Struktūra ir fiziologija

Suaugusiems dygiaodžiams būdinga radialinė ir dažniausiai pentaradialinė kūno simetrija, o jų lervos yra abipusiai simetriškos. Taigi, dygiaodžiai turi antrinė įgyta radialinė simetrija kūnai. Visi dygiaodžiai išgyvena penkių spindulių vystymosi stadiją, net jei ilgainiui atgauna dvišalę simetriją (jūros agurkai, netaisyklingi jūrų ežiai). Daugelis krinoidų ir kai kurios jūrų žvaigždės turi daug rankų, dažniausiai penkių kartotinį. Kai kurios trapios žvaigždės ( Gorgonocephalus arcticus) rankų šaka, sudarydama sudėtingą į medį panašią struktūrą.

Suaugusiems dygiaodžiams yra žodžiu pusė, kurioje yra burna, ir priešinga aboralas pusė, kurioje paprastai yra išangė. Aktyviai judančių jūros žvaigždžių, trapių žvaigždžių ir jūros ežių burnos pusė yra nukreipta į substratą, kuriuo gyvūnas šliaužioja. Jūros agurkų kūnas yra pailgas oralinė-aboraline kryptimi: viename gale yra burna, kitame – išangė. Jūros lelijos gyvena sėsliai, prie substrato prisitvirtina aboraline puse.

Dygiaodžio spinduliai (rankos) vadinami spinduliai. Kiekvieno spindulio burnos pusėje dažniausiai yra ambulatorinės kojos, kurių pagalba gyvūnas juda. Priešingi spinduliai yra interradii. Išorinę radialinę gyvūno simetriją sutrikdo madreporo plokštelė, esanti viename iš tarpspinduliukų.

Dygiaodžių dydžiai svyruoja nuo kelių milimetrų iki metro, o kai kurių išnykusių rūšių – net iki 20 m. Jūrų žvaigždžių ir trapių žvaigždžių kūnas yra penkiakampės arba žvaigždutės formos, jūros ežiai yra sferiniai, širdies formos (širdies formos). formos jūros ežiukas Echinocardium cordatum) arba disko formos (plokščių jūrų ežių) formos, holoturų kūnas yra statinės arba kirmėlės formos, o krinoidų primena gėlę.

Viršeliai ir skeletas

Dygiaodžių spalva yra įvairi

Dygiaodžiai, skirtingai nei visi kiti gyvūnai, gali grįžtamai pakeisti savo odos ir jungiamojo audinio standumą. Jie turi jungiamąjį audinį, galintį pakeisti jo standumą – vadinamąjį kintamąjį jungiamąjį audinį. Ekstremalios kietumo vertės skiriasi kaip ledas ir vanduo. Kai jūros žvaigždė išsilenkia virš grobio (pavyzdžiui, moliusko), ji sustingsta jungiamąjį audinį, o spinduliai tampa atrama ambulatorinėms kojoms, pritvirtintoms prie moliusko vožtuvų. Pavalgius jungiamasis audinys suminkštėja, tampa elastingas, jūros žvaigždė išsitiesina. Jūros ežiai, keisdami jungiamojo audinio standumą, gali fiksuoti spyglių padėtį, kurie naudojami plėšrūnams atbaidyti ar inkaruotis uolų plyšiuose. Esant stresinėms sąlygoms, trapios žvaigždės ir jūros agurkai spontaniškai atmeta (autotomizuoja) spindulius arba išmeta vidaus organus per vietinį jungiamojo audinio minkštėjimą. Ekstremaliais atvejais kai kuriuos jūros agurkus pakėlus iš vandens į orą, jų kūnas visiškai suminkštėja, išsiskleidžia, gyvūnas miršta. Nors dygiaodžių sluoksnyje yra raumenų, nervų ir kitų tipų ląstelių, būtent tarpląstelinė jungiamojo audinio matrica keičia standumą. Šioje matricoje yra nervinių ląstelių galūnės ir tikriausiai yra dviejų tipų nervai: vienų veikimas padaro matricą standžią, kitų – suminkština. Matricos standumą įtakoja Ca 2+ ir kitų katijonų koncentracijos pokyčiai. Apskritai Ca 2+ koncentracijos padidėjimas matricą standina, o sumažėjimas – minkština. Ca 2+ gali dalyvauti formuojant tiltus tarp makromolekulių matricoje.

Virškinimo sistema

Jūros žvaigždė gali atidaryti dvigeldžio moliusko kiautą ir suvirškinti jį tiesiai jame.

Kūno ertmė užpildyta celominiu skysčiu, kuriame yra daug ameboidinių ląstelių. Šios ląstelės sugeria atliekas ir svetimkūnius ir išeina iš kūno per odą. Taigi jie atlieka šalinimo ir imunines funkcijas.

Ambulakralinė sistema

Šlakis juda ambulatorinių kojų pagalba.

Madrepore lėkštė

Periheminė ir kraujotakos sistemos

Periheminė sistema yra kanalų ir ertmių (sinusų), supančių gyvūno kraujotakos sistemą, rinkinys. Kraujotakos sistema yra prastai išvystyta ir yra jungiamojo audinio ertmių (spragų), neturinčių endotelio pamušalo, sistema. Kiekvienoje sijoje yra dvi radialinis periheminis kanalas, pertvaroje, tarp kurių yra radialinė kraujagyslė. Įeina radialiniai indai burnos kraujo žiedas, guli pertvaroje tarp dviejų žiediniai periheminiai kanalai. Genitalijų sinusas supa aboralinis kraujo žiedas ir genitalijų stoloną. Sujungti du kraujo žiedai ašinis organas, apsuptas kairysis ir dešinysis ašiniai sinusai.

Ašinis kompleksas

Ašinis organų kompleksas yra viename iš dygiaodžių tarpspinduliukų. Jį sudaro įvairių sistemų organai:

• Petrosalinis kanalas, jungiantis žiedinį ambulakralinį kanalą su madreporo plokštele;
• Ašinis organas, kurio viduje yra kraujagyslių tinklas;
• Kairysis ašinis sinusas yra koelomo dalis, jungianti vidinį žiedinį periheminį kanalą su dešiniuoju ašiniu sinusu;
• Dešinysis ašinis sinusas, galintis ritmiškai susitraukti ir taip skatinti kraujo judėjimą kraujagyslėse, tai yra, atliekantis širdies funkcijas;
• Genitalinis sinusas yra celomo dalis, kurioje yra lytinis virvelė, kurią sudaro nesubrendusios lytinės ląstelės.

Nervų sistema

Filogenetinė kilmė

Fosiliniai krinoidai

Bendras visų Deuterostomų protėvis buvo dvišalis simetriškas laisvai gyvenantis gyvūnas su trimis poromis celominių maišelių. Tai rodo visos panašios raidos stadijos buvimas Deuterostomija. Dygiaodžiuose ši stadija atitinka dipleurulos lervą. Pirmųjų dygiaodžių atsiradimas siejamas su šio hipotetinio protėvio perėjimu prie sėslaus gyvenimo būdo ir radialinės simetrijos įgijimu.

Seniausi dygiaodžių atstovai priklauso klasei Carpoidea. Jie gyveno nuo Kambro iki Žemutinio Devono. Jie vedė sėslų gyvenimo būdą, tačiau dar neturėjo radialinės simetrijos. Kūnas buvo padengtas plokštelėmis, burna ir išangė buvo šone, nukreiptoje nuo substrato. Vidaus organai išsidėstę asimetriškai. Tarp klasės atstovų Cystoidea Aplink burną atsirado (sferiniai) radialiniai ambulakraliniai grioveliai, skirti maistui iš vandens stulpelio surinkti. Likusi dalis atsiranda iš kamuoliukų Pelmatozoa: Klasė Blastoidea(jūriniai pumpurai), kuriai būdingas galingas sujungtų rankų vystymasis, modernios jūros lelijos ir klasė Edrioasteroidea, kuriame atsirado laisvai gyvenančių rūšių. Pirmas Eleuterozoa, jungiantis šiuolaikinių jūros žvaigždžių, trapių žvaigždžių ir jūros ežių bruožus, priklausė klasei Ophiocistia. Iš jų atsirado šiuolaikiniai potipio atstovai. Holoturiečiai, išlaikę nemažai primityvių charakterių (madreporo plokštelė ir gonoporė burnos pusėje, viena lytinė liauka), kilę tiesiogiai iš globuloidų.

Dygiaodžiai yra gerai išsilaikę fosilijos pavidalu dėl to, kad jų vidinį skeletą sudaro kalkingi skleritai.

klasifikacija

Echinodermata (dygiaodžiai)

• Potipis Pelmatozoa(pelmatozoa, pridedama)
  • Klasė †Carpoidea - carpoideans
  • †Cystoidea klasė – globuloidai, cistoidai arba jūros pūslės
  • Klasė †Blastoidea – jūros pumpurai, arba blastoidai
  • Klasė Crinoidea- jūros lelijos
  • †Edrioasteroidea klasė – edrioasterodeans
• Potipis Eleuterozoa(eleutherozoa)
  • Klasė † Ophiocistia - ophiocystia
  • Klasė Asteroidea- jūros žvaigždės
  • Klasė Ophiuroidea- trapios žvaigždės
  • Klasė Echinoidea- jūros ežiai
  • Klasė Holothuroidea- jūros agurkai

Pastabos

Nuorodos

• Biologinis enciklopedinis žodynas, redaguotas M. S. Gilyarov et al., M., ed. Sovietinė enciklopedija, 1989 m.
• Bestuburių zoologija. Dogelis V. A., 1981 m.
• Bestuburių gyvūnų lyginamosios embriologijos kursas. Ivanova-Kazas O. M., Krichinskaya E. B., 1988 m.

Nuorodos

• Virtualus dygiaodžių informacinis biuletenis
• Dygiaodžių lervų nuotraukos
• Gyvybės medžio žiniatinklio projektas: dygiaodžiai
• Šiuolaikinių dygiaodžių klasifikacija (Kalifornijos mokslų akademija) (anglų k.)
• Dygiaodžių klasifikacija (Kalifornijos universiteto paleontologijos muziejus) (anglų k.)

Gyvūnų taksonomija
Kempinės
Lamelinis
Eumetazoans	Ktenoforai · Cnidariai · Miksozojai Bilateria Protostomos Išliejimas Panartropodas Spiralija Lophotrochozoa Trochozoa Sipunculids · Nemerteans · Moliuskai · Annelids · Echiurids Lophophorata

Echinodermata (dygiaodžiai) Echinodermata turi radialinę ir, be to, dažniausiai penkių spindulių simetriją, tačiau jų protėviai buvo dvišaliai simetriški gyvūnai. Poodiniame jungiamajame dygiaodžių sluoksnyje iš kalkingų plokštelių susidaro skeletas su dygliukais ir spygliukais, kyšančiomis iš kūno paviršiaus. Vidaus organai yra didelėje antrinėje kūno ertmėje (coelom). Vienu originaliausių dygiaodžių struktūros bruožų reikėtų laikyti sudėtingą celomo dalių diferencijavimą į daugybę sistemų, įskaitant ambulakralinės (vandens-kraujagyslių) judėjimo organų sistemos formavimąsi dėl celomo. Yra kraujotakos sistema; kvėpavimo organai yra prastai išsivystę arba jų nėra. Nervų sistema yra primityvi ir iš dalies yra tiesiai po odos epiteliu arba kūno sienelės sričių, kurios yra įstumtos į vidų, epitelyje.

Dygiaodžiai yra dvinamis. Kiaušiniai patiria visišką radialinį traiškymą. Vystantis dygiaodžiams, yra būdinga diplenrula lerva, kuri patiria sudėtingą metamorfozę.

Suaugusiems dygiaodžiams būdinga radialinė ir dažniausiai pentaradialinė kūno simetrija, o jų lervos – abipusiai simetriškos. Visi dygiaodžiai išgyvena penkių spindulių vystymosi stadiją, net jei ilgainiui atgauna dvišalę simetriją (jūros agurkai, netaisyklingi jūrų ežiai). Daugelis krinoidų ir kai kurios jūrų žvaigždės turi daug rankų, dažniausiai penkių kartotinius.

Kai kurios trapios žvaigždės ( Gorgonocephalus arcticus) rankų šaka, sudarydama sudėtingą į medį panašią struktūrą. Suaugusiems dygiaodžiams yra žodžiu pusė, kurioje yra burna, ir priešinga aboralas pusė, kurioje paprastai yra išangė. Dygiaodžio spinduliai (rankos) vadinami spinduliai. Kiekvieno spindulio burnos pusėje dažniausiai yra ambulatorinės kojos, kurių pagalba gyvūnas juda. Priešingi spinduliai yra interradii. Dygiaodžių dydžiai svyruoja nuo kelių milimetrų iki metro. Jūros žvaigždžių ir trapių žvaigždžių kūnas turi penkiakampę arba žvaigždinę formą, jūros ežių kūnas yra sferinis, širdies ar disko formos, holoturų kūnas yra statinės arba kirmėlės formos, o jūros lelijos primena gėlė. Poodiniame dygiaodžių sluoksnyje susidaro biomineralinis endoskeletas, susidedantis iš kalkingų plokštelių ir dažnai formuojantis įvairius išorinius priedus: dyglius, dyglius ir žiedkočius.

Virškinimo liaukas atstovauja kepenų procesai ir tiesiosios žarnos liaukos. Vienu originaliausių dygiaodžių struktūros bruožų reikėtų laikyti sudėtingą koelomo diferencijavimą į daugybę sistemų: kūno ertmę, ambulakralinę (vandens-kraujagyslių) ir periheminę sistemas. Vidiniai dygiaodžių organai yra didelėje kūno ertmėje. Kūno ertmės sienelę sudaro pilvaplėvės epitelis, vienas plokščių ląstelių sluoksnis, supantis visą vidaus organą. Kai kurie organai guli kūno ertmės kišenėse ir yra tarsi pakabinti ant specialių raukšlių – mezenterijų.

Dygiaodžių odoje yra ataugų, į kurias tęsiasi kūno ertmė – odos žiaunos, kurios atlieka kvėpavimo funkciją. Jų sienelė labai plona, ​​todėl per ją lengvai vyksta dujų mainai. Holoturams išsivysto specialūs kvėpavimo organai – vandens plaučiai. Kūno ertmė užpildyta celominiu skysčiu, kuriame yra daug ameboidinių ląstelių. Šios ląstelės sugeria atliekas ir svetimkūnius ir išeina iš kūno per odą. Taigi jie atlieka šalinimo ir imunines funkcijas. Ambulakralinė sistema yra unikali visoje gyvūnų karalystėje. Jis bendrauja su aplinka per akmenuotas kanalas Ir madrepore lėkštė kanalų tinklas, užpildytas skysčiu, panašiu į jūros vandenį.

Nuo radialiniai ambulakraliniai kanalai palieka daug ambulatorinės kojos, kurių apačioje yra ampulės- raumenų pūslelės, susitraukus koja pailgėja. Kojos gale yra siurbtukas. Ambulakralinė sistema yra susijusi su kvėpavimu, judėjimu ir maisto gavimu. Periheminė sistema yra kanalų ir ertmių (sinusų), supančių gyvūno kraujotakos sistemą, rinkinys. Kraujotakos sistema yra prastai išvystyta ir yra jungiamojo audinio ertmių (spragų), neturinčių endotelio pamušalo, sistema.

Kiekvienoje sijoje yra dvi radialinis periheminis kanalas, pertvaroje, tarp kurių yra radialinė kraujagyslė. Įeina radialiniai indai burnos kraujo žiedas, guli pertvaroje tarp dviejų žiediniai periheminiai kanalai. Genitalijų sinusas supa aboralinis kraujo žiedas ir genitalijų stoloną. Sujungti du kraujo žiedai ašinis organas, apsuptas kairysis ir dešinysis ašiniai sinusai. Ašinis organų kompleksas yra viename iš dygiaodžių tarpspinduliukų. Jį sudaro įvairių sistemų organai: Naftos kanalas, jungiantis žiedinį ambulakralinį kanalą su madreporo plokštele; Ašinis organas, kuriame yra kraujagyslių tinklas;

Kairysis ašinis sinusas yra koelomo dalis, jungianti vidinį žiedinį periheminį kanalą su dešiniuoju ašiniu sinusu; Dešinysis ašinis sinusas, galintis ritmiškai susitraukti ir taip skatinti kraujo judėjimą kraujagyslėse, tai yra, atliekantis širdies funkcijas; Genitalinis sinusas yra celomo dalis, kurioje yra lytinis virvelė, kurią sudaro nesubrendusios lytinės ląstelės. Dygiaodžių nervų sistema yra primityvi, susidedanti iš trijų atskirų dalių, pastatytų pagal radialinį planą: nervo žiedo ir radialinių nervų virvelių. Burnos kūno sienelėje yra dvi nervų sistemos – sensorinė ir motorinė.

Aboralinėje kūno sienelėje yra tik variklis. Dygiaodžių jutimo organai yra gana įvairūs, tačiau primityvios sandaros. Jie yra difuziškai pasiskirstę visame kūne įvairių jautrių ląstelių pavidalu (lytėjimo, cheminio jutimo, regėjimo funkcijos). Šviesai jautrias ląsteles galima surinkti akies audinyje. Jūrų žvaigždėse akys yra spindulių galuose, o jūros ežių - aplink išangę. Dauguma dygiaodžių yra dvinamiai gyvūnai; jie suformuoja daug mažų, trynio neturinčių kiaušinėlių ir nušluoja juos į vandenį. Dygiaodžių apvaisinimas yra išorinis.

Suaugusiems dygiaodžiams būdinga radialinė ir dažniausiai pentaradialinė kūno simetrija, o jų lervos – abipusiai simetriškos.

Echinodermata tipas (Echinodermata)

Taigi dygiaodžiai turi antrinę įgytą radialinę kūno simetriją. Visi dygiaodžiai išgyvena penkių spindulių vystymosi stadiją, net jei ilgainiui atgauna dvišalę simetriją (jūros agurkai, netaisyklingi jūrų ežiai). Daugelis krinoidų ir kai kurios jūrų žvaigždės turi daug rankų, dažniausiai penkių kartotinius.

Kai kurios trapios žvaigždės (Gorgonocephalus arcticus) turi išsišakojančias rankas, sudarydamos sudėtingą į medį panašią struktūrą.

Suaugusiam dygiaodžiui yra burnos pusė, ant kurios yra burna, ir priešinga aboralinė pusė, ant kurios paprastai yra išangė.

Aktyviai judančių jūros žvaigždžių, trapių žvaigždžių ir jūros ežių burnos pusė yra nukreipta į substratą, kuriuo gyvūnas šliaužioja. Jūros agurkų kūnas yra pailgas oralinė-aboraline kryptimi: viename gale yra burna, kitame – išangė. Jūros lelijos gyvena sėsliai, prie substrato prisitvirtina aboraline puse.

Dygiaodžio spinduliai (rankos) vadinami spinduliais.

Kiekvieno spindulio burnos pusėje dažniausiai yra ambulatorinės kojos, kurių pagalba gyvūnas juda. Priešais spindulius yra tarpspinduliai. Išorinę radialinę gyvūno simetriją sutrikdo madreporo plokštelė, esanti viename iš tarpspinduliukų.

Dygiaodžių dydžiai svyruoja nuo kelių milimetrų iki metro, o kai kurių išnykusių rūšių net iki 20 m.

Jūros žvaigždžių ir trapių žvaigždžių kūnas yra penkiakampės arba žvaigždutės formos, jūros ežių – sferinės, širdies formos (širdies formos jūrų ežiai Echinocardium cordatum) arba disko formos (plokštieji jūrų ežiai), holoturų kūnas yra statinė. -formos arba slieko formos, o jūrinėse lelijose primena gėlę.

Viršeliai ir skeletas

Dygiaodžių spalva yra įvairi

Poodiniame dygiaodžių sluoksnyje susidaro biomineralinis endoskeletas, susidedantis iš kalkingų plokštelių ir dažnai formuojantis įvairius išorinius priedus: dyglius, dyglius ir žiedkočius.

Daugelyje jūrų ežių šie priedai vystosi ypač stipriai. Adatos atlieka apsauginę funkciją. Jie dažnai yra mobilūs. Kai kurie jūrų ežiai nukreipia savo stuburus į artėjantį pavojų.

Trapiose žvaigždėse skeletas ypač išvystytas spinduliuose, kur jis sudaro daugybę masyvių kalkingų segmentų - slankstelių. Holoturiečių skeletas yra sumažintas.

Dygiaodžiai, skirtingai nei visi kiti gyvūnai, gali grįžtamai pakeisti savo odos ir jungiamojo audinio standumą.

Jie turi jungiamąjį audinį, galintį pakeisti jo standumą – vadinamąjį kintamąjį jungiamąjį audinį. Ekstremalios kietumo vertės skiriasi kaip ledas ir vanduo.

Kai jūros žvaigždė išsilenkia virš grobio (pavyzdžiui, moliusko), ji sustingsta jungiamąjį audinį, o spinduliai tampa atrama ambulatorinėms kojoms, pritvirtintoms prie moliusko vožtuvų.

Pavalgius jungiamasis audinys suminkštėja, tampa elastingas, jūros žvaigždė išsitiesina. Jūros ežiai, keisdami jungiamojo audinio standumą, gali fiksuoti spyglių padėtį, kurie naudojami plėšrūnams atbaidyti ar inkaruotis uolų plyšiuose.

Esant stresinėms sąlygoms, trapios žvaigždės ir jūros agurkai spontaniškai atmeta (autotomizuoja) spindulius arba išmeta vidaus organus per vietinį jungiamojo audinio minkštėjimą. Ekstremaliais atvejais kai kuriuos jūros agurkus pakėlus iš vandens į orą, jų kūnas visiškai suminkštėja, išsiskleidžia, gyvūnas miršta.

Nors dygiaodžių sluoksnyje yra raumenų, nervų ir kitų tipų ląstelių, būtent tarpląstelinė jungiamojo audinio matrica keičia standumą.

Šioje matricoje yra nervinių ląstelių galūnės ir tikriausiai yra dviejų tipų nervai: vienų veikimas padaro matricą standžią, kitų – suminkština. Matricos standumą įtakoja Ca2+ ir kitų katijonų koncentracijos pokyčiai. Apskritai Ca2+ koncentracijos padidėjimas matricą standina, o sumažėjimas – minkština. Ca2+ gali dalyvauti formuojant tiltus tarp makromolekulių matricoje.

Dygiaodžių epidermyje yra mechanoreceptorių ląstelės, suteikiančios lytėjimo pojūtį, pigmentinės ląstelės, lemiančios gyvūno spalvą, ir liaukų ląstelės, išskiriančios lipnų sekretą ar net toksinus.

Paskaita pridėta 2012-08-22 05:49:05

Dygiaodžių klasifikacija. Jūros ežiai: istorinis fonas. Jūrų ežių išorinės struktūros ypatumai. Vidinės kūno sandaros charakteristikos. Reprodukcijos ypatybės. Buveinės, išgyvenimo būdai. Jūros ežiai kaip komercinis objektas.

"dygiaodžiai"

Tema: „Jūrų ežiai“

2007 Tipas Echinodermata – Echinoddermata

Jūrų ežių klasė - Echinoides

Phylum Echinodermata - Echinoddermata - - išskirtinai jūrinės formos su vidiniu skeletu, sudarytu iš kalcio karbonato kristalų, ir dažnai su pentaradialine radialine simetrija.

Šiai gerai žinomai grupei priklauso jūros žvaigždės, trapios žvaigždės, krinoidai, jūros agurkai (holoturijos) ir jūrų ežiai. Jų įvairovė buvo didžiausia paleozojaus: žinomos 6 šiuolaikinės klasės, 15 išnykusių.

Jūrų ežių klasė - Echinoides - buvo žinoma iškastinio pavidalo nuo Ordoviko laikų, būdinga popaleozojaus jūros telkiniams. Šiuolaikinių jūrų ežių yra iki 940 rūšių.

Jūrų ežių kūnas dažniausiai yra beveik sferinis, jo dydis svyruoja nuo 2-3 iki 30 cm; padengtas kalkakmenio plokščių eilėmis.

Plokštės, kaip taisyklė, yra sujungtos nejudingai ir sudaro tankų apvalkalą (apvalkalą), kuris neleidžia ežiui pakeisti formos. Pagal kūno formą (ir kai kurias kitas savybes) jūros ežiai skirstomi į taisyklingus ir netaisyklingus. Įprasti ežiai turi beveik apvalią kūno formą ir yra pastatyti pagal griežtai radialinę penkių spindulių simetriją. Netaisyklingi ežiai yra suplotos kūno formos, galima atskirti priekinius ir užpakalinius kūno galus.

Įvairaus ilgio adatos judinamai sujungiamos su jūros ežių kiautu (naudojama sąnario kapsulė su raumenų skaidulomis).

Ilgis svyruoja nuo 1-2 mm (plokštieji ežiai, Echinarachniidae) iki 25-30 cm (diademiniai ežiai, Diadematidae). Yra rūšis, kurioje visiškai nėra spyglių - Toxopneustes, kurių kūnas yra išmargintas pedicellariae.

Dygliai dažnai tarnauja jūrų ežiams judėjimui, mitybai ir apsaugai. Kai kuriose rūšyse jie yra nuodingi, nes yra sujungti su specialiomis nuodingomis liaukomis. Nuodingos rūšys (Astenosoma, Diadema) daugiausia paplitusios tropiniuose ir subtropiniuose Indijos, Ramiojo ir Atlanto vandenynų regionuose.

Be spyglių, jūros ežių kiauto paviršiuje yra pedicellariae, taip pat prie burnos angos yra specialūs pusiausvyros organai - sferidijos.

Kai kurių rūšių pedicellariae taip pat yra nuodingų liaukų (Toxopneustes, Sphaerechinus).

Ambulakralinė sistema yra paplitusi dygiaodžiams. Kiekviena ambulatorinė koja, turinti čiulptuką, dviem šakomis (per 2 poras) praeina pro lukšto skeleto plokšteles.

Apatinėje pusėje esančios ambulatorinės kojelės tarnauja jūrų ežiams judėti ir įkasti. Nugarinėje pusėje esančios kojos buvo paverstos lytėjimo ir kvėpavimo organais. Kai kurių rūšių ambulatorinės kojos kartu su spygliuočiais ir pedicellariae aktyviai dalyvauja lukšto valymo ir maitinimo procese.

Jūrų ežių burna yra apatinės (burnos) kūno pusės centre; išangės ir lytinių organų angos – dažniausiai viršutinės (aboralinės) pusės centre. Paprasti jūrų ežiai turi burną su kramtymo aparatu (Aristotelio žibintu), kuriuo iš akmenų iškrapštomi dumbliai.

Aristotelinis žibintas susideda iš 5 sudėtingų žandikaulių, kurių kiekvienas baigiasi aštriu dantimi. Aristotelio žibinto dantys dalyvauja ne tik apdorojant maistą, bet ir judant (duriant į žemę), taip pat, tikėtina, kasant duobes. Netaisyklingos jūros ežiai, mintantys detritu, neturi kramtymo aparato.

Žarnynas neturi radialinės struktūros, bet yra vamzdelis, besitęsiantis iš burnos angos išilgai spiralės kūno ertmės viduje. Kartais palei jį eina priedinė žarna, kuri abiejuose galuose atsidaro į žarnyną.

Kvėpavimo organai yra išorinės odos žiaunos, esančios šalia burnos, ambulatorinė sistema ir papildomas žarnynas.

Jutimo organai ir nervų sistema yra gana silpnai išvystyti. Be lytėjimo ambulakralinių kojų ir sferidijų, ežiukai turi primityvias akis, esančias viršutinėje kūno pusėje.

Plačiai paplitęs vandenynuose ir jūrose su normaliu druskingumu iki 5 km gylyje; nėra lengvai sūdytose Kaspijos, Juodosios ir iš dalies Baltijos jūrose.

Plačiai paplitęs koraliniuose rifuose ir pakrančių vandenyse, dažnai nusėda ten uolų plyšiuose ir įdubose. Teisingi jūros ežiai mėgsta akmenuotus paviršius; neteisinga – minkšta ir smėlinga dirva.

Jūros ežiai yra dugnu ropojantys arba besikasantys gyvūnai. Jie juda ambulatorinių kojų ir adatų pagalba. Remiantis kai kuriomis prielaidomis, „Aristotelinio žibinto“ pagalba jūros ežiai gręžia sau skyles uolienose, net granite ir bazalte, kur slepiasi per atoslūgį ir nuo plėšrūnų. Kitos rūšys užkasa smėlyje arba tiesiog prisidengia kriauklių gabalėliais, dumbliais ir pan.

Beveik visaėdis. Į racioną įeina dumbliai, kempinės, briozai, ascidijos ir įvairios mėsytės, taip pat moliuskai, mažos jūros žvaigždės ir net kiti jūros ežiai. Violetinis ežiukas Sphaerechinus granularis lengvai susidoroja su slunkiniu krabu Squilla mantis. Minkštame dirvožemyje gyvenančios rūšys praryja smėlį ir dumblą, virškindamos su jais esančius mažus organizmus.

Jūros ežiai yra maistas omarams, jūrų žvaigždėms, žuvims, paukščiams ir kailiniams ruoniams. Pagrindinis natūralus jūros ežių priešas yra jūrinė ūdra.

Pagavusi ežiuką, jūrinė ūdra arba ilgai suka jį letenose (kartais apvyniojus jūros dumbliais), kad sutraiškytų spyglius, o paskui suėda; arba sudaužo ežiuką akmeniu sau ant krūtinės.

Jūrinių ūdrų suėda toks didelis ežių kiekis, kad šių jūrų žinduolių žarnynas, pilvaplėvė ir net kaulai kartais būna nudažyti purpurine spalva jūros ežių pigmentais.

Dauginimosi organai susideda iš vynuogių formos lytinių liaukų (dažniausiai penkių), atsiveriančių į išorę viršutinėje kūno pusėje. Jūros ežiai yra dvinamiai; kartais patinai išvaizda šiek tiek skiriasi nuo patelių. Vystymasis su planktonine lerva (Echinopluteus); kai kurios Antarkties rūšys yra gyvybingos – kiaušinėliai vystosi spygliukais viršutinėje kūno pusėje arba perų kameroje, todėl jaunas ežiukas palieka motiną visiškai susiformavęs.

Ežiai lytiškai subręsta ir komercinio dydžio pasiekia trečiaisiais gyvenimo metais.

Pamoka tema „Echinodermata tipas“ (7 klasė)

Pagal kriauklių plokštelių augimo žiedų skaičiavimus, jūros ežių amžius yra vidutiniškai 10-15 metų, maksimalus - iki 35 metų.

Daug jūrų ežių sužvejojama.

Tai tradicinis Viduržemio jūros pakrančių, Šiaurės ir Pietų Amerikos, Naujosios Zelandijos ir Japonijos gyventojų patiekalas. Labai vertinamas jų pienas ir ypač ikrai, kuriuose yra iki 34,9% riebalų ir 19,2-20,3% baltymų. Kiautas yra gera trąša kraštinėms žemėms, nes jame yra daug kalcio ir fosforo. Be to, šiuolaikiniais tyrimais nustatyta, kad pigmentas, išskirtas iš jūros ežių (ech Subclass True [teisingas] jūrų ežius – Euechinoidea

Primorėje gyvena dvi paprastosios jūros ežių rūšys, kurių gausu bet kurioje įlankoje ant pakrantės akmenų ir uolų.

Tai pilkasis ežiukas Strongylocentrotus intermedius ir juodasis ežiukas Strongylocentrotus neginkluotas.

Iš šių dviejų rūšių tamsiai violetinės, beveik juodos, neginkluotos jūros ežio adatos yra ilgesnės ir storesnės nei pilkojo ežio. Jų galiukai lengvai prilimpa prie neatsargaus plaukiko kūno ir, nutrūkę, lieka kūne. Pilko ežio iš karto nepamatysi. Jis pasidengia kriauklių gabalėliais, akmenukais ir dumblių atraižomis, kurias prilimpa prie kūno ir laiko ambulatorinėmis kojomis.

Tačiau šis kamufliažas, kaip taisyklė, neapsaugo nuo plaukikų. Pilkasis jūrų ežys yra vienas iš pramoninės gamybos objektų, o per metus jo sugaunama keli tūkstančiai tonų.inochromas), pasižymi stipriu antioksidaciniu aktyvumu.

Jūros ežiai

Bendrosios jūrų ežių savybės ir veislės, jų gyvenimo būdas ir mityba, dauginimosi ir vystymosi procesas. Jūros ežiai kaip Viduržemio jūros pakrančių, Šiaurės ir Pietų Amerikos, Naujosios Zelandijos ir Japonijos gyventojų žvejybos objektas ir tradiciniai patiekalai.

pristatymas, pridėtas 2014-04-16

Tipas dygiaodžiai

Echinodermata genties atstovai: jūrų žvaigždės, jūros lelijos, jūrų ežiai.

Tipo atstovų gyvensenos ypatumai, mokslinės klasifikacijos analizė. Jūros žvaigždės aprašymas, jūros agurko struktūra.

Jūrinių lelijų rūšys: stiebiniai, bekočiai.

pristatymas, pridėtas 2012-03-28

Klasės „dygiaodžiai“ ypatybės

Dygiaodžių, kaip jūros dugno gyvūnų, savybės. Jų struktūra, specifinė raida ir klasifikacija. Ambulatorinė sistema kaip išskirtinė šių būtybių savybė. Dygiaodžių rūšių apžvalga ir jų svarba žmogui bei jūros aplinkai.

pristatymas, pridėtas 2013-02-04

jūros lelijos

Jūros lelijos: koncepcija, struktūra, anatominės savybės.

Jūrinių lelijų tvirtinimo prie substrato būdai. „Cirros“ sąvokos esmė. Pagrindinės lervų formos ir metamorfozės. Lervos cistoidinė stadija. Pentacrinus crinoids vystymasis.

pristatymas, pridėtas 2014-12-05

Nariuotakojų gentis. Arachnida klasė

Voragyvių išorinės ir vidinės struktūros bendrosios savybės ir skiriamieji bruožai.

Šios klasės atstovų mitybos ir dauginimosi principai, jų paplitimas ir kilmė. Biologinė reikšmė ir reikalavimai buveinei.

pristatymas, pridėtas 2015-04-15

Biologinės moliuskų savybės

Moliuskų buveinės: jūros ir gėlo vandens telkiniai. Klasifikacija: aštuonkojai, kalmarai, vandens ir sausumos sraigės.

Kūno ir odos dydžio, sandaros, nervų, kraujotakos ir virškinimo sistemų charakteristikos. Moliuskų biologinė reikšmė.

pristatymas, pridėtas 2010-11-16

Vabzdžių klasės tyrimas

Mokslinis vabzdžių apibrėžimas ir klasifikacija. Vidinės ir išorinės sandaros charakteristikos, vabzdžių kvėpavimo, kraujotakos ir nervų sistemų gyvybinių funkcijų ypatumai.

Vabzdžių klasės gyvavimo ciklas, buveinės, mityba ir dauginimasis.

pristatymas, pridėtas 2010-11-16

Jūros žalieji dumbliai

Bendrosios žaliųjų dumblių charakteristikos – žemesnių augalų grupė. Jūros žaliųjų dumblių buveinė. Jų dauginimasis, struktūra ir maitinimosi būdai, cheminė sudėtis.

Japonijos jūroje dažniausiai pasitaikančių jūros dumblių rūšių aprašymas.

santrauka, pridėta 2012-02-16

Krokodilai ir aligatoriai

Taksonomija, roplių buveinės, jų gyvenimo būdas ir reikšmė žmogui. Išorinė ir vidinė krokodilų struktūra. Skeleto struktūros ypatumai. Krokodilų centrinės nervų, kraujotakos, virškinimo ir kvėpavimo sistemų struktūros ypatumai.

santrauka, pridėta 2012-10-05

Užsisakykite Hymenoptera

Būdingi bruožai, išskirtiniai ypatumai (Hymenoptera) būrio atstovams.

Vidinės ir išorinės struktūros ypatybės. Sausumos, oro ir vandens buveinės bei vabzdžių įvairovė. Hymenoptera reikšmė gamtoje ir žmogaus gyvenime.

pristatymas, pridėtas 2012-11-20

Dygiaodžiai

Echinodermata (Echinodermata) yra bestuburių deuterostomų gyvūnų rūšis. Jų būdingas bruožas – radialinė kūno simetrija – yra antrinė ir išsivysto veikiant sėsliam gyvenimo būdui; seniausi dygiaodžiai buvo abipusiai simetriški.

Vidinė jūros žvaigždės struktūra

Dydžiai ir kūno formos dygiaodžiai yra labai įvairūs.

Kai kurios fosilijos rūšys pasiekdavo 20 m ilgį.Paprastai kūnas skirstomas į penkis spindulius, pakaitomis su tarpais, bet gali būti 4, 6, 13 ir net 25. Išorinis apvalkalas kietas, susideda iš blakstienoto epitelio ir jungiamojo audinys, kurį sudaro kalkinis skeletas su adatomis.

Pritvirtintų dygiaodžių burna yra viršuje (netoli nuo išangės), o laisvai judančių – pasukta priešinga kryptimi.

Kitas būdingas dygiaodžių bruožas yra ambulakralinė sistema, susidedanti iš skysčių užpildytų kanalų ir skirta judėjimui, kvėpavimui, lytėjimui ir išskyrimui.

Užpildydami atsipalaidavusius ambulakrinės sistemos kanalus skysčiu, dygiaodžiai judėdami išsitempia, siurbdami į žemę ar kokį nors daiktą. Staigus kanalų spindžio sumažėjimas išstumia vandenį iš jų, todėl gyvūnas traukia likusį kūną į priekį.

Žarnynas yra ilgo vamzdelio arba tūrinio maišelio formos. Kraujotakos sistema susideda iš žiedinių ir radialinių kraujagyslių; kraujo judėjimą sukelia ašinis organų kompleksas. Išsiskyrimą atlieka amebocitai, kurie kartu su skilimo produktais pašalinami per kūno sienelės tarpą į išorę.

Nervų sistema ir jutimo organai yra silpnai išvystyti. Kai kurie dygiaodžiai, bėgdami nuo priešų, sugeba išmesti atskirus spindulius ir net didelę kūno dalį su viduriais, vėliau per porą savaičių juos atstatyti.

Visi dygiaodžiai turi lytinių santykių; Jūros žvaigždės, trapios žvaigždės ir jūros agurkai gali dalytis per pusę, o vėliau atkuriama trūkstama pusė.

Tręšimas vyksta vandenyje. Vystymasis vyksta metaforoze; yra laisvai plaukianti lerva (kai kurių rūšių lervos lieka patelės perų kamerose). Kai kurie dygiaodžiai gyvena iki 30 metų.

Tipas skirstomas į du potipius; prisitvirtinusius dygiaodžius vaizduoja krinoidai ir kelios išnykusios klasės, laisvai judančius dygiaodžius – jūrų žvaigždės, jūrų ežiai, holoturijos ir trapios žvaigždės.

Yra žinoma apie 6000 gyvų rūšių ir dvigubai daugiau išnykusių rūšių. Visi dygiaodžiai yra jūros gyvūnai, gyvenantys tik sūriame vandenyje.

Trumpai apsvarstykime pagrindines dygiaodžių klases.

Krinoidai (Crinoidea) yra vienintelė šiuolaikinė dygiaodžių klasė. Taurės formos kūno centre yra burna; nuo jo tęsiasi plunksniškai išsišakojusių spindulių vainikas. Jų pagalba jūrinė lelija užfiksuoja planktoną ir detritą, kuriuo minta.

Dygiaodžių struktūriniai ypatumai

Nuo taurelės žemyn nusidriekia iki 1 m ilgio stiebas arba daugybė judančių ataugų, kuriais gyvūnas prisitvirtina prie substrato. Jūros lelijos be stiebų sugeba lėtai šliaužti ir net plaukti. Bendras rūšių skaičius yra apie 6000; iš jų šiuo metu yra mažiau nei 700. Jūros lelijos žinomos nuo Kambro laikų.

Dauguma jūrų žvaigždžių (Asteroidea), visiškai atitinkančios pavadinimą, turi plokščios penkiakampės žvaigždės, kartais penkiakampio, formą.

Tačiau tarp jų yra rūšių, turinčių daugiau nei penkis spindulius. Daugelis jų yra ryškių spalvų. Jūros žvaigždės yra plėšrūnai, kurie gali lėtai šliaužti dugnu, naudodami daugybę ambulatorinių kojų.

Kai kurios rūšys gali apversti skrandį, apgaubti jį grobiu, pavyzdžiui, vėžiagyviais, ir virškinti jį už kūno ribų. Apie 1500 rūšių; žinomas iš ordoviko laikų. Kai kurios jūrų žvaigždės kenkia valgydamos komercines austres ir midijas. Erškėčių vainikas ardo koralinius rifus, o prisilietimas gali sukelti stiprų skausmą.

Trapių žvaigždžių arba smiginių (Ophiuroidea) kūną sudaro iki 10 cm skersmens plokščias diskas su 5 ar 10 lanksčių segmentuotų spindulių, kurių ilgis kartais būna keliasdešimt kartų didesnis už disko dydį.

Kai kurios trapios žvaigždės yra gyvybingos. Trapios žvaigždės šliaužia lenkdamos savo spindulius ir minta mažais gyvūnais arba nuolaužomis. Atogrąžų rūšys yra ryškios spalvos, kai kurios gali švytėti. Trapios žvaigždės gyvena jūros dugne iki 8 km gylyje, kai kurios – ant koralų, kempinių, jūros ežių. Apie 2000 rūšių; žinomas iš ordoviko laikų.

Jūros ežiai (Echinoidea) yra kita dygiaodžių klasė. Iki 30 cm dydžio disko formos arba sferinis kūnas yra padengtas skeleto plokštelėmis su ilgomis ir plonomis adatomis. Viena iš svarbiausių šių adatų paskirčių – apsauga nuo priešų. Kai kurie jūros ežiai minta detritu; kiti, gramdydami dumblius iš akmenų, turi burną specialiu kramtymo aparatu – aristoteliniu žibintu, primenančiu grąžtą.

Jo pagalba kai kurie jūrų ežiai ne tik maitinasi, bet ir gali išgręžti skyles uolose. Jūros ežiai juda naudodami ambulakralines kojas ir jų stuburus. Apie 800 rūšių gylyje iki 7 km. Kai kurių rūšių ikrai yra valgomi. Nemažai jūros ežių yra nuodingi.

Holoturiai arba jūriniai agurkai (Holothurioidea) tikrai atrodo kaip agurkai, iki 2 m ilgio.Skeletas labai sumažėjęs. Burną supa čiuptuvų ratas, skirtas maistui užfiksuoti. Stipriai sudirgę jie sugeba autotomiją. Holoturai yra dugne gyvenantys (labai retai pelaginiai) sėslūs gyvūnai, mintantys dumblu arba nedideliu planktonu.

Apie 1000 rūšių jūrose ir vandenynuose. Trepangas Tolimuosiuose Rytuose naudojamas kaip maistas.

Dygiaodžiai yra nesegmentuoti bestuburiai, radialiai simetriški, trisluoksniai, antrinės ertmės gyvūnai, kurių kūnas yra žvaigždės, rutulio, agurko ir kt. Dygiaodžiai yra antras pagal dydį (po chordatų) deuterostomų gyvūnų būrys, vienijantis daugiau nei 6000 rūšių, gyvenančių dugne tik didelio druskingumo jūrose. Šiuolaikinių dygiaodžių kūno dydžiai svyruoja nuo 5 iki 50 cm, tačiau mažųjų – kelių milimetrų, o didžiausių siekia daugiau nei 5 m.. Dygiaodžių protėviai buvo laisvai gyvenę dvinariai simetriški gyvūnai, jie perėjo prie sėslaus gyvenimo būdo. ir įgyta radialinė simetrija. Dažniausios dygiaodžių savybės yra šios: 1 ) vandens ir kraujagyslių sistema; 2) radialinis kūno tipas ir daugelis organų sistemų (nervų, kraujotakos, reprodukcinės, ambulakrinės) ; 3 ) gerai išvystytas kalkakmenio endoskeletas.

struktūrinės ypatybės

kūnas daugialąstelė, nesegmentuota, turi centrinę dalį ( centrinis diskas) Ir spinduliai, kad spinduliai tęsiasi nuo centrinės dalies. Dauguma rūšių turi radialinę penkių spindulių simetrija(nors yra tipų su 6, 9, 11, 13 ir daugiau spindulių). Dygiaodžiai skirstomi į apatinę (oralinę) kūno pusę, ant kurios yra burna, ir viršutinę (aboralinę), kurioje gali būti išangė.

Šydai . Kūnas uždengtas vieno sluoksnio epitelis, kad blakstienos, taip pat ląstelės: receptorinės ląstelės – mechaninių dirginimų suvokimui, pigmentinės ląstelės – sukelia spalvų įvairovę, liaukinės ląstelės – išskiria gleives ir nuodus.

Antrinė ertmė (apskritai). Jis yra išklotas blakstiena epiteliu ir užpildytas skysčiu, nuolat juda. Dygiaodžių skystyje yra daug celominių elementų (celomocitų), kurie dalyvauja paskirstant maistines medžiagas, išskiriant medžiagų apykaitos produktus, kvėpuojant, taip pat atlieka fagocitozinę funkciją. Vienu originaliausių dygiaodžių struktūros bruožų reikėtų laikyti sudėtingą koelomo diferencijavimą į ambulakralines ir perihemines sistemas.

Gyvybės procesų ypatumai

Judėjimas raumeningas, dalyvaujant lygiiesiems raumenims. Tik dygiaodžiams susiformavęs koelomas vandens-kraujagyslių (ambulakralinis) sistema, kuris tarnauja judėjimui. Su aplinka jis jungiasi per madrepore lamina ir petrosalinį kanalą – žiedinių ir radialinių kanalų sistemą, iš kurios kyla nemažai ambulakrinių kojų. Kiekvienos kojos apačioje yra raumenų ampulės, kurioms susitraukus vanduo patenka į kojas ir jos pailgėja bei prisitvirtina prie substrato naudojant siurbtukus. Kai susitraukia patys kojų raumenys, vanduo vėl stumiamas į ampules, o pačios kojos labai susitraukia. Tuo pačiu metu gyvūno kūnas šiek tiek traukiamas judėjimo kryptimi. Tada kojos atsilieka nuo substrato, ir viskas kartojasi. Judėjimo greitis 5-8 cm per minutę. Ambulakralinis (lat. Ambulakrumas - vaikščiojimas) sistema taip pat yra susijusi su kvėpavimu ir maisto gavimu. Taigi, bendradarbiaujant daugeliui ambulatorinių kojų, jūrų žvaigždė gali atidaryti dvigeldžio moliusko kiautą.

Mityba - augalinis maistas (jūros ežiai), detritai (holoturijos), smulkūs gyvūnai (jūrų žvaigždės). Tarp dygiaodžių yra polifagų (trapių žvaigždžių).

Virškinimas atlieka virškinimo sistema, kuri daugumoje dygiaodžių (išskyrus jūrų žvaigždes) neturi radialinės struktūros. Apibendrinta virškinimo sistema prasideda burna apatinėje (burnos) kūno pusėje, tęsiasi trumpa rykle, pereina į pailgą žarną, kuri baigiasi viršutinėje (aboralinėje) kūno pusėje esančia išange. Žarnyno sienelėse yra daug amebocitai, dalyvauja tarpląsteliniame virškinime. Ekstraląstelinis virškinimas atliekamas dalyvaujant susidariusiems fermentams sekrecinės ląstelėsžarnyno epitelis.

Medžiagų gabenimas atliko atvira kraujotakos sistema radialinis tipas. Jį sudaro perifaringinis apatinis žiedas, penki radialiniai indai ir periryklės viršutinis žiedas, iš kurio šakos tęsiasi iki lytinių liaukų ir žarnų. Du kraujo žiedai yra sujungti ašiniu organu, apsuptu koelomo atkarpų – kairiojo ir dešiniojo ašinio sinuso. Kraujotakos sistemoje cirkuliuoja skystis, kurio sudėtis artima celominei. Pagrindinė tokios sistemos funkcija yra maisto medžiagų pernešimas, o tik holoturuose ji atlieka ir dujų transportavimo funkciją. „Kraujo“ judėjimas atsiranda dėl pilvo ir nugaros kraujagyslių arba celominės srities (dešiniojo ašinio sinuso) - perikardo - pulsavimo. Atrama kraujotakos sistemai yra periheminė sistema – kanalų ir ertmių (sinusų) rinkinys. Jis susideda iš perifaringinio žiedo ir radialinių kanalų bei yra pripildytas celominio skysčio. Periheminė sistema taip pat padeda maitinti nervų sistemą.

Kvėpavimas vyksta dalyvaujant specializuotoms įstaigoms, pvz odos žiaunos(žvaigždė) ir vandens plaučiai(holoturiečiai). Kvėpavimo funkciją atlieka ir kitų sistemų organai. Taigi, deguonis gali patekti difuzijos būdu per: a) ambulakralines spindulių kojeles į celominį skystį ir pasklisti po visą kūną, naudojant ambulatorinę sistemą, kurioje yra kvėpavimo pigmentų, tokių kaip hemoglobinas; b) šakotieji čiuptuvai holoturuose.

Pasirinkimas atliekami naudojant amebocitai, kurių yra celominio skysčio, kraujotakos ir ambulakralinėse sistemose. Šios ląstelės kaupia medžiagų apykaitos produktus ir išsiskiria per ploną kūno sluoksnį arba nusėda jungiamajame audinyje. Dauguma dygiaodžių neturi specializuotų šalinimo organų.

Proceso reguliavimas vyksta dalyvaujant primityviesiems radialinė nervų sistema, kuri susideda iš trijų perifaringinių nervų žiedų ir radialinių nervų kamienų. Nervų sistema susideda iš trijų skyrių: apatinio nervo žiedo su radialiniais nervais (ektoneurinė sekcija), kuri atlieka jautrią funkciją; viduriniai ir viršutiniai nerviniai žiedai su nervais (hiponeurinės ir viršūninės dalys), kurie atlieka motorinę funkciją.

Irzlumas teikiama įvairių jutimo organai, kurios turi paprastą struktūrą. Jie yra pasklidę visame kūne įvairių jautrių ląstelių, kurios veikia kaip lytėjimo, kvapo ir skonio receptoriai, pavidalu. Šviesai jautrios ląstelės gali būti surenkamos į ląsteles. Jūrų žvaigždėms akys yra spindulių galuose, jūros ežių - aplink išangę. Tam tikri dygiaodžiai (holoturiai*) turi ir pusiausvyros organus – otocistas, kurios turi burbulo formą su mažais otolitais viduje.

Reprodukcija atliekama daugiausia dvinamis sistema su lytinėmis liaukomis spindulių pagrindu. Tręšimas išorinis, vandenyje. Jūrų žvaigždėse žinomos trapios žvaigždės vegetatyvinis dauginimas kūno dalijimas į dvi ar daugiau dalių, iš kurių atkuriamas visas organizmas. Daugelis dygiaodžių išreiškia susirūpinimą dėl savo palikuonių. Pavyzdžiui, kai kuriose holoturijose ir jūrų žvaigždėse jaunikliams formuojamos perų kameros, iš viršaus uždengtos kalkakmenio plokštėmis arba plėvele su skylutėmis.

Plėtra netiesioginis(su konversija). Lerva - dipleurula - skirtingai nei suaugusieji, aktyviai plaukia vandenyje blakstienų pagalba ir turi dvišalę simetriją bei mažus dydžius (mažiau nei 1 mm).

Regeneracija gerai išvystyta. Dygiaodžiai sugeba autotomijos. Pavyzdžiui, kilus pavojui, jūros agurkai gali išmesti savo vidurius, jūros žvaigždes (pvz. nuorodos) atitrūksta nuo kūno spinduliai, o kai kurie dygiaodžiai suyra į gabalus.

BIOLOGIJA +Autotomija, savęs žalojimas – tai nevalingas gyvūno kūno dalių atmetimas, kai jos staiga sudirgsta. Tai apsauginė refleksinė reakcija, būdinga daugeliui bestuburių. (pavyzdžiui, kai kurie hidroidiniai polipai ir jūros anemonai meta čiuptuvus, jūros žvaigždes, trapias žvaigždes, jūrų lelijas - rajos, holoturijos – vidurius, kai kurių vėžiagyvių – nagus) , ir iš stuburinių gyvūnų - tik driežams (išmesk jų uodegą) . Autotomija taip pat žinoma kaip prisitaikymas prie dauginimosi. (pavyzdžiui, kai kuriuose anneliduose).

Dygiaodžiai - deuterostomos.- ekstensyvi, apie 5000 rūšių, jūros dugno gyvūnų grupė, daugiausia laisvai judančių, rečiau specialiu koteliu prisitvirtinusi prie dugno, š. jūros žvaigždės , jūros ežiai , jūros agurkai ( ryžių. 514).

Echinodermata genčiai būdingi šie simboliai.

1. Dygiaodžiai turi radialinę ir, be to, dažniausiai penkiaradialinę simetriją, tačiau jų protėviai buvo dvišaliai simetriški gyvūnai.

2. Poodiniame jungiamajame dygiaodžių sluoksnyje iš kalkingų plokštelių susidaro skeletas su iš kūno paviršiaus kyšančiomis spygliais, spygliais ir kt.

3. Vidaus organai guli didelėje kūno ertmėje (coelom).

Vienu originaliausių dygiaodžių sandaros bruožų reikėtų laikyti sudėtingą celomo dalies diferencijavimą į daugybę sistemų, įskaitant ambulakralinės (vandens-kraujagyslių) judėjimo organų sistemos susidarymą dėl celomo.

4. Yra kraujotakos sistema; kvėpavimo organai yra prastai išvystyti arba jų nėra; Specialių šalinimo organų nėra.

5. Nervų sistema yra primityvi ir iš dalies glūdi tiesiai odos epitelio storyje arba į vidų įstumtų kūno sienelių sričių epitelyje.

6. Dygiaodžiai yra dvinamis. Kiaušiniai patiria visišką radialinį traiškymą. Vystantis dygiaodžiams yra būdinga dipleurulio lerva, kuri patiria sudėtingą metamorfozę.

Skiriamieji akordų bruožai

Išskirtinės akordų savybės Įvairios gyvų būtybių rūšys Akordų tipas cefalizacija

Paskutinis didelis gyvūnų būrys, kuriam priklauso ir žmonės, yra chordatų (Chordata) būrys. Šiam tipui būdingas notochordas, nugaroje esantis nervinis vamzdelis, suporuoti ryklės maišeliai ir žiaunų plyšiai. Pastarųjų yra visose chordatuose, jei ne suaugusiems, tai bent embrioninėje būsenoje (aukštesniems stuburiniams). Be žuvų, varliagyvių, roplių, paukščių ir žinduolių, kurie sudaro stuburinių pofilio (Vertebrata) klases ir kuriems būdingas kremzlinis arba kaulinis stuburo stulpelis, chordatai apima du ypatingų minkštakūnių jūros gyvūnų potipius. kurios turi tam tikrų chordatų savybių ir yra labai įdomios kaip galimos jungiamosios jungtys tarp stuburinių ir bestuburių.

Notochordas yra nugaroje esantis išilginis laidas, susidedantis iš vakuolinių ląstelių masės, uždarytų pluoštiniu apvalkalu. Šių ląstelių standumas suteikia notochordui didelį standumą kartu su pakankamu lankstumu. Notochordas apsaugo nuo kūno sutrumpėjimo susitraukiant išilginiams kūno sienelės raumenims ir palengvina šoninius banginius kūno judesius plaukiant žuvims. Virš notochordo esanti nervinė virvelė nuo bestuburių nervų virvelių skiriasi ne tik savo vieta, bet ir sandara: yra vienguba, o ne dviguba, yra tuščiaviduris vamzdelis. Chordates taip pat yra ryklės maišeliai, kurie tęsiasi į šonus nuo virškinamojo trakto priekio link kūno sienelės; šie maišeliai gali sprogti į išorę, sudarydami žiaunų plyšius. Matyt, ankstyvieji chordatai maistą gaudavo ištempdami jį iš vandens, o panaši maišelių ir plyšių sistema leido išleisti vandenį, o žarnyne sukoncentravo mažas maisto daleles. Tuo pačiu metu chordatai turi keletą kai kuriems bestuburiams būdingų bruožų: jie turi tris gemalo sluoksnius, kūnas yra abipusiai simetriškas ir sukonstruotas kaip du vienas kito viduje įkišti vamzdeliai, tarp kurių yra tikrasis koelomas, skiriantis žarnyną nuo kūno siena.

Stuburiniai gyvūnai yra mažiau įvairūs ir mažesni nei vabzdžiai, tačiau jie gali konkuruoti su jais prisitaikymu prie skirtingo gyvenimo būdo ir, ko gero, pranokti vabzdžius gebėjimu suvokti ir reaguoti į dirgiklius. Stuburiniai, kaip taisyklė, yra aktyvūs gyvūnai, kurių cefalizacija yra stipriai išreikšta, tai yra, svarbiausi nervų centrai ir jutimo organai yra sutelkti galvoje.

Nepatenkintas)

Tikėjosi daugiau

Patenkintas

Daugiau nei

Jūsų įvertinimas: Ne Vidurkis: 3,1 (185 balsai)

Tunicata (Tunicata)

Įvairių rūšių gyviai Tunicates Phylum Chordata

Pirmajam chordatų potipiui atstovauja gaubtakiai, kurių dauguma, skirtingai nei kiti chordatai, gyvena sėslų gyvenimo būdą; primityvūs gaubtagyvių atstovai dažnai painiojami su kempinėmis ar koelenteratėmis. Tačiau gaubtagalvio lerva, kuri atrodo kaip buožgalvis, turi chordatams būdingą struktūrą: ji turi ryklę su žiaunų plyšiais ir ilgą raumeningą uodegą, kurioje yra nookordas ir nugaros nervinis vamzdelis. Lerva ilgainiui prisitvirtina prie jūros dugno; jis netenka uodegos, noochordų ir didžiosios dalies nervų sistemos, todėl suaugusiems gaubtagyviams tik žiaunų plyšiai rodo galimą jų priklausomybę akordams.

Suaugusiųjų formomis formuojama tunika, apimanti visą kūną; daugumoje rūšių jis labai storas. Įdomu tai, kad tunika daugiausia susideda iš specialios celiuliozės. Jame yra dvi angos, arba sifonai: oralinė, per kurią vanduo ir maistas patenka į vidų, ir kloakinė, pro kurią išeina vanduo, šalinimo produktai ir gametos.

Ar esate patenkintas atsakymu į savo klausimą?:

Nepatenkintas)

Tikėjosi daugiau

Patenkintas

Daugiau nei

Jūsų įvertinimas: Ne Vidurkis: 4,1 (50 balsų)

Be kaukolės (Cephalochordata)

Įvairių rūšių gyvos būtybės

Antrojo chordatų potipio atstovuose - be kaukolės - visos trys akordų savybės yra gerai išreikštos. Jie turi notokordą, besitęsiantį nuo galvos galo iki uodegos galiuko, didelę žiaunų sritį su daugybe žiaunų plyšių porų ir tuščiavidurį nervinį vamzdelį. Kaukolės – smulkūs (kelių centimetrų ilgio) permatomi į žuvis panašūs gyvūnai segmentuotu kūnu, smailiais iš abiejų galų, gyvenantys visame pasaulyje sekliose jūrų vietose; jie arba laisvai plaukia, arba įkasa į smėlį apatiniame potvynių zonos krašte. Jie maitinasi naudodami blakstienas, kad sukurtų vandens srautą į burnos ertmę ir išfiltruotų mikroskopinius gyvūnus ir augalų organizmus. Vanduo pro žiaunų plyšius patenka į atriumą – ertmę, išklotą ektoderma. Atriumas turi angą – atrioporą, esančią ventralinėje kūno pusėje, iš karto priešais išangę. Medžiagų apykaitos produktams pašalinti naudojamos protonefridijos su blakstienomis, kurios kiekviename kūno segmente atsiveria į atriumą. Išoriškai šiek tiek panašūs į žuvis, šie gyvūnai yra daug primityvesni nei pastarieji: jie neturi suporuotų pelekų, žandikaulių, išsivysčiusių jutimo organų ar smegenų. Visuotinai pripažįstama, kad bekaukolės lancetės (Amphioxus) atstovas yra gana panašus į primityvų gyvūną, iš kurio išsivystė stuburiniai gyvūnai. Skirtingai nuo bestuburių, lancelete kraujas teka pilvo kraujagysle į priekinį kūno galą, o nugarinėje kraujagyslėje – į užpakalinę.

Ar esate patenkintas atsakymu į savo klausimą?:

Nepatenkintas)

Tikėjosi daugiau

Patenkintas

Daugiau nei

Jūsų įvertinimas: Ne Vidurkis: 3,9 (49 balsai)

Stuburiniai

Įvairios gyvų būtybių rūšys Stuburiniai Phylum Chordata

Stuburiniai gyvūnai išsiskiria tuo, kad turi vidinį kremzlinį arba kaulinį skeletą, kuris stiprina arba pakeičia nookordą. Visų chordatų notokordas yra lankstus, nesegmentuotas skeleto virvelė, einanti išilgai kūno. Stuburiniams gyvūnams notochordą supa segmentiniai kauliniai arba kremzliniai slanksteliai. Aukštesniųjų stuburinių gyvūnų notochordą galima pamatyti tik ankstyvose vystymosi stadijose: vėliau jį visiškai pakeičia slanksteliai. Stuburiniai gyvūnai turi kaukolę, kaulinę arba kremzlinę dėžutę, kuri supa ir apsaugo smegenis (išplėstą priekinį nugaros nervinio vamzdelio galą).

Stuburiniai gyvūnai turi akių porą, kuri išsivysto iš šoninių smegenų projekcijų. Bestuburių, tokių kaip vabzdžiai ir galvakojai, akys gali būti gerai išsivysčiusios ir puikiai funkcionuojančios, tačiau šios akys išsivysto dėl odos invaginacijų. Kitas stuburinių gyvūnų bruožas yra ausų pora, kuri žemiausiuose stuburiniuose daugiausia tarnauja kaip pusiausvyros organai. Sraigė, kurioje yra garso vibracijai jautrių ląstelių, yra naujesnis įsigijimas.

Stuburinių gyvūnų kraujotakos sistemai būdinga tai, kad visas kraujas yra uždarytas kraujagyslėse ir yra varomas ventraliniu būdu esančio raumenų organo - širdies - susitraukimo. Aukštesni bestuburiai, tokie kaip nariuotakojai ir moliuskai, taip pat turi „širdis“ (arba širdis), tačiau ji yra kūno nugarinėje pusėje ir pumpuoja kraują į atviras kūno vietas, vadinamas hemokoeliu. Stuburiniai gyvūnai turi vadinamąją uždarą kraujotakos sistemą; Nariuotakojai ir moliuskai turi atvirą kraujotakos sistemą, nes ne visas jų kraujas yra vamzdinėse kraujagyslėse.

Stuburinių gyvūnų (Vertebrata) pogrupiui priklauso šios klasės: ciklostomos (Agnatha), kurioms priklauso nėgiai; ankstyviausios žandikaulių Placodermi žuvys, žinomos tik iš fosilijų; kremzlinės žuvys (Chondrichthyes), t. y. rykliai ir rajos; kaulinės žuvys (Osteichthyes); varliagyviai (amfibija), pvz., varlės ir salamandros; ropliai (Reptilia), tarp kurių yra gyvatės, vėžliai, krokodilai ir daugelis iškastinių formų, tokių kaip dinozaurai; paukščiai (Aves) ir galiausiai žinduoliai (Mammalia) yra šiltakraujai gyvūnai, apaugę plaukais ir maitinantys savo jauniklius pienu. Agnatha, Placodermi, Chondrichthyes ir Osteichthyes yra sugrupuoti į Žuvų (žuvų) viršklasę, o Amphibia, Reptilia, Aves ir Mammalia - į Tetrapoda (tetrapodai) superklasę. Neturime chordatų protėvių iškastinių liekanų, nes šie protėviai neabejotinai buvo mažo dydžio ir minkšto kūno. Škotijoje Silūro nuosėdose buvo aptiktas gyvūno, panašaus į lanceletą, atspaudas. Kai kurie paleontologai šią formą, vadinamą Iamoytiu, laiko primityviu stuburiniu gyvūnu.

Akordų kilmės teorijos turi būti pagrįstos kitokio pobūdžio duomenimis. Plačiausiai priimta teorija yra ta, kad dygiaodžiai, pusžiedžiai ir chordatai turi bendrą kilmę. Jis pagrįstas stulbinančiu Balanoglossus tornaria lervos ir jūros žvaigždės lervos Bipinnaria panašumu, taip pat bendru šių trijų filų atstovų mezodermos ir koelomo formavimosi būdo panašumu.

Ar esate patenkintas atsakymu į savo klausimą?:

Nepatenkintas)

Tikėjosi daugiau

Patenkintas

Daugiau nei

Ciklostomos (Agnatha)

Įvairios gyvų būtybių rūšys Cyclostomes Phylum Chordata

Ankstyviausios stuburinių fosilijos priklauso Ostracodermi ir randamos Ordoviko telkiniuose. Tai buvo maži, į žuvis panašūs gyvūnai, neturintys žandikaulių ar porinių pelekų, padengti kiautu, gyvenę gėlo vandens telkinių dugne ir maistą gaudavo iš vandens ištraukdami. Jų apvalkalą sudarė sunkios kaulinės plokštelės ant galvos ir storos žvyneliai ant kūno ir uodegos; tikriausiai tarnavo kaip apsauga nuo milžiniškų vandens skorpionų vėžiagyvių (Eurypterida). Skydai ir toliau egzistavo Silūro ir Devono laikotarpiais, iš jų atsirado pirmosios žuvys su nasrais – šarvuotos žuvys (Placodermi).

Ar esate patenkintas atsakymu į savo klausimą?:

Nepatenkintas)

Tikėjosi daugiau

Patenkintas

Daugiau nei

Jūsų įvertinimas: Ne Vidurkis: 4,1 (47 balsai)

Šarvuotos žuvys (Placodermi)

Įvairių rūšių gyvos būtybės Phylum Chordata Šarvuotos žuvys

Silūre ir Devone kai kuriems skruostų palikuonims išsivystė žandikauliai ir suporuoti pelekai, o šios formos iš bentoso planktiėdžių gyvūnų virto aktyviais plėšrūnais. Ankstyviausios iš žuvų, turėjusių žandikaulius, buvo šarvuoti rykliai, priklausantys Placodermi klasei – dažniausiai mažos, kiautais dengtos gėlavandenės formos su kintamu porinių pelekų skaičiumi (iki 7 porų). Vienas garsiausių šios grupės atstovų – Dunkleosteus – pasiekė siaubingus dydžius – iki 9 m ilgio; jo galva ir priekinė kūno dalis buvo padengta kaulo kiautu, tačiau kitos kūno dalys liko neapsaugotos. Dalies žiaunų lankų skeleto pavertimas žandikauliais leido šarvuotiems rykliams ir jų palikuonims prisitaikyti prie naujo grobuoniško gyvenimo būdo. Skerdenų išnykimas neabejotinai buvo sėkmingos stuburinių, turinčių žandikaulius, evoliucijos pasekmė.

Ar esate patenkintas atsakymu į savo klausimą?:

Nepatenkintas)

Tikėjosi daugiau

Patenkintas

Daugiau nei

Jūsų įvertinimas: Ne Vidutiniškai: 4 (39 balsai)

Kremzlinė žuvis (Chondrichthyes)

Įvairių rūšių gyvos būtybės Phylum Chordata Kremzlinės žuvys

Ostracodermi ir Placodermi daugiausia buvo gėlavandenės žuvys; tik keli jų atstovai įplaukė į vandenyną. Kremzlinės žuvys atsirado devone, sėkmingai vystėsi jūroje ir didžiąja dalimi liko vandenynų gyventojais, nors kelios rūšys antrą kartą sugrįžo į gėlus vandenis.

Kremzlinių žuvų, tarp kurių yra rykliai ir rajos, skeletas susideda iš kremzlių; kartais skeletas permirkęs kalkėse. Šis kremzlinis skeletas yra embrioninis bruožas, išlikęs suaugusiųjų formomis, nes kremzlinių žuvų protėviai suaugę turėjo kaulinį skeletą. Šunų ryklys yra įprastas objektas, naudojamas biologijos pamokose, nes pagrindiniai būdingi stuburinių bruožai atskleidžiami paprasta, nesudėtinga forma. Visos kremzlinės žuvys turi porą žandikaulių ir dvi poras pelekų. Odoje yra daug žvynų, susidedančių iš išorinio sluoksnio - emalio ir vidinio sluoksnio - dentino. Burnos ertmės gleivinėje yra tos pačios žvyneliai, tik didesni, kurie tarnauja kaip dantys. Aukštesniųjų stuburinių gyvūnų dantys yra homologiški šioms ryklio žvynams.

Visos žuvys, nuo žiobrių iki aukštesnių kaulinių žuvų, turi žiaunas su tankiu kraujagyslių tinklu ir dideliu paviršiaus plotu, skirtu deguoniui sugerti ir anglies dioksidui išskirti. Kai kurių žuvų žiaunos taip pat išskiria druskas, kad išlaikytų osmosinę pusiausvyrą tarp kraujo ir aplinkinio vandens. Vanduo patenka per burną, išplauna žiaunas ir išeina per žiaunų plyšius, nuolat aprūpindamas žuvis ištirpusiu deguonimi. Kremzlinės žuvys turi nuo 5 iki 7 porų žiaunų.

Kremzlinės žuvys neturi plaukimo pūslės, o jų savitasis svoris didesnis nei 1; todėl norėdami išlikti vandenyje, jie turi aktyviai plaukti. Šiuo atveju kėlimo jėgą sukuria dideli krūtinės pelekai, o iš dalies ir uodega, kuri atlieka irklavimo judesius.

Iki 20 m ilgio bangininis ryklys yra didžiausia žinoma žuvis, nors minta mikroskopiniais vėžiagyviais ir kitais planktoniniais organizmais. Rykliai yra plėšrūnai, turintys pailgą, aptakų kūną, jie aktyviai plaukia ir gaudo kitas žuvis. Stingrajos – lėtai judančios būtybės suplokštu kūnu; jie gyvena iš dalies palaidoti smėlyje ir minta dvigeldžiais. Didžiuliai bangomis vingiuojantys erškėčio krūtinės pelekai perkelia jį į priekį pačiame apačioje. Erškėtis Dasyatis akajei turi į botagą panašią uodegą su dantytu stuburu gale, dėl kurio gali atsirasti skausminga žaizda. Elektrinis spindulys turi elektrinius organus abiejose galvos pusėse; Tai modifikuoti raumenys, galintys sukelti pakankamai stiprią elektros iškrovą, kad apsvaigintų gana dideles žuvis. Ryklio oda rauginama ir naudojama batams bei rankinėms gaminti, o ryklių kepenų aliejus yra svarbus vitamino A šaltinis. Valgomi kai kurie rykliai ir rajos.

Ar esate patenkintas atsakymu į savo klausimą?:

Nepatenkintas)

Tikėjosi daugiau

Patenkintas

Daugiau nei

Kaulinė žuvis (Osteichthyes)

Įvairių rūšių gyviai Phylum Chordata Kaulinės žuvys

Kaulinėms žuvims priskiriamos įvairios gėlavandenės ir sūraus vandens žuvys – nuo ​​mažų gupijų iki didelių eršketų, kurios gali sverti daugiau nei toną. Fosiliniai įrodymai rodo, kad kaulinės žuvys išsivystė iš Placodermi nepriklausomai nuo kremzlinių žuvų ir atsirado maždaug tuo pačiu metu kaip ir jos, t.y. kaulinės žuvys nėra tiesioginis kremzlinių žuvų evoliucinės linijos tęsinys.

Kaulinės žuvys iš pradžių atsirado gėluose vandenyse, bet vėliau pateko į jūras, kur jos taip pat tapo vyraujančia grupe. Devono viduryje jie pradėjo skirstyti į tris pagrindinius tipus: plaučius, skilteles ir rajopelekes. Visos šios žuvys turėjo plaučius ir kiautą iš kaulinių žvynų. Keletas plaučių žuvų rūšių išliko iki šių dienų, o rajopelekės žuvys po lėtos evoliucijos likusioje paleozojaus ir ankstyvojo mezozojaus dalyje išsišako į daugybę grupių ir sukėlė šiuolaikinius teleostus (Teleostei). Skiltelinės žuvys, kurios laikomos sausumos stuburinių gyvūnų protėviais, paleozojaus pabaigoje beveik išnyko. Anksčiau buvo manoma, kad jie išnyko mezozojuje, tačiau 1939 m. ir vėlesniais metais keli gyvų, beveik dviejų metrų ilgio skiltinių žuvų egzemplioriai buvo sugauti giliuose vandenyse prie rytinės Pietų Afrikos pakrantės.

Dauguma kaulinių žuvų turi gražų, supaprastintą kūną; jie plaukia daugiausia dėl kūno ir uodegos raumenų susitraukimų, dėl kurių uodega juda iš vienos pusės į kitą kaip laivagalio irklas. Pelekai pirmiausia naudojami kaip vairai. Beveik visos kaulinės žuvys turi plaukimo pūslę – dujomis užpildytą maišelį, esantį nugarinėje kūno ertmės dalyje. Išleisdama dujas į plaukimo pūslę arba jas vėl sugerdama, žuvis gali pakeisti vidutinį savo kūno savitąjį svorį ir taip „plūduriuoti“ vandenyje tam tikrame gylyje. Kaulinių žuvų žiaunos yra padengtos kieta apsaugine kauline plokštele, vadinamąja operculum. Skeletas daugiausia susideda ne iš kremzlės, o iš kaulo; galvą saugo daugybė kaulinių plokštelių, kurios sudaro kaukolę. Kaulinių žuvų odoje persidengia apsauginiai kauliniai žvynai, kurie skiriasi nuo ryklių žvynų.

Daugelis kaulinių žuvų, ypač atogrąžų formų, turi gražių, ryškių spalvų – nuo ​​raudonos, oranžinės, geltonos, žalios, mėlynos ir juodos. Kai kurios žuvys, pavyzdžiui, plekšnės, gali pakeisti kūno spalvos toną ir raštą pagal substrato spalvą ir pobūdį, todėl tampa nematomos plėšrūnams. Žuvų evoliucijos metu atsirado didžiulė dydžių, formų ir spalvų įvairovė, buvo sukurta daugybė įdomių pritaikymų. Pavyzdžiui, jūrų arkliuko patinas turi specialų maišelį, kuriame jis nešiojasi kiaušinius, kol išsirita mailius; kai kurios giliavandenės žuvys turi šviečiančius organus, kurie pritraukia grobį; patinas sukrauna lizdą iš žolės ir dumblių ašmenų, sujungtų siūlais iš jo išskiriamos medžiagos, o paskui saugo šiame lizde esančius kiaušinėlius; unguriai iš Šiaurės Amerikos ir Europos upių migruoja į Atlanto vandenyną, į Bermudų salas neršti. Tokių pavyzdžių yra daug.

Kažkada buvo manoma, kad sausumos stuburinių gyvūnų protėviai buvo plautinės žuvys, tačiau pagal kaukolės kaulų vietą, dantų pobūdį, pelekų kaulinio skeleto sandarą ir slankstelių tipą jie buvo skilčių pelekai. žuvys yra labai panašios į pirmykščius varliagyvius, o plautinės žuvys tokių panašumų nerodo.

Ar esate patenkintas atsakymu į savo klausimą?:

Nepatenkintas)

Tikėjosi daugiau

Patenkintas

Daugiau nei

Jūsų įvertinimas: Ne Vidurkis: 3,9 (55 balsai)

Varliagyviai arba varliagyviai (Amphibia)

Įvairių rūšių gyviai Phylum Chordata Amphibians

Sausumos stuburiniai gyvūnai su keturiomis galūnėmis – varliagyviai, ropliai, paukščiai ir žinduoliai – kartais priskiriami Tetrapoda (keturkojų) superklasei. Tiesa, ne visi „tetrapodai“ turi keturias kojas (pavyzdžiui, gyvatės visai neturi kojų), tačiau visi jie kilę iš keturkojų protėvių. Kai kurie tetrapodai šiuo metu gyvena jūroje (pvz., banginiai ir ruoniai), tačiau jų protėviai buvo sausumos formos.

Pirmieji stuburiniai gyvūnai, sėkmingai įsitvirtinę sausumoje, buvo senovės varliagyviai labirintodontai, kurie buvo labai panašūs į savo protėvius – skilteles pelekus žuvis, tačiau jų galūnės buvo pakankamai stiprios, kad galėtų išlaikyti savo kūno svorį sausumoje. Šios galūnės buvo penkių pirštų, ir ši galūnių struktūra buvo išsaugota visose pagrindinėse aukštesniųjų stuburinių grupėse. Senovės varliagyvių buvo daug įvairių grupių, tačiau jos visos išnyko pirmoje mezozojaus pusėje. Iš labirintodontų (tai buvo įvairaus dydžio gyvūnai, kai kurie siekė krokodilo dydį) kitos primityvių varliagyvių grupės, taip pat šiuolaikinės varlės, tritonai ir salamandrai, galiausiai ankstyvieji ropliai – kotilozaurai. Šiuolaikinės uodegos ir beuodegės varliagyviai atsirado antroje mezozojaus pusėje. Salamandros ir tritonai išlaiko daugiau panašumų su senovės varliagyviais, o varlės ir rupūžės labai pasikeitė dėl specializacijos šokinėti.

Nors kai kurie varliagyviai suaugę yra gana prisitaikę prie sausumos gyvenimo ir gali gyventi gana sausose vietose, norėdami daugintis, jie turi grįžti į vandenį. Kiaušinių dėjimas ir spermatozoidų išsiskyrimas, kaip taisyklė, vyksta vandenyje: apvaisinti kiaušinėliai pirmiausia išsivysto, mitybai naudojantys jų trynį, o tada, pasiekę lervų ar buožgalvių stadiją, kvėpuoja per žiaunas ir minta vandens organizmais. augalai. Po kurio laiko įvyksta metamorfozė ir lerva virsta jauna suaugusia varle arba salamandra su plaučiais ir galūnėmis. Metamorfozę reguliuoja skydliaukės išskiriamas hormonas tiroksinas; Pašalinus skydliaukę ar hipofizę, kuri išskiria skydliaukę stimuliuojantį (skydliaukę stimuliuojantį) hormoną, metamorfozė neįvyksta. Metamorfozės metu galūnės išauga iš atitinkamų pradmenų; nyksta žiaunos ir žiaunų plyšiai, rezorbuojasi uodega; sutrumpėja virškinamasis traktas, plečiasi burna, vystosi liežuvis; atsiranda ausų būgneliai ir vokai, pakinta lęšiuko forma. Be to, įvyksta daug biocheminių pakitimų, būtinų pereinant nuo vandens prie vandens-sausumos gyvenimo būdo.

Suaugusiems varliagyviams dujų mainų funkciją atlieka ne tik primityvūs plaučiai: drėgna oda, gausiai aprūpinta kraujagyslėmis, tarnauja ir kaip kvėpavimo paviršius. Uodeguotųjų varliagyvių ir varlių odoje nėra žvynų, ji kartais būna ryškios spalvos. Varlės gali pakeisti savo spalvą iš šviesios į tamsią ir atgal. Spalvos pasikeitimą reguliuoja intermedinas (hormonas, stimuliuojantis melanocitus), išskiriamas tarpinės hipofizės skilties. Uodegos varliagyviai, skirtingai nei varlės, turi didelį gebėjimą atkurti prarastas galūnes ir uodegą. Kai kurių rūšių varlių ir rupūžių apvaisinti kiaušinėliai nesivysto vandenyje, o nešiojasi ant patelės nugaros, patino burnoje arba specialioje virvelėje, apvyniota aplink patino užpakalines galūnes.

Daugelis varlių, rupūžių ir varliagyvių turi odos liaukas, kurios išskiria toksiškas medžiagas. Gali būti, kad tai padeda išsaugoti rūšį, nes atbaido plėšrūnus.

Yra nedidelė tropinių bekojų, į kirminus panašių varliagyvių (Apoda) grupė, gyvenanti drėgnoje dirvoje.

Ar esate patenkintas atsakymu į savo klausimą?:

Nepatenkintas)

Tikėjosi daugiau

Patenkintas

Daugiau nei

Ropliai arba ropliai (Reptilia)

Įvairių rūšių gyviai Phylum Chordata ropliai

Roplių klasė apima daug daugiau išnykusių rūšių nei gyvų. Tai tikri sausumos gyvūnai, kuriems daugintis nereikia grįžti į vandenį, kaip ir varliagyviai. Embrionas vystosi vandens aplinkoje, uždarytoje kiaušinyje, kurį saugo patelės kūne susidaręs lukštas. Kadangi spermatozoidai negalėjo prasiskverbti į šį apvalkalą, apvaisinimas turi įvykti patelės kūne prieš susiformuojant apvalkalui. Ir šiuo atžvilgiu neišvengiamai reikėjo sukurti tam tikras priemones spermai pernešti iš patino kūno į patelės kūną. Ropliai turi varpą – vyrišką lytinį organą, kuris tarnauja šiam tikslui.

Roplių kūnas padengtas sausomis raguotomis žvynais, kurios saugo gyvūną nuo vandens praradimo ir nuo plėšrūnų. Ropliai kvėpuoja tik per plaučius, nes sausa, pleiskanojanti oda negali tarnauti kaip kvėpavimo organas. Kaip ir žuvys ir varliagyviai, ropliai neturi kūno temperatūros reguliavimo mechanizmo, todėl jų temperatūra išlieka tokia pati kaip ir aplinka. Karštu oru jų kūno temperatūra aukšta, medžiagų apykaita intensyvi, jie gana aktyvūs. Atšalus orams nukrinta kūno temperatūra, sulėtėja medžiagų apykaita, gyvūnai būna labai neaktyvūs. Šiuo atžvilgiu šilto klimato šalyse ropliai yra daug sėkmingesnė grupė nei šaltose šalyse. Šiuolaikiniai ropliai yra vėžliai, krokodilai, gyvatės, driežai ir Naujosios Zelandijos tuataria.

Pirmieji ropliai – kotilozaurai – atsirado antroje karbono periodo pusėje ir buvo panašūs į savo protėvius – labirintodontus. Tai buvo lėtai judantys, į driežus panašūs gyvūnai trumpomis, į kelmus panašiomis kojomis, besitęsiančiomis horizontaliai nuo kūno. Iš šių ankstyvųjų protėvių roplių kilo pelikozaurai – plėšrūnai, kurių kūnas plonesnis nei kotilozaurai; Manoma, kad žinduoliai iš jų paeiliui kilo tiesia linija. Vėlyvojo Permo laikotarpiu iš pelikozaurų susiformavo kita roplių grupė – terapijos, kurios jau turėjo kai kurių žinduolių savybių. Vienas iš šios grupės atstovų – kinognatas – buvo lieknas, lengvas apie 1,5 m ilgio gyvūnas; jo dantys, priešingai nei to paties tipo kūginiai dantys, būdingi ropliams, buvo suskirstyti į smilkinius, iltis ir krūminius dantis.

Mezozojaus laikais atsirado daug įvairių roplių rūšių, kurios vėliau išsiskyrė į dar didesnę formų įvairovę ir ilgainiui išnyko. Yra šešios pagrindinės evoliucinės roplių šakos. Primityviausia šaka, be senovinių kaukolių (kotilozaurų), apima vėžlius, atsiradusius Perme. Vėžliai sukūrė sudėtingiausią apvalkalą (tarp sausumos gyvūnų); jį sudaro epiderminės kilmės plokštelės, susiliejusios su apatiniais šonkauliais ir krūtinkauliu. Dėl šios apsauginės adaptacijos tiek jūros, tiek sausumos vėžliai išliko nuo ikidinozaurinių laikų su nedideliais struktūriniais pokyčiais. Vėžlių kojos tęsiasi nuo kūno horizontalia kryptimi, todėl judėjimas tampa sunkus ir lėtas; ši savybė jiems buvo perduota be pakitimų paveldint iš senovinių sveikų kaukolių gyvūnų.

Antroji roplių grupė, kuriai būdingi palyginti nedideli pokyčiai, palyginti su protėvių visakaukočiais, yra driežai (daugiausia iš šiuolaikinių roplių), taip pat gyvatės. Dauguma driežų išlaikė primityvų judėjimo tipą naudodami horizontaliai besiskiriančias kojas, nors daugelis jų greitai bėga. Paprastai driežai yra mažo dydžio, nors Indonezijos monitoriaus ilgis siekia 4 m, o kai kurios fosilijos formos siekė 8 m. Kreidos mozaurai buvo iki 12 m ilgio jūriniai driežai su ilga uodega, naudojama plaukimui. Kreidos periodu gyvatės išsivystė iš driežų protėvių. Esminis skirtumas tarp gyvačių ir driežų yra ne kojų praradimas (kai kuriems driežams taip pat trūksta kojų), o tam tikri kaukolės ir žandikaulių struktūros pokyčiai, leidžiantys gyvatėms pakankamai plačiai atverti burną, kad galėtų praryti didesnius už save gyvūnus. Senovės šakos, kuri kažkaip sugebėjo išlikti iki šių dienų Naujojoje Zelandijoje, atstovas yra hatteria (Sphenodon punctatum). Jis išlaiko keletą bruožų iš savo protėvių kotilozaurų; vienas iš tokių požymių yra trečiosios akies buvimas kaukolės viršuje.

Pagrindinė mezozojaus roplių grupė buvo archozaurai, kurių vieninteliai gyvi atstovai yra aligatoriai ir krokodilai. Viename iš ankstyvųjų jų evoliucijos etapų archozaurai, kurie tada siekė 1 m ilgio, prisitaikė vaikščioti dviem kojomis. Jų priekinės kojos sutrumpėjo, o užpakalinės pailgėjo, sustiprėjo ir labai pakeitė formą. Šie gyvūnai ilsėjosi ir vaikščiojo visomis keturiomis kojomis, tačiau kritinėmis aplinkybėmis jie augo ir bėgo ant dviejų užpakalinių kojų, kaip pusiausvyrą naudodami gana ilgą uodegą. Ankstyvieji archozaurai išsivystė į daugybę skirtingų specializuotų formų, kai kurie toliau vaikščiojo dviem kojomis, o kiti grįžo prie vaikščiojimo keturiomis. Prie šių palikuonių priskiriami fitozaurai, vandens, į aligatorius panašūs ropliai, paplitę triase; krokodilai, kurie atsirado juros periode ir pakeitė fitozaurus kaip vandens formas ir galiausiai pterozaurus, arba skraidančius roplius, tarp kurių buvo raudonukės dydžio gyvūnai, taip pat didžiausias kada nors skridęs gyvūnas Pteranodonas, kurio sparnų plotis buvo iki 9 m. Skraidantys ropliai buvo suskirstyti į dvi grupes: vieni turėjo ilgą uodegą su vairo ašmenimis gale, o kiti turėjo trumpą uodegą. Abi grupės, matyt, valgė žuvį ir tikriausiai skrido didelius atstumus virš vandens ieškodamos maisto. Šių gyvūnų kojos nebuvo pritaikytos stovėti, todėl daroma prielaida, kad jie, kaip ir šikšnosparniai, ilsėjosi pakabinti, įsikibę į kokią nors atramą.

Iš visų roplių šakų garsiausios yra dinozaurai, kurie išvertus reiškia „siaubingi driežai“. Jie buvo suskirstyti į dvi pagrindines grupes: ornitus ir driežus.

Saurischia (driežų klubų) pirmą kartą pasirodė triase ir egzistavo iki kreidos periodo. Ankstyvieji driežai buvo greiti, plėšrūs, dvikojai, gaidžio dydžio formos, kurios greičiausiai gaudė driežus ir besiformuojančius žinduolius. Juros ir kreidos periodais ši grupė turėjo tendenciją didėti ir pasiekė aukščiausią išraišką milžiniškame kreidos plėšrūne Tyrannosaurus. Kitos Saurischia, atsiradusios vėlyvojo triaso laikais, perėjo prie augalinės dietos, vėl pradėjo vaikščioti keturiomis kojomis, o per juros ir kreidos periodą atsirado daugybė milžiniškų formų, kurios vedė į amfibinį gyvenimo būdą. Tarp šių didžiausių kada nors gyvenusių keturkojų yra iki 20 m ilgio brontozauras, diplodokas, kurio ilgis viršijo 25 m, ir brachiozaurus, kurio masė yra 50 tonų.

Kita dinozaurų grupė, Ornithischia (ornithischians), tikriausiai nuo pat jų evoliucijos pradžios buvo žolėdžiai. Nors kai kurie vaikščiojo užpakalinėmis kojomis, dauguma vaikščiojo visomis keturiomis kojomis. Vietoj trūkusių priekinių dantų jie sukūrė stiprų raguotą apvalkalą, panašų į paukščio snapą, kuris tam tikromis formomis buvo platus ir plokščias, kaip anties (iš čia ir kilo „antisnapių“ dinozaurų pavadinimas). Šiai grupei būdingos plaukuotosios pėdos. Kitose rūšyse kūnas buvo padengtas didelių plokščių apvalkalu, kuris apsaugojo juos nuo plėšriųjų driežų. Ankilozauras turėjo platų plokščią kūną, padengtą kaulinėmis plokštelėmis ir dideliais iš šonų išsikišusiais spygliais. Galiausiai kai kurie kreidos ornitišai sukūrė kaulines plokšteles aplink galvą ir kaklą. Vienas iš jų, Triceratops, turėjo du ragus virš akių ir trečią virš nosies srities.

Dar dvi mezozojaus roplių grupės, kurios skyrėsi viena nuo kitos ir nuo dinozaurų, buvo jūriniai pleziozaurai ir ichtiozaurai. Pirmiesiems buvo būdingas itin ilgas kaklas, sudarantis daugiau nei pusę gyvūno ilgio (apie 15 m). Jų kūnas buvo platus, plokščias, panašus į vėžlio kūną, o uodega trumpa. Pleziozaurai plaukė į plekšnę panašiomis galūnėmis. Ichtiozaurai (žuvų driežai) atrodė kaip žuvys ar banginiai su trumpu kaklu, dideliu nugaros peleku ir ryklio uodega. Jie plaukė greitais uodegos judesiais, o galūnes naudojo tik kaip vairus. Manoma, kad ichtiozaurų jaunikliai gimė gyvi, išsiritę iš motinos kūne esančio kiaušinio, nes suaugę individai buvo per daug specializuoti ir negalėjo patekti į sausumą dėti kiaušinių, o roplių kiaušinėliai nuskęsta vandenyje. Kūdikių skeletų atradimas suaugusiųjų fosilijų pilvo ertmėse patvirtina šią teoriją.

Kreidos periodo pabaigoje daugelis roplių išnyko. Akivaizdu, kad jie negalėjo prisitaikyti prie reikšmingų aplinkos sąlygų pokyčių. Klimatui atvėsus ir sausėjant, daugelis augalų, kurie tarnavo kaip maistas žolėdžiams ropliams, išnyko. Kai kurie žolėdžiai ropliai buvo per dideli, kad galėtų judėti sausuma, kai pelkės išdžiūvo. Varžybose dėl maisto pranašumą turėjo jau pasirodę smulkesni šiltakraujai žinduoliai, daugelis jų maitinosi net roplių kiaušinėliais. Daugelio roplių išnykimas tikriausiai buvo daugelio kartu veikiančių veiksnių, o ne vieno, rezultatas.

"Klasė - paukščiai"

Paukščiai yra labai organizuoti stuburiniai gyvūnai. Gebėjimas ilgai skraidyti, šiltakraujiškumas ir kitos gyvybinės veiklos ypatybės suteikė jiems galimybę plačiai pasklisti Žemėje. Paukščių gyvenimas yra susijęs su pievomis, laukais, pelkėmis, rezervuarų krantais ir atviromis vandens vietomis. Tačiau dauguma jų rūšių yra miško gyventojai. Medžių ir krūmų lajose paplitę zylės, karaliai, snapai, ant medžių kamienų – geniai, riešutmedžiai, pikas, žemėje – tetervinai, lazdyno tetervinai ir tetervinai. Pagal rūšių skaičių paukščių klasė yra didžiausia tarp sausumos stuburinių (apie 9 tūkst. rūšių).

Paukščių sandaros ir gyvenimo ypatumai

Gebėjimas skristi kartu su kitais judėjimo būdais nulėmė daugybę specifinių paukščių išorinės ir vidinės sandaros ypatybių.

Išorinis pastatas. Paukščiai turi palyginti mažą galvą, ilgą, judrų kaklą ir kompaktišką kūną. Ant galvos yra snapas, susidedantis iš kaulinių žandikaulių ir raguotų apvalkalų. Šnervės yra ant snapo. Didelės akys turi judančius akių vokus ir skleidžiančią membraną. Ant galvos (arčiau pakaušio) yra klausos angos.

Paukščių kūnas yra padengtas plunksnomis: kontūras, pūkas, pūkas. Kontūrinė plunksna susideda iš strypo, tankios plokštės - ventiliatoriaus ir laisvos strypo dalies - krašto. Ventiliatorius suformuotas iš pirmos ir antros eilės barzdos, susipynusios viena su kita mikroskopiniais antros eilės barzdų kabliukais. Pūkų plunksna neturi tankaus ventiliatoriaus. Pūkas yra plunksnos su labai trumpu kotu ir iš jo besitęsiančia spyglių krūva. Kontūrinės plunksnos suteikia paukščiui supaprastintą kūną ir apsaugo jį nuo vėjo. Didžiausios iš jų sudaro sparnų (skrydžio plunksnų) ir uodegos (uodegos plunksnų) skraidantį paviršių. Pūkų plunksnos ir pūkai apsaugo nuo šilumos nuostolių. Paukščiai savo snapais atstato suskilusių ventiliatorių vientisumą ir sutepa juos riebalais. Nusidėvėjusios plunksnos pakeičiamos naujomis sezoninio putojimo metu.

Paukščių oda yra plona, ​​sausa. Dauguma turi tik uodegikaulio liauką (gamina riebų skystį, kuriuo paukščiai tepa savo plunksnas). Paukščių kojose yra raguotų žvynų.

Skeleto ypatybės. Paukščių skeletas yra lengvas (dauguma kaulų užpildyti oru) ir stiprus (daug kaulų susilieja ankstyvosiose embriono vystymosi stadijose). Gimdos kaklelio sritis apima nuo 11 iki 25 slankstelių (galva gali pasisukti beveik 180 laipsnių). Krūtinės ląstos slanksteliai yra susilieję. Kartu su šonkauliais ir krūtinkauliu jie sudaro šonkaulių narvelį. Daugumos paukščių ant krūtinkaulio yra išauga – kilis. Tai padidina krūtinės raumenų prisitvirtinimo sritį.

Paskutinis krūtinės ląstos slankstelis, visi juosmens, kryžmens ir priekiniai uodegos slanksteliai yra sujungti į sudėtingą kryžkaulio dalį. Uodegos sritis susideda iš kelių judamai sujungtų slankstelių ir slankstelių, kurie sudaro uodegos kaulą, kuris yra uodegos plunksnų tvirtinimo taškas.

Sparno griaučiai išsaugo 3 neišsivysčiusius pirštus, smulkūs plaštakos kaulai susiliejo į vieną kaulą – sagtį. Priekinių galūnių juostą sudaro suporuoti pečių ašmenys, raktikauliai (susilydę apatiniuose galuose) ir varnos kaulai. Kojų skelete keli maži pėdos kaulai yra susilieję į vieną kaulą – tarsą, kuris leidžia paukščiui vaikščioti. Užpakalinės galūnės juosta - dubens sudaro du dubens kaulai, sujungti su sudėtingu kryžkauliu.

Paukščių raumenys. Paukščių raumenys yra pasiekę aukštą išsivystymo lygį, ypač dideli krūtinės raumenys, nuleidžiantys sparnus. Gerose skrajutėse jie sudaro 1/5 jų kūno svorio. Tarp užpakalinių galūnių raumenų (iki 35 atskirų raumenų) yra raumenų su ilgomis sausgyslėmis. Kai paukštis atsisėda ant šakos, sausgyslės išsitempia ir suspaudžia pirštus.

Kūno ertmės organų struktūros ypatumai. Daugelio paukščių stemplė turi pratęsimą – pasėlį, kuriame kaupiasi, minkštėja ir dalinai virškinamas maistas. Skrandis susideda iš dviejų skyrių: liaukinio ir raumeninio. Liaukinėje maistą apdoroja virškinimo sultys, raumeningajame susmulkina į smulkius akmenėlius, kuriuos praryja paukščiai. Storoji žarna yra trumpa, o paukščiai dažnai tuštinasi (pritaikymas sumažinti savo kūno svorį). Paukščiai vis dar turi kloaką.

Paukščių plaučiai yra tankūs, kempiniai kūnai. Oras praeina per trachėją, du bronchus, kurie šakojasi ir baigiasi plonasienėmis pūslelėmis, susipynusiomis su kapiliarais. Kai kurios bronchų šakos tęsiasi už plaučių ribų ir sudaro oro maišelius, kurių pagrindinis vaidmuo yra dalyvauti kvėpavimo mechanizme skrydžio metu. Kylant sparnams, didėja kūno ertmės tūris, o tai veda prie oro maišelių tempimo. Šiuo atveju oras iš plaučių patenka į priekinius oro maišelius, o iš išorinės aplinkos oras per kvėpavimo takus patenka į plaučius ir į užpakalinius maišelius. Šiuo metu plaučiuose vyksta dujų mainai. Nusileidus sparnams, mažėja kūno ertmės tūris ir, esant vidaus organų slėgiui, oras, kuriame daug deguonies, iš galinių oro maišelių patenka į plaučius, o iš priekinių – į trachėją ir išstumiamas. išeiti. Taigi oras praeina per plaučius tiek įkvepiant, tiek iškvepiant. Kuo intensyvesnis skrydis, tuo geriau vėdinami plaučiai. Judėdami sausumoje ir ramybėje paukščiai kvėpuoja nedalyvaudami oro maišeliuose.

Paukščiai turi keturių kamerų širdį (du prieširdžius ir du skilvelius). Visiškai atsiskiria sisteminė ir plaučių kraujotaka (iš širdies į sisteminę kraujotaką patenka arterinis, o į plaučių – veninis). Paukščių kraujotakos greitis yra ypač didelis, o tai susiję su dideliu širdies susitraukimų dažniu.

Paukščių šalinimo organai yra pupelės formos pumpurai. Susidaręs šlapimas šlapimtakiais nuteka į kloaką ir išsiskiria su išmatomis.

Metabolizmas. Tobulas kvėpavimas, didelio maisto kiekio suvartojimas ir greitas jo virškinimas, dažnas pulsas bei greitas audinių aprūpinimas maistinėmis medžiagomis ir deguonimi užtikrino aukštą paukščių medžiagų apykaitą. Dėl plunksnų dangos žymiai sumažėjo šilumos perdavimas į išorinę aplinką, o paukščių temperatūra tapo aukšta (iki 43°C) ir pastovi.

Nervų sistema. Paukščių priekiniai smegenų pusrutuliai, vidurinės smegenys ir smegenėlės yra labai išsivysčiusios. Priekinių smegenų pusrutulių vystymasis siejamas su greitu įvairių sąlyginių refleksų formavimusi, regėjimo gerėjimu su vidurinėmis smegenimis, sudėtingų judesių koordinavimu su smegenėlėmis, ypač skrydžio metu. Paukščių elgesys yra labai kompleksiškas, kuris pasireiškia lizdaviečių parinkimu, lizdų statymu, lizdų teritorijų apsauga, jauniklių veisimu ir maitinimu, suaugusiųjų santykiais ir kt.

Paukščių dauginimasis ir vystymasis

Reprodukcinių organų ypatybės. Daugumos paukščių patelių dešinė kiaušidė yra nepakankamai išvystyta ir veikia tik kairioji. Kiaušialąstės kiaušidėse bręsta ne tuo pačiu metu. Išsivysčiusi kiaušialąstė, praeinanti per kiaušidę, apvaisinama spermatozoidu, kurį patinas įneša į patelės kloaką.

Kiaušinio struktūra. Didžiąją kiaušinio dalį užima pats kiaušinis – trynys su gemaliniu disku (visada į viršų). Po apvaisinimo trynys pasidengia albuminu, dviejų sluoksnių polukštine membrana (buku kiaušinio gale susisluoksniuoja ir sudaro oro kamerą), kalkingu lukštu su daugybe porų ir plona superlukšto membrana, apsaugančia kiaušinį nuo mikrobų įsiskverbimas.

Embriono vystymasis. Daugumos paukščių patelės kiaušinius deda į iš anksto pastatytus lizdus. Lizdas, net skylė dirvoje, padeda kompaktiškai išdėstyti kiaušinius, palaikyti šilumą ir oro drėgmę po inkubuojančiu paukščiu. Embriono vystymasis kiaušinyje vyksta esant aukštai temperatūrai (apie 39°C) ir esant tam tikrai drėgmei. Susiformavęs jauniklis įkiša snapą į oro kamerą ir įkvepia oro. Ant jo snapo yra raguotas dantis. Pralaužęs kiautą, jauniklis išeina.

Viščiukų vystymosi rūšys. Pagal iš kiaušinių išsiritusių jauniklių išsivystymo laipsnį paukščiai skirstomi į perų ir lizdus. Perinti paukščiai (tetervinai, tetervinai, viščiukai, antys) jaunikliai gimsta regintys, padengti storais pūkais. Višta veda savo jauniklius, šildo juos savo kūno šiluma, duoda pavojaus signalus, kviečia prie rasto maisto ir kt. Perinčių paukščių (balandžių, starkių, zylių) jaunikliai peri akli, pliki arba retais pūkais.

Tėvai savo šiluma juos šildo lizde, atneša maisto, saugo nuo priešų.

Sezoniniai reiškiniai paukščių gyvenime

Paukščių lizdas. Pavasarį paukščiai renkasi lizdavietes, stato ar taiso lizdus, ​​patelės deda į juos kiaušinėlius, o vėliau juos peri. Dažniausiai paukščiai peri atskiromis poromis ir saugo pasirinktą teritoriją nuo savo ir giminingų rūšių individų invazijos. Esant ribotam lizdaviečių pasirinkimui ir galimybei rinkti maistą iš didelio ploto, kai kurie paukščiai (lysvės, smiltiniai, juodgalviai kirai) peri kolonijomis. Kai kuriems paukščiams kolonijinis lizdas atsirado kaip prisitaikymas prie bendros gynybos nuo priešų.

Poveisimo laikotarpis. Antras svarbus sezoninis reiškinys paukščių gyvenime yra pelėsis. Paprastai tai vyksta palaipsniui, o paukščiai nepraranda gebėjimo skristi. Tik kai kurios (žąsys, antys, gulbės) lydymosi metu iš karto netenka visų skrydžio plunksnų, o paukščiai negali skristi kelias savaites. Periodiniu laikotarpiu paukščiai susirenka į nedidelius būrelius ir klajoja ieškodami maisto. Kai kurie iš jų (spragtukas, jay) kaupia maistą žiemai. Vasaros pabaigoje ir rudenį migracijos po perėjimo sustiprėja ir pamažu vienų rūšių paukščių virsta rudeninėmis ir žieminėmis, kitų – rudeninėmis. Pagal sezoninių judėjimų raidą paukščiai skirstomi į sėslius, klajoklius ir migruojančius.

Sėslūs ir klajokliai paukščiai. Sėslūs paukščiai (naminis žvirblis, žiobris, uolinis balandis) gyvena toje pačioje vietovėje ir yra prisitaikę pereiti nuo vienos rūšies maisto prie kito ir naudoti žmonių virtuvės atliekas. Netoli apsigyvenusių paukščių yra šarka, tetervinas, tetervinas, lazdyninis tetervinas ir zylės.

Klajokliai paukščiai (žnyplės, vėgėlės, bukas) nukeliauja dešimtis ir net tūkstančius kilometrų nuo savo vasaros buveinių. Jie neturi nuolatinių žiemojimo vietų ar pasikartojančių judėjimo maršrutų. Iki žiemos pabaigos klajokliai paukščiai dažniausiai priartėja prie savo buvusių lizdaviečių.

Per šimtmečius susiklosčiusiais skraidymo takais migruojantys paukščiai (viduriai, snapeliai, antys, žąsys, gervės) skrenda į savo žiemojimo ir lizdų vietas. Pagrindinis skrydžio signalas – trumpėjanti diena.

Paukščių migracijų tyrimo metodai. Žinių apie paukščių žiemojimo vietas ir skraidymo takus gauta žieduojant. Pastaruoju metu buvo naudojami miniatiūriniai jutikliai, pritvirtinti prie paukščio nugaros. Žinios apie paukščių migraciją būtinos jų apsaugai ir tausiai žvejybai.

Paukščių migracijos atsiradimas. Mokslininkai mano, kad paukščių skrydžiai atsirado prieš kelis šimtus tūkstančių metų, kai Žemėje vidutinio klimato platumose su klimato kaita prasidėjo sezonai. Pagrindinė skrydžių atsiradimo priežastis – maisto trūkumas arba nebuvimas lizdų vietose šaltuoju metų laiku.

Paukščių kilmė ir svarbiausios eilės

Šiuolaikinių paukščių ir roplių panašumo ženklai. Šiuolaikiniai paukščiai ir ropliai turi nemažai panašumų: sausa oda, pleiskanojantis dangalas (ant paukščių kojų), kloaka, kiaušiniuose gausu trynio ir pergamento ar kalkingo lukšto, vystymasis be transformacijos. Šiuolaikinių atogrąžų paukščių, hoatzinų, jaunikliai turi pirštus, kuriais priglunda prie medžių šakų. Visa tai rodo, kad šiuolaikiniai paukščiai ir ropliai yra giminingos gyvūnų grupės ir turi bendrus protėvius.

Pirmieji paukščiai. Svarbus paukščių kilmės iš senovės roplių įrodymas yra rasti suakmenėję vieno iš senovės paukščių, vadinamų pirmuoju paukščiu, arba Archeopteriksu, skeleto ir plunksnų atspaudai. Pirmasis paukštis buvo šarkos dydžio. Žandikauliai su dantimis, ilga uodega su 20 slankstelių priminė roplius. Jų priekinės galūnės turėjo visus paukščio sparnų požymius. Užpakalinės galūnės turėjo išsivysčiusį liežuvį, o pirštai buvo išdėstyti kaip paukščių – trys pirštai į priekį ir vienas atgal. Pirmieji paukščiai išsivystė maždaug prieš 180 milijonų metų iš senovinių roplių, kurie bėgiojo žeme ant užpakalinių kojų, galėjo laipioti medžiais ir šokinėti nuo šakos ant šakos.

Svarbiausi paukščių ordinai. Paukščių klasėje nustatyta apie 30 įsakymų. Didžiausia iš jų – žvėrelių būrys. Jai priskiriamos įvairios lervų, žvirblių, kregždžių, vėgėlių, starkių, varnų, šarkų, juodvarnių rūšys. Passeriformes gausiausia miškuose. Šios kategorijos paukščių pėdos yra keturpirščios (trys pirštai nukreipti į priekį ir vienas atgal). Lizdimo laikotarpiu jie gyvena poromis ir susikuria įmantrius lizdus. Jaunikliai gimsta nuogi ir bejėgiai.

Iš kitų paukščių būrių didžiausi pagal rūšių skaičių yra paprastosios, anseriformės, vėgėlės, sakalaformės ir gandraformės. Charadriiformes būriui priklauso dygliakrūviai, snapeliai, plekšniai, plekšniai ir kiti bridukai – maži ir vidutinio dydžio paukščiai ilgomis kojomis ir plonu ilgu snapu. Jie gyvena pelkėse, upių ir kitų vandens telkinių pakrantėse. Waders yra perų paukščiai. Jie maitinasi daugiausia bestuburiais.

Anseriformes būriui priklauso žąsys, antys ir gulbės. Šie vandens paukščiai turi tankią plunksną su išsivysčiusiais pūkais, didelę uodegikaulio liauką ir plaukimo membranas tarp pirštų. Plataus snapo kraštuose yra dantys arba skersinės plokštelės, kurios sudaro filtravimo aparatą. Daugelis neria gerai, gaudami maisto iš rezervuaro dugno.

Galliformes (lazdynų tetervinai, tetervinai, tetervinai, putpelės, kurapkos, fazanai, laukinės ir naminės vištos, kalakutai) kategorijai priklauso paukščiai tvirtomis kojomis, pritaikyti grėbti dirvą ar miško paklotę, kai reikia maisto, trumpi ir platūs sparnai, suteikiantys greitas kilimas ir trumpas skrydis. Jie dažniausiai gyvena sėslų ar klajoklišką gyvenimo būdą. Galliformes yra perų paukščiai. Viščiukai daugiausia minta vabzdžiais, kirmėlėmis ir kitais bestuburiais, o suaugusieji daugiausia yra žolėdžiai.

Čioriformių būrys (gandrai, garniai, trauktinės) vienija vidutinio ir didelio dydžio paukščius su ilgu kaklu ir ilgomis kojomis. Jie minta drėgnose pievose, pelkėse arba pakrantės telkinių dalyse varliagyviais, smulkiomis žuvimis ir moliuskais. Paprastai jie peri kolonijomis.

Falconiformes būriui priklauso sakalai, vanagai, aitvarai ir ereliai. Jie turi stiprias kojas su aštriais išlenktais nagais, užkabintą snapą ir aštrų regėjimą. Sparnai yra siauri, aštrūs, palengvinantys greitą skrydį, arba platūs, todėl jie gali pakilti ore ieškant grobio. Šių paukščių jaunikliai išsirita iš kiaušinių, pastebėtų ir padengtų storais pūkais.

Į genčių būrį priklauso didžiosios ir mažosios snapės, žaliosios snapės, juodosios (žaliosios) genys. Jie turi aštrų kalto formos snapą, ilgą, aštrų liežuvį su dantytais kraštais, elastingus uodegos plunksnų galus, išlenktus į atramą, kojas su dviem pirštais nukreiptomis į priekį ir dviem atgal, todėl gerai laikosi ant medžių kamienų. Išimtis yra sūkurys, kurio snapas yra tiesus ir silpnas, o uodegos kotai yra neelastingi. Dygės yra paukščiai lizdus, ​​tuščiaviduriai lizdus.

Ekologinės paukščių grupės

Pagrindinės ekologinės paukščių grupės. Toje ar kitoje buveinėje gyvena skirtingų kategorijų paukščiai. Prisitaikydami prie gyvenimo panašiomis sąlygomis, jie sukūrė panašias struktūrines ir elgsenos ypatybes, suformavo ekologines paukščių grupes: miško paukščius, pelkių paukščius, gėlo vandens telkinius ir jų pakrantes, atvirų dykumų-stepių erdvių paukščius, paukščius. atvirų erdvių, dienos plėšrūnų.

Miško paukščiai gyvena medžių ir krūmų apribotose erdvėse. Tokiomis sąlygomis jie sukūrė adaptacijas greitam pakilimui ir tiksliam nusileidimui ant šakų, manevravimui tarp medžių (trumpi platūs sparnai, gana ilga uodega).

Maži paukščiai, kurie maitinasi daugiausia medžių ir krūmų lajose (zylės, žiobriai), turi plonus ir aštrius snapus, o pirštus atkaklius su aštriais nagais. Dyniai ir kai kurios vėgėlės (lydekos ir riešutmedžiai) turi kietas uodegos plunksnas su aštriais galiukais, gana tvirtą snapą, trumpas kojas su atkakliais pirštais, padedančiais išsilaikyti ant medžių kamienų gaunant maistą. Žemutinės miško pakopos paukščiai (tetervinai, tetervinai, tetervinai) yra sukūrę prisitaikymus maitintis žemėje.

Pelkių, pakrančių ir atvirų gėlo vandens telkinių paukščiai. Dalis šios grupės paukščių (garniai, straubliai, gandrai) dažniausiai minta pelkėse, drėgnose pievose, vandens telkinių pakrantės dalyje. Jie turi ilgą kaklą ir plonas ilgas kojas. Atvirose vandens telkinių vietose maisto ieškantys paukščiai (antys, kryčiai, žąsys) turi tankią plunksną, labai išsivysčiusius pūkus ir poodinį riebalų sluoksnį, išsivysčiusią uodegikaulio liauką, trumpas kojas su plaukimo membranomis ir platų snapą su filtru. aparatai.

Stepių ir dykumų paukščiai (afrikinis stručiai, baubai, mažieji baubliai) turi ryškų regėjimą, ilgą kaklą, gerai išvystytas kojas, kurios leidžia laiku pastebėti pavojų ir pasislėpti nuo priešų. Mūsų šalies stepėse gyvenantys baubliai (patino kūno svoris iki 16 kg) ir mažieji baubliai (kūno svoris iki 1 kg) yra reti paukščiai. Pagrindinės to priežastys – stepių arimas ir brakonieriavimas.

Atvirų erdvių paukščiai – kregždės (kaimo, miesto, pakrantės), snapeliai – didžiąją savo aktyvaus gyvenimo dalį praleidžia ore. Greitą šių paukščių skrydį palengvina ilgi siauri sparnai, labai išvystyti krūtinės raumenys ir dantyta uodega – vairas skrydžio metu. Skrisdami jie gaudo vabzdžius plačiai atvertomis burnomis.

Dienos plėšrūnai (ereliai, sakalai, vanagai, aitvarai) gyvena įvairiose buveinėse – miškuose, kalnuose, lygumose. Bet kurį dieninį plėšrūną galima atpažinti iš stipraus kabliuko formos snapo, galingų kojų su stipriais pirštais ir išlenktų nagų. Tarp jų yra ir šiukšlių, tokių kaip grifai ir grifai.

Paukštienos rūšys. Paukštiena

Paukščių svarba gamtoje ir žmogaus gyvenime. Paukščiai stabdo vabzdžių – augalų kenkėjų, gyvūnų ir žmonių ligų sukėlėjų nešiotojų, smulkiųjų graužikų – gausėjimą. Daugelis jų naikina piktžolių sėklas, skatina šermukšnių sėklų plitimą, kedro pušų, ąžuolo gilių ir kt.. Jie ir jų dedami kiaušinėliai yra įtraukti į daugelio gyvūnų ir kai kurių roplių mitybos grandines.

Žmones labai domina antys, žąsys, vėgėlės, stintai, didieji stintai, putpelės, fazanai kaip sportinės medžioklės objektai, lazdyno tetervinai, tetervinai, tetervinai ir kai kurie kiti paukščiai kaip medžioklės objektai.

Paukščių apsauga. Siekiant išsaugoti paukščių skaičių mūsų šalyje, nustatyti griežtai apibrėžti medžioklės laikotarpiai, draudžiama medžioti paukščius jų veisimosi ir molėjimo metu. Vietos, kuriose aptinkami reti paukščiai, tapo saugomomis teritorijomis. Pastaraisiais metais ypatingas dėmesys skiriamas tokių retų paukščių, kaip baublys, mažoji tvarstė, baltoji gervė, jūrinis erelis, apsaugai.

Kiekvienas žmogus turėtų rūpintis paukščiais. Įperkamiausi priežiūros būdai – dirbtinių inkilų (vištų inkilų, inkilų, zylių) gamyba ir pakabinimas, dygliuotų krūmų gyvatvorių sodinimas aplink sodus, kuriuose peri įvairūs vabzdžiaėdžiai paukščiai, paukščių lesinimas žiemą.

Paukštienos rūšys. Žmonės prijaukino nedidelį skaičių paukščių rūšių, visų pirma mėsos, kiaušinių, plunksnų ir pūkų. Žmonių ūkyje svarbiausi gyvūnai yra vištos, antys, žąsys, kalakutai ir perlinės vištos. Viščiukai užima pirmąją vietą tarp naminių paukščių. Mėsa minkšta, skani, deda daug kiaušinių, gali būti laikomos ribotoje vietoje. Naminių viščiukų protėvis yra laukinis bankininkas. Ji vis dar gyvena Indijos, Birmos ir Malajų salyno miškuose.

Klasė žinduoliai

Generolas klasės charakteristikos.Žinduoliai yra labai organizuota chordatų klasė, kurioje yra apie 4,5 tūkst. Jos atstovai apgyvendino visas gyvenamąsias aplinkas, įskaitant žemės paviršių, dirvožemį, jūros ir gėlo vandens telkinius bei atmosferos gruntinius sluoksnius.

Atsekdami savo kilmę iš į gyvūnus panašių roplių iš viršutinio karbono, žinduoliai savo viršūnę pasiekė kainozojaus eroje.

Būdingi jų organizacijos bruožai yra šie:

Kūnas skirstomas į galvą, kaklą, liemenį, suporuotas priekines ir užpakalines galūnes bei uodegą. Galūnės yra po kūnu, todėl jis yra pakeltas virš žemės, o tai leidžia gyvūnams judėti dideliu greičiu.

Oda gana stora, stipri ir elastinga, padengta plaukų linija, gerai sulaiko kūno generuojamą šilumą. Įsikūręs odoje riebaluotas, prakaituotas, pieniškas Ir kvapiosios liaukos.

Kaukolės smegenų dalis yra didesnė nei roplių. Stuburas susideda iš penkių skyrių. Gimdos kaklelio srityje visada yra septyni slanksteliai.

Raumenis atstovauja sudėtinga diferencijuotų raumenų sistema. Yra krūtinės ir pilvo raumenų pertvara - diafragma. Sukurta poodiniai raumenys suteikia plaukų linijos padėties pasikeitimą, taip pat įvairių veido išraiškos. Judėjimo rūšys yra įvairios: ėjimas, bėgimas, laipiojimas, šokinėjimas, plaukimas, skraidymas.

Virškinimo sistema yra labai diferencijuota. Seilėse yra virškinimo fermentų. Dantys ant žandikaulio kaulų sėdi lizduose ir skirstomi pagal jų struktūrą ir paskirtį ant smilkinių, ilčių Ir vietiniai.Žolėdžių gyvūnų akloji žarna yra žymiai išvystyta. Dauguma neturi kloakos.

Širdis keturių kamerų, kaip ir paukščiai. Yra kairioji aortos lanka. Visi kūno organai ir audiniai aprūpinami grynu arteriniu krauju. Kaulų kempinė medžiaga yra labai išvystyta, raudonieji kaulų čiulpai kuris yra kraujodaros organas.

Kvėpavimo sistema - plaučiai- turi didelį kvėpavimo paviršių dėl alveolinis pastatai. Be tarpšonkaulinių raumenų, įtraukiami ir kvėpavimo judesiai diafragma. Gyvybinių procesų intensyvumas didelis, susidaro daug šilumos, todėl žinduoliai - šiltakraujai(homeoterminiai) gyvūnai (pavyzdžiui, paukščiai).

Išskyrimo organai - dubens inkstai.Šlapimas išleidžiamas per šlaplę į išorę.

Smegenys, kaip ir visų stuburinių, susideda iš penkių skyrių. Ypač dideli dydžiai priekinių smegenų pusrutuliai, uždengtas žievė(daugelyje rūšių jis yra vingiuotas), ir smegenėlės.Žievė tampa aukščiausiu centrinės nervų sistemos padaliniu, koordinuojančiu kitų smegenų dalių ir viso organizmo darbą. Elgesys yra sudėtingas.

Uoslės, klausos, regos, skonio ir lytėjimo organai turi didesnę skiriamąją gebą, todėl gyvūnai gali lengvai orientuotis aplinkoje.

Žinduoliai yra dvinamiai gyvūnai, turintys vidinį apvaisinimą. Embrionas vystosi gimdoje(daugumai). Mityba ir dujų mainai vyksta per placentą. Po gimimo jaunikliai šeriami pieno.

Struktūros ir gyvybės procesų ypatumai. Išvaizda o žinduolių dydžiai yra labai įvairūs, priklausomai nuo sąlygų ir gyvenimo būdo. Kūno svoris svyruoja nuo 1,5 g (smulkios skruzdėlės) iki 150 tonų (mėlynojo banginio). Ilgos priekinės ir užpakalinės galūnės yra po kūnu ir palengvina greitą gyvūnų judėjimą Ne Jie neturi lygių judėjimo greičiui. Pavyzdžiui, gepardui jis pasiekia 110 km/val.

Odažinduoliams jis storesnis ir elastingesnis nei kitų klasių gyvūnų. Išorinio sluoksnio - epidermio ląstelės, palaipsniui susidėvinčios ir keratinizuojančios, pakeičiamos naujomis, jaunomis. Vidinis odos sluoksnis – derma – gerai išvystytas, o apatinėje jo dalyje nusėda riebalai. Epidermio darinys yra į siūlus panašūs raguoti dariniai – plaukai. Plaukai, kaip ir paukščių plunksnos, puikiai tinka termoreguliacijai. Jo pagrindą sudaro ploni, minkšti pūkuoti plaukai, kurie sudaro pavilnį. Tarp jų susidaro ilgesni, standesni ir retesni apsauginiai plaukeliai, apsaugantys pūkuotus plaukus ir odą nuo mechaninių pažeidimų. Be to, daugelis žinduolių turi ilgus ir standžius jautrius plaukus – vibrisas – ant galvos, kaklo, krūtinės ir priekinių galūnių. Plaukų linija periodiškai keičiasi. Skirtingų žinduolių rūšių lydymosi dažnis ir laikas skiriasi.

Epidermio dariniai yra nagai, nagai, kanopos, žvynai ir tuščiaviduriai ragai (pavyzdžiui, bulių, ožkų, avinų, antilopių). Elnių ir briedžių kauliniai ragai vystosi iš vidinio odos sluoksnio – dermos.

Odoje yra liaukų – prakaito, riebalinių, kvapiųjų ir pieniškų. Gyvūno prakaito išgaravimas padeda jį atvėsti. Riebalinės išskyros apsaugo plaukus nuo sušlapimo, o odą nuo išsausėjimo. Kvapiųjų liaukų išskyros leidžia tos pačios rūšies individams rasti vieniems kitus, žymėti teritorijas ir atbaidyti persekiotojus (šeškus, skunksus ir kt.). Pieno liaukos išskiria pieną, kuriuo patelės maitina savo jauniklius.

Skeletasžinduoliai savo struktūra iš esmės panašūs į sausumos stuburinių skeletą, tačiau yra tam tikrų skirtumų: kaklo slankstelių skaičius yra pastovus ir lygus septyniems, kaukolė yra didesnė, o tai susiję su didesniu smegenų dydžiu. Kaukolės kaulai susilieja gana vėlai, todėl gyvūnui augant smegenys gali augti. Žinduolių galūnės pastatytos pagal penkių pirštų tipą, būdingą sausumos stuburiniams gyvūnams. Žinduolių judėjimo būdai yra skirtingi – ėjimas, bėgimas, laipiojimas, skraidymas, kasimas, plaukimas – tai atsispindi galūnių sandaroje. Taigi greičiausiai bėgantiems žinduoliams pirštų skaičius sumažėja: artiodaktiluose išsivysto du (trečiasis ir ketvirtasis), o arklinių – vienas (trečias). Gyvūnai, kurie veda požeminį gyvenimo būdą, pavyzdžiui, kurmiai, turi padidintą ir unikalios struktūros ranką. Gyvūnai, galintys sklandyti (skraidančios voverės, šikšnosparniai) turi pailgas pirštų falangas ir tarp jų odines plėveles.

Virškinimo sistema. Dantys sėdi žandikaulio kaulų ląstelėse ir skirstomi į smilkinius, iltis ir krūminius dantis, kurių skaičius ir forma skiriasi ir tarnauja kaip svarbi gyvūnų sisteminė savybė. Vabzdžiaėdžiai turi daug blogai diferencijuotų dantų. Graužikams būdingas stiprus tik vienos poros smilkinių išsivystymas, ilčių nebuvimas ir plokščias krūminių dantų kramtomasis paviršius. Mėsėdžiai turi labai išsivysčiusias iltis, kurios padeda sugriebti ir nužudyti grobį, o krūminiai dantys turi pjovimo kramtymo galiukus. Dauguma žinduolių rūšių dantis keičia kartą per savo gyvenimą. Burnos angą supa mėsingas lūpos, kuri būdinga tik žinduoliams dėl maitinimosi pienu. Burnos ertmėje maistas yra ne tik kramtomas dantimis, bet ir cheminiu būdu veikiamas seilių fermentų, o po to paeiliui patenka į stemplę ir skrandį. Žinduolių skrandis yra gerai atskirtas nuo kitų virškinamojo trakto dalių ir jame yra virškinimo liaukų. Daugumos žinduolių rūšių skrandis yra padalintas į daugiau ar mažiau skyrių. Sudėtingiausias jis yra atrajotojų artiodaktiluose. Žarnynas turi plonas ir storas dalis. Ties plonosios ir storosios atkarpos riba iškyla akloji žarna, kurioje fermentuojamas pluoštas. Kepenų ir kasos latakai atsiveria į dvylikapirštės žarnos ertmę. Maisto virškinimo greitis yra didelis. Pagal mitybos pobūdį žinduoliai skirstomi į žolėdžius, mėsėdžius ir visaėdžius.

Kvėpavimo sistema.Žinduoliai kvėpuoja šviesa, kurios turi alveolinę struktūrą, dėl kurios kvėpavimo paviršius viršija kūno paviršių 50 ir daugiau kartų. Kvėpavimo mechanizmą sukelia krūtinės ląstos apimties pasikeitimas dėl šonkaulių judėjimo ir ypatingo žinduoliams būdingo raumens – diafragmos.

Kraujotakos sistema Esminių skirtumų tarp žinduolių ir paukščių nėra. Skirtingai nuo paukščių, žinduoliams kairysis aortos lankas kyla iš kairiojo skilvelio. Be to, kraujas turi didelį deguonies pajėgumą dėl kvėpavimo pigmento - hemoglobino, esančio daugybėje mažų raudonųjų kraujo kūnelių. Dėl didelio gyvybinių procesų intensyvumo ir labai išvystytos termoreguliacijos sistemos žinduolių, kaip ir paukščių, organizmas palaiko pastovią aukštą temperatūrą.

Pasirinkimas.Žinduolių dubens inkstai yra panašūs Autorius struktūra su paukščių. Šlapimas, kuriame yra daug karbamido, iš inkstų per šlapimtakius patenka į šlapimo pūslę ir iš jos išeina.

Smegenysžinduoliai yra gana dideli, nes padidėja priekinių smegenų ir smegenėlių pusrutulių tūris. Priekinės smegenys išsivysto dėl jos stogo augimo - smegenų skliauto arba smegenų žievės.

Nuo jutimo organaiŽinduoliai turi geriau išvystytą uoslę ir klausą. Uoslė yra subtili, leidžianti atpažinti priešus, rasti maisto ir vieni kitus. Daugumos žinduolių klausos organas yra gana gerai išvystytas: be vidinės ir vidurinės dalies, susiformavo išorinė klausos landa ir ausies kanalas. kriauklė, gerina garsų suvokimą. Vidurinės ausies ertmėje, be dėmių, kaip ir varliagyviai, ropliai ir paukščiai, žinduoliams yra dar du klausos kaulai - malleus ir incus. Jautrus garsą priimantis Corti organas yra išvystytas vidinėje ausyje.

Vizija užžinduoliams yra mažiau reikšmingas nei paukščiams. Skiriasi regėjimo aštrumas ir akių išsivystymas, o tai siejama su gyvenimo sąlygomis. Gyvūnai, gyvenantys atvirose erdvėse (antilopės), turi dideles akis ir aštrų regėjimą, o požeminės rūšys (kurmiai) turi mažesnes akis. Funkcija liesti atlikti vibrisas.

Reprodukcijažinduoliams būdingas vidinis apvaisinimas, maži kiaušinėliai (0,05–0,2 mm), be atsarginių maistinių medžiagų, gyvybingumas (išskyrus kelias rūšis), daugumos rūšių statyti specialius lizdus gimdymui, taip pat naujagimių maitinimas pienu. .

Daugumoje žinduolių rūšių intrauterinis vystymasis (nėštumas) yra susijęs su patelių placentos (arba kūdikio vietos) susidarymu. Per placentą tarp vaiko kraujagyslių ir motinos organizmų užsimezga ryšys, kuris leidžia embriono kūne vykti dujų apykaitai, pritekėti maistinėms medžiagoms ir pašalinti skilimo produktus.

Intrauterinio vystymosi trukmė įvairiose rūšyse skiriasi: nuo 11–13 dienų (pilkajam žiurkėnui) iki 11 mėnesių (banginiam). Jauniklių skaičius vadoje taip pat labai skiriasi: nuo 1 iki 12 -15.

Nedidelė žinduolių grupė neišsivysto placentos ir dauginasi dėdami kiaušinėlius. Tačiau abiem atvejais jaunikliai šeriami pienu, kuriame yra vystymuisi būtinų organinių ir mineralinių medžiagų.

Baigus maitinimą krūtimi, ryšys tarp tėvų ir palikuonių dar kurį laiką tęsiasi. Būtina individualią tėvų patirtį perduoti atžaloms. Daugumos žinduolių poros susidaro vienam veisimosi sezonui, rečiau – keleriems metams (vilkai, beždžionės).

Žinduolių kilmė. Žinduolių protėviai buvo primityvūs, nespecializuoti paleozojaus ropliai – gyvuliniai dantyti ropliai. Jų dantys buvo suskirstyti į smilkinius, iltis ir krūminius dantis ir buvo ląstelėse. Triase viena iš žvėrių dantytų driežų grupių pradėjo įgyti progresyvios organizacijos bruožų ir davė pradžią žinduoliams.

Žinduolių įvairovė ir jų reikšmė. Klasė yra suskirstyta į du poklasius: Oviparous, arba Primal Beasts, ir True Beasts, arba Placental.

Poklasis Kiaušialąstės arba pirminiai žvėrys. Tai apima primityviausius ir seniausius šiuolaikinius žinduolius. Skirtingai nuo daugelio žinduolių, jie deda didelius kiaušinėlius, kuriuose gausu trynio, kurie yra inkubuojami (plekšnė) arba perima perų maišelyje (echidna). Jaunikliai maitinami pienu, laižant jį iš odos liaukų laukų liežuviu (jie neturi lūpų), nes pieno liaukos neturi spenelių. Išvystyta kloaka. Kūno temperatūra žema ir kintanti (26-3 5°C).

Gyvūnai platinami daugiausia Australijoje ir aplinkinėse salose. Platypus veda pusiau vandens gyvenimo būdą. Jos kūną dengia tankūs plaukai, kurie nesušlampa vandenyje. Pirštai sujungti plaukimo membrana, uodega suplota. Plataus snapo, iš vidaus padengto raguotomis plokštelėmis, pagalba plekšnė filtruoja vandenį kaip antis.

Echidna- sausumoje besikasantis žinduolis, ginkluotas ilgais stipriais nagais. Kūnas padengtas kietais plaukais ir aštriais spygliais. Gyvena urveliuose, minta vabzdžiais, ištraukia juos ilgu liežuviu, padengtu lipniomis seilėmis.

Poklasis Tikri gyvūnai arba placentos.Į šį poklasį įeina žvėrių, vabzdžiaėdžių, žvėrių, graužikų ir kt.

Užsisakykite „Marsupials“. sudaro žemesniųjų gyvūnų grupę. Jiems būdingas placentos nebuvimas arba silpnas išsivystymas. Jaunikliai po trumpo nėštumo laikotarpio gimsta maži (1,5-3 cm) ir neišsivysčiusi. Jie ilgą laiką nešiojami odiniame maišelyje ant pilvo, kur yra pritvirtinti prie spenelio.

Paplitęs Australijoje ir aplinkinėse salose. Tai kengūra, žvėriškas lokys – koala, vilkas, dygliuotasis voverė ir kt.

Aukštesniųjų gyvūnų grupei priklauso didžioji dauguma šiuolaikinių žinduolių, paplitusių visuose žemynuose. Jie turi išsivysčiusią placentą, o jaunikliai gimsta galintys savarankiškai čiulpti pieną. Kūno temperatūra yra aukšta ir santykinai pastovi. Dantys dažniausiai skirstomi į smilkinius, iltinius ir krūminius dantis. Daugumos gyvūnų pieninius dantis pakeičia nuolatiniai dantys.

Užsisakykite vabzdžiaėdžius vienija primityviausius placentos gyvūnus. Jų smegenys santykinai mažos, žievė lygi, be vingių, daugumos dantys prastai diferencijuoti. Snukis pailgintas į ilgą, judrų snukį. Kūno dydis yra nuo vidutinio iki mažo. Jie minta vabzdžiais ir jų lervomis. Atstovai: kurmis, vėgėlė, ežiukas, ondatra.

Užsisakykite Chiroptera- didelis skraidančių žinduolių būrys, paplitęs visur, išskyrus Arktį ir Antarktidą. Chiropteranai skraido dėl odinių membranų, ištemptų tarp ilgųjų priekinių galūnių pirštų, kūno šonų, užpakalinių galūnių ir uodegos. Kaip ir paukščiai, ant krūtinkaulio turi kilį, prie kurio pritvirtinti galingi krūtinės raumenys, varantys sparnus. Jie gyvena prieblandoje arba naktinį gyvenimo būdą, naršydami ore naudodami garso vietą. Daugeliu atvejų jie gauna naudos valgydami kenksmingus vabzdžius (šikšnosparnius). Kai kurie iš jų siurbia gyvūnų (vampyrų) kraują.

Graužikų būrys- gausiausia tarp žinduolių (apie 2 tūkst. rūšių). Graužikai yra visur. Jiems būdingas ilčių ir labai išsivysčiusių smilkinių nebuvimas. Dantys, o daugeliui net krūminiai dantys, neturi šaknų ir auga visą gyvenimą. Tarp smilkinių ir krūminių dantų yra platus tarpas be dantų.

Į būrį įeina pelėnai, voverės, dirvinės voverės, kiaunės, bebrai, žiurkėnai, miegapelės ir jerboos. Kai kurie graužikai yra komercinės svarbos, pavyzdžiui, voverės, ondatra, bebrai, nutrija ir kt. Daugelis graužikų rūšių (pelės, pelėnai, žiurkės) yra žemės ūkio kenkėjai ir daugelio pavojingų žmonių ir žmonių nešiotojai. augintiniai(maras, tuliaremija, erkių platinama recidyvuojanti karštinė, encefalitas ir kt.).

Būrys Plėšrūnė apima 240 rūšių. Jie atlieka svarbų vaidmenį biocenozėse ir turi didelę praktinę reikšmę. Pagrindinis jų bruožas – dantų sandara: smilkiniai maži, iltiniai visada gerai išsivystę, krūminiai dantys gumbuoti su aštriais pjovimo galiukais. Tai dažniausiai mėsėdžiai, rečiau visaėdžiai. Pagrindinės šeimos – canids(Arkties lapė, lapė, vilkas, šuo), muselidės(sabas, erminas, šeškas, kiaunė, barsukas, ūdra), katinėlis(liūtas, tigras, lūšis, leopardas, laukinės ir naminės katės), meškų(rudieji ir baltieji lokiai). Rudasis lokys ir lūšis įrašyti į Baltarusijos Respublikos Raudonąją knygą.

Daugelis rūšių yra naudojamos kailių prekybai arba auginamos kailių fermose (amerikinė audinė, sabalas, mėlynoji lapė, sidabrinė lapė). Pavojingiausių plėšrūnų (vilkų) skaičių reguliuoja žmogus.

Užsisakykite irklakojus apima 30 rūšių. Didžiąją savo gyvenimo dalį jie praleidžia vandenyje, o į sausumą ar ledą ateina daugintis ir lysti. Dėl supaprastintų kūno formų, sutrumpintų galūnių, modifikuotų į plekštes, taip pat didelių poodinių riebalų sankaupų, irklakojai puikiai prisitaiko prie gyvenimo vandens aplinkoje. Jie daugiausia maitinasi žuvimi. Jie yra vertingi žuvininkystės produktai ir gamina riebalus, odą, mėsą ir kailius. Užsakyme yra ruonių, kailinių ruonių ir vėplių.

Užsisakykite banginių šeimos gyvūnus apima 80 rūšių. Išskirtinai vandens žinduoliai, kurių kūno forma panaši į žuvį su horizontaliu uodegos peleku. Priekinės galūnės paverstos plaukmenimis, užpakalinių nėra. Jie neturi kailio ir ausų. Poodinis riebalų sluoksnis storas, siekia 50 cm.Didžiųjų banginių šeimos savitasis svoris artimas vandens savitajam sunkiui. Dantyti banginiai (delfinai, kašalotai) turi daug tos pačios struktūros dantų. Jie minta žuvimi. Bedantukuose baliniuose banginiuose (mėlynajame banginiame) vietoj dantų yra sukurtas filtravimo aparatas raguotų plokštelių (banginio ūsų) pavidalu, sėdinčių gomurio šonuose ir kabančiuose burnos ertmėje. Jie ištempia planktoną ir rečiau minta žuvimis. Kasdien mėlynasis banginis (svoris 150 tonų, ilgis 33 m) suėda 4-5 tonas maisto.

Balininiai banginiai jau seniai buvo svarbūs žvejybos tikslai, todėl jų ištekliai sumažėjo dėl intensyvaus naikinimo. Daugelis banginių šeimos gyvūnų rūšių yra įtrauktos į Tarptautinės gamtos ir gamtos išteklių apsaugos sąjungos (IUCN) Raudonąjį sąrašą.

Užsisakykite artiodaktilius apima 170 rūšių. Tai apima kanopinius žinduolius su vienodai stipriai išvystytais trečiuoju ir ketvirtuoju pirštais. Pirmojo piršto nėra, antrojo ir penktojo – prastai išsivystę arba visai nėra. Yra neatrajojančių ir atrajotojų artiodaktilai. Neatrajojančių gyvūnų (kiaulių, begemotų) skrandis yra paprastas, todėl pakartotinai kramtyti jie neatsitraukia maisto. Atrajotojų artiodaktilai (karvės, avys, ožkos, elniai, kupranugariai, briedžiai, antilopės, žirafos ir kt.) turi sudėtingą skrandį, susidedantį iš keturių skyrių: prieskrandžio, tinklelio, knygos ir pilvo. Šiurkščiavilnių, dantimis nesutraiškyto augalinio maisto masė patenka į prieskrandį, kur, veikiama bakterijų ir blakstienų, vyksta fermentacija. Iš didžiojo prieskrandžio maistas patenka į tinklelį, iš kurio vėl patenka į burną pakartotiniam kramtymui. Pusiau skysta masė, sumaišyta su seilėmis, nuryjama ir patenka į knygą, o iš ten į pilvuką (tikrą skrandį), kur ją apdoroja rūgštinės skrandžio sultys, kurios virškina baltyminę pašaro dalį.

Šiam ordinui priklauso visos galvijų veislės (išskyrus jakus ir buivolus). Jie veisiami iš kelių laukinių bulių rūšių. Vienas iš jų buvo turas, plačiai paplitęs Europoje ir Azijoje ir išnykęs prieš 350 metų. Gyvulių veisimas ir selekcija pajudėjo prie darbinių, pieninių, mėsinių ir mėsinių bei pieninių veislių kūrimo.

Užsisakykite nelyginių kanopinių žvėrių apima 16 rūšių. Tvarką sudaro arkliai, raganosiai, asilai ir zebrai. Vienas (trečiasis) pirštas yra stipriai išvystytas ant pėdų.

Iki šių dienų išliko tik viena laukinių arklių rūšis – Prževalskio arklys, kuris nedaug gyvena Mongolijos kalnų dykumose.

Arklys pasirodė tarp augintiniai daug vėliau nei šuo, kiaulė, avis, ožka, jautis. Žmogus atranką nukreipė į jojamųjų, lengvųjų ir sunkiųjų traukiamųjų žirgų veislių kūrimą. Tarp jojamųjų žirgų veislių, išsiskiriančių didele ištverme ir gebėjimu nuvažiuoti iki 300 km per dieną, NVS šalyse žinomi orioliniai ristūnai ir Dono žirgai. Vladimiro sunkieji sunkvežimiai išsiskiria galinga išore, tvirtumu ir puikiomis eksploatacinėmis savybėmis. Jie gali vežti iki 16 tonų sveriančius krovinius.Vietinių veislių arkliai naudojami transportui ir žemės ūkio darbams. Iš kumelės pieno ruošiamas skanus ir gydantis kumisas. Vidurinės Azijos stepėse iki šių dienų išliko kulanai, kurie yra arti arklio.

Beždžionių būrys, arba Primatai, apima 190 rūšių. Smegenys yra gana didelės. Priekinių smegenų pusrutuliai yra labai dideli ir turi daug vingių. Akių lizdai nukreipti į priekį. Pirštai turi nagus. Galūnių nykštys yra priešingi likusiems. Viena pora spenelių yra ant krūtinės.

Jie gyvena atogrąžų ir subtropikų miškuose, veda tiek medžių, tiek sausumos gyvenimo būdą. Jie maitinasi augaliniu ir gyvūniniu maistu. Beždžionių (orangutanų, šimpanzių, gorilų) šeima gyvena pusiaujo ir atogrąžų Afrikos miškuose.

Taigi, nepaisant palyginti nedidelės rūšių įvairovės, žinduoliai vaidina išskirtinį vaidmenį natūralioje biologijoje cenozės. Tai nustatoma aukštas gyvybinių procesų lygis, taip pat puikus mobilumas. Žinduoliai yra pagrindiniai maisto grandinių ir įvairių biocenozių tinklų komponentai. Jų maitinimosi veikla padeda pagreitinti biologinį medžiagų ciklą ir transformuoti kraštovaizdį. Taigi „bebrų peizažas“ plačiai paplito Šiaurės Amerikoje. Kiaunės kalnų stepėse neatpažįstamai pakeičia savo išvaizdą, kanopiniai gyvūnai savanose užtikrina stabilių ir labai produktyvių augalų bendrijų egzistavimą. Žinduoliai, užmezgantys sudėtingus ryšius su augmenija, kitais gyvūnais ir dirvožemiu, yra svarbus aplinkos formavimo veiksnys.

Daugybė žinduolių rūšių yra būtinos ir naudingos žmogui. Jie yra maisto, kailių, techninių ir vaistinių žaliavų tiekėjai, prijaukinimo šaltinis ir naminių gyvūnų veislių gerinimo genetinio fondo sergėtojai. Tačiau daugelis žinduolių rūšių, įskaitant graužikai daro didelę žalą šalies ekonomikai, naikinant ir žalojant kultūrinius augalus bei įvairių rūšių žemės ūkio produktus. Jie yra daugelio žmonėms ir naminiams gyvūnams pavojingų infekcinių ligų nešiotojai. Plėšrūs žinduoliai (vilkai) dažnai daro didelę žalą gyvulininkystės produkcijai, puldami gyvulius.

Dėl pernelyg didelio daugelio komercinių žinduolių rūšių eksploatavimo, natūralių biogeocenozių transformacijos ir taršos žmogaus ūkinės veiklos metu smarkiai sumažėjo daugelio rūšių skaičius. Išnykimo grėsmė nuo planetos veido mūsų šalyje tvyro virš daugybės dešimčių rūšių. Antrajame Baltarusijos Raudonosios knygos leidime, išleistame 1993 m., papildomai buvo įtrauktos 6 žinduolių rūšys, kurių bendras saugomų rūšių skaičius yra 14.

Bendrosios virusų savybės

19.10.2010 23:27

Paprastai virusai yra submikroskopiniai dariniai, susidedantys iš baltymų ir nukleino rūgšties ir suskirstyti į viruso daleles, dažnai vadinamas viruso korpuseliais, virionais, virosporomis arba nukleokapsidėmis.

Viruso dalelių dydžiai svyruoja nuo 15-18 iki 300-350 nm. Juos galima pamatyti tik elektroniniu mikroskopu. Vienintelės išimtys yra raupų virusas ir kai kurie kiti dideli virusai, kuriuos galima pamatyti didelio tikslumo šviesos mikroskopu.

Vienos ar kitos rūšies pavieniai virusai – tai įvairių formų (apvalių, lazdelių ar kitokių formų) dariniai, kuriuose yra nukleino rūgšties (DNR arba RNR), uždarytos baltyminiame apvalkale (kapsidė).

Viruso kapsidas yra sudarytas iš polipeptidinių grandinių (skirtingų baltymų), sulankstytų į kelis sluoksnius. Kai kuriuose virusuose kapsidą supa papildoma membrana, sudaryta iš sudėtingų virusui būdingų baltymų (glikoproteinų) ir dvigubo lipidų sluoksnio, identiško šeimininko ląstelės plazmos membranos lipidams. Ši virusinė membrana dažnai vadinama superkapside.

Funkcinę kapsido reikšmę lemia tai, kad ji apsaugo viruso genomą (nukleorūgštį) nuo pažeidimų, taip pat turi receptorių, kurie užtikrina viruso dalelių adsorbciją ant jų užkrėstų ląstelių.

Vidinis virusų turinys, dažnai vadinamas genomu arba virusine chromosoma, susidedantis iš kelių genų, yra įvairių formų DNR arba RNR. Pavyzdžiui, bakterijų virusų MI3 ir XI74 genomą vaizduoja viengrandė žiedinė DNR molekulė, o parvovirusuose, kuriuose yra daug galvijų, kiaulių, kačių, žiurkių ir kitų gyvūnų virusų, jį vaizduoja viengrandė. grandine linijinė DNR molekulė. Poliomos ir SV40 virusų genomą vaizduoja dvigrandė žiedinė DNR molekulė, tačiau adenovirusuose dvigrandė žiedinė DNR turi kovalentiškai prijungtą baltymą 5 colių grandinių galuose, o raupų viruse – dvigrandė. DNR būdinga tai, kad jos grandinių galai yra kovalentiškai „susieti“ su fosfodiesterio ryšiais.

Tabako mozaikos ligų virusų, poliomielito ir kai kurių bakterinių virusų genomą reprezentuoja viengrandė RNR, o reoviruso genomą – dvigrandė RNR. Virusų dauginimasis vyksta šeimininko ląstelėse ir susideda iš kelių etapų, būtent: adsorbcijos ir virusų įsiskverbimas į ląsteles, virusinių baltymų, reikalingų virusinės nukleino rūgšties replikacijai, sintezė, nukleino rūgšties replikacija, kapsidų baltymų sintezė, virusų surinkimas ir „paruoštų“ viruso dalelių išėjimas iš ląstelės.

DNR turintys virusai arba turi savo replikacijos fermentus (kapside), arba jų genomas koduoja informaciją apie viruso fermentų, užtikrinančių virusinės nukleino rūgšties replikaciją, sintezę. Šių fermentų kiekis skiriasi, kai jie naudojami skirtingiems virusams. Pavyzdžiui, bakterinio T4 viruso genomas koduoja informaciją apie maždaug 30 virusinių fermentų sintezę. Be to, didelių virusų genomas koduoja nukleazes, kurios naikina ląstelės šeimininkės DNR, taip pat baltymus, kurių poveikį ląstelės RNR polimerazei lydi tai, kad tokiu būdu „apdorota“ RNR polimerazė transkribuoja skirtingus virusus. genai skirtingose ​​virusinės infekcijos stadijose. Priešingai, maži DNR virusai yra labiau priklausomi nuo šeimininko ląstelės fermentų. Pavyzdžiui, adenovirusų DNR sintezę užtikrina ląstelių fermentai.

DNR turinčių virusų replikacija prasideda nuo jų chromosomos 0 taško, prie kurio prisijungia šeimininko ląstelės baltymai, „pritraukiantys“ tiek virusų, tiek ląstelių replikacijos fermentus.

Kai kurių RNR virusų genomuose užkoduotos nuo RNR priklausomos transkriptazės (atvirkštinės transkriptazės). Todėl RNR virusų genomo replikaciją katalizuoja jų pačių atvirkštinė transkriptazė, kuri yra supakuota į kapsidą, kai virusai replikuojasi šeimininko ląstelėje. Tokie RNR turintys virusai vadinami retrovirusais (iš lot. retro – grįžti atgal).

Retrovirusai apima žmogaus imunodeficito virusą (ŽIV), kuris yra įgyto imunodeficito sindromo (AIDS) priežastis. Tačiau poliomielito viruso RNR tarnauja kaip mRNR.

Virusų klasifikacija yra sudėtinga ir dažnai prieštaringa. Tačiau DNR ir RNR virusai paprastai klasifikuojami atskirai į skirtingas šeimas. Pavyzdžiui, iš gyvūnų virusų, kurių sudėtyje yra DNR, jie klasifikuoja parvovirusų (žiurkių, kačių ir kitų gyvūnų virusų), papovavirusų (žmogaus karpų virusų, pilnųjų ir kitų), adenovirusų (žmogaus faringito ir konjunktyvito virusų, virusų) šeimas. žinduolių), raupų virusai (žmogaus ir gyvūnų raupų virusai), herpeso virusai (herpes virusai, žmogaus juostinė pūslelinė, paukščių laringotracheitas ir kt.), iridovirusai (kiaulių raupų virusai, afrikinis kiaulių maras ir kt.).

Iš RNR turinčių gyvūnų virusų – pikornavirusų šeimos (žmogaus rinovirusai, žmogaus poliomielito virusai, gyvūnų poliovirusai, gyvūnų snukio ir nagų ligos virusai ir kt.), reovirusai (viščiukų tenosinovito virusai ir kt.), miksovirusų (gripo, tymų) šeimos. , žmogaus pasiutligės virusai ir kt.) klasifikuojami.šunų maras ir kt.), arbovirusai (erkinio ir japoninio encefalito virusai, žmogaus geltonoji karštligė ir kt.). Panašios klasifikacijos egzistuoja ir augalų virusams; Kalbant apie fagus, jie klasifikuojami pagal tai, kokias bakterijas jie lizuoja. Pavyzdžiui, žarnyno fagai yra fagai, kurie lizuoja žarnyno bakterijas, dizenterijos fagai yra fagai, kurie lizuoja dizenterines bakterijas ir kt.

Gyvūnų, augalų ir bakterijų virusai

19.10.2010 23:30

Kadangi virusai randami skirtingų sisteminių grupių organizmų ląstelėse, čia atskirai nagrinėsime žmonių, gyvūnų (žinduolių), augalų ir bakterijų virusus. Labiausiai tiriami žmonių ir gyvūnų virusai, palyginti su kitos kilmės virusais. Jie sukelia ligas, kurių daugeliui būdingas sunkesnis gydymas ir didelis mirtingumas. Žmonėms žinomiausios virusinės ligos yra gripas, poliomielitas, pasiutligė, raupai, erkinis encefalitas ir kt., naminių gyvūnų – pasiutligė, snukio ir nagų liga, maras, raupai, encefalomielitas ir kt. kurios yra endeminės ligos.

Žmonių ir gyvūnų virusų morfologija gana įvairi, tačiau apskritai tai ovalūs dariniai, kurių skersmuo siekia keliasdešimt nanometrų (40 pav.).

Kaip jau minėta, virusų dauginimasis vyksta tik gyvose ląstelėse, t.y., tiek viruso genomo (nukleorūgšties), tiek kapsidų baltymų sintezė vyksta tik ląstelėse. Ląstelės taip pat surenka naujas infekcines virusines daleles iš virusinės nukleino rūgšties ir baltymų.

Žmonių (gyvūnų) virusinė infekcija prasideda nuo užkrečiamojo viruso prisijungimo prie citoplazminės ląstelių membranos, o po to endocitozės būdu prasiskverbia į ląsteles. Ląstelių viduje virusinės dalelės patenka į branduolį arba citozolį, kur jų nukleorūgštis išsiskiria iš kapsidės. Pavyzdžiui, žmogaus herpeso viruso DNR išsiskiria iš branduolyje esančios kapsidės. Ten taip pat surenkamos naujos nukleokapsidės, po kurių jos palieka ląstelę. Priešingai, kai kurių RNR virusų RNR atpalaiduojama iš citozolyje esančios kapsidės, o po to perkeliama į šeimininko ląstelės ribosomas, sudarydama viruso koduojamą RNR polimerazę. Pastaroji sintetina RNR, kurios atskiros kopijos veikia kaip mRNR, paverčiamos membranos ir kapsidės baltymais. Tada viruso dalelės susirenka ant plazmos membranos, o po to jos palieka ląstelę.

Viruso dalelių išsiskyrimas iš ląstelių pasižymi savybėmis, kurias lemia viruso tipas. Naujai susidariusios virusinės dalelės gali palaipsniui palikti ląsteles. Tokiu atveju ląstelių struktūra nesutrikusi, jose tęsiasi naujų viruso dalelių sintezė. Tačiau užkrėtus ląsteles, virusų genetinė medžiaga gali būti įtraukta į jų genomą ir neribotą laiką ten išlikti aktyvioje būsenoje. Šiuo atveju virusas elgiasi kaip vadinamoji latentinė (paslėpta) infekcija. Dėl bet kokio poveikio gali atsirasti tolesnis latentinių virusų vystymasis, po kurio virusai išsiskiria iš ląstelių su lize arba be jos.

Be gebėjimo sukelti infekcines žmonių ir gyvūnų ligas, tam tikros virusų rūšys turi savybę sukelti navikų susidarymą. Šią savybę turi ir DNR, ir RNR turintys virusai (retrovirusai). Virusai, galintys sukelti navikus, vadinami auglį gaminančiais arba onkogeniniais virusais, o ląstelių keitimo ir pavertimo vėžinėmis ląstelėmis procesas vadinamas virusine neoplastine transformacija.

Žmonių ir gyvūnų virusų, turinčių DNR, atveju jų gebėjimas sukelti navikus priklauso nuo viruso DNR ir ląstelių chromosomų santykio. Virusinė DNR gali likti, kaip ir lasmidai ląstelėje, autonominėje būsenoje, daugintis kartu su ląstelių chromosomomis. Tokiu atveju ląstelių dalijimosi reguliavimas nesutrinka. Tačiau virusinė DNR gali būti įtraukta į vieną ar daugiau šeimininko ląstelės chromosomų. Dėl šios priežasties ląstelių dalijimasis tampa nereguliuojamas. Kitaip tariant, ląstelės, užkrėstos DNR virusu, virsta vėžinėmis ląstelėmis. Onkogeninių DNR virusų pavyzdys yra SV40 virusas, išskirtas prieš daugelį metų iš beždžionių ląstelių. Šių virusų onkogeninis poveikis priklauso nuo to, kad atskiri viruso genai veikia kaip onkogenai, aktyvindami ląstelių DNR ir paskatindami ląsteles pereiti į 8 fazę, po kurios vyksta nekontroliuojamas dalijimasis. RNR virusai dėl savo RNR įtraukimo į vieną ar daugiau šeimininko ląstelės chromosomų taip pat turi onkogeninį poveikį. Šių virusų genome taip pat yra onkogenų, tačiau jie labai skiriasi nuo DNR turinčių virusų onkogenų tuo, kad jų homologai proto-onkogenų pavidalu yra šeimininko ląstelių genome. Kai RNR virusai užkrečia ląsteles, jie į savo genomą „pagauna“ proto onkogenus – tai DNR sekos, kontroliuojančios baltymų (kinazių, augimo faktorių, augimo faktoriaus receptorių ir kt.), dalyvaujančių ląstelių dalijimosi reguliavime, sintezę. Tačiau žinoma, kad yra ir kitų būdų, kaip ląstelių proto-onkogenus paversti virusiniais onkogenais.

Iki šiol buvo nustatyta labai daug proto-onkogenų. Onkogeninių RNR virusų pavyzdžiai yra Rous vištienos sarkomos virusas, taip pat paukščių, pelių, kačių, beždžionių ir kitų gyvūnų sarkomos virusai (1 lentelė).

Duomenys apie onkogeninius virusus yra labai svarbūs ne tik norint suprasti gyvybės įvairovę, bet ir ieškant veiksmingų žmonių ir gyvūnų piktybinių navikų gydymo ir prevencijos būdų.

Galiausiai, kaip jau minėta, ŽIV arba ŽIV (žmogaus imunodeficito virusas) gali sukelti AIDS arba AIDS (įgyto imunodeficito sindromą), kurie galiausiai yra mirtini žmonėms. Skirtingai nuo kitų retrovirusų, ŽIV genome yra penki papildomi atviri skaitymo rėmeliai, kurie koduoja baltymus, kurie aktyvuoja arba slopina viruso baltymų sintezę ir galbūt kitas funkcijas. Mirtinas šio viruso poveikis atsiranda dėl to, kad, naikindamas specializuotas HSD ląsteles pagalbines (T ląsteles), jis pažeidžia žmogaus imuninę sistemą, nes be šių ląstelių B ląstelės negali daugintis reaguodamos į patekimą į naują. antigenas patenka į organizmą (žr. § 96). Infekcinio ir mirtino ŽIV poveikio HSC ląstelėms mechanizmas apskritai yra tas, kad kai ląstelės yra užkrėstos, jos kapsido baltymas prisijungia prie transmembraninio ląstelės baltymo, po kurio viruso kapsidas susilieja su ląstelės membrana, o po to viruso RNR. patenka į ląstelę, kur po virtimo į dvigrandę DNR patenka į chromosomą kaip provirusas. Baltymas, susintetintas kontroliuojant provirusą, leidžia užkrėstoms T ląstelėms susilieti su neužkrėstomis T ląstelėmis, todėl visos šios ląstelės miršta. Vadinasi, žmogus miršta nesugebėdamas imunologiškai apsisaugoti nuo tų infekcijų, kurios savaime nėra mirtinos.

ŽIV pirmą kartą buvo išskirtas 1959 m. Zaire, po to antrasis šio viruso išskyrimas (JAV) datuojamas 1969 m. Nuo tada buvo išskirta nemažai ŽIV atmainų. ŽIV atradimas leido naujai pažvelgti į virusų pasaulį, viena vertus, ir, kita vertus, į bendravimo tarp žmonių prigimtį.

Gamtoje taip pat plačiai paplitę augalų virusai, sukeliantys įvairių rūšių augalų ligas. Kaip jau minėta, pirmasis aptiktas virusas buvo tabako mozaikinės ligos MTB virusas (41 pav.), pažeidžiantis šios rūšies augalų lapus. Be tabako mozaikos ligos viruso plačiai žinomi tabako nekrozės virusai, bulvių geltonoji nykštukė, ropių geltonoji mozaika, taip pat virusai, užkrečiantys daugelį kitų kultūrinių ir laukinių augalų.

Augalų virusų forma paprastai yra lazdelės formos ir apvali. Lazdelės formos virusų dydžiai yra 300–480 x 15 nm, o apvalių – 25–30 nm.

Pagrindiniai virusų perdavimo iš sergančių augalų į sveikus keliai yra fizinis augalų kontaktas, augalų skiepijimas, virusų pernešimas per dirvą ir pernešimas per vabzdžius.

Virusinės augalų ligos daro didelę žalą žemės ūkiui.

Bakteriniai virusai arba bakteriofagai (fagai) užkrečia skirtingoms sisteminėms grupėms priklausančias bakterijas. Molekulinėje biologijoje jos vystymosi pradžioje išskirtinis eksperimentinių modelių vaidmuo teko vadinamosios T grupės bakteriofagams, kuriems jautrios E. coli ląstelės. Šie bakteriofagai dabar yra

yra labiausiai ištirtos, o viskas, kas žinoma apie bakteriofagus, daugiausia priklauso nuo T-bakteriofagų.

T grupės bakteriofagai yra blauzdelių formos, kurių matmenys yra 100 x 25 nm. Jų genomą vaizduoja DNR. Jie yra virulentiški fagai, nes užkrėtus bakterijų ląsteles pastarosios lizuojamos, išskirdamos daug naujai susintetintų fagų dalelių.

Priešingai nei virulentiški fagai, yra žinomi vadinamieji vidutinio veikimo fagai arba tiesiog vidutinio stiprumo fagai. Tipiškas tokių fagų atstovas yra fagas K, kuris taip pat buvo naudojamas ir yra naudojamas kaip eksperimentinis modelis daugeliui molekulinės genetikos klausimų išsiaiškinti. Fagas X turi dvi svarbias savybes. Kaip ir virulentiški fagai, jis gali užkrėsti bakterijų ląsteles, daugintis vegetatyviškai, ląstelėse gamindamas šimtus kopijų, ląsteles, išskirdamas subrendusias fago daleles. Tačiau šio fago DNR gali būti įtraukta į bakterijų chromosomą, virsta profagu. Tokiu atveju įvyksta vadinamoji bakterijų lizogenizacija, o bakterijos, kuriose yra profago, vadinamos lizogeninėmis. Lizogeninės bakterinės ląstelės gali turėti profagą neribotą laiką be lizavimo. Lizė su naujų fagų dalelių išsiskyrimu stebima po lizogeninių bakterijų poveikio bet kokiam veiksniui, pavyzdžiui, UV spinduliuotei, kuri skatina profago vystymąsi į fagą. Lizogeninių bakterijų tyrimas leido gauti nemažai naujų duomenų apie įvairių baltymų vaidmenį fagų genų veikloje.

Bakteriofagai medicinoje naudojami kaip gydomoji ir profilaktinė priemonė tam tikrų bakterinių ligų atveju.

Dėl virusų kilmės buvo daromos įvairios prielaidos. Kai kurie autoriai manė, kad virusai yra ekstremalios bakterijų ar kitų vienaląsčių organizmų regresinės evoliucijos pasireiškimo pasekmė. Regresinės evoliucijos hipotezė negali paaiškinti virusų genetinės medžiagos įvairovės, jų neląstelinės organizacijos, disjunktyvaus dauginimosi būdo ir baltymų sintezės sistemų nebuvimo. Todėl šiuo metu ši hipotezė turi gana istorinę reikšmę ir jai nepritaria dauguma virusologų.

Remiantis antrąja hipoteze, virusai yra senovinių, priešląstelinių gyvybės formų – protobiontų, atsiradusių anksčiau nei atsirado ląstelinės gyvybės formos, nuo kurių ir prasidėjo biologinė evoliucija, palikuonys. Šiai hipotezei šiuo metu taip pat nepritaria dauguma virusologų, nes ji nepaaiškina tų pačių problemų, kurių pirmoji hipotezė buvo bejėgė išspręsti.

Trečioji hipotezė rodo, kad virusai išsivystė iš genetinių ląstelių elementų, kurie tapo autonomiški, nors neaišku, kuris iš šių elementų sukėlė tokią didelę virusų genetinės medžiagos įvairovę. Ši hipotezė, kuri ironiškai buvo vadinama „bėgančių genų“ hipoteze, suranda daugiausia šalininkų, tačiau ne tokia, kokia ji buvo išreikšta, nes ji nepaaiškina genetinės medžiagos formų buvimo virusuose (vienkartinės) grandinės DNR, dvigrandė RNR), ląstelėse nėra, kapsidų susidarymas, dviejų simetrijos formų egzistavimas ir kt.

Tikėtina, kad virusai iš tiesų yra ląstelių genetinių elementų dariniai, tačiau jie atsirado ir vystėsi kartu su ląstelių gyvybės formų atsiradimu ir evoliucija. Gamta tarsi išbandė visas įmanomas genetinės medžiagos formas (įvairių tipų RNR ir DNR) ant virusų, kol galiausiai pasirinko kanoninę formą – dvigrandę DNR, būdingą visoms ląstelinėms organizmų formoms – nuo ​​bakterijų iki žmonių. Viena vertus, būdami autonominės genetinės struktūros, kita vertus, nepajėgios vystytis išorinėms ląstelėms, per milijardus metų trukusią biologinę evoliuciją virusai nuėjo tokiais skirtingais vystymosi keliais, kad atskiros jų grupės neturi nuoseklaus ryšio su vienas kitą. Matyt, skirtingos virusų grupės atsirado istoriškai skirtingu laiku iš skirtingų genetinių ląstelių elementų, todėl šiuo metu egzistuojančios skirtingos virusų grupės turi polifiletinę kilmę, tai yra, neturi vieno bendro protėvio. Tačiau „genetinio kodo universalumas taip pat apima virusus, o tai rodo, kad jie taip pat yra organinio žemės pasaulio produktas.

Metabolizmas ir energija. Mityba. Anabolizmas. Katabolizmas . Medžiagų ir energijos apykaita yra visų gyvybės apraiškų pagrindas ir yra medžiagų ir energijos virsmo gyvame organizme bei medžiagų ir energijos mainų tarp organizmo ir aplinkos visuma. Norint palaikyti gyvybinę veiklą medžiagų apykaitos ir energijos procese, užtikrinamas kūno plastikas ir energijos poreikiai. Plastikiniai poreikiai tenkinami medžiagomis, naudojamomis biologinėms struktūroms kurti, o energijos poreikiai tenkinami į organizmą patenkančių maistinių medžiagų cheminę energiją paverčiant didelės energijos (ATP ir kitų molekulių) ir redukuotų (NADP H – nikotino amido adenino dinukleotido) energija. fosfatų) junginiai. Jų energiją organizmas naudoja baltymams, nukleino rūgštims, lipidams, taip pat ląstelių membranų ir ląstelių organelių komponentams sintetinti, atlikti ląstelių veiklą, susijusią su cheminės, elektros ir mechaninės energijos naudojimu. Metabolizmas ir energija (metabolizmas) žmogaus organizme – tai visuma tarpusavyje susijusių, bet daugiakrypčių procesų: anabolizmo (asimiliacijos) ir katabolizmo (disimiliacijos). Anabolizmas yra organinių medžiagų, ląstelių komponentų ir kitų organų bei audinių struktūrų biosintezės procesų visuma. Anabolizmas užtikrina augimą, vystymąsi, biologinių struktūrų atsinaujinimą, taip pat nuolatinę didelės energijos junginių resintezę ir jų kaupimąsi. Katabolizmas yra sudėtingų molekulių, ląstelių, organų ir audinių komponentų skaidymo į paprastas medžiagas (kai kurias iš jų naudojant kaip biosintezės pirmtakus) ir galutinių medžiagų apykaitos produktų (susidarant didelės energijos ir redukuotų junginių) visuma. ). Katabolizmo ir anabolizmo procesų ryšys grindžiamas biocheminių virsmų, suteikiančių energijos visiems gyvybiniams procesams, vienove ir nuolatiniu kūno audinių atsinaujinimu. Anabolinių ir katabolinių procesų sujungimą organizme gali atlikti įvairios medžiagos, tačiau pagrindinį vaidmenį šiame jungime atlieka ATP ir NADP H. Skirtingai nuo kitų medžiagų apykaitos transformacijų mediatorių, ATP yra cikliškai refosforilinamas, o NADP H atstatomas. , kuris užtikrina katabolizmo ir anabolizmo procesų tęstinumą. Energija gyvybiniams procesams suteikiama per anaerobinį (be deguonies) ir aerobinį (naudojant deguonį) baltymų, riebalų ir angliavandenių, patenkančių į organizmą su maistu, katabolizmą. Anaerobinio gliukozės skaidymo (glikolizės) arba jos rezervinio substrato glikogeno (glikogenolizės) metu, 1 moliui gliukozės pavertus 2 moliais laktato susidaro 2 moliai ATP. Laktatas yra tarpinis metabolizmo produktas. Nemažai energijos kaupiasi jos molekulių cheminiuose ryšiuose. Energijos, susidarančios vykstant anaerobiniam metabolizmui, neužtenka gyvybiniams gyvūnų organizmų procesams vykdyti. Anaerobinė glikolizė gali patenkinti tik santykinai trumpalaikius ląstelės energijos poreikius. Gyvūnų ir žmonių organizme aerobinės apykaitos procese organinės medžiagos, tarp jų ir anaerobinės apykaitos produktai, oksiduojasi iki galutinių produktų – CO2 ir H20. Bendras ATP molekulių, susidarančių oksiduojant 1 molį gliukozės iki CO2 ir H20, skaičius yra 25,5 molio. Oksiduojant riebalų molekulę susidaro didesnis ATP molių skaičius nei oksiduojant angliavandenių molekulę. Taigi, oksiduojant 1 molį palmitino rūgšties, susidaro 91,8 molio ATP. ATP molių, susidarančių visiškai oksiduojant aminorūgštis ir angliavandenius, skaičius yra maždaug toks pat. ATP atlieka vidinės „energijos valiutos“ vaidmenį kūne ir ląstelių cheminės energijos kaupimo funkciją. Pagrindinis atkūrimo energijos šaltinis riebalų rūgščių, cholesterolio, aminorūgščių, steroidinių hormonų, nukleotidų ir nukleorūgščių sintezės pirmtakų biosintezės reakcijai yra NADP H. Šios medžiagos susidarymas vyksta ląstelės citoplazmoje Gliukozės katabolizmo fosfogliukonato kelias. Su šiuo skilimu iš 1 molio gliukozės susidaro 12 molių NADP H. Anabolizmo ir katabolizmo procesai organizme yra dinaminės pusiausvyros būsenoje arba laikinai dominuoja vienas iš jų. Anabolinių procesų vyravimas prieš katabolinius sukelia audinių masės augimą ir kaupimąsi, o kataboliniai procesai sukelia dalinį audinių struktūrų sunaikinimą ir energijos išsiskyrimą. Anabolizmo ir katabolizmo pusiausvyros arba nepusiausvyros būsena priklauso nuo amžiaus. Vaikystėje vyrauja anabolizmo procesai, o senatvėje – katabolizmas. Suaugusiesiems šie procesai yra subalansuoti. Jų santykis priklauso ir nuo sveikatos būklės bei žmogaus atliekamos fizinės ar psichoemocinės veiklos.

Ląstelės aprūpinimas maistinėmis medžiagomis

Medžiagų patekimas į ląstelę ir medžiagų apykaitos produktų išsiskyrimas į aplinką vyksta mikroorganizmuose per visą kūno paviršių osmoso arba adsorbcijos būdu. Šių procesų intensyvumą įtakoja įvairūs veiksniai: maistinių medžiagų koncentracijos skirtumas ląstelėje ir už jos ribų, taip pat plunksnos membranos pralaidumas joms.

Osmosas – tai medžiagų difuzija tirpaluose per pusiau pralaidžią membraną.

Osmosas atsiranda dėl osmosinio slėgio skirtumo tirpaluose abiejose pusiau laidžios membranos pusėse. Tirpalo osmosinio slėgio dydis priklauso nuo jame ištirpusių medžiagų molinės koncentracijos.

Ląstelės membrana yra pralaidi ir išlaiko tik mikromolekules. Ląstelės citoplazminė membrana yra pusiau pralaidi: ji veikia kaip osmosinis barjeras, reguliuojantis tirpių medžiagų patekimą ir išėjimą į ląstelę. Vandenyje netirpių medžiagų, baltymų, ląstelė negali panaudoti. Į jį jie gali prasiskverbti tik suskaidę į paprastesnius, o tai vyksta mikrobų egzofermentų pagalba.

Taigi osmosinio maisto medžiagų įsiskverbimo į ląstelę metu varomoji jėga yra osmosinio slėgio skirtumas tarp terpės ir ląstelės. Toks pasyvus medžiagų perdavimas nereikalauja energijos sąnaudų ir vyksta tol, kol koncentracija susilygina su išoriniu tirpalu.

Medžiagos, patenkančios į ląstelę, įtraukiamos į konstruktyvios ir energijos apykaitos reakciją, kai kurių jų koncentracija bus mažesnė nei aplinkoje, o šių medžiagų patekimas galimas tol, kol jos visiškai išsenka iš substrato.

Jei mikroorganizmas patenka į substratą, kurio osmosinis slėgis yra didesnis nei ląstelėje, tai citoplazma išskiria vandenį į išorinę aplinką. Maisto medžiagos nepatenka į ląstelę, sumažėja ląstelės turinio tūris, o protoplastas atsilieka nuo ląstelės membranos. Šis reiškinys vadinamas ląstelių plazmolize.

Esant pernelyg mažam išorinės aplinkos osmosiniam slėgiui, gali atsirasti ląstelių plazmoptis – priešingas reiškinys plazmolizei, kai dėl didelio osmosinio slėgio skirtumo citoplazma perpildoma vandeniu ir plyšta ląstelės membrana.

Antrasis būdas, kuriuo medžiagos patenka į ląstelę, yra aktyvus. Perkeliant juos specialiomis fermentinio pobūdžio medžiagomis, lokalizuotomis citoplazminėje membranoje. Šie teršalai, vadinami permeazėmis, turi substrato specifiškumą.

Kiekvienas iš jų gabena tik tam tikrą medžiagą. Išorinėje citoplazminės membranos pusėje nešiklis adsorbuoja medžiagą, užmezga laikiną ryšį su ja ir išleidžia transportuojamą medžiagą į citoplazmą vidinėje pusėje.

Fotosintezė ir chemosintezė

Fotosintezė

Fotosintezė – tai organinių junginių sintezės iš neorganinių medžiagų, naudojant šviesos energiją, procesas (2.2 pav.).

Nuo šio proceso priklauso viskas, kas gyva šiuolaikinėje biosferoje. Dėl fotosintezės saulės energija ir anglis tampa prieinami gyviems organizmams ir aprūpina Žemės atmosferą deguonimi. Fotosintezės procesas apibūdinamas bendra lygtimi

6СО2 + 6Н2О + saulės energija → С6Н12О6 + 6О2

Rusų mokslininkas K. A. Timirjazevas parodė, kad fotosintezei reikalingas chlorofilas – žalia medžiaga, kuri sugeria saulės šviesą raudonoje ir mėlynai violetinėje spektro dalyse. Aukštesniuose augaluose chlorofilas yra vidinėse chloroplastų membranose – specializuotose augalo ląstelės organelėse, kuriose vyksta fotosintezės reakcijos.

Fotosintezė vyksta dviem fazėmis – šviesiąja ir tamsiąja. (prakaito fazė vyksta tik šviesoje, o veikiamos prakaito chlorofilo molekulės netenka elektronų ir pereina į sužadinimo būseną. Veikiant teigiamai įkrautoms chlorofilo molekulėms pagal lygtį

2H20→4H+ + O2 T + 4e

Vandens fotolizė vyksta, kai susidaro molekulinis deguonis, elektronai ir protonai. Saulės spinduliuotės energiją ir šviesos fotosintezės fazę chloroplastai naudoja ATP sintezei iš adenozino difosfato (ADP) ir fosfato, kad NADP (nikotinamido adenino dinukleotido fosfatą) redukuotų į NADP H2.

Fotosintezės metu susidarę angliavandeniai toliau naudojami kaip pradinė medžiaga kitų organinių junginių sintezei.

Chemosintezė

Chemosintezė – tai organinių junginių sintezė iš neorganinių medžiagų, naudojant cheminę energiją, išsiskiriančią neorganinių medžiagų oksidacijos reakcijose.

Chemosintezės procesą 1887 metais atrado rusų mikrobiologas S.N.Vinogradskis. Kai kurios bakterijų grupės – nitrifikuojančios bakterijos, geležies bakterijos, sieros bakterijos sugeba kaupti oksidacijos procesuose išsiskiriančią energiją ir vėliau panaudoti ją organinių medžiagų sintezei. Chemosintezės procesas vyksta nedalyvaujant chlorofilui, jo įgyvendinimui šviesos buvimas nėra būtinas.

Pavyzdžiui, nitrifikuojančios bakterijos oksiduoja amoniaką iki azoto rūgšties.

Išsiskyrusi energija kaupiama ATP molekulėse ir naudojama organinių medžiagų sintezei, kuri vyksta pagal tamsiosios fotosintezės fazės reakcijas. Chemosintetinančios bakterijos vaidina svarbų vaidmenį medžiagų cirkuliacijoje. Nitrofizuojančios bakterijos prisideda prie nitratų kaupimosi dirvožemyje.

Panašūs straipsniai