Šiuo metu medicina jau žino daugybę įvairių tinklainės patologijų. Pavojingiausias ir dažniausias iš visų šių negalavimų yra tinklainės atsiskyrimas. Laimei, šiuolaikinės medicinos išsivystymo lygis leidžia sėkmingai kovoti su šia liga.

Ligų rūšys

Yra trys grupės, į kurias galima suskirstyti visas ligas: uždegimines, distrofines ir kraujagysles, kurios dažniausiai atsiranda dėl hipertenzijos ir diabeto.

Dažniausios distrofinės patologijos yra:

Tinklainės kraujagyslių ligos yra: tinklainės angiopatija, diabetinė retinopatija, centrinės venos trombozė (CVT) ir centrinės tinklainės arterijos embolija (CRA). Dėl patologinių procesų kraujagyslėse atsiranda vietinis kraujotakos sutrikimas, kuris tampa venų trombozės ir arterijų obstrukcijos priežastimi.

Būna ir labai retų patologijų, pavyzdžiui, pigmentinis retinitas, kuris pasireiškia tik 1 žmogui iš 5 tūkst. Rečiausios ligos yra: fovea hipoplazija ir aplazija, angiomatozė ir tinklainės navikai, taip pat jos vystymosi anomalijos.

Užpakalinės akies dalies ligoms, be tinklainės patologijos, priskiriamos ir stiklakūnio kūno (VF) ligos. Dažniausi yra šie:

• KT vystymosi anomalijos (hiperplazija, kraujagyslių likučiai)

Priežastys

Dažniausia tinklainės pažeidimo priežastis yra akies trauma, tačiau patologinis procesas gali išsivystyti ir dėl įvairių kitų veiksnių:

1. ligos, tiesiogiai nesusijusios su regos organais (hipertenzija, aterosklerozė, cukrinis diabetas, inkstų ir kraujo ligos, reumatas, meningitas);
2. akių ligos (trumparegystė, toliaregystė, įvairūs uždegiminiai ir degeneraciniai procesai);
3. infekcinės ligos (sifilis, tuberkuliozė, toksoplazmozė, visų rūšių virusinės ligos ir pūlingos infekcijos);
4. smegenų sužalojimai;
5. alergija;
6. apsinuodijimas;
7. streso.

Simptomai

Pagrindinis tinklainės patologinio proceso simptomas yra vadinamojo „šydo“, kuris yra lokalizuotas pažeidimo vietoje ir negali būti gydomas savarankiškai, atsiradimas. „Šydas“ laikui bėgant didėja ir plinta visame regėjimo lauke.

Be to, tokie simptomai gali būti būdingi tinklainės ligų požymiai: staigūs blyksniai žaibo ir kibirkščių pavidalu, iškraipyti vaizdai, skaitymo sunkumai, juodų dėmių atsiradimas regėjimo lauke, mikropsijos pasireiškimas ir makropsija, vietinis regėjimo lauko praradimas arba susiaurėjimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, taip pat blogas matymas naktį.

Kadangi vidiniame akies apvalkale nėra jautrios inervacijos, bet kokia tinklainės patologija vystosi neskausmingai.

Diagnostika

Norint diagnozuoti tinklainės ligas, naudojami šie tyrimų tipai:

• tonometrija – akispūdžio matavimas;
• vizometrija - regėjimo aštrumo lygio tyrimas, leidžiantis nustatyti paveiktos zonos ir gyvybiškai svarbių centrinių sričių būklę;
• elektrofiziologinis akies tyrimas (EPI) – tinklainės ir regos nervo ląstelių gyvybingumo įvertinimas;
• kompiuterinė perimetrija – regėjimo laukų tyrimas tinklainės periferinių sričių būklei nustatyti;
• oftalmoskopija – tai akies dugno tyrimas, leidžiantis nustatyti tinklainės pažeidimus, pertraukų vietą ir skaičių. Be to, esant atskirtoms tinklainės vietoms, oftalmoskopija leidžia įvertinti jų būklę, ryšio su stiklakūniu stiprumą, taip pat nustatyti sritis, kurioms gydymo metu reikia skirti daugiau dėmesio;
• optinė koherentinė tomografija (OCT);
• Amslerio testas centrinei regėjimo zonai patikrinti;
• kompiuterinė akies tomografija;
• ultragarsinis tyrimas (ultragarsas);
• magnetinio rezonanso tomografija (MRT).

Gydymas

Tinklainės ligų terapines priemones pirmiausia lemia patologinio proceso priežastis ir jo stadija. Pavyzdžiui, atsiskyrimo ir plyšimo atveju būtina skubi chirurginė intervencija. Kitoms sąlygoms, kaip taisyklė, taikoma konservatyvi terapija, atsižvelgiant į ligos tipą.

Taigi distrofijai (taip pat ir pigmentinei distrofijai) gydyti naudojami specialūs vaistai, padedantys normalizuoti tinklainės ir regos nervo aprūpinimą krauju bei mitybą. Terapinis kursas yra padalintas į du etapus ir trunka vienerius metus. Sergant Besto liga, būtinai skiriami vaistai, efektyviai stiprinantys kraujagyslių sieneles, antioksidantai, prostaglandinų inhibitoriai.

Šiuolaikinė medicina taip pat turi veiksmingų akies tinklainės stimuliavimo metodų, kuriuose naudojamas unikalus infraraudonųjų spindulių lazeris.

Būtina suprasti, kad sunkių komplikacijų išsivystymo galima išvengti tik laiku suteikus kvalifikuotą medicininę pagalbą. Todėl labai svarbu pasikonsultuoti su gydytoju, kai atsiranda pirmieji ligos simptomai.

Prevencija

Įvairių tinklainės ligų prevencijos priemonės kiek skiriasi, tačiau sutaria dėl pagrindinio dalyko – svarbiausi ligos prevencijos principai yra: sveikos gyvensenos palaikymas, žalingų įpročių atsisakymas ir tinkama subalansuota mityba.

Viena jautriausių ir svarbiausių (vaizdinių vaizdų suvokimo požiūriu) akies membranų. tinklainė . Pabandykime išsamiau apsvarstyti, kodėl jis yra unikalus ir svarbus žmogaus regos sistemai.

Kas tai yra?

Tinklainė, turinti tinklinę struktūrą (taigi ir jos pavadinimo specifiškumas), yra periferinė regėjimo organo (tiksliau regos analizatoriaus) dalis, o kartu yra specifinis (biologinis) „langas į smegenis“.

Jo charakteristikos apima:

• skaidrumas (tinklainės audinyje trūksta mielino);
• minkštumas;
• neelastingumas.

Anatomiškai tinklainę sudaro vidinis akies obuolio pamušalas(iškloja akies dugną): iš išorės jį supa vizualinio analizatoriaus gyslainė, o iš vidaus ribojasi su stiklakūniu (jo membrana).

Funkcijos

Tinklainės vaidmuo yra transformuoti iš aplinkos sklindančią šviesos stimuliaciją, paversti ją nerviniu impulsu, stimuliuojančiu nervų galūnėles ir atlikti pirminį signalų apdorojimą.

Regėjimo sistemos struktūroje tinklainė atlieka jutimo komponento vaidmenį:

• per jį suvokiamas šviesos signalas;
• ji atsakinga už spalvų suvokimą.

Vaizdo įrašas:

Struktūra

Funkciniu ir struktūriniu požiūriu tinklainė paprastai skirstoma į 2 komponentus:

1. Optinis arba vizualiai dalis. Tai yra vadinamasis didžioji dalis tinklainės - užima 2/3 jos audinių, sudarydama sluoksniuotą nervinę šviesai jautrią struktūrą (jos sudėtyje yra plona ir skaidri plėvelė).
2. Aklas arba ciliarinė-rainelė dalis. Būdama mažesnė tinklainės dalis, ji sudaro jos išorinio pigmentinio sluoksnio struktūrą – ją sudaro audinio pigmentinis sluoksnis.

Tinklainė tvirtai prisitvirtina prie gyslainės tik keliose vietose – kitose vietose jungtis yra laisva ir laikosi tik stiklakūnio kūno (sukuria spaudimo sritį).

Per visą savo ilgį optinė tinklainės dalis yra nevienodo dydžio:

• jo sustorėjusi dalis (0,4 mm) yra šalia regos nervo galvutės krašto;
• ploniausia zona (iki 0,075 mm) - įtraukta į tinklainės dėmės sritį (ši zona išsiskiria geriausiu regos dirgiklių suvokimu);
• vidutinis 0,1 mm storio plotas pateikiamas šalia dantytos linijos (akies obuolio priekinės skilties).

Tinklainės dalyje galite sekti 3 neuronus, kurie yra radialiai:

1. Išorinis– kūgių ir strypų, savotiškų šviesai jautrių elementų (fotoreceptorių neurono) susidarymas.
2. Vidutinis– bipolinių ląstelių, „pernešančių“ šviesos signalus, susidarymas (asociacinis neuronas).
3. Interjeras– formavimasis iš nervinius impulsus generuojančių ganglioninių ląstelių (ganglioninis neuronas).

Pirmieji du neuronai yra gana trumpi, ganglioninis neuronas tęsiasi iki smegenų struktūrų.

Sluoksniuota struktūra

Tinklainės struktūriniai vienetai yra jos sluoksniai, bendras jų skaičius yra 10,

4 iš kurių atstovauja šviesai jautrų tinklainės aparatą, o likusi dalis 6 - Tai smegenų audinys.

Trumpai apie kiekvieną iš sluoksnių:

• 1-as: glaudžiai sujungtas su gyslau, supa fotoreceptorius, aprūpindamas juos druskomis, deguonimi, įvairiomis maistinėmis medžiagomis – iš tikrųjų tai pigmentinis epitelis;
• 2: čia atliekamas pirminis šviesos signalų transformavimas į fiziologinį jaudinantį impulsą - tai išorinės fotoreceptorių dalys - strypai / kūgiai (kūgiai yra atsakingi už spalvų pojūtį ir centrinį regėjimą, strypai - už naktinį matymą);
• 3: jame yra išorinės strypų / kūgių struktūros, jų organinės jungtys, sujungtos į išorinę ribojančią membraną;
• 4: strypų/kūgių branduolių (kūnų) susidarymas – vadinamas išoriniu branduoliu (granuliuotu);
• 5: pereinamasis tarp išorinio ir vidinio branduolio sluoksnių, jungiamasis bipolinių ląstelių ir strypų/kūgių grandis - išorinis plexiforminis (retikulinis) sluoksnis;
• 6: asociacinio neurono branduoliniai dariniai (pačios bipolinės ląstelės) - vadinamos vidiniu branduoliu (granuliuotu);
• 7-asis: susipynęs ir išsišakojęs asociatyvinių ir ganglininių neuronų procesų sankaupa – sluoksnis vadinamas vidiniu plexiforminiu (retikuliniu) sluoksniu;
• 8: ganglioninių ląstelių sankaupa sudaro kitą specifinį sluoksnį;
• 9: nervinių skaidulų susidarymas, kurių visuma sudaro regos nervo pagrindą - apima ganglinių ląstelių procesus;
• 10: sluoksnis, besiribojantis su stiklakūniu, sudarantis vidinę ribojančią membraną (lėkštės pavidalu).

Optinis diskas

Sritis, kurioje pagrindinis regos organo nervas tęsiasi iki smegenų struktūrų, vadinama disku.

Jo bendras plotas apie 3 mm 2, skersmuo 2 mm.

Disko centre esančioje srityje yra kraujagyslių sankaupa, kurią struktūriškai atstovauja tinklainės vena ir centrinė arterija, kurios turėtų atlikti tinklainės aprūpinimą krauju.

Makula (tinklainės dėmė)

Akies dugnas centrinėje jo dalyje turi specifinį darinį – tinklainės dėmę (dėmėją).

Jame taip pat yra centrinė duobė (esanti pačiame dėmės centre) – piltuvėlis vidiniame tinklainės paviršiuje. Dydžiu jis atitinka regos nervo galvutės dydį ir yra priešais.

Būtent čia yra regėjimo analizatoriaus vieta, kur regėjimo aštrumas yra ryškiausias (dėmelė yra atsakinga už jos aiškumą ir aiškumą).

Kaip tinklainė "veikia"

Biofizinį tinklainės veikimo principą galima pavaizduoti taip:

• veikiant šviesos signalui, pasikeičia kūgio/stypų membranų pralaidumas;
• sukuriama jonų srovė, kuri nustato tam tikrą tinklainės potencialo vertę;
• RP plinta per ganglionines ląsteles, inicijuodamas nervinius impulsus – būtent jie neša informacinius duomenis.

Tinklainė veikia kaip savotiškas universalus receptorių darinys, matuojantis šviesos duomenis iš išorinės aplinkos pagal daugelį parametrų (vaizdo spektras, kontrastas, apšvietimo lygis).

Tinklainės ligos

Oftalmologinių ligų ir patologijų struktūroje tinklainės ligų dažnis, apytiksliais skaičiavimais, nėra ˃1%. Dažniausiai pasitaikančius pažeidimus galima suskirstyti į kelias grupes:

• tinklainės patologijos (įgimtos ar įgytos);
• uždegiminės ligos;
• pažeidimai dėl akies;
• anomalijos, susijusios su gretutinėmis ligomis – širdies ir kraujagyslių sistema, endokrininiais sutrikimais, patologiniais navikais ir kt.

Bendrieji simptomai

Kai kurios ligos

Pavyzdžiui, turėtume apsvarstyti keletą dažniausiai pasitaikančių tinklainės patologijų:

• sutrikęs periferinis matymas – tinklainės pigmentinė degeneracija, kuri yra paveldima liga;
• centrinio regėjimo sutrikimas – tinklainės geltonosios dėmės degeneracija (dėmės ląstelės žūva arba pažeidžiamos);
• tinklainės fotoreceptorių anomalija – lazdelės kūgio distrofija;
• – atsiskiria nuo užpakalinės akies obuolio sienelės;
• piktybiniai navikai – retinoblastoma (formuojasi tinklainėje);
• tinklainės centrinės zonos kraujagyslių sistemos patologija – .

Pagal patį egzistavimo principą - architektoniką, tinklainė yra panaši į smegenis: jos aprūpinimas krauju formuojasi pagal panašų modelį, struktūros sudėtingumas ir struktūrinių vienetų įvairovė užtikrina turtingą funkcionalumą tinkamo perdavimo ir suvokimo procese. supančio pasaulio vizualiniai vaizdai. Tai ir lemia ypatingą tinklainės išskirtinumą žmogaus regos sistemos funkcionavime.

Užpakalinę retinopatiją, kuri atsiranda diabeto fone, lydi smailūs ar dėmėti kraujavimai, primenantys vatą.

Cukraus kiekio pokyčiai per dieną išprovokuoja svyravimus, o tai rodo diabeto buvimą. Tai oftalmologinis tyrimas, kuris leis nustatyti šią ligą ankstyvosiose stadijose.

Ištikus širdies priepuoliui, ji paburksta ir pabąla, o dėmė atrodo kiek iškilusi ir yra raudonos spalvos (vyšnių raudona dėmė).

Ankstyvieji hipertenzijos požymiai yra nelygios ir susiaurėjusios kraujagyslės, todėl oftalmologinis tyrimas, be galimų regėjimo problemų nustatymo, taip pat gali būti būdas diagnozuoti hipertenziją ankstyvose jos apraiškose.

Įtarus hipertenziją būtina atlikti išsamų neurologinį tyrimą, taip pat širdies ir kraujagyslių sistemos tyrimą, siekiant nustatyti galimą tromboembolijos šaltinį.

Ištikus širdies priepuoliui, tinklainė patinsta ir išblyška, o dėmė atrodo šiek tiek iškilusi ir paraudusi (vyšnių raudona).

Matuojamas paciento kraujospūdis, klausantis pulso galima nustatyti prieširdžių virpėjimą, auskultuojant širdies ir miego arterijas galima nustatyti ūžesius.

Žmonėms, sergantiems glaukoma, diskas tampa taurelės formos (glaukominė įduba).

Vidutinio ar vyresnio amžiaus žmonėms akies dugno pakitimai gali atsirasti dėl nuolat besivystančios aterosklerozės, dėl kurios sutrinka kraujotaka regos organe.

Oftalmologo apžiūros metu gydytojas gali operatyviai atkreipti dėmesį į padidėjusį cholesterolio kiekį kraujyje, nes riebalai „prilimpa“ prie tinklainės kraujagyslių sienelių ir keičia jų struktūrą. o kraujagyslių užsikimšimas riebalinėmis plokštelėmis provokuoja hipertenziją, širdies ligas ir padidina insulto riziką. Kuo anksčiau nustatomas padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje, tuo greičiau bus galima imtis šių ligų prevencijos priemonių.

Regėjimo lauko susiaurėjimas ir nevalingas akių trūkčiojimas kartais yra pirmieji išsėtinės sklerozės požymiai.

Galvos skausmas, lokalizuotas akyse ir kaktoje, gali būti rimtos ligos požymis. Be to, šių ligų spektras yra gana platus – nuo ​​sinusų uždegimo, neaptikto naviko ar iki akių raumenų disfunkcijos, dėl kurios, pavyzdžiui, atsiranda. Štai kodėl ypač svarbu laiku diagnozuoti ir gydyti priežastis, kurios gali sukelti galvos skausmą.

Žinoma, oftalmologinis tyrimas negali pakeisti išsamaus specializuoto specialisto apžiūros, tačiau akių tyrimas gali parodyti gana platų ligų spektrą.

Tinklainės problemas gali sukelti peršalimas ir virusinės ligos, stresas, medžiagų apykaitos sutrikimai, užsitęsęs fizinis ir regos stresas, taip pat prasta ekologija ir kt.

(M.V. Lipkin. Vizualinė sistema. Regėjimo signalo perdavimo ir stiprinimo tinklainėje mechanizmai. Soroso edukacinis žurnalas. 2001. T. 7, Nr. 9. P. 2-8)

V.M. Lipkinas, Puškino valstybinis universitetas

Regėjimas yra viena nuostabiausių gamtos dovanų žmogui. Regėjimo pagalba gauname didžiulį kiekį informacijos apie aplinkos būklę, galime mėgautis gamtos grožiu, puikiais kultūros ir meno veikėjų darbais. Žmogui regėjimas reikalingas tiek jo profesinės veiklos procese, tiek atostogaujant, nuo ryto iki vėlyvo vakaro. Net ir miegant sapnų metu žmogaus smegenyse realizuojami anksčiau matyti vizualiniai vaizdai.

Pagrindiniai regėjimo sistemos elementai

Kai žiūrime į mus supantį pasaulį, jo vaizdas iš pradžių yra sutelktas į kiekvienos iš mūsų akių tinklainę. Tinklainė yra smegenų dalis, kuri nuo jos atsiskyrė stuburinių gyvūnų evoliucijos pradžioje, tačiau vis dar yra su ja susijusi per nervinių ląstelių pluoštą, vadinamą regos nervu (1 pav.). Tinklainėje yra 125 milijonai šviesai jautrių ląstelių, vadinamų strypais ir kūgiais, kurios specializuojasi generuoti elektrinius signalus, reaguojant į šviesos impulsus. Iš tinklainės elektrinis signalas perduodamas išilgai regos nervo į specializuotą ląstelių sankaupą, esančią giliai smegenyse, vadinamąjį išorinį (šoninį) geniculate kūną. Tada jis patenka į regėjimo žievę, esančią pakaušio smegenų dalyje. Pirmiausia informacija patenka į pirminę vizualinę zoną, iš kurios, perėjusi per kelis sinaptiškai susietų ląstelių sluoksnius, perduodama į gretimas aukštesnės eilės zonas, kur galiausiai susiformuoja objekto, į kurį žiūrime, vaizdas.

Tinklainė

Ryžiai. 1. Žmogaus regėjimo sistemos struktūriniai elementai. Išsiplėtęs tinklainės fragmentas rodo santykinę trijų jos sluoksnių vietą (Montgomery G. Breaking the Code of Color // Seeing, Hearing and Smeling the World: A Report from the Howard Hughes Medical Institute. 1995. P. 15)

Svarbiausia gyvūnų regėjimo sistemos struktūra yra tinklainė. Tinklainė paverčia šviesą nerviniais signalais, leidžiančiais matyti įvairiomis sąlygomis nuo žvaigždėtos nakties iki saulėtos dienos, skiria bangos ilgius, leidžiančius matyti spalvas ir užtikrina pakankamą tikslumą, kad iš kelių metrų atstumo būtų galima pastebėti žmogaus plauką ar dėmę. . Žmonėms tinklainė yra plokštelės formos, maždaug ketvirčio milimetro storio ir susideda iš trijų nervinių ląstelių kūnų sluoksnių, atskirtų dviem sinapsių sluoksniais. Užpakaliniame tinklainės paviršiuje esančiame ląstelių sluoksnyje yra šviesai jautrių receptorių: lazdelių ir kūgių. Strypai, kurių yra daug daugiau nei kūgių (žmonių tinklainėje yra apie 120 milijonų strypų ir apie 7 milijonai kūgių), yra atsakingi už mūsų regėjimą esant silpnam apšvietimui ir yra išjungti ryškioje šviesoje. Kūgiai veikia tik ryškioje šviesoje ir yra atsakingi už galimybę matyti smulkias detales ir spalvų matymą. Kūgiai daugiausia susitelkę centrinėje tinklainės srityje, maždaug pusės milimetro skersmens, vadinamoje fovea. Abiejų tipų fotoreceptoriai yra ilgos, siauros ląstelės. Jie gavo savo vardą dėl išorinių segmentų formos, kurių strypai yra ploni ir cilindriniai, o kūgiai - daug storesni.

Judėdami nuo užpakalinio tinklainės sluoksnio į priekį, atsiduriame viduriniame sluoksnyje, esančiame tarp strypų ir kūgių, ir, kita vertus, ganglioninių ląstelių. Šiame sluoksnyje yra trijų tipų neuronai: bipolinės, horizontalios ir amakrinės ląstelės. Bipolinės ląstelės turi receptorių įvestis, kaip parodyta Fig. 1. Horizontalios ląstelės jungia receptorius ir bipolines ląsteles santykinai ilgomis jungtimis, einančiomis lygiagrečiai tinklainės sluoksniams. Panašiai amakrininės ląstelės jungia bipolines ląsteles su ganglioninėmis ląstelėmis. Tinklainės priekinėje pusėje esančiame neuronų sluoksnyje yra ganglioninės ląstelės, kurių aksonai praeina palei tinklainės paviršių, susirenka į ryšulį ir palieka akį, kad suformuotų regos nervą (žr. 1 pav.). Yra du informacijos srauto tinklainės keliai: tiesioginis kelias, einantis iš fotoreceptorių į bipolines ląsteles ir toliau į ganglionines ląsteles, ir netiesioginis kelias, kuriame tarp receptorių ir bipolių taip pat yra horizontalios ląstelės, o amakrininės ląstelės. tarp bipolinių ir ganglioninių ląstelių. Tiesioginis kelias yra labai specifinis ir kompaktiškas, daugiausia realizuojamas perduodant signalą iš centrinės duobės ir užtikrina ūmų regėjimą. Netiesioginis kelias yra labiau išsklaidytas arba neryškus dėl plačių šoninių jungčių ir yra įgyvendinamas daugiausia periferinėse tinklainės srityse.

Svarbiausias tinklainės funkcionavimo procesas yra sugertos šviesos pavertimas elektriniu signalu, kuris vyksta fotoreceptorių ląstelėse. Prieš pereinant prie šio proceso mechanizmo aprašymo, apsvarstykime bendrai strypų ir kūgių struktūrą.

Fotoreceptoriai

Strypai yra labai specializuotos nervinės ląstelės, turinčios specializuotus procesus (išorinius segmentus), kurių galai yra nukreipti į išorinį tinklainės paviršių. Stuburinių gyvūnų lazdelės išoriniuose segmentuose (ROS) yra šimtai ar net tūkstančiai vadinamųjų fotoreceptorių diskų (2 pav.). Diskai susidaro NSP pagrindu kaip plazminės membranos invaginacija, o naujai suformuotų diskų vidinė erdvė vis dar bendrauja su tarpląsteline erdve. Vėliau diskai tarsi pumpuojasi iš plazminės membranos, virsta uždaromis struktūromis ir tampa nepriklausomi tiek nuo jos, tiek vienas nuo kito. Taigi, išorinis plazminės membranos paviršius yra vidinis diskų paviršius, o jų spindis kyla iš tarpląstelinės erdvės.

Išoriniai kūgių segmentai iš esmės skiriasi nuo NSP, ty kūgio diskai yra plazminės membranos raukšlės, o jų tarpląstelinė erdvė bendrauja su tarpląsteline aplinka.

Ryžiai. 2. Vaizdinės kaskados aktyvavimo schema:

• I – rodopsinas yra neaktyvus tamsioje būsenoje (R). A-transducino subvienetas (T) yra komplekse su BVP (Ta-BVP) ir yra susijęs su b- ir g-subvienetų (Tbg) dimeru. cGMP fosfodiesterazė (PDE) yra heterotetrameras, susidedantis iš dviejų homologinių katalizinių a ir b subvienetų (PDEab) ir dviejų identiškų g subvienetų (PDEg), kurie yra intramolekuliniai fermento inhibitoriai ir yra neaktyvūs. Guanilato ciklazė palaiko aukštą cGMP kiekį citoplazmoje. cGMP valdomi katijonų kanalai plazmos membranoje yra atviros būsenos, o Na + ir Ca 2+ katijonai gali difunduoti iš ekstraląstelinės erdvės į citozolį. Viduląstelinę Ca 2+ koncentraciją pastoviame lygyje palaiko Na + /Ca 2+, K + katijonų keitiklis, esantis plazmos membranoje;
• II – dėl šviesos kvanto sugerties rodopsinas pereina į aktyvią būseną (R -> R*). Aktyvus R* jungiasi su transducinu ir skatina Ta surišto BVP mainus į GTP;
• III – R*-(Ta -GTP)-Tbg kompleksas disocijuoja į R*, T ir aktyvų kompleksą T*a -GTP, po kurio R* gali aktyvuoti kitą transducino molekulę;
• IV – T*a -GTP aktyvuoja PDE. Aktyvuota fosfodiesterazė PDE*ab hidrolizuoja daugelį cGMP molekulių. Sumažėjus cGMP intracelulinei koncentracijai, užsidaro nuo cGMP priklausomi kanalai, o tai reiškia plazmos membranos hiperpoliarizaciją.

Kairėje yra tinklainės strypo schema

Tiek strypuose, tiek kūgiuose yra šviesai jautrių pigmentų – šviesos receptorių. Visos žmogaus lazdelės turi tą patį pigmentą; Kūgiai skirstomi į tris tipus, kurių kiekvienas turi savo specialų vizualinį pigmentą. Šie keturi pigmentai yra jautrūs skirtingiems šviesos bangų ilgiams, o kūgių atveju šie skirtumai sudaro spalvų matymo pagrindą. Strypuose didžioji dalis regėjimo pigmento (vadinamo rodopsinu) yra lokalizuota fotoreceptorių diskų membranoje. Šviesos įtakoje rodopsino molekulė sugeria vieną matomos šviesos kvantą (fotoną), o tai sukelia cheminį regėjimo receptorių restruktūrizavimą.

Stuburinių gyvūnų lazdelės išorinio segmento plazminėje membranoje, atskirtoje nuo disko membranos, yra specialūs nuo ciklinio guanozino monofosfato (cGMP) priklausomi katijonų kanalai, būdingi Na + ir Ca 2+ . Tamsoje kai kurie iš šių kanalų yra atviros būsenos, o Na + ir Ca 2+ katijonai gali laisvai difuzuoti iš ekstraląstelinės erdvės į citozolį. Jonų srautas tamsoje arba tamsioje srovėje, kurį 1970 m. atrado Williamas Haginsas, sukelia NSP plazminės membranos depoliarizaciją (išorinio teigiamo krūvio sumažėjimą). Tamsoje NSP membranos potencialas yra maždaug 50 mV vietoj įprastų 70 mV normaliai nervinei ląstelei. Taigi tamsoje stuburinių fotoreceptoriai yra labiau depoliarizuoti nei normalios ramybės nervų ląstelės, o depoliarizacija sukelia nuolatinį siųstuvo išsiskyrimą iš jų aksonų galų, lygiai taip pat, kaip vyksta normaliuose receptoriuose, kai jie stimuliuojami. Dauguma jutimo receptorių – cheminių, temperatūros ar mechaninių – depoliarizuoja ląstelės membraną reaguodami į atitinkamą dirgiklį, tai yra, jie elgiasi taip pat, kaip ir paprasti neuronai.

Dėl rodopsino molekulės šviesos kvanto sugerties ir vėlesnių biocheminių reakcijų katijonų (Na + /Ca 2+) kanalai užsidaro, o tai lemia tamsos srovės sumažėjimą ir hiperpoliarizaciją (išorinio teigiamo padidėjimą). ląstelės plazminės membranos krūvis). Šviesa, padidindama receptorių ląstelės membranos potencialą (ją hiperpoliarizuodamas), sumažina siųstuvo išsiskyrimą. Taigi, stimuliacija, kad ir kaip keista atrodytų iš pirmo žvilgsnio, išjungia receptorius. Daugelyje laboratorijų aktyviai tiriami vizualinio signalo suvokimo, perdavimo ir stiprinimo procesai, vadinami fototransdukcija. Pagrindinis klausimas yra tai, kaip šviesa sukelia receptorių ląstelės membranos hiperpoliarizaciją ir, ypač, kaip vieno fotono absorbcija tik vienai rodopsino molekulei gali sukelti pastebimą membranos potencialo ir fotorecepcijos pokytį. Žmogaus akis, tinkamai prisitaikiusi prie tamsos, sugeba registruoti individualius šviesos kvantus, tai yra, jos jautrumas pasiekia teorinę ribą. Tolesnėse straipsnio dalyse apibendrinami naujausi pasiekimai tiriant fotoreceptorių ląstelėse vykstančios fototransdukcijos molekulinius mechanizmus. Šiuose procesuose dalyvauja nemažai baltymų komponentų, kurių visuma paprastai vadinama regėjimo kaskada.

Vizualinė kaskada

Fig. 2 paveiksle pavaizduoti pagrindiniai stuburinių strypų regėjimo signalo suvokimo, perdavimo ir stiprinimo sistemos komponentai ir pagrindinės biocheminės reakcijos, kuriose jie dalyvauja. Pirmasis fototransdukcijos proceso žingsnis – fotoreceptoriaus pigmento rodopsino šviesos kvanto sugertis ir rodopsino perėjimas į fotoaktyvuotą būseną (R -> R*). Rodopsinas yra apie 40 kDa molekulinės masės glikoproteinas, susidedantis iš opsino baltymo ir su juo kovalentiškai susieto chromoforo (rodopsino l max = 498 nm). Universalus chromoforas stuburinių gyvūnų tinklainės strypuose ir kūgiuose bei bestuburių fotoreceptoriuose yra 11- cis- tinklainė. Opsinas yra vientisas membranos baltymas, kuris sudaro apie 70% viso NSP (išorinio segmento lazdelės) baltymo ir yra lokalizuotas NSP disko membranose ir plazmos membranose. Šiuo atveju NSP plazminės membranos dalys, kuriose yra rodopsino, yra naujai suformuotų diskų pirmtakai. Rodopsinas priklauso su G baltymu susietų receptorių šeimai (G baltymai yra baltymai, galintys surišti guanilo nukleotidus GDP ir GTP ir dalyvauti transmembraniniame įvairių signalų perdavime). Pradinių fototransdukcijos proceso stadijų mechanizmas yra panašus į transmembraninio signalizacijos mechanizmą, apimantį šios šeimos receptorius (daugiau informacijos žr.).

Šviesos kvanto sugertis rodopsinui sukelia fotocheminių virsmų seriją – fotolizę. Pagrindinis veiksmas šiame procese yra 11 izomerizacija. cis- pilna tinklainė transas-forma (3 pav.). Tinklainės izomerizacija yra vienintelis nuo šviesos priklausomas procesas rodopsino šviesos aktyvavimo metu; visi kiti fotolizės etapai yra nepriklausomi nuo šviesos; jie yra susiję su konformaciniais pertvarkymais opsino molekulėje ir tarp tinklainės ir tarp tinklainės susidarančios Šifo bazės protonavimo-deprotonavimo reakcijomis. opsino lizino-296 liekanos e-amino grupė (Šifo bazė – junginiai, susidarę reaguojant aldehidui ir aminui, kartu pašalinant vandenį ir turintys dvigubą C=N jungtį). Nuo fotonų absorbcijos iki tinklainės izomerizacijos praeina apie 200 femtosekundžių. Po šio įvykio per milisekundes susidaro kelios tarpinės rodopsino formos, kurių kiekviena pasižymi savo absorbcijos spektru. Didžiausią reikšmę biocheminėms reakcijoms, lemiančioms fotoreceptorių atsaką, yra vienas iš rodopsino fotolizės tarpinių produktų – metarodopsinas II (l max = 380), kuriame yra neprotonuota Šifo bazė su visiškai transas- tinklainės ir pasižymi reikšmingais konformaciniais pertvarkymais, palyginti su tamsiuoju rodopsinu.

Ryžiai. 3. Chromoforo 11- izomerizacija cis- pilna tinklainė transas- tinklainė dėl šviesos kvanto sugerties regos pigmento molekulės (rodopsino)

Metarodopsinas II (R*) veikia kaip katalizatorius aktyvinant kitą regos kaskados baltymą, transduciną (T). Transducinas priklauso heterotrimerinių G baltymų šeimai ir susideda iš alfa, beta ir gama subvienetų (Ta, Tb ir Tg), kurių molekulinė masė yra atitinkamai 40, 37 ir 8 kDa. Tb ir Tg subvienetai yra glaudžiai susieti vienas su kitu ir veikia kaip vienas Tbg subvienetas. Svarbiausia transducino, kaip ir visų G-baltymų, savybė yra guanilo nukleotidų surišimo centras: BVP ir GTP jų a-subvienete. Tamsoje (2 pav., I) Ta yra komplekse su BVP molekule (Ta-GDP) ir yra susijusi su Tbg dimeru. (Ta-GDP)-Tbg kompleksas yra lokalizuotas išoriniame disko membranos paviršiuje ir turi padidėjusį afinitetą metarodopsinui II. Dėl R* susiejimo su (Ta-BVP)-Tbg, su Ta-susijusiu BVP keičiasi į GTP (2 pav., II). R*-(Ta-GDP)-Tbg kompleksas greitai disocijuoja į R*, aktyvų kompleksą Ta*-GTP ir Tbg. Išsiskyręs R* sugeba aktyvuoti kitą transducino molekulę (2 pav., III). Šimtų ar net tūkstančių transducino molekulių aktyvinimas viena fotosužadinto rodopsino molekule yra pirmasis vizualinio signalo perdavimo proceso stiprinimo žingsnis.

T*a -GTP savo ruožtu aktyvuoja kitą regėjimo kaskados baltymą – ciklinę GMP fosfodiesterazę (PDE). PDE iš NSP yra periferinės membranos baltymas (lokalizuotas diskų paviršiuje), kurio molekulinė masė yra apie 220 kDa, susidedanti iš keturių subvienetų: dviejų homologinių PDEa ir PDEb subvienetų (molekulinės masės 99 ir 98 kDa) ir dviejų identiškų PDEg subvienetų. (po 10 kDa). PDEa ir PDEb subvienetai atlieka katalizinę cGMP hidrolizės funkciją, o PDEg subvienetas yra vidinis fermento inhibitorius.

Analogiškai su kitomis G-baltymu susietų receptorių sistemomis rodopsino-transducino-fosfodiesterazės cGMP sistemoje PDE yra efektorinis baltymas, o cGMP yra antrasis pasiuntinys. Tačiau skirtingai nuo daugelio receptorių sistemų, kurios perduoda signalą iš ląstelės membranos išorės į ląstelę, regos kaskados baltymai perduoda signalą iš disko membranos, esančios NSP viduje, į išorinę plazmos membraną. Pažvelkime į šį procesą išsamiau. Tamsoje PDE yra neaktyvus, o dėl fermento guanilatciklazės aktyvumo lazdelės citoplazmoje išlaikomas aukštas cGMP lygis. Dėl to dauguma nuo cGMP priklausomų katijoninių (Na + /Ca 2+) kanalų NSP plazmos membranoje yra atviros būsenos, o Na + ir Ca 2+ katijonai laisvai difunduoja iš ekstraląstelinės erdvės į citozolį (žr. 2, I), o tai lemia plazminės membranos depoliarizaciją. Į citoplazmą prasiskverbiančius Na + katijonus iš ląstelės pašalina Na + /K + - ATPazė, esanti lazdelės korpuse (vidiniame segmente). Viduląstelinę Ca 2+ koncentraciją pastoviame lygyje palaiko plazmos membranoje esantis NSP Na + /Ca 2+, K + katijonų keitiklis.

Sąveikaujant su PDE, T*a -GTP sumažina slopinamąjį PDEg poveikį fermentui (2 pav., IV), o norint visiškai suaktyvinti PDE, vienoje fermento molekulėje būtina turėti dvi T*a -GTP molekules ( po vieną kiekvienam PDEg subvienetui). Aktyvuota fosfodiesterazė (PDE*) hidrolizuoja daugybę cGMP molekulių (iki trijų tūkstančių molekulių vienoje aktyvioje fermento molekulėje), ir šis procesas yra antrasis žingsnis stiprinant regimąjį signalą (bendras padidėjimas siekia 10 5 – 10 6). Sumažėjus cGMP intracelulinei koncentracijai, užsidaro nuo cGMP priklausomi katijonų kanalai ir plazmos membrana hiperpoliarizuojasi (žr. 2 pav., IV). Taigi, fotoreceptorių pigmentas rodopsinas yra atsakingas už regėjimo signalo suvokimą NSP. Signalo perdavimo į plazmos membraną procese dalyvauja keturi baltymai: rodopsinas, transducinas, fosfodiesterazės cGMP ir nuo cGMP priklausomas katijonų kanalas, o cGMP, būdamas antrinis pasiuntinys, tiesiogiai perduoda signalą iš disko membranos į išorinę plazmos membraną. cGMP, kaip antrojo pasiuntinio, vaidmenį perduodant vaizdinius signalus pirmą kartą įrodė E.E. Fesenko (Rusijos mokslų akademijos Ląstelių biofizikos institutas). Fotoreceptorių ląstelės elektrofiziologinis atsakas į šviesos dirgiklį trunka šimtus milisekundžių, o vėliau sustoja dėl NSP egzistuojančių mechanizmų, atsakingų už fosfodiesterazės kaskados išjungimą ir tamsios būsenos atkūrimą.

VIZUALINĖS KASKADOS IŠJUNGIMAS

Lazdelės citoplazmoje užsidarius nuo cGMP priklausomiems kanalams, dėl Na + /Ca 2+, K + - katijonų mainų aktyvumo, Ca 2+ katijonų koncentracija mažėja. Regėjimo kaskados išjungimas įvyksta dėl nuoseklios reakcijų serijos (4 pav.) ir yra tiesiogiai susijęs su Ca 2+ katijonų intracelulinės koncentracijos sumažėjimu. Pirmoji reakcija šiame procese yra R* fosforilinimas, kuris žymiai sumažina pigmento gebėjimą aktyvuoti transduciną. Rodopsino kinazė, baltymas, kurio molekulinė masė yra 67 kDa, yra atsakinga už R* fosforilinimą NSP. Rodopsino kinazė fosforilina tik fotoaktyvuotą R* ir nesąveikauja su rodopsinu tamsoje. Rodopsin kinazės aktyvumą reguliuoja Ca 2+ -priklausomai Ca 2+ surišantis baltymas Recin. Tamsoje, esant didelėms Ca 2+ koncentracijoms, regenerinas apsaugo nuo nepageidaujamo pigmento fosforilinimo, o sumažėjus Ca 2+ koncentracijai, suaktyvėja rodopsino kinazė (4 pav., II). Fosforilintas R* (R*–P) turi didesnį afinitetą kitam baltymui – arrestinui. Arrestino surišimas visiškai praranda gebėjimą (R*-P) aktyvuoti transduciną. Taigi, norint inaktyvuoti rodopsiną, reikalingas jo fosforilinimas ir sąveika su arrestinu. T*a -GTP inaktyvacija įvyksta dėl surišto GTP hidrolizės iki BVP, o pati Ta turi galimybę hidrolizuoti GTP (GTPazės aktyvumas). Tačiau spontaniškos hidrolizės greitis yra gana lėtas. Jis didėja, kai T*a -GTP sąveikauja su PDEg, taip pat sumažėja cGMP lygis NSP. Neseniai buvo atrastas vadinamasis RGS baltymas, priklausantis G baltymų klasei, kuris, sąveikaudamas su T*a -GTP, smarkiai padidina GTP hidrolizės greitį. Po GTP hidrolizės Ta-GDP greitai atsiskiria nuo PDEg, o PDEg susiejimas su PDE*ab sukelia fermento inaktyvaciją (žr. 4 pav., II). Asociacijos (Ta-GDP) su Tbg procesą kontroliuoja kitas baltymas – fosducinas.

Ryžiai. 4. Vaizdinės kaskados išjungimo ir fotoreceptoriaus grąžinimo į tamsią būseną schema:

• I – fotoaktyvuota NSP būsena. Rodopsino, transducino ir cGMP fosfodiesterazės molekulės yra aktyvios būsenos. Nuo cGMP priklausomas kanalas uždarytas;
• II – dėl Na + /Ca 2+, K + katijonų keitiklio aktyvumo mažėja Ca katijonų ląstelėje koncentracija. Sumažėjus Ca 2+ koncentracijai, suaktyvėja rodopsino kinazė (RK—>RK*), kuri fosforilina fotosužadintą R*. Fosforilintas rodopsinas (R*~P) glaudžiai jungiasi su arrestinu (Ar), kuris blokuoja rodopsino ir transducino sąveikos vietą ir dėl to neįmanomas tolesnis T*a-GTP susidarymas. T*a -GTP yra inaktyvuojamas dėl GTP hidrolizės į BVP dėl vidinio Ta GTPazės aktyvumo ir Ta -GDP atsiskiria nuo PDEg. PDEg asocijuojasi su PDE kataliziniais subvienetais (PDE*ab) ir inaktyvuoja fermentą;
• III – cGMP koncentracija pakyla iki tamsaus lygio dėl gunilato ciklazės (GC*) aktyvacijos, kuri atsiranda dėl Ca ​​2+ koncentracijos sumažėjimo. Atsidaro cGMP valdomas katijonų kanalas, todėl plazmos membrana depoliarizuojasi. Fosfatazė 2A (P2A) defosforilina R*~P. Defosforilintas rodopsinas visiškai suyra transas-tinklainė ir opsinas;
• IV – opsinas kovalentiškai jungiasi 11- cis-tinklainė su rodopsino susidarymu. Fotoreceptorių ląstelė grįžta į pradinę tamsią būseną

Dėl apšvietimo sumažėjęs laisvo kalcio kiekis NSP citoplazmoje taip pat suaktyvina guanilatciklazę (GC*), fermentą, atsakingą už tamsaus cGMP lygio atkūrimą. Ca poveikį fotoreceptorių GC sąlygoja reguliuojantis GC aktyvuojantis baltymas (GCAP). GCAP neturi įtakos baziniam GC aktyvumui esant Ca2+, tačiau padidina jo aktyvumą, kai pastarojo koncentracija mažėja. Ca 2+ koncentracijos sumažėjimas taip pat turi įtakos nuo cGMP priklausomo katijonų kanalo aktyvumui, o šį poveikį tarpininkauja kitas Ca 2+ surišantis baltymas kalmodulinas. Taigi vizualinio signalo išjungimo procesą valdo trys Ca 2+ surišantys baltymai: regenerinas, GCAP ir kalmodulinas.

Fotoreceptoriaus grąžinimas į tamsią būseną

Sumažėjus Ca 2+ koncentracijai ir vėliau padidėjus cGMP koncentracijai NSP citoplazmoje, atsidaro nuo cGMP priklausomi katijonų kanalai (4 pav., III) ir atsistato tamsioji srovė, dėl kurios depoliarizuojasi. fotoreceptorius. Sunkiausias dalykas grąžinant fotoreceptorių į tamsią būseną yra atstatyti rodopsino jautrumą šviesai. Lėčiausia reakcija yra arrestino komplekso skilimas su fosforilintu rodopsinu, kuris prasideda nuo visiško disociacijos transas- tinklainė. Tada laisvasis fosforilintas opsinas defosforilinamas fosfatazės 2A (4 pav., III), po to galiausiai tampa įmanoma rodopsino regeneracija, opsinui prisijungus prie 11- cis-tinklainė (4 pav., IV).

IŠVADA

Fototransdukcijos procesuose dalyvauja daugybė skirtingų baltymų molekulių, kurios dinamiškai sąveikauja viena su kita. Šių sąveikų pobūdį visiškai lemia sąveikaujančių baltymų pirminė ir erdvinė struktūra. Šiuo atveju baltymų sąveika yra tiek regėjimo kaskados aktyvavimo ir išjungimo, tiek fotoreceptoriaus grąžinimo į tamsią būseną mechanizmų pagrindas.

LITERATŪRA

1. Filippovas P.P. Kaip išoriniai signalai perduodami ląstelės viduje // Soroso edukacinis žurnalas. 1998. Nr 3. P. 28–34.
2. Lipkinas V.M., Obukhovas A.N. // Biol. membranos. 1999. T. 16, nr 2. 135–158 p.
3. Hubel D. Akis, smegenys, regėjimas. Per. iš anglų kalbos M.: Mir, 1990. 239 p.
4. Stryer L. // J. Biol. Chem. 1991. T. 266. R. 10711–10714.
5. Hargrave'as P.F., McDowellas J.H. //Staž. Rev. Citol. 1992. T. 137B. P. 49–97.
6. Yau K.-W. //Investuok. Oftalmolis. Vis. Sci. 1994. T. 35, Nr.1. P. 9–32.
7. Farber D. // Ten pat. 1995. T. 36, Nr. 2. P. 263–275.

Straipsnio recenzentas A.Ya. Potapenko

Valerijus Michailovičius Lipkinas, chemijos mokslų daktaras, profesorius, vadovas. Pushchino valstybinio universiteto Baltymų inžinerijos katedros pavaduotojas. vardo Bioorganinės chemijos instituto direktorius. MM. Shemyakin ir Yu.A. Ovčinikovas RAS, RAS narys korespondentas, SSRS valstybinės premijos ir vardo premijos laureatas. Yu.A. Ovčinikova. Mokslinių interesų sritis: baltymų molekulių struktūra ir funkcijos. 180 mokslinių straipsnių, įskaitant dvi monografijas, autorius.

Kūno diagnostika naudojant akies tinklainę- naudinga technologija tiek testuojantiems klientams, tiek verslo savininkams. Viena vertus, prieinama paslaugos kaina ir didelė paklausa, kita vertus, užtikrina tolesnį technologijos populiarumą.

Jei bent vienas klausimas turi teigiamą atsakymą, tada jis skirtas jums.

Šiandien informacijos saugykla InfoLife visam pasauliui siūlo paprastą sprendimą. „IrisTest“ technologija yra gana paprasta. Anot iridologijos mokslo, akies rainelė yra mūsų organizmo ligų žemėlapis. Skaitytuvas fotografuoja rainelę, o programa suranda atitikmenis 10 000 diagnozuotų asmenų duomenų bazėje.

Žinojome, kad pasiekėme tikslą, kai per mažiau nei metus pardavėme 50 „IrisTest“ franšizių.
Šiandien mūsų partneriai yra Maskvoje, Vladivostoke, Ivanove, Voroneže, Krasnodare, Sankt Peterburge, Kazanėje, Jakutske, Saranske, taip pat Almatoje, Biškeke, Šimkente ir Minske.

Franšizės gavėjų tinklas neišvengiamai auga, nes tapo aišku, kad paslauga bus paklausi. Be to, šiandien jau yra atvejų, kai mūsų technologija tiesiogine prasme išgelbėjo gyvybes.

Kūno diagnostika naudojant akies tinklainę – nepraleiskite savo ligos

Franšizės gavėjas iš Nevinomyssko Svetlana Semenchina klientui atliko iridologinį tyrimą ir išsiaiškino, kad jo blužnis serga. Paklausta, ar šiai įstaigai yra skundų, ji sulaukė neigiamo atsakymo. Tačiau, kaip paaiškėjo, klientas apie tai pagalvojo ir nuėjo apžiūrėti.

Sutikite, sužinoti esamą organizmo būklę ir laiku nustatyti rizikos organus naudinga kiekvienam. Mūsų franšizės gavėjai siūlo tai padaryti per 2 minutes ir už itin mažą kainą.

Kartu sukurta speciali motyvavimo sistema partneriams: įvairūs kainų paketai, asmeninis verslo konsultantas, nuolaidos ir akcijos.

Jei planuojate atidaryti savo verslą, kokios paslaugos bus paklausios klientams? Garantuojame gerą paklausą, taip pat siūlome pelningą franšizės atidarymo ir skatinimo strategiją su atsakymais į klausimus visais verslo plėtros etapais.

Paskambinkite nemokamu numeriu 8-800-555-30-45, verslo konsultantai papasakos apie jūsų naudą ir galimą riziką.

Kaip nori būti burtininke – pažiūrėk į akis ir... nustatyk diagnozę! Tačiau akyse, po akimis atsiranda tam tikrų požymių, rodančių besivystančią ligą. Taip, ir pagal linijas ant rainelės galima įtarti vieną ar kitą diagnozę.

Žinoma, tai nėra šimtaprocentinė diagnozė, tačiau geriau būti įspėtam ir laiku imtis prevencinių priemonių sveikatai pagerinti, nei vėl ir vėl prisiminti iškeptą gaidį.

Kiek kartų gyvenime girdėjome: "Savo sveikata rūpinkitės nuo mažens..."

Ar tu tuo pasirūpinai?

Viskas! O kai ryte ne taip lengva keltis, atsiranda neaiškūs migruojantys kūno skausmai, bendras negalavimas... Apskritai, paprastai tariant: „skauda letenas, ausis ir uodegą“, bet taip nėra. aišku kodėl!

Tokiu atveju galite atlikti nedidelę akių diagnozę namuose. Žinoma, tai nebus galutinė tiesa, bet kurioje medicininėje ligos kryptyje ieškoti, nuspręsite jūs.

Kaip atpažinti ligą iš akių ir nustatyti diagnozę

Egzistuoti 19 pagrindinių prasidedančių ligų požymių, kuriuos galima lengvai „perskaityti“ akyse.

1. Akių patinimas (maišeliai po akimis) ryte rodo inkstų ir širdies ligas.

2. Akių vokų patinimas ir paraudimas leidžia galvoti apie alergijos pasireiškimą (žinoma, jei neatsižvelgsite į banalų infekcinį konjunktyvitą, kurį galite nustatyti pagal tai, kad nėra niežulio ir pūlingų išskyrų iš akių)

3. Nevalingas vokų trūkčiojimas signalizuoja apie neurotiškumą ir su tuo susijusį magnio trūkumą organizme.

4. Maišeliai po akimis rodo lėtinį nuovargį ir stresą.

5. Raudonų venų atsiradimas ant skleros (kraujagyslių siūlų) rodo hipertenziją.

6. Tamsūs ratilai po akimis – pervargimas, lėtinis nuovargis, stresas. Jei spalva nusidažo ruda ar violetine, verta pasitikrinti inkstus, cukraus kiekį kraujyje, skydliaukę bei širdies ir kraujagyslių sistemą.

7. Baltymų mėlynumas – trūksta hemoglobino, vystosi anemija.

8. Baltymų geltonumas – pirmiausia reikėtų pagalvoti Hepatitas A. Tada apie kitas kepenų ir tulžies takų ligas.

9. Padidėjęs ašarojimas gali rodyti peršalimą (jei yra papildomų ūminių kvėpavimo takų infekcijų simptomų), gali rodyti alergiją, ypač sezoninę žiedadulkėms. Be jokios priežasties ašarojančios akys (pavyzdžiui, stiprus vėjas lauke) kartu su ragenos kraujagyslių paraudimu privers oftalmologą patikrinti, ar nepasireiškė glaukoma.

10. Akių obuolių išsikišimas rodo, kad gali išsivystyti hipertiroidizmas (padidėjęs skydliaukės hormonų kiekis), tačiau dėl glaukomos išsivystymo verta pasitikrinti ir pas oftalmologą.

11. Regėjimo pablogėjimas prieblandoje (naktinis aklumas) rodo vitamino A trūkumą.

12. Akių kraštų patamsėjimas – leidžia įtarti medžiagų apykaitos sutrikimą.

13. Blyksniai arba ugniniai ratilai prieš akis atsiranda sutrikus smegenų kraujotakai arba dažnai kamuojant migrenai.

14. Patinę viršutiniai akių vokai gali reikšti besiformuojantį akmenų susidarymo procesą tulžies pūslėje.

15. Mažos tamsios dėmės po akimis leis įtarti tą patį procesą, bet tik inkstuose.

16. Dažnas miežių atsiradimas prieš akis parodys ne tik banalią infekciją nešvariomis rankomis (dažniausiai), bet ir yra tikimybė, kad yra problemų su kepenimis ir tulžies pūsle.

17. Šviesi, beveik balta voko vidinio paviršiaus spalva rodys kraujotakos trūkumą (greičiausiai bus sumažėjęs hemoglobino kiekis kraujyje), virškinimo trakto sutrikimus ar urogenitalinės srities problemas. .

18. Raudonai oranžinis atspalvis ant to paties vidinio vokų paviršiaus parodys, kad gali būti problemų su kasa, blužniu ir kepenimis. (Paprastai tai turėtų būti šviesiai rausvos spalvos).

19. Jei akyse nuolat atsiranda balkšvas gleivinės apnašas, todėl sunku matyti, verta pasitikrinti, ar nesivysto katarakta.

Iridologija – diagnozė pagal akių rainelę

Iridodiagnostika taip pat gali pasakyti apie ligas ir visokius organizmo veiklos sutrikimus.

Iridodiagnozė - brūkšnelių, linijų, dėmių, atsirandančių su amžiumi akių rainelėje, diagnostika. Šis mokslas atsirado XIX amžiuje, o dabar instrumentų tikslumo dėka vis tobulėja.

Taip, jūs patys galite pamatyti labai įspūdingą Taikinių organų atitikimo vietoms, kur ant akių rainelės atsiranda taškai ir brūkšniai, lentelė:

Panašūs straipsniai