Müxtəlif allergik xəstəliklərdə yüksək effektivliyə malik olan Xyzal (latınca adı Xyzal) bütün əhali qrupları üçün minimum yan təsirləri və asılılığı olmayan insanlar üçün istifadə etmək lazımdırsa, əla olduğunu sübut etdi. xəstənin bədənindən onun aktiv komponentinə. Tez qana nüfuz edən bu vasitə, hətta qısa müddətli istifadə ilə də aydın müsbət nəticələr verir və oxşar dərmanlarla müqayisədə müştərilərdən xüsusilə çox sayda müsbət rəyə malikdir.

İstifadə rahatlığı və istifadə üçün ən əlverişli dozaj formasını seçmək qabiliyyətini birləşdirərək, Xyzal həm müstəqil istifadədə (monoterapiyada), həm də bədənə kompleks təsir ilə istifadə edilə bilər. Eyni zamanda, ümumi təsir agentin özünün təsirinin neytrallaşdırılmasının və oxşar təsirlə paralel olaraq istifadə olunan dərmanların müsbət keyfiyyətlərinin olmamasını təmin edir. Bu gün satışa təqdim olunan hər iki dozaj forması (tabletlər və damcılar) təxminən eyni tərkibə malikdir, bu da onların təyin edildiyi zaman ən aydın təsirin əldə edilməsini təmin edir.

Dərmanın xüsusiyyətləri

Analoqlar arasında Ksizal istifadə rahatlığı, istifadə zamanı yan təsirlərin minimum sayı və müştərilərin çoxlu yaxşı rəyləri ilə fərqlənir. Onun köməyi ilə xəstənin ümumi vəziyyətini sabitləşdirmək və xəstəliyin mənfi təzahürlərini azaltmaq üçün ən xarakterik simptomları tez bir zamanda aradan qaldıra, bədənin müdafiəsini stimullaşdıra bilərsiniz. Müasir və maksimum düşünülmüş formula, yüksək müalicə sürəti və Xyzal-ın uzun müddət istifadəsi ilə belə aktiv maddənin yığılmasının olmaması - məhsulun bütün bu xüsusiyyətləri daima ən təsirli və təsirli vasitə axtaranların diqqətini cəlb edir. Allergiya müalicəsinin təhlükəsiz üsulu.

Kompozisiyanın xüsusiyyətləri Xyzal-ı mövcud patoloji vəziyyətin ən xoşagəlməz xarakterik təzahürlərini aradan qaldıran, həmçinin bədənin zədələnmiş hissələrinin: dəri, selikli qişaların özünü sağaltma proseslərini sabitləşdirməyə imkan verən nisbətən neytral antihistaminiklərə aid etməyə imkan verir. Allergik vəziyyətlər üçün ən xarakterik simptomlar dəridə səpgilərin görünüşü, həssaslığının artması və hiperemiyanın artması hesab edildiyindən və Xyzal-ın istifadəsi məhz bu təzahürlərin aradan qaldırılmasını təmin etdiyi üçün bu dərmanın təyin edilməsi adlandırıla bilər. bu tip dermatoloji lezyon üçün ən məqbuldur.

Müalicə üçün, Ksizal diaqnoz əsasında iştirak edən dermatoloq tərəfindən təyin edilə bilər, lakin resept olmadıqda sözügedən dərmanı əldə etmək mümkün olduğuna görə, vasitə müstəqil olaraq da istifadə edilə bilər: ətraflı təlimat əlavə olunur. paket həkimin köməyi olmadan ən adekvat və effektiv müalicə rejimini tərtib etmək üçün lazımi məlumatları təqdim edir.

Dərman formaları

Satışda bu dərmanın iki əsas növü var - tabletlər və damcılar. Maye şəklində, vasitə ən tez xoşagəlməz simptomları aradan qaldırır, çünki epidermisə daha tez nüfuz edir, həssaslıq dərəcəsini azaldır. Ksizal damcıları, ətraflı təlimat əlavə edilmiş bir karton qutuya qablaşdırılan qaranlıq şüşə şüşə şəklində satılır.

• Damlalar satışa bir damcı ilə təqdim olunur ki, bu da məhsulun istifadəsinin asanlığını əhəmiyyətli dərəcədə müəyyənləşdirir.
• Tabletlər biconvex forması var, üstündə ağ qeyri-şəffaf bir filmlə örtülmüşdür. Ağız boşluğuna, sonra isə mədəyə daxil olduqda, tüpürcək və mədə şirəsinin təsiri altında sürətlə həll olunan tabletlər xoşagəlməz simptomların təzahür dərəcəsini azaldır. Tabletlər hər biri 10 ədəd polimer blisterlərdə satılır.

Ksizalın tərkibi

Dərmanın aktiv maddəsi levosetirizin dihidroxloriddir, aydın antiallergik təsir göstərir. Həmçinin, məhsulun tərkibinə aktiv maddəni maksimum dərəcədə artırmağa imkan verən daha bir neçə komponent daxildir. Dərmanın əlavə maddələrinə aşağıdakı komponentlər daxildir:

• təmizlənmiş (distillə edilmiş) su;
• natrium asetat;
• natrium saxarin;
• qliserin;
• propilenqlikol;
• sirkə turşusu məhlulu.

Dərmanın tərkibi çoxkomponentdir, bu, bir çox allergik təzahürlərin müalicəsində onun effektivlik dərəcəsini böyük ölçüdə müəyyən edir.

Xyzal-ın 1 tabletində təxminən 5 mq aktiv maddə var, eyni miqdarda maye şəklində təqdim olunan 1 ml dərmanda var. Aktiv maddənin konsentrasiyası bu vasitənin hər iki növündə təxminən eynidır, buna görə də hər ikisinin istifadəsi minimum yan təsirlərlə yüksək təsir və effektivliyə malikdir.

Hər bir konkret vəziyyətdə istifadə edilməli olan dozaj formasının növünü müəyyən etmək üçün dermatoloq xəstənin hazırkı vəziyyətini təhlil edir, onun klinik tədqiqatlarının göstəricilərini nəzərə alır. Müalicə zamanı effektivliyi artırmaq üçün ona düzəlişlər edilə bilər və müalicə növünün dəyişdirilməsi yalnız müsbət nəticə verə bilər.

Qiymət

Xərc göstəricisi aktiv maddənin effektivlik dərəcəsi ilə yanaşı vacib amillərdən biri hesab edilməlidir, çünki sözügedən dərmanın satın alınmasını böyük ölçüdə müəyyənləşdirir. Və Ksizal, son nəslin oxşar anti-allergik dərmanları ilə müqayisədə, nisbətən əlverişli qiymətə malikdir, bu da terapevtik effektin yüksək effektivliyi ilə daim alıcıların marağına səbəb olur.

Qiymət, satıcının qiymət siyasətindən asılı olaraq, bir paket üçün 285 ilə 380 rubl arasında dəyişə bilər.

farmakoloji təsir göstərir

Bədəndəki müəyyən reseptorları zərərsizləşdirərək, Ksizal allergik reaksiyaların ən bariz təzahürləri ilə yaxşı və tez mübarizə aparır. Allergik təbiətin müxtəlif növ dəri lezyonlarında istifadə etmək imkanı, mümkün yan təsirlərin minimum sayı onu əhalinin müxtəlif kateqoriyalarının müalicəsi üçün təyin etməyə imkan verir.

Ən çox istifadə edilən antihistaminlərlə müqayisədə yüksək anti-allergik təsirə malik olan Xyzal, anti-allergik təbiətə malik dərmanları müqayisə edərkən aparıcı yerlərdən birini tutur.

Ksizala Şəkilləri

Farmakodinamikası

Qan dövranına sürətli nüfuz, sözügedən dərmanla müalicənin yüksək müvəffəqiyyət dərəcəsini təmin edir. Hər hansı bir növ allergik reaksiyanın antihistamin fazasına aydın bir müalicəvi və neytrallaşdırıcı təsirin təmin edilməsi, Xyzal-ın mövcud allergik xəstəliyin ən kəskin təzahürlərində istifadəsinə imkan verir.

Qeyd etmək lazımdır ki, bu agent bədənin bu təzahürlərə artan meyli ilə allergik reaksiyanın inkişafına və ağırlaşmasına imkan verməyən profilaktik bir dərman kimi də təyin edilə bilər.

Farmakokinetikası

Dərmanın daha sonra açıq bir mənfi təsiri olmadan bədəndən xaric olan komponentlərə parçalanma prosesi nisbətən kiçikdir. Parçalanma qaraciyər hüceyrələri tərəfindən həyata keçirilir, ifrazat - böyrəklərin köməyi ilə (sidik şəklində).

• Aktiv maddənin qanda və ya toxumalarda yığılması müşahidə edilmir və bu, Ksizal-dan hətta uzun müddət istifadə etməyə imkan verir.
• Təcrübə məlumatlarına görə, Xyzal istifadə edərkən, dərmanın fəaliyyətinin qida qəbulundan asılılığı yoxdur; bu o deməkdir ki, dərman həm yemək zamanı, həm ondan əvvəl, həm də sonra qəbul edilə bilər.

Göstərişlər

Sözügedən dərmanın istifadəsi üçün göstərişlər aşağıdakı şərtlər və xəstəliklər nəzərə alınmalıdır:

• görünüşü və ;
• dəridə allergik xarakterli döküntülərin görünüşü;
• dərinin həssaslığının artması;

Həmçinin, istifadə üçün göstərişlər ilin müəyyən bir mövsümündə kəskin mərhələdə olan rinoreya, konjonktivit adlandırıla bilər.

İstifadəyə dair göstərişlər

Dərmanın istifadəsi onun dozaj formasından asılıdır. Tabletlər əsasən xəstəliyin inkişaf etməmiş mərhələləri üçün, xəstənin sağlamlığı üçün açıq və təhlükəli simptomlar olmadıqda təyin edilir. Tabletlərin qabığını daha yaxşı həll etmək və hərəkətin başlamasını sürətləndirmək üçün səhərlər boş bir mədədə, bol su içmək tövsiyə olunur.

Damcılar ağızdan tətbiq üçün istifadə olunur. Onlar həm böyüklər, həm də uşaqlar tərəfindən istifadə edilə bilər.

Böyüklər

Yetkinlər üçün Xyzalın dozası gündə 1-4 tabletdir, qəbulu bir neçə dəfəyə bölmək olar. Allergik xəstəliklərin ilkin mərhələlərində adətən 1-2 tablet, daha inkişaf etmiş formalarda isə 2-4 tablet istifadə olunur. Mümkün yan təsirlərin baş verməsinin qarşısını almaq üçün bir həkim köməyi ilə dozanı seçmək məsləhətdir.

Qəbul müddəti davam edən terapevtik təsirin effektivliyi ilə müəyyən edilir. Xyzal ilə müalicə müddəti 2-6 həftə ola bilər, bundan sonra ara verməlisiniz.

Uşaqlar, yeni doğulmuşlar

Uşaqlar üçün doza gündə 1-2 tabletdir, müalicənin effektivliyinə ciddi nəzarət etmək lazımdır: hər hansı bir mənfi təzahür halında, mövcud simptomların artması ilə dərman dərhal dayandırılmalıdır.

Erkən uşaqlıq dövründə dərman yalnız allergiyanın xüsusilə inkişaf etmiş formaları üçün istifadə olunur, bədənin reaksiyasını izləyir.

Hamiləlik, laktasiya dövründə

Aktiv maddə plasental baryerə nüfuz etmədiyi üçün onun istifadəsi uşaqlıq dövründə əsaslandırıla bilər. Ksizalın təyin edilməsi hamiləliyə rəhbərlik edən həkim tərəfindən həyata keçirilir.

Laktasiya da sözügedən geniş spektrli antihistaminikdən istifadə etməmək üçün bir səbəb deyil.

Əks göstərişlər

Kontrendikasyonlara qaraciyər çatışmazlığı, ağır allergiya və dərmanın hər hansı bir komponentinə qarşı həssaslıq daxildir.

Yan təsirlər

Xyzal istifadə edərkən yan təsirlərə aşağıdakı simptomlar daxildir:

• mövcud simptomların kəskinləşməsi;
• dərinin zədələnməsi sahəsində artım;
• mədədə ağrı;
• ağızda quruluq;
• həzm sistemində həzmsizlik, gəyirmə şəklində bəzi pozğunluqlar.

Sözügedən dərmanı istifadə edərkən sadalanan mənfi təzahürlər az dərəcədə qeyd olunur, lakin onların görünüşü dərhal diqqəti cəlb etməlidir: yalnız iştirak edən dermatoloq bu dərmanı allergik xəstəliklər üçün qəbul etməyə davam etmək və ya dayandırmaq barədə qərar verə bilər.

Xüsusi Təlimatlar

Dərman qəbulu bir az yuxululuğa və konsentrasiyanın azalmasına səbəb ola biləcəyi üçün, təyin edildikdə, onu qəbul edərkən nəqliyyat vasitələrini idarə etməkdən və mürəkkəb mexanizmlərə nəzarət etməkdən imtina etmək lazımdır.

Adı:

Xyzal

Farmakoloji
fəaliyyət:

Histamin H1 reseptor blokatoru Cetirizinin enantiomeri rəqabət qabiliyyətli histamin antaqonistləri qrupuna aiddir.
Levosetirizində histamin H1 reseptorlarına yaxınlıq setirizindən 2 dəfə yüksəkdir.
Levocetirizine allergik reaksiyaların histamindən asılı mərhələsinə təsir göstərir, həmçinin eozinofillərin miqrasiyasını azaldır, damar keçiriciliyini azaldır və iltihab vasitəçilərinin sərbəst buraxılmasını məhdudlaşdırır.
Allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır, antieksudativ, antipruritik təsir göstərir, praktiki olaraq antikolinerjik və antiserotonin təsir göstərmir.
Terapevtik dozalarda praktik olaraq sedativ təsir göstərmir.

Farmakokinetikası
Emiş
Levosetirizinin farmakokinetik parametrləri xətti dəyişir və praktiki olaraq setirizinin farmakokinetikası ilə fərqlənmir.
Ağızdan tətbiq edildikdən sonra levosetirzin mədə-bağırsaq traktından sürətlə sorulur.
Yemək udma dərəcəsinə təsir göstərmir, baxmayaraq ki, onun dərəcəsi azalır.
Terapevtik dozada bir dəfə oral tətbiq edildikdən sonra, böyüklərdə qan plazmasında Cmax 0,9 saatdan sonra əldə edilir və 207 ng / ml təşkil edir, 5 mq / gün dozada təkrar qəbuldan sonra - 308 ng / ml. Bioavailability 100% təşkil edir.
Paylanma
Css 2 günə çatır.
Levosetirizinin plazma zülalları ilə bağlanması 90% təşkil edir.
Vd 0,4 l/kq təşkil edir.

Metabolizm
14%-dən az hissəsi qaraciyərdə N- və O-dealkilləşmə yolu ilə metabolizə olunur (digər histamin H1 reseptor blokerlərindən fərqli olaraq, sitoxrom P450 sisteminin izoenzimlərinin iştirakı ilə qaraciyərdə metabolizə olunur) farmakoloji cəhətdən qeyri-aktiv metabolit əmələ gətirir. Aşağı metabolik sürət və metabolik potensialın olmaması səbəbindən levocetirizinin digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqəsi mümkün deyil.
yetişdirmə
Yetkinlərdə 7,9 ± 1,9 saat, ümumi klirens 0,63 ml / dəq / kq təşkil edir. Dozanın təqribən 85,4%-i böyrəklər tərəfindən glomerular filtrasiya və borulu sekresiya ilə dəyişməmiş şəkildə xaric edilir; təxminən 12,9% bağırsaqlar vasitəsilə xaric olunur.
Xüsusi klinik vəziyyətlərdə farmakokinetikası
Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (CC 40 ml / dəqdən az) levocetirizinin klirensi azalır və T1/2 artır (hemodializdə olan xəstələrdə ümumi klirens 80% azalır), bu da dozanın müvafiq dəyişdirilməsini tələb edir. rejim.
Standart 4 saatlıq hemodializ seansı zamanı levosetirizinin 10%-dən az hissəsi çıxarılır.
Gənc uşaqlarda T1/2 qısaldılır.

üçün göstərişlər
tətbiq:

Allergik xəstəliklər və şərtlərin simptomatik müalicəsi:
- il boyu (davamlı) və mövsümi (aralıq) allergik rinit və allergik konyunktivit (qaşınma, asqırma, rinoreya, göz yaşı, konyunktiva hiperemiyası, burun tıkanıklığı);
- pollinoz (ot qızdırması);
- ürtiker (xroniki idiopatik ürtiker daxil olmaqla);
- anjiyoödem;
- qaşınma və səpgilərlə müşayiət olunan digər allergik dermatozlar.

Tətbiq üsulu:

Kaplanmış tabletlər, Xyzal

Dərman ağızdan istifadə üçün nəzərdə tutulub.
Tableti əzmək və ya çeynəmək tövsiyə edilmir. Xyzal yeməklə və ya yeməksiz qəbul edilir, tablet az miqdarda içməli su ilə yuyulmalıdır.
Müalicə kursunun müddəti və levocetirizinin dozası iştirak edən həkim tərəfindən müəyyən edilir.
Yetkinlərə və 6 yaşdan yuxarı uşaqlara adətən gündə 1 tablet Xyzal təyin edilir. 6 yaşdan kiçik uşaqlara dərmanı ağızdan damcı şəklində təyin etmək tövsiyə olunur.

Böyrək funksiyası azalmış xəstələr levosetirizinin dozasını tənzimləməlidirlər
Kreatinin klirensi 30 ilə 50 ml / dəq arasında, bir qayda olaraq, 1 tablet Xyzal hər 48 saatda bir dəfə təyin edilir.
Kreatinin klirensi 10 ilə 30 ml / dəq arasında, bir qayda olaraq, 1 tablet Xyzal hər 72 saatda bir dəfə təyin edilir.
Kreatinin klirensi 10 ml / dəqdən az olduqda (hemodializdə olan xəstələr) levocetirizine istifadə edilmir.
Yaşlı xəstələrdə və qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrdə normal böyrək funksiyası ilə levosetirizinin dozasının tənzimlənməsinə ehtiyac yoxdur.
Müalicə müddəti xəstəliyin xarakterindən asılı olaraq 1 həftədən 6 aya qədərdir. Bəzi hallarda həkim nəzarəti altında kurs 12 aya qədər uzadılır.

Ağızdan istifadə üçün damcılar Ksizal

Dərman yeməkdən asılı olmayaraq şifahi olaraq qəbul edilir. Lazım gələrsə, lazımi sayda damcı az miqdarda içməli suda (10 ml-dən çox olmayan) seyreltilir.
Xyzalın qəbul müddəti və dozası həkim tərəfindən müəyyən edilir.
Yetkinlərə və 6 yaşdan yuxarı uşaqlara adətən gündə 20 damcı Xyzal təyin edilir. Gündəlik dozanın 1 dozada qəbul edilməsi tövsiyə olunur.
2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlara adətən gündə iki dəfə 5 damcı Xyzal təyin edilir.
Yetkinlər və 6 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün levosetirizinin tövsiyə olunan maksimal gündəlik dozası 5 mq təşkil edir.
2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar üçün levosetirizinin tövsiyə olunan maksimum gündəlik dozası 2,5 mq təşkil edir.

Böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə levosetirizinin dozasının seçimi kreatinin klirensinin göstəriciləri nəzərə alınmaqla aparılmalıdır.
Kreatinin klirensi 30 ilə 50 ml/dəq arasında olan xəstələrə adətən hər 48 saatda bir dəfə 20 damcı Xyzal təyin edilir.
Kreatinin klirensi 10 ilə 30 ml / dəq arasında olan xəstələrə, bir qayda olaraq, hər 72 saatda bir dəfə 20 damcı Xyzal təyin edilir.
Hemodializdə olan xəstələrə levosetirizin təyin edilmir.
Yaşlı xəstələr və normal böyrək funksiyası olan qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələr levosetirizinin dozasının tənzimlənməsini tələb etmir.
Terapiyanın müddəti adətən 1 həftədən 6 aya qədərdir.
Bəzi hallarda həkimin yaxından nəzarəti altında müalicə kursu 18 aya qədər artırıla bilər.

Yan təsirlər:

Mümkün əlavə təsirlər bədən sistemlərinə və baş vermə tezliyinə görə aşağıda verilmişdir: tez-tez (≥1/10); nadir hallarda (≥1/100-dən<1/10); редко (от ≥1/1000 до <1/100); очень редко (от ≥1/10 000 до < 1/1000).
CNS-dən: nadir hallarda - baş ağrısı, yorğunluq, yuxululuq; nadir hallarda - asteniya; çox nadir hallarda - aqressiya, təşviş, konvulsiyalar, halüsinasiyalar, depressiya, görmə pozğunluğu.
Ürək-damar sistemi tərəfdən: çox nadir hallarda - taxikardiya.
Tənəffüs sistemindən: çox nadir hallarda - nəfəs darlığı.
Həzm sistemindən: nadir hallarda - quru ağız; nadir hallarda - qarın ağrısı; çox nadir hallarda - ürəkbulanma, ishal, hepatit, qaraciyər funksiyası testlərində dəyişikliklər.
Əzələ-skelet sistemindən: çox nadir hallarda - miyalji.
Maddələr mübadiləsi tərəfdən: çox nadir hallarda - çəki artımı.
allergik reaksiyalar: çox nadir hallarda - qaşınma, döküntü, ürtiker, anjiyoödem, anafilaksi.

Əks göstərişlər:

Böyrək çatışmazlığının son mərhələsi (CC 10 ml / dəqdən az);
- 6 yaşa qədər uşaq yaşı (tabletlər üçün);
- 2 yaşa qədər uşaq yaşı (şifahi damcılar üçün);
- hamiləlik;
- preparatın komponentlərinə qarşı həssaslıq, xüsusən qalaktozemiya və ya ağır laktoza intoleransı olan xəstələrdə (tabletlər üçün);
- levocetirizine və ya piperazin törəmələrinə qarşı yüksək həssaslıq.

Ehtiyatla istifadə edilməlidir dərman xroniki böyrək çatışmazlığında (dozlama rejiminə düzəliş tələb olunur), yaşlı xəstələrdə (glomerular filtrasiyanın yaşa bağlı azalması ilə).
Xəstə dərman qəbul edərkən və eyni vaxtda spirt istifadə edərkən diqqətli olmalıdır.
Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri
Nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və mexanizmlərlə işləmək qabiliyyətinin obyektiv qiymətləndirilməsi dərmanı tövsiyə olunan dozada təyin edərkən heç bir əlavə təsir göstərməmişdir.
Bununla belə, müalicə müddətində diqqətin konsentrasiyasını və psixomotor reaksiyaların sürətini artırmağı tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olmaqdan çəkinmək məsləhət görülür.

Qarşılıqlı əlaqə
digər dərman
digər vasitələrlə:

Levocetirizinin digər dərmanlarla qarşılıqlı təsirinin öyrənilməsi aparılmamışdır.
Rasemat setirizinin psevdoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, qlipizid və diazepam ilə dərman qarşılıqlı təsirini öyrənərkən klinik cəhətdən əhəmiyyətli arzuolunmaz qarşılıqlı təsir aşkar edilməmişdir.
Teofillinlə (400 mq / gün) eyni vaxtda istifadə edildikdə, setirizinin ümumi klirensi 16% azalır, teofillinin farmakokinetik parametrləri dəyişmir.
Bəzi hallarda, levosetirizinin etanol və ya mərkəzi sinir sisteminə depressiv təsir göstərən dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi ilə, onların mərkəzi sinir sisteminə təsirini artırmaq mümkündür, baxmayaraq ki, setirizinin rasematının təsirini gücləndirdiyi sübut edilmişdir. spirtin təsiri.

Xyzal tabletləri, filmlə örtülmüş ağ və ya demək olar ki, ağ, oval; bir tərəfində qabartma "Y" işarəsi olan, 7 və ya 10 ədəd blister bağlamalara, 1 və ya 2 blister bağlamaya karton qutuya yığılmışdır.

Ağızdan tətbiq üçün Ksizal damcıları demək olar ki, rəngsiz, bir qədər opallaşdırılmış məhlul şəklində 10 ml tünd şüşə qablarda damcı ilə, 1 şüşə karton qutuya yerləşdirilir.

Saxlama şəraiti:

Tabletlər uşaqların əli çatmayan yerdə, 25°C-dən çox olmayan temperaturda, quru yerdə saxlanmalıdır.
Raf ömrü - 4 il.
Damlalar oral qəbul üçün 30 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda işıqdan qorunan, uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanmalıdır.
Raf ömrü - 3 il. Flakonu açdıqdan sonra raf ömrü 3 aydır.

1 tablet Xyzal ehtiva edir:

- köməkçi maddələr: laktoza monohidrat, mikrokristallik sellüloza, koloidal silikon dioksid, maqnezium stearat.

Ağızdan tətbiq üçün 1 ml Xyzal damcısı ehtiva edir:
- aktiv maddə: levosetirizin dihidroklorid - 5 mq;
- köməkçi maddələr: natrium asetat, sirkə turşusu, propilen qlikol, qliserin 85%, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrium saxarinat, təmizlənmiş su.

Histamin H 1 reseptorlarının blokatoru, setirizinin enantiomeri rəqabət qabiliyyətli histamin antaqonistləri qrupuna aiddir. Levosetirizində histamin H 1 reseptorlarına yaxınlıq setirizindən 2 dəfə yüksəkdir.

Levocetirizine allergik reaksiyaların histamindən asılı mərhələsinə təsir göstərir, həmçinin eozinofillərin miqrasiyasını azaldır, damar keçiriciliyini azaldır və iltihab vasitəçilərinin sərbəst buraxılmasını məhdudlaşdırır. Allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır, antieksudativ, antipruritik təsir göstərir, praktiki olaraq antikolinerjik və antiserotonin təsir göstərmir. Terapevtik dozalarda praktik olaraq sedativ təsir göstərmir.

Farmakokinetikası

Emiş

Levosetirizinin farmakokinetik parametrləri xətti dəyişir və praktiki olaraq setirizinin farmakokinetikası ilə fərqlənmir. Ağızdan tətbiq edildikdən sonra levosetirzin mədə-bağırsaq traktından sürətlə sorulur. Yemək udma dərəcəsinə təsir göstərmir, baxmayaraq ki, onun dərəcəsi azalır. Terapevtik dozada bir dəfə oral tətbiq edildikdən sonra, böyüklərdə qan plazmasında Cmax 0,9 saatdan sonra əldə edilir və 207 ng / ml təşkil edir, 5 mq / gün dozada təkrar qəbuldan sonra - 308 ng / ml. Bioavailability 100% təşkil edir.

Paylanma

C ss 2 günə çatır. Levosetirizinin plazma zülalları ilə bağlanması 90% təşkil edir.
V d 0,4 l / kq təşkil edir.

Metabolizm

14%-dən az hissəsi qaraciyərdə N- və O-dealkilləşmə yolu ilə metabolizə olunur (digər histamin H1 reseptor blokerlərindən fərqli olaraq, sitoxrom P450 sisteminin izoenzimlərinin iştirakı ilə qaraciyərdə metabolizə olunur) farmakoloji cəhətdən qeyri-aktiv metabolit əmələ gətirir. Aşağı metabolik sürət və metabolik potensialın olmaması səbəbindən levocetirizinin digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqəsi mümkün deyil.

yetişdirmə

Yetkinlərdə 7,9 ± 1,9 saat, ümumi klirens 0,63 ml / dəq / kq təşkil edir. Dozanın təqribən 85,4%-i böyrəklər tərəfindən glomerular filtrasiya və borulu sekresiya ilə dəyişməmiş şəkildə xaric edilir; təxminən 12,9% bağırsaqlar vasitəsilə xaric olunur.

Xüsusi klinik vəziyyətlərdə farmakokinetikası

Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (CC 40 ml / dəqdən az) levosetirizinin klirensi azalır və T 1/2 artır (hemodializdə olan xəstələrdə ümumi klirens 80% azalır), bu da qan təzyiqində müvafiq dəyişiklik tələb edir. dozaj rejimi. Standart 4 saatlıq hemodializ seansı zamanı levosetirizinin 10%-dən az hissəsi çıxarılır.

Gənc uşaqlarda T 1/2 qısaldılır.

Buraxılış forması

Ağ və ya demək olar ki, ağ, oval filmlə örtülmüş tabletlər; bir tərəfində "Y" hərfi ilə naxışlı.

Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat, mikrokristallik sellüloza, koloidal silikon dioksid, maqnezium stearat.

Qabıq tərkibi: Opadry Y-1-7000 (hipromelloza, titan dioksid (E171), makroqol 400).

7 ədəd. - blisterlər (1) - karton paketlər.
7 ədəd. - blisterlər (2) - karton paketlər.
10 ədəd. - blisterlər (1) - karton paketlər.
10 ədəd. - blisterlər (2) - karton paketlər.

Dozaj

Dərman yemək zamanı və ya boş bir mədədə şifahi olaraq qəbul edilir.

Tabletlər çeynəmədən az miqdarda su ilə qəbul edilir.

Ağızdan tətbiq üçün damcılar bir çay qaşığı ilə alınır. Lazım gələrsə, dərmanın dozası istifadədən dərhal əvvəl az miqdarda suda seyreltilə bilər.

Böyüklər və 6 yaşdan yuxarı uşaqlar: gündəlik doza 5 mq (1 tablet və ya 20 damcı).

Levocetirizine böyrəklər tərəfindən xaric edildiyi üçün dərmanı yaşlı xəstələrə və böyrək çatışmazlığı olan xəstələrə təyin edərkən, doza CC ölçüsündən asılı olaraq tənzimlənməlidir.

Kişilər üçün:

CC (ml / dəq) \u003d × bədən çəkisi (kq) / 72 × serum kreatinin (mq / dl)

Qadınlar üçün: ölçülmüş dəyər × 0,85

Böyrək və qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələr üçün dozaj yuxarıdakı cədvələ uyğun olaraq həyata keçirilir.

Yalnız qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrin dozaj rejimini tənzimləməsinə ehtiyac yoxdur.

İstifadə müddəti göstərişlərdən asılıdır. Saman qızdırması üçün müalicə kursu orta hesabla 1-6 həftədir. Xroniki xəstəliklərdə (çoxillik rinit, atopik dermatit) müalicə müddəti 18 aya qədər artırıla bilər.

Həddindən artıq doza

Simptomlar: yuxululuq (böyüklərdə), təşviş və narahatlıq, ardınca yuxululuq (uşaqlarda).

Müalicə: dərman qəbul etdikdən dərhal sonra mədə yuyulmalı və ya süni qusmaya səbəb olmalıdır. Aktivləşdirilmiş kömür, simptomatik və dəstəkləyici terapiyanın təyin edilməsi tövsiyə olunur. Xüsusi antidot yoxdur. Hemodializ təsirsizdir.

Qarşılıqlı əlaqə

Levocetirizinin digər dərmanlarla qarşılıqlı təsirinin öyrənilməsi aparılmamışdır.

Rasemat setirizinin psevdoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, qlipizid və diazepam ilə dərman qarşılıqlı təsirini öyrənərkən klinik cəhətdən əhəmiyyətli arzuolunmaz qarşılıqlı təsir aşkar edilməmişdir.

Teofillinlə (400 mq / gün) eyni vaxtda istifadə edildikdə, setirizinin ümumi klirensi 16% azalır, teofillinin farmakokinetik parametrləri dəyişmir.

Bəzi hallarda, levosetirizinin etanol və ya mərkəzi sinir sisteminə depressiv təsir göstərən dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi ilə, onların mərkəzi sinir sisteminə təsirini artırmaq mümkündür, baxmayaraq ki, setirizinin rasematının təsirini gücləndirdiyi sübut edilmişdir. spirtin təsiri.

Yan təsirlər

Mümkün əlavə təsirlər bədən sistemlərinə və baş vermə tezliyinə görə aşağıda verilmişdir: tez-tez (≥1/10); nadir hallarda (≥1/100-dən<1/10); редко (от ≥1/1000 до <1/100); очень редко (от ≥1/10 000 до < 1/1000).

Mərkəzi sinir sisteminin tərəfdən: nadir hallarda - baş ağrısı, yorğunluq, yuxululuq; nadir hallarda - asteniya; çox nadir hallarda - aqressiya, təşviş, konvulsiyalar, halüsinasiyalar, depressiya, görmə pozğunluğu.

Ürək-damar sistemindən: çox nadir hallarda - taxikardiya.

Tənəffüs sistemindən: çox nadir hallarda - təngnəfəslik.

Həzm sistemindən: nadir hallarda - quru ağız; nadir hallarda - qarın ağrısı; çox nadir hallarda - ürəkbulanma, ishal, hepatit, qaraciyər funksiyası testlərində dəyişikliklər.

Əzələ-skelet sistemindən: çox nadir hallarda - miyalji.

Maddələr mübadiləsi tərəfdən: çox nadir hallarda - çəki artımı.

Allergik reaksiyalar: çox nadir hallarda - qaşınma, döküntü, ürtiker, anjiyoödem, anafilaksi.

Göstərişlər

Allergik xəstəliklər və şərtlərin simptomatik müalicəsi:

• il boyu (davamlı) və mövsümi (aralıq) allergik rinit və allergik konjonktivit (qaşınma, asqırma, rinoreya, lakrimasiya, konyunktiva hiperemiyası, burun tıkanıklığı);
• pollinoz (ot qızdırması);
• ürtiker (xroniki idiopatik ürtiker daxil olmaqla);
• anjiyoödem;
• qaşınma və döküntülərlə müşayiət olunan digər allergik dermatozlar.

Əks göstərişlər

• böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsi (CC 10 ml / dəqdən az);
• 6 yaşa qədər uşaq yaşı (tabletlər üçün);
• 2 yaşa qədər uşaq yaşı (şifahi damcılar üçün);
• hamiləlik;
• preparatın komponentlərinə qarşı həssaslıq, xüsusən də qalaktozemiya və ya ağır laktoza intoleransı olan xəstələrdə (tabletlər üçün);
• levocetirizine və ya piperazin törəmələrinə qarşı yüksək həssaslıq.

Ehtiyatla, dərman xroniki böyrək çatışmazlığında (dozalama rejiminə düzəliş tələb olunur), yaşlı xəstələrdə (glomerular filtrasiyanın yaşa bağlı azalması ilə) istifadə edilməlidir.

Tətbiq xüsusiyyətləri

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Hamilə qadınlarda dərmanın təhlükəsizliyinə dair adekvat və ciddi nəzarət edilən klinik tədqiqatlar aparılmamışdır, buna görə də Ksizal ® hamiləlik dövründə təyin edilməməlidir.

Levocetirizine ana südü ilə xaric olunur, buna görə də, laktasiya dövründə dərmanı istifadə etmək lazımdırsa, qəbul zamanı ana südü dayandırılmalıdır.

Heyvanlar üzərində aparılan eksperimental tədqiqatlarda levocetirizinin inkişaf etməkdə olan dölə (o cümlədən postnatal dövrdə) birbaşa və ya dolayı mənfi təsiri aşkar edilməmişdir, hamiləliyin və doğuşun gedişi də dəyişməmişdir.

Qaraciyər funksiyasının pozulması üçün ərizə

Qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.

Böyrək funksiyasının pozulması üçün ərizə

Böyrək çatışmazlığının son mərhələsində kontrendikedir (CC 10 ml / dəqdən az).

CC 49-30 ml / dəq olan xroniki böyrək çatışmazlığı olan xəstələr üçün doza 2 dəfə (hər gün 1 tab.), CC 29-10 ml / dəq ilə, doza 3 dəfə azaldılır (1 tab. 3 gündə 1 dəfə).

Uşaqlarda istifadə edin

6 yaşdan kiçik uşaqlarda kontrendikedir (tabletlər üçün); 2 yaşa qədər uşaqlarda (şifahi damcılar üçün).

6 yaşdan yuxarı uşaqlar: gündəlik doza 5 mq (1 tablet və ya 20 damcı).

2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar: 1,25 mq (5 damcı) gündə 2 dəfə; gündəlik doza - 2,5 mq (10 damcı).

Yaşlı xəstələrdə istifadə edin

Levosetirizin böyrəklər tərəfindən xaric olunduğundan, dərmanı yaşlı xəstələrə təyin edərkən, doza CC ölçüsündən asılı olaraq tənzimlənməlidir.

Xüsusi Təlimatlar

Xəstə dərman qəbul edərkən və eyni vaxtda spirt istifadə edərkən diqqətli olmalıdır.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri

Nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və mexanizmlərlə işləmək qabiliyyətinin obyektiv qiymətləndirilməsi dərmanı tövsiyə olunan dozada təyin edərkən heç bir əlavə təsir göstərməmişdir. Bununla belə, müalicə müddətində diqqətin konsentrasiyasını və psixomotor reaksiyaların sürətini artırmağı tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olmaqdan çəkinmək məsləhət görülür.

Əczaçılıq bazarında antihistaminiklərə tələbat hər il artır. İnsan orqanizmi qıcıqlandırıcılara qarşı daha çox həssaslaşdıqca, immun sisteminin şiddətli reaksiyası şəklində inkişaf edir.

Xəstəlik müxtəlif dərəcədə bütün orqan və sistemlərə təsir göstərir. Xyzal kimi daha güclü vasitələrə ehtiyac var. O, sürətlə artan simptomları yüngülləşdirə və allergik təzahürlərin böyüməsinin qarşısını alacaq.

Təsvir

Xyzal güclü antihistaminiklərə aiddir, histaminlərə həssas reseptorların etibarlı blokatorudur, iltihablı patogenlərin fəaliyyətini boğur, kapilyar keçiriciliyi əhəmiyyətli dərəcədə azaldır və histaminlərin yerləşdiyi mast hüceyrə membranını güclü edir.

Dərman alerjenlərin səbəb olduğu bir çox xəstəliklərin müalicəsində kifayət qədər təsirli olur. Özünü yalnız müsbət tərəfdən sübut etdi və həm tək, həm də sistemli olan kompleks terapiyada uğurla istifadə edilə bilər.

Kompleksdə Ksizal demək olar ki, bütün dərmanlarla birləşdirilir, çünki aktiv maddənin parçalanma qabiliyyəti son dərəcə kiçikdir və faiz olaraq yalnız 10% təşkil edir.

Dərman bədənə daxil olduqdan sonra dərhal sorulur və təsirli olur. Üstəlik, udulma mədə-bağırsaq traktında qidanın mövcudluğundan asılı deyil. Yalnız onun iştirakı prosesi bir az ləngidə bilər, lakin keyfiyyəti dəyişməyəcək. Yan təsirlər, həkimin göstərişlərinə və tövsiyələrinə əməl etsəniz, praktiki olaraq görünmür.

Xyzal ilk analoqları ilə müqayisədə fərqli üstünlüyə malikdir. İstifadə rahatlığı, yan təsirlərin çox aşağı ehtimalı və müsbət dinamika və fəsadlar olmadan tədricən sağalma müşahidə edən xəstələrdən və onların iştirak edən həkimlərindən son dərəcə müsbət rəylər üçün ümumi fonda fərqlənir.

Dərmanın formulası ən kiçik detallara qədər düşünülür, bədəndə aktiv maddənin yığılması istisna edilir. Dərman hətta qaraciyər və böyrək çatışmazlığı olan xəstələr üçün də icazə verilir.

Dərmanın xüsusi formulası Ksizal'ı kifayət qədər zərərsiz, lakin güclü anti-allergik dərman adlandırmağa əsas verir. Allergik proseslərdən sonra sistemlərin, dərinin və selikli qişaların bərpası proseslərini stimullaşdırır.

Dərman qaşınma, qızartı və şişkinliyi mükəmməl şəkildə aradan qaldırır, səpgilərin əmələ gəlməsini azaldır, yayılmasının qarşısını alır, dərinin həssaslığını aradan qaldırır, su balansını və metabolik prosesləri bərpa etməyə kömək edir.

Buraxılış formasının və tərkibinin xüsusiyyətləri

Ksizil tabletləri kiçik ölçülü, ağ rəngli, hər iki tərəfi qabarıq şəkildə örtülmüş tabletlərdir. Onlar tüpürcək təsiri altında hətta ağız boşluğunda həll olunmağa başlayır, demək olar ki, aktiv maddəyə bölünür və onun komponentləri mədəyə daxil olur.

Tabletlər yeddi və ya on hissədən ibarət xüsusi hüceyrələrdə - blisterlərdə olur. Bir karton qutuda 30-a qədər tablet ola bilər - 7 və ya 10 həbdən ibarət üç blister, müvafiq olaraq 21 və ya 30 tablet.

Xyzal-ın aktiv maddəsi levosetirizin dihidroxloriddir, antiallergik təsir göstərir.

Tabletin köməkçi maddələri laktoza, maqnezium stearat, silikon dioksid, mikrokristal selüloz şəklində təqdim olunur.

Bir tabletdə 5 mq aktiv maddə var, qalan hissəsi köməkçi komponentlərə aiddir.

Bu kompozisiya allergiya ilə effektiv şəkildə mübarizə aparmağa və minimum əks göstərişlərə malik olmağa imkan verir.

Ksizal tabletləri pediatr, internist, allergist, dermatoloq tərəfindən təyin edilir. Dərman tək və sistematik istifadə üçün yaxşıdır. İstədiyiniz nəticə olmadıqda və müxtəlif arzuolunmaz nəticələrin görünməsi halında, həkim effekti artırmaq üçün dozanı tənzimləyə bilər.

Xəstənin terapevtik prosesə müdaxiləsinə icazə verilmir.

Farmakokinetikası

Xyzal bədənə daxil olur və tüpürcək təsiri altında artıq ağız boşluğunda həll olunmağa başlayır. Onun son həlli fermentlərin və mədə şirəsinin təsiri altında mədədə baş verir. Levocetirizine mədə və bağırsaqların selikli qişalarından yaxşı sorulur.

Aktiv komponentin parçalanmasına gəldikdə, bu, böyrəklərin köməyi ilə baş verir. Qaraciyərə praktiki olaraq təsir göstərmir, buna görə də dərman qaraciyər patologiyası olan xəstələr üçün icazə verilir.

Dərman böyrəklərin köməyi ilə xaric edilir, levocetirizinin minimum miqdarı mədədə qalır və bağırsaqlar vasitəsilə atılır.

Aktiv maddənin metabolitləri qana sürətlə sorulur və bütün bədənə yayılır, histamin reseptorlarının həssaslığını aradan qaldırır, histamin istehsal edən hüceyrələrə təsir göstərir, bütün təzahürlərdə allergik reaksiyaların qarşısını alır, simptomların şiddətini ən qısa müddətdə azaldır.

Xyzal yalnız müalicə üçün deyil, həm də qarşısının alınması üçün istifadə olunur. Dərman, məsələn, xarici və ya daxili mühitdə bir allergen ilə təmasda olduqda, mövsümi allergiya qaçılmaz olduqda, allergik patologiyaların və ağırlaşmaların inkişafının qarşısını almağa qadirdir.

Farmakodinamikası

Levocetirizinin parçalanması qaraciyərdən ilk keçid zamanı tez baş verir, lakin maddələr mübadiləsinin dərəcəsi çox aşağıdır, bu, dərmanın digər dərmanlarla, xüsusən də hər hansı bir allergik xəstəliyin kompleks müalicəsində sərbəst və uğurla qarşılıqlı əlaqəsinə imkan verir. əlaqəli xəstəlik.

Daxil edildikdən sonra levocetirizine mədə-bağırsaq traktının selikli qişalarından dərhal sorulur. Yeməyin vaxtının əhəmiyyəti yoxdur. Ancaq yemək zamanı udma dərəcəsi azalır, effektivliyi isə dəyişmir.

Qan plazmasında dərmanın maksimal konsentrasiyası bir saat ərzində əldə edilir. Plazmadakı zülallarla aktiv maddə 99% bağlanır.

Terapevtik təsirə başlamaq üçün lazım olan dərmanın optimal konsentrasiyası iki gündən sonra qan plazmasında əldə edilir.

Levocetirizinin yalnız təxminən 15% -i qaraciyərdən keçərək parçalanır. Maddələr mübadiləsinin dərəcəsi son dərəcə kiçik olduğundan, onun digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqəsi ehtimalı demək olar ki, sıfırdır.

İstifadəyə göstərişlər

Antihistaminik preparat Ksizal allergiya və onun yaratdığı xəstəliklərin müalicəsi və qarşısının alınması üçün nəzərdə tutulub:

• ürtiker, o cümlədən idiopatik;
• anjiyoödem;
• saman qızdırması və ya;
• xroniki və mövsümi allergiya;
• xroniki və mövsümi rinit;
• bütün növ dermatitlər, o cümlədən atopik və kompleks terapiya;
• allergik konjonktivit;
• kompleks müalicədə bronxial astma.

Əks göstərişlər

Aşağıdakı şərtlər və hallarda Ksizal qəbul etmək qadağandır:

• altı yaşına qədər uşaqlar;
• istənilən vaxt uşaq daşıyan qadınlar;
• böyrək patologiyaları ilə;
• xəstələrin aktiv və ya köməkçi maddələrə qarşı yüksək həssaslığı ilə.

Qəbul şərtləri, dozası

Tabletlər su ilə qəbul edilir. Onları çeynəyə bilməzsiniz, əks halda aktiv maddənin təbii həlli və sərbəst buraxılması prosesi pozulacaq ki, bu da həbi dişləyərkən dişlərə düşə bilər və bədəndə lazımi miqdarda ola bilməz.

Həkim, yaşı nəzərə alaraq, Xyzalın tələb olunan gündəlik miqdarını təyin edir. Digər hesablamalar da mümkündür.

Yetkin xəstələrə və altı yaşdan yuxarı uşaqlara gündə bir tablet təyin edilir. Bu, 5 mq aktiv maddəyə bərabərdir.

İki yaşdan altı yaşa qədər olan körpələrə həb qəbul etmək qadağandır.

Levocetirizinin kiçik bir dozası olsun, amma yenə də böyrəklərin köməyi ilə atılır. Buna görə də, təyin olunan preparatın miqdarı serum kreatinin konsentrasiyasından asılı olaraq hesablanan QC-nin göstəricilərindən asılı olaraq düzəldilir.

Yan təsirlər

Aparılmış tədqiqatlara əsasən, aşağıdakı yan təsirlər müəyyən edilmişdir:

1. Haqqında Mərkəzi sinir sistemi- baş ağrısı, sürətli yorğunluq, yuxululuq - nadir hadisələr. Asteniya nadir bir haldır. Aqressiya, halüsinasiyalar, qıcolmalar, depressiyalar, müxtəlif göz patologiyaları çox nadirdir.
2. nəzərə alsaq ürək-damar sistemiçox nadir hallarda taxikardiya baş verə bilər.
3. Həzm sistemi öz yolu ilə əziyyət çəkə bilər - ağız mukozasının quruması nadirdir. Qarın ağrısı nadirdir; ürəkbulanma, qusma, ishal - çox nadir hallarda.
4. Mialji- çox nadir hallarda.
5. Çox nadir hallarda görülür kökəlmək.
6. Çox nadir hallarda görünə bilər allergik reaksiyalar qaşınma, səpgi, ürtiker, anjiyoödem şəklində.

Şifrənin açılması:

• tez-tez 10-dan birdən az;
• nadir hallarda - yüzdə birdən az və 10-da birdən çox;
• nadir hallarda - mində birdən az və yüzdə birdən çox;
• çox nadir hallarda - on mində birdən az və mində birdən çox.

Həddindən artıq doza

Qəbul qaydalarını pozarsanız və tövsiyə olunan gündəlik dozanı aşarsanız, həm kiçik, həm də ciddi nəticələr ola bilər:

• daimi yuxululuq;
• birdən-birə apatiya, yuxululuq və yorğunluqla əvəzlənən narahat vəziyyət və həyəcan.

Doza həddinin aşılması aşkar edilərsə, mədə yuyulması ilə mədə-bağırsaq traktını dərmandan azad etmək lazımdır, əgər vasitə artıq bağırsaqlardadırsa, lavman etmək daha yaxşıdır.

Ksizalın neytrallaşdırıcısı yoxdur, buna görə də hər hansı bir sorbent almaq lazımdır - qara və ağ kömür, Smecta,.

dərman qarşılıqlı təsiri

Xyzal-ın digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqəsinə gəldikdə, heç bir təzahür tapılmadı, çünki aktiv maddə çox zəif metabolizma qabiliyyətinə malikdir, buna görə də digər dərmanlarla qarşılıqlı təsir göstərmir.

Yeganə şərt, Xyzal'ı spirtlə qəbul etmək qadağandır, çünki spirt yan təsirləri artıracaq.

Xüsusi Təlimatlar

Mərkəzi sinir sistemində heç bir anormallıq aşkar edilmədi. Qeyd etmək lazımdır ki, hər bir antihistaminik avtomobil sürməli və ya ani reaksiya, konsentrasiya və konsentrasiyaya ehtiyac duyulan işlə məşğul olan xəstələr üçün uyğun deyil.

Dərman tövsiyə olunan dozada tövsiyə olunan sayda qəbul edilərsə, o zaman çox güman ki, nəqliyyat vasitəsini idarə etmək qabiliyyətinə təsir etməyəcək, yuxululuğa səbəb olmayacaq və reaksiya sürətini azaltmayacaq.

Bununla belə, mümkünsə, müalicə müddətində potensial təhlükəli fəaliyyətlərdən qaçınmaq olar.

Hamiləlik və laktasiya

Dərmanın fetusa və ya körpəyə təsiri ilə bağlı ətraflı tədqiqatlar aparılmamışdır. Buna görə də cihazın zərərsiz və ya təhlükəli olduğunu söyləmək mümkün deyil.

Əlbəttə ki, istənilən vaxt hamiləlik dövründə damcıların təyin edilməsi qəti şəkildə tövsiyə edilmir.

Ana südü ilə bağlı olaraq, levocetirizinin qadının ana südündə olduğu və körpəyə asanlıqla daxil olduğu sübut edilmişdir. Buna əsaslanaraq, təcili ehtiyac olmadan - yalnız həkim qərar verir - dərmanı qəbul etməyə başlaya bilməzsiniz. Burada artıq seçim var - ya Xizal ilə müalicə, ya da laktasiya prosesinin dayandırılması.

Hamiləliyin gedişatına gəlincə, dərman qəbul etdikdən sonra döl üzərində heç bir araşdırma aparılmadı.

Uşaqlıq

Daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, tabletlər yalnız uşaq artıq altı yaşında olduqda uşaqlara verilə bilər. Ancaq bu vəziyyətdə belə, həkim dərmanın təyin edilməsinə qərar verir.

İfrazat sisteminin fəaliyyətinin pozulması halında

Xroniki böyrək çatışmazlığı olan xəstələr üçün dərman dozanı yarıya endirərək diqqətlə təyin edilir. Belə bir kurs tamamilə həkim nəzarəti altındadır. Yan təsirlər baş verərsə, dərman dayandırılır.

Böyrək çatışmazlığının son mərhələsi ilə Ksizal tamamilə əks göstərişdir.

Dərman böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsində də kontrendikedir (CC 10 ml / dəqdən az).

Dərman qaraciyər patologiyası olan xəstələr tərəfindən istifadə edilərsə, narahat olmaq üçün heç bir şey yoxdur. Onlar üçün ayrıca hesablamalar yoxdur, doza tənzimlənmir. Baxmayaraq ki, həkim öz mülahizəsinə əsasən, xəstənin rifahından asılı olaraq qəbul edilən dərmanların miqdarını azalda bilər.

60 yaşdan yuxarı yaşlı insanlar üçün Ksizal yaş endirimi olmadan təyin edilir. Burada yalnız fərdi həssaslıq, böyrək çatışmazlığı və ya aşkar yan təsirlər rol oynayacaqdır.

Saxlama və apteklərdən buraxılması

Xyzal tabletləri, eyni adlı damcılardan fərqli olaraq, apteklərdə reseptsiz satılır.

Dərman 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda birbaşa günəş işığı istisna olmaqla, qaranlıq yerdə saxlanılır. Damcılar iki il saxlanılır.

Xyzal, xəstələrin və həkimlərin etibarını haqlı olaraq qazanmış güclü antihistaminik dərmandır. Təlimatlara ciddi əməl olunarsa, nisbətən təhlükəsizdir.

Aktiv maddə

Levosetirizin dihidroxlorid (levosetirizin)

Buraxılış forması, tərkibi və qablaşdırılması

Filmlə örtülmüş tabletlər ağ və ya demək olar ki, ağ, oval; bir tərəfində "Y" hərfi ilə naxışlı.

Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat, mikrokristallik sellüloza, koloidal silikon dioksid, maqnezium stearat.

Qabıq tərkibi: Opadray Y-1-7000 (hipromelloza, titan dioksid (E171), makroqol 400).

7 ədəd. - blisterlər (1) - karton paketlər.
7 ədəd. - blisterlər (2) - karton paketlər.
10 ədəd. - blisterlər (1) - karton paketlər.
10 ədəd. - blisterlər (2) - karton paketlər.

Ağızdan tətbiq üçün damcılar demək olar ki, rəngsiz, bir qədər opalescent həll şəklində.

Köməkçi maddələr: natrium asetat, sirkə turşusu, propilenqlikol, 85% qliserin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrium saxarinat, təmizlənmiş su.

10 ml - damcı ilə tünd şüşə butulkalar (1) - karton paketlər.
20 ml - damcılı tünd şüşə butulkalar (1) - karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Histamin H 1 reseptorlarının blokatoru, enantiomer, rəqabət qabiliyyətli histamin antaqonistləri qrupuna aiddir. Levosetirizində histamin H 1 reseptorlarına yaxınlıq setirizindən 2 dəfə yüksəkdir.

Levocetirizine allergik reaksiyaların histamindən asılı mərhələsinə təsir göstərir, həmçinin eozinofillərin miqrasiyasını azaldır, damar keçiriciliyini azaldır və iltihab vasitəçilərinin sərbəst buraxılmasını məhdudlaşdırır. Allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır, anti-eksudativ təsir göstərir, praktiki olaraq antikolinerjik və antiserotonin təsirinə malik deyil. Terapevtik dozalarda praktik olaraq sedativ təsir göstərmir.

Farmakokinetikası

Emiş

Levosetirizinin farmakokinetik parametrləri xətti dəyişir və praktiki olaraq setirizinin farmakokinetikası ilə fərqlənmir. Ağızdan tətbiq edildikdən sonra levosetirzin mədə-bağırsaq traktından sürətlə sorulur. Yemək udma dərəcəsinə təsir göstərmir, baxmayaraq ki, onun dərəcəsi azalır. Terapevtik dozada tək ağızdan tətbiq edildikdən sonra, böyüklərdə qanda Cmax 0,9 saatdan sonra əldə edilir və 207 ng / ml, 5 mq / gün dozada təkrar qəbuldan sonra - 308 ng / ml təşkil edir. Bioavailability 100% təşkil edir.

Paylanma

C ss 2 günə çatır. Levosetirizinin plazma zülalları ilə bağlanması 90% təşkil edir.
V d 0,4 l / kq təşkil edir.

Metabolizm

14%-dən az hissəsi qaraciyərdə N- və O-dealkilləşmə yolu ilə metabolizə olunur (digər histamin H1 reseptor blokerlərindən fərqli olaraq, sitoxrom P450 sisteminin izoenzimlərinin iştirakı ilə qaraciyərdə metabolizə olunur) farmakoloji cəhətdən qeyri-aktiv metabolit əmələ gətirir. Aşağı metabolik sürət və metabolik potensialın olmaması səbəbindən levocetirizinin digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqəsi mümkün deyil.

yetişdirmə

Yetkinlərdə 7,9 ± 1,9 saat, ümumi klirens 0,63 ml / dəq / kq təşkil edir. Dozanın təqribən 85,4%-i böyrəklər tərəfindən glomerular filtrasiya və borulu sekresiya ilə dəyişməmiş şəkildə xaric edilir; təxminən 12,9% bağırsaqlar vasitəsilə xaric olunur.

Xüsusi klinik vəziyyətlərdə farmakokinetikası

Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (CC 40 ml / dəqdən az) levosetirizinin klirensi azalır və T 1/2 artır (hemodializdə olan xəstələrdə ümumi klirens 80% azalır), bu da qan təzyiqində müvafiq dəyişiklik tələb edir. dozaj rejimi. Standart 4 saatlıq hemodializ seansı zamanı levosetirizinin 10%-dən az hissəsi çıxarılır.

Gənc uşaqlarda T 1/2 qısaldılır.

Göstərişlər

Allergik xəstəliklər və şərtlərin simptomatik müalicəsi:

• il boyu (davamlı) və mövsümi (aralıq) allergik rinit və allergik konjonktivit (qaşınma, asqırma, rinoreya, lakrimasiya, konyunktiva hiperemiyası, burun tıkanıklığı);
• pollinoz (ot qızdırması);
• ürtiker (xroniki idiopatik ürtiker daxil olmaqla);
• anjiyoödem;
• qaşınma və döküntülərlə müşayiət olunan digər allergik dermatozlar.

Əks göstərişlər

• böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsi (CC 10 ml / dəqdən az);
• 6 yaşa qədər uşaq yaşı (tabletlər üçün);
• 2 yaşa qədər uşaq yaşı (şifahi damcılar üçün);
• hamiləlik;
• preparatın komponentlərinə qarşı həssaslıq, xüsusən də qalaktozemiya və ya ağır laktoza intoleransı olan xəstələrdə (tabletlər üçün);
• levocetirizine və ya törəmələrinə qarşı yüksək həssaslıq.

FROM ehtiyatlı olun Dərman xroniki böyrək çatışmazlığında (dozlama rejiminə düzəliş tələb olunur), yaşlı xəstələrdə (glomerular filtrasiyanın yaşa bağlı azalması ilə) istifadə edilməlidir.

Dozaj

Dərman yemək zamanı və ya boş bir mədədə şifahi olaraq qəbul edilir.

Tabletlər çeynəmədən az miqdarda su ilə qəbul edilir.

Ağızdan tətbiq üçün damcılar bir çay qaşığı ilə alınır. Lazım gələrsə, dərmanın dozası istifadədən dərhal əvvəl az miqdarda suda seyreltilə bilər.

Böyüklər və 6 yaşdan yuxarı uşaqlar: gündəlik doza 5 mq (1 tab. və ya 20 damcı).

2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar: 1,25 mq (5 damcı) gündə 2 dəfə; gündəlik doza - 2,5 mq (10 damcı).

Levocetirizine dərman təyin edərkən böyrəklər tərəfindən xaric edildiyi üçün yaşlı xəstələr və böyrək çatışmazlığı olan xəstələr doza CC ölçüsündən asılı olaraq tənzimlənməlidir.

Kişilər üçün:

CC (ml / dəq) \u003d × bədən çəkisi (kq) / 72 × serum kreatinin (mq / dl)

Qadınlar üçün: alınan dəyər × 0,85

üçün olan xəstələr böyrək və qaraciyər çatışmazlığı dozaj yuxarıdakı cədvələ uyğun olaraq həyata keçirilir.

olan xəstələr yalnız qaraciyər disfunksiyası dozaj rejiminə düzəliş tələb olunmur.

İstifadə müddəti göstərişlərdən asılıdır. Müalicə kursu ot qızdırması orta hesabla 1-6 həftədir. At xroniki xəstəliklər (çoxillik rinit, atopik dermatit).) müalicə müddəti 18 aya qədər artırıla bilər.

Yan təsirlər

Mümkün əlavə təsirlər bədən sistemlərinə və baş vermə tezliyinə görə aşağıda verilmişdir: tez-tez (≥1/10); nadir hallarda (≥1/100-dən<1/10); редко (от ≥1/1000 до <1/100); очень редко (от ≥1/10 000 до < 1/1000).

Mərkəzi sinir sisteminin tərəfdən: nadir hallarda - baş ağrısı, yorğunluq, yuxululuq; nadir hallarda - asteniya; çox nadir hallarda - aqressiya, təşviş, konvulsiyalar, halüsinasiyalar, depressiya, görmə pozğunluğu.

Ürək-damar sistemi tərəfdən:çox nadir hallarda - taxikardiya.

Tənəffüs sistemindən:çox nadir hallarda - nəfəs darlığı.

Həzm sistemindən: nadir hallarda - quru ağız; nadir hallarda - qarın ağrısı; çox nadir hallarda - ürəkbulanma, ishal, hepatit, qaraciyər funksiyası testlərində dəyişikliklər.

Əzələ-skelet sistemindən:çox nadir hallarda - miyalji.

Maddələr mübadiləsi tərəfdən:çox nadir hallarda - çəki artımı.

Allergik reaksiyalar:çox nadir hallarda - qaşınma, döküntü, ürtiker, anjioödem, anafilaksi.

Həddindən artıq doza

Simptomlar: yuxululuq (böyüklərdə), həyəcan və narahatlıq, sonra yuxululuq (uşaqlarda).

Müalicə: Dərmanı qəbul etdikdən dərhal sonra mədə yuyulması və ya süni qusmaya səbəb olması. Aktivləşdirilmiş kömür, simptomatik və dəstəkləyici terapiyanın təyin edilməsi tövsiyə olunur. Xüsusi antidot yoxdur. Hemodializ təsirsizdir.

dərman qarşılıqlı təsiri

Levocetirizinin digər dərmanlarla qarşılıqlı təsirinin öyrənilməsi aparılmamışdır.

Rasemat setirizinin psevdoefedrin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, qlipizid və diazepam ilə dərman qarşılıqlı təsirini öyrənərkən klinik əhəmiyyətli arzuolunmaz qarşılıqlı təsirlər aşkar edilməmişdir.

Teofillinlə (400 mq / gün) eyni vaxtda istifadə edildikdə, setirizinin ümumi klirensi 16% azalır, teofillinin farmakokinetik parametrləri dəyişmir.

Bəzi hallarda, levosetirizinin etanol və ya mərkəzi sinir sisteminə depressiv təsir göstərən dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi ilə, onların mərkəzi sinir sisteminə təsirini artırmaq mümkündür, baxmayaraq ki, setirizinin rasematının təsirini gücləndirdiyi sübut edilmişdir. spirtin təsiri.

Xüsusi Təlimatlar

Xəstə dərman qəbul edərkən və eyni vaxtda spirt istifadə edərkən diqqətli olmalıdır.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri

Nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və mexanizmlərlə işləmək qabiliyyətinin obyektiv qiymətləndirilməsi dərmanı tövsiyə olunan dozada təyin edərkən heç bir əlavə təsir göstərməmişdir. Bununla belə, müalicə müddətində diqqətin konsentrasiyasını və psixomotor reaksiyaların sürətini artırmağı tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olmaqdan çəkinmək məsləhət görülür.

Hamiləlik və laktasiya

Hamilə qadınlarda dərmanın təhlükəsizliyinə dair adekvat və ciddi nəzarət edilən klinik tədqiqatlar aparılmamışdır, buna görə də Xyzal hamiləlik dövründə təyin edilməməlidir.

Levocetirizine ana südü ilə xaric olunur, buna görə də, laktasiya dövründə dərmanı istifadə etmək lazımdırsa, qəbul zamanı ana südü dayandırılmalıdır.

AT eksperimental tədqiqatlar heyvanlarda levosetirizinin inkişaf etməkdə olan dölə (o cümlədən postnatal dövrdə) birbaşa və ya dolayı mənfi təsiri aşkar edilməmişdir, hamiləliyin və doğuşun gedişi də dəyişməmişdir.

Uşaqlıqda tətbiq

6 yaşdan kiçik uşaqlarda kontrendikedir (tabletlər üçün); 2 yaşa qədər uşaqlarda (şifahi damcılar üçün).

Levosetirizin böyrəklər tərəfindən xaric olunduğundan, dərmanı yaşlı xəstələrə təyin edərkən, doza CC ölçüsündən asılı olaraq tənzimlənməlidir.

Apteklərdən buraxılış şərtləri

Dərman reseptlə verilir.

Saxlama şərtləri və şərtləri

Tabletlər uşaqların əli çatmayan yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlanmalıdır. Raf ömrü - 4 il.

Ağızdan tətbiq üçün damcılar uşaqların əli çatmayan yerdə, 30 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda işıqdan qorunmalıdır. Raf ömrü - 3 il. Flakonu açdıqdan sonra raf ömrü 3 aydır.

Oxşar məqalələr