Şəxsi insan histologiyası - Bykov V.L. Şəxsi histologiya Sinir sistemində yaşa bağlı dəyişikliklər

V.L. BYKOV

HİSTOLOGİYA

İNSAN

Tibb tələbəsi tərəfindən redaktə edilmişdir

V digər tələbələrə kömək etmək

UDC 611-018(075.V)

Bykov VL. Şəxsi insan histologiyası (qısa icmal kursu). 2-ci nəşr. - Sankt-Peterburq: SOTIS, 1997.

SıXILMIŞ formada kitab müxtəlif orqan və sistemlərin funksional morfologiyasına dair müasir məlumatlara əsaslanan şəxsi insan histologiyasının sistemli təqdimatını ehtiva edir. Kursun tibbi istiqaməti ilə əlaqədar olaraq, mətn təsvir olunan bəzi morfofunksional mexanizmlərin pozulmasının klinik əhəmiyyətinin qısa göstəricilərini təqdim edir.

Nəşr özəl histologiya kursunun effektiv inkişafına və ya təkrarlanmasına yönəlib və tibb universitetlərinin tələbələri, internlər, klinik ordinatorlar, aspirantlar və müxtəlif ixtisaslar üzrə həkimlər üçün nəzərdə tutulub.

Ümumrusiya Elmi Anatomistlər, Histoloqlar və Embrioloqlar Cəmiyyəti Rəyasət Heyətinin 12 sentyabr 1996-cı il tarixli qərarı ilə "Şəxsi Histologiya" kitabı (birinci nəşr, 1994-cü il) "Ən yaxşı nəşrə görə" FƏXRİ DİPLOMA ilə təltif edilmişdir.

ISBN 5-85503-116-0

Rusiyada çap olunub

Əsas abbreviaturaların siyahısı

Fəsil 1 ÜRƏK-DAMAR SİSTEMİ

ÜMUMİ KONSEPSİYALAR

Ürək-damar sistemi daxildir ürək, qan və limfa damarları. O, aşağıdakıları yerinə yetirir xüsusiyyətləri:

1. trofik - toxumaları qida maddələri ilə təmin edən;

2. tənəffüs - toxumaların oksigenlə təchizatı;

3. ifrazat - toxumalardan metabolik məhsulların çıxarılması;

4. inteqrativ - bütün toxumaların və orqanların birləşməsi;

5. tənzimləyici - orqan funksiyalarının tənzimlənməsi:

A - qan tədarükündə dəyişikliklər

b- hormonların, böyümə faktorlarının, sitokinlərin köçürülməsi

V - bioloji aktiv maddələrin istehsalı;

6. iltihabi və immun reaksiyalarda iştirak edir.

Fərdi elementlərin funksiyalarıürək-damar sistemi və hemodinamik şərait onların strukturunun xüsusiyyətlərini müəyyən edir.

Ürək qan damar sisteminə ritmik axını təmin edən əzələ nasosu kimi fəaliyyət göstərir. Bu, ürək əzələlərinin güclü inkişafı və ürək stimulyatorlarının xüsusi hüceyrələrinin olması ilə əldə edilir.

Ürəyin yaxınlığında yerləşən iri arteriyalar (aorta, ağciyər arteriyası) qanın bir hissəsi ürəkdən daxil olduqda (sistolda) və əvvəlki ölçüsünə qayıtdıqda, qanı damar yatağının distal hissələrinə (diastolada) atdıqda uzanır. Bunun sayəsində qan axını fasiləsiz olaraq qalır və qan tədarükü sabitdir. Bu damarların funksiyası onların divarında elastik elementlərin güclü inkişafı ilə təmin edilir.

Orta və kiçik arteriyalar onlar öz hissələrində müxtəlif orqanlara qan gətirir, sonuncunun funksional vəziyyətindən asılı olaraq qan axını tənzimləyirlər. Bu, onların divarındakı əzələ elementlərinin əhəmiyyətli dərəcədə inkişafı ilə təmin edilir. Qanın olması səbəbindən

arteriyalar yüksək təzyiq altında axır, onların divarı qalındır və yaxşı inkişaf etmiş elastik elementləri ehtiva edir.

Arteriollar (ən kiçik arteriyalar) kəskin təzyiq düşməsinin baş verdiyi damar yatağının hissələri kimi xidmət edir (arteriyalarda yüksəkdən kapilyarlarda aşağıya qədər). Bu, bu damarların əhəmiyyətli bir sayı, onların dar lümen və divarda əzələ elementlərinin olması ilə bağlıdır. Arterial sistemdəki ümumi təzyiq arteriolların tonu ilə müəyyən edilir.

Kapilyarlar, qan və toxumalar arasında ikitərəfli maddələr mübadiləsinin aparıldığı bir əlaqədir ki, bu da onların nəhəng ümumi səthi və nazik divarı sayəsində əldə edilir.

Venüllər aşağı təzyiq altında hərəkət edən kapilyarlardan qan toplayır. Onların divarları nazikdir, bu, kapilyarlarda olduğu kimi, maddələr mübadiləsini təşviq edir və hüceyrələrin qandan miqrasiyasını asanlaşdırır.

Damarlar aşağı təzyiqdə yavaş-yavaş daşınan qanı ürəyə qaytarır. Bu funksiya ilə əlaqədar olaraq, onlar geniş bir lümen, elastik və əzələ elementlərinin zəif inkişafı ilə nazik bir divar ilə xarakterizə olunur (sonuncular yalnız cazibə qüvvəsinə qarşı qan daşıyan damarlarda əhəmiyyətli dərəcədə inkişaf edir, burada qan dövranını təşviq edən xüsusi qurğular da var. hərəkət - klapanlar).

Qan damarlarının struktur təşkilinin ümumi nümunələri.

Gəmi bir borudur, divarı üç qabıqdan ibarətdir: 1) daxili - intima, 2) orta - media və 3) xarici - adventisiya (Şəkil 1-1).

1. İntima (1) endotel (aşağıya bax), (2) birləşdirici toxumadan ibarət olan və elastik liflərdən ibarət subendotelial təbəqə və (3) daxili elastik membran (tez-tez fenestralı) tərəfindən əmələ gəlir. fərdi liflərə qədər azaldılır.

2. Orta qabıq dairəvi yerləşmiş hamar əzələ hüceyrələrinin təbəqələri və əsas maddə olan kollagen, retikulyar və elastik liflər şəbəkəsi daxildir; təcrid olunmuş fibroblasta bənzər hüceyrələr var.

3. Adventisiya (1) xarici elastik membrandan (olmaya bilər) və (2) boş lifli toxumadan,

sinirləri və damar damarlarını ehtiva edən, diametri 1 mm-dən çox olan damarların öz divarını qidalandırır. Arteriyalarda adventisiyanı təmin edirlər, damarlarda mediaya dərindən nüfuz edirlər. Adventisiyada pleksus meydana gətirən miyelinsiz sinir lifləri orta qişanın hamar əzələ hüceyrələrində vazomotor sonluqlar verir; miyelinli (həssas) intimaya nüfuz edir.

düyü. 1-1. Qan damarının struktur təşkilinin ümumi planı (orta ölçülü arteriya nümunəsində). I - intima, CO - orta membran, A - adventisiya, E - endotel, BME - endotelin bazal membranı, LES - endotelaltı təbəqə VEM - daxili elastik membran, SMC - hamar əzələ hüceyrələri, NEM - xarici elastik membran, SS - damar gəmilər

Endotel ürək, qan və limfa damarlarını əhatə edir. Bu, bir qatlı skuamöz epiteldir, hüceyrələri (endoteliyositlər) çoxbucaqlı formaya malikdir, adətən damarın gedişi boyunca uzanır və sıx və boşluq qovşaqları ilə bir-birinə bağlıdır. Orqanizmdə 1012 -1013 endotelosit var ki, onların ümumi kütləsi təxminən 1 kq, səthi isə 1000 m2-dən çoxdur. Onların sitoplazması 0,2-0,4 µm-ə qədər incəlmişdir və diametri 60-70 nm olan çoxlu nəqliyyat vezikülləri ehtiva edir. transendotelial kanallar yarada bilir. Orqanoidlərin sayı azdır, nüvə ətrafında lokallaşdırılmışdır, sitoskeleton vimentin ara filamentləri ilə xarakterizə olunur. Endotelositlərdə qan laxtalanma sisteminin VIII faktorunu ehtiva edən 3 mkm uzunluğa qədər xüsusi çubuqşəkilli strukturlar (Veybell-Palade cisimləri) aşkar edilir. Fizioloji olaraq

Müəyyən şəraitdə endotel yavaş-yavaş yenilənir (istisna endometrial damarların, follikulların və yumurtalıq sarı cismin tsiklik böyüməsidir). Endotelin yenilənməsi zərərlə kəskin şəkildə artır.

Endotelin funksiyaları:

1. daşıma - maddələrin qan və digər toxumalar arasında seçici ikitərəfli daşınması onun vasitəsilə həyata keçirilir. Mexanizmlər: diffuziya, vezikulyar nəqliyyat (daşınan molekulların mümkün metabolik transformasiyası ilə).

2. hemostatik- qanın laxtalanmasında əsas rol oynayır. Normalda atrombogen səth əmələ gətirir; prokoaqulyantlar (toxuma faktoru, amil VIII, plazminogen inhibitoru) və antikoaqulyantlar (plazminogen aktivator, prostasiklin) istehsal edir.

3. vazomotor - damar tonusunun tənzimlənməsində iştirak edir: vazokonstriktor (endotelin) və vazodilatator (prostasiklin, endotelin rahatlaşdırıcı faktoru - azot oksidi) maddələri ifraz edir; vazoaktiv maddələrin - angiotenzin, norepinefrin, bradikinin mübadiləsində iştirak edir.

4. reseptor - plazma membranında limfositlərin, monositlərin və qranulositlərin yapışmasını və sonrakı transendotelial miqrasiyasını təmin edən bir sıra birləşmələri ifadə edir. Bu molekulların ifadəsi iltihab və immun reaksiyalar zamanı seçici şəkildə artır. Eyni zamanda, endotelin özündə müxtəlif sitokinlər (IL-1, şiş nekrozu faktoru) və yapışan zülallar üçün reseptorlar var.

5. sekretor - mitogenlər, inhibitorlar və böyümə faktorları, hematopoez, proliferasiya və T-nin differensiasiyasını tənzimləyən sitokinlər istehsal edir.

və B-limfositlər (CSF-G, CSF-M, CSF-GM), leykositləri iltihabın mərkəzinə cəlb edir.

6. damar- kapilyarların yeni əmələ gəlməsini (angiogenez) təmin edir - həm embrional inkişafda, həm də regenerasiya zamanı. Angiogenez aşağıdakılarla baş verir: a) bazal membranın endotelositlərinin yerli məhvi, b) onların çoxalması və hüceyrələrarası maddəyə miqrasiyası, c) boruvari quruluşun əmələ gəlməsi ilə endotelnositlərin differensasiyası. Angiogenez bir sıra sitokinlər və endoteliyositlərin hüceyrələrarası maddə ilə yapışqan qarşılıqlı təsiri ilə idarə olunur.

Arteriyalar üç növə bölünür: 1) elastik, 2) əzələli və 3) əzələ-elastik.

Elastik tipli arteriyalar elastik elementlərin güclü inkişafı ilə nisbətən nazik divarda (diametrin təxminən 10% -i) böyük bir lümen ilə xarakterizə olunur. Bunlara ən böyük damarlar - aorta və pulmoner arteriya daxildir, burada qan yüksək sürətlə və yüksək təzyiq altında hərəkət edir.

Aorta bədənin ən böyük arteriyasıdır; onun divarına üç mərmi daxildir

düyü. 1-2. Aorta divarı: elastik elementləri aşkar etmək üçün orsein ilə boyanmış bir preparatdan rəsm. I - intima, CO - orta qabıq, A - adventisiya. E - endotel, PES - subendotelial təbəqə, FEM - fenestralı elastik membranlar, SMC - hamar əzələ hüceyrələri, EV - elastik liflər, SS - damar damarları.

1. İntima nisbətən qalın; yüksək miqdarda plastik liflər olan endotel və subendotelial təbəqə ilə təmsil olunur. Daxili elastik membran qeyri-müəyyəndir. Yaşla intimanın qalınlığı artır.

2. Orta qabıq divarın əsas hissəsini təşkil edir; bir-birinə daxil edilmiş silindrlərə bənzəyən 40-70 fenestralı elastik membrandan ibarət güclü elastik çərçivədən ibarətdir (bölmələrdə - paralel xətti kəsikli strukturlar). Fenestralı elastik membranlar arasında elastik və retikulyar liflər, torpaq maddəsi, hamar əzələ hüceyrələri və fibroblastlar şəbəkəsi yerləşir.

3. Adventisiya - nisbətən nazikdir, tərkibində xarici elastik membran yoxdur. Onun birləşdirici toxumasında - çoxlu sayda kollagen və elastik liflər, sinirlər və qan damarları.

Əzələ tipli arteriyalar qanı orqan və toxumalara paylayır və bədənin arteriyalarının əksəriyyətini təşkil edir, onların divarında daralma yolu ilə qan axını tənzimləyən xeyli sayda hamar əzələ hüceyrəsi var. Bu arteriyalarda divar lümenlə müqayisədə nisbətən qalındır (Şəkil 1-1 və 1-3-ə baxın) və aşağıdakı xüsusiyyətlərə malikdir:

1. İntima nisbətən nazik, endoteldən, subendotelial təbəqədən (yalnız böyük arteriyalarda yaxşı ifadə olunur), fenestralı daxili elastik membrandan ibarətdir.

2. Orta qabıq- ən qalın qat-qat uzanan dairəvi düzülmüş hamar əzələ hüceyrələrini (böyük arteriyalarda 10-60, kiçik arteriyalarda 3-4 qat) ehtiva edir. Onların arasında - kollagen, retikulyar və elastik liflər şəbəkəsi, torpaq maddəsi, fərdi fibroblasta bənzər hüceyrələr.

3. Adventisiya meydana gəldi xarici elastik membran (kiçik arteriyalarda yoxdur) və elastik lifləri ehtiva edən boş lifli toxuma. Damar damarları (diametri 1 mm-dən az olan kiçik arteriyalarda yoxdur) adventisiyadan orta qabığın periferik hissələrinə nüfuz edir.

Əzələ-elastik tipli arteriyalar elastik və əzələ tipli arteriyalar arasında yerləşir və əlamətləri vardır

Bilik bazasında yaxşı işinizi göndərin sadədir. Aşağıdakı formadan istifadə edin

Tədris və işlərində bilik bazasından istifadə edən tələbələr, aspirantlar, gənc alimlər Sizə çox minnətdar olacaqlar.

haqqında yerləşdirilib http://www.allbest.ru/

TƏLİMAT

ÖZƏL HİSTOLOGİYA

İJEVSK - 2009

Tərtib edən:

professor Histologiya şöbəsi, IGMA G.V. Şumixina,

Tibb elmləri doktoru, professor Yu.Q. Vasilyev,

Tibb elmləri namizədi, dosent A.A. Solovyov,

Tibb elmləri namizədi, assistent V.M. Kuznetsova,

Tibb elmləri namizədi, Art. müəllim S.V. Kutyavina,

köməkçisi S.A. Sobolevski,

fəlsəfə doktoru, baş müəllim T.G. Qluşkova,

fəlsəfə doktoru, assistent I.V. Titov

İJEVSK - 2009

UDC 611.018 (075.08)

Tərtib edənlər: Prof., Rəhbər. Histologiya şöbəsi, IGMA G.V. Şumikhina, MD, prof. CƏNUB. Vasiliev, tibb elmləri namizədi, dosent A.A. Solovyov, elmlər namizədi, assistent V.M. Kuznetsova, t.ü.f.d., sənət. müəllim S.V. Kutyavina, köməkçi S.A. Sobolevski, elmlər namizədi, sənət. müəllim T.G. Qlushkova, elmlər namizədi, assistent I.V. Titov.

Rəyçi

İQMA-nın tibbi biologiya kafedrasının müdiri, professor N.N. Çuçkova

Bu dərslik Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin VUNMTs ali təhsil müəssisələrinin tələbələri üçün histologiya, sitologiya və embriologiya proqramına uyğun olaraq tərtib edilmişdir. Dərslik bütün fakültələrin tibb tələbələri üçün nəzərdə tutulub. İnsan orqan və toxumalarının mikroanatomik, histoloji və hüceyrə quruluşu haqqında müasir fikirlər verilir. Təlimat nəzarət sualları və klinik nümunələrlə müşayiət olunan qısa formada təqdim olunur.

Nəşr İjevsk Dövlət Tibb Akademiyasının Histologiya, Embriologiya və Sitologiya kafedrasının əməkdaşları tərəfindən hazırlanmışdır.

G.V. Şumixina, Yu.G. Vasilyev, A.A. Solovyov, V.M. Kuznetsova, S.A. Sobolevski, T.G. Qlushkova, I.V. Titova, S.V. Kutyavina.

özəl histologiya. Tədris yardımı. İjevsk: 2009.

ÖN SÖZ

Təlimat 2001-ci ildə İjevsk Tibb Akademiyasının Histologiya və Embriologiya kafedrasının əməkdaşları tərəfindən hazırlanmış və 2004 və 2009-cu illərdə yenidən işlənmişdir. Tələbələri əsas müddəalarla tanış etmək nəzərdə tutulur, onsuz bütün biliklər toplusunu təsəvvür etmək çətindir. Həyati fəaliyyət prosesində orqan və toxumaların mikro strukturu dəyişir. İstənilən patoloji proses həm də morfoloji dəyişikliklərlə müşayiət olunur. Mikroanatomiya, toxuma, hüceyrə və hüceyrəaltı mikroarxitektonika haqqında biliklər xəstəliklərin inkişaf mexanizmlərini və gedişatını daha dərindən anlamağa imkan verir. Hər bir orqan müxtəlif növ toxumalardan ibarətdir. Təşkilatda hətta nisbətən sadə orqanlara bir-biri ilə aktiv şəkildə qarşılıqlı təsir göstərən bir neçə toxuma daxildir. Toxuma elementlərinin qarşılıqlı əlaqəsi, toxumalararası əlaqələr orqan və sistemlərin funksiyalarını müəyyən edir. Bu əlaqələr genetik olaraq sabitdir.

Diqqətinizə təqdim olunan dərslik heç bir şəkildə dərsliyi və mühazirəni əvəz etmək iddiasında deyil, yalnız proqram kursunun mənimsənilməsini asanlaşdırmaq üçün nəzərdə tutulub. Təlimat özünü yoxlama üçün istifadə edilə bilər. Bunun üçün nəzarət sualları və tapşırıqlardan istifadə olunur.

Müavinətdən necə istifadə etmək olar?

İstənilən elmdə əsas anlayışlar, fundamental biliklər var. Histologiya hüceyrələrin, toxumaların, orqanların və sistemlərin mikroskopik quruluşu haqqında biliklər verir. İnsanlarda əsas diferonların təxminən 200 növü var. Hüceyrələr struktur və funksional kompozisiyalar - toxumalar əmələ gətirir. Dokuların düzülüşü genetik olaraq qoyulur və orqanların formalaşmasının əsasını təşkil edir. Hər bir orqan və ya orqan formalaşması təkamüldə sabitlənmiş hüceyrələr və hüceyrələrarası strukturlar arasında qarşılıqlı əlaqə prinsiplərinə malikdir. Hüceyrələrarası, toxumalararası münasibətlərdə fərdi, cinsi fərqlər ola bilər və bu fərqlər müəyyən edilmiş norma daxilindədir. Xəstəliklərin inkişafının gedişatındakı fərqlərin variantları daha az proqnozlaşdırıla bilər, çünki hər bir xəstəliyin öz tarixi var və həkim və ya tədqiqatçı üçün tədqiqat zamanı orqanlardakı dəyişiklikləri yüksək dəqiqliklə proqnozlaşdırmaq çətindir. Xəstəliyin inkişafı zamanı struktur və funksional dəyişikliklərin təhlili üçün əsas istinad nöqtəsi dəyişməmiş (sağlam) hüceyrələrin, toxumaların, orqanların və sistemlərin quruluşu haqqında biliklərdir. Bu strukturların struktur və funksional parametrlərinin məlumat bazasından yalnız alqoritmik biliyə malik olan həkim səmərəli istifadə edə bilər. Orqanın əsas, spesifik strukturlarının təcrid edilməsi müqayisə üçün məntiqi aparatın istifadəsinə imkan verir. Həddindən artıq təfərrüatların olması müqayisəli təhlili çətin və qeyri-mümkün edir.

Buna görə də biz bu təlimatda əsasən orqan və sistemlərin quruluşu haqqında əsas məlumatları vurğuladıq. Bu məlumatlar dərsliklərdən, dərsliklərdən alınan məlumatlar ilə əlavə edilə bilər. Əlavə məlumat digər şöbələr tərəfindən veriləcək. Belə bir şəxsi məlumat kitabının olması patoloji anatomiyanın uğurlu inkişafına kömək edəcək, bu məlumat klinik fənlərdə tələbat olacaqdır.

Təlimatda laboratoriya dərslərinə hazırlıq üçün əsas material vurğulanır. Mövzunun bu materialı üzərində işlədikdən sonra mühazirə materialını, tövsiyə olunan dərslikləri, seminarları öyrənin. Bölməni tamamlayın: "Tapşırıq və nəzarət sualları". Müəllimin izahatını tələb edən sualları yazın. Bundan sonra laboratoriya işlərinə, mikropreparatların, fotoqramların öyrənilməsinə davam edə bilərsiniz.

Təlimata özəl histologiya kursunun əsas bölmələri üzrə mövzular daxildir. Ümid edirik ki, bu nəşr tələbələrə müstəqil işlərini daha səmərəli təşkil etməyə kömək edəcək.

1. GİRİŞORQANOLOGİYAYA

1.1 Pparenximal və içi boş orqanların quruluşunun prinsiplərini

Döşəmə orqanlarının ilkin dövründə (embriogenezin 3-4 həftəsi) onlar nisbətən homojen hüceyrələrin yığılması ilə təmsil olunur. Orqan inkişafı zamanı onun hüceyrələri diferensiallaşır, xüsusi hüceyrələrarası, toxumalararası və sinir-damar əlaqələri qurulur. Bu orqanlara öz funksiyalarını yerinə yetirməyə imkan verir. Orqanların hər biri müəyyən bir dizaynla xarakterizə olunur. Yalnız hüceyrələrarası əlaqələr və orqan strukturları spesifik deyil, həm də qan tədarükü və innervasiya xarakteridir. Bütün konstruktiv və sitoloji parametrlər orqanın optimal işləməsi ehtiyacı ilə müəyyən edilir.

Orqanlar parenximal və boşluğa bölünür. Hər bir orqanın bir neçə toxuması, bir neçə differonu var. Bədənin funksiyalarını təyin edən elementlərini təcrid etmək vacibdir.

Parenximal orqanlar

Parenximal orqanlara qaraciyər, dalaq, endokrin və xarici sekresiya vəziləri, beyin və başqaları daxildir. Onlar bir kapsul, orqandaxili stroma (birləşdirici toxuma) və parenxima ifraz edirlər. Birləşdirici toxuma mühitində yatan qan və limfa damarları ayrıca nəzərdən keçirilməlidir. Bədənin əsasını parenxima təşkil edir. Parenxima epitel, sinir, miyeloid, limfoid və ya əzələ toxumalarından əmələ gəlir. Məsələn, qaraciyər və böyrəklərdə bunlar epitel hüceyrələri, sinir sisteminin orqanlarında - neyronlar olacaq. Parenxima orqanın əsas spesifik funksiyalarını təmin edən müəyyən bir elementdir. Hər bir orqanda parenxima xüsusi memarlıq (məkan) strukturları əmələ gətirir. Qaraciyərdə bunlar şüalar və lobüllərdir. Böyrəkdə - nefronlar, dalaqda - mərkəzi arteriya ilə follikullar və s.

içi boş orqanlar

İçi boş orqanlarda membranlarla əhatə olunmuş bir boşluq var. Onlar adətən ən azı 3-4 qabıqdan ibarətdir. Onların arasında daxili qişa (selikli qişa, intima və s.) xarici və daxili mühitlə (məsələn, mədə-bağırsaq traktının orqanları) və ya daxili mühitlə (qan damarları) qarşılıqlı əlaqəni təmin edir. Həzm kanalında daxili qabığın xaricində damar və sinir pleksuslarını, limfoid follikulları ehtiva edən submukoza təcrid olunur. O, həmçinin xarici qabıqlara nisbətən daxili qabığın mexaniki hərəkətliliyini təmin edir. Xarici qabıq (adventisiya, seroz) orqanı ətrafdakı strukturlardan ayırır, onu ayırır və mexaniki funksiyaya malikdir. Əksər orqan və orqan strukturlarında daxili və xarici arasında əzələ membranı (həzm kanalının orqanları, arteriyalar, uşaqlıq yolu, yumurtalıq kanalı, bronxlar və s.) var.

Orqanlardakı boşluq diaqnostik (punktatların, biopsiyaların, aspiratların tərkibində hüceyrələrin toplanması) və müalicəvi məqsədlər üçün (dərmanların tətbiqi və s.)

2. ORQANLARHEMOTOPAZLAR VƏ İmmunitetin Qorunması

2.1 Qırmızı sümük iliyi, timus

1. Tədris sualları: 2,3,4,5

2. Qan hüceyrələrinin növləri, onların funksional əhəmiyyəti

3. Qan hüceyrələrinin inkişaf mərhələləri

4. Embrion/al və postembrional hematopoezin lokalizasiyası

5. Hematopoezin tənzimlənməsi, retikulyar toxumanın tərkibi və quruluşu.

6. Mühazirə materialı, dərslik, əlavə ədəbiyyat üzərində işləmək.

Əldə edilmiş biliklərə əsasən nəzarət suallarına cavab verin.

7. Tapşırıqları yerinə yetirin.

Dərsin məqsədi: hematopoezin mərkəzi orqanlarının inkişafını, quruluşunu, toxuma tərkibini və funksiyalarını öyrənmək, qırmızı sümük iliyi və timusun struktur elementlərini mikroskopik səviyyədə təyin etməyi öyrənmək.

qırmızı sümük iliyi

Qırmızı sümük iliyi (RBC) qan kök hüceyrələrindən (HSC) eritrositlərin, qranulositlərin, monositlərin, trombositlərin, B-limfositlərin və T-limfositlərin prekursorlarının inkişaf etdiyi hematopoez və immunogenezin mərkəzi orqanıdır.

Mezenxima CMC inkişafının mənbəyidir. KCM uşaqlıqdaxili inkişafın 2-ci ayında körpücük sümüyündə, 3-cü ayda yastı sümüklərdə, 4-cü ayda boruvari sümüklərin diafizində görünür və 5-6-cı ayda əsas qanyaradıcı orqana çevrilir. Yetkinlərdə yastı sümüklərin süngər maddəsinin hüceyrələrində, vertebra və boru sümüklərinin epifizlərində yerləşir. CMC-nin ümumi kütləsi insan bədəninin kütləsinin 4-5% -ni təşkil edir.

RMC stroması retikulyar hüceyrələrdən və retikulyar lifləri olan hüceyrələrarası maddədən, həmçinin makrofaqlardan, yağ hüceyrələrindən və endosteumun osteogen hüceyrələrindən ibarət olan retikulyar toxuma ilə təmsil olunur. Stroma hüceyrələri dəstəkləyici, trofik və tənzimləyici funksiyaları yerinə yetirir. Kontakt qarşılıqlı əlaqəsi və sitokinlərin istehsalı ilə onlar hematopoetik hüceyrələrin inkişafı üçün lazımi şərait (mikromühit) yaradırlar.

KKM ərazisində SCM-nin əsas hissəsi endosteumun yaxınlığında cəmləşmişdir. İnkişaf edən qan hüceyrələri çoxluqlar şəklindədir. Xüsusilə, eritrositlər eritroblastik adaların bir hissəsi kimi inkişaf edir. Adacıklar makrofaqların ətrafında yerləşən eritroid hüceyrələrdən əmələ gəlir və onlardan hemoglobinin sintezi üçün lazım olan dəmir molekullarını alırlar. Qranulositlər sümük iliyi boşluğunun periferiyası boyunca yetişir, onların əhəmiyyətli bir hissəsi RMC-də yerləşdirilir. Meqakaryositlər sinusoidal kapilyarların yanında yatır, öz prosesləri ilə onların lümeninə nüfuz edərək, ayrı-ayrı trombositlərə parçalanırlar.

KCM immun sisteminin mərkəzi orqanıdır, çünki. B-limfositlərin antigen-müstəqil diferensiasiyasını həyata keçirir, bu müddət ərzində onlar müxtəlif antigenlər üçün immunoqlobulin reseptorları alırlar.

Yetkin qan hüceyrələri endotelositlərdən və yarıq kimi dəlikləri olan bazal membrandan ibarət olan sinusoid tipli kapilyar divar vasitəsilə qan dövranına daxil olur. Qanla dolu çoxlu sayda sinuslar sümük iliyinə qırmızı rəng verir.

RCM-yə qan tədarükü sümük iliyi boşluğunda yüksələn və enən budaqlara bölünən sümük arteriyası tərəfindən həyata keçirilir. Kapilyarlar bu budaqlardan ayrılır, endosteuma yaxınlaşdıqca genişlənir və sinusoidlərə çevrilir. Medulyar boşluğun divarından kapilyarlar onun mərkəzinə keçir və diametri arteriyanın diametrinə bərabər və ya ondan kiçik olan bir damara axır. Buna görə də, sinusoidal kapilyarlarda kifayət qədər yüksək təzyiq saxlanılır və onlar azalmır.

Sarı sümük iliyi 12-18 yaşa qədər boru sümüklərinin diafizlərini doldurur, çoxlu sayda yağ hüceyrələrini ehtiva edir, hematopoetik funksiyanı yerinə yetirmir, lakin əhəmiyyətli qan itkisi ilə HSC-lər ona daxil edilir və hematopoez bərpa olunur.

BMC yüksək fizioloji və reparativ (zədədən, qan itkisindən sonra) bərpaedici qabiliyyətə malikdir.

Timus limfopoezin mərkəzi orqanıdır, burada antigendən asılı olmayaraq proliferasiya və T-limfositlərin RMC-dən gələn prekursorlardan differensasiyası baş verir.

Timus embriogenezin 4-cü həftəsində üçüncü cüt gill ciblərinin epitelindən inkişaf etməyə başlayır. Qan damarları olan kapsul və trabekulalar ətrafdakı mezenximadan əmələ gəlir. Timusda limfopoez 8-10 həftədə başlayır.

İnsanın timus bezi birləşdirici toxuma kapsulu ilə örtülmüş iki lobdan ibarətdir və bu, arakəsmələrə davam edir, lobları bir-birinə bağlı lobullara bölür. Lobullarda daha qaranlıq bir kortikal maddə fərqlənir, sıx T-limfositlər (timositlər) və limfositlərin daha az sıxlığı olan daha yüngül bir medulla ilə doldurulur.

Orqan, proses hüceyrələrindən (epiteloretikulositlər) ibarət olan epitel toxumasına əsaslanır, bunlar arasında: subkapsulyar zonanın "tibb hüceyrələri" (onlarda bir neçə onlarla limfositin batırıldığı dərin invaginasiyalar var), dəstəkləyici hüceyrələr, sekretor hüceyrələr var. hüceyrələr (onlar T-limfositlərin yetişməsi üçün zəruri olan amilləri istehsal edirlər - timozin, timopoietin, timulin və s.). Lobulların medullasında epitel hüceyrələrinin konsentrik təbəqələrindən əmələ gələn timus cisimləri (Hassal cisimləri) var. Timus lobüllərinin bütün zonalarında ölü limfositləri faqositləşdirən makrofaqlar mövcuddur. Korteks və medulla sərhədində proses dendritik hüceyrələr (monositlərdən əldə edilən) cəmləşir, bədənlərinin antigenləri üçün reseptorları olan T-limfositləri tanıyır və məhv edir. Stroma hüceyrələri T-limfositlərin inkişafı üçün lazım olan mikromühit yaradır.

T-limfositlər timusun qabığında çoxalırlar. Bu zaman T-limfositlərin çoxu ölür və makrofaqlar tərəfindən faqositozlanır. Timositlərin ümumi sayının yalnız təxminən 1% (digər mənbələrə görə, 5% -ə qədər) timusdan çıxır. Normalda öz bədəninin hüceyrələrini məhv etmək üçün proqramlaşdırılmış limfosit klonları ölür.

Timositlərin antigen-müstəqil differensiasiyası ekstratimik antigenlər olmadıqda baş verir, çünki kortikal maddənin kapilyarları ətrafında hematotimik maneə var. O, bazal membranı olan kapilyar endotel hüceyrələrindən, makrofaqlar və hüceyrəarası maddə ilə perikapilyar boşluqdan və bazal membranı olan epitelioretikulositlərdən ibarətdir. Baryer antigenə nisbətən seçici keçiriciliyə malikdir.

Medullada yetkin bir fenotipə malik olan və qan dövranına daxil olub geri qayıda bilən T-limfositlər var (dövriyyə hovuzu), kapilyarların ətrafında hematotimik maneə yoxdur.

Timusa daxil olan arteriyalar interlobulyarlara bölünür, onlardan adətən 2 budaq lobullara dərindən uzanır, bir kapilyar budaqdan kortikal maddəyə keçir və lobulyar venaya axan subkapsul venaya axır. İkinci budaq medullaya gedir, burada kapilyarlara bölünür, onlar da interlobulyar venaya axan intralobulyar serebral venada toplanır. Beləliklə, lobulun korteksindən və medullasından ayrı bir qan axını və çıxışı var. RMC-dən olan prekursorlar timusa nüfuz edir və yetkin T-limfositlər qabıq və medulla sərhədindəki postkapilyar venulalar vasitəsilə qan dövranına daxil olurlar.

Timus ən böyük inkişafına uşaqlıqda çatır, yetkinlikdən sonra yaşa bağlı involutionə məruz qalır, piy toxuması ilə əvəz olunur.

İnfeksiya, stress və orqanizmə digər mənfi təsirlər T-limfositlərin qana buraxılmasına və korteksdə limfositlərin kütləvi ölümünə səbəb olur (təsadüfi involution).

Timus bezindən T-limfositlər qan dövranına daxil olur, limfoid orqanların T zonalarını məskunlaşdırır və bu zonalarda immun sistem tənzimləyicilərinin təsiri altında nəhayət differensasiya olunur, effektor T-limfositlərin (sitotoksik, köməkçi, supressor) populyasiyalarını əmələ gətirir. )

Tədqiq olunan strukturların klinik əhəmiyyətinə dair nümunələr.

Timusun çıxarılması və ya onun funksiyalarının pozulması immun çatışmazlığı xəstəliklərinin inkişafına səbəb olur.

Klinik praktikada istifadə olunan adrenal hormonlar və onların analoqları (kortizon, hidrokortizon, prednizolon) timusun lenfositlərinin məhvinə və onun involusiyasına səbəb olur ki, bu da bu dərmanları təyin edərkən nəzərə alınmalıdır.

Timus disfunksiyası, anadangəlmə və ya qazanılmış (involution, şiş, immunosupressant terapiya) otoimmün xəstəliklərin patogenezində amillərdən biridir.

Kəskin şüa xəstəliyində RMC-də anemiya, leykopeniya və trombositopeniya ilə nəticələnən sürətlə mütərəqqi dağıntı qeyd olunur. Müalicə üçün KCM transplantasiyası istifadə olunur.

Nəzarət sualları, tapşırıqlar və tapşırıqlar.

Tapşırıq 1. Mövzunun hesabat kartoçkasını diferonların təsviri ilə doldurun: qırmızı sümük iliyinin retikulyar hüceyrəsi (RMB), timusun retikuloepitelial hüceyrəsi, RMB makrofaqı, timus makrofaqı, timus orqanı.

Tapşırıq 2. Situasiya problemlərini həll edin.

Tapşırıq nömrəsi 1. Yeni doğulmuş bir heyvandan timus çıxarıldı. Bu əməliyyat nəticəsində onun antikor istehsal etmək qabiliyyəti kəskin şəkildə azalıb. Bu fenomenin səbəbini izah edin.

Tapşırıq nömrəsi 2. Gənc heyvanın timusunun hazırlıqlarında korteks və medulla arasındakı sərhəd "bulanıq" olur. Bu fakt nəyi göstərir?

Tapşırıq nömrəsi 3. Radiasiya zədələnməsi zamanı ən çox CMC, cinsi vəzi və həzm sisteminin funksiyaları əziyyət çəkir. Hansı morfoloji xüsusiyyətlər bu orqanları radiasiyaya həssaslıq baxımından birləşdirir?

Nəzarət sualları.

1. Sümük iliyi. Qırmızı sümük iliyinin quruluşu, toxuma tərkibi və funksiyaları. Vaskulyarizasiyanın xüsusiyyətləri və hemokapilyarların quruluşu. Mikromühit anlayışı. Sarı ilik. Prenatal dövrdə sümük iliyinin inkişafı. Uşaqlarda xüsusiyyətlər və yaşa bağlı dəyişikliklər. Morfo-funksional xüsusiyyətlərinə görə radiasiyanın sümük iliyinə zərərli təsir göstərmə ehtimalı. Sümük iliyinin bərpası.

2. Timus. Embrion inkişafı. Limfositopoezdə rolu. Korteks və medullanın quruluşu və toxuma tərkibi. Vaskulyarizasiya. Hematotimik maneənin quruluşu və əhəmiyyəti. Timusun müvəqqəti (təsadüfi) və yaş involutions. Timusun epitelial strukturları və onların hematopoezdə rolu.

MHC-I - bütün nüvəli hüceyrələr tərəfindən ifadə edilən histouyğunluq antigenləri. Bu membran qlikoproteinləri bioloji şəxsiyyəti müəyyən edir.

MHC-II - immunokompetent hüceyrələr tərəfindən ifadə olunan membran qlikoproteinləri

PC - plazma hüceyrəsi.

Ig - immunoqlobulinlər

AG - antigen.

Sxem 1 - İlkin immun cavab zamanı hüceyrələrin əməkdaşlığı

Sxem 2 - Humoral immun cavab

Sxem 3 - Xarici və mutant hüceyrələrə qarşı immun reaksiya

Virusla yoluxmuş hüceyrələrin məhv edilməsi: Təbii killer (NK) hüceyrələrin qeyri-spesifik dağıdıcı mexanizmi antikorun köməyi ilə hədəfə fokuslanmağa qadirdir. Bu, antikordan asılı hüceyrə sitotoksisitesi (ADCC) ilə nəticələnir.

Sitotoksik T-limfositlər (CTLs) əsas histouyğunluq komplekslərinin I (MHC-I) tanınması nəticəsində hədəfə bağlanır. Mutant hüceyrənin hüceyrə membranını zədələyən və onun ölümünə səbəb olan perforinlərin səthində CTL-lər buraxılır.

2.2 Llimfa düyünləri, dalaq, badamcıqlar

1. Limfositopoezin mərhələləri və xüsusiyyətləri.

2. T - və B-limfositlərin quruluşu və funksiyaları, onların subpopulyasiyaları.

3. Makrofaqların quruluşu, funksiyaları.

4. Limfa kapilyarlarının və hemokapilyarların quruluşu.

5. Retikulyar toxumanın təmsili.

6. İmmunologiyanın əsas anlayışları: antigen, antigen təqdim edən hüceyrələr, yaddaş hüceyrələri, effektor hüceyrələr və s.

Dərsin məqsədi: dalağın, limfa düyünlərinin, badamcıqların mikroskopik və ultramikroskopik quruluşunu öyrənmək, onların struktur elementlərini mikropreparatda təyin etməyi öyrənmək.

Hematopoezin periferik orqanlarının ümumi xüsusiyyətləri

Antigenlərin təsiri altında T - və B-limfositlərin diferensiasiyasını təmin edin (antigendən asılı diferensiallaşma və çoxalma), nəticədə immun müdafiəni və yaddaş hüceyrələrini həyata keçirən effektor hüceyrələr əmələ gəlir. Bundan əlavə, həyat dövrünü tamamlamış qan hüceyrələri dalaqda ölür.

Hematopoezin periferik orqanlarının quruluşunun əsas prinsipləri.

Stroma əsasən dəstəkləyici və trofik funksiyaları yerinə yetirən retikulyar toxumadan əmələ gəlir. Bundan əlavə, hematopoez və qanın məhv edilməsi proseslərini tənzimləyən mikromühit rolunu oynayır.

Bir sıra spesifik funksiyaları təmin edən xüsusi limfa və qan damarlarının olması (qanın çökməsi, yetişən elementlərin miqrasiyası və s.)

Antigenlərin və ölü hüceyrələrin faqositozunu təmin edən çoxlu sayda makrofaqlar.

T və B-dən asılı zonaların olması. B-dən asılı sahələr çox vaxt limfa düyünlərinə (limfoid follikullara) bənzəyir. Limfoid toxumanın interfollikulyar sahələri adətən T-asılı zonalara uyğun gəlir.

Limfa düyününün quruluşunun ümumi planı (LU)

Limfa düyünləri limfa damarlarının gedişi boyunca yerləşən immunitet sisteminin periferik orqanlarıdır. Onlar qan dövranına gedən yolda toxumalardan axan maye (limfa) üçün filtrdir. Burada limfa antigenlərdən təmizlənir, antikor və limfositlərlə zənginləşir. LN çox sayda plazma hüceyrəsini çoxaldır.

Limfa düyünləri yuvarlaq və ya lobyavari formaya malikdir və ölçüsü 0,5-1 sm-dir.Qabarıq tərəfdə afferent limfa damarları uyğundur, konkav tərəfdən (qapı sahəsi), arteriya və sinirlər daxil olur və efferent limfa damarları və damarlar. çıxış. LU - parenximal orqan. Kapsul çoxlu sayda kollagen lifləri olan birləşdirici toxumadan əmələ gəlir, onlardan trabekulalar dərinliyə uzanır. Stroma retikulyar toxuma (retikulyar hüceyrələr, kollagen və retikulyar liflər), makrofaqlar və antigen təqdim edən hüceyrələrdən əmələ gəlir. Parenxima lenfositik sıra elementləri ilə təmsil olunur. Düyündə kortikal və medulla fərqlənə bilər. Korteks xarici korteks və parakortikal zonadan ibarətdir. Xarici korteksə limfoid düyünlər daxildir - yastılaşdırılmış retikulyar hüceyrələrin təbəqəsi ilə məhdudlaşan limfoid toxumasının sferik yığılması. Düyün mərkəzi işıq zonasından - germinal mərkəzdən (reaktiv mərkəz, çoxalma mərkəzi) və periferik hissədən - tacdan ibarətdir. Germinal mərkəz yalnız antigenik stimullaşdırmanın təsiri altında inkişaf edir. Burada B-limfositlər T-limfositlərlə (köməkçilər və supressorlar), follikulyar-dendritik hüceyrələrlə qarşılıqlı əlaqədə olduqda plazma hüceyrələrinə (effektor) və yaddaş hüceyrələrinə diferensiasiya olunur. Crown - cücərmə mərkəzindən köçmüş kiçik B - limfositlərin (dövr edən hovuzun hüceyrələri, yaddaş hüceyrələri, plazma hüceyrələri) yığılması.

Parakortikal zona - diffuz yerləşmiş limfoid toxuma (T - asılı zona). Burada timusdan miqrasiya edən T-limfositlərin antigendən asılı differensasiyası interdigitating antigen təqdim edən hüceyrələrin (bir növ makrofaqların) təsiri altında müxtəlif subpopulyasiyaların əmələ gəlməsi ilə baş verir.

Medulla limfoid toxumanın anastomoz zəncirlərindən ibarətdir. Bu, B-dən asılı zonadır. Antikor istehsal edən və ya limfaya, sonra qana köçən plazma hüceyrələri tərəfindən əmələ gəlir.

Dalağın quruluşunun ümumi planı.

Dalaq periferik immun müdafiə orqanlarının ən böyüyüdür. Hüceyrəvi və humoral toxunulmazlığın formalaşmasında, qanda dolaşan antigenlərin neytrallaşdırılmasında, köhnə və zədələnmiş qırmızı qan hüceyrələrinin və trombositlərin məhv edilməsində, qanın çökməsində iştirak edir.

Dalaq parenximal orqandır. Onun kapsulası düz əzələ hüceyrələri olan sıx nizamsız birləşdirici toxumadan ibarətdir. Trabekulalar kapsuldan orqana doğru uzanır. Orqan stroması əsasən retikulyar toxumadan əmələ gəlir. Orqan (pulpa) parenximası funksional və morfoloji cəhətdən fərqli iki hissədən - qırmızı və ağ pulpadan ibarətdir.

Ağ pulpa - pulpa (mərkəzi) arteriyalar boyunca yerləşən limfoid toxuma. Limfoid düyünlərdən (sferik formasiyalar, B-dan asılı zona), periferik limfoid qabıqlardan (T-asılı zona) və marginal zonadan (diffuz yerləşmiş limfoid toxuma, limfoid düyünlər və vajinalarla sərhəd; T- və B-limfositlərin ağa daxil olduğu yerdən) ibarətdir. pulpa).

Qırmızı pulpa venoz sinuslardan və pulpa (dalaq) lentlərdən ibarətdir. Venöz sinuslar bir-biri ilə anastomozlaşan, diametri 50 mikrometrə qədər olan nazik divarlı damarlardır. Onlarda fasiləsiz endotel və yalnız müəyyən sahələrdə mövcud olan zirzəmi membranı var. Venöz sinuslar dalağın spesifik strukturlarıdır. Onların giriş və çıxışında az miqdarda SMC-nin sfinkterləri var. Bu, qanın köhnə qırmızı qan hüceyrələrinin və trombositlərin məhv edilməsi üçün saxlanmasına imkan verir. Bu prosesdə sinusu əhatə edən makrofaqlar iştirak edir.

Pulpa kordları sinuslar arasında retikulyar toxumanın döngələrində yatan limfositlərin, makrofaqların, plazma hüceyrələrinin yığılmasıdır.

Həyata keçirilən funksiyalarla əlaqədar olaraq dalaq qan dövranının bir sıra xüsusiyyətlərinə malikdir. Orqan qapısına daxil olan dalaq arteriyası pulpa arteriyalarına keçən trabekulyar arteriyalara bölünür. Pulpada arteriyaların adventisiyaları limfoid toxumanın qabığı ilə əvəz olunur, limfoid düyünləri və qabıqları əmələ gətirir. Bu arteriya mərkəzi arteriya adlanır. Distal olaraq mərkəzi arteriya qırmızı pulpaya daxil olur, limfoid qabığını itirir və ellipsoid kapilyarlara keçən bir neçə kistik arteriollara şaxələnir. Kapilyarlardan qan venoz sinuslara (qapalı dövran, sürətli) və ya pulpa kordonlarına (açıq dövriyyə, yavaş) keçir və sonra pulpaya, sonra trabekulyar venalara və dalaq venasına toplanır.

Badamcıqların quruluşunun ümumi planı.

Badamcıqlar selikli qişaların immun sisteminə aiddir. Bu sistem mədə-bağırsaq traktının selikli qişalarında (appendiksin limfoid düyünləri, bağırsağın Peyer yamaqları və s.), bronxlar, sidik yolları, süd vəzilərinin ifrazat kanallarında limfoid toxumanın yığılması ilə təmsil olunur. Limfoid toxuma orqanların yerli immun müdafiəsini təmin edən tək və ya qrup limfoid düyünləri əmələ gətirir.

Ağız boşluğunun və farenksin sərhədində selikli qişada limfoid toxumanın böyük yığılması var. Onların ən böyüyü badamcıqlar adlanır. Onların birləşməsi limfoepitelial faringeal halqanı (Pirogov) əmələ gətirir. Lokalizasiyaya görə palatin, faringeal və lingual badamcıqlar fərqlənir. Bademciklər bir neçə struktur elementdən ibarətdir:

1. Epitel - badamcıqların səthini örtür və kriptləri düzləşdirir - selikli qişanın özünə çıxan çökəkliklər (damaq badamcıqlarında 10-20-dən dildə 35-100-ə qədər). Epitel təbəqəli skuamöz keratinsiz (damaq, dil badamcıqları) və ya bir qatlı çoxsətirli prizmatik kirpikli (udlaq badamcıqları) ola bilər.Epitel limfositlər, makrofaqlar, plazma hüceyrələri ilə infiltrasiya olunur (məskunlaşır). Bu hüceyrələr qida və hava ilə birlikdə ağız boşluğuna daxil olan bakteriyalarla təmasda olur. Faqositoz zamanı leykositlər tərəfindən ifraz olunan mikrobların və müxtəlif fermentlərin təsiri altında badamcıqların epiteli məhv ola bilər. Bu sahələr fizioloji yara adlanır və sonradan bərpa olunur.

2. Limfoid toxuma kriptləri əhatə edən limfa düyünləri şəklində və düyünlər arasında diffuz şəkildə yerləşir. Limfa düyünlərində mərkəzi işıq sahəsi tez-tez ifadə edilir - germinal mərkəz. Düyünlər arasında boş birləşdirici toxuma var.

3. Xaricdə badamcıq sıx birləşdirici toxuma kapsulası ilə örtülmüşdür. Bu, patoloji şəraitdə badamcıqları tamamilə çıxarmağa imkan verir. Məsələn, faringeal bademciklərin (adenoidlər) böyüməsi ilə belə bir ehtiyac yaranır, çünki burun nəfəsi çətinləşə bilər.

1. Hansı hüceyrələr effektor hüceyrələrdir və hüceyrə və humoral toxunulmazlıq zamanı limfa düyününün harada əmələ gəlir?

2. Heyvan doğulduqdan dərhal sonra steril şəraitdə yerləşdirildi. Bu vəziyyətdə hematopoez və immunogenezin periferik orqanlarında çoxalma mərkəzləri olan limfa düyünləri yarana bilərmi?

3. Dalağın limfoid düyünlərini digər qanyaradıcı orqanların düyünlərindən hansı əlamətlərlə fərqləndirmək olar.

4. Dalağın qırmızı və ağ pulpası necə düzülür?

5. Dalağın qan dövranının hansı xüsusiyyətlərini bilirsiniz?

6. Limfa düyünlərində T və B-dan asılı zonalar harada yerləşir? Onlar necə təşkil olunub?

7. Badamcıqlar necə düzülür? Onlar hansı funksiyaları yerinə yetirirlər?

3. ÜRƏK-DAMAR SİSTEMİ

3.1 İLƏürək

1. Sitologiya (orqanoidlərin və hüceyrə daxilolmalarının quruluşu və funksiyası: miofibrillər, reseptorlar və hüceyrə tənzimləyiciləri) və toxumalar (ürək əzələ toxuması, zolaqlı əzələ toxumasının daralma mexanizmləri) haqqında mövcud biliklərdən istifadə edin. Kardiyomiyositlərin ultrastrukturunu araşdırın.

Mühazirə materialı, bu dərslik, dərslik, əlavə ədəbiyyat üzərində işləyin.

Əldə edilmiş biliklərə əsaslanaraq nəzarət suallarına cavab verin (özünə nəzarət).

Materialın ümumiləşdirilməsinə, öyrənmənin alqoritmləşdirilməsinə kömək edən tapşırıqları yerinə yetirin.

Tapşırıq 1. Mövzunun hesabat kartoçkasını differonun təsviri ilə doldurun "Qarşılıqlı (tipik) kardiyomiyosit".

Tapşırıq 2. Tipik və keçirici kardiomiositlər arasında əsas fərqləri təhlil edin və yazın.

Tapşırıq 3. Situasiya problemlərini həll edin.

Dərsin məqsədləri: 1. Ürəyin inkişafını, quruluşunu və funksional əhəmiyyətini öyrənmək. 2. Histoloji preparatlar üzərində ürək toxumasını müəyyən etməyi öyrənin. 3. Elektronoqramları “oxumağı” bacarın.

Ürəyin membranlarının və hüceyrələrinin struktur və funksional xüsusiyyətləri

Ürəyi nasosla müqayisə edirlər. Yetkin bir insana gündə 16 ton qan vurur. Daha dəqiq desək, ürəyin nasos və paylayıcı stansiya ilə müqayisəsi. Ürəyin 4 kamerası orqanizmin fizioloji optimumuna uyğun olaraq ardıcıl və davamlı işləyir.

Ürək üç təbəqədən ibarətdir: endokard, miokard və epikard. Endokardın quruluşu qarışıq arteriyaların divarına uyğundur. Miokard ürək əzələ toxumasından ibarətdir. Epikard seroz membrandır və bir qatlı yastı epitellə - mezotellə örtülmüş boş birləşdirici toxumadan ibarətdir. Kənarda ürək perikardial kisəyə - epikard kimi düzülmüş perikarda yerləşdirilir.

Endokard. Endokard mezenximal mənşəli embrion damar borularından əmələ gəlir və onun plitələri damarın membranlarına bənzəyir. İçəridən - bazal membranda endotel, sonra: RVST-nin subendotelial təbəqəsi (boş lifli birləşdirici toxuma), əzələ-elastik təbəqə (SMC və elastik liflər), xarici birləşdirici toxuma (RVST). Ürəyin klapanları, sıx birləşdirici toxumadan qapağın lifli əsasını əhatə edən endokardın bir qatından əmələ gəlir. Miokardın papilyar əzələlərindən olan tendon telləri klapanların bazasına uyğun gəlir.

Miokard. Miokard ürəyin kontraktil funksiyasını təmin edir. Tərkibində müxtəlif struktur komponentlər var: kontraktil və keçirici kardiyomiyositlər, qan və limfa damarları, PCT-nin nazik təbəqələri və sıx birləşdirici toxuma elementləri: klapanların altındakı vətər halqaları, tendon filamentləri, vegetativ sinir düyünləri, sinir lifləri və bir çox ucluq. simpatik və parasimpatik sinir sistemi.

Kontaktlar (yarıq kimi, desmosomlar) səbəbindən miokardın daralma hüceyrələri funksional zəncirlər əmələ gətirir. Mədəciklərin kardiyomiyositləri bir-birinə daha yaxın yerləşir, diametri 20 mkm-ə qədərdir, atrial kardiyomiyositlər daha çox yanal anastomozlara malikdir. Orqanoidlər arasında kardiomiositlərdə 35-50% miofibrillər, 30-35% mitoxondriyalar, 10-14% ER təşkil edir. Hər bir hüceyrə bazal membran (baryer) vasitəsilə 2-3 kapilyarla təmasda olur. Hər beşinci kardiyomiyosit simpatik sinir ucu ilə təmasda olur.

Keçirici hüceyrələr - P-hüceyrələrə (kardiostimulyator-kardiostimulyator), keçid və Purkinye hüceyrələrinə bölünür. Bu hüceyrələr daha hidrofilik sitoplazmaya malikdir, kontraktil aparat və T boruları əhəmiyyətli dərəcədə azalır, onlar büzülmə üçün deyil, nəsil (P-hüceyrələri) və impulsların ötürülməsi üçün ixtisaslaşmışdır.

P-hüceyrələri impuls generatorlarıdır və əsasən sinus düyünündə cəmləşirlər. Hər biri zirzəmi membranı ilə əhatə olunmuş qruplarda təşkil edilmişdir. 10-12 mikron diametrli yuvarlaq və ya oval formalı hüceyrələr impuls generatorları kimi işləyir, sitolemmadan membran potensialını əmələ gətirir və "boşaldır". İmpulsların tezliyi adrenalin, norepinefrin (simpatik sinir ucları) ilə sürətləndirilə bilər, asetilkolin (parasempatik sinir ucları) tərəfindən yavaşlatıla bilər.

Keçid (aralıq) atrioventrikulyar node, keçirici sistemin ayaqları (Onun paketləri) lokallaşdırılmış Purkinje hüceyrələrinə impulslar aparır. İnsanlarda bu hüceyrələr forma və ölçülərinə görə kontraktil hüceyrələrə bənzəyir.

Purkinje hüceyrələri - keçid və kontraktil hüceyrələr arasında əlaqə yaradır. Ölçü kontraktil olanlardan bir qədər böyükdür.

sekretor kardiyomiyositlər. Yetkinlərdə onlar sağ atriumun miokardında yerləşirlər, natriuretik peptidlər (natriuretik vazodilatator faktor və ya atriopeptin) istehsal edirlər - qan təzyiqini aşağı salan güclü amillər (hipotenziv amillər), sidik ifrazını artıran (diurez).

Sekretor kardiyomiyositlərdə kontraktil aparat əhəmiyyətli dərəcədə azalır, peptid sintez aparatı (qr. EPS) kifayət qədər inkişaf edir, natriuretik peptid (atriopeptin və s.) olan çoxlu qranullar var.

3. Epikardium - perikardın visseral yarpağıdır, ürəyin ürək torbasında sərbəst sürüşməsini təmin edir, iki lövhəyə malikdir: xaricisi mezoteldir (az miqdarda seroz maye buraxmağa qadir olan bir qatlı yastı epitel). ; daxili - damarlar və sinirlər ilə boş birləşdirici toxuma, yağ toxumasının yığılması ola bilər.

Ürəyin tədqiq edilən strukturlarının klinik əhəmiyyətinə dair nümunələr.

Keçirici sistemin hüceyrələri kontraktil kardiyomiyositlərə nisbətən kimyəvi maddələrin və toksinlərin təsirinə daha həssasdır. Bu və digər qeyri-fizioloji təsirlər ritm pozuntularına səbəb ola bilər.

Hemolitik streptokoklar qandan endokardın subendotelial təbəqəsini işğal edə və ya ürəyin endotelinin məhvinə səbəb ola bilər. Bu, qan laxtalarının meydana gəlməsinə səbəb ola bilər. Ürəyin klapanlarında streptokokların koloniyalarının lokalizasiyası ilə RVST-nin lifləri məhv edilir və qapaq deformasiya olunur (valf xəstəliyi).

Miokardın paylayıcı (koronar) arteriyalarında aterosklerotik dəyişikliklər onların lümeninin daralmasına, kardiyomiyositlərə qida və oksigen axınının azalmasına (işemiya) gətirib çıxarır. Bu pozğunluqlar dəyişdirilmiş damarı manevr etməklə aradan qaldırıla bilər.

Siqaret çəkmək ürəyin işemik xəstəliyinin (CHD) inkişaf riskini iki dəfə artırır.

40 yaşdan yuxarı insanlarda koronar arteriya xəstəliyinin tezliyi qan zərdabında xolesterinin miqdarı ilə birbaşa mütənasibdir.

Ürək kisəsindəki iltihab mezotel hüceyrələrinin bir hissəsinin degenerasiyasına gətirib çıxarır və nəticədə ürəyin sürtünmə səsi yaranır.

Nəzarət sualları və tapşırıqlar.

Əzələ orqanı kimi ürəyin əhəmiyyəti və struktur və funksional xüsusiyyətləri. Ürəyin inkişafı

Endokardın struktur və funksional xüsusiyyətləri. Ürək qapaqlarının quruluşu.

Miokardın və kontraktil kardiyomiyositlərin differonunun struktur və funksional xüsusiyyətləri.

Ürəyin keçirici sisteminin struktur və funksional xüsusiyyətləri, eləcə də onun elementləri: ritm hüceyrələri, keçid (aralıq) hüceyrələr və Purkinje hüceyrələri.

Epikardın və perikardın struktur və funksional xüsusiyyətləri. Ürəyin qan tədarükü və innervasiyası.

Tapşırıq nömrəsi 1. Miokardın bir hissəsində bazal membranlarla əhatə olunmuş kiçik oval və yuvarlaq hüceyrə qrupları görünür. Hüceyrələrə ad verin.

Tapşırıq nömrəsi 2. Miokard infarktı zonasında nüvə quruluşu qorunmuş, lakin mitoxondrilərin şişməsi və miofibrillərin disorientasiyası olan hüceyrələr aşkar edilmişdir. Hüceyrələrin normal quruluşunu bərpa etmək mümkündürmü? Cavabınızı əsaslandırın.

3.2 TOqan damarları

Aşağıdakı sualları öyrənin:

Ontogenezdə endoteliositlərin mənşəyi.

Pinositoz. Nəqliyyat pinositar veziküllər anlayışı.

Boş lifli birləşdirici toxumanın quruluşu.

Elastik liflərin quruluşu və əhəmiyyəti.

Hamar əzələ toxuması. Mənşəyi və histofiziologiyası.

Hüceyrə reseptorları haqqında anlayış. Reseptorların dəyəri. Hüceyrə üzərində reseptorların yeri. İkinci xəbərçi kimi kalsium və cAMP anlayışı.

Yarıqşəkilli, sıx və desmosomal kontaktların mənası və quruluşu.

Dərsin məqsədləri:

İşıq-optik səviyyədə əzələli və elastik tipli arteriyaları, əzələ tipli damarları təyin edin.

İşıq-optik səviyyədə (arteriollar, prekapilyarlar, kapilyarlar, postkapilyarlar, venulalar) mikrosirkulyator rusun damarlarını ayırd etməyi öyrənin.

Qan damarlarının membranlarını tanıyın və təhlil edin, onların toxuma tərkibini fərqləndirin.

Elektron-optik səviyyədə somatik, visseral və sinusoidal tip kapilyarları ayırd etməyi öyrənin.

Elektron-optik səviyyədə limfa kapilyarlarını, mikrodamarların qan damarlarını ayırd etməyi öyrənin.

Damarların mənşəyini və yaş xüsusiyyətlərini öyrənin.

Müxtəlif damarların qan tədarükü və innervasiyası xüsusiyyətlərini öyrənin.

Şuntların və yarımşonların təsnifatını və quruluşunu xatırlayın.

Histohematik maneələrin əsas komponentlərini ayırmağı öyrənin.

Ürək-damar sistemi (CVS) ürək, qan damarları və limfa damarlarından ibarətdir.

Embriogenezdə olan damarlar mezenximadan əmələ gəlir. Onlar yumurta sarısı kisəsinin damar zolağının kənar zonalarının mezenximasından və ya embrionun mezenximasından əmələ gəlir. Embrional inkişafın gec dövründə və doğuşdan sonra kapilyarlardan və postkapilyar strukturlardan (venüllər və damarlar) qönçələnmə ilə damarlar əmələ gəlir.

Qan damarları arteriyalara, damarlara, mikrosirkulyasiya sisteminin damarlarına bölünür. Mikrovaskulyarların qan damarları arteriollara, prekapilyarlara, kapilyarlara, postkapilyarlara və venulalara bölünür. Ürək-damar sisteminin bütün orqanları içi boşdur və mikrosirkulyasiya sisteminin damarları istisna olmaqla, üç membrandan ibarətdir:

1. Daxili qabıq (intima) daxili endotel təbəqəsi ilə təmsil olunur. Onun arxasında subendotelial təbəqə (boş lifli birləşdirici toxuma) yerləşir. Subendotelial təbəqədə orta qabığa miqrasiya edən çoxlu sayda zəif diferensiallaşmış hüceyrələr və zərif retikulyar və elastik liflər var. Əzələli arteriyalarda daxili qişa orta membrandan elastik liflərdən ibarət pleksus olan daxili elastik membranla ayrılır.

2. Arteriyalarda orta qabıq (media) yumşaq spiral (demək olar ki, dairəvi), elastik liflər və ya elastik membranlarda (elastik tipli arteriyalarda) yerləşən hamar miyositlərdən ibarətdir; Damarlarda hamar miyositlər (əzələ tipli damarlar) və ya birləşdirici toxuma üstünlük təşkil edə bilər (əzələ tipli olmayan damarlar). Damarlarda, arteriyalardan fərqli olaraq, medial qabıq xarici qabıqdan (adventisiya) çox incədir.

3. Xarici qabıq (adventisiya) damarlar və sinir elementləri olan boş lifli birləşdirici toxuma ilə formalaşır. Əzələ arteriyaları nazik xarici elastik membrana malikdir.

Arteriyalar elastik və ya əzələli elementlərin arteriyada üstünlük təşkil etməsindən asılı olaraq təsnif edilir: elastik, qarışıq, əzələli tip.

Elastik və qarışıq tipli arteriyalarda əzələ tipli arteriyalarla müqayisədə subendotelial təbəqə daha qalın olur. Elastik tip arteriyalarda orta qabıq fenestralı elastik membranlardan əmələ gəlir. SMC-lər membranların pəncərələrinə yapışdırılır. Bu dizayn bu arteriyaların güclü nəbz dalğalarına uyğunlaşmasına kömək edir. Əzələ tipli arteriyalar üstünlük təşkil edir.

Damarlar qeyri-əzələli və əzələli (orta qabığın əzələ elementlərinin zəif, orta və ya güclü inkişafı ilə) bölünür. Qeyri-əzələ tipli damarlar baş səviyyəsində, əzələ membranının güclü inkişafı olan damarlar - alt ekstremitələrdə yerləşir. Yaxşı inkişaf etmiş əzələ membranı olan damarlarda qapaqlar var. Valflar damarların daxili astarından əmələ gəlir.

Damarların qan tədarükü orta membran və adventisiya ilə məhdudlaşır (damarlarda kapilyarlar daxili membrana çatır). Damarların innervasiyası avtonom afferent və efferent sinir lifləri tərəfindən təmin edilir. Onlar adventision pleksus əmələ gətirirlər. Efferent sinir ucları əsasən orta qabığın xarici bölgələrinə çatır və əsasən adrenergikdir. Təzyiqə cavab verən baroreseptorların afferent sinir ucları əsas damarlarda yerli subendotelial yığılmalar əmələ gətirir.

Damar əzələlərinin tonusunun tənzimlənməsində avtonom sinir sistemi ilə yanaşı, hormonlar da daxil olmaqla, bioloji aktiv maddələr mühüm rol oynayır.

qan kapilyarları

Qan kapilyarlarında bazal membranda yerləşən endotelositlər var. Endotelin metabolik aparatı var, damar tonusunu və damar keçiriciliyini idarə edən çoxlu sayda bioloji aktiv faktorlar, o cümlədən endotelinlər, azot oksidi, antikoaqulyant amillər və s. Kapilyarların bazal membranlarının formalaşmasında membranın parçalanmasında ola bilən perisitlər iştirak edir.

Kapilyarlar var:

somatik tip. Lümen diametri 4-8 µm-dir. Endotel davamlıdır, fenestralı deyil, çoxlu sıx, desmosomal, kirəmitli interdigitating və yarıq kimi birləşmələrlə zəngindir. Bazal membran davamlıdır, yaxşı müəyyən edilir və perisitləri ehtiva edir. Adventisial hüceyrələr kapilyarlara bitişikdir.

Viseral tip. 8-12 mikrona qədər təmizlənmə. Endotel davamlı, fenestratlıdır. Bütün növ təmaslar endotelositlər arasında baş verir. Bazal membran incəlmişdir, perisitlər daha azdır.

sinusoidal tip. Lümen diametri 12 µm-dən çoxdur. Endotel təbəqəsi fasiləsizdir. Endoteliositlər məsamələr, lyuklar, fenestralar əmələ gətirir. Bazal membran kəsiklidir və ya yoxdur. Perisitlər yoxdur.

Arteriollar və prekapilyarlar.

Arteriolların lümen diametri 50 µm-ə qədərdir. Onların divarında 1-2 qat hamar miyositlər var. Endotel damarın gedişi boyunca uzanır. Onun səthi düzdür. Hüceyrələr yaxşı inkişaf etmiş sitoskeleton, bol desmosomal, kilidləmə və kirəmitli kontaktlarla xarakterizə olunur.

Kapilyarların qarşısında arteriol daralır və prekapilyara keçir. Prekapilyarların daha incə divarı var. Əzələ təbəqəsi ayrı hamar miyositlərlə təmsil olunur.

Postkapilyarlar və venulalar.

Postkapilyarların lümeni venulalardan daha kiçik diametrə malikdir. Divarın quruluşu venulenin quruluşuna bənzəyir.

Venulaların diametri 100 µm-ə qədərdir. Daxili səth bazal membranda uzanan endoteldən qeyri-bərabərdir. Endoteliositlərin təmasları əsasən sadədir, "butun" şəklindədir. Tez-tez endotel mikrovaskulyarların digər damarlarına nisbətən daha yüksəkdir. Venulun divarı vasitəsilə leykosit seriyasının hüceyrələri, əsasən hüceyrələrarası təmas zonalarına nüfuz edir. Birləşdirici toxuma hüceyrələri venulalara bitişik ola bilər.

Arterio-venular anastomozlar.

Qan arteriolovenulyar anastomozlar (AVA) vasitəsilə kapilyarlardan yan keçərək arterial sistemdən venoz sistemə axa bilər. Həqiqi AVA (şuntlar) və atipik AVA (yarım şuntlar) var. Yarım şuntlarda afferent və efferent damarlar qısa, geniş kapilyar vasitəsilə bağlanır. Nəticədə qarışıq qan venula daxil olur. Həqiqi şuntlarda damarla orqan arasında mübadilə olmur və arterial qan damara daxil olur. Həqiqi şuntlar sadə (bir anastomoz) və mürəkkəb (bir neçə anastomoz) bölünür. Şuntları xüsusi kilidləmə cihazları olmadan (hamar miyositlər sfinkter rolunu oynayır) və xüsusi kontraktil aparatla (şişdikdə, damarın lümenini bağlayan, şuntunu bağlayan epiteloid hüceyrələr) təcrid etmək mümkündür.

Limfa damarları.

Limfa damarları limfa sisteminin mikrodamarları (kapilyarlar və postkapilyarlar), intraorganik və qeyri-üzvi limfa damarları ilə təmsil olunur.

Limfa kapilyarları toxumalarda kor-koranə başlayır, nazik endotel və nazik zirzəmi membranı ehtiva edir.

Orta və iri limfa damarlarının divarında endotel, subendotelial təbəqə, əzələ qişası və adventisiya var. Membranların quruluşuna görə limfa damarı əzələ venasına bənzəyir. Limfa damarlarının daxili membranı kapilyar hissədən sonra bütün limfa damarlarının ayrılmaz atributu olan klapanlar əmələ gətirir.

klinik əhəmiyyəti.

Bədəndə arteriyalar ateroskleroza ən həssasdır. Xüsusilə təhlükəli olan ürək damarlarının aterosklerozudur.

Damarlarda klapan aparatı ən çox alt ekstremitələrdə inkişaf edir. Bu, qanın hidrostatik təzyiq gradientinə qarşı hərəkətini xeyli asanlaşdırır. Qapaq aparatının strukturunun pozulması hemodinamikanın kobud pozulmasına, ödem və alt ekstremitələrin varikoz genişlənməsinə səbəb olur.

Hüceyrələrin məhv edilməsinin hipoksiya və aşağı molekulyar çəki məhsulları və anaerob qlikoliz yeni qan damarlarının əmələ gəlməsini stimullaşdıran ən güclü amillərdəndir. Beləliklə, iltihab sahələri, hipoksiya və s., zədələnmiş orqanın trofik təchizatının bərpasını və onun regenerasiyasını təmin edən mikrodamarların sonrakı sürətli böyüməsi (angiogenez) ilə xarakterizə olunur.

Bir sıra müasir müəlliflərin fikrincə, yeni damarların böyüməsinə mane olan antiangiogen amillər effektiv antitümör dərman qruplarından birinə çevrilə bilər. Sürətlə böyüyən şişlərdə qan damarlarının böyüməsini maneə törətməklə, həkimlər beləliklə, hipoksiyaya və xərçəng hüceyrələrinin ölümünə səbəb ola bilər.

Müxtəlif damarların quruluşu.

Onun strukturları ilə daha ətraflı tanış olmaq üçün təklif olunan qeydlərə uyğun olaraq diaqramı doldurmağı məsləhət görürük.

Qrafik sxem	Struktur təyinatları.	Struktur elementlərin funksiyaları
Somatik kapilyar divar	Endotel zirzəmi membranı	Endotelin əsas komponenti olduğu histohematik maneədə iştirak.
Viseral kapilyar divar	Endotel zirzəmi membranı Fenestra	Onlar yüksək və aşağı molekulyar ağırlıqlı maddələrə yüksək dərəcədə keçiriciliyə malikdirlər, lakin eritrositlər və trombositlər üçün keçirici deyillər.
Sinusoidal kapilyar divar	Endotel Fasiləsiz zirzəmi membranı Məsamələr və lyuklar Fenestra	Onlar həm makromolekulyar maddələr, həm də qan hüceyrələri üçün keçiricidirlər.
Arteriol divarı	Endotel zirzəmi membranı Hamar miosit motor sinir sonu	Kapilyar yataqda qanın paylanması.
Venula divarı	Endotel zirzəmi membranı adventisiya hüceyrəsi Leykosit venula divarından keçir	Makromolekulyar maddələrin üstünlüklü mübadiləsi və leykositlərin miqrasiyası sahəsi

Nəzarət sualları və tapşırıqlar.

Məşq 1.

Diaqramı doldurun

Tapşırıq 2.

Niyə "pəncərələr" lə örtülmüş membranlarda lazım olduğunu və qonşu membranlarda onların lokalizasiya zonalarının niyə fərqli olduğunu əsaslandırın.

Tapşırıq 3.

Arteriyalarda elastik liflərin, damarlarda isə kollagen liflərinin üstünlük təşkil etdiyini əsaslandırın.

Tapşırıq 4.

Qapaq aparatı damarlarda və limfa damarlarında nə təmin edir? Əzələsiz damarlarda niyə klapan yoxdur?

Nəzarət sualları.

Mikrovaskulyarın qan damarlarını sadalayın.

Arteriyalardakı membranları və onların təbəqələrini adlandırın? Əzələli, elastik və əzələ-elastik tipli arteriyaların membranlarının xüsusiyyətləri.

Arteriyalarla müqayisədə damarların quruluşunun əsas xüsusiyyətlərini sadalayın. Əzələli və əzələ olmayan damarlar arasındakı fərqləri adlandırın.

Arteriya və venaların vaskulyarizasiyasının xüsusiyyətlərini adlandırın.

Mikrodamarların damarlarını sadalayın və onların hər birinin morfoloji təsvirini verin.

ABA üçün seçimləri sadalayın.

Endotelin hormon istehsal edən funksiyasını təsvir edin.

4. SİNİR SİSTEMİ

4.1 Cmərkəzi sinir sistemi (cns)

Materialı nəzərdən keçirin və aşağıdakı suallara cavab verin:

Neyronların quruluşu və təsnifatı.

Neyroqliyaların təsnifatı. Astrositlərin, oliqodendrositlərin, mikrogliositlərin quruluşu.

Sinapsların quruluşu və təsnifatı

Neyrogenez.

Somatik və visseral kapilyarlar anlayışı. Histohematik maneələr anlayışı.

Dərsin məqsədləri. Öyrənmək:

İşıq-optik səviyyədə beyin qabığını, serebellar qabığı, ara beyin və hipotalamusu təyin edin.

Ağ və boz maddənin, beyin qabığının və beyincik təbəqələrinin işıq-optik quruluşunu tanıyın və təhlil edin.

Onurğa beyni və hipotalamusun nüvələrini tapın və təhlil edin.

Neyronların, qliositlərin, sinapsların strukturunu elektron-optik səviyyədə təhlil edin.

Elektron-optik səviyyədə qan-beyin maneəsinin əsas elementlərini müəyyənləşdirin. Beynin müxtəlif hissələrində maneənin əsas xüsusiyyətlərini bilin.

MSS-nin struktur və funksional xüsusiyyətləri.

MSS-ə beyin və onurğa beyni daxildir. Onlar qabıqlarla örtülmüşdür. Xarici - dura mater - sıx, formalaşmamış birləşdirici toxuma ilə əmələ gəlir. Qeyri-əzələ damarları olan böyük venoz kollektorları (sinusları) ehtiva edir. Sonra araknoid yerləşir. Epiteliyaya bənzər hüceyrələrlə örtülmüş birləşdirici toxuma ipləri (damarları olan boş lifli birləşdirici toxuma) ilə təmsil olunur. Kordonlar arasında məzmun onurğa beyni mayesi (CSF) ilə doldurulur. Pia mater çox sayda qan damarı (ikinci adı: xoroid) olan boş lifli birləşdirici toxumadan ibarətdir.

Mərkəzi sinir sistemi boz və ağ maddəyə bölünür. Ağ maddə əsasən neyron və glia prosesləri ilə təmsil olunur. Boz maddə neyronların cisimləri, onların prosesləri və neyrogliya tərəfindən əmələ gəlir. Boz maddə sinir mərkəzlərini əmələ gətirir

Ekran və nüvə tipli sinir mərkəzləri var. Ekran tipinin mərkəzləri beyin qabığı və beyincikdir. Onlarda daxil olan məlumatlar boz maddənin səthi strukturlarında (televiziya ekranında olduğu kimi) paylanır və təhlil edilir. Nüvə tipli mərkəzlər beyin parenximasının dərinliyində yerləşən xüsusi neyronlar toplusudur.

Neyronlar və qan dövranı sistemi (qan-beyin maneəsi) arasında bir maneə var. O, somatik kapilyar divar (fasiləsiz fenestralı endotel astarlı, perisitlərlə davamlı bazal membran), astrositik glia prosesləri ilə perivaskulyar boşluq və neyron sitolemması ilə təmsil olunur. Mərkəzi sinir sistemində mühüm rolu həmçinin hematolikor (qan və onurğa beyni mayesi arasında) və onurğa beyni mayesi (serebrospinal maye ilə sinir hüceyrələri arasında) oynayır. Onlarda yuxarıda sadalanan strukturlarla yanaşı, ependimositlər və tanisitlər mühüm rol oynayır.

Serebellar korteks.

Serebellar korteks üç təbəqədən ibarətdir.

Xarici təbəqə molekulyardır. Əsasən sinir lifləri, sinapslar, glia və az sayda ulduz və səbət hüceyrələri ilə təmsil olunur. Neyronlar assosiativ, inhibitordur. Ulduz hüceyrələri 2 qrupa bölünür: qısa və uzun prosesləri olan hüceyrələr. Səbət neyronları armudşəkilli hüceyrələrin bədənlərini öz prosesləri ilə əhatə edir. Qısa prosesləri olan ulduz neyronları molekulyar təbəqədə budaqlanan armud formalı hüceyrələrin dendritləri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur. Uzun prosesləri olan ulduzlu neyronların prosesləri korteksin qonşu sahələri ilə qarşılıqlı əlaqəni təmin edir.

Orta təbəqə qanqliondur və böyük armud formalı neyronların (Purkinje hüceyrələri) bədənlərini ehtiva edir. Onlar korteksə münasibətdə efferentdirlər və mərkəzi sinir sisteminin digər sinir mərkəzləri ilə qarşılıqlı əlaqədə olurlar. Qanqlion neyronları əsasən tormozlayıcıdır.

Oxşar Sənədlər

Dəstək və hərəkət orqanlarının sistemləri. Daxili orqanlar. Tənəffüs sistemi. sidik orqanları. Cinsi orqanlar. Ürək-damar sistemi. Sinir sistemi. Mərkəzi sinir sistemi. Mərkəzi sinir sisteminin yolları.

mühazirə, 29/03/2007 əlavə edildi

Jenner toxunulmazlıq doktrinasının banisi kimi. Qeyri-spesifik hüceyrə və humoral müdafiə mexanizmləri. spesifik immun sistemlər. İmmunitet orqanları: timus vəzi (timus), sümük iliyi, limfa düyünləri, dalağın limfoid toxuması.

xülasə, 02/04/2010 əlavə edildi

Nevrologiya sinir sistemini öyrənir. Sinir sisteminin funksional əhəmiyyəti və sinir hüceyrələrinin növləri. Beyin və onurğa beyni, sinir sistemi ilə əlaqə. Assosiativ, komissural, proyektiv sinir lifləri. Avtonom (avtonom) sinir sistemi.

təlimat, 04/17/2009 əlavə edildi

Mərkəzi sinir sisteminin quruluşu və funksiyasının əsas xüsusiyyətləri. Beyin və onurğa beyni, onların mənası və struktur xüsusiyyətləri. Onurğa sinirləri və pleksusun budaqlanan sinirləri. Refleks koordinasiya mexanizmləri. Serebral korteksin funksional sahələri.

nəzarət işi, 06/10/2012 əlavə edildi

Hormonlar nədir? Hormonların daşınması. Endokrin sistemin əsas orqanları. Hipotalamus. Hipofiz. epifiz Tiroid. Paratiroid bezləri. timus. Mədəaltı vəzi. Adrenal bezlər. Cinsi bezlər.

mücərrəd, 05/06/2002 əlavə edildi

Reproduktiv sistemin inkişafı. Testis kişi cinsiyyət orqanına bənzəyir. Vas deferens qabıqları: selikli, əzələli, xarici. Hematotestikulyar maneənin tərkibi. Seminal veziküllərin histofiziologiyası. Ovogenez qadın germ hüceyrələrinin formalaşması prosesi kimi.

mücərrəd, 18/01/2010 əlavə edildi

Mərkəzi və periferik sinir sistemi. Periferik sinirlər və gövdələr. Həssas və motor sinir lifləri. Onurğa beyninin öz aparatı. Serebral korteks. Beyincik tarazlığın və hərəkətlərin koordinasiyasının mərkəzi orqanıdır.

mücərrəd, 18/01/2010 əlavə edildi

Anamnestik və klinik məlumatlar. Daxili yoxlama. Hematopoez və immunitet orqanları. Ürək-damar sistemi. Tənəffüs sistemi. Həzm orqanları. Sidik orqanları. Cinsi orqanlar. patoanatomik diaqnoz. Laborator tədqiqat.

praktiki iş, 23/01/2008 əlavə edildi

Sinir sisteminin təkamül konsepsiyası və prosesi. Beyin və onun inkişafı. Medulla oblongata, posterior və onurğa beyninin quruluşu və funksiyaları. Limbik sistem: quruluşu, funksiyaları, rolu. Serebral korteksin sahələri. Simpatik avtonom sinir sistemi.

mücərrəd, 26/07/2010 əlavə edildi

Qırmızı sümük iliyinin quruluşu və təşkili - süngər sümük və sümük iliyi boşluqlarında yerləşən hematopoezin mərkəzi orqanı. Onun funksiyaları və yaş xüsusiyyətləri. Sümük iliyinin transplantasiyası: əməliyyat üçün göstərişlər və üsullar.

1. Sinir sistemi. Ümumi xüsusiyyətlər. Embrion inkişafının mənbələri və gedişatı. Sinir borusu və onun ventrikulyar, subventrikulyar (kambial), aralıq (mantiya) və marjinal zonalara differensasiyası. Sinir təpəsi və plakodlar, onların fərqləndirilməsi.

2. Periferik sinir sistemi. Sinir. Quruluş, toxuma tərkibi. Zərərlərə reaksiya, bərpa. Həssas sinir düyünləri (onurğa və kəllə). Quruluş, toxuma tərkibi. Neyronların və neyroqliyaların xüsusiyyətləri.

3. Mərkəzi sinir sistemi. Boz və ağ maddənin quruluşu. Refleks qövsü anlayışı (neyronların tərkibi və yolları) və sinir mərkəzləri. Beynin qabıqlarının quruluşu - sərt, araxnoid, yumşaq. Subdural və subaraknoid boşluqlar, xoroid pleksuslar. Mərkəzi sinir sisteminin qan damarlarının (sinuslar, hemokapilyarlar) quruluşunun xüsusiyyətləri.

4. Onurğa beyni. Quruluşun ümumi xüsusiyyətləri. Boz maddənin quruluşu: neyronların növləri və onların refleks qövslərin əmələ gəlməsində iştirakı, qliositlərin növləri. boz maddənin nüvələri. Ağ maddənin quruluşu. Onurğa beyni və onurğa beyni mayesinin mərkəzi kanalı.

5. Serebellum. Serebellar korteksin quruluşu və neyron tərkibi. Piriform hüceyrələr, səbət və ulduzvari neyrositlər, qranul hüceyrələr. Afferent və efferent sinir lifləri. Neyronlararası əlaqələr, inhibitor neyronlar. Serebellar glomerulus. Serebellumun qliositləri.

6. Beyin sapı. Struktur və sinir tərkibi.

7. Beyin. Boz və ağ maddənin quruluşunun ümumi xüsusiyyətləri, struktur xüsusiyyətləri və əlaqəsi. Serebral korteks. Embrion və postembrional histogenez. Serebral korteksin təbəqələrinin (lamellərinin) sitoarxitektonikası. Neyron tərkibi, piramidal neyronların xüsusiyyətləri. Korteksin modul təşkilatının təmsili. Neyrondaxili əlaqələr, sinapsların struktur xüsusiyyətləri. inhibitor neyronlar. Korteksin gliositləri. Miyeloarxitektonika - radial və tangensial sinir lifləri. Hərəkət və hiss sahələrində korteksin struktur xüsusiyyətləri. Qan-beyin baryeri, onun strukturu və funksiyası.

8. Avtonom (vegetativ) sinir sistemi. Parasimpatik və simpatik sistemlərin mərkəzi və periferik hissələrinin quruluşunun ümumi xüsusiyyətləri, Qanqliyaların strukturu və neyron tərkibi (ekstramural və intramural). Qanqliondan əvvəlki və sonrakı sinir lifləri.

9. Hiss sistemi (Hiss orqanları). Təsnifat. Reseptor bölmələrinin hüceyrə təşkilinin ümumi prinsipi. Neyrosensor və həssas epiteliya reseptor hüceyrələri. Görmə orqanı. Ümumi xüsusiyyətlər. Embrional inkişafın və histogenezin mənbələri.

10. Göz almasının quruluşunun ümumi planı. Qabıqlar, onların bölmələri və törəmələri, toxuma tərkibi. Əsas funksional qurğular: diopter, akkomodativ və reseptor. Onların tərkibinə daxil olan buynuz qişanın, lensin, şüşəvari cismin, irisin, tor qişanın quruluşu və rolu. Neyron tərkibi və retinal qliositlər, onların morfofunksional xüsusiyyətləri. Çubuq və konus daşıyan retinal neyronların quruluşu və patofizyologiyası. Optik diskin mərkəzi fossa quruluşunun xüsusiyyətləri. Retinal piqment epiteli, quruluşu və əhəmiyyəti. Göz almasının qan tədarükünün xüsusiyyətləri. Gözdaxili maye dövranının morfoloji əsasları. Yaş dəyişiklikləri. Gözün köməkçi orqanları (göz qapaqları, lakrimal aparat).

11. Qoxu orqanı. Ümumi xüsusiyyətlər. Embrion inkişafı. Olfaktör qişasının quruluşu və hüceyrə tərkibi: reseptor, dəstəkləyici və bazal hüceyrələr. Qoxu orqanının histofiziologiyası. Yaş dəyişiklikləri.

12. Dad orqanı. Ümumi xüsusiyyətlər. Embrion inkişafı. Dad qönçələrinin quruluşu və hüceyrə tərkibi: dad, dəstəkləyici və bazal hüceyrələr. Dad qönçələrinin innervasiyası. Dad orqanının histofiziologiyası. Yaş dəyişiklikləri.

13. Xarici qulaq: xarici eşitmə kanalının və qulaq pərdəsinin quruluşu. Orta qulaq: eşitmə sümükləri, timpanik boşluq və eşitmə borusunun epitelinin xüsusiyyətləri.

14. Daxili qulaq: sümüklü və qişalı labirintlər. Membran labirintinin vestibulyar hissəsi: elliptik və sferik kisələr və yarımdairəvi kanallar. Onların reseptor bölmələri: ləkə və ampulyar daraqların quruluşu və hüceyrə tərkibi. İnnervasiya. Vestibulyar labirint histofiziologiyası. Membranlı labirintin koxlear hissəsi: koxlear kanalın quruluşu, spiral orqanın quruluşu və hüceyrə tərkibi, onun innervasiyası. Səs qavrayışının histofiziologiyası. Yaş dəyişiklikləri.

15. Ürək-damar sisteminin strukturu və embrion inkişafı.

16. Qan damarları. Quruluşun ümumi prinsipləri, toxuma tərkibi. Gəmilərin təsnifatı. Mikrosirkulyasiya yatağı anlayışı. Qan damarlarının strukturunun hemodinamik şəraitdən asılılığı. Qan damarlarının vaskulyarizasiyası (damar damarları). Angiogenez, damarların bərpası. Damar divarında yaşa bağlı dəyişikliklər.

17. Arteriyalar. Təsnifat. Müxtəlif növ arteriyaların quruluşunun və funksiyasının xüsusiyyətləri: əzələli, əzələ-elastik və elastik. Arteriyaların orqan xüsusiyyətləri.

18. Hemokapilyarlar. Təsnifat, funksiya və quruluş. Kapilyar keçiricilik prosesinin morfoloji əsasları və onların funksiyalarının tənzimlənməsi. Kapilyarların orqan xüsusiyyətləri. Venulalar. Onların növləri, funksional əhəmiyyəti, quruluşu. Arteriovenular anastomozlar. Qan dövranı üçün dəyər. Təsnifat. Müxtəlif növ arteriovenulyar anastomozların quruluşu.

19. Vyana. Hemodinamik şəraitlə bağlı damar divarının quruluşu. Təsnifat. Müxtəlif tipli damarların quruluşunun xüsusiyyətləri (əzələli və əzələsiz). Venöz qapaqların quruluşu. Damarların orqan xüsusiyyətləri.

20. Limfa damarları. Struktur və təsnifat. Limfa kapilyarlarının və müxtəlif növ limfa damarlarının quruluşu. Limfangiya anlayışı. Limfa kapilyarlarının mikrosirkulyasiya sistemində iştirakı.

21. Ürək. Embrion inkişafı. Ürək divarının quruluşu, onun membranları, onların toxuma tərkibi. Endokard və ürəyin klapanları. Miokard, işləyən, keçirici və ifraz edən kardiyomiyositlər. Qan tədarükü, bərpası xüsusiyyətləri. Ürəyin keçirici sistemi, onun morfofunksional xüsusiyyətləri. Epikard və perikard. Ürəyin intraorganik damarları. Ürəyin innervasiyası. Yeni doğulmuş ürək. Doğuşdan sonra ürəyin yenidən qurulması və inkişafı. Ürəkdə yaşa bağlı dəyişikliklər.

22. Hematopoez və immun müdafiə orqanlarının sistemi. Hematopoetik sistemin ümumi xüsusiyyətləri və immun müdafiə. İnsan ontogenezində hematopoetik orqanların formalaşmasının əsas mənbələri və mərhələləri. Hematopoetik sistemin formalaşmasının mezoblastik, hepatosplenotimik və medulyar mərhələləri.

23. Hematopoez və immunogenezin mərkəzi orqanları. Sümük iliyi. Qırmızı sümük iliyinin quruluşu, toxuma tərkibi və funksiyaları. Vaskulyarizasiyanın xüsusiyyətləri və hemokapilyarların quruluşu. Mikromühit anlayışı. Sarı ilik. Prenatal dövrdə sümük iliyinin inkişafı. Yaş dəyişiklikləri. Sümük iliyinin bərpası.

24. Timus. Embrion inkişafı. Limfositopoezdə rolu. Lobulların korteksinin və medullasının quruluşu və toxuma tərkibi. Vaskulyarizasiya. Hematotimik maneənin quruluşu və əhəmiyyəti. Timusun müvəqqəti (təsadüfi) və yaş involutions.

25. Hematopoez və immunogenezin periferik orqanları. dalaq. Embrion inkişafı. Quruluş və toxuma tərkibi (ağ və qırmızı pulpa. T- və B-dən asılı zonalar). Dalağa qan tədarükü. Venöz sinusların struktur və funksional xüsusiyyətləri.

26. Limfa düyünləri. Embrion inkişafı. Quruluş və toxuma tərkibi. Korteks və medulla. Onların morfofunksional xüsusiyyətləri, hüceyrə tərkibi. T və B-dən asılı zonalar. sinus sistemi. Vaskulyarizasiya. Limfa düyünlərinin inkişafında və histofiziologiyasında qan damarlarının rolu. Yaş dəyişiklikləri. Selikli qişalarda limfoid formasiyalar: tənəffüs yollarının divarında, həzm traktında (tək və çoxlu) və digər orqanlarda limfoid düyünlər və diffuz yığılmalar. Onların quruluşu, hüceyrə tərkibi və əhəmiyyəti.

27. Orqanizmin qoruyucu reaksiyalarının morfoloji əsasları.

28. İltihab, şəfa, bərpa. İltihabi reaksiyanın hüceyrə əsasları (neytrofil və bazofil leykositlərin, monositlərin rolu) və yaraların sağalma prosesi.

29. İmmunitet. Növlər. İmmun reaksiyaları həyata keçirən əsas hüceyrələrin xüsusiyyətləri - neytrofil leykositlər, makrofaqlar, antigen təqdim edən hüceyrələr, T-limfositlər, B-limfositlər, plazma hüceyrələri. Antigenlər və antikorlar anlayışı. Limfositlərin antigendən müstəqil və antigendən asılı proliferasiyası. Periferik limfoid orqanların T- və B-dan asılı zonalarında limfositopoez prosesləri. T- və B-limfositlərin dövranı və resirkulyasiyası anlayışı. Humoral və hüceyrə toxunulmazlığı - makrofaqların, antigen təqdim edən hüceyrələrin, T- və B-limfositlərin əməkdaşlığının xüsusiyyətləri. Humoral və hüceyrə toxunulmazlığında təsiredici və yaddaş hüceyrələri. Təbii qatillər. Plazma hüceyrələri və onların differensiasiya mərhələləri. İmmun reaksiyaların tənzimlənməsi: sitokinlər, hormonlar.

30. Endokrin sistem. Endokrin sistemin ümumi xüsusiyyətləri və təsnifatı. Endokrin sistemin mərkəzi və periferik əlaqələri. Hormonlar, hədəf hüceyrələr və onların hormon reseptorları anlayışı. Endokrin sistemdə tənzimləmə mexanizmləri. Endokrin vəzilərin təsnifatı.

31. Hipotalamo-hipofiz neyrosekretor sistemi. Hipotalamus. Hipotalamusun böyük və kiçik hüceyrə nüvələrinin neyroendokrin neyronları. Hipotalamo-adenohipofiz və hipotalamo-neyrohipofiz sistemləri. Liberinlər və statinlər, onların endokrin sistemin tənzimlənməsində rolu. Mərkəzi sinir sistemi tərəfindən hipotalamusun funksiyalarının tənzimlənməsi.

32. Hipofiz. Embrion inkişafı. Adenohipofizin quruluşu və funksiyaları. Ön hipofiz vəzinin adenositlərinin sitofunksional xüsusiyyətləri. Hipotalamo-adenohipofiz qan dövranı, onun hipotalamus və hipofiz vəzinin qarşılıqlı təsirində rolu. Hipofiz vəzinin orta (aralıq) lobu və insanlarda onun xüsusiyyətləri. Neyrohipofizin quruluşu və funksiyası, hipotalamusla əlaqəsi. Hipofiz vəzinin vaskulyarizasiyası və innervasiyası. Yaş dəyişiklikləri.

33. Beynin epifizi. Quruluş, hüceyrə tərkibi, funksiyası. Yaş dəyişiklikləri.

34. Periferik endokrin bezlər. Tiroid. İnkişaf mənbələri. Struktur. Follikullar morfofunksional vahidlər kimi, follikulların divar quruluşu və kolloid tərkibi. Follikulyar endokrinositlər (tirositlər), onların hormonları və ifrazat dövrünün fazaları. Tirosit hormonlarının rolu. Fərqli funksional fəaliyyətə görə follikulların yenidən qurulması. Parafollikulyar endokrinositlər (kapsitoninositlər, C-hüceyrələri). İnkişaf mənbələri, lokalizasiyası və funksiyası. Tiroid bezinin vaskulyarizasiyası və innervasiyası.

35. Paratiroid bezləri. İnkişaf mənbələri. Struktur və hüceyrə tərkibi. Mineral maddələr mübadiləsinin tənzimlənməsində rolu. Paratiroid bezlərinin vaskulyarizasiyası, innervasiyası və tənzimlənməsi mexanizmləri. Yenidoğulmuşlarda paratiroid bezlərinin quruluşu və yaşa bağlı dəyişikliklər.

36. Böyrəküstü vəzilər. İnkişaf mənbələri. Fetal və qəti adrenal korteks. Kortikal zonalar və onların hüceyrə tərkibi. Kortikosteroidlərin sintezi və ifrazı ilə əlaqədar kortikal endokrinositlərin strukturunun xüsusiyyətləri. Su-tuz balansının tənzimlənməsində, ümumi uyğunlaşma sindromunun inkişafında, zülal sintezinin tənzimlənməsində adrenal korteks hormonlarının rolu, Adrenal medulla. Serebral endokrinositlərin (epinefrositlərin) quruluşu, hüceyrə tərkibi, hormonları və rolu. Böyrəküstü vəzində yaşa bağlı dəyişikliklər.

37. Qarışıq sekresiya vəzilərinin endokrin strukturları. Pankreasın endokrin adacıkları. Gonadların (testislər, yumurtalıqlar), plasentanın endokrin funksiyası. Tək hormon istehsal edən hüceyrələr, Diffuz endokrin sistem (DES) ideyası, elementlərin lokalizasiyası, onların hüceyrə tərkibi. neyroendokrin hüceyrələr. APUD sistemi haqqında fikirlər.

38. Həzm sistemi. Ümumi xarakteristikalar, embriogenezdə həzm sistemi toxumalarının əsas inkişaf mənbələri. Həzm kanalının divarının quruluşunun ümumi prinsipi selikli qişa, selikli qişa, əzələ membranı, xarici membran (seroz və ya adventisiya), onların toxuması və hüceyrə tərkibidir. Selikli qişa haqqında anlayış, onun quruluşu və funksiyası. Həzm kanalının divarının innervasiyası və vaskulyarizasiyası. Həzm sisteminin endokrin aparatı. Həzm sisteminin limfoid strukturları.

39. Həzm sisteminin ön hissəsi. Müxtəlif şöbələrin divarının strukturunun xüsusiyyətləri, inkişafı. Ağız boşluğu. Ağız boşluğunda həzm funksiyası və xüsusiyyətləri ilə əlaqədar olaraq selikli qişanın quruluşu. Dodaqların, yanaqların, sərt və yumşaq damağın, dilin, diş ətinin, badamcıqların quruluşu.

40. Böyük tüpürcək vəziləri. Təsnifat, inkişaf mənbələri, strukturu və funksiyaları. İfrazat şöbələrinin, ifrazat kanallarının quruluşu. endokrin funksiyası.

41. Dil. Struktur. Orqanın yuxarı və aşağı səthlərində selikli qişanın quruluşunun xüsusiyyətləri. Dilin papillaları, onların növləri, quruluşu, funksiyaları.

42. Dişlər. Struktur. Emaye, dentin və sement - quruluşu, funksiyası və kimyəvi tərkibi. Diş pulpası - quruluşu və mənası. Periodontium - quruluşu və mənası. Dişin qan tədarükü və innervasiyası. Dişlərin inkişafı və dəyişməsi. Yaş dəyişiklikləri.

43. Farenks və yemək borusu. Faringeal divarın və onun müxtəlif bölmələrində yemək borusunun quruluşu və toxuma tərkibi. Qida borusunun vəziləri, onların histofiziologiyası.

44. Həzm sisteminin orta və arxa bölmələri. Müxtəlif şöbələrin divarının strukturunun xüsusiyyətləri. İnkişaf. Mədə. Bədənin müxtəlif yerlərində selikli qişanın quruluşu. İntequmentar epitelin sitofizioloji xüsusiyyətləri, selik əmələ gəlməsi. Mədənin müxtəlif yerlərində bezlərin lokalizasiyası, quruluşu və hüceyrə tərkibi. Ekzo- və endokrin hüceyrələrin mikro və ultramikroskopik xüsusiyyətləri. Mədə vəzilərinin integumentar epitelinin və epitelinin bərpası. Mədənin qan tədarükü və innervasiyası. Mədənin quruluşunun yaş xüsusiyyətləri.

45. Nazik bağırsaq. Nazik bağırsağın müxtəlif hissələrinin xüsusiyyətləri. Divarın quruluşu, onun toxuma tərkibi. Struktur və funksional vahid kimi "kript-villus" sistemi. Villi və kriptlərin epitel hüceyrələrinin növləri, onların quruluşu və sitofiziologiyası. Parietal həzm və udulmanın histofiziologiyası. Parietal həzmdə enterositlərin selik və mikrovilluslarının rolu, ekzo- və endokrin hüceyrələrin sitofiziologiyası. Nazik bağırsağın epitelinin bərpası. Qan təchizatı və nazik bağırsaq divarının innervasiyası. Nazik bağırsağın divarında yaşa bağlı dəyişikliklər. Bağırsaq divarında limfoid formasiyalar.

46. Yoğun bağırsaq. Müxtəlif şöbələrin xüsusiyyətləri. Divarın quruluşu, onun toxuma tərkibi. funksiyası ilə əlaqədar selikli qişanın strukturunun xüsusiyyətləri. Epiteliositlərin və endokrinositlərin növləri, onların sitofiziologiyası. Divarda limfoid formasiyalar. Qan təchizatı. Əlavə. Quruluşunun və funksiyasının xüsusiyyətləri. Düz bağırsaq. Divar quruluşu.

47. Mədəaltı vəzi. Ümumi xüsusiyyətlər. Ekzokrin və endokrin bölgələrin quruluşu. Acinar hüceyrələrin sitofizioloji xüsusiyyətləri. Adacık endokrinositlərinin növləri və onların morfofunksional xüsusiyyətləri. Qan təchizatı, innervasiya. Regenerasiya. Uşaqlığın müxtəlif dövrlərində histofiziologiyanın xüsusiyyətləri. Yaşlanma ilə bezdə dəyişikliklər.

48. Qaraciyər. Ümumi xüsusiyyətlər. Qan təchizatının xüsusiyyətləri. Qaraciyərin struktur və funksional vahidi kimi klassik lobulun quruluşu. Portal lobula və acinus anlayışları. Lobulyar sinusoid damarların quruluşu, onların hüceyrə elementlərinin sitofiziologiyası: endotelositlər, makrofaqlar. Perisinusoidal fəzalar, onların struktur təşkili. Lipositlər, struktur xüsusiyyətləri və funksiyaları. Hepatositlər - qaraciyərin əsas hüceyrə elementi, onların lobullarda yerləşməsi, qaraciyərin funksiyaları ilə əlaqədar quruluşu haqqında fikirlər. Öd kanallarının (xolangiol) və interlobulyar öd yollarının quruluşu. İnnervasiya. Regenerasiya. Yenidoğulmuşların qaraciyərinin strukturunun xüsusiyyətləri. Yaş xüsusiyyətləri. Öd kisəsi və öd yolları. Struktur və funksiya.

49. Tənəffüs sistemi. Tənəffüs sisteminin ümumi xüsusiyyətləri. Tənəffüs yolları və tənəffüs şöbəsi. İnkişaf. Yaş xüsusiyyətləri. Regenerasiya. Ekstrapulmoner tənəffüs yolları. Tənəffüs yollarının divarının strukturunun xüsusiyyətləri: burun boşluğu, qırtlaq, nəfəs borusu və əsas bronxlar. Toxumaların tərkibi və onların membranlarının histofunksional xüsusiyyətləri. Mukoza epitelinin hüceyrə tərkibi.

50. Ağciyərlər. Ağciyərdaxili tənəffüs yolları: bronxlar və bronxiollar, kalibrindən asılı olaraq divarlarının quruluşu. Acinus ağciyərin morfofunksional vahidi kimi. Acinusun struktur komponentləri. Alveolların divarının quruluşu. Pnevmositlərin növləri, onların sitofunksional xüsusiyyətləri. Səthi aktiv maddə-alveolyar kompleksin struktur-kimyəvi təşkili və funksiyası. Alveolararası septaların quruluşu. Hava maneəsi və onun qaz mübadiləsində əhəmiyyəti. Ağciyərin makrofagları. Ağciyərlərin qan təchizatı. Plevra. Morfofunksional xüsusiyyətlər.

51. Dəri və onun törəmələri. Ümumi xüsusiyyətlər. Toxumaların tərkibi, inkişafı. Regenerasiya. Epidermis. Epidermisdə əsas hüceyrə fərqlənir. Epidermisin təbəqələri. onların hüceyrə tərkibi. Antigen təqdim edən dəri hüceyrələri. "Qalın" və "nazik" dərinin epidermisinin quruluşunun xüsusiyyətləri. Keratinləşmə prosesi haqqında anlayış, onun əhəmiyyəti. Epidermisin hüceyrə yenilənməsi və onun proliferativ bölmələri və sütunlu təşkili haqqında fikir. Epidermisin yerli immun nəzarət sistemi - Langerhans hüceyrələri və limfositlər, onların histofunksional xüsusiyyətləri. Epidermisin piqment hüceyrələri, onların mənşəyi, quruluşu və rolu. Toxunma hüceyrələri. Bazal membran, dermal-epidermal birləşmə.

52. Dəri. Papilyar və retikulyar təbəqələr, onların toxuma tərkibi. Bədənin müxtəlif hissələrinin dərisində dermisin strukturunun xüsusiyyətləri - ayaqların, ovucların, üzlərin, oynaqların və s. Dermisdə immunitet sisteminin histofunksional xüsusiyyətləri. Dərinin vaskulyarizasiyası. Hipodermis. Dəri bezləri. Yağ və tər vəziləri (mero- və apokrin), onların inkişafı, quruluşu, histofiziologiyası. Dərinin və onun bezlərinin yaş xüsusiyyətləri. Dəri əlavələri. Saç. Saçın inkişafı, quruluşu, böyüməsi və dəyişməsi, innervasiyası. Dırnaqlar. Dırnaqların inkişafı və quruluşu.

53. Sidik və sidik ifrazı orqanlarının sistemi. Sidik-orqan sisteminin ümumi xüsusiyyətləri. İnkişaf.

54. Böyrəklər. Böyrək korteksi və medullası. Nefron - böyrəyin morfofunksional vahidi kimi, onun quruluşu. Nefronların növləri, onların qabıq və medulladakı topoqrafiyası. Böyrək vaskulyarizasiyası - kortikal və juxtamedullar qan təchizatı sistemləri. Böyrək cisimcikləri, onların əsas komponentləri. Damar glomerulinin quruluşu. Mezangium, onun quruluşu və funksiyası.

55. Böyrək filtrinin struktur təşkili və sidik ifrazında rolu. Juxtaglomerular aparat. Son sidiyin əmələ gəlməsində iştirakı ilə əlaqədar nefronların və toplayıcı kanalların borularının histofiziologiyası. Böyrəklərin stroması, onun histofunksional xüsusiyyətləri. Böyrəklərin əks cərəyan sistemi anlayışı. Sidik ifrazı prosesinin tənzimlənməsinin morfofunksional əsasları. Böyrəyin endokrin aparatı (renin-angiotenzin, interstisial prostaqlandin və kallikrein-kinin sistemləri), quruluşu və funksiyası. Böyrək innervasiyası. Regenerativ potensiallar. Yenidoğulmuşlarda böyrəyin xüsusiyyətləri.

56. Sidik yolları. Böyrək qabığı və çanaq sümüyü divarının quruluşu. Sidik axarlarının quruluşu. Sidik kisəsinin quruluşu. Sistoidlər anlayışı. Kişi və qadın uretrasının quruluşunun xüsusiyyətləri.

57. Reproduktiv sistemlər. İnkişaf. İbtidai gonositlər, ilkin lokalizasiya, gonadal rudimentə miqrasiya yolları. Cinsi fərqlilik. Kişi reproduktiv orqanları. Testisin inkişafına səbəb olan cinsiyyət orqanının rudimentində histogenetik proseslər. Vas deferens inkişafı.

58. Testis. Struktur. Qıvrımlı seminifer borular, divar quruluşu. spermatogenez. Onun əsas fazalarının sitoloji xüsusiyyətləri. Spermatogenezdə sustentositlərin rolu. Hematotestikulyar maneə. Endokrin xaya funksiyası: kişi cinsi hormonları və onları sintez edən glandulositlər (Leydig hüceyrələri), onların sitokimyəvi xüsusiyyətləri, spermatogenezin tənzimlənməsində iştirak. Rektus borularının, şəbəkə borularının və xayaların efferent borularının histofiziologiyası. Testisin generativ və endokrin funksiyalarının tənzimlənməsi. Yaş xüsusiyyətləri.

59. Deferent trakt. Yumurta əlavəsi. Deferent kanal. Seminal bezlər. Eyakulyasiya kanalı. bulbouretral bezlər. Prostat vəzi. Onların quruluşu və funksiyaları. Yaş dəyişiklikləri. Penis. Struktur.

60. Qadın cinsiyyət orqanları. Yumurtalıq. İnkişaf. Quruluşun ümumi xüsusiyyətləri. Korteks və medullanın struktur xüsusiyyətləri. Ovogenez. Oogenez və spermatogenez arasındakı fərqlər. Follikulların quruluşu və inkişafı. Ovulyasiya. Yumurtalıq dövrü anlayışı və onun tənzimlənməsi. Yumurtalıq dövrü və hamiləlik zamanı sarı cismin inkişafı, quruluşu və funksiyaları. Follikulyar atreziya. Yumurtalığın endokrin funksiyası: qadın cinsi hormonları və onları əmələ gətirən hüceyrə elementləri. Yaş xüsusiyyətləri.

61. Uşaqlıq yolu. İnkişaf. Müxtəlif şöbələrində uterus divarının quruluşu. Menstruasiya dövrü və onun mərhələləri. Döngünün müxtəlif mərhələlərində endometriumun strukturunun xüsusiyyətləri. Endometrium və yumurtalıqda tsiklik dəyişikliklərin əlaqəsi. Hamiləlik dövründə və doğuşdan sonra uterusun yenidən qurulması. Uterusun vaskulyarizasiyası və innervasiyası. Yaş dəyişiklikləri.

62. Fallopiya boruları. İnkişaf, struktur və funksiyalar. Vagina. İnkişaf. Onun divarlarının quruluşu. Menstrual dövrə görə dəyişiklik.

63. Süd (döş) vəzi. Mənşə. İnkişaf. Struktur. postnatal dəyişikliklər. Süd verən və laktasiya etməyən (işləməyən və laktasiya sonrası) süd vəzilərinin funksional morfologiyası. Süd vəzi funksiyalarının neyroendokrin tənzimlənməsi. Yumurtalıq-menstrual tsikl zamanı və hamiləlik zamanı süd vəzilərində dəyişikliklər.

Şəxsi histologiya və ya mikroskopik anatomiya, bədənin ayrı-ayrı orqanlarının mikroskopik quruluşunu öyrənən histologiya kursunun xüsusi bölməsidir. Bu orqanlara xas olan hüceyrə və toxumaların mikroskopik və submikroskopik quruluşu öyrənilir.

Orqan, müəyyən orqan funksiyalarını yerinə yetirmək üçün bir-biri ilə sıx əlaqədə olan bir neçə toxuma tipindən əmələ gələn, iyerarxik sistem, orqanizmin müəyyən struktura malik hissəsidir. İstənilən orqan bir neçə mikrob təbəqəsindən inkişaf edir və bədənin anatomik və funksional cəhətdən tamamlanmış hissəsidir. Buna görə də orqanizm bir neçə növ toxumadan ibarətdir, orqanizmin müntəzəm funksional sistemini təşkil edir. Eyni zamanda, orqanın tərkib toxumalarından biri bu orqanın funksional xüsusiyyətindən məsul olan aparıcıdır. Funksiyaların müxtəlifliyinə görə orqanların histoloji quruluşu fərqlidir. Düzdür, strukturlarda ümumi qanunauyğunluqlar var, bununla əlaqədar olaraq bir neçə növ orqan fərqləndirilir.

1 Parenximal tipli orqanlar. Bu orqanları təşkil edən toxumalar funksional olaraq iki qrupa bölünür. Onlardan biri bədənin əsas funksiyalarının yerinə yetirilməsini təmin edir və deyilir parenxima. Bir orqanın parenximal hüceyrələri, bir qayda olaraq, eyni inkişaf mənbəyinə və ümumi funksiyalara malikdir. Parenxima müxtəlif növ toxuma ola bilər. Məsələn, əzələdə parenximanın rolunu skelet zolaqlı əzələ toxuması, vəzilərdə - ifrazat epiteli, beyində - sinir toxuması yerinə yetirir. Tendonlarda parenxima sıx, əmələ gələn lifli birləşdirici toxuma, qığırdaqda isə hialin və ya elastik qığırdaq toxuması və s.

Parenximal tipli orqanların ikinci komponenti dəstəkləyici, trofik funksiyanı yerinə yetirir, qan damarlarının, sinirlərin keçiricisi kimi xidmət edir və adlanır. stroma . Parenximal orqanların stroması orqanı örtən bir membrandan ibarətdir, və ya kapsullar( adətən sıx lifli birləşdirici toxumadan əmələ gəlir) və ondan uzanan arakəsmələr boş lifli birləşdirici toxumadan (septalar və ya trabekulalar) ). Orqanda azlıq kimi görünməsinə baxmayaraq, stromanın rolu çox vacibdir. Tərkibində zəif fərqlənmiş hüceyrələr və açıq qoruyucu funksiyaları olan hüceyrələr, qan, limfa damarları və sinir aparatı var, bunun sayəsində plastik, trofik, qoruyucu, formalaşdırma, tənzimləyici və digər funksiyaları yerinə yetirir, bütövlükdə orqanın fəaliyyətinə təsir göstərir, təmin edir. onun inkişafı və bərpası.

Parenximal orqanlar qaraciyər, böyrəklər, skelet əzələləri, mədəaltı vəzi, beyin və onurğa beyni, daxili sekresiya vəziləri və digər orqanlardır. Öz növbəsində, parenximal orqanlar daxili quruluşun xüsusiyyətlərinə malik ola bilər. Fərqləndirin:

1) parenximal lobulyar orqanlar;

2) parenximal zonal orqanlar;

3) parenximal şüa orqanları.

IN parenximal lobulyar orqanlar bütün parenxima birləşdirici toxuma təbəqələri ilə müxtəlif formalı struktur və funksional vahidlərə bölünür - dilimlər, strukturunun və funksiyasının ümumi planına malik olmaq. Belə orqanlara misal olaraq qaraciyər, mədəaltı vəzi, tüpürcək vəzilərini göstərmək olar. Parenximal zonal orqanlar - bölmələrə bölünən orqanlar zonalar , funksiyasına görə fərqlənir. Məsələn, böyrək iki zonaya bölünür: kortikal və serebral maddə. Belə bir bölmə böyrəküstü vəzilərə də tətbiq edilir və kortikal maddə, öz növbəsində, quruluşu və funksiyası ilə fərqlənən üç öz zonasına bölünür. Bir orqan kimi qığırdaq da parenximal zona orqanlarına aiddir. TO parenximal şüa orqanlara skelet əzələləri, vətərlər, onurğa beyni, sinirlər daxildir. Bu orqanlarda onları təşkil edən toxumaların elementləri stroma təbəqələri ilə ayrılmış bağlamalar əmələ gətirən nizamlı, düzgün düzülüşə malikdir.

Bəzi orqanlar həm lobulyar, həm də zonal orqanların xüsusiyyətlərini birləşdirir. Məsələn, lobulyar quruluşa malik olan timusda hər lobul iki zonadan ibarətdir: korteks və medulla.

2. Qatlı orqanlar. Qatlı tipli orqanlara misal olaraq qan və limfa damarlarını, mədə-bağırsaq və sidik-cinsiyyət yollarını, tənəffüs yollarını göstərmək olar. Bu orqanlarda parenxima və stromaya bölünmə yoxdur. Belə orqanların tərkibində qabıqlar var. Damarlarda daxili (intima), orta (əzələli) və xarici (adventisial) membranlar fərqlənir. Mədə-bağırsaq traktının orqanlarında dörd qişa (selikli, selikli qişa, əzələ və seroz və ya adventitiv) mövcuddur, onlardan bəziləri öz növbəsində təbəqələrə və ya lövhələrə bölünür.Hər bir təbəqə daha tez-tez birdən əmələ gəlir, əsas onun üçün toxuma növü, lakin bir neçə növ toxumanın elementlərini ehtiva edə bilər. Hər təbəqənin quruluşu qabığın bir hissəsi kimi yerinə yetirdiyi funksiyaya uyğundur. Laylı orqanlara, həmçinin xarakterik təbəqələrinin fərqləndiyi boru sümükləri də daxildir ("Sümük orqan kimi" bölməsinə baxın). Bəzi orqanlar, məsələn, dəri, göz bəbəyi içi boş deyil, onlarda toxumaların yerləşməsinin təbiətinə görə laylı olur.

3. Qarışıq orqanlar. Bəzi orqanlar həm parenximal, həm də təbəqəli orqanların xüsusiyyətlərini birləşdirə bilər. Nümunələrə ürək, uşaqlıq daxildir. Ürək və uşaqlıq kimi laylı orqanlarda orta qişa (müvafiq olaraq miyokard və miometrium) o qədər güclüdür ki, onda həm parenximanı (kardiyomiyositlər və ya hamar miositlər dəsti) və stromanı ayırd etmək olar.

4. Atipik quruluşlu orqanlar. Belə orqanlar özünəməxsus təşkilatla xarakterizə olunur. Onların quruluşu ciddi mənada nə parenximal, nə də laylı orqanlara uyğun gəlmir. Belə orqanlara misal olaraq eşitmə və tarazlıq orqanlarını göstərmək olar.

Hər bir orqanın öz qan tədarükü, limfa dövranı və innervasiya sistemləri var. Damar yatağı, xüsusilə mikrosirkulyasiya əlaqəsi orqanın quruluşuna və funksiyalarına uyğunlaşdırılmışdır. Bir tərəfdən damar yatağının arxitektonikasının, digər tərəfdən isə orqanın strukturu və funksiyalarının bir-birindən fərqli qarşılıqlı asılılığı qaraciyər, böyrəklər, ağciyərlər, dalaq və s.-də aşkar edilir. Mikrosirkulyasiya yatağının kapilyar damarları birbaşa struktur və funksional bölmələrin, histohematik və hematoparenximal maneələrin formalaşmasında iştirak edir.

Sinir sistemi bədən hissələrinin vahid bütövlükdə birləşməsini (inteqrasiya) həyata keçirir, müxtəlif proseslərin tənzimlənməsini, müxtəlif orqan və toxumaların funksiyalarının koordinasiyasını və orqanizmin xarici mühitlə qarşılıqlı əlaqəsini təmin edir. Xarici mühitdən və daxili orqanlardan gələn müxtəlif məlumatları qəbul edir, onları emal edir və fəaliyyət göstərən stimullara adekvat cavab verən siqnallar yaradır. Sinir sisteminin fəaliyyəti əsaslanır refleks qövsləri- reaksiyaları təmin edən neyron zəncirləri işləyən orqanlar (hədəf orqanlar) reseptorların stimullaşdırılmasına cavab olaraq. Refleks qövslərində bir-birinə sinapslarla bağlanan neyronlar üç əlaqə yaradır: reseptor (afferent), effektor və onların arasında assosiativ (əlavə).

Sinir sisteminin şöbələri

Şöbələrin anatomik bölməsi sinir sistemi:

(1)mərkəzi sinir sistemi (CNS) -

daxildir baş Və dorsal beyin;

(2)periferik sinir sistemi - daxildir periferik sinir qanqliyaları (qovşaqları), sinirlər Və sinir ucları("Sinir toxuması" bölməsində təsvir edilmişdir).

Sinir sisteminin şöbələrinin fizioloji bölgüsü(orqan və toxumaların innervasiyasının xarakterindən asılı olaraq):

(1)somatik (heyvan) sinir sistemi - əsasən könüllü hərəkət funksiyalarına nəzarət edir;

(2)avtonom (vegetativ) sinir sistemi - daxili orqanların, damarların və bezlərin fəaliyyətini tənzimləyir.

Avtonom sinir sistemi bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqəyə bölünür simpatik Və parasempatik bölmələr, beyində periferik düyünlərin və mərkəzlərin lokalizasiyası, eləcə də daxili orqanlara təsirinin xarakteri ilə fərqlənir.

Somatik və avtonom sinir sisteminə mərkəzi sinir sistemində və periferik sinir sistemində yerləşən əlaqələr daxildir. Funksional olaraq aparıcı parça sinir sisteminin orqanlarıdır sinir toxuması, neyronlar və glia daxil olmaqla. MSS-də neyronların çoxluqları adətən adlanır nüvələr, və periferik sinir sistemində qanqliya (düyünlər). Mərkəzi sinir sistemindəki sinir liflərinin dəstələri adlanır yollar, periferikdə sinirlər.

Əsəblər(sinir gövdələri) beyin və onurğa beyninin sinir mərkəzlərini reseptorlar və işləyən orqanlarla birləşdirir. Onlar paketlərdə formalaşır miyelin Və miyelinsiz sinir lifləri birləşdirici toxuma komponentləri (qabıqlar) ilə birləşən: endoneurium, perineurium Və epineurium(Şəkil 114-118). Əksər sinirlər qarışıqdır, yəni onlara afferent və efferent sinir lifləri daxildir.

Endonevrium - kiçik qan damarları olan, ayrı-ayrı sinir liflərini əhatə edən və onları bir dəstəyə birləşdirən nazik boş lifli birləşdirici toxuma təbəqələri.

Perineurium - kənardan sinir liflərinin hər bir dəstəsini əhatə edən və dəstəyə dərin arakəsmələr verən qıfıl. O, qatlı bir quruluşa malikdir və sıx və boşluq qovşaqları ilə bağlanmış yastı fibroblasta bənzər hüceyrələrin konsentrik təbəqələrindən əmələ gəlir. Maye ilə doldurulmuş boşluqlarda hüceyrə təbəqələri arasında bazal membranın komponentləri və uzununa yönümlü kollagen lifləri var.

epineurium - sinir liflərinin dəstələrini bir-birinə bağlayan sinirin xarici qabığı. O, yağ hüceyrələri, qan və limfa damarları olan sıx lifli birləşdirici toxumadan ibarətdir (bax. Şəkil 114).

Müxtəlif boyanma üsulları ilə aşkar edilən sinir strukturları. Müxtəlif histoloji rəngləmə üsulları ayrı-ayrı komponentlərin daha ətraflı və seçici öyrənilməsinə imkan verir

sinir. Belə ki, osmizasiya sinir liflərinin miyelin örtüklərinin kontrast rəngini verir (onların qalınlığını qiymətləndirməyə və miyelinli və qeyri-miyelinsiz lifləri fərqləndirməyə imkan verir), lakin sinirin neyronlarının və birləşdirici toxuma komponentlərinin prosesləri çox zəif ləkələnmiş və ya ləkələnməmiş olaraq qalır (bax. 114 və 115). Rəsm edərkən hematoksilin-eozin miyelin qabıqları boyanmır, neyronların prosesləri zəif bazofil boyanır, bununla belə, sinir liflərindəki neyrolemmositlərin nüvələri və sinirin bütün birləşdirici toxuma komponentləri yaxşı aşkar edilir (bax. Şəkil 116 və 117). At gümüş nitratla boyanmışdır neyronların prosesləri parlaq şəkildə boyanır; miyelin qabıqları boyanmamış qalır, sinirin birləşdirici toxuma komponentləri zəif aşkar edilir, onların strukturu izlənmir (bax. Şəkil 118).

Sinir qanqliyaları (düyünlər)- CNS xaricində neyron qruplarının meydana gətirdiyi strukturlar - bölünür həssas Və muxtar(vegetativ). Sensor qanqliyalar yalançı birqütblü və ya bipolyar (spiral və vestibulyar qanqliyalarda) afferent neyronları ehtiva edir və əsasən onurğa beyninin arxa kökləri (onurğa sinirlərinin həssas düyünləri) və bəzi kəllə sinirləri boyunca yerləşir.

Onurğa sinirlərinin həssas qanqliyaları (düyünləri). milşəkilli və örtülmüşdür kapsul sıx lifli birləşdirici toxuma. Ganglionun periferiyasında sıx cisim qrupları var psevdounipolyar neyronlar, mərkəzi hissəsi isə onların prosesləri və onların arasında yerləşən endonevriumun nazik təbəqələri, daşıyan gəmilər (Şəkil 121) tərəfindən işğal edilir.

Pseudo-unipolar sensor neyronlar sferik bədən və aydın görünən nüvəsi olan yüngül nüvə ilə xarakterizə olunur (şək. 122). Neyronların sitoplazmasında çoxsaylı mitoxondriyalar, dənəvər endoplazmatik retikulumun sisternləri, Qolci kompleksinin elementləri (bax. Şəkil 101) və lizosomlar var. Hər bir neyron ona bitişik yastılaşmış oliqodendroqliya hüceyrələrinin bir təbəqəsi ilə əhatə olunmuşdur. və ya mantiya gliositləri) kiçik dairəvi nüvələrlə; glial membranın xaricində nazik birləşdirici toxuma kapsul var (bax. Şəkil 122). Pseudounipolyar neyronun gövdəsindən bir proses ayrılır, T şəklində periferik (afferent, dendritik) və mərkəzi (efferent, aksonal) budaqlara bölünür, miyelin qabıqları ilə örtülmüşdür. periferik proses(afferent budaq) reseptorlarla bitir,

mərkəzi proses(efferent filial) posterior kökün bir hissəsi kimi onurğa beyninə daxil olur (bax. Şəkil 119).

Avtonom sinir qanqliyalarıüzərində çoxsaylı sinapsların əmələ gəldiyi çoxqütblü neyronların çoxluqları ilə əmələ gəlir preqanglionik liflər- bədənləri mərkəzi sinir sistemində yatan neyronların prosesləri (bax. Şəkil 120).

Avtonom qanqliyaların təsnifatı. Lokalizasiyaya görə: ganglionlar onurğa boyunca yerləşə bilər (paravertebral qanqliya) ya da ondan qabaqda (prevertebral qanqliya) eləcə də orqanların divarında - ürək, bronxlar, həzm sistemi, sidik kisəsi və s. (intramural qanqliya- bax, məsələn, şək. 203, 209, 213, 215) və ya onların səthinin yaxınlığında.

Funksional olaraq avtonom sinir ganglionları simpatik və parasempatik bölünür. Bu qanqliyalar lokalizasiyası (simpatik yalan para- və prevertebral, parasimpatik yalan intramural və ya orqanların yaxınlığında), həmçinin preqanglionik lifləri əmələ gətirən neyronların lokalizasiyası, neyrotransmitterlərin təbiəti və onların hüceyrələrinin vasitəçiliyi ilə reaksiyaların istiqaməti ilə fərqlənir. Əksər daxili orqanların ikili avtonom innervasiyası var. Simpatik və parasimpatik sinir ganglionlarının quruluşunun ümumi planı oxşardır.

Avtonom qanqliyaların quruluşu. Muxtar ganglion xaricdən birləşdirici toxuma ilə örtülmüşdür. kapsul və diffuz və ya çoxluqlu cisimləri ehtiva edir çoxqütblü neyronlar, qeyri-miyelinləşdirilmiş və ya (nadir hallarda) miyelinləşdirilmiş liflər və endoneurium şəklində onların prosesləri (Şəkil 123). Neyronların cəsədləri bazofildir, qeyri-müntəzəm formadadır, ekssentrik yerləşmiş nüvəni ehtiva edir; çoxnüvəli və poliploid hüceyrələr var. Neyronlar (adətən natamam) glial hüceyrələrin qabıqları ilə əhatə olunmuşdur (peyk glial hüceyrələr, və ya mantiya gliositləri). Qlial membranın xaricində nazik birləşdirici toxuma membranı yerləşir (şək. 124).

intramural qanqliya və onlarla əlaqəli yollar yüksək muxtariyyətlərinə, təşkilatın mürəkkəbliyinə və vasitəçi mübadiləsinin xüsusiyyətlərinə görə bəzi müəlliflər tərəfindən müstəqil olaraq fərqləndirilir. metasimpatik bölmə avtonom sinir sistemi. İntramural qanqliyada üç növ neyron təsvir edilmişdir (bax. Şəkil 120):

1) Uzun akson efferent neyronlar (I tip Dogel hüceyrələri) qısa dendritlər və düyünün kənarında uzanan uzun akson ilə

motor və ya ifrazat sonluqlarını meydana gətirdiyi işçi orqanın hüceyrələrinə.

2)Bərabər böyüməli afferent neyronlar (II tip Dogel hüceyrələri) uzun dendritləri və bu qanqliyondan kənara qonşu olanlara uzanan və I və III tip hüceyrələrdə sinapslar əmələ gətirən bir akson ehtiva edir. Onlar mərkəzi sinir sisteminə sinir impulsu daxil olmadan bağlanan reseptor əlaqəsi kimi yerli refleks qövslərinin bir hissəsidir.

3)Assosiasiya hüceyrələri (Dogel tip III hüceyrələri)- I və II tipli bir neçə hüceyrəni öz prosesləri ilə birləşdirən yerli interkalyar neyronlar. Bu hüceyrələrin dendritləri düyünün hüdudlarından kənara çıxmır, aksonlar isə I tip hüceyrələrdə sinapslar əmələ gətirərək başqa düyünlərə gedirlər.

Sinir sisteminin somatik (heyvan) və vegetativ (vegetativ) hissələrində refleks qövslər bir sıra xüsusiyyətlərə malikdir (bax. Şəkil 119 və 120). Əsas fərqlər assosiativ və effektor əlaqələrdədir, çünki reseptor əlaqəsi oxşardır: bədənləri hiss ganglionlarında yerləşən afferent psevdounipolar neyronlar tərəfindən əmələ gəlir. Bu hüceyrələrin periferik prosesləri həssas sinir sonluqlarını meydana gətirir, mərkəzi proseslər isə posterior köklərin bir hissəsi kimi onurğa beyninə daxil olur.

Assosiativ əlaqə somatik qövsdə dendritləri və cisimləri yerləşmiş interkalyar neyronlarla təmsil olunur. onurğa beyninin arxa buynuzları və aksonlar gedir ön buynuzlar, efferent neyronların cisimlərinə və dendritlərinə impulsların ötürülməsi. Avtonom qövsdə dendritlər və interkalyar neyronların cisimləri yerləşir onurğa beyninin yan buynuzları və aksonlar (preqanglionik liflər) onurğa beynini ön köklərin bir hissəsi kimi tərk edərək, muxtar qanqliyalardan birinə doğru gedirlər, burada onlar efferent neyronların dendritlərində və cisimlərində bitirlər.

Effektor keçidi somatik qövsdə gövdələri və dendritləri onurğa beyninin ön buynuzlarında yerləşən çoxqütblü motor neyronları tərəfindən əmələ gəlir və aksonlar onurğa beynini ön köklərin bir hissəsi kimi tərk edərək, sensor qanqliona gedir və sonra, qarışıq sinirin bir hissəsi olaraq, lifləri üzərində sinir-əzələ sinapsları meydana gətirən skelet əzələsinə. Avtonom qövsdə effektor əlaqəsi çoxqütblü neyronlar tərəfindən əmələ gəlir, onların gövdələri avtonom qanqliyalarda yerləşir və sinir gövdələrinin və onların filiallarının bir hissəsi olan aksonlar (postganglionik liflər) işçi orqanların hüceyrələrinə göndərilir - hamar əzələlər, bezlər, ürək.

Mərkəzi sinir sisteminin orqanları Onurğa beyni

Onurğa beyni servikal və lumbosakral bölgələrdə genişlənmiş və mərkəzi kanalla nüfuz edən yuvarlaq bir kordonun görünüşünə malikdir. Ön tərəfə bölünmüş iki simmetrik yarımdan ibarətdir ön orta çatlaq, arxada - posterior median sulkus və seqmentar strukturu ilə xarakterizə olunur; bir cüt hər bir seqmentlə əlaqələndirilir ön (motor, ventral) və bir cüt arxa (həssas, dorsal) kökləri. Onurğa beynində var Boz maddə, onun mərkəzi hissəsində yerləşir və ağ maddə, periferiyada uzanır (şək. 125).

Boz maddə en kəsiyində o, kəpənək kimi görünür (bax. Şəkil 125) və qoşalaşmış daxildir ön (ventral), arxa (dorsal) Və yan (yan) buynuzlar. Onurğa beyninin hər iki simmetrik hissəsinin boz maddənin buynuzları nahiyədə bir-birinə bağlıdır. anterior və posterior boz komissarlar. Boz maddənin tərkibinə neyronların cisimləri, dendritləri və (qismən) aksonları, həmçinin qlial hüceyrələr daxildir. Neyronların bədənləri arasındadır neyropil- sinir lifləri və glial hüceyrələrin prosesləri ilə əmələ gələn şəbəkə. Neyronlar boz maddədə həmişə kəskin şəkildə ayrılmayan çoxluqlar şəklində yerləşir. (ləpələr).

Arxa buynuzlarda əmələ gələn bir neçə nüvə var çoxqütblü interneyronlar, həssas qanqliyaların psevdounipolar hüceyrələrinin aksonlarının bitdiyi (bax. Şəkil 119), eləcə də yuxarıda uzanan supraspinal mərkəzlərdən enən yolların lifləri. interkalyar neyronların aksonları a) ön buynuzlarda yatan motor neyronlarda onurğa beyninin boz maddəsində bitir (bax. Şəkil 119); b) onurğa beyninin boz maddəsində seqmentarası əlaqələr əmələ gətirir; c) onurğa beyninin ağ maddəsinə çıxır, burada onlar yüksələn və enən yollar əmələ gətirirlər. (traktlar).

Onurğa beyninin torakal və sakral seqmentləri səviyyəsində yaxşı ifadə olunan yanal buynuzlar, orqanlar tərəfindən əmələ gələn nüvələri ehtiva edir. çoxqütblü interkalyar neyronlar, avtonom sinir sisteminin simpatik və parasimpatik bölmələrinə aid olan (bax. Şəkil 120). Bu hüceyrələrin dendritlərində və gövdələrində aksonlar bitir: a) daxili orqanlarda yerləşən reseptorlardan impulslar daşıyan psevdounipolar neyronlar, b) bədənləri uzunsov medullada yerləşən vegetativ funksiyaların tənzimləmə mərkəzlərinin neyronları. Ön köklərin bir hissəsi olaraq onurğa beynini tərk edən avtonom neyronların aksonları bir pregan-

simpatik və parasimpatik düyünlərə aparan glionik liflər.

Ön buynuzlar ehtiva edir çoxqütblü motor neyronları (motoneyronlar), nüvələrə birləşir, hər biri adətən bir neçə seqmentə uzanır. Onların arasında səpələnmiş böyük α-motor neyronları və daha kiçik γ-motor neyronları var. Hərəkət neyronlarının prosesləri və cəsədlərində həyəcanverici və inhibitor təsir göstərən çoxsaylı sinapslar var. Motor neyronların sonu: sensor düyünlərin psevdounipolar hüceyrələrinin mərkəzi proseslərinin girovları; bədənləri onurğa beyninin arxa buynuzlarında yerləşən interkalyar neyronlar; motor neyronlarının aksonlarının girovları ilə əlaqəli yerli kiçik interkalyar neyronların (Renshaw hüceyrələri) aksonları; beyin qabığından və beyin sapının nüvələrindən impulslar daşıyan piramidal və ekstrapiramidal sistemlərin enən yollarının lifləri. Hərəkət neyronlarının cəsədləri xromatofilik maddənin böyük yığınlarını ehtiva edir (bax. Şəkil 100) və gliositlərlə əhatə olunmuşdur (Şəkil 126). Motor neyron aksonları onurğa beynini tərk edir ön köklər, həssas qanqliona, sonra isə qarışıq sinirin bir hissəsi olaraq lifləri üzərində əmələ gələn skelet əzələsinə göndərilir. sinir-əzələ sinapsları(şək. 119-a bax).

Mərkəzi kanal (bax. Şəkil 128) boz maddənin mərkəzindən keçir və əhatə olunur ön Və posterior boz sünbüllər(şək. 125-ə baxın). O, onurğa beyni mayesi ilə doludur və bir qat kuboid və ya sütunvari ependimal hüceyrələrlə örtülür, apikal səthi mikrovilli və (qismən) kirpiklərlə örtülür, yan səthlər isə hüceyrələrarası qovşaqların kompleksləri ilə bağlanır.

Onurğa beyninin ağ maddəsi boz rəngi əhatə edir (bax. Şəkil 125) və ön və arxa kökləri ilə simmetrik olaraq bölünür. arxa, yan Və ön kordonlar. Uzunlamasına uzanan sinir liflərindən (əsasən miyelinli) ibarətdir, enən və qalxan əmələ gətirir. yollar (traktlar). Sonuncular bir-birindən nazik birləşdirici toxuma və astrosit təbəqələri ilə ayrılır ki, bunlar da traktların içərisində olur (şək. 127). Yollara iki qrup daxildir: propriospinal (onurğa beyninin müxtəlif hissələri arasında əlaqəni həyata keçirir) və supraspinal yollar (onurğa beyni və beyin strukturları arasında əlaqəni təmin edir - artan və enən yollar).

Serebellum

Serebellum beynin bir hissəsidir və tarazlığın mərkəzidir, dəstəklənir

janiya əzələ tonusu və hərəkətlərin koordinasiyası. Səthində çoxlu sayda yivlər və qıvrımlar və dar orta hissə (qurd) olan iki yarımkürə tərəfindən formalaşır. Boz maddə formaları serebellar korteks Və ləpələr; sonuncu onun dərinliklərində yatır ağ maddə.

Serebellar korteks neyronların, sinir liflərinin və bütün növ glial hüceyrələrin yerləşməsinin yüksək nizamlılığı ilə xarakterizə olunur. O, daxil olan müxtəlif sensor məlumatların işlənməsini təmin edən neyronlararası əlaqələrin zənginliyi ilə seçilir. Serebellar korteksdə üç təbəqə var (xaricidən içəriyə): 1) molekulyar təbəqə; 2) Purkinje hüceyrələrinin təbəqəsi (armudvari neyronların təbəqəsi); 3) dənəvər təbəqə(Şəkil 129 və 130).

molekulyar təbəqə nisbətən az sayda kiçik hüceyrə ehtiva edir, bədənləri ehtiva edir səbət Və ulduzlu neyronlar. səbət neyronları molekulyar təbəqənin daxili hissəsində yerləşir. Onların qısa dendritləri ilə bağlar əmələ gətirir paralel liflər molekulyar təbəqənin xarici hissəsində və girus boyunca uzun bir akson keçir, müəyyən fasilələrlə Purkinje hüceyrələrinin cəsədlərinə enən və budaqlanaraq onları zənbillər kimi örtərək inhibitor akso-somatik sinapslar əmələ gətirir (bax. 130). ulduzlu neyronlar- kiçik hüceyrələr, bədənləri səbət neyronlarının gövdələrinin üstündə yerləşir. Onların dendritləri paralel liflərlə əlaqə yaradır, akson şaxələri isə Purkinye hüceyrələrinin dendritlərində inhibitor sinapslar əmələ gətirir və onların bədənlərinin ətrafında səbətin əmələ gəlməsində iştirak edə bilər.

Purkinje hüceyrələrinin təbəqəsi (armudvari neyronların təbəqəsi) səbət hüceyrələrinin aksonlarının girovları ilə hörülmüş bir cərgədə uzanan Purkinje hüceyrələrinin cəsədlərini ehtiva edir (“səbətlər”).

Purkinje hüceyrələri (armudşəkilli neyronlar)- yaxşı inkişaf etmiş orqanoidləri olan armud formalı gövdəli böyük hüceyrələr. Ondan molekulyar təbəqəyə 2-3 ibtidai (gövdə) dendrit ayrılır, terminal (terminal) dendritlərin əmələ gəlməsi ilə intensiv budaqlanır və molekulyar təbəqənin səthinə çatır (bax. Şəkil 130). Dendritlər çox sayda ehtiva edir onurğalar- paralel liflər (qranulyar neyronların aksonları) ilə əmələ gələn həyəcanverici sinapsların təmas zonaları və dırmaşan liflərdən əmələ gələn inhibitor sinapslar. Purkinje hüceyrəsinin aksonu bədəninin altından ayrılır, mielin qabığı ilə örtülür, dənəvər təbəqəyə nüfuz edir və onun qabığının yeganə efferent yolu olan ağ maddəyə nüfuz edir.

Qranul təbəqə yaxın məsafədə yerləşən cisimləri ehtiva edir dənəvər neyronlar, böyük ulduzvari neyronlar(Golgi hüceyrələri), eləcə də serebellar glomeruli- mamırlı liflər, dənəvər neyronların dendritləri və böyük ulduzvari neyronların aksonları arasında xüsusi dairəvi mürəkkəb sinaptik təmas zonaları.

Qranulyar neyronlar- serebellar qabığının ən çox sayda neyronları - "quş ayağı" kimi görünən qısa dendritləri olan kiçik hüceyrələr, onların üzərində mamırlı liflərdən ibarət rozetlər beyincik glomerullarında çoxsaylı sinaptik kontaktlar əmələ gətirir. Dənəvər neyronların aksonları molekulyar təbəqəyə göndərilir, burada onlar T şəklində girusun uzunluğuna paralel olaraq iki budağa bölünürlər. (paralel liflər) və Purkinje hüceyrələrinin, səbət və ulduzvari neyronların və böyük ulduzvari neyronların dendritlərində həyəcanverici sinapslar əmələ gətirir.

Böyük ulduzvari neyronlar (Golgi hüceyrələri) dənəvər neyronlardan daha böyükdür. Serebellumun glomerullarında olan onların aksonları dənəvər neyronların dendritlərində tormozlayıcı sinapslar əmələ gətirir və uzun dendritlər molekulyar təbəqəyə qalxır və burada şaxələnir və paralel liflərlə əlaqə yaradır.

Serebellar korteksin afferent lifləri daxildir briofitlər Və dırmaşan liflər(Şəkil bax. 130), onurğa beyni, medulla oblongata və körpüdən serebellar korteksə nüfuz edən.

Serebellumun mamırlı lifləri uzantılarla bitir (rozetkalar)- beyincik glomeruli, böyük ulduzlu neyronların aksonlarının da bitdiyi dənəvər neyronların dendritləri ilə sinaptik əlaqə yaratmaq. Beyincik glomeruli astrositlərin düz prosesləri ilə xaricdən tamamilə əhatə olunmur.

Serebellumun dırmaşan lifləri ağ maddədən korteksə nüfuz edir, dənəvər təbəqədən Purkinje hüceyrələrinin təbəqəsinə keçərək və həyəcanverici sinapslarda bitdiyi bu hüceyrələrin gövdələri və dendritləri boyunca sürünür. Dırmaşan liflərin girov qolları bütün növ digər neyronlarda sinapslar əmələ gətirir.

Serebellar korteksin efferent lifləri miyelin lifləri şəklində ağ maddəyə göndərilən və beyincik və vestibulyar nüvənin dərin nüvələrinə çatan, neyronlarında inhibitor sinapslar meydana gətirən Purkinje hüceyrələrinin aksonları ilə təmsil olunur (Purkinje hüceyrələri inhibitor neyronlardır) .

beyin qabığıən yüksək və ən mürəkkəb təşkil ediləndir

fəaliyyəti orqanizmin müxtəlif funksiyalarının və mürəkkəb davranış formalarının tənzimlənməsini təmin edən sinir mərkəzi. Korteks girusun səthində və şırımların dərinliklərində ağ maddəni örtən boz maddə qatından əmələ gəlir. Boz maddədə neyronlar, sinir lifləri və bütün növ neyroglial hüceyrələr var. Hüceyrə sıxlığı və strukturunda fərqlərə əsaslanır (sitoarxitektonika), lif yolu (miyeloarxitektonika) və korteksin müxtəlif hissələrinin funksional xüsusiyyətləri 52 qeyri-kəskin ayrılmış sahə ilə fərqlənir.

Kortikal neyronlar- çoxqütblü, müxtəlif ölçülü və formalı, 60-dan çox növü əhatə edir, onların arasında iki əsas növ fərqlənir - piramidal Və qeyri-piramidal.

piramidal hüceyrələr - beyin qabığı üçün spesifik neyronların növü; müxtəlif hesablamalara görə, onlar bütün kortikal neyronların 50-90% -ni təşkil edir. Onların konus formalı (bölmələrdə üçbucaqlı) gövdəsinin apikal qütbündən onurğalarla örtülmüş uzun (apikal) dendrit (şək. 133) korteksin səthinə qədər uzanır (şək. 133). korteks, budaqlandığı yerdə. Bir neçə qısa yanal (yanal) dendritlər bədənin bazal və yan hissələrindən dərin korteksə və neyron gövdəsindən uzaqlaşır, budaqlanaraq hüceyrə gövdəsinin yerləşdiyi eyni təbəqədə yayılır. Bədənin bazal səthinin ortasından uzun və nazik bir akson ayrılır, ağ maddəyə daxil olur və kollaterallara səbəb olur. fərqləndirmək nəhəng, böyük, aralıq və kiçik piramidal hüceyrələr. Piramidal hüceyrələrin əsas funksiyası korteks daxilində əlaqələri (aralıq və kiçik hüceyrələr) və efferent yolların (nəhəng və böyük hüceyrələr) meydana gəlməsini təmin etməkdir.

qeyri-piramidal hüceyrələr korteksin demək olar ki, bütün təbəqələrində yerləşir, daxil olan afferent siqnalları qəbul edir və onların aksonları korteksin özündə yayılaraq impulsları piramidal neyronlara ötürür. Bu hüceyrələr çox müxtəlifdir və əsasən ulduzvari hüceyrələrin növləridir. Piramidal olmayan hüceyrələrin əsas funksiyası korteks daxilində sinir dövrələrinin inteqrasiyasıdır.

Serebral korteksin sitoarxitektonikası. Korteksin neyronları kəskin şəkildə demarkasiya edilməmiş təbəqələrdə yerləşir (plitələr), rum rəqəmləri ilə təyin edilmiş və xaricdən içəriyə doğru nömrələnmişdir. Hematoksilin-eozin ilə boyanmış hissələrdə neyronlar arasındakı əlaqə müşahidə edilmir, çünki yalnız

neyronların cisimləri və onların proseslərinin ilkin hissələri

(Şəkil 131).

I - molekulyar lövhə pia mater altında yerləşir; fusiform bədəndən üfüqi müstəvidə uzanan uzun budaqlanan dendritləri olan nisbətən az sayda kiçik üfüqi neyronları ehtiva edir. Onların aksonları bu təbəqənin liflərinin tangensial pleksusunun formalaşmasında iştirak edir. Molekulyar təbəqədə neyronlararası əlaqələri meydana gətirən daha dərin təbəqələrin hüceyrələrinin çoxsaylı dendritləri və aksonları var.

II - xarici dənəvər boşqab O, çoxsaylı kiçik piramidal və ulduzvari hüceyrələrdən əmələ gəlir, onların dendritləri budaqlanıb molekulyar plitəyə qalxır, aksonları isə ya ağ maddəyə daxil olur, ya da qövslər əmələ gətirir, həm də molekulyar lövhəyə gedir.

III - xarici piramidal lövhə üstünlük təşkil etməsi ilə xarakterizə olunur piramidal neyronlar,ölçüləri kiçikdən böyüyə qədər təbəqənin dərinliyinə qədər böyüyür. Piramidal hüceyrələrin apikal dendritləri molekulyar plitəyə yönəldilir, yanal olanlar isə bu lövhənin hüceyrələri ilə sinapslar əmələ gətirir. Bu hüceyrələrin aksonları boz maddənin içərisində bitir və ya ağa yönəldilir. Piramidal hüceyrələrə əlavə olaraq, lamina müxtəlif piramidal olmayan neyronları ehtiva edir. Plitə əsasən assosiativ funksiyaları yerinə yetirir, həm müəyyən bir yarımkürədə, həm də əks yarımkürə ilə hüceyrələri birləşdirir.

IV - daxili dənəvər boşqab ehtiva edir kiçik piramidal Və ulduzvari hüceyrələr. Bu lövhədə talamik afferent liflərin əsas hissəsi bitir. Bu təbəqənin hüceyrələrinin aksonları korteksin yuxarı və alt təbəqələrinin hüceyrələri ilə əlaqə yaradır.

V - daxili piramidal boşqab formalaşmışdır böyük piramidal neyronlar, və motor korteks bölgəsində (precentral girus) - nəhəng piramidal neyronlar(Betz hüceyrələri). Piramidal neyronların apikal dendritləri molekulyar lövhəyə çatır, yanal dendritlər eyni boşqab daxilində uzanır. Nəhəng və böyük piramidal neyronların aksonları beynin və onurğa beyninin nüvələrinə proyeksiya edir, onlardan ən uzunu piramidal yolların bir hissəsi olaraq onurğa beyninin quyruq seqmentlərinə çatır.

VI - çoxformalı boşqab müxtəlif formalı neyronlar tərəfindən əmələ gələn və onun

xarici bölgələrdə daha böyük hüceyrələr, daxili bölgələrdə isə daha kiçik və seyrək yerləşmiş hüceyrələr var. Bu neyronların aksonları efferent yolların bir hissəsi kimi ağ maddəyə daxil olur və dendritlər molekulyar plastikliyə nüfuz edir.

Beyin qabığının miyeloarxitektonikası. Beyin qabığının sinir liflərinə üç qrup daxildir: 1) afferent; 2) assosiativ Və komissar; 3) efferent.

Afferent liflər tərkibində bağlamalar şəklində beynin aşağı hissələrindən korteksə gəlir şaquli zolaqlar- radial şüalar (bax. Şəkil 132).

Assosiasiya və komissar lifləri - korteksin müxtəlif sahələrini müvafiq olaraq bir və ya müxtəlif yarımkürələrdə birləşdirən intrakortikal liflər. Bu liflər bağlamalar əmələ gətirir (zolaqlar) I lövhədə korteksin səthinə paralel uzanan (tangensial lövhə), II lövhədə (disfibröz lövhə, və ya Bechterev zolağı), IV lövhədə (xarici dənəvər boşqab zolağı, və ya Bayarzhenin xarici zolağı) və V lövhəsində (daxili dənəvər laminanın zolağı, və ya Bayarzhenin daxili zolağı) - şək. 132. Son iki sistem afferent liflərin terminal bölmələrindən əmələ gələn pleksuslardır.

Efferent liflər korteksi subkortikal formasiyalarla birləşdirin. Bu liflər radial şüaların bir hissəsi olaraq aşağıya doğru hərəkət edir.

Beyin qabığının quruluş növləri.

Müxtəlif funksiyaların yerinə yetirilməsi ilə əlaqəli korteksin müəyyən sahələrində onun müəyyən təbəqələrinin inkişafı üstünlük təşkil edir, bunun əsasında onlar fərqləndirirlər. aqranulyar Və qabıqların dənəvər növləri.

Aqranulyar qabıq növü onun motor mərkəzləri üçün xarakterikdir və II və IV plitələrin zəif inkişafı ilə korteksin III, V və VI plitələrinin ən böyük inkişafı ilə fərqlənir (qranulyar). Korteksin belə sahələri enən yolların mənbəyi kimi xidmət edir.

Qranul tipli qabıq həssas kortikal mərkəzlərin yerləşmə sahələrinin xarakterik xüsusiyyətləri. Piramidal hüceyrələri olan təbəqələrin zəif inkişafı ilə, dənəvər (II və IV) plitələrin əhəmiyyətli dərəcədə şiddəti ilə fərqlənir.

Beynin ağ maddəsi beyin sapından korteksin boz maddəsinə yüksələn və boz maddənin kortikal mərkəzlərindən beyin sapına enən sinir lifləri dəstələri ilə təmsil olunur.

SİNİR SİSTEMİNİN ORQANLARI

Periferik sinir sisteminin orqanları

düyü. 114. Sinir (sinir gövdəsi). en kəsiyi

Boyama: osmirovanie

1 - sinir lifləri; 2 - endonevrium; 3 - perineurium; 4 - epineurium: 4.1 - yağ toxuması, 4.2 - qan damarı

düyü. 115. Sinir bölməsi (sinir gövdəsi)

Boyama: osmirovanie

1 - miyelin lifi: 1.1 - neyron prosesi, 1.2 - miyelin qabığı;

2- miyelinsiz lif; 3 - endonevrium; 4 - perineurium

düyü. 116. Sinir gövdəsi (sinir). en kəsiyi

Ləkə: hematoksilin-eozin

1 - sinir lifləri; 2 - endoneurium: 2.1 - qan damarı; 3 - perineurium; 4 - epineurium: 4.1 - yağ hüceyrələri, 4.2 - qan damarları

düyü. 117. Sinir gövdəsinin bölməsi (sinir)

Ləkə: hematoksilin-eozin

1 - miyelin lifi: 1.1 - neyron prosesi, 1.2 - miyelin qabığı, 1.3 - neyrolemmosit nüvəsi; 2 - miyelinsiz lif; 3 - endoneurium: 3.1 - qan damarı; 4 - perineurium; 5 - epineurium

düyü. 118. Sinir gövdəsinin bölməsi (sinir)

1 - miyelin lifi: 1.1 - neyron prosesi, 1.2 - miyelin qabığı; 2 - miyelinsiz lif; 3 - endoneurium: 3.1 - qan damarı; 4 - perineurium

düyü. 119. Somatik refleks qövsü

1.Reseptor əlaqəsi formalaşmışdır afferent (sensor) psevdounipolar neyronlar, bədənləri (1.1) onurğa sinirinin duyğu düyünlərində yerləşir (1.2). Bu hüceyrələrin periferik prosesləri (1.3) dəri və ya skelet əzələsində həssas sinir sonluqlarını (1.4) əmələ gətirir. Mərkəzi proseslər (1.5) hissəsi kimi onurğa beyninə daxil olur arxa köklər(1.6) və göndərilir boz maddənin arxa buynuzları interkalyar neyronların gövdələrində və dendritlərində sinapslar əmələ gətirir (üç neyron refleks qövsləri, A) və ya ön buynuzlara motor neyronlara keçir (iki neyron refleks qövsləri, B).

2.Assosiativ əlaqə təqdim etdi (2.1), dendritləri və gövdələri arxa buynuzlarda yerləşir. Onların aksonları (2.2) göndərilir ön buynuzlar, sinir impulslarının effektor neyronların cisimlərinə və dendritlərinə ötürülməsi.

3.Effektiv keçid formalaşmışdır çoxqütblü motor neyronları(3.1). Bu neyronların gövdələri və dendritləri ön buynuzlarda yerləşir və motor nüvələrini əmələ gətirir. Motor neyronların aksonları (3.2) hissəsi olaraq onurğa beyni tərk edir ön köklər(3.3) və daha sonra qarışıq sinirin bir hissəsi olaraq (4) skelet əzələsinə göndərilir, burada aksonun budaqları sinir-əzələ sinapslarını əmələ gətirir (3.4)

düyü. 120. Avtonom (vegetativ) refleks qövsü

1.Reseptor əlaqəsi formalaşmışdır afferent (sensor) psevdounipolar neyron mi, bədənləri (1.1) onurğa sinirinin (1.2) həssas düyünlərində yerləşir. Bu hüceyrələrin periferik prosesləri (1.3) daxili orqanların toxumalarında həssas sinir sonluqlarını (1.4) əmələ gətirir. Mərkəzi proseslər (1.5) hissəsi kimi onurğa beyninə daxil olur onların arxası kötüklər(1.6) və göndərilir boz maddənin yan buynuzları interneyronların gövdələrində və dendritlərində sinapslar əmələ gətirir.

2.Assosiativ əlaqə təqdim etdi çoxqütblü interneyronlar(2.1), onların dendritləri və gövdələri onurğa beyninin yan buynuzlarında yerləşir. Bu neyronların aksonları preqanglionik liflərdir (2.2). Onurğa beyni hissəsi olaraq tərk edirlər ön köklər(2.3), neyronlarının cisimləri və dendritləri üzərində bitdiyi avtonom qanqliyalardan birinə gedir.

3.Effektiv keçid formalaşmışdır çoxqütblü və ya bipolyar neyronlar, bədənləri (3.1) avtonom qanqliyalarda yerləşir (3.2). Bu hüceyrələrin aksonları postqanglionik liflərdir (3.3). Sinir gövdələrinin və onların budaqlarının bir hissəsi olaraq, işçi orqanların hüceyrələrinə - hamar əzələlərə, bezlərə, ürəyə göndərilir, onların üzərində sonluqlar əmələ gəlir (3.4). Vegetativ qanqliyalarda "uzun akson" efferent neyronlara - Dogel tip I (DI) hüceyrələrə əlavə olaraq, yerli refleks qövslərinin bir hissəsi olan "bərabər böyüyən" afferent neyronlar - Dogel tip II (DII) hüceyrələri var. bir reseptor əlaqəsi və III tip assosiativ hüceyrələr Dogelya (DIII) - kiçik interkalyar neyronlar

düyü. 121. Onurğa sinirinin həssas qanqliyonu

Ləkə: hematoksilin-eozin

1 - arxa onurğa; 2 - onurğa sinirinin həssas ganglionu: 2.1 - birləşdirici toxuma kapsulası, 2.2 - psevdo-unipolar sensor neyronların orqanları, 2.3 - sinir lifləri; 3 - ön onurğa; 4 - onurğa siniri

düyü. 122. Onurğa sinirinin sensor qanqlionunun psevdounipolar neyronu və onun toxuma mikromühiti

Ləkə: hematoksilin-eozin

1 - psevdounipolar həssas neyron orqanı: 1,1 - nüvə, 1,2 - sitoplazma; 2 - peyk glial hüceyrələr; 3 - neyron gövdəsi ətrafında birləşdirici toxuma kapsulası

düyü. 123. Günəş pleksusundan avtonom (vegetativ) qanqlion

1 - preqanglionik sinir lifləri; 2 - muxtar ganglion: 2.1 - birləşdirici toxuma kapsulası, 2.2 - çoxqütblü avtonom neyronların orqanları, 2.3 - sinir lifləri, 2.4 - qan damarları; 3 - postqanglionik liflər

düyü. 124. Avtonom qanqlionun çoxqütblü neyronu və onun toxuma mikromühiti

Ləkə: dəmir hematoksilin

1 - çoxqütblü neyronun gövdəsi: 1,1 - nüvə, 1,2 - sitoplazma; 2 - proseslərin başlanğıcı; 3 - gliositlər; 4 - birləşdirici toxuma qabığı

Mərkəzi sinir sisteminin orqanları

düyü. 125. Onurğa beyni (kesiti)

Rəng: gümüş nitrat

1 - boz maddə: 1.1 - ön (ventral) buynuz, 1.2 - arxa (dorsal) buynuz, 1.3 - yan (yan) buynuz; 2 - ön və arxa boz bitişmələr: 2.1 - mərkəzi kanal; 3 - ön orta yarıq; 4 - posterior median sulcus; 5 - ağ maddə (traktlar): 5.1 - dorsal kordon, 5.2 - yan kordon, 5.3 - ventral kordon; 6 - onurğa beyninin yumşaq qabığı

düyü. 126. Onurğa beyni.

Boz maddənin sahəsi (ön buynuzlar)

Ləkə: hematoksilin-eozin

1- çoxqütblü motor neyronların bədənləri;

2- gliositlər; 3 - neyropil; 4 - qan damarları

düyü. 127. Onurğa beyni. ağ maddə sahəsi

Ləkə: hematoksilin-eozin

1 - miyelinli sinir lifləri; 2 - oliqodendrositlərin nüvələri; 3 - astrositlər; 4 - qan damarı

düyü. 128. Onurğa beyni. Mərkəzi kanal

Ləkə: hematoksilin-eozin

1 - ependimositlər: 1,1 - kirpiklər; 2 - qan damarı

düyü. 129. Serebellum. qabıq

(qıvrımların gedişatına perpendikulyar dilim)

Ləkə: hematoksilin-eozin

1 - beynin yumşaq qabığı; 2 - boz maddə (korteks): 2.1 - molekulyar təbəqə, 2.2 - Purkinje hüceyrələrinin təbəqəsi (armudşəkilli neyronlar), 2.3 - dənəvər təbəqə; 3 - ağ maddə

düyü. 130. Serebellum. Qabıq sahəsi

Rəng: gümüş nitrat

1 - molekulyar təbəqə: 1,1 - Purkinje hüceyrələrinin dendritləri, 1,2 - afferent (dırmaşan) liflər, 1,3 - molekulyar təbəqənin neyronları; 2 - Purkinje hüceyrələrinin təbəqəsi (pirişəkilli neyronlar): 2.1 - armud şəkilli neyronların gövdələri (Purkinje hüceyrələri), 2.2 - səbət neyronlarının aksonlarının girovlarından əmələ gələn "səbətlər"; 3 - dənəvər təbəqə: 3.1 - dənəvər neyronların gövdələri, 3.2 - Purkinje hüceyrələrinin aksonları; 4 - ağ maddə

düyü. 131. Serebral yarımkürə. qabıq. Sitoarxitektonika

Ləkə: hematoksilin-eozin

1 - beynin yumşaq qabığı; 2 - boz maddə: korteksin lövhələri (qatları) rum rəqəmləri ilə göstərilir: I - molekulyar lövhə, II - xarici dənəvər boşqab, III - xarici piramidal boşqab, IV - daxili dənəvər boşqab, V - daxili piramidal lövhə, VI - çoxformalı boşqab; 3 - ağ maddə

düyü. 132. Serebral yarımkürə. qabıq.

Miyeloarxitektonika

(sxem)

1 - tangensial lövhə; 2 - disfibröz lövhə (Bekhterev zolağı); 3 - radial şüalar; 4 - xarici dənəvər plitənin zolağı (Bayarzhenin xarici zolağı); 5 - daxili dənəvər boşqabın zolağı (Bayarzhenin daxili zolağı)