Yaşlı itlər, yaşlı insanlar kimi, çoxlu yaşla bağlı xəstəliklərə meyllidirlər. Ən ağırlarından biri degenerativ miyelopatiyadır: itlərdə bu patoloji ağır nəticələrə, əlilliyə və heyvanın "tərəvəz" vəziyyətinə gətirib çıxarır.

Degenerativ miyelopatiya, onurğa beyninin ağ maddəsinin məhv edilməsi ilə xarakterizə olunan yaşlı itlərin spesifik xəstəliyidir. Tipik olaraq, ilk simptomlar səkkiz ilə on dörd yaş arasında görünür. Hər şey koordinasiya itkisi () və arxa əzaların zəifliyi ilə başlayır. Xəstə bir it yeriyərkən yellənəcək, bəzən sadəcə yıxılır və ya yelləncəklə arxa tərəfində oturur. 70% hallarda əvvəlcə yalnız bir üzv təsirlənir. Xəstəlik olduqca sürətlə irəliləyir və tezliklə xəstə ev heyvanı ümumiyyətlə normal gəzə bilmir.

Arxa əzaların tam iflicinə qədər ilk simptomlardan altı aydan bir ilə qədər davam edə bilər. Proses daha uzun müddət inkişaf edərsə, o zaman ön ayaqların zəifliyi də tədricən inkişaf edir və heyvan da spontan defekasiya və sidiyə xoşagəlməz bir meyl göstərəcəkdir. Ev heyvanının heç bir ağrı hiss etmədiyini qeyd etmək vacibdir.

Xəstəliyə nə səbəb olur?

Degenerativ miyelopatiya onurğa beyninin döş nahiyəsindən başlayır. Təsirə məruz qalan orqanın bir hissəsinə mikroskopda baxsanız, ağ maddənin degenerasiyası aydın görünür. Beyindən əzalara motor (motor) əmrlərini ötürən lifləri ehtiva edir. Ağ maddə parçalanmağa başlayanda siqnallar ya heç çatmır, ya da bulanıq vəziyyətdə ətraflara gedir. Bu, ataksiyanı və bir qədər uyğun olmayan davranışı izah edir.

Həmçinin oxuyun: Köpəklərdə impetigo: xəstəliyin mahiyyəti və müalicə üsulları

Bundan əlavə, onurğa beyni və beyindən gələn siqnalların patoloji qarışması müşahidə edilə bilər, nəticədə heyvan sonda öz bədəni üzərində nəzarəti tamamilə itirir. Bir neçə il əvvəl genetiklər yalnız meylli heyvanlara xas olan xüsusi bir gen müəyyən etdilər. Sadəcə olaraq degenerativ miyelopatiya irsi xəstəlikdir.

Diaqnoz və differensial diaqnostika

Təəssüf ki, degenerativ miyelopatiya üçün həqiqətən təsirli bir test hələ hazırlanmamışdır. Çox vaxt diaqnoz oxşar klinik mənzərə verə bilən digər xəstəliklərin ardıcıl olaraq istisna edilməsindən ibarətdir. Hamısı istisna olunarsa, onda yalnız bu patoloji qalır. Xəstəliyi aşkar etməyin yeganə dəqiq yolu, ölmüş heyvanın onurğa beyninin histoloji müayinəsi vasitəsilə həyata keçirilən ölümdən sonra diaqnozdur. Əlbəttə ki, bu, ölü itə heç bir şəkildə kömək etməyəcək, lakin bu, meylli itlərin (övladlar, valideynlər) dairəsini öyrənməyə imkan verəcəkdir.

Bir itin onurğa beyninə təsir edən hər hansı bir xəstəlik koordinasiya və zəiflik itkisi əlamətlərinə səbəb ola bilər. Bu xəstəliklərin çoxunu müalicə etmək mümkün olduğundan, onları miyelopatiyadan ayırd etmək üçün bütün mövcud diaqnostik üsullardan istifadə etmək vacibdir. Onurğanın rentgen və ultrasəs müayinəsi xüsusilə müdaxilə etməyəcəkdir. Beləliklə, məsələn, intervertebral disklərdə degenerativ proseslər aşkar edilir. Bu patoloji təsvir etdiyimiz xəstəlikdən daha çox yayılmışdır.

Xroniki degenerativ radikulomielopatiya və Alman çobanının herpetik miyelopatiyası kimi tanınan it degenerativ miyelopatiyası beyin, onurğa beyni və sinirlərdə liflərin zamanla parçalanmasına səbəb olan irsi xəstəlikdir. Bu, adətən yeddi yaşında olan itlərdə özünü göstərir və bəzi cinslərdə daha çox rast gəlinir. Köpəklərin degenerativ miyelopatiyası adətən əvvəlcə zəiflik və koordinasiya itkisi ilə nəticələnir və xəstəlik irəlilədikcə tam iflic və adətən ölümlə nəticələnir. Vəziyyət müalicə olunmur və müalicə itləri mümkün qədər uzun müddət rahat saxlamağa yönəldilmişdir. Köpəyinizdə degenerativ miyelopatiya əlamətləri görürsünüzsə, baytarınızla məsləhətləşin ki, onlar sizə seçimləriniz barədə məsləhət verə və hər cür kömək göstərə bilsinlər. Köpəklərdə degenerativ miyelopatiyanın simptomları, səbəbləri və müalicəsi haqqında bilməli olduğunuz şey budur.

Köpəklərdə degenerativ miyelopatiya simptomları

Köpəklərdə degenerativ miyelopatiya simptomları adətən yeddi yaşından sonra görünür, lakin beş yaşında da görünə bilər. Zamanla tədricən pisləşirlər və ön və arxa ayaqların tamamilə iflic olması illər çəkə bilər. Xoşbəxtlikdən, itlərin əksəriyyəti bu vəziyyətlə əlaqəli ağrıdan əziyyət çəkmir, baxmayaraq ki, onların həyat keyfiyyəti ciddi şəkildə təsirlənə bilər və vəziyyət adətən ölümcül olur. Ancaq xəstəliyin irəliləməsi üçün lazım olan vaxt çox fərqli ola bilər. Bəzi itlər bir neçə ay ərzində tamamilə iflic olur, digərləri isə üç və ya daha çox il sağ qalırlar. Budur itlərdə degenerativ miyelopatiyanın ümumi simptomları.

Arxa ayaqla süründürmə və ya düyünlə yuvarlanma
Arxa ayaqlarda xoralar və ya köhnəlmiş dırnaqlar
Arxa ayaqlarda yavaş-yavaş ön ayaqlara doğru hərəkət edən yapışqanlıq və ya topallıq
Gəzinti, atlama və ya hərəkətdə çətinlik
Balans və koordinasiya itkisi
Amiotrofiya
Arxa ayağın iflicinin artması (ümumi iflic adətən ilkin simptomlardan 6-12 ay ərzində baş verir)
inkontinans
yataq yaraları
Kökəlmək
sidiyin tutulması
sidik yollarının infeksiyası
Sidik yanmasından dəri lezyonları
Ön ayaqların iflicinin artması (adətən ilkin simptomlardan sonra bir neçə il ərzində ümumi iflic)
Çeynəmək və udmaqda çətinlik
Zəhmətli nəfəs

Köpəklərdə degenerativ miyelopatiyanın səbəbləri

Köpəklərdə degenerativ miyelopatiya, xüsusilə insanlarda Lou Gehrig xəstəliyi ilə əlaqəli olan eyni gen olan superoksid dismutaz 1 (SOD1) genindəki genetik mutasiyadan qaynaqlanır. Bu mutasiya, demək olar ki, bəzi damazlıq itlərdə daha çox olduğu üçün resessiv xüsusiyyət kimi balalara ötürülür.

Degenerativ miyelopatiya ən çox Alman Çobanları, Boksçular və Pembroke Welsh Corgis-də olur. Cardigan Welsh Korgis, Collies, Retrievers, Rhodesian Ridgebacks, Sibirian Huskies, Weimaraners və Wolfdog bələdçiləri də daxil olmaqla bir neçə digər cins xəstəliyi miras ala bilər.

İtlərdə Degenerativ Miyelopatiya Müalicəsi

(Şəkil krediti: Getty Images vasitəsilə Jeff Greenberg/UIG)

Köpəklərdə degenerativ miyelopatiya üçün müalicə, təsirlənmiş heyvanlara həyat keyfiyyətini qorumaq üçün dəstək və rahatlıq təmin etməyə yönəldilmişdir, çünki vəziyyəti müalicə etmək və ya onun inkişafını dayandırmaq üçün heç bir yol yoxdur. Müəyyən məşqlər və fiziki terapiya əzələlərin zədələnməsini azalda bilər və müəyyən hərəkətliliyi mümkün qədər uzun müddət saxlamağa kömək edə bilər. Köpəyinizə degenerativ miyelopatiya diaqnozu qoyulubsa, baytarınız sizə itinizin əzələ gücünü və bir müddət tarazlıq və yerimə qabiliyyətini saxlamağa kömək edə biləcək düzgün sahələr və fəaliyyətlər barədə göstəriş verə bilər. Su məşqləri və hidroterapiya da faydalı ola bilər.

İtlər əlil arabasından istifadə edərək daha uzun müddət hərəkət edə bilirlər, lakin vəziyyət irəlilədikcə daha çox yataq xəstəsi olacaqlar. İtləri yaraların qarşısını almaq üçün tez-tez dəyişdirilməli olan yumşaq, təmiz yataq dəsti ilə təmin etmək vacibdir. İtlər kilo almamaq üçün pəhriz saxlamalı ola bilər.

Yeni müalicələr və müalicələr hələ də tədqiq olunur, baxmayaraq ki, heç biri itlərdə degenerativ miyelopatiyanın təsirini azaltmaq üçün hələ sübut edilməmişdir. Baytarınız müalicəni davam etdirmək və itinizin fərdi ehtiyaclarınıza qulluq etmək üçün sizə ən yaxşı tövsiyələri verə biləcək.

Degenerativ miyelopatiya onurğa beyninin və aşağı motor neyronlarının yavaş-yavaş irəliləyən xəstəliyidir, əsasən torakolomber bölgəni təsir edir. Alman çobanlarında uzun illərdir tanınır və illər ərzində onun etiologiyası ilə bağlı müxtəlif nəzəriyyələr irəli sürülür. Genetik meylin son kəşfi bu xəstəliyin qavrayışını və anlayışını dəyişdi; xəstəlik superoksid dismutaz genində funksional mutasiyanın görünüşü ilə əlaqələndirilir. Varislik üsulu otosomal resessiv görünür, buna görə də təsirlənmiş itlərdə mutasiya edilmiş genin iki nüsxəsi olur. Superoksid dismutaz genindəki mutasiyalar amiotrofik lateral skleroz (ALS) olan insanların kiçik bir hissəsində mövcuddur.

Klinik əlamətlər

Degenerativ miyelopatiya indi bir çox it cinsinə təsir göstərir, lakin ən çox Alman Çobanları, Pembroke Welsh Corgis, Chesapeake Retrievers və Boksçularda rast gəlinir. Bernese Dağ İtləri də təsirlənir, lakin eyni gendə fərqli mutasiyaya malikdirlər. Təsirə məruz qalan itlər adətən yaşlıdır və xəstəlik adətən ilkin olaraq asimmetrik olan çanaq üzvlərinin zəifliyi və ataksiya əlamətləri ilə özünü göstərir. Təzahürlər ilkin olaraq onurğa beyninin T3-L3 seqmentlərində lokallaşdırılır. Zaman keçdikcə zəiflik iflic vəziyyətinə keçir və sinə ətrafları təsirlənir. Xəstə daha sonra sağ saxlanılarsa, əlamətlər onurğa reflekslərinin itirilməsi və əzələ atrofiyası və kəllə sinirinin tutulması ilə ümumiləşdirilmiş aşağı motor neyron tutulmasına doğru irəliləyir.

Diaqnostika

Diaqnoz MRT və ya miyeloqrafiya və CSF analizindən istifadə edərək kompressiv və ya iltihablı xəstəliyin istisna edilməsinə əsaslanır. Təsirə məruz qalan itlər OFFA-da aparılan superoksid dismutaza gen mutasiyası testi üçün müsbət nəticə verir. Əvvəlcə digər xəstəliklərin istisna edilməli olduğunu başa düşmək çox vacibdir, çünki test genetik bir meyl nümayiş etdirir, lakin xəstəliyin vəziyyətini təsdiqləmir. Mürəkkəbləşdirici amil odur ki, bir çox yaşlı itlərdə xroniki tip 2 intervertebral disk xəstəliyi və onların yerişinə mane ola biləcək digər komorbidlər var, buna görə də genetik testlə birlikdə hərtərəfli və tam klinik və diaqnostik qiymətləndirmə aparılmalıdır.

Müalicə

Hal-hazırda, müalicə antioksidantlarla zənginləşdirilmiş balanslaşdırılmış pəhriz təmin etmək və heyvanın hərəkətliliyini qorumaq məqsədi daşıyır. Optimal reabilitasiya proqramları hazırda mövcud deyil, lakin reabilitasiyanın ALS olan insanların müalicəsində mühüm rol oynadığı bilinir, lakin həddindən artıq məşq zərərli ola bilər. Gələcəkdə qaçılmaz olaraq daha çox müalicə ortaya çıxacaq, lakin qarşısının alınması müalicədən daha yaxşıdır və heyvandarlıq qərarlarında genetik analizin ehtiyatlı istifadəsi bu neyrodegenerativ xəstəliyin tezliyini aradan qaldırmağa və ya ən azı azaltmağa kömək edə bilər.

Linklər:

Awano T, Johnson GS, Wade CM, Katz ML, Johnson GC, Taylor JF et al (2009) GenomeRwide assosiasiya analizi, amiotrofik yanal skleroza bənzəyən it degenerativ miyelopatiyasında SOD1 mutasiyasını aşkar edir. Amerika Birləşmiş Ştatları Milli Elmlər Akademiyasının Materialları 106, 2794R 2799.
Wininger FA, Zeng R, Johnson GS, Katz ML, Johnson GC, Bush WW, Jarboe JM, Coates JR. Bern dağ itində degenerativ miyelopatiya. J Vet Intern Med. 2011 Sentyabr;25(5):1166R70.
Coates JR, Wininger F.A. Köpəklərin degenerativ miyelopatiyası. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2010 sentyabr; 40(5):929R50.

Pişiklər və itlər üçün Homeopatik Müalicə Hamilton Don

Degenerativ miyelopatiya

Degenerativ miyelopatiya sindromu əsasən iri cins itlərdə baş verir. Bu xəstəlik ilk dəfə Alman Çobanlarında təsvir edilmişdir, lakin indi degenerativ miyelopatiya bütün böyük cinslərin itlərində baş verir. Əsas simptom arxa əzaların mütərəqqi iflicidir; xəstəlik irəlilədikcə sidik kisəsi və düz bağırsağın fəaliyyətinə nəzarət də itir.

Bu xəstəliklə onurğa beynində degenerativ dəyişikliklər tədricən inkişaf edir, bu da onun funksiyalarının pozulmasına səbəb olur. Onurğa beyni boyunca sinir impulslarının keçiriciliyinin pozulması səbəbindən ağrı yoxdur.Məhz bu simptom degenerativ miyelopatiyanı onurğa beyni və arxa ətrafların digər xəstəliklərindən ayırmağa kömək edir, bu zaman onların zəifliyi və yerişinin pozulması ağrı ilə birləşir (məsələn,). , intervertebral disklərin yerdəyişməsi, omba displaziyası və ya arxa əzalarda müxtəlif növ artrit).

Degenerativ miyelopatiyanın səbəbi hələ başa düşülməyib, lakin bu xəstəliyin otoimmün təbiəti şübhə doğurmur. Bu xəstəliyin səbəbi və ya tetikleyicisinin peyvənd olması mümkündür. Baytarlıq institutunda oxuduğum müddətdə degenerativ miyelopatiya yalnız yaşlı itlərdə qeyd edildi, lakin indi gənc itlərdə və hətta (nadir hallarda) pişiklərdə xəstəlik halları var.

Əgər itinizdə bu xəstəliyə şübhə varsa, o zaman müvafiq müayinə və diaqnoz üçün mütləq baytar həkiminizlə əlaqə saxlamalısınız. Bu təcili baytarlıq göstərişi deyil və ümumiyyətlə ev heyvanınızın həyatı üçün təhlükə yaratmır. Bununla belə, müalicə seçiminə qərar verməzdən əvvəl mümkün qədər çox məlumat toplamağa çalışın.

Degenerativ miyelopatiyada müşahidə və müalicənin xüsusiyyətləri

Bu xəstəliyin allopatik müalicəsi üsulları hazırlanmamışdır; bildiyim qədər, hətta vahid müalicə üsulları da minimal təsir göstərir. Bununla belə, bəzi homeopatik vasitələr xəstəliyin gedişatını yavaşlatmağa kömək edir və bəzən simptomları aradan qaldıra bilir. Əlbəttə ki, bir homeopatik baytardan kömək istəmək yaxşıdır. Bu mümkün deyilsə, onda ev heyvanınızın özünü müalicə etmək üçün bu bölmədə sadalanan vasitələrdən birini sınaya bilərsiniz. Antioksidantlar onurğa beyni hüceyrələrinin zədələnməsini minimuma endirməyə kömək edir, lakin onların istifadəsi ilə simptomların tərs inkişafı çətin ki, mümkün deyil, həm də xəstəliyin tam müalicəsi. Ev heyvanınıza C vitamini (5-10 mq/lb heyvan çəkisi gündə 2-3 dəfə), E vitamini (5-20 mq/lb heyvan çəkisi gündə 1 dəfə) və A vitamini (75-100) vermənizi təklif edərdim. IU / funt çəki Gündə 1 dəfə). Koenzim Q10 (Coenzyme Q10, gündə 1-2 dəfə 1-2 mq/lb), superoksid dismutaza (superoksid dismutaza, 2000 IU və ya 125 mkq/10 lb bw) və piknogenol (Pycnogenol, gündə 1-2 dəfə) həm də yaxşı antioksidant aktivliyə malikdir.2 mq/lb bədən çəkisi gündə 2 dəfə). Antioksidan vitaminlərə əlavə olaraq bu agentlərdən bir və ya ikisini istifadə edə bilərsiniz. Lesitin (Lesitin) sinir gövdələri boyunca impulsların keçidini yaxşılaşdırmaq qabiliyyətinə malikdir; lesitin adətən hər gün 10 kilo heyvan çəkisi üçün yarım və ya tam çay qaşığı verilir.

Degenerativ miyelopatiya üçün homeopatik vasitələr

Alüminium bir çox xəstəliklərin, o cümlədən sinir sisteminin xəstəliklərinin inkişafında iştirak edir. Homeopatik vasitə Alumina xüsusilə qəbizlik və zəiflik ilə əlaqəli iflic zamanı faydalıdır. Bu vasitənin simptomları olan heyvanların nəcis üçün az istəyi var; nəcis adətən quru olur. Palto altında dərinin quruması və açıq şəkildə soyulması da qeyd olunur. Sonrakı pisləşmə ilə yaxşılaşma bir gün ərzində müşahidə edilə bilər.

Argentum nitricum

Argentum nitricum homeopatik vasitə gümüş nitratdan hazırlanır. Bu vasitə arxa ətrafların iflicində, xüsusən də titrəyiş iflicində faydalıdır. Argentum nitricum simptomları olan heyvanlarda tez-tez ishal olur, çox meteorizm olur. Bu heyvanlar şirniyyat və şirniyyatları sevirlər, lakin şirniyyatdan sonra xəstəliyin əlamətləri tez-tez artır. Argentum nitricum simptomları olan heyvanlar narahat və qorxulu hiss edirlər, buna görə də onlar çox vaxt gəzintiyə çıxmaqdansa evdə qalmağa üstünlük verirlər. Sərin təmiz havanı sevirlər, isti otaqda olmağı sevmirlər. Bu tip heyvanlarda xəstəliyin əlamətlərindən biri dilin hərəkətlərinin pozulmasıdır, buna görə yemək yeyərkən yemək ağızdan düşə bilər.

Kokkuloz

Cocculus simptomları olan heyvanlar əlamətdar titrəmə və ekstremitələrin spazmları ilə xarakterizə olunur. Onlarda avtomobildə səyahət edərkən hərəkət xəstəliyi epizodları var.Cocculus heyvanlarında belə səfərlərdən sonra arxa ətrafların iflici tez-tez artır. Həmçinin qarın nahiyəsində meteorizmlə birləşən ağrılar, yeməkləri görəndə və qoxusunda ürəkbulanma var. Bu vasitənin simptomları olan itlər adətən bir qədər geridə qalır və letarji olurlar; bəzilərində xəstəlik irəlilədikcə belə psixi əlamətlər özünü göstərir.

Conium maculatum

Bu vasitə baldırandan xallı (baldıra) hazırlanır - Sokratın ölümünə səbəb olan bu zəhər idi. Bu vasitənin xarakterik əlaməti, insanda aşağı ətraflardan başlayan və tədricən yuxarıya doğru hərəkət edən, yuxarı ətrafları və tənəffüs əzələlərini əhatə edən ağrısız yüksələn iflicdir. Ölüm ürəyin dayanması və tənəffüs əzələlərinin iflicindən baş verir. Konium simptomları olan heyvanlarda iflicin inkişafı eyni şəkildə baş verir - xəstəliyin başlanğıcında arxa əzaların zəifliyi və əlamətlərin yavaş-yavaş ön ayaqlara doğru irəliləməsi müşahidə olunur. Yatan zaman baş verən böyük ürəkbulanma da var (Conium heyvanlarında bütün simptomlar istirahətdə daha pisdir). Bu vasitə ilk növbədə yaşlı heyvanlarda degenerativ miyelopatiya zamanı nəzərə alınmalıdır.

Gelsemium

Gelsemium bədənin müxtəlif yerlərində zəiflik, letarji, ağırlıq və yorğunluq hissi ilə xarakterizə olunur. Bu vasitənin simptomları olan itlər bəzən hətta göz qapaqlarını qaldırmaqda çətinlik çəkirlər. Anksiyete ilə birlikdə zehni gerilik var. Gelsemium itləri çox vaxt evdən çıxmaqdan qorxur və tək qalmağa üstünlük verirlər; qorxu tez-tez səbəb olur

Arxa əzaların zəifliyi tez-tez somatik xəstəlik və ya kədərdən sonra görünür.

Latir

Lathyrus insanlarda poliomielit üçün demək olar ki, spesifikdir. Dərin ağrısız iflicin inkişafı xarakterikdir, lakin tendon reflekslərinin artması ilə heyvanlarda spastik yeriş inkişaf edir. Bu dərman əsasən kişilər üçün təyin edilir. Tipik olaraq soyuq nəmli havalarda ağırlaşır.

Oleander

Bu zəhərli bitki ilə zəhərlənən heyvanlar arxa ayaqları iflic olur. Buna görə, homeopatik vasitə Oleander, simptomların belə bir mənzərəsi ilə iflicin gedişatını əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdıra bilər. Şiddətli zəiflik və ekstremitələrin dəri temperaturunun azalması, xüsusilə yemək zamanı ön pəncələrin titrəməsi ilə xarakterizə olunur. İtlər çox acdırlar, lakin yavaş-yavaş yeyirlər; tez-tez həzm olunmamış qida qalıqlarının sərbəst buraxılması ilə meteorizm və ishal var. Bəzi hallarda qazlar keçərkən qeyri-iradi defekasiya baş verir.

Picricum acidum

Bu vasitənin yüksələn iflic əlamətləri Coniumun simptomlarına bənzəyir, lakin iflic daha sürətli irəliləyir. Hər hansı bir fiziki səylə itlərin həddindən artıq tükənməsi ilə xarakterizə olunur. Sol arxa əza sağdan daha zəifdir, lakin iflicin ön pəncələrə çatdığı hallarda əks mənzərə müşahidə olunur - sağ ön ayaq soldan daha zəifdir. Bəzi hallarda iflicin fonunda penisin daimi (bəzən ağrılı) ereksiyası baş verir.

Plumbum metallicum

Bu homeopatik vasitə metal qurğuşundan hazırlanır. Qurğuşun zəhərlənməsinin tipik simptomları anemiya, kolik qarın ağrısı və ekstensor əzələlərin iflicidir. Plumbum simptomları olan itlərin adətən zəif pəncələri olur. Tipik degenerativ miyelopatiya hallarından fərqli olaraq, bu növ itlərin əzalarında ağrı var; lakin ağrının olmaması Plumbumu istisna etmir. Adətən bu vasitənin simptomları olan itlər arıq, xəstə görünürlər. Nəcis sarı, yumşaq və tez-tez çox pis qoxulu olur.

Thuja occidentalis

Bu vasitənin simptomları olan itlərin dərisi həddindən artıq soyuqdur və adətən çoxlu ziyillər və ya digər böyümələr olur. Arxa hissələr ümumiyyətlə yöndəmsiz və sərtdir - mümkündür ki, Thuja simptomları olan itlərdə, bu vasitənin simptomları olan insanlarda olduğu kimi, əzaların bölgəsində sərtlik hissi var. Bütün bədənin zəifliyi, letarji və hətta sarkması da xarakterikdir. Thuja heyvanları soyuğa və rütubətə dözmür, vəziyyətlərinin pisləşməsi ilə onlara reaksiya verir.

Köpəklərdə degenerativ miyelopatiya, əsasən torakolomber bölgələrə təsir edən onurğa beyninin tədricən mütərəqqi aşağı motor neyron patologiyasıdır. Bu xəstəlik uzun illərdir Alman Çobanlarında izlənilir. Son araşdırmalar xəstəliyin inkişafında genetik meylin daha çox rol oynadığını göstərdi. Xəstəlik superoksid dismutaz geninin funksional mutasiyasının təzahürü ilə əlaqələndirilir. Təsirə məruz qalan itlərdə mutasiya əlamətləri olan genin iki nüsxəsinə malik olan otosomal resessiv miras nümunəsi təklif olunur.

Simptomatik şəkil

Xəstəlik təxminən 8-14 yaşlarında görünür. İlk simptom çanaq üzvlərinin koordinasiyasının pozulmasıdır. Heyvanın yerişi yırğalanır, "sərxoş olur", hərəkət edərkən arxa hissəsi müxtəlif istiqamətlərə çökür. Əzaların və gövdənin çanaq bölgəsinə nəzarətin azalması itin daim obyektlərə toxunmasına səbəb olur. O, sürünür, tez-tez müxtəlif maneələrə və qapıların kənarlarına çırpılır. Köpək, barmaqların arxasına bir dayaq düzəldir, onları sürükləyir və bəzən xoraların meydana gəlməsi ilə sümüyə buynuzlu hissəni silir.

İşarələrin təzahürü dərəcəsi degenerativ proseslərin müddətindən, lokalizasiyasından asılı olaraq dəyişə bilər. Xəstəlik irəlilədikcə əzalar zəifləyir, itin ayaq üstə dayanması çətinləşir. Heyvan gəzmək qabiliyyətini itirənə qədər zəiflik tədricən artır.

Klinik şəkil tam iflic yaranana qədər 6-12 ay, bəzən isə daha uzun müddət ərzində inkişaf edə bilər. Əhəmiyyətli bir təzahür sidik, nəcisin ayrılmasının pozulmasıdır, çünki iflic təkcə kas-iskelet sistemini deyil, həm də sidik sistemi və bağırsaqları təsir edir. Bu, nəcisin və sidik qaçırmaması ilə özünü göstərir.

Vacibdir! Bu xəstəlik digər patologiyalar olmadığı təqdirdə ağrı ilə müşayiət olunmur.

Hazırda məlum olub ki, degenerativ miyelopatiya təkcə Alman Çobanlarına deyil, bir çox başqa it cinslərinə də təsir edir: Pembroke Welsh Corgis, Boxers, Chesapeake Retrievers və s. Bernese Dağ İtlərində superoksid dismutaz genindəki mutasiya bir qədər fərqli şəkildə özünü göstərir. Mestizos xəstəliyin təzahüründən immun deyil. Ümumiyyətlə, xəstəlik adətən yaşlı itlərdə (8 yaşdan yuxarı) aşağıdakı kimi özünü göstərir:

Heyvanın arxa əzalarının dəstək qabiliyyəti pozulur;
Bir duruş saxlaya bilməmək;
İtirilmiş əzələ kütləsi;
Pelvik əzaların dəri həssaslığının azalması;
Nəzarət olunan sidik ifrazı və defekasiya pozulur;
Tədricən tam və ya qismən iflic inkişaf edir, digər şöbələrə, xüsusən də sinə yayılır.

Köpəklərdə degenerativ miyelopatiya əlamətləri, canlı təzahürlərə baxmayaraq, bədəndəki digər iltihablı proseslərin də nəticəsi ola bilər. Buna görə də, müalicə edilə bilən xəstəlikləri istisna etmək və ya təsdiqləmək üçün ilk əlamətlərdə diaqnoz aparılmalıdır.

Degenerativ miyelopatiya necə inkişaf edir?

Xəstəlik demək olar ki, həmişə onurğa beyninin torakal bölgəsində başlayır. Bu patologiyanın öyrənilməsi prosesində bu bölmədə ağ maddənin məhv edilməsi qeyd edildi. Bu, beyindən əzalara hərəkət əmrlərini ötürən, həmçinin əzalardan beyinə sensor rəyi həyata keçirən toxumaları ehtiva edir. Bu liflərin məhv olması nəticəsində beyin və ətraflar arasında əlaqə pozulur.

Patologiyanın inkişafının mənzərəsi belədir: itdə pelvik əzaların zəiflik əlamətləri inkişaf edir, sonra ataksiya (müxtəlif əzələ qruplarının hərəkət koordinasiyası pozulur). Eyni zamanda, ən başlanğıcda özlərini asimmetrik olaraq hiss etdirə bilərlər. Əsas təzahürlər T3-L3 onurğa beyninə aiddir. Tədricən zəiflik inkişaf edir və sinə ətraflarına yayılan iflic inkişaf edir. Köpək artıq sidiyə nəzarət edə bilmir.

Heyvanın həyatını qorumaq şərti ilə, aşağı motor neytronları onurğa reflekslərinin itirildiyi degenerativ proseslərdə iştirak edənə qədər əlamətlər irəliləməyə davam edir. Kəllə sinirlərinin zədələnməsi və əzələ atrofiyası inkişaf edir. Xəstəlik ümumiləşdirilmiş xarakter alır, yəni orqan sistemlərinin və toxumalarının əhəmiyyətli sahələrinə yayılır. Degenerativ miyelopatiya, döş qəfəsinə yayılarkən, yalnız sinir toxumalarının miyelin örtüklərini deyil, həm də sinir lifinin özünü məhv edir.

İnkişafın səbəbləri

Bu patologiyanın səbəbləri müəyyən edilməmişdir. Genetik meyl ilə xəstəliyin inkişafı arasında aydın əlaqə olsa da, gen mutasiyalarının olması səbəbindən xəstəliyin inkişafını sübut etmək və proqnozlaşdırmaq mümkün olmayıb. Xəstəlik hətta SOD1 tipli gen daşıyıcısı olan iki tamamilə sağlam valideyndən yetişdirilən itlərdə də özünü göstərə bilər ().

Bu patologiyaya ən çox həssas olan it cinsləri Alman Çoban, Collie, Pembroke, Boxer, Cardigan Welsh Corgi, Irish Setter, Chesapeake Bay Retriever, Poodle və Rhodesian Ridgebackdir. Ancaq bu, bu patologiyanın digər cinslərdə inkişaf edə bilməyəcəyi anlamına gəlmir. İri cins itlərin ən çox xəstə heyvanlar arasında olduğu sübut edilmişdir.

Vacibdir! Bu xəstəliyin müalicəsi icad edilməmişdir və buna görə də sağalma şansı yoxdur. Xəstəlik istənilən halda inkişaf edəcək.

Diaqnostika

Əsasən differensial diaqnostika aparılır, burada iltihablı və sıxılma xəstəlikləri istisna olunur. MRT və ya miyeloqrafiya (baytarlıq mərkəzinin avadanlığından asılı olaraq), həmçinin CSF analizindən istifadə etməklə həyata keçirilir. Təsirə məruz qalan heyvanlar gen mutasiyasını aşkar edən genetik testə müsbət cavab verir. Test əsasən OFFA-da aparılır. Ümumiyyətlə, aşağıdakı fəaliyyətlər həyata keçirilir:

patogenlərin olması üçün laboratoriya testləri;
Qalxanabənzər vəzinin funksionallığı yoxlanılır;
Onurğa beyninin lezyonlarını aşkar etmək üçün MRT və CT.

Anlamaq lazımdır ki, bu vəziyyətdə digər patologiyaları istisna etmək üçün dəqiq diaqnoz lazımdır. Test yalnız genə görə meyli əks etdirəcək, lakin xəstə itin vəziyyətini deyil. Diaqnostik prosesi daha da çətinləşdirir ki, bir çox yaşlı heyvanlarda eyni vaxtda fəqərəarası disklərin xəstəlikləri, yeriş pozğunluğu olan digər xəstəliklər və simptomlarında digər oxşar simptomlar ola bilər. Buna görə diaqnoz hələ də genetik testlə paralel aparılmalıdır. Ümumiyyətlə, degenerativ miyelopatiyadan fərqli olaraq müalicə edilə bilən aşağıdakı patologiyalar müəyyən edilə bilər:

II tip intervertebral disklərin xəstəlikləri;
oynaqların, əzələlərin və ya bütövlükdə skeletin patologiyasında ifadə olunan ortopedik xəstəliklər;
Sümük inkişafının patologiyası və ya hip displazi;
şişlər;
kistlər;
Yaralanmalar;
Onurğa beyninin yoluxucu xəstəlikləri;
Onurğanın aşağı hissəsinin və ya çanaq sümüyünün daralması ilə müşayiət olunan lumbosakral bölgənin stenozu.

Degenerativ miyelopatiya, bu patologiyalardan fərqli olaraq, müalicə edilmir və simptomlar praktiki olaraq dayandırılmır. Bir heyvana 100% əminliklə tam diaqnoz yalnız ölümündən sonra yarılma zamanı qoyula bilər. Buna görə xəstəlik istisna üsulu ilə müəyyən edilir. Belə bir patoloji ilə xəstə bir heyvana nə kömək edir?

Miyelopatiya müalicəsi

Köpəklərin degenerativ miyelopatiyasının hazırkı müalicəsi daha çox heyvanı antioksidantlarla zənginləşdirilmiş balanslaşdırılmış qidalanma ilə təmin etməyə yönəlib. Heyvanın hərəkətliliyini qorumaq da lazımdır. Xəstəliyin gedişində müsbət tendensiya verəcək hər hansı bir reabilitasiya proqramı hələ hazırlanmamışdır.

Xəstəliyin daha da yayılması üçün profilaktik tədbir olaraq, xəstəliyin inkişafı üçün ən böyük risk siyahısında olan itlərin sahibləri genetik analizdən istifadə etməlidirlər. Heyvanın patologiyaya meylini göstərəcəkdir. Buna görə də, yalnız belə bir təhlildən sonra daha çox yetişdirmə ilə bağlı qərar qəbul edilə bilər. Bu yanaşma təkcə aradan qaldırmağa deyil, həm də bu degenerativ xəstəliyin tezliyini azaltmağa imkan verir.

Onsuz da xəstə olan heyvanlar haqqında nə demək olar. Bu vəziyyətdə yalnız dəstəkləyici terapiya təklif olunur. Xüsusi məşqlər kömək edə bilər, bu da ətrafların və onurğa beyninin atrofiyasını gecikdirəcəkdir. Heyvanın çəkisini izləmək də vacibdir, bu, hərəkətin olmaması səbəbindən artıq çəki qazana bilər və onurğaya əlavə bir yük ilə vəziyyətini daha da ağırlaşdıra bilər.

Vacibdir! Qeyd etmək lazımdır ki, heyvanın hərəkətliliyini qorumaq mümkündür və lazımdır, lakin həddindən artıq yük səbəbindən xəstəliyin daha da sürətlə inkişaf etdiyi hallar var.

Patoloji olduqca tez inkişaf edir - diaqnoz qoyulduqdan cəmi 6-9 ay sonra. Buna görə heyvanın vəziyyətinin daimi monitorinqi, nevroloqun tez-tez müayinəsi, yoluxucu bir xəstəlik üçün sidik testləri məcburidir.

Tədricən, heyvan müstəqil hərəkət etmək qabiliyyətini itirəcək. Buna görə iti xüsusi bir yastıqla təmin etməlisiniz, onun mövqeyi daim dəyişdirilməlidir. Bu, yataq yaralarının inkişafının qarşısını alacaq. Sidik yolu infeksiyasının inkişafının qarşısını almaq üçün ayrıca bir baytarla məsləhətləşməyə dəyər.

Dərinin zədələnmə ehtimalını azaltmaq üçün uzun saçlı itlərin qırxılması tövsiyə olunur. Bunun üçün xüsusi təchiz olunmuş arabanın köməyi ilə itin hərəkətliliyini təmin etmək də mümkündür. Yatılmış bir heyvan təkcə nəcisin, sidik qaçırmamasından deyil, həm də özünü gigiyena imkanlarını məhdudlaşdırmaqdan əziyyət çəkir. Heyvanın normal həyatını qorumaq üçün aşağıdakı üsul və vasitələri tətbiq edə bilərsiniz:

Sahiblər iti tez-tez yuyurlar - sözün əsl mənasında həftədə iki dəfə. Palto və dəriyə düzgün qulluq etməklə təzyiq yaralarının qarşısını almaq olar. O, həmçinin xoşagəlməz qoxulardan qurtulmağa, heyvanın və dərinin infeksiyasının qarşısını almağa kömək edəcəkdir. Tez-tez yuyulma ilə, cildin qurumasının qarşısını almaq üçün heyvanın dərisi üçün nəmləndiricilər istifadə olunur.

Xəstəliyin qarşısının alınmasından danışırıqsa, cavab birmənalı olacaq. Profilaktik tədbirlər haqqında danışmağa ehtiyac yoxdur, çünki degenerativ miyelopatiya qarşısını almaq mümkün deyil. İflic keçirmiş itlərdə baytarlar evtanaziya etməyi məsləhət görürlər. Beləliklə, heyvan bütün bədənə yayılan, dayandırıla bilməyən patoloji degenerativ proseslərdən əziyyət çəkməyəcək.

İlk yardım, cərrahi müdaxilənin mümkün olduğu klinikaya gəlməzdən əvvəl, onurğanın sınığı şübhəsi varsa, heyvanın tam immobilizasiyasıdır. Sakitləşdirici və ağrıkəsicilərdən istifadə etmək tövsiyə edilmir, çünki ağrıkəsicilərin istifadəsi heyvanın fəaliyyətini artıracaq, bu da vertebranın daha da yerdəyişməsinə səbəb ola bilər.

Proqnoz

Bu xəstəlikdə əzaların funksiyasının bərpası üçün proqnoz aşağıdakı amillərdən asılıdır:

1. Heyvan çanaq üzvləri üzərində müstəqil hərəkət edə bilər, ya yox? Əgər belədirsə, deməli, proqnoz yaxşıdır.

2. Ağrı hissi. Dərin ağrı həssaslığının olmaması daha dərin yolların təsirləndiyini və lezyonun geniş olduğunu göstərir. Çanaq üzvlərində müstəqil hərəkət etmək qabiliyyətinin olmaması, onlarda ağrı hissini qoruyaraq, əzaların motor funksiyasını bərpa etmək şansını yaradır.

3. Vaxt. Dərin ağrı həssaslığı və pelvik əzalarda hərəkət etmək qabiliyyəti 48 saatdan çox olmadıqda, proqnoz əlverişsizdir: sinir hüceyrələri ölür və yolların bərpası və buna görə də heyvanın hərəkət etmək qabiliyyəti. çanaq üzvləri, sidik kisəsini öz-özünə boşaltmaq və defekasiya aktına nəzarət etmək tamamilə itirilir. Lezyon anından baytar həkimə baş çəkməyə qədər nə qədər çox vaxt keçsə və onurğa beyninin ilkin lezyonları nə qədər intensiv olarsa (yuxarıda sadalanan simptomların beş kateqoriyası), proqnoz bir o qədər pisdir.

Diaqnostika

1. Onurğa sütununun düz rentgenoqrafiyası

Növbəti saat və ya 30 dəqiqə ərzində heyvanı əməliyyat etməyə hazır olmasanız, ümumi sedasyon altında rentgen müayinəsi aparılmamalıdır. Ümumi sedasyon zamanı əzələlər rahatlaşır, bu da vertebraların yerdəyişməsinin artmasına səbəb ola bilər və nevroloji pozğunluqların dərəcəsini pisləşdirə bilər.

2. Miyeloqrafiya

Subaraknoid boşluğa bir kontrast maddə yeridilir

Miyeloqrafiya zamanı ağırlaşmalar

Konvulsiv seğirmələr

4. CSF analizi

Miyelopatiya

Miyelopatiyalar onurğa beyninin xroniki iltihabi olmayan xəstəlikləridir.

1. Degenerativ xəstəliklər - degenerativ miyelopatiya, spondiloz, II tip fəqərəarası disk xəstəliyi

2. Anomaliyalar - spina bifida - (Maine Coons, qıvrılmış quyruqlu itlər), vertebranın inkişaf etməməsi - cauda equina sindromu, servikal bölgədə onurğanın qeyri-sabitliyi

3. Şişlər - onurğa sütununun şişləri

4. Yoluxucu diskospondilit

5. Travmatik (kəskin) - sınıq, dislokasiya, subluksasiya, I tip intervertebral disk xəstəliyi

6. Damar - fibroqığırdaqlı halqanın emboliyası

Kimə onurğa beyninin iltihabi xəstəlikləri Qranulomatoz meningoensefalit:

1. Uzunmüddətli inkişaf edən degenerativ xəstəliklər üçün terapiya

a) radikulomielopatiya (Alman Çoban):

- Qlükokortikoidlər

- Nootrop dərmanlar (Tanakan)

- Fosfolipidlər

- Angioprotektorlar.

b) Spondiloz:

Diaqnoz qoyarkən, MRT köməyi ilə bir çimdik olub olmadığını müəyyən etmək lazımdır. Heyvanın çimdiklənməsi, ağrısı yoxdursa və heç bir şey onu narahat etmirsə, cərrahiyyə və kortikosteroid terapiyası tələb olunmur.

2. Anomaliyalar- xroniki mütərəqqi və ya qeyri-proqressiv xəstəliklər - spina bifida, lumbosakral stenoz, onurğanın yarısının inkişaf etməməsi, servikal bölgədə onurğanın qeyri-sabitliyi. - Cərrahiyyə

3. Şişlər- Kimyaterapiya effektsizdir. Döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası tələb olunur, ehtimal ki, cərrahiyyə.

4. Diskopondilitin müalicəsi

Diskospondilit ən çox stafilokoklar, streptokoklar və brusellaların törətdiyi yoluxucu xəstəlikdir. Bu xəstəliyə diaqnoz qoymaq üçün disk maddəsinin ponksiyonu və qan kulturası lazımdır. Eyni zamanda, antibiotiklərlə müalicə olunurlar. Cərrahi dekompressiya tələb oluna bilər.

- Naməlum etiologiyalı diskospondilit üçün antibiotik terapiyası: 3-4 nəsil sefalosporinlər, ftorxinolonlar, linkozaminlər, karbopenemlər.

- İmmunokorreksiya (ronkoleykin, betaleykin, imunnofan)

- Qığırdaq və sümük toxumasının metabolizmasını bərpa edən dərmanlar (kalsium preparatları, struktur, natrium tiosulfat, retabolil)

5. Onurğa beyni zədələri. Həll olunan kortikosteroidlər - metilprednizolon natrium süksinat - ilk gündə hər 6 saatda 30 mq/kq dozada və ya ilkin olaraq 30 mq/kq, sonra növbəti 23 saat ərzində hər saatda 5,4 mq/kq dozada 8 saat ərzində venadaxili yeridilir. əlaqəli iltihab və qanaxma ilə 3 gün ərzində gündə 2 dəfə 0,1 mq/kq oral deksametazona keçin. Stabilizasiya və dekompressiya tələb oluna bilər.

6. Damar pozğunluqları. Fibroqığırdaq emboliyası (kəskin/ağrısız) Metilprednizolon 8 saat ərzində - vəziyyət 6 həftə ərzində sürətlə yaxşılaşır. 7-10 gündən sonra yaxşılaşma olmazsa, proqnoz əlverişsizdir - NDN (aşağı motor neyron) zədələnməsi əlamətləri

GME müalicəsi (qranulomatoz meningoensefalit)

Demək olar ki, bütün heyvanlar qlükokortikoidlərin immunosupressiv dozaları ilə müalicəyə cavab verdiyi üçün patologiyanın immunoloji pozğunluqlara əsaslandığı güman edilir. CSF analizi zamanı neytrofilik leykositoz və artan protein tərkibi aşkar edilir.(Maye axınının pozulması səbəbindən təzyiq artır).

Bu xəstələrdə CSF toplanması prosedurunu üç amil çətinləşdirir.

1. Həmişə müəyyən bir risklə əlaqəli olan anesteziya, bu vəziyyətdə onu artırır, çünki artıq şüurun pozulması və tənəffüs mərkəzinin iştirakı ilə orta beynin zədələnməsi istisna edilmir.

2. Ensefalit xəstələri demək olar ki, həmişə beyin ödemini inkişaf etdirir. CSF-nin bir hissəsi çıxarıldıqda, ödem bəzən artır, nəticədə orta beyin və beyin sapı sıxılır (tentorial yırtıq).

3. CSF axınının dinamikasının dəyişdirilməsi infeksiyanın yayılmasına səbəb ola bilər.

Hazırlıqlar: qan-beyin baryerinə yaxşı nüfuz edən antibiotiklər (xloramfenikol, metronidazol, rifampin). Orta keçiriciliyi olan dərmanlar (amoksisillin, ampisilin, penisilin G) təyin edə bilərsiniz, çünki iltihabla onların mərkəzi sinir sisteminə nüfuzu artır. Aşağı keçiriciliyi olan antibiotiklərdən istifadə etmək tövsiyə edilmir: sefalosporinlər və aminoqlikozidlər.

Neyrotrop virusların təsirinə məruz qaldıqda miyelit (yunan mielinin onurğa beynindən), onurğa beyni iltihabının müalicəsi:

- 1-2 dərəcə nevroloji pozğunluqlar: qeyri-steroid antiinflamatuar preparatlar mədə-bağırsaq traktında xoraların əmələ gəlməsinin qarşısını almaq üçün ranitidin və ya simetidin ilə birlikdə. Bundan əlavə, vazodilatatorlar.

- 2-3 dərəcə: metilprednizolon natrium süksinat 30 mq/kq IV, sonra isə hər 6 saatdan bir 15 mq/kq. Erkən istifadə (ilk 18 saat) ilə effektivdir, çünki patoloji prosesin inkişafına mane olur (onurğa beyninin nekrozu).

İnfarkt və onurğa beyninin vuruşlarının müalicəsi:

Qan laxtalanma pozğunluqlarının korreksiyası

Hemotransfuziya, plazma transfuziyası.

Tromboz, fibrinolizin, heparinlər, streptokinaz ilə.

Koaqulopatiya (proteoliz inhibitorları, etamsilat)

Maksimum dozada vazodilatatorlar. Fosfolipidlər.

Nootropiklər.

İtlərdə Degenerativ Disk Xəstəlikləri (DİSKOPATİYALAR)

Xondrodistrofik it cinslərində I tip disk çıxıntısı.

Müalicə

Əgər əlamətlər kəskindirsə və heyvan hərəkətsizdirsə, kəskin onurğa zədələrində olduğu kimi steroid tətbiq edin və dərhal cərrahi dekompressiya edin.

II tip disk çıxıntısı- iri it cinslərində.

İkinci tipdə adətən cərrahi dekompressiya göstərilir, çünki heyvanlar əhəmiyyətli miyelopatiya inkişaf edənə qədər gətirilmir.

Qeyd edək ki, ağrı həssaslığı və hərəkət qabiliyyətini itirən itlərdə 48 saatdan sonra əməliyyat mənasızdır və yalnız diaqnostik xarakter daşıyır.

Qlükokortikoidlərin tətbiqi.

Xatırlamaq lazımdır ki, heyvanlarda kortikosteroidlərin tədarükü insanlardan daha azdır və kifayət qədər kütləvi zədə ilə şok vəziyyəti onların sürətlə tükənməsinə səbəb olur. Buna görə də, ağır yaralanmaların müalicəsində steroidlərin tətbiqi məcburidir.

Metilprednizolonun xüsusiyyətləri:

Damar tonunu normallaşdırır;

Lizosomal və hüceyrə membranlarını sabitləşdirir, lizosomal fermentlərin sərbəst buraxılmasının qarşısını alır;

Prostaglandinlərin inhibe edilməsi səbəbindən lipidlərin peroksidləşməsini və lipid hidrolizini maneə törədir;

Hipoksiya şəraitində kapilyar keçiriciliyi azaldır;

Hüceyrələrdən Ca ifrazını yaxşılaşdırır;

Periferik kapilyarların spazmını və müqavimətini azaldır;

Polimorfonükleer leykositlərin fəaliyyətini və onların mikrovaskulyar yatağın tıxanmasını maneə törədir;

Neyronların həyəcanını və impulsların keçirilməsini gücləndirir;

Post-travmatik toxuma işemiyasının inkişafının qarşısını alır;

Aerobik enerji mübadiləsini dəstəkləyir.

Aşağıdakı sxemlər istifadə olunur:

Bu bölmədə sizinlə cinslərimizin itlərinin həssas ola biləcəyi əsas genetik xəstəliklərdən danışacağıq. İşimizin siyasəti heyvandarlıqda sağlamlığı baxımından ən çox sınaqdan keçirilmiş itlərdən istifadə etməyə yönəlib. Bu an Rusiya Kennel Federasiyasının iş sistemində məcburi deyil, bir çox məsul yetişdiricilərin yetişdirmə işində vacib bir məqamdır.

Degenerativ miyelopatiya (DM)

Köpəklərin degenerativ miyelopatiyası (DM) Bəzi it cinslərində arxa ətrafların iflicinə səbəb olan mütərəqqi neyrodegenerativ xəstəlik tez-tez rast gəlinir. Xəstəlik onurğa beyninin motor neyronlarının sinir uclarının degenerasiyası (sadələşməsi) nəticəsində nasazlığı nəticəsində yaranır.

Degenerativ miyelopatiya ilk dəfə 35 il əvvəl yetkin itlərdə onurğa beyninin kortəbii baş verən xəstəliyi kimi təsvir edilmişdir. Alman Çoban cinsinə xas olduğu düşünülürdü, buna görə də Alman Çoban Miyelopatiyası adlanırdı. Daha sonra xəstəlik bir sıra cinslərdə də aşkar edildi - Pembroke Welsh Corgi, Boxer, Rhodesian Ridgeback, Chesapeake Bay Retriever ...

Simptomlar

Xəstəliyin ilk əlamətləri artıq yetkin itlərdə, əksəriyyətində - 8-14 yaşlarında görünür. Degenerativ miyelopatiyanın ən erkən təzahürü bir və ya hər iki arxa əzanın demək olar ki, hiss olunmayan zəifliyi ilə başlayır. Zamanla, asfaltda arxa ayaqların pəncələrinin sözdə "qarışdırılmasını" eşitmək olar. Köpək oturma və ya yalançı mövqedən qalxmaqda bir qədər çətinlik çəkir.

Balans itkisi var. İtin quyruğu "hərəkətsiz" olur, onun hərəkətliliyi itir. Quyruq uzun olarsa, itin ayaqlarına qarışa bilər. Həm də ilkin mərhələlərdə heyvanda koordinasiya itkisi var, bundan sonra arxa ayaqların ataksiyası inkişaf edir. Xəstəliyin müddəti əksər hallarda üç ildən çox deyil. Miyelopatiyanın son mərhələlərində itin arxa ayaqlarının praktiki olaraq heç bir refleksləri yoxdur, iflic baş verir. Sonra xəstəlik artıq ön ayaqlara yayılır. Bu vəziyyətdə yuxarı motor neyronlarının zədələnməsi əlamətləri görünür ki, bu da bütün əzaların yüksələn iflicinə və ümumi əzələ atrofiyasına gətirib çıxarır. Köpəyin əzalarının tam iflici gəlir.

Onurğa beyninin bir çox xəstəliklərinin oxşar klinik əlamətlərə malik ola biləcəyinə görə, DNT testi olmadan, denerativ miyelopatiyanın qəti diaqnozu yalnız histoloji müayinədən sonra postmortem edilə bilər.

Diaqnostika

Xəstəliyə diaqnoz qoymaq üçün hər yaşda edilə bilən genetik test (DNT testi) hazırlanıb. DNT testi xəstəliyə səbəb olan genin mutant (qüsurlu) nüsxəsinin varlığını/yoxluğunu aşkar edir. Degenerativ miyelopatiya autosomal resessiv irsiyyət nümunəsi ilə xarakterizə olunduğundan, genin mutasiyaya uğramış nüsxəsi üçün homozigot olan heyvanlar təsirlənəcək.

Bu günə qədər DM üçün heç bir tibbi və ya cərrahi müalicə yoxdur, buna görə də bir itin genin mutasiya edilmiş bir nüsxəsinin daşıyıcısı olub olmadığını bilmək çox vacib olur. DNT testinin aparılması xəstə itlərin doğuş tezliyini azaldacaq.

Bu ciddi xəstəlik yalnız yetkin itlərdə özünü göstərdiyindən, genotipi təyin etməklə ilkin diaqnoz yalnız genetik tədqiqatların köməyi ilə mümkündür.

Molekulyar genetika (mütəxəssislər üçün)

DM-in inkişafının əsas səbəbi superoksid dismutaza 1 (SOD1) geninin ikinci ekzonunda (ekson2) homozigot mutasiyadır ki, bu da E40K zülal ardıcıllığının dəyişməsinə səbəb olur (c.118G>A; p.E40K), nəticədə səhv amin turşularını ehtiva edən qüsurlu E40K zülallarının qurulmasına başlanır.ardıcıllıq (Awano et al., 2009). Qeyd edək ki, T.Avanonun tədqiqatında sınaqdan keçirilmiş bütün itlər homozigot idi. Bununla belə, bəzi homozigot mutant itlər degenerativ miyelopatiya əlaməti göstərməmişdir ki, bu da genin natamam nüfuzunu və ya xəstəliyin başqa bir səbəbdən özünü göstərə bilməyəcəyini göstərir (Awano et al., 2009). 2011-ci ildə məlum olub ki, əksər it cinslərində rast gəlinən SOD1 genində E40K zülal kodlaşdırmasında mutasiya ilə yanaşı, Thr18Ser zülal kodlaşdırmasında da mutasiya baş verə bilər (c.52A>T; p.Thr18Ser). ) Bernese Mountain Dog cinsində ,) (Wininger et al. 2011). Bunun ardınca 2014-cü ildə bu it cinsində yuxarıda göstərilən hər iki mutasiya üçün araşdırma aparıldı (Pfahler et al. 2014). 408 Bern dağ iti genotipləndi. Tədqiqat apardıqdan sonra Pfahler, S. və həmkarları belə nəticəyə gəldilər ki, hər iki zülal (p.E40K və p.Thr18Ser) üçün genin mutant nüsxələri (heterozigotlar) olan fərdlər, homozigot mutasiyasında olduğu kimi, it xəstəliyinə bənzər bir risk yarada bilər. p.E40K zülalı (Pfahler et al. 2014). Bu sahədə son tədqiqatlar Pembroke Welsh Corgi cinsində xəstəliyin ən azı bir hissəsinin əsasını təşkil edə bilən genlərin SP110 vasitəçiliyi ilə transkripsiyasının dəyişkənliyini bildirir (Ivansson et al. 2016).

Hal-hazırda bu xəstəliyin onlarla perspektivli tədqiqatları var, lakin bu günə qədər onun müalicəsi üçün heç bir üsul hazırlanmamışdır.

Degenerativ miyelopatiya. İki ekzon (DM Ex1, Ex2)

Təsvir

Arxa əzaların iflicinə səbəb olan ağır mütərəqqi neyrodegenerativ xəstəlik. Bu, sinir uclarının degenerasiyası nəticəsində onurğa beyninin motor neyronlarının keçiriciliyinin pozulması nəticəsində yaranır. Təhlil Bern Dağ Köpəyi cinsində aşkar edilmiş iki mutasiyanın tədqiqini əhatə edir.

Nəticələrin şərhi:

Autosomal resessiv irsiyyət nümunəsi (AR)

MM — tədqiq olunan mutasiya ilə əlaqəli xəstəliyin inkişaf ehtimalı var. Heyvan alleli nəsillərə ötürəcək.

NM - sağlam, xəstəlik allelinin daşıyıcısı. Tədqiq olunan mutasiya ilə əlaqəli xəstəlik inkişaf etməyəcək. Heyvan alleli nəsillərə ötürə bilər.

NN - sağlam, xəstəlik alleli daşımır. Tədqiq olunan mutasiya ilə əlaqəli xəstəlik inkişaf etməyəcək. Heyvan alleli nəsillərə ötürməyəcək.

Alman çobanlarında miyelopatiya

Bu xəstəlik yavaş-yavaş irəliləyən nevroloji xəstəlikdir, arxa əzaların yavaş-yavaş irəliləyən zəifliyi və ya iflici və 2-8 ay ərzində qeyri-sabit, qarmaqarışıq yeriş ilə xarakterizə olunur. Arxa əzələləri zəifləyir və ataksiya yaranır. Miyelopatiya ilə Alman Çobanlarında zədələr onurğa beyninin boyun və bel hissələrində, eləcə də beyin sapında cəmlənir.

Təsirə məruz qalan itlərdə leykopeniya var və miyelopatiya nə qədər ağır olarsa, bir o qədər aydın olur.

Bu xəstəlik genetik xarakter daşıyırsa, onun irsiyyətinin sadə olması ehtimalı azdır və cins növü üçün seçimlə əlaqəli ola bilər.

Orta Asiya Çoban Köpəyi kitabından müəllif Ermakova Svetlana Evgenievna

Qafqaz Çobanı kitabından müəllif Kuropatkina Marina Vladimirovna

Orta Asiya Çoban İtlərinin tərbiyəsi və təliminin xüsusiyyətləri Orta Asiya Çoban Köpəyinin yetişdiriciləri arasında populyarlığın artmasına baxmayaraq, bu iti məşq meydançasında görmək çox vaxt mümkün olmur. Bu onunla əlaqədardır: birincisi, rəsmi olaraq tanınan yoxdur

Ev qurd itlərinin təlimi kitabından müəllif Vısotski Valeri Borisoviç

Orta Asiya Çoban İtlərinin Xüsusi Təlimi İnsan Orta Asiya Çoban Köpəyi kimi iri cins it əldə edəndə, adətən, öz şəxsi və əmlakının qorunmasını düşünür. Yəni it qoruyucu gözətçi vəzifəsini yerinə yetirmək üçün öyrədilməlidir

Asiya mənşəli xidmət itlərinin yerli cinsləri kitabından müəllif Kalinin Vladimir Aleksandroviç

Orta Asiya Çoban İtlərinin Reproduksiyası Cütləşmə üçün nəzərdə tutulan itlərin saxlanmasına və qidalanmasına daha çox diqqət yetirilməlidir. Planlaşdırılan cütləşmə günündən təxminən 1-1,5 ay əvvəl Orta Asiya Çoban İtlərinə antihelmintiklər verilməlidir ki, bu da düzgün seçilməlidir.

Polis itlərinin təlimi kitabından müəllif Gersbach Robert

1-2 aylıq Qafqaz Çoban İtləri üçün təxmini gündəlik rasion? Ət - 100-200 q;? süd - 450-500 q; yumurta - 1 əd. (sarı);? kəsmik - 120-150 q;? tərəvəz - 150 q; bitki yağı - 10 q; mineral üst sarğı - 10 q;? vitaminlər - təyinatla

Müəllifin kitabından

3 aylıq Qafqaz Çoban İtləri üçün təxmini gündəlik rasion? Ət - 200-300 q;? süd - 500 q; yumurta - 1 əd. (sarı);? kəsmik - 140-160 q;? tərəvəzlər - 170-200 q;? bitki yağı - 10 q; mineral üst sarğı - 10 q;? vitaminlər - təyinatla

Müəllifin kitabından

4 aylıq Qafqaz Çoban İtləri üçün təxmini gündəlik rasion? Ət - 300-400 q;? süd - 500 q; yumurta - 1 əd. (sarı və zülal);? kəsmik - 180-200 q;? tərəvəzlər - 180-200 q;? bitki yağı - 10 q; mineral üst sarğı - 20 q;? vitaminlər - təyinatla

Müəllifin kitabından

5 aylıq Qafqaz Çoban İtləri üçün təxmini gündəlik rasion? ət - 500 q; süd - 500 q; yumurta - 1 əd. (sarı və zülal);? kəsmik - 200-210 q;? tərəvəz - 200 q; bitki yağı - 25-30 q;? mineral üst sarğı - 20 q;? vitaminlər - baytar həkim tərəfindən təyin olunduğu kimi.Balaların gündəlik qida rasionunda

Müəllifin kitabından

6 aylıq Qafqaz Çoban İtləri üçün təxmini gündəlik rasion? ət - 500 q; süd - 500 q; yumurta - 1 əd. (sarı və zülal);? kəsmik - 240-250 q;? tərəvəzlər - 230-250 q;? bitki yağı - 25-30 q;? mineral üst sarğı - 20 q;? vitaminlər - təyinatla

Müəllifin kitabından

7-12 aylıq Qafqaz Çoban İtləri üçün təxmini gündəlik rasion? ət - 500 q; yumurta - 2 əd. (həftədə 2 dəfədən çox olmayaraq) kəsmik - 250-260 q;? tərəvəzlər - 220-250 q;? bitki yağı - 30 q; mineral üst sarğı - 20 q;? vitaminlər - təyinatla

Müəllifin kitabından

12. Qafqaz çoban itlərinin yetişdirilməsi Gec-tez hər bir Qafqaz çoban itinin sahibi öz itinin nəsli ilə bağlı sualla qarşılaşır. Sahibi itin bədəninin inkişaf xüsusiyyətləri, sağlam tərəfdaş axtarışı və s. ilə bağlı bir sıra vacib məsələləri həll etməli olacaq.

Müəllifin kitabından

İNFANTİLİZM BİR SÜRƏ İÇİNDEKİ EV ÇOBAN İTİNİN MÜNASİBƏTLƏRİNİN TƏNZİMLƏYİCİ KİMİ İnfantilizm - “uzun sürən uşaqlıq” adət olaraq bizdə mənfi bir şey kimi qəbul edilir. Və həqiqətən, "ağıllı insan" növünün nümayəndələrinə münasibətdə bu ifadə olduqca doğrudur:

Müəllifin kitabından

I fəsil

Müəllifin kitabından

Fəsil 2. Orta Asiya və Qafqaz Çoban İtlərinin Eksteryeri Orta Asiya və Qafqaz Çoban İtlərinin xarici görünüşünü başa düşmək bu cinslərin formalaşdığı xüsusi şəraitdən ayrı olaraq mümkün deyil. Onlar təbiətin müdrikliyini təcəssüm etdirir, müəyyən vəzifələrə xidmət edir, yaşayırdılar

Müəllifin kitabından

"Alman çobanlarının" fərqli xüsusiyyətləri Ümumi baxış. - Alman Çobanı orta boydan bir qədər hündür, bir qədər uzanmış, güclü (güclü), əzələli, canlı və çevikdir, diqqətliliyi və diqqətliliyi ilə seçilir. Böyüməyə gəlincə, o, fərqlidir

Müəllifin kitabından

Alman Çobanlarının qulaq tutma tərzi haqqında bəzi qeydlər. a) Dik qulaqlar hündür oturmalı və buynuz kimi yanlara yapışmamalıdır. İstirahətdə və ya hərəkətdə olduqda, daha çox geri çevrilməlidirlər. Həyəcanlı it həmişə qulaqlarını səs gələn tərəfə sancır. b)

Degenerativ miyelopatiya qocalmış itlərin yaşadığı proqressiv onurğa beyni zədəsidir. Bu xəstəliyin inkişafı tədricən baş verir. Patologiyanın ilk klinik əlamətləri heyvanın həyatının səkkiz ilindən sonra görünür.

Səbəbləri və patogenezi

Müəyyən edilib ki, bu xəstəlik gen mutasiyaları nəticəsində inkişaf edir.

Degenerativ miyelopatiya ilk növbədə torakal onurğa beynini təsir edir. Patoloji müayinə onurğa beyninin ağ maddəsinin məhvinin aşkarlanmasına kömək edir. Bu strukturda hərəkət əmrinin ötürüldüyü liflər var. Məhv sinirlərin miyelin qabıqlarının məhv edilməsi və lazımi sinir liflərinin itirilməsi ilə müşayiət olunur. Nəticədə əzalarla beyin arasındakı əlaqə pozulur.

Klinik şəkil

Bir qayda olaraq, degenerativ miyelopatiyanın ilkin mərhələləri arxa ayaqların koordinasiyasının pozulması ilə xarakterizə olunur. Köpəyin yerişi yırğalanan bir görünüş alır. Heyvanın arxa hissəsinin yan-yana köçürülməsi var. Arxa əzalar və çanaq üzərində nəzarətin azalması itin obyektlərə toxunmasına, maneələrdə heyvanın tez-tez zədələnməsinə səbəb olur.

Patologiyanın klinik əlamətlərinin təzahür dərəcəsi patoloji prosesin müddəti və lokalizasiyasından təsirlənir. Zamanla əzaların zəifliyi və ayaq üstə durmaqda çətinlik müşahidə olunur. Zəifliyin gücləndirilməsi heyvanın hərəkətinin mümkünsüzlüyünə gətirib çıxarır. Əksər hallarda itlərdə degenerativ miyelopatiya tam ifliclə nəticələnir. Bir qayda olaraq, xəstəliyin inkişaf etdiyi andan iflicin görünüşünə qədər 6-12 ay keçir.

Həmçinin, xəstəlik sidik və nəcisin ayrılmasının pozulması ilə özünü göstərə bilər. Bu, sidik kisəsi və bağırsaqların innervasiyasının pozulması ilə əlaqədardır. Qeyd etmək lazımdır ki, ağrı sindromunun inkişafı bu patoloji üçün xarakterik deyil.

Xəstəliyin diaqnozu

Qeyd edək ki, itlərdə degenerativ miyelopatiya istisna diaqnozudur. Bu baxımdan, oxşar klinik mənzərəsi olan digər xəstəliklərin istisna edilməsi tələb olunur. Bu patologiyanı müəyyən etmək üçün miyeloqrafiya, bilgisayarlı tomoqrafiya və maqnit rezonans görüntüləmə göstərilir. Dəqiq diaqnoz qoymağın yeganə yolu, yarılma zamanı heyvanın onurğa beynini yoxlamaqdır. Bu vəziyyətdə xarakterik dağıdıcı dəyişikliklər aşkar edilir.

Diferensial Diaqnoz

Bir itin onurğa beyninə təsir edən bir çox xəstəlik koordinasiya itkisinə və əzalarda zəifliyə səbəb ola bilər. Bu patologiyaların bəzilərinin müalicəsi uğurlu göründüyü üçün lazımi analiz və araşdırmaların vaxtında aparılması təmin edilir. Çox vaxt çanaq üzvlərinin zəifliyi fəqərəarası disklərin yırtığı nəticəsində inkişaf edir. Bu xəstəliyi müəyyən etmək üçün miyeloqrafiya, onurğanın rentgenoqrafiyası, CT və ya MRT istifadə olunur. Həmçinin degenerativ miyelopatiyanı şişlərdən, kistlərdən, infeksiyalardan, travmadan və insultdan ayırmaq lazımdır.

Xəstəliyin müalicəsi

Köpəklərdə degenerativ miyelopatiya üçün effektiv müalicə yoxdur. Alimlərin fikrincə, xəstəliyin yaranma ehtimalını müəyyən edən genin tapılması bu problemin həllinə gətirib çıxara bilər. Bəzi fəaliyyətlərin heyvanın həyat keyfiyyətinin əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşmasına kömək etdiyini xatırlamaq lazımdır:
1. Adekvat qayğı.
2. Heyvanın fiziki fəaliyyətlə reabilitasiyası.
3. Yataq yaralarının və sidik yollarının infeksiyalarının inkişafının qarşısının alınması.

Köpəklərin degenerativ miyelopatiyası (DM)- Degenerativ mielopatiya (DM) aşağı ətrafların iflicinə səbəb olan ağır mütərəqqi neyrodegenerativ xəstəlikdir.

Xəstəlik sinir uclarının degenerasiyası nəticəsində onurğa beyninin motor neyronlarının keçiriciliyinin pozulması nəticəsində yaranır.

Canine DM ilk dəfə 35 il əvvəl böyüklərdə onurğa beyninin kortəbii meydana gələn xəstəliyi kimi təsvir edilmişdir. Alman Çoban cinsinə xas olduğu düşünülürdü, buna görə də Alman Çoban Miyelopatiyası adlanırdı. 15 iyul 2008-ci ildə mutasiyaya uğramış DM geni Rhodesian Ridgeback də daxil olmaqla 43 cinsdə tapıldı.

Xəstəliyin ilk əlamətləri artıq yetkin itlərdə, əksəriyyətində - 7-14 yaşlarında görünür. İlkin mərhələlərdə heyvanda koordinasiya itkisi var, sonra alt ekstremitələrin ataksiyası inkişaf edir. Xəstəliyin müddəti əksər hallarda üç ildən çox deyil. Miyelopatiyanın son mərhələlərində itin arxa ayaqlarının praktiki olaraq heç bir refleksləri yoxdur, iflic baş verir. Sonra lezyon ön ayaqlara yayılır. Eyni zamanda, yuxarı motor neyronlarının zədələnməsi əlamətləri görünür ki, bu da bütün əzaların yüksələn parezinə və ümumi əzələ atrofiyasına səbəb olur. Köpəyin əzalarının tam iflici gəlir.

Degenerativ miyelopatiya autosomal resessiv irsiyyət nümunəsi ilə xarakterizə olunur.

DM-in inkişafının əsas səbəbi superoksid dismutaza 1 (SOD1) genindəki mutasiyadır ki, bu da zülal ardıcıllığının dəyişməsinə səbəb olur (amin turşularının əvəzlənməsi E40K).

DM daşıyıcıları (mutasiyanın 1 nüsxəsi olan) simptomlar göstərməyəcək; lakin nəzərə almaq lazımdır ki, belə bir it öz nəslinə “xəstə” geni keçir, ona görə də yalnız təmiz tərəfdaş seçilməlidir.

Xüsusi təhlükə odur ki, iki degenerativ mielopatiya daşıyıcısını cütləşdirərkən, miyelopatiyadan (M / M) təsirlənən balaların olma ehtimalı çox yüksəkdir, nəslin 25% -ə qədəri xəstə olacaq və onların 80% -i bu xəstəliyə sahib olacaq. klinik olaraq xəstəlik.

DM-in müalicəsi yoxdur. Bu ağır xəstəlik yalnız yetkin itlərdə baş verdiyindən, ilkin diaqnoz yalnız genetik testlər vasitəsilə edilə bilər.

Diaqnostika

DM diaqnozu üçün hər yaşda edilə bilən bir genetik test hazırlanmışdır. DNT testinin aparılması xəstə itlərin doğuş tezliyini azaldacaq. Test bütün cins itlər üçün tövsiyə olunur.

DNT testi genin qüsurlu (mutant) surətini və genin normal surətini aşkar edir. Testin nəticəsi tərifdir genotip, buna görə heyvanları üç qrupa bölmək olar: sağlam (genin normal surəti üçün aydın, homozigotlar, NN), daşıyıcılar (daşıyıcı, heterozigotlar, NM) və xəstələr (təsirə məruz qalanlar, mutasiya üçün homozigotlar, MM).

Degenerativ miyelopatiya üçün DNT testi

Moskvada test Laboratoriyada aparıla bilər "Şans Bio", Sankt-Peterburqda Zoogen Laboratoriyasında. Onlar qan və ya ağız epitelini (yanağın arxasından) götürürlər. Nəticələr 45 gün ərzində hazır olur.

Köpəklərdə miyelopatiyanın klinik mənzərəsi

klinik şəkil.
Klinik simptomlara əsasən, miyelopatiya dərəcələrinə uyğun gələn 6 nevroloji sindrom (mərhələ) fərqlənir (onurğa beyninin sıxılması və nəticədə ötürücü funksiyanın pozulması):
1. Ağrı sindromu: heyvan yüksək cisimlərə atlaya bilmir, hərəkətsiz, letargik, məhduddur. Torakolomber bölgədə yırtığın əsas əlamətlərindən biri hiperesteziya, arxa və qarın divarının əzələlərinin hipertonikliyi, əyilmiş arxadır (məcburi kifoz). Və servikal bölgədə - boynun qeyri-adi məcburi mövqeyi (baş yarım aşağı vəziyyətdə) və cızıltı ilə kəskin ağrılar;
2. Azaldılmış proprioseptiv həssaslıq, ataksiya, dismetriya, parez, lakin heyvan ayağa qalxıb müstəqil hərəkət edə bilər. Ağrı ilə və ya ağrı olmadan təqdim edilə bilər;
3. Paresis tələffüz olunur, heyvan ayağa qalxa və öz başına hərəkət edə bilməz, lakin həssaslıq tam olaraq qorunur;
4. İflic - könüllü hərəkətlər yoxdur, səthi ağrı reaksiyaları azalır və ya yoxdur, dərin ağrıya şüurlu reaksiya saxlanılır. Əzaların mümkün "möhür" qəbulu;
5. İfadə edilmiş iflic (plegiya) - səthi və dərin ağrı reaksiyaları yoxdur. Əzaların "möhür" qurulması;
6. İt nevroloji pozğunluqların 5-ci dərəcəsinə çatdıqdan sonra miyelomalaziya prosesi irəliləməyə başlayır.
Əgər 4-5 dərəcə nevroloji çatışmazlıq olan heyvanlar təcili müayinə və sonradan (müayinənin nəticələrinə görə) cərrahi müdaxiləyə məruz qalırsa, çünki vaxt dəqiqələr keçir və SM-ni nə qədər tez dekompressiya etsək (cərrahi dekompressiya), şans bir o qədər çox olar. nevroloji vəziyyəti bərpa etmək.
Miyelomalaziya (SM-nin sıxılmış sahəsinin nekrozu) olduqca nadirdir (2-5% hallarda) və geri dönməzdir. Miyelomalaziya yerli və ümumiləşdirilmişdir. Yerli miyelomalaziya ümumiləşə bilər. Yerli mielomalaziya SM seqmentinin yırtıq elementləri (detritus) tərəfindən əhəmiyyətli dərəcədə sıxılma, kontuziya, aksonal qırılma ilə baş verir. Yerli mielomalaziya ümumiləşdirilmiş birinə çevrilə bilər, bütün kompensasiya mexanizmləri tükəndikdə, iltihab prosesinin inkişafı ilə SC və membranlara təzyiq artdıqda və uzun bir ərazidə SC-nin vaskulyarizasiyası sıfıra endirilir. Əksər hallarda (90%-ə qədər) miyelomalaziya CM kanalı boyunca 3 və ya daha çox fəqərələrə (vertebra seqmentlərinə) köçmüş (yayılmış) böyük miqdarda sekvestri olan sekvestr yırtıqları ilə baş verir. SM səthinin sekvestr elementləri (detritli qan) ilə təmas sahəsi nə qədər böyükdürsə, iltihab prosesi daha həcmli olacaqdır. Bu proses istənilən qapalı sistemdə olduğu kimi kaskadda baş verir. İltihab (ödem) səbəbindən SM-nin daha da güclü sıxılmasına səbəb olan reaksiyalar kaskadını aradan qaldırmaq üçün yüksək dozada steroid antiinflamatuar dərmanlar (metipred, deksametazon, prednizolon və s.) təyin edirik. Ümumiləşdirilmiş miyelomalaziya aşağıdakı klinik sindromlarla xarakterizə olunur: qəfil mütərəqqi parezi, iflicə çevrilməsi (30 dəqiqədən 3-4 günə qədər). Heyvanın vəziyyəti sürətlə pisləşir, paraplegiya tetraplegiyaya çevrilir və onurğa beyni və beynin yüksələn nekrozu nəticəsində heyvanın ölümü ilə başa çatır.
Qeyd: yerli ümumiləşdirilmiş miyelomalaziya asanlıqla yatrogen faktorlar tərəfindən törədilə bilər:
artıq başlamış yerli miyelomalaziya ilə miyeloqrafiya (onurğa beyninin subaraknoid boşluğuna kontrast maddənin yeridilməsi),
subaraknoid boşluğun ponksiyonları və ya onurğada cərrahi müdaxilələr zamanı asepsiya və antisepsis qaydalarına əməl edilməməsi;
bacarıqsız ponksiyonlar və onurğa iynələri əvəzinə adi inyeksiya iynələrinin qəbuledilməz istifadəsi. Bu, dərinin elementlərinin, əzələ toxumasının, sümük toxumasının, sarı ligamentin onurğa beyninin parenximasına və subaraknoid boşluğa nüfuz etməyə (xüsusilə bel ponksiyonları zamanı) gətirib çıxarır;
venoz sinuslara və onurğa beyni köklərinin damarlarına (xüsusilə bir neçə bitişik onurğa seqmentində) əhəmiyyətli travma ilə cərrahi müdaxilə, həmçinin yırtığın bir hissəsi (sekvestr) və ya bütün yırtıq çıxarılmadıqda onurğa beyninin natamam dekompressiyası .

Şəkil № 9a. Dachshund itinin torakolumbar onurğasının əməliyyat zamanı fotoşəkili. Xəstəliyin anamnezi (anamnez morbi): heyvanın yaşı 4 ildir, gün ərzində qəfildən yaranan 3-cü dərəcə çatışmazlığı ilə paraparezi 4-cü dərəcəyə çevrilmişdir. Konservativ müalicə (hormonlar, vitamin B qrupu) heç bir yaxşılaşmaya səbəb olmadı. 4-cü gün bu heyvanı bizə müayinə üçün qəbul etdilər. Dünən gecə sahiblərinin dediyinə görə, itdə dərin ağrı həssaslığı var idi. Ancaq səhər saatlarında itin vəziyyəti pisləşməyə başladı: dərin ağrı həssaslığı itdi, kəskin ağrılar və itin uyğun olmayan davranışı ortaya çıxdı (sahiblərinin dediyinə görə, it başını yuxarı atır). Nevroloji müayinədən sonra diaqnoz qoyuldu: 5-6 dərəcə nevroloji çatışmazlıq, kəllə-beyin sinirlərinin reflekslərinin azalması, bel və qarın divarının əzələlərinin tam arefleksiyası, mütərəqqi yüksələn ümumiləşdirilmiş mielomalaziya. Sahiblərə pis proqnozla bağlı xəbərdarlıq edildi, lakin müayinə və əməliyyatda israr etdi. KT müayinəsinin nəticələrinə əsasən aşağıdakı diaqnoz qoyuldu: L3-L4 diskinin sekvestr prolapsası (Hansen 1), sağda üstünlük təşkil edən ikitərəfli yırtıq (14 və 20 saatlarda), təzə, herpes zoster, SM kanalının təqribən 1/2 stenozu və sekvestr miqrasiyası 1/2 gövdə L6-ya qədər kaudal və 1/2 bədən L2-yə qədər kəllə (5 fəqərə üçün). SM-i vizuallaşdırmaq üçün sağ hemilaminektomiya edildi. DM (dura mater) açıldıqdan sonra diaqnoz təsdiqləndi - ümumiləşdirilmiş yüksələn miyelomalaziya.

Şəkil № 9b. Eyni heyvandır. Fotoda DM-nin açıldığı yer cımbızla göstərilib. Qüsurun yerində biz L1-L2 səviyyəsində DM-dən kənara çıxan struktursuz nekrotik SM kütləsini vizual olaraq görürük, yəni. yırtıq yerindən (L3-L4) daha çox kranial (daha yüksək).

Şəkil № 9c. 9 yaşlı West Highland White Terrier itinin lumbosakral onurğasının orta sagittal tomoqramması (yumşaq toxuma pəncərəsi). Tomoqrammada onurğa beyninin densitometrik parametrlərinin ümumiləşdirilmiş artımını (150 HV-ə qədər, 34 ± 10 norma ilə), epidural boşluqların (yağ) olmadığını görürük. KT müayinəsindən bir gün əvvəl bu it miyeloqrafiyadan keçib. SM kanalının lümenində kontrastın diffuz yayılması (omnipack 350) onurğa beyni və beyin qişalarının tam məhv olduğunu göstərir. Nəticə: yüksələn ümumiləşdirilmiş miyelomalaziya.

Şəkil № 9g. Eyni heyvanın eksenel tomoqramması (yumşaq toxuma pəncərəsi). Sıxlıq CM 147 HV.

Nevroloji çatışmazlıq sindromunun patogenezi (miyelopatiya).

Disk prolapsı qısa müddət ərzində CM kanalına müəyyən miqdarda detritin düşməsi ilə müşayiət olunur. O, sekvestr (sekvestr ilə prolaps) və sekvestr olunmayan (prolaps) ola bilər. Bu, detritin həcmindən və konsistensiyasından və diskin orta sagittal müstəvisinə nisbətən həlqə yırtığının yerindən asılıdır. Əgər lifli halqanın qopması paramedial və ya lateral olaraq baş verərsə, o zaman venoz sinus zədələnir və venoz qanla qarışan detrit epidural boşluqla kəllə və kaudal olaraq yayılır, epidural piy və foraminal boşluqları doldurur və infiltrasiya edir. Uşaqlıq boynu nahiyəsində anatomik xüsusiyyətlərə görə (IVD-lər venoz sinuslardan yuxarı qalxır. Şəkil No 8a-a baxın) disk prolapsları 95% - 100% -də yığcam göbələk formasına malikdir (sekvestrsiz), torakolomber bölgədə isə prolapslar. təqribən 70-80% hallarda sekvestrlə müşahidə olunur (Şəkil №8b bax). Bəzi hallarda sekvestr elementləri ekstraforaminal (SM kanalından kənarda) sıxışdırılır (bax şəkil № 5 f).

Bu andan miyelopatiyanın patogenezini təşkil edən patoloji proseslərin kaskadı başlayır:
1. disk prolapsı (SM kanalına düşən detrit);
2. SM-nin membranlarla sıxılması (bənövşəyilik, kontuziya);
3. SC-nin sıxılmış bölgəsində likorodinamika, hematodinamika və nəticədə trofizm və metabolik proseslərin pozulması;
4. sıxılmış və yırtıq elementləri ilə təmasda olan onurğa beyni sahəsinin iltihablı ödemi.

Yəni qapalı sistemdə (SM kanalının divarları ilə məhdudlaşır) baş verən aseptik iltihabın simptom kompleksini (sindromu) müşahidə edirik. SC parenximasının keçirici funksiyalarının pozulmasının patogenezində qapalı sistemdə patoloji proseslərin kaskadı böyük rol oynayır. Nevroloji təzahürlərin dərəcəsi və intensivliyi (yuxarıya bax) onurğa beyni sahəsinin sıxılma (ödem) dərəcəsinə və intensivliyinə uyğundur və aşağıdakılardan asılıdır:
1. SM kanalına prolaps olunmuş (çıxmış) materialın həcmi (həcmi nə qədər böyükdürsə, sıxılma da bir o qədər güclüdür);
2. Sekvestr elementləri ilə dura mater arasında təmas sahələri. Bu qurşaq yırtıqları və sekvestr yırtıqları üçün xarakterikdir. Yəni, DM-nin səth sahəsi sekvestrin elementləri ilə nə qədər böyükdürsə, adətən 2-3 və ya daha çox SC seqmentində baş verən iltihab prosesi daha intensiv və həcmlidir;
3. SM parenximasının uyğunluğu (pliability). Uyğunluq kompensasiya mexanizmlərinin kompleksidir. Uyğunluq uyğunluq xüsusiyyəti, yəni kraniospinal sistemin həcminin artmasına uyğunlaşma qabiliyyəti ilə müəyyən edilir. Uyğunluq, elastik yerdəyişmənin tətbiq olunan yükə nisbəti ilə xarakterizə olunan materialın (sistemin) bir xüsusiyyətidir. Mütləq sərt (deformasiya olunmayan) cismin uyğunluğu sıfır olacaqdır. Uyğunluq sistemin sərtliyinin qarşılığıdır.
Əlavə həcmin (herniasiya) görünüşünə və yayılmasına ilk cavab medullanın elastiklik ehtiyatından və SM kanalının içərisindəki boş yerlərdən istifadə etməkdir. Onurğa sisteminin uyğunluğu əsasən subaraknoid və epidural boşluqların həcmi, foraminal açılışların ölçüsü ilə təmin edilir. Məhz SM-nin SM kanalı daxilində yerdəyişməsi və SM kanalının boş yerlərinin sekvestr (yırtıq) ilə doldurulması onurğa beyninin "şişməsi" üçün əlavə boşluqlar buraxmağa imkan verir, mikrosirkulyasiya pozğunluqlarının inkişafının qarşısını alır. . Bu kompensasiya mexanizmləri tükəndikcə qanın perfuziya təzyiqi azalmağa başlayır ki, bu da SM ödeminin artması ilə asanlaşdırılır. Hipoperfuziya işemik toxumanın yeni sahələrinin meydana gəlməsinə səbəb olur. Bu ərazilərdə O2-nin çıxarılması artır və 100%-ə çatır. İltihabi prosesdə SM parenximasının əlavə hissələrinin iştirakı ilə işemik və ödemli toxumaların həcmi artır. Və bu, patogenetik mexanizmlərin kaskadına gətirib çıxarır (ödem - işemiya + əlavə toxumaların cəlb edilməsi - ödem - işemiya + ..... və s.). Bu qapalı sistemlərdə patogenetik proseslərin kaskadıdır.

Fikrimcə, uyğunluğu onun tərkib elementlərindən ikisinə bölmək olar:
məkan uyğunluğu (yuxarıda təsvir edilmişdir);
parenximal uyğunluq.
Parenximal uyğunluq, SC parenximasının (proseslər, glia və qan kapilyarları olan neyronlar) elastikliyə (elastikliyə) və ya xarici və ya daxili təzyiqə məruz qaldıqdan sonra funksiyalarını bərpa etmək qabiliyyətinə fərdi genetik olaraq müəyyən edilmiş qabiliyyətidir. Yəni prolaps diski olan bir heyvanda (bərabər şəraitdə) cərrahi dekompressiyadan sonra funksiyalar bərpa olunacaq, digərində isə nevroloji çatışmazlıq qalacaq. Sadə bir misal verəcəm. Dinamometrin köməyi ilə bir heyvanın və digərinin dərisinə təsir gücünü ölçürük. Təsir gücü eynidir. Birinci heyvanda yüngül bir ödem, digərində isə ödem + hematoma var. Bərabər şəraitdə əminliklə deyə bilərik ki, birinci heyvanda subkutan toxumanın uyğunluğu ikincidən daha yüksəkdir;
4. Onurğa kanalının sektorlarında və onurğanın bölmələrində yırtığın məkan lokalizasiyası (onurğanın boyun və bel hissələrində SM kanalı daha genişdir). Çox vaxt, CT müayinəsi zamanı onurğa kanalının elementlərinin (tağların, vertebraların pediküllərinin) açıq hiperostozu olan heyvanlara rast gəlirik. Bu, SM kanalının və foraminal boşluqların və deşiklərin stenozu səbəbindən məkan uyğunluğunun azalmasına səbəb olur. Bu patoloji əsasən itlərin braxisefalik cinslərinə (Fransız bulldoqları, puglar, Pekinlilər), eləcə də kobud konstitusiyaya (dərin sinə, güclü sümüklər) malik dachshundlara xasdır;
5. Pulposus nüvəsinin prolapsının baş verdiyi sürət. Bu nə qədər tez baş verərsə, iltihab prosesi daha sıx olur;
6. Orqanizmin immunoreaktivliyi. Hiperergik iltihab daha reaktiv bir orqanizmdə baş verərsə, iltihab reaksiyasının dərəcəsi daha böyük olacaqdır. Risk altında - autoallergiya və sensibilizasiya edilmiş ekzoallergenləri olan heyvanlar.

Diaqnoz və müalicə. IVD yırtığının səbəb olduğu nevroloji sindrom zamanı hərəkətlərin alqoritmi.

Beləliklə, it 1-3 dərəcə nevroloji sindromu inkişaf etdirdi (Klinik şəkilə baxın). Nevroloji müayinədən sonra terapevtik dozalarda steroid hormonları (metipred, deksametazon, hidrokortizon), B qrupunun vitamin preparatları və simptomatik müalicə (histamin reseptorlarının H2-blokerləri, işlətmə vasitələri və s.) təyin edilir. 12-24 saat ərzində nevroloji çatışmazlığın güclənməsi (irəliləməsi) halında KT, MRT müayinəsi tövsiyə olunur. Bundan əlavə, hərəkətlərin ardıcıllığı antiinflamatuar dərmanlarla müalicə zamanı nevroloji çatışmazlığın dərəcəsinin artması və ya azalması dinamikasından asılıdır:

1-2 dərəcə nevroloji çatışmazlıq (heyvan müstəqil hərəkət edə bilər):
terapiya zamanı 12-24 saat ərzində nevroloji çatışmazlığın 3-4-5 dərəcəyə qədər artması halında müayinə (CT, MRT) tövsiyə olunur, sonra cərrahi müdaxilə;
antiinflamatuar terapiya fonunda 12-24 saat ərzində nevroloji vəziyyətin yaxşılaşması halında, heyvanı 5-7 gün ərzində müşahidə etməyə davam edirik. Sonra antiinflamatuar terapiyanı ləğv edirik və 24-48 saatdan sonra nevroloji müayinə keçiririk. Ağrı sindromu və nevroloji çatışmazlıq təkrarlanırsa, KT və ya MRT müayinəsi aparırıq. Bundan əlavə, yırtıqların təsnifatına əsasən, tibbi və ya cərrahi müalicənin zəruri olduğu qənaətinə gəlmək olar. Xüsusilə IVD yırtıq təsnifatının 6,7,8-ci bəndlərinə diqqət yetirmək lazımdır.

3 dərəcə nevroloji çatışmazlıq (heyvan müstəqil hərəkət edə bilməz, lakin səthi və dərin ağrı həssaslığı qorunur):
terapiya zamanı 12-24 saat ərzində nevroloji çatışmazlığın 4-5 dərəcəyə qədər artması və ya bu dərəcənin 24-48 saat saxlanılması halında müayinə (CT, MRT), sonra cərrahi müdaxilə tövsiyə olunur;
antiinflamatuar terapiya fonunda 12-24 saat ərzində nevroloji vəziyyətin yaxşılaşması halında, heyvanı 3-5-7 gün ərzində müşahidə etməyə davam edirik (bərpa dinamikasından asılı olaraq). Sonra antiinflamatuar terapiyanı ləğv edirik və 24-48 saatdan sonra nevroloji müayinə keçiririk. Ağrı sindromu və nevroloji çatışmazlıq yenidən yaranarsa, KT və ya MRT müayinəsi, sonra isə cərrahi əməliyyat aparırıq;

4-5 dərəcə nevroloji çatışmazlıq (səthi və ya dərin həssaslığın itirilməsi):

12-24 saat ərzində və ya dərhal (5-ci dərəcəli) CT, heyvanın MRT müayinəsi, sonra cərrahiyyə.

Sonda diqqətinizə qayda üçün bir istisna təqdim etmək istərdim - T1-T2 səviyyəsində nəhəng yırtıq (Hansen 1).

Şəkil № 10a. 7 yaşlı Dachshund itinin servikotorakal onurğasının orta sagittal tomoqramması (yumşaq toxuma pəncərəsi). Bu heyvanda 2 il əvvəl əməliyyat etdiyimiz ikinci yırtıqdır (T11-T12 səviyyəsində birinci). Heyvan şiddətli ağrı, məcburi boyun mövqeyi, nevroloji defisitin artan dinamikası ilə tetraparezi başlayandan 12-24 saat sonra klinikaya çatdırıldı. Orta sagittal tomoqramma T1-T2 diskinin nəhəng prolapsını göstərir, bu da CM kanalının 1/2-dən çoxunun (2/3-ə qədər) ikincili stenozuna səbəb olur.

Şəkil № 10b. IVD T1-T2 səviyyəsində eyni heyvanın eksenel tomoqramması (yumşaq toxuma pəncərəsi). Yırtıq medial (paramedial), bazasında sağda üstünlük təşkil edən lokalizasiya ilə. Sektorun lokalizasiyası: bazada 16-18 saat. Yırtıqların hündürlüyü 4,8 mm, SM kanalının orta sagittal hündürlüyü isə 7 mm olub. Yırtıq onurğa beyni və köklərinin əhəmiyyətli dərəcədə sıxılmasına səbəb olur. Solda (qara oxlar) 45-49 HV-ə qədər artan SM sıxlığı zonası vizuallaşdırılır, bu, SM parenximasında qan (infiltrasiya) olması ilə izah olunur. Sağ tərəfli hemilaminektomiya üsulu ilə təcili cərrahi müdaxilə edildi. Əməliyyat və reabilitasiya uğurla keçdi. 12 gündən sonra nevroloji müayinə zamanı SC-nin keçirici funksiyasının pozulması əlamətləri aşkar edilmədi.

İstinadlar:

1. Borzenko E.V. Xondrodistrofik cinslərdə yırtıq nəzəriyyəsi. Yekatirenburq. “Baytar həkimi” elmi jurnalı, No3, 2012, səh.26-27;
2. Orel A.M. Onurğanın inkişafı və dəyişməsi // Moskva Manuel Terapevtlərin Peşəkar Birliyinin 5 nömrəli bülleteni. M., 2003; səh. 99-101;
3. Ball MU, McGuire JA, Swaim SF, et al. Qeydə alınmış dachshundlar arasında disk xəstəliyinin baş vermə nümunələri. J. Am. Baytar. Med. Dos. 1982; 180:519–522;
4. Bergknut N, Auriemma E, Wijsman S, et al. Xondrodistrofik və qeyri-kondrodistrofik itlərdə fəqərəarası disk degenerasiyasının aşağı sahəli maqnit rezonans görüntüləməsi ilə əldə edilən şəkillərin Pfirrmann dərəcəsinin istifadəsi ilə qiymətləndirilməsi. am. J. Vet. Res. 2011;72:893-898
5. Braund, K. G., Ghosh. T.F.K., Larsen, L.H.: Köpək intervertebral diskinin morfoloji tədqiqatları. Beagle-nin axondroplastik təsnifata təyin edilməsi. Res. Baytar. Sc., 1975; 19:167-172;
6. Cappello R., Bird J.L, Pfeiffer D, Bayliss M.T, Dudhia J.: Notochordal hüceyrə sağlam nüvə pulposunun saxlanmasına cavabdeh ola biləcək fərqli bir şəkildə hüceyrədənkənar matrisi istehsal edir və toplayır. Onurğa (Phila Pa 1976). 2006 aprel on beş; 31(8):873-82;
7. Jeannette V. Bouw J. Canine intervertebral disk xəstəliyi: Etiyoloji və predispozan amillərin nəzərdən keçirilməsi, Veterinary Quarterly 1982; 4(3), 125-134;
8. Shapiro I.M., M. Risbud Pulposus nüvəsinin transkripsiya profili: notokorda bəli deyin. Artrit Res. Orada. 2010; 12(3): 117;