"Klaritromisin": rəylər. Tabletlər "Klaritromisin": tətbiq

Tibbi praktikada tez-tez yüksək antibakterial aktivliyə və geniş spektrli təsirə malik olan oral dərmanların təyin edilməsinə ehtiyac var. Bu agentlərə makrolid Klaritromisin 500 mq daxildir, istifadə qaydaları bu antibiotikə həssas olan patogen mikroorqanizmlərin böyük bir qrupunu göstərir.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Klaritromisin makrolid antibiotiklər qrupuna aiddir, bu ailənin ilk nümayəndəsi 1952-ci ildə Amerika alimləri tərəfindən əldə edilmiş eritromisindir. Eritromisinlə müqayisədə müasir makrolid bir sıra üstünlüklərə malikdir: daha geniş təsir spektri, daha az yan təsir və aşağı minimum inhibitor konsentrasiyası.

Klaritromisinin antibakterial təsiri maddənin patogen mikroorqanizmlərin ribosomal strukturlarına təsiri və onların həyati funksiyalarının inhibə edilməsi səbəbindən inkişaf edir. Dərman qarşı aktivdir aerob və anaerob bakteriyalar(həm qram-müsbət, həm də qram-mənfi). Stafilokoklar, Haemophilus influenzae, Mycoplasma, Chlamydia, Mycobacteria, Listeria, Peptococci, Clostridia, Spirochetes, Helicobacter pylori bu antibiotikə çox həssasdırlar.

Daxili administrasiyadan sonra aktiv maddə mədə-bağırsaq traktında sürətlə sorulur, yemək dərmanın udulma dərəcəsinə təsir göstərmir. Qida Klaritromisinin bioavailability dəyişdirmədiyi üçün dərmanı pəhrizdən asılı olmayaraq günün istənilən vaxtında qəbul etmək olar.

Antibiotik reçeteli dərmanlara aiddir, apteklərdə iki dozada mövcuddur: 250 və 500 mq. Klaritromisinin 500 mq qiyməti 250 mq dozada makrolidlərin qiymətindən cəmi 30-50 rubl yüksəkdir. Sankt-Peterburqdakı apteklərdə Claritromycin 500 mq-ın nə qədər qiymətinə baxsanız, bir paketdə 14 ədəd olan yerli tabletlərin qiymətinin 245 rubldan başladığını görə bilərsiniz.

Aktiv tərkib hissəsi klaritromisin olan dərmanların əksəriyyəti eyni ada malikdir, bəzi istehsalçılar markalı bir prefiks əlavə edirlər, məsələn, Claritromisin-Teva.

Siz həmçinin klaritromisini aşağıdakı ticarət adları altında ala bilərsiniz: Fromilid, Klacid, Klabaks, Lekoklar.

Göstərişlər və əks göstərişlər

Klaritromisin 500 mq tabletlərin istifadəsinə dair təlimatlarda dərmanın aktiv maddəyə həssas olan mikroorqanizmlərin yaratdığı infeksiyalar üçün istifadə edildiyi bildirilir. Buna görə müalicədən əvvəl mikrofloranı aşılamaq və antibiotikə həssaslığının təhlilini aparmaq lazımdır. Praktikada bu, həmişə baş vermir, makrolidlərin geniş spektrli təsirinə görə, təlimatlarda sadalanan infeksiyalar uğurla müalicə olunur.

Antibiotik istifadəsinə göstərişlər:

  • yuxarı tənəffüs yollarının xəstəlikləri: faringit, tonzillit.
  • sinüzit.
  • bronxit, pnevmoniya.
  • yumşaq toxuma infeksiyaları.
  • odontogen infeksiyalar.
  • mədə xorası (lazım olduqda, Helicobacter pylori-nin məhv edilməsi).
  • mikobakteriyaların müəyyən növlərinin səbəb olduğu infeksiyalar.

Dərmanın istifadəsinə əks göstərişlər makrolidlərə qarşı yüksək həssaslıq, ağır qaraciyər və böyrək xəstəliyidir.

Bir antibiotikin statin qrupundan olan dərmanlarla, bəzi antipsikotik dərmanlarla birgə istifadəsi qadağandır. Klaritromisin antiaritmik və hipoqlikemik agentlərin, omeprazol, sildenafil, itrakonazolun farmakokinetikasını dəyişdirir, buna görə də bu dərmanlarla birlikdə qəbul edildikdə xəstələrin diqqətlə tibbi monitorinqi tələb olunur.

Hamilə qadınlara makrolid təyin etməyin, dərmanın ana südünə nüfuz etməsi səbəbindən, müalicə müddətində uşağın anası süni qidalanmaya keçir. Tablet şəklində bir antibiotik 12 yaşdan kiçik uşaqları müalicə etmək üçün istifadə edilmir, kiçik uşaqlara Klaritromisinin oral süspansiyonu verilir.

Tətbiq üsulu

Klaritromisin, yeməkdən asılı olmayaraq, tabletlərin qəbulu arasında eyni intervallara riayət etməklə şifahi olaraq qəbul edilir. Müalicənin dozası və müddəti infeksiyanın şiddətindən və patogenin növündən asılıdır.

  • Yüngül infeksiyalar üçün- 6-14 gün ərzində gündə 2 dəfə 250 mq.
  • Ağır infeksiyalar üçün- Ən azı iki həftə ərzində gündə 2 dəfə 500 mq.
  • Odontogen infeksiyalar üçün- 5 gün ərzində gündə 2 dəfə 250 mq.
  • Chalicobacter pylori-nin məhv edilməsi üçün- 7-10 gün ərzində amokisilin və omeprazol ilə eyni vaxtda gündə 2 dəfə 500 mq.

Həkim Claritromycin CP 500 təyin edibsə, bu dərmanın istifadəsi üçün təlimatlar bunların uzun müddət buraxılan tabletlər olduğunu göstərir. Claritromycin SR-nin aktiv maddəsi gün ərzində bədəndə tədricən sərbəst buraxılır, buna görə də dərman gündə bir dəfə, 500 mq dozada bir tablet qəbul edilə bilər (ağır hallarda, həkim 2 tablet təyin edir).

Yan təsirlər

Klaritromisinin müalicəsi ilə əlaqəli ən çox görülən mənfi reaksiyalar bunlardır ürəkbulanma, qarın ağrısı, ishal. Uzun müddətli müalicə ilə ağız boşluğunun və bağırsaqların selikli qişasının kandidozu, allergik dəri döküntüləri, leykopeniya, iştahsızlıq, yuxusuzluq, başgicəllənmə, qaraciyər və böyrək funksiyasının pozulması görünür.

Klaritromisinin müalicəsində ciddi yan təsirlər nadirdir, adətən xəstələr heç bir şikayət olmadan müalicəyə yaxşı dözürlər.

oral tətbiq üçün suspenziya üçün qranullar, kapsullar, infuziya üçün məhlul üçün liyofilizat, oral tətbiq üçün suspenziya üçün toz, plyonka ilə örtülmüş tabletlər, uzun müddət fəaliyyət göstərən plyonka ilə örtülmüş tabletlər

Farmakoloji təsiri:

Yarı sintetik geniş spektrli makrolid antibiotik. Mikroorqanizmlərin protein sintezini pozur (mikrob hüceyrəsinin ribosom membranının 50S alt bölməsinə bağlanır). Hüceyrədaxili və xarici yerləşmiş patogenlərə təsir göstərir. Qarşı aktivdir: Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae (Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (Haemophilus parainfluenzae), Haemophilus ducreyi, Neisserisseriatiseae, Neisserisseriadiiti es, Legionella pneum ophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter pylori (Campylobacter) ), Campylobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Moraxella catarrhalis, Bordetella boğmaca, Propionibacterium sızanaq, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium cansasii, Mycobacterium cansasii, Mycobacterium aureauretic, Staphylasium auretic, , Toxoplasma gondii, Corynebacterium spp., Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida , bəzi anaeroblar (Eubacter spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus), Mycobacterium tuberculosis-ə qarşı daha az aktivdir.

Göstərişlər:

Həssas mikroorqanizmlərin yaratdığı bakterial infeksiyalar: yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyaları (laringit, faringit, tonzillit, sinüzit), aşağı tənəffüs yollarının (bronxit, pnevmoniya, SARS), dəri və yumşaq toxumaların (follikulit, furunkuloz, impetiqo, yara infeksiyası), orta otit; mədə və onikibarmaq bağırsağın peptik xorası, mikobakterioz, xlamidiya.

Əks göstərişlər:

Həddindən artıq həssaslıq, porfiriya, hamiləlik (I trimestr), laktasiya, sisaprid, pimozid, terfenadinin eyni vaxtda istifadəsi.Ehtiyatla. Böyrək və / və ya qaraciyər çatışmazlığı.

Yan təsirlər:

Sinir sistemindən: baş ağrısı, başgicəllənmə, narahatlıq, qorxu, yuxusuzluq, "kabus" yuxuları; nadir hallarda - disorientasiya, varsanılar, psixoz, depersonalizasiya, qarışıqlıq. Həzm sistemindən: ürəkbulanma, qusma, qastralji, ishal, stomatit, qlossit, "qaraciyər" transaminazalarının aktivliyinin artması, xolestatik sarılıq, nadir hallarda - psevdomembranoz enterokolit. Hisslərdən: tinnitus, dadın dəyişməsi (disgeuziya); təcrid olunmuş hallarda - eşitmə itkisi, dərman dayandırıldıqdan sonra keçən. Hematopoetik orqanlar və hemostaz sistemindən: nadir hallarda - trombositopeniya (qeyri-adi qanaxma, qanaxma). Allergik reaksiyalar: dəri döküntüsü, qaşınma, bədxassəli eksudativ eritema (Stevens-Johnson sindromu), anafilaktoid reaksiyalar. Digər: mikroorqanizmlərin müqavimətinin inkişafı Doza həddinin aşılması. Simptomlar: mədə-bağırsaq traktının disfunksiyası, baş ağrısı, qarışıqlıq. Müalicə: mədə yuyulması, simptomatik terapiya.

Dozaj və tətbiqi:

Klacid şifahi olaraq qəbul edilir, böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar - gündə 2 dəfə 250-500 mq. Müalicə müddəti - 6-14 gün. Şiddətli infeksiyalarda və ya oral qəbulda çətinlik yarandıqda, gündə 500 mq dozada 2-5 gün ərzində venadaxili inyeksiya şəklində təyin edilir, daha sonra gündə 500 mq oral tətbiqə köçürülür. Müalicənin ümumi müddəti 10 gündür. Mycobacterium avium, sinüzit, həmçinin ağır infeksiyaların (o cümlədən Haemophilus influenzae səbəb olduğu infeksiyaların) müalicəsində gündə 2 dəfə 0,5-1 q (maksimum - 2 q) təyin edilir. Müalicə müddəti 6 ay və ya daha çoxdur. Uşaqlar hər 12 saatda 7,5 mq / kq dozada suspenziya şəklində təyin edilir.Maksimum gündəlik doza 500 mqdir. Müalicə müddəti - 7-10 gün. Xroniki böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (CC 30 ml / dəqdən az və ya serum kreatinin konsentrasiyası 3,3 mq / 100 ml-dən çox) - gündə 250 mq (bir dəfə), ağır infeksiyalar ilə - gündə 2 dəfə 250 mq. Bu qrup xəstələrdə maksimum müalicə müddəti 14 gündür.

Xüsusi Təlimatlar:

Xroniki qaraciyər xəstəlikləri olduqda, qan serum fermentlərinin müntəzəm monitorinqini aparmaq lazımdır. Qaraciyər tərəfindən metabolizə olunan dərmanların fonunda ehtiyatla təyin edilir (onların qanda konsentrasiyasını ölçmək tövsiyə olunur). Warfarin və ya digər dolayı antikoaqulyantlarla birgə təyin edildikdə, protrombin vaxtına nəzarət etmək lazımdır. Ürək xəstəliyi tarixi ilə terfenadin, sisaprid, astemizol ilə eyni vaxtda qəbul etmək tövsiyə edilmir.

Qarşılıqlı əlaqə:

Sisapride, pimozide, terfenadine ilə eyni vaxtda istifadəyə icazə verilmir. Eyni vaxtda qəbul edildikdə, sitoxrom P450 fermentlərinin köməyi ilə qaraciyərdə metabolizə olunan dərmanların qan konsentrasiyasını artırır - dolayı antikoaqulyantlar, karbamazepin, teofillin, astemizol, sisaprid, terfenadin (2-3 dəfə), triazolam, midazolam, siklosporin, fenitoin, rifabutin, lovastatin, digoksin, ergot alkaloidləri və s. zidovudinin udulmasını azaldır (dərmanların istifadəsi arasında ən azı 4 saat fasilə tələb olunur). Klaritromisin, lincomycin və klindamisin arasında çarpaz müqavimət mümkündür.

Dərmanı istifadə etməzdən əvvəl Klacid həkiminizlə məsləhətləşin!

Ketrin:
23.12.2010 / 22:15
Yaroslav, təşəkkür edirəm! Hər vaxtınız xeyir!
Elena:
24.12.2010 / 09:10
Günortanız xeyir, klasidin qəbulu Yeni il bayramlarına təsadüf edir, onun qəbulu fonunda bir-iki stəkan şampan içmək mümkün olacaqmı?
Elena:
24.12.2010 / 09:48
Və başqa bir sual, aptekdə 250 doza yox idi və hər biri 500 mq aldım, tableti 2 hissəyə bölmək mümkündürmü? Absorbsiyaya təsir edəcəkmi?

24.12.2010 / 10:47
Elena, klaritromisin (Klacida) qəbul edərkən, bir neçə stəkan şampan qəbul etmək mümkündür, daha çox deyil. Elena, dəqiqləşdirin, siz Klacid SR prolongir tabletlərini almısınız. By; hansı xəstəliyi müalicə edirsən? böyüklər / uşaq; yaş.
Elena:
24.12.2010 / 11:10
SR-siz sadəcə sakit, 30 yaşlı yetkin, yuxarı və aşağı yolların infeksiyası, qulaqları tıxamağa başlayır, öskürməyən öskürək, keçməsi çətin olan tünd yaşıl bəlğəm
Yaroslava (klinik əczaçı):
24.12.2010 / 11:21
Elena, Klacid 500 mq tabletləri paylaşması arzuolunmazdır, çünki. onlar xüsusi örtüklə örtülmüşdür.
Qalina:
24.12.2010 / 11:58
Yaroslava, günortanız xeyir, belə bir sualım var, doğuşdan dərhal sonra mədə-bağırsaq traktında problem yaratmağa başladım, EGD-də 12 PC-lik bir xora tapdım, həkim gündə 1.0 * 2 r Amoksisillin təyin etdi, 500 mq klasid * 2 səh. d.t.k-da mən həkimlə (başqa şəhər) əlaqə saxlaya bilmirəm, amma analizin nəticəsi “Helicobacter orta miqdarda” zəhmət olmasa, mənə deyin ki, Amoksisillini klacid ilə paralel qəbul edim və ya onlardan birini seçin ??
Yaroslava (klinik əczaçı):
24.12.2010 / 12:39
Galina, antibiotiklər Amoksisillin və Klacid (Helicobacter pylori ilə əlaqəli 12-PC xoralarının müalicəsi üçün) həm paralel, həm də hər biri ayrıca istifadə edilə bilər. Hamısı müalicə rejimindən asılıdır. İB müalicəsi üçün hansı dərmanların hələ təyin olunduğunu göstərin.
Qalina:
24.12.2010 / 12:48

Bu yazıda dərmanı istifadə etmək üçün təlimatları oxuya bilərsiniz Klacid. Sayt ziyarətçilərinin - bu dərmanın istehlakçılarının rəyləri, həmçinin Klacidin öz təcrübələrində istifadəsi ilə bağlı mütəxəssislərin həkimlərinin fikirləri təqdim olunur. Dərman haqqında rəylərinizi aktiv şəkildə əlavə etməyinizi xahiş edirik: dərman xəstəlikdən qurtulmağa kömək etdi və ya kömək etmədi, hansı ağırlaşmalar və yan təsirlər müşahidə edildi, bəlkə də istehsalçı tərəfindən annotasiyada elan edilmədi. Mövcud struktur analoqların mövcudluğunda Klacidin analoqları. Yetkinlərdə, uşaqlarda, hamiləlik və laktasiya dövründə infeksiyaların müalicəsində istifadə edin.

Klacid- makrolid qrupunun yarı sintetik antibiotiki. Bakteriyaların 50S ribosomal alt bölməsi ilə qarşılıqlı təsir göstərərək və mikrob hüceyrəsində protein sintezini maneə törətməklə antibakterial təsir göstərir.

Klaritromisin (Klacidin aktiv tərkib hissəsi) standart və təcrid olunmuş bakteriya kulturalarına qarşı yüksək in vitro aktivlik nümayiş etdirmişdir. Bir çox aerob və anaerob qram-müsbət və qram-mənfi mikroorqanizmlərə qarşı yüksək effektivdir. In vitro tədqiqatlar klaritromisinin Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae və Helicobacter (Campylobacter) pylori-yə qarşı yüksək effektivliyini təsdiqləyir.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., eləcə də laktoza parçalanmayan digər qram-mənfi bakteriyalar klaritromisinə qarşı həssasdır.

Beta-laktamazanın istehsalı klaritromisinin fəaliyyətinə təsir göstərmir. Metisilin və oksasillinə davamlı stafilokokların əksər suşları klaritromisinə də davamlıdır.

Klaritromisin in vitro və aşağıdakı mikroorqanizmlərin əksər suşlarına qarşı təsir göstərir (lakin, klaritromisinin klinik praktikada istifadəsinin təhlükəsizliyi və effektivliyi klinik tədqiqatlarla təsdiqlənməyib və praktiki əhəmiyyəti qeyri-müəyyən olaraq qalır): aerob qram-müsbət mikroorqanizmlər: Streptococcus agalactiae , streptokoklar (C, F, G qrupları), Viridans qrupunun streptokokları; aerob qram-mənfi mikroorqanizmlər: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaerob qram-müsbət mikroorqanizmlər: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerob qram-mənfi mikroorqanizmlər: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Farmakokinetikası

Yetkinlərdə tək doza ilə suspenziyanın bioavailability tabletlərin bioavailability (eyni dozalarda) ilə bərabər idi və ya bir qədər artıq idi. Yemək Klacid suspenziyasının udulmasını bir qədər gecikdirdi, lakin dərmanın ümumi bioavailliyinə təsir göstərmədi. Klaritromisin qaraciyərdə mikrobioloji aktiv metabolit olan 14-hidroksiklaritromisinin əmələ gəlməsi ilə CYP3A izoenziminin təsiri ilə metabolizə olunur. Klaritromisin və onun metaboliti toxumalarda və bədən mayelərində yaxşı paylanır. Doku konsentrasiyası adətən serum səviyyələrindən bir neçə dəfə yüksək olur. Qəbul edilən klaritromisinin təxminən 40%-i böyrəklər tərəfindən xaric edilir; bağırsaqlar vasitəsilə - təxminən 30%.

Göstərişlər

  • aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları (bronxit, pnevmoniya);
  • yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyaları (faringit, sinüzit);
  • otit;
  • dəri və yumşaq toxumaların infeksiyaları (follikulit, selülit, erysipelas);
  • Mycobacterium avium və Mycobacterium intracellulare tərəfindən törədilən ümumi mikobakteriya infeksiyaları;
  • Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum və Mycobacterium kansasii səbəb olduğu lokallaşdırılmış mikobakteriya infeksiyaları;
  • Helicobacter pylori-nin aradan qaldırılması və duodenal xoraların təkrarlanma tezliyinin azalması;
  • HİV-ə yoluxmuş xəstələrdə Mycobacterium avium kompleksinin (MAC) yaratdığı infeksiyanın yayılmasının qarşısının alınması;
  • odontogen infeksiyalar.

Buraxılış forması

Filmlə örtülmüş tabletlər 250 mq və 500 mq (SR və ya Klacidanın uzun müddətli forması).

Ağızdan tətbiq üçün suspenziya üçün toz 125 mq və 250 mq.

İnfuziya üçün məhlul hazırlamaq üçün liyofilizat (ampulalarda inyeksiya).

İstifadə qaydaları və dozaj rejimi

Həblər

Dərman yeməkdən asılı olmayaraq şifahi olaraq qəbul edilir.

Adətən böyüklər gündə 2 dəfə 250 mq təyin edilir. Daha ağır hallarda, doza gündə 2 dəfə 500 mq-a qədər artırılır. Adətən müalicə müddəti 5-6 gündən 14 günə qədərdir.

Mikobakterial infeksiyalar ilə gündə 2 dəfə 500 mq təyin edilir.

QİÇS-li xəstələrdə geniş yayılmış MAC infeksiyaları üçün müalicə faydanın klinik və mikrobioloji sübutu olduğu müddətdə davam etdirilməlidir. Klaritromisin digər antimikrobiyal preparatlarla birlikdə verilməlidir.

Mikobakteriyaların yaratdığı yoluxucu xəstəliklərdə, vərəm istisna olmaqla, müalicə müddəti həkim tərəfindən müəyyən edilir.

MAC infeksiyalarının qarşısının alınması üçün klaritromisinin böyüklər üçün tövsiyə olunan dozası gündə iki dəfə 500 mq təşkil edir.

Odontogen infeksiyalar üçün klaritromisinin dozası 5 gün ərzində gündə iki dəfə 250 mq təşkil edir.

Helicobacter pylori-nin məhv edilməsi üçün

Üç dərmanla kombinə edilmiş müalicə:

  • klaritromisin 500 mq gündə 2 dəfə + lansoprazol 30 mq gündə 2 dəfə + amoksisillin 1000 mq gündə 2 dəfə 10 gün;
  • klaritromisin 500 mq gündə 2 dəfə + omeprazol 20 mq gündə + amoksisillin 1000 mq gündə 2 dəfə 7-10 gün ərzində.

İki dərmanla kombinə edilmiş müalicə:

  • klaritromisin 500 mq gündə 3 dəfə + omeprazol gündə 20-40 mq dozada omeprazolun növbəti 14 gün ərzində təyin edilməsi ilə 14 gün ərzində gündə 40 mq;
  • klaritromisin 500 mq gündə 3 dəfə + lansoprazol 60 mq gündə 14 gün. Xoranın tam sağalması üçün mədə şirəsinin turşuluğunun əlavə olaraq azaldılması tələb oluna bilər.

Ağızdan tətbiq üçün suspenziya üçün toz

Hazır süspansiyon yeməkdən asılı olmayaraq şifahi olaraq qəbul edilməlidir (südlə də edə bilərsiniz).

Süspansiyonu hazırlamaq üçün qranulları olan flakona tədricən su əlavə olunur, sonra flakon çalxalanır. Hazır süspansiyon otaq temperaturunda 14 gün saxlanıla bilər.

Süspansiyon 60 ml: 5 ml-də - 125 mq klaritromisin; suspenziya 100 ml: 5 ml - 250 mq klaritromisin.

Uşaqlarda qeyri-mikobakterial infeksiyalar üçün klaritromisinin suspenziyasının tövsiyə olunan gündəlik dozası 7,5 mq/kq 2 Maksimum doza 500 mq təşkil edir 2 Müalicənin adi müddəti patogendən və xəstənin vəziyyətinin şiddətindən asılı olaraq 5-7 gündür. Hər istifadədən əvvəl flakonu yaxşı silkələyin.

Uşaqlar üçün ampulalarda Klacid dərmanının dozası haqqında məlumat yoxdur.

Dərmanın əzələdaxili və bolus tətbiqi qadağandır.

Böyrək funksiyası pozulmuş və CC 30 ml / dəqdən az olan xəstələrdə klaritromisinin dozası tövsiyə olunan normal dozanın yarısı qədər azaldılmalıdır.

Məhlulun hazırlanması qaydaları

1) 500 mq liyofilizat flakonuna inyeksiya üçün 10 ml steril su əlavə edin. Enjeksiyon üçün yalnız steril su istifadə etmək tövsiyə olunur, çünki hər hansı digər həlledici çökməyə səbəb ola bilər. Tərkibində konservantlar və qeyri-üzvi duzlar olan həlledicilərdən istifadə etməyin.

Yuxarıda təsvir olunduğu kimi alınan preparatın sulandırılmış məhlulu kifayət qədər miqdarda konservantdan ibarətdir və 50 mq/ml klaritromisinin konsentrasiyasına malikdir. Məhlul 5°C-də 48 saat və ya 25°C-də 24 saat stabildir. Dərmanın sulandırılmış məhlulu hazırlandıqdan dərhal sonra istifadə edilməlidir. Hazırlanmış məhlulu aldıqdan dərhal sonra dərman istifadə edilməzsə, onu aseptik şəraitdə 2 ° C-dən 8 ° C-ə qədər temperaturda 24 saatdan çox olmayaraq saxlamaq tövsiyə olunur.

2) Qəbul etməzdən əvvəl preparatın hazırlanmış məhlulu (10 ml inyeksiya üçün suda 500 mq) venadaxili tətbiq üçün aşağıdakı həlledicilərdən ən azı 250 ml əlavə edilməlidir: Ringer laktat məhlulunda 5% qlükoza məhlulu, 5 % qlükoza məhlulu , Ringer laktat məhlulu, 0,3 % natrium xlorid məhlulunda 5 % qlükoza dekstroza məhlulu, 5 % qlükoza məhlulunda Normosol-M məhlulu, 5 % qlükoza məhlulunda Normosol-R məhlulu, 0,45 % natrium xlor məhlulunda 5 % qlükoza məhlulu. , 0,9% natrium xlorid məhlulu.

5°C temperaturda 48 saat və ya 25°C temperaturda 6 saat saxlama zamanı məhlulun fiziki və kimyəvi parametrləri dəyişmir. Bununla birlikdə, dərmanın ortaya çıxan məhlulunu hazırlandıqdan dərhal sonra istifadə etmək tövsiyə olunur. Yaranan məhlul dərhal istifadə edilə bilməzsə, aseptik şəraitdə saxlanmalıdır. Dərman məhlulu 2°-dən 5°C-dək olan temperaturda 24 saat saxlandıqda stabil qalır. Bu müddətdən sonra klaritromisin IV məhlulunun əlavə saxlanması və istifadəsi tövsiyə edilmir.

Onların IV klaritromisinlə fiziki və ya kimyəvi uyğunluğu ilk dəfə müəyyən edilmədikdə, məhlul hər hansı dərman preparatı və ya seyreltici ilə qarışdırılmamalıdır.

Yan təsir

  • ishal;
  • ürəkbulanma, qusma;
  • qarın ağrısı;
  • psevdomembranoz enterokolit;
  • glossit;
  • stomatit;
  • ağız boşluğunun iltihabı;
  • dilin rənginin dəyişdirilməsi;
  • dişlərin rənginin dəyişməsi (bu dəyişikliklər adətən geri çevrilir və diş həkimi tərəfindən düzəldilə bilər);
  • pankreatit;
  • başgicəllənmə;
  • narahatlıq;
  • yuxusuzluq;
  • kabuslar;
  • qulaqlarda səs-küy;
  • qarışıqlıq;
  • disorientasiya;
  • halüsinasiyalar;
  • psixoz;
  • QT intervalının uzadılması;
  • ventriküler taxikardiya;
  • "pirouette" tipli ventrikulyar taxikardiya;
  • eşitmə itkisi (eşitmə ümumiyyətlə müalicə dayandırıldıqdan sonra bərpa olunur);
  • pozulmuş qoxu hissi, adətən dadın pozulması ilə birləşir;
  • leykopeniya, trombositopeniya;
  • kovanlar;
  • səfeh;
  • anafilaksi;
  • Stevens-Johnson sindromu;
  • Lyell sindromu.

Əks göstərişlər

  • ağır qaraciyər disfunksiyası;
  • ağır böyrək çatışmazlığı (KK<30 мл/мин);
  • porfiriya;
  • astemizol, cisapride, pimozide, terfenadine, ergotamine, dihydroergotamine ilə eyni vaxtda istifadə;
  • hamiləlik;
  • laktasiya dövrü (ana südü ilə qidalanma);
  • 3 yaşa qədər uşaq yaşı (tablet şəklində dozaj forması üçün);
  • makrolid antibiotiklərə qarşı yüksək həssaslıq.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Hamiləlik və laktasiya dövründə klaritromisinin təhlükəsizliyi öyrənilməmişdir.

Klaritromisinin ana südü ilə xaric edildiyi məlumdur.

Buna görə də, Klacid hamiləlik və laktasiya dövründə yalnız daha təhlükəsiz alternativin olmadığı və xəstəliyin özü ilə əlaqəli riskin ana və dölə mümkün zərərdən daha çox olduğu hallarda istifadə edilməlidir.

Xüsusi Təlimatlar

Klaritromisin əsasən qaraciyər tərəfindən xaric olunur. Bu baxımdan, qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrə Klacid təyin edilərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır.

Xroniki qaraciyər xəstəlikləri olduqda, qan serum fermentlərinin müntəzəm monitorinqini aparmaq lazımdır.

Orta və ağır böyrək çatışmazlığı olan Klacid xəstələrinin müalicəsində ehtiyatlı olmaq lazımdır.

Kolxisinin klaritromisinlə birlikdə toksiklik halları klinik praktikada, xüsusilə yaşlılarda təsvir edilmişdir. Onların bəziləri böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə müşahidə edilmişdir; Bu xəstələrdə bir neçə ölüm halı qeydə alınıb.

Klaritromisin və digər makrolid preparatları, həmçinin lincomycin və klindamisin arasında çarpaz müqavimət ehtimalı nəzərə alınmalıdır.

Qaraciyərdə metabolizə olunan dərmanların fonunda ehtiyatlı olun.

Warfarin və ya digər dolayı antikoaqulyantlarla eyni vaxtda istifadə edildikdə, protrombin vaxtına nəzarət etmək lazımdır.

dərman qarşılıqlı təsiri

Klinik tədqiqatlarda, teofillin və ya karbamazepin klaritromisinlə birləşdirildikdə, kiçik, lakin statistik cəhətdən əhəmiyyətli (p)<0.05) повышение уровней теофиллина и карбамазепина в сыворотке крови.

Klacidin HMG-CoA reduktaza inhibitorları (lovastatin, simvastatin) ilə eyni vaxtda istifadəsi ilə nadir hallarda rabdomiyoliz inkişaf etdi.

Klaritromisinin sisapridlə eyni vaxtda istifadəsi ilə sonuncunun səviyyələrində artım müşahidə edildi. Bu, QT intervalının uzanmasına və mədəcik taxikardiyası, mədəciklərin fibrilasiyası və torsades de pointes daxil olmaqla ürək aritmiyalarının inkişafına səbəb ola bilər. Pimozid ilə klaritromisini qəbul edən xəstələrdə oxşar təsirlər bildirilmişdir.

Makrolidlər terfenadinin metabolizmasının pozulmasına səbəb olur, bu da onun plazma səviyyəsinin artmasına səbəb olur və bəzən aritmiyaların inkişafı ilə əlaqələndirilir, o cümlədən. QT intervalının uzadılması, mədəcik taxikardiyası, mədəciklərin fibrilasiyası və "piruet" tipli mədəcik taxikardiyası. 14 sağlam könüllüdə aparılan bir araşdırmada klaritromisin tabletləri və terfenadinin birgə istifadəsi terfenadinin turşu metabolitinin serum səviyyəsinin 2-3 dəfə artması və QT intervalının uzanması ilə nəticələndi ki, bu da heç bir klinik təsirlə müşayiət olunmadı. .

Klinik praktikada klaritromisinin quinidin və ya disopiramidlə kombinasiyası zamanı "piruet" tipli mədəcik taxikardiyası halları bildirilmişdir. Klaritromisinlə müalicə zamanı bu preparatların serum səviyyələrinə nəzarət edilməlidir.

Klinik praktikada, klaritromisin ergotamin və ya dihidroergotamin ilə birləşdirildikdə, sonuncunun vazospazm, ətrafların və digər toxumaların, o cümlədən mərkəzi sinir sisteminin işemiyası ilə xarakterizə olunan kəskin toksiklik halları qeyd edildi.

Klaritromisin tabletlərini digoksinlə birlikdə qəbul edən xəstələrdə sonuncunun serum konsentrasiyasında artım müşahidə edilmişdir. Diqoksinin serum səviyyələrini izləmək məsləhətdir.

Kolxisin CYP3A və P-qlikoprotein üçün substratdır. Klaritromisin və digər makrolidlər CYP3A və P-qlikoproteinin inhibitorlarıdır. Kolxisin və klaritromisinin eyni vaxtda təyin edilməsi ilə P-qlikoproteinin və/və ya CYP3A-nın inhibisyonu kolxisinin təsirinin artmasına səbəb ola bilər. Kolxisinin zəhərli təsirinin simptomları üçün xəstələr diqqətlə izlənilməlidir.

HİV-ə yoluxmuş yetkin xəstələrdə Klacid tabletlərinin zidovudinlə eyni vaxtda oral qəbulu zidovudinin tarazlıq konsentrasiyasının azalmasına səbəb ola bilər. Klaritromisinin zidovudin və ya dideoksiinozin ilə suspenziyasını qəbul edən İİV-ə yoluxmuş uşaqlarda belə qarşılıqlı təsir müşahidə edilməmişdir.

Klacid dərmanının analoqları

Aktiv maddənin struktur analoqları:

  • Arvicin;
  • Arvisin gecikməsi;
  • durbin;
  • Zimbaktar;
  • Kispar;
  • Haqqımızda Şirkətin Adı: Clubax;
  • Haqqımızda Şirkətin Adı: Clarkt;
  • Klaritromisin;
  • klaritrozin;
  • Claricin;
  • Claricite;
  • Claromin;
  • Clasine;
  • Klacid SR;
  • Clerimed;
  • Coater;
  • Crixan;
  • Seidon-Sanovel;
  • SR-Claren;
  • Fromilid;
  • Fromilid Uno;
  • Ekositrin.

Aktiv maddə üçün dərmanın analoqları olmadıqda, müvafiq dərmanın kömək etdiyi xəstəliklərə aşağıdakı keçidləri izləyə və terapevtik təsir üçün mövcud analoqları görə bilərsiniz.

Bir çox insanlar antibiotiklərdən ehtiyat edirlər, çünki onların bədənə güclü təsiri: təbii müdafiə proseslərinin pozulması, onların səbəb ola biləcəyi yan təsirlər. Klaritromisin tabletləri yeni və təhlükəsiz makrolid preparatıdır. Dərin təsirə və minimum mənfi nəticələrə malikdir. Klaritromisin - dərmanın istifadəsi üçün göstərişlər, hansı hallarda antibiotik təyin etmək lazımdır, böyüklər və uşaqlar üçün dozalar, onu qəbul etməyin faydaları nələrdir, daha çox öyrənin.

Klaritromisin nədir

Dərman müxtəlif növ mikroorqanizmlərə qarşı antibakterial təsir göstərir: anaerob qram-mənfi və qram-müsbət, mikobakteriyalar. Klaritromisin eritromisinin təkmilləşdirilmiş formulası olan ən yeni yarı sintetik antibiotikdir. Yüksək bioavailability var, pH şəraitində sabitdir, oral qəbul edildikdə bağırsaqda sürətlə sorulur, hüceyrədənkənar və hüceyrədaxili səviyyədə patogen zülalın sintezini pozur. İstifadə etməzdən əvvəl təlimatları oxumağınızdan əmin olun.

Klaritromisinin istifadəsi üçün göstərişlər

Dərmanın təsir spektri çox genişdir: chelonae mycobacterium və digər mikobakteriyalara, streptokok mikroorqanizmlərinin əksər növlərinə qarşı aktivdir. Klaritromisin digər antibiotiklərdən onunla fərqlənir ki, o, basil və virusları daha dərin səviyyədə, toxuma hüceyrələrində məhv edə bilir. Klaritromisinin istifadəsinə göstərişlər belə xəstəliklərdir:

  • yuxarı tənəffüs yollarının respirator infeksiyaları (nazofarenks, paranazal sinuslar);
  • aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları: bronxit, pnevmoniya, pnevmoniya;
  • dərinin və yumşaq toxumaların yoluxucu lezyonları (impetigo, furunculosis, erysipelas, yaraların infeksiyası);
  • mikobakterial infeksiyalar, stafilokoklar, streptokoklar, xlamidiya, legionellalar;
  • vərəmdə köməkçi olaraq;
  • odontogen infeksiyalar (kəskin və ya xroniki);
  • HİV infeksiyası ilə;
  • Helicobacter pylori bakteriyası ilə mübarizə aparmaq üçün mədə və ya bağırsaq xorası ilə.

Klaritromisin hansı antibiotik sinfinə aiddir?

Bu, yüngül yan təsirləri, az sayda əks göstərişləri olan antibakterial dərmanların ən təsirli növlərindən biridir. Klaritromisin makrolidlər qrupuna aiddir - ən təhlükəsiz və toksik olmayan antibiotiklər. Bu qrup daxilində klaritromisin üçüncü nəsil yarı sintetik dərmanlar kateqoriyasına aiddir - aktiv maddə eritromisinin əlavə edilmiş, düzəldilmiş versiyaları.

Klaritromisinin tərkibi

Əsas aktiv maddə klaritromisindir. Tabletlərdə maqnezium stearat, talk, aerosil, nişasta, boyalar, povidon ola bilər. Klaritromisinin tərkibi onun hipoalerjenikliyinin sirridir: komponentlərə qarşı allergiya halları olduqca nadirdir, antibiotikə penisillinə qarşı dözümsüzlüyü olan həssas xəstələr üçün də icazə verilir, bu klinik və laboratoriya tədqiqatları ilə sübut edilmişdir.

Buraxılış forması

Klaritromisin kartonlarda, blisterlərdə və ya 7, 10 və ya 14 ədəd plastik qablarda qablaşdırılaraq iki cilddə satılır: 250 və ya 500 mq. Dərmanın buraxılış forması ağımtıl bir film qabığı ilə örtülmüş bikonveks formalı tabletlər və ya kapsullardır. Şifahi süspansiyonlar və enjeksiyon həlləri də var - dərmanın bu forması daha tez-tez gənc uşaqlara təyin edilir. Dozaj istifadə üçün təlimatlarda göstərilmişdir.

Klaritromisinin istifadəsi üçün göstərişlər

Dərmanın dozası xəstəliyin növündən asılı olaraq fərqlənir. İstifadəyə dair təlimatlar Klaritromisin müxtəlif xəstəliklərdə istifadə üçün dozaları və qaydalarını təsvir edir. Üst tənəffüs yollarının infeksiyaları üçün gündə 2 dəfə 250 mq 1 tablet qəbul edin. Helicobacter pylori infeksiyası, xoralar, bağırsaq və 12-kolon lezyonları ilə dərman Lansoprazol, Amoksisillin kimi dərmanlarla birlikdə kompleks terapiyanın bir hissəsi kimi istifadə olunur.

Yaşlılar üçün doza böyüklər üçün olduğu kimidir, yalnız oral qəbul edilir, lakin xəstənin qəbul etdiyi digər dərmanları və onların klaritromisinlə uyğunluğunu nəzərə almaq vacibdir. Saxlama qaydaları: quru yerdə, nəmdən və günəş işığından qorunan, 25 dərəcədən çox olmayan temperaturda, kiçik uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın. Standart raf ömrü 3 ildir. İstifadəyə dair təlimatlarda daha çox məlumat əldə edin.

Uşaqlar üçün Klaritromisinin istifadəsi üçün göstərişlər

Antibiotik Klaritromisin müxtəlif yaşlarda olan uşaqlarda pnevmoniya, sinüzit, faringit, otit mediası, tənəffüs yollarının iltihabının müalicəsində yaxşı nəticə verir. 12-17 yaşlı yeniyetmələr üçün doza böyüklər üçün olduğu kimidir: gündə iki dəfə, lakin ağır hallarda bir dozada tabletlərin sayı artırılmamalıdır. Uşaqlar üçün Klaritromisinin istifadəsi üçün təlimatlar dozaj formasından asılıdır: enjeksiyonlar və süspansiyonlar xəstəliyin, simptomların və uşağın vəziyyətindən asılı olaraq iştirak edən həkim tərəfindən təyin edilir. Uşaqlar üçün icazə verilən doza gündə 1 kq bədən çəkisi üçün 7,5-15 mq, maksimum 2 dozadır.

Aşırı doza

Bir anda 2-dən çox klaritromisin tableti qəbul etməyin. Bir antibiotikin həddindən artıq dozasının ehtimal olunan nəticələrindən biri qızdırma, qarın və ya baş ağrısı, ürəkbulanma, qusma, ishaldır. Şiddətli təzahürlər halında, həddindən artıq dozadan əvvəl həkim və ya təcili yardım çağırmaq lazımdır tibbi prosedurlar: mədə yuyulması və ya digər simptomların müalicəsi. Daha ətraflı məlumat üçün təlimatları oxuyun.

Yan təsirlər

Bu antibiotik təhlükəsiz və qeyri-toksik hesab olunur, lakin hər bir orqanizm fərdi və bir sıra yollarla fərqlənir, ona görə də yan təsirlər baş verə bilər və administrasiya bitdikdən sonra bir müddət davam edə bilər. Mühüm amillər, dərmanın komponentlərinə reaksiya və həssaslığa səbəb ola biləcək patologiyaların, daxili orqanların xəstəliklərinin olmasıdır. Klaritromisinin aşağıdakı yan təsirləri mümkündür:

  • Həzm sistemi: ishal, qusma, dispepsiya; qastrit, ezofagit, qanda bilirubinin miqdarının artması, pankreatit, dadın dəyişməsi, dilin rəngi, qaraciyər çatışmazlığı; çox nadir hallarda - anoreksiya, iştahsızlıq.
  • Allergiyalar: dəri döküntüsü, ürtiker, dermatit; anafilaktik şok, büllöz qaşınma.
  • Sinir sistemi: başgicəllənmə, qarışıqlıq, yuxusuzluq, tinnitus; narahatlıq hissi, orientasiya pozğunluğu ola bilər.
  • Dəri: hiperhidroz, tərləmə, sızanaqlar, qanaxma.
  • Sidik sistemi: sidiyin rənginin dəyişməsi, nefrit, böyrək problemləri.
  • Əzələlər və sümüklər: əzələ spazmları, miyalji, miyopatiya.
  • Tənəffüs sistemi: burun qanaması, astma.
  • Təkrarlanan infeksiyalar: kandidoz, selülit, qastroenterit, vaginal infeksiyalar.
  • Enjeksiyona yerli reaksiyalar: iltihab, enjeksiyon yerində ağrı, flebit.
  • Ümumi reaksiyalar: yorğunluq, titrəmə, nasazlıq, asteniya, yuxululuq, titrəmə.

Əks göstərişlər

Hamiləliyin sonrakı mərhələlərində, laktasiya və ana südü ilə qidalanma zamanı həkimə müraciət etmək lazımdır, lakin dölün və uşağın inkişafı üçün təhlükəsizlik qurulmadığı üçün onu qəbul etməyi dayandırmaq daha yaxşıdır. Klaritromisinin əks göstərişləri dərmanın tərkib hissələrinə allergik reaksiyalardır: xüsusi testlərdən istifadə edərək əvvəlcədən diaqnoz qoymaq lazımdır. Birinci trimestrdə 12 yaşdan kiçik uşaqlar və hamilə qadınlar üçün həb qəbul etmək qadağandır.

Xəstədə EKQ-də patologiyalar varsa, aritmiya baş verərsə, qaraciyər xəstəlikləri və böyrək funksiyasının pozulması, porfiriya varsa, dərman qəbul etmək təhlükəli ola bilər. Bəzi xəstəliklərdə dozalar azaldıla bilər və ya dozalar arasındakı vaxt arta bilər. Kiçik uşaqlar üçün (6 aya qədər) inyeksiyaların istifadəsi tövsiyə edilmir, çünki onların tamamilə formalaşmamış bədənə təsiri öyrənilməmişdir.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Klaritromisin almadan əvvəl onunla uyğun olmayan dərmanlar qəbul etmədiyinizə əmin olun. Antibiotikin aktiv maddəsi güclü təsir göstərir, buna görə klaritromisinin və müəyyən dərmanların eyni vaxtda istifadəsi qadağandır - bu, sağlamlıq üçün gözlənilməz, təhlükəli nəticələrə səbəb ola bilər. İştirak edən həkim dərmanların və dozaların düzgün miqdarını təyin etməlidir. Dərmanlardan maksimum təsir əldə etmək üçün onların istehlakını məhdudlaşdırmaq lazımdır. Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə haqqında daha çox məlumat:

  • Qadağandır: Klaritromisini Lovastatin, Simvastatin, Terfenadine, Cisapride, Astemizole ilə birləşdirmək.
  • Aşağıdakı dərmanları qəbul edərkən dozaları tənzimləmək (əsasən azaltmaq) lazımdır, çünki onlar bir-birinin təsirini boğur: Rifabutin, Rifapentin, Fenitoin, Fenobarbital, Karbamazepin, Sisaprid, Ritonavir, Zidovudin.
  • 14-hidroksiklaritromisinin (metabolit) konsentrasiyasını artıran və klaritromisinin effektivliyini azaldan dərmanlar: Efavirenz, Etravirin, Nevirapin, Pimozid, Rifampisin.

Analoqlar

Onun qrupundan olan antibiotiklərin əksəriyyəti eyni və ya oxşar aktiv tərkib hissəsi ilə oxşar sayılır. Başqa bir kateqoriya, müxtəlif xəstəliklərin və virusların müalicəsi üçün Klaritromisin ilə eyni hallarda istifadə olunan dərmanlardır (Klaritromisin istifadə olunur, təlimatları oxuyun). Dərmanın qiyməti yüksək olduğundan, bir çox insanlar, rəylərə görə, demək olar ki, həmişə istənilən effekti verən əlverişli analoqları seçirlər. Claritomycin analoqları hesab olunan dərmanları və onların xəstəyə təyin edilməsi hallarını nəzərdən keçirin:

  1. Makrolidlər: Aziklər, Clerimed, Klabaks, Klarbakt, Klacid, Fromilid, Bayroklar, Arvicin, Clerimed, Ecocitrin.
  2. Xəstəliklərə görə: Vilprafen, Azitrox, Azitral, Hemomycin, Zitrolide, Zanocin, Rovamycin, Roxid, Azitro Sandoz.

Qiymət Klaritromisin

Dərman ucuzdur: tabletlərin sayından asılı olaraq 220-400 rubl. Terapiya kursu 7 və ya 10 kapsuldan ibarət 2-3 paket tələb edir (təlimatlara baxın). Klaritromisinin qiyməti həcmdən asılıdır: 250 mq 500 mq-dan ucuzdur və istehsalçıdan: yerli firmalar Avropa firmalarından daha sərfəlidir. Antibiotik yenidir, ona görə də qiymət artımları olduqca nadir ola bilər. Dərman apteklərdə paylanır, onu bir onlayn mağazada bir satış nöqtəsinə və ya evə çatdırmaqla sifariş etmək və almaq olar. Veb aptek kataloqlarında Claritromycin 500 mq-ın nə qədər olduğunu düşünün:

Video

Klaritromisin sistemik antibakterial dərmandır. Makrolidlər qrupuna aiddir.

farmakoloji təsir göstərir

Klaritromisin yarı sintetik makrolid törəməsidir. Onun strukturunda karbohidrat qalıqlarının bağlandığı 14 üzvlü lakton halqası var. Bu quruluş Klaritromisinin poliketidlər sinfinə aid edilməsinə imkan verir.

Bu makrolidlərin əcdadı . Bu dərmanın dəyişdirilmiş formulası dərmanın toxumalarda bioavailability yaxşılaşdırdı, indi daha çox maddə hüceyrələrə və lezyonlara keçə bilər. Klaritromisinin formulasındakı dəyişiklik antimikrobiyal təsiri gücləndirməyə və genişləndirməyə və yarı ömrünü uzatmağa imkan verdi.

Maddə qanda maksimum konsentrasiyasına 2-2,5 saatdan sonra çatır. Və 11-13 saatdan sonra sidik və öd komponentləri ilə xaric olur. Qaraciyər vasitəsilə xaricetmə tətbiq olunan dozanın 52%-nə, böyrəklər vasitəsilə isə dozanın 36%-nə çatır. Bu müsbət məqamdır, çünki orqanın əsas seçimi olmadan ifrazat sistemlərdən birinin zədələnməsi ilə bağlı bir sıra əks göstərişləri azaldır.

Klaritromisin iki dozada mövcuddur: 250 mq və ya 500 mq təmiz maddə. Onun yalnız tablet forması var.

Əsas aktiv maddə: Klaritromisin müvafiq olaraq 250 və 500 mq.

Köməkçi maddələr:

  • Polivinilpirolidon, əsas rolu tabletdəki maddələri bağlamaq olan yarı sintetik bir maddədir. Əsas vəzifəsinə əlavə olaraq, komponent toxumalarda Klaritromisinin bioavailliyini artırır, biohəlledici komplekslərin əmələ gəlməsi səbəbindən suda və plazmada həllini yaxşılaşdırır;
  • Mikrokristal sellüloza preparatın tərkibində ən dayanıqlı komponentdir, digər maddələrlə birləşdirildikdə fiziki və kimyəvi xassələrini dəyişmir, əla sıxılma qabiliyyətinə malik olduğundan tablet formalarının istehsalına imkan verir. Tabletin rəngi və forması əsasən sellüloza ilə təmin edilir;
  • Maqnezium stearat - duz tablet doldurucu kimi istifadə olunur, fiziki amillərin təsiri altında tabletin formasını saxlayan su itələyici xüsusiyyətlərə malikdir;
  • Təmizlənmiş təbii talk adsorbsiya xüsusiyyətlərinə, yumşaq sürüşkən quruluşa malik əzilmiş mineraldır. Maddə, tabletin udulmasını asanlaşdırmaq və aktiv maddənin həllini yaxşılaşdırmaq üçün əlavə edilir;
  • Aerosil - pirojenik silikon dioksid, aydın adsorbsiya xüsusiyyətlərinə malikdir, tabletin məsaməliliyini artırır və dərmanın plazmada həllini yaxşılaşdırır;
  • Titan dioksid - kimya sənayesinin tərkib hissəsi, dərmanın və bədənin xüsusiyyətlərinə təsir göstərmir. Rəngləndirici vasitə kimi istifadə olunur: əczaçılar tabletin görünüşünü yaxşılaşdırmaq üçün ona ağlıq verirlər.

Həmçinin preparatdakı maddələri birləşdirmək, görünüşünü yaxşılaşdırmaq və kütlə vermək üçün nişasta, hidroksipropil metilselüloz, natrium nişasta qlikolat, sarı xinolin boyası istifadə olunur.

Göstərişlər

Dərmanın istifadəsi üçün əsas göstərici Klaritromisinə həssas olan etioloji cəhətdən sübut edilmiş patogendir.

Çox vaxt dərman aşağıdakı xəstəliklər üçün təyin edilir:

  • Yuxarı tənəffüs yollarının patologiyası: lakunar tonzillit, bakterial sinüzit (sinüzit, frontal sinüzit), faringit;
  • Aşağı tənəffüs yollarının bakterial etiologiyalı infeksiyaları: ocaqlı, lobar pnevmoniya, birincili atipik pnevmoniya, bronxit, bronxiolit;
  • Dərinin və yumşaq toxumaların (əzələ, dərialtı yağ toxuması) ümumiləşdirilmiş bakterial infeksiyası: impetiqo, furunkuloz, karbunkuloz, eritipeloid, yoluxmuş yaralar;
  • Bakterial etiologiyanın ağız boşluğunda xroniki və kəskin proseslər;
  • mikobakteriyalarla lokallaşdırılmış və ya yayılmış infeksiya;
  • Genitouriya sisteminin xlamidiya infeksiyalarının müalicəsi.

Həmçinin, dərman Helicobacter pylori eradikasiya sxemlərində məcburidir. Klaritromisin bu mikroorqanizmə ən böyük antibakterial təsir göstərir. Qalan antibiotiklər yalnız köməkçidir.

Tətbiq üsulu

Antibakterial preparatın təyin olunduğu etioloji patogendən asılı olaraq, tabletlər müəyyən bir sxemə uyğun olaraq istifadə olunur.

Müalicənin dozası və müddəti yalnız iştirak edən həkim tərəfindən seçilir. Vəziyyətin şiddətindən, terapiyanın müddəti və xəstəliyin gedişi müəyyən bir sxem yazmaq üçün əsas amillərdir.

12 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər üçün Klaritromisinin optimal dozası hər 12 saatda 250 mq təşkil edir. Bu, orta dərəcədə şiddətli bakterial xəstəliklər üçün kifayətdir. Müalicə müddəti 6-14 gündür.

12 yaşdan kiçik uşaqlar üçün tablet formaları tövsiyə edilmir, çünki onlar yüksək dozada olurlar. Süspansiyonda Klaritromisin var, lakin onun başqa bir ticarət adı var - Klacid. Müalicənin orta müddəti 5-10 gündür. Hər bir körpə üçün doza 1 kq çəki üçün 7,5 ml nisbətində fərdi olaraq seçilir. Gündə 2 dəfə qəbul edin.

Dərman təyin olunmuş vaxtda qəbul edilməmişdirsə, bu barədə xatırladıqdan dərhal sonra həbi qəbul etmək tövsiyə olunur. Bu, növbəti həbi qəbul etməzdən əvvəl ən azı 5 saat qaldıqda mümkündür. Əks halda, növbəti dozaya qədər gözləməli və tövsiyə olunan dozanı içməlisiniz. Bir anda iki tablet içmək qəti qadağandır. Bu, antibakterial təsirin keyfiyyətini artırmayacaq, ancaq böyrəklərə və qaraciyərə zəhərli təsirləri artıracaq.

Aşağıdakı müalicə rejimləri fərqlənir.

Odontogen xəstəliklər: 5 gün ərzində hər 12 saatda 250 mq Klaritromisin qəbul edin.

Helicobacter Pylori-nin məhv edilməsi

Eradikasiya ikiqat, üçlü və ya dördüncü sxemlərdən istifadə etməklə həyata keçirilir.

İkili rejim: Klaritromisin 500 mq gündə iki dəfə + Omeprazol 40 mq (Lansoprazol 60 mq) gündə bir dəfə yeməkdən əvvəl 14 gün ərzində. Xəttdə yalnız 1 antibiotik var, ona görə də digər dərmanlarla əlavə antimikrobiyal məruz qalma tələb oluna bilər.

Üçqat rejim: Klaritromisin 500 mq gündə 2 dəfə + Amoksisilin 1000 mq gündə 2 dəfə + Lansoprazol 30 mq dərmanların hər dozasından əvvəl. Terapiya 7-10 gün davam edir.

4 dərman xətti yuxarıda göstərilən sxemləri əhatə edir. Yalnız onlara De-nol vismut dərmanı ilə mədə mukozasının əlavə qorunması əlavə olunur. Gündə 1 dəfə yeməklə, 1 tabletdən qəbul edilməlidir. O, mədənin selikli qişasını antibiotiklərin və Helicobacter tullantılarının zərərli təsirlərinə qarşı müqavimət göstərən xüsusi membranla örtür.

Digər müalicə rejimləri də istifadə olunur:

  1. Klaritromisin + Omeprazol (Lansoprazol) + Tinidazol;
  2. Klaritromisin + Omeprazol + Metronidazol;
  3. Klaritromisin + Ranitidin + Bizmut preparatları;
  4. Klaritromisin + Ranitidin + Bizmut sitrat + Tetrasiklin.

İmmunçatışmazlığı (QİÇS) olan insanlarda şərti patogen flora ilə mübarizə, qəbulun klinik effekti əsaslandırıldığı müddətcə Klaritromisinin gündə 2 dəfə 500 mq qəbulunu nəzərdə tutur. Klinik fəaliyyət dayandırıldıqdan sonra Klaritromisin daha güclü dərmana çevrilir.

İstifadəyə dair göstərişlər: qəbul xüsusiyyətləri

Dərmanın minimum yan təsirlər siyahısı ilə maksimum təsir göstərməsi üçün istifadə qaydalarına riayət etmək lazımdır.

Əks göstərişlər

Kontrendikasyonların siyahısı dərmanın fərdi xüsusiyyətlərindən və tətbiqi nöqtəsindən asılıdır. Klaritromisinin istifadəsi aşağıdakı hallarda qadağandır:

  • Komponentlərə fərdi dözümsüzlük;
  • 12 yaşdan kiçik uşaqlar;
  • Hamiləliyin 1-ci trimestri.

Nisbi əks göstərişlər:

  1. Hipokalemiya - QT intervalının uzanma ehtimalı (mədəciklərin daralmasının pozulması və mütləq refrakter dövrünün uzanması ilə özünü göstərir);
  2. Ventriküler taxikardiya, atrial fibrilasiyanın daimi forması;
  3. Dərman qəbulu: tikogrel, ranolazin, kolxisin, midazolam, cisapride, terfenadine;
  4. Şiddətli qaraciyər çatışmazlığı;
  5. Ağır dərəcəli xroniki böyrək çatışmazlığı, kəskin böyrək çatışmazlığı.

Yan təsirlər

Yan təsirlər nadirdir, çünki Klaritromisin kifayət qədər aşağı toksikliyə malikdir. Ancaq hər şey fərdi, bu dərman maddəsinin istifadəsi zamanı aşağıdakı yan təsirlər müşahidə edildi.

Allergik reaksiya:

  • anafilaktik reaksiya;
  • Allergik dermatit (gecikmiş tip reaksiya);
  • Laringospazm və subglottic boşluğun şişməsi səbəbindən kəskin tənəffüs çatışmazlığı.


Mədə-bağırsaq traktının orqanlarından:

  • Qusma;
  • Qəbizlik;
  • Anoreksiyaya qədər iştahın azalması;
  • Mədə xorasının kəskinləşməsi;
  • Pankreatitin kəskinləşməsi;
  • qastroezofajit;
  • Dad keyfiyyətlərinin pozulması.


Mərkəzi sinir sisteminin orqanlarından:

  • paresteziya;
  • Tez yorğunluq;
  • Ageusia - dad itkisi;
  • anosmiya - qoxu itkisi;
  • Ümumi və ya qismən spazmlar.


Qan və limfa damarları tərəfindən:

  • eozinofiliya;
  • leykopeniya;
  • neytropeniya;
  • Aqranulositoz.

Psixika tərəfdən:

  • Anksiyete;
  • Maniya;
  • Depersonalizasiya.


Ürək-damar sistemi tərəfdən:

  • vazodilatasiya;
  • Qan təzyiqinin azalması;
  • Atrial fibrilasiya;
  • Piruet tipli ventrikulyar taxikardiya;
  • Müxtəlif fokuslardan ekstrasistol;
  • Ürək çatışmazlığı.

Digər təzahürlər:

  1. artralji;
  2. Dərinin soyulması;
  3. qaraciyər və stomatitin inkişafı;
  4. Böyrək və qaraciyər çatışmazlığı dərəcəsinin ağırlaşması.


Bütün bu reaksiyalar çox nadirdir, lakin hələ də onlar haqqında bilmək lazımdır. Ən çox görülən şikayətlər mədə-bağırsaq traktının funksiyalarının pozulması və allergik təzahürlərdir.

Əsasən, yan təsirlər dərmanın həddindən artıq dozası ilə baş verir. Dərmanı müəyyən edilmiş normadan artıq istifadə etmək tövsiyə edilmir.

Uşaqlar və hamiləlik

Klaritromisin və Klacid: fərq nədir? Klacid, Klaritromisinə əsaslanan bir dərmanın markasıdır. Süspansiyonda gəlir və 1 ml daha aşağı dozaya malikdir. Pediatriyada istifadə olunur.

Ana südü və hamiləlik dövrü antibakterial preparatın istifadəsindən ən yaxşı şəkildə qorunur. Maddə plasentadan keçərək ana südünə keçdiyi üçün. Və fetusa və yeni doğulmuş uşağın bədəninə təsiri müəyyən edilməmişdir.

Klaritromisinin hamilə və laktasiya edən analar tərəfindən qəbul edilməsinə yalnız əsaslandırılmış risklə icazə verilir. Müsbət təsir teratogen təsir riskindən çox olduqda.

Satış nümayəndələri

Adətən Klaritromisin eyni ad altında istehsal olunur. Ancaq hər bir marka öz prefiksini əlavə edir. Aptek rəflərində tapa bilərsiniz:

  • Klaritromisin-Sağlamlıq;
  • Klaritromisin-Teva;
  • Klaritromisin Zentiva;
  • Klaritromisin-SR.




Klaritromisinin qiyməti markadan və dozadan, paketdəki tabletlərin sayından asılıdır. Orta qiymət 60-250 rubl ətrafında dəyişir.

Dərmanı 30 dərəcədən çox olmayan bir temperaturda, uşaqların əli çatmayan qaranlıq, havalandırılan yerdə saxlayın.

Əlbəttə ki, bakterial mənşəli yoluxucu xəstəliklər çətin ki, nadir hal hesab edilə bilər. Və tez-tez belə hallarda həkimlər Klaritromisin yarı sintetik dərmanı təyin edirlər. Bu dərman haqqında rəylər əsasən müsbətdir, çünki vasitə həqiqətən istədiyiniz nəticəni verir. Bununla belə, xəstələr dərmanın tərkibi və qəbulu qaydaları, həmçinin müalicə ilə bağlı risklər və əks göstərişlər haqqında əlavə məlumatla maraqlanırlar.

Dərmanın buraxılış forması

Başlamaq üçün qeyd etmək lazımdır ki, "Klaritromisin" yarı sintetik antibiotiklər qrupuna aid bir dərmandır.

Bu dərman oval formalı, bikonveks sərt tabletlər şəklində mövcuddur. Onların rəngi ağ və ya açıq sarı ola bilər. Tabletlərin üstündə filmlə örtülmüşdür. Dərman çox xoşagəlməz bir acı dadı var (istifadə edildikdə, çeynəməyə çalışmamaq daha yaxşıdır).

Dərmanın tərkibi

Dərmanın əsas aktiv maddəsi antibiotik klaritromisindir. Bir tabletdə 250 və ya 500 mq aktiv maddə ola bilər (bu məlumat paketdə göstərilmişdir).

Dərmanın istehsalında köməkçi maddələr kimi propilen qlikol, həmçinin natrium nişasta qlikolat, qarğıdalı nişastası, təmizlənmiş talk, mikrokristallik sellüloza, maqnezium stearat, həmçinin polietilen qlikol 6000 və boyalar istifadə olunur.

Əsas farmakoloji xüsusiyyətləri

Artıq qeyd edildiyi kimi, bu dərman bakterial xəstəliklərin müalicəsində geniş istifadə olunur. Bəs həkimlər hansı hallarda istifadəsi geniş yayılmış "Klaritromisin" dərmanını təyin edirlər? Göstərişlər aşağıdakılardır:

  • Yuxarı tənəffüs yollarının yoluxucu xəstəlikləri, o cümlədən sinüzit, laringit, tonzillit və faringit.
  • Aşağı tənəffüs yollarının xəstəlikləri. Xüsusilə, dərman pnevmoniya (atipik forma daxil olmaqla), kəskin bronxit və kəskinləşmə zamanı bronxların xroniki iltihabında təsirli olur.
  • Yumşaq toxumaların və dərinin bakterial infeksiyaları, o cümlədən yara infeksiyası, follikulit, impetigo, furunkuloz.
  • Qəbul üçün göstərişlər mədə və duodenumun iltihabi xəstəlikləridir. Yeri gəlmişkən, bu dərman digər dərmanlarla birlikdə Helicobacter pylori-nin fəaliyyəti üçün istifadə olunur.
  • Otorinolaringologiyada dərman otitis medianın müalicəsi üçün istifadə edilə bilər.
  • Göstərişlərə xlamidiya da daxil olmaqla bəzi cinsi yolla keçən infeksiyalar daxildir.

Dərman "Klaritromisin": istifadə üçün təlimat

Dərhal qeyd etmək lazımdır ki, bu dərmanın icazəsiz istifadəsi qəti qadağandır. Yalnız iştirak edən həkim dəqiq bir diaqnoz qoya, bədənin fərdi xüsusiyyətlərini təyin edə və müvafiq dozanı təyin edə bilər.

Beləliklə, Klaritromisini necə qəbul edirsiniz? Təlimatda yalnız ümumi tövsiyələr var. Yetkinlərə və on iki yaşdan yuxarı uşaqlara gündə iki dəfə 250-500 mq aktiv maddə qəbul etmək tövsiyə olunur. Ağır yoluxucu xəstəliklərin olması halında gündəlik doza 500-1000 mq-a qədər artırıla bilər. İstənilən halda, bir yetkinin gündə qəbul edə biləcəyi aktiv maddənin maksimum miqdarı 2 q-dır.Tövsiyə olunan miqdarın aşılması həddindən artıq dozaya səbəb ola bilər.

Müalicə kursunun müddətinə gəlincə, burada qərar da həkim tərəfindən verilir. Lakin bu antibiotiki iki həftədən artıq qəbul etmək tövsiyə edilmir.

Əks göstərişlər varmı?

Əlbəttə ki, demək olar ki, hər hansı digər antibakterial dərman kimi, Klaritromisin də bəzi əks göstərişlərə malikdir:

  • Başlamaq üçün qeyd etmək lazımdır ki, dərman qaraciyər funksiyası ciddi şəkildə pozulmuş xəstələrə təyin edilmir.
  • Kontrendikasyonlara porfiriya da daxildir.
  • Dərman hepatit tarixi olan insanların müalicəsində istifadə edilmir.
  • Ayrı-ayrılıqda hamiləlik haqqında danışmağa dəyər. Birinci trimestrdə bu dərman istifadə edilmir. Gələcəkdə bu dərmanın istifadəsi ilə bağlı qərar iştirak edən həkim tərəfindən verilir.
  • Böyrək xəstəliyi və ya böyrək çatışmazlığı olduqda, müalicə yalnız xəstəxana şəraitində aparılır. Belə xəstəliklərin dozası yarıya endirilir və xəstə daim həkimlərin nəzarəti altında olmalıdır.
  • Dərmanın istifadəsinə başlamazdan əvvəl xəstə qəbul etdiyi dərmanlar barədə həkimə məlumat verməlidir. "Klaritromisin" heç bir halda "Pimozide", "Cisapride" və "Astemizol" kimi dərmanlarla eyni vaxtda təyin edilmir.
  • Təbii ki, bir insanın Klaritromisinin hər hansı bir tərkib hissəsinə artan allergik həssaslığı əks göstəriş hesab olunur.

Mümkün yan təsirlər

Müasir tibbdə "Klaritromisin" dərmanı tez-tez istifadə olunur. Rəylər göstərir ki, onun qəbulundan yan təsirlər nisbətən nadirdir. Buna baxmayaraq, fəsadlar hələ də mümkündür, buna görə də onların siyahısı ilə tanış olmalısınız:

  • Həzm sistemindən bəzən ürəkbulanma, qarın ağrısı, həmçinin qusma və ishal (ən ağır hallarda, hətta qan çirkləri ilə) var. Stomatit, glossit, həmçinin sarılıq və psevdomembranoz enterokolit daha az rast gəlinir.
  • Sinir sisteminin işində də pozğunluqlar ola bilər. Xüsusilə bəzi xəstələr baş ağrısı, halsızlıq və başgicəllənmədən şikayət edirlər. Nadir hallarda artan narahatlıq, kabuslar, disorientasiya, psixoz, varsanılar müşahidə olunur.
  • Qan dövranı sistemi də dərmandan təsirlənə bilər, lakin bu, nisbətən nadir hallarda baş verir. Yan təsirlərə leykopeniya, trombositopeniya, həmçinin mədəcik taxikardiya, aritmiya və titrəmə daxildir.
  • Bəzi xəstələrdə terapiya zamanı allergik reaksiyalar inkişaf edir, bu da dəri döküntüsü və qaşınma görünüşü ilə müşayiət olunur, daha az tez-tez - bədxassəli eksudativ eritema.
  • Digər mənfi reaksiyalar arasında, mümkün hipoqlikemiya, həmçinin patogen mikroorqanizmlərin bu dərmana qarşı müqavimətinin inkişafı.

Hər halda, rifahda hər hansı bir pisləşmə varsa, həkimə müraciət etməlisiniz. Bəlkə də mütəxəssis "Klaritromisin" dərmanını ləğv etmək qərarına gələcək. Dərmanın analoqları, əlbəttə ki, mövcuddur, buna görə zəruri hallarda onlardan hər hansı birini seçə bilərsiniz.

Aşırı doza və xəstələrə tibbi yardım

Bir çox xəstə Klaritromisinin həddindən artıq dozasının mümkün olub-olmaması ilə bağlı suallarla maraqlanır. Rəylər bunun nisbətən nadir hallarda baş verdiyini təsdiqləyir. Lakin bu ehtimalı da nəzərdən qaçırmaq olmaz.

Doza həddinin aşılması həzm sisteminin normal fəaliyyətində pozuntularla müşayiət olunur - xəstələr ürəkbulanma, qusma, şiddətli qarın ağrısı və ishaldan şikayətlənirlər. Çox vaxt dərmanın çox böyük dozalarının istifadəsi fonunda şiddətli bir baş ağrısı inkişaf edir, qarışıqlıq müşahidə olunur.

Bənzər simptomları olan bir xəstə təcili olaraq xəstəxanaya aparılmalıdır. İlk növbədə mədə yuyulur. Əlavə müalicə simptomatikdir, çünki bu vəziyyətdə dializ səmərəsizdir.

Dərman uşaqların müalicəsində istifadə edilə bilərmi?

Əlbəttə ki, müasir pediatriyada həm dərmanın özü, həm də Klaritromisinin bəzi analoqları istifadə olunur. "Klacid" suspenziyası, məsələn, ibtidai məktəbəqədər yaşlı uşaqların və hətta yeni doğulmuş uşaqların müalicəsi üçün uygundur. Bu dərmanın dozası fərdi olaraq müəyyən edilir, lakin əksər hallarda körpənin bədən çəkisi əsasında hesablanır - gündə iki dəfə hər kiloqram bədən üçün 7,5 mq aktiv maddə. Terapiyanın müddəti 5-10 gündür (uşağın vəziyyətinin şiddətindən asılı olaraq).

12 yaşdan yuxarı uşaqlara Klaritromisin tabletləri təyin edilə bilər. Gündə iki dəfə 250 mq aktiv maddə (bu bir tabletdir) qəbul etməlisiniz. Dərmanı bol su ilə içmək məsləhətdir.

Ancaq başa düşmək lazımdır ki, uşaqlar üçün "Klaritromisin" dərmanı yalnız hərtərəfli diaqnozdan sonra iştirak edən həkim tərəfindən təyin edilə bilər. Heç bir halda uşağınıza həbləri icazəsiz verməməlisiniz, çünki bu, çox xoşagəlməz nəticələrə səbəb ola bilər.

Dərman neçəyə başa gəlir?

Klaritromisinlə müalicəyə başlamaq üzrə olan xəstələri maraqlandıran başqa bir vacib məsələ var - dərmanın qiyməti. Dərhal qeyd etmək lazımdır ki, bir dərmanın qiyməti bir çox amillərdən, o cümlədən istehsalçıdan, buraxılış formasından, həmçinin aptekin maliyyə siyasətindən və s.

Klaritromisinin qiyməti nə qədərdir? 250 mq dozada olan dərmanın qiyməti orta hesabla 200 ilə 300 rubl arasında dəyişir. Ancaq 500 mq aktiv maddə olan tabletlər daha bahalıdır - təxminən 400-500 rubl.

Effektiv analoqlar varmı?

Bəzi xəstələr "Klaritromisin" dərmanının dəyişdirilə biləcəyi ilə maraqlanırlar. Analogiyalar mütləq mövcuddur. Məsələn, bu qrupun ən məşhur dərmanı tabletlər və süspansiyonlar şəklində mövcud olan Klaciddir.

Bundan əlavə, Klabel, Aziklər, Klabaks, Fromilin, Clerimed və Lecoclar kimi dərmanlar təsirli sayılır. Bütün bu dərmanlar eyni aktiv maddəni ehtiva edir və oxşar farmakoloji xüsusiyyətlərə malikdir.

"Klaritromisin" dərmanı: rəylər

Əlbəttə ki, xəstələr üçün Klaritromisin ilə müalicə olunan insanların rəyləri də vacibdir. Bu dərman tez-tez müəyyən yoluxucu xəstəliklər üçün təyin edilir. Əksər xəstələr dərmanın effektivliyini qeyd edirlər. Həqiqətən, simptomlar müalicənin başlamasından 1-3 gün sonra yox olur.

Buna baxmayaraq, disbakteriozun inkişafı ehtimalı var - demək olar ki, hər hansı bir antibiotiklə müalicə bu problemlə əlaqələndirilir. Buna görə də, qəbulda bağırsaq mikroflorasını necə qorumaq barədə həkiminizdən soruşmağınızdan əmin olun.

Digər tərəfdən, əlbəttə ki, bu dərmanın kömək etmədiyi və ya ciddi yan təsirlərə səbəb olduğu xəstələr var. Hər halda, müalicənin qismən orqanizmin fərdi xüsusiyyətlərindən asılı olduğunu başa düşmək lazımdır.


Makrolid qrupunun antibakterial agenti. Klaritromisin- eritromisinin yarı sintetik törəməsi. Maddənin molekulunu dəyişdirərək bioavailability yaxşılaşır, turşu pH şəraitində sabitlik artır, antibakterial təsir spektri genişlənir və toxumalarda klaritromisinin tərkibi artır. Yarımxaricolma dövrünün uzanması səbəbindən gündə iki dəfə tətbiq oluna bilər. Klaritromisin ağızdan qəbul edildikdən sonra sürətlə sorulur. Qan plazmasında maddənin maksimal konsentrasiyası 2-3 saatdan sonra əldə edilir. Nəcislə 52%, sidiklə - qəbul edilən dozanın 36% -i xaric edilir.

İstifadəyə göstərişlər

Klaritromisin ona həssas olan floranın yaratdığı yoluxucu proseslərin müalicəsi üçün təyin edilir:
sinüzit, faringit, tonzillit və yuxarı tənəffüs yollarının digər infeksiyaları;
follikulit, streptoderma, qızartı, stafiloderma və yumşaq toxumaların, dərinin digər infeksiyaları;
bronxit, cəmiyyətdən və ya xəstəxanadan qaynaqlanan pnevmoniya və aşağı tənəffüs yollarının digər infeksiyaları;
Dentoalveolyar sistemin infeksiyaları;
· HİV-ə yoluxmuşlarda - Mycobacterium avium kompleksinin geniş yayılmış zədələnmələri (CD4 limfosit səviyyəsi ≤100/mm3 olan xəstələr üçün);
Mycobacterium intracellulare və ya Mycobacterium avium səbəb olduğu yerli və ya geniş yayılmış mikobakteriya infeksiyaları;
Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kensasii səbəb olduğu yerli infeksiyalar;
Helicobacter pylori infeksiyasının aradan qaldırılması üçün mədə şirəsinin turşuluğunu maneə törədən dərmanlar kompleksində.

Tətbiq üsulu

Klaritromisin qida qəbulundan və süddən asılı olmayaraq içəridə tətbiq olunur. Müəyyən edilmiş müalicə rejiminə riayət etmək tövsiyə olunur. Buraxılmış tablet mümkün qədər tez qəbul edilməlidir, lakin növbəti tabletin vaxtı demək olar ki, çatırsa, ikiqat doza qəbul edilməməlidir.
Fərqli bir rejim həkim tərəfindən təyin edilmirsə, Klaritromisin gündə 250 mq 2 r / gün qəbul edilir (12 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər üçün). Göstərişlərə görə, gündə 500 mq 2 r qəbul edə bilərsiniz. Müalicə kursu 5-14 gündür.
Böyrək çatışmazlığında Klaritromisin kreatinin klirensindən asılı olaraq bir dozada təyin edilir:
Klaritromisin 500 mq: klirensi> 30 ml / dəq ilə - 500 mq 2 r / gün; klirensi ilə Klaritromisin 250 mq: klirensi> 30 ml / dəq ilə - 250 mq 2 r / gün; klirensi ilə Mikobakteriyaların törətdiyi infeksiyalarda Klaritromisin 500 mq 2 r/gün istifadə etmək tövsiyə olunur. Bəlkə də digər antibakterial agentlərlə birlikdə təyin. QİÇS-li xəstələrdə geniş yayılmış mikobakteriya infeksiyası ilə dərman müalicəsi mikrobioloji və klinik vəziyyətə qədər davam etdirilir.
Mikobakterial infeksiya təhlükəsinin profilaktikası olaraq, Klaritromisin gündə 500 mq 2 r təyin edilir.
Dentoalveolyar sistemin infeksiyalarının müalicəsində - 250 mq 2 r / gün (5 gün).
Helicobacter pylori infeksiyasının aradan qaldırılması üçün aşağıdakı müalicə rejimləri istifadə olunur:
1. Üç dərman - proton nasos inhibitorları (pantoprazol, lansoprazol, omeprazol və ya başqaları) və amoksisillin 1 g 2 r / gün (10 gün) ilə müalicə zamanı Klaritromisin 500 mq 2 r / gün.
2. İki dərman - proton pompası inhibitorları (pantoprazol, lansoprazol, omeprazol və s.) ilə müalicə zamanı Klaritromisin 500 mq 3 r / gün - 14 gün.

Yan təsirlər

Həzm sistemindən: qusma, stomatit, epiqastrik ağrı, qlossit, ürəkbulanma, dadın dəyişməsi, dilin rənginin dəyişməsi, ağız mukozasının mantar infeksiyası, psevdomembranoz kolit, ishal.
Sinir sistemindən: başgicəllənmə, qarışıqlıq, baş ağrısı, narahatlıq, narahat yuxular, yuxusuzluq, tinnitus, halüsinasiyalar, oriyentasiya, depersonalizasiya və psixoz.
Ürək-damar sistemindən: QT intervalının uzadılması, mədəciklərin fibrilasiyası və ya çırpınması, taxikardiya.
Laboratoriya göstəriciləri: hipoqlikemiya, qaraciyər transaminazlarında müvəqqəti artım, trombositopeniya və leykopeniya.
Allergik reaksiyalar: dəri döküntüsü, ürtiker, təcrid olunmuş hallarda - Stevens-Johnson sindromu və anafilaktik şok.

Əks göstərişlər

:
Dərmanın istifadəsinə əks göstərişlər Klaritromisin bunlardır: 12 yaşa qədər (klaritromisinin fərqli buraxılış forması istifadə olunur); klaritromisinə və dərmanın digər komponentlərinə allergik reaksiyalar.

Hamiləlik

:
Klaritromisin ilk trimestrdə hamiləlik dövründə təyin edilmir (yalnız sağlamlıq səbəbi ilə). Süd verən analarda istifadəsi ilə bağlı məlumatlar mövcud deyil.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Klaritromisin karbamazepin, teofillin, astemizol, midazolam, triazolam, siklosporin və ergot alkaloidlərinin konsentrasiyasının artmasına səbəb olur.
Terfenadin ilə birləşmə serum turşusu terfenadinin 2-3 dəfə artmasına, eləcə də kliniki əhəmiyyətli əlamətlərlə müşayiət olunmayan EKQ dəyişikliklərinə səbəb olur.
Klaritromisin pimozid və sisapridlə birlikdə QT intervalının uzanmasına səbəb olur. Ürək aritmiyaları da müşahidə oluna bilər.
Dərmanın disopiramid və quinidin ilə eyni vaxtda tətbiqi çırpınma / mədəcik fibrilasiyasına səbəb olur. Bu birləşmə ilə qanda disopiramid və quinidinin səviyyəsinin laboratoriya monitorinqi lazımdır. Diqoksin zərdabda arta biləcəyi üçün Klaritromisin ilə birlikdə qəbul edildikdə diqoksinin səviyyəsini izləmək də tövsiyə olunur.
Rifampisin və rifambutinlə birlikdə qəbul edildikdə klaritromisinin konsentrasiyasında 50%-dən çox azalma müşahidə olunur.
Warfarinin təsiri güclənə bilər, buna görə də bu iki dərmanla müalicə zamanı protrombin vaxtının monitorinqi tövsiyə olunur.
HMG-CoA reduktaza inhibitorları (simvastatin, lovastatin) ilə birləşdirildikdə rabdomiyoliz halları olmuşdur.
HİV-ə yoluxmuş xəstələrdə Klaritromisin və Zidovudinin birləşməsi qanda sonuncunun konsentrasiyasının azalmasına səbəb olur. Zidovudin və ya dideoksinozin süspansiyonu qəbul edən uşaqlarda bu təsir bildirilməmişdir.

Aşırı doza

:
Aşırı dozanın simptomları Klaritromisin ola bilər: qusma, ishal, ürəkbulanma. Müalicə: mədə yuyulması (zond), simptomatik müalicə. Peritoneal və hemodializ təsirsizdir.

Saxlama şəraiti

Klaritromisin işığa əlçatmaz yerdə saxlayın. Temperatur - 25°C.

Buraxılış forması

Klaritromisinörtülmüş tabletlərdə mövcuddur, 500; 250 mq; 10 tablet - kontur paketində və ya plastik qabda.

Qarışıq

:
Klaritromisin 250
Aktiv maddə (1 tabletdə): klaritromisin 250 mq.
Köməkçi maddələr: polivinilpirolidon, mikrokristal selüloz, maqnezium stearat, təmizlənmiş talk, aerosil, nişasta, natrium nişasta qlikolat, titan dioksid, hidroksipropil metilselüloz, indiqo karmin boyası və Ponceau 4R boyası.

Klaritromisin 500
Aktiv maddə (1 tabletdə): klaritromisin 500 mq.
Köməkçi maddələr: polivinilpirolidon, mikrokristallik sellüloza, maqnezium stearat, təmizlənmiş talk, aerosil, nişasta, natrium nişasta qlikolat, titan dioksid, hidroksipropil metilselüloz, xinolin sarı boya (lak).

əlavə olaraq

:
Böyrək və / və ya qaraciyər funksiyası pozulmuş yaşlı xəstələrə ehtiyatlı olun. Dərmanın mürəkkəb mexanizmləri və ya nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən psixomotor reaksiyaların sürətinə təsiri müəyyən edilməmişdir.
Terapiya fonunda Klaritromisin rezistent göbələklər və ya mikroorqanizmlərlə mümkün superinfeksiya, bu, preparatın dayandırılmasına göstərişdir.

melbtufcheoobs ZhPTNB

ZTBOHMSCH DMS RTYZPFPCHMEOYS UKHUREOJY DMS RTYENB CHOHFTSH, LBRUKHMSCH, MYPZHYMYYBF DMS RTYZPFPCHMEOYS TBUFCHPTTB DMS YOZHKHYK, RPTPYPL DMSCHMEOYS UXUREOJYP FTSH, FBVMEFLY RPLTSCHFSCHE PVPMPYULPK, ​​FBVMEFLY RTPMPOZYTPCHBOOPZP DECUFCHYS RPLTSCHFSCHE PVPMPYULPK

nSC YUBUFP ЪBDENUS CHPRTPPUPN: "MELBTUFCHEOOOSCHN RTERBTBFPN AT MY PFLTSCHFSH LBRUKHMX nPCOP?". rTYUYOSCH NPZKhF VSHCHFSH TBOSCHE - OETSEMBOYE YMY OECHPЪNPTSOPUFSH RTPZMPFYFSH LBRUKHMX, OEVPVIPDYNPUFSH HNEOSHYYFSH DPYTPCHLH, UNEYBFSH U FRYTEBULY. yuyfbfsh dbmee...

LBL RTYNEOSFSH: DPYTPCHLB Y LHTU MEYEOIS

CHOHFTSH, CHATPUMSCH Y DEFI UFBTYE 12 MEF - RP 250-500 NZ 2 TBB H UHFLY. dMYFEMSHOPUFSH MEYEOIS RTERBTBFPN - 6-14 SÜDÜM.

RTY FSCEMPN FEYUEOYY YOZHELGIYK YMY CH UMHYUBE SBFTHDOEOIS RETPTBMSHOPZP RTYNEOEOYS OBOBBYUBAF CH CHYDE H/H YOYAELGIK CH DPYE 500 NZ/UHF CH FEYDOBECHEPHEDBEKO5-, PN HAQQINDA RETPTBMSHOSHCHK RTYEN 500 NZ/UHF. pVEBS DMYFEMSHOPUFSH MEYEOIS UPUFBCHMSEF 10 DOEK.

RTY MEYUEOYY YOZHELGIYK, CHSHCHCHBOOSCHI Mycobacterium avium, UYOKHUYFBI, B FBLCE FTSEMSCHI YOZHELGIYSI (CH F.YU. CHCHCHBOOSCHHI Haemophilus influenzae) OBYUBAF-BBOSCH2, BBBOOSCH2 (CHOKH1) NBLUEINBMSHOP - 2 Z). dMYFEMSHOPUFSH MEYEOIS - 6 NEU Y VPMEE. DEFSN OBOBYUBEFUS CH CHYDE UKHUREOYY CH DPJE 7.5 NZ/LZ LBCDSHE 12 Yu. dMYFEMSHOPUFSH MEYEOIS - 7-10 SAĞIM.

x VPMSHOSHI Uiro (ll NEOEE 30 NM / NYO YMY LPOGEOFTTBGYY USCCHPTPFPYUOPZP LTEBFYOYOB VPMEE 3.3 NZ / 100 NM) - 250 NZ / UHF (PDOPLTBFOP), RTY FSTYOZHSEMSHIY2 - WTBYOZHSEMSHIY5 TE. nBLUYNBMSHOBS DMYFEMSHOPUFSH RTYENB RTERBTBFB X RBGYEOFPCH LFPK ZTHRRSCH - 14 DOEK.

zhBTNBLPMZYUEULPE DEKUFCHIE

rPMHUYOFEFYUEULYK NBLTPMYDOSHK BOFYVYPFIYL YTPLPZP URELFTB DEKUFCHYS. obtkhybef UYOFEY VEMLB NYLTPPTZBOYHNPC (UCHSCHCHBEFUS U 50S UHVYAEJOYGEK NENVTBOSHCH TYVPUPN NYLTTPVOPC LMEFLY). DEKUFCHHEF CHOHFTYLMEFPYUOP TBURPMPTSOOOSCHI CHPVKHDYFEMEK HAQQINDA. bofyvypfyl blfycheo h pfopyeoyy: Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae (Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (Haemophilus parainfycheo) Neisseria meningitidis, Lister ia monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter pylori ( Campylobacter) Campylobacter jejuni Chlamydia pneumoniae Chlamydia trachomatis Moraxella catarrhalis Bordetella boğmaca xoplasma gondii, Corynebacterium spp., Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Eubacter spp., Peptoctri spp., Peptoctri sp. ens, Bacteroides melaninogenicus;

rPVPYUOSCHE DECUFCHIS

chPNPTSOSHE RPVPYUOSCHE LZHZHELFSH RTY RTYENE RTERBTBFB:

Unitar Müəssisə UFPTPOSCH OETCHOPK UYUFENSCH: FTECHPTSOPUFSH, ZPMCHPLTHTSEOYE, ZPMPCHOBS VPMSH, UFTBI, VEUUPOOYGB, "LPYNBTOSCHE" UOPCHYDEOYS; TEDLP - DEPTYEOFBGYS, ZBMMAGYOBGYY, RUYIP, DERETUPOBMYBGYS, URHFBOOPUFSH UPOBOYS.

UP UFPTPOSCH RYEECHBTYFEMSHOPK UYUFENSCH: DYBTES, FPYOPFB, TCPFB, ZBUFTBMZYS, UFPNBFIF, ZMPUUYF, RPCHSHCHIEOYE BLFICHOPUFY "REYUEOPYUOSCHIFEMSHOPK UYUFENSCH" RUECHDPNENVTBOPOSCHK IOFETPLPMYF.

MEUEOYE RETEDPIITCHLY RTERBTBFPN: RTPNSCHCHBOYE TSEMHDLB, UINRFPNBFYUEULBS FETBRYS.

PUVSHCHE HLBBOYS

rty OBMYYUY ITPOYYUEULYI bvpmechboyk REYUEOY OEEPVIPDYNP RTCHPDYFSH TEZHMSTOSHCHK LPOFTPMSH JETNEOPCH USCCHPTTPFLY LTPCHY.

at PUFPTPTSOPUFSHHA OBOBBYUBAF RTYEN RTERBTBFB HAQQINDA ZHPOE mu, NEFBVPMYYTHAEYIUS REYUEOSHA (TELPNEODHEFUS YЪNETSFSH YI LPOGEOFTBGYA CH LTPCHY).

h UMHYUBE UPCHNEUFOPZP OBOBBYUEOYS U CHBTZHBTYOPN YMY DTHZYNY OERTSNSCHNY BOFILPBZHMSOFBNY OEPVIPDYNP LPOFTPMYTPCHBFSH RTPFTPNVYOPCHPE CHTENS.

RTY ЪBVPMECHBOYSI UETDGB CH BOBNOOE OE TELPNEODHEFUUS PDOCHTENEOOOSCHK RTYEN RTERBTBFB U FETZHEOBDYOPN, HYBRTYDPN, BUFENYЪPMPN.

chЪBYNPDEKUFCHIE

OE DPRHULBEFUS PDOPCHTENEOOPE RTYNEOEOYE U GYBRTYDPN, RYNPYDPN, FETZHEOBDYOPN.

rty PDOPCTENEOOOPN RTYENE HCHEMYUYCHBEF LPOGEOFTTBGYA CH LTPCHY mu, NEFBVPMYYTHAEYIUS CH REYUEOY U RPNPESHA JETNEOPPCH GFPITPNB P450, - OERTSNSCHI BOFILPCHBYBZB, LPOGEOFTTBGYA, BFILPCHTVNHB, YMMYOB, GYBRTYDB, FETZHEOBDYOB (CH 2-3 TBB), GYLMPURPTYOB, FTYBPMBNB, NYDBPMBNB, DYPRYTBNYDB, ZHEOYFPYOB, DYZPLUYOB , TYZHBVKhFYOB, MPCHBUFBFYOB, BMLBMPYDCH URPTSCHOSHY Y DT.

chPRTPUSCH, PFCHEFSHCH, PFSHCHCHSHCH RP RTERBTBFH lMBTYFTPNYGYO

'DTBCHUFCHKFE.
h FBLPK UYFKHBGYY DPVBCHMEOYE RTPFYCHPZTYVLPCHPZP RTERBTBFB OHTSOP DBMELP OE CHUEZDB. FEN VPMEE, UFP TEYUSH YDEF P RTERBTBFE, LPFPTSCHK DPMTSEO PFRHUlbFSHUS FPMSHLP RP TEGERFKH Y RTYNEOSFSHUS PVPUOPCHBOOP. h MAVPN UMHYUBE, CH FFK UYFKHBGYY BUOSCHE HLBBOYS OEDPRKHUFYNSCH, FBLYE RTBCHYMB. ChSch NPTSEFE MYUOP PVUKHDYFSH UYFKHBGYA U ChTBYUPN, LPFPTSCHK OBOBYUYM chBN YFP MEYEOOYE.

'DTBCHUFCHKFE.
fBLPE UPYUEFBOYE NPTSEF VSHCHFSH RTYNEOEOP FPMSHLP RP MYUOPNH OBOBYEOOYA MEYUBEEZP CHTBYUB. OE PYUEOSH IPTPYEE UPYEFBOYE, OP RTY PVPUOPCHBOOPK OEPVVIPDYNPUFY CHPNPTSOP, OEPVIPDYNPUFSH PRTTEDEMSEF FPMSHLP MYUOP MEYUBEYK CHTBY. chPNPTSOP, UFP RTY LFPN RPOBDPVYFUS LPTTELGYS DP BOFYVYPFYLPCH, LFP FBLCE NPCEF DEMBEF FPMSHLP MEYUBEYK CHTBY MYUOP.

ZEOEYOB 55 MEF.pVOBTHTSYMY CHSHCHUPLYK IEMYLPVBLFET, LTPYA, RPOYTSEOB LYUMPFOPUFSH, TSEMUOSCHK HDBMEO, OP CH TSEMHDLE ULBRMYCHBEFUS TSEMYUSH.OPMOBIFYUBYBUIMG, MOBBIYUSH. GYO Y TYPZHMPTB VBMBOU.rPUME RTYENB LFYI MElbtufch VEURPLPIYF UYMSHOBS ZPTEYUSH PE TFH.dPMTSOP MY VSHCHFSH FBL ?VSCCHBAF RTYUFHRSHCH-LBYEMSH Y OEICBFLB CHPDHIB(ЪBDSHCHIBAUSH), RTYUFHRSC VSCHMY Y DP RTYENB MElbtufch.rPNPTSEF MY FBLPE MEYEOOYE RTYUFHRSHCH-LBYEMSH MY FBLPE MEYEOOYE LBPVCHTYFYFYR? RTYUFKHRBI,ULBBM,UFP LFB VPMEOYOSH NPTSEF VSHFSH RTPCHPGYTPCHBFSH LFY RTYUFHRSHCH.fBL MY LFP?

'DTBCHUFCHKFE.
PEHEEOOYE ZPTEYU PE TFH RTY FBLPN MEYEEOYY CHPNPTSOP. b CHPF RP RPCHPDKh RTYUFHRPCH LBYMS Y HDHYSHS chBN OEVPVIPDYNP MYUOP PVTBFYFSHUS L ChTBYUBN - RHMSHNPOPMPZH Y OECHTPMPZH, Y TBBPVTBFSHUS U RTYUFYPNSHNYF U RTYUFYPNCHPEYF.

dPVTPZP READING UHFPL! x TEVEOLB (5 MEF, CHEU 18 LZ) DOS 3 VSHMY LBYEMSH Y UPRMY. bFEN RPDOSMBUSH FENRETBFKhTB DP 38.5. chshchchbmy chtbyub. chTBYu ULBBMB RPIPCE HAQQINDA FTBIEYF Y CHCHRYUBMB BV MELPLMBT 250NZ/5NM (UHUREOJS) H DPYTPCHLE RP 5 NM 2 TBBB H DEOSH. h YOUFTHLGYY HLBBOP, UFP CHEUH TEVEOLB UPPFFCHEFUFCHHEF DPYTPCHLB 2,5 NM 2 TBB B H DEOSH. lTPNE FPZP, CH OEK RTYCHPDYFUS YOZHPTNBHYS P FPN, UFP DMS DEFEK DPYTPCHLB TBUUYFSHCHCHBEFUS YUIPDS YЪ 15NZ / LZ / UHF H 2 RTYENB. fBLYN PVTBBPN, NBLUINBMSHOBS UHFPUOBS DPB DMS NPEZP TEVEOLB UPUFBCHMSEF 6 NM (F.E. RP 3 NM 2 TBBB CH UHFLY). hFPYUOYCH X CHTBYUB LFY DBOOSCHE, NOY VSCHM DBO PFCHEF, UFP RTERBTBFH MELPLMBT VPMSHIE 10 MEF Y UFP OPTNBN, HLBBOOSCHN CH YOUFTHLGYY OILFP OILFY DBOOSCE RUBBETYDE. hCHBTsBENSCHE WEEKLY - LBLHA DPYTPCHLH CHSH RPUPCHEFHEFE CH FFPN UMHYUBE? bBTBOEE URBUYVP
BFBMShS haqqında

ъDTBCHUFCHKFE, BFBMShS haqqında.
LMBTYFTPNYGYO, SCHMSAEIKUS DEKUFCHHAEYN CHEEEUFCHPN MELPLMBT, DEKUFCHYFEMSHOP VSCHM YЪPVTEFEO VPMEE YUEN 10 MEF OBBD, OP LFP OE OBYUYF, UFP RTERBTYAHLABAFFH. YOUFTHLGYY UHEEUFCHHAF OE RTPUFP FBL, FEN VPMEE OEF FBLPZP, UFPVSCH OILFP OE PVTBEBM OB OYI CHOYNEBOYS, PDOBLP, CH BYEN UMHYUBE NBLUINBMSHOP DBTVEBSOP ДБТБШОП ДБТБЭБЗОП (ПБТБВБЮБЗОП) 500 NZ) OE RETCHCHIEOB. RBGYEOFSHCHOE DPMTSOSCH UBNY PRTEDEMSFSh, LBLBS DPB BOFYVYPFIILB FTEVHEFUS CH FPN, YMYY YOPN UMHYUBE. MEYUBEYK CHTBY MYUOP Y RTY OBMYYUY PUOPCHBOYK NPTSEF RTYNEOSFSH DPPSCH, PFMYUBAEUS PF UFBODBTFOSCHI, HLBBOOSCHI CH YOUFTHLGYY. ъBPYuOP YЪNEOSFSH EZP OBOBBYUEOYS OEMSHЪS, FEN VPMEE LPZDB TEYUSH YDEF P TEGERFHTOPN RTERBTBFE, L LBLPCHSHCHN PFOPUSFUS CHUE BOFYVYPFILY.

dPVTPZP OXUYUN !!! VPMEA ZBUFTYFPN RBOLTEBFYFPN Y IBMYGYUFYFPN HCE RTYNETOP ZPD. OBYUBMPUSH CHUE U ZBUFTYFB, URBMYM TsEMHDPL RTPYCHPDOSHNY OILBFYOPCHPK LYUMPFSCH, RPDGERYM IEMYLPVBLFETYP, BYOIN UFP FP UMHYUMPUSH U REYUEOSHA Y RPDPUDPYOPYOPHİBSEHK BRREFIF, OP RPFPN TEKLP OBYUBM TBUFY CHNEUFE U OIN RPSCHYMUS UMPCHPOOSCHK LBM UOBYUBMB LPTYUOECHPZP RPFPN TsЈMFPZP Y CHLPOEG VEMPZP GCHEFB. RPSCHYMUS NEFEPTYЪN Y PZTPNOSHCHE LTKHZY TPD ZMBBNY (LPZDB RTPRYM ABOVEOOSHCHNOE UOBYUBMB LNBOETH, B BLFEN VHULPRBO) BMB OEULPMSHLP OE VPMSHYI CHPURBMEOOUSCHI. DBMEE UBN UEVE HCE OBOBBYUBM LKhTUSC MEYEOIS RETCHSHCHK YJ OYI -
PNERTP'PM, LMBTYFTPNYGYO, BNPLUIGYMYO. RPUME LHTUB RPYUKHCHUFCHPCHBM PVMEZYUEOYE UP UFPTPOSCH TsEMHDLB, OE VSHMP HCE FSTEUFY, OENOPSP HNEOSHYMYUSH LTHZY TPD ZMBBNY, UFBMB RTPIPDYFSH HUFBMPUFSH. UFHM UOBYUBMB BLTERYMUS RTYPVTM IBTBLFETOSHCHK LPTYUOECHSHCHK GCHEF, OP RP RTPYEUFCHYY RBTSHCH DOEK UFBM "FETSFSH" GCHEF, RPSCHYMUS RBBI, Y OERETECCHBTEOOSHULYK. UFBM RPFPN YUYUFYFSH REYUEOSH, UEM HAQQINDA DYEFKH, Y RTPCHJM YUEFSCHTE YUYUFLY REYUEOY, CHCHYMP PYUEOSH NOPZP LBNOEK, EMIOOPZP GCHEFB UBNSHHE DPMDCHYFYFTCHYFTCHYUBYB IL. RPUME RPUMEDOEK YUYUFLY
RTPYЈM NEUSG, CHUE LFP CHTENS RSHA OBUFPY, PFCHBTSC YJ CEMUEZPOOSCHI FTBCH - REYUYUBOSCHK VEUUNETFOIL h FBLPK UIFHBGYY BPYuOP RTBCHYMSHOP RPNFPYUSE OILPTYUSE. UPCHEF FPMSHLP PDYO, OP PYUEOSH CHBTSOSCHK: RTELTBFIFE ЪBOINBFSHUS UBNPMEYUEOYEN, MYUOP PVTBFIFEUSH L

ъBDBFSH UCHPK ChPRTPU UREGIBMYUVKh »

Klacid ® Və Klacid ® SR(lat. Clacid® Və Klacid®SR) makrolid sinfinin antibiotikləridir. Aktiv maddə klaritromisindir. Qastroenterologiyada Klacid ® eradikasiya üçün kompleks terapiyanın tərkib hissəsi kimi istifadə edilən antibiotik dərmanlarından biri kimi tanınır Helicobacter pylori.

Klacidanın dozaj formaları
Klacid və Klacid SR aşağıdakı dozaj formalarında mövcuddur:
  • Klacid SR - tabletlər uzunmüddətli fəaliyyət sarı, oval, plyonka ilə örtülmüş, 500 mq klaritromisin ehtiva edir (tabletin mədə-bağırsaq traktından keçməsi zamanı klaritromisini tədricən buraxın).
  • Klacid - tabletlər dərhal buraxılması sarı, oval, örtülmüş, 250 mq klaritromisin ehtiva edir.
  • Klacid - tabletlər dərhal buraxılması açıq sarı oval, plyonka ilə örtülmüş, 500 mq klaritromisin ehtiva edir.
  • Klacid - ağızdan tətbiq üçün süspansiyon üçün toz, ağ və ya demək olar ki, ağ, dənəvər, meyvəli ətirli, 5 ml hazır süspansiyonda 125 mq klaritromisin ("125 mq / 5 ml") var.
  • Klacid - oral tətbiq üçün süspansiyon üçün toz, meyvəli aroması olan ağ və ya demək olar ki, ağ qranullar, 5 ml hazır süspansiyonda 250 mq klaritromisin ("250 mq / 5 ml") var.
  • Klacid - infuziya üçün məhlul hazırlamaq üçün liyofilizat; ağdan demək olar ki, ağa qədər, yüngül aromatik qoxu ilə; bir flakonda 500 mq klaritromisin var.
İstifadəyə göstərişlər Klacida SR uzun müddət fəaliyyət göstərir
Klacid SR və Klacid infuziya üçün məhlul hazırlamaq üçün liyofilizat şəklində dərmana həssas mikrobların səbəb olduğu yoluxucu və iltihabi xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunur: aşağı və yuxarı tənəffüs yolları və LOR orqanları (bronxit, pnevmoniya, faringit, sinüzit). və s.), dəri və yumşaq toxumalar, o cümlədən follikulit, dərialtı toxumanın iltihabı, qızartı.
Klacida suspenziyasının istifadəsinə göstərişlər
Süspansiyon şəklində olan Klacid, yuxarıda "Uzun müddətli Klacid SR-nin istifadəsinə göstərişlər" bölməsində sadalanan yoluxucu xəstəliklərin, eləcə də geniş yayılmış və ya lokallaşdırılmış mikobakterial infeksiyaların müalicəsində istifadə olunur. Mycobacterium avium Və Mycobacterium intracellulare və səbəb olduğu lokallaşdırılmış infeksiyalar Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum Və Mycobacterium kansasii.

Bundan əlavə, süspansiyon şəklində Klacid eradikasiya sxemlərinin bir hissəsi kimi istifadə olunur. Helicobacter pylori və duodenal xoraların residivinin qarşısının alınmasında (yalnız digər dərmanlarla birlikdə!).

İstifadəyə göstərişlər Klacid dərhal buraxılır
Dərhal buraxılan tabletlərdə Klacid, yoluxucu xəstəliklərin "Klacid SR uzunmüddətli istifadəsinə göstərişlər" və "Klacid suspenziyasının istifadəsinə göstərişlər" bölmələrində yuxarıda sadalanan yoluxucu xəstəliklərin müalicəsi, həmçinin yoluxucu xəstəliklərin qarşısının alınması üçün istifadə olunur. kompleksin yaratdığı infeksiyanın yayılması Mycobacterium avium, 1 mm 3-də 100-dən çox olmayan T-köməkçi lenfositlərin məzmunu olan HİV-ə yoluxmuş xəstələr və odontogen infeksiyalar.
Ərizə qaydası və dozalar Klacida tabletləri (dərhal buraxılır)
Klacid tabletləri qida qəbulu ilə əlaqəsi olmadan şifahi olaraq qəbul edilir. Böyüklər, həkim başqa cür təyin etmədikdə, gündə 2 dəfə 250 mq klaritromisin olan bir tablet Klacid qəbul edin. Daha ağır hallarda, doza ikiqat artır. Müalicə müddəti 5 gündən 14 günə qədərdir.

Cl kreatinini 30 ml / dəqdən az olan xəstələrə gündə bir dəfə 250 mq tablet və ya daha ağır infeksiyalar üçün gündə 2 dəfə 14 gündən çox olmayan bir 250 mq tablet təyin edilir.

Mikobakterial infeksiyaların müalicəsi üçün Klacid gündə 2 dəfə 500 mq klaritromisinin dozası əsasında qəbul edilir. Müalicə müddəti həkim tərəfindən müəyyən edilir

səbəb olduğu ümumi infeksiyalar üçün Mycobacterium avium, QİÇS olan xəstələrdə: Klacid ilə müalicə (digər antimikroblarla birlikdə) müsbət təsir əldə olunana qədər davam edir.

Eradikasiya zamanı Klacid Helicobacter pylori və mədə xorasının təkrarlanmasının qarşısının alınması yalnız dərmanlar kompleksinin bir hissəsi kimi qəbul edilir, doza və tətbiq qaydası istifadə olunan eradikasiya "sxemindən" asılıdır ("Klaritromisin" və ya "Turşuların diaqnostikası və müalicəsi üçün standartlar" məqaləsinə baxın. -asılı və Helicobacter pylori ilə əlaqəli xəstəliklər (dördüncü Moskva müqaviləsi)").

Helicobacter pylori-nin aradan qaldırılmasında Klacidin istifadəsi ilə bağlı peşəkar tibbi nəşrlər
  • Maev İ.V., Samsonov A.A., Andreev N.G., Koçetov S.A. Klaritromisin Helicobacter pylori infeksiyası ilə əlaqəli xəstəliklərin eradikasiya terapiyasının əsas elementi kimi Qastroenterologiya. 2011. №1.
Saytda ədəbiyyat kataloqunda həzm traktının xəstəliklərinin müalicəsində antimikrob agentlərin istifadəsinə dair məqalələri özündə əks etdirən "Mədə-bağırsaq traktının xəstəliklərinin müalicəsində istifadə olunan antibiotiklər" bölməsi var.
Ərizə qaydası və dozalar Klacida süspansiyon şəklində
Klacidin suspenziyası qranulları olan flakona işarənin səviyyəsinə qədər tədricən su əlavə etməklə hazırlanır, bundan sonra flakon çalxalanır. Siz 5 ml-də 125 mq klaritromisin olan 60 ml adi süspansiyon və ya 5 ml-də 250 mq klaritromisin olan 100 ml süspansiyon almalısınız. Klacid suspenziyası otaq temperaturunda iki həftəyə qədər saxlanılır. Süspansiyon ağızdan, südlə, yeməklə və ya yeməksiz qəbul edilir. İstifadə etməzdən əvvəl Klacid suspenziyasının flakonunu yaxşıca çalxalayın.

Uşaqlarda qeyri-mikobakterial infeksiyaların müalicəsində klasid suspenziyasının dozası. Müalicə müddəti patogendən və xəstənin vəziyyətindən asılı olaraq 5-7 gündür.Clacid suspenziyasının birdəfəlik dozası xəstənin hər kq çəkisi üçün 7,5 mq klaritromisin əsasında hesablanır. Hesablanmış doza gündə iki dəfə qəbul edilir. Clacidin maksimal dozası gündə iki dəfə 500 mq klaritromisindir. Klacid süspansiyonunun tək dozasını təyin etmək üçün aşağıdakılardan istifadə etmək olar:

  • çəkisi 8 kq-a qədər olan uşaqlar üçün - hər kq bədən çəkisi üçün yuxarıda göstərilən 7,5 mq klaritromisinə əsasən
  • çəkisi 8-11 kq olan uşaqlar üçün gündə iki dəfə 5 ml-də 125 mq klaritromisin ("125 mq/5 ml") olan yarım çay qaşığı (5 ml) klasid süspansiyon qəbul edin.
  • çəkisi 12-19 kq olan uşaqlar üçün gündə 2 dəfə bir çay qaşığı "125 mq/5 ml" və ya 5 ml-də 250 mq ("250 mq/5 ml") tərkibində klaritromisin olan yarım çay qaşığı laxta süspansiyon qəbul edin.
  • 20 ilə 29 kq arasında olan uşaqlar üçün - gündə iki dəfə bir yarım çay qaşığı "125 mq / 5 ml" klasid süspansiyonu və ya 0,75 çay qaşığı "250 mq / 5 ml" klasid süspansiyonu qəbul edin.
  • 30 ilə 40 kq arasında olan uşaqlar üçün - gündə iki dəfə 2 çay qaşığı Klacid "125 mq / 5 ml" süspansiyonu və ya bir çay qaşığı Klacid "250 mq / 5 ml" süspansiyonu qəbul edin.
Mikobakterial infeksiyaları olan uşaqlarda Klacid suspenziyasının dozası iki bölünmüş dozada gündə uşağın hər kq çəkisi üçün 15-30 mq klaritromisinin qəbulu əsasında hesablanır. Klacid klinik təsir davam etdikcə qəbul edilir.
Ərizə qaydası və dozalar Klacida SR (uzunmüddətli)
Klacida SR tabletləri bütövlükdə, kəsilmədən, çeynəmədən, əzilmədən, yemək zamanı, gündə bir dəfə bir tabletlə udulur. Ağır infeksiyalar üçün gündə bir dəfə iki tablet qəbul edin. Müalicə müddəti - 5 gündən 14 günə qədər.
Klacidin hamiləlik, laktasiya dövründə və uşaqlarda istifadəsi

Hamiləliyin ilk trimestrində Klacidin istifadəsi kontrendikedir. Hamiləliyin II və III trimestrlərində, ana üçün nəzərdə tutulan fayda döl üçün potensial riskdən artıq olarsa, Klacid qəbul etmək mümkündür.

Ana Klacid ilə müalicə edərkən, ana südü ilə qidalanma dayandırılmalıdır.

Effektivlik və təhlükəsizlik haqqında məlumatların olmaması səbəbindən Klacid üç yaşdan kiçik uşaqlar üçün tövsiyə edilmir, Klacid SR - 18 yaşa qədər.

Tərkibində aktiv tərkib hissəsi olan klaritromisin olan digər dərmanlar
Rusiyada qeydiyyatdan keçmək (olmaq): Bakticap, Biotericin, Zimbaktar, Kispar, Klabaks, Klabaks OD, Klarbakt, Clarithromycin-Verte, Clarithromycin-J, Clarithromycin Zentiva, Clarithromycin Protech, Clarithromycin Pfizer, Clarithromycin retard-OBLlarithromycin, Clarithromycin-OBLlarity, Ecocitrin, Claritromycin - OBL , Claritrosin, Claricin, Claricite, Claromin, Clasine, Clerimed, Coater, Lecoclar, Mycetinum, Romiclar, Seidon-Sanovel, SR-Claren,

Oxşar məqalələr