İmmunoqlobulinlər quruluşuna, antigen və immunobioloji xüsusiyyətlərinə görə beş sinfə bölünür: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.
İmmunoqlobulin sinfiG. G izotipi serum Ig-nin əsas hissəsini təşkil edir. Bütün serum Ig-nin 70-80%-ni təşkil edir, 50%-i isə toxuma mayesində olur. Sağlam bir yetkinin qan serumunda IgG-nin orta miqdarı 12 q/l təşkil edir. IgG-nin yarı ömrü 21 gündür.
IgG 2 antigen bağlayan mərkəzə (eyni zamanda 2 antigen molekulunu bağlaya bilir, ona görə də onun valentliyi 2-dir), molekulyar çəkisi təxminən 160 kDa və çökmə sabiti 7S olan monomerdir. Gl, G2, G3 və G4 alt tipləri var. Yetkin B-limfositlər və plazma hüceyrələri tərəfindən sintez edilir. Birincili və ikincil immun cavabın zirvəsində qan serumunda yaxşı müəyyən edilir.
Yüksək yaxınlığa malikdir. IgGl və IgG3 komplementi bağlayır və G3 Gl-dən daha aktivdir. IgG4, IgE kimi, sitofilliyə malikdir (tropizm və ya mast hüceyrələri və bazofillərə yaxınlıq) və I tip allergik reaksiyanın inkişafında iştirak edir. İmmunodiaqnostik reaksiyalarda IgG natamam antikor kimi özünü göstərə bilər.
Plasental baryerdən asanlıqla keçir və həyatının ilk 3-4 ayında yeni doğulmuş körpəyə humoral toxunulmazlıq təmin edir. O, həmçinin diffuziya yolu ilə süd daxil olmaqla, selikli qişaların sirrinə salına bilər.
IgG antigenin neytrallaşdırılmasını, opsonizasiyasını və etiketlənməsini təmin edir, komplement vasitəçiliyi ilə sitolizi və antikordan asılı hüceyrə vasitəçiliyi ilə sitotoksikliyi tetikler.
İmmunoqlobulin sinfi M. Bütün Ig-nin ən böyük molekulu. Bu, 10 antigen bağlayan mərkəzə malik pentamerdir, yəni valentliyi 10. Onun molekulyar çəkisi təxminən 900 kDa, çökmə sabiti 19S-dir. Ml və M2 alt tipləri var. IgM molekulunun ağır zəncirləri, digər izotiplərdən fərqli olaraq, 5 domendən qurulur. IgM-nin yarı ömrü 5 gündür.
Bütün serum Ig-nin təxminən 5-10% -ni təşkil edir. Sağlam bir yetkinin qan zərdabında IgM-nin orta miqdarı təxminən 1 q/l təşkil edir. İnsanlarda bu səviyyəyə 2-4 yaşa çatır.
IgM filogenetik cəhətdən ən qədim immunoqlobulindir. Prekursorlar və yetkin B-limfositlər tərəfindən sintez edilir. O, ilkin immun reaksiyanın başlanğıcında formalaşır, eyni zamanda yeni doğulmuş uşağın bədənində sintez olunan ilk şeydir - artıq intrauterin inkişafın 20-ci həftəsində müəyyən edilir.
Yüksək avidliyə malikdir və klassik yolda ən təsirli tamamlayıcı aktivatordur. Serum və sekretor humoral immunitetin formalaşmasında iştirak edir. J-zəncirini ehtiva edən polimer molekul olmaqla, sekretor forma yarada və selikli qişaların, o cümlədən südün sekresiyasına salına bilər. Normal antikorların və izoaqlütininlərin əksəriyyəti IgM-dir.
Plasentadan keçmir. Yenidoğanın qan serumunda spesifik izotip M antikorlarının aşkarlanması keçmiş intrauterin infeksiya və ya plasenta qüsurunu göstərir.
IgM antigenin neytrallaşdırılmasını, opsonizasiyasını və etiketlənməsini təmin edir, komplement vasitəçiliyi ilə sitolizi və antikordan asılı hüceyrə vasitəçiliyi ilə sitotoksikliyi tetikler.
İmmunoqlobulin sinfi A. Serum və ifrazat formalarında mövcuddur. Bütün IgA-nın təxminən 60% -i selikli qişaların sekresiyalarında olur.
zərdabIgA: Bütün serum Ig-nin təxminən 10-15% -ni təşkil edir. Sağlam bir yetkinin qan serumunda təxminən 2,5 q / l IgA var, maksimuma 10 yaşa çatır. IgA-nın yarı ömrü 6 gündür.
IgA monomerdir, 2 antigen bağlayan mərkəzə malikdir (yəni 2 valentli), molekulyar çəkisi təxminən 170 kDa və çökmə sabiti 7S. A1 və A2 alt tipləri var. Yetkin B-limfositlər və plazma hüceyrələri tərəfindən sintez edilir. Birincili və ikincil immun cavabın zirvəsində qan serumunda yaxşı müəyyən edilir.
Yüksək yaxınlığa malikdir. Natamam antikor ola bilər. Komplementi bağlamır. Plasental maneədən keçmir.
IgA antigenin neytrallaşdırılmasını, opsonizasiyasını və etiketlənməsini təmin edir, antikordan asılı hüceyrə vasitəçiliyi ilə sitotoksikliyi tetikler.
SekretarIgA: Serumdan fərqli olaraq, sekretor sIgA di- və ya trimer (4- və ya 6-valent) kimi polimer formada mövcuddur və J- və S-peptidləri ehtiva edir. Molekulyar çəkisi 350 kDa və yuxarı, çökmə sabiti 13S və yuxarı.
Yetkin B-limfositlər və onların nəsilləri - müvafiq ixtisasın plazma hüceyrələri tərəfindən yalnız selikli qişalarda sintez olunur və onların sirlərinə buraxılır. İstehsalın həcmi gündə 5 q-a çata bilər. SlgA hovuzu bədəndə ən çox hesab olunur - onun sayı IgM və IgG-nin ümumi məzmununu üstələyir. Qan serumunda tapılmır.
IgA-nın sekretor forması mədə-bağırsaq traktının, genitouriya sisteminin və tənəffüs yollarının selikli qişalarının spesifik humoral yerli toxunulmazlığının əsas amilidir. S-zəncirinə görə proteazlara davamlıdır. slgA komplementi aktivləşdirmir, lakin antigenlərə effektiv şəkildə bağlanır və onları neytrallaşdırır. Mikrobların epitel hüceyrələrinə yapışmasının və selikli qişalarda infeksiyanın ümumiləşməsinin qarşısını alır.
İmmunoqlobulin sinfi E. Reagin də deyilir. Qan serumundakı məzmun son dərəcə aşağıdır - təxminən 0,00025 q / l. Aşkarlama xüsusi yüksək həssas diaqnostik üsulların istifadəsini tələb edir. Molekulyar çəki - təxminən 190 kDa, çökmə sabiti - təxminən 8S, monomer. Bütün dövran edən Ig-nin təxminən 0,002%-ni təşkil edir. Bu səviyyəyə 10-15 yaşa çatır.
Əsasən bronxopulmoner ağacın limfoid toxumasında və mədə-bağırsaq traktında yetkin B-limfositlər və plazma hüceyrələri tərəfindən sintez olunur.
Komplementi bağlamır. Plasental maneədən keçmir. O, aydın sitofilliyə malikdir - mast hüceyrələri və bazofillər üçün tropizm. Dərhal tipli hiperhəssaslığın inkişafında iştirak edir - I tip reaksiya.
İmmunoqlobulin sinfiD. Bu izotipin Ig haqqında çox məlumat yoxdur. Demək olar ki, tamamilə qan zərdabında təxminən 0,03 q / l konsentrasiyada (dövran edən Ig-nin ümumi sayının təxminən 0,2%) olur. IgD-nin molekulyar çəkisi 160 kDa və çökmə sabiti 7S, monomerdir.
Komplementi bağlamır. Plasental maneədən keçmir. B-limfositlərin prekursorları üçün reseptordur.
immunoqlobulinlərin təbiəti. Bir antigenin daxil olmasına cavab olaraq, immunitet sistemi antikorlar istehsal edir - onların meydana gəlməsinə səbəb olan antigenlə xüsusi birləşə bilən və beləliklə immunoloji reaksiyalarda iştirak edə bilən zülallar. Antikorlar γ-qlobulinlərə, yəni elektrik sahəsində qan serum zülallarının ən az mobil hissəsinə aiddir. Bədəndə γ-qlobulinlər xüsusi hüceyrələr - plazma hüceyrələri tərəfindən istehsal olunur. Anticisimlərin funksiyalarını daşıyan γ-qlobulinlər immunoqlobulinlər adlanır və Ig simvolu ilə işarələnir. Buna görə də antikorlar var immunoqlobulinlər, bir antigenin tətbiqinə cavab olaraq istehsal olunur və eyni antigenlə xüsusi olaraq qarşılıqlı əlaqə qura bilir.
Funksiyalar.Əsas funksiyası onların aktiv mərkəzlərinin antigenlərin tamamlayıcı determinantları ilə qarşılıqlı əlaqəsidir. İkinci dərəcəli funksiya onların qabiliyyətidir:
Antigeni neytrallaşdırmaq və bədəndən çıxarmaq üçün onu bağlayın, yəni antigenə qarşı qorunmanın formalaşmasında iştirak edin;
"Xarici" antigenin tanınmasında iştirak etmək;
İmmunokompetent hüceyrələrin (makrofaqlar, T- və B-limfositlər) əməkdaşlığını təmin etmək;
İmmun cavabın müxtəlif formalarında iştirak edin (faqositoz, killer funksiyası, GNT, HRT, immunoloji tolerantlıq, immunoloji yaddaş).
Antikorların quruluşu. Kimyəvi tərkibinə görə immunoqlobulin zülalları qlikoproteinlərə aiddir, çünki onlar zülal və şəkərdən ibarətdir; 18 amin turşusundan yaradılmışdır. Onların əsasən bir sıra amin turşuları ilə əlaqəli növ fərqləri var. Onların molekulları silindrik formaya malikdir, elektron mikroskopda görünür. 80-ə qədər % immunoqlobulinlərin çökmə sabiti 7S; zəif turşulara, qələvilərə davamlıdır, 60 °C-ə qədər qızdırılır. Qan zərdabından immunoqlobulinləri fiziki-kimyəvi üsullarla (elektroforez, spirt və turşularla izoelektrik çökdürmə, duzlama, yaxınlıq xromatoqrafiyası və s.) təcrid etmək mümkündür. Bu üsullardan istehsalatda immunobioloji preparatların hazırlanmasında istifadə olunur.
İmmunoqlobulinlər quruluşuna, antigen və immunobioloji xüsusiyyətlərinə görə beş sinfə bölünür: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. M, G, A immunoqlobulinləri alt siniflərə malikdir. Məsələn, IgG-nin dörd alt sinfi var (IgG, IgG 2, IgG 3, IgG 4). Bütün siniflər və alt siniflər amin turşusu ardıcıllığı ilə fərqlənir.
Bütün beş sinifin immunoqlobulinlərinin molekulları polipeptid zəncirlərindən ibarətdir: iki eyni ağır zəncir H və iki eyni yüngül zəncir - L, disulfid körpüləri ilə bağlanır. İmmunoglobulinlərin hər bir sinfinə görə, yəni. M, G, A, E, D ağır zəncirlərin beş növünü ayırır: μ (mu), γ (qamma), α (alfa), ε (epsilon) və Δ (delta), antigenliyi ilə fərqlənir. Bütün beş sinifin yüngül zəncirləri ümumidir və iki növdə olur: κ (kappa) və λ (lambda); Müxtəlif siniflərin immunoqlobulinlərinin L-zəncirləri həm homoloji, həm də heteroloji H-zəncirləri ilə birləşə (rekombinasiya) edə bilər. Bununla belə, eyni molekulda yalnız eyni L-zəncirləri ola bilər (κ və ya λ). Həm H-, həm də L-zəncirlərində amin turşusu ardıcıllığının qeyri-sabit olduğu dəyişən - V bölgəsi və sabit amin turşuları dəsti ilə sabit C bölgəsi var. Yüngül və ağır zəncirlərdə NH 2 - və COOH-terminal qrupları fərqlənir.
γ-qlobulin merkaptoetanol ilə müalicə edildikdə, disulfid bağları məhv edilir və immunoqlobulin molekulu fərdi polipeptid zəncirlərinə parçalanır. Papain proteolitik fermentinə məruz qaldıqda immunoqlobulin üç fraqmentə parçalanır: antigenə determinant qrupları olan və Fab fraqmentləri I və II adlanan iki kristallaşmayan fraqment və bir kristallaşan Fc fraqmenti. FabI və FabII fraqmentləri xassələrə və amin turşularının tərkibinə görə oxşardır və Fc fraqmentindən fərqlənir; Fab- və Fc fraqmentləri H-zəncirinin çevik bölmələri ilə bir-birinə bağlanan kompakt birləşmələrdir, buna görə immunoqlobulin molekulları çevik bir quruluşa malikdir.
Həm H zəncirləri, həm də L zəncirləri domen adlanan ayrıca, xətti bağlı kompakt bölgələrə malikdir; onlardan 4-ü H zəncirində, 2-si isə L zəncirindədir.
V-regionlarında əmələ gələn aktiv sahələr və ya determinantlar immunoqlobulin molekulunun səthinin təxminən 2%-ni tutur. Hər bir molekulda H və L zəncirlərinin hiperdəyişən bölgələri ilə əlaqəli iki determinant var, yəni hər bir immunoqlobulin molekulu iki antigen molekulunu bağlaya bilər. Buna görə də, antikorlar ikivalentdir.
Bir immunoqlobulin molekulunun tipik quruluşu IgG-dir. Qalan immunoqlobulin sinifləri IgG-dən molekullarının təşkilinin əlavə elementləri ilə fərqlənir.
Hər hansı bir antigenin tətbiqinə cavab olaraq, bütün beş sinifin antikorları istehsal edilə bilər. Adətən, IgM əvvəlcə, sonra IgG, qalanları - bir az sonra istehsal olunur.
ilkin və ikincil reaksiya.
Antikor yaratmaq qabiliyyəti 20 həftəlik bir embrionda prenatal dövrdə görünür; doğuşdan sonra immunoqlobulinlərin öz istehsalı başlayır, bu, yetkinliyə qədər artır və qocalıqda bir qədər azalır. Antikorların əmələ gəlməsinin dinamikası antigen təsirinin gücündən (antigenin dozası), antigenə məruz qalma tezliyindən, orqanizmin vəziyyətindən və onun immun sistemindən asılı olaraq fərqli xarakter daşıyır. Antigenin ilkin və təkrar yeridilməsi zamanı antikor əmələ gəlmə dinamikası da fərqlidir və bir neçə mərhələdə davam edir. Gizli, loqarifmik, stasionar faza və tənəzzül mərhələsini ayırın.
Gizli mərhələdə antigenin emalı və immunokompetent hüceyrələrə təqdim edilməsi baş verir, bu antigenə qarşı anticisimlərin istehsalında ixtisaslaşmış hüceyrə klonunun çoxalması, antikorların sintezi başlayır. Bu dövrdə qanda antikorlar aşkar edilmir.
Loqarifmik fazada sintez edilmiş antikorlar plazma hüceyrələrindən ayrılır və limfa və qana daxil olur.
Stasionar mərhələdə antikorların sayı maksimuma çatır və sabitləşir, sonra gəlir enmə mərhələsi antikor səviyyələri. Antigenin ilkin tətbiqi zamanı (ilkin immun cavab) latent faza 3-5 gün, loqarifmik faza 7-15 gün, stasionar faza 15-30 gün, azalma fazası isə 1-6 ay və ya daha çox. Birincil immun cavabın xüsusiyyəti ondan ibarətdir ki, əvvəlcə IgM, sonra isə IgG sintez olunur.
Antigenin ikincil tətbiqi zamanı ilkin immun cavabdan fərqli olaraq (ikincili immun cavab), gizli dövr bir neçə saat və ya 1-2 günə qədər qısalır, loqarifmik faza sürətli artım və antikorların əhəmiyyətli dərəcədə yüksək səviyyəsi ilə xarakterizə olunur. , sonrakı fazalarda uzun müddət saxlanılır və yavaş-yavaş, bəzən bir neçə il ərzində azalır. İkincili immun cavabda, birincilidən fərqli olaraq, əsasən IgG sintez olunur.
Birincili və ikincili immun reaksiyalar zamanı anticisim istehsalının dinamikasında belə fərq antigenin ilkin tətbiqindən sonra immun sistemdə bu antigenin immunoloji yaddaşını daşıyan limfositlərin klonu əmələ gəlməsi ilə izah olunur. Eyni antigenlə ikinci qarşılaşmadan sonra immunoloji yaddaşa malik limfositlərin klonu sürətlə çoxalır və intensiv olaraq antikorların yaranması prosesini işə salır.
Antigenlə təkrar rastlaşdıqda çox sürətli və güclü anticisim əmələ gəlməsi immunlaşdırılmış heyvanlardan diaqnostik və müalicəvi zərdabların istehsalında yüksək anticisim titrlərinin alınması, həmçinin peyvənd zamanı fövqəladə toxunulmazlığın yaradılması lazım olduqda praktiki məqsədlər üçün istifadə olunur.
İlkin cavab - patogen (antigen) ilə ilkin təmasda, ikincili - təkrar təmasda. Əsas fərqlər:
Gizli dövrün müddəti (daha çox - birincil ilə);
Antikorların yüksəlmə sürəti (daha sürətli - ikincili ilə);
Sintezləşdirilmiş antikorların sayı (daha çox - təkrar əlaqə ilə);
Müxtəlif siniflərin antikorlarının sintezinin ardıcıllığı (ilkin, IgM daha uzun müddət üstünlük təşkil edir, ikincili, IgG antikorları sürətlə sintez olunur və üstünlük təşkil edir).
İkincili immun reaksiya meydana gəlməsi ilə əlaqədardır immun yaddaş hüceyrələri.İkincil immun cavab nümunəsi peyvənddən sonra patogenlə qarşılaşmadır.
İmmunitetin formalaşmasında anticisimlərin rolu.
Yaranmasında antikorlar vacibdir infeksiyadan və peyvənddən sonrakı toxunulmazlıq qazandı.
1. Toksinlərə bağlanaraq, antikorlar təmin edərək onları neytrallaşdırır antitoksik toxunulmazlıq.
2. Antikorlar virus reseptorlarını bloklamaqla virusların hüceyrələrə adsorbsiyasının qarşısını alır və antiviral immunitetdə iştirak edir.
3. Antigen-antikor kompleksi öz effektor funksiyaları (bakterial lizis, opsonizasiya, iltihab, makrofaqların stimullaşdırılması) ilə klassik komplementin aktivləşmə yolunu tetikler.
4. Anticisimlər bakteriyaların opsonizasiyasında iştirak edərək, daha səmərəli faqositoza kömək edir.
5. Antikorlar dövran edən immun komplekslər şəklində bədəndən həll olunan antigenlərin (sidik, öd ilə) xaric edilməsinə kömək edir.
IgG antitoksik immunitetdə, IgM- antimikrob toxunulmazlığında (korpuskulyar antigenlərin faqositozu), xüsusilə qram-mənfi bakteriyalara qarşı, IgA- antiviral immunitetdə (virusların neytrallaşdırılması), IgAs- yerli selikli qişa toxunulmazlığında, IgE- dərhal - tipli hiperhəssaslıq reaksiyaları.
Mühazirə No 13. T- və B-limfositlər. Reseptorlar, subpopulyasiyalar. İmmun reaksiyada hüceyrələrin əməkdaşlığı.(4)
İmmunitet sisteminin hüceyrələri var limfositlər, makrofaqlar və digər antigen təqdim edən hüceyrələr(A-hüceyrələri, İngilis aksessuar-köməkçisindən), eləcə də sözdə üçüncü hüceyrə populyasiyası(yəni T- və B-limfositlərin, A-hüceyrələrinin əsas səthi markerləri olmayan hüceyrələr).
Funksional xüsusiyyətlərə görə bütün immunokompetent hüceyrələr bölünür təsiredici və tənzimləyici.İmmunitet reaksiyasında hüceyrələrin qarşılıqlı əlaqəsi humoral vasitəçilərin köməyi ilə həyata keçirilir - sitokinlər. İmmunitet sisteminin əsas hüceyrələri T- və B-limfositlərdir.
Limfositlər.
Bədəndə limfositlər limfoid toxumasının yığılma sahələri arasında daim resirkulyasiya edir. Limfositlərin limfoid orqanlarda yerləşməsi və onların qan və limfa kanalları boyunca miqrasiyası ciddi şəkildə nizamlanır və müxtəlif subpopulyasiyaların funksiyaları ilə əlaqələndirilir.
Limfositlərin ümumi morfoloji xüsusiyyəti var, lakin onların funksiyaları, səthi CD (klaster fərqindən) markerləri, fərdi (klonal) mənşəyi fərqlidir.
Səth CD markerlərinin olması ilə limfositlər funksional olaraq fərqli populyasiyalara və subpopulyasiyalara bölünür, ilk növbədə T-(timusdan asılı timusda ilkin diferensiasiyaya uğramış) limfositlər və IN -(bursadan asılı, quşlarda Fabriciusun bursasında yetişmiş və ya məməlilərdə onun analoqları) limfositlər.
T-limfositlər .
Lokallaşdırma.
Onlar adətən periferik limfoid orqanların sözdə T-asılı zonalarında (periartikulyar olaraq dalağın ağ pulpasında və limfa düyünlərinin parakortikal zonalarında) lokallaşdırılır.
Funksiyalar.
T-limfositlər antigen təqdim edən (A) hüceyrələrin səthində işlənmiş və təqdim olunan antigeni tanıyırlar. Onlar cavabdehdirlər hüceyrə toxunulmazlığı, hüceyrə tipli immun reaksiyalar. Ayrı-ayrı subpopulyasiyalar B-limfositlərə cavab verməyə kömək edir T-asılı antigenlər antikorların istehsalı.
Mənşəyi və yetkinləşməsi.
Bütün qan hüceyrələrinin, o cümlədən limfositlərin əcdadıdır tək sümük iliyi kök hüceyrəsi. O, həm leykosit, həm də makrofaq prekursor hüceyrələrinin əldə olunduğu iki növ prekursor hüceyrə, limfoid kök hüceyrə və qırmızı qan hüceyrəsi prekursoru yaradır.
İmmunokompetent hüceyrələrin formalaşması və yetişməsi toxunulmazlığın mərkəzi orqanlarında (T-limfositlər üçün - timusda) həyata keçirilir. T-limfositlərin əcdad hüceyrələri timusa daxil olur, burada stromal epiteliya və dendritik hüceyrələrlə qarşılıqlı əlaqə və timus epitelinin ifraz etdiyi hormona bənzər polipeptid faktorlarına məruz qalma nəticəsində T-hüceyrələri (timositlər) yetişir, çoxalır və ayrı-ayrı yarımsiniflərə differensasiya olunur. hüceyrələr (alfa1- timozin, timopoietin, timulin və s.).
Diferensiallaşma zamanı T-limfositlər əldə edilir xüsusi membran CD markerlər dəsti. T hüceyrələri funksiyalarına və CD marker profilinə görə subpopulyasiyalara bölünür.
T-limfositlər iki növ membran qlikoproteinlərinin köməyi ilə antigenləri tanıyırlar - T-hüceyrə reseptorları(Ig-bənzər molekullar ailəsi) və CD3, bir-biri ilə qeyri-kovalent bağlı. Onların reseptorları, antikorlardan və B-limfosit reseptorlarından fərqli olaraq, sərbəst dövran edən antigenləri tanımır. Onlar A-hüceyrələri tərəfindən onlara təqdim olunan peptid fraqmentlərini 1 və 2 siniflərin əsas histouyğunluq sisteminin müvafiq zülalı ilə yad maddələr kompleksi vasitəsilə tanıyırlar.
T-limfositlərin üç əsas qrupu var: köməkçilər (aktivatorlar), təsiredicilər, tənzimləyicilər.
Birinci qrup köməkçilər aktivatorlar) , bunlara daxildir T-köməkçilər1, T-köməkçilər2, T-köməkçi induktorlar, T-bastırıcı induktorlar.
1. T-köməkçilər1 CD4 reseptorlarını (həmçinin T-köməkçiləri2) və CD44-ü daşıyırlar, yetkinləşmədən məsuldurlar. T-sitotoksik limfositlər (T-killerlər), T-köməkçiləri2 və makrofaqların sitotoksik funksiyasını aktivləşdirir, IL-2, IL-3 və digər sitokinləri ifraz edir.
2. T-köməkçilər2 köməkçi CD4 və spesifik CD28 reseptorları üçün ümumidir, B-limfositlərin antikor istehsal edən (plazma) hüceyrələrə yayılmasını və differensiallaşmasını təmin edir, antikor sintezini təmin edir, T-köməkçilərin1 funksiyasını inhibə edir, IL-4, IL-5 və IL-6 ifraz edir. .
3. T-köməkçi induktorlar CD29-u daşıyırlar, makrofaqlarda və digər A-hüceyrələrində HLA sinif 2 antigenlərinin ifadəsindən məsuldurlar.
4. T-bastırıcıların induktorları CD45 spesifik reseptorunu daşıyır, makrofaqlar tərəfindən IL-1 sekresiyasına və T-bastırıcı prekursorların differensasiyasının aktivləşdirilməsinə cavabdehdir.
İkinci qrup T-effektorlardır. Buraya yalnız bir subpopulyasiya daxildir.
5. T-sitotoksik limfositlər (T-killerlər). Onların xüsusi CD8 reseptoru var, yad antigenləri daşıyan hədəf hüceyrələri və ya dəyişdirilmiş otoantigenləri (qraft, şiş, virus və s.) CTL-lər hədəf hüceyrənin plazma membranında HLA sinif 1 molekulu ilə kompleksdə viral və ya şiş antigeninin xarici epitopunu tanıyır.
Üçüncü qrup T-hüceyrələri-tənzimləyicilərdir. İki əsas alt populyasiya ilə təmsil olunur.
6. T-bastırıcılar T-köməkçilərin 1 və 2, B-limfositlərin funksiyalarının boğulmasını təmin edən toxunulmazlığın tənzimlənməsində vacibdir. Onların CD11 və CD8 reseptorları var. Qrup funksional olaraq heterojendir. Onların aktivləşməsi əsas histouyğunluq sisteminin əhəmiyyətli iştirakı olmadan birbaşa antigen stimullaşdırılması nəticəsində baş verir.
7. T-konsupressorlar. CD4, CD8 yoxdur, xüsusi bir reseptor var leykin. T-bastırıcıların funksiyalarının boğulmasına kömək edin, T-köməkçilərin T-bastırıcıların təsirinə qarşı müqavimətini inkişaf etdirin.
B limfositləri.
B-limfositlərin bir neçə alt növü var. B-hüceyrələrinin əsas funksiyası humoral immun reaksiyalarda effektor iştirakı, antigenik stimullaşdırma nəticəsində antikor istehsal edən plazma hüceyrələrinə diferensiallaşmadır.
Döldə B hüceyrələrinin əmələ gəlməsi qaraciyərdə, daha sonra sümük iliyində baş verir. B-hüceyrələrinin yetişmə prosesi iki mərhələdə həyata keçirilir - antigen - müstəqil və antigen - asılı.
Antigen müstəqil bir fazadır. Yetişmə prosesində B-limfosit mərhələdən keçir pre-B-limfosit- sitoplazmik mu-tipli C H zəncirlərinə (yəni, IgM) malik olan aktiv şəkildə çoxalan hüceyrə. Növbəti mərhələ- yetişməmiş B-limfosit səthdə membran (reseptor) IgM-nin görünüşü ilə xarakterizə olunur. Antigen-müstəqil differensasiyanın son mərhələsi formalaşmadır yetkin B-limfosit, eyni antigenik spesifikliyə (izotip) malik iki membran reseptoru ola bilər - IgM və IgD. Yetkin B-limfositlər sümük iliyini tərk edərək dalağı, limfa düyünlərini və limfoid toxumanın digər yığılmalarını kolonizasiya edir, burada inkişafı "öz" antigenləri ilə qarşılaşana qədər gecikir, yəni. antigendən asılı diferensiallaşmadan əvvəl.
Antigendən asılı diferensiasiya B hüceyrələrinin plazma hüceyrələrinə və yaddaş B hüceyrələrinə aktivləşdirilməsi, yayılması və differensasiyası daxildir. Aktivləşdirmə antigenlərin xüsusiyyətlərindən və digər hüceyrələrin (makrofaqlar, T-köməkçilər) iştirakından asılı olaraq müxtəlif yollarla həyata keçirilir. Antikorların sintezini induksiya edən antigenlərin əksəriyyəti immun cavab yaratmaq üçün T-hüceyrələrinin iştirakını tələb edir. timusdan asılı pntigenlər. Timusdan müstəqil antigenlər(LPS, yüksək molekulyar ağırlıqlı sintetik polimerlər) T-limfositlərin köməyi olmadan antikorların sintezini stimullaşdırmağa qadirdir.
B-limfosit immunoqlobulin reseptorlarının köməyi ilə antigeni tanıyır və bağlayır. B-hüceyrə ilə eyni vaxtda antigen T-köməkçi (T-köməkçi 2) tərəfindən aktivləşdirilən və böyümə və differensiasiya faktorlarını sintez etməyə başlayan makrofaq tərəfindən təqdim edildiyi kimi tanınır. Bu amillərlə aktivləşdirilmiş B-limfosit bir sıra bölünmələrə məruz qalır və eyni zamanda antikor istehsal edən plazma hüceyrələrinə diferensiasiya olunur.
Müxtəlif antigenlərə immun cavabında B hüceyrəsinin aktivləşməsi və hüceyrə əməkdaşlığının yolları və Lyb5 B hüceyrəsi populyasiyalarının antigeni olan və olmayan populyasiyaları cəlb etmək fərqlidir. B-limfositlərin aktivləşdirilməsi həyata keçirilə bilər:
Zülalların iştirakı ilə T-asılı antigen MHC sinif 2 T-köməkçi;
Mitojen komponentləri ehtiva edən T-müstəqil antigen;
Poliklonal aktivator (LPS);
anti-mu immunoqlobulinlər;
Mitojenik komponenti olmayan T-müstəqil antigen.
Oxşar məlumat.
Pediatriya fakültəsinin 3-cü kurs tələbəsi bitirmişdir
10 qrup Maqomedova Mədinə Antikorlar istehsal olunan spesifik qamma qlobulin zülallarıdır
antigenik stimullaşdırmaya cavab olaraq bədən.
və xüsusi olaraq qadirdir
bir antigenlə qarşılıqlı əlaqə (in vivo kimi
və in vitro in vitro)
Beynəlxalq tələblərə uyğun olaraq
serumun məcmusunun təsnifatı
antikor xüsusiyyətlərinə malik olan zülallar
immunoqlobulinlər adlanır.
Antikorlar bununla unikaldır
onlar spesifikliyə qadirdirlər
yalnız həmin antigenlə qarşılıqlı əlaqədə olur
formalaşmasına səbəb olmuşdur. Bütün immunoqlobulinlər var
immun, yəni onlar formalaşır
kontakt immunizasiyası nəticəsində
antigen ilə antikorlar.
Mənşəyinə görə onlar
bölünür:
- hər hansı birində rast gəlinən normal (anamnestik).
ev təsərrüfatı nəticəsində bədən
immunizasiya. - yoluxucu antikorlar
zamanı orqanizmdə toplanır
yoluxucu xəstəlik
- infeksiyadan sonrakı antikorlar
sonra bədəndə tapıldı
yoluxucu ötürülür
xəstəliklər.
- peyvənddən sonrakı antikorlar;
sünidən sonra baş verir
immunizasiya. İmmunoqlobulinlər həmişə spesifikdir
onlara səbəb olan antigenlər
təhsil.
İmmunoqlobulinlər tərəfindən
spesifikasiyalar da bölünür
qruplar:
- qrupa xas
- növə xas
- xüsusi variant
- çarpaz reaksiya Lokalizasiyadan asılı olaraq
immunoqlobulinlər 3 qrupa bölünür:
- qanda aşkar edilmiş serum
kanal.
- sekretor - sirlərdə olan
mədə tərkibi, tüpürcək ifrazatları,
xüsusilə döşdə çox olur
süd. Yəni bunlar immunoqlobulinlərdir
yerli toxunulmazlığı təmin edən
selikli qişalar.
- səthi, üzərində yerləşir
immunokompetent hüceyrələrin səthi,
xüsusilə B-limfositlərdə. Struktur vahididir
ikidən ibarət olan monomer
yüngül və iki ağır zəncir. G sinfi və
serum immunoqlobulin A
monomerdir, digərləri
pentomerik, yəni polimerik
immunoqlobulinlər. Polimer üçün
immunoqlobulinlər mövcuddur
əlavə polipeptid zənciri,
fərdi birləşdirir
alt bölmələr. Əsas bioloji xassələri
antikorlar:
- spesifiklik - qabiliyyət
müəyyən ilə qarşılıqlı əlaqə
epitopa görə antigenik
antigen və antikor aktiv sahə. - valentlik - qadir olan antikorların miqdarı
antigen aktiv saytları ilə reaksiya, bu
molekulyar təşkilat mono və ya ilə bağlı
polimer. İki növ immunoqlobulin var
valentlik (G) və ya çoxvalentli, pentomerlər
immunoglobulin M təxminən 10 aktiv var
mərkəzləri. İki və ya daha çox valent antikor deyilir
tam antikorlar. Natamam antikorlar var
ilə qarşılıqlı əlaqədə olan yalnız bir aktiv mərkəz
təsirini maneə törədən antigen
immunoloji reaksiyalar (məs.
aglütinasiya testləri) belə anticisimlər ifraz edir
Cubs antiglobulin testində) və ya reaksiyada
kompliment bağlama inhibisyonu. - mənsubiyyət arasında güclü əlaqə var
antigen epitopu və aktiv sahə
antikorlar (bu, onların məkanından asılıdır
uyğunluq.
- çeviklik - ayrılmaz xüsusiyyət
antigen və antikorların qarşılıqlı təsirinə görə
bütün aktivlərin qarşılıqlı əlaqəsini nəzərə alaraq
epitoplarla mərkəzlər.Antigenlərdən bəri
arasında çox vaxt polivalent əlaqə
müxtəlif antigenlər tərəfindən həyata keçirilir
bir neçə antikor sayəsində. - heterojenlikdən irəli gəlir
antitenin antigen xüsusiyyətləri
üçlüyünün olması ilə əlaqədardır
Antikor determinantlarının növləri:
1.izotipik - mənsubiyyət
müəyyən bir sinfə qarşı antikorlar
immunoqlobulinlər.
2. allotipik - görə
allelik fərqlər
kodlayan immunoqlobulinlər
müvafiq allel
genlər. 3. idiotipik - əks etdirmək
fərdi xüsusiyyətlər
immunoqlobulinlər təyin edilir
aktiv mərkəzlərin xüsusiyyətləri
antikor molekulları olduqda belə
spesifik bir antigenə qarşı antikor
eyni sinfə aiddir və hətta
alotip, onlar xarakterizə olunur
bir-birindən spesifik fərqlər
dost.
Bu strukturdan asılıdır
Vi-saytlar H və R zəncir dəsti
onların müxtəlif variantları
amin turşusu ardıcıllığı. Xüsusi siniflərin xüsusiyyətləri
immunoqlobulinlər.
1. Sinif G immunoqlobulinləri monomerlərdir,
o cümlədən 4 alt. sinif. Konsentrasiya
qan litr başına 5 ilə 17 qram arasında, dövr
antikorların çürüməsi təxminən 3-4 həftədir. Bu
immunoqlobulinlərin əsas sinfi
bədəni bakteriyalardan, toksinlərdən və toksinlərdən qoruyur
viruslar. Ən böyük miqdarda
G sinif immunoqlobulinləri istehsal olunur
bərpa mərhələsində (sonra
yoluxucu xəstəlik), onlar hələ də var
ikincil olaraq gec antikorlar adlanır
immun reaksiya. G1 və G4 immunoqlobulinləri
xüsusilə fraqmentlər vasitəsilə
stimula bağlanır
opsonizasiya baş verir
patogen. FC-yə təşəkkür edirəm
immunoqlobulin G fraqmentləri
FC fraqmentləri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur
faqositlər, faqositozu təşviq edən və ya
bakteriyaların lizisi. Sinif G immunoqlobulinləri qadirdir
bakteriyanı zərərsizləşdirir
ekzotoksin və iltifat bağlayır.
Yalnız G sinif immunoqlobulinləri
plasentanı keçə bilir və
anadan dölə keçir
yeganə immunoqlobulindir
plasentadan keçən.
G sinfi immunoqlobulinlərdir
gec antikorlar kateqoriyasına, onlar
sonra və daha uzun görünür
qanda dövr edir. Bu immunoqlobulinin IgM molekulu
pentamerium lg,
5 alt bölmədən ibarət olan,
disulfid bağları ilə bağlıdır
və əlavə bir zəncir.
10 antigen bağlanması var
mərkəzləri. Filogenetik cəhətdən ən qədimidir
immunoqlobulin. Ən erkən sinif
tərəfindən istehsal olunan immunoglobulin
antigenin orqanizmə ilkin daxil olması və
immunoqlobulinlərin əsas sinfidir
yenidoğulmuşlarda sintez olunan və
körpələr. Yenidoğulmuşlarda LgM-nin olması
adətən intrauterin bir göstəricidir
kimi infeksiyalar
(rubella, taksoplazmoz və s.).
intrauterin infeksiyalar, kimi
ana immunoglobulin antikorları
plasentadan keçməyin Qanda LgM konsentrasiyası LgG-dən aşağıdır
(litrdə 2 qrama qədər)
təxminən bir həftə çürüyür, yəni
tez qırılır.
LgM aglütinasiya edə bilir
bakteriyalar virusları neytrallaşdırır və
faqositozu aktivləşdirir, bağlayır
qram mənfi ekzotoksin
bakteriya. LGM-dən daha çox şey var
LgG çevikliyi - 10 aktiv mərkəz,
mənsubiyyət LgG-dən azdır LgA- ifraz edən serum və ifrazat:
- zərdab 0,4-dən 0,2-yə qədər
sekretor immunoqlobulinlərdir
ağız boşluğunda böyük miqdarda,
burun mukozası və həzm şirələri.
Onlar ilk müdafiə xəttidir
yerli toxunulmazlığı təmin edən selikli qişalar.
Sekretor immunoqlobulindən ibarətdir
monomer, G zənciri və qlikoprotein, belə
ifrazat komponenti adlanır.
LgA1 serumda üstünlük təşkil edir və
ikinci LGA-nın alt sinfi
ekstravaskulyar sirlər Gizli tərkib hissəsi hazırlanır
selikli qişanın epitel hüceyrələri
qabıqlar (molekullara yapışır
keçid zamanı immunoglobulin
sonuncu epitel hüceyrələri vasitəsilə.
Sekretor komponent artır
sekretor molekulların müqaviməti
immunoglobulin A komponenti fəaliyyət göstərir
protetik fermentlər. Əsas rol
yerli mukoza toxunulmazlığının təmin edilməsi
mərmilər. Bağlanmanın qarşısını alırlar
bakteriyaların selikli qişasına, sintezini təmin edir
transpolimer immun kompleksləri,
enterotoksini neytrallaşdırır və aktivləşdirir
faqositoz və kompliment sistemi. LgE bir monomerdir
qan serumu olan çox
aşağı konsentrasiyalar. ilə əsas rol oynayır
dirəyə bərkidilmiş fraqmentlər
hüceyrələr və bazofillər və vasitəçilər
yüksək həssaslıq reaksiyaları
dərhal növü. Bunlara LgE
allergiyaya qarşı anticisimlər daxildir.Level
immunoqlobulin də yüksəlir
helmint invaziyaları ilə. LGD monomerlərinə rast gəlinir
inkişaf edən səth
limfositlər. Serumda onlar var
son dərəcə nadir konsentrasiyalar.
bioloji rolu yoxdur
yüklü, lakin onlar inanıram
B hüceyrələrinin diferensiasiyasında iştirak edir
, anti və inkişafına töhfə vermək
diapetik reaksiyada iştirak edir
otoimmün proseslər. Antikor əmələ gəlməsinin dinamikası.
Birincili və ikincil immun
cavab, ilkin yaranır
- ilə ilkin əlaqə zamanı
antigenin törədicisi
, orta
ikinci dərəcəli.
Əsas və əsas fərqlər
ikinci dərəcəli
- gizli dövrün müddəti
əsas ilə daha çox.
- sintez edilmiş antikorların miqdarı
ikinci dərəcəli əlaqə haqqında daha çox -antikor sintezinin ardıcıllığı
ibtidai siniflərdə müxtəlif siniflər
daha uzun müddət əlaqə saxlayın
immunoqlobulinlər istehsal olunur
M sinfi, ikinci dərəcəli sürətli
sintez edilmiş və üstünlük təşkil etmişdir
sinif G immunoqlobulinləri.İkinci dərəcəli
səbəbiylə immun reaksiya
immun hüceyrələrinin formalaşması
yaddaş, məsələn, patogenin görüşü
peyvənd dövründə.
İmmunoqlobulinlər transformasiya olunmuş, antigenlə stimullaşdırılan B-limfositlərdən (B-immunoblastlar) əmələ gələn plazma hüceyrələri tərəfindən sintez olunur. Tək plazma hüceyrəsi tərəfindən sintez edilən bütün immunoqlobulin molekulları eynidir və tək antigen determinantına qarşı spesifik reaktivliyə malikdir. Eynilə, tək bir törəmə B-limfositinin transformasiyası və yayılması nəticəsində yaranan bütün plazma hüceyrələri eynidir; yəni bir klon təşkil edirlər. Plazma hüceyrələrinin müxtəlif klonlarının hüceyrələri tərəfindən sintez edilən immunoqlobulin molekulları müxtəlif amin turşusu ardıcıllığına malikdir ki, bu da molekulların müxtəlif üçüncü quruluşuna səbəb olur və antikora fərqli spesifiklik verir, yəni müxtəlif antigenlərlə reaksiya verir. Amin turşusu ardıcıllığında bu fərqlər immunoqlobulin molekulunun V (dəyişən, dəyişən) bölgəsində baş verir.
Antikor istehsalının tənzimlənməsi: Antikor istehsalı B hüceyrələri antigen tərəfindən aktivləşdirildikdən sonra başlayır. Serumda antikorların maksimum konsentrasiyası 1 həftədən 2 həftəyə qədər müşahidə olunur və sonra azalmağa başlayır. Sərbəst antigenin davamlı mövcudluğu, antikor səviyyələrində artım antigen klirensinin artmasına və beləliklə, B hüceyrələrinin stimullaşdırılmasının dayandırılmasına səbəb olana qədər cavabı saxlayır. İmmunoqlobulinlərin sintezini tənzimləyən daha incə mexanizmlər də mövcuddur. Köməkçi T hüceyrələri (CD4-müsbət) B hüceyrələrinin çoxlu sayda antigenə reaksiyasını tənzimləməkdə mühüm rol oynayır və onların davamlı olması antikor istehsalını artırır. Bu təsir limfokinlərin sərbəst buraxılması səbəbindən baş verir. T-bastırıcılar (CD8-müsbət) əks təsir göstərir, immun cavabın azalmasına səbəb olur; cavabın güclü şəkildə basdırılması tolerantlığın əsasını təşkil edən mexanizmlərdən biri ola bilər. Əlavə tənzimləmə mexanizmlərindən biri anti-idiotiplərin (yəni, özünə antikorlara (otoantikorlar) qarşı antikorların) istehsalıdır. Güman edilir ki, immun cavabında spesifik bir antikorun istehsalı mütləq birincinin dəyişən (V) ardıcıllığına (idyotiplər və ya antigen bağlayan bölgələr) qarşı spesifikliyi olan ikinci bir antikorun (antidiotipik) istehsalı ilə müşayiət olunur. antikor. Anti-idiotip anticisim B hüceyrəsi antigen reseptorunda idiotipi tanıma qabiliyyətinə malikdir (bu, quruluşca eyni olan immunoqlobulindən birinci antikorun idiotipinə uyğundur), beləliklə, antigenlə rəqabət aparır və B hüceyrəsinin aktivləşməsini maneə törədir.
Qeyd etmək lazımdır ki, immunoqlobulinlər təkcə yoluxucu xəstəliklər zamanı sintez olunmur. Onlar hər bir sağlam insanda davamlı olaraq istehsal olunur. Nəticədə, insan orqanizmində demək olar ki, bütün mikrob antigenlərinə, o cümlədən onların heç vaxt rastlaşmadıqları patogenlərə qarşı müəyyən səviyyədə müxtəlif növ antikorlar mövcuddur. Bu, orqanizmin anticisimləri sintez etmək qabiliyyətinin təkamül inkişaf prosesində insanlarda formalaşması və genetik olaraq təyin olunması ilə izah olunur. Bu antikorlar (immunoqlobulinlər) normal adlanır. Normal anticisimlər patogenlərin orqanizmə daxil olması zamanı, eləcə də xəstəliyin ilkin dövründə (yəni infeksiyaya qarşı immun reaksiya hələ vaxtı olmadıqda) orqanizmi infeksiyadan qorumaqda mühüm rol oynayır. formalaşdırmaq). Adətən, yoluxucu toxunulmazlığın ilk təzahürləri xəstəlik anından 4-cü gündən tez deyil, 14-cü gündə və daha sonra maksimum şiddətə çatır.
Xüsusi diqqət yetirmək lazımdır ki, subepitelial yerləşmiş limfositlər tərəfindən istehsal olunan antikorlar qana deyil, selikli qişaların səthinə ifraz olunur. Eyni zamanda, qanda dolaşan antikorlar normal olaraq selikli qişaların səthinə nüfuz etmir. Nəticədə, selikli qişaların limfoid hüceyrələri əsasən avtonom şəkildə fəaliyyət göstərir. Onların ifraz etdiyi antikorlar orqanizmin yoluxucu agentlərə qarşı ilk müdafiə xəttini təşkil edir.
İmmunoqlobulinlərin quruluşu
Kimyəvi quruluşuna görə immunoqlobulinlər qlikoproteinlərdir.
Fiziki-kimyəvi və antigenik xüsusiyyətlərinə görə immunoqlobulinlər siniflərə bölünür: G, M, A, E D.
İmmunoqlobulin molekuluG 2 ağır (H-zəncirləri) və 2 yüngül polipeptid zəncirlərindən (L-zəncirləri) qurulmuşdur.
Hər bir polipeptid zənciri dəyişən (V), sabit (sabit, C) və menteşə adlanan hissələrdən ibarətdir.
Müxtəlif siniflərin immunoqlobulinlərinin ağır zəncirləri müxtəlif polipeptidlərdən (qamma, mu, alfa, delta, epsilon peptidləri) qurulur və buna görə də fərqli antigenlərdir.
Yüngül zəncirlər 2 növ polipeptidlə təmsil olunur - kappa və lambda peptidləri.
Dəyişən bölgələr sabit bölgələrdən çox qısadır. C-hissələrindəki hər bir cüt yüngül və ağır polipeptid zəncirləri, eləcə də ağır zəncirlər disulfid körpüləri ilə bir-birinə bağlıdır.
Nə ağır, nə də yüngül zəncirlər antikorların xüsusiyyətlərinə malik deyillər (haptenlərlə qarşılıqlı əlaqə). Papain ilə hidroliz edildikdə, immunoqlobulin G molekulu 3 fraqmentə - 2 Fab fraqmentinə və F c fraqmentinə parçalanır.
Sonuncu ağır zəncirlərin qalıqları, onların daimi hissələridir. Antikor xüsusiyyətinə malik deyil (qarşılıqlı təsir göstərmir ilə antigen), lakin komplementə yaxınlıq var, onu düzəltmək və aktivləşdirmək qabiliyyətinə malikdir. Bu baxımdan fraqment F c -fraqment (tamamlayıcı fraqment) kimi təyin olunur. Eyni F c -fraqmenti immunoqlobulin G-nin qan-beyin və ya plasental maneələrdən keçməsini təmin edir.
Digər iki immunoqlobulin G fraqmenti dəyişkən hissələri ilə ağır və yüngül zəncir qalıqlarıdır. Onlar bir-biri ilə eynidir və antikor xüsusiyyətinə malikdirlər (antigenlə qarşılıqlı əlaqə), bu baxımdan bu fraqmentlər Və F ab ,- (antikor fraqmenti) kimi istinad edilir.
Nə ağır, nə də yüngül zəncirlər antikor xüsusiyyətinə malik olmadığından, lakin F a - fraqmentlərində aşkar olunduğundan, antigenlə qarşılıqlı təsirə cavabdeh olan ağır və yüngül zəncirlərin dəyişkən hissələri olduğu aydındır. Onlar unikal struktur və məkan təşkilatı strukturunu təşkil edir - antikorun aktiv yeri. Hər hansı bir immunoqlobulinin hər bir aktiv mərkəzi "kilid açarı" kimi müvafiq antigenin determinant qrupuna uyğundur.
İmmunoqlobulin G molekulunda 2 aktiv mərkəz var. Birinin immunoqlobulinlərinin aktiv mərkəzlərinin quruluşundan
sinif, lakin fərqli spesifiklik eyni deyil, onda bu molekullar (eyni sinfin antikorları, lakin fərqli spesifiklik) fərqli antikorlardır. Bu fərqlərə idiotipik immunoqlobulin fərqləri və ya idiotiplər deyilir.
Digər siniflərin immunoqlobulinlərinin molekulları IgG ilə eyni prinsip əsasında qurulmuşdur, yəni 2 ağır və 2 yüngül zəncirli monomerlərdən, lakin M sinif immunoqlobulinləri pentamerlərdir (5 belə monomerdən yaradılmışdır), A sinfi immunoqlobulinlər isə dimerlər və ya tetramerlərdir.
Müəyyən bir immunoqlobulin sinfinin molekulunu təşkil edən monomerlərin sayı onun molekulyar çəkisini təyin edir. Ən ağırları IgM, ən yüngülləri isə IgG-dir, nəticədə plasentadan keçirlər.
O da aydındır ki, müxtəlif siniflərin immunoqlobulinlərinin müxtəlif sayda aktiv mərkəzləri var: IgG-nin 2-si, IgM-nin isə 10-u var. Bu baxımdan onlar müxtəlif sayda antigen molekullarını bağlaya bilirlər və bu bağlanmanın sürəti. fərqli olacaq.
İmmunoqlobulinlərin bir antigenə bağlanma dərəcəsi onlarındır həvəs.
Bu bağın gücü kimi işarələnir qohumluq.
IgM-lər yüksək avid, lakin aşağı yaxınlıq, IgG-lər isə aşağı avid, lakin yüksək yaxınlıqdır.
Antikor molekulunda yalnız bir aktiv mərkəz fəaliyyət göstərirsə, o, sonradan antigen-antikor komplekslərinin şəbəkə strukturu formalaşmadan yalnız bir antigen determinantına bağlana bilər. Belə antikorlara natamam deyilir. Gözə görünən reaksiyalar vermirlər, lakin antigenin tam antikorlarla reaksiyasını maneə törədirlər.
Natamam antikorlar Rh konfliktinin, otoimmün xəstəliklərin (kollagenoz) və s. inkişafında mühüm rol oynayır və Coombs reaksiyasından (antiglobulin testi) istifadə etməklə aşkar edilir.
Müxtəlif siniflərin immunoqlobulinlərinin qoruyucu rolu həm də eyni deyil.
E sinfi immunoqlobulinlər (reaqinlər) dərhal tipli allergik reaksiyaların inkişafını həyata keçirin (təcili tipin yüksək həssaslığı - HNT). Bədənə daxil olan allergenlər (antigenlər) toxumalarda sabitlənmiş reaginlərin F ab fraqmentlərinə yapışdırılır (F c fraqmenti toxuma bazofil reseptorları ilə əlaqələndirilir), bu da allergik reaksiyaların inkişafına təkan verən bioloji aktiv maddələrin sərbəst buraxılmasına səbəb olur. Allergik reaksiyalarda toxuma bazofilləri antigen-antikor kompleksi tərəfindən zədələnir və tərkibində histamin və digər bioloji aktiv maddələr olan qranullar ayrılır.
A sinfi immunoqlobulinlər ola bilər:
- serum (dalağın plazma hüceyrələrində, limfa düyünlərində sintez olunur, monomerik və dimerik molekulyar quruluşa malikdir və zərdabda olan IgA-nın 80% -ni təşkil edir);
- sekretor (selikli qişaların limfa elementlərində sintez olunur).
Sonuncular selikli qişanın epitel hüceyrələrindən keçərkən immunoqlobulin molekuluna bağlanan sekretor komponentin (beta-qlobulin) olması ilə fərqlənir.
Sekretor immunoqlobulinlər yerli toxunulmazlıqda mühüm rol oynayır, mikroorqanizmlərin selikli qişalara yapışmasının qarşısını alır, faqositozu stimullaşdırır və komplementi aktivləşdirir, tüpürcək və bulama sümüyünə nüfuz edə bilir.
M sinif immunoqlobulinləri
ilk olaraq antigen stimullaşdırılmasına cavab olaraq sintez edilmişdir. Onlar çoxlu sayda antigenləri bağlaya bilirlər və antibakterial və antitoksik immunitetin formalaşmasında mühüm rol oynayırlar. Serum antikorlarının əksəriyyəti bütün immunoqlobulinlərin 80%-ni təşkil edən G sinif immunoqlobulinləridir. Onlar ibtidai və ikincil immun cavabın yüksəkliyində formalaşır və bakteriya və viruslara qarşı toxunulmazlığın intensivliyini müəyyən edir. Bundan əlavə, onlar plasenta və qan-beyin baryerinə nüfuz edə bilirlər.
sinif immunoqlobulinləriD
digər siniflərin immunoqlobulinlərindən fərqli olaraq, onların tərkibində N-asetilqalaktozamin var və komplementi fiksasiya edə bilmirlər. Çox miyeloma və xroniki iltihabi proseslərdə IgD səviyyəsi artır.
Oxşar məqalələr
