais, labai nestabiliais anhidridais. Nustatė (1897) sulfanilo rūgšties susidarymo iš anilino sulfato mechanizmą. Parodė (1901), kad kontroliuojamomis rūgšties katalizės sąlygomis P-tolilhidroksilaminas gali persitvarkyti į dienoną. Gauta (1903 m.) P-chinono oksidacija P-krezolio perrūgštis neutralioje aplinkoje. Jis tyrė antranilo rūgšties darinių optines savybes ir benzaldehido darinių fotochemines savybes.

Beilšteinas Fiodoras Fiodorovičius (Friedrichas Konradas) (1838 17 11–1906 01 18)

Organinis chemikas, Sankt Peterburgo mokslų akademijos akademikas (nuo 1886 m.). Gimė Sankt Peterburge. Jis studijavo chemiją Heidelbergo (1853-1854, 1856, vadovaujamas R. W. Bunseno), Miuncheno (1855 m., klausėsi J. Liebigo paskaitų) ir Getingeno (1857-1858, vadovaujamas F. Wöhlerio) universitetuose (daktaras). Filosofijos, 1858). Išsilavinimą (1858-1859) tobulino vadovaujamas S. A. Wurtz Aukštojoje medicinos mokykloje Paryžiuje. Dirbo Breslau (1859), Getingeno universitete (1860-1866, nuo 1865 profesorius). Nuo 1866 Sankt Peterburgo universiteto profesorius. Pagrindinė tyrimų sritis yra aromatinių junginių chemija. Nustatyta (1866) aromatinių junginių chlorinimo taisyklė: šaltyje - į šerdį, o kaitinant - į šoninę grandinę. Sintetinos o- ir m-toluidinai (1870-1871), o-nitrocinamono, o-nitrobenzenkarboksi ir antranilo rūgštys (1872). Jis pasiūlė (1872) labai jautrią halogenų atradimo organiniuose junginiuose reakciją, kalcinuojant juos ant oksiduotos varinės vielos dujų degiklio liepsnoje (Beilstein testas). Jis vienas pirmųjų ištyrė Kaukazo aliejų ir įrodė, kad jame yra heksahidroaromatinių junginių. Kelių tomų žinyno, apimančio informaciją apie visus organinius junginius, žinomus kito tomo „Handbuch der organische Chemie“ (t. 1–2, 1 leidimas), sukūrimo iniciatorius ir pirmasis rengėjas. 1881). Vėliau 1951 m. Frankfurte prie Maino buvo įkurtas specialus Beilsteino organinės chemijos literatūros institutas, skirtas žinynui išleisti.

Beckmannas Ernstas Otto (1853 m. VII 4 d. – 1923 m. VII 12 d.)

vokiečių chemikas. Baigė Leipcigo universitetą (1878). 1879-1883 metais dirbo Braunsviko aukštojoje technikos mokykloje, o nuo 1883 metų – Leipcigo universitete. 1891 m. profesorius Giessen, 1892-1897 Erlangeno universitete. 1897 m. suorganizavo taikomosios chemijos laboratoriją Leipcigo universitete, o nuo 1912 m. buvo Berlyne įsteigto Kaizerio Vilhelmo taikomosios ir farmacinės chemijos instituto direktorius. Darbai susiję su organine ir fizikine chemija. Jis ištyrė oksimų erdvinę struktūrą ir parodė (1886), kad oksimai, veikiami rūgščių agentų, persitvarko į rūgštinius amidus (Beckmanno persitvarkymas). 1891 m. metalo ketilai buvo gauti metaliniam natriui veikiant diarilo ketonus. Jis sukūrė ištirpusių medžiagų molekulinės masės nustatymo metodus, pagrįstus Raoult dėsniu – sumažinant jų tirpalų užšalimo temperatūrą (1888 m.) ir padidinant virimo temperatūrą (1889 m.). Jis išrado termometrą, kuris leidžia tiksliai nustatyti temperatūrą šalia šių taškų (Bekmano termometras).

Beržas Artūras (g. 1915 m. VIII 3 d.)

Australijos organinis chemikas, Australijos mokslų akademijos narys (nuo 1954), jos prezidentas 1976-1986 m. Baigė Sidnėjaus universitetą (1937). Išsilavinimą tobulino Oksfordo universitete (Anglija) pas R. Robinsoną. 1949-1952 metais dirbo Kembridžo universitete pas A. Toddą. Sidnėjaus (1952-1955), Mančesterio (1955-1967) universitetų ir Australijos nacionalinio universiteto Kanberoje profesorius (nuo 1970). Pagrindiniai darbai skirti organinei sintezei, ypač natūralių junginių sintezei. Atrado (1949) selektyvaus aromatinių junginių redukavimo į dihidroaromatinius junginius reakciją veikiant natriui ir alkoholiui skystame amoniake (Beržo redukcija). Jis pasiūlė (1962) troponų sintezės iš anizolių metodą. Jis sukūrė labilių dienų sistemų stabilizavimo metodą aliciklinių junginių, įskaitant flavonoidus ir terpenus, reakcijose.

Daugelio mokslų akademijų ir mokslo draugijų narys. SSRS mokslų akademijos užsienio narys (nuo 1976).

Blanc Gustave Louis (1872 IX 6–1927)

prancūzų chemikas. Mokėsi Pramonės fizikos ir chemijos mokykloje Paryžiuje (1890–1893) ir Sorbonoje (1899 m. daktaro laipsnis). Nuo 1906 m. vadovavo Paryžiaus Karinio komisariato biuro techninėms laboratorijoms. Pagrindiniai darbai skirti terpenų, alifatinių ir hidroaromatinių junginių chemijai. Kartu su L. Bouveau jis atrado (1903) pirminių alkoholių gamybos reakciją redukuojant esterius, veikiant metaliniam natriui etilo alkoholyje (Bouvo-Blanc redukcija). Nustatyta (1907 m.) taisyklė, pagal kurią, veikiant acto anhidridui, 1,4- ir 1,5-dikarboksirūgštys paverčiamos ketonais, o 1,2- ir 1,3-dikarboksirūgštys paverčiamos anhidridais. Atrado (1923) bendrą aromatinių angliavandenilių chlorometilinimo metodą (Blanc reakcija).

Borodinas Aleksandras Porfirjevičius (1833 12 12 – 1887 11 27)

Rusijos organinis chemikas. Sankt Peterburge baigė Medicinos-chirurgijos akademiją (1856). Nuo 1856 m. dirbo Sankt Peterburgo karo ligoninėje, 1859-1862 m. - Heidelbergo, Paryžiaus ir Pizos chemijos laboratorijose, 1862-1887 m. - Sankt Peterburgo medicinos-chirurgijos akademijoje (nuo 1864 m. profesorius) ir tuo pačiu metu 1872-1887 metais - Moterų medicinos centro kursuose. Pagrindinė tyrimų sritis – organinė sintezė. Jis sukūrė bromu pakeistų riebalų rūgščių (1861) ir organinių rūgščių fluoridų (1862) gamybos metodus. Tirti (1863-1873) aldehido kondensacijos produktai; kartu su S. A. Wurtzu (1872 m.) atliko aldolių kondensaciją. Jis atrado, kad sidabro karboksilatai, apdorojami bromu, virsta halogenalkanais (Borodino-Hunsdiekerio reakcija). Plačiai žinomas kaip kompozitorius (pavyzdžiui, operai „Princas Igoris“).

Brønstedas Johannesas Nikolausas (1879 11 22–1947 12 17)

Danijos fizikinis chemikas, Danijos karališkosios mokslų draugijos narys (nuo 1914 m.). Baigė Kopenhagos universitetą (1902). Nuo 1905 m. dirbo Kopenhagos universitete (nuo 1908 m. profesorius), 1930-1947 m. Kopenhagos aukštosios technikos mokyklos Fizikinės ir chemijos instituto direktorius. Pagrindiniai darbai skirti tirpalų cheminei kinetikai, katalizei ir termodinamikai. Jis tyrinėjo katalizines reakcijas ir jonų kinetinės savybes tirpaluose. Jis iškėlė (1923) idėjas apie druskos poveikį rūgščių-šarmų katalizėje tirpaluose (neutralių druskų poveikis rūgščių-šarmų reakcijų greičiui) ir nustatė (1923-1925) jų priežastis. Jis įvedė į mokslą „kritinio komplekso“ sąvoką (tam tikra prasme aktyvuoto komplekso pirmtaką). Suformulavo (1929) „bendrosios“ arba „išplėstinės“ rūgščių ir bazių teorijos pagrindinius principus, pagal kuriuos: a) rūgštis yra donorė, o bazė – protonų akceptorius; b) rūgštys ir bazės egzistuoja tik kaip konjuguotos poros; c) protonas tirpale neegzistuoja laisvos formos, vandenyje jis sudaro H joną 3O +. Nustatytas kiekybinis ryšys tarp rūgščių ir bazių stiprumo ir jų katalizinio aktyvumo. Sukūrė (1929) rūgščių-šarmų katalizės teoriją.

Buvo Louis (1864 11 15 - 1909 IX 5)

Prancūzų organinis chemikas. Baigė Ecole Polytechnique Paryžiuje (1885). Jis dirbo parengėju Paryžiaus universitete. Dėstė Liono, Lilio (1898), Nansi (nuo 1899) ir Paryžiaus (nuo 1904 m.; profesorius nuo 1905) universitetuose. Pagrindinė tyrimų sritis – organinė sintezė. Jis sukūrė metodus, kaip gauti aldehidus, veikiant dipakeistus formamidus Grignardo reagentui (1904 m., Bouveau reakcija), o karboksirūgščių – hidrolizuojant amidus (taip pat Bouveau reakcija). Kartu su G. L. Blanc jis atrado (1903) pirminių alkoholių susidarymo reakciją redukuojant esterius, veikiant metaliniam natriui etilo alkoholyje (Bouvaud-Blanc redukcija). Susintetintas (1906) izoleucinas iš alkilacetoacto esterio per oksimą.

Butlerovas Aleksandras Michailovičius (1828 IX 15–1886 VIII 17)

Rusų chemikas, Sankt Peterburgo mokslų akademijos akademikas (nuo 1874). Baigė Kazanės universitetą (1849). Ten dirbo (nuo 1857 m. profesorius, 1860 ir 1863 m. rektorius). Nuo 1868 Sankt Peterburgo universiteto profesorius. Organinių medžiagų cheminės struktūros teorijos, kuria grindžiamos šiuolaikinės chemijos idėjos, kūrėjas. Atradęs (1858 m.) naują metilenjodido sintezės metodą, jis atliko eilę darbų, susijusių su jo darinių paruošimu. Jis susintetino metileno diacetatą, gavo jo muilinimo produktą – formaldehido polimerą, o jo pagrindu pirmą kartą (1861 m.) gavo heksametilentetraminą (urotropiną) ir cukringą medžiagą „metilenenitaną“ (tai buvo pirmoji visapusiška sintezė). cukraus turinčios medžiagos). 1861 m. pirmą kartą parengė pranešimą „Apie cheminę medžiagų struktūrą“, kuriame: a) parodė esamų chemijos struktūros teorijų ribotumą; b) pabrėžė esminę atominės teorijos svarbą; c) apibrėžė cheminės struktūros sąvoką kaip atomams priklausančių giminingumo jėgų pasiskirstymą, dėl kurio susidaro įvairaus stiprumo cheminiai ryšiai; d) pirmasis atkreipė dėmesį į tai, kad skirtingas skirtingų junginių reaktyvumas paaiškinamas „daugiau ar mažiau energijos“, su kuria jungiasi atomai (t. y. ryšio energija), taip pat visišku ar nepilnu giminingumo vienetų suvartojimu. susidarant ryšiui (anglies dioksidas pilnas, anglies monoksidas nepilnas). Jis pagrindė idėją apie abipusę atomų įtaką molekulėje. Numatė ir paaiškino (1864) daugelio organinių junginių, įskaitant du izomerinius butanus, tris pentanus ir įvairius alkoholius iki amilo alkoholių imtinai, izomerizmą. Jis atliko daugybę eksperimentų, patvirtinančių jo pateiktą teoriją: susintetino ir nustatė tretinio butilo alkoholio (1864), izobutano (1866) ir izobutileno (1867) struktūrą, nustatė daugelio etileno angliavandenilių struktūrą ir atliko jų polimerizacija. Jis parodė (1862) grįžtamosios izomerizacijos galimybę, padėdamas pamatus tautomerizmo doktrinai. Studijavo (1873) chemijos istoriją ir skaitė paskaitas apie organinės chemijos istoriją. Jis parašė „Įvadą į išsamų organinės chemijos tyrimą“ (1864 m.), pirmąjį mokslo istorijoje vadovą, pagrįstą cheminės struktūros teorija. Sukūrė rusų chemikų mokyklą, kurioje dalyvavo V. V. Markovnikovas, A. M. Zaicevas, E. E. Wagneris, A. E. Favorskis, I. L. Kondakovas ir kt., aktyviai kovojo, kad Sankt Peterburgo mokslų akademija pripažintų Rusijos mokslininkų nuopelnus. Jis buvo moterų aukštojo mokslo čempionas. Domėjosi ir biologijos bei žemdirbystės klausimais: Kaukaze vertėsi sodininkyste, bitininkyste, arbatos auginimu. Rusijos fizikos-chemijos draugijos Chemijos skyriaus pirmininkas (1878-1882). Daugelio mokslo draugijų garbės narys.

Buchereris Hansas Teodoras (1869 05 19–1949 0 29)

vokiečių chemikas. Mokėsi Miunchene ir Karlsrūhėje, taip pat Leipcigo universitete pas J. Wislicenusą (Ph.D., 1893). 1894–1900 m. dirbo BASF įmonėse Liudvigshafene. Nuo 1901 m. Drezdeno aukštojoje technikos mokykloje (nuo 1905 m. profesorius), nuo 1914 m. Berlyno aukštojoje technikos mokykloje, nuo 1926 m. – Miuncheno aukštojoje technikos mokykloje. Pagrindiniai darbai skirti aromatinių diazo junginių tyrimams ir jų panaudojimui dažų gamyboje. Atrado (1904) grįžtamojo amino grupės keitimo į hidroksilą reakciją naftaleno serijoje, veikiant vandeniniams bisulfitų tirpalams (Bucherer reakcija). Susintetino (1934) hidantoinus iš karbonilo junginių, vandenilio cianido rūgšties ir amonio karbonato.

Vagneris Jegoras Jegorovičius (1849 XII 9–1903 XI 27)

Rusijos organinis chemikas. Baigė Kazanės universitetą (1874), kuriame dirbo metus. 1875 metais buvo išsiųstas į Sankt Peterburgo universitetą, į A. M. Butlerovo laboratoriją. 1876-1882 metais tame pačiame universitete buvo N. A. Menšutkino laborantas. 1882-1886 metais buvo Naujosios Aleksandrijos žemės ūkio ir miškų ūkio instituto, 1886-1903 Varšuvos universiteto profesorius. Pagrindiniai moksliniai tyrimai yra skirti organinei sintezei. Kartu su A. M. Zaicevu jis atrado (1875) antrinių ir tretinių alkoholių gamybos reakciją, veikiant cinko ir alkilhalogenidų karbonilo junginiams. Naudodamas šią reakciją, jis atliko (1874-1884) daugelio alkoholių sintezę. Patikslino (1885) ketonų oksidacijos taisyklę, suformuluotą A. N. Popovo. Jis atrado (1888) organinių junginių, turinčių etileno jungtį, oksidacijos reakciją, apdorojant šiuos junginius 1% kalio permanganato tirpalu šarminėje terpėje (Vagnerio reakcija arba Vagnerio oksidacija). Naudodamas šį metodą, jis įrodė daugelio terpenų nesočiųjų pobūdį. Sukūrė limoneno (1895), a-pineno - pagrindinio rusiškų pušų terpentinų komponento, struktūrą, atrado (1899) pirmosios rūšies kamfeno persitvarkymą, naudodamas borneolio perėjimo į kamfeną ir atgal pavyzdį (Vagnerio-Meerveino persitvarkymas; G. L. Meerweinas 1922 m. išaiškino mechanizmą ir parodė bendrą šio pergrupavimo pobūdį).

Waldenas Paulas (Pavelas Ivanovičius) (1863 m. VII 26–1957 1 22)

Fizikas chemikas, Sankt Peterburgo mokslų akademijos akademikas (nuo 1910 m.) Baigė Rygos politechnikos institutą (1889) ir Leipcigo universitetą (1891). 1894-1902 profesorius, 1902-1905 Rygos politechnikos instituto direktorius. 1911-1919 Mokslų akademijos Chemijos laboratorijos direktorius, 1919-1934 Rostoko universiteto profesorius, nuo 1934 - Frankfurto prie Maino ir Tiubingeno universitetuose (1947-1950, nuo 1950 garbės profesorius). Darbai – fizikos srityje. chemija ir stereochemija. Nustatyta (1888) druskų vandeninių tirpalų elektrinio laidumo priklausomybė nuo jų molinės masės.Parodė (1889), kad nevandeninių tirpiklių jonizuojantis gebėjimas yra tiesiogiai proporcingas jų dielektrinei konstantai. Jis atrado (1896) stereoizomerų inversijos reiškinį, kuris susideda iš to, kad optinius antipodus galima gauti iš tos pačios formos optiškai aktyvaus junginio, vykstant vandenilio atomo, susieto su asimetriniu anglies atomu, mainų reakcijomis (Walden). inversija). Atrasti (1903) optiškai aktyvūs junginiai aliejuje. Pasiūlė (1902) neorganinių ir organinių tirpiklių autodisociacijos teoriją. Kartu su K. A. Bischof išleido (1894 m.) „Stereochemijos vadovą“, po kurio – dviejų tomų priedą (1902 m.). SSRS mokslų akademijos užsienio garbės narys (nuo 1927 m.).

Wallachas Otto (1847 3 27–1931 0 26)

Vokiečių organinis chemikas. Baigė Getingeno universitetą (1869). Nuo 1870 m. dirbo Bonos universitete (nuo 1876 m. profesorius), 1889-1915 m. - Getingeno universitete. Pagrindiniai darbai skirti aliciklinių junginių chemijai ir terpenų tyrimams (nuo 1884 m.). Išskyrė (1891) limoneną, fellandreną, fenchoną, terpinoleną, terpineolį ir kitus terpenus bei ištyrė jų savybes. Parodė (1906-1908), kad etilidencikloheksanas, veikiamas katalizinio rūgščių poveikio, izomerizuojasi į etilciklogenseną-1. Aprašė (1903) chlorocikloheksano reakciją su šarmu, dėl kurios susidaro ciklopentano karboksirūgštis. Ištyrė (1909) redukcinį aldehidų ir ketonų aminavimą pirminių ir antrinių aminų mišiniu su skruzdžių rūgštimi. Atrado (1880) azoksi junginių persitvarkymą į P-oksi- arba O- azobenzeno hidroksi dariniai. Vienas iš aromatinių medžiagų pramonės sukūrimo Vokietijoje iniciatorių. Vokietijos chemijos draugijos pirmininkas (1910). Nobelio premija (1910).

Wöhleris Friedrichas (1800 m. VII 31 d. – 1882 m. IX 23 d.)

vokiečių chemikas. Baigė Heidelbergo universiteto Medicinos fakultetą (1823). Jis specializuojasi chemijos srityje, vadovaujamas L. Gmelin Heidelbergo universitete ir J. J. Berzelius Stokholmo universitete. 1825-1831 m. dirbo Berlyno technikos mokykloje, 1831-1835 m. - profesoriumi Kaselio technikos mokykloje, nuo 1836 m. - Getingeno universitete. Tyrimai skirti tiek neorganinei, tiek organinei chemijai. Dar būdamas studentas savarankiškai ruošiau cianido jodidą ir gyvsidabrio tiocianatą. Atrasta (1822) ciano rūgštis. Kaip ir J. Liebigas nustatė (1823 m.) fulminatų (gyvsidabrio fulminato druskų) izomerijos buvimą. Jis įrodė (1828 m.) galimybę gauti karbamidą išgarinant vandeninį amonio cianato tirpalą, kuris laikomas pirmąja natūralios organinės medžiagos sinteze iš neorganinės. Kartu su Liebigu jis sukūrė (1832 m.) benzenkarboksirūgšties formulę; tyrinėdamas „karčiųjų migdolų aliejaus“ darinius kartu su Liebigu jis atrado (1832 m.), kad transformuojant seriją benzenkarboksirūgštis – benzaldehidas – benzoilchloridas – benzoilo sulfidas, ta pati grupė „C“ 6N 5CO-" praeina be pakeitimų nuo vienos jungties. kitam. Jie pavadino grupę benzoilu. Šis atradimas buvo faktas, patvirtinantis radikalią teoriją. Kartu su Liebigu jis atliko amigdalino skaidymą (1837) ir tyrė (1838) šlapimo ir benzenheksakarboksirūgštis bei jų darinius. Gavo dietiltelūrį (1840), hidrochinoną (1844); tyrinėjo (1844) opijaus alkaloidą, gavo (1847) migdolų rūgštį iš amigdalino. Metalinį aliuminį (1827), berilį ir itrį (1828) jis gavo kaitinant jų chloridus su kaliu, fosforu (1829) iš kalcio fosfato, silicio ir jo vandenilio junginių bei chloridų (1856-1858), kalcio karbido ir acetileno (1862). ). Kartu su A. E. Saint-Clair Deville (1857) jis ruošė grynus boro, boro hidrido, titano, titano nitrido preparatus, tyrė azoto ir silicio junginius. Pirmą kartą paruoštas ir išbandytas (1852) mišrus vario-chromo katalizatorius sieros dioksido oksidacijai - CuO Kr 2O 3, pirmą kartą chemijos istorijoje chromo oksidas naudojamas katalizei. Vokietijos chemijos draugijos pirmininkas (1877). Daugelio mokslų akademijų ir mokslo draugijų narys. Sankt Peterburgo mokslų akademijos užsienio narys (nuo 1853 m.).

Williamsonas (WILLIAMSON) Aleksandras Viljamas (1824-1904)

Britų organinis chemikas padarė reikšmingų atradimų alkoholių ir eterių chemijos, katalizės ir grįžtamųjų reakcijų srityse. Jie pirmieji paaiškino katalizatoriaus veikimą tarpinių junginių susidarymo požiūriu. Jis dirbo profesoriumi Londono universiteto koledže (1849–1887). Jis pirmasis susintetino sudėtinius eterius, naudodamas jo pasiūlytą metodą, apimantį alkoksido apdorojimą halogenalkanu (Williamsono sintezė).

Wittigas Georgas (1897 m. VI 16–1987 VIII 26)

Vokiečių organinis chemikas. Studijavo Tiubingeno (iki 1916 m.) ir Marburgo (1923–1926 m.) universitetuose. Iki 1932 m. dirbo Marburgo universitete, 1932-1937 profesoriumi Braungsveigo aukštojoje technikos mokykloje, 1937-1944 m. Freiburge, 1944-1956 m. Tiubingene ir nuo 1956 m. Heidelbergo universitete (nuo 1967 m. garbės profesorius). Moksliniai tyrimai skirti sudėtingų ir sunkiai gaunamų organinių junginių sintezei. Naudodamas ličio halogenų mainų metodą, jis gavo (1938) įvairių organinių ličio junginių, tarp jų O- ličio fluorbenzenas. Iškelkite (1942) hipotezę apie formavimąsi reakcijose, kuriose dalyvauja O-ličio fluorbenzeno tarpinis trumpalaikis junginys - dehidrobenzenas ir vėliau patvirtino jo egzistavimą, jo pagrindu susintetino daugiabranduolinius aromatinius junginius, ypač benzeno polimerus. Parodyta, kad žiedai, turintys a-b-labai nesočiųjų ryšių, linkę sudaryti vamzdinės arba spiralinės struktūros polimerus. Atrado (1942) eterių persitvarkymą į alkoholius veikiant feniličiui (Wittig persitvarkymas). Jis gavo (1945) junginį, kuris buvo pirmasis ilidų klasės atstovas - bipoliniai jonai, kuriuose teigiamai įkrautas onio atomas (azotas, fosforas ir kt.) yra kovalentiškai sujungtas su neigiamai įkrautu anglies atomu. Sintetintas (1952) pentafenilfosforas. Atlikta (1958) daugiapakopė fenantrenų sintezė redukuojant pakeistų 2,2"-difenilkarboksirūgščių esterius. Atrasta (1954) olefinų susidarymo iš karbonilo junginių ir alkilidenfosforanų reakcija (Wittig reakcija). Atrasta (1954). ) fosfinmetilidenų pridėjimo prie aldehidų ir ketonų reakcija esant dvigubam anglies-deguonies ryšiui Susintetintas (1956) tripticenas. Įrodė (1960-1961) tarpinį cikloalkinų C susidarymą 5-SU 7atitinkamų bis-hidrazonų oksidacijos metu, dalyvaujant labai aktyviems Diels-Alderio reakcijos komponentams (fenilazidui ir 2,5-difenil-3,4-benzofuranui). Naudodamas BMR spektroskopiją, nustatė (1971) aromatinio propelano struktūrą. Daugelio mokslų akademijų ir mokslo draugijų narys. Nobelio premija (1979 m. kartu su G. C. Brownu).

Wurtz Charles Adolf (1817 IX 26–1884 V 12)

Prancūzų chemikas, Paryžiaus mokslų akademijos narys (nuo 1867 m.), jos prezidentas 1881-1884 m. Baigė Strasbūro universiteto Medicinos fakultetą (1839). Giesseno universitete J. Liebigo laboratorijoje studijavo chemiją (1842). Nuo 1844 m. dirbo Paryžiaus aukštojoje medicinos mokykloje (nuo 1845 m. J. B. A. Diuma asistentas, nuo 1853 m. profesorius). Nuo 1875 m. Paryžiaus universiteto profesorius. Darbai susiję su organine ir neorganine chemija. Gauti cianuro rūgšties, izocianato esteriai. Atrado (1849) alkilaminus, sintetindamas etilaminą ir metilaminą. Sukūrė (1855) universalų parafino angliavandenilių sintezės metodą, veikiant metaliniam natriui alkilhalogenidams (Wurtz reakcija). Jis susintetino etileno glikolį iš etileno jodido ir sidabro acetato (1856), pieno rūgštį iš propilenglikolio (1856), etileno chlorhidriną ir etileno oksidą (1859). Jis gavo fenolį (1867), taip pat įvairias azoto turinčias bazes su atviromis ir uždaromis grandinėmis – etanolaminus, choliną (1867), neuriną (1869). Jis atliko (1872) kartu su A.P. Borodino aldolio kondensaciją, atliko (1872) krotoninį acetaldehido kondensavimą. Jis buvo puikus dėstytojas, daug nuveikė kaip mokslo organizatorius ir populiarintojas. Knygų „Paskaitos kai kuriais teorinės chemijos klausimais“ (1865) autorius, „ Pamokų pradžia naujoji chemija“ (1868) ir kt. Prancūzijos chemijos draugijos prezidentas (1864, 1874, 1878). Kelių mokslų akademijų narys. Sankt Peterburgo mokslų akademijos užsienio narys korespondentas (nuo 1873 m.). Jo garbei pavadintas mineralas wurtzite.

Gabrielius Sigmundas (1851 11 7–1924 111 22)

Vokiečių organinis chemikas. Studijavo Berlyno (pas A. V. Hoffmanną) ir Heidelbergo (nuo 1872 m. pas R. V. Bunseną) universitetuose (filosofijos daktaras, 1874 m.). Nuo 1874 m. dirbo Berlyno universitete (nuo 1886 m. profesorius). Pagrindiniai darbai skirti azoto turinčių heterociklinių junginių sintezei ir kokybinei analizei. Susintetintas izochinolinas ir fenilizochinolinas (1885), ftalazinas ir jo homologai. Kartu su A. Michaelu atrado (1877), kad ftalio anhidridas gali dalyvauti Perkino reakcijoje kaip karbonilo komponentas. Jis atrado (1887) pirminių alifatinių aminų sintezės metodą, organiniams halogenų dariniams reaguojant su kalio ftalimidu ir vėliau hidrolizuojant gautus N-pakeistus ftalimidus (Gabrielio sintezė). Atrado (1891) pirmąjį spirano junginį su azotu (IV). Susintetintas (1898) etileniminas, veikiant kalio hidroksidui b-brometilenamino hidrobromidui.

Gančas (HANCH) Artūras Rudolfas (1857 03 7–1935 111 14)

Vokiečių organinis chemikas. 1879 m. baigė Drezdeno aukštąją technikos mokyklą. Dirbo Viurcburgo universitete (1880). Ciuricho politechnikos instituto (nuo 1882), Viurcburgo (nuo 1893) ir Leipcigo (1903-1927) universitetų profesorius.

Pagrindiniai darbai skirti organinių junginių sintezei ir stereochemijai. Atrado (1882) piridino darinių susidarymo reakciją b-keto rūgšties esterių ciklokondensacijos būdu su aldehidais arba ketonais ir amoniaku (Hantzsch sintezė). Sintetinamas tiazolas (1890), imidazolas, oksazolas ir selenazolas. Atrado (1890) pirolio žiedo susidarymo reakciją acetoacto eterio, a-chlorketonų ir amoniako (arba aminų) kondensacijos metu. Kartu su A. Werneriu jis nustatė (1890) azoto turinčių junginių, tokių kaip oksimai ir azobenzenas, struktūrą ir iškėlė (1890) molekulių, turinčių dvigubą azoto-anglies ryšį, stereoizomerijos teoriją; dviejų monooksimų izomerų egzistavimas buvo paaiškintas kaip geometrinės izomerijos atvejis. Įrodė (1894), kad diazo junginiai gali egzistuoti forma sin- Ir anti-formos Jis buvo koncepcijos, kad rūgščių savybės priklauso nuo jų sąveikos su tirpikliu, šalininkas. Pasiūlė (1923) pseudorūgščių ir pseudobazių teoriją.

Gombergas Mozė (1866 m. II 8 d.–1947 m. II 12 d.)

Amerikiečių chemikas, JAV nacionalinės mokslų akademijos narys (nuo 1914 m.). Gimė Elisavetgrade (dabar Kirovogradas, Ukraina). Baigė Mičigano universitetą (1890). 1896-1897 metais tobulinosi Miuncheno universitete pas A. Bayerį ir Heidelbergo universitete pas W. Meyerį. Iki 1936 m. dirbo Mičigano universitete (nuo 1904 m. profesorius). Pirmojo pasaulinio karo metais dirbo JAV karinėje chemijos tarnyboje.

Darbai daugiausia skirti laisvųjų radikalų chemijai, kurios įkūrėjas jis yra. Tetrafenilmetanas pirmą kartą buvo gautas (1897). Jis atrado (1900 m.) laisvųjų radikalų egzistavimą: bandydamas susintetinti visiškai fenilintą angliavandenilį - heksafeniletaną, jis išskyrė reaktyvų junginį, kuris tirpale turėjo intensyvią spalvą, ir parodė, kad šis junginys - trifenilmetilas - yra „pusė“ molekulės. . Tai buvo pirmasis gautas laisvasis radikalas. Jis dirbo kurdamas nuodingas dujas, ypač pramoninę etileno chlorohidrino, tarpinio garstyčių dujų gamybos produkto, sintezę. Sukūrė pirmąjį sėkmingą antifrizą automobiliams. Amerikos chemijos draugijos prezidentas (1931).

Hoffmannas Augustas Vilhelmas (1818 m. IV 8–1892 m. V. 5)

Vokiečių organinis chemikas. Baigė Giessen universitetą (1840). Ten jis dirbo vadovaujamas Yu.Libig. 1845 m. dėstė Bonos universitete. Tais pačiais metais buvo pakviestas į Angliją. 1845-1865 m. Londono Karališkojo chemijos koledžo direktorius. Nuo 1865 m. Berlyno universiteto profesorius.

Pagrindiniai moksliniai tyrimai yra skirti aromatiniams junginiams, ypač dažams. Iš akmens anglių dervos išskirtas (1841 m.) anilinas ir chinolinas. 1843 metais jis susipažino su N. N. Zinino sukurtu anilino gamybos būdu ir nuo tada savo tyrimus skyrė dažų sintezei jo pagrindu. Chemiškai identifikuotas (1843 m.) Zinino "benzidamas" su Fritzsche's "anilinu" ir Runge "kyanol". Stebėjo (1845) stireno polimerizaciją. Gavo (1845 m.) toluidinų. Atrastos (1850) tetraalkilintos amonio bazės +4kaip organinių metalų rūšis. Jis pasiūlė (1850) alifatinių aminų sintezės metodą, veikiant amoniaką alkilhalogenidams (Hoffmanno reakcija). Kartu su O. T. Kauru jis susintetino (1855 m.) trietilfosfiną, parodydamas, kad jis jungiasi su deguonimi, siera, halogenais ir etiljodidu ir susidaro tetraetilfosfonio jodidas. Kartu su Kauru gavo alilo alkoholį ir jo oksidaciją – akroleiną. Susintetino (1858) fuksino (anilino raudonumo) ir nustatė (1861) jo sudėtį. Jis atrado (1863) rozanilino dažų sudėtį ir rado rozanilino sintezės būdą. Kartu su bendradarbiu K. A. Marsiu jis atrado (1871 m.) hemibenzidino persitvarkymą. Atrado (1868) pirminių aminų virsmą izonitrilais. Jis pasiūlė (1881) alifatinių, riebalų-aromatinių ir heterociklinių aminų gavimo iš rūgščių amidų metodą (Hoffmanno pertvarkymas). Londono chemijos draugijos prezidentas (1861-1863). Vokietijos chemijos draugijos įkūrėjas ir pirmasis prezidentas (1868-1892, su pertraukomis). Šios draugijos „Chemische Berichte“ spaudos organo įkūrėjas (1868 m.). Sankt Peterburgo mokslų akademijos užsienio narys korespondentas (nuo 1857 m.).

Grignardas François Auguste'as Viktoras (1871 m. V 6–1935 XII 13)

Prancūzų organinis chemikas, narys. Paryžiaus mokslų akademija (nuo 1926 m.). F. A. Barbier mokinys. Baigė Liono universitetą (1893). 1900-1909 m. dirbo ten, nuo 1909 m. - Nansi universitete (nuo 1910 m. profesorius). Pirmojo pasaulinio karo metais – karinėje chemijos laboratorijoje Sorbonoje. 1917-1918 metais skaitė paskaitas Milo institute (JAV). 1919-1935 m. vėl Liono universitete, nuo 1921 m. tuo pačiu metu Liono chemijos pramonės mokyklos direktorius.

Pagrindiniai tyrimai skirti organinių junginių sintezei ir tyrimams. Barbier patarimu jis atliko (1900) pirmąsias organinių junginių sintezes, naudodamas mišrius organinio magnio junginius, gautus iš alkilhalogenidų ir magnio eterinėje terpėje. Jis nustatė (1901), kad pagrindinis reagentas tokiose sintezėse yra reagentas, susidedantis iš alkilmagnio halogenidų, ištirpintų eteryje (Grignardo reagentas). Šie darbai padėjo pagrindą universaliems organinio magnio sintezės metodams, atveriantiems naują preparatinės organinės chemijos raidos etapą. Magnio organinius junginius jis panaudojo angliavandenilių, alkoholių (1901-1903), ketonų, aldehidų (1906), eterių, nitrilų, aminų (1920), rūgščių ir kt. sintezei Šios sintezės (Grignardo reakcija) plačiai naudojamos sintetinėje praktikoje. Taip pat tyrė ketonų enolizaciją ir kondensaciją su organiniais magnio dariniais, acetileno angliavandenilių ir mišrių magnio alkoholiatų sintezę. 23 tomų leidinio „Organinės chemijos žinynas“ (1935-1954; jam gyvuojant buvo išleisti tik du pirmieji tomai) įkūrėjas. Sukūrė organinių junginių nomenklatūrą. Daugelio mokslų akademijų ir mokslo draugijų narys. Nobelio premija (1912).

Griess Johann Peter (1829 m. IX 6 d. – 1888 m. VIII 30 d.)

Vokietijos organinis chemikas, dirbęs Anglijoje; Londono karališkosios draugijos narys (nuo 1868 m.). Studijavo Kaselio politechnikos institute (žemės ūkio specializacija), vėliau Jenos ir Marburgo universitetuose. 1858 metais A.V.Hoffmanas jį pakvietė į Londoną, kur dirbo Karališkajame chemijos koledže. Nuo 1861 m. Burton-on-Trent (Anglija) alaus daryklos vyriausiasis chemikas. Pagrindiniai darbai susiję su azoto turinčių organinių junginių chemija. Jis pirmasis gavo (1857) diazo junginius (ir į chemiją įvedė terminą „diazo“). Atrado (1858) aromatinių aminų diazotizacijos reakciją su azoto rūgštimi. Jis pasiūlė (1864) diazonio druskų redukcijos metodą, diazo grupę pakeičiant vandeniliu. Gautas (1864 m.) naujas dažų tipas – azodažai. Susintetintas anilino geltonasis (1866), fenilendiaminai (1867), oksiazobenzenas (1876). Apibūdinti (1874) izomeriniai diaminobenzenai, dekarboksilinant visas šešias diaminobenzenkarboksirūgštis kalkėmis. Jis pasiūlė (1879) reagentą (a-naftilamino ir sulfanilo rūgšties mišinį), kuris suteikia raudoną spalvą su nitrito jonais (Griesso reagentas). Paruošti (1884 m.) dažai, kuriais galima dažyti medvilnę be išankstinio kandiklio.

Delepinas Marcelis (1871 IX 19–1965 X 21)

Prancūzų organinis chemikas, Paryžiaus mokslų akademijos narys (nuo 1930). Baigė Paryžiaus aukštąją farmacijos mokyklą (filosofijos daktaras, 1894). 1895-1902 m. P. E. M. Berthelot asistentas Prancūzijos koledže, 1904-1930 dirbo Aukštojoje farmacijos mokykloje (nuo 1913 m. profesorius), 1930-1941 m. profesorius Collège de France.

Pagrindiniai darbai skirti organinei sintezei. Sukūrė (1895) pirminių aminų gavimo būdą ketvirtinių druskų, susidarančių kondensuojant benzilo ir alkilo halogenidus su heksaminu, rūgštinės hidrolizės būdu (Delepino reakcija). Atrado (1909) aldehidų oksidacijos reakciją į karboksirūgštis, veikiant Ag 2O vandeniniame šarmo tirpale, taip pat pavadintame jo vardu. Tyrinėjo įvairius sieros junginius ir reakcijas terpenų serijoje. Prancūzijos chemijos draugijos pirmininkas (1929-1930), garbės prezidentas (1945).

Demjanovas Nikolajus Jakovlevičius (1861 03 27–1938 3 19)

Dielsas Otto Paulas Hermannas (1876 01 23 – 1954 07 07)

Vokiečių organinis chemikas. Baigė Berlyno universitetą (1899). Ten dirbo iki 1916 m. (E. G. Fišerio asistentas, profesorius nuo 1906 m.). Nuo 1916 m. Kylio universiteto profesorius.

Pagrindinė tyrimų kryptis – struktūrinė organinė chemija. Gavo (1906 m.) „anglies dioksidą“ C 3APIE 2. Jis atliko cholesterolio ir cholio rūgšties struktūros nustatymo darbus, kurie atsispindėjo pavadinimuose „Dielso rūgštis“, „Dielso angliavandenilis“, „Dielso dehidrinimas selenu“. Kartu su K. Alderiu studijavo azodikarboksilo eterį (1911). Šie darbai, kurie buvo nutraukti prasidėjus Pirmajam pasauliniam karui ir atnaujinti XX amžiaus ketvirtajame dešimtmetyje, buvo atspirties taškas Dielsui ir Alderiui (1928 m.) atradus vieną iš svarbiausių šiuolaikinės organinės chemijos reakcijų – 1. ,4-molekulių su aktyvuota daugybine jungtimi (dienofilų) prisijungimas prie konjuguotų dienų, kad susidarytų ciklinės struktūros (dienų sintezė). Atrado (1930) policiklinių junginių molekulių ciklohekseno arba cikloheksano žiedo selektyvaus dehidrogenavimo katalizinę reakciją, veikiant selenui kaitinant, dėl kurios susidaro aromatiniai junginiai. Nobelio premija (1950 m. kartu su Alder).

Zaicevas Aleksandras Michailovičius (1841 m. VII 2 d. – 1910 m. IX 1 d.)

Rusijos organinis chemikas, Sankt Peterburgo mokslų akademijos narys korespondentas (nuo 1885 m.). A. M. Butlerovo mokinys. Baigė Kazanės universitetą (1862). 1862-1865 metais tobulinosi A. W. G. Kolbe laboratorijose Marburgo universitete ir S. A. Wurtzo aukštojoje medicinos mokykloje Paryžiuje. Nuo 1865 dirbo Kazanės universitete (nuo 1871 profesorius). Moksliniais tyrimais daugiausia siekiama plėtoti ir tobulinti organinę sintezę bei Butlerovo cheminės struktūros teoriją. Jis sukūrė (1870–1875) organocinko metodus įvairių klasių alkoholiams („Zaicevo alkoholiai“) sintezei, patvirtinančius Butlerovo teorijos apie tokių alkoholių egzistavimą prognozes ir padėjusius pagrindus vienai iš universalių organinės sintezės krypčių m. bendras. Visų pirma, kartu su E.E. Wagneriu jis atrado (1875) antrinių ir tretinių alkoholių gamybos reakciją, veikiant cinko ir alkilhalogenidų karbonilo junginiams. Gavo (1870) normalų pirminį butilo alkoholį. Susintetintas (1873) dietilkarbinolis. Nustatyta (1875 m.) taisyklė, pagal kurią vandenilio halogenidinių rūgščių elementai pašalinami iš alkilhalogenidų arba vandens iš alkoholių taip, kad kartu su halogenu arba hidroksilu vandenilis pasišalina iš mažiausiai hidrinto gretimo anglies atomo (Zaicevo taisyklė). . Vykdė (1875-1907) nesočiųjų alkoholių sintezę. Jis gavo (1877–1878) kartu su I. I. Kanonnikovo acto rūgšties anhidridu, acetilchloridu veikiant ledinę acto rūgštį. Kartu su savo studentais jis atliko daug darbų, susijusių su polihidroksilių alkoholių, organinių oksidų, nesočiųjų rūgščių ir hidroksi rūgščių paruošimu ir tyrimu. Jis sukūrė didelę chemikų mokyklą, įskaitant A.E.Arbuzovą, E.E.Wagnerį, A.N.Reformatskį, S.N.Reformatskį ir kitus.Rusijos fizikos-chemijos draugijos prezidentas (1905, 1908 ir 1911).

Sandmeier Traugott (1854 IX 15–1922 IV 9)

Šveicarijos chemikas. Dirbo W. Meyerio asistentu Ciuricho politechnikos institute (nuo 1882) ir Getingeno universitete (nuo 1885), A. R. Gancho – Ciuricho politechnikos institute (1886-1888). Nuo 1888 m. Geigy įmonėje Bazelyje.

Vienas iš sintetinių dažų pramonės pradininkų. Kartu su Meyer jis susintetino (1883) tiofeną, veikiant acetilenui verdančią sierą. Atrado (1884) diazogrupės pakeitimo aromatiniuose arba heteroaromatiniuose junginiuose halogeno atomu reakciją, skaidant diazonio druską, dalyvaujant vario halogenidams (Sandmeyerio reakcija). Jis pasiūlė naują izatino gamybos būdą su kiekybine išeiga (amino sąveika su chloralu ir hidroksilaminu).

Zelinskis Nikolajus Dmitrijevičius (1861 m. II 6 d. - 1953 07 31)

Sovietų Sąjungos organinis chemikas, akademikas (nuo 1929 m.). Baigė Novorosijsko universitetą Odesoje (1884). Nuo 1885 metų tobulinosi Vokietijoje: Leipcigo universitete pas J. Wislicenusą ir Getingeno universitete pas W. Meyerį. 1888-1892 m. dirbo Novorosijsko universitete, nuo 1893 m. profesoriavo Maskvos universitete, kurį 1911 m. paliko protestuodamas prieš reakcingą carinės valdžios politiką. 1911-1917 m. Finansų ministerijos Centrinės chemijos laboratorijos direktorius, nuo 1917 m. - vėl Maskvos universitete, tuo pačiu metu nuo 1935 m. - Org institute. SSRS mokslų akademijos chemiją, kurios vienas organizatorių buvo.

Tyrimai susiję su keliomis organinės chemijos sritimis – aliciklinių junginių chemija, heterociklų chemija, organine katalizė, baltymų ir aminorūgščių chemija. Iš pradžių jis tyrinėjo tiofeno darinių izomerizmą ir gavo (1887 m.) nemažai jo homologų. Tyrinėdamas sočiųjų alifatinių dikarboksirūgščių stereoizomerizmą, jis rado (1891) metodus, kaip iš jų gauti ciklinius penkių ir šešių narių ketonus, iš kurių savo ruožtu gavo (1895-1900) didelis skaičius ciklopentano ir cikloheksano homologai. Susintetinta (1901-1907) daugybė angliavandenilių, kurių žiede yra nuo 3 iki 9 anglies atomų, kurie buvo dirbtinio naftos ir naftos frakcijų sudėties modeliavimo pagrindas. Jis padėjo pamatus daugeliui krypčių, susijusių su angliavandenilių tarpusavio virsmų tyrimais. Jis atrado (1910) dehidrogenavimo katalizės reiškinį, kurį sudaro išskirtinai selektyvus platinos ir paladžio poveikis cikloheksanui ir aromatiniams angliavandeniliams bei idealus hidro- ir dehidrinimo reakcijų grįžtamumas tik priklausomai nuo temperatūros. Kartu su inžinieriumi A. Kumantu sukūrė dujokaukės projektą (1916 m.). Tolesnis darbas su dehidrogenavimo-hidrinimo katalizė paskatino jį atrasti (1911 m.) negrįžtamą katalizę. Spręsdamas naftos chemijos klausimus, jis atliko daugybę krekingo (1920–1922) petrolizacijos darbų, „naftenų ketonizacijos“. Gauti (1924) alicikliniai ketonai kataliziškai acilinant naftos ciklanus. Vykdė (1931 - 1937) aliejų katalizinio ir pirogenetinio aromatinimo procesus. Kartu su N. S. Kozlovu pirmą kartą SSRS (1932 m.) jis pradėjo chloropreno gumos gamybos darbus. Jis yra vienas iš organinės katalizės doktrinos įkūrėjų. Jis pateikė idėjas apie reagentų molekulių deformaciją adsorbuojant ant kietų katalizatorių. Kartu su mokiniais jis atrado ciklopentano angliavandenilių selektyvios katalizinės hidrogenolizės (1934), destruktyvaus hidrinimo reakcijas, daugybę izomerizacijos reakcijų (1925-1939), įskaitant tarpusavio žiedų transformacijas tiek siaurėjimo, tiek plėtimosi kryptimis. Eksperimentiškai (1938 m. kartu su Ya. T. Eidu) įrodė metileno radikalų, kaip tarpinių dalelių susidarymą organinės katalizės procesuose. Jis taip pat atliko tyrimus aminorūgščių ir baltymų chemijos srityje. Jis atrado (1906 m.) a-amino rūgščių gavimo iš aldehidų arba ketonų reakciją veikiant kalio cianido ir amonio chlorido mišinį ir vėliau hidrolizuojant gautus a-aminonitrilus. Susintetino nemažai aminorūgščių ir hidroksiamino rūgščių. Jis sukūrė didelę organinių chemikų mokyklą (A. N. Nesmejanovas, B. A. Kazanskis, A. A. Balandinas, N. I. Šuikinas, A. F. Plotas ir kt.). Vienas iš Visasąjunginės chemijos draugijos, pavadintos jo vardu, organizatorių. D.I.Mendelejevas ir jo garbės narys (nuo 1941 m.). Maskvos gamtos mokslininkų draugijos prezidentas (1935-1953). Socialistinio darbo herojus (1945). Prizas pavadintas V.I.Leninas (1934), SSRS valstybinės premijos (1942, 1946, 1948). Zelinskio vardas buvo suteiktas (1953 m.) SSRS mokslų akademijos Organinės chemijos institutui (dabar Rusijos mokslų akademijos Organinės chemijos institutas, pavadintas N. D. Zelinskio vardu).

puiki organinio chemiko biografija

Zininas Nikolajus Nikolajevičius (1812 m. VIII 25–1880 II 18)

Rusijos organinis chemikas, akademikas. Sankt Peterburgo mokslų akademija (nuo 1865).Baigė Kazanės universitetą (1833). Ten dirbo, nuo 1837 m. laboratorijose ir gamyklose Vokietijoje, Prancūzijoje, Anglijoje (1839-1840 m. Gieseno universitete pas J. Liebigą). 1841-1848 profesorius buvo Kazanės universitete, 1848-1874 metais - Sankt Peterburgo medicinos-chirurgijos akademijoje.

Moksliniai tyrimai skirti organinei chemijai. Sukūrė (1841) benzoino gavimo iš benzaldehido ir benzilo metodus oksiduojant benzoiną. Tai buvo pirmasis benzoino kondensacijos atvejis, vienas iš universalių aromatinių ketonų gamybos būdų. Jis atrado (1842) aromatinių nitro junginių redukcijos reakciją, kuri buvo naujos chemijos pramonės šakos - anilo dažų - pagrindas. Tokiu būdu jis gavo aniliną ir a-naftilaminą (1842 m.), P-fenilendiaminas ir deoksibenzoinas (1844), benzidinas (1845). Atrado (1845) hidrazobenzeno pertvarkymą veikiant rūgštims - „benzidino pertvarkymą“. Parodė, kad aminai yra bazės, galinčios sudaryti druskas su įvairiomis rūgštimis. Gautas (1852) izotiociano rūgšties alilo esteris - „lakusis garstyčių aliejus“ - alilo jodido ir kalio tiocianido pagrindu. Atrasti (1854) ureidai. Jis tyrinėjo alilo radikalo darinius ir susintetino alilo alkoholį. Gautas (1860 m.) dichlor- ir tetrachlorbenzenas, tolanas ir stilbenas. Ištyrė (1870 m.) lepideno (tetrafenilfurano) ir jo darinių sudėtį. Kartu su A. A. Voskresenskiu jis yra didelės Rusijos chemikų mokyklos įkūrėjas. Tarp jo mokinių buvo A. M. Butlerovas, N. N. Beketovas, A. P. Borodinas ir kt. Vienas iš Rusijos chemikų draugijos organizatorių ir pirmasis jos prezidentas (1868-1877). 1880 m. ši draugija įsteigė vardo premiją. N. N. Zininas ir A. A. Voskresenskis.

Iocic Zhivoin Ilya (1870 m. 6 d. – 1914 01 23)

Organinis chemikas. A. E. Favorskio mokinys. Gimė Paracin mieste (Serbija). Baigė Sankt Peterburgo universitetą (1898). Ten dirbo 1899-1914 m.

Tyrimai skirti nesočiųjų, daugiausia acetileno, angliavandenilių sintezei ir izomerizacijai. Jis parodė (1897) galimybę metilaleną, veikiant alkoholio šarmui, paversti dimetilacetilenu, o veikiant metaliniam natriui – etilacetileno dariniais. Atrado (1898) a-halogenais pakeistų alkoholių virsmo nesočiaisiais angliavandeniliais reakciją, veikiant cinko dulkėms. Sukūrė halogenintų alkoholių gamybos būdą. Atrado (1902) acetileno angliavandenilių reakciją su organiniais magnio junginiais, kurių metu susidaro alkenil- ir dialkenilmagnio halogenidai (Jocic kompleksai). Taigi jis nurodė daugelio acetileno ir diacetileno junginių sintezės būdus. Sukūrė (1908) metodą acetileno rūgščių sintezei naudojant organinio magnio kompleksus. Atrado keletą naujų acetileno junginių. Gaunamas lengvai polimerizuojantis nesimetriškus halogenais pakeistus angliavandenilius. Aš neparašiau nei vieno straipsnio. Apie savo darbo rezultatus jis pranešė žodžiu Rusijos fizikos ir chemijos draugijos posėdžiuose.

Cannizzaro Stanislao (1826 07 13–1910 V 10)

Italų chemikas, Accademia Nazionale dei Lincei narys (nuo 1873 m.). Medicininį išsilavinimą įgijo Palermo (1841-1845) ir Pizos (1846-1848) universitetuose. Dalyvavo liaudies sukilime Sicilijoje, kurį numalšinus 1849 m. emigravo į Prancūziją. 1851 metais grįžo į Italiją. Nacionalinio Aleksandrijos koledžo (Pjemontas, 1851-1855), Genujos universiteto (1856-1861), Palermo universiteto (1861-1871), Romos universiteto (1871-1910) chemijos profesorius.

Vienas iš atominės-molekulinės teorijos įkūrėjų. Kartu su prancūzų chemiku F. S. Cloez gavo cianamidą (1851 m.), ištyrė jo terminę polimerizaciją ir gavo karbamidą hidratuojant cianamidą. Tyrinėdamas kalio hidroksido poveikį benzaldehidui, jis atrado (1853) benzilo alkoholį. Tuo pačiu metu jis atrado aromatinių aldehidų redokso disproporciją šarminėje terpėje (Cannizzaro reakcija). Jis susintetino benzoilchloridą ir iš jo gavo fenilacto rūgštį. Ištyrė anyžių alkoholį, monobenzilkarbamidą, santoniną ir jo darinius. Tačiau pagrindinė Cannizzaro darbo reikšmė slypi jo pasiūlytoje pagrindinių cheminių sąvokų sistemoje, kuri reiškė atominių-molekulinių sąvokų reformą. Taikydamas istorinį metodą, jis išanalizavo (1858) atomo-molekulinio mokslo raidą nuo J. Daltono ir A. Avogadro iki C. F. Gerardo ir O. Laurento ir pasiūlė racionalią atominių svorių sistemą. Nustatė ir pagrindė teisingą daugelio elementų, ypač metalų, atominį svorį; Remdamasis Avogadro dėsniu, jis aiškiai išskyrė (1858 m.) „atomo“, „molekulės“ ir „ekvivalento“ sąvokas. Pirmajame tarptautiniame chemikų kongrese Karlsrūhėje (1860 m.) jis įtikino daugelį mokslininkų laikytis atominės-molekulinės teorijos pozicijos ir išaiškino painų klausimą dėl atominių, molekulinių ir ekvivalentinių svorių skirtumų. Kartu su E. Paterno ir H. J. Schiffu įkūrė (1871 m.) žurnalą „Gazzetta Chimica Italiana“. Sankt Peterburgo mokslų akademijos užsienio narys korespondentas (nuo 1889 m.).

Karash Morris Selig (1895 m. VIII 24–1957 07 07)

Amerikiečių organinis chemikas, JAV nacionalinės mokslų akademijos narys (nuo 1946 m.). Gimė Kremenece (Ukraina). Baigė Čikagos universitetą (1917). Ten dirbo (nuo 1939 m. profesoriumi), o 1922-1924 m. - Merilendo universitete.

Pagrindiniai darbai susiję su laisvųjų radikalų chemija. Savo veiklos pradžioje jis tyrė vandenilio bromido pridėjimą prie alilo bromido ir parodė (1930 m.), kad pridėjimas prieš Markovnikovo taisyklę yra susijęs su peroksido junginių pėdsakų buvimu reakcijos mišinyje. Remdamasis idėjomis apie laisvųjų radikalų reakcijų mechanizmą, jis sukūrė daugybę sintetinių metodų. Susintetino (1940) ir tyrinėjo organinius gyvsidabrio junginius, naudojamus žemės ūkyje ir medicinoje. Jis išskyrė ergotociną ir parodė, kad jis gali būti naudojamas kaip veiklioji vaistų medžiaga. Jis sukūrė pagrindą pramonei svarbiems laisvųjų radikalų polimerizacijos procesams įgyvendinti. Sukūrė (1939) alkanų chlorinimo žemoje temperatūroje metodą, naudojant kaip iniciatorių sulfurilchloridą ir benzoilo peroksidą.

Kekulė Friedrichas Augustas (1829 m. IX 7 d. - 1896 m. VII 13 d.)

Vokiečių organinis chemikas. Baigė Giessen universitetą (1852). Paryžiuje klausėsi J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer paskaitų. 1856-1858 dėstė Heidelbergo universitete, 1858-1865 profesorius Gento universitete (Belgija), 1865 Bonos universitete (1877-1878 rektorius).

Interesai daugiausia buvo sutelkti regione. teorinė organinė chemija ir organinė sintezė. Gavo tioacto rūgšties ir kitų sieros junginių (1854), glikolio rūgšties (1856). Pirmą kartą pagal vandens rūšį jis pristatė (1854) vandenilio sulfido tipą. Jis išreiškė (1857) valentingumo idėją kaip sveiką atomo turimų giminingumo vienetų skaičių. Nurodė sieros ir deguonies „dvibazę“ (dvivalentiškumą). Padalijo (1857) visus cheminius elementus, išskyrus anglį, į vieno, dviejų ir trijų bazių; anglis buvo priskirta prie tetrabazinių elementų (kartu su A.V.G. Kolbe). Jis iškėlė (1858 m.) teiginį, kad junginių sudėtį lemia elementų „baziškumas“, ty valentingumas. Pirmą kartą (1858 m.) jis parodė, kad vandenilio atomų, susijusių su nanglies atomų alkanuose yra lygus 2 n+ 2. Remdamasis tipų teorija, jis suformulavo pradines valentingumo teorijos nuostatas. Atsižvelgdamas į dvigubų mainų reakcijų mechanizmą, jis išsakė idėją apie laipsnišką pradinių ryšių susilpnėjimą ir pateikė (1858) diagramą, kuri buvo pirmasis aktyvuotos būsenos modelis. Jis pasiūlė (1865) ciklinę benzeno struktūrinę formulę, taip išplėsdamas Butlerovo cheminės struktūros teoriją iki aromatinių junginių. Kekulės eksperimentinė veikla glaudžiai susijusi su jo teoriniais tyrimais. Norėdamas patikrinti hipotezę apie visų šešių vandenilio atomų lygiavertiškumą benzene, jis gavo jo halogeno, nitro, amino ir karboksi darinius. Jis atliko (1864) rūgščių virsmų ciklą: natūrali obuolių – bromo gintaro – optiškai neaktyvi obuolių. Atrado (1866) diazoaminobenzeno persitvarkymą į P- aminoazobenzenas. Susintetintas trifenilmetanas (1872) ir antrachinonas (1878). Norėdamas įrodyti kamparo struktūrą, jis ėmėsi darbo, kad jį paverstų oksicimoliu, o paskui tiocimoliu. Ištyrė acetaldehido krotono kondensaciją ir reakciją į karboksitartrono rūgštį. Jis pasiūlė tiofeno sintezės metodus, pagrįstus dietilo sulfidu ir gintaro anhidridu. Vokietijos chemijos draugijos prezidentas (1878, 1886, 1891). Vienas iš I tarptautinio chemikų kongreso Karlsrūhėje (1860 m.) organizatorių. Sankt Peterburgo mokslų akademijos užsienio narys korespondentas (nuo 1887 m.).

Kižneris Nikolajus Matvejevičius (1867 XII 9–1935 XI 28)

Sovietų Sąjungos organinis chemikas, SSRS mokslų akademijos garbės narys (nuo 1934). Baigė Maskvos universitetą (1890). Ten dirbo, 1901-1913 metais profesoriumi Tomsko technologijos institute, 1914-1917 Liaudies universitete. A. L. Šanyavskis Maskvoje, nuo 1918 m. Maskvos Aniltresto tyrimų instituto mokslinis direktorius.

Pagrindiniai tyrimai skirti organinei sintezei ir jo atrastų organinių junginių savybių tyrimams. Parodė (1894), kad hidrinant benzeną vandenilio jodo rūgštimi, susidaro metilciklopentanas. Šis stebėjimas suteikė eksperimentinių įrodymų apie žiedo susitraukiančio žiedo izomerizaciją. Atrasti (1900) alifatiniai diazo junginiai. Sukūrė organinių hidrazino darinių gamybos metodą. Atrado (1910) hidrazonų katalizinio skilimo reakciją su aldehidų arba ketonų karbonilo grupės redukavimu į metileno grupę. Ši reakcija tapo atskirų didelio grynumo angliavandenilių sintezės metodo pagrindu (Kizhner-Wolf reakcija). Tai leidžia nustatyti įvairių sudėtingų hormonų ir politerpenų struktūrą. Taikydamas katalizinio skilimo metodą pirazolino bazėms, jis atrado (1912) universalų ciklopropano serijos angliavandenilių sintezės metodą, įskaitant biciklinius terpenus su trijų narių karano tipo žiedu (Kižnerio reakcija). Jis daug prisidėjo prie sintetinių dažų chemijos ir anilino dažų pramonės kūrimo.

Claisen (KLEISEN) Liudvikas (1851 1 14–1930 1 5)

Vokiečių organinis chemikas. Studijavo Getingeno universitete (nuo 1869 m.) ir Bonos universitete (filosofijos daktaras, 1875 m.). 1875-1882 m. dirbo Bonos universitete, 1882-1885 m. Mančesterio universitete, 1886 m. Miuncheno universitete, 1890 m. Acheno aukštojoje technikos mokykloje, 1897 m. Kylyje, o nuo 1904 m. – Berlyno universitete. 1907-1926 m. dirbo savo privačioje laboratorijoje Bad Godesberge.

Pagrindiniai darbai skirti bendriesiems organinės sintezės, karbonilo junginių acilinimo metodų kūrimui, tautomerijos ir izomerijos tyrimams. Atrado (1887) aldehidų disproporcijos reakciją su esterių susidarymu veikiant silpnoms bazėms (Claiseno reakcija). Jis atrado (1887 m.) b-keto (arba b-aldehido) rūgščių esterių gavimo reakciją kondensuojant identiškus arba skirtingus esterius, esant baziniams katalizatoriams (Claiseno esterio kondensacija). Sukūrė (1890) cinamono rūgšties esterių gavimo metodą, kondensuojant aromatinius aldehidus su karboksirūgšties esteriais, veikiant metaliniam natriui. Tyrinėjo (1900-1905) acetoacto rūgšties esterio tautomerines transformacijas. Atrado (1912) fenolių alilo eterių pertvarkymą į alilo pakaitus fenolius (Claiseno persitvarkymas). Jis pasiūlė (1893) specialią kolbą, skirtą distiliavimui vakuume, kuri plačiai naudojama laboratorinėje praktikoje (Claisen kolba).

Knoevenagelis Heinrichas Emilis Albertas (1865 m. VIII 11–1921 m. VI 5)

vokiečių chemikas. Mokėsi Hanoverio aukštojoje technikos mokykloje (nuo 1884 m.), vėliau (nuo 1886 m.) Getingeno universitete (filosofijos daktaras, 1889 m.). Nuo 1889 dirbo Heidelbergo universitete (nuo 1896 profesorius).

Pagrindiniai darbai skirti bendrųjų organinės sintezės metodų kūrimui. Atrado (1896) aldehidų ir ketonų kondensacijos reakciją su junginiais, turinčiais aktyvią metileno grupę, esant bazėms, susidarant etileno dariniams (Knoevenagelio reakcija). Jis atrado (1914) reakciją (taip pat pavadintą jo vardu), kai dioksinaftalenuose hidroksi grupė pakeičiama arilamino grupe esant jodui. Parodyta, kad piridino darinius galima gauti kaitinant 1,5-diketonus su hidroksilaminu.

Kolbė Adolfas Vilhelmas Hermanas (1818 IX 27–1884 XI 25)

Vokiečių organinis chemikas. Jis baigė Getingeno universitetą (1842), kur studijavo pas F. Wöhlerį. 1842-1845 metais buvo R. W. Bunseno asistentas Marburgo universitete. 1845-1847 m. dirbo kasyklų mokykloje Londone, 1847-1865 m. - Marburgo universitete (nuo 1851 m. profesorius), nuo 1865 m. - Leipcigo universitete. Pagrindiniai darbai skirti organinei chemijai. Parodė (1843) galimybę susintetinti anglies tetrachloridą iš elementų. Gauta (1845) acto rūgštis iš elementų per anglies disulfidą. Kartu su E. Franklandu (1847) jis gavo propiono rūgštį muilinant etilo cianidą, taip atrasdamas bendrą karboksirūgščių gavimo iš alkoholių per nitrilus metodą. Jis atrado (1849) elektrocheminį sočiųjų angliavandenilių gavimo metodą elektrolizės būdu karboksirūgščių šarminių metalų druskų vandeniniuose tirpaluose (Kolbės reakcija). Jis susintetino salicilo (1860), skruzdžių (1861) ir „benzolio“ (1861; jos struktūrą tyrė K. Grebe) rūgštis. Gavo (1872 m.) nitroetano. Jis buvo radikalų teorijos šalininkas ir kartu su F. A. Kekule pasiūlė anglies keturvalenciją. Numatė (1857) antrinių ir tretinių alkoholių, ypač trimetilkarbinolio, egzistavimą. Būdamas puikus eksperimentatorius, jis buvo J. G. Van't Hoffo Butlerovo cheminės struktūros ir stereochemijos teorijos priešininkas.

Konovalovas Michailas Ivanovičius (1858 IX 13–1906 XII 25)

Rusijos organinis chemikas. V. V. Markovnikovo mokinys. Baigė Maskvos universitetą (1884). Ten dirbo (1884-1896), o 1896-1899 buvo Maskvos žemės ūkio instituto, nuo 1899 Kijevo politechnikos instituto profesorius (1902-1904 rektorius).

Pagrindinis tyrimas skirtas azoto rūgšties poveikiui organiniams junginiams tirti. Atrado (1888) silpno azoto rūgšties tirpalo nitrinantį poveikį alifatiniams (Konovalovo reakcija), alicikliniams ir riebaliniams-aromatiniams angliavandeniliams. Sukurti (1888-1893) metodai aldehidų, ketonų ir keto alkoholių oksimams gauti riebalų nitro junginių pagrindu. Su savo reakcija, pasak N.D. Zelinskis „atgaivino cheminius mirusiuosius“, kurie tuo metu buvo laikomi parafino angliavandeniliais. Naudotos nitrinimo reakcijos angliavandenilių struktūrai nustatyti. Sukurti (1889) įvairių naftenų išskyrimo ir gryninimo metodai.

Amatai Jamesas Masonas (1839 01 8–1917 VI 20)

Amerikiečių chemikas, JAV nacionalinės mokslų akademijos narys (nuo 1872 m.). Mokėsi Harvardo universitete. 1859-1860 m. čia ir Freibergo kalnakasybos akademijoje studijavo kasybą ir metalurgiją. 1860 metais buvo R. W. Bunseno asistentas Heidelbergo universitete, 1861-1865 S. A. Wurtzo aukštojoje medicinos mokykloje Paryžiuje ir S. Friedelio asistentas Strasbūro universitete. Nuo 1866 m. profesorius Kornelio universitete, 1870-1874 ir 1891 m. dirbo Masačusetso technologijos institute (prezidentas 1898-1900 m.), o 1874-1891 m. - Aukštojoje kalnakasybos mokykloje Paryžiuje.

Pagrindiniai darbai susiję su organine chemija. Kartu su Friedeliu jis tyrinėjo (nuo 1863 m.) organinius silicio junginius ir nustatė titano ir silicio tetravalentiškumą. Jie sukūrė (1877) aromatinių junginių alkilinimo ir acilinimo būdą atitinkamai su alkilo ir acilo halogenidais, dalyvaujant aliuminio chloridui (Friedel-Crafts reakcija). Jis daug prisidėjo prie termometrijos studijuodamas dujų termometrus. Amerikos menų ir mokslų akademijos narys (nuo 1867 m.).

Kurcijus Teodoras (1857 m. V 27–1928 m. II 8)

vokiečių chemikas. Mokėsi pas R. W. Bunseną Heidelbergo universitete ir pas A. W. G. Kolbę Leipcigo universitete. Kylio (nuo 1889 m.), Bonos (nuo 1897 m.) ir Heidelbergo (nuo 1898 m.) universitetų profesorius.

Pagrindiniai darbai susiję su organine chemija. Atrastas diazoacto esteris (1883), hidrazinas (1887) ir vandenilio azoto rūgštis (1890). Jis pasiūlė (1883) metodus peptidams iš esterių ir aminorūgščių azidų sintezuoti. Aprašė (1883) glicino esterio perėjimą į glicil-glicin-diketopiperaziną. Tuo pačiu metu jis gavo junginį, kurio struktūros jis negalėjo iššifruoti, ir pavadino jį „biureto pagrindu“. Nutiesė pirmąjį kelią į polipeptidų sintezę. Sukūrė (1888) glicino etilo esterio hidrochlorido gavimo būdą absoliučiam alkoholiui ir vandenilio chloridui veikiant gliciną. Jis susintetino triazolus, tetrazolus ir rūgšties azidus. Jis pasiūlė (1890) pirminių aminų gavimo metodą, karboksirūgšties azidus perstatant į izocianatus, po kurio vyksta hidrolizė (Kurcijaus reakcija). Jis taip pat atrado (1891) reakciją, kuri pavadinta jo vardu, gaminant diarilacetilenus iš a-diketono hidrazonų veikiant gyvsidabrio oksidui. Susintetinta (1904) g-benzoilsviesto ir b-benzoilosviesto rūgštys, benzoilkarbamidas ir benzoilserinas. Jo tyrimai labai prisidėjo kuriant preparatinius organinės sintezės metodus.

Kučerovas Michailas Grigorjevičius (1850 m. VI 3–1911 m. VI 26)

Rusijos organinis chemikas. Baigė Sankt Peterburgo žemės ūkio institutą (1871). Iki 1910 m. dirbo tame pačiame institute (nuo 1877 m. - Miškų institutas; nuo 1902 m. profesorius).

Pagrindiniai darbai skirti organinės sintezės plėtrai. Gavo (1873) bifenilą ir kai kuriuos jo darinius. Ištyrė (1875) bromovinilo virsmo acetilenu sąlygas. Jis atrado (1881 m.) acetileno angliavandenilių katalizinės hidratacijos reakciją su karbonilo turinčių junginių susidarymu, ypač acetileno pavertimą acetaldehidu, esant gyvsidabrio druskoms (Kucherovo reakcija). Šis metodas yra pramoninės acetaldehido ir acto rūgšties gamybos pagrindas. Parodė (1909), kad acetileno angliavandenilių hidratacija gali būti atliekama ir esant magnio, cinko ir kadmio druskoms. Ištyrė šios reakcijos mechanizmą. Jis nustatė tarpinį organometalinių kompleksų susidarymą dėl nepilnos druskos metalo atomų ir anglies atomų sąveikos su triguba jungtimi. Rusijos fizinės ir chemijos draugija įsteigė (1915 m.) M. G. Kučerovo premiją pradedantiesiems mokslininkams chemikams.

Ladenburgas Albertas (184 02 VII–1911 VIII 15)

Vokiečių organinis chemikas ir chemijos istorikas. Baigė Heidelbergo universitetą (1863), kur studijavo pas R. W. Bunseną ir vokiečių fiziką G. R. Kirchhoffą. Ten dirbo (1863–1864), vėliau Gento universitete (1865) ir Paryžiaus aukštesniojoje medicinos mokykloje pas S. A. Wurtzą (1866–1867). Dėstė Heidelbergo universitete (1868-1872), dėstė Kylio (1872-1889) ir Breslau (1889-1909) universitetuose.

Darbai skirti alkaloidų sandarai ir sintezei išsiaiškinti, organiniams silicio ir alavo junginiams, aromatinių angliavandenilių sandarai tirti. Piridinas buvo gautas (1885) kalio cianidu veikiant propano 1,3-dihalogeno darinius. Atlikta (1886) pirmoji natūralaus alkaloido – konino (pradedant iš a-metil-piridino) sintezė. Polemizuodamas su F. A. Kekule, jis pasiūlė (1869) prizminę benzeno struktūrinę formulę. Nustatė vandenilio atomų lygiavertiškumą benzene ir jo struktūrą O-, m- Ir P- pakeistas. Sukūrė ozono O formulę 3. Scopalamine buvo pirmasis, kuris buvo izoliuotas. Jis pasiūlė (1885) organinių junginių redukavimo metaliniu natriu alkoholinėje terpėje metodą (Ladenburgo metodas), kurį A. N. Vyšnegradskis sukūrė prieš penkerius metus (1880 m.). Knygos „Paskaitos apie chemijos raidos istoriją nuo Lavoisier iki mūsų laikų“ (vertimas į rusų k. 1917 m.) autorius.

Liebig Justus (1803 m. V 12–1873 IV 18)

Vokiečių chemikas, Bavarijos mokslų akademijos narys (nuo 1854), jos prezidentas nuo 1859. Studijavo Bonos (1820) ir Erlangeno (nuo 1821) universitetuose. Jis taip pat mokėsi Sorbonoje pas J.L. Gay-Lussac. Nuo 1824 m. dėstė Gieseno universitete, o nuo 1852 m. – Miuncheno universitete. 1825 m. Giesene suorganizavo mokslinių tyrimų laboratoriją, kurioje dirbo daug puikių chemikų.

Moksliniai tyrimai daugiausia skirti organinei chemijai. Tyrinėdamas fulminatus (sprogiosios rūgšties druskas), jis atrado (1823 m. kartu su F. Wöhleriu) izomerizmą, nurodydamas tos pačios sudėties fulminatų ir ciano rūgšties druskų analogiją. Pirmą kartą (1831 m., nepriklausomai nuo prancūzų chemiko E. Soubeyrando) buvo gautas chloroformas. Kartu su Wöhleriu jis nustatė (1832 m.), kad transformuojant seriją benzenkarboksirūgštis - benzaldehidas - benzoilchloridas - benzoilsulfidas, ta pati grupė (C 6H 5 CO) pereina nekeisdamas iš vieno junginio į kitą. Šią grupę jie pavadino benzoilu. Straipsnyje „Apie eterio ir jo junginių sandarą“ (1834 m.) jis atkreipė dėmesį į etilo radikalo egzistavimą, kuris praeina be pakitimų serijoje alkoholis - eteris - etilo chloridas - azoto rūgšties esteris - benzenkarboksirūgšties esteris. Šie darbai prisidėjo prie radikalų teorijos įtvirtinimo. Kartu su Wöhleriu jis nustatė (1832 m.) teisingą benzenkarboksirūgšties formulę, pataisydamas J. J. Berzelius 1814 m. Atrastas (1832) chloralas. Patobulintas (1831-1833) kiekybinio anglies ir vandenilio nustatymo organiniuose junginiuose metodas. Nustatyta (1832) pieno rūgšties sudėtis ir tapatybė. Atrastas (1835) acetaldehidas (pirmą kartą pasiūlęs terminą „aldehidas“). Gavo (1836 m.) migdolų rūgštį iš benzaldehido ir vandenilio cianido. Kartu su Wöhleriu (1837) jis atliko amigdalino skaidymą iš karčiųjų migdolų aliejaus į benzaldehidą, vandenilio cianido rūgštį ir cukrų bei pradėjo benzaldehido tyrimą. Bendrame programos straipsnyje su J.B.A. Dumas „Apie dabartinę organinės chemijos būklę“ (1837) jis apibrėžė ją kaip „sudėtingų radikalų chemiją“. Ištyręs (1838) vyno, obuolių, citrinų, migdolų, chino, kamparo ir kitų rūgščių sudėtį ir savybes, jis parodė (1838), kad organinių rūgščių molekulėse nėra vandens elemento, kaip manoma pagal dualistinę teoriją. . Organinės rūgštys apibrėžiamos kaip junginiai, galintys sudaryti druskas, vandenilį pakeičiant metalu; nurodė, kad rūgštys gali būti vienos, dviejų ir trijų bazių, ir pasiūlė rūgščių klasifikaciją pagal jų baziškumą. Sukūrė daugiabazių rūgščių teoriją. Kartu su E. Mitscherlich jis nustatė (1834) empirinę šlapimo rūgšties formulę. Kartu su Wöhleriu jis tyrinėjo (1838) šlapimo ir benzenheksakarboksirūgštis bei jų darinius. Tyrė alkaloidus – chininą (1838), cinhoniną (1838), morfiną (1839), konininą (1839). Studijavo (nuo 1839 m.) fiziologinių procesų chemiją. Atrado (1846 m.) aminorūgštį tiroziną. Jis pasiūlė skirstyti maistą į riebalus, angliavandenius ir baltymus; nustatė, kad riebalai ir angliavandeniai yra tam tikras organizmo kuras. Vienas iš agrochemijos pradininkų. Pasiūlė (1840) augalų mineralinės mitybos teoriją. Jis iškėlė (1839) pirmąją katalizės teoriją, teigdamas, kad katalizatorius yra nestabilios būsenos (skilimas, puvimas) ir sukelia panašius junginio sudedamųjų dalių giminingumo pokyčius. Ši teorija pirmoji atkreipė dėmesį į afiniteto susilpnėjimą katalizės metu. Jis dalyvavo kuriant kiekybinius analitinės chemijos metodus (dujų analizė ir kt.). ). Jis sukūrė originalius analitinio tyrimo instrumentus. Sukūrė didelę chemikų mokyklą. Įkūrė (1832 m.) žurnalą. „Annalen der Pharmazie“ (nuo 1839 m. – „Annalen der Chemie und Pharmazie“; po Liebigo mirties, nuo 1874 m. – „Liebigs Annalen der Chemie“). Kelių mokslų akademijų narys. Sankt Peterburgo mokslų akademijos užsienio narys korespondentas (nuo 1830 m.).

Lossenas Vilhelmas Klemensas (1838 m. rugpjūčio 8 d. – 1906 m. rugpjūčio 29 d.)

vokiečių chemikas. Baigė Getingeno universitetą (filosofijos daktaras, 1862). Ten dirbo, vėliau Karlsrūhėje, Halės mieste ir Heidelberge (nuo 1870 m. profesorius). 1871–1904 m. Karaliaučiaus universiteto profesorius.

Pagrindiniai darbai susiję su alkaloidų (atropino, kokaino), taip pat hidroksilamino ir jo darinių tyrimais. Pasiūlė (1862) empirinę kokaino formulę. Jis atrado (1865) hidroksilaminą, kuris buvo gautas hidrochlorido pavidalu redukuojant etilo nitratą alavu ir druskos rūgštimi. Atrado (1872) hidroksamo rūgščių ir jų darinių persitvarkymo reakciją su izocianatų susidarymu (Loseno reakcija).

Lowry Thomas Martinas (1874 m. 26 d. – 1936 m. IX 2 d.)

Anglų chemikas, Londono karališkosios draugijos narys (nuo 1914 m.). Baigė Centrinį technikos koledžą Londone (1889). 1896–1913 m. dirbo G. E. Armstrongo asistentu ir tuo pat metu, nuo 1904 m., dėstė Vestminsterio pedagoginiame institute. Nuo 1913 m. profesorius vienoje iš Londono medicinos mokyklų, nuo 1920 m. – Kembridžo universitete.

Pagrindiniai darbai skirti organinių junginių optiniam aktyvumui tirti. Nustatyta (1899), kad šviežiai paruoštas nitrokamforo tirpalas laikui bėgant keičia savo optinį aktyvumą, ty atrado mutarotaciją. Sukurti poliarimetrijos metodai. Tyrinėjo tautomerizmą. Vienas iš protolitinės rūgščių-šarmų pusiausvyros teorijos (1928 m., beveik kartu su J. N. Brønstedu) autorių, pagal kurią kiekviena rūgštis yra protonų donorė. Faradėjaus draugijos pirmininkas (1928-1930).

Lewisas Gilbertas Newtonas (1875 m. 23 d. – 1946 111 23 d.)

Amerikiečių fizikas chemikas, JAV nacionalinės mokslų akademijos narys (nuo 1913 m.). Baigė Harvardo universitetą (1896). Ten dirbo iki 1900 m., 1901-1903 ir 1906-1907 m. 1900-1901 metais tobulinosi Leipcigo universitete pas V.F. Ostwald ir Getingeno universitete kartu su V. F. Nernstu. 1904–1905 m. buvo Svorių ir matų namų vadovas ir Mokslo biuro chemikas Maniloje (Filipinai). 1907–1912 m. docentas, vėliau Masačusetso technologijos instituto Kembridže profesorius. Nuo 1912 m. dirbo Kalifornijos universitete Berklyje. Pirmojo pasaulinio karo metais JAV armijos chemijos tarnybos pulkininkas (sukūrė apsaugos nuo nuodingų dujų metodus). Pagrindiniai darbai skirti cheminei termodinamikai ir materijos sandaros teorijai. Nustatė daugelio junginių laisvąją energiją. Įvedė (1907) termodinaminio aktyvumo sampratą. Patikslino K. M. Guldberg ir P. Waage pasiūlytą masinių veiksmų dėsnio formuluotę. Sukūrė (1916) kovalentinių cheminių ryšių teoriją. Jo apibendrintos elektronų poros koncepcija pasirodė labai vaisinga organinei chemijai. Pasiūlė (1926) naują teoriją apie rūgštis kaip elektronų poros akceptorius ir bazes kaip elektronų poros donores. Įvedė (1929) terminą „fotonas“. Kartu su R. MacDonaldu ir F. Speddingu jis sukūrė (1933 m.) sunkaus vandens gamybos metodą. SSRS mokslų akademijos užsienio garbės narys (nuo 1942 m.).

Mannichas Karlas Ulrichas Franzas (1877 03 8–1947 III 5)

Vokiečių organinis chemikas. Studijavo Marburgo (iki 1899), Berlyno (1899-1902) ir Bazelio (1902-1903; mokslų daktaras, 1903) universitetuose. Nuo 1904 m. dėstė Getingeno universitete (nuo 1911 m. profesoriumi), o nuo 1919 m. – Frankfurto universitete. Nuo 1927 m. Berlyno Farmacijos instituto profesorius ir direktorius.

Pagrindinis tyrimas susijęs su sintetine organine chemija. Išskirti širdies glikozidai iš rusmenės ir strofanto kristalinės formos. Atrado (1912) vandenilio pakeitimo organiniuose junginiuose reakciją aminometilo grupe, veikiant formaldehidui ir amoniakui, taip pat aminams ar jų hidrochlorido druskoms (Manicho reakcija). 30 metų jis tyrinėjo galimybę praktiškai pritaikyti šią reakciją. Susintetino daug aminoketonų ir aminoalkoholių, panaudojo aminoalkoholius esteriams gaminti P- aminobenzenkarboksirūgštis. Ištyrė galimybę naudoti šiuos eterius kaip vietinius anestetikus.

Markovnikovas Vladimiras Vasiljevičius (1837 11 25–1904 11 11)

Rusijos organinis chemikas. Jis baigė Kazanės universitetą (1860 m.) ir A.M.Butlerovo pasiūlymu liko universitete laborantu. 1865-1867 m., siekdamas pasirengti profesinei veiklai, buvo komandiruotėje Berlyne, Miunchene, Leipcige, kur dirbo A. Bayerio, R. Erlenmejerio ir A. Kolbės laboratorijose. 1867-1871 m. dėstė Kazanės universitete (nuo 1869 m. profesorius), 1871-1873 m. - Novorosijsko universitete Odesoje, 1873-1904 m. - Maskvos universitete.

Moksliniai tyrimai skirti teorinei organinei chemijai, organinei sintezei ir naftos chemijai. Gavo (1862-1867) naujų duomenų apie alkoholių ir riebalų rūgščių izomerizmą, atrado daugelio olefininių angliavandenilių oksidus, pirmasis susintetino sviesto rūgšties izomerų halogeno ir deksio darinius. Šių tyrimų rezultatai buvo pagrindas jo doktrinai apie atomų tarpusavio įtaką kaip pagrindinį cheminės struktūros teorijos turinį. Suformuluotos (1869) taisyklės dėl pakeitimo, pašalinimo, pridėjimo prie dvigubo ryšio ir izomerizacijos reakcijų krypties, priklausomai nuo cheminės medžiagos. struktūros (Markovnikovo taisyklės). Jis parodė nesočiųjų junginių dvigubų ir trigubų jungčių ypatybes, kurios susideda iš jų didesnio stiprumo, palyginti su viengubomis jungtimis, bet ne iš jų lygiavertiškumo dviem ir trims paprastoms jungtims. Kartu su G. A. Krestovnikovu jis pirmą kartą susintetino (1879 m.) ciklobutandikarboksirūgštį. Jis studijavo (nuo 1880 m.) naftos sudėtį, padėdamas naftos chemijos, kaip savarankiško mokslo, pagrindus. Atrado (1883) naują organinių medžiagų klasę – naftenus. Jis parodė, kad kartu su Vredeno heksahidrobenzeno angliavandeniliais yra ciklopentano, cikloheptano ir kitų cikloalkanų serijų angliavandenilių. Įrodė, kad egzistuoja ciklai, kurių anglies atomų skaičius yra nuo 3 iki 8; pirmą kartą gavo (1889 m.) suberoną; nustatytos abipusės izomerinės ciklų transformacijos tiek atomų skaičiaus žiede didėjimo, tiek mažėjimo kryptimi; atrado (1892) pirmąją ciklinių angliavandenilių žiedo redukcijos izomerizacijos reakciją (cikloheptaną į metilcikloheksaną). Įdiegė daug naujų eksperimentinių metodų organinių medžiagų analizei ir sintezei. Pirmą kartą jis tyrinėjo naftenų virsmą aromatiniais angliavandeniliais. Vienas iš Rusijos chemikų draugijos įkūrėjų (1868).

Vokiečių organinis chemikas. Mokėsi Berlyno technikos aukštojoje mokykloje (iki 1901 m.) ir Berlyno universitete (1903 m. daktaro laipsnis). Nuo 1903 metų dirbo Bonos universitete, nuo 1922 – Karaliaučiaus chemijos instituto profesorius ir direktorius, nuo 1928 – Marburgo universiteto rektorius. Pagrindiniai darbai susiję su sintetine organine chemija. Jis išaiškino (1922 m.) mechanizmą ir parodė bendrą pirmosios rūšies kamfeno persitvarkymo (Wagnerio-Meerveino persitvarkymo) pobūdį; gavo ir aprašė biciklononaną. Kartu su prancūzų chemiku A. Verley jis atrado (1925) selektyvų aldehidų ir ketonų redukavimą į alkoholius, veikiant izopropilo alkoholiui, esant aliuminio izopropilatui. Kadangi tuo pačiu metu (1926 m.) ta pačia kryptimi dirbo vokiečių chemikas W. Ponndorfas, reakcija pavadinta jų vardu (Meerwein-Ponndorff-Verley reakcija). Jis tyrė (1927) silpnų elektrolitų kompleksavimą, kuris yra svarbus organinių oksonio druskų susidarymo reakcijas su bromo fluoridu, aliuminio chloridu ir kt. įgyvendinimu. Šie Meerveino tyrimai laikomi karbonio jonų teorijos pradžia. . Atrado (1939) arildiazonio halogenidų sąveiką su nesočiaisiais junginiais [katalizatorius – vario (I) arba vario (II) druskos], dėl kurios susidaro arilo radikalo ir halogeno atomo prisijungimo prie daugialypės jungties produktai (Meerwein). reakcija). Šis atradimas paskatino naują katalizės doktrinos raidos kryptį, vadinamą „kuprokatalizė“.

Mejeris Viktoras (1848 m. IX 8 d. – 1897 m. VIII 8 d.)

vokiečių chemikas. Baigė Heidelbergo universitetą (filosofijos daktaras, 1866). Išsilavinimą tobulino Berlyno universitete (1868-1871). 1871 m. dirbo Štutgarto politechnikos mokykloje. Ciuricho politechnikos instituto (1872-1885), Getingeno (1885-1889) ir Heidelbergo (nuo 1889) universitetų profesorius.

Pagrindiniai darbai – organinės chemijos srityje. Sukūrė (1870) salicilo rūgšties struktūrą. Sidabro nitritui veikiant alkilhalogenidus, jis gavo (1872) alifatinius nitro junginius (Meyerio reakcija). Jis nustatė, kad, kai azoto rūgštis veikia pirminius nitro junginius, susidaro nitro rūgštys. Atrado (1882 m.) naują medžiagą, kurią pavadino tiofenu; tyrė tiofeno ir jo darinių savybes. Atrado (1882) aldehidų ir ketonų reakciją su hidroksilaminu. Pirmiausia jis gavo (1883) ir studijavo oksimus, paaiškino oksimų stereochemiją ir (1888) įvedė į mokslą terminą "stereochemija". Atrasti (1894) kartu su L. Gutterman aromatiniais jodonio junginiais; sugalvojo terminą „onio“ junginiai. Susintetintas (1894) difeniljodonio hidroksidas. Esterifikavimo pavyzdžiu pristatė idėją (1894 m.) apie „erdvinius sunkumus“ cheminėse reakcijose O-pakeistos arenekarboksirūgštys. Sukūrė (1878) garų tankio nustatymo metodą, pavadintą jo vardu. Vokietijos chemijos draugijos pirmininkas (1897).

Mejeris Kurtas Heinrichas (1883 IX 29 – 1952 m. IV 14)

Vokiečių organinis chemikas. Gimė Dorpate (dabar Tartu, Estija). Studijavo Marburgo, Freiburgo ir Leipcigo universitetuose (filosofijos daktaras, 1907). 1908 m. studijavo Londono universiteto koledže. 1909-1913 m. dirbo Miuncheno universitete. Pirmojo pasaulinio karo metais – karo tarnyboje. Baigęs – vėl (nuo 1917 m.) Miuncheno universitete. Nuo 1921 BASF įmonės Liudvigshafeno centrinės gamyklos laboratorijų direktorius (1926 m. ši įmonė susijungė su koncernu I.G. Farbenindustry). 1932 metais dėl politinių priežasčių emigravo į Šveicariją ir tapo Ženevos universiteto profesoriumi. Pagrindiniai darbai skirti natūralių didelės molekulinės masės junginių organinei sintezei ir chemijai. Išskirta (1911) gryna acetoacto esterio enolio forma distiliuojant pusiausvyros mišinį kvarciniame įrenginyje. Sukūrė tautomerinio mišinio analizės metodą, pagrįstą tuo, kad tik enolio forma greitai reaguoja su bromu esant 0 O S. Atrado keletą diazonio druskų jungimosi reakcijų. Jis pasiūlė pramoninius formalino (iš anglies monoksido) ir fenolio (hidrolizuojant chlorbenzeną) sintezės metodus. Naudodamas fizikinius metodus jis kartu su G.F.Marku tyrė celiuliozės, šilko, krakmolo, baltymų ir natūralaus kaučiuko struktūrą. Jis pasiūlė amilopektino formulę. Jis pirmasis išskyrė (1934) hialurono rūgštį iš akies stiklakūnio. Ištyrė sintetinių membranų pralaidumą.

Michaelas Arthuras (1853 08 7–1942 II 8)

Amerikiečių organinis chemikas, JAV nacionalinės mokslų akademijos narys (nuo 1889 m.). Studijavo Berlyno (1871, 1875-1878, pas A. V. Hoffmanną), Heidelbergo (1872-1874 m., pas R. W. Bunseną) ir Paryžiaus (1879 m., pas S. A. Wurtzą) universitetuose. 1881 metais grįžo į JAV. 1881–1889 ir 1894–1907 buvo Bostono Tuftso koledžo profesorius. Nuo 1907 m. Masačusetso technologijos institute Kembridže, 1912-1936 m. Harvardo universitete. Nemaža dalis mokslinių tyrimų buvo atlikta jo paties laboratorijoje Niutone (JAV).

Pagrindiniai darbai skirti junginių, turinčių reaktyvių metileno grupių, chemijai. Nustatyta (1877) kartu su Z. Gabriel, kad ftalio anhidridas gali dalyvauti Perkino reakcijoje kaip karbonilo komponentas. Susintetintas (1881) natūralaus glikozido – arbutino – monometilo eteris. Jis atrado acetiluotų O-arilglikozidų gamybos reakciją, sąveikaujant a-acetilhalogenozėms su kalio fenolatu (1879), taip pat nukleofilinio junginio su reaktyvia metileno grupe reakciją į aktyvuotą C=C jungtį. bazių buvimas (1887). Abu šie procesai vadinami Mykolo reakcija. Eksperimentais, susijusiais su bromo ir vandenilio halogenidų pridėjimu prie maleino, fumaro ir acetilendikarboksirūgšties, jis parodė (1892–1895) galimybę pridėti transas-pozicija. Tirdamas ROR" tipo esterių skilimo kryptį veikiant vandenilio jodo rūgščiai, pritaikė sąlygas, kuriomis susidarė RI ir R"OH (1906). Susintetinta (1933) parakono rūgštis, sąveikaujant paraformaldehidui ir karboksigintaro rūgščiai.

Nemcovas Markas Semenovičius (gimė 1900 m. lapkričio 23 d.)

Sovietų chemikas. Baigė Leningrado politechnikos institutą (1928). 1928-1941 m. dirbo Valstybiniame aukšto slėgio institute Leningrade, iki 1963 m. - Visos Rusijos sintetinio kaučiuko tyrimų institute. Nuo 1963 m. – Visos Rusijos naftos chemijos procesų institute Leningrade. Pagrindiniai darbai susiję su pramonine organine chemija. Dalyvavo (1930-1941) kuriant sunkiųjų angliavandenilių hidrinimo ir destrukcinio hidrinimo techninius metodus. Kartu su R.Yu. Ūdris, B.D. Kružalovas ir P.G. Sergejevas sukūrė (1949) technologinį acetono ir fenolio gamybos iš benzeno ir propileno per kumeną procesą (kumeno metodas), kuris buvo pritaikytas pramonėje. Jis sukūrė a-metilstireno sintezės būdus šarminiu oksidacijos būdu izopropilbenzeną (1953), izopreną iš izobutileno ir formaldehidą (1964). Atrado (1961) kanifolijos disproporcijos reakciją ant stacionaraus katalizatoriaus. Lenino premija (1967).

Nesmejanovas Aleksandras Nikolajevičius (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Sovietų chemikas, SSRS mokslų akademijos akademikas (nuo 1943), SSRS mokslų akademijos prezidentas (1951-1961). Baigė Maskvos universitetą (1922). Nuo 1922 m. dirbo (nuo 1935 m. profesorius, 1948-1951 m. rektorius). 1939-1954 TSRS mokslų akademijos Organinės chemijos instituto direktorius, nuo 1954 TSRS mokslų akademijos Organinių elementų junginių instituto direktorius.

Tyrimai susiję su organometalinių junginių chemija. Jis atrado (1929 m.) organinių gyvsidabrio junginių gamybos reakciją skaidant dvigubas diazonio druskas ir metalų halogenidus, kuri vėliau buvo išplėsta į daugelio sunkiųjų metalų organinių darinių sintezę (Nesmejanovo diazometodas). Suformulavo (1945) ryšio tarp metalo padėties periodinėje lentelėje ir jo gebėjimo sudaryti organinius metalinius junginius dėsnius. Jis įrodė (1940-1945), kad sunkiųjų metalų druskų pridėjimo prie nesočiųjų junginių produktai yra kovalentiniai organometaliniai junginiai (kvazi kompleksiniai junginiai). Kartu su M. I. Kabachniku ​​jis sukūrė (1955) iš esmės naujas idėjas apie dvigubą ne tautomerinio pobūdžio organinių junginių reaktyvumą. Kartu su Freidlina (1954-1960) jis studijavo radikaliąją telomerizaciją ir kūrė a,w-chloralkanų sintezės metodus, kurių pagrindu buvo gauti tarpiniai produktai, kurie buvo naudojami pluoštą formuojančių polimerų, plastifikatorių, tirpiklių gamyboje. . Jam vadovaujant, buvo sukurta „sumuštinių“ pereinamųjų metalų junginių, ypač feroceno darinių, sritis (nuo 1952 m.). Atrado (1960) metalotropijos fenomeną – grįžtamąjį gyvsidabrio organinių liekanų pernešimą tarp oksi- ir nitrozo grupių. P-nitrozofenolis. Padėjo (1962) pagrindus naujai tyrimų krypčiai – sintetinių maisto produktų kūrimui.

Du kartus socialistinio darbo didvyris (1969, 1979). Lenino premija (1966), SSRS valstybinė premija (1943). Daugelio mokslų akademijų ir mokslo draugijų narys. vardu pavadintas aukso medalis. M.V. Lomonosovo SSRS mokslų akademija (1962). Nesmejanovo vardu pavadintas SSRS Mokslų akademijos Organinių elementų junginių institutas (1980).

Nave John Ulrich (1862 m. VI 14–1915 m. VIII 13)

Amerikiečių organinis chemikas, JAV nacionalinės mokslų akademijos narys (nuo 1904 m.). Gimė Herisau (Šveicarija). Baigė Harvardo universitetą (1884). Mokymąsi tęsė Miuncheno universitete, vadovaujamas A. von Bayerio. Dėstė Purdue universitete (1887-1889), Klarko universitete (1889-1892) ir Čikagos universitete (1892-1915).

Pagrindiniai tyrimai susiję su organine sinteze. Jis atrado (1894) aldehidų ir ketonų susidarymo reakciją pirminių ar antrinių nitroalkanų natrio druskų sąveikos su šaltų mineralinių rūgščių pertekliumi metu (Nef reakcija). Pasiūlė (1897) karbenų egzistavimą. Parodė, kad natris eteryje yra aktyvus dehidrohalogeninantis agentas. Ištirtas šarmų ir oksiduojančių medžiagų poveikis cukrui. Išskirtos ir apibūdintos įvairių rūšių cukraus rūgštys. Išsiaiškinau kai kuriuos keto-enolio tautometrijos balanso charakteristikų ypatumus. Atrado (1899) acetileno alkoholių gamybos reakciją į ketonus pridedant metalų acetilenidų. Amerikos menų ir mokslų akademijos narys (nuo 1891 m.).

Perkinas Williamas Henry (vyresnysis) (1838 03 12–1907 VII 14)

Anglų organinis chemikas ir pramonininkas. 1853-1855 metais studijavo Karališkajame chemijos koledže Londone pas A.V.Hoffmanną, o nuo 1855-ųjų buvo jo asistentas. Daugiausia dirbo savo namų laboratorijoje.

Pagrindiniai darbai skirti sintetinių dažiklių tyrimams. Bandė (1856 m.) sintetinti chininą; išskirtas iš tamsių nuosėdų, susidariusių anilinui sąveikaujant su kalio dichromatu, purpurinis dažiklis (mauveine) – vienas pirmųjų sintetinių dažiklių. Jis užpatentavo šį metodą (kuris buvo susijęs su tam tikrais sunkumais, nes pareiškėjui buvo tik 18 metų) ir organizavo mauvais gamybą gamykloje, pastatytoje jo tėvo lėšomis. Čia jis sukūrė anilino gamybos iš nitrobenzeno metodą, patobulino daugelį technologinių metodų ir sukūrė naujų prietaisų. Jis pasiūlė (1868) alizarino gavimo iš akmens anglių deguto produktų metodą ir pradėjo (1869) šio dažiklio gamybą. Atrado (1868) a-pakeistų cinamono rūgščių gavimo reakciją kondensuojant aromatinius aldehidus su karboksirūgšties anhidridais, dalyvaujant bazėms (Perkino reakcija). Naudodamas šią reakciją, jis susintetino (1877) kumariną ir cinamono rūgštį. 1874 m. jis pardavė gamyklą ir pradėjo išskirtinai tiriamąjį darbą savo namų laboratorijoje Sodberyje. 1881 metais susidomėjo šviesos poliarizacijos plokštumos sukimosi magnetiniame lauke reiškiniu ir reikšmingai prisidėjo prie to, kad šio reiškinio tyrimas tapo svarbiu įrankiu nustatant medžiagos molekulinę struktūrą.

Reimeris Karlas Liudvikas (1845 XII 25–1883 ​​1 15)

vokiečių chemikas. Studijavo Getingeno, Greisvaldo ir Berlyno universitetuose (filosofijos daktaras, 1871). Jis dirbo chemiku Kolbaumo įmonėje, o 1876-1881 metais – Vanilino įmonėje Holtzmindene.

Pagrindiniai darbai susiję su organine sinteze. Atliko (1875) salicilo aldehido sintezę iš fenolio ir chloroformo. Atrado (1876) aromatinių medžiagų gavimo reakciją O-oksialdehidus, į fenolius įvedant formilo grupę, kaitinant juos chloroformu, esant šarmui, tyrė kartu su I.K.Timanu (Reimerio-Timano reakcija); Remiantis šia reakcija, jie gavo (1876) vanilino, apdorodami gvajakolį chloroformu ir natrio hidroksidu.

Reppe Walteris Julius (1892 07 29 - 1969 07 26)

Vokiečių organinis chemikas. Mokėsi Jenos (1912–1916) ir Miuncheno (1920 m. mokslų daktaras) universitetuose. Nuo 1921 metų dirbo BASF įmonėje Liudvigshafene (1926 m. ši įmonė susijungė su koncernu I.G. Farbenindustry). Šioje įmonėje vadovavo (1952-1957) moksliniams tyrimams.

Pagrindiniai darbai skirti acetileno chemijai. Jis atrado eilę reakcijų, kurios pavadintos jo vardu: a) katalizinė acetileno ir jo darinių ciklopolimerizacija į arenus ir ciklopoliolefinus dalyvaujant nikeliui (1948); b) acetileno pridėjimas prie junginių su judriu vandenilio atomu, esant šarminiams katalizatoriams (vinilinimas, 1949); c) anglies monoksido ir medžiagų su judriu vandenilio atomu pridėjimas prie acetilenų arba olefinų, dalyvaujant nikelio halogenidams (karbonilinimas, 1949); d) butadieno gamyba pridedant dvi formaldehido molekules į acetileną, dalyvaujant vario acetilidui, gautą produktą hidrinant į butandiolį ir pastarąjį dehidratuojant (1949); e) acetileno arba jo monopakeistų homologų kondensacija su aldehidais arba ketonais (alkinolių sintezė), aminais (aminobutino sintezė), dalyvaujant sunkiųjų metalų acetilenidams, kad susidarytų atitinkami alkoholiai arba aminai (etinilinimas, 1949); f) acetileno kondensacija su okso ir amino junginiais (1950).

Reformatskis Sergejus Nikolajevičius (1860 m. IV 1–1934 XII 27)

Sovietų organų chemikas, SSRS mokslų akademijos narys korespondentas (nuo 1928 m.). Baigė Kazanės universitetą (1882). Ten dirbo 1882-1889 m. 1889-1890 metais tobulinosi Heidelbergo universitete, vadovaujant W. Meyer, ir Leipcigo universitete pas V. F. Ostvaldą. 1891–1934 m. buvo Kijevo universiteto profesorius.

Pagrindiniai darbai skirti metalo organinei sintezei. Ištyrė (1882) tretinių alkoholių redukciją į izostruktūros angliavandenilius. Atrado (1887) b-hidroksi rūgščių sintezę cinkui ir a-halogenintų rūgščių esteriams veikiant aldehidus (Reformatsky reakcija). Ši reakcija buvo išplėsta, kad gautų b-keto rūgštis ir nesočiuosius junginius. Su jo pagalba buvo galima susintetinti vitaminą A ir jo darinius. 1889 m. jis baigė eilę darbų, susijusių su daugiahidroalkoholių gamyba. Vadovėlio autorius“ Pradedantysis kursas Organinė chemija“, kuri išėjo 17 leidimų nuo 1893 iki 1930 m. Kijevo organinių chemikų mokyklos įkūrėjas.

Rodionovas Vladimiras Michailovičius (1878 X 28–1954 II 7)

Sovietų Sąjungos organinis chemikas, SSRS mokslų akademijos akademikas (nuo 1943 m.). Baigė Drezdeno politechnikos institutą (1901 m.) ir Maskvos technikos mokyklą (1906 m.). 1906-1920 inžinierius įvairiose chemijos įmonėse, 1920-1934 profesorius Maskvos universitete, 1935-1944 Maskvos tekstilės institute ir tuo pat metu 1936-1941 2-ajame Maskvos medicinos institute. 1943-1954 m. dirbo Maskvos chemijos technologijos institute.

Tyrimai apima daugelį organinės chemijos sričių. Pirmieji darbai buvo skirti azodažų, sieros ir alizarino dažų bei tarpinių jų gaminių tyrimams. Jis tyrė organinių junginių alkilinimą, siekdamas patogiu ir pigiu būdu gauti alkaloidų, dažiklių, aromatinių medžiagų ir vaistų. Jo pasiūlyta diazonio druskų sintezė azoto rūgštimi veikiant fenolius (1923) buvo plačiai pritaikyta pramonėje. Jis atrado (1926) bendrąjį b-amino rūgščių sintezės metodą, kondensuojant aldehidus su malono rūgštimi ir amoniaku alkoholio tirpale (Rodionovo reakcija) ir rado būdų, kaip b-aminorūgštis paversti heterocikliniais junginiais. Jis ištyrė mechanizmą ir modernizavo Hoffmanno reakciją (tretinių aminų susidarymą), kuri atvėrė galimybę sintetinti junginius, savo struktūra panašius į biologiškai aktyvius vitamino biotino analogus.

vardu pavadintos visos sąjungos chemijos draugijos prezidentas. D. I. Mendelejevas (1950-1954). SSRS valstybinių premijų laureatas (1943, 1948, 1950).

Semenovas Nikolajus Nikolajevičius (1896 m. IV 15–1986 IX 25)

Sovietų fizikas ir fizikas chemikas, SSRS mokslų akademijos akademikas (nuo 1932 m.). Baigė Petrogrado universitetą (1917). 1918-1920 metais dirbo Tomsko universitete, 1920-1931 metais - Petrogrado (Leningrado) fizikos ir technologijos institute, tuo pačiu metu (nuo 1928 m.) profesoriumi Leningrado politechnikos institute. Nuo 1931 SSRS mokslų akademijos Cheminės fizikos instituto direktorius, tuo pat metu (nuo 1944 m.) Maskvos universiteto profesorius. 1957-1971 metais TSRS mokslų akademijos Chemijos mokslų skyriaus akademikas-sekretorius, 1963-1971 TSRS mokslų akademijos viceprezidentas.

Tyrimai susiję su tyrimu cheminiai procesai . Pirmuosiuose darbuose (1916-1925) jis gavo duomenų apie reiškinius, kuriuos sukelia elektros srovės perėjimas per dujas, apie metalo ir druskų garų jonizaciją veikiant elektronų poveikiui, apie dielektrikų skilimo mechanizmą. Jis sukūrė dielektrikų skilimo šiluminės teorijos pagrindus, kurių pradinėmis nuostatomis jis pasinaudojo kurdamas (1940) terminio sprogimo ir dujų mišinių degimo teoriją. Remdamasis šia teorija, kartu su mokiniais jis sukūrė liepsnos plitimo, detonacijos, sprogmenų ir parako degimo doktriną. Jo darbai, susiję su metalo ir druskos garų jonizavimu, sudarė šiuolaikinių idėjų apie elementarią molekulių cheminės transformacijos struktūrą ir dinamiką pagrindą. Tyrinėdamas fosforo garų oksidaciją, bendradarbiaudamas su Yu.B.Khariton ir Z.V.Valta, jis atrado (1926–1928) ribojančius reiškinius, ribojančius cheminį procesą – „kritinį slėgį“, „kritinį reakcijos indo dydį“ ir nustatytos ribos inertinių dujų įdėjimui į reakcijos mišinius, žemiau kurių reakcija nevyksta, o viršijus ji vyksta didžiuliu greičiu. Tuos pačius reiškinius (1927-1928) jis atrado vandenilio, anglies monoksido (II) ir kitų medžiagų oksidacijos reakcijose. Jis atrado (1927) naujo tipo cheminius procesus – šakotąsias grandinines reakcijas, kurių teoriją pirmą kartą suformulavo 1930-1934 m., parodydamas didelį jų paplitimą. Jis eksperimentiškai įrodė ir teoriškai pagrindė visas svarbiausias grandininių reakcijų teorijos sąvokas: laisvųjų atomų ir radikalų reaktyvumą, mažą reakcijų aktyvavimo energiją, laisvojo valentingumo išlikimą radikalų sąveikos su molekulėmis metu, lavinų pavidalo. laisvųjų valentų skaičiaus padidėjimas, grandinių nutraukimas ant sienelių ir tūriniuose induose, išsigimusių šakų galimybė ir grandinių sąveika. Jis nustatė sudėtingų grandininių reakcijų mechanizmą, ištyrė laisvųjų atomų ir radikalų, vykdančių jų pradines stadijas, savybes. Remdamasis pateikta teorija, jis ne tik paaiškino cheminių medžiagų srauto ypatumus. reakcijas, bet ir numatė naujus reiškinius, kurie vėliau buvo atrasti eksperimentiniu būdu. Šakotųjų grandininių reakcijų teorija, 1963 m. jo ir A. E. Šilovo papildyta energijos grandinės išsišakojimu, leido valdyti cheminius procesus: juos pagreitinti, sulėtinti, išvis nuslopinti, nutraukti bet kuriame norimame etape ( telomerizacija). Jis atliko (1950-1960) daugybę darbų tiek homogeninės, tiek heterogeninės katalizės srityje, dėl kurių atrado naują katalizės tipą – jonų heterogeninę. Kartu su V. V. Voevodskis ir F. F. Volkenšteinas sukūrė (1955) heterogeninės katalizės grandinės teoriją. Semenovo mokykla iškėlė statistinę katalizinio aktyvumo teoriją, topocheminių procesų ir kristalizacijos teoriją. Remiantis Semenovo mokyklos sukurtomis teorinėmis koncepcijomis, daugelis procesų buvo atlikti pirmą kartą - selektyvi angliavandenilių oksidacija ir halogeninimas, ypač metano oksidavimas iki formaldehido, griežtai nukreipta polimerizacija, degimo procesai sraute, sprogmenų skilimas, ir tt Žurnalo „Cheminė fizika“ vyriausiasis redaktorius (nuo 1981 m.). Visasąjunginės draugijos „Žinios“ valdybos pirmininkas (1960-1963). Daugelio mokslų akademijų ir mokslo draugijų narys.

Du kartus socialistinio darbo didvyris (1966, 1976). Lenino premija (1976), SSRS valstybinė premija (1941, 1949). vardu pavadintas aukso medalis. M. V. Lomonosovo SSRS mokslų akademija (1970). Nobelio premija (1956 m. kartu su S. N. Hinshelwoodu).

Tiemanas Johanas Karlas Ferdinandas (1848 m. VI 10–1889 m. XI 14 d.)

vokiečių chemikas. Baigė Berlyno universitetą (1871). Ten dirbo (nuo 1882 m. profesoriumi).

Pagrindiniai darbai skirti terpenų tyrimams. Jis atkreipė dėmesį į genetinį vanilino ir spygliuočių ryšį ir tai patvirtino (1874 m.), gaudamas vanilino oksidaciją spygliuočių rūgštimi ir koniferilo alkoholį chromo rūgštimi. Kartu su K. L. Reimeriu jis tyrė aromatinių medžiagų gamybos reakciją O-oksialdehidai, įvedant formilo grupę į fenolius, kaitinant juos chloroformu, esant šarmui (Reimerio-Tiemano reakcija); Remiantis šia reakcija, jie gavo (1876) vanilino, apdorodami gvajakolį chloroformu ir natrio hidroksidu. Naudoti (1884) alkilcianidai ir nitridai amidooksimams gauti.

Tiščenka Viačeslavas Jevgenievičius (1861 08 19 - 1941 11 25)

Sovietų chemikas, SSRS mokslų akademijos akademikas (nuo 1935). Baigė Sankt Peterburgo universitetą (1884). Dirbo Sankt Peterburgo (tuometiniame Leningrado) universitete (nuo 1906 m. profesoriumi), o tuo pat metu, 1919-1939 m., Valstybiniame taikomosios chemijos institute.

Pagrindinė darbo sritis – organinė chemija ir miško chemija. A. M. Butlerovo laboratorijoje jis nustatė (1883-1884) būdus, kaip paraformaldehidą, veikiant vandenilio halogenų rūgštims ir halogenams, paversti acto rūgštimi ir metilo halogenidu, simetriniu dihalogenmetileteriu ir fosgenu. Sukūrė (1899) aliuminio alkoholatų gamybos būdą. Atrado (1906) esterių kondensacijos reakciją (aldehidų disproporcijos reakciją) su esterių susidarymu aliuminio alkoholatų įtakoje. Ištyrė (1890) aliejaus sudėtį ir atskiras aliejaus frakcijas. Susipažinęs su kanifolijos gamyba JAV, jis parašė knygą „Kanifolija ir terpentinas“ (1895), kuri prisidėjo prie medienos chemijos plėtros Rusijoje. Studijavau pušų sakų, kanadinių ir rusiškų balzamų sudėtį. Sukūrė (1896–1900) 28 skirtingų cheminių stiklo indų stiklo rūšių partijos receptą. Jis pasiūlė naujo tipo butelius dujoms plauti ir džiovinti (Tishchenko butelius). Dalyvavo sprendžiant Kolos apatitų problemą. Jam vadovaujant buvo sukurti daugelio chemiškai grynų reagentų gamybos metodai. Studijavo chemijos istoriją.

Ullmannas Fritzas (1875 m. VII 2 d. – 1939 m. III 17 d.)

Šveicarijos organinis chemikas. 1893-1894 metais mokėsi pas K. Grebę Ženevos universitete. 1895-1905 ir 1925-1939 dirbo, 1905-1925 dėstė Berlyno aukštojoje technikos mokykloje.

Pagrindinė darbo kryptis – bifenilo ir akridino darinių sintezė. Kartu su Grebe (1894) jis atrado karbazolų gamybos reakciją termiškai skaidant benzotriazolus. Pirmą kartą naudotas (1900 m.) dimetilsulfatas kaip metilinimo agentas. Vario milteliais veikiant aromatinių angliavandenilių monohalogeninius darinius, jis gavo (1901) diarilus (Ullmanno reakcija). Sukūrė (1905) diarilo eterių, diarilaminų ir diarilsulfonų gavimo metodą atitinkamai kondensuojant arilo halogenidus su fenoliais, aromatiniais aminais ir arilsulfonrūgštimis, esant variui (Ullmanno kondensacija).

Techninės chemijos enciklopedijos (t. 1-12, 1915-1923), kuri išėjo kelis leidimus, redaktorius.

Favorskis Aleksejus Evgrafovičius (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Sovietų Sąjungos organinis chemikas, SSRS mokslų akademijos akademikas (nuo 1929 m.). Baigė Sankt Peterburgo universitetą (1882). Ten dirbo (nuo 1896 m. profesoriumi), tuo pačiu metu Sankt Peterburgo technologijos institute (1897-1908), Valstybiniame taikomosios chemijos institute (1919-1945), Org. SSRS mokslų akademijos chemija (1934-1938 m. organizatorius ir direktorius).

Vienas iš acetileno junginių chemijos pradininkų. Atrado (1887) acetileno angliavandenilių izomerizaciją, veikiant alkoholio šarmų tirpalui (acetileno-aleno persitvarkymas), kuri buvo bendras metodas acetileno ir dieno angliavandenilių sintezė. Vėliau, sukaupęs daug eksperimentinės medžiagos, atskleidžiančios izomerizacijos procesų priklausomybę nuo reagentų struktūros ir reakcijos sąlygų, jis suformulavo šių procesų atsiradimo dėsnius (Favorskio taisyklė). Apsvarstė (1891) izomerizacijos mechanizmo nesočiųjų angliavandenilių serijoje klausimą, nustatantį grįžtamosios acetileno, aleno ir 1,3-dieno angliavandenilių izomerizacijos galimybę. Atrastas (1895 m.) naujos rūšies a-halogeno ketonų izomerija į karboksirūgštis, kuri padėjo pagrindą akrilo rūgščių sintezei. Jis atrado (1905) tretinių acetileno alkoholių gavimo reakciją kondensuojant acetileno angliavandenilius su karbonilo junginiais, dalyvaujant bevandeniam miltelių pavidalo kalio hidroksidui (Favorskio reakcija). Jis pasiūlė (1939) izopreno sintezės metodą acetileno ir acetono pagrindu per acetileno alkoholį ir vinildimetilkarbinolį. Sukūrė (1906) dioksano sintezės metodą ir nustatė jo prigimtį. Jis pasiūlė acetileno serijos a-karbinolių, kurių pagrindą sudaro ketonai, taip pat vinilo eterių acetileno ir alkoholių pagrindu, sintezės metodą. Mokslinės organinių chemikų mokyklos įkūrėjas. Nuo 1900 m. nuolatinis Rusijos fizikos ir chemijos draugijos žurnalo (vėliau Bendrosios chemijos žurnalo) redaktorius.

Socialistinio darbo herojus (1945). SSRS valstybinės premijos laureatas (1941).

Fittigas Rudolfas (1835 XII 6–1910 XI 19)

Vokiečių organinis chemikas. Jis baigė Getingeno universitetą (1858), kur studijavo pas F. Wöhlerį. Ten dirbo (nuo 1866 m. profesoriumi), 1870-1876 Tiubingeno universitete, 1876-1902 m. Strasbūro universitete.

Pagrindiniai darbai skirti aromatinių angliavandenilių sandaros ir sintezės tyrimui. Dar būdamas studentas, tyrinėdamas natrio poveikį acetonui, pirmą kartą susintetino (1859 m.) pinakoną. Jis nustatė (1860), kad pinakonas, verdamas su 30% sieros rūgštimi, dehidratuojasi ir susidaro pinakolinas. Išplėtė (1864) Wurtz reakciją iki aromatinių angliavandenilių, pavyzdžiui, benzeno homologų, sintezės, gaunant juos metaliniu natriu veikiant alkilo ir arilo halogenidų mišinį (Wurtz-Fittig reakcija). Jis tyrinėjo meziteną ir jo darinius, visų pirma, jis pirmasis gavo (1866) meziteną kondensuojant acetoną. Akmens anglių dervoje rastas (1872 m.) fenantrenas. Pasiūlė (1873) benzochinono chinoidinę struktūrą. Po 1873 m. daugiausia užsiėmė nesočiųjų rūgščių ir laktonų tyrimais.

Friedelis Čarlzas (1832 m. III 12 d. – 1899 m. IV 20 d.)

Prancūzų organų chemikas ir mineralogas, Paryžiaus mokslų akademijos narys (nuo 1878 m.). Baigė Strasbūro universitetą (1852). 1853-1876 m. dirbo, o nuo 1876 m. buvo Paryžiaus universiteto profesorius.

Pagrindinė tyrimų kryptis – katalizinė organinė sintezė. Jis pirmasis susintetino acetofenoną (1857), pieno rūgštį (1861), antrinį propilo alkoholį (1862), glicerolį (1873), melisino rūgštį (1880) ir mezikamforo rūgštį (1889). Atliko (1862 m.) pinakono pavertimą pinakolinu. Bendras Su J.M. amatai tyrinėjo (nuo 1863 m.) organinius silicio junginius, nustatė titano ir silicio keturvalentingumą. Atrado kai kurių silicio junginių panašumą su anglies junginiais. Kartu su Craftsu jis sukūrė (1877) aromatinių junginių alkilinimo ir acilinimo būdą atitinkamai su alkilo ir acilo halogenidais, dalyvaujant aliuminio chloridui (Friedel-Crafts reakcija). Kvarcas, rutilas ir topazas buvo gauti dirbtinai.

Sankt Peterburgo mokslų akademijos užsienio narys korespondentas (nuo 1894 m.).

Fries Karlas Teofilis (1875-13-13-1962)

Vokiečių organinis chemikas. Baigė Marburgo universitetą (1899 m. daktaro laipsnis). Ten dirbo (nuo 1912 m. - profesorius), nuo 1918 m. - Braunšveigo aukštosios technikos mokyklos Chemijos instituto direktorius. Pagrindiniai moksliniai darbai susiję su biciklinių junginių (benzotiazolų, benzoksazolų, tionaftolių, indazolų) tyrimais. Atrado (1908) aromatinių oksiketonų susidarymą fenolio esterių pertvarkymo metu, esant aliuminio chloridui (Fries pertvarkymas arba poslinkis).

Hofmanas (HOFMANAS) Roaldas (g. 1937 m. VII 18 m.)

Amerikiečių chemikas, JAV nacionalinės mokslų akademijos narys (nuo 1972 m.). Baigė Kolumbijos universitetą (1958). Iki 1965 m. dirbo Harvardo universitete (1960-1961 m. stažavosi Maskvos universitete), nuo 1965 m. Kornelio universitete (nuo 1968 m. profesorius).

Pagrindiniai tyrimai susiję su chemine kinetika ir cheminių reakcijų mechanizmo tyrimu. Atlikta (1964) s-elektroninių sistemų analizė ir skaičiavimai tiriant sudėtingų organinių molekulių molekulinių orbitalių konformacijas ir konstravimą; apskaičiavo hipotetinių reakcijos tarpinių produktų, ypač karbokationų, energijas, kurios leido įvertinti aktyvacijos energijas ir padaryti išvadas apie pageidaujamą aktyvuoto komplekso konfigūraciją. Kartu su R.B. Woodwardu (1965 m.) jis pasiūlė orbitos simetrijos išsaugojimo koordinuotoms reakcijoms taisyklę (Woodward-Hoffman taisyklė). Ištirtas (1965-1969) šios taisyklės pritaikymas monomolekulinėms reakcijoms su žiedo uždarymu, bimolekulinėms cikloadidijos reakcijoms, s-jungties grupės judėjimo sigmatropinėms reakcijoms, dviejų s-jungčių sinchroninio susidarymo ar nutraukimo reakcijoms ir kt. Nustatyta (1970 m. ) fizikinė energetinių barjerų susidarymo cheminės transformacijos keliuose esmė. Išplėtota (1978-1980 m.) mono- ir dvibranduolių pereinamųjų metalų kompleksų su karbonilo, aromatinių, olefinų ir acetileno ligandais stereochemijos srityje.

Amerikos menų ir mokslų akademijos narys (nuo 1971). Nobelio premija (1981 m. kartu su K. Fukui).

Hückel Erich Armand Arthur Joseph (1896 08 9–1980 11 16)

Vokiečių fizikas ir teorinis chemikas. P.J.V.Debye mokinys. Baigė Getineno universitetą (1921 m. daktaro laipsnis). Ten dirbo, 1925-1929 metais Ciuricho aukštojoje technikos mokykloje, 1930-1937 metais Štutgarto aukštojoje technikos mokykloje, 1937-1962 metais prof. Marburgo universitetas.

Pagrindinė chemijos srities tyrimų kryptis – kvantinių cheminių metodų kūrimas molekulių sandarai tirti. Kartu su Debye jis sukūrė (1923-1925) stipriųjų elektrolitų teoriją (Debye-Hückel teoriją). Jis pasiūlė (1930) aromatinio seksteto stabilumo paaiškinimą, pagrįstą molekulinės orbitos metodu (Hückel taisyklė): plokščios monociklinės konjuguotos sistemos su p-elektronų skaičiumi 4n+2 bus aromatinės, o tos pačios sistemos su skaičiumi. p-elektronų 4n bus antiaromatinis. Hückel taisyklė galioja tiek įkrautoms, tiek neutralioms sistemoms; jis paaiškina ciklopentadienilo anijono stabilumą ir numato cikloheptatrienilo katijono stabilumą. Hückel taisyklė leidžia numatyti, ar monociklinė sistema bus aromatinė, ar ne.

Čičibabinas Aleksejus Jevgenievičius (1871 03 29 - 1945 08 15)

Pagrindiniai darbai skirti heterociklinių azoto turinčių junginių, daugiausia piridino, chemijai. Jis pasiūlė (1903) aldehidų sintezės metodą, pagrįstą ortoforminiu eteriu ir alkilmagnio halogenidais. Jis atrado (1906 m.) jo vardu pavadintą aldehidų ciklokondensacijos reakciją su amoniaku, dėl kurios susidaro piridino homologai. Susintetino (1907 m.) „dvejų angliavandenilį“, kuris vadinasi jo vardu. Jis parodė (1924), kad į šią reakciją taip pat patenka alifatiniai ir aromatiniai ketonai bei keto rūgštys; nustatyta (1937), kad piridinų sintezė vyksta aldiminų ir aldehidų susidarymo stadijoje. Sukūrė (1914) a-aminopiridino gavimo metodą, veikiant piridiną natrio amidu, ir išplėtė šį metodą piridino homologų, chinolino ir izochinolino, sintezei. Susintetintas (1924) piridinas iš acetaldehido ir skruzdžių aldehido, esant amoniakui. Jis tyrinėjo amino- ir oksipiridinų tautomeriją ir pristatė amino-imino tautomerijos sampratą. Ištyrė (1902-1913) paprasčiausių spalvotų trifenilmetano darinių struktūrą (susijusius su trivalentės anglies problema). Nustatyta (1913) laisvųjų radikalų susidarymas heksanaftiletano sintezės metu. Atrado (1919) fototropijos reiškinį piridino darinių serijoje. Sukūrė daugelio alkaloidų struktūrą (pilokarpinas, 1933, kartu su N. A. Preobrazhensky; antonininas, bergeninas). Jis sukūrė aldehidų sintezės metodą naudojant organinius magnio junginius. Susintetino ir nustatė pilono rūgšties struktūrą (1930 m. kartu su N. A. Preobraženskiu). Vienas iš vidaus chemijos ir farmacijos pramonės įkūrėjų.

Schiemann Gunther Robert Arthur (1899 XI 7–1967 IX 11)

vokiečių chemikas. Baigė Breslau aukštąją technikos mokyklą (1925 m. daktaro laipsnis). Ten dirbo, nuo 1926 m. Hanoverio technikos aukštojoje mokykloje (nuo 1946 m. ​​profesorius ir šios mokyklos Chemijos instituto direktorius). 1950-1956 metais dėstė Stambulo universitete (Türkiye). Pagrindinės tyrimų kryptys – fluoro turinčių aromatinių junginių sintezė ir savybių tyrimas. Atrado (1927) aromatinių diazonio druskų borofluoridų terminio skilimo reakciją į aromatinius fluoro darinius, azotą ir boro trifluoridą (Schimanno reakcija).

Schiff Hugo Joseph (1834 m. IV 26–1915 IX 8)

italų chemikas. Jis baigė Getingeno universitetą (1857), kur studijavo pas F. Wöhlerį. Netrukus dėl savo liberalių pažiūrų jis buvo priverstas emigruoti iš Vokietijos. 1857-1863 dirbo Berno universitete (Šveicarija), 1863-1876 - Gamtos istorijos muziejuje Florencijoje (Italija), 1876-1879 Turino universiteto profesoriumi, nuo 1879 dėstė Scuola Superiore chemijos institutas Florencijoje. Pagrindiniai darbai susiję su organine chemija. Gautas (1857) tionilchloridas, veikiant sieros dioksidui fosforo pentachloridui. Aprašė (1859) lašelių analizės metodą. Atrado (1864) aldehidų kondensacijos produktus su aminais, vėliau pavadintus Šifo bazėmis. Jis pasiūlė (1866) kokybinę reakciją aldehidams su fuksino rūgštimi (Šifo reakcija), taip pat furfurolui. Susintetinta (1873 m.) digalo rūgštis. Sukūrė (1868) prietaisą azoto kiekiui nustatyti pagal J.B.A.Dumas pasiūlytą (1830) metodą.

Kartu su E. Paterno ir S. Cannizzaro įkūrė (1871 m.) žurnalą „Gazzetta Chimica Italiana“.

Schlenkas Vilhelmas (1879 03 22–1943 3 29)

vokiečių chemikas. Baigė Miuncheno universitetą (filosofijos daktaras, 1905). 1910-1913 metais dirbo ten, 1913-1916 metais - Jenos universitete. 1916-1921 profesorius Vienos universitete, nuo 1921 Berlyno universiteto Chemijos instituto, o nuo 1935 Tiubingeno universiteto profesorius ir direktorius. Pagrindiniai darbai susiję su laisvųjų radikalų tyrimu. Parengė (1917 m.) NR4X ir NR5 tipo azoto (V) junginių seriją. Išskirtas (1922) laisvasis radikalas pentafeniletilas.

Vokietijos chemijos draugijos prezidentas (1924-1928).

Schorlemmer Karl (1834 IX 30–1892 VI 27)

Vokiečių organinis chemikas. Studijavo Heidelbergo (1853-1857) ir Giesseno (1858-1860) universitetuose. Nuo 1861 m. dirbo Ovenso koledže Mančesteryje (nuo 1884 m. profesorius).

Pagrindiniai tyrimai susiję su bendrųjų organinės chemijos ir paprastųjų angliavandenilių sintezės problemų sprendimu. 1862-1863 m., tyrinėdamas naftos ir anglies distiliavimo produktus, jis nustatė, kad sotieji angliavandeniliai turėtų būti laikomi pagrindu, iš kurio susidaro visos kitos organinių junginių klasės. Nustatyta (1864) etilo vandenilio ir dimetilo tapatybė, parodanti, kad E. Frankland gauti „laisvieji alkoholio radikalai“ iš tikrųjų yra etano molekulės. Įrodė (1868), kad visi keturi anglies valentai yra vienodi. Ištyrė suberono (1874-1879) prigimtį ir rozolono rūgšties – aurino virsmo į rozanilą ir trifenilą reakciją. P-rosani-lin (1879). Jis užsiėmė organinių junginių sisteminimu, remiantis jų struktūrinių formulių ir savybių tyrimu. „Traktato apie chemiją“ (1877), kuris buvo išleistas keletą leidimų, autorius (kartu su G.E. Roscoe). Studijavo chemijos istoriją ir paskelbė veikalą „Organinės chemijos atsiradimas ir raida“ (1889).

Londono karališkosios draugijos narys (nuo 1871 m.).

Schrödingeris Erwinas (1887 m. VIII 12–1961 m. I 4)

Austrijos fizikas teoretikas. Studijavo Vienos universitete (1906-1910). Dirbo Vienos (1910-1918) ir Jenos (1918) universitete. Štutgarto technikos vidurinės mokyklos ir Breslau universiteto profesorius (1920). 1921-1927 profesorius Ciuriche, 1927-1933 Berlyne, 1933-1936 Oksforde, 1936-1938 Graco universitete. 1941-1955 metais Dublino Fizinių tyrimų instituto direktorius, nuo 1957 prof. Vienos universitetas. Vienas iš kvantinės mechanikos kūrėjų. Remdamasis L. de Broglie korpuskulinės bangos dualizmo idėja, jis sukūrė mikrodalelių judėjimo teoriją – bangų mechaniką, kuri buvo paremta jo pateikta bangų lygtimi (1926). Ši lygtis yra esminė kvantinei chemijai. Kelių mokslų akademijų narys.

Užsienio chen. SSRS mokslų akademija (nuo 1934 m.). Nobelio fizikos premija (1933 m. kartu su P. Diraku).

Eistertas Fritzas Berndtas (1902–1978)

„Gavęs akademinį laipsnį Breslau universitete, jis dirbo BASF iki 1957 m., taip pat gavo asistento pareigas Heidelbergo universitete ir dėstė Darmštato universitete. 1957 m. jis atsiliepė į Kylio universiteto kvietimą ir dirbo organinės chemijos katedros vedėju iki išėjimo į pensiją 1971 m. Jo globoje įvyko perėjimas nuo prancūzų švietimo sistemos prie vokiškos. Dėl savo mokslinių tyrimų, kurie tęsė jo mokytojo Arndto darbą, jis pelnė pasaulinį pripažinimą. Taigi 1938 metais išleista monografija „Tautomerizmas ir mezomerizmas“ atvėrė kelią teorinės organinės chemijos raidai; Jo vardas siejamas su garsiosios Arndt-Eisterto reakcijos atradimu: karboksirūgščių homologizavimo metodu. (Iš pranešimo Vokietijos chemijos draugijos simpoziume, skirtame prof. B. Eisterto 100-mečiui)

Elbs (ELBS) Karlas Josephas Ksaveris (1858 m. X 13–1933 m. VIII 24)

vokiečių chemikas. Studijavo Freiburgo universitete (1880 m. daktaro laipsnis). Ten dirbo (nuo 1887 m. profesoriumi), o nuo 1894 m. Giesseno universitete.

Pagrindiniai tyrimai susiję su aromatinių nitro junginių elektrocheminiu redukavimu. Jis sukūrė persieros rūgšties ir jos druskų, kurias naudojo kaip oksidatorius, gamybos metodus. Jis nustatė, kad natrio persulfato ir jodo mišinys yra gera terpė organiniams junginiams jodinti. Sukūrė (1893) metodą, kaip paversti monohidrogeninius fenolius į dviatomes naudojant kalio persulfatą šarminėje terpėje (Elbs oksidacija). Atrado ir ištyrė (1884-1890) pirolitinį diarilo ketonų, turinčių metilo arba metileno grupes, ciklizavimą O-padėtį į karbonilą, dėl kurio susidaro policiklinės aromatinės sistemos (Elbso reakcija).

Eltekovas Aleksandras Pavlovičius (1846 m. ​​V 6–1894 VII 19)

Rusijos organinis chemikas. Baigė Charkovo universitetą (1868). 1870-1876 dirbo ten, 1876-1885 - Charkovo vyskupijos moterų mokykloje. 1885-1886 m. profesorius buvo Charkovo technologijos institute, 1887-1888 m. - Charkovo universitete, 1889-1894 m. - Kijevo universitete.

Pagrindiniai darbai skirti angliavandenilių ir jų deguonies darinių (eterių, alkoholių) virsmų tyrimui. Gautas (1873) etileno oksidas iš etileno bromido, esant švino oksidui. Suformuluota (1877 m.) taisyklė, pagal kurią alkoholiai, turintys hidroksilo grupę prie anglies atomo su dviguba jungtimi, negrįžtamai paverčiami izomeriniais sočiaisiais aldehidais ir ketonais (Eltekovo taisyklė). Sukūrė nesočiųjų junginių struktūros nustatymo metodą. Sukūrė (1878) olefinų metilinimo metodą. Jis atrado (1878 m.) aldehidų ir ketonų gamybos reakciją kaitinant atitinkamus a- ir b-dibromoalkanus su vandeniu, dalyvaujant švino oksidui (paskutinė šios reakcijos stadija – a-glikolių pavertimas karbonilo junginiais – vadinamas Eltekovo pertvarkymas).

Erlenmeyeris Richardas Augustas Karlas Emilis (1825 m. VI 28–1909 m. I. 1)

Vokiečių organinis chemikas. Yu. Liebig mokinys. Studijavo Giesseno (iki 1845 m.), Heidelbergo (1846-1849) universitete ir vėl Gieseno universitete (1850 m. filosofijos daktaras). Dirbo vaistininku Heidelberge, 1857-1883 m. Miuncheno aukštojoje technikos mokykloje (nuo 1868 m. profesorius).

Pagrindinis tyrimas skirtas struktūrinei organinei chemijai. Kartu su K.I. Lisenko jis atrado (1861) disulfidų susidarymo reakciją oksiduojant merkaptanus su sieros rūgštimi. Po nesėkmingų chemikų bandymų gauti metilenglikolio ir jo analogų su dviem hidroksilo grupėmis viename anglies atome, jis suformulavo (1864) taisyklę, draudžiančią tokių junginių egzistavimą. Jis iškėlė ir pagrindė (1864) dvigubos jungties tarp anglies atomų idėją. Jis pirmasis pasiūlė (1865 m.) dabar visuotinai priimtas etileno ir acetileno formules. Jis pasiūlė (1866) teisingą naftaleno formulę, vėliau (1868) įrodyta K. Grebe. Gauta (1865) izosviesto ir trijų izomerinių valerijono rūgščių. Išsiaiškinau butilo ir amilo alkoholių sandarą. Susintetintas (1883) tirozinas, atrastas (1846) Liebig, gavo manitolį ir dulcitą. Iš a-hidroksi rūgščių susintetinti (1868 m.) aldehidai. Jis įrodė etileno pieno rūgšties struktūrą ir nustatė, kad g-hidroksi rūgštys lengvai virsta laktonais. Sintetinamas leucinas ir izoserinas. Gavo (1880) glicido rūgštį vienu metu ir nepriklausomai nuo P. G. Melikishvili. Guanidinas buvo gautas (1868 m.) veikiant amoniaką cianamidui. Atliko (1884) kreatino tyrimą ir nustatė jo struktūrą. Elementų analizei jis pristatė kūginę kolbą (1859 m., Erlenmejerio kolbą) ir dujinę krosnį. Vienas pirmųjų užsienio mokslininkų – Butlerovo cheminės sandaros teorijos šalininkų ir pasekėjų.

Vokietijos chemijos draugijos pirmininkas (1884).

Italų fizikas ir chemikas. Padėjo molekulinės teorijos pagrindus. 1811 m. jis atrado jo vardu pavadintą įstatymą. Universali konstanta pavadinta Avogadro vardu – molekulių skaičius 1 mole idealių dujų. Sukūrė molekulinių masių nustatymo iš eksperimentinių duomenų metodą. Amedeo Avogadro

Nilsas Henderikas Davidas Bohras danų fizikas. Sukūrė vandenilio atomo kvantinę teoriją 1913 m. Pastatyti kitų cheminių elementų atomų modeliai. Elementų savybių periodiškumą jis susiejo su elektroninėmis atomų konfigūracijomis. Nobelio fizikos premija 1922 m

Jensas Jakobas Berzelius švedų chemikas. Moksliniai tyrimai apima viską pasaulinės problemos pirmiausia bendroji chemija pusė XIX a V. Nustatė 45 cheminių elementų atomines mases. Pirmą kartą jis gavo laisvą silicį, titaną, tantalą ir cirkonį. Apibendrinti visi žinomi katalizinių tyrimų rezultatai.

Aleksandras Michailovičius Butlerovas rusų chemikas. Organinių medžiagų cheminės sandaros teorijos kūrėjas. Susintetintas poliformaldehidas, metenaminas, pirmoji cukringa medžiaga. Prognozuojama ir paaiškinama organinių medžiagų izomerija. Sukūrė rusų chemikų mokyklą. Kaukaze dirbo žemės ūkio biologijos, sodininkystės, bitininkystės, arbatos auginimo klausimais.

Johnas Daltonas p. Anglų fizikas ir chemikas. Jis iškėlė ir pagrindė pagrindinius cheminio atomizmo principus, pristatė pagrindinę atominio svorio sampratą, sudarė pirmąją santykinių atominių svorių lentelę, paimdamas vandenilio atominę masę kaip vieną. Jis pasiūlė paprastų ir sudėtingų atomų cheminių simbolių sistemą.

Kekulė Friedrichas Augustas. Vokiečių organinis chemikas. Jis pasiūlė benzeno molekulės struktūrinę formulę. Norėdamas patikrinti hipotezę apie visų šešių vandenilio atomų lygiavertiškumą benzeno molekulėje, jis gavo jo halogeno, nitro, amino ir karboksi darinius. Atrado diazoamino- pertvarkymą į azoaminobenzeną, susintetino trifenilmetaną ir antrachinolį.

Antoine'as Laurent'as Lavoisier prancūzų chemikas. Vienas iš klasikinės chemijos pradininkų. Įvedė griežtą chemiją kiekybiniai metodai tyrimai. Įrodė sudėtingą atmosferos oro sudėtį. Teisingai paaiškinęs degimo ir oksidacijos procesus, jis sukūrė deguonies teorijos pagrindus. Padėjo organinės analizės pagrindus.

Michailas Vasiljevičius Lomonosovas Daugelio chemijos gamybos įrenginių Rusijoje kūrėjas (neorganiniai pigmentai, glazūros, stiklas, porcelianas). Paaiškinta į savo atominės-korpuskulinės doktrinos pagrindus, iškėlė kinetinę šilumos teoriją. Jis buvo pirmasis rusų akademikas, parašęs chemijos ir metalurgijos vadovėlius. Maskvos universiteto įkūrėjas.

Dmitrijus Ivanovičius Mendelejevas Puikus rusų chemikas, atradęs periodinį dėsnį ir sukūręs periodinę cheminių elementų sistemą. Garsaus vadovėlio „Chemijos pagrindai“ autorius. Atliko išsamius dujų tirpalų ir savybių tyrimus. Jis aktyviai dalyvavo plėtojant Rusijos anglies ir naftos perdirbimo pramonę.

Linusas Carlas Paulingas Amerikos fizikas ir chemikas. Pagrindiniai darbai skirti medžiagų sandaros tyrimams, cheminių ryšių sandaros teorijos studijoms. Dalyvavo kuriant valentinių ryšių metodą ir rezonanso teoriją, supažindino su elementų elektronegatyvumo reliatyvumo samprata. Nobelio premijos (1954 m.) ir Nobelio taikos premijos laureatas (1962 m.).

Karlas Vilhelmas Šelis švedų chemikas. Darbai apima daugybę chemijos sričių. 1774 m. jis išskyrė laisvąjį chlorą ir aprašė jo savybes. 1777 m. jis gavo ir ištyrė sieros vandenilio ir kitus sieros junginius. Nustatyta ir aprašyta (gg.) daugiau nei pusė žinomų XVIII a. organiniai junginiai.

Emilis Hermanas Fišeris Vokiečių organinis chemikas. Pagrindiniai darbai skirti angliavandenių, baltymų, purino darinių chemijai. Jis sukūrė fiziologiškai aktyvių medžiagų: kofeino, teobromino, adenino, guanino sintezės metodus. Atliko tyrimus angliavandenių ir polipeptidų srityje, kūrė aminorūgščių sintezės metodus. Nobelio premijos laureatas (1902).

Henri Louis Le Chatelier prancūzų fizinis chemikas. 1884 m. jis suformulavo pusiausvyros keitimo principą, pavadintą jo vardu. Jis sukūrė mikroskopą metalams tirti ir kitus prietaisus dujoms, metalams ir lydiniams tirti. Paryžiaus mokslų akademijos narys, Sankt Peterburgo mokslų akademijos (nuo 1913 m.) ir SSRS mokslų akademijos (nuo 1926 m.) garbės narys.

Vladimiras Vasiljevičius Markovnikovas Moksliniai tyrimai skirti teorinei organinei chemijai, organinei sintezei ir naftos chemijai. Suformuluotos pakeitimo, eliminacijos, pridėjimo prie dvigubo ryšio ir izomerizacijos reakcijų krypties taisyklės, priklausomai nuo cheminės struktūros (Markovnikovo taisyklės). Įrodė, kad egzistuoja ciklai, kurių anglies atomų skaičius yra nuo 3 iki 8; nustatytos abipusės izomerinės ciklų transformacijos tiek atomų skaičiaus žiede didėjimo, tiek mažėjimo kryptimi. Įdiegė daug naujų eksperimentinių metodų organinių medžiagų analizei ir sintezei. Vienas iš Rusijos chemikų draugijos įkūrėjų (1868).

ARRENIUS Svante(1859-11-19-1927-02-02) gimė Švedijoje Wijk dvare, netoli Upsalos, kur jo tėvas dirbo vadybininku. 1878 m. baigė Upsalos universitetą ir įgijo daktaro laipsnį. 1881-1883 metais studijavo pas profesorių E. Edlundą Mokslų akademijos Fizikiniame institute Stokholme, kur kartu su kitomis problemomis tyrė labai praskiestų druskų tirpalų laidumą.

1884 m. Arrhenius apgynė disertaciją tema „Elektrolitų laidumo tyrimas“. Anot jo, tai buvo elektrolitinės disociacijos teorijos pirmtakas. Darbas nesulaukė didelio pagyrimo, kuris būtų atvėręs Arrheniui duris Upsalos universiteto fizikos docentu. Tačiau entuziastinga vokiečių fizikinio chemiko W. Ostwaldo apžvalga ir ypač jo vizitas pas Arrheniusą Upsaloje įtikino universiteto valdžią įsteigti fizikinės chemijos asistento vietą ir suteikti ją Arrheniui. Upsaloje dirbo metus.

Edlundui rekomendavus, 1885 m. Arrhenijui buvo suteikta kelionė į užsienį. Šiuo metu jis stažavosi pas W. Ostwaldą Rygos politechnikos institute (1886), F. Kohlrauschą Viurcburge (1887), L. Boltzmanną Grace (1887), J. Vant Hoffą Amsterdame (1888).

Van't Hoffo įtakoje Arrhenius susidomėjo cheminės kinetikos klausimais – cheminių procesų ir jų atsiradimo dėsnių tyrinėjimu. Jis išreiškė nuomonę, kad cheminės reakcijos greitį lemia ne molekulių susidūrimų skaičius per laiko vienetą, kaip tuo metu buvo manoma. Arrhenius teigė (1889), kad tik nedidelė susidūrimų dalis sukelia molekulių sąveiką. Jis pasiūlė, kad tam, kad įvyktų reakcija, molekulių energija turi viršyti jos vidutinę vertę tam tikromis sąlygomis. Šią papildomą energiją jis pavadino šios reakcijos aktyvinimo energija. Arrhenius parodė, kad didėjant temperatūrai aktyvių molekulių skaičius didėja. Nustatytą priklausomybę jis išreiškė lygties forma, kuri dabar vadinama Arenijaus lygtimi ir tapo viena pagrindinių cheminės kinetikos lygčių.

Nuo 1891 m. Arrhenius dėstė Stokholmo universitete. 1895 metais tapo profesoriumi, o 1896-1902 m. buvo šio universiteto rektorius.

1905–1927 m. Arrhenius buvo Nobelio instituto (Stokholmas) direktorius. 1903 m. jam buvo įteikta Nobelio premija „už išskirtinę elektrolitinės disociacijos teorijos svarbą chemijos raidai“.

Arenijus buvo daugelio šalių, tarp jų ir Sankt Peterburgo, akademijų narys (nuo 1903 m.), SSRS mokslų akademijos garbės narys (1926 m.).

BAKH Aleksejus Nikolajevičius(17.111.1857-13.VJ946) – biochemikas ir revoliucionierius. Gimė Zolotonošoje, mažame Poltavos provincijos miestelyje, spirito varyklos techniko šeimoje. Baigė Kijevo antrąją klasikinę gimnaziją ir studijavo Kijevo universitete (1875-1878); buvo pašalintas iš universiteto už dalyvavimą politiniuose sambūriuose ir ištremtas į Belozerską, Novgorodo guberniją. Tada dėl ligos (plaučiuose buvo aptiktas tuberkuliozės procesas) buvo perkeltas į Bakhmutą, Jekaterinoslavo guberniją.

1882 m., grįžęs į Kijevą, jis buvo grąžintas į universitetą. Tačiau jis praktiškai neužsiėmė moksliniu darbu, visiškai atsidavęs revoliucinei veiklai (buvo vienas Kijevo organizacijos „Liaudies valia“ įkūrėjų). 1885 metais buvo priverstas emigruoti į užsienį.

Pirmieji metai Paryžiuje buvo akivaizdžiai sunkiausi jo gyvenime. Tik metų pabaigoje jam pagaliau pavyko susirasti darbą: jis išvertė straipsnius žurnale „Monitor Scientific“ („Scientific Bulletin“). Nuo 1889 m tapo nuolatiniu šio žurnalo bendradarbiu, apžvelgiančiu chemijos pramonę ir patentus.

1887 metais tuberkuliozės procesas smarkiai pablogėjo. Bacho būklė buvo labai sunki. Vėliau jis prisiminė, kad vienas žurnalo „Monitor Scientific“ redakcinės kolegijos narių net iš anksto parengė nekrologą. Išėjo jo draugai – medicinos studentai. 1888 m., gydytojams primygtinai reikalaujant, išvyko į Šveicariją. Čia sutikau 17-metį A. A. Cherven-Vodali, kuris taip pat gydėsi nuo plaučių tuberkuliozės. Jie susituokė 1890 m., Nepaisydami nuotakos tėvo prieštaravimų. (Kaip rašo L.A. Bakhas: „...senis Cherven-Vodali nenorėjo sutikti, kad jo dukra, bajoraitė, vestų buržuazinės kilmės vyrą, nebaigtą studentą, revoliucionierių, valstybės nusikaltėlį...)

Nuo 1890 m. laimingo susitikimo su Paulu Schutzenbergeriu (Prancūzijos koledžo neorganinės chemijos katedros vedėju, Prancūzijos chemijos draugijos prezidentu) dėka A.N. Bachas pradėjo dirbti 1530 m. įkurtame Prancūzijos koledže – laisvos mokslinės kūrybos centre Paryžiuje. Ten dirbo ir skaitė paskaitas daug puikių mokslininkų, pavyzdžiui, André Marie Ampère'as, Marcelis Berthelot ir vėliau Frédéricas Joliot-Curie. Ten atlikti mokslinius tyrimus diplomo nereikia. Darbas ten tuo metu buvo nemokamas ir nesuteikė teisės gauti mokslo laipsnių.

Prancūzijos koledže Bachas atliko pirmuosius eksperimentinius žaliųjų augalų anglies dioksido asimiliacijos chemijos tyrimus. Čia dirbo iki 1894 m. 1891 m. su žmona kelis mėnesius praleido JAV – Čikagos apylinkėse distiliavimo gamyklose pristatė patobulintą fermentacijos metodą. Tačiau už atliktus darbus mokėjo mažiau, nei buvo reikalaujama pagal sutartį. Bandymai įsidarbinti kitur buvo nesėkmingi, todėl pora grįžo į Paryžių.

Paryžiuje Bachas tęsė savo darbą „Collège de France“ ir žurnale. Paryžiuje sulaikytas policijos, jis buvo priverstas persikelti į Šveicariją. 1894–1917 m. gyveno Ženevoje. Viena vertus, šis miestas jam tiko klimato požiūriu (dėl periodiškai paūmėjusių procesų plaučiuose gydytojai rekomendavo gyventi šiltame ir švelniame klimate). Kita vertus, V.I.Leninas atvyko, o paskui lankėsi ne kartą. Be to, Ženevoje buvo universitetas su gamtos fakultetais ir didžiule biblioteka.

Bachas čia įrengė sau namų laboratoriją, kurioje atliko daugybę eksperimentų su peroksido junginiais ir jų vaidmeniu oksidaciniuose procesuose gyvoje ląstelėje. Šį darbą iš dalies atliko kartu su botaniku ir chemiku R. Chaudatu, dirbusiu Ženevos universitete. Bachas taip pat tęsė bendradarbiavimą su žurnalu „Monitor Scientific“.

Bacho moksliniai tyrimai atnešė jam pasaulinę šlovę. Ženevos universiteto mokslininkai su juo taip pat elgėsi pagarbiai: dalyvavo Chemijos katedros posėdžiuose, buvo išrinktas į Ženevos fizikos ir medicinos draugiją. gamtos mokslai(o 1916 m. buvo išrinktas pirmininku). 1917 m. pradžioje Lozanos universitetas suteikė Bachui garbės daktaro honoris causa laipsnį (už darbą). „Honoris causa“ yra vienas iš garbės akademinio laipsnio suteikimo rūšių (vertimas iš lotynų kalbos - „dėl garbės“).

Netrukus Rusijoje įvyko revoliucija, ir Bachas iškart grįžo į tėvynę. 1918 m. jis suorganizavo RSFSR Aukščiausiosios ekonomikos tarybos centrinę chemijos laboratoriją Maskvoje, Armėnijos gatvėje. 1921 m. jis buvo pertvarkytas į Chemijos institutą, pavadintą. L. Ja. Karpovas (nuo 1931 m. – L. Ja. Karpovo fizikos ir chemijos institutas). Šio instituto direktoriumi mokslininkas liko iki gyvenimo pabaigos.

Bachas manė, kad sprendžiant medicininės chemijos problemas būtina atlikti specialius biocheminius tyrimus. Todėl jo iniciatyva 1921 metais Maskvoje (Voroncovo lauke) buvo atidarytas pirmasis Maskvoje Sveikatos apsaugos liaudies komisariato Biocheminis institutas, į kurį persikėlė grupė Fizikinio-cheminio instituto darbuotojų. Tyrimai daugiausia buvo skirti praktiniams medicinos ir veterinarijos poreikiams tenkinti. Institute buvo keturios katedros: medžiagų apykaitos, enzimologijos, mikrobų biochemijos ir biocheminės technikos. Čia Bachas atliko tyrimus šiomis kryptimis: pirmasis darbų ciklas buvo susijęs su kraujo fermentų tyrimu, antrasis - baltymų skilimo produktais kraujo serume. Apibendrinant šiuos tyrimus buvo siekiama sukurti įvairių ligų diagnostikos metodus. Tuo pačiu metu jis pradėjo tyrinėti „vidinių sekretų“ problemą, susijusią su medžiagų apykaita organizme ir ypač aktualią kelti ir spręsti fermentų susidarymo gyvo organizmo embrioninio vystymosi metu problemą. Ši darbo kryptis daugiausia vystėsi institute po Bacho mirties.

1926 metais Bachas buvo apdovanotas premija. V.I.Leninas, o 1929 metais buvo išrinktas tikruoju SSRS mokslų akademijos nariu.

Tiesiogiai padedant Bacho, biocheminiai tyrimai mūsų šalyje vystėsi gana energingai. Reikėjo skubiai sukurti dar vieną mokslo centrą, galintį koordinuoti visą veiklą šalyje biochemijos srityje. Tokiu centru tapo 1935 metų pradžioje atidarytas naujasis SSRS mokslų akademijos Biochemijos institutas, kurį A. N. Bachas organizavo kartu su savo mokiniu ir bendradarbiu A. I. Oparinu.

Bachas buvo apdovanotas SSRS valstybine premija (1941). 1944 metais jo vardas suteiktas SSRS mokslų akademijos Biochemijos institutui. 1945 m. Bachas buvo apdovanotas socialistinio darbo didvyrio vardu „už išskirtinius nuopelnus biochemijos srityje, ypač už lėtos oksidacijos reakcijų teorijos ir fermentų chemijos sukūrimą, taip pat už mokslinio tyrimo sukūrimą. biocheminė mokykla“.

BUTLEROVAS Aleksandras Michailovičius(1828.IX.15-1886.VIII.17) gimė Čistopolyje, Kazanės gubernijoje, smulkaus bajoro šeimoje. Butlerovo motina mirė praėjus kelioms dienoms po vienintelio sūnaus gimimo. Iš pradžių mokėsi ir buvo užaugintas privačioje internatinėje mokykloje prie pirmosios Kazanės gimnazijos. Tada dvejus metus, 1842–1844 m., jis buvo vidurinės mokyklos studentas, o 1844 m. įstojo į Kazanės universitetą, kurį baigė po penkerių metų.

Butlerovas chemija susidomėjo anksti, jau būdamas 16 metų berniukas. Universitete jo chemijos mokytojai buvo K.K. Klausas, tyrinėjęs platinos grupės metalų savybes, ir N.N. Zininas, garsaus vokiečių chemiko J. Liebigo mokinys, kuris iki 1842 m. išgarsėjo atradęs anilino gamybos reakciją redukuojant nitrobenzeną. Būtent Zininas sustiprino Butlerovo susidomėjimą chemija. 1847 m. Zininas persikėlė į Sankt Peterburgą, o Butlerovas šiek tiek pakeitė chemiją, rimtai įsitraukė į entomologiją, kolekcionavo ir tyrinėjo drugelius. 1848 m. už darbą „Volgos-Uralo faunos dienos drugeliai“ Butlerovui buvo suteiktas gamtos mokslų kandidato laipsnis. Tačiau paskutiniais universiteto metais Butlerovas vėl grįžo į chemiją, o tai įvyko ne be Klauso įtakos, o baigęs studijas liko chemijos mokytoju. Pirmieji mokslininko darbai organinės chemijos srityje daugiausia buvo analitinės paskirties. Tačiau nuo 1857 m. jis tvirtai pasuko organinės sintezės keliu. Butlerovas atrado naują metilenjodido (1858), metileno diacetato, sintezuoto metenamino (1861) ir daugelio metileno darinių gamybos būdą. 1861 m. jis iškėlė cheminės struktūros teoriją ir pradėjo vykdyti tyrimus, kurių tikslas buvo sukurti idėjas apie medžiagų reaktyvumo priklausomybę nuo jų molekulių struktūrinių savybių.

1860 ir 1865 m Butlerovas buvo Kazanės universiteto rektorius. 1868 m. persikėlė į Sankt Peterburgą, kur universitete užėmė organinės chemijos katedrą. 1874 metais buvo išrinktas Sankt Peterburgo mokslų akademijos tikruoju nariu. 1878-1882 metais. Butlerovas buvo Rusijos fizinės-chemijos draugijos chemijos skyriaus pirmininkas. Tuo pačiu metu jis buvo daugelio mokslinių draugijų garbės narys.

VANT-HOFFAS Jokūbas(1852 08 30 - 1911 111 01) – olandų chemikas, gimęs Roterdame gydytojo šeimoje. 1869 m. baigė vidurinę mokyklą. Norėdamas įgyti chemijos technologo profesiją, persikėlė į Delftą, kur įstojo į politechnikos mokyklą. Geras pradinis pasiruošimas ir intensyvios studijos namuose leido Jokūbui per dvejus metus baigti trejų metų studijų kursą Politechnikume. 1871 m. birželį gavo chemijos inžinieriaus diplomą, o spalį įstojo į Leideno universitetą tobulinti matematinių žinių.

Po metų studijų Leideno universitete Van't Hoffas persikėlė į Boną, kur iki 1873 metų vasaros studijavo universiteto Chemijos institute pas A. Kekule. 1873 metų rudenį išvyko į Paryžių, į chemijos laboratoriją. S. Wurtz. Ten jis susitinka J. Le Bel. Stažuotė pas Wurtz truko metus. 1874 m. vasaros pabaigoje Van't Hoffas grįžo į savo tėvynę. Utrechto universitete šių metų pabaigoje apgynė daktaro disertaciją apie cianoacto ir malonio rūgštis, paskelbė garsųjį veikalą „Pasiūlymas naudoti kosmose...“ 1876 m. buvo išrinktas Veterinarijos mokyklos docentu. Utrechte.

1877 m. Amsterdamo universitetas pakvietė Van't Hoffą dėstytoju. Po metų buvo išrinktas chemijos, mineralogijos ir geologijos profesoriumi. Ten Van't Hoffas sukūrė savo laboratoriją. Moksliniai tyrimai daugiausia buvo skirti reakcijos kinetikai ir cheminiam giminingumui. Jis suformulavo taisyklę, kuri vadinasi: temperatūrai pakilus 10°, reakcijos greitis padidėja du ar tris kartus. Jis išvedė vieną iš pagrindinių cheminės termodinamikos lygčių – izochorų lygtį, išreiškiančią pusiausvyros konstantos priklausomybę nuo temperatūros ir reakcijos terminio poveikio, taip pat cheminės izotermos lygtį, nustatančią cheminio giminingumo priklausomybę nuo reakcijos pusiausvyros konstanta pastovioje temperatūroje. 1804 m. van't Hoffas išleido knygą „Essays on Chemical Dynamics“, kurioje išdėstė pagrindinius cheminės kinetikos ir termodinamikos postulatus. 1885-1886 metais sukūrė osmosinę sprendimų teoriją. 1886-1889 metais. padėjo pagrindus kiekybinei praskiestų tirpalų teorijai.

1888 m. Londono chemijos draugija Van't Hoffą išrinko garbės nariu. Tai buvo pirmasis didelis tarptautinis jo mokslo pasiekimų pripažinimas. 1889 metais buvo išrinktas Vokietijos chemijos draugijos garbės nariu, 1892 metais - Švedijos mokslų akademijos, 1895 metais - Sankt Peterburgo mokslų akademijos, 1896 metais - Berlyno mokslų akademijos ir toliau - daugelio kitų narių nariu. mokslų akademijos ir mokslo draugijos .

1901 m. Van't Hoffas buvo apdovanotas pirmąja Nobelio chemijos premija.

Ženeva buvo vienas iš revoliucinės emigracijos centrų. Iš carinės Rusijos čia pabėgo A. I. Herzenas, N. P. Ogarevas, P. A. Kropotkinas ir kiti, kurie čia atvyko 1895 m.

WÖHLER Friedrich(1800.VII.31-1882.IX.23) gimė Eschersheim mieste (netoli Frankfurto prie Maino, Vokietija) raitelio šeimoje. veterinarijos gydytojas Heseno kronprinco dvare.

Nuo vaikystės jis domėjosi cheminiais eksperimentais. Studijuodamas mediciną Marburgo universitete (1820), savo bute įrengė nedidelę laboratoriją, kurioje atliko rodano rūgšties ir cianido junginių tyrimus. Po metų persikėlęs į Heidelbergo universitetą, dirbo L. Gmelino laboratorijoje, kur gavo ciano rūgšties. Gmelino patarimu Wöhleris nusprendė pagaliau palikti mediciną ir studijuoti tik chemiją. Jis paprašė J. Berzelio atlikti praktiką jo laboratorijoje. Taigi 1823 m. rudenį jis tapo pirmuoju ir vieninteliu garsaus švedų mokslininko stažuotoju.

Berzelius paskyrė jam analizuoti mineralus, kuriuose yra seleno, ličio, cerio ir volframo – mažai tyrinėtus elementus, tačiau Wöhleris taip pat tęsė ciano rūgšties tyrimus. Veikdamas cianogeną su amoniaku, jis kartu su amonio oksalatu gavo kristalinę medžiagą, kuri vėliau pasirodė esanti karbamidas. Grįžęs iš Stokholmo, keletą metų dirbo Berlyno technikume, kur organizavo chemijos laboratoriją; Jo atradimas apie dirbtinę karbamido sintezę datuojamas šiuo laikotarpiu.

Tuo pačiu metu jis pasiekė svarbių rezultatų neorganinės chemijos srityje. Kartu su G. Oerstedu Wöhleris nagrinėjo metalinio aliuminio gavimo iš aliuminio oksido problemą. Nors danų mokslininkas pirmasis tai išsprendė, Wöhleris pasiūlė sėkmingesnį metalo izoliavimo metodą. 1827 m. jis pirmasis gavo metalinį berilį ir itrį. Jis buvo arti vanadžio atradimo, tačiau čia dėl atsitiktinių aplinkybių delną prarado švedų chemikas N. Söfström. Be to, jis pirmasis iš apdegusių kaulų paruošė fosforą.

Nepaisant sėkmės mineralinės chemijos srityje, Wöhler vis tiek įėjo į istoriją kaip aukščiausios klasės organinis chemikas. Čia jo pasiekimai labai įspūdingi. Taigi, glaudžiai bendradarbiaudamas su kitu puikiu vokiečių chemiku J. Liebigu, jis nustatė benzenkarboksirūgšties formulę (1832 m.); atrado radikalų grupės C 6 H 5 CO - egzistavimą, kuri buvo vadinama benzoilu ir vaidino svarbų vaidmenį plėtojant radikalų teoriją - vieną iš pirmųjų organinių junginių struktūros teorijų; gavo dietiltelūro (1840), hidrochinono (1844).

Vėliau jis ne kartą kreipėsi į neorganinės chemijos tyrimus. Ištyrė silicio hidridus ir chloridus (1856-1858), paruošė kalcio karbidą ir jo pagrindu acetileną (1862). Kartu su prancūzų mokslininku A. Saint-Clair Deville (1857) jis gavo gryno boro preparatų, boro ir titano hidridų bei titano nitrido. 1852 m. Wöhleris chemijos praktikoje pristatė mišrų vario ir chromo katalizatorių CuO Cr 2 O 3, kuris buvo pritaikytas sieros dioksido oksidacijai. Visus šiuos tyrimus jis atliko Getingeno universitete, kurio chemijos katedra buvo laikoma viena geriausių Europoje (jo profesoriumi Wöhleris tapo 1835 m.).

Getingeno universiteto chemijos laboratorija 1850 m. virto nauju chemijos institutu. Wöhleris turėjo beveik visiškai atsiduoti mokymui (XX amžiaus septintojo dešimtmečio pradžioje, padedamas dviejų asistentų, jis vadovavo 116 stažuotojų klasėms). Jam beveik nebeliko laiko savo tyrimams.

Smagų įspūdį jam padarė J. Liebigo mirtis 1873 m., Paskutiniaisiais gyvenimo metais jis visiškai pasitraukė nuo eksperimentinio darbo. Nepaisant to, 1877 m. jis buvo išrinktas Vokietijos chemijos draugijos prezidentu. Wöhleris taip pat buvo daugelio užsienio mokslų akademijų ir mokslo draugijų, įskaitant Sankt Peterburgo mokslų akademiją, narys ir garbės narys (nuo 1853 m.).

GAY LUSSAC Joseph(1778.XII.06-1850.09.V) – prancūzų gamtininkas. Baigė Paryžiaus politechnikos mokyklą (1800 m.), vėliau kurį laiką dirbo asistentu. A. Fourcroix, C. Berthollet, L. Vauquelin mokiniai. Nuo 1809 m. – Politechnikos mokyklos chemijos profesorius ir Sorbonos fizikos profesorius, Botanikos sodo chemijos profesorius (nuo 1832 m.).

Jis vaisingai dirbo daugelyje chemijos ir fizikos sričių. Kartu su savo tautiečiu L. Tenardu iš boro anhidrido išskyrė laisvąjį borą (1808). Jis išsamiai ištyrė jodo savybes ir nurodė jo analogiją su chloru (1813). Nustatė vandenilio cianido rūgšties sudėtį ir gavo cianogeną (1815). Pirmą kartą jis nubraižė druskų tirpumo vandenyje ir temperatūros grafiką (1819). Į analitinę chemiją diegė naujus tūrinės analizės metodus (1824-1827). Sukūrė oksalo rūgšties gamybos iš pjuvenų metodą (1829). Jis pateikė nemažai vertingų pasiūlymų chemijos technologijų ir eksperimentinės praktikos srityje.

Paryžiaus mokslų akademijos narys (1806), jos prezidentas (1822 ir 1834). Sankt Peterburgo mokslų akademijos užsienio garbės narys (1829).

GESS Germanas Ivanovičius (Hermanas Johannas)(1802 07 XII-1850 12 XII) gimė Ženevoje menininko šeimoje. 1805 m. Hessų šeima persikėlė į Maskvą, todėl visas tolesnis Hermano gyvenimas buvo susijęs su Rusija.

1825 m. baigė Dorpato universitetą ir apgynė medicinos daktaro disertaciją.

Tų pačių metų gruodį „kaip ypač gabus ir talentingas jaunasis mokslininkas“ buvo išsiųstas į komandiruotę į užsienį ir kurį laiką dirbo I. Berzelio Stokholmo laboratorijoje; Vėliau su juo palaikė dalykinius ir draugiškus susirašinėjimus. Grįžęs į Rusiją, trejus metus dirbo Irkutske gydytoju, tuo pat metu vykdė cheminius ir mineraloginius tyrimus. Jie pasirodė tokie įspūdingi, kad 1828 metų spalio 29 dieną Sankt Peterburgo mokslų akademijos konferencija išrinko Hesą chemijos adjunktu ir suteikė galimybę tęsti mokslinį darbą Sankt Peterburge. 1834 metais buvo išrinktas eiliniu akademiku. Tuo metu Hessas jau buvo visiškai įsitraukęs į termocheminius tyrimus.

Hessas labai prisidėjo prie Rusijos cheminės nomenklatūros kūrimo. Teisingai manydamas, kad „šiuo metu Rusijoje labiau nei bet kada jaučiamas poreikis studijuoti chemiją...“ ir „iki šiol nebuvo nė vieno net ir vidutiniško kūrinio rusų kalba, skirto tiksliųjų mokslų šakai“, – sakė Hessas. nusprendė pats parašyti tokį vadovėlį. 1831 m. buvo išleistas pirmasis „Grynosios chemijos pagrindų“ leidimas (vadovėlis išėjo septynis leidimus, paskutinis – 1849 m.). Tai tapo geriausiu XIX amžiaus pirmosios pusės rusų chemijos vadovėliu; Ją studijavo visa rusų chemikų karta, įskaitant D.I.Mendelejevą.

7-ajame „Fondų“ leidime Hessas pirmą kartą Rusijoje bandė susisteminti cheminius elementus, sujungdamas visus žinomus nemetalus į penkias grupes ir manydamas, kad ateityje panaši klasifikacija gali būti išplėsta ir metalams.

Hessas mirė būdamas 48 metų, būdamas jėgų jėgomis. Jam skirtame nekrologe buvo tokie žodžiai: „Hesas buvo tiesus ir kilnus charakteris, siela, atvira aukščiausiems žmogaus polinkiams. Būdamas per daug imlus ir greitas sprendimuose, Hessas lengvai atsidavė viskam, kas jam atrodė gera ir kilnu, su tokia karšta aistra kaip neapykanta, su kuria jis siekė ydų ir kuri buvo nuoširdi ir nepalenkiama. Mes ne kartą turėjome galimybę nustebinti jo proto lankstumu, originalumu ir gilumu, jo žinių įvairiapusiškumu, prieštaravimų tikrumu ir menu, kuriuo jis savo valia galėjo vadovauti ir džiuginti pokalbį. . Tais tolimais laikais nekrologai buvo rašomi įžvalgiai!

GERARDAS Charlesas(1816.VIII.21-1856.VIII.19) gimė Strasbūre (Prancūzija) nedidelės chemijos įmonės savininko šeimoje. 1831-1834 metais. mokėsi technikos aukštojoje mokykloje Karlsrūhėje, o paskui aukštojoje komercinėje mokykloje Leipcige, kur tėvas jį pasiuntė gauti cheminio, technologinio ir ekonominio išsilavinimo, reikalingo valdyti šeimos įmonę. Tačiau pradėjęs domėtis chemija, Gerardas nusprendė dirbti ne pramonėje, o moksle ir tęsė mokslus iš pradžių Giessen universitete pas J. Liebigą, o vėliau Sorbonoje pas J. Dumas. . IN 1841-1848 m buvo Monpeljė universiteto profesorius, 1848-1855 gyveno Paryžiuje ir dirbo savo laboratorijoje, o paskutiniais gyvenimo metais, 1855-1856 m., profesorius Strasbūro universitete.

Charlesas Gerardas yra vienas iškiliausių XIX amžiaus chemikų. Jis paliko neišdildomą pėdsaką chemijos istorijoje kaip nesavanaudiškas kovotojas su konservatizmu moksle ir kaip mokslininkas, drąsiai nutiesęs naujus kelius atominio-molekulinio mokslo raidai tuo metu, kai chemijoje dar nebuvo aiškių skirtumų tarp sąvokų. atomų, molekulių ir ekvivalentų, taip pat aiškiai suprato vandens, amoniako, rūgščių ir druskų chemines formules.

Rusijoje anksčiau nei kitose šalyse Gerardo mokymas apie vieninga klasifikacija cheminiai junginiai ir jo idėjos apie molekulių sandarą buvo suvokiami kaip pagrindiniai bendrosios ir ypač organinės chemijos principai. Jo išdėstytos pozicijos buvo išplėtotos D. I. Mendelejevo darbuose, susijusiuose su požiūrio į cheminius elementus supaprastinimu, ir A. M. Butlerovo, kuris rėmėsi jais kurdamas cheminės struktūros teoriją.

Gerardo vaisinga mokslinė veikla prasidėjo 1830-ųjų antroje pusėje, kai jam pavyko nustatyti teisingas daugelio silikatų formules. 1842 m. jis pirmą kartą aprašė savo pasiūlytą cheminių junginių molekulinės masės nustatymo metodą, kuris naudojamas ir šiandien. Tais pačiais metais jis pristatė naują ekvivalentų sistemą: H = 1, O = 16, C = 12, CI = 35,5 ir kt., t.y., sistemą, kuri tapo vienu iš atominio-molekulinio mokymo pamatų. Iš pradžių šiuos Gerardo darbus tuometiniai garbingi chemikai sutiko priešiškai. „Net Lavuazjė nebūtų išdrįsusi imtis tokių chemijos naujovių“, – pareiškė mokslininkai, tarp kurių buvo ir tokie žinomi kaip L. Tenardas.

Įveikęs naujų idėjų atmetimo barjerus, Gerardas vis dėlto toliau sprendė esminius chemijos klausimus. 1843 m. jis pirmą kartą nustatė teisingas vandens, metalų oksidų, azoto, sieros ir acto rūgščių molekulines mases ir formules, kurios buvo įtrauktos į chemijos žinių arsenalą ir naudojamos iki šiol.

1844-1845 metais jis išleido dviejų tomų veikalą „Esė apie organinę chemiją“, kuriame pasiūlė naują, iš esmės modernią organinių junginių klasifikaciją; pirmasis nurodė homologiją kaip bendrą modelį, jungiantį visus organinius junginius nuosekliai, tuo pačiu nustatydamas homologinį skirtumą - CH 2 ir parodydamas „cheminių funkcijų“ vaidmenį organinių medžiagų molekulių struktūroje.

Svarbiausias Gerard'o darbo, atlikto 1847-1848 m., rezultatas buvo vadinamosios unitarinės teorijos sukūrimas, kuriame, priešingai nei dualistinė J. Berzelio teorija, nei praėjusio amžiaus vidurio chemikų nuomonė. , buvo įrodyta: organiniai radikalai neegzistuoja savarankiškai, o molekulė yra ne suminė atomų ir radikalų rinkinys, o viena, vientisa, tikrai vieninga sistema.

Gerardas parodė, kad šios sistemos atomai ne tik veikia, bet ir transformuoja vienas kitą. Taigi, pavyzdžiui, vandenilio atomas karboksilo grupėje - COOH - turi tam tikrų savybių, alkoholio hidroksilo grupėje - kitas, o angliavandenilių liekanose CH-, CH 2 - ir CH 3 - visiškai skirtingas savybes. Unitarinė teorija sudarė bendrosios mokslinės sistemų teorijos pagrindą. Tai tapo vienu iš A. M. Butlerovo cheminės struktūros teorijos atspirties taškų.

1851 metais Gerardas sukūrė tipų teoriją, pagal kurią visi cheminiai junginiai gali būti klasifikuojami kaip trijų tipų – vandenilio, vandens ir amoniako – dariniai. Šios konkrečios teorijos sukūrimas A. Kekule paskatino valencijos idėją. Vadovaudamasis savo teorijomis, Gerardas susintetino šimtus naujų organinių ir dešimtis neorganinių junginių.

Zininas Nikolajus Nikolajevičius ( 25.VIII. 1812-1880 11 18 ) gimęs Shusha ( Kalnų Karabachas). Ankstyvoje vaikystėje jis neteko tėvų ir buvo užaugintas dėdės šeimoje Saratove. Po studijų gimnazijoje įstojo į Kazanės universitetą į Filosofijos fakulteto matematikos skyrių, kurį baigė 1833 m.

Studijų metais jo pomėgiai buvo toli nuo chemijos. Jis parodė puikius sugebėjimus matematikos moksluose. Už diplominį rašinį „Apie planetų elipsinio judėjimo sutrikimus“ jis buvo apdovanotas aukso medaliu. 1833 m. Zininas buvo paliktas universitete, kad ruoštųsi matematikos mokslų profesoriui. Galbūt Zinino kūrybinis likimas būtų susiklostęs visai kitaip, o jame būtume turėję pirmos klasės matematiką, jei universiteto taryba nebūtų paskyrusi dėstyti chemijos (tuo metu šio mokslo dėstymas buvo labai nepatenkintas). Taigi Zininas tapo chemiku, juolab kad visada ja domėjosi. Šioje mokslo srityje 1836 m. jis apgynė magistro darbą „Apie cheminio giminingumo reiškinius ir Berzelio teorijos pranašumą prieš Berthollet cheminę statiką“. 1837-1840 metais Zininas buvo komandiruotėje užsienyje, daugiausia Vokietijoje. Čia jam teko laimė dvejus metus padirbėti Gieseno universiteto J. Liebigo laboratorijoje. Žymus vokiečių mokslininkas turėjo lemiamos įtakos tolesnei Zinino mokslinės veiklos krypčiai.

Grįžęs į Rusiją, Sankt Peterburgo universitete apgynė daktaro disertaciją tema „Apie benzoilo junginius ir naujų benzoilo serijai priklausančių kūnų atradimą“. Jis sukūrė benzoilo darinio gavimo metodą, kuris apėmė alkoholinio arba vandeninio kalio cianido tirpalo poveikį karčiųjų migdolų aliejui (benzoaldehidui).

Įdomu, kad keletą metų trukęs Zinino tyrimas dėl benzoilo darinių tam tikru mastu buvo priverstinis. Faktas yra tas, kad Mokslų akademijos prašymu muitinė visą konfiskuotą karčiųjų migdolų aliejų perdavė į savo chemijos laboratoriją. Vėliau šia proga A. M. Butlerovas rašė: „Galbūt turime net apgailestauti dėl šios aplinkybės, kuri pernelyg aiškiai nubrėžė Zinino veiklos kryptį, kurio talentas neabejotinai būtų atnešęs puikių vaisių ir kitose chemijos srityse, jei jis būtų atsidavęs savo darbui. laikas jiems.“ laikas.“ Tačiau panaši „situacija“ jau siekia galutinį Zinino grįžimo į Sankt Peterburgą laikotarpį 1848 m. Septynerius metus (1841–1848) jis dirbo Kazanėje, ryžtingai prisidėdamas prie Šv. Kazanės mokykla – pirmoji Rusijos chemijos mokykla. Be anilino gavimo, jis čia padarė daug svarbių atradimų organinėje chemijoje: jis gavo, visų pirma, benzidiną ir atrado vadinamąjį benzidino persitvarkymą (hidrazobenzeno pertvarkymą veikiant rūgštims). Tai įėjo į istoriją kaip „Zinino persigrupavimas“.

Sankt Peterburgo veiklos laikotarpis taip pat buvo vaisingas: ureidų atradimas (1854 m.), dichlor- ir tetrachlorbenzeno, topano ir stilbeno gamyba (1860 m.).

1865 m. Zininas buvo išrinktas eiliniu Sankt Peterburgo mokslų akademijos technologijos ir chemijos akademiku. 1868 m. tapo vienu iš Rusijos chemikų draugijos organizatorių, o 1868-1877 m. buvo pirmasis jos prezidentas. „Zinino vardas visada bus ten. Pagerbti tuos, kuriems mokslo pažanga ir didybė Rusijoje yra brangi ir artima širdžiai“, – po mirties sakė Butlerovas.

CURIE Pjeras(1859.V.15-1906.IV.19). Savo karjeros pradžioje šis talentingas prancūzų fizikas visiškai neįsivaizdavo, kas jo laukia. Baigė Paryžiaus universitetą (1877). 1878-1883 metais dirbo ten asistentu, o 1883-1904 m. - Paryžiaus pramoninės fizikos ir chemijos mokykloje. 1895 metais tapo M. Sklodovskas vyru. Nuo 1904 – Sorbonos profesorius. Tragiškai žuvo po omnibuso ratais per avariją.

Dar prieš radioaktyvumo studijas P. Curie atliko nemažai svarbių jį išgarsinusių tyrimų. 1880 metais jis su broliu J. Curie atrado pjezoelektrinį efektą. 1884-1885 metais sukūrė kristalų susidarymo simetrijos teoriją, suformulavo bendrą jų augimo principą ir pristatė kristalų paviršių paviršiaus energijos sampratą. 1894 metais jis suformulavo taisyklę, pagal kurią atsirado galimybė nustatyti kristalo simetriją veikiant išorinei įtakai (Curie principas).

Tyrinėdamas kūnų magnetines savybes, jis nustatė diamagnetinių medžiagų magnetinio jautrumo nepriklausomybę nuo temperatūros ir atvirkštinį priklausomybės nuo temperatūros proporcingumą paramagnetinėms medžiagoms (Curie dėsnis). Taip pat nustatyta, kad geležies temperatūra yra aukštesnė

kurioje išnyksta jo feromagnetinės savybės (Curie dėsnis). Net jei P. Curie nebūtų kreipęsis į radioaktyvių reiškinių tyrinėjimą, istorijoje jis būtų išlikęs kaip vienas iškilių XIX a. fizikų.

Tačiau mokslininkas pajuto to meto reikalavimus ir kartu su žmona pradėjo tyrinėti radioaktyvumo fenomeną. Be dalyvavimo polonio ir radžio atradime, jis pirmasis (1901 m.) nustatė biologinį radioaktyviosios spinduliuotės poveikį. Jis vienas pirmųjų pristatė pusinės eliminacijos periodo sąvoką, parodydamas jos nepriklausomybę nuo išorinių sąlygų. Jis pasiūlė radioaktyvų metodą uolienų amžiui nustatyti. Kartu su A. Laborde jis atrado savaiminį radžio druskų šilumos išsiskyrimą, apskaičiavo šio proceso energijos balansą (1903). Ilgas chemines operacijas poloniui ir radžiui išskirti daugiausia atliko M. Curie. P. Curie vaidmuo čia buvo sumažintas iki būtino fiziniai matavimai(atskirų frakcijų aktyvumo matavimai). Kartu su A. Becquerel ir M. Curie 1903 m. buvo apdovanotas Nobelio fizikos premija.

LAVOISIER Antuanas(1743.VIII.26-1794.V.08). Gimė Paryžiuje, prokuroro šeimoje. Skirtingai nuo kitų iškilių chemikų – jo amžininkų – jis gavo puikų ir įvairiapusį išsilavinimą. Pirmiausia jis studijavo aristokratiškame Mazarino koledže, kur studijavo matematiką, fiziką, chemiją ir senąsias kalbas. 1764 m. baigė Sorbonos teisės fakultetą teisininko vardu; ten kartu tobulino gamtos mokslų srities žinias. 1761–1764 m klausėsi chemijos paskaitų kurso, kurį skaitė žymus chemikas Guillaume'as Ruelis. Įstatymas jo netraukė, ir 1775 m. Lavoisier tapo Parako ir druskos biuro direktoriumi. Šias valstybines pareigas jis ėjo iki 1791 m. Savo lėšomis Paryžiuje įkūrė savo cheminę laboratoriją. Pirmieji mokslinės veiklos metai buvo pažymėti pastebima sėkme, o jau 1768 metais buvo išrinktas tikruoju Paryžiaus mokslų akademijos nariu chemijos klasėje.

Nors Lavoisier pagrįstai laikomas vienu didžiausių visų laikų chemikų, jis taip pat buvo žymus fizikas. Prieš pat savo tragišką mirtį parašytame autobiografiniame užraše Lavoisier rašė, kad „daugiausia savo gyvenimą skyrė darbams, susijusiems su fizika ir chemija“. Kaip sakė vienas iš jo biografų, jis ėmėsi cheminių problemų fizikos požiūriu. Visų pirma, jis pradėjo sistemingus tyrimus termometrijos srityje. 1782-1783 metais kartu su Pierre'u Laplasu išrado ledo kalorimetrą ir išmatavo daugelio junginių šilumines konstantas bei įvairių degalų šiluminę vertę.

Lavoisier pirmasis pradėjo sistemingus fizinius ir cheminius tyrimus biologiniai procesai. Jis nustatė kvėpavimo ir degimo procesų panašumą ir parodė, kad kvėpavimo esmė yra įkvėpto deguonies pavertimas anglies dioksidu. Sukurdamas organinių junginių taksonomiją, Lavoisier padėjo organinės analizės pagrindus. Tai labai prisidėjo prie organinės chemijos, kaip savarankiškos cheminių tyrimų srities, atsiradimo. Garsusis mokslininkas tapo viena iš daugelio Prancūzijos revoliucijos aukų. Iškilus mokslo kūrėjas, tuo pat metu buvo iškili visuomeninė ir politinė figūra, atkaklus konstitucinės monarchijos šalininkas. Dar 1768 m. jis prisijungė prie Generalinės mokesčių bendrovės finansininkų, kuri iš Prancūzijos vyriausybės gavo monopolinės prekybos įvairiais produktais teises ir rinkti muitus. Natūralu, kad jis turėjo laikytis „žaidimo taisyklių“, kurios ne visada derėjo su įstatymu. 1794 m. Maximilienas Robespierre'as jam ir kitiems mokesčių ūkininkams pateikė rimtus kaltinimus. Nors mokslininkas juos visiškai atmetė, tai jam nepadėjo. gegužės 8 d

„Antoine'as Laurent'as Lavoisier, buvęs bajoras, buvusios Mokslų akademijos narys, Steigiamosios asamblėjos deputatas, buvęs visuotinis mokesčių ūkininkas...“ kartu su dar dvidešimt septyniais mokesčių ūkininkais buvo apkaltintas „sąmokslu prieš Prancūzijos žmones“. .

Tos pačios dienos vakarą giljotinos peilis nutraukė Lavoisier gyvenimą.

MENDELEJEVAS Dmitrijus Ivanovičius(1834 11 08-1907 11 02) gimė Tobolske, septynioliktas vaikas gimnazijos direktoriaus šeimoje. Jo motina Marya Dmitrievna vaidino didžiulį vaidmenį jo auklėjime. 1850 m. įstojo į Sankt Peterburgo pagrindinį pedagoginį institutą, kurį baigė 1855 m. 1859 - 1861 m. vasario mėn. buvo komandiruotėje užsienyje, dirbo savo laboratorijoje Heidelberge, kur padarė savo pirmąjį reikšmingą mokslinį atradimą. - absoliuti skysčių virimo temperatūra. Dėstė daugelyje Sankt Peterburgo mokymo įstaigų, daugiausia universitete (1857-1890). Nuo 1892 m. iki gyvenimo pabaigos - Pagrindinių svorių ir matų rūmų vadovas.

Mendelejevas į pasaulio mokslo istoriją pateko kaip enciklopedistas. Jo kūrybinė veikla išsiskyrė nepaprastu platumu ir gyliu. Jis pats kartą apie save pasakė: „Esu nustebęs, ko nepadariau per savo mokslinį gyvenimą“.

Išsamiausią Mendelejevo apibūdinimą pateikė žymus rusų chemikas L. A. Chugajevas: „Puikus chemikas, pirmos klasės fizikas, vaisingas tyrinėtojas hidrodinamikos, meteorologijos, geologijos srityse, įvairiose chemijos technologijos (sprogmenų, naftos) srityse. , kuro studijos ir kt.) ir kitos su chemija ir fizika susijusios disciplinos, gilus chemijos pramonės ir apskritai pramonės, ypač rusų, žinovas, originalus tautos ekonomikos studijų srities mąstytojas, valstybės veikėjas, deja, nebuvo lemta tapti valstybininku, bet kuris matė ir suprato Rusijos uždavinius ir ateitį, yra geresnis už mūsų oficialiosios valdžios atstovus. Chugajevas priduria: „Jis žinojo, kaip būti filosofu chemijos, fizikos ir kitų gamtos mokslų šakų, kurias turėjo paliesti, ir gamtos mokslininku filosofijos, politinės ekonomijos ir sociologijos problemose.

Mokslo istorijoje Mendelejevas vertinamas kaip periodiškumo doktrinos kūrėjas: tai pirmiausia buvo jo, kaip chemiko, tikroji šlovė. Tačiau tai toli gražu neišsemia mokslininko pasiekimų chemijos srityje. Jis taip pat pasiūlė svarbiausią organinių junginių ribos koncepciją, atliko eilę tirpalų tyrimo darbų, plėtodamas tirpalų hidratacijos teoriją. Mendelejevo vadovėlis „Chemijos pagrindai“, per jo gyvenimą išėjęs aštuonis leidimus, buvo tikra XIX amžiaus pabaigos – XX amžiaus pradžios chemijos žinių enciklopedija.

Tuo tarpu tik 15% mokslininko publikacijų yra susijusios su pačia chemija. Chugajevas teisingai pavadino jį pirmos klasės fiziku; čia jis įsitvirtino kaip puikus eksperimentatorius, siekęs didelio matavimų tikslumo. Be „absoliutaus virimo taško“ atradimo, Mendelejevas, tyrinėdamas retos būsenos dujas, rado nukrypimų nuo Boyle-Mariotte dėsnio ir pasiūlė naują bendrą idealių dujų būsenos lygtį (Mendelejevo-Clapeyrono lygtis). Sukūrė naują metrinę temperatūros matavimo sistemą.

Vadovaudamas Pagrindiniams svorių ir matų rūmams, Mendelejevas vykdė plačią metrinio verslo plėtros Rusijoje programą, tačiau neapsiribojo taikomųjų tyrimų vykdymu. Jis ketino atlikti daugybę darbų, siekdamas ištirti masės prigimtį ir visuotinės gravitacijos priežastis.

Tarp gamtos mokslininkų – Mendelejevo amžininkų – nebuvo nė vieno, kuris taip aktyviai domėtųsi pramonės, žemės ūkio, politinės ekonomijos ir valdžios klausimais. Mendelejevas šioms problemoms skyrė daug darbų. Daugelis jo išsakytų minčių ir idėjų mūsų laikais nėra pasenusios; priešingai, jie įgyja naują prasmę, nes ypač gina Rusijos vystymosi kelių originalumą.

Mendelejevas pažinojo ir palaikė draugiškus santykius su daugeliu iškilių Europos ir Amerikos chemikų ir fizikų, turėdamas didelį autoritetą tarp jų. Jis buvo išrinktas daugiau nei 90 mokslų akademijų, mokslo draugijų, universitetų ir institutų visame pasaulyje nariu ir garbės nariu.

Šimtai publikacijų – monografijų, straipsnių, atsiminimų, rinkinių – skirta jo gyvenimui ir kūrybai. Tačiau pagrindinė mokslininko biografija dar neparašyta. Ne todėl, kad mokslininkai tokių bandymų nedarė. Nes ši užduotis yra beprecedenčiai sunki.

Medžiaga paimta iš knygos „Einu į chemijos pamoką.: Svarbių XVII-XIX amžiaus chemijos atradimų kronika: Knyga. už mokytoją. – M.: 1999 m. rugsėjo pirmoji.“

Rusija yra turtingos istorijos šalis. Daugelis garsių pionierių šlovino didžiąją galią savo pasiekimais. Vienas iš jų yra didieji Rusijos chemikai.

Chemija šiandien vadinama vienu iš gamtos mokslų mokslų, tiriančiu vidines materijos sudėtis ir sandarą, medžiagų skilimą ir pokyčius, naujų dalelių susidarymo dėsningumus ir jų pokyčius.

Rusų chemikai, kurie šlovino šalį

Jei kalbame apie chemijos mokslo istoriją, negalime neprisiminti didžiausi žmonės tikrai vertas visų dėmesio. Žymių asmenybių sąrašui vadovauja didieji Rusijos chemikai:

1. Michailas Vasiljevičius Lomonosovas.
2. Dmitrijus Ivanovičius Mendelejevas.
3. Aleksandras Michailovičius Butlerovas.
4. Sergejus Vasiljevičius Lebedevas.
5. Vladimiras Vasiljevičius Markovnikovas.
6. Nikolajus Nikolajevičius Semenovas.
7. Igoris Vasiljevičius Kurchatovas.
8. Nikolajus Nikolajevičius Zininas.
9. Aleksandras Nikolajevičius Nesmijanovas.

Ir daugelis kitų.

Lomonosovas Michailas Vasiljevičius

Rusijos chemikai nebūtų galėję dirbti, jei nebūtų Lomonosovo darbo. Michailas Vasiljevičius buvo kilęs iš Mišaninskajos kaimo (Sankt Peterburgas). Būsimasis mokslininkas gimė 1711 m. lapkritį. Lomonosovas yra chemikas įkūrėjas, davęs teisingą chemijos apibrėžimą, gamtos mokslininkas su didžiąja S raide, pasaulio fizikas ir garsus enciklopedistas.

Michailo Vasiljevičiaus Lomonosovo mokslinis darbas XVII amžiaus viduryje buvo artimas šiuolaikinei cheminių ir fizikinių tyrimų programai. Mokslininkas sukūrė molekulinės kinetinės šilumos teoriją, kuri daugeliu atžvilgių pranoko tuometines idėjas apie materijos sandarą. Lomonosovas suformulavo daug pagrindinių dėsnių, tarp kurių buvo ir termodinamikos dėsnis. Mokslininkas įkūrė stiklo mokslą. Michailas Vasiljevičius pirmasis atrado faktą, kad Venera turi atmosferą. Jis tapo chemijos profesoriumi 1745 m., praėjus trejiems metams po to, kai gavo lygiavertį fizikos mokslų vardą.

Dmitrijus Ivanovičius Mendelejevas

Žymus chemikas ir fizikas, rusų mokslininkas Dmitrijus Ivanovičius Mendelejevas gimė 1834 m. vasario pabaigoje Tobolsko mieste. Pirmasis rusų chemikas buvo septynioliktas vaikas Ivano Pavlovičiaus Mendelejevo, Tobolsko srities mokyklų ir gimnazijų direktoriaus, šeimoje. Vis dar išliko metrikų knyga su Dmitrijaus Mendelejevo gimimo įrašu, kur senoviniame puslapyje yra mokslininko ir jo tėvų vardai.

Mendelejevas buvo vadinamas ryškiausiu XIX amžiaus chemiku, ir tai buvo teisingas apibrėžimas. Dmitrijus Ivanovičius yra svarbių atradimų chemijos, meteorologijos, metrologijos ir fizikos srityse autorius. Mendelejevas studijavo izomorfizmą. 1860 m. mokslininkas atrado kritinę temperatūrą (virimo temperatūrą) visų tipų skysčiams.

1861 m. mokslininkas išleido knygą „Organinė chemija“. Jis studijavo dujas ir išvedė tinkamas formules. Mendelejevas sukūrė piknometrą. Didysis chemikas tapo daugelio metrologijos darbų autoriumi. Jis tyrinėjo anglį ir naftą, sukūrė žemės drėkinimo sistemas.

Būtent Mendelejevas atrado vieną pagrindinių gamtos aksiomų – ​​periodinį cheminių elementų dėsnį. Mes jį vis dar naudojame ir dabar. Jis suteikė charakteristikas visiems cheminiams elementams, teoriškai nustatydamas jų savybes, sudėtį, dydį ir svorį.

Aleksandras Michailovičius Butlerovas

A. M. Butlerovas gimė 1828 m. rugsėjį Čistopolio mieste (Kazanės provincija). 1844 m. tapo Kazanės universiteto Gamtos mokslų fakulteto studentu, po kurio buvo paliktas ten gauti profesoriaus vietą. Butlerovas domėjosi chemija ir sukūrė organinių medžiagų cheminės struktūros teoriją. „Rusijos chemikų“ mokyklos įkūrėjas.

Markovnikovas Vladimiras Vasiljevičius

„Rusijos chemikų“ sąraše neabejotinai yra dar vienas garsus mokslininkas. Vladimiras Vasiljevičius Markovnikovas, kilęs iš Nižnij Novgorodo provincijos, gimė 1837 m. gruodžio 25 d. Chemikas organinių junginių srityje ir naftos sandaros bei apskritai medžiagos cheminės sandaros teorijos autorius. Jo darbai vaidino svarbų vaidmenį mokslo raidoje. Markovnikovas išdėstė organinės chemijos principus. Jis atliko daug tyrimų molekuliniu lygiu, nustatydamas tam tikrus modelius. Vėliau šios taisyklės buvo pavadintos jų autoriaus vardu.

XVIII amžiaus 60-ųjų pabaigoje Vladimiras Vasiljevičius apgynė disertaciją apie atomų tarpusavio įtaką cheminiuose junginiuose. Netrukus po to mokslininkas susintetino visus glutaro rūgšties izomerus, o vėliau ciklobutandikarboksirūgštį. Markovnikovas atrado naftenus (organinių junginių klasę) 1883 m.

Už savo atradimus Paryžiuje jis buvo apdovanotas aukso medaliu.

Sergejus Vasiljevičius Lebedevas

S. V. Lebedevas gimė 1902 m. lapkritį Nižnij Novgorodas. Būsimasis chemikas išsilavinimą įgijo Varšuvos gimnazijoje. 1895 metais įstojo į Sankt Peterburgo universiteto Fizikos ir matematikos fakultetą.

XIX amžiaus 20-ųjų pradžioje Liaudies ūkio taryba paskelbė tarptautinį sintetinio kaučiuko gamybos konkursą. Buvo pasiūlyta ne tik rasti alternatyvų jo gamybos būdą, bet ir pateikti darbo rezultatą – 2 kg gatavos sintetinės medžiagos. Žaliavos gamybos procesui taip pat turėjo būti pigios. Reikalavo, kad guma būtų kokybiška, ne prastesnė už natūralų kaučiuką, bet pigesnė už pastarąją.

Nereikia nė sakyti, kad Lebedevas dalyvavo konkurse, kuriame jis tapo nugalėtoju? Jis sukūrė specialią cheminę gumos sudėtį, kuri buvo prieinama ir pigi visiems, užsitarnavusi didžiojo mokslininko vardą.

Nikolajus Nikolajevičius Semenovas

Nikolajus Semenovas gimė 1896 m. Saratove Jelenos ir Nikolajaus Semenovų šeimoje. 1913 metais Nikolajus įstojo į Sankt Peterburgo universiteto Fizikos ir matematikos katedrą, kur, vadovaujamas garsaus rusų fiziko Ioffe Abramo, tapo geriausiu klasės mokiniu.

Nikolajus Nikolajevičius Semenovas studijavo elektrinius laukus. Jis atliko elektros srovės pratekėjimo per dujas tyrimus, kurių pagrindu buvo sukurta dielektriko terminio skilimo teorija. Vėliau jis pateikė teoriją apie terminį sprogimą ir dujų mišinių degimą. Pagal šią taisyklę cheminės reakcijos metu susidaranti šiluma tam tikromis sąlygomis gali sukelti sprogimą.

Nikolajus Nikolajevičius Zininas

1812 m. rugpjūčio 25 d. Shushi mieste (Kalnų Karabache) gimė būsimasis organinis chemikas Nikolajus Zininas. Nikolajus Nikolajevičius baigė Sankt Peterburgo universiteto Fizikos ir matematikos fakultetą. Tapo pirmuoju Rusijos chemijos draugijos prezidentu. kuris buvo susprogdintas 1953 m. rugpjūčio 12 d. Po to buvo sukurtas termobranduolinis sprogmuo RDS-202, kurio išeiga buvo 52 000 kt.

Kurchatovas buvo vienas iš branduolinės energijos panaudojimo taikiems tikslams pradininkų.

Garsūs Rusijos chemikai tada ir dabar

Šiuolaikinė chemija nestovi vietoje. Mokslininkai iš viso pasaulio kasdien dirba su naujais atradimais. Tačiau nereikia pamiršti, kad svarbūs šio mokslo pagrindai buvo padėti XVII–XIX a. Žymūs Rusijos chemikai tapo svarbiomis grandimis tolesnėje chemijos mokslų raidos grandinėje. Ne visi amžininkai savo tyrimuose naudoja, pavyzdžiui, Markovnikovo dėsnius. Bet vis dar naudojame seniai atrastą periodinę lentelę, organinės chemijos principus, kritinės skysčių temperatūros sąlygas ir pan. Praėjusių metų Rusijos chemikai paliko svarbų pėdsaką pasaulio istorijoje, ir tai neginčijama.

Panašūs straipsniai