Berlition 10. Berlition osteoxondrozun kompleks terapiyasında vazodilatatordur

Karbohidrat və lipid mübadiləsini tənzimləyən antioksidant dərman

Aktiv maddə

Tioktik (α-lipoik) turşusu (tioktik turşu)

Buraxılış forması, tərkibi və qablaşdırılması

İnfuziya məhlulu üçün konsentrat yaşılımtıl-sarı, şəffaf.

Köməkçi maddələr: etilendiamin - 0,155 mq, inyeksiya üçün su - 24 mq-a qədər.

24 ml - qırılma xəttini göstərən ağ işarəsi və üç zolaqlı (yaşıl-sarı-yaşıl) həcmi 25 ml (5) olan tünd şüşə ampulalar - plastik altlıqlar (1) - karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Tioktik (alfa-lipoik) turşusu birbaşa (sərbəst radikalları bağlayır) və dolayı təsir göstərən endogen antioksidantdır. Alfa-keto turşularının dekarboksilləşmə reaksiyaları üçün koenzimdir. Plazma konsentrasiyasını azaltmağa və qaraciyərdə glikogen konsentrasiyasını artırmağa kömək edir, həmçinin insulin müqavimətini azaldır, karbohidrat və lipid mübadiləsinin tənzimlənməsində iştirak edir, xolesterol metabolizmasını stimullaşdırır. Antioksidant xüsusiyyətlərinə görə tioktik turşu hüceyrələri onların çürümə məhsulları ilə zədələnmədən qoruyur, şəkərli diabetdə sinir hüceyrələrində mütərəqqi protein qlikozilləşməsinin son məhsullarının əmələ gəlməsini azaldır, mikrosirkulyasiyanı və endoneural qan axını yaxşılaşdırır, antioksidant glutatyonun fizioloji tərkibini artırır. . Qanda qlükoza konsentrasiyasını azaltmağa kömək edərək, diabetes mellitusda alternativ qlükoza mübadiləsinə təsir göstərir, poliollar şəklində patoloji metabolitlərin yığılmasını azaldır və bununla da sinir toxumasının şişməsini azaldır. Yağların metabolizmasında iştirak etdiyinə görə tioktik turşu fosfolipidlərin, xüsusən də fosfoinositidlərin biosintezini artırır və bununla da hüceyrə membranlarının zədələnmiş strukturunu yaxşılaşdırır; enerji mübadiləsini və sinir impulslarının keçirilməsini normallaşdırır. Tioktik turşu spirt metabolitlərinin (asetaldehid, piruvik turşusu) zəhərli təsirini aradan qaldırır, sərbəst oksigen radikal molekullarının həddindən artıq əmələ gəlməsini azaldır, endoneural hipoksiyanı və işemiyanı azaldır, paresteziya, yanma hissi, ağrı və uyuşma şəklində polineyropatiyanın təzahürlərini zəiflədir. ekstremitələr. Beləliklə, tioktik turşu antioksidant, neyrotrofik təsir göstərir, lipid mübadiləsini yaxşılaşdırır.

Tioktik turşunun etilendiamin duzu şəklində istifadəsi mümkün yan təsirlərin şiddətini azalda bilər.

Farmakokinetikası

Tioktik turşunun yeridilməsi / yeridilməsi ilə 30 dəqiqədən sonra qan plazmasında Cmax təxminən 20 mkq / ml, AUC təxminən 5 mkq / saat / ml təşkil edir. Qaraciyərdən “ilk keçid” effektinə malikdir. Metabolitlərin əmələ gəlməsi yan zəncirin oksidləşməsi və konyuqasiyası nəticəsində baş verir. V d - təxminən 450 ml / kq. Ümumi plazma klirensi 10-15 ml / dəq / kq təşkil edir. Böyrəklər tərəfindən (80-90%), əsasən metabolitlər şəklində xaric olunur. T 1/2 - təxminən 25 dəq.

Göstərişlər

- diabetik polineyropatiya;

- spirtli polineyropatiya.

Əks göstərişlər

- tarixdə tioktik turşuya və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;

- 18 yaşa qədər (dərmanın effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir);

- hamiləlik, ana südü ilə qidalanma dövrü (dərmanın istifadəsində kifayət qədər təcrübə yoxdur).

Dozaj

Dərman infuziya tətbiqi üçün nəzərdə tutulub.

Müalicənin başlanğıcında Berlition 600 gündə 600 mq (1 ampul) dozada venadaxili təyin edilir.

İstifadədən əvvəl 1 ampulün (24 ml) tərkibi 250 ml 0,9% məhlulda seyreltilir və yavaş-yavaş, ən azı 30 dəqiqə venadaxili yeridilir. Aktiv maddənin foto həssaslığına görə infuziya üçün məhlul istifadədən dərhal əvvəl hazırlanır. Hazırlanmış həll, məsələn, alüminium folqa ilə işıqdan qorunmalıdır.

Berlition 600 ilə müalicə kursu 2-4 həftədir. Sonrakı baxım terapiyası olaraq, gündə 300-600 mq dozada oral tioktik turşu istifadə olunur. Müalicə kursunun müddəti və təkrarlanması ehtiyacı həkim tərəfindən müəyyən edilir.

Yan təsirlər

Berlition 600 istifadə edərkən mümkün yan təsirlər baş vermə tezliyinə görə aşağıda verilmişdir: tez-tez (≥1/100,<1/10), нечасто(≥1/1000, <1/100), редко(≥1/10000, <1/1000), очень редко(<1/10000), включая отдельные сообщения.Корреляции частоты возникновения побочных эффектов с полом или возрастом пациентов не наблюдается.

Sinir sistemindən:çox nadir hallarda - dad hisslərinin dəyişməsi və ya pozulması, diplopiya, konvulsiyalar.

Hematopoetik sistemdən:çox nadir hallarda - trombositopatiya, hemorragik döküntü (purpura), tromboflebit.

Metabolizm tərəfdən:çox nadir hallarda - qan plazmasında qlükoza konsentrasiyasının azalması (qlükoza qəbulunun yaxşılaşması səbəbindən). Hipoqlikemik vəziyyəti göstərən şikayətlər (başgicəllənmə, tərləmə və bulanıq görmə) bildirilmişdir.

İmmunitet sistemindən:çox nadir hallarda - dəri döküntüsü, ürtiker, qaşınma kimi allergik reaksiyalar; təcrid olunmuş hallarda - anafilaktik şok.

Yerli reaksiyalar:çox nadir hallarda - enjeksiyon yerində yanma hissi.

Digərləri: sürətli venadaxili administrasiya ilə kəllədaxili təzyiqin kortəbii artması (başda ağırlıq hissi) və nəfəs almaqda çətinlik müşahidə edildi.

Aşırı doza

Simptomlar:ürəkbulanma, qusma, baş ağrısı.

Ağır hallarda: psixomotor təşviqat və ya şüurun bulanıqlığı, ümumiləşdirilmiş qıcolmalar, turşu-əsas balansının açıq şəkildə pozulması, laktik asidoz, hipoqlikemiya (komanın inkişafına qədər), kəskin skelet əzələsi nekrozu, DIC, hemoliz, sümük iliyinin fəaliyyətinin boğulması, çoxlu orqan çatışmazlığı.

Müalicə: Tioktik turşu ilə intoksikasiya şübhəsi varsa (məsələn, 1 kq bədən çəkisi üçün 80 mq-dan çox tioktik turşunun qəbulu), təcili xəstəxanaya yerləşdirmə və təsadüfi zəhərlənmə zamanı qəbul edilmiş ümumi prinsiplərə uyğun olaraq dərhal tədbirlərin görülməsi tövsiyə olunur. Terapiya simptomatikdir. Ümumiləşdirilmiş qıcolmaların, laktik asidozun və intoksikasiyanın digər həyati təhlükəsi olan nəticələrinin müalicəsi müasir intensiv terapiyanın prinsiplərinə uyğun aparılmalıdır. Xüsusi antidot yoxdur. Hemodializ, hemoperfuziya və ya məcburi tioktik turşu filtrasiya üsulları təsirli deyil.

dərman qarşılıqlı təsiri

Tioktik turşunun metallarla xelat kompleksləri əmələ gətirmək qabiliyyətinə malik olduğuna görə, dəmir preparatları ilə eyni vaxtda qəbul edilməməlidir. Berlition 600 dərmanının sisplatinlə eyni vaxtda istifadəsi sonuncunun effektivliyini azaldır.

Şəkər molekulları ilə tioktik turşu zəif həll olunan kompleks birləşmələr əmələ gətirir. Berlition 600 qlükoza, fruktoza və dekstroza məhlulları, həmçinin disulfid və SH qrupları ilə reaksiya verən məhlullarla uyğun gəlmir.

Berlition 600 dərmanı eyni vaxtda istifadə ilə oral tətbiq üçün insulin və hipoqlikemik agentlərin hipoqlikemik təsirini artırır.

Etanol tioktik turşunun terapevtik effektivliyini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır.

Xüsusi Təlimatlar

Diabetli xəstələrdə, xüsusən də Berlition 600 ilə terapiyanın ilkin mərhələsində plazma qlükoza konsentrasiyasının daimi monitorinqi lazımdır. Bəzi hallarda, şifahi olaraq qəbul edilməməsi üçün insulinin və ya hipoqlikemik agentlərin dozasını azaltmaq lazım ola bilər. hipoqlikemiyanın inkişafı. Alkoqol qəbulu Berlition 600 ilə müalicənin effektivliyini azaldır, buna görə də Berlition 600 ilə terapiya zamanı xəstələr müalicənin bütün kursu ərzində və mümkünsə, kurslar arasında spirt içməkdən çəkinməlidirlər.

Parenteral tətbiq edildikdə, həssaslıq reaksiyaları baş verə bilər. Həddindən artıq həssaslıq əlamətləri (qaşınma, nasazlıq) görünsə, preparatın qəbulu dərhal dayandırılmalıdır.

Yalnız 0,9% natrium xlorid məhlulu Berlition 600 üçün həlledici kimi xidmət edə bilər. İnfuziya üçün təzə hazırlanmış məhlul, məsələn, alüminium folqa ilə işıqdan qorunmalıdır.

İşıqdan qorunan məhlul təxminən 6 saat saxlanıla bilər.

Nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və mexanizmlərlə işləmək qabiliyyətinə təsiri

Berlition 600 dərmanının psixomotor reaksiyaların sürətinə və vəziyyəti qavramaq və ya qiymətləndirmək qabiliyyətinə təsiri xüsusi olaraq öyrənilməmişdir, buna görə də Berlition 600 ilə müalicə zamanı nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən və potensial təhlükəli hərəkətlərlə məşğul olarkən diqqətli olmaq lazımdır. artan konsentrasiya və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən təhlükəli fəaliyyətlər.

Raf ömrü - 3 il. Qablaşdırmada qeyd olunan yararlılıq tarixindən sonra istifadə etməyin.

Berlition, karbohidratlar və lipidlərin mübadiləsi ilə bağlı problemləri olan insanların bədənində metabolik prosesləri tənzimləmək üçün bir vasitədir.

Fəaliyyət α-lipoik turşunun qan plazmasında piruvik turşunun səviyyəsini artırmaq qabiliyyətinə əsaslanır. Eyni zamanda, damarlarda qlükoza çökməsinin qarşısı alınır, qaraciyər funksiyası yaxşılaşdırılır, endoneural qan axını yaxşılaşır və antioksidan komponent glutatyon daha aktiv şəkildə formalaşır.

Bu yazıda həkimlərin Berlition-u niyə təyin etdiyini, o cümlədən istifadə üçün təlimatları, bu dərmanın analoqlarını və apteklərdə qiymətlərini nəzərdən keçirəcəyik. Berlition-dan artıq istifadə etmiş insanların real ŞƏRHLƏRlərini şərhlərdə oxuya bilərsiniz.

Tərkibi və buraxılış forması

Kaplanmış tabletlər. Dəyirmi biconvex forması və solğun sarı rəngə malikdirlər. Tabletlər 10 ədəd blisterlərə, 10, 6 və ya 3 blister karton qutuya qablaşdırılır.

Dərmanın 1 tabletində 300 və ya 600 mq alfa-lipoik (tioktik) turşu və köməkçi maddələr (maqnezium stearat, kroskarmelloza natrium, laktoza monohidrat, nəmləndirilmiş silikon dioksid, povidon və mikroselüloz) var.

Klinik və farmakoloji qrup: karbohidrat və lipid mübadiləsini tənzimləyən antioksidant təsiri olan dərman.

Berlitiona nə kömək edir?

Dərman aşağıdakı xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunur:

Müxtəlif təbiətli hepatitlərlə (toksik, viral);
qaraciyər sirozu;
Hepatoz (yağ qaraciyəri);
Hər hansı birləşmə və maddələrlə xroniki zəhərlənmə;
koronar ateroskleroz;
Diabetik neyropatiya, qlükoza səbəb olduğu zədə nəticəsində periferik sistemdə sinirlərin həssaslığı və keçiriciliyi pozulur;
Alkoqol metabolitləri ilə periferik sinirlərin zədələnməsi və pozulması halında spirtli neyropatiya.

farmakoloji təsir göstərir

Berlition alfa-lipoik turşusu olan bir dərmandır. Alfa-keto turşularının oksidləşdirici dekarboksilləşməsində koenzim kimi çıxış edir. Diabetes mellituslu xəstələrdə dərman qan plazmasında piruvik turşusunun səviyyəsinin dəyişməsinə kömək edir.

Berlition qan damarlarının matriks zülallarında qlükozanın çökməsinin, qlikozilləşmənin son məhsullarının əmələ gəlməsinin qarşısını alır, endoneural qan axını yaxşılaşdırır və antioksidant maddə olan glutatyonun əmələ gəlməsini stimullaşdırır.

Bu hərəkət nəticəsində Berlition sensor diabetik polineyropatiyalı xəstələrdə periferik sinirlərin funksiyasını yaxşılaşdırır. Bundan əlavə, tioktik turşu qaraciyər xəstəliyi olan xəstələrdə qaraciyər funksiyasını yaxşılaşdırır.

İstifadəyə dair göstərişlər

Berlition 300-ün istifadəsinə dair rəsmi təlimatlar bu dərmanın bütün dozaj formaları (inyeksiya məhlulu, kapsullar, tabletlər) üçün Berlition 600-ün istifadəsinə dair təlimatlarla eynidir.

Kaplanmış tabletlər və kapsullar şəklində Berlition şifahi olaraq qəbul edilir. Və yadda saxlamaq lazımdır ki, onları çeynəmək qadağandır. Dərmanın gündəlik dozasını bir anda, optimal olaraq - boş bir mədədə, səhər yeməyindən yarım saat əvvəl qəbul etmək tövsiyə olunur. Müalicə kursu adətən uzun müddət çəkir. Hər bir halda, xəstənin fərdi xüsusiyyətlərinə və xəstəliyinin şiddətinə əsaslanaraq, iştirak edən həkim tərəfindən tərtib edilir.
İnfüzyonların hazırlanması üçün nəzərdə tutulmuş Berlition dərmanı əvvəlcə 2-4 həftə ərzində gündə ən azı 30 dəqiqə venadaxili damcı ilə tətbiq olunan 300-600 mq gündəlik dozada təyin edilir. İnfüzyondan dərhal əvvəl, 1 ampulün 300 mq (12 ml) və ya 600 mq (24 ml) tərkibini 250 ml enjekte edilə bilən natrium xlorid (0,9%) ilə qarışdırmaqla preparatın bir həlli hazırlanır.

Aktiv maddənin fotohəssaslığına görə infuziya məhlulu istifadədən dərhal əvvəl hazırlanmalıdır. Hazırlanmış infuziya məhlulu işıqdan qorunan yerdə saxlanmaq şərti ilə hazırlandıqdan sonra 6 saat ərzində istifadəyə yararlıdır.

Əks göstərişlər

Dərmanı belə hallarda istifadə edə bilməzsiniz:

Dekstroz məhlulu ilə eyni vaxtda istifadə;
Pediatrik xəstələrdə istifadə;
Ringer həlli ilə eyni vaxtda istifadə;
Hamiləliyin istənilən trimestri;
Xəstələrin Berlition və ya onun komponentlərinə qarşı yüksək həssaslığı;
Ana südü ilə qidalanma müddəti;
Berlition və ya onun komponentlərinə fərdi dözümsüzlük.

Yan təsirlər

Berlition istifadəsi aşağıdakı yan təsirlərə səbəb ola bilər:

Ürək-damar sistemi: üzün və bədənin yuxarı hissəsinin qızarması, taxikardiya, sinədə sıxılma və ağrı;
Həzm sistemi: qusma və ürəkbulanma, qəbizlik və ya ishal, dad hisslərində dəyişikliklər, dispepsiya;
Periferik və mərkəzi sinir sistemləri: damara sürətli daxil olduqdan sonra qıcolmalar, başda ağırlıq hissi, diplopiya inkişaf edə bilər;
Allergik təzahürlər - səfeh, ürtiker, pruritus, ekzema, anafilaktik şok.

Bəzən dərmanın yüksək dozalarının venadaxili yeridilməsi ilə anafilaktik şok inkişaf edə bilər. Həmçinin, baş ağrısı, başgicəllənmə, görmə pozğunluğu, nəfəs darlığı, purpura və trombositopeniyanın inkişafı istisna edilmir.

Analoqlar

Berlitionun analoqları Alpha-Lipon və Thiogamma tabletləridir. Onların tərkibində həzm sisteminə və metabolik proseslərə təsir edən tioktik turşu da var. Enjeksiyon üçün bir həll şəklində Berlition analoqları Dialipon, Tioktasid, Lipoik turşusu, Espa-Lipon və Tioktodardır.

Məhlul izotonik natrium xlorid məhlulunda seyreltilir və venadaxili yeridilir. Diabetik polineyropatiyanın ağır formalarında, metabolik pozğunluqlarda, qaraciyər xəstəliklərində, xroniki intoksikasiyalarda istifadə olunur. Enjeksiyonlar 1-2 həftə ərzində gündə bir dəfə edilir.

Ticarət adı: Berlition ® 300

Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı və ya qruplaşma adı: tiotik turşusu

Dozaj forması:

infuziya məhlulu üçün konsentrat

Hər ampula üçün tərkibi (12 ml):
Aktiv maddə: tioktik turşu - 0,300 q.
Köməkçi maddələr: etilendiamin - 0,088 q, propilen qlikol - 0,932 q, inyeksiya üçün su - 10,824 q.

Təsvir:Şəffaf yaşılımtıl-sarı məhlul.

Farmakoterapevtik qrup:

metabolik agent.

ATC kodu: A16AX01

Farmakoloji xüsusiyyətləri
Farmakodinamikası
Tioktik (alfa-lipoik) turşusu birbaşa (sərbəst radikalları bağlayır) və dolayı təsir göstərən endogen antioksidantdır. α-keto turşularının dekarboksilləşmə reaksiyalarının koenzimidir. Qan plazmasında qlükoza konsentrasiyasını azaltmağa və qaraciyərdə glikogen konsentrasiyasını artırmağa kömək edir, həmçinin insulin müqavimətini azaldır, karbohidrat və lipid mübadiləsinin tənzimlənməsində iştirak edir, xolesterol mübadiləsini stimullaşdırır. Antioksidant xüsusiyyətlərinə görə tioktik turşu hüceyrələri onların çürümə məhsulları ilə zədələnmədən qoruyur, şəkərli diabetdə sinir hüceyrələrində mütərəqqi protein qlikozilləşməsinin son məhsullarının əmələ gəlməsini azaldır, mikrosirkulyasiyanı və endoneural qan axını yaxşılaşdırır, antioksidant glutatyonun fizioloji tərkibini artırır. . Qan plazmasında qlükoza konsentrasiyasının azalmasına kömək edərək, diabetes mellitusda qlükoza alternativ metabolizminə təsir göstərir, poliollar şəklində patoloji metabolitlərin yığılmasını azaldır və bununla da sinir toxumasının şişkinliyini azaldır. Yağların metabolizmasında iştirak etdiyinə görə tioktik turşu fosfolipidlərin, xüsusən də fosfoinoisitolun biosintezini artırır və bununla da hüceyrə membranlarının zədələnmiş strukturunu yaxşılaşdırır; enerji mübadiləsini və sinir impulslarının keçirilməsini normallaşdırır. Tioktik turşu spirt metabolitlərinin (asetaldehid, piruvik turşusu) zəhərli təsirini aradan qaldırır, sərbəst oksigen radikal molekullarının həddindən artıq əmələ gəlməsini azaldır, endoneural hipoksiyanı və işemiyanı azaldır, paresteziya, yanma hissi, ağrı və uyuşma şəklində polineyropatiyanın təzahürlərini zəiflədir. ekstremitələr.
Beləliklə, tioktik turşu antioksidant, neyrotrofik, hipoqlikemik təsir göstərir, lipid mübadiləsini yaxşılaşdırır.
Etilendiamin duzu şəklində tətbiqi tioktik turşunun mümkün yan təsirlərinin şiddətini azalda bilər.
Farmakokinetikası
600 mq tioktik turşunun venadaxili yeridilməsi ilə 30 dəqiqədən sonra qan plazmasında maksimal konsentrasiyası təxminən 20 mkq/ml təşkil edir.
Qaraciyərdən “ilk keçid” effektinə malikdir. Metabolitlərin əmələ gəlməsi yan zəncirin oksidləşməsi və konyuqasiyası nəticəsində baş verir. Metabolitlər şəklində tiotik turşusu əsasən böyrəklər (80-90%) tərəfindən xaric olunur.
Yarımxaricolma dövrü 25 dəqiqəyə qədər. Ümumi plazma klirensi 10-15 ml / dəq / kq təşkil edir.

Göstərişlər
- diabetik polineyropatiya;
- spirtli polineyropatiya.

Əks göstərişlər
- tarixdə tioktik (α-lipoik) turşuya qarşı yüksək həssaslıq, preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;
- hamiləlik, ana südü ilə qidalanma dövrü (dərmanın istifadəsində kifayət qədər təcrübə yoxdur).
- 18 yaşa qədər (dərmanın effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir).

Hamiləlik dövründə və ana südü zamanı istifadə edin
Berlition ® 300 dərmanının hamiləlik dövründə istifadəsi yalnız terapiyanın ana üçün gözlənilən faydası döl üçün potensial riskdən daha yüksək olduqda mümkündür. Hamiləlik dövründə və ana südü ilə qidalanma zamanı Berlition ® 300 dərmanının istifadəsi ilə bağlı kifayət qədər klinik təcrübənin olmaması səbəbindən müvafiq xəstələr kateqoriyasında istifadəsi tövsiyə edilmir.

Dozaj və tətbiqi
İntravenöz administrasiya üçün.
Müalicənin başlanğıcında Berlition ® 300 gündə 300-600 mq (1-2 ampula) dozada venadaxili təyin edilir.
İstifadədən əvvəl 1-2 ampulün tərkibi (12-24 ml dərman) 250 ml 0,9% natrium xlorid məhlulunda seyreltilir və yavaş-yavaş, ən azı 30 dəqiqə venadaxili yeridilir. Aktiv maddə işığa həssas olduğundan, infuziya üçün məhlul istifadədən dərhal əvvəl hazırlanır. Hazırlanmış həll, məsələn, alüminium folqa ilə işıqdan qorunmalıdır. İşıqdan qorunan məhlul təxminən 6 saat saxlanıla bilər.
Müalicə kursu 2-4 həftədir. Sonra onlar Berlition ® 300 (plyonka ilə örtülmüş tabletlər) ilə gündə 300-600 mq dozada baxım terapiyasına keçirlər.
Müalicə kursunun müddəti və təkrarlanması ehtiyacı həkim tərəfindən müəyyən edilir.

Yan təsirlər
Berlition ® 300 istifadə edərkən mümkün yan təsirlər baş vermə tezliyinə görə aşağıda verilmişdir: tez-tez (≥ 1/100, Sinir sistemindən:
Çox nadir hallarda: dad hisslərinin dəyişməsi və ya pozulması, diplopiya, konvulsiyalar.
Hemostaz sistemindən:
Çox nadir hallarda: purpura, trombositopatiya.
Metabolizm tərəfdən:
Çox nadir hallarda: qan qlükoza səviyyəsinin azalması (qlükoza qəbulunun yaxşılaşması səbəbindən). Başgicəllənmə, tərləmə, baş ağrısı və görmə pozğunluğu kimi hipoqlikemik vəziyyəti göstərən şikayətlər bildirilmişdir.
İmmunitet sistemindən:
Çox nadir hallarda: dəri döküntüsü, ürtiker (ürtiker döküntüsü), qaşınma kimi allergik reaksiyalar, təcrid olunmuş hallarda - anafilaktik şok.
Yerli reaksiyalar:
Çox nadir hallarda: enjeksiyon yerində yanma hissi
Digərləri: sürətli venadaxili administrasiya ilə kəllədaxili təzyiqin kortəbii artması (başda ağırlıq hissi) və nəfəs almaqda çətinlik müşahidə edildi.

Aşırı doza
Simptomlar:ürəkbulanma, qusma, baş ağrısı.
Ağır hallarda: psixomotor təşviqat və ya şüurun bulanıqlığı, ümumiləşdirilmiş konvulsiyalar, laktik asidoz ilə ağır turşu-əsas balansı pozğunluqları, hipoqlikemiya (komanın inkişafına qədər), kəskin skelet əzələsi nekrozu, DIC, hemoliz, sümük iliyinin bastırılması, çoxlu orqan çatışmazlığı. .
Müalicə: Tioktik turşu ilə intoksikasiya şübhəsi varsa (məsələn, 1 kq bədən çəkisi üçün 80 mq-dan çox dərman qəbul etmək), təsadüfi zəhərlənmə zamanı qəbul edilmiş ümumi prinsiplərə uyğun olaraq təcili xəstəxanaya yerləşdirmə və dərhal tədbirlərin tətbiqi tövsiyə olunur. Terapiya simptomatikdir. Ümumiləşdirilmiş qıcolmaların, laktik asidozun və intoksikasiyanın digər həyati təhlükəsi olan nəticələrinin müalicəsi müasir intensiv terapiyanın prinsiplərinə uyğun aparılmalıdır.
Xüsusi antidot yoxdur. Hemodializ, hemoperfuziya və məcburi tioktik turşu filtrasiya üsulları effektiv deyil.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə
Tioktik turşunun metallarla xelat kompleksləri əmələ gətirmək qabiliyyətinə malik olduğuna görə, dəmir preparatları ilə eyni vaxtda tətbiq edilməməlidir.
Berlition ® 300 dərmanının sisplatinlə eyni vaxtda istifadəsi sonuncunun effektivliyini azaldır.
Şəkər molekulları ilə tioktik turşu zəif həll olunan kompleks birləşmələr əmələ gətirir. Berlition ® 300 qlükoza, dekstroza, fruktoza, Ringer məhlulları, həmçinin SH qrupları və ya disulfid bağları ilə reaksiya verən məhlullarla uyğun gəlmir.
Berlition ® 300 dərmanı birlikdə istifadə edildikdə insulin və oral istifadə üçün hipoqlikemik dərmanların hipoqlikemik təsirini artırır.
Etanol Berlition ® 300-ün terapevtik effektivliyini azaldır.

Xüsusi Təlimatlar
İnsulin və ya oral hipoqlikemik dərmanlar qəbul edən diabetli xəstələrdə, xüsusən Berlition ® 300 ilə terapiyanın ilkin mərhələsində plazma qlükoza konsentrasiyasının daimi monitorinqi lazımdır. Bəzi hallarda insulinin və ya oral hipoqlikemik dərmanların dozasını azaltmaq lazım ola bilər. hipoqlikemiyanın inkişafının qarşısını almaq üçün.
Parenteral tətbiq edildikdə, həssaslıq reaksiyaları baş verə bilər. Qaşınma, ürəkbulanma, nasazlıq kimi simptomlar görünsə, Berlition ® 300 ilə müalicə dərhal dayandırılmalıdır.
Alkoqol qəbulu Berlition ® 300 ilə müalicənin effektivliyini azaldır, buna görə də Berlition ® 300 ilə terapiya zamanı xəstələr bütün müalicə kursu ərzində və mümkünsə, kurslar arasında spirt içməkdən çəkinməlidirlər.
Berlition ® 300 preparatının hazırlanmış məhlulu işıqdan qorunmalıdır.

Dərmanın nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Berlition ® 300-ün nəqliyyat vasitələrini və idarəetmə mexanizmlərini idarəetmə qabiliyyətinə təsiri xüsusi olaraq öyrənilməmişdir, buna görə də Berlition ® 300 ilə müalicə zamanı nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən və konsentrasiyanın artırılmasını tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olarkən diqqətli olmaq lazımdır. və psixomotor reaksiyaların sürəti.

Buraxılış forması
İnfuziya üçün məhlul hazırlamaq üçün konsentrat 25 mq/ml.
12 ml dərman ampulün yuxarı hissəsində ağ halqa (qırılma xətti) olan tünd şüşə ampulalarda.
5, 10 və ya 20 ampul karton kontur qablaşdırmaya (qabya) və istifadə qaydaları ilə birlikdə karton qutuya yerləşdirilir.

Saxlama şəraiti
25 ° C-dən çox olmayan temperaturda, işıqdan qorunan yerdə saxlayın. Dondurmayın! Dərmanı uşaqlar üçün əlçatmaz yerdə saxlamaq lazımdır!

Ən yaxşı tarixdən əvvəl
3 il
Şoran natrium xlorid məhlulu ilə seyreltildikdən sonra raf ömrü işıqdan qorunan yerdə saxlandıqda 6 saatdır.
Qablaşdırmada qeyd olunan yararlılıq tarixindən sonra istifadə etməyin.

Tətil şərtləri
Reseptlə

Qeydiyyat şəhadətnaməsi sahibi
Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, Almaniya

İstehsalçı
Yenahexal Pharma GmbH
Otto-Schott-Straße 15
07745, Yena
Almaniya

Nəzarətin verilməsi
Berlin-Chemie AG
Glieniker Veg 125
12489 Berlin
Almaniya

İddia ünvanı
123317, Moskva, Presnenskaya sahili, bina 10, "Naberejnaya qalası" biznes mərkəzi, B bloku.

İnsan orqanizmində maddələr mübadiləsini tənzimləyən dərman Berlitiondur. İstifadəyə dair təlimatlar göstərir ki, 300 mq tablet və ya kapsul, enjeksiyon ampulalarında inyeksiya qaraciyər problemlərinə kömək edir. Həkimlərin fikrincə, bu dərman hepatit, siroz, alkoqol və diabetik polineyropatiyaların müalicəsində kömək edir.

Buraxılış forması və tərkibi

Berlition aşağıdakı dozaj formalarında istehsal olunur:

Plyonka ilə örtülmüş tabletlər: dəyirmi, bikonveks, bir tərəfdə - xətt, solğun sarı rəng, kəsikdə dənəvər qeyri-bərabər səth görünür (blisterlərdə 10 ədəd, karton qutuda 3,6,10 blister).
İnfuziya məhlulu üçün konsentrat: yaşılımtıl-sarı, şəffaf (Berlition 300: 12 ml tünd şüşə ampulalarda, 5, 10 və ya 20 ampula karton qablarda, 1 qab karton qutuda.
Berlition 600 inyeksiya: 24 ml tünd şüşə ampulalarda, 5 ampul plastik qablarda, 1 qab karton qutuda).

Əsas aktiv maddə tioktik turşudur:

1 ampuldə konsentrat - 300 mq və ya 600 mq;
1 tabletdə - 300 mq.

İstifadəyə göstərişlər

Berlitiona nə kömək edir? Tabletlər və inyeksiya üçün məhlullar təyin edilir:

fibroz və qaraciyər sirozu;
qaraciyərin yağlı degenerasiyası;
spirtli polineyropatiya;
diabetik polineyropatiya;
xroniki hepatit;
metalların toksik təsiri.

İstifadəyə dair göstərişlər

Berlition adətən gündə bir dəfə, səhər, səhər yeməyindən yarım saat əvvəl alınır. Tabletləri çeynəmək və əzmək olmaz. Yetkinlər üçün gündəlik doza 600 mq (2 tablet) təşkil edir.

0,9% natrium xlorid məhlulu ilə seyreltilmiş konsentrat şəklində olan dərman yarım saat ərzində 250 ml-də damcı şəklində tətbiq olunur. Yetkin xəstələr üçün gündəlik doza 300-600 mq təşkil edir. Berlition'un venadaxili tətbiqi ümumiyyətlə 2-4 həftə ərzində aparılır, bundan sonra xəstə dərmanı şifahi olaraq qəbul etməyə köçürülür.

Qaraciyər xəstəliklərində, böyüklər üçün dərmanın gündəlik dozası 600 mq ilə 1200 mq arasında dəyişir.

Diabetik polineyropatiyada alfa-lipoik turşusu gündə 600 mq dozada təyin edilir.

farmakoloji təsir göstərir

Diabetes mellituslu xəstələrdə dərman qan plazmasında üzvi keto turşusunun (piruvik turşusu) səviyyəsini yaxşılaşdırmağa kömək edir. Berlition dərmanı qan damarlarında qlükozanın çökməsinin qarşısını almağa kömək edir, endoneural qan axını stimullaşdırır, həmçinin glutatyon kimi bir antioksidan komponentin meydana gəlməsini yaxşılaşdırır.

Bu hərəkət nəticəsində dərman sensorlu diabetik polineyropatiyalı xəstələrdə periferik sinirlərin işini yaxşılaşdırır. Bundan əlavə, alfa-lipoik turşusu qaraciyərin işini yaxşılaşdırmağa kömək edir. Ağızdan tətbiq edildikdən sonra dərmanın aktiv maddəsi mədə-bağırsaq traktında yaxşı əmilir.

Berlitionun oral tətbiqi ilə mütləq bioavailability 20% təşkil edir və maksimal plazma konsentrasiyası 30 dəqiqədən sonra müşahidə olunur. Dərman əsasən böyrəklər tərəfindən metabolitlər şəklində, kiçik bir hissəsi isə dəyişməmiş şəkildə xaric olunur. Yarımxaricolma dövrünə gəlincə, bu, təxminən 25 dəqiqədir.

Əks göstərişlər

Berlition 300 tabletləri, bu dozaj şəklində laktoza olduğuna görə, hər hansı bir irsi şəkər intoleransı olan xəstələrdə kontrendikedir.

Berlition 18 yaşdan kiçik xəstələrdə, dərmanın dərman formasının müalicəsində istifadə olunan aktiv (tioktik turşu) və ya hər hansı bir köməkçi komponentə fərdi həssaslığı olan xəstələrdə, həmçinin laktasiya edən və hamilə qadınlarda kontrendikedir.

Yan təsirlər

Berlition istifadəsi aşağıdakı yan təsirlərə səbəb ola bilər:

Allergik reaksiyalar: qaşınma, dəri döküntüsü, ürtiker, ekzema.
Mədə-bağırsaq traktından: dispeptik pozğunluqlar, ürəkbulanma, qusma, dad hisslərində dəyişikliklər, nəcis pozğunluqları.
Mərkəzi sinir sisteminin tərəfdən: başda ağırlıq hissi, diplopiya, konvulsiyalar (sürətli venadaxili administrasiyadan sonra).
CCC-dən: taxikardiya (sürətli venadaxili administrasiyadan sonra), üzün və bədənin yuxarı hissəsinin qızarması, döş qəfəsində ağrı və sıxılma.
Nadir hallarda anafilaktik şok baş verə bilər.

Hipoqlikemiya, baş ağrısı, həddindən artıq tərləmə, başgicəllənmə və görmə pozğunluqları da baş verə bilər. Bəzən nəfəs almaqda çətinlik, purpura və trombositopeniya müşahidə olunur. Polineyropatiyalı xəstələrdə müalicənin başlanğıcında sürünmə hissi ilə paresteziyalar arta bilər.

Uşaqlar, hamiləlik və laktasiya dövründə

Berlition dərmanının hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi bu kateqoriya xəstələrdə dərmanın təhlükəsizliyini və effektivliyini təsdiqləyən kifayət qədər klinik məlumatların olmaması səbəbindən kontrendikedir. Uşaqlarda və 18 yaşdan kiçik yeniyetmələrdə kontrendikedir.

Xüsusi Təlimatlar

Müalicə kursu zamanı spirt içməyi dayandırmalısınız, çünki etanol tioktik turşunun effektivliyini azaldır. Şəkərli diabet xəstələri qanda qlükoza səviyyəsini daim nəzarətdə saxlamalıdırlar.

Günortadan sonra müalicə zamanı süd məhsulları yeyin, həmçinin maqnezium və dəmir preparatlarını qəbul edin. Dərman oral hipoqlikemik agentlər və insulin ilə birləşdirildikdə, sonuncunun təsiri güclənir.

dərman qarşılıqlı təsiri

Eyni vaxtda istifadə ilə:

hipoqlikemik dərmanların təsiri artır;
sisplastinin terapevtik təsiri azalır;
maqnezium, dəmir və kalsium da daxil olmaqla metallarla, alfa-lipoik turşusu kompleks birləşmələrə bağlanır, buna görə də bu elementləri ehtiva edən dərmanların qəbuluna, həmçinin süd məhsulları yeməyə dərman qəbul etdikdən sonra yalnız 6-8 saat icazə verilir.

Berlition analoqları

Quruluşa görə analoqlar müəyyən edilir:

Lipotiokson.
Tioktik turşu.
Tioktasid 600.
Lipoik turşu.
Neyrolipon.
Tiolept.
Lipamid.
Octolipen.
Tiolipon.
Alfa lipoik turşusu.
Tioqamma.
Espa Lipon.

Hepatoprotektorlar qrupuna analoqlar daxildir:

Antraliv.
Silimarin.
Ursor Rompharm.
Ursodex.
Əsas fosfolipidlər.
Silimar.
Tykveol.
Bonjigar.
Tioktik turşu.
Hepabos.
Gepabene.
Berlition 300.
Erbisol.
Essliver.
Sibektan.
Ornitsetil.
Prohepar.
Süd qığılcımı.
Liv.52.
Urso 100.
Ursosan.
Hepa Merz.
Urdoks.
Resolution Pro.
Choludexan.
Tiolipon.
Metrop.
Eslidin.
Ursofalk.
Tiotriazolin.
Fosfogliv.
Sileqon.
Berlition 600.
Essentiale N.
Phosfonciale.
Silibinin.
Sirepar.
Cavehol.
Ursodeoksixolik turşu.
Ursoliv.
Brenciale forte.
Livodex.
Ursodez.
Metionin.
Leqalon.
Vitanorm.

Tətil şərtləri və qiymət

Moskvada Berlition (tabletlər 300 mq No 30) orta qiyməti 810 rubl təşkil edir. Ampulalar 600 mq 24 ədəd. 918 rubl dəyərində. Reseptlə buraxılır.

Tabletlər quru otaqlarda 15-25 C temperaturda saxlanılır. Yararlılıq müddəti - 2 il. Kapsullar quru, qaranlıq yerdə 30 C-dən çox olmayan temperaturda saxlanılır. Berlition 300 kapsulunun saxlama müddəti 3 il, 600 kapsulun isə 2,5 ildir.

Berlition alfa-lipoik turşusu olan bir dərmandır. Bu komponent diabet xəstənin qanında turşu səviyyəsini dəyişdirmək üçün lazımdır. Dərman qlükozanın bədəndə yığılmamasına imkan verir və sinir qan axını yaxşılaşdırır. Xəstələrdə bu orqanın xəstəlikləri varsa, berlition qaraciyər funksiyasını yaxşılaşdırır. Dərmanı necə düzgün istifadə edəcəyinizi və onun hansı yan təsirləri olduğunu sizə xəbər verəcəyik.

Əsasən, həkimlər diabet xəstələrinin müalicəsi üçün Berlition təyin edirlər. Dərman qlükoza miqdarını tənzimləyəcək və onun yığılmasına imkan verməyəcək. Dərman alkoqollu polinevopatiya üçün də istifadə olunur.

Həkimlər tez-tez dərmanı ağır qaraciyər xəstəliyi olan xəstələrə təyin edirlər. Berlition bu orqanın funksiyalarını və fəaliyyətini yaxşılaşdırır.

Dərman ciddi xəstəliklərin müalicəsində istifadə edildiyi üçün həkim resepti olmadan qəbul edilməməlidir. Yalnız bir mütəxəssis dərmanın dozasını təyin edəcək və müəyyən bir xəstə üçün terapiya kursunu düzgün təyin edəcək.

Tabletləri və kapsulları necə düzgün qəbul etmək olar

Tablet şəklində Berlition ağızdan qəbul edilməli və bol su ilə yuyulmalıdır. Kapsulları çeynəməyin və əzməyin. Həkimlər yeməkdən yarım saat əvvəl həbi qəbul etməyi məsləhət görürlər. Adətən Berlition kapsullarının gündə bir dozası təyin edilir.

Dərmanla terapiya kifayət qədər uzun müddət davam edir. Müalicə zamanı həkimin tövsiyələrini ciddi şəkildə yerinə yetirmək və dərmanı atlamamaq vacibdir. Diabetik polineyropatiyada 600 mq dərman təyin edilir. Bunlar 2 Berlition Oral tabletdir.

Həkim Berlition 300 kapsul, gündə 2 kapsul və ya Berlition 600, gündə 1 kapsul təyin edə bilər.

Xəstədə qaraciyər problemi varsa, o zaman mütəxəssis gündə 600-1200 mq dərman təyin edir. Xəstəliyin inkişaf etmiş mərhələsində dozanı fərdi olaraq tənzimləmək lazımdır. Bu, yalnız iştirak edən həkim tərəfindən edilə bilər.

İnfuziya üçün həll necə istifadə olunur

Berlition ayrıca xüsusi bir həll hazırlamaq üçün ampulalar şəklində istehsal edir. Bir ampulün tərkibi 0,9% natrium xlorid məhlulu ilə seyreltilə bilər. Dərman damcı üsulu ilə venadaxili verilir. Dərman şüşəsini folqa ilə bağladığınızdan əmin olun ki, günəş işığı üzərinə düşməsin və dərmanın quruluşunu dəyişməsin. Adətən, 250 ml hazırlanmış məhlul yarım saat ərzində tətbiq olunur.

Şəkərli diabetdə ağır polineyropatiyada preparatın 300-500 mq dozası istifadə edilməlidir. Bu, təxminən 2 ampul Berlition 300 və ya 1 ampul Berlition 600. Heç bir halda həkimin icazəsi olmadan bu gündəlik dozadan artıq olmamalıdır.

Qaraciyər xəstəliyinin inkişaf etmiş bir mərhələsi ilə gündə 600-1100 mq dərman istifadə edilməlidir. Bir həll ilə müalicə kursu 2 həftədən bir aya qədər aparılır. Müalicə müddəti xəstənin diaqnozu əsasında həkim tərəfindən təyin edilir.

Dərmanın belə bir tətbiqinin anafilaktik şoka səbəb ola biləcəyini xatırlamaq lazımdır. Buna görə xəstə dəridə zəiflik, ürəkbulanma və ya qaşınma hiss etməyə başlayırsa, həkim Berlition ilə terapiyanı dərhal dayandırmalıdır. Məhlulun tətbiqi zamanı insanın daim bir həkim nəzarəti altında olması və rifahı haqqında məlumat verməsi lazımdır.

Dərman qəbul edərkən diabet xəstələri qanda qlükoza səviyyəsini izləməlidirlər. Normal səviyyə dəyişməyə başlayırsa, o zaman həkim hipoqlikemik dərmanların dozasını dəyişdirməlidir.

Dərmanın yan təsirləri

Berlition dərmanı bədəndə bir çox yan təsirlərə səbəb olur. Belə simptomlar çox olarsa, həkim dərmanın dozasını tənzimləməlidir və ya bu vasitə ilə terapiyanı ləğv etməlidir.

Onlar harada baş verir?	Yan təsirlər
Mədə tərəfdən belə simptomlar baş verə bilər.	Ürəkbulanma hücumu; tualetə getməklə bağlı problemlər; Qusma; Xəstənin dad hissi dəyişir; Dispeptik hadisələrin təzahürü.
Sinir sistemi dərmanın qəbuluna aşağıdakı şəkildə reaksiya verir.	Başda ağırlıq və ağrı; konvulsiyalar; Diplopiyanın təzahürü; Başgicəllənmə.
Ürək-damar sistemində belə yan təsirlər qeyd edildi.	Dərmana tez daxil olsanız, güclü taxikardiya başlayır; Üz və bədəndə hiperemiyanın təzahürü; Sinə içində ağrı və sıxılma.
Dərmanda belə simptomlarla allergik reaksiya başlaya bilər.	dəridə qırmızı döküntü; şiddətli qaşınma; kurdeşen; Ekzemanın təzahürü; Dərmanın çox böyük dozasının tətbiqi ilə anafilaktik şok.
Berlitionun digər yan təsirlərini vurğulamağa dəyər.	Hipoqlikemiyanın simptomları; Xəstə bol tərləməyə başlayır; Görmə qabiliyyətinin azalması; Nəfəs almaq çətinləşir; Trombositopeniya başlayır; Purpura təzahürü; Bədəndə "qaz tumurcuqları" hissi.

Xəstə müalicə zamanı bədəndə baş verən hər hansı, hətta kiçik dəyişikliklər barədə həkimə məlumat verməlidir. Həkim əlavə təsirlər barədə məlumat alırsa, o, vaxtında dozanı dəyişdirə və müalicə kursunu düzəldə biləcək. Bu vəziyyətdə bədəndə ağırlaşma riski azalacaq.

Dərman qəbuluna əks göstərişlər

Berlitionun sağlamlığa zərərli olduğunu və müalicədə istifadə edilə bilməyəcəyini dəqiq bilməlisiniz. Həkimlər belə hallarda dərmanı qadağan edirlər:

Xəstənin alfa-lipoik turşuya güclü həssaslığı ilə;
18 yaşdan kiçik uşaqlar üçün istifadə edilmir;
Hamilə qadınlar üçün qadağandır;
Laktasiya dövründə təhlükəlidir;
Berlition 300 qlükoza udulması pozulmuş xəstələrə təyin edilmir;
Qalaktozemiya ilə təhlükəlidir;
Laktoza çatışmazlığı üçün təyin edilmir;
Fruktoza dözümsüzlüyü olan xəstələr üçün kapsul şəklində berlisiya təhlükəlidir.

Diabet ilə xəstə Berlition ilə müalicə zamanı daim bir həkim nəzarəti altında olmalıdır. Siz həmçinin mümkün qədər tez-tez qan şəkərinizin səviyyəsini ölçməli və bədəndəki dəyişiklikləri izləməlisiniz.

Hamiləlik zamanı istifadə edin

Həkimlər hamilə qadınlar üçün Berlition istifadəsini qəti şəkildə qadağan edirlər, çünki onun yan təsirləri doğmamış körpəyə və ananın sağlamlığına zərər verə bilər. Həmçinin, ana südü zamanı mütəxəssislər dərman təyin etmirlər. Berlition istifadə etmək üçün həyati bir ehtiyac varsa, qadın dərhal körpəni əmizdirməyi dayandırmalı və yalnız bundan sonra dərman terapiyasına başlamalıdır. Əks halda, Berlition turşusu süd vasitəsilə körpənin orqanizminə daxil ola bilər və ciddi fəsadlar törədə bilər.

Dərmanın dərmanla qarşılıqlı təsiri

Bəzən iki dərmanın paralel istifadəsi xəstəliyin ağırlaşmalarına səbəb ola bilər. Fakt budur ki, dərmanlar bir-birinin təsirini azalda və ya artıra bilər. Buna görə Berlition-un digər vasitələrlə necə birləşdirildiyini bilməlisiniz:

Həkimlər dərmanla paralel olaraq etil spirtinin istifadəsini qadağan edir;
Berlition-un tərkibi paralel istifadə edildikdə Cisplastin effektivliyini azaldacaq;
Dərman hipoqlikemik dərmanların təsirini artırır;
Berlitiondakı turşu digər preparatlarda mövcud ola bilən kalsium, metal və maqnezium ilə birləşmələr əmələ gətirir. Buna görə də bu tərkibli dərmanları Berlition qəbul etdikdən cəmi 8 saat sonra qəbul edə bilərsiniz.

Dərmanın həddindən artıq dozası

Berlition dərmanını çox qəbul etsəniz, xoşagəlməz simptomlar və hətta təhlükəli ağırlaşmalar başlaya bilər. Aşırı dozada bədənin əsas hərəkətləri bunlardır:

Güclü baş ağrısı;
ürəkbulanma və qusma hücumları;
Xəstə çaşqın şüur olmağa başlayır;
Bədəndə psixomotor həyəcan var;
10 qramdan çox dərman qəbul etsəniz, ağır intoksikasiya başlayır;
Böyük dozanın həddindən artıq dozası ölümcül ola bilər;
Şiddətli intoksikasiya ilə şiddətli konvulsiyalar başlayır;
Qanda qlükoza səviyyəsi azalır;
Hemoliz görünür;
Laktik asidoz başlayır;
Beynin fəaliyyətinin azalması;
qan laxtalanması ilə bağlı problemlər;
Çoxlu orqan çatışmazlığı və bədənə ağır şok.

Qeyd etmək lazımdır ki, bu dərman üçün heç bir antidot yoxdur. Buna görə həddindən artıq dozada dərhal həkimə müraciət etməlisiniz. Xəstə xəstəxanaya yerləşdirilib. Bir şəxs həddindən artıq həb içibsə, həkim mədə yuyulmasını təyin edir və enterosorbentlər təyin edir. Bəzən xəstəyə simptomatik terapiya aparmaq lazımdır.

Dərmanın buraxılış forması

İndi Berlition dərmanını aşağıdakı formalarda ala bilərsiniz:

Ampulalarda məhlul üçün konsentrat - bir qutuda 5-10 ampula satılır;
Berlition tabletləri - 10 ədəd boşqablarda satılır;
Kapsüllər Berlition - 15 ədəd boşqablarda satılır.

Dərman saxlama qaydaları

Berlition ampulləri istehsal tarixindən etibarən 3 ildən çox olmayaraq saxlanıla bilər. Onları birbaşa günəş işığından uzaq tutun. Otaq temperaturu 15 ilə 27 dərəcə arasında olmalıdır. Enjeksiyon üçün hazır məhlul 6 saatdan çox olmayaraq saxlanıla bilər.

Berlition tabletləri 18 ilə 25 dərəcə istilikdə saxlanılmalıdır. Dərmanın raf ömrü 2 ildir. Kapsullar temperaturu 30 dərəcədən çox olmayan bir otaqda saxlanmalıdır. Kapsulların saxlama müddəti istehsal tarixindən 2,5 ildir.

Dərman analoqları

Həkimlər Berlition ilə oxşar təsiri olan terapiya üçün başqa bir dərman təyin edə bilərlər. Budur bəzi analoqların siyahısı:

Octolipen tablet və ampula şəklində;
Tiolept.

Hər bir dərmanın tərkibinə Berlitionda olduğu kimi tioktik turşu da daxildir. Bununla belə, dərmanların öz yan təsirləri və əks göstərişləri var. Buna görə də, istifadə etməzdən əvvəl təlimatları oxuyun və həkimə müraciət edin.

Dərmanın tərkibi

Berlition dərmanı aktiv maddəni - 300 və ya 600 mq miqdarında tioktik turşunu ehtiva edir. Dərmanın tərkibində sorbitol, laktoza monohidrat və digər əlavə maddələr də var.