İstehsalçı: Sintez Kurqan
Dərmanın tibbi istifadəsi üçün TƏLİMATLAR:
Əzələdaxili inyeksiya üçün məhlul hazırlamaq üçün benzilpenisilin natrium duzu tozu 500.000 IU, 1.000.000 IU
Farmakoterapevtik qrup:
antibiotik, penisilin
Apteklərdən buraxılış şərtləri
Reseptlə.
Məhsulun təsviri, təlimat.
Qeydiyyat nömrəsi Р N 003931/01
Dərmanın ticarət adı: Benzilpenisilin natrium duzu
Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı: benzilpenisilin
Kimyəvi adı - (2S- (2alfa,5alfa,6beta) (-3,3-Dimetil-7-okso-6- ((fenilasetil) amin (-4-tia-1-aza bisiklo (3.2.0 (heptan-2)) -karboksilik turşu (natrium duzu kimi).
Dozaj forması: əzələdaxili inyeksiya üçün məhlul hazırlamaq üçün toz
Tərkibi: Aktiv maddə: benzilpenisilin natrium duzu - 500.000 IU və 1.000.000 IU.
Təsvir. Ağ toz.
ATX kodu:
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Biosintetik ("təbii") penisilinlər qrupundan olan bakterisid antibiotik. Mikroorqanizmlərin hüceyrə divarının sintezini maneə törədir. Qram-müsbət patogenlərə qarşı aktivdir: stafilokoklar (yaratmayan penisilinazlar), streptokoklar, pnevmokoklar, difteriya korinebakteriyaları, anaerob spora yaradan çubuqlar, qarayara çubuqları, Actinomyces spp.; qram-mənfi mikroorqanizmlər: kokklar (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), həmçinin spiroketlərə qarşı. Əksər qram-mənfi bakteriyalara, rikketsiyalara, viruslara, protozoalara qarşı aktiv deyil. Mikroorqanizmlərin penisilinaz əmələ gətirən suşları preparatın təsirinə davamlıdır. Turşu mühitdə parçalanır.
Farmakokinetikası: əzələdaxili yeridildiyində qan plazmasında maksimal konsentrasiyaya 20-30 dəqiqədən sonra çatır. Dərmanın yarı ömrü 30-60 dəqiqə, böyrək çatışmazlığı ilə 4-10 saat və ya daha çox. Plazma zülalları ilə əlaqə - 60%. Serebrospinal maye, göz toxumaları və prostat istisna olmaqla orqanlara, toxumalara və bioloji mayelərə nüfuz edir. Meningeal membranların iltihabı ilə qan-beyin baryerinə nüfuz edir. Plasentadan keçir və ana südünə keçir. Böyrəklər tərəfindən dəyişməz olaraq xaric edilir.
İstifadəyə göstərişlər
Həssas patogenlərin səbəb olduğu bakterial infeksiyalar: lobar və fokal pnevmoniya, plevral empiema, bronxit; sepsis, septik endokardit (kəskin və yarımkəskin), peritonit; meningit; osteomielit; genitouriya sisteminin infeksiyaları (pielonefrit, pielit, sistit, uretrit, süzənək, blennoreya, sifilis, servisit), öd yollarının infeksiyaları (xolangit, xolesistit), yara infeksiyası, dərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları: erysipelas, sekonder dermatit, infekte dermatit. ; difteriya; qırmızı atəş; qarayara; aktinomikoz; KBB xəstəlikləri, göz xəstəlikləri.
Əks göstərişlər
Həddindən artıq həssaslıq (digər β-laktam antibiotiklərinə də daxil olmaqla); epilepsiya (endolumbar inyeksiya üçün);
Ehtiyatla - hamiləlik, laktasiya, böyrək çatışmazlığı.
Dozaj və tətbiqi
Benzilpenisilin natrium duzu əzələdaxili, venadaxili, dərialtı, endolumbal, traxeyadaxili yeridilir.
Venadaxili, endolumbally yalnız xəstəxanada idarə olunur!
Əzələdaxili və venadaxili administrasiya ilə yuxarı və aşağı tənəffüs yollarının, sidik və öd yollarının, yumşaq toxumaların infeksiyaları və s. Orta dərəcəli infeksiyalar üçün birdəfəlik doza gündə 4 dəfə 2,5-5 milyon ədəd təşkil edir. Ağır infeksiyalarda (sepsis, septik endokardit, meningit və s.) - gündə 10-20 milyon ədəd; qazlı qanqren ilə - 40-60 milyon ədədə qədər.
1 yaşa qədər uşaqlar üçün gündəlik doza - 50000-100000 U / kq, 1 yaşdan yuxarı -
50000 U/kq; zəruri hallarda - 200.000-300.000 U / kq, həyati göstəricilərə görə - 500.000 U / kq-a qədər artım. Qəbul tezliyi gündə 4-6 dəfə, venadaxili - əzələdaxili inyeksiya ilə birlikdə gündə 1-2 dəfə.
İntravenöz reaktiv tətbiq üçün bir doza (1-2 milyon vahid) 5-10 ml steril inyeksiya üçün suda və ya 0,9% natrium xlorid məhlulunda həll edilir və yavaş-yavaş, 3-5 dəqiqə ərzində tətbiq olunur. İntravenöz damcı üçün 2-5 milyon vahid 100-200 ml 0,9% natrium xlorid məhlulu və ya 5-10% dekstroz məhlulu ilə seyreltilir və 60-80 damcı / dəq sürətlə tətbiq olunur. Uşaqlara damcı tətbiqi ilə həlledici kimi 5-10% dekstroz məhlulu istifadə olunur (doza və yaşa görə 30-100 ml).
Həlllər hazırlandıqdan dərhal sonra istifadə olunur, onlara digər dərmanların əlavə edilməsindən qaçınır.
Dərmanın əzələdaxili yeridilməsi üçün məhlulu tətbiqdən dərhal əvvəl flakonun tərkibinə 1-3 ml inyeksiya üçün su, 0,9% izotonik natrium xlorid məhlulu və ya 0,5% novokain məhlulu əlavə edilməklə hazırlanır. Benzilpenisillini novokain məhlulunda həll edərkən, benzilpenisilin novokain duzunun çöküntüsü çökə bilər ki, bu da dərmanın əzələdaxili tətbiqinə maneə deyildir. İntramüsküler olaraq, dərman əzələyə dərin enjekte edilir.
Subkutan olaraq, benzilpenisilin natrium duzu 1 ml 0,25-0,5% novokain məhlulunda 100,000-200,000 IU konsentrasiyasında infiltratların parçalanması üçün istifadə olunur.
Endolumbalno beyin və onurğa beyni və beyin qişasının irinli xəstəlikləri ilə vurulur. Dərmanı inyeksiya üçün steril suda və ya 0,9% natrium xlorid məhlulunda 1000 IU / ml nisbətində seyreltin. Enjeksiyondan əvvəl (kəllədaxili təzyiqin səviyyəsindən asılı olaraq) onurğa kanalından 5-10 ml serebrospinal maye çıxarılır və bərabər nisbətdə antibiotik məhluluna əlavə edilir. Yavaş-yavaş (1 ml / dəq) daxil edin, adətən gündə bir dəfə 2-3 gün ərzində, xəstəlik və gedişatının şiddətindən asılı olaraq, böyüklər - 5000-10000 IU, uşaqlar - 2000-5000 IU, sonra venadaxili və ya əzələdaxili yeridməyə davam edin. enjeksiyonlar.
Ağciyərlərdə irinli proseslər zamanı preparatın məhlulu traxeyadaxili (udlaq, qırtlaq və traxeyanın hərtərəfli anesteziyasından sonra) yeridilir. Adətən 100000 ədəd 10 ml 0,9% natrium xlorid məhlulunda istifadə olunur.
Boşluqda (qarın boşluğunda, plevrada və s.) Benzilpenisilin natrium duzunun məhlulu böyüklərə 1 ml-də 10000-20000 IU, uşaqlar üçün - 1 ml-də 2000-5000 IU konsentrasiyası ilə verilir. Bir həlledici olaraq inyeksiya üçün su və ya izotonik natrium xlorid məhlulu istifadə olunur. Müalicə müddəti 5-7 gündür, sonra / m administrasiyasına keçid.
Göz xəstəlikləri üçün (kəskin konjonktivit, buynuz qişanın xorası, gonoblenoreya və s.) bəzən 1 ml 0,9% natrium xlorid məhlulu və ya distillə edilmiş suda 20-100 min ədəd olan göz damcıları təyin edilir. Gündə 6-8 dəfə 1-2 damcı daxil edin.
Qulaq damcıları və ya burun damlaları üçün 10-100 min vahid / ml olan məhlullar istifadə olunur.
Benzilpenisilinlə müalicə müddəti xəstəliyin gedişatının formasından və şiddətindən asılı olaraq 7-10 gündən 2 aya və ya daha çox müddətə qədərdir.
Yan təsir
Allergik reaksiyalar: hipertermi, ürtiker, dəri döküntüsü, selikli qişalarda döküntü, artralji, eozinofiliya, anjiyoödem, interstisial nefrit, bronxospazm; nadir hallarda anafilaktik şok;
Ürək-damar sisteminin tərəfdən: ödem, dövran edən qanın həcminin artması, miyokardın nasos funksiyasının azalması;
Endolumbar tətbiqi ilə - neyrotoksik reaksiyalar: ürəkbulanma, qusma, refleks həyəcanının artması, meningeal simptomlar, konvulsiyalar, koma.
Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə
Antasidlər, qlükozamin, laksatiflər, qida, aminoqlikozidlər - benzilpenisilin natrium duzunun udulmasını yavaşlatır və azaldır; askorbin turşusu udulmanı artırır. Bakterisid antibiotiklər (sefalosporinlər, vankomisin, rifampisin, aminoqlikozidlər daxil olmaqla) sinergik təsir göstərir; bakteriostatik (makrolidlər, xloramfenikol, linkosamidlər, tetrasiklinlər daxil olmaqla) - antaqonist. Benzilpenisilin natrium duzu dolayı antikoaqulyantların effektivliyini artırır (bağırsaq mikroflorasını boğur, protrombin indeksini azaldır); para-aminobenzoy turşusu əmələ gələn maddələr mübadiləsi prosesində oral kontraseptivlərin, dərmanların effektivliyini azaldır, etinil estradiol - sıçrayışlı qanaxmanın inkişaf riski. Diuretiklər, allopurinol, boru sekresiyasının blokerləri, fenilbutazon, qeyri-steroid antiinflamatuar preparatlar, boru sekresiyasını azaldır, benzilpenisilin natrium duzunun konsentrasiyasını artırır. Allopurinol birlikdə istifadə edildikdə allergik reaksiyaların (dəri döküntüsü) inkişaf riskini artırır.
Xüsusi Təlimatlar
Əzələdaxili tətbiq üçün benzilpenisillinin məhlulları ex tempore hazırlanır. Dərmanın başlanmasından 2-3 (maksimum 5 gün) sonra heç bir təsir olmadıqda, digər antibiotiklərin istifadəsinə və ya kombinə edilmiş terapiyaya keçməlisiniz.
Mantar infeksiyalarının inkişaf ehtimalı ilə əlaqədar olaraq, benzilpenisilinlə uzunmüddətli müalicə zamanı B qrupunun vitaminləri və C vitamini, zəruri hallarda isə nistatin və levorin təyin etmək məsləhət görülür. Nəzərə almaq lazımdır ki, dərmanın qeyri-kafi dozalarının istifadəsi və ya müalicənin çox erkən dayandırılması çox vaxt patogenlərin davamlı suşlarının yaranmasına səbəb olur.
Paket
500.000 IU və 1.000.000 IU aktiv maddə 10 ml və ya 20 ml tutumlu flakonlarda. 1, 5 və ya 10 şüşə istifadə qaydaları ilə birlikdə karton qutuya yerləşdirilir.
50 şüşə xəstəxanalara çatdırılmaq üçün istifadə üçün 1-5 təlimatla birlikdə karton qutuya yerləşdirilir.
Saxlama şəraiti
B siyahısı. Quru yerdə 15 ilə 25 ºС temperaturda, uşaqların əli çatmayan yerdə.
Ən yaxşı tarixdən əvvəl
3 il. Qablaşdırmada qeyd olunan yararlılıq tarixindən sonra istifadə etməyin.
Tibbi məhsullar, avadanlıqlar və s. təklifləri ilə Market bölməsində tanış ola bilərsiniz
Əzələdaxili inyeksiya üçün məhlul hazırlamaq üçün benzilpenisilin natrium duzu tozu 500.000 IU, 1.000.000 IU tədarükü:| Hal-hazırda heç bir təchizatçı yoxdur, ancaq bir sorğu buraxa bilərsiniz və o tapılacaq Tibbi məhsulların alınması üçün ərizə |
İstehsalçı tərəfindən təsvirin son yeniləməsi 01.07.2003
Filtr edilə bilən siyahı
Aktiv maddə:
ATX
Farmakoloji qrup
Tərkibi və buraxılış forması
Enjeksiyon məhlulunun hazırlanması üçün toz olan 1 flakonda 1.000.000 ədəd benzilpenisilin natrium duzu var.
Enjeksiyon məhlulunun hazırlanması üçün toz ilə 1 şüşə - benzilpenisilin novokain duzu 600.000 IU (qutuda 10 və ya 50 şüşə).
Dozaj və tətbiqi
Benzilpenisilin natrium duzu, kristal. In / m, s / c və ya intracavitary.
İntramüsküler administrasiya ilə böyüklər üçün birdəfəlik doza 250.000-500.000 IU, gündəlik - 1-2 milyon IU (zəruri olduqda, maksimum gündəlik doza 40-60 milyon IU). Uşaqlarda gündəlik doza: 1 yaşa qədər - 50.000-100.000 U / kq, 1 yaşdan yuxarı - 50.000 U / kq (ağır infeksiyalar üçün gündəlik doza 200.000-300.000 U / kq-a qədər artırılır, sağlamlıq səbəbləri ilə - qədər. 500,000 U / kq). İ / m tətbiqi üçün məhlul, flakonun tərkibinə 1-3 ml enjeksiyon üçün su və ya 0,9% natrium xlorid məhlulu və ya 0,25 - 0,5% novokain məhlulu əlavə edilməklə dərhal tətbiqdən əvvəl hazırlanır.
İnfiltratların parçalanması üçün S / c - 1 ml 0,25-0,5% novokain məhlulunda 100,000-200,000 IU. Müalicə müddəti və enjeksiyonlar arasındakı intervallar həkim tərəfindən müəyyən edilir.
Benzilpenisilin novokain duzu. In / m, dərin (in / in və ya endolumbally daxil olmaq qadağandır). Yetkinlər üçün orta terapevtik doza: tək - 300.000 IU, gündəlik - 600.000 IU. Yetkinlər üçün maksimum gündəlik doza 1,2 milyon vahiddir. Bir yaşa qədər uşaqlara gündə 50.000-100.000 IU / kq, 1 yaşdan yuxarı - 50.000 IU / kq / gün təyin edilir. Tətbiq tezliyi gündə 1-2 dəfə. Məhlullar flakonun içinə 2-4 ml inyeksiya üçün su və ya izotonik natrium xlorid məhlulu əlavə edilməklə ex tempore hazırlanır. Flakonun məzmunu güclü şəkildə sarsılır, yaranan süspansiyon tez bir zamanda şprisə çəkilir, inyeksiya üçün 0,8 mm iynələrdən istifadə etmək tövsiyə olunur.
Benzilpenisilinlə müalicə müddəti xəstəliyin gedişatının formasından və şiddətindən asılı olaraq 7-10 gündən 2 aya qədər və ya daha çox (septik endokardit, sepsis) təşkil edir. Klinik effekt olmadıqda, müalicənin başlanmasından 3-5 gün sonra onlar digər antibiotiklərin qəbuluna və ya onların aminoqlikozidlərlə (streptomisin, kanamisin, gentamisin) və penisilinazlara davamlı penisillinlərlə (oksasillin) birləşməsinə keçirlər.
Benzilpenisilin natrium duzunun kristalin dərmanının saxlanma şəraiti
Quru yerdə, otaq temperaturunda.Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.
Benzilpenisilin natrium duzunun kristalin dərmanının raf ömrü
venadaxili və əzələdaxili inyeksiya üçün məhlul hazırlamaq üçün toz 1 milyon ədəd - 3 il.
inyeksiya üçün məhlul üçün toz 600.000 IU - 5 il.
Qablaşdırmada qeyd olunan yararlılıq tarixindən sonra istifadə etməyin.
Antibakterial maddələrin intravenöz və ya əzələdaxili tətbiqi orta və ağır xəstəlik üçün istifadə olunur. Parenteral tətbiq imkan verir:
- tətbiq olunan wed-va-nın bioavailability əhəmiyyətli dərəcədə artırmaq;
- maksimum terapevtik plazma konsentrasiyasına nail olmağı sürətləndirmək və görünən terapevtik effekti daha sürətli əldə etmək;
- həzm sisteminin fermentlərinin preparata təsirini istisna etmək;
- sarsılmaz qusma və ya disfagiya (udma pozğunluğu) olan huşunu itirmiş xəstələrə ilk yardım göstərmək;
- mədə-bağırsaq traktında zəif sorulan və ya məhv edilən dərmanlardan istifadə edin.
Antibiotik inyeksiyaları xəstəxana şəraitində aparılmalıdır. İştirak edən həkim dərmanları təyin etməli, həmçinin tətbiq üçün lazım olan antibiotikin dozasını hesablamalıdır. Antibiotiklərin dozaları fərdi olaraq seçilir və xəstənin yaşından, çəkisindən və vəziyyətinin şiddətindən asılıdır.
Allergik reaksiyaların (Quincke ödemi, anafilaktik şok) inkişafının qarşısını almaq üçün bütün antibiotiklər yalnız həssaslıq testindən sonra tətbiq olunur.
Dərmanın öz-özünə seçilməsi və dozaların seçilməsi ciddi yan təsirlərin inkişafına səbəb ola bilər.
Dərmanı seyreltməzdən əvvəl tibb bacısı ampuladakı yazıları resept vərəqi ilə yoxlamalı, həmçinin ampulün son istifadə tarixini yoxlamalıdır. Şpris ilə qablaşdırma bütövlüyü və son istifadə tarixinə görə yoxlanılmalıdır. Sonra əllərin hərtərəfli gigiyenik müalicəsi aparılır. Əlcəklər taxıldıqdan sonra spirt topu ilə müalicə olunur.
Şpris ilə bağlama pistonun yan tərəfindən açılmalıdır. Paketi açdıqdan sonra iynəni şprisə birləşdirin (qoruyucu qapaq iynədən çıxarılmır).
Antibiotik şüşəsinin üzərindəki metal qapağı açdıqdan sonra rezin qoruyucu tıxac da spirt topu ilə müalicə edilməlidir.
Bundan sonra, qoruyucu qapağı iynədən çıxartmalı, lazımi həlledicini şprisə (inyeksiya suyu, izotonik fizioloji məhlul) çəkməlisiniz. Rezin tıxacını iynə ilə deşdikdən sonra mayeni flakona diqqətlə vurmaq lazımdır.
Şprisi iynədən ayırdıqdan sonra (iynə qapaqda qalır), antibiotik tamamilə həll olunana qədər flakonu yaxşıca silkələyin.
Həll edilmiş dərman homojen, şəffaf və yad maddələrdən azad olmalıdır. Bəzi antibiotiklər üçün məhlulun sarımtıl rənginə icazə verilir.
Antibiotik tamamilə həll edildikdən sonra şprisi yenidən iynəyə bağlamaq, flakonu çevirmək və lazımi miqdarda dərman toplamaq lazımdır.
Solüsyonu yığdıqdan sonra içərisində hava kabarcıklarının olmadığından əmin olmalısınız. Lazım gələrsə, şprisi tərsinə çevirin, barelə yüngülcə vurun (baloncuklar yuxarı qalxsın) və hava qabarcıqlarını buraxın.
Bir antibiotikin dozasını necə hesablamaq olar
İki yetişdirmə üsulu istifadə olunur - 1: 1 və 2: 1.
Pediatrik praktikada bir-bir seyreltmə, böyüklər üçün isə iki-bir istifadə olunur.
Dozun düzgün hesablanması üçün 1000000 IU dərmanın 1000 milliqrama (1 qram) bərabər olduğunu xatırlamaq lazımdır. Müvafiq olaraq, 0,5 qram = 500,000 ədəd, 0,25 qram = 250,000 ədəd.
Antibiotiki tək-tək üsulla seyreltərkən 100.000 vahid antibiotik üçün 1 mililitr həlledici istifadə olunur. Müvafiq olaraq, 250 min vahid dərmanı sulandırmaq üçün 2,5 mililitr, 500 min - beş mililitr, 1 milyon vahid - 10 mililitr həlledici əlavə edin.
Neonatologiyada antibiotiklərin seyreltilməsi və tələb olunan dozanın hesablanması da təkbətək həyata keçirilir.
Antibiotik ikidən bir nisbətində seyreltilirsə, yüz min vahid dərman üçün 0,5 mililitr həlledici istifadə olunur.
Müvafiq olaraq, 250 min vahid üçün 1,25 həlledici, 500 min vahid üçün 2,5, 1 milyon vahid üçün 5 millilitr həlledici alınır.
Antibiotiklərin yetişdirilməsi qaydaları
Tək-tək seyreltmə üsulundan istifadə edərkən, nəticədə alınan məhlulun hər mililitrində 100 min vahid və ya 100 milliqram dərman olacağını nəzərə almaq lazımdır. Müvafiq olaraq, hər 0,1 mililitr məhlulda 1000 IU və ya on milliqram dərman var.
Qəbul etməzdən əvvəl dərhal antibiotik həllini hazırlamaq lazımdır.
Hesablama nümunəsi:
Çox vaxt antibiotiklər əzələdaxili olaraq verilir. Enjeksiyon üçün antibiotiklər xüsusi flakonlarda kristal toz şəklində istehsal olunur. İstifadədən əvvəl steril izotonik natrium xlorid məhlulunda (0,9% natrium xloridin fizioloji məhlulu), inyeksiya üçün suda və ya 0,25%, 0,5% novokain məhlulu, 2% lidokain məhlulunda həll edilir.
Ən məşhuru antibiotikdir PENİSİLLİN(benzilpenisilin natrium və ya kalium duzu). 250.000, 500.000, 1.000.000 ədəd şüşələrdə mövcuddur. Fəaliyyət vahidlərində dozalanır.
Penisilin novokainin 0,25% və ya 0,5% həllində həll etmək daha yaxşıdır, çünki. bədəndə daha yaxşı qalır. Novokainə fərdi dözümsüzlük ilə, şoran və ya inyeksiya üçün su istifadə olunur.
Bir qayda var: 100 min ədəd (0,1 q) penisilin (benzilpenisilin natrium duzu) üçün 1 ml həlledici alınır.
Beləliklə, bir flakonda 1.000.000 ədəd varsa, o zaman 10 ml novokain qəbul edilməlidir.
X =------------------= 10 ml həlledici
Penisilin məhlulu qızdırılmamalıdır, çünki. yüksək temperaturun təsiri altında çökür. Penisilin seyreltilmiş halda bir gündən çox olmayaraq saxlanıla bilər. Penisilini sərin və qaranlıq yerdə saxlayın. Yod penisilini də məhv edir, ona görə də yod tinctures flakonun rezin tıxacını və ponksiyon yerindəki dərini müalicə etmək üçün istifadə edilmir.
Penisilin gündə 4-6 dəfə 4 saatdan sonra verilir. Flakonun məzmunu bir xəstə üçün nəzərdə tutulubsa, penisilin 2-3 ml novokain və ya inyeksiya üçün su ilə ixtiyari olaraq seyreltilir (allergiya varsa).
STREPTOMİSİN həm qramla, həm də vahidlərlə (təsir vahidi) dozalana bilər.Streptomisin flakonları 1,0 q, 0,5 q, 0,25 q-da mövcuddur.Ona görə də onu düzgün seyreltmək üçün İKİ QAYDANI bilmək lazımdır:
1,0 qr. 1000000 vahidə uyğundur.
0,5 qr - "-" - 500000 ədəd.
0,25 qr - "-" - 250000 ədəd.
1 ml 0,5% novokain ilə seyreltilmiş 250.000 vahid streptomisin
500000 IU - 2 ml 0,5% novokain
1000000 IU - 4 ml 0,5% novokain _
BİCİLİN - uzun müddətli (uzadılmış) təsirli antibiotik. Bicilin - 1, Bicilin - 3, Bicilin - 5. 300.000 IU, 600.000 IU, 1.200.000 IU, 1.500.000 IU şüşələrdə istehsal olunur.
İstifadə olunan həlledici izotonik natrium xlorid məhlulu, inyeksiya üçün sudur. UNUTMAYIN ki, 300.000 vahid 2,5 ml seyreltici qəbul edir
600000 IU - "-" - 5 ml
1200000 U - "-" - 10 ml
1500000 U - "-" - 10 ml
Bicillin inyeksiyasının aparılması qaydaları:
1. Enjeksiyon mümkün qədər tez edilir, çünki. suspenziya kristallaşır. Enjeksiyon iynəsi geniş lümen olmalıdır. Şprisdən gələn hava yalnız iynə konusundan buraxılmalıdır.
2. Xəstə inyeksiyaya tam hazır olmalıdır. Xəstənin iştirakı ilə diqqətlə sulandırırıq. Süspansiyonu seyreltərkən, köpüklənmə olmamalıdır.
3. Süspansiyon tez bir zamanda şprisə çəkilir.
4. Dərman yeridilir yalnız i/m, əzələnin dərinliyinə , budda 2 dəqiqəlik üsulla daha yaxşı: daxil etməzdən əvvəl dərini deşdikdən sonra pistonu özünüzə doğru çəkin və şprisdə qan olmadığından əmin olun. Süspansiyon daxil edin.
5. Enjeksiyon yerinə bir qızdırıcı yastığı tətbiq edin.
Enjeksiyon üçün Benzilpenisilin natrium duzunun istifadəsi üçün təlimat
bakterial etiologiyalı xəstəlikləri olan heyvanların müalicəsi üçün
(təşkilat-inkişafçı: QSC NPP "Agrofarm, Voronej)
I. Ümumi məlumat
Dərmanın ticarət adı: inyeksiya üçün benzilpenisilin natrium duzu (Benzylpenicillin natrium pro injectionibus).
Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı: benzilpenisilin natrium duzu.
Dozaj forması: inyeksiya üçün məhlul hazırlamaq üçün toz.
Dərman aktiv tərkib hissəsi kimi benzilpenisilin natrium duzunu ehtiva edir - ən azı 1650 IU / mq (quru maddə baxımından).
Görünüşdə dərman ağ və ya bir qədər sarımtıl rəngli incə kristal tozdur.
Dərman steril toz şəklində istehsal olunur, 1 000 000 ədəd alüminium qapaqlarla möhkəmləndirilmiş rezin tıxaclarla bağlanmış flakonlarda qablaşdırılır.
Dərmanı istehsalçının qapalı qablaşdırmasında, quru, qaranlıq yerdə, qida və yemdən uzaq, 5°C-dən 25°C-dək temperaturda saxlayın.
Dərman məhsulunun saxlama müddəti istehsal tarixindən etibarən 3 ildir.
Flakonu açdıqdan sonra dərmanı saxlamaq olmaz.
İstifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.
Enjeksiyon üçün benzilpenisilin natrium duzu uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanılmalıdır.
İstifadə edilməmiş dərman vasitəsi qanunvericiliyin tələblərinə uyğun olaraq utilizasiya olunur.
II. Farmakoloji xüsusiyyətləri
Benzilpenisilin natrium duzu β-laktam antibiotiklər qrupuna aiddir.
Benzilpenisilin qram-müsbət mikroorqanizmlərə (streptokoklar, stafilokoklar, pnevmokoklar, enterokoklar, əksər anaeroblar, aktinomisetlər, klostridiyalar, qarayara), bəzi qram-mənfi kokklara (qonokokklar, meningokokklar) və spiroketlərə qarşı aktivdir. Əksər qram-mənfi bakteriyalara, rikketsiyalara, viruslara, protozoalara, göbələklərə, həmçinin penisilinaz istehsal edən mikroorqanizmlərə qarşı təsirsizdir.
Bakterisid təsir mexanizmi mikroorqanizmlərin hüceyrə divarının bir hissəsi olan peptidoqlikanın sintezinin transpeptidaza və karboksipeptidaza fermentlərini inhibə edərək, osmotik tarazlığın pozulmasına və bakteriya hüceyrəsinin məhvinə səbəb olan sintezinin pozulmasına əsaslanır.
Benzilpenisilin, intramüsküler olaraq tətbiq edildikdə, enjeksiyon yerindən qana sürətlə sorulur və bədənin əksər orqan və toxumalarına asanlıqla nüfuz edir. Antibiotikin qanda maksimum konsentrasiyası 30-60 dəqiqədən sonra əldə edilir, orqan və toxumalarda terapevtik konsentrasiyası 4-6 saat ərzində saxlanılır. Benzilpenisilin bədəndən dəyişməz olaraq, əsasən sidiklə və az miqdarda ödlə, laktasiya edən heyvanlarda qismən südlə xaric olur.
GOST 12.1.007-76-a uyğun olaraq bədənə təsir dərəcəsinə görə benzilpenisilin natrium duzu orta dərəcədə təhlükəli maddələrə aiddir (təhlükə sinfi 3), tövsiyə olunan dozalarda yerli qıcıqlandırıcı təsir göstərmir.
III. Müraciət proseduru
Enjeksiyon üçün benzilpenisilin natrium duzu kənd təsərrüfatı heyvanlarında, xəz heyvanlarda və itlərdə pasterellyoz, bronxopnevmoniya, sidik-cinsiyyət sistemi xəstəlikləri, mastit, nekrobakterioz, streptokok septisemiya, stafilokokkoz, aktinomikoz, amfizematoz, septumdan sonrakı karbohidratlar, sepsis və sepsislərin müalicəsi üçün istifadə olunur. penisilinlərə həssas olan patogenlərin yaratdığı digər birincili və ikincili infeksiyalar kimi.
Dərmanın istifadəsinə əks göstəriş heyvanın penisilin qrupunun antibiotiklərinə fərdi həssaslığının artmasıdır.
Dərmanı flakonda istifadə etməzdən əvvəl flakonun qapağını və tıxacını iynə ilə delin, 5-10 ml inyeksiya üçün suda və ya steril izotonik natrium xlorid məhlulunda həll edin.
Terapevtik məhlul tətbiq edilməzdən dərhal əvvəl hazırlanır, saxlanmağa və qızdırılmaya məruz qalmır.
Dərman heyvanlara əzələdaxili olaraq 4-6 saat fasilələrlə 5-7 gün, xəstəliyin ağır formalarında - 10 günə qədər, cədvəldə göstərilən dozalarda (1-ə düşən aktiv maddənin vahidinə əsasən) verilir. kq heyvan çəkisi):
*Qeyd: cavan mal-qara və donuzlar - 6 aya qədər, xırdabuynuzlu mallar - 4 aya qədər, atlar, itlər və xəzli heyvanlar - 1 yaşa qədər.
Dərmanın həddindən artıq dozası halında, heyvan neyrotoksik simptomlarla qarşılaşa bilər (ürəkbulanma, qusma, refleks həyəcanının artması). Bu hallarda dərmanın istifadəsi dayandırılır və heyvana simptomatik terapiya təyin edilir.
Dərmanın ilk istifadəsi və ya ləğvi zamanı təsirinin xüsusiyyətləri müəyyən edilməmişdir.
Dərmanın növbəti dozasını atmaqdan çəkinin, çünki bu, onun terapevtik effektivliyinin azalmasına səbəb ola bilər. Bir doza buraxılmışsa, dərman eyni dozada və eyni sxemə uyğun olaraq bərpa olunur.
Benzilpenisilin natrium duzunu bu təlimata uyğun olaraq inyeksiya üçün istifadə edərkən, heyvanlarda, bir qayda olaraq, yan təsirlər və ağırlaşmalar müşahidə edilmir. Heyvanın penisilin seriyasının antibiotiklərinə artan fərdi həssaslığı ilə heyvanlar bəzən sürətlə inkişaf edən allergik reaksiyalar (ürtiker, ishal, anjiyoödem, anafilaktik şok) göstərir. Bu vəziyyətdə dərmanın istifadəsi dayandırılır və desensibilizasiya terapiyası aparılır.
Benzilpenisilin natrium duzunun bakteriostatik antibiotiklərlə (aminoqlikozidlər, tetrasiklinlər, xloramfenikol), adrenalin, eufilin, askorbin turşusu, B vitaminləri və qeyri-steroid iltihabəleyhinə dərmanlarla eyni vaxtda istifadə edilməsinə icazə verilmir. narkotik.
Heyvanların ət üçün kəsilməsinə inyeksiya üçün benzilpenisilin natrium duzunun son istifadəsindən 3 gündən gec olmayaraq icazə verilir.
Müəyyən edilmiş müddət bitmədən məcburi kəsilmiş heyvanların əti ətyeyən heyvanlar üçün yem kimi istifadə oluna bilər.
Müalicə müddətində və dərmanın son tətbiqindən sonra 24 saat ərzində heyvanlardan alınan süd qida məqsədləri üçün istifadə edilməməlidir. İstilik müalicəsindən sonra belə süd heyvan yemində istifadə edilə bilər.
IV. Fərdi profilaktika tədbirləri
Enjeksiyon üçün Benzilpenisilin natrium duzundan istifadə edərək terapevtik tədbirlər həyata keçirərkən, dərmanlarla işləyərkən nəzərdə tutulmuş şəxsi gigiyena və təhlükəsizlik tədbirlərinin ümumi qaydalarına əməl etməlisiniz. Dərmanla işləyərkən içməyin, siqaret çəkməyin və yeməyin. İşin sonunda əllər ilıq su və sabunla yuyulmalıdır.
Penisilin antibiotiklərinə qarşı yüksək həssaslığı olan insanlar, inyeksiya üçün benzilpenisilin natrium duzu ilə birbaşa təmasdan çəkinməlidirlər. Dərman dəri ilə təsadüfən təmasda olduqda, dərhal sabun və su ilə yuyulmalı, gözlərə toxunduqda onları bir neçə dəqiqə axan su ilə yuyun. Allergik reaksiyalar və ya dərmanın insan orqanizminə təsadüfən daxil olması halında dərhal tibb müəssisəsinə müraciət etməlisiniz (dərmandan istifadə üçün təlimat və ya etiketiniz sizinlə olmalıdır).
Dərman vasitəsinin altından boş şüşələrdən məişət məqsədləri üçün istifadə etmək qadağandır.
Təşkilat-istehsalçı: QSC NPP "Agrofarm", Rusiya, 394087, Voronej vilayəti, Voronej, st. Lomonosov, ö. 114-b.
Bu təlimatın təsdiqi ilə 29 iyun 2006-cı il tarixdə Rosselxoznadzor tərəfindən təsdiq edilmiş benzilpenisilin natrium duzunun inyeksiya üçün istifadəsinə dair təlimatlar qüvvədən düşür.
Oxşar məqalələr
