Uşaqlarını soyuqdəymə və virus infeksiyalarından qorumaq üçün gənc analar tez-tez müxtəlif immunostimulyasiya edən dərmanlara müraciət edirlər. Bu kateqoriyada ən məşhur dərmanlardan biri IRS 19 burun spreyidir.

Bu dərman nədir, onun fəaliyyət prinsipi nədir, təsirlidirmi və istifadə üçün təlimatlarda nə deyilir - oxuyun.

IRS 19 istifadə üçün əlverişli dozaj şəklində mövcuddur - burun spreyi. Xüsusi 20 ml-lik butulkaya qoyulmuş, yüngül qoxu olan rəngsiz (bəzən sarımtıl) mayeyə bənzəyir. Hər bir belə silindrə annotasiya və sprey başlığı daxildir.

IRS 19, Klebsiella, pnevmokoklar, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria və s. daxil olmaqla, 18 müxtəlif bakteriya lizatından (fraqmentindən) ibarət preparatdır. Köməkçi maddələrə aşağıdakılar daxildir: qlisin, natrium-mertiolat, su əsaslı flavoriolat.

IRS 19-un iş prinsipi

Burun boşluğunun selikli qişasına, bakteriya hissəciklərinə daxil olmaq:

• müvafiq antikorların istehsalını təhrik edin, beləliklə immunitet reaksiyasını stimullaşdırın;
• xarici patogen cisimlərin məhv edilməsindən məsul olan insan bədənində makrofagların, hüceyrələrin işini aktivləşdirmək;
• patogen bakteriyaların və virusların strukturunu məhv edən bir ferment olan lizozimin istehsalını artırmaq.

Göstərişlər

Bu dərmanın istifadəsi üçün göstərişlər aşağıdakılardır:

• mövcud meyl ilə bronxların və yuxarı tənəffüs yollarının (sinüzit, rinit, bronxit, laringit, traxeit, faringit, tonzillit və s.) xəstəliklərinin qarşısının alınması;
• yuxarıda göstərilən xəstəliklərin kəskin və xroniki formalarda müalicəsi;
• son viral və digər xəstəliklərdən sonra yerli toxunulmazlığın bərpası;
• KBB orqanlarına cərrahi müdaxiləyə hazırlıq və bu cür əməliyyatlardan sonra bərpa dövrü.

Hansı yaşdan istifadə etmək məqbuldur

Rəsmi təlimatlara əsasən, bu dərman 3 aydan kiçik uşaqlar üçün istifadə edilmir, çünki bu yaşa çatmazdan əvvəl immunitet sisteminin hər hansı bir stimullaşdırılması tamamilə əks göstərişdir.

Əks göstərişlər

Bu dərmanın istifadəsi kontrendikedir:

• dərmanın bir və ya daha çox komponentinə fərdi dözümlülüyün olması;
• immunitet sistemində müxtəlif pozğunluqlarla əlaqəli xəstəliklərin olması.

Ehtiyatla, IRS bronxial astması olan 19 insanda (dərman hücumların artmasına səbəb ola biləcəyi üçün) və hamilə qadınlarda (dərmanın fetusa mümkün mənfi təsirinə dair heç bir sübut olmadığı üçün) istifadə edilməlidir.

Yan təsirlər və həddindən artıq dozada

Sözügedən dərmanın istifadəsi zamanı, kiçik bir ehtimalla, aşağıdakı mənfi reaksiyalar baş verə bilər:

• allergiya (ürtiker, qaşınma, şişkinlik və s.);
• astma hücumları və öskürək;
• temperaturun artması;
• ürəkbulanma, qusma, ishal, qarın ağrısı;
• bronxit, nazofaringit, sinüzit, laringit;
• qanda trombositlərin sayında həddindən artıq azalma olan idiopatik trombositopenik purpura;
• eritrema nodosum.

Bu dərmanın həddindən artıq dozası halları hələ də məlum deyil.

Tətbiq üsulu və dozası

Bu dərman intranazal olaraq istifadə olunur. İstifadədən əvvəl şarın üzərinə xüsusi ucluq taxmaq lazımdır ki, onu basanda dərman səpsin. IRS 19 çiləyərkən konteyner ciddi şəkildə şaquli vəziyyətdə saxlanılmalıdır. Başınızı arxaya əymək qadağandır.

Dərman aşağıdakı dozalarda istifadə edilməlidir:

• qarşısının alınması üçün (3 aydan sonra uşaqlar və böyüklər) - 1 inyeksiya (hər vuruşda) 2 r / gün (orta kurs müddəti - 14 gün);
• yuxarı tənəffüs yollarının və bronxların xəstəliklərinin müalicəsi üçün: 3 aylıq uşaqlar - 3 yaş - 1 inyeksiya (hər vuruşda) 2 r / gün (burnu mucusdan təmizlədikdən sonra); 3 yaşdan yuxarı - 1 inyeksiya (hər vuruşda) 2 - 5 r / d (müalicə müddəti - xəstəliyin simptomları yox olana qədər);
• yerli toxunulmazlığın bərpası üçün (3 aydan sonra uşaqlar və böyüklər) - 1 inyeksiya (hər vuruşda) 2 r / gün (orta kurs müddəti - 14 gün); əməliyyata hazırlıqda - 1 inyeksiya (hər vuruşda) 2 r / gün (kursun orta müddəti 14 gündür, kurs təklif olunan müdaxilədən 1 həftə əvvəl başlayır).

dərman qarşılıqlı təsiri

Nəzərdən keçirdiyimiz dərmanların digər dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi tamamilə icazəlidir. Belə ki, bu agent antibakterial, antiviral, antifungal və s. dərmanlarla birlikdə istifadə edilə bilər.

Analoqlar

Uşaqlar üçün tətbiq oluna bilən IRS 19-un analoqları bunlardır:

• - Ribomunil - (6 aydan etibarən istifadə üçün göstərilir);
• - Imudon - (3 yaşından istifadə üçün göstərilir);
• (doğumdan istifadə üçün göstərilir);
• - Grippferon - (doğuşdan istifadə üçün göstərilir);
• Sikloferon (4 ildən istifadə üçün göstərilir).

100 ml sprey ehtiva edir

aktiv maddələr

bakterial lizatlar:

Streptococcus pneumoniae, I tip ................................................ ......... 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, II tip ................................................... ...... 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, III tip................................................ ....... ....... 1.11 ml

Streptococcus pneumoniae, tip V...................................... .. ........ 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, tip VIII...................................... .. .... 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, XII tip...................................... .. ..... 1,11 ml

Haemophilus influenzae, B növü................................................ .. ............. 3.33 ml

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae...................................... ................. .. 6,66 ml

Staphylococcus aureus ss aureus................................................. ......... ......... 9,99 ml

Acinetobacter calcoaceticus ................................................... ............... ................. 3.33 ml

Moraxella catarrhalis................................................. .... ......................... 2,22 ml

Neisseria subflava................................................. ... ................................... 2,22 ml

Neisseria perflava................................................. .... ................................. 2,22 ml

Streptococcus pyogenes qrupu A...................................................... ...................... 1,66 ml

Streptococcus dysgalactiae qrupu C...................................... ...... ..... 1,66 ml

Enterococcus faecium ................................................... ................................ ....................... 0,83 ml

Enterococcus faecalis................................................. ...................... ......................... 0,83 ml

Streptokoklar qrupu G............................................. ......................... 1,66 ml

Köməkçi maddələr:

qlisin.................................................. ................................................ 4.25 g

natrium mertiolat ................................................ ................. .................. 1,2 mq-dan çox deyil

Nerol* əsasında ətir ............................................. ...... 12,50 mq

distillə edilmiş su................................................ ............................. 100 ml-ə qədər

*Nerol əsaslı ləzzət tərkibi: linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil asetat, linalil asetat, dietilen qlikol monoetil efir, feniletil spirt.

Təsvir

Yüngül spesifik qoxu olan şəffaf rəngsiz və ya sarımtıl maye.

Farmakoterapevtik qrup

Tənəffüs xəstəliklərinin müalicəsi üçün digər dərmanlar.

ATX kodu R07AX

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakokinetikası

Dərman əsasən yuxarı tənəffüs yollarında hərəkət edir. Hərəkət tətbiq edildikdən 1-2 dəqiqə sonra başlayır və 1,5-2 saat davam edir. Hazırda dərmanın udma sistemi haqqında məlumat yoxdur.

Farmakodinamikası

IRS® 19 spesifik və qeyri-spesifik toxunulmazlığı artırır.

IRS® 19 püskürtdükdə burun mukozasını əhatə edən incə aerozol əmələ gəlir. Bu, yerli immun cavabın sürətli inkişafına gətirib çıxarır, müdafiə mexanizmlərinin dərhal səfərbər edilməsinə səbəb olur və antikorların effektiv istehsalını tetikler. Yuxarı tənəffüs yollarının selikli qişalarının immun reaksiyasına kompleks təsir göstərdiyinə görə IRS® 19 ikili terapevtik təsirə malikdir: terapevtik və profilaktik. Terapevtik təsir, IRS® 19 tətbiqindən sonra 1 saat ərzində istehsal olunmağa başlayan yerli mühafizənin qeyri-spesifik amilləri vasitəsilə həyata keçirilir.

Mukozada antikor əmələ gətirən hüceyrələrin sayının artması və spesifik immunoqlobulin tip A (IgA) istehsalı 2-4-cü gündən başlayır, terapevtik effekti artırır və 3 müddətə davam edən IRS® 19-un profilaktik təsirini təmin edir. -4 ay.

İstifadəyə göstərişlər

Üst tənəffüs yollarının və bronxların xroniki xəstəliklərinin qarşısının alınması

Rinit, sinüzit, laringit, faringit, tonzillit, traxeit, bronxit kimi yuxarı tənəffüs yollarının və bronxların kəskin və xroniki xəstəliklərinin müalicəsi

Qrip və digər viral infeksiyalardan sonra yerli toxunulmazlığın bərpası

KBB orqanlarına və əməliyyatdan sonrakı dövrdə planlı cərrahi müdaxiləyə hazırlıq

IRS® 19 həm böyüklərə, həm də 6 yaşdan yuxarı uşaqlara tətbiq oluna bilər.

Dozaj və tətbiqi

Dərman 1 dozanın aerozol tətbiqi ilə intranazal olaraq istifadə olunur (1 doza = sprey tabancasına 1 qısa basma).

Böyüklərə və 6 yaşdan yuxarı uşaqlara qarşısının alınması üçün 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun keçidinə preparatın 1 dozası (müalicə kursuna insidentlərin gözlənilən artımından 2-3 həftə əvvəl başlamaq tövsiyə olunur) .

Yuxarı tənəffüs yollarının və bronxların kəskin və xroniki xəstəliklərinin müalicəsi üçün:

6 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər: infeksiya simptomları yox olana qədər gündə 2-5 dəfə hər burun keçidində dərmanın bir dozası.

Qripdən və digər respirator virus infeksiyalarından sonra uşaqlarda və böyüklərdə yerli toxunulmazlığı bərpa etmək üçün 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun keçidinə 1 dozada dərman verilir.

Planlı cərrahi müdaxiləyə hazırlıq zamanı və böyüklər və uşaqlar üçün əməliyyatdan sonrakı dövrdə 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun keçidinə 1 doza preparat (müalicə kursuna planlı cərrahi müdaxilədən 1 həftə əvvəl başlamaq tövsiyə olunur) ).

Yan təsirlər

Astma hücumları və öskürək

Rinofaringit, sinüzit, laringit, bronxit

Bulantı, qusma, qarın ağrısı, ishal

Heç bir səbəb olmadan temperaturun artması (≥ 39 °C).

Nadir: həssaslıq reaksiyaları (ürtiker, anjiyoödem), dəri eritema və ekzemaya bənzər reaksiyalar

Nadir hallarda: trombositopenik purpura və eritema nodosum

Əks göstərişlər

Dərmana və ya onun komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq

Otoimmün xəstəliklər

Uşaq yaşı (6 yaşa qədər)

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Digər dərmanlarla mənfi qarşılıqlı təsir halları məlum deyil.

Bakterial infeksiyanın klinik simptomları görünsə, IRS® 19-un davamlı istifadəsi fonunda antibiotiklər təyin edilə bilər.

Xüsusi Təlimatlar

Müalicənin başlanğıcında qısa müddətli olan asqırma və burun axıntısının artması kimi reaksiyalar baş verə bilər. Bu reaksiyalar ağır bir kurs keçirsə, preparatın qəbulu tezliyi azaldılmalı və ya ləğv edilməlidir.

Bronxial astmanın hücumu halında, müalicəni dayandırmaq və gələcəkdə IRS® 19 və bakterial lizatlara əsaslanan digər dərmanları qəbul etməmək tövsiyə olunur.

Temperaturun artması (≥39 ° C) mümkündür, bu halda müalicə dayandırılmalıdır. Bununla belə, bu vəziyyət yuxarı tənəffüs yollarının xəstəliklərinin inkişafı ilə əlaqəli ola bilən pozğunluqla müşayiət olunan bədən istiliyində artımdan fərqləndirilməlidir. Bakterial infeksiyanın sistemli klinik əlamətləri olduqda, sistemli antibiotiklərin təyin edilməsinin məqsədəuyğunluğu nəzərə alınmalıdır.

Tətbiq təlimatı

Dərman uzun müddət istifadə edilmədən qalsa, bir damla maye buxarlana bilər və nəticədə yaranan kristallar başlığın çıxışını bağlayacaqdır. Bu fenomen tez-tez başlıq çıxarıldıqda və əvvəlcə yuyulmadan və qurudulmadan yuxarı ucu şüşənin yanında aşağıya doğru paketə qoyulduqda baş verir. Əgər burun tıxanırsa, artıq təzyiqin təsiri altında mayenin keçməsi üçün onu bir neçə dəfə sıxın. Bu kömək etmirsə, başlığı bir neçə dəqiqə isti suya batırın.

İstifadəyə dair göstərişlər

IRS-19 istifadə üçün təlimat

Dozaj forması

Yüngül spesifik qoxu olan şəffaf rəngsiz və ya sarımtıl maye.

Qarışıq

Aktiv maddələr:

Bakterial lizatlar 43,27 ml

Bakterial lizatların tərkibi:

Streptococcus pneumoniae tip I 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tip II 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tip III 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tip V 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tip VIII 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tip XII 1,11 mq

Haemophilus influenzae növü B 3,33 ml

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml

Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml

Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml

Moraxella catarrhalis 2,22 ml

Neisseria subflava 2,22 ml

Neisseria perflava 2,22 ml

Streptococcus pyogenes qrupu A 1,66 ml

Streptococcus dysgalactiae qrupu C 1,66 ml

Enterococcus faecium 0,83 ml

Enterococcus faecalis 0,83 ml

Streptococcus qrupu G 1,66 ml

Köməkçi maddələr:

Glisin 4,25 q

Natrium mertiolat 1,2 mq-dan çox deyil

Nerol ləzzəti** 12,50 mq

100 ml-ə qədər təmizlənmiş su

** Nerol əsaslı ləzzət tərkibi: linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil asetat, linalil asetat, dietilen qlikol monoetil efir, feniletil spirt.

Farmakodinamikası

IRS® 19 spesifik və qeyri-spesifik toxunulmazlığı artırır.

IRS® 19 püskürtdükdə burun mukozasını əhatə edən incə aerozol əmələ gəlir ki, bu da yerli immun reaksiyanın sürətli inkişafına səbəb olur. Xüsusi qorunma selikli qişada infeksion agentlərin fiksasiyasına və çoxalmasına mane olan A tipli sekretor immunoqlobulinlər sinfinin (IgA) yerli olaraq formalaşmış antikorları ilə bağlıdır. Qeyri-spesifik immun müdafiə makrofaqların faqositar aktivliyinin artması və lizozimin tərkibinin artması ilə özünü göstərir.

Farmakokinetikası

Dərman əsasən yuxarı tənəffüs yollarında fəaliyyət göstərir; hazırda dərmanın sistemli udulması ilə bağlı məlumat yoxdur.

Yan təsirlər

IRS®19 qəbul edərkən, dərmanın təsiri ilə əlaqəli və ya əlaqəsi olmayan aşağıdakı yan təsirlər baş verə bilər.

Dəri reaksiyaları: nadir hallarda hiperhəssaslıq reaksiyaları (ürtiker, anjiyoödem) və dəri eritema və ekzemaya bənzər reaksiyalar mümkündür.

KBB və tənəffüs orqanlarından: nadir hallarda - astma tutmaları və öskürək.

Nadir hallarda, müalicənin başlanğıcında aşağıdakılar ola bilər:

Heç bir səbəb olmadan qızdırma (> 39 ° C), ürəkbulanma, qusma, qarın ağrısı, ishal, nazofaringit, sinüzit, laringit, bronxit.

Trombositopenik purpura və eritema nodosumun təcrid olunmuş halları təsvir edilmişdir.

Satış xüsusiyyətləri

Reçetesiz buraxılır

Xüsusi saxlama şəraiti

Ciddi dik vəziyyətdə. Dondurmayın.

Xüsusi şərtlər

Müalicənin başlanğıcında, nadir hallarda, temperaturun artması (> 39 ° C) mümkündür. Bu vəziyyətdə müalicə ləğv edilməlidir. Bununla belə, bu vəziyyət yuxarı tənəffüs yollarının xəstəliklərinin inkişafı ilə əlaqəli ola bilən pozğunluqla müşayiət olunan bədən istiliyində artımdan fərqləndirilməlidir. Bakterial infeksiyanın sistemli klinik əlamətləri olduqda, sistemli antibiotiklərin təyin edilməsinin məqsədəuyğunluğu nəzərə alınmalıdır.

Bronxial astması olan xəstələrə immunostimulyasiya məqsədi ilə bakterial lizatlara əsaslanan dərmanlar təyin edilərkən astma tutmaları baş verə bilər. Bu vəziyyətdə müalicəni dayandırmaq və gələcəkdə bu sinifdən dərman qəbul etməmək tövsiyə olunur.

İstifadəyə dair ehtiyat tədbirləri

Sprey şüşəsi:

50°C-dən yuxarı istilikdən və birbaşa günəş işığından uzaq saxlayın;

Flakonu deşməyin;

Flakonu, hətta boş olsa belə, yandırmayın.

Dərmanın nəqliyyat vasitələrini və digər mexanizmləri idarə etmə qabiliyyətinə təsiri:

IRS® 19-un istifadəsi avtomobil idarə etmək və ya maşın və mexanizmləri idarə etməklə bağlı psixomotor funksiyalara təsir göstərmir.

Göstərişlər

Üst tənəffüs yollarının və bronxların xroniki xəstəliklərinin qarşısının alınması

Yuxarı tənəffüs yollarının və bronxların kəskin və xroniki xəstəliklərinin, məsələn, rinit, sinüzit, laringit, faringit, tonzillit, traxeit, bronxit və s.

Qrip və digər viral infeksiyalardan sonra yerli toxunulmazlığın bərpası.

KBB orqanlarına və əməliyyatdan sonrakı dövrdə planlaşdırılmış cərrahi müdaxiləyə hazırlıq.

IRS® 19 həm böyüklərə, həm də 3 aylıq uşaqlara tətbiq oluna bilər.

Əks göstərişlər

Tarixdə dərmana və ya onun komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq.

IRS® 19 otoimmün xəstəlikləri olan xəstələrə tətbiq edilməməlidir.

Hamiləlik və laktasiya:

Hamiləlik dövründə fetusa teratogen və ya toksik təsir potensialı haqqında kifayət qədər məlumat yoxdur, buna görə də hamiləlik dövründə preparatın istifadəsi tövsiyə edilmir.

dərman qarşılıqlı təsiri

Digər dərmanlarla mənfi qarşılıqlı təsir halları məlum deyil.

Bakterial infeksiyanın klinik simptomları görünsə, IRS® 19-un davamlı istifadəsi fonunda antibiotiklər təyin edilə bilər.

Digər şəhərlərdə Irs-19 qiymətləri

Irs-19 al,Sankt-Peterburqda IRS-19,Novosibirskdə IRS-19,Yekaterinburqda IRS-19,Nijni Novqorodda IRS-19,Kazanda IRS-19,Çelyabinskdə IRS-19,Omskda IRS-19,Samarada IRS-19,Rostov-na-Donuda IRS-19,Ufada IRS-19,Krasnoyarskda IRS-19,Permdə IRS-19,Volqoqradda IRS-19,Voronejdə IRS-19,Krasnodarda IRS-19,Saratovda IRS-19,Tümendə IRS-19

Tətbiq üsulu

Dozaj

Dərman 1 dozanın aerozol tətbiqi ilə intranazal olaraq istifadə olunur (1 doza = sprey tabancasına 1 qısa basma).

Böyüklərə və 3 aylıq uşaqlara profilaktikası məqsədilə 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun keçidinə preparatın 1 dozası (müalicə kursuna insidentin gözlənilən artımından 2-3 həftə əvvəl başlamaq tövsiyə olunur);

Yuxarı tənəffüs yollarının və bronxların kəskin və xroniki xəstəliklərinin müalicəsi üçün:

3 aydan 3 yaşa qədər olan uşaqlar, hər burun keçidinə gündə 2 dəfə, selikli qişadan ilkin azad edildikdən sonra, infeksiya əlamətləri yox olana qədər dərmanın bir dozası.

3 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər: infeksiya əlamətləri yox olana qədər gündə 2-5 dəfə hər burun keçidində preparatın bir dozası;

Qrip və digər respirator virus infeksiyalarından sonra uşaqlarda və böyüklərdə yerli toxunulmazlığı bərpa etmək üçün 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun keçidinə 1 dozada dərman;

Planlı cərrahi müdaxiləyə hazırlıq zamanı və böyüklər və uşaqlar üçün əməliyyatdan sonrakı dövrdə 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun keçidinə 1 doza preparat (müalicə kursuna planlı cərrahi müdaxilədən 1 həftə əvvəl başlamaq tövsiyə olunur) ).

Müalicənin başlanğıcında asqırma və burun axıntısının artması kimi reaksiyalar baş verə bilər. Bir qayda olaraq, onlar qısa müddətli olurlar. Bu reaksiyalar ağır bir kurs keçirsə, preparatın qəbulu tezliyi azaldılmalı və ya ləğv edilməlidir.

Çox vacib! Cihaz yalnız aşağıdakı şərtlərdə düzgün işləyir:

Başlığı şüşənin üzərinə qoyun, düzgün mərkəzləşdirin və güc tətbiq etmədən yumşaq bir şəkildə basın.

Cihaz artıq istifadəyə hazırdır.

DƏRMANI PÜÇÜRƏN ZAMAN ŞÜŞƏNİ ŞAĞAL VƏZİYƏTDƏ SAXLAYIN və başınızı arxaya əyməyin.

Püskürtmə zamanı şüşəni əysəniz, yanacaq bir neçə saniyə ərzində axacaq və cihaz yararsız hala düşəcək.

Dərmanın müntəzəm istifadəsi ilə burunun çıxarılması tövsiyə edilmir.

Dərman uzun müddət istifadə edilmədən qalsa, bir damla maye buxarlana bilər və nəticədə yaranan kristallar başlığın çıxışını bağlayacaqdır. Bu fenomen tez-tez başlıq çıxarıldıqda və əvvəlcə yuyulmadan və qurudulmadan yuxarı ucu şüşənin yanında aşağıya doğru paketə qoyulduqda baş verir. Əgər burun tıxanırsa, artıq təzyiqin təsiri altında mayenin keçməsi üçün onu bir neçə dəfə sıxın. Bu kömək etmirsə, başlığı bir neçə dəqiqə isti suya batırın.

Həddindən artıq doza

Bu günə qədər IRS® 19 dərmanının həddindən artıq dozası halları bildirilməmişdir.

Faydalı bakteriyaların lizatlarına əsaslanan sprey. Yerli immunostimulyasiya edən agent kimi istifadə olunur. Dərmanın tərkibi unikaldır və patogen floranın çoxalmasına müqavimət göstərməyə kömək edir. Erkən yaşdan uşaqlarda və hətta hamilə qadınlarda həkimlə məsləhətləşdikdən sonra istifadə edilə bilər.

Dozaj forması

IRS 19, tənəffüs yollarının patologiyalarından xilas olmağa imkan verən təsirli bir vasitədir. Dərman bakterial mənşəlidir. Burun spreyi şəklində gəlir. Alət aşağıdakı rənglərdə ola bilən bir mayedir:

• şəffaf;
• rəngsiz;
• açıq-sarı.

Maye bir az spesifik qoxuya malikdir. Dərman aerozol şüşə qablar şəklində mövcuddur. Onların həcmi 20 ml-dir. Silindrdə davamlı bir klapan var. Dərmanla birlikdə çiləmə üçün bir nozzle satılır. Dərmanın bütün komponentləri karton qutuya yerləşdirilir.

Təsvir və kompozisiya

Məhsulun əsas komponenti bakterial lizatlardır. İnsan bədənində bir dəfə dərman qeyri-spesifik və spesifik toxunulmazlığa stimullaşdırıcı təsir göstərir.

Agent püskürtüldükdə aerozol əmələ gəlir. Üst tənəffüs yollarının selikli qişasında yerləşir. Bu, insan immun sisteminin fəaliyyətinin sürətlə stimullaşdırılmasına gətirib çıxarır. Ekspozisiya prosesində IgA sinifinin sekretor antikorları əmələ gəlir. Onlar patogenlərin tənəffüs yollarının divarlarına yapışmasına imkan vermir və daha da yayılmağa davam edir.

Bundan əlavə, dərman makrofagların - patogen mikroorqanizmləri məhv edən və onları udan hüceyrələrin fəaliyyətini artırır.

Dərmanın hərəkəti unikal tərkibə görədir. Onun əsas aktiv maddəsi bakterial lizatdır, aşağıdakılardan ibarətdir:

• Streptococcus pneumoniae növü;
• Streptococcus pneumoniae tip II;
• Streptococcus pneumoniae tip III;
• Streptococcus pneumoniae tip V;
• Streptococcus pneumoniae tip VIII;
• Streptococcus pneumoniae tip XII;
• hemofil influenzae növü B;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Staphylococcus aureus ss aureus;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• Moraxella catarrhalis;
• Neisseria subflava;
• Neisseria perflava;
• Streptococcus pyogenes qrupu A;
• Streptococcus dysgalactiae qrupu C;
• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Streptokok qrupu G.

Dərmanın tərkibinə əlavə maddələr daxildir. Bunlara daxildir:

• natrium mertiolat;
• nerol əsaslı ləzzət (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil asetat, linalil asetat, dietilen qlikol monoetil eter, feniletil spirti);
• təmizlənmiş su - 100 ml-ə qədər.

Farmakoloji qrup

IRS 19 bakterial mənşəli immunostimulyasiya edən dərmandır.

İstifadəyə göstərişlər

böyüklər üçün

IRS 19 aşağıdakı hallarda təyin edilə bilər:

• bir şəxs qrip və ya digər viral infeksiyalardan sonra yerli toxunulmazlığın bərpası tələb olunur;
• bronxların və yuxarı tənəffüs yollarının xroniki xəstəliklərinin qarşısının alınması üçün;
• KBB orqanlarına və əməliyyatdan sonrakı dövr ərzində sonrakı planlaşdırılmış müdaxiləyə hazırlıq kimi;
• bronxların və yuxarı tənəffüs yollarının kəskin və xroniki xəstəliklərinin müalicəsi üçün (sinüzit, rinit və kateqoriyaya daxil olan digər problemlər).

uşaqlar üçün

IRS 19 hələ 3 aya çatmamış uşaqlara təyin edilmir. Uşaq yuxarıda göstərilən yaşdan böyükdürsə, dərman tənəffüs xəstəlikləri ilə mübarizə aparmaq üçün istifadə olunur.

Dərmanın hamiləlik dövründə və ya sonrakı qidalanma zamanı fetusa toksik təsiri müəyyən edilməmişdir. Həkim bronxların və yuxarı tənəffüs yollarının kəskin və xroniki xəstəliklərinin müalicəsi, yerli toxunulmazlığın bərpası və ya əməliyyata hazırlıq üçün bir dərman təyin edəcək.

Əks göstərişlər

Bir insanın dərmanı təşkil edən komponentlərə qarşı həssaslığı və ya otoimmün xəstəlikləri varsa, dərmanı istifadə etmək mümkün deyil.

Tətbiqlər və dozalar

böyüklər üçün

Agent aerozol administrasiyası ilə bədənə intranazal olaraq verilir. Bir doza çiləyiciyə bir qısa basmağa bərabərdir.

Dərmanın dozası, dərmanı istifadə edən şəxsin məqsədindən asılı olaraq əhəmiyyətli dərəcədə dəyişə bilər. IRS 19 yuxarı tənəffüs yollarının xəstəliklərinin qarşısının alınması üçün istifadə olunursa, agent gündə 2 dəfə hər burun keçidinə 1 doza verilir. Bu vəziyyətdə müalicə kursunun müddəti ən azı iki həftədir. Maksimum kurs müddəti 21 gündür.

IRS 19 bronxların və yuxarı tənəffüs yollarının kəskin və xroniki xəstəliklərini müalicə etmək üçün istifadə olunursa, agent gündə 2-5 dəfə bir dozada hər burun boşluğuna enjekte edilir. Müalicə infeksiya yox olana qədər aparılır.

Bir şəxs qrip və ya digər viral infeksiyalardan sonra toxunulmazlığı bərpa etmək üçün vasitə istifadə olunursa, dərman gündə 2 dəfə istifadə olunur. Hər burun keçidinə 1 doza yeridilir. Bu vəziyyətdə müalicə kursunun müddəti 2 həftədir.

Əməliyyatdan sonrakı dövrdə planlaşdırılan cərrahi müdaxiləyə hazırlıq aparılırsa və ya bərpa aparılırsa, agent 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun keçidinə 1 doza verilir. Müalicə kursuna planlaşdırılan əməliyyatdan bir həftə əvvəl başlamaq tövsiyə olunur.

uşaqlar üçün

Xəstə uşaqdırsa, doza böyüklərin müalicəsində müşahidə olunan parametrlərə bənzəyir. Qaydaya istisna yuxarı tənəffüs yollarının və ya bronxların kəskin və ya xroniki xəstəliklərinə qarşı mübarizədir. Bu vəziyyətdə, 3 aydan 3 yaşa qədər olan uşaqlara hər burun keçidində bir doza dərman təyin edilir. Müalicə gündə 2 dəfə aparılır. Alət yalnız burun selikli axıntıdan azad edildikdən sonra istifadə edilə bilər. Müalicə infeksiya əlamətləri yox olana qədər aparılır. Uşaq 3 yaşdan yuxarıdırsa, dozalar böyüklər üçün təyin edilir.

hamilə qadınlar və laktasiya dövründə

Hamiləlik və laktasiya dövründə dərmanın dozası və istifadə xüsusiyyətləri həkim tərəfindən müəyyən edilir.

Yan təsirlər

Dərman zərərsiz deyil. Bir sıra yan təsirlərə səbəb ola bilər. Məhsulu istifadə etdikdən sonra aşağıdakılarla qarşılaşa bilərsiniz:

1. Həzm sistemindən: ishal, ürəkbulanma, qarın ağrısı. Semptomlar adətən nadirdir və müalicənin başlanğıcında görünə bilər.
2. Allergik reaksiyalar: və ya anjiyoödem. Yan təsir adətən nadirdir.
3. Tənəffüs sistemindən: astma tutmaları, öskürək. Müalicənin başlanğıcında sinüzit görünə bilər.
4. Digər yan təsirlər. Heç bir səbəb olmadan bədən istiliyinin 39 dərəcə Selsiyə qədər artması. Adətən bu təsir müalicənin başlanğıcında baş verə bilər.

Yan təsirlər həmişə dərmana məruz qalma ilə əlaqəli deyil. Bir şəxs IRS 19 istifadə etdikdən sonra yuxarıda göstərilən simptomlardan birini görübsə, dərhal bir mütəxəssislə əlaqə saxlamalısınız.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

IRS 19-un digər dərmanlarla mənfi qarşılıqlı təsiri halları olmamışdır. Bir şəxsdə bakterial infeksiya əlamətləri varsa, dərmanın istifadəsi fonunda antibiotiklər təyin edilə bilər.

Xüsusi Təlimatlar

Dərmanla müalicəyə başlayan şəxs mənfi reaksiyaların görünüşünə hazır olmalıdır. Beləliklə, vasitə ilk dəfə istifadə edildikdə, bir insan burun axıntısının artması və ya hapşırma görünüşü ilə qarşılaşa bilər. Bu fenomen adətən qısa müddətli olur. Bədənin reaksiyası ağır bir kurs alırsa, IRS 19-un tətbiqi tezliyini azaltmağa və ya dərmanı tamamilə ləğv etməyə dəyər.

Nadir hallarda, müalicənin başlanğıcı zamanı temperaturun 39 dərəcəyə qədər artması ola bilər. Belə bir fenomen baş verərsə, vasitənin istifadəsi dərhal ləğv edilməlidir. Bununla belə, bir şəxs vasitənin istifadəsi nəticəsində yaranan temperaturun artması ilə xəstəliyin gedişatını verən təsiri aydın şəkildə ayırd etməlidir. Fenomen pozğunluqla müşayiət olunarsa, bu, yuxarı tənəffüs yollarının xəstəliklərinin inkişafı ilə əlaqəli ola bilər.

Bakterial infeksiyanın simptomları inkişaf edərsə, həkim IRS 19 qəbul edərkən antibiotiklər təyin etməyi düşünməlidir.

Dərman bronxial astmadan əziyyət çəkən xəstələrə təyin edilərsə, hücumların artması mümkündür. Bu vəziyyətdə, dərmanın istifadəsini dərhal ləğv etmək və gələcəkdə onun köməyinə müraciət etməmək lazımdır. IRS 19 nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərmir.

Həddindən artıq doza

IRS 19 ilə həddindən artıq dozada hallar müşahidə edilməmişdir.

Saxlama şəraiti

Dərman uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanmalıdır. Alət ciddi şəkildə şaquli vəziyyətdə yerləşdirilməlidir. Havanın temperaturu 25 dərəcədən çox olmamalıdır.

Dərmanın raf ömrü istehsal tarixindən 3 ildir. Müddət keçərsə, alətin istifadəsi qadağandır.

Saxlama zamanı dərman günəş işığının əlçatmaz yerdə yerləşdirilməlidir. Silindirin 50 dərəcədən çox qızmamasını təmin etmək lazımdır. Dərman içərisində olmasa belə, flakonu deşmək və ya yandırmaq olmaz.

Analoqlar

Satışda IRS 19 preparatının tam analoqları yoxdur, yalnız farmakoloji qrup üçün onun əvəzediciləri var:

1. Böyüklər üçün Broncho-Vaxom və uşaqlar üçün Broncho-Vaxom bakterial lizatların qarışığı olan İsveçrə preparatıdır. Ağızdan tətbiq üçün kapsullarda mövcuddur. Yetkinlər üçün dozaj forması 12 yaşdan etibarən istifadə edilə bilər. Uşaqlar üçün Broncho-Vaxom xüsusi olaraq 6 aydan 12 yaşa qədər uşaqlar üçün nəzərdə tutulmuşdur.
2. immunostimulyasiya edən dərmanlara aiddir. Ağızdan tətbiq üçün məhlul hazırlamaq üçün istifadə olunan tabletlər və qranullar şəklində mövcuddur. Dərman 6 aydan yuxarı xəstələrdə yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyalarının müalicəsi və qarşısının alınması üçün istifadə olunur. Göstərişlərə görə, dərman hamilə və laktasiya edən xəstələrə, onların faydası uşağa potensial zərərdən daha çox olduqda təyin edilə bilər.
3. - tənəffüs sisteminin yoluxucu xəstəliklərinin müalicəsi və qarşısının alınması üçün istifadə olunan immunostimulyasiya edən agent. Dərman aktiv maddələr kimi bakterial lizat ehtiva edir. Bu, 12 yaşından icazə verilən kapsullarda istehsal olunan İsveçrə dərmanıdır.
4. P həmçinin Sandoz, İsveçrə tərəfindən kapsullarda mövcuddur. Dərman tənəffüs sisteminin yoluxucu xəstəliklərinin qarşısının alınması və müalicəsi üçün 6 aydan 12 yaşa qədər olan uşaqlar üçün tövsiyə olunur.

Dərmanın qiyməti

Irs 19-un qiyməti orta hesabla 506 rubl təşkil edir. Qiymətlər 435 ilə 924 rubl arasında dəyişir.

IRS 19 antibakterial peyvəndlərin farmakoloji qrupuna aiddir. Ən çox görülən tənəffüs yoluxucu infeksiyaların törədicisi olan patogen bakteriyaların lizatlarına əsaslanır.

O, eyni zamanda həm qeyri-spesifik, həm də spesifik immun cavabları stimullaşdıraraq bir çox yollarla hərəkət edir. Tənəffüs yollarının selikli qişaları ilə təmasda olduqda, spesifik immunoqlobulinlərin sərbəst buraxılması ilə tez bir zamanda yerli immun reaksiya meydana gəlir. Onlar virusun hüceyrələrə nüfuz etməsinə mane olurlar.

Bu səhifədə siz IRS 19 haqqında bütün məlumatları tapa bilərsiniz: bu dərmanın istifadəsi üçün tam təlimat, apteklərdə orta qiymətlər, dərmanın tam və natamam analoqları, həmçinin artıq IRS-19 istifadə etmiş insanların rəyləri. Fikrinizi tərk etmək istəyirsiniz? Zəhmət olmasa şərhlərdə yazın.

Klinik və farmakoloji qrup

Bakterial mənşəli immunostimulyasiya edən dərman.

Apteklərdən buraxılış şərtləri

Reçetesiz buraxılır.

Qiymətlər

IRS 19 nə qədərdir? Apteklərdə orta qiymət 550 rubl səviyyəsindədir.

Buraxılış forması və tərkibi

Burun spreyi şəklində mövcuddur. Dərman bir nozzle və davamlı klapan ilə şüşə aerozol qutularında (20 ml) satılır. Hər bir şüşə karton qutuya yerləşdirilir.

• IRS 19 bakterial lizatları ehtiva edir (100 ml-də 43,27 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae tip B, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflellaxcuscuscusptre, St. pyogenes qrupu A, Streptococcus pneumoniae tip XII, Streptococcus pneumoniae tip VIII, Streptococcus pneumoniae tip V, Streptococcus pneumoniae tip III, Streptococcus pneumoniae tip II, Streptococcus pneumoniaeeccus I enteralioccus fac.

Dərmanın köməkçi maddələri: natrium mertiolat, qlisin, nerol əsaslı ləzzət (geraniol, alfa-terpineol, linalol, geranil asetat, limonen, metil antranilat, linalil asetat, feniletil spirti, dietilen qlikol monoetil eter təmizlənmiş su).

Farmakoloji təsir

Irs 19 immunostimulyator təsirə malikdir: dərman spesifik və qeyri-spesifik immun müdafiəni artırır. Spesifik toxunulmazlığın artması, sprey burun mukozasına püskürtüldükdə əmələ gələn və orada bakteriyaların böyüməsinin daha da qarşısını alan immunoqlobulin A-nın antikorları ilə bağlıdır.

Irs 19-un istifadəsi nəticəsində təmin edilən qeyri-spesifik qoruma, lizozimin (antibakterial ferment) konsentrasiyasının artması, həmçinin makrofagların (bədən hüceyrələrinin) aktivliyinin artması şəklində özünü göstərir. əsas funksiyası bakteriyaları məhv etməkdir).

İstifadəyə göstərişlər

Nə kömək edir? Burun spreyi IRS 19 böyüklər və 3 aydan yuxarı uşaqlarda aşağıdakı şərtlərdə istifadə üçün təsdiq edilmişdir:

• kəskin və xroniki təbiətin yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyalarının müalicəsi;
• viral infeksiyalardan sonra yerli toxunulmazlığın gücləndirilməsi.

Terapevtlər tez-tez bu dərmanı kəskin və ya uzun rinitin müalicəsində təyin edirlər, yerli toxunulmazlığı stimullaşdırmaq üçün birləşmiş bronxitin kompleks müalicəsinin bir hissəsi kimi istifadə edirlər. IRS-19-un təyin edilməsi xəstənin qrip, paraqrip, adenovirus infeksiyasından daha tez sağalmasına və arzuolunmaz ağırlaşmaların inkişafının qarşısını almağa kömək edir.

IRS 19, həmçinin planlaşdırılmış cərrahi müdaxiləyə hazırlıq zamanı və əməliyyatdan sonrakı dövrdə toxunulmazlığı artırmaq üçün təyin edilir. Bundan əlavə, IRS 19 alevlenmələrin və yuxarı tənəffüs yollarının digər xəstəliklərinin qarşısını almaq üçün profilaktika üçün geniş istifadə olunur.

Əks göstərişlər

1. otoimmün pozğunluqlar.
2. Dərmanın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq.
3. Hamiləlik və laktasiya.
4. Yaşı 3 aydan azdır.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Maddənin dölə təsiri ilə bağlı kifayət qədər məlumat olmadığı üçün hamiləlik dövründə dərmanı istifadə etməmək məsləhət görülür: əksər dərmanlar kimi, IRS 19 hamiləlik dövründə təcili hallarda təyin edilir.

Sprey bir tibb bacısına təyin edilərsə, müalicə kursu müddətində uşağı süni qidalanmaya köçürmək tövsiyə olunur.

İstifadəyə dair göstərişlər

İstifadəyə dair təlimatlar göstərir ki, IRS 19 1 dozanın aerozol tətbiqi ilə intranazal olaraq istifadə olunur (1 doza = sprey tabancasına 1 qısa basma).

1. Yuxarı tənəffüs yollarının və bronxların kəskin və xroniki xəstəliklərinin müalicəsi üçün 3 aydan 3 yaşa qədər uşaqlara selikli qişanın ilkin buraxılmasından sonra infeksiya əlamətləri yox olana qədər gündə 2 dəfə hər burun dəliyinə 1 doza təyin edilir. ; 3 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər - infeksiya simptomları yox olana qədər gündə 2-5 dəfə hər burun dəliyinə dərmanın 1 dozası.
2. Qarşısının alınması məqsədilə böyüklərə və 3 aylıq uşaqlara 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun dəliyinə 1 doza preparat yeridilir (müalicə kursuna gözlənilən artımdan 2-3 həftə əvvəl başlamaq tövsiyə olunur) insident).
3. Qrip və digər respirator virus infeksiyalarından sonra yerli toxunulmazlığı bərpa etmək üçün uşaqlara və böyüklərə 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun keçidinə 1 doza təyin edilir.
4. Planlı cərrahi müdaxiləyə hazırlıq zamanı və əməliyyatdan sonrakı dövrdə böyüklər və uşaqlara 2 həftə ərzində hər burun dəliyinə gündə 2 dəfə 1 doza təyin edilir (müalicə kursuna planlaşdırılmış cərrahi müdaxilədən 1 həftə əvvəl başlamaq tövsiyə olunur) ).

IRS 19-dan istifadə edərkən aşağıdakı qaydalara riayət etmək vacibdir:

1. İstifadə etməzdən əvvəl başlığı şüşəyə qoyun, ortalayın və sonra yumşaq bir şəkildə basın;
2. Püskürtmə zamanı şüşəni dik tutun və başınızı geri atmayın;
3. Püskürtmə zamanı şüşəni əyməyin, çünki bir neçə saniyə ərzində ondan yanacaq axacaq və cihaz yararsız hala düşəcək;
4. Müntəzəm istifadə ilə nozulu şüşədən çıxarmayın;

Əgər IRS 19 uzun müddət istifadə edilməyibsə, nozulu şüşədən bir neçə dəqiqə isti suda aşağı salmalı və yalnız bundan sonra spreyi tətbiq etməlisiniz.

Yan təsirlər

Dərman qəbul edərkən aşağıdakı yan təsirlər mümkündür:

• bədən istiliyində artım;
• eritema və ekzemaya bənzər reaksiyalar;
• astma hücumları və öskürək, müalicənin başlanğıcında - nazofaringit, sinüzit, laringit, bronxit;
• ürəkbulanma, qarın ağrısı, qusma, ishal;
• allergik reaksiyalar: ürtiker, anjiyoödem.

Təcrid olunmuş hallarda dərman eritema nodosum və trombositopenik purpuranın inkişafına səbəb ola bilər.

Həddindən artıq doza

Doza həddinin aşılması halları haqqında məlumat yoxdur.

Xüsusi Təlimatlar

1. Bakterial infeksiyanın klinik simptomları halında sistemli antibiotiklərin təyin edilməsinin məqsədəuyğunluğu nəzərə alınmalıdır.
2. Müalicənin başlanğıcında, nadir hallarda, bədən istiliyinin ≥39 ° C artması mümkündür. Bu vəziyyətdə dərman dayandırılmalıdır. Bununla belə, bu vəziyyət yuxarı tənəffüs yollarının xəstəliklərinin inkişafı ilə əlaqəli ola bilən pozğunluqla müşayiət olunan bədən istiliyində artımdan fərqləndirilməlidir.
3. Müalicənin başlanğıcında asqırma və burun axıntısının artması kimi reaksiyalar baş verə bilər. Bir qayda olaraq, onlar qısa müddətli olurlar. Bu reaksiyalar ağır bir kurs keçirsə, preparatın qəbulu tezliyi azaldılmalı və ya ləğv edilməlidir.
4. Bronxial astması olan 19 xəstəyə IRS təyin edilərkən, hücumların artması mümkündür. Bu vəziyyətdə müalicəni dayandırmaq və gələcəkdə bu sinifdən dərman qəbul etməmək tövsiyə olunur.

dərman qarşılıqlı təsiri

İstifadəyə dair təlimatlar IRS 19 spreyin oral və ya parenteral tətbiq üçün dərmanlarla hər hansı qarşılıqlı əlaqəsi haqqında məlumatları ehtiva etmir. Bu, dərmanın seçici yerli təsiri ilə bağlıdır.

Oxşar məqalələr