ÇELYABİNSK DÖVLƏT TİBB AKADEMİYASI

HİSTOLOGİYA, SITOLOGİYA VƏ EMBRİOLOGİYA BÖLÜMÜ

Mühazirə

Sinir sistemi. Onurğa beyni. Onurğa ganglionu.

1. Sinir sisteminin ümumi xüsusiyyətləri və onun bölməsi.

2. Onurğa beyninin anatomik quruluşu.

3. Onurğa beyninin boz maddəsinin xüsusiyyətləri.

4. Onurğa beyninin ağ maddəsinin xüsusiyyətləri.

5. Onurğa beyninin ləpələri və onların əhəmiyyəti.

6. Aparıcı yollar: anlayışı, çeşidləri, yeri, mənası.

7. Onurğa qanqlionunun xüsusiyyətləri.

8. Somatik sinir sisteminin refleks qövsü anlayışı.

slayd siyahısı

1. Onurğa beyni. Tikinti planı. 472

2. Onurğa beyninin müxtəlif səviyyələrində boz maddə. 490.

3. Onurğa beyni. Ön buynuzlar. 475.

4. Onurğa beyni. Arxa buynuzlar. 468.

5. Onurğa beyni.Ependimal glia.

6. Ön buynuzun motor nüvəsi. 795.

7. Onurğa beyninin ağ maddəsi. 470.

8. Onurğa qanqliyonu 476.

9. Onurğa qanqliyonu (sxem). 799.

10. Onurğa qanqliyonu. neyrositlər. Glia. 467.

11. Gümüş emprenye ilə onurğa ganglionu. 466.

12. Somatik sinir sisteminin refleks qövsünün sxemi. 473.

13. Onurğa beyninin sinir hüceyrələri. 458.

14. Onurğa beyninin keçirici yolları (diaqram) 471.

İnsan sinir sistemi adətən anatomik baxımdan mərkəzi və periferik sinir sistemlərinə bölünür. Mərkəzi sinir sisteminə beyin və onurğa beyni, periferik sinir sisteminə isə sinir ucları, periferik sinirlər, sinir düyünləri və sinir pleksusları daxil olmaqla, sinir sisteminin bütün periferik yerləşmiş orqanları daxildir.

Fizioloji (funksional) nöqteyi-nəzərdən sinir sistemi onurğa beyni (somatik), innervasiya edən skelet əzələləri və daxili orqanları, vəziləri və qan damarlarını innervasiya edən avtonom sinir sisteminə bölünür.

Somatik sinir sisteminə beyin və onurğa beyni, həmçinin hərəkət funksiyası ilə bağlı keçiricilərin bir hissəsi daxildir. Avtonom sinir sistemi beyin və onurğa beynində yerləşən bəzi şöbələr, həmçinin vegetativ ganglionlar, sinir keçiriciləri və son cihazlarla təmsil olunur.

Onurğa qanqliyaları (onurğa qanqliyaları)

Fəqərəarası qanqliyalar fəqərəarası dəlikdə yerləşir. Onlar qalın birləşdirici toxuma qabığı ilə əhatə olunmuşdur, ondan çoxlu birləşdirici toxuma təbəqələri hər bir neyronun gövdəsini əhatə edərək orqana uzanır. Düyünün birləşdirici toxuma bazası zəngin şəkildə vaskulyarlaşdırılmışdır. Neyronlar bir-birinə sıx şəkildə bitişik yuvalarda yatır. Hüceyrələrin yuvaları əsasən onurğa ganglionunun periferiyası boyunca yerləşir. Məsələn, bir itdə bir düyündəki neyronların sayı orta hesabla 18.000-ə çatır.

Onurğa ganglionunda olan neyronlar yalançı birqütblüdür. Aşağı onurğalılarda, məsələn, balıqlarda bu hüceyrələr bipolyardır. İnsanlarda ontogenezdə (uşaqlıq həyatının 3-4 ayında) düyün neyronları da ekssentrik olaraq uzanan nüvə ilə bipolyardır. Sonra proseslər birləşir və bədən hissəsi uzanır, nəticədə qəti neyronlar bədəndən uzanan və T şəklində bölünən bir proses əldə edirlər. Dendrit periferiyaya gedir və bir reseptorla bitir. Akson onurğa beyninə gedir. Ontogenez prosesində neyron cisimləri ilə proses arasındakı əlaqə xeyli mürəkkəbləşir. Yetkin bir orqanizmin qanqliyalarında neyronların prosesləri spiral şəklində bükülür və sonra bədən ətrafında bir neçə bükülmə əmələ gətirir. Müxtəlif intervertebral düyünlərdə bu strukturların inkişaf dərəcəsi eyni deyil. Neyronların ətrafında bükülmə proseslərində ən böyük çətinlik servikal bölgənin düyünlərində (insanlarda 13 qıvrıma qədər) müşahidə olunur, çünki servikal düyünlər yuxarı ətrafların innervasiyası ilə əlaqələndirilir. Bu düyünlərin təşkili lumbosakral düyünlərdən və xüsusilə də sinə olanlardan daha mürəkkəbdir.

Ali onurğalıların və insanların yalançı unipolarlarının neyroplazmasında paralel borulardan ibarət endoplazmatik retikulum yüksək inkişaf etmişdir. Mitoxondriya sitoplazma boyunca uzanır, onlarda silsilələrin düzülüşü eninədir. Sitoplazmada çoxlu protoneurofibrillər, lizosomlar, həmçinin piqment və polisaxarid qranulları var.

Saxta birqütblülərin bədənləri oliqodendroqlial hüceyrələrlə əhatə olunmuşdur. Qlial hüceyrələrin və neyronların plazma membranları sıx təmasdadır. Bir neyron ətrafında qliositlərin sayı 12-yə çata bilər. Onlar trofik funksiyanı yerinə yetirir və maddələr mübadiləsinin tənzimlənməsində də iştirak edirlər.

Düyünün mərkəzi bölmələri yalançı unipolar proseslərin T şəkilli budaqları olan pulpa sinir liflərinin dəstələrindən ibarətdir. Arxa kök beləliklə bu proseslərlə əmələ gəlir. Kökün proksimal hissəsi onurğa beyninə daxil olan aksonlarla təmsil olunur, arxa kökün distal hissəsi isə ön köklə birləşərək qarışıq onurğa sinirini əmələ gətirir.

Fəqərəarası qanqliyaların inkişafı sinir borusunun bağlanması prosesində əmələ gələn qanqlion plitə hesabına həyata keçirilir.Qanqlion plitəsinin əmələ gəlməsi sinir plitəsinin medial hissələri arasında yerləşən keçid bölgəsi hesabına baş verir. dəri ektodermi. Bu sahə yumşaq və seyrək sarısı daxilolmaları olan aşağı hüceyrələrdən ibarətdir.

Sinir yivi boruya bağlandıqda və onun kənarları birlikdə böyüdükdə, sinir qıvrımlarının materialı sinir borusu ilə onun üzərində bağlanan dəri ektodermi arasında sıxılır. Sinir qıvrımlarının hüceyrələri çox geniş inkişaf potensialına malik olan qanqlionik lövhə əmələ gətirərək bir təbəqəyə yenidən paylanır.

Əvvəlcə boşqab materialı homojendir və qanqlioblastlardan ibarətdir, sonra neyroblastlara və qlioblastlara diferensiasiya olunur. Neyroblastlarda əks uclarda iki prosesin, akson və dendritin əmələ gəlməsi baş verir. Ən həssas qanqliyalarda, qeyri-bərabər hüceyrə böyüməsi səbəbindən, hər iki prosesin mənşəyi yerləri birləşir və hüceyrə gövdəsinin bir hissəsi uzanır, bu da psevdo-unipolar hüceyrə formasının görünüşünə səbəb olur. Aşağı onurğalılarda bütün qanqliyalarda, daha yüksəklərdə isə 8-ci cüt kəllə sinirinin qanqliyalarında neyronların bipolyar forması in vivo olaraq saxlanılır. Neyronların asinxron differensasiyası təkcə bədənin müxtəlif seqmentlərinə aid olan qanqliyalarda deyil, eyni ganglionda da göstərilmişdir.

Fəqərəarası qanqliyaların funksional əhəmiyyəti çox yüksəkdir, çünki onlar həm dəriyə, həm də daxili orqanlara reseptorları təmin edən həssas neyronların əsas hissəsini ehtiva edir.

Onurğa beyni

Onurğa beyni onurğa kanalında yerləşir, 42-45 sm uzunluğunda silindrik kordon formasına malikdir.Yetkinlərdə onurğa beyni 1-ci boyun fəqərəsinin yuxarı kənarından 2-ci bel fəqərəsinin yuxarı kənarına qədər uzanır. üç aylıq bir embrion 5-ci bel fəqərələrinə çatır. Onurğa beyninin ucundan koksigeal fəqərələrə bağlanan beynin qişalarından əmələ gələn terminal ipi uzanır. Onurğa beyni seqmental bir quruluşla xarakterizə olunur. Onurğa beyni 31 seqmentə bölünür: boyun - 8, döş - 12, bel - 5, sakral - 5, koksigeal - 1. Onurğa beyninin seqmenti bir növ struktur və funksional vahiddir. Bir seqment səviyyəsində bəzi refleks qövslər həyata keçirilə bilər.

Onurğa beyni dar bir körpü ilə bir-birinə bağlanan iki simmetrik yarımdan ibarətdir. Onurğa beyninin mərkəzindən keçir mərkəzi kanal sinir borusunun boşluğunun qalığı olan . Mərkəzi kanal ependimal glia ilə örtülmüşdür, prosesləri birləşdirilir və beynin səthinə çatır, burada sərhəd glial membranı əmələ gətirir. Mərkəzi kanal yuxarıya doğru 4-cü mədəciyin boşluğuna doğru genişlənir. Yetkinlərdə kanalın lümeni silinir. Öndə hər iki yarım ön median boyun, arxada isə arxa septum ilə ayrılır. Səthdən onurğa beyni bir neçə ilə örtülmüşdür beyin qişaları. Pia mater onurğa beyninin səthinə möhkəm yapışır və çoxlu qan damarlarını və sinirləri ehtiva edir. Dura mater onurğa beyni və kökləri üçün sıx bir qabıq və ya qabıq əmələ gətirir. Araxnoid sümük dura və pia mater arasında yerləşir. Onurğa beyni boz və ağ maddədən ibarətdir. Onurğa beyninin boz maddəsi kəpənək və ya N görünüşünə malikdir. Boz maddəçıxıntılar və ya buynuzlar əmələ gətirir. Ön və arxa buynuzlar var. Ön buynuzlar enli, qalın və qısa, arxa buynuzlar isə nazik, dar və uzundur. Ön və arxa buynuzlar onurğa beyninin bütün uzunluğu boyunca uzanır. Son servikal səviyyədə, bütün torakal və ilk bel seqmentləri, yanal buynuzlar uzanır. Onurğa beyninin müxtəlif səviyyələrində boz və ağ maddələrin kəmiyyət nisbəti eyni deyil. Aşağı seqmentlərdə ağ maddədən daha çox boz maddə var. Ortada və xüsusilə yuxarı torakal seqmentlərdə ağ maddənin miqdarı boz üzərində üstünlük təşkil edir. Servikal qalınlaşmada boz maddənin miqdarı əhəmiyyətli dərəcədə artır, lakin ağ maddənin kütləsi də artır. Nəhayət, yuxarı servikal seqmentlərdə boz maddə həcmdə azalır. Boz maddənin mərkəzi kanalın qarşısındakı hissəsinə anterior boz komissura, mərkəzi kanalın arxasındakı boz maddə isə posterior boz komissuru (komissura) əmələ gətirir. Boz maddənin buynuzları ağ maddəni ayrı-ayrı hissələrə - sütunlara və ya kordonlara ayırır. Ön, yan və arxa kordonlar və ya sütunlar var. Arxa kordlar posterior septum və posterior buynuzlarla ayrılır. Anterior kordlar anterior median fissure və anterior buynuzlarla məhdudlaşır. Yan buynuzlar ön və arxa buynuzlarla ayrılır.

Onurğa beyninin boz maddəsinin stroması qısa şüalı (plazmatik) astrositik glia tərəfindən əmələ gəlir. Boz maddənin eninə kəsiklərində aşağıdakı qeyri-kəskin demarkasiya olunmuş bölmələri ayırd etmək olar: arxa buynuzlar, aralıq zona və ön buynuzlar. Boz maddə çoxsaylı çoxqütblü sinir hüceyrələrindən və əsasən ağciyər olmayan sinir liflərindən ibarətdir. Onurğa beyninin neyronları arasında radikulyar, daxili və şüa hüceyrələri fərqlənir. radikulyar hüceyrələr- bunlar aksonları onurğa beynindən kənara çıxan və ön kökləri əmələ gətirən hüceyrələrdir. Ön köklərin bir hissəsi olaraq, onurğa beyninin motor hüceyrələrinin aksonları skelet əzələ liflərinə çatır və burada sinir-əzələ sinapslarında bitir. Daxili neyronlar- Bunlar aksonları onurğa beyninin boz maddəsindən kənara çıxmayan hüceyrələrdir. Şüa neyronları - bunlar aksonları ağ maddəyə daxil olan və yollar (bağlamalar) əmələ gətirən hüceyrələrdir. Arxa buynuzlarda bir neçə zona şərti olaraq fərqlənir: Lissauer marjinal zonası, süngər zonası və jelatinli maddə. Lissauerin marjinal zonası onurğa ganglionlarının sinir hüceyrələrinin aksonlarının ağ maddədən arxa buynuzların boz maddəsinə daxil olduğu yerdir. Süngərli maddənin tərkibində çoxsaylı kiçik şüa hüceyrələri və glial hüceyrələr var. Jelatinli maddə çox sayda glial hüceyrə və bir neçə fasikulyar hüceyrənin tərkibi ilə xarakterizə olunur.

Boz maddədəki sinir hüceyrələrinin əksəriyyəti diffuz şəkildə yerləşir və onurğa beyninin daxili əlaqələri üçün xidmət edir. Onların bəziləri qruplaşdırılıb formalaşdırılır onurğa beyninin nüvələri. Onurğa beyninin arxa buynuzlarında 2 nüvə yerləşir: arxa buynuzun müvafiq nüvəsi və döş qəfəsi nüvəsi. Posterior buynuzun mülkiyyət nüvəsi yığılmış sinir hüceyrələrindən ibarətdir və arxa buynuzun mərkəzində yerləşir. Bu hüceyrələrin aksonları anterior boz komissuradan qarşı tərəfə keçir və yan funikulusa daxil olur və burada yüksələn istiqamət əldə edərək onurğa beyinciklərinin ön yolunu və spinotalamik yolu əmələ gətirir. Torakal nüvə (Klark nüvəsi, dorsal nüvə) arxa buynuzun dibində yerləşir və həmçinin fasikulyar hüceyrələrdən əmələ gəlir. Bu nüvə onurğa beyninin bütün uzunluğu boyunca yerləşir, lakin ən böyük inkişafına orta boyun və bel bölgələrində çatır. Bu nüvənin neyronlarının aksonları yanlarının yan funikulusuna çıxır və posterior onurğa serebellar yolunu əmələ gətirir. Klarkın nüvə neyronları əzələ, vətər və oynaqlardakı reseptorlardan məlumat alır və onurğa beyinciklərinin arxa yolu ilə beyinciklərə ötürür. Son illərdə müəyyən edilmişdir ki, arxa buynuz neyronları opioid tipli xüsusi zülallar - enkefalinlər (metenkefalin və neyrotenzin) ifraz edir ki, bu da ona daxil olan sensor məlumatı (dəri, qismən visseral və proprioseptiv) idarə edərək ağrı təsirlərini maneə törədir.

Həmçinin aralıq zonada yerləşir 2 nüvə: medial və yan. Aralıq zonanın medial nüvəsi, aksonları ön onurğa beyincik yolunun formalaşmasında iştirak edən paket hüceyrələrindən qurulur. Aralıq zonanın yanal nüvəsi onurğa beyninin yan buynuzlarında yerləşir və aksonları ön köklərin bir hissəsi kimi onurğa beynindən kənara çıxan radikulyar hüceyrələrdən qurulur. Bu nüvə simpatik avtonom sinir sisteminə aiddir.

Onurğa beyninin ön buynuzlarında iri neyronlardan ibarət 5 nüvə var: 2 medial, 2 yan və 1 mərkəzi nüvə. Bu neyronların aksonları ön köklərin bir hissəsi kimi periferiyaya göndərilir və skelet əzələlərində motor sonluqları ilə bitir. Ön buynuzun mərkəzi nüvəsi anterior buynuz müvafiq nüvə adlanır və kiçik hüceyrələrdən ibarətdir. Bu nüvə ən ön buynuzda daxili əlaqələri təmin etməyə xidmət edir. Medial nüvələr bütün onurğa beyni boyunca uzanır və bədənin qısa və uzun əzələlərini innervasiya edir. Yanal nüvələr ətrafların əzələlərini innervasiya edir və boyun və bel qalınlaşmaları bölgəsində yerləşir.

Ağ maddə sinir hüceyrələrindən məhrumdur və yalnız uzununa uzanan miyelinli sinir liflərindən ibarətdir. Qlia tərəfindən əmələ gələn radial düzülmüş nazik təbəqələr boz maddədən ağ maddəyə çıxır. Onurğa beyninin ağ maddəsinin stroması uzun şüalı astrositik glia ilə təmsil olunur.

Onurğa beyninin sinir aparatını 2 növə bölmək olar: onurğa beyninin öz və ya daxili aparatı və onurğa beyninin beyinlə ikitərəfli əlaqə aparatı.

Öz aparatı sadə refleksləri təmin edir. Bu reflekslər periferiyadakı həssas reseptor nöqtəsinin həyəcanlanması ilə başlayır və həssas impulsun skelet əzələsinə göndərilən motor impulsuna çevrilməsindən ibarətdir. Onurğa beyninin öz aparatının refleks qövsləri adətən 3 neyrondan ibarətdir: sensor, interkalyar və motor. Onurğa ganglionunun həssas hüceyrələrinin aksonları posterior buynuzların marjinal zonasından daxil olur, burada 2 budağa bölünür: uzun yüksələn və qısa enən. Müəyyən məsafəni (bir neçə seqment) keçdikdən sonra hər bir budaq çoxlu yanal girovlar əmələ gətirir ki, bunlar onurğa beyninin boz maddəsinə gedir və fasikulyar hüceyrələrin gövdəsində bitir. Öz aparatlarının fasikulyar hüceyrələrinin prosesləri qısadır və 4-5 seqment üçün izlənilə bilər. Onlar həmişə boz maddəyə birbaşa bitişik olan ağ maddənin ərazisində yerləşirlər. Beləliklə, bütün onurğa beyni boyunca boz maddə onurğa beyninin qısa daxili yollarını ehtiva edən ağ maddə zonası ilə əhatə olunur. Şüa hüceyrələrinin prosesləri yenidən boz maddəyə qayıdır və ön buynuzun nüvələrində bitir. Öz aparatının üçüncü neyronu onurğa beyninin ön buynuzlarının motor hüceyrəsi ilə təmsil olunur.

Uzun yollar (onurğa beyninin beyinlə ikitərəfli əlaqə aparatı) beyinə müxtəlif növ həssaslıq daşıyan miyelinli sinir lifləri dəstələri və onurğa beyninin ön buynuzlarının motor nüvələrində bitən beyindən onurğa beyninə gedən effektor yollardır. Bütün yollar artan və enən bölünür.

Artan yollar arxa və yan kordlarda yerləşir. Posterior funikulusda 2 yüksələn yol var: Qoll bağlaması (zərif) və Burdax bağlaması (paz şəklində). Bu bağlamalar onurğa beyninə daxil olan və arxa sütunlara gedən onurğa qanqlionunun hissiyyat hüceyrələrinin aksonlarından əmələ gəlir və orada yuxarı qalxaraq Qoll və Burdax nüvələrini təşkil edən medulla oblongata qanqlion hüceyrələrində bitir. Bu nüvələrin neyronları ikinci neyronlardır, onların prosesləri üçüncü neyronun yerləşdiyi talamusa çatır, prosesləri beyin qabığına yönəldilir. Bu traktlar toxunma həssaslığı və kas-iskelet hissi keçirir.

Yanal kordlarda bir neçə yüksələn yol var. Anterior dorsal serebellar yol (Govers yolu) qismən öz tərəfinin lateral funikulusuna yönəlmiş və əsasən ön komissuradan keçərək qarşı tərəfin yan funikulusuna keçən posterior buynuza uyğun nüvənin sinir hüceyrələrinin aksonları tərəfindən əmələ gəlir. Yan funikulusda bu yol anterolateral səthdə yerləşir. Beyincik vermisində bitir. Bu yolla gedən impulslar beyinə çatmır, beyincikə keçir və oradan şüurumuzdan asılı olmayaraq hərəkətləri avtomatik tənzimləyən impulslar göndərir.

Posterior dorsal serebellar yol (Flexig yolu) O, Klark nüvəsinin neyronlarının aksonları tərəfindən əmələ gəlir, onlar öz yanlarının lateral funikulusuna yönəlir və serebellar vermisdə bitir. Bu yol həm də həm ayaq üstə, həm də yeriyərkən hərəkətlərin koordinasiyasını avtomatik tənzimləyən periferiyadan beyincikə qədər qıcıqları daşıyır.

Spinotalamik yol, qarşı tərəfin arxa buynuzuna uyğun olan nüvənin neyronlarının aksonları tərəfindən əmələ gəlir və talamus opticusuna çatır. Bu yol ağrı və temperatur həssaslığını aparır. Talamusdan impulslar beyin qabığına çatır.

Yanal və ön kordlarda enən yollar keçir. piramidal yolön və yan kordlarda iki dəstə halında yerləşir və beyin qabığının nəhəng piramidal hüceyrələrinin (Betz hüceyrələri) aksonlarından əmələ gəlir. Onurğa beyninin müxtəlif səviyyələrində piramidal traktın lifləri onurğa beyninin boz maddəsinə daxil olur və ön buynuzların motor hüceyrələrinin neyronları ilə sinapslar əmələ gətirir. Bu şəkildə ixtiyari hərəkətlər.

Bundan əlavə, beyin sapı nüvələrinin neyronlarının aksonları tərəfindən əmələ gələn çoxsaylı kiçik enən yollar var.Bunlara qırmızı nüvədən, talamusdan, vestibulyar nüvədən və bulbar hissədən başlayan yollar daxildir. Birlikdə bütün bu yollar deyilir ekstrapiramidal yollar. Bu yolların lifləri də onurğa beyninin müxtəlif səviyyələrində boz maddəyə daxil olur və ön buynuzların neyronları ilə sinapslar əmələ gətirir.

Beləliklə somatik sinir sisteminin refleks qövsüÜç neyronla təmsil olunur: sensor, interkalyar və motor. Həssas bir neyron, reseptoru ilə periferiyadakı qıcıqlanmanı qəbul edən onurğa ganglionunun həssas bir hüceyrəsi ilə təmsil olunur. Həssas hüceyrənin aksonu boyunca impuls boz maddəyə göndərilir, burada dendrit və ya interkalyar sinir hüceyrəsinin gövdəsi ilə sinaps əmələ gətirir, onun aksonu boyunca impuls onurğa beyninin ön buynuzlarına ötürülür. . Ön buynuzlarda impuls motor hüceyrəsinin dendritinə və ya gövdəsinə ötürülür, sonra onun aksonu boyunca skelet əzələsinə yönəldilir və onun daralmasına səbəb olur.

Mərkəzi sinir sisteminin sinir liflərinin bərpası olduqca az dərəcədə baş verir. Bunun səbəbkar amillərindən biri, zədələnmiş ərazidə tezliklə əmələ gələn və böyük ölçüyə çatan kobud birləşdirici toxuma çapıqlarıdır. Çapıqlara yaxınlaşan sinir lifləri ya qismən böyüyür və sonra tezliklə degenerasiyaya uğrayır, ya da geri dönüb pia materinə çevrilir, burada xaotik şəkildə böyüyür, ya da degenerasiyaya uğrayır.

Son illərdə zədələnmiş ərazidə immun reaksiyaların da inkişaf etdiyi müəyyən edilmişdir, çünki sinir toxuması zədələndikdə, dəyişdirilmiş strukturlara antikorlar istehsal olunur. Yaranan immun komplekslər həm məhv edilmiş strukturlara, həm də sinir toxumasının bərpasına təsir edən toxuma və hüceyrə proteolitik və lipolitik fermentləri aktivləşdirir. Bu baxımdan, onurğa beyninin bərpasını stimullaşdırmaq üçün immunosupressantlardan geniş istifadə edilmişdir. Nəhayət, mərkəzi sinir sistemində regenerasiyanın çətinliyi hemosirkulyasiya yatağının pozulması ilə əlaqədardır.

Hazırda beyin və onurğa beyninin zədələnmiş nahiyələrinin embrion toxuma ilə plastiklə əvəzlənməsi üsulları geniş şəkildə işlənib hazırlanır. Xüsusilə, embrion beyin toxumasının zədələnmiş onurğa beyni boşluq formasiyalarını toxuma kulturası ilə doldurmaq üçün bir üsul hazırlanır. Beləliklə, yapon alimi Y Shimizu (1983) onurğa beyninin zədələnmiş sahəsinə beyin toxuması mədəniyyətinin köçürülməsindən sonra itlərdə arxa ətrafların hərəkət funksiyalarının bərpasında müsbət təsir əldə etdi. Onurğa beyninin bir seqmenti çıxarıldıqdan və onurğanın qısaldılmasından sonra onurğa beyninin kötüklərinə yaxınlaşaraq yaxşı nəticələr əldə edilmişdir. Bu üsul artıq klinikada tətbiq olunur.

İndi müəyyən edilmişdir ki, serebrospinal maye (zədə olduqda patoloji olaraq dəyişdirilir) regenerasiya proseslərinə mənfi təsir göstərir. Serebrospinal maye onurğa beyninin (və beynin) zədələnmiş və ya məhv edilmiş toxumasını həll etməyə qadirdir, bu, sinir toxumasının zədələnmiş qalıqlarını çıxarmağa yönəlmiş kompensasiya-adaptiv reaksiya kimi qəbul edilir.

Uşaqlarda onurğa beyninin glial hüceyrələri intensiv şəkildə bölünür, buna görə də onların sayı artır və 15 yaşa qədər maksimuma çatır. Bütün sinir hüceyrələri yetkindir, lakin daha kiçikdir və tərkibində piqment daxilolmaları yoxdur. Sinir liflərinin miyelinləşməsi prenatal dövrdə intensiv şəkildə davam edir, lakin nəhayət 2 ilə başa çatır. Üstəlik, afferent liflər daha sürətli miyelinləşir. Eferent sinir lifləri arasında piramidal trakt lifləri miyelinatdan sonuncudur.

Onurğa ganglionları onurğa beyninin yan tərəflərində onurğa sinirlərinin dorsal köklərində və həssas kəllə sinirlərində beynin yaxınlığında yerləşən yuvarlaq və ya oval cisimlərdir. Qanqliyalar birləşdirici toxuma kapsulu ilə örtülmüşdür, bu da onların skeletlərini təşkil edən nazik təbəqələr şəklində node daxil olur. Gəmilər təbəqələrdən keçir. Qanqliyaların ölçüləri mikroskopikdən 2 sm-ə qədərdir.Qanqliyalar yalançı birqütblü həssas neyronların klasterləridir. Cəsədlər yuvarlaqlaşdırılmışdır, böyük nüvəli yüngül iri dairəvi nüvələrə malikdir və çoxsaylı sistern yığınları şəklində yaxşı inkişaf etmiş qatlı Qolgi kompleksinə malikdir. Neyronlar neyroqliya hüceyrələri ilə əhatə olunmuşdur.Onların miyelinli sinir lifləri şəklində olan dendritləri onurğa sinirinin bir hissəsi kimi periferiyaya gedir, aksonlar isə onurğa sinirinin bir hissəsi olan arxa kökünü əmələ gətirir. onurğa beyni. Müxtəlif bipolyar neyronlar psevdounipolar neyrondur, bədənindən ümumi bir böyümə ayrılır - bir proses, sonra dendrit və aksona bölünür. Psevdounipolar neyronlar onurğa ganglionlarında, bipolyar - hiss orqanlarında mövcuddur. Əksər neyronlar çoxqütblüdür. Onların formaları son dərəcə müxtəlifdir. Akson və onun girovları bitir, telodendron adlanan bir neçə budaqlara şaxələnir, sonuncu son qalınlaşmalarla bitir.Neyroqliya və ya sadəcə olaraq glia - Sinir toxumasının köməkçi hüceyrələrindən ibarət kompleks kompleks, ümumi funksiyaları və qismən mənşəyi (istisna mikroglia). Glial hüceyrələr sinir impulslarının yaranması və ötürülməsi üçün şərait təmin edən, həmçinin neyronun özünün metabolik proseslərinin bir hissəsini həyata keçirən neyronlar üçün xüsusi bir mikromühit təşkil edir. Neyroqliya dəstəkləyici, trofik, ifrazat, delimitasiya və qoruyucu funksiyaları yerinə yetirir.
3. Avtonom qanqliyaların inkişafı, quruluşu və funksiyaları.

avtonom sinir sistemi(VNS) daxili orqanların fəaliyyətini, maddələr mübadiləsini, homeostazı əlaqələndirir və tənzimləyir. Onun fəaliyyəti mərkəzi sinir sisteminə və ilk növbədə beyin qabığına tabedir.ANS simpatik və parasimpatik bölmələrdən ibarətdir. Hər iki şöbə daxili orqanların əksəriyyətini innervasiya edir və çox vaxt əks təsir göstərir. ANS-in mərkəzləri beyin və onurğa beyninin dörd bölgəsində yerləşir. Sinir mərkəzlərindən işçi orqanına impulslar iki neyrondan keçir. Embriogenez prosesində qanqliyalarda hüceyrələrin sayının artması baş verir ki, bu da ilk mərhələdə onların düyünlərdə sıx yerləşməsinə gətirib çıxarır. Daha sonra düyünlərdə birləşdirici toxuma inkişaf etdikcə hüceyrələr daha az sıx yerləşir. Hüceyrələrin ölçüləri də böyüyür, bəziləri embriogenezin sonrakı mərhələlərində iriləşir, sinaptik əlaqəyə girə bilir (15 və 20 günlük embrionların qida borusu, 20 günlük dovşanın onikibarmaq bağırsağı). embrion). Qlianın kiçik elementləri bu hüceyrələrin yaxınlığında yerləşir. Qısa prosesləri olan çoxqütblü neyronlar görünür, onlar glial hüceyrələrlə müşayiət olunur. Qanqlion pre-kollagen lifləri (20 günlük embrion) ehtiva edən birləşdirici toxuma kapsulu ilə əhatə olunmuşdur. Ganglionun içərisində birləşdirici toxuma hələ də nadir pre-kollagen lifləri və kapilyarlara malikdir. Yaşlı döllərin və yeni doğulmuş uşaqların intramural düyünlərindəki hüceyrələrin əksəriyyəti hələ də neyroblastlardır. Yalnız fərdi neyronlar böyük ölçülərə çatır və sinaptik əlaqələrə girə bilir. Fizioloji müşahidələr göstərir ki, bu zaman (dovşanda embriogenezin 22-23-cü günündən) vagus və çölyak sinirlərinin qıcıqlanması onikibarmaq bağırsağın spontan daralmalarının artmasına səbəb olur. 21 günlük embrionda oxşar təsir əldə edilmir. Onikibarmaq bağırsağında bağırsağın digər hissələrinə nisbətən daha erkən, əzələ təbəqələrinin inkişafına uyğun olaraq ritmik və sonra peristaltik daralmalar meydana gəlir (dairəvi və uzununa).
4. Onurğa beyninin inkişafı.

Onurğa beyni sinir borusundan, onun arxa seqmentindən inkişaf edir (beyin ön seqmentdən yaranır). Borunun ventral hissəsindən onurğa beyninin boz maddəsinin ön sütunları (hərəkət neyronlarının hüceyrə cisimləri), sinir liflərinin bitişik dəstələri və bu neyronların prosesləri (hərəkət kökləri) əmələ gəlir. Dorsal bölgədən boz maddənin arxa sütunları (interkalyar neyronların hüceyrə cisimləri), posterior kordlar (hissedici neyronların prosesləri) yaranır. Beləliklə, beyin borusunun ventral hissəsi ilkin motor, dorsal isə ilkin sensordur. Motor (motor) və sensor (sensor) sahələrə bölünmə sinir borusu boyunca uzanır və beyin sapında saxlanılır. Onurğa beyninin kaudal hissəsinin azalması ilə əlaqədar olaraq, sinir toxumasının nazik bir ipi, gələcək filumterminal əldə edilir. Əvvəlcə, uşaqlıq həyatının 3-cü ayında onurğa beyni bütün onurğa kanalını tutur, sonra onurğa beyindən daha sürətli böyüməyə başlayır, nəticədə sonuncunun ucu tədricən yuxarıya doğru (kranial) hərəkət edir. Doğuş zamanı onurğa beyninin ucu artıq III bel fəqərəsi səviyyəsindədir, böyüklərdə isə I-II bel fəqərələrinin hündürlüyünə çatır. Onurğa beyninin bu "yüksəlməsinə" görə ondan uzanan sinir kökləri əyri istiqamət alır.
5. Onurğa beyninin boz və ağ maddəsinin ümumi xarakteristikası.

6. Onurğa beyninin boz maddəsinin quruluşu. Onurğa beyninin boz maddəsinin neyrositlərinin xarakteristikası.

Onurğa beyni onurğa kanalında yerləşir. Bu, təxminən 45 sm uzunluğunda və 1 sm diametrdə, beyindən uzanan, boşluğu olan bir boru şəklindədir - serebrospinal maye ilə dolu mərkəzi kanal. Boz maddə sinir hüceyrələrinin gövdələrindən ibarətdir və iki ön və iki arxa buynuz ayrılan yayılmış "qanadlarından" kəsişən bir kəpənək formasına malikdir. Ön buynuzlarda motor sinirləri ayrılan motor neyronları var. Arxa buynuzlarda arxa köklərin hiss liflərinin yaxınlaşdığı sinir hüceyrələri var. Ön və arxa köklər bir-biri ilə birləşdirilərək 31 cüt qarışıq (hərəkətli və hissiyyatlı) onurğa sinirini əmələ gətirir. Hər bir cüt sinir müəyyən bir əzələ qrupunu və dərinin müvafiq sahəsini innervasiya edir.

Boz maddədəki neyrositlər hiss kimi dolaşıq sinir lifləri ilə əhatə olunmuşdur - neyropil. Neyropillərdəki aksonlar zəif mielinləşmişdir, dendritlər isə ümumiyyətlə miyelinləşmir. Ölçüsü, incə quruluşu və funksiyaları ilə oxşar olan SC neyrositləri qruplar şəklində düzülür və nüvələr əmələ gətirir.
SM neyrositləri arasında aşağıdakı növlər fərqlənir:
1. Radikulyar neyrositlər - ön buynuzların nüvələrində yerləşir, onlar motor funksiyasına malikdir; ön köklərin bir hissəsi kimi radikulyar neyrositlərin aksonları onurğa beynini tərk edir və skelet əzələlərinə motor impulsları aparır.
2. Daxili hüceyrələr - bu hüceyrələrin prosesləri SC-nin boz maddəsinin hüdudlarını tərk etmir, onlar verilmiş seqment və ya qonşu seqment daxilində bitir, yəni. funksiyalarına görə assosiativdirlər.
3. Şüa hüceyrələri - bu hüceyrələrin prosesləri ağ maddənin sinir paketlərini təşkil edir və qonşu seqmentlərə və ya NS-nin üst-üstə düşən bölmələrinə göndərilir, yəni. funksiyalarına görə də assosiativdirlər.
SM-nin arxa buynuzları daha qısa, daha dardır və aşağıdakı növ neyrositləri ehtiva edir:
a) şüa neyrositləri - diffuz şəkildə yerləşir, onurğa ganglionlarının neyrositlərindən həssas impulslar alır və ağ maddənin yüksələn yolları ilə NS-nin yuxarıdakı hissələrinə (beyinciklərə, beyin qabığına) ötürür;
b) daxili neyrositlər - onurğa qanqliyalarından ön buynuzların motor neyrositlərinə və qonşu seqmentlərə həssas impulsları ötürür.
7. Onurğa beyninin ağ maddəsinin quruluşu.

Onurğa beyninin ağ maddəsi onurğa beyninin yollarını və ya yollarını təşkil edən sinir hüceyrələrinin prosesləri ilə təmsil olunur:

1) müxtəlif səviyyələrdə yerləşən onurğa beyninin seqmentlərini birləşdirən assosiativ liflərin qısa dəstələri;

2) baş beyin və beyincik mərkəzlərinə doğru yüksələn (afferent, hissiyyatlı) bağlamalar;

3) beyindən onurğa beyninin ön buynuzlarının hüceyrələrinə gedən enən (efferent, motor) bağlamalar.

Onurğa beyninin ağ maddəsi onurğa beyninin boz maddəsinin periferiyasında yerləşir və dəstələrdə toplanmış miyelinli və qismən aşağı mielinli sinir liflərinin toplusudur. Onurğa beyninin ağ maddəsində onurğa beyninin neyronlarından başlayaraq beyinə keçən enən liflər (beyindən gələn) və yüksələn liflər vardır. Enən liflər əsasən beynin motor mərkəzlərindən onurğa beyninin motor neyronlarına (hərəkət hüceyrələri) məlumat ötürür. Yüksələn liflər həm somatik, həm də visseral həssas neyronlardan məlumat alır. Artan və enən liflərin düzülüşü təbiidir. Dorsal (dorsal) tərəfdə əsasən yüksələn liflər, ventral (ventral) tərəfdə isə enən liflər yerləşir.

Onurğa beyninin sulkusları hər yarısının ağ maddəsini onurğa beyninin ağ maddəsinin ön kordonuna, onurğa beyninin ağ maddəsinin yan kordonuna və onurğa beyninin ağ maddəsinin arxa kordonuna ayırır. (Şəkil 7).

Anterior funikulus anterior median fissure və anterolateral sulcus ilə məhdudlaşır. Yan funikulus anterolateral sulcus və posterolateral sulcus arasında yerləşir. Posterior funikulus posterior median sulkus ilə onurğa beyninin posterolateral sulkus arasında yerləşir.

Onurğa beyninin hər iki yarısının ağ maddəsi iki komissura (komissura) ilə bağlanır: dorsal, yüksələn yolların altında yatan və ventral, boz maddənin motor sütunlarının yanında yerləşir.

Onurğa beyninin ağ maddəsinin tərkibində 3 qrup lif (3 yol sistemi) fərqlənir:

Müxtəlif səviyyələrdə onurğa beyninin bölmələrini birləşdirən assosiativ (seqmentlərarası) liflərin qısa dəstələri;

Onurğa beynindən beyinə gedən uzun yüksələn (afferent, həssas) yollar;

Beyindən onurğa beyninə uzun enən (efferent, motor) yollar.

Seqmentarası liflər boz maddənin periferiyası boyunca nazik təbəqədə yerləşən və onurğa beyninin seqmentləri arasında əlaqə yaradan öz bağlamalarını əmələ gətirir. Onlar anterior, posterior və lateral kordlarda mövcuddur.

Ağ maddənin ön funikulunun çox hissəsi enən yollardan ibarətdir.

Ağ maddənin yanal funikulusu həm yüksələn, həm də enən yollara malikdir. Onlar həm beyin qabığından, həm də beyin sapının nüvələrindən başlayırlar.

Artan yollar ağ maddənin arxa kordonunda yerləşir. Torakal hissənin yuxarı yarısında və onurğa beyninin boyun hissəsində onurğa beyninin arxa aralıq çənəsi ağ maddənin arxa funikulusunu iki dəstəyə ayırır: nazik bir dəstə (Gaulle paketi), medial uzanan və. yan tərəfdə yerləşən paz formalı bağlama (Burdach's bundle). İncə dəstə alt ekstremitələrdən və aşağı bədəndən gələn afferent yolları ehtiva edir. Paz şəkilli dəstə yuxarı ətraflardan və yuxarı bədəndən impulslar keçirən afferent yollardan ibarətdir. Posterior funikulusun iki dəstəyə bölünməsi onurğa beyninin 4-cü döş seqmentindən başlayaraq 12 yuxarı seqmentində aydın görünür.
8. Onurğa beyninin neyroqliyasının xüsusiyyətləri.

Neyroqliya makro və mikroglial hüceyrələrdən ibarətdir. Neyroqlial elementlərə bəzi heyvanlarda bölünmə qabiliyyətini saxlayan ependimal hüceyrələr də daxildir.

Makroqliya astrositlərə və ya parlaq gliositlərə və oliqodendrositlərə bölünür. Astrositlər ulduzvari və ya araxnid formasına malik müxtəlif glial hüceyrələrdir. Astrosit glia protoplazmatik və lifli astrositlərdən ibarətdir.

Beynin boz maddəsində əsasən protoplazmatik astrositlərə rast gəlinir. Onların bədəni nisbətən böyük ölçülərə (15-25 mikron) və çoxsaylı budaqlanmış proseslərə malikdir.

Beynin ağ maddəsində lifli və ya lifli astrositlər var. Onlar kiçik bir bədənə (7-11 mikron) və uzun, bir qədər budaqlanmış proseslərə malikdirlər.

Astrositlər neyronların kapilyarları və bədənləri arasında yerləşən və maddələrin qandan neyronlara daşınmasında və neyron metabolik məhsullarının yenidən qana daşınmasında iştirak edən yeganə hüceyrələrdir. Astrositlər qan-beyin baryerini təşkil edir. O, müxtəlif maddələrin qandan beyin toxumasına selektiv keçidini təmin edir. Təcrübələrdə qan-beyin baryerinə görə bir çox metabolik məhsullar, toksinlər, viruslar, zəhərlər qana yeridildikdə onurğa-beyin mayesində demək olar ki, aşkar edilmir.

Oliqodendrositlər kiçik (bədən ölçüsü təxminən 5-6 mikron) zəif budaqlanmış, nisbətən qısa və az proseslərə malik hüceyrələrdir. Oliqodendrositlərin əsas funksiyalarından biri MSS-də akson qişalarının əmələ gəlməsidir.Oliqodendrosit öz membranını sinir hüceyrələrinin bir neçə aksonunun ətrafına dolayır və çoxqatlı miyelin qabığını əmələ gətirir. Oliqodendrositlər başqa bir çox vacib funksiyanı yerinə yetirirlər - onlar neyronofagiyada iştirak edirlər (yunan dilindən phagos - yeyən), yəni. çürümə məhsullarını aktiv şəkildə udmaqla ölü neyronları çıxarın.

Onurğa qanqliyonu sıx birləşdirici toxuma kapsulu ilə əhatə olunmuş fusiform formaya malikdir. Kapsuldan nazik birləşdirici toxuma təbəqələri qan damarlarının yerləşdiyi düyünün parenximasına nüfuz edir.

Neyronlar onurğa ganglionu böyük sferik bədən və aydın görünən nüvəsi olan yüngül nüvə ilə xarakterizə olunur. Hüceyrələr qruplar şəklində, əsasən orqanın periferiyası boyunca düzülür. Onurğa ganglionunun mərkəzi əsasən neyronların proseslərindən və qan damarlarını daşıyan endonevriumun nazik təbəqələrindən ibarətdir. Sinir hüceyrələrinin dendritləri qarışıq onurğa sinirlərinin həssas hissəsinin bir hissəsi kimi periferiyaya gedir və orada reseptorlarla bitir. Aksonlar birlikdə onurğa beyninə və ya medulla oblongata sinir impulslarını daşıyan posterior kökləri meydana gətirirlər.

Yüksək onurğalıların və insanların onurğa düyünlərində, yetişmə prosesində olan bipolyar neyronlar olur. psevdounipolar. Tək bir proses psevdounipolyar neyronun bədənindən ayrılır, o, dəfələrlə hüceyrənin ətrafına dolanır və tez-tez dolaşıq əmələ gətirir. Bu proses T şəklində afferent (dendritik) və efferent (aksonal) budaqlara bölünür.

Düyündəki və ondan kənardakı hüceyrələrin dendritləri və aksonları neyrolemmositlərin miyelin qabıqları ilə örtülmüşdür. Onurğa ganglionunda hər bir sinir hüceyrəsinin gövdəsi yastılaşmış oliqodendroqliya hüceyrələri ilə əhatə olunmuşdur. mantiya gliositləri, və ya qanqlion gliositləri və ya peyk hüceyrələri. Onlar neyron gövdəsinin ətrafında yerləşir və kiçik dairəvi nüvələrə malikdirlər. Xarici olaraq, neyronun qlial qabığı nazik lifli birləşdirici toxuma qabığı ilə örtülmüşdür. Bu qabığın hüceyrələri nüvələrin oval forması ilə seçilir.

Onurğa ganglion neyronlarında asetilkolin, qlutamik turşu, P maddəsi kimi neyrotransmitterlər var.

Avtonom (vegetativ) düyünlər

Avtonom sinir düyünləri yerləşir:

onurğa boyunca (paravertebral ganglionlar);

onurğanın qarşısında (prevertebral ganglionlar);

Orqanların divarında - ürək, bronxlar, həzm sistemi, sidik kisəsi (intramural qanqliya);

bu orqanların səthinə yaxın.

Mərkəzi sinir sisteminin neyronlarının proseslərini ehtiva edən miyelin preqanglionik lifləri vegetativ düyünlərə yaxınlaşır.

Funksional xüsusiyyətə və lokalizasiyaya görə avtonom sinir düyünləri bölünür simpatik Və parasimpatik.

Daxili orqanların əksəriyyəti ikiqat avtonom innervasiyaya malikdir, yəni. həm simpatik, həm də parasimpatik düyünlərdə yerləşən hüceyrələrdən postqanglionik lifləri alır. Onların neyronlarının vasitəçilik etdiyi reaksiyalar çox vaxt əks istiqamətə malikdir (məsələn, simpatik stimullaşdırma ürəyin fəaliyyətini artırır, parasimpatik stimul isə onu maneə törədir).

Binanın ümumi planı vegetativ düyünlər oxşardır. Xaricdə düyün nazik birləşdirici toxuma kapsulu ilə örtülmüşdür. Vegetativ düyünlərdə qeyri-müntəzəm forma, ekssentrik yerləşmiş nüvə ilə xarakterizə olunan çoxqütblü neyronlar var. Tez-tez çoxnüvəli və poliploid neyronlar var.

Hər bir neyron və onun prosesləri qlial peyk hüceyrələrinin qabığı - mantiya gliositləri ilə əhatə olunmuşdur. Qlial membranın xarici səthi bazal membranla örtülmüşdür, onun xaricində nazik birləşdirici toxuma membranı var.

İntramural qanqlionlar Daxili orqanlar və onlarla əlaqəli yollar yüksək muxtariyyətlərinə, təşkilatın mürəkkəbliyinə və vasitəçi mübadiləsinin xüsusiyyətlərinə görə bəzən müstəqil olaraq fərqlənirlər. metasimpatik avtonom sinir sistemi şöbəsi.

İntramural düyünlərdə rus histoloqu Dogel A.S. Üç növ neyron təsvir edilmişdir:

1. uzun akson efferent tip I hüceyrələr;

2. II tip bərabər uzunluqlu afferent hüceyrələr;

3. III tip assosiasiya hüceyrələri.

Uzun akson efferent neyronlar ( Tip I Dogel hüceyrələri) - qısa dendritləri və uzun aksonu olan çoxsaylı və böyük neyronlar, düyündən kənara çıxan işçi orqanlara, burada motor və ya ifrazat sonluqlarını əmələ gətirir.

bərabər məsafəli afferent neyronlar ( II tip Dogel hüceyrələri) uzun dendritlərə və verilən düyündən kənara qonşu olanlara uzanan aksonlara malikdir. Bu hüceyrələr mərkəzi sinir sisteminə sinir impulsu daxil olmadan bağlanan reseptor bağı kimi yerli refleks qövslərinin bir hissəsidir.

Assosiativ neyronlar ( III tip Dogel hüceyrələri) I və II tipli bir neçə hüceyrəni öz prosesləri ilə birləşdirən yerli interkalyar neyronlardır.

Otonom sinir qanqliyasının neyronları, onurğa düyünləri kimi, ektodermal mənşəlidir və sinir qabığının hüceyrələrindən inkişaf edir.

periferik sinirlər

Sinirlər və ya sinir gövdələri beynin və onurğa beyninin sinir mərkəzlərini reseptorlar və işləyən orqanlarla və ya sinir düyünləri ilə birləşdirir. Sinirlər birləşdirici toxuma örtükləri ilə birləşən sinir lifləri dəstələrindən əmələ gəlir.

Sinirlərin çoxu qarışıqdır, yəni. afferent və efferent sinir lifləri daxildir.

Sinir dəstələri həm miyelinli, həm də miyelinsiz liflərdən ibarətdir. Liflərin diametri və müxtəlif sinirlərdə miyelinli və miyelinsiz sinir lifləri arasındakı nisbət eyni deyil.

Sinir kəsiyində sinir liflərinin eksenel silindrlərinin hissələri və onları geyindirən glial membranlar görünür. Bəzi sinirlər tək sinir hüceyrələri və kiçik qanqliyalardan ibarətdir.

Sinir dəstəsinin tərkibindəki sinir lifləri arasında nazik boş lifli birləşdirici toxuma təbəqələri var - endonevrium. İçində hüceyrələr azdır, retikulyar liflər üstünlük təşkil edir, kiçik qan damarları keçir.

Sinir liflərinin fərdi dəstələri əhatə olunmuşdur perineurium. Perineurium, sıx yığılmış hüceyrələrdən və sinir boyunca yönəlmiş nazik kollagen liflərindən ibarət alternativ təbəqələrdən ibarətdir.

Sinir gövdəsinin xarici qabığı epineurium- fibroblastlar, makrofaqlar və yağ hüceyrələri ilə zəngin olan sıx lifli birləşdirici toxumadır. Qan və limfa damarlarını, həssas sinir uclarını ehtiva edir.

48. Onurğa beyni.

Onurğa beyni iki simmetrik yarımdan ibarətdir, bir-birindən qabaqda dərin median çatla, arxada isə median sulkusla ayrılır. Onurğa beyni seqmental quruluşla xarakterizə olunur; hər bir seqment bir cüt ön (ventral) və bir cüt arxa (dorsal) kök ilə əlaqələndirilir.

Onurğa beynində var Boz maddə mərkəzi hissədə yerləşir və ağ maddə periferiyada uzanır.

Onurğa beyninin ağ maddəsi uzununa yönümlü əsasən miyelinli sinir liflərinin toplusudur. Sinir sisteminin müxtəlif hissələri arasında əlaqə quran sinir lifləri dəstələri onurğa beyninin traktları və ya yolları adlanır.

Onurğa beyninin ağ maddəsinin xarici sərhədi əmələ gəlir glial sərhəd membranı, astrositlərin əridilmiş yastılaşmış proseslərindən ibarətdir. Bu membrana ön və arxa kökləri təşkil edən sinir lifləri keçir.

Bütün onurğa beyni boyunca boz maddənin mərkəzində beynin mədəcikləri ilə əlaqə quran onurğa beyninin mərkəzi kanalı keçir.

Eninə hissədəki boz maddə kəpənək görünüşünə malikdir və daxildir ön və ya ventral, arxa, və ya dorsal, və yanal, və ya yan, buynuzlar. Boz maddənin tərkibinə neyronların cisimləri, dendritləri və (qismən) aksonları, həmçinin qlial hüceyrələr daxildir. Boz maddəni ağdan fərqləndirən əsas komponent çoxqütblü neyronlardır. Neyronların bədənləri arasında bir neyropil var - sinir lifləri və glial hüceyrələrin prosesləri ilə əmələ gələn bir şəbəkə.

Onurğa beyni sinir borusundan inkişaf etdikcə neyronlar 10 təbəqəyə və ya Rexed lövhələrinə toplanır. Eyni zamanda, I-V lövhələr arxa buynuzlara, VI-VII lövhələr aralıq zonaya, VIII-IX lövhələr ön buynuzlara, X lövhəsi mərkəzi kanalın yaxınlığındakı zonaya uyğun gəlir. Plitələrə bu bölünmə, nüvələrin lokalizasiyasına əsaslanaraq, onurğa beyninin boz maddəsinin strukturunun təşkilini tamamlayır. Transvers kəsiklərdə neyronların nüvə qrupları daha aydın görünür, sagittal bölmələrdə isə neyronların Rexed sütunlarında qruplaşdırıldığı lamel struktur daha yaxşı görünür. Neyronların hər bir sütunu bədənin periferiyasında müəyyən bir sahəyə uyğundur.

Ölçüsü, incə quruluşu və funksional əhəmiyyətinə görə oxşar hüceyrələr adlanan qruplarda boz maddədə yerləşir nüvələr.

Onurğa beyninin neyronları arasında üç növ hüceyrəni ayırd etmək olar:

köklü,

daxili,

şüa.

Radikulyar hüceyrələrin aksonları onurğa beynini onun ön köklərinin bir hissəsi kimi tərk edir. Daxili hüceyrələrin prosesləri onurğa beyninin boz maddəsində sinapslarla başa çatır. Şüa hüceyrələrinin aksonları onurğa beyninin müəyyən nüvələrindən sinir impulslarını onun digər seqmentlərinə və ya beynin müvafiq hissələrinə daşıyan, yollar əmələ gətirən ayrı-ayrı lif dəstələri kimi ağ maddədən keçir. Onurğa beyninin boz maddəsinin ayrı-ayrı sahələri neyronların, sinir liflərinin və neyroqliyaların tərkibində bir-birindən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənir.

IN arxa buynuzlar Süngər təbəqəni, jelatinli maddəni, posterior buynuzun nüvəsini və Klarkın döş nüvəsini fərqləndirin. Arxa və yan buynuzlar arasında boz maddə zəncirlərdə ağ rəngə sıçrayır, bunun nəticəsində onun mesh forması və ya onurğa beyninin retikulyar formalaşması adlanan torşəkilli boşalma əmələ gəlir.

Arxa buynuzlar diffuz yerləşmiş interkalyar hüceyrələrlə zəngindir. Bunlar kiçik çoxqütblü assosiativ və komissural hüceyrələrdir, onların aksonları eyni tərəfin onurğa beyninin boz maddəsində (assosiativ hüceyrələr) və ya əks tərəfdə (komissural hüceyrələr) bitir.

Süngər zonanın neyronları və jelatinli maddə onurğa ganglionlarının həssas hüceyrələri ilə ön buynuzların motor hüceyrələri arasında əlaqə qurur, yerli refleks qövsləri bağlayır.

Klarkın nüvə neyronları ən qalın radikulyar liflər boyunca əzələ, vətər və oynaq reseptorlarından (proprioseptiv həssaslıq) məlumat alır və onu beyinciklərə ötürür.

Aralıq zonada avtonom (avtonom) sinir sisteminin mərkəzləri - onun simpatik və parasimpatik bölmələrinin preqanglionik xolinergik neyronları yerləşir.

IN ön buynuzlar onurğa beyninin ən böyük neyronları yerləşir, onlar əhəmiyyətli həcmdə nüvələr təşkil edir. Bu, yan buynuzların nüvələrinin neyronları, radikulyar hüceyrələrlə eynidir, çünki onların neyritləri ön köklərin liflərinin əsas hissəsini təşkil edir. Qarışıq onurğa sinirlərinin bir hissəsi olaraq periferiyaya daxil olur və skelet əzələlərində motor sonluqları meydana gətirirlər. Beləliklə, ön buynuzların nüvələri motor somatik mərkəzlərdir.

Onurğa beyninin qliası

Boz maddənin qlial onurğasının əsas hissəsi protoplazmatik və liflidir astrositlər. Lifli astrositlərin prosesləri boz maddədən kənara çıxır və birləşdirici toxuma elementləri ilə birlikdə qan damarlarının ətrafında və onurğa beyninin səthində ağ maddədə və glial membranlarda arakəsmələrin əmələ gəlməsində iştirak edir.

Oliqodendrogliositlər sinir liflərinin qabıqlarının bir hissəsidir, ağ maddədə üstünlük təşkil edir.

Ependimal glia onurğa beyninin mərkəzi kanalını əhatə edir. Ependimositlər serebrospinal mayenin (CSF) istehsalında iştirak edir. Onurğa beyninin xarici sərhəd membranının bir hissəsi olan ependimositin periferik ucundan uzun bir proses ayrılır.

Birbaşa ependimal təbəqənin altında astrositlərin prosesləri ilə əmələ gələn subependimal (periventrikulyar) sərhəd glial membran yerləşir. Bu membran sözdə bir hissəsidir. hemato-likör maneə.

Mikroglia qan damarları böyüdükcə onurğa beyninə daxil olur və boz və ağ maddədə paylanır.

Onurğa beyninin birləşdirici toxuma membranları beynin membranlarına uyğun gəlir.

49. Beyin. Yarımkürələrin ümumi xüsusiyyətləri, motor və hiss zonalarında struktur xüsusiyyətləri. Serebral korteks. Miyeloarxitektonika və sitoarxitektonika anlayışı. Qan-beyin maneəsi, onun quruluşu və əhəmiyyəti. Korteksdə yaşa bağlı dəyişikliklər.

BEYİN - orqanizmin bütün həyati funksiyalarının tənzimlənməsi üçün ən yüksək mərkəzi orqandır, əqli və ya ali sinir fəaliyyətində müstəsna rol oynayır.
GM sinir borusundan inkişaf edir. Embriogenezdə sinir borusunun kəllə hissəsi üç serebral vezikülə bölünür: ön, orta və arxa. Gələcəkdə, qıvrımlar və əyilmələr səbəbindən bu baloncuklardan GM-nin beş hissəsi əmələ gəlir:
- medulla;
- arxa beyin;
- orta beyin;
- diensefalon;
- telensefalon.
GM-in inkişafı zamanı kranial bölgədə sinir borusu hüceyrələrinin differensasiyası prinsipcə onurğa beyninin inkişafına bənzər şəkildə davam edir: yəni. Kambium boru kanalı ilə sərhəddə yerləşən mədəcik (germenal) hüceyrələrin təbəqəsidir. Ventriküler hüceyrələr intensiv şəkildə bölünür və üst qatlara köçür və 2 istiqamətdə fərqlənirlər:
1. Neyroblastlar neyrositlər. Neyrositlər arasında mürəkkəb əlaqələr qurulur, nüvə və ekran sinir mərkəzləri formalaşır. Üstəlik, onurğa beynindən fərqli olaraq, GM-də ekran tipli mərkəzlər üstünlük təşkil edir.
2. Qlioblastlar gliositlər.
GM-nin keçirici yolları, GM-nin çoxsaylı nüvələri - onların lokalizasiyası və funksiyalarını Siz Normal İnsan Anatomiyası kafedrasında ətraflı öyrənirsiniz, buna görə də bu mühazirədə GM-nin ayrı-ayrı hissələrinin histoloji quruluşunun xüsusiyyətlərinə diqqət yetirəcəyik. BÖYÜK YARIMŞƏRƏ MANTAR (KBPSh). BPSP-nin embrion histogenezi embrional inkişafın 2-ci ayında başlayır. CBPS-nin insanlar üçün əhəmiyyətini nəzərə alaraq, onun formalaşması və inkişafı vaxtı ən vacib kritik dövrlərdən biridir. Bu dövrlərdə bir çox mənfi amillərin təsiri beyində pozğunluqlara və malformasiyalara səbəb ola bilər.
Belə ki, embriogenezin 2-ci ayında telencephalon divarının mədəcik təbəqəsindən neyroblastlar radial yerləşmiş qliosit lifləri boyunca şaquli olaraq yuxarıya doğru miqrasiya edir və korteksin ən daxili 6-cı qatını təşkil edir. Sonra neyroblast miqrasiyasının növbəti dalğalarını izləyin və köç edən neyroblastlar əvvəllər əmələ gələn təbəqələrdən keçir və bu, hüceyrələr arasında çoxlu sayda sinaptik əlaqənin qurulmasına kömək edir. BPSC-nin altı qatlı quruluşu embriogenezin 5-8-ci aylarında və korteksin müxtəlif sahələrində və zonalarında heteroxron olaraq aydın şəkildə ifadə edilir.
BPS-nin korteksi 3-5 mm qalınlığında boz maddə təbəqəsi ilə təmsil olunur. Korteksdə 15 və ya daha çox milyarda qədər neyrosit var, bəzi müəlliflər 50 milyarda qədərdir.Qorteksin bütün neyrositləri morfologiyada çoxqütblüdür. Onların arasında ulduzvari, piramidal, fusiform, araxnid və üfüqi hüceyrələr formasına görə seçilir. Piramidal neyrositlər üçbucaqlı və ya piramidal gövdəyə malikdir, bədən diametri 10-150 mikron (kiçik, orta, böyük və nəhəng). Bir akson enən piramidal yolların, assosiativ və komissural paketlərin formalaşmasında iştirak edən piramidal hüceyrənin əsasından çıxır, yəni. piramidal hüceyrələr korteksin efferent neyrositləridir. Uzun dendritlər neyrositlərin üçbucaqlı gövdəsinin yuxarı və yan səthlərindən uzanır. Dendritlərin onurğaları var - sinaptik təmas yerləri. Belə tikələrin bir hüceyrəsində 4-6 minə qədər ola bilər.
Ulduzvari neyrositlər ulduzşəkillidir; bədəndən bütün istiqamətlərə uzanan, qısa və onurğasız dendritlər. Ulduz hüceyrələri BPSC-nin əsas hissiyyat elementləridir və onların əsas hissəsi BPSC-nin 2-ci və 4-cü qatında yerləşir.
CBPS frontal, temporal, oksipital və parietal loblara bölünür. Loblar bölgələrə və sitoarxitektonik sahələrə bölünür. Sitoarxitektonik sahələr ekran tipli kortikal mərkəzlərdir. Anatomiyada siz bu sahələrin (qoxu, görmə, eşitmə mərkəzi və s.) lokalizasiyasını ətraflı öyrənirsiniz. Bu sahələr üst-üstə düşür, ona görə də funksiyaların pozulması, hər hansı sahənin zədələnməsi halında onun funksiyası qismən qonşu sahələr tərəfindən götürülə bilər.
BPS korteksinin neyrositləri korteksin sitoarxitektonikasını təşkil edən müntəzəm laylı düzülüşü ilə xarakterizə olunur.

Korteksdə 6 təbəqəni ayırmaq adətdir:
1. Molekulyar təbəqə (ən səthi) - əsasən tangensial sinir liflərindən ibarətdir, az miqdarda fusiform assosiativ neyrositlər var.
2. Xarici dənəvər təbəqə - kiçik ulduzvari və piramidal hüceyrələrdən ibarət təbəqə. Onların dendritləri molekulyar təbəqədə yerləşir, aksonların bir hissəsi ağ maddəyə göndərilir, aksonların digər hissəsi molekulyar təbəqəyə qalxır.
3. Piramidal təbəqə - orta və iri piramidal hüceyrələrdən ibarətdir. Aksonlar ağ maddəyə gedir və assosiativ paketlər şəklində verilmiş yarımkürənin digər qıvrımlarına və ya komissural paketlər şəklində əks yarımkürəyə göndərilir.
4. Daxili dənəvər təbəqə - yuxarı və aşağı təbəqələrin neyrositləri ilə assosiativ əlaqəyə malik olan sensor ulduzvari neyrositlərdən ibarətdir.
5. Qanqlion təbəqəsi - iri və nəhəng piramidal hüceyrələrdən ibarətdir. Bu hüceyrələrin aksonları ağ maddəyə göndərilir və enən proyeksiya piramidal yolları, eləcə də əks yarımkürəyə komissural paketlər təşkil edir.
6. Polimorf hüceyrələrin təbəqəsi - müxtəlif formalı neyrositlər tərəfindən əmələ gəlir (buna görə də adı). Neyrositlərin aksonları enən proyeksiya yollarının formalaşmasında iştirak edir. Dendritlar korteksin bütün qalınlığına nüfuz edir və molekulyar təbəqəyə çatır.
BPS korteksinin struktur və funksional vahidi modul və ya sütundur. Modul bir perpendikulyar boşluqda yerləşən və bir-biri ilə və subkortikal formasiyalarla sıx əlaqəli olan bütün 6 təbəqənin neyrositlərinin toplusudur. Kosmosda modul korteksin bütün 6 qatına nüfuz edən, uzun oxu ilə korteksin səthinə perpendikulyar olan və diametri təxminən 300 μm olan bir silindr kimi təmsil oluna bilər. İnsan BSP korteksində təxminən 3 milyon modul var. Hər modulda 2 minə qədər neyrosit var. Impulsların modula daxil edilməsi talamusdan 2-ci talamokortikal liflər boyunca və 1-ci kortikokortikal lif boyunca verilmiş və ya əks yarımkürənin korteksindən baş verir. Kortikokortikal liflər verilmiş və ya əks yarımkürənin korteksinin 3-cü və 5-ci təbəqələrinin piramidal hüceyrələrindən başlayır, modula daxil olur və 6-cı təbəqədən 1-ci təbəqəyə nüfuz edərək hər bir təbəqədə sinapslar üçün girovlar verir. Talamokortikal liflər - talamusdan gələn spesifik afferent liflər, modulda 6-cı təbəqədən 4-cü təbəqəyə qədər girov verən permeat. Bütün 6 təbəqənin neyrositlərinin kompleks qarşılıqlı əlaqəsinin olması səbəbindən modulda alınan məlumatlar təhlil edilir. Moduldan çıxış efferent yolları 3-cü, 5-ci və 6-cı təbəqənin böyük və nəhəng piramidal hüceyrələri ilə başlayır. Proyeksiya piramidal yollarının formalaşmasında iştirak etməklə yanaşı, hər bir modul verilmiş və əks yarımkürələrin 2-3 modulu ilə əlaqə qurur.
Telensefalonun ağ maddəsi assosiativ (bir yarımkürənin qıvrımlarını birləşdirir), komissural (əks yarımkürələrin qıvrımlarını birləşdirir) və proyeksiya (korteksi NS-nin əsas hissələrinə birləşdirir) sinir liflərindən ibarətdir.
BPS-nin korteksində həmçinin trofik, qoruyucu və dayaq-hərəkət funksiyasını yerinə yetirən güclü neyroglial aparat var. Glia bütün məlum elementləri ehtiva edir - astrositlər, oliqodendrogliositlər və beyin makrofagları.

Miyeloarxitektonika

Beyin qabığının sinir lifləri arasında fərqləndirmək olar assosiativ bir yarımkürənin korteksinin ayrı-ayrı hissələrini birləşdirən liflər, komissar müxtəlif yarımkürələrin korteksini birləşdirən və proyeksiya korteksi mərkəzi sinir sisteminin aşağı hissələrinin nüvələri ilə birləşdirən həm afferent, həm də efferent liflər. Yarımkürələrin korteksindəki proyeksiya lifləri III - piramidal təbəqə ilə bitən radial şüaları əmələ gətirir. I - molekulyar təbəqənin artıq təsvir edilmiş tangensial pleksusuna əlavə olaraq, IV səviyyəsində - daxili dənəvər və V - qanqlion təbəqələr, miyelinli sinir liflərinin iki tangensial təbəqəsi var - müvafiq olaraq Bayargerin xarici zolağı və daxili. Bayarger zolağı. Son iki sistem afferent liflərin terminal hissələrindən əmələ gələn pleksuslardır.

SİNİR SİSTEMİNDƏ YAŞ DƏYİŞİKLİKLERİ
Erkən postnatal yaşda MSS-də dəyişikliklər sinir toxumasının olgunlaşması ilə əlaqələndirilir. Yenidoğulmuşlarda kortikal neyrositlər yüksək nüvə-sitoplazmik nisbət ilə xarakterizə olunur. Yaşla bu nisbət sitoplazmanın kütləsinin artması səbəbindən azalır; sinapsların sayı artır.
Qocalıqda mərkəzi sinir sistemindəki dəyişikliklər ilk növbədə qan damarlarında sklerotik dəyişikliklərlə əlaqələndirilir və trofizmin pisləşməsinə səbəb olur. Yumşaq və araknoid membran qalınlaşır, orada kalsium duzları yığılır. Xüsusilə frontal və parietal loblarda BPS-nin qabığının atrofiyası var. Beyin toxumasının vahid həcminə düşən neyrositlərin sayı hüceyrə ölümü səbəbindən azalır. Neyrositlərin ölçüsü azalır, onlarda bazofil maddənin miqdarı azalır (ribosomların və RNT sayının azalması), nüvələrdə heterokromatinin nisbəti artır. Lipofusin piqmenti sitoplazmada toplanır. BPS-nin qabığının V təbəqəsinin piramidal hüceyrələri, beyinciklərin qanqlion təbəqəsinin armudvari hüceyrələri digərlərinə nisbətən daha tez dəyişir.

Qan-beyin baryeri qan dövranı sisteminin qanı ilə mərkəzi sinir sisteminin toxuması arasında əlaqə yaradan hüceyrə quruluşudur. Hematoensefalik maneənin məqsədi hüceyrələrarası mayenin daimi tərkibini - neyronların funksiyalarının ən yaxşı şəkildə həyata keçirilməsi üçün mühiti qorumaqdır.

Qan-beyin baryeri bir-birinə təsir edən bir neçə təbəqədən ibarətdir. Qan kapilyarının boşluğunun tərəfində zirzəmi membranında yatan endotel hüceyrələrinin bir təbəqəsi var. Endotel hüceyrələri bir-biri ilə sıx birləşmələrin mürəkkəb şəbəkəsi vasitəsilə qarşılıqlı əlaqə qurur. Sinir toxumasının tərəfdən bir astrosit təbəqəsi bazal membrana bitişikdir. Astrositlərin gövdələri bazal membrandan yuxarı qaldırılır və onların psevdopodiyaları bazal membranın üzərində dayanır ki, astrositlərin ayaqları dar ilməli üçölçülü şəbəkə, hüceyrələri isə mürəkkəb boşluq əmələ gətirir. Qan-beyin maneəsi böyük molekulların (bir çox dərmanlar daxil olmaqla) qandan mərkəzi sinir sisteminin hüceyrələrarası boşluğuna keçməsinə imkan vermir. Endotel hüceyrələri pinositoz həyata keçirə bilər. Onlar neyronların həyati fəaliyyəti üçün zəruri olan enerji mənbələri olan əsas substratların daşınması üçün daşıyıcı sistemlərə malikdirlər. Amin turşuları neyronlar üçün əsas enerji mənbəyidir. Astrositlər maddələrin qandan neyronlara daşınmasına, həmçinin interstisial mayedən çoxlu metabolitlərin artıqlığının çıxarılmasına kömək edir.

50. Serebellum. Struktur və funksiyalar. Serebellar korteksin neyron tərkibi. Neyronlararası əlaqələr. Affer və efer lifləri.

Serebellum

Beyincik mərkəzi orqandır tarazlıq və hərəkətlərin koordinasiyası. Çox sayda yiv və qıvrımlı iki yarımkürə və dar bir orta hissə - bir qurd tərəfindən formalaşır.

Beyincikdəki boz maddənin əsas hissəsi səthdə yerləşir və onun korteksini təşkil edir. Boz maddənin daha kiçik bir hissəsi beyinciklərin mərkəzi nüvələri şəklində ağ maddənin dərinliyində yerləşir.

Serebellar korteks ekran tipli bir sinir mərkəzidir və neyronların, sinir liflərinin və glial hüceyrələrin yüksək nizamlı düzülüşü ilə xarakterizə olunur. Serebellar korteksdə üç təbəqə var: molekulyar, qanqlionik və dənəvər.

Xarici molekulyar təbəqə nisbətən az hüceyrədən ibarətdir. Səbət və ulduzvari neyronları fərqləndirir.

Orta qanqlion təbəqəsi ilk dəfə çex alimi Yan Purkinye tərəfindən təsvir edilən bir sıra iri armudvari hüceyrələrdən əmələ gəlmişdir.

Daxili dənəvər təbəqəçox sayda sıx yatan hüceyrələrin olması, eləcə də sözdə olması ilə xarakterizə olunur. serebellumun glomeruli. Burada neyronlar arasında qranul hüceyrələr, Qolci hüceyrələri və fusiform horizontal neyronlar fərqlənir.

Sinir sistemi bədənin bütün həyati proseslərinin tənzimlənməsini və onun immun və endokrinlə yanaşı xarici mühitlə qarşılıqlı əlaqəsini təmin edir. bədənin inteqrativ sistemləri, somatik orqanların fizioloji tənzimlənməsində aparıcı rol oynayan və daha yüksək psixi funksiyaları təmin edən: şüur, yaddaş, düşüncə.

Sinir sisteminin histogenezi. Sinir toxumasının inkişaf mənbəyi neyroektodermdir, ondan iki əsas rudiment əmələ gəlir: sinir borusu və sinir qabığı. Onurğa beyni və beyin sinir borusundan inkişaf edir. Sinir qabığının hüceyrələrindən - onurğa və vegetativ düyünlərin neyrositləri və makroqliyaları, diffuz endokrin sistemin hüceyrələri, adrenal medulla, melanositlər.

Onurğa beyninin inkişafı sinir borusunun yan divarlarının böyüməsi ilə müşayiət olunur, onurğa beyninin gələcək damının və dibinin elementləri öz inkişafında əhəmiyyətli dərəcədə geri qalır. Sinir borusunun lümeni onurğa kanalına çevrilir. Sinir borusunun gələcək beynin bölgəsindəki serebral veziküllərə böyüməsi bir qədər yavaş gedir. Bu, sinir borusunun ön hissəsinin ayrı-ayrı hissələrinin qeyri-bərabər böyüməsi və ifrazat prosesi ilə orada yaranan mayenin təzyiqinin artması ilə əlaqədardır. Mayenin təzyiqi sinir borusunun uzun oxu boyunca yönəldildiyi üçün, onun ön ucunda üç şişkinlik və ya bir-birinə bağlı meydana gəlir. beyin kisəsi: ön beyin (prosencephalon), ara beyin (mezensefalon) və arxa beyin (rombencephalon).

Ön serebral vezikül iki yerə bölünür: böyük və ya terminal beynin rudimenti - telencephalon və diencephalon - diensephalon, yan divarlarından göz qabarcıqları (sonradan eynəklər) inkişaf edir - torlu qişanın rudimentləri. . Mezensefalon bölünməmiş qalaraq, mezensefalon meydana gətirir. Posterior beyin kisəsi, embrion onurğa beyninə keçən kəskin sərhədi olmayan beyincik və körpünün (metensephalon) və medulla oblongata (myelencephalon) rudimentlərinə bölünür. Beynin sadalanan hissələrinin sonrakı çevrilməsi onun divarlarının ayrı-ayrı hissələrinin qeyri-bərabər böyüməsindən, müxtəlif divarların və şırımların meydana gəlməsindən ibarətdir.

Disrafiya median tikiş (yunan dilindən rhaphe - tikiş) - onurğanın orta xətti boyunca mezodermal və ektodermal mənşəli toxumaların natamam bağlanması ilə əlaqəli malformasiyadır. Onurğa disrafiyasının təzahürləri fəqərələrin tağlarının (spina bifida) və sagittal yerləşmiş yumşaq toxumaların parçalanması, həmçinin nəticədə onurğa yırtıqlarının müxtəlif variantları, bəzən dermoid kistlər, lipomalar və "sərt" terminal filament sindromudur.

Anatomik olaraq sinir sistemi bölünür mərkəzi(beyin və onurğa beyni) və periferik(sinir gövdələri, düyünləri və ucları). Fizioloji baxımdan avtonom və ya bölünür vegetativ daxili orqanların, damarların, bezlərin fəaliyyətini tənzimləyən və somatik, bədənin qalan hissəsini innervasiya edir. Refleks qövs həssas neyron reseptorundan iş orqanında bitən effektora sinir impulsunun keçirilməsini təmin edən neyronlar zənciridir.

Somatik refleks qövsüən azı 2 neyrondan ibarətdir: I neyron həssasdır, onun perikaryonu onurğa qanqlionunda yerləşir, uzun dendrit periferiyaya qədər uzanır, orada reseptorla bitir, akson onurğa beyninin arxa buynuzlarına daxil olur, ön hissəyə keçir. buynuz (və ya assosiativ neyrona keçir) və II neyronla sinaps əmələ gətirir; II neyron - motor və ya efferent, onun perikaryonu onurğa beyninin ön buynuzlarında yerləşir, akson ön buynuzlar vasitəsilə onurğa beynindən çıxır və skelet əzələsinə gedir, burada akso-əzələ sinaps əmələ gəlir.

avtonom sinir sistemi 2 hissəyə bölünür - simpatik Və parasimpatik. TO Hər bir orqan, bir qayda olaraq, həm simpatik, həm də parasimpatik innervasiya alır.

Mərkəzlər simpatik sinir sistemi döş və yuxarı bel onurğa beyninin yan buynuzlarında yerləşir və refleks qövsü ən azı 3 neyrondan ibarətdir. Neyron I həssasdır, onun perikaryonu onurğa qanqlionunda yerləşir, uzun bir dendrit periferiyaya qədər uzanır, burada reseptorla bitir, akson onurğa beyninin arxa buynuzlarına daxil olur, yan buynuza keçir (yaxud assosiativə keçir. neyron) və neyron II ilə sinaps əmələ gətirir. II neyron - preqanqlion adlanır, onun perikaryon və dendritləri onurğa beyninin yan buynuzlarında yerləşir, akson ön buynuzlar vasitəsilə onurğa beynindən çıxır və simpatik qanqliona gedir və burada III neyronla sinapslar əmələ gətirir. III neyron - postqanglion və ya efferent adlanır, onun perikaryonu və dendritləri simpatik qanqliyalarda (pre-və paravertebral qanqliya) yerləşir, akson isə qanqliondan ayrılaraq innervasiya olunmuş orqana gedir, burada sinaptik birləşmələr əmələ gəlir.

Mərkəzlər parasimpatik sinir sistemi sakral onurğa beyninin yan buynuzlarında və III, VII, IX, X cüt kəllə sinirlərinin avtonom nüvələrində yerləşir və refleks qövsü də ən azı 3 neyrondan ibarətdir. I neyron həssasdır, onun perikaryonu onurğa qanqlionunda yerləşir, uzun dendrit periferiyaya qədər uzanır, orada reseptorla bitir, akson beyinə və ya onurğa beyninin yan buynuzlarına daxil olur və II neyronla sinaps əmələ gətirir. . II neyron - preqanglion adlanır, onun perikaryonu və dendritləri sakral onurğa beyninin və ya uzunsov medullanın yan buynuzlarında, körpüdə yerləşir, akson onurğa beynini tərk edir və ya kəllə sinirlərinin bir hissəsi kimi parasimpatik qanqliona gedir. III neyronla sinapslar əmələ gətirir. III neyron - postqanglionik adlanır; efferent, onun perikaryonu və dendritləri parasimpatik qanqliyada yerləşir, akson isə qanqliondan ayrılaraq innervasiya olunmuş orqana gedir və ya artıq sinaptik birləşmələrin əmələ gəldiyi orqandadır.

Simpatik və parasimpatik avtonom refleks qövslərinin preqanglionik neyronları adətən xolinergik olur. Simpatik refleks qövsündəki postqanglionik neyronlar adrenerjik, parasimpatik qövsdə olanlar isə xolinergikdir. Adrenergik strukturlar, toxumanın paraformaldehid buxarlarında, xolinergik strukturlarda - onlarda xoliesteraza fermentinin tərkibinə görə əvvəlcədən müalicə olunduqdan sonra ultrabənövşəyi işıqda noradrenalinin xüsusi açıq yaşıl lüminesansı ilə histokimyəvi üsullarla aşkar edilir. Morfoloji cəhətdən onlar terminallarda sinaptik veziküllərinin ultrastruktur təşkili ilə fərqlənirlər: adrenergik terminalların vasitəçisi norepinefrin 28 nm ölçülü sıx mərkəzi qranula ilə diametri 50-90 nm olan veziküllərdə olur; asetilkolin - daha kiçik diametrli (30-50 nm) şəffaf baloncuklarda.

Sinir mərkəzi, cəmi neyronlar, sinir sistemində az və ya çox ciddi şəkildə lokallaşdırılmış və refleksin həyata keçirilməsində, bədənin bu və ya digər funksiyasının və ya bu funksiyanın tərəflərindən birinin tənzimlənməsində iştirak edir. Ən sadə hallarda, ayrı bir node (qanglion) meydana gətirən bir neçə neyrondan ibarətdir. Yüksək mütəşəkkil heyvanlarda sinir mərkəzləri mərkəzi sinir sisteminin bir hissəsidir və minlərlə, hətta milyonlarla neyrondan ibarət ola bilər.

Morfofunksional təşkilatın təbiətinə görə bunlar var:

1. Nüvə tipli sinir mərkəzləri- neyronların görünən nizam olmadan yerləşdiyi (vegetativ ganglionlar, onurğa beyni və beynin nüvələri)

2. Ekran tipli sinir mərkəzləri- eyni tip funksiyaları yerinə yetirən neyronların sinir impulslarının proqnozlaşdırıldığı ekranlara bənzər ayrı təbəqələr şəklində toplandığı (beyin qabığı, serebellar korteks).

Sinir mərkəzlərində sinir həyəcanının yaxınlaşması və ayrılması prosesləri baş verir, əks əlaqə mexanizmləri fəaliyyət göstərir.

Konvergensiya- sinir impulslarının daha az sayda sinir hüceyrələrinə keçirilməsi üçün müxtəlif yolların yaxınlaşması. Neyronlarda müxtəlif növ hüceyrə sonluqları ola bilər ki, bu da müxtəlif mənbələrdən gələn təsirlərin yaxınlaşmasını təmin edir.

Divergensiya- bir neyronun fəaliyyətinə təsir etdiyi çox sayda digərləri ilə əlaqələrin qurulması, həyəcanın şüalanması ilə impulsların yenidən bölüşdürülməsini təmin edir.

Əlaqə mexanizmləri neyronların akson girovlarının interkalasiya edilmiş hüceyrələrlə əlaqəsi səbəbindən onlara gələn siqnalların miqdarını tənzimləməyə imkan verir. Sonuncu həm neyronlara, həm də onlara yaxınlaşan liflərin terminallarına təsir göstərir (adətən inhibitor).

sinir gövdələri Sinirlər miyelinli və ya miyelinsiz liflərdən və ya hər ikisindən ibarət ola bilər. Onlar bir neçə birləşdirici toxuma membranını ayırırlar: 1) ayrıca sinir lifini əhatə edən endonevrium; 2) sinir lifləri dəstəsini əhatə edən perineurium; H) bütövlükdə siniri əhatə edən epineurium.

qanqlion mərkəzi sinir sistemindən kənar sinir hüceyrələri toplusudur. Sinir ola bilər həssas Və vegetativ. Onlar səthdən birləşdirici toxuma kapsulu ilə əhatə olunub, onlardan interlayer node daxilində uzanırlar. Düyünün neyronları psevdounipolar (onurğa düyünləri) və çoxqütblü (vegetativ sinir düyünləri) ola bilər. Onurğa ganglionunu meydana gətirən neyronlar onun periferiyasında qruplar halında yerləşir. Vegetativ düyünlərdə neyronlar diffuz şəkildə yerləşir. Neyronlara əlavə olaraq, düyündə sinir lifləri və gliositlər də var. Simpatik ganglionlar (sinir qanqliyaları) adətən orqandan kənarda, parasempatik isə orqanın divarında (intramural) yerləşir. Onurğa düyünlərinin neyronları həssas, avtonom düyünlər isə efferentdir.

onurğa düyünü mil formasına malikdir və sıx lifli birləşdirici toxumadan ibarət kapsulla örtülmüşdür. Onun periferiyasında pseudounipolyar neyronların cisimlərinin sıx yığılması var və mərkəzi hissəni onların prosesləri və onların arasında yerləşən, damarları daşıyan nazik endonevrium təbəqələri tutur.

Psevdounipolar neyronlar sferik bədən və aydın görünən nüvəsi olan yüngül nüvə ilə xarakterizə olunur. Çox güman ki, aparılan impulsların növləri ilə fərqlənən böyük və kiçik hüceyrələr ayırın. Neyronların sitoplazmasında çoxsaylı mitoxondriyalar, dənəvər endoplazmatik retikulumun sisternləri, Qolci kompleksinin elementləri və lizosomlar var. Hər bir neyron kiçik dairəvi nüvələri olan bitişik yastılaşmış oliqodendroqliya hüceyrələri (mantiya gliositləri və ya peyk hüceyrələri) təbəqəsi ilə əhatə olunmuşdur; qlial qabığın xaricində nazik birləşdirici toxuma qabığı var. Pseudounipolyar neyronun gövdəsindən bir proses ayrılır, T şəklində miyelin qabıqları ilə örtülmüş afferent (dendritik) və efferent (aksonal) budaqlara bölünür. Afferent budaq reseptorlarla periferiyada bitir, efferent budaq arxa kökün bir hissəsi kimi onurğa beyninə daxil olur. Sinir impulsunun bir neyrondan digərinə keçidi onurğa düyünlərində baş vermədiyi üçün onlar sinir mərkəzləri deyil. Neyronların morfoloji təsnifatı :

I. Böyük A-neyronları bədən ölçüsü 61-120 mikron. Qalınlığı 12-20 mikron olan dendritlər impuls keçiriciliyinin ən yüksək sürətinə malikdir - 75-120 m/san. Onlar oynaqların, tendonların, zolaqlı əzələ liflərinin həssas sinir uclarını meydana gətirirlər, yəni. proprioreseptorlardır. Bu hüceyrələrin aksonları Klark nüvəsinin hüceyrələrində, medulla oblongatanın nazik və sfenoid nüvələrində bitir.

2. Orta B-neyronları bədən ölçüləri 31-60 mikron. Dendritlərin qalınlığı 6-12 mikrondur, onların terminalları Vater-Paçini cisimlərini və Meysnerin toxunma reseptorlarını, həmçinin əzələ millərinin ikinci dərəcəli uclarını təşkil edir. Sinir impulsu 25-75 m / s sürətlə keçir. Aksonlar dorsal buynuz müvafiq nüvənin neyronlarında, Klark nüvəsinin neyronlarında, nazik və sfenoid nüvələrdə sinapslar əmələ gətirir.

3. Kiçik C-neyronları bədən diametri 15-30 mikron. Onların 0,5-5 mikron qalınlığında olan dendritləri 0,5-30 m/san sürətlə impuls keçirir. Bu liflər temperatur və ağrının xarici reseptorlarını əmələ gətirir. Aksonlar Roland maddəsinin neyronlarında və onurğa beyninin dorsal buynuzunun nüvəsində sinapslar əmələ gətirir.

Neyrokimyəvi təsnifat:

1. GABAergik neyronlar.

2. Qlutamat-ergik neyronlar.

3. Xolinergik neyronlar.

4. Aspartatergik neyronlar.

5. Nitroksidergik neyronlar.

6. Peptidergik neyronlar (maddə P, kalsitonin, somatostatin, xolesistokinin, VİP və Y-peptid).

Simpatik və parasimpatik qanqlionların quruluşunun ümumi planı oxşardır. Vegetativ düyün birləşdirici toxuma kapsulla örtülmüşdür və çoxqütblü neyronların diffuz və ya qrup şəklində yerləşmiş cisimlərini, onların miyelinsiz və ya daha az rast gəlinən miyelinli liflər və endonevrium şəklində proseslərini ehtiva edir. Neyronların cəsədləri qeyri-müntəzəm formaya malikdir, ekssentrik olaraq yerləşən nüvəyə malikdir və glial peyk hüceyrələrinin (mantiya gliositləri) qabıqları ilə əhatə olunur (adətən tam deyil). Tez-tez çoxnüvəli və poliploid neyronlar var. IN simpatik qanqliya Bundan əlavə, kiçik ölçülü MYTH hüceyrələri (kiçik intensiv floresan hüceyrələr), postqanglionik liflərin ayrıldığı preqanglionik liflərdən qanqlion neyronlarına impulsların keçirilməsini maneə törədən və tənzimləyən sinir hüceyrələri var.

Neyronlar intramural düyünlərdə təsvir edilmişdir üç növ:

Uzun akson efferent neyronlar (Tip I Dogel hüceyrələri) sayca üstünlük təşkil edir. Bunlar qısa dendritləri və uzun aksonu olan böyük və ya orta ölçülü efferent neyronlardır, onların hüceyrələrində motor və ya ifrazat sonluqları əmələ gətirir;

Bərabər böyüyən afferent neyronlar (II tip Dogel hüceyrələri) uzun dendritlərdən və bu qanqliondan kənara qonşu olanlara uzanan və I və III tip hüceyrələrdə sinapslar əmələ gətirən bir aksondan ibarətdir. Bu hüceyrələr, görünür, mərkəzi sinir sisteminə sinir impulsu daxil olmadan bağlanan reseptor bağı kimi yerli refleks qövslərinin bir hissəsidir. Belə qövslərin olması transplantasiya edilmiş orqanlarda (məsələn, ürək) funksional aktiv afferent, assosiativ və efferent neyronların saxlanması ilə təsdiqlənir;

Assosiativ hüceyrələr (III tip Dogel hüceyrələri) - yerli interkalyar neyronlar, onların prosesləri ilə bir neçə tip I və II hüceyrələr, morfoloji cəhətdən II tip Dogel hüceyrələrinə bənzəyir. Bu hüceyrələrin dendritləri düyünün hüdudlarından kənara çıxmır, aksonlar isə I tip hüceyrələrdə sinapslar əmələ gətirərək başqa düyünlərə gedirlər.

Enteral sinir sistemi(yunan dilindən enteron - bağırsaq), onurğalıların avtonom sinir sisteminin bir hissəsi, ritmik fəaliyyət göstərən daxili orqanların əzələ elementlərinin işini əlaqələndirir. Həzm traktının (yemək borusu, mədə, bağırsaqlar), ürəyin, sidik kisəsinin divarında yerləşən həssas motor neyronların və kardiostimulyator hüceyrələrinin (kardiostimulyator) subseröz, əzələlərarası və submukozal pleksusları ilə təmsil olunur. Mediatorlar - purin əsasları, asetilkolin, norepinefrin və s. (ümumi təqribən 20). Bağırsaq sinir sistemi, simpatik və parasimpatik sinir sistemləri ilə müqayisədə ən yüksək funksional muxtariyyət və inteqrativ proseslər qabiliyyəti ilə xarakterizə olunur.

Terminal pleksuslarda üç növ neyron var: afferent (sensor) neyronlar, interkalyar neyronlar (interneyronlar) və efferent (motor) neyronlar. Afferent neyronlar öz mexanoreseptorları və xemoreseptorları ilə idarəetmə obyekti haqqında fiziki və kimyəvi məlumatları qəbul edir və onu interneyronlara ötürürlər. Bu, içi boş bir orqanın doldurulma dərəcəsi, içindəki kimyəvi tərkibi və digər məlumatlar haqqında məlumatdır. Keçmiş və indiki məlumatlara əsaslanaraq, interneyronlar nəzarət siqnalları əmələ gətirir və onları proaktiv olaraq efferent neyronlara ötürür. Efferent neyronlar interneyronlardan gələn məlumatları birləşdirir və orqan divarının hamar əzələ liflərinə, qan damarlarının və limfa damarlarının divarlarının hamar əzələ liflərinə, sekretor endokrin, ekzokrin və digər hüceyrələrə nəzarət siqnalları göndərir. kardiostimulyator neyronları digər neyronlardan sinaptik girişlərə malik deyil və kardiostimulyator (ossillyator) kimi fəaliyyət göstərir. Hesab edilir ki, bu hüceyrələr sinir şəbəkələrinin funksional elementlərinin fəaliyyətinin koordinasiyasını təmin edən istinad siqnalı yaradır.

Aganglionoz bu, distal kolonun divarında (daha tez-tez rektosiqmoid bölgədə) bağırsaqdaxili neyronların (yəni intramural qanqliyaların) olmadığı anadangəlmə bir xəstəlikdir. Bu qondarma aganglionik sahə daimi spazm vəziyyətindədir, çünki normal olaraq bağırsağın hamar əzələlərinə intramural neyronlar tərəfindən təsir göstərən heç bir inhibitor təsir yoxdur.

Onurğa beyni mərkəzdə, onurğa kanalının ətrafında yerləşən boz maddədən və onu əhatə edən ağ maddədən ibarətdir. Boz maddə qruplaşdırılmış çoxqütblü neyronlardan, neyroqliositlərdən, miyelinsiz və nazik mielinli liflərdən ibarətdir. Ümumi bir morfologiya və funksiyanı paylaşan neyron qruplarına deyilir nüvələr. Kəsikdəki boz maddə kəpənək formasına malikdir və üç əsas çoxqütblü neyron növü ilə təmsil olunur:

1. izodendritik neyronlar- filogenetik cəhətdən bir neçə uzun və düz zəif budaqlanan dendritləri olan ən qədim tip. Onlar aralıq zonada yerləşir, az miqdarda ön və arxa buynuzlarda var. İnteroseptiv həssaslığa cavabdehdir.

2. İdiodendritik neyronlar- çoxlu sayda sıx budaqlanan dendritlərlə, bir-birinə qarışmış və kol və ya topa bənzəyir. Bu neyronlar ön buynuzların motor nüvələri, xüsusən də jelatinli maddə və Klark nüvəsi üçün xarakterikdir. Ağrı, toxunma və proprioseptiv həssaslıqdan məsuldur.

3. Allodendritik neyronlar- keçid forması, dendritik ağacın inkişaf dərəcəsi baxımından aralıq mövqe tutur. Onlar arxa buynuzların nüvəsinə xas olan arxa buynuzların ön və ventral hissələrinin dorsal hissəsində yerləşirlər.

Boz maddənin mərkəzində serebrospinal mayeni ehtiva edən mərkəzi kanal yerləşir. Kanalın yuxarı ucu IV mədəciklə əlaqə qurur, aşağı ucu isə terminal mədəciyi əmələ gətirir. Boz maddədə ön, yan və arxa sütunlar fərqlənir və eninə hissədə onlar müvafiq olaraq ön, yan və arxa buynuzlardır. İnsan onurğa beynində təxminən 13 milyon neyron var ki, bunların 3%-i motor neyronları, 97%-i isə interkalyardır. Funksional olaraq onurğa beyni neyronlarını 4 əsas qrupa bölmək olar:

1) motor neyronları, və ya motor - ön buynuzların hüceyrələri, aksonları ön kökləri təşkil edir;

2) interneyronlar- onurğa ganglionlarından məlumat alan və arxa buynuzlarda yerləşən neyronlar. Bu neyronlar ağrı, temperatur, toxunma, vibrasiya, proprioseptiv stimullara cavab verir;

3) simpatik, parasimpatik neyronlar əsasən yan buynuzlarda yerləşir. Bu neyronların aksonları ön köklərin bir hissəsi kimi onurğa beynindən çıxır;

4) assosiasiya hüceyrələri- onurğa beyninin öz aparatının neyronları, seqmentlər daxilində və arasında əlaqələr yaradır.

Onurğa beyninin boz maddənin orta zonasında (arxa və ön buynuzlar arasında) aksonları 1-2 seqment yuxarı və ya aşağı enən və sinir hüceyrələrinin neyronlarına girov verən hüceyrələrdən ibarət ara nüvə (Cajal nüvəsi) yerləşir. ipsi- və əks tərəfi, şəbəkə təşkil edir. Onurğa beyninin arxa buynuzunun yuxarı hissəsində oxşar şəbəkə var - bu şəbəkə sözdə jelatinli maddə və onurğa beyninin retikulyar formalaşması funksiyalarını yerinə yetirir.

Onurğa beyninin boz maddəsinin orta hissəsində, əsasən, seqmentin somatik bölmələri arasında, onun ön və arxa buynuzlarının hüceyrələri arasında birləşdirici funksiyanı yerinə yetirən qısa aksonlu milşəkilli hüceyrələr (aralıq neyronlar) vardır.

Motoneyronlar. Hərəkət neyronunun aksonu terminalları ilə yüzlərlə əzələ lifini innervasiya edərək motor neyron vahidini əmələ gətirir. Bir akson nə qədər az əzələ lifi innervasiya edərsə, əzələ bir o qədər fərqli, dəqiq hərəkətlər edər.

Onurğa beyninin motor neyronları funksional olaraq α- və bölünür
γ-neyronlar.

α-motor neyronlarıəzələ milinin ekstrafuzal liflərindən gələn duyğu yolları ilə birbaşa əlaqə yaradır, onların dendritlərində 20.000-ə qədər sinapsa malikdir və aşağı impuls tezliyi (saniyədə 10-20) ilə xarakterizə olunur.

γ-motor neyronlar,əzələ mili intrafusal əzələ lifləri innervating ara neyronlar vasitəsilə onun vəziyyəti haqqında məlumat alır. İntrafuzal əzələ lifinin büzülməsi əzələ daralmasına səbəb olmur, lakin lif reseptorlarından onurğa beyninə gələn impulsların boşalma tezliyini artırır. Bu neyronların atəş sürəti yüksəkdir (saniyədə 200-ə qədər).

İnterneyronlar. Saniyədə 1000-ə qədər tezliyə malik impulslar yaradan bu ara neyronlar fonda aktivdir və dendritlərində 500-ə qədər sinapsa malikdir. İnterneyronların funksiyası onurğa beyninin ayrı-ayrı seqmentlərinin hüceyrələrinə yüksələn və enən yolların təsirini təmin etmək üçün onurğa beyninin strukturları arasında əlaqələri təşkil etməkdir. İnterneyronların çox vacib funksiyası, həyəcan yolunun istiqamətinin qorunmasını təmin edən neyron fəaliyyətinin inhibəsidir. Motor hüceyrələri ilə əlaqəli interneyronların həyəcanlanması antaqonist əzələlərə inhibitor təsir göstərir.

Neyronlar simpatik şöbə Muxtar sistem torakal onurğa beyninin seqmentlərinin yan buynuzlarında yerləşir. Bu neyronlar fonda aktivdir, lakin nadir bir impuls sürətinə malikdir (saniyədə 3-5). Neyronlar parasimpatik şöbə avtonom sistemin sakral onurğa beynində lokallaşdırılmış və fon-aktivdir.

ağ maddə neyronların cisimlərini ehtiva etmir və əsasən onurğa beyninin qalxan və enən yollarını təşkil edən mielin liflərindən ibarətdir. Boz maddənin çıxıntıları (ön, arxa və yan buynuzlar) ağ maddə üç hissəyə bölünür - ön, arxa və yan kordlar, onların arasındakı sərhədlər ön və arxa onurğa köklərinin çıxış nöqtələridir. Əslində, buynuzlar onurğa beyni boyunca uzanan davamlı boz maddə sütunlarıdır.

Onurğa beyninin neyronları arasında üç növ hüceyrəni ayırd etmək olar: radikulyar, daxili və fasikulyar. Radikulyar hüceyrələrin aksonları onurğa beynini onun ön köklərinin bir hissəsi kimi tərk edir. Daxili hüceyrələrin prosesləri onurğa beyninin boz maddəsində sinapslarla başa çatır. Şüa hüceyrələrinin aksonları onurğa beyninin müəyyən nüvələrindən sinir impulslarını onun digər seqmentlərinə və ya beynin müvafiq hissələrinə daşıyan, yollar əmələ gətirən ayrı-ayrı lif dəstələri kimi ağ maddədən keçir. Onurğa beyninin boz maddəsinin ayrı-ayrı sahələri neyronların, sinir liflərinin və neyroqliyaların tərkibində bir-birindən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənir.

Nüvələrin neyronları ön buynuzlar motor neyronları ehtiva edir aksonlarön kökdən çıxan və skelet əzələlərini innervasiya edən. Arxa köklərin liflərindən informasiyanın keçdiyi interneyronlar arxa buynuzun jelatin maddəsində, öz nüvəsində, Klark nüvəsində və onurğa beyni və medulla sərhədində yerləşən arxa kordların nüvələrində yerləşir. oblongata və posterior buynuzların davamı hesab olunur.

IN aralıq boz maddə medial aralıq nüvə var, onun neyronlarının aksonları eyni tərəfin yan funikulusuna daxil olur və beyincikə qalxır. IN yan buynuzlar onurğa beyninin döş və sakral seqmentləri səviyyəsində simpatik və parasimpatik sinir sistemlərinə aid olan lateral aralıq nüvə yerləşir. Onun neyronlarının aksonları ön köklər vasitəsilə onurğa beynini tərk edir, onlardan ağ birləşdirici budaqlar şəklində ayrılır və simpatik qanqliyalara gedir.

arxa buynuzlar diffuz yerləşmiş interkalyar hüceyrələrlə zəngindir. Bunlar kiçik çoxqütblü assosiativ və komissural hüceyrələrdir, onların aksonları eyni tərəfin onurğa beyninin boz maddəsində (assosiativ hüceyrələr) və ya əks tərəfdə (komissural hüceyrələr) bitir. Arxa buynuzlarda süngər təbəqəsi, jelatinli maddə, arxa buynuzun düzgün nüvəsi və Klarkın döş nüvəsi fərqlənir. Süngər zonanın neyronları və jelatinli maddə onurğa ganglionlarının həssas hüceyrələri ilə ön buynuzların motor hüceyrələri arasında əlaqə qurur, yerli refleks qövsləri bağlayır. Arxa buynuzun mərkəzində posterior buynuzun öz nüvəsi yerləşir, onun neyronlarının aksonları qarşı tərəfə yan funikulusa keçərək beyincik və ya optik tüberkülə gedir. Buynuzun bazasında torakal nüvə və ya Klark nüvəsi yerləşir, onun neyronlarının aksonları eyni tərəfin yan funikulusuna daxil olur və beyincikə qədər yüksəlir. Klarkın nüvə neyronları əzələ, vətər və oynaqlardakı reseptorlardan məlumat alır (proprioseptiv həssaslıq).

Sensor həssaslıq onurğa beynində məkan oriyentasiyasına malikdir. Eksteroseptiv həssaslıq- ağrı, temperatur və toxunma - jelatinli maddənin neyronlarına və posterior buynuzun öz nüvəsinə yönəldilmişdir. Viseral həssaslıq- əsasən ara zonanın neyronlarında. proprioseptiv- Klark nüvəsində nazik və pazşəkilli nüvələr.

Onurğa beyni sinir borusundan inkişaf etdikcə neyronlar 10 təbəqədə toplanır və ya Rekseda lövhələri. Eyni zamanda, I-V lövhələr arxa buynuzlara, VI-VII lövhələr aralıq zonaya, VIII-IX lövhələr ön buynuzlara, X lövhəsi mərkəzi kanalın yaxınlığındakı zonaya uyğun gəlir. Plitələrə bu bölünmə, nüvələrin lokalizasiyasına əsaslanaraq, onurğa beyninin boz maddəsinin strukturunun təşkilini tamamlayır. Transvers kəsiklərdə neyronların nüvə qrupları daha aydın görünür, sagittal bölmələrdə isə neyronların Rexed sütunlarında qruplaşdırıldığı lamel struktur daha yaxşı görünür. Neyronların hər bir sütunu bədənin periferiyasında müəyyən bir sahəyə uyğundur.

Onurğa beyninin funksiyası ondan ibarətdir ki, o, sadə onurğa refleksləri (məsələn, diz çökmə refleksi) və vegetativ reflekslər (sidik kisəsinin daralması) üçün koordinasiya mərkəzi rolunu oynayır, həmçinin onurğa sinirləri ilə beyin arasında əlaqə təmin edir.

Onurğa beyni zədəsi ilə sıxılma, əzilmə, qismən və ya tam qopma şəklində mürəkkəbləşən ağır onurğa zədəsi müasir tibbin aktual tibbi-sosial problemlərindən biri olaraq qalır, çünki. qurbanların ağır əlilliyinə səbəb olur. Hal-hazırda, onurğa beyninin travmatik zədələnməsi üçün həqiqətən effektiv müalicə üsulları yoxdur, xüsusən də zədədən aylar və illər keçdikdə.

Güman edilir ki, onurğa beyni zədəsinin klinik təzahürlərinin reqressiyasında gecikmə sinir toxumasının son dərəcə aşağı bərpa potensialı ilə, eləcə də neyrojenez, yəni. sinir hüceyrələrinin formalaşması artıq doğuş zamanı tamamlanır, bundan sonra yeni neyronlar praktiki olaraq əmələ gəlmir. CNS neyronlarının mitotik aktivliyə malik olmadığı ümumiyyətlə qəbul edilir onların DNT sintezini təkrarlaya bilməməsi həm doğuşdan sonrakı inkişaf prosesində, həm də qoxu bölgəsinin qabığının neyronları istisna olmaqla, bərpaedici reaksiyanın intensivləşməsi zamanı aydın şəkildə müəyyən edilmişdir. Eyni zamanda, beyin və onurğa beyninin neyronlarının nüvə və sitoplazmik orqanoidlərin hiperplaziyası ilə həyata keçirilən fərdi struktur elementlərini bərpa etmək qabiliyyətindən məhrum olmadığı müəyyən edilmişdir. Son 10 ildə neyronların, o cümlədən mərkəzi neyronların öz aksonlarını bərpa etmək qabiliyyətini göstərən bir sıra faktlar əldə edilmişdir. Eyni zamanda, neyronların zədələndikdən sonra öz aksonlarının qənaətbəxş regenerasiyasını təmin edə bilməməsi MSS-də regenerasiyanın əsas mümkünsüzlüyü ilə deyil, onurğa beyni toxumasında cücərməni maneə törədən təbii molekulyar mexanizmlərin olması ilə əlaqələndirilir. zədələnmiş aksonların.

İlkin dövrdə, zədə anından ~ 24 saata qədər, onurğa beyni toxumasının mexaniki, ilkin zədələnməsindən sonra bir neçə dəqiqədən sonra ikincil metabolik zədələnmə mərhələsi başlayır. İşemik zədələnmə mexanizmləri də burada onurğa qan dövranının pozulması, tromboz, spazm və ilkin zədələnmənin ocağının ətrafında kapilyar keçiriciliyin pozulması, daha sonra isə beyin toxumasının vazojenik, sonra isə sitotoksik ödemi ilə əlaqədar rol oynayır. Proteolitik fermentlərin sərbəst buraxılması, Ca 2+ ionlarının neyronlara və qlial hüceyrələrə daxil olması, lipidlərin peroksidləşməsinin aktivləşməsi, zülal-lipid strukturlarının hidrolitik parçalanması kimi proseslər hesabına beyin maddəsinin zədələnmə və ölüm zonası genişlənir. Prostanoidlərin, araxidon turşusunun metabolitlərinin - leykotrienlərin, tromboksanların, prostaqlandinlərin, həmçinin miyeloperoksidaza və elastazın toxumaya salınması ilə müşayiət olunan neytrofil infiltrasiyasının sərbəst buraxılması, yeni nekroz ocaqlarının meydana gəlməsi ilə zədə sahəsini genişləndirir. onurğa beyninin ilkin zədələnməsinə bitişik ərazilərdə stroma və parenxima.

Daha sonra (24 saatdan 7 günə qədər) detritlə dolu travmatik nekroz zonası makrofaqlar və neytrofillər tərəfindən təmizlənir, həmçinin mikrogliositlərin, astrositlərin hiperplaziyasının inkişafı, oliqodendrositlərin drenaj formalarının görünüşü və damar neoplazmalar. Xromatoliz apoptoz nəticəsində fərdi neyronların zədələnməsi və öldüyü yerin üstündə və aşağıda davam edir. Bəzi sinir liflərində böyümə flakonları görünür. Son mərhələ üç aya qədər və ya daha çox davam edir, qüsurun son təşkili, mikroglia və astrositlərin hiperplaziyası səbəbindən, post-travmatik kistin tez-tez meydana gəlməsi ilə glial çapıq meydana gəlməsi ilə baş verir. Bu dövrdə, morfoloji tədqiqatlar uclarda böyümə konuslarından çapıqlara bir neçə millimetrlik yan və ya dərinlikdə aksonal böyüməni təzahür etdirməyə davam edir. Bu mərhələdə beyin qabığının motor neyronlarının kortikal disorqanizasiyası formalaşır. Əvvəlki nekroz ocaqlarının cicatricial təşkili başa çatır, zədələnmiş ərazidə kistlərin son formalaşması baş verir.

20-ci əsrin əvvəllərində sinir toxumasını zədələnmiş nahiyəyə köçürməklə struktur pozulmalarını aradan qaldırmaq və neyronlar arasında təmasları bərpa etmək ehtimalı ilə bağlı bir fərziyyə yarandı.

Embrion onurğa beyni toxumasının gənc və yetkin heyvanların onurğa beyninə köçürülməsi zamanı aşağıdakılar müşahidə olunur:

Yetkin heyvanların onurğa beyninin ağ və boz maddəsində embrion onurğa beyninin motor neyronlarının aşılanması və fərqləndirilməsi,

Transplantasiya edilmiş neyronların 4-6 mm-ə qədər məsafədə miqrasiyası,

Periferik sinirdən bir körpü vasitəsilə əzələ toxumasını proseslərlə innervasiya etmək qabiliyyəti,

İtkin ventral buynuz neyronlarının dəyişdirilməsi,

Qreftdən çıxan aksonların alıcının beyninə 5 mm-ə qədər məsafədə nüfuz etməsi,

Embrion onurğa beyni seqmentlərinin miyelin çatışmazlığı olan gənc siçanların onurğa beyninə transplantasiyası zamanı onurğa beyni liflərinin miyelinləşməsi.

Çox sayda tədqiqat embrion sinir toxumasının zədələnmiş onurğa beyninə köçürülməsinə həsr edilmişdir, buna görə də onurğa beyninin birtərəfli eninə kəsişmə yerinə 15 günlük siçovul embrionlarının beyin qabığının toxumasının transplantasiyası. yetkin siçovullar çapıq əmələ gəlmədən alıcının beyni ilə birləşir, piramidal və ulduzvari neyronları və aksonları ehtiva edir və ev sahibinin kəsilmiş onurğa beyninin lifləri greftlə sərhədi keçərək onu cücərir və keçiricilər boyunca daha da böyüyür. Yenidoğulmuşların boyun onurğa beyninin birtərəfli zədələnməsindən sonra, 14 günlük embrionlardan onurğa beyni transplantasiyası aksonal böyüməni və propriospinal neyronlara spesifik supraspinal girişi təşviq edir. Embrion onurğa beyninin köçürülmüş toxuması aksotomizləşdirilmiş rubospinal neyronların ölümünün qarşısını alır və MSS-nin rostral hissələrinə aksonal girovları saxlayır.

Doğuşdan dərhal sonra resipiyentin onurğa beyninin hemiseksiyasına yerləşdirilən 14 günlük embrionların onurğa beyni transplantasiyası, doğuşdan dərhal sonra dayaq-hərəkət funksiyalarının bərpasını (əsas pəncə dəstəyi, arxa pəncələrin yanal fırlanması, mesh platformadan keçərkən vaxt və səhvlər) yaxşılaşdırır. 8-12 həftə. 15 yaşlı siçovul embrionlarının və 7 həftəlik insan rüşeymlərinin döş qəfəsinin onurğa beyninin fraqmentləri yetkin siçovulların əvvəllər zədələnmiş və bütövlükdə onurğa beyninə köçürüldükdə hüceyrə elementlərinin differensasiyası, sinir və qlial hüceyrələrin əmələ gəlməsi qeyd olunur. . Transplantasiyalar zədələnmiş onurğa beyninə neyrotransplantasiya zamanı transplantasiyanın sərhədində və resipiyentin beyin toxumalarının sərhədində kobud birləşdirici toxuma çapıq əmələ gəlir.

Yetkin heyvanların periferik sinirlərinin yetkin heyvanların zədələnmiş onurğa beyninin arxa buynuzuna köçürülməsi effektivdir ki, bu da neyronların sağ qalmasına, aksonların böyüməsinə, neyronlararası əlaqələrin qurulmasına və regenerasiya sürətinin artmasına kömək edir. onurğa aksonlarının 2,14 mm/günə qədər. Siyatik sinirin zədələnmiş onurğa beyninin arxa buynuzuna avtotransplantasiyası zamanı yetkin siçovullarda periferik neyrotransplantda zədələnmiş onurğa aksonlarının regenerasiya sürətinin minimum ilkin ləngiməsi 4 gün, maksimum daxilolma sürəti 2,14 mm/gün təşkil edir. Orta torakal onurğa beyninin zədələnməsi zamanı CNS aksonlarının ən yaxşı cücərməsi zədə yerinə periferik sinirin fraqmentləri deyil, embrion onurğa beyni toxumasının transplantasiyası ilə müşahidə olunur. Birinci halda, aksonlar greft vasitəsilə böyüyür və onurğa beyninin bel seqmentlərinə çatır, ikinci halda isə greftin daxilində bitir.

Onurğa beyni zədələrinin müalicəsi ilə bağlı böyük optimizm, aksonal miyelinləşmə prosesini bərpa etmək üçün Schwann hüceyrə transplantasiyasının müvəffəqiyyəti ilə əlaqələndirilir.

Periferik sinir sisteminin qanqliyalarının beyindaxili transplantasiyası xüsusi diqqətə layiqdir. İmmunosupressantların istifadəsi ilə onurğa qanqliyalarının yeni doğulmuş siçovul balalarına beyindaxili allotransplantasiyası bu qanqliyalarda neyronların 12 həftə ərzində sağ qalmasını təmin edir. Transplantasiyadan 5 həftə sonra eyni yaşda olan siçovulların gənc siçovullarının beyin yarımkürəsinə onurğa qanqliyalarını köçürdükdə, greft neyronları normal birqütblü forma və normal ölçülərə malikdir. Daha çox inkişaf etmişlər periventrikulyar bölgədə yerləşən transplantlardır. Onurğa ganglionlarının yetkin siçovullara beyindaxili transplantasiyası zamanı sağ qalan neyronların aksonlarının böyüməsi aşkar edilmişdir.

Yenidoğulmuş və üç aylıq Spprog-Doli siçovullarından yuxarı boyun qanqliyonunun fraqmentinin onurğa beyninin dorsal səthinə allotransplantasiyası və buna bənzər avtotransplantasiyanın tədqiqi transplantasiya nəticələrinin donorun yaşından asılılığının mövcudluğunu göstərdi. . Yenidoğulmuş heyvanlardan alınan transplantlar degenerasiyaya məruz qalır və 2-3 həftəlik və 3 aylıq donorlardan alınan transplantlar sağ qalır və alıcının beyni ilə əlaqə qurur. Eyni zamanda müşahidə olunur:

Qanqliyonda alıcının beyin damarlarının cücərməsi,

alıcı neyronların ganglion toxumasına miqrasiyası,

transplantasiya edilmiş qanqlion tərəfindən resipientin astrositlərinin cisimlərinin və proseslərinin cəlb edilməsi.

Beləliklə, onurğa ganglionlarının transplantasiyası zamanı angiotrop, neyrotrop, gliotrop təsirlər baş verir ki, onların birləşməsi alıcının beyninin struktur və funksional vəziyyətini əhəmiyyətli dərəcədə dəyişdirir.

onurğa düyünü

Onurğa beyninin arxa kökünün davamı (hissəsidir). Funksional cəhətdən həssasdır.

Xaricdən birləşdirici toxuma kapsulu ilə örtülmüşdür. İçəridə - qan və limfa damarları, sinir lifləri (vegetativ) olan birləşdirici toxuma təbəqələri. Mərkəzdə - onurğa ganglionunun periferiyası boyunca yerləşən psevdounipolar neyronların miyelinli sinir lifləri.

Yalançı birqütblü neyronlar böyük dairəvi bədənə, böyük nüvəyə, yaxşı inkişaf etmiş orqanoidlərə, xüsusilə də zülal sintez aparatına malikdir. Neyronun bədənindən uzun bir sitoplazmik böyümə ayrılır - bu, bir dendrit və bir aksonun ayrıldığı neyron bədəninin bir hissəsidir. Dendrit - uzun, periferik qarışıq sinirin bir hissəsi kimi periferiyaya gedən bir sinir lifi meydana gətirir. Həssas sinir lifləri periferiyada bir reseptorla bitir, yəni. həssas sinir ucu. Aksonlar qısadır və onurğa beyninin arxa kökünü təşkil edir. Onurğa beyninin arxa buynuzlarında aksonlar interneyronlarla sinapslar əmələ gətirir. Həssas (psevdounipolar) neyronlar somatik refleks qövsünün ilk (afferent) əlaqəsini təşkil edir. Bütün orqanlar qanqliyalarda yerləşir.

Onurğa beyni

Çöldə, beynin maddəsinə nüfuz edən qan damarlarını ehtiva edən bir pia mater ilə örtülmüşdür.

Şərti olaraq, anterior median fissure və posterior median birləşdirici toxuma septumu ilə ayrılan 2 yarı fərqlənir. Mərkəzdə onurğa beyninin boz maddədə yerləşən mərkəzi kanalı, ependima ilə örtülmüş, daimi hərəkətdə olan onurğa beyni mayesini ehtiva edir.

Periferiya boyunca ağ maddə yerləşir, burada yollar meydana gətirən sinir miyelin lifləri dəstələri var. Onlar glial-birləşdirici toxuma septaları ilə ayrılır. Ağ maddədə ön, yan və arxa kordlar fərqlənir.

Orta hissədə arxa, yan (torakal və bel seqmentlərində) və ön buynuzların fərqləndiyi boz maddə var. Boz maddənin yarıları boz maddənin ön və arxa komissuraları ilə birləşir. Boz maddə çoxlu sayda qlial və sinir hüceyrələrini ehtiva edir. Boz maddə neyronları aşağıdakılara bölünür:

1) Daxili. Tamamilə (proseslərlə) boz maddə daxilində yerləşir. Onlar interkalyardır və əsasən posterior və yan buynuzlarda olur. Var:

a) Assosiativ. yarısında yerləşir.

b) Komissarlıq. Onların prosesləri boz maddənin digər yarısına qədər uzanır.

2) Şüa neyronları. Onlar arxa buynuzlarda və yan buynuzlarda yerləşirlər. Onlar nüvələr əmələ gətirir və ya diffuz şəkildə yerləşirlər. Onların aksonları ağ maddəyə daxil olur və artan istiqamətdə sinir lifləri dəstələri əmələ gətirir. Onlar əlavələrdir.

3) Radikulyar neyronlar. Onlar lateral nüvələrdə (yan buynuzların ləpəsi), ön buynuzlarda yerləşir. Onların aksonları onurğa beyninin hüdudlarından kənara çıxır və onurğa beyninin ön köklərini əmələ gətirir.

Arxa buynuzların səthi hissəsində çoxlu sayda kiçik interkalyar neyronları ehtiva edən süngər təbəqə var.

Bu zolaqdan daha dərin, əsasən glial hüceyrələr, kiçik neyronlar (sonuncular kiçik miqdarda) olan jelatinli bir maddədir.

Orta hissədə arxa buynuzların öz nüvəsi yerləşir. Tərkibində böyük şüa neyronları var. Onların aksonları əks yarısının ağ maddəsinə gedir və dorsal-serebellar ön və dorsal-talamik arxa yolları əmələ gətirir.

Nüvənin hüceyrələri eksteroseptiv həssaslığı təmin edir.

Arxa buynuzların bazasında böyük dəstə neyronları ehtiva edən torakal nüvə yerləşir. Onların aksonları eyni yarının ağ maddəsinə gedir və posterior onurğa beyincik yolunun formalaşmasında iştirak edir. Bu yoldakı hüceyrələr proprioseptiv həssaslıq təmin edir.

Aralıq zonada lateral və medial nüvələr yerləşir. Medial aralıq nüvədə böyük dəstə neyronlar var. Onların aksonları eyni yarının ağ maddəsinə gedir və onurğanın ön beyincik yolunu əmələ gətirir. Viseral hissi təmin edir.

Yanal aralıq nüvə avtonom sinir sisteminə aiddir. Torakal və yuxarı bel nahiyələrində simpatik nüvə, sakralda isə parasimpatik sinir sisteminin nüvəsidir. Tərkibində refleks qövsünün efferent əlaqəsinin ilk neyronu olan interkalyar neyron var. Bu radikulyar neyrondur. Onun aksonları onurğa beyninin ön köklərinin bir hissəsi kimi çıxır.

Ön buynuzlarda qısa dendritləri və uzun aksonu olan motor radikulyar neyronları ehtiva edən böyük motor nüvələri var. Akson "onurğa beyninin ön köklərinin bir hissəsi kimi ayrılır və daha sonra periferik qarışıq sinirin bir hissəsi kimi gedir, motor sinir liflərini təmsil edir və periferiyaya skelet əzələ lifləri üzərində sinir-əzələ sinaps ilə pompalanır. Onlar effektordur. Formalar. somatik refleks qövsünün üçüncü effektor əlaqəsi.

Ön buynuzlarda medial nüvə qrupu təcrid olunur. Torakal bölgədə inkişaf edir və bədənin əzələlərinin innervasiyasını təmin edir. Nüvələrin yanal qrupu servikal və bel bölgələrində yerləşir və yuxarı və aşağı ətrafları innervasiya edir.

Onurğa beyninin boz maddəsində çoxlu sayda diffuz bağlama neyronları (arxa buynuzlarda) var. Onların aksonları ağ maddəyə daxil olur və dərhal yuxarı və aşağı gedən iki budağa bölünür. Onurğa beyninin 2-3 seqmentindən keçən budaqlar yenidən boz maddəyə qayıdır və ön buynuzların motor neyronlarında sinapslar əmələ gətirir. Bu hüceyrələr onurğa beyninin öz aparatını təşkil edir ki, bu da onurğa beyninin qonşu 4-5 seqmenti arasında əlaqəni təmin edir, bu da əzələ qrupunun reaksiyasını təmin edir (təkamül yolu ilə inkişaf etmiş qoruyucu reaksiya).

Ağ maddənin tərkibinə yüksələn (həssas) yollar daxildir, onlar arxa kordonlarda və yan buynuzların periferik hissəsində yerləşir. Enən sinir yolları (motor) ön kordlarda və yan kordların daxili hissəsində yerləşir.

Regenerasiya. Boz maddəni çox zəif bərpa edir. Ağ maddənin bərpası mümkündür, lakin proses çox uzundur.

Serebellumun histofiziologiyası * Beyincik beyin sapının strukturlarına aiddir, yəni. beynin bir hissəsi olan daha qədim formasiyadır.

Bir sıra funksiyaları yerinə yetirir:

balans;

Avtonom sinir sisteminin (ANS) mərkəzləri (bağırsaq hərəkətliliyi, qan təzyiqinə nəzarət) burada cəmləşmişdir.

Xaricdə beyin qişası ilə örtülmüşdür. Beyin qabığından (CBC) daha dərin olan dərin şırımlar və qıvrımlar səbəbindən səth kabartmadır.

Bölmə sözdə göstərir. "həyat ağacı".

Boz maddə əsasən periferiya boyunca və içəridə yerləşərək nüvələr əmələ gətirir.

Hər girusda mərkəzi hissəni ağ maddə tutur, burada 3 təbəqə aydın görünür:

1 - səthi - molekulyar.

2 - orta - qanqlionik.

3 - daxili - dənəvər.

1. Molekulyar təbəqə. Kiçik hüceyrələrlə təmsil olunur, onların arasında səbətşəkilli və ulduz şəklində (kiçik və böyük) var.

Səbət hüceyrələri orta təbəqənin ganglion hüceyrələrinə daha yaxın yerləşir, yəni. təbəqənin içərisində. Onların kiçik bədənləri var, dendritləri molekulyar təbəqədə, girusun gedişinə eninə bir müstəvidə budaqlanır. Neyritlər girus müstəvisinə paralel olaraq armudşəkilli hüceyrələrin (qanqlion təbəqəsi) gövdələri üzərində uzanaraq, çoxsaylı budaqlar əmələ gətirir və armudvari hüceyrələrin dendritləri ilə əlaqə qurur. Onların budaqları armudşəkilli hüceyrələrin gövdələri ətrafında zənbil şəklində hörülür. Səbət hüceyrələrinin həyəcanlanması armud formalı hüceyrələrin inhibisyonuna səbəb olur.

Xarici olaraq ulduzvari hüceyrələr yerləşir, onların dendritləri burada şaxələnir və nevritlər səbətin əmələ gəlməsində iştirak edir və armudvari hüceyrələrin dendritləri və gövdələri ilə sinapslar vasitəsilə əlaqə qururlar.

Beləliklə, bu təbəqənin səbət və ulduzlu hüceyrələri assosiativ (birləşdirici) və tormozlayıcıdır.

2. Qanglion təbəqəsi. Burada böyük qanqlion hüceyrələri (diametri = 30-60 mikron) - Purkin hüceyrələri yerləşir. Bu hüceyrələr ciddi şəkildə bir cərgədə yerləşir. Hüceyrə gövdələri armudvari, iri nüvəli, sitoplazmasında EPS, mitoxondriya var, Qolji kompleksi zəif ifadə olunub. Bir neyrit hüceyrənin dibindən ayrılır, dənəvər təbəqədən keçir, sonra ağ maddəyə keçir və sinapslarla beyincik nüvələrində bitir. Bu neyrit efferent (azalan) yollarda ilk halqadır. Molekulyar təbəqədə intensiv budaqlanan hüceyrənin apikal hissəsindən 2-3 dendrit ayrılır, dendritlərin budaqlanması isə girusun axarına eninə müstəvidə baş verir.

Armud formalı hüceyrələr beyinciklərin əsas effektor hüceyrələridir, burada inhibitor impuls yaranır.

3. Dənli təbəqə. Hüceyrə elementləri ilə doymuşdur, onların arasında hüceyrə taxılları fərqlənir. Bunlar diametri 10-12 mikron olan kiçik hüceyrələrdir. Onlarda molekulyar təbəqəyə daxil olan, bu təbəqənin hüceyrələri ilə təmasda olduğu bir neyrit var. Dendritlar (2-3) qısadır və çoxsaylı "quş ayağı" budaqlarına ayrılır. Bu dendritlər briofitlər adlanan afferent liflərlə təmasda olur. Sonuncu da budaqlanır və taxıl hüceyrələrinin dendritlərinin budaqlanması ilə təmasda olur, mamır kimi nazik toxunuşlardan ibarət glomerulilər əmələ gətirir. Bu vəziyyətdə bir mamırlı lif çoxlu qranul hüceyrələrlə təmasda olur. Əksinə, taxıl hüceyrəsi də çoxlu mamırlı liflərlə təmasda olur.

Mossy lifləri buraya zeytun və körpüdən gəlir, yəni. bura məlumat gətirin, neyronlar armudvari neyronlara gedir.

Burada armudşəkilli hüceyrələrə daha yaxın olan iri ulduz hüceyrələrə də rast gəlinir. Onların prosesləri mamırlı glomerulilərin proksimalındakı qranul hüceyrələri ilə təmasda olur və bu halda impulsun ötürülməsini maneə törədir.

Bu təbəqədə digər hüceyrələrə də rast gəlmək olar: ağ maddəyə və daha sonra bitişik girusa uzanan uzun neyritli ulduzvari (Golgi hüceyrələri böyük ulduzvari hüceyrələrdir).

Afferent dırmaşan liflər - liana kimi - serebelluma daxil olur. Onlar onurğa yollarının bir hissəsi kimi buraya gəlirlər. Sonra onlar armud formalı hüceyrələrin gövdələri boyunca və onların prosesləri boyunca sürünərək molekulyar təbəqədə çoxsaylı sinapslar əmələ gətirirlər. Burada onlar birbaşa armud formalı hüceyrələrə bir impuls daşıyırlar.

Piriform hüceyrələrin aksonları olan beyincikdən efferent liflər çıxır.

Beyincikdə çoxlu sayda glial element var: astrositlər, oliqodendrogliositlər, dəstəkləyici, trofik, məhdudlaşdırıcı və digər funksiyaları yerinə yetirir.

Beyincikdə böyük miqdarda serotonin ifraz olunur. serebellumun endokrin funksiyasını da ayırd etmək olar.

Oxşar məqalələr