İnsan gözü mürəkkəb təbii optik cihazdır, onun vasitəsilə beyin üçün məlumatın 90 faizi daxil olur. Sklera funksional elementdir.

Qabığın vəziyyəti göz xəstəliklərini, bədənin digər patologiyalarını göstərir. Xəstəliyi vaxtında tanımaq üçün skleranın nə olduğunu başa düşmək lazımdır.

qabıq quruluşu

Sklera daxili funksional elementləri qoruyan və saxlayan sıx birləşdirici toxumanın xarici tunikasıdır.

Gözün ağı dəst kimi, təsadüfi düzülmüş kollagen liflərindən ibarətdir. Bu, parçanın qeyri-şəffaflığını, müxtəlif sıxlığını izah edir. Qabığın qalınlığı 0,3 - 1 mm arasında dəyişir, qeyri-bərabər qalınlığın lifli toxumasının bir kapsuludur.

Gözün ağ hissəsi mürəkkəb bir quruluşa malikdir.

1. Xarici təbəqə dərin və səthi damar şəbəkəsinə bölünən geniş damar sistemi olan boş bir toxumadır.
2. Əslində sklera, kollagen lifləri və elastik toxumalardan ibarətdir.
3. Dərin təbəqə (qəhvəyi boşqab) xarici təbəqə ilə xoroid arasında yerləşir. Birləşdirici toxuma və piqment hüceyrələrindən - xromatoforlardan ibarətdir.

Göz kapsulunun arxa hissəsi qəfəs quruluşuna malik nazik lövhəyə bənzəyir.

Skleranın funksiyaları

Qapağın lifləri təsadüfi şəkildə düzülür, gözü günəş işığının nüfuzundan qoruyur, bu da effektiv görmə təmin edir.

Sklera mühüm fizioloji funksiyaları yerinə yetirir.

1. Gözün hərəkətliliyindən məsul olan göz əzələləri kapsulun toxumalarına yapışdırılır.
2. Arxa hissənin etmoid arteriyaları sklera vasitəsilə nüfuz edir.
3. Oftalmik sinirin bir qolu kapsul vasitəsilə göz almasına yaxınlaşır.
4. Kapsulun toxuması qabıq rolunu oynayır.
5. Whirlpool damarları venoz qanın çıxmasını təmin edən protein bədəni vasitəsilə gözdən çıxır.

Zülal qabığı, sıx və elastik quruluşuna görə göz bəbəyini mexaniki zədələrdən, mənfi ətraf mühit faktorlarından qoruyur. Protein əzələ sistemi, görmə orqanının bağları üçün bir çərçivə rolunu oynayır.

Sağlam insanın sklerası necə olmalıdır?

Sklera adətən ağ rəngdədir, mavimtıl rəngdədir.

Kiçik qalınlığa görə uşağın mavi sklerası var, onun vasitəsilə piqment və damar təbəqəsi parlayır.

Rəngin dəyişməsi (tutqunluq, sarılıq) bədəndəki pozğunluqları göstərir. Zülalın səthində sarımtıl sahələrin olması göz infeksiyalarını göstərir. Sarı bir rəng qaraciyər pozğunluğunun, hepatitin bir əlaməti ola bilər. Körpələrdə örtük böyüklərə nisbətən daha incə və elastikdir. Bu yaşda yüngül mavi sklera normaldır. Yaşlı insanlarda örtük qalınlaşır, yağ hüceyrələrinin çökməsi səbəbindən sarı olur, boşalır.

İnsanlarda mavi sklera sindromu genetik və ya prenatal dövrdə göz almasının formalaşmasının pozulması nəticəsində yaranır.

Protein növünün dəyişdirilməsi həkimə müraciət etmək üçün əsaslı səbəbdir. Qapağın vəziyyəti görmə sisteminin işinə təsir göstərir. Skleranın xəstəlikləri anadangəlmə və qazanılmış olaraq təsnif edilir.

Anadangəlmə patologiyalar

Melanoz (melanopatiya)- melanin ilə örtünün piqmentasiyası ilə ifadə olunan anadangəlmə xəstəlik. Dəyişikliklər həyatın ilk ilində görünür. Uşağın zülalları sarımtıl bir rəngə malikdir, piqmentasiya ləkələr və ya zolaqlar şəklində görünür. Ləkələrin rəngi boz və ya açıq bənövşəyi ola bilər. Anomaliya səbəbi karbohidrat mübadiləsinin pozulmasıdır.

mavi sklera sindromu tez-tez digər göz qüsurları, kas-iskelet sisteminin anomaliyaları, eşitmə cihazı ilə müşayiət olunur. Sapma anadangəlmədir. Mavi sklera qanda dəmir çatışmazlığını göstərə bilər.

Qazanılmış xəstəliklər

Stafiloma - qazanılmış xəstəliklərə aiddir. Qabığın incəlməsi, çıxıntısı ilə özünü göstərir. Bu, dağıdıcı proseslərlə əlaqəli göz xəstəliklərinin nəticəsidir.

Episklerit, buynuz qişanın ətrafındakı düyünlü möhürlərlə müşayiət olunan intequment səthinin iltihabıdır. Çox vaxt müalicə olunmadan keçər, təkrarlana bilər.

Sklerit ağrı ilə müşayiət olunan sklera bədəninin daxili təbəqələrini təsir edən iltihablı bir prosesdir. Fokusda göz kapsulunun yırtığı meydana gələ bilər. Xəstəlik immun çatışmazlığı, toxuma ödemi ilə müşayiət olunur.

Nekrotizan sklerit- uzun sürən romatoid artrit nəticəsində inkişaf edir. Bu, membranın incəlməsi, stafiloma əmələ gəlməsi ilə özünü göstərir.

İltihabi mənşəli xəstəliklər infeksiyalar, insan orqanının orqanlarının pozulması nəticəsində baş verə bilər.

Həkimə vaxtında baş çəkmək, skleranın xəstəliklərini vaxtında müəyyən etməyə, səbəbini təyin etməyə və müalicəyə başlamağa kömək edir.

Məqalə müəllifi: Nina Gerasimova

Boz, mavi, bənövşəyi və ya mavi sklera müstəqil bir xəstəlik deyil, sistemli bir patologiyanın mövcudluğunu siqnal edə bilər. Görmə orqanlarında kollagen membranının incəlməsi səbəbindən anormal bir fenomen meydana gəlir. Bəzən sklera irisin ətrafında ağ qalır, yalnız gözlərin künclərində rəngini dəyişir. Bu cür qüsurlar, əsasən, gen səviyyəsində pozğunluqları olan yeni doğulmuş uşaqlarda özünü göstərir.

Gözlərin ağları niyə mavi olur: səbəblər

Sklera vasitəsilə görünən damar şəbəkəsi, göz almasının kölgəsinin dəyişməsinin səbəbidir. Protein mavi rəngə çevrilirsə, sklera incələşir, toxumalarda dəyişikliklər səbəbindən şəffaflığı artmışdır. Patologiyanın səbəbləri:

• gen pozğunluqları nəticəsində miras;
• ciddi bir xəstəliyin əlaməti.

Anadangəlmə bir xəstəliklə, körpədə mavi sklera sindromu dərhal özünü göstərir. Patoloji ciddi bir xəstəlikdən qaynaqlanmırsa, körpənin həyatının altı ayından sonra yox olur. Yəni, mavi dələ həmişə sağlamlıq üçün təhlükə olduğunu bildirmir. Bir çox hallarda, bir uşağın gözlərinin boz ağları olduqda, bu, skleranın qeyri-kafi piqmentasiyası ilə bağlıdır. Körpənin böyüməsi ilə piqment kifayət qədər miqdarda toplanır və rəng normal olur. Yetkinlərdə zülalın kölgəsində dəyişiklik tez-tez toxumalarda yaşa bağlı dəyişikliklər və ya xəstəliyin başlanğıcı ilə əlaqələndirilir.

Təzahürlər

İnsanlarda göz almalarının dəyişmiş piqmentasiyası orqan və sistemlərin patologiyalarının mövcudluğunu göstərə bilər.

Bu fenomen Marfan sindromu olan insanlarda müşahidə olunur.

Bir uşaqda və ya böyüklərdə xəstəliklərin siyahısı:

• Birləşdirici toxuma:
  • Elastik psevdoksantoma.
  • Sindromlar:
    • Lobstein - Vrolik;
    • Ehlers-Danlos;
    • Marfan;
    • Lobstein-van der Hewe.

• Sümük quruluşu və qan:
  • Diamond-Blackfan anemiyası;
  • Paget xəstəliyi;
  • turşu fosfatazının çatışmazlığı;
  • IDA (dəmir çatışmazlığı anemiyası).

• Göz patologiyaları:
  • skleromalaziya;
  • iris hipoplaziyası;
  • miyopi;
  • kornea anomaliyaları;
  • anadangəlmə qlaukoma;
  • rəngləri ayırd edə bilməmək;
  • ön embriotokson.
• Anadangəlmə ürək qüsuru.

Birləşdirici toxuma ilə bağlı problemlər varsa, eşitmə pozğunluğu ola bilər.

Birləşdirici toxuma lezyonları ilə xəstəliklərin təzahürləri:

• gözlərin mavi və ya tünd mavi ağları;
• sümüklərin kövrəkliyi;
• eşitmə pozğunluğu.

Qan pozğunluqlarının simptomlarına aşağıdakılar daxildir:

• fiziki və zehni inkişafda geriləmə;
• tez-tez soyuqdəymə;
• artan fəaliyyət;
• nazikləşdirilmiş diş minası.

Əksər xəstələrdə zülalların maviliyi sümüklərin kövrəkliyi və sınıqların zəif yaxşılaşması ilə xarakterizə olunan ligamentous-articular aparatının patologiyası ilə əlaqələndirilir. Mavi skleranın simptomları olan bu cür lezyonların 3 növü var:

• Yaralanmanın ağır mərhələsi. Uşaqda qırıqlar artıq intrauterin inkişaf dövründə baş verir. Əksər hallarda doğuşdan əvvəl və ya körpəlikdə ölümə səbəb olurlar.
• 2-3 yaşa qədər erkən yaşda sınıqlar və çıxıqlar. Xarici təsirlərdən çox səy göstərmədən və skeleti deformasiya etmədən formalaşır.
• 3 ildən sonra yaranan sınıqlar. Yetkinlik dövründə onların sayı və baş vermə riski xeyli azalır.

Niyə bəzi insanların gözlərində mavi ağ olur? Bu anomaliya xəstəlikdirmi? Bu və digər suallara məqalədə cavab tapa bilərsiniz. Gözlərin ağları normal olaraq ağ olduqları üçün belə adlanır. Mavi sklera gözün kollagendən ibarət ağ təbəqəsinin incəlməsinin nəticəsidir. Bunu nəzərə alaraq, altındakı damarlar parıldayaraq skleraya mavi bir rəng verir. Gözlərin ağları mavi olduqda nə deməkdir, aşağıda tapın.

Səbəblər

Gözlərin mavi ağları müstəqil bir xəstəlik deyil, bəzən xəstəliyin bir əlaməti kimi çıxış edir. Gözün sklerasının mavi-mavi, boz-mavi və ya mavi rəngə çevrilməsi nə deməkdir? Bəzən yenidoğulmuşlarda müşahidə edilir və çox vaxt gen pozğunluqları səbəb olur. Bu xüsusiyyət irsi olaraq da keçə bilər. Buna "şəffaf sklera" da deyilir. Ancaq bu, həmişə uşağın ciddi xəstəlikləri olduğunu ifadə etmir.

Konjenital patologiyada bu simptom körpənin doğulmasından dərhal sonra aşkar edilir. Şiddətli patologiyalar olmadıqda, bu sindrom, bir qayda olaraq, altı aya qədər geriləyir.

Əgər hər hansı bir xəstəliyin əlamətidirsə, bu yaşa qədər yox olmur. Bu vəziyyətdə gözlərin parametrləri adətən dəyişməz qalır. Gözün mavi ağ rəngi tez-tez görmə orqanlarının digər anomaliyaları ilə müşayiət olunur, o cümlədən buynuz qişanın qeyri-şəffaflığı, qlaukoma, iris hipoplaziyası, katarakta, ön embriotokson, rəng korluğu və s.

Bu sindromun əsas səbəbi şəffaflaşan nazik sklera vasitəsilə damar membranının şəffaflığıdır.

Transformasiyalar

Mavi skleranın niyə tapıldığını çox adam bilmir. Bu fenomen aşağıdakı dəyişikliklərlə müşayiət olunur:

• Elastik və kollagen liflərin sayının azalması.
• Skleranın birbaşa incəlməsi.
• Mukopolisakkaridlərin sayının artdığını göstərən göz maddəsinin metaxromatik rəngi. Bu da öz növbəsində lifli toxumanın yetişməmiş olduğunu göstərir.

Simptomlar

Bəs gözlərin ağlarının mavi olmasına səbəb nədir? Bu fenomen aşağıdakı xəstəliklər səbəbindən baş verir:

• birləşdirici toxumanın vəziyyəti ilə heç bir əlaqəsi olmayan göz xəstəlikləri (anadangəlmə qlaukoma, skleromalaziya, miyopiya);
• birləşdirici toxuma patologiyası (psevdoksantoma elastik, Ehlers-Danlos sindromu, Marfan və ya Koolen-da-Vris əlaməti, Lobstein-Vrolik xəstəliyi);
• skelet sistemi və qan xəstəlikləri (dəmir çatışmazlığı anemiyası, turşu fosfatazının olmaması, Diamond-Blackfan anemiyası, deformasiya osteiti).

Bu sindromu olan insanların təxminən 65% -ində çox zəif bağ-oynaq sistemi var. Hansı nöqtədə özünü hiss etməsindən asılı olaraq, mavi skleranın əlamətləri adlandırıla bilən üç növ zədə var:

1. Yaralanmanın ağır mərhələsi. Onunla qırıqlar körpənin doğulmasından qısa müddət sonra və ya dölün intrauterin inkişafı zamanı görünür.
2. Erkən yaşda görünən qırıqlar.
3. 2-3 yaşında baş verən sınıqlar.

Birləşdirici toxuma xəstəlikləri ilə (əsasən Lobstein-Vrolik xəstəliyi ilə) aşağıdakı əlamətlər müəyyən edilir:

Bir şəxs qan xəstəliklərindən əziyyət çəkirsə, məsələn, dəmir çatışmazlığı anemiyası, simptomlar aşağıdakı kimi ola bilər:

• hiperaktivlik;
• nazik diş minası;
• tez-tez soyuqdəymə;
• zehni və fiziki inkişafın yavaşlaması;
• toxuma trofizminin pozulması.

Nəzərə almaq lazımdır ki, doğulan bir uşağın gözlərinin mavi ağları həmişə bir xəstəliyin əlaməti kimi qəbul edilmir. Çox tez-tez onlar natamam piqmentasiya səbəbindən normadır. Uşaq inkişaf etdikcə, sklera uyğun rəng əldə edir, çünki piqment lazımi miqdarda görünür.

Yaşlı insanlarda protein rənginin çevrilməsi tez-tez yaşa bağlı dəyişikliklərlə əlaqələndirilir. Bəzən mezodermal toxuma ilə bağlı digər problemlər də müşayiət olunur. Çox tez-tez doğuşdan xəstə sindaktiliya, ürək xəstəliyi və digər patologiyalara malikdir.

Miyopiya

Miyopiyanı ayrıca nəzərdən keçirin. ICD-10 (Xəstəliklərin Beynəlxalq Təsnifatı) görə bu xəstəlik H52.1 koduna malikdir. Bu, bir neçə növ axını ehtiva edir, yavaş və ya sürətlə inkişaf edir. Bu, ciddi fəsadlara gətirib çıxarır və tam korluğa səbəb ola bilər.

Miyopiya yaşlı nənə və babalarla, yaşlı insanlarla əlaqələndirilir, amma əslində gənclərin xəstəliyidir. Statistikaya görə, məktəb məzunlarının təxminən 60%-i bundan əziyyət çəkir.

ICD-10-da miyopiya kodunu xatırlayırsınız? Onunla bu xəstəliyi öyrənmək daha asan olacaq. Miyopiya linzaların və eynəklərin köməyi ilə düzəldilir, onları davamlı olaraq taxmaq və ya vaxtaşırı istifadə etmək tövsiyə olunur (xəstəliyin növündən asılı olaraq). Ancaq belə bir düzəliş miyopi müalicə etmir, yalnız xəstənin vəziyyətini düzəltməyə kömək edir. Miyopiyanın mümkün fəsadları:

• Görmə kəskinliyinin kəskin azalması.
• Retinanın dezinserasiyası.
• Retinal damarların distrofik çevrilməsi.
• Kornea qopması.

Tez-tez miyopi yavaş-yavaş irəliləyir, onun kəskin inkişafı belə amillərlə təhrik edilə bilər:

• beyinə qan axınının pozulması;
• görmə orqanlarına uzunmüddətli stress;
• PC-də uzun müddət qalmaq (söhbət zərərli radiasiyadan gedir).

Diaqnostika

Göstərilən əlamətlərdən asılı olaraq diaqnostik texnologiyalar seçilir, bunun sayəsində skleranın rənginin çevrilməsinin səbəbini müəyyən etmək mümkündür. Müayinə və müalicəyə hansı həkimin nəzarət edəcəyi də onlardan asılıdır.

Körpənin mavi sklerası varsa, qorxmaq lazım deyil. Həmçinin, bir yetkinin bu fenomen tərəfindən tutulması halında panik etməyin. Toplanmış tarixə əsaslanaraq hərəkətləriniz üçün bir alqoritm quracaq bir terapevt və ya pediatrla əlaqə saxlayın. Bəlkə də bu fenomen ağır patologiyaların inkişafı ilə əlaqəli deyil və sağlamlıq üçün heç bir təhlükə yaratmır.

həkimlik

Mavi sklera üçün vahid bir müalicə rejimi yoxdur, çünki göz qapaqlarının rənginin dəyişməsi bir xəstəlik deyil. Müalicə olaraq həkim tövsiyə edə bilər:

• kalsium duzları ilə elektroforez;
• masaj kursu;
• terapevtik gimnastika;
• sümüklərdə və oynaqlarda ağrıları aradan qaldırmağa kömək edəcək ağrı kəsiciləri;
• pəhrizin düzəldilməsi;
• xondroprotektorların kursunun tətbiqi;
• eşitmə cihazı almaq (xəstədə eşitmə itkisi varsa);
• sümük itkisinin qarşısını alan bifosfonatlar;
• cərrahi düzəliş (otoskleroz, qırıqlar, sümük strukturunun deformasiyası ilə);
• kalsium və digər multivitaminlər olan dərmanların istifadəsi;
• antibakterial dərmanlar, əgər xəstəlik oynaqlarda iltihablı bir proses ilə müşayiət olunarsa;
• menopoz mərhələsində olan qadınlara estrogen ehtiva edən hormonal agentlər təyin edilir.

MAVİ SKLERA, OTOSKLEROZ, PATOLOJİK SÜMÜK ƏHRİ SİNDROMU(Van der Hewe sindromu). Van der Hoeve 1916-1917-ci illərdə simptomların üçlüyünü ehtiva edən bir xəstəliyi təsvir etdi: mavi sklera, artan sümük kövrəkliyi və eşitmə itkisi. Mavi sklera sindromu çoxlu gen qüsurlarının səbəb olduğu birləşdirici toxumanın konstitusiya xüsusiyyətləri qrupuna aiddir. Əhalidə tezliyi 40-60 000 doğulanda 1-dir. Mavi sklera 60% hallarda baş verir. Varislik növü otosomal dominantdır. Histoloji müayinə elastik və kollagen liflərində dəyişiklikləri aşkar edir. Skleranın rənginin dəyişməsinin səbəbi skleranın incəlməsi və şəffaflığının artmasıdır, nəticədə xoroid şəffaf olur.

Klinika.Ən daimi və fərqli simptom, doğuşdan müşahidə edilən skleranın özünəməxsus boz-mavi rənglənməsidir. Normalda, yeni doğulmuş körpələrdə bu membranın incəliyi və onun vasitəsilə xoroid piqmentinin şəffaflığı ilə əlaqəli skleranın mavi rəngi var. 6 aya qədər skleranın maviliyi tədricən yox olur və sağlam uşaqlarda ağımtıl olur. Mavi sklera keratoglobus, embriotokson, meqalokornea, ləkəli degenerasiya tipli buynuz qişanın qeyri-şəffaflığı ilə birləşir. Yarıq lampanın işığında buynuz qişa normaldan daha nazikdir. Bəzən sklera tamamilə mavi olur, onların birbaşa buynuz qişaya bitişik hissəsi ağ olur və "Saturnun üzükləri" adlanır. Nadir hallarda lensin ektopiyası mavi sklera ilə birlikdə baş verir. Refraksiya tez-tez hipermetrop olur. Bağ aparatının zəifliyi səbəbindən sümükləşmə və dislokasiya proseslərinin pozulması səbəbindən sümük qırıqları daim qeyd olunur. Sindromun müxtəlif klinik variantları təsvir edilmişdir. Simptomların üçlüyü halların 1/3-də baş verir. Sınıqlar artıq doğuş zamanı baş verə bilər, tez-tez daha sonrakı dövrdə (şüşə kişi sindromu) görünür, adətən mavi sklera ilə əlaqələndirilir. Sınıqların bir xüsusiyyəti kəskin şəkildə ifadə edilən ağrıdır. Xəstələrin 90% -də qulaq pərdəsinin incəlməsi (mavi pərdə), dislokasiya və eşitmə sümükciklərinin anormal inkişafı ilə əlaqəli eşitmə dəyişiklikləri aşkar edilir. Damarların elastik liflərinin degenerasiyası nəticəsində yaranan hemorragik sindrom ola bilər. Dəri dəyişiklikləri ilə mavi sklera sindromunun bir darı dənəsindən şəffaf mavi damarları olan bir qəpik sikkəyə qədər dəyişən boz-mavi rəngli dəri üzərində geniş yayılmış fokuslarla xarakterizə olunan bir variantına Blegved-Hetauson sindromu deyilir. Fokusların bir xüsusiyyəti, elastik liflərin degenerasiyası səbəbindən dərinin səviyyəsindən aşağıda yerləşməsidir. Xəstəliyin gedişi yavaş, mütərəqqi, xəstələr yetkinlik yaşına qədər sağ qalırlar.

Gözlərin ağları normal olaraq ağ rəngə sahib olduqları üçün belə bir ada sahibdirlər. Bir insan xəstə olduqda, sklera rəngini dəyişdirərək bunu siqnal edə bilər. Mavi sklera kollagendən ibarət gözün zülal membranının incəlməsinin nəticəsidir. Buna görə qabığın altındakı damarlar şəffafdır, gözlərin ağlarına mavi bir rəng verir. Mavi sklera müstəqil bir xəstəlik deyil, lakin bəzi hallarda xəstəliklər görünür.

Mavi dələ: bu nə deməkdir? Bu fenomenlə gözün ağı mavi, boz-mavi və ya mavi-mavi rəng əldə edir. Tez-tez yenidoğulmuşlarda olur və çox vaxt gen pozğunluqları ilə əlaqədardır. Bu xüsusiyyət miras qala bilər. Onu "şəffaf sklera" da adlandırırlar. Ancaq həmişə körpənin ciddi xəstəlikləri olduğunu göstərmir.

Konjenital patoloji ilə bu simptom uşağın doğulmasından dərhal sonra aşkar edilir. Ciddi patologiyalar olmadıqda, körpənin həyatının altı ayına qədər bu sindrom adətən geri çəkilir.

Hər hansı bir xəstəliyin əlaməti kimi çıxış edirsə, bu yaşa qədər yox olmur. Bu vəziyyətdə görmə orqanlarının ölçüsü, bir qayda olaraq, dəyişmir. Gözün mavi ağı tez-tez görmə orqanlarının digər patologiyaları, o cümlədən irisin hipoplaziyası, ön embriotokson, buynuz qişanın bulanıqlığı, rəng korluğu və s.

Mavi zülal sindromunun əsas səbəbi incəlmiş sklera vasitəsilə xoroidin şəffaflaşmasıdır və şəffaf olur.

Bu fenomen aşağıdakı dəyişikliklərlə müşayiət olunur:

• skleranın birbaşa incəlməsi;
• kollagen və elastik liflərin sayının azalması;
• mukopolisakkaridlərin miqdarının artdığını göstərən göz maddəsinin metaxromatik rəngi. Bu da öz növbəsində lifli toxumanın yetişməmiş olduğunu göstərir.

Mavi sklera sindromu: simptomlar

Uşaqlarda çılpaq sklera tez-tez rast gəlinir.

Bu fenomen müxtəlif orqan və sistemlərin xəstəliklərini göstərə bilər. Xəstəliyin hansı növündən asılı olaraq, simptomlar fərqli ola bilər.

Bu cür xəstəliklər ola bilər:

• birləşdirici toxuma patologiyaları (Marfan sindromu, Lobstein-Vrolik xəstəliyi, Ehlers-Danlos sindromu, Koolen-da-Vries sindromu, elastik psevdoksantoma);
• qan və skelet sisteminin xəstəlikləri (dəmir çatışmazlığı anemiyası, deformasiyalı osteit, Diamond-Blackfan anemiyası, turşu fosfataz çatışmazlığı);
• birləşdirici toxumanın vəziyyəti ilə əlaqəli olmayan (skleromalaziya, anadangəlmə qlaukoma).

Bu sindromu olan xəstələrin təxminən 65% -ində ligamentous-articular sistemin zəifliyi ilə müşayiət olunur. Özünü hiss etdiyi dövrdən asılı olaraq, mavi skleranın simptomları adlandırıla bilən 3 növ bu cür zədələr fərqlənir:

1. Ağır zədə dərəcəsi. Bununla birlikdə, dölün intrauterin inkişafı zamanı və ya uşağın doğulmasından dərhal sonra qırıqlar meydana gəlir.
2. Erkən uşaqlıq dövründə baş verən sınıqlar.
3. 2-3 yaşda görünən sınıqlar.

Birləşdirici toxuma xəstəliklərində, xüsusən də Lobstein-Vrolik xəstəliyi ilə aşağıdakı simptomlar görünür:

1. Hər iki gözün ağları mavi-mavi rəng əldə edir.
2. Sümük kövrəkliyinin artması.
3. Eşitmə itkisi.

Qan xəstəlikləri, xüsusən də mavi sklera ilə göstərilən dəmir çatışmazlığı anemiyası varsa, əlamətlər aşağıdakı kimi ola bilər:

• tez-tez soyuqdəymə;
• fiziki və zehni inkişafın yavaşlaması;
• hiperaktivlik;
• pozulmuş toxuma trofizmi;
• nazikləşdirilmiş diş minası.

Nəzərə almaq lazımdır ki, yenidoğulmuşlarda mavi sklera həmişə patologiyanın əlaməti kimi qəbul edilmir. Bir çox hallarda, göz zülalının qeyri-kafi piqmentasiyası səbəbindən onlar normadır. Körpənin inkişafı ilə piqment lazımi miqdarda görünür və sklera normal bir rəng əldə edir.

Yaşlı insanlarda protein rənginin dəyişməsi bir çox hallarda yaşa bağlı dəyişikliklərlə əlaqələndirilir.

Mavi sklera: diaqnoz və müalicə

Mavi rəng sıx, tələffüz edilə bilər

Təzahür edən və seçilən simptomlardan asılı olaraq, bunun sayəsində skleranın rənginin dəyişməsinə nəyin səbəb olduğunu müəyyən etmək mümkündür. Hansı həkimin nəzarəti altında diaqnostika və müalicə aparılacağı da onlardan asılıdır. Yeri gəlmişkən, sonuncu da bu fenomenə səbəb olandan asılıdır.

Mavi sklera üçün vahid müalicə rejimi yoxdur, çünki göz qapaqlarının rənginin dəyişməsi özü bir xəstəlik deyil.

Uşağın mavi sklerası varsa, dərhal qorxmamalısınız, necə ki, bu fenomen böyükləri aşmışsa, çaxnaşma etməməlisiniz. Toplanmış tarixə əsasən gələcək hərəkətlərinizin alqoritmini təyin edəcək bir pediatr və ya terapevtlə əlaqə saxlamağa dəyər. Bəlkə də bu fenomen sağlamlığa heç bir təhlükə yaratmır və ciddi patologiyaların inkişafı ilə əlaqəli deyil.

Oxşar məqalələr