III sinif. Qan, hematopoetik orqanların xəstəlikləri və immun mexanizmlə əlaqəli bəzi pozğunluqlar (D50-D89)

İstisna deyil: otoimmün xəstəlik (sistemik) NOS (M35.9), perinatal dövrdə yaranan müəyyən şərtlər (P00-P96), hamiləlik, doğuş və puerperium (O00-O99), anadangəlmə anomaliyalar, deformasiyalar və xromosom pozğunluqları (Q00) - Q99), endokrin, qidalanma və metabolik pozğunluqlar (E00-E90), insanın immun çatışmazlığı virusu [HİV] xəstəliyi (B20-B24), zədə, zəhərlənmə və xarici səbəblərdən bəzi digər təsirlər (S00-T98), yenitörəmələr (C00-D48) ), başqa yerdə təsnif edilməyən simptomlar, əlamətlər və anormal klinik və laborator tapıntılar (R00-R99)

Bu sinif aşağıdakı blokları ehtiva edir:
D50-D53 Pəhriz anemiyası
D55-D59 Hemolitik anemiyalar
D60-D64 Aplastik və digər anemiyalar
D65-D69 Koaqulyasiya pozğunluqları, purpura və digər hemorragik vəziyyətlər
D70-D77 Qan və qanyaradıcı orqanların digər xəstəlikləri
D80-D89 İmmunitet mexanizmini əhatə edən seçilmiş pozğunluqlar

Aşağıdakı kateqoriyalar ulduzla qeyd olunur:
D77 Başqa yerdə təsnif edilən xəstəliklərdə qan və qanyaradıcı orqanların digər pozğunluqları

Qidalanma anemiyası (D50-D53)

D50 Dəmir çatışmazlığı anemiyası

Daxildir: anemiya:
. sideropenik
. hipoxrom
D50.0 Qan itkisi nəticəsində yaranan dəmir çatışmazlığı anemiyası (xroniki). Posthemorragik (xroniki) anemiya.
İstisna deyil: kəskin posthemorragik anemiya (D62) fetal qan itkisi ilə əlaqədar anadangəlmə anemiya (P61.3)
D50.1 Sideropenik disfagiya. Kelly-Paterson sindromu. Plummer-Vinson sindromu
D50.8 Digər dəmir çatışmazlığı anemiyaları
D50.9 Dəmir çatışmazlığı anemiyası, təyin olunmamış

D51 Vitamin B12 çatışmazlığı anemiyası

İstisna deyil: B12 vitamini çatışmazlığı (E53.8)

D51.0 Daxili faktor çatışmazlığı səbəbindən B12 vitamini çatışmazlığı anemiyası.
Anemiya:
. Addison
. birmera
. zərərli (anadangəlmə)
Anadangəlmə daxili faktor çatışmazlığı
D51.1 B12 vitamininin proteinuriya ilə selektiv malabsorbsiyası nəticəsində B12 vitamini çatışmazlığı anemiyası.
İmerslund (-Gresbeck) sindromu. Meqaloblastik irsi anemiya
D51.2 Transkobalamin II çatışmazlığı
D51.3 Qidalanma ilə əlaqəli digər vitamin B12 çatışmazlığı anemiyaları. Vegetarian anemiya
D51.8 Digər vitamin B12 çatışmazlığı anemiyaları
D51.9 B12 vitamini çatışmazlığı anemiyası, təyin olunmamış

D52 Folat çatışmazlığı anemiyası

D52.0 Qidalanma ilə əlaqəli fol turşusu çatışmazlığı anemiyası. Meqaloblastik qidalanma anemiyası
D52.1 Dərmana bağlı fol turşusu çatışmazlığı anemiyası. Lazım gələrsə, dərmanı təyin edin
əlavə xarici səbəb kodundan istifadə edin (sinif XX)
D52.8 Digər fol turşusu çatışmazlığı anemiyaları
D52.9 Folat çatışmazlığı anemiyası, təyin olunmamış. Fol turşusunun qeyri-adekvat qəbulu nəticəsində yaranan anemiya, NOS

D53 Digər qida anemiyaları

Daxildir: vitamin terapiyasına cavab verməyən meqaloblastik anemiya
B12 və ya folatlar

D53.0 Zülal çatışmazlığı səbəbindən anemiya. Amin turşularının olmaması səbəbindən anemiya.
Orotasidurik anemiya
İstisna deyil: Lesch-Nychen sindromu (E79.1)
D53.1 Başqa yerdə təsnif edilməyən digər meqaloblastik anemiyalar. Meqaloblastik anemiya NOS.
İstisna deyil: Di Guglielmo xəstəliyi (C94.0)
D53.2 Skorbüt səbəbiylə anemiya.
İstisna deyil: sinqa (E54)
D53.8 Digər təyin edilmiş qida anemiyaları.
Çatışmazlıq ilə əlaqəli anemiya:
. mis
. molibden
. sink
İstisna deyil: qeyd edilmədən qidalanma
anemiya, məsələn:
. mis çatışmazlığı (E61.0)
. molibden çatışmazlığı (E61.5)
. sink çatışmazlığı (E60)
D53.9 Pəhriz anemiyası, təyin olunmamış. Sadə xroniki anemiya.
İstisna deyil: anemiya NOS (D64.9)

HEMOLİTİK ANEMİYA (D55-D59)

D55 Ferment pozğunluqları nəticəsində yaranan anemiya

İstisna deyil: dərmanla əlaqəli ferment çatışmazlığı anemiyası (D59.2)

D55.0 Qlükoza-6-fosfat dehidrogenazın [G-6-PD] çatışmazlığı səbəbindən anemiya. Favizm. G-6-PD-çatışmazlıq anemiyası
D55.1 Glutatyon mübadiləsinin digər pozğunluqları səbəbindən anemiya.
Heksoz monofosfat [HMP] ilə əlaqəli fermentlərin çatışmazlığı (G-6-PD istisna olmaqla) səbəbindən anemiya
metabolik yol şantı. Hemolitik qeyri-sferositik anemiya (irsi) tip 1
D55.2 Glikolitik fermentlərin pozulması nəticəsində yaranan anemiya.
Anemiya:
. hemolitik qeyri-sferositik (irsi) tip II
. heksokinaza çatışmazlığı səbəbindən
. piruvat kinaz çatışmazlığı səbəbindən
. trioz fosfat izomeraza çatışmazlığı səbəbindən
D55.3 Nukleotid mübadiləsinin pozulması nəticəsində yaranan anemiya
D55.8 Ferment pozğunluqları səbəbindən digər anemiyalar
D55.9 Ferment pozğunluğuna görə anemiya, təyin olunmamış

D56 Talassemiya

D56.0 Alfa talassemiya.
İstisna deyil: hemolitik xəstəliyə görə hidrops fetalis (P56.-)
D56.1 Beta talassemiya. Anemiya Cooley. Şiddətli beta talassemiya. Oraq hüceyrəli beta talassemiya.
Talassemiya:
. Aralıq
. böyük
D56.2 Delta beta talassemiya
D56.3 Talassemiya əlaməti daşıyır
D56.4 Dölün hemoglobinin irsi davamlılığı [NPPH]
D56.8 Digər talassemiyalar
D56.9 Talassemiya, dəqiqləşdirilməmiş. Aralıq dənizi anemiyası (digər hemoglobinopatiyalarla)
Talassemiya (kiçik) (qarışıq) (digər hemoglobinopatiyalarla)

D57 Oraq hüceyrə pozğunluqları

İstisna deyil: digər hemoglobinopatiyalar (D58.-)
oraq hüceyrəli beta talassemiya (D56.1)

D57.0 Böhranla müşayiət olunan oraq hüceyrəli anemiya. Böhranla müşayiət olunan Hb-SS xəstəliyi
D57.1 Böhran olmadan oraq hüceyrəli anemiya.
Oraq hüceyrə(lər):
. anemiya)
. xəstəlik) NOS
. pozuntu)
D57.2İkiqat heterozigot oraq hüceyrə pozğunluqları
Xəstəlik:
. Hb-SC
. Hb-SD
. Hb-SE
D57.3 Oraq hüceyrə xüsusiyyətini daşıyır. Hemoqlobinin daşınması S. Heterozigotlu hemoglobin S
D57.8 Digər oraq hüceyrə pozğunluqları

D58 Digər irsi hemolitik anemiyalar

D58.0 irsi sferositoz. Axolurik (ailəvi) sarılıq.
Anadangəlmə (sferositik) hemolitik sarılıq. Minkowski-Choffard sindromu
D58.1 irsi elliptositoz. Ellitositoz (anadangəlmə). Ovalositoz (anadangəlmə) (irsi)
D58.2 Digər hemoglobinopatiyalar. Anormal hemoglobin NOS. Heinz cəsədləri ilə anadangəlmə anemiya.
Xəstəlik:
. Hb-C
. Hb-D
. Hb-E
Qeyri-sabit hemoglobinin səbəb olduğu hemolitik xəstəlik. Hemoqlobinopatiya NOS.
İstisna deyil: ailəvi polisitemiya (D75.0)
Hb-M xəstəliyi (D74.0)
fetal hemoglobinin irsi davamlılığı (D56.4)
hündürlüklə əlaqəli polisitemiya (D75.1)
methemoqlobinemiya (D74.-)
D58.8 Digər təyin edilmiş irsi hemolitik anemiyalar. stomatositoz
D58.9İrsi hemolitik anemiya, təyin olunmamış

D59 Qazanılmış hemolitik anemiya

D59.0 Dərmana bağlı otoimmün hemolitik anemiya.
Lazım gələrsə, dərmanı müəyyən etmək üçün əlavə xarici səbəb kodundan istifadə edin (sinif XX).
D59.1 Digər otoimmün hemolitik anemiyalar. Otoimmün hemolitik xəstəlik (soyuq tip) (istilik növü). Soyuq hemaglutininlərin səbəb olduğu xroniki xəstəlik.
"Soyuq agglutinin":
. xəstəlik
. hemoglobinuriya
Hemolitik anemiya:
. soyuq tip (ikinci dərəcəli) (simptomatik)
. istilik növü (ikinci dərəcəli) (simptomatik)
İstisna deyil: Evans sindromu (D69.3)
dölün və yenidoğanın hemolitik xəstəliyi (P55.-)
paroksismal soyuq hemoglobinuriya (D59.6)
D59.2 Dərman səbəb olduğu qeyri-otoimmün hemolitik anemiya. Dərmanların səbəb olduğu ferment çatışmazlığı anemiyası.
Lazım gələrsə, dərmanı müəyyən etmək üçün xarici səbəblərin əlavə kodundan istifadə edin (sinif XX).
D59.3 Hemolitik uremik sindrom
D59.4 Digər qeyri-otoimmün hemolitik anemiyalar.
Hemolitik anemiya:
. mexaniki
. mikroangiopatik
. Toksik
Səbəbi müəyyən etmək lazımdırsa, əlavə xarici səbəb kodundan istifadə edin (sinif XX).
D59.5 Paroksismal gecə hemoglobinuriyası [Marchiafava-Micheli].
D59.6 Digər xarici səbəblərdən yaranan hemoliz nəticəsində yaranan hemoglobinuriya.
Hemoqlobinuriya:
. yükdən
. yürüş
. paroksismal soyuqluq
İstisna deyil: hemoglobinuriya NOS (R82.3)
D59.8 Digər qazanılmış hemolitik anemiyalar
D59.9 Qazanılmış hemolitik anemiya, təyin olunmamış. İdiopatik hemolitik anemiya, xroniki

PLASTİK VƏ DİGƏR ANEMİYA (D60-D64)

D60 Qazanılmış saf qırmızı hüceyrə aplaziyası (eritroblastopeniya)

Daxildir: qırmızı hüceyrə aplaziyası (əldə edilmiş) (böyüklər) (timoma ilə)

D60.0 Xroniki qazanılmış saf qırmızı hüceyrə aplaziyası
D60.1 Keçici qazanılmış saf qırmızı hüceyrə aplaziyası
D60.8 Digər əldə edilmiş saf qırmızı hüceyrə aplaziyaları
D60.9Əldə edilmiş saf qırmızı hüceyrə aplaziyası, dəqiqləşdirilməmiş

D61 Digər aplastik anemiyalar

İstisna deyil: aqranulositoz (D70)

D61.0 Konstitusional aplastik anemiya.
Aplaziya (təmiz) qırmızı hüceyrə:
. anadangəlmə
. uşaq
. ilkin
Blackfan-Diamond Sindromu. Ailəvi hipoplastik anemiya. Fanconi anemiyası. Malformasiya ilə pansitopeniya
D61.1 Dərmana bağlı aplastik anemiya. Lazım gələrsə, dərmanı təyin edin
əlavə xarici səbəb kodundan istifadə edin (sinif XX).
D61.2 Digər xarici agentlərin səbəb olduğu aplastik anemiya.
Səbəbi müəyyən etmək lazımdırsa, xarici səbəblərin əlavə kodundan istifadə edin (sinif XX).
D61.3İdiopatik aplastik anemiya
D61.8 Digər təyin edilmiş aplastik anemiyalar
D61.9 Aplastik anemiya, təyin olunmamış. Hipoplastik anemiya NOS. Sümük iliyinin hipoplaziyası. Panmyeloftis

D62 Kəskin posthemorragik anemiya

İstisna deyil: fetal qan itkisi ilə bağlı anadangəlmə anemiya (P61.3)

D63 Başqa yerdə təsnif edilən xroniki xəstəliklər zamanı anemiya

D63.0 Neoplazmalarda anemiya (C00-D48+)
D63.8 Başqa yerdə təsnif edilən digər xroniki xəstəliklərdə anemiya

D64 Digər anemiyalar

İstisna deyil: odadavamlı anemiya:
. NOS (D46.4)
. artıq partlayışlarla (D46.2)
. transformasiya ilə (D46.3)
. sideroblastlarla (D46.1)
. sideroblastlar olmadan (D46.0)

D64.0İrsi sideroblastik anemiya. Cinslə əlaqəli hipoxrom sideroblastik anemiya
D64.1 Digər xəstəliklərə görə ikincili sideroblastik anemiya.
Lazım gələrsə, xəstəliyi müəyyən etmək üçün əlavə koddan istifadə edin.
D64.2 Dərman və ya toksinlərin səbəb olduğu ikincili sideroblastik anemiya.
Səbəbi müəyyən etmək lazımdırsa, xarici səbəblərin əlavə kodundan istifadə edin (sinif XX).
D64.3 Digər sideroblastik anemiyalar.
Sideroblastik anemiya:
. NOS
. piridoksin-reaktiv, başqa yerdə təsnif edilmir
D64.4 Anadangəlmə diseritropoetik anemiya. Disemopoetik anemiya (anadangəlmə).
İstisna deyil: Blackfan-Diamond sindromu (D61.0)
di Guglielmo xəstəliyi (C94.0)
D64.8 Digər müəyyən edilmiş anemiyalar. Uşaq psevdoleykemiyası. Leykoeritroblastik anemiya
D64.9 Anemiya, təyin olunmamış

QAN KOAQULASYON POZUNLUĞU, BƏNƏVŞƏVİ VƏ BAŞQALARI

HEMORRAGİK VƏZİYYƏTLƏR (D65-D69)

D65 Yayılmış damardaxili laxtalanma [defibrinasiya sindromu]

Əldə edilmiş afibrinogenemiya. İstehlak koaqulopatiyası
Diffuz və ya yayılmış damardaxili laxtalanma
Qazanılmış fibrinolitik qanaxma
Purpura:
. fibrinolitik
. ildırım sürəti
İstisna deyil: defibrinasiya sindromu (ağırlaşdıran):
. yeni doğulmuş (P60)

D66 İrsi faktor VIII çatışmazlığı

Faktor VIII çatışmazlığı (funksional pozğunluqlarla)
Hemofiliya:
. NOS
. A
. klassik
İstisna deyil: damar pozğunluğu ilə amil VIII çatışmazlığı (D68.0)

D67 İrsi faktor IX çatışmazlığı

Milad xəstəliyi
kəsir:
. amil IX (funksional pozğunluqlarla)
. plazmanın tromboplastik komponenti
Hemofiliya B

D68 Digər qanaxma pozğunluqları

İstisna: çətinləşdirən:
. abort, ektopik və ya molar hamiləlik (O00-O07, O08.1)
. hamiləlik, doğuş və puerperium (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrand xəstəliyi. Anjiyohemofiliya. Damarların zədələnməsi ilə faktor VIII çatışmazlığı. Damar hemofiliyası.
İstisna deyil: irsi kapilyarların kövrəkliyi (D69.8)
amil VIII çatışmazlığı:
. NOS (D66)
. funksional pozğunluğu olan (D66)
D68.1İrsi faktor XI çatışmazlığı. Hemofiliya C. Plazma tromboplastin prekursor çatışmazlığı
D68.2 Digər laxtalanma amillərinin irsi çatışmazlığı. Anadangəlmə afibrinogenemiya.
kəsir:
. AC-qlobulin
. proakselerin
Faktor çatışmazlığı:
. Mən [fibrinogen]
. II [protrombin]
. V [labil]
. VII [stabil]
. X [Stuart-Prower]
. XII [Hageman]
. XIII [fibrin stabilləşdirici]
Disfibrinogenemiya (anadangəlmə).Hipoprokonvertinemiya. Ovren xəstəliyi
D68.3 Qanda dövran edən antikoaqulyantların səbəb olduğu hemorragik pozğunluqlar. Hiperheparinemiya.
Məzmun artımı:
. antitrombin
. anti-VIIIa
. anti-IXa
. anti-Xa
. anti-XIa
İstifadə olunan antikoaqulyantı müəyyən etmək lazımdırsa, əlavə xarici səbəb kodundan istifadə edin.
(XX sinif).
D68.4 Qazanılmış laxtalanma faktorunun çatışmazlığı.
Pıhtılaşma faktorunun çatışmazlığı aşağıdakı səbəblərdən yaranır:
. qaraciyər xəstəliyi
. K vitamini çatışmazlığı
İstisna deyil: yenidoğulmuşlarda K vitamini çatışmazlığı (P53)
D68.8 Digər müəyyən edilmiş laxtalanma pozğunluqları. Sistemik lupus eritematosusun inhibitorunun olması
D68.9 Pıhtılaşma pozğunluğu, təyin olunmamış

D69 Purpura və digər hemorragik vəziyyətlər

İstisna deyil: xoşxassəli hiperqammaglobulinemik purpura (D89.0)
krioqlobulinemik purpura (D89.1)
idiopatik (hemorragik) trombositemiya (D47.3)
fulminant purpura (D65)
trombotik trombositopenik purpura (M31.1)

D69.0 Allergik purpura.
Purpura:
. anafilaktoid
. Henoch (-Schönlein)
. qeyri-trombositopenik:
. hemorragik
. idiopatik
. damar
allergik vaskülit
D69.1 Trombositlərin keyfiyyət qüsurları. Bernard-Soulier [nəhəng trombosit] sindromu.
Glanzmann xəstəliyi. Boz trombosit sindromu. Trombasteniya (hemorragik) (irsi). trombositopatiya.
İstisna deyil: von Willebrand xəstəliyi (D68.0)
D69.2 Trombositopenik olmayan digər purpura.
Purpura:
. NOS
. qoca
. sadə
D69.3İdiopatik trombositopenik purpura. Evans sindromu
D69.4 Digər ilkin trombositopeniyalar.
İstisna: radiusun olmaması ilə trombositopeniya (Q87.2)
keçici neonatal trombositopeniya (P61.0)
Wiskott-Aldrich sindromu (D82.0)
D69.5İkincili trombositopeniya. Səbəbi müəyyən etmək lazımdırsa, əlavə xarici səbəb kodundan istifadə edin (sinif XX).
D69.6 Trombositopeniya, təyin olunmamış
D69.8 Digər təyin edilmiş hemorragik şərtlər. Kapilyarların kövrəkliyi (irsi). Damar psevdohemofiliyası
D69.9 Hemorragik vəziyyət, dəqiqləşdirilməmiş

QAN VƏ QAN YARADICI ORQANLARIN DİGƏR XƏSTƏLİKLƏRİ (D70-D77)

D70 Aqranulositoz

Aqranulositik angina. Uşaqlarda genetik aqranulositoz. Kostmann xəstəliyi
Neytropeniya:
. NOS
. anadangəlmə
. Dövri
. tibbi
. dövri nəşr
. dalaq (ilkin)
. Toksik
Neytropenik splenomeqaliya
Lazım gələrsə, neytropeniyaya səbəb olan dərmanı müəyyən etmək üçün əlavə xarici səbəb kodundan istifadə edin (sinif XX).
İstisna deyil: keçici neonatal neytropeniya (P61.5)

D71 Polimorfonükleer neytrofillərin funksional pozğunluqları

Hüceyrə membranının reseptor kompleksinin qüsuru. Xroniki (uşaq) qranulomatoz. Anadangəlmə disfaqositoz
Proqressiv septik qranulomatoz

D72 Ağ qan hüceyrələrinin digər pozğunluqları

İstisna deyil: bazofiliya (D75.8)
İmmunitet pozğunluqları (D80-D89)
neytropeniya (D70)
preleykemiya (sindrom) (D46.9)

D72.0 Leykositlərin genetik anomaliyaları.
Anomaliya (qranulyasiya) (qranulosit) və ya sindrom:
. Aldera
. May-Hegglin
. Pelguera Huet
İrsi:
. leykosit
. hiperseqmentasiya
. hiposeqmentasiya
. leykomelanopatiya
İstisna deyil: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindromu (E70.3)
D72.1 Eozinofiliya.
Eozinofiliya:
. allergik
. irsi
D72.8 Ağ qan hüceyrələrinin digər müəyyən edilmiş pozğunluqları.
Leykemiya reaksiyası:
. limfositik
. monositik
. miyelositik
Leykositoz. Lenfositoz (simptomatik). Limfopeniya. Monositoz (simptomatik). plazmasitoz
D72.9 Ağ qan hüceyrələrinin pozulması, təyin olunmamış

D73 Dalağın xəstəlikləri

D73.0 Hipoplenizm. Əməliyyatdan sonrakı aspleniya. Dalağın atrofiyası.
İstisna deyil: aspleniya (anadangəlmə) (Q89.0)
D73.1 hipersplenizm
İstisna deyil: splenomeqaliya:
. NOS (R16.1)
.anadangəlmə (Q89.0)
D73.2 Xroniki konjestif splenomeqaliya
D73.3 Dalağın absesi
D73.4 dalaq kisti
D73.5 Dalaq infarktı. Dalağın cırılması travmatik deyil. Dalağın burulması.
İstisna deyil: dalağın travmatik yırtığı (S36.0)
D73.8 Dalağın digər xəstəlikləri. Dalağın fibrozu NOS. Perisplenit. NOS yazın
D73.9 Dalaq xəstəliyi, təyin olunmamış

D74 Methemoglobinemiya

D74.0 Anadangəlmə methemoqlobinemiya. NADH-methemoqlobin reduktazasının anadangəlmə çatışmazlığı.
Hemoqlobinoz M [Hb-M xəstəliyi].İrsi methemoqlobinemiya
D74.8 Digər methemoglobinemiyalar. Qazanılmış methemoqlobinemiya (sulfhemoqlobinemiya ilə).
Toksik methemoglobinemiya. Səbəbi müəyyən etmək lazımdırsa, əlavə xarici səbəb kodundan istifadə edin (sinif XX).
D74.9 Methemoglobinemiya, təyin olunmamış

D75 Qan və qanyaradıcı orqanların digər xəstəlikləri

İstisna: şişmiş limfa düyünləri (R59.-)
hiperqammaqlobulinemiya NOS (D89.2)
limfadenit:
. NOS (I88.9)
. kəskin (L04.-)
. xroniki (I88.1)
. mezenterik (kəskin) (xroniki) (I88.0)

D75.0 Ailəvi eritrositoz.
Polisitemiya:
. xeyirxah
. ailə
İstisna deyil: irsi ovalositoz (D58.1)
D75.1İkincili polisitemiya.
Polisitemiya:
. əldə edilmişdir
. ilə bağlı:
. eritropoetinlər
. plazma həcminin azalması
. hündürlük
. stress
. emosional
. hipoksemiya
. nefrogen
. qohum
İstisna deyil: polisitemiya:
. yeni doğulmuş (P61.1)
. doğru (D45)
D75.2Əsas trombositoz.
İstisna deyil: əsas (hemorragik) trombositemiya (D47.3)
D75.8 Qan və qan əmələ gətirən orqanların digər müəyyən edilmiş xəstəlikləri. Bazofiliya
D75.9 Müəyyən edilməmiş qan və qan yaradan orqanların xəstəliyi

D76 Limforetikulyar toxuma və retikulohistiositik sistemi əhatə edən bəzi xəstəliklər

İstisna deyil: Letterer-Siwe xəstəliyi (C96.0)
bədxassəli histiositoz (C96.1)
retikuloendoteloz və ya retikuloz:
. histiositik medullar (C96.1)
. leykoz (C91.4)
. lipomelanotik (I89.8)
. bədxassəli (C85.7)
. qeyri-lipid (C96.0)

D76.0 Langerhans hüceyrəli histiyositoz, başqa yerdə təsnif edilmir. Eozinofilik qranuloma.
Hand-Schuller-Chrisgen xəstəliyi. Histiositoz X (xroniki)
D76.1 Hemofaqositik limfohistiyositoz. Ailəvi hemofaqositik retikuloz.
Langerhans hüceyrələrindən başqa mononüvəli faqositlərdən histiositoz, NOS
D76.2İnfeksiya ilə əlaqəli hemofaqositik sindrom.
Lazım gələrsə, yoluxucu agenti və ya xəstəliyi müəyyən etmək üçün əlavə koddan istifadə edin.
D76.3 Digər histiositik sindromlar. Retikulohistiositoma (nəhəng hüceyrə).
Kütləvi limfadenopatiya ilə sinus histiyositozu. ksantogranuloma

D77 Başqa yerdə təsnif edilən xəstəliklərdə qan və qanyaradıcı orqanların digər pozğunluqları.

Şistosomiazda dalağın fibrozu [bilharzia] (B65.-)

İMMUN MEXANİZMİN İLƏ OLDUĞU SEÇİLMİŞ XÜSUSİYYƏTLƏR (D80-D89)

Daxildir: komplement sistemindəki qüsurlar, xəstəlik istisna olmaqla immun çatışmazlığı pozğunluqları,
insan immunçatışmazlığı virusu [HİV] sarkoidozu
İstisna: otoimmün xəstəliklər (sistemik) NOS (M35.9)
polimorfonükleer neytrofillərin funksional pozğunluqları (D71)
insan immunçatışmazlığı virusu [HİV] xəstəliyi (B20-B24)

D80 Antikor çatışmazlığı üstünlük təşkil edən immun çatışmazlıqlar

D80.0İrsi hipoqammaglobulinemiya.
Autosomal resessiv aqammaglobulinemiya (İsveçrə növü).
X ilə əlaqəli aqammaglobulinemiya [Bruton] (böyümə hormonu çatışmazlığı ilə)
D80.1 Qeyri-ailəli hipoqammaqlobulinemiya. İmmunoqlobulinləri daşıyan B-limfositlərin olması ilə aqammaglobulinemiya. Ümumi aqammaglobulinemiya. Hipoqammaqlobulinemiya NOS
D80.2 Selektiv immunoqlobulin A çatışmazlığı
D80.3İmmunoqlobulin G alt siniflərinin selektiv çatışmazlığı
D80.4 Selektiv immunoqlobulin M çatışmazlığı
D80.5İmmunoqlobulin M səviyyəsinin artması ilə immun çatışmazlığı
D80.6 Normal səviyyəyə yaxın immunoqlobulinlər və ya hiperimmunoqlobulinemiya ilə antikorların çatışmazlığı.
Hiperimmünoqlobulinemiya ilə antikor çatışmazlığı
D80.7 Uşaqlarda keçici hipoqammaglobulinemiya
D80.8 Antikor qüsurunun üstünlük təşkil etdiyi digər immun çatışmazlıqlar. Kappa yüngül zəncir çatışmazlığı
D80.9İmmunçatışmazlığı üstünlük təşkil edən antikor qüsuru, təyin olunmamış

D81 Qarışıq immunçatışmazlıqlar

İstisna deyil: autosomal resessiv aqammaglobulinemiya (İsveçrə növü) (D80.0)

D81.0 Retikulyar disgenez ilə ağır birləşmiş immun çatışmazlığı
D81.1 Aşağı T və B hüceyrələrinin sayı ilə ağır birləşmiş immun çatışmazlığı
D81.2 Aşağı və ya normal B-hüceyrələrinin sayı ilə ağır birləşmiş immun çatışmazlığı
D81.3 Adenozin deaminaza çatışmazlığı
D81.4 Nezelof sindromu
D81.5 Purin nukleozid fosforilaza çatışmazlığı
D81.6Əsas histouyğunluq kompleksinin I sinif molekullarının çatışmazlığı. Çılpaq limfosit sindromu
D81.7Əsas histouyğunluq kompleksinin II sinif molekullarının çatışmazlığı
D81.8 Digər birləşmiş immun çatışmazlığı. Biotindən asılı karboksilaza çatışmazlığı
D81.9 Müəyyən edilməmiş birləşmiş immun çatışmazlığı. Şiddətli kombinə edilmiş immunçatışmazlıq pozğunluğu NOS

D82 Digər əhəmiyyətli qüsurlarla əlaqəli immun çatışmazlıqlar

İstisna deyil: ataktik telenjiektaziya [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich sindromu. Trombositopeniya və ekzema ilə immun çatışmazlığı
D82.1 Di George sindromu. Farenksin divertikulunun sindromu.
Timus:
. alimfoplaziyası
. immun çatışmazlığı ilə aplaziya və ya hipoplaziya
D82.2 Qısa əzalara görə cırtdanlıq ilə immun çatışmazlığı
D82.3 Epstein-Barr virusunun səbəb olduğu irsi qüsur səbəbindən immun çatışmazlığı.
X ilə əlaqəli limfoproliferativ xəstəlik
D82.4 Hiperimmunoqlobulin E sindromu
D82.8 Digər müəyyən edilmiş əsas qüsurlarla əlaqəli immun çatışmazlığı
D 82.9 Əhəmiyyətli qüsurla əlaqəli immun çatışmazlığı, dəqiqləşdirilməmiş

D83 Ümumi dəyişən immun çatışmazlığı

D83.0 B hüceyrələrinin sayında və funksional fəaliyyətində üstünlük təşkil edən anormalliklər ilə ümumi dəyişən immun çatışmazlığı
D83.1İmmun tənzimləyici T hüceyrələrinin pozğunluqlarının üstünlük təşkil etdiyi ümumi dəyişən immun çatışmazlığı
D83.2 B və ya T hüceyrələrinə qarşı otoantikorlarla ümumi dəyişən immun çatışmazlığı
D83.8 Digər ümumi dəyişən immun çatışmazlığı
D83.9Ümumi dəyişən immun çatışmazlığı, təyin olunmamış

D84 Digər immunçatışmazlıqlar

D84.0 Limfositlərin funksional antigen-1 qüsuru
D84.1 Komplement sistemində qüsur. C1 esteraz inhibitorunun çatışmazlığı
D84.8 Digər müəyyən edilmiş immun çatışmazlığı pozğunluqları
D84.9İmmun çatışmazlığı, təyin olunmamış

D86 Sarkoidoz

D86.0 Ağciyərlərin sarkoidozu
D86.1 Limfa düyünlərinin sarkoidozu
D86.2 Limfa düyünlərinin sarkoidozu ilə ağciyərlərin sarkoidozu
D86.3 Dərinin sarkoidozu
D86.8 Digər müəyyən edilmiş və birləşdirilmiş lokalizasiyaların sarkoidozu. Sarkoidozda iridosiklit (H22.1).
Sarkoidozda çoxsaylı kranial sinir iflicləri (G53.2)
Sarkoid(lər):
. artropatiya (M14.8)
. miokardit (I41.8)
. miyozit (M63.3)
Uveoparotit qızdırması [Herfordt xəstəliyi]
D86.9 Sarkoidoz, təyin olunmamış

D89 İmmunitet mexanizmi ilə əlaqəli digər pozğunluqlar, başqa yerdə təsnif edilmir

İstisna deyil: hiperqlobulinemiya NOS (R77.1)
monoklonal qammopatiya (D47.2)
greft çatışmazlığı və rədd edilməsi (T86.-)

D89.0 Poliklonal hiperqammaqlobulinemiya. Hiperqammaglobulinemik purpura. Poliklonal qammopatiya NOS
D89.1 krioqlobulinemiya.
Krioqlobulinemiya:
. vacibdir
. idiopatik
. qarışıq
. ilkin
. ikinci dərəcəli
Krioqlobulinemik(lər):
. purpura
. vaskulit
D89.2 Hiperqammaglobulinemiya, təyin olunmamış
D89.8İmmunitet mexanizmi ilə əlaqəli digər müəyyən edilmiş pozğunluqlar, başqa yerdə təsnif edilmir
D89.9İmmunitet mexanizmi ilə əlaqəli pozğunluq, dəqiqləşdirilməmiş. İmmun xəstəliyi NOS

• D65 Disseminasiya olunmuş damardaxili laxtalanma [defibrinasiya sindromu]. Qazanılmış afibrinogenemiya. İstehlak koaqulopatiyası. Diffuz və ya yayılmış damardaxili laxtalanma (DJC). Qazanılmış fibrinolitik qanaxma. Purpura: fibrinolitik, fulminant.
  • qovulmuş: defibrinasiya sindromu (mürəkkəbləşdirən): abort, ektopik və ya molar hamiləlik (O00 - O07, O08.1), yeni doğulmuş (P60), hamiləlik, doğuş və doğuş (O45.0, O46.0, O67.0, O72. 3). )
• D66 İrsi faktor VIII çatışmazlığı. Faktor VIII çatışmazlığı (funksional pozğunluqlarla) Hemofiliya: NOS, A, klassik.
  • qovulmuş: damar çatışmazlığı ilə faktor VIII çatışmazlığı (D68.0)
• D67 İrsi faktor IX çatışmazlığı. Milad xəstəliyi. Çatışmazlıq: amil IX (funksional pozğunluqlarla), plazma tromboplastik komponenti, Hemofiliya B
• D68 Digər qanaxma pozğunluqları.
  • İstisna edilibçətinləşdirən: abort, ektopik və ya molyar hamiləlik (O00-O07, O08.1), hamiləlik, doğuş və puerperium (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
  • D68.0 Willebrand xəstəliyi. Anjiyohemofiliya. Damarların zədələnməsi ilə faktor VIII çatışmazlığı. Damar hemofiliyası.
  • İstisna edilib Açar sözlər: irsi kapilyarların kövrəkliyi (D69.8), amil VIII çatışmazlığı: NOS (D66), funksional pozğunluq (D66)
  • D68.1 XI faktorun irsi çatışmazlığı. Hemofiliya C. Plazma tromboplastin prekursorunun çatışmazlığı.
  • D68.2 Digər laxtalanma amillərinin irsi çatışmazlığı. Anadangəlmə afibrinogenemiya. Çatışmazlıq: AC-globulin, proakselerin. Faktor çatışmazlığı: I (fibrinogen), II (protrombin), V (labil), VII (stabil), X (Stuart-Prauer), XII (Hageman), XIII (fibrin stabilləşdirici). Disfibrinogenemiya (anadangəlmə). Hipoprokonvertinemiya Ovren xəstəliyi
  • D68.3 Qanda dövran edən antikoaqulyantlar nəticəsində yaranan hemorragik pozğunluqlar. Hiperheparinemiya: antitrombin, anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa səviyyələrinin artması.
  • D68.4 Qazanılmış laxtalanma faktorunun çatışmazlığı. Koaqulyasiya faktorunun çatışmazlığı: qaraciyər xəstəliyi, K vitamini çatışmazlığı.
  • İstisna edilib: yenidoğulmuşlarda K vitamini çatışmazlığı (P53)
  • D68.8 Digər təyin edilmiş qanaxma pozğunluqları Sistemik lupus eritematosusun inhibitorunun olması
  • D68.9 Koaqulyasiya pozğunluğu, təyin olunmamış
• D69 Purpura və digər hemorragik vəziyyətlər.
  • İstisna edilib: xoşxassəli hiperqammaglobulinemik purpura (D89.0), krioqlobulinemik purpura (D89.1), idiopatik (hemorragik) trombositemiya (D47.3), fulminant purpura (D65), trombotik trombositopenik purpura (M331.1)
  • D69.0 Allergik purpura. Purpura: anafilaktoid, Henoch (- Schonlein), qeyri-trombositopenik: hemorragik, idiopatik, vaskulyar. allergik vaskülit.
  • D69.1 Trombositlərin keyfiyyət qüsurları. Bernard-Soulier sindromu (nəhəng trombositlər), Qlanzman xəstəliyi, Boz trombosit sindromu, Trombasteniya (hemorragik) (irsi). trombositopatiya.
  • İstisna edilib: von Willebrand xəstəliyi (D68.0)
  • D69.2 Trombositopenik olmayan digər purpura. Purpura: NOS, qoca, sadə.
  • D69.3 İdiopatik trombositopenik purpura. Evans sindromu
  • D69.4 Digər birincili trombositopeniyalar.
  • İstisna edilib Açar sözlər: radiusun olmaması ilə trombositopeniya (Q87.2), keçici neonatal trombositopeniya (P61.0), Wiskott-Aldrich sindromu (D82.0)
  • D69.5 İkincili trombositopeniya
  • D69.6 Trombositopeniya, təyin olunmamış
  • D69.8 Digər təyin edilmiş hemorragik vəziyyətlər. Kapilyarların kövrəkliyi (irsi). Damar psevdohemofiliyası.
  • D69.9 Hemorragik vəziyyət, dəqiqləşdirilməmiş

Koaqulopatiya qan laxtalanma sistemində anormallıqların meydana gəldiyi bir prosesdir. Geniş burun qanaması ilə xarakterizə olunur, qanda dəmir çatışmazlığı, həmçinin dəridə böyük hematomların əmələ gəlməsi.

Patoloji anadan uşağa keçə bilər və bir insanın həyatı boyunca formalaşa bilər. Sonuncu halda, qanda kifayət qədər miqdarda formalı komponentlər var, lakin onların keyfiyyəti əziyyət çəkir.

Normal vəziyyətdə, kifayət qədər miqdarda hemoglobin zülalı, trombositlər və eritrositlər bədəndə, dinamik tarazlıqda dövr edir. Açıq qanaxma ilə bədən laxtalanma adlanan bir prosesə başlayır., qanın laxtalanması və yaralanma yerinə çatdırılması üçün qanaxmanın dayandırılması.

Yaranın tıxanması qan damarlarının və arteriyaların zədələnmiş divarlarını əvəz edən yapışqan trombositlərin köməyi ilə baş verir.

ICD-10

Xəstəliklərin Beynəlxalq Təsnifatına uyğun olaraq koaqulopatiyanın təsnifatına əsasən, koaqulopatiya D65 kodlu “Qan laxtalanma pozğunluqları, purpura və başqaları” sinfinə aiddir.

Koaqulopatiyanın növləri

Qan laxtalanmasında anormallıqların baş verməsi çox müxtəlif səbəblərə malikdir, lakin yalnız baş vermə üsuluna görə növlərə bölünür. Koaqulopatiyanın iki əsas növü var:

həyat boyu mütərəqqi. Patoloji xəstəliklərin inkişafı zamanı əldə edilir və simptomlardan biri olmaqla, başqa bir xəstəliyin fonunda bir komplikasiyadır.

Əsasən koaqulopatiya bədxassəli təbiətin bakteriya və şiş formasiyaları tərəfindən törədilən infeksiyalarda müşahidə olunur. Bəzi dərmanlar da qanaxma pozğunluğuna səbəb ola bilər.

Anadan uşağa ötürülür. Bu vəziyyətdə patoloji anadangəlmədir və pozuntu homeostaz səviyyəsində baş verir. Yaranan elementlərin keyfiyyət tərkibinə qanda bioloji aktiv maddələrin doyma səviyyəsinin azalması təsir göstərir.

Trombosit formalaşma sistemində uğursuzluq var. Qan laxtasının əmələ gəlməsi zamanı bu və ya digər komponentin olmamasından asılı olaraq irsi koaqulopatiyalar formalara bölünür.

Geniş qan itkisi ilə bədən formalaşmış elementlərin normal kəmiyyət konsentrasiyasını tez bir zamanda bərpa edə bilmir, bu da qanın laxtalanmasının azalmasına səbəb olur və koaqulopatiyaya səbəb olur.

İrsi patologiyalar artan qanaxmanın bütün formalarını ehtiva edir.

Qan itkisi və ürəyin dayanması xəstələrin ölümünə səbəb olur, effektiv terapiya qəbul etməmək.

Anadangəlmə koaqulopatiyanın bütün formalarının ümumi adı hemofiliyadır.

Və onlar tromboplastinlərlə qeyri-kafi doyma ilə xarakterizə olunur.

Anadangəlmə forma qan laxtalanma faktorlarına görə daha üç növə bölünür:

• A qrupu. Bu alt növ antihemofilik globulin ilə qeyri-kafi doyma ilə xarakterizə olunur;
• B qrupu. Milad amilinin balansında sapmalarla xarakterizə olunur (qanın laxtalanma faktoru IX, alfa-qlobulin zülalı);
• C qrupu. Tromboblastindən əvvəl olan IX faktorun qeyri-kafi miqdarı fonunda irəliləyir.

Konjenital patologiyanın müxtəlif formalarının inkişafında simptomlar əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənmir. İlk iki forma yalnız kişi cinsinə təsir edir, Xəstəliyin bir qadından ötürülməsinin nəticəsidir, buna X xromosomu təsir edir.

Son forma (qrup C), həm kişilər, həm də qadınlar əziyyət çəkə bilər, bu koaqulopatiya xromosom irsiliyi ilə əlaqəli deyil.

Həyat boyu inkişaf etmək üçün laxtalanma pozğunluqları və qanaxma şəklində özünü göstərən çox sayda müxtəlif şərtlər daxildir. Cins rol oynamır, əsasən genetika ilə bağlıdır.

Bəzi nöqtələrdə koaqulopatiya az miqdarda protrombinin istehsalı ilə bağlı ola bilər.

Onun formalaşması bağırsaqlarda, K vitamini, safra və mədə şirəsinin köməyi ilə baş verir.

Bağırsağın patologiyaları, onun yoluxucu lezyonları, qaraciyərdə vitamin çatışmazlığı ilə bütün bunlar protrombinin əmələ gəlməsinin azalmasına səbəb olur və ya orqanizm tərəfindən onun udulması prosesi pozulur.

Bir çox hallarda qanda fibrinin yüksək konsentrasiyası ilə əlaqəli koaqulopatiya qeyd olunur ki, bu da fibrinogenin azalmasına səbəb olur. Bütün bunlar trombositopeniyaya (trombositlərin sayının azalması) gətirib çıxarır, bu da öz növbəsində qanaxmanın artmasına səbəb olur.

Aşağı qan laxtalanmasına səbəb nədir?

Aşağı laxtalanma qabiliyyətinin bütün növləri bədəndə sürətlə irəliləyir.

Aşağıdakı amillər koaqulopatiyaya səbəb ola bilər:

Bədəndə bakteriya və viruslar olduqda daha az qanın laxtalanmasının kəskinləşməsi baş verir.

Kəskin kəskinləşmələrdən biri böyrək çatışmazlığı ilə baş verir. Çünki bu anda qan daha az süzülür və qanda durğunlaşan toksinlərin və toksinlərin daha çox yığılması var.

Bir uşağın doğulduğu dövrlərdə, böyüyən uterus uretraya basdıqda və böyrəklərə yük olduqda, böyrəklərdə qan filtrasiyasının azalması və toksinlərin durğunluğu tez-tez qeyd olunur. Yataq istirahəti sağlam qan dövranını bərpa etməyə kömək edir.

Semptomları necə müəyyən etmək olar?

Simptomlar koaqulopatiyanın hər iki növü üçün eynidir. Dəqiq diaqnoz ixtisaslı həkim tərəfindən qoyulur.

Aşağıdakı simptomlar varsa, müayinə üçün xəstəxanaya getməlisiniz:

Uzun müddət qan itkisi böyük miqdarda B vitamini və dəmir itkisinə səbəb olur.

Uşaqlıqda koaqulopatiya çox təhlükəlidir, çünki bədənin formalaşma mərhələsində çox miqdarda vitamin və dəmir lazımdır.

Hamiləlik zamanı nə baş verir?

Əsasən, koaqulopatiya hamilə qadınlarda aşağıda təqdim olunan bəzi patologiyalar zamanı inkişaf edir:

• Qan dövranı sisteminin xəstəliyi və qan hüceyrələrinin formalaşması;
• Bədəndə vitamin çatışmazlığı ilə proqnozlaşdırılan xəstəliklər;
• Varikoz damarları;
• Xroniki bir təbiətin tromboflebiti (onlarda qan laxtalarının meydana gəlməsi ilə venoz divarların iltihabıdır).

Keçmişdə tromboemboliya yükü ilə əhəmiyyətli qan itkisi olan qadınlar daha çox risk altındadırlar. Diabetli insanlar da koaqulopatiyanın inkişafına meyllidirlər.

Belə qadınlar hamiləliyin bütün dövründə həkim nəzarətində olmalıdır., mütəmadi olaraq testlər və müayinələrdən keçmək, həmçinin təyin olunmuş terapiya kurslarını keçmək. Əksər hallarda, belə gələcək analar hamiləliyin bütün müddəti üçün xəstəxanaya yerləşdirilir.

Diaqnozun qurulması

Əvvəlcə müayinə üçün həkimə getməlisiniz. İlk görüşdə xəstənin şikayətlərini dinləyir və ilkin müayinə aparır, anamnezi öyrənir. Bundan sonra, şübhəli koaqulopatiya halında, həkim qan testləri (klinik və biokimyəvi), həmçinin sidik testi üçün göndərəcəkdir.

Sidik testinin nəticələri çox miqdarda kalsium ehtiva edərsə, bədəndə qanaxmaya səbəb olan bədxassəli şiş formasiyalarının mövcudluğuna dair şübhələr var.

Sidikdə çox miqdarda protein aşkar edilərsə, o zaman böyrəklərin ultrasəsini aparın onların fəaliyyətini və fəaliyyətini müəyyən etmək.

Qan testləri arasında həkimlərin diqqət yetirdiyi əsas mərhələlər qeyd olunur:

Koaqulopatiyanın xəstəliyin simptomlarından yalnız biri ola biləcəyinə görə, orqanların, qan və qan damarlarının patologiyasını müəyyən etmək üçün bədənin müayinələri aparılır.

Onların arasında:

Aparılan tədqiqatın seçimi xəstənin əlavə simptomları və şikayətləri nəzərə alınmaqla həkimin ixtiyarındadır.

Aşağı təzyiqin müalicəsi nədir?

Effektiv müalicə kursu üçün yalnız daim dərman qəbul etmək deyil, həm də sağlam həyat tərzi və pəhriz saxlamaq lazımdır. Terapiyanın əsas məqsədi xəstəliyə səbəb olan səbəbi aradan qaldırmaqdır.

Ağır yaralanma halında, koaqulopatiya olan bir xəstə təcili xəstəxanaya yerləşdirilməsini tələb edir. Reanimasiyada xüsusi məhlulların köməyi ilə itirilmiş qanı doldurmaq damcılar şəklində. Böyük qan itkiləri ilə uyğun donor qanının köçürülməsi aparılır.

Pıhtılaşmanı istənilən səviyyəyə normallaşdırmaq üçün əsasən müəyyən dərmanlar istifadə olunur:

• Dəmir tərkibli preparatlar (Fenyuls, Sorbifer);
• Antibiotiklər (Klaritromisin, Amoksiklav, Amoksisillin);
• kemoterapevtik agentlər;
• plazma əvəzediciləri;
• vitamin və mineral komplekslərinin istifadəsi;
• antispazmodiklər (Drotaverine, Spazgan);
• Qlükokortikosteroidlər (Deksametazon, Prednizolon).

Koaqulopatiyası olan bir xəstədə açıq qanaxmanı dayandırmaq üçün homeostatik kollagen süngər və ya toz istifadə olunur. Nə vaxt təsir etməzsə, dalaq çıxarılır cərrahi əməliyyatla.

Profilaktik tədbirlər

Koaqulopatiyanın qarşısının alınması üçün xüsusi tədbirlər yoxdur.

• Daimi müayinələr;
• Travmatik vəziyyətlərdən qaçınmaq. Mümkün yaralanmaların qarşısını almaq lazımdır, çünki qanaxma yavaş-yavaş dayanır. Və böyük zədələr, koaqulopatiya ilə, fəlakətli nəticələrə səbəb ola bilər;
• Düzgün qidalanma. Bir çox xəstəliklərin qarşısının alınmasının digər açarı balanslaşdırılmış qidalanmadır. Daha çox K vitamini ilə zəngin qidalar yeməlisiniz (ispanaq, soya, çiyələk, kartof, dana əti, pomidor, treska, gül kələm, itburnu).

Bütün xəstəliklərin əksəriyyətinin qarşısını almağın açarı sağlam həyat tərzinə riayət etmək və iş və yaxşı istirahət arasında tarazlıq saxlamaqdır.

Proqnoz nədir?

Xəstəxanaya vaxtında qəbul, düzgün müayinə və effektiv kompleks terapiya kursu ilə nəticə əlverişlidir. Pıhtılaşma səviyyəsi dərmanlarla uğurla dəstəklənir.

Koaqulopatiya başqa bir xəstəliyin əlamətidirsə, müalicə kursu kök səbəbini aradan qaldırmağa yönəldilmişdir. Sağlam həyat tərzi, düzgün pəhriz və pis vərdişlərdən imtina, yalnız laxtalanma qabiliyyətini normallaşdırmağa deyil, həm də koaqulopatiyanın qarşısını almağa kömək edəcəkdir.

Semptomlara diqqət yetirməsəniz və həkimə baş çəkməsəniz, bu, fəlakətli nəticələrə səbəb ola bilər. Bol qanaxma ilə orta ölçülü yaralar dayandırmaq çox çətindir, bu da böyük qan itkisinə və ürəyin dayanmasına səbəb ola bilər.

Hər hansı bir əlamət tapsanız - həkimə müraciət edin! Özünüzü müalicə etməyin və sağlam olun!

- (lat. coagulum laxtalanma və ... patiyadan) qanın laxtalanmasının pozulması nəticəsində yaranan ağrılı vəziyyətlər ... Böyük ensiklopedik lüğət

- (lat. coagulum laxtalanma və ... patiyadan), qanın laxtalanmasının pozulması nəticəsində yaranan ağrılı vəziyyətlər. * * * KOAQULOPATİYA KOAQULOPATİYA (latınca laxtalanma və yunan patosundan əziyyət çəkmək, xəstəlik), ağrılı vəziyyətlər, ... ... ensiklopedik lüğət

- (koaqulopatiya; koaqulo + yunan patosunun əziyyət çəkməsi, xəstəlik) qan laxtalanma sisteminin disfunksiyası ... Böyük tibbi lüğət

- (lat. coagulum laxtalanma və ... patiyadan), qanın laxtalanmasının pozulması nəticəsində yaranan ağrılı vəziyyətlər ... Təbiət elmi. ensiklopedik lüğət

koaqulopatiya- koaqulop atia və ... Rus orfoqrafiya lüğəti

- (s. hemorrhagica; sin. qanaxmanın inhibitor forması) K., onun əsas təzahürü hemorragik diatez ... Böyük tibbi lüğət

K., I, II, V, VII, VIII, XIII amillərin qan səviyyəsinin kəskin azalması və kütləvi qan itkisindən sonra meydana gələn trombositlərin sayı, şok, yanıq xəstəliyi, damardaxili hemoliz və bəzi digər şərtlərlə əlaqədar .. . Böyük tibbi lüğət

I Zəhərlənmə (kəskin) Kimyəvi birləşmələrin insan və ya heyvan orqanizminə fizioloji funksiyaların pozulmasına səbəb olan və həyat üçün təhlükə yaradan miqdarda ekzogen məruz qalması nəticəsində inkişaf edən zəhərlənmə xəstəlikləri. İÇİNDE … Tibb ensiklopediyası

Oxşar məqalələr