Užsienio medžiaga, kuris veikia kaip pilnas antigenas ir gali skatinti antikūnų susidarymą, taip pat dalyvauti imuniniuose atsakuose, daugiausia sudarytas iš baltymo arba polisacharido ir dažniausiai kuo didesnė jo molekulinė masė, tuo stipresnės jo imunogeninės savybės. Be to, daugybė mažos molekulinės masės medžiagų (dažniausiai mažesnės nei 1000) gali veikti kaip haptenai ir sukelti antikūnų susidarymą, prisijungus prie nešiklio, dažniausiai baltymo.

Haptenai patys nesugeba skatinti antikūnų susidarymo, bet reaguoja su jau susidariusiais antikūnais. Daug tyrimų buvo skirta antigeninių savybių turinčios molekulės fizinei ir cheminei struktūrai tirti. Tam, kad didelė molekulė įgytų šias savybes, pakanka nedidelių jos mažų dalių pakitimų, pavyzdžiui, vietinės aminorūgščių sekos pakitimų. Tačiau šie pokyčiai turi įvykti taip, kad juos atpažintų imunologiškai kompetentingos ląstelės.

Dėl plaučių ligų Ypač svarbūs antigenai yra bakterijos ir virusai, augalinės medžiagos, įskaitant žiedadulkes, grūdus ir pelėsius, žinduolių baltymus (pvz., serumo komponentus ir naviko antigenus), nukleino rūgštis ir mažų molekulių chemines medžiagas, veikiančias kaip haptenai.

Bakterijų antigenai

Daug senų darbų, skirtų šiai problemai imunogeniškumas, buvo atlikti su bakterijomis. Pavyzdžiui, bakterijų ląstelių sienelėse yra polisacharidų, kurie skiriasi įvairiose padermėse, o jų identifikavimas buvo imunologinis pagrindas nustatant lygių virulentinių pneumokokų, Haemophilus influenzae ir Pseudomonas aeruginosa formų padermes.

Kartu su tuo skiriasi bakterijos kapsulėje gali būti tų pačių polisacharidinių antigenų, todėl prieš juos susidaro kryžmiškai reaguojantys antikūnai. Pavyzdys galėtų būti pneumokokinis polisacharidas XIV ir A kraujo grupė arba Escherichia coli ir B kraujo grupė. Bakterijos (pvz., pneumokokai), grybai (pvz., Aspergillus fumigatus) ir net kai kurie helmintai (pvz., šistosomos) gali turėti bendrų polisacharidų.

Šie įprasti polisacharidai grupės ląstelės paviršiuje yra daugiausia atsakingos už kryžminį reaktyvumą ir daugybę klaidingai teigiamų kritulių sistemų ir kitų serologinių tyrimų rezultatų.

Daugelis jų yra gramneigiami bakterijos, įskaitant H. influenzae, yra polisacharidų antigenų ląstelės sienelėje, kurią sudaro lipidai, polisacharidai ir baltymai arba polipeptidai. Šių antigenų, dažnai vadinamų endotoksinais ir iki šiol mažai ištirtų, imunologinis poveikis lemia būdingus klinikinius gramneigiamos septicemijos pasireiškimus. Tai apima leukopeniją, karščiavimą, nuo dozės priklausomą gebėjimo fagocituoti svetimus mikroorganizmus sumažėjimą arba padidėjimą (pavyzdžiui, makrofagų slopinimą arba aktyvavimą), antikūnų prieš susijusius svetimus mikroorganizmus susidarymą ir komplemento aktyvavimą.

Egzotoksinai yra išskiriami produktai bakterijos(pvz., difterijos bacilos ir Clostridia) arba grybai. Paprastai jie susideda iš baltymų ir yra juos sudarančių patogenų kultūrų ląstelių filtruose. Jie yra panašūs į somatinius baltymus, gaunamus homogenizuojant bakterijų kultūras ir pašalinant ląstelės sienelės komponentus. Bakterijų ir grybų somatinių baltymų antigenai, tokie kaip C. albicans somatiniai baltymai, dažnai yra labai specifiniai. Specifines baltymų antigenų reakcijas su antikūnais reikia atskirti nuo kritulių, kuriuos dažniausiai sukelia „polisacharido“ tipo agentai, kai kurie ūminės fazės baltymai, be antikūnų, bet esant kalcio jonams. Šios į C medžiagą panašios medžiagos, jungiančios C reaktyvųjį baltymą, yra plačiai paplitusios gamtoje ir sukelia klaidingai teigiamus rezultatus.

antigenas - tai organinės prigimties biopolimeras, genetiškai svetimas makroorganizmui, kurį patekęs į pastarąjį atpažįsta jo imuninė sistema ir sukelia imunines reakcijas, nukreiptas į jo pašalinimą.

Antigenai turi daug būdingų savybių: antigeniškumo, specifiškumo ir imunogeniškumo.

Antigeniškumas. Antigeniškumas suprantamas kaip galimas antigeno molekulės gebėjimas aktyvuoti imuninės sistemos komponentus ir specifiškai sąveikauti su imuniniais veiksniais (antikūnais, efektorinių limfocitų klonu). Kitaip tariant, antigenas turi veikti kaip specifinis dirgiklis imunokompetentingų ląstelių atžvilgiu. Šiuo atveju imuninės sistemos komponento sąveika vyksta ne su visa molekule vienu metu, o tik su maža jos dalimi, kuri vadinama „antigeniniu determinantu“ arba „epitopu“.

Svetimumas yra būtina sąlyga antigeniškumui įgyvendinti. Pagal šį kriterijų įgyta imuninė sistema išskiria iš svetimos genetinės matricos susintetintus potencialiai pavojingus biologinio pasaulio objektus. Sąvoka „svetimybė“ yra santykinė, nes imunokompetentingos ląstelės negali tiesiogiai analizuoti svetimo genetinio kodo. Jie suvokia tik netiesioginę informaciją, kuri, kaip ir veidrodyje, atsispindi medžiagos molekulinėje struktūroje.

Imunogeniškumas- galimas antigeno gebėjimas sukelti specifinę apsauginę reakciją jo atžvilgiu makroorganizme. Imunogeniškumo laipsnis priklauso nuo daugelio veiksnių, kuriuos galima sujungti į tris grupes: 1. Antigeno molekulinės charakteristikos; 2. Antigeno klirensas organizme; 3. Makroorganizmo reaktyvumas.

Prie pirmosios veiksnių grupės apėmė prigimtį, cheminę sudėtį, molekulinę masę, struktūrą ir kai kurias kitas charakteristikas.

Imunogeniškumas labai priklauso nuo antigeno pobūdžio. Taip pat svarbi baltymų molekulę sudarančių aminorūgščių optinė izomerija. Didelę reikšmę turi antigeno dydis ir molekulinė masė. Imunogeniškumo laipsniui įtakos turi ir antigeno erdvinė struktūra. Antigeno molekulės sterinis stabilumas taip pat pasirodė esąs reikšmingas. Kita svarbi imunogeniškumo sąlyga yra antigeno tirpumas.

Antroji veiksnių grupė susiję su antigeno patekimo į organizmą ir jo pašalinimo dinamika. Taigi gerai žinoma antigeno imunogeniškumo priklausomybė nuo jo skyrimo būdo. Imuniniam atsakui įtakos turi įeinančio antigeno kiekis: kuo jo daugiau, tuo ryškesnis imuninis atsakas.

Trečioji grupė jungia veiksnius, nustatantis imunogeniškumo priklausomybę nuo makroorganizmo būklės. Šiuo atžvilgiu paveldimi veiksniai išryškėja.

Specifiškumas yra antigeno gebėjimas sukelti imuninį atsaką į griežtai apibrėžtą epitopą. Ši savybė atsiranda dėl imuninio atsako formavimosi ypatumų – būtinas imunokompetentingų ląstelių receptorių aparato komplementarumas su specifiniu antigeniniu determinantu. Todėl antigeno specifiškumą daugiausia lemia jį sudarančių epitopų savybės. Tačiau reikėtų atsižvelgti į savavališkas epitopų ribas, jų struktūrinę įvairovę ir klonų, turinčių antigenui reaktyvų limfocitų specifiškumą, heterogeniškumą. Dėl to į antigeninę stimuliaciją organizmas visada reaguoja polikloniniu imuniniu atsaku.

Bakterijų ląstelių antigenai. Bakterijos ląstelės struktūroje išskiriami žvyneliniai, somatiniai, kapsuliniai ir kai kurie kiti antigenai. Flagellar arba H-antigenai, yra lokalizuotos bakterijų judėjimo aparate – jų žvyneliais. Jie yra susitraukiančio baltymo flagellino epitopai. Kaitinamas flagellinas denatūruojasi ir H antigenas praranda specifiškumą. Fenolis neturi įtakos šiam antigenui.

Somatinis arba O-antigenas, susijusi su bakterijų ląstelės sienele. Jis pagrįstas LPS. O-antigenas pasižymi termostabiliomis savybėmis – jis nesunaikinamas ilgai verdant. Tačiau somatinis antigenas yra jautrus aldehidų (pavyzdžiui, formaldehido) ir alkoholių poveikiui, kurie sutrikdo jo struktūrą.

Kapsulė arba K-antigenai, esantis ląstelės sienelės paviršiuje. Aptinkama kapsules formuojančiose bakterijose. Paprastai K-antigenai susideda iš rūgščių polisacharidų (urono rūgščių). Tuo pačiu metu juodligės baciloje šis antigenas yra sudarytas iš polipeptidinių grandinių. Pagal jautrumą karščiui išskiriami trys K antigeno tipai: A, B ir L. Didžiausias terminis stabilumas būdingas A tipui, jis nedenatūruojasi net ir ilgai verdant. B tipas gali atlaikyti trumpalaikį kaitinimą (apie 1 valandą) iki 60 "C. Šioje temperatūroje L tipas greitai sunaikinamas. Todėl galimas dalinis K-antigeno pašalinimas, ilgai verdant bakterijų kultūrą.

Vidurių šiltinės ir kitų enterobakterijų, kurios yra labai virulentiškos, sukėlėjo paviršiuje galima rasti specialią kapsulinio antigeno versiją. Tai gavo pavadinimą virulentiškumo antigenas arba Vi antigenas. Šio antigeno ar jam būdingų antikūnų nustatymas turi didelę diagnostinę reikšmę.

Bakterinės bakterijos taip pat turi antigeninių savybių. baltymų toksinai, fermentai ir kai kurie kiti baltymai, kuriuos bakterijos išskiria į aplinką (pavyzdžiui, tuberkulinas). Sąveikaujant su specifiniais antikūnais, toksinai, fermentai ir kitos biologiškai aktyvios bakterinės kilmės molekulės praranda savo aktyvumą. Stabligės, difterijos ir botulino toksinai yra vieni stipriausių visaverčių antigenų, todėl iš jų gaunami toksoidai žmogaus vakcinacijai.

Kai kurių bakterijų antigeninėje sudėtyje yra labai išreikšto imunogeniškumo antigenų grupė, kurios biologinis aktyvumas vaidina pagrindinį vaidmenį formuojant patogeno patogeniškumą. Tokių antigenų surišimas specifiniais antikūnais beveik visiškai inaktyvuoja mikroorganizmo virulentines savybes ir suteikia jam imunitetą. Aprašyti antigenai vadinami apsauginis. Pirmą kartą apsauginis antigenas buvo aptiktas pūlingose ​​karbunkulo išskyrose, kurias sukėlė juodligės bacila. Ši medžiaga yra baltyminio toksino subvienetas, atsakingas už kitų, iš tikrųjų virulentiškų subvienetų – vadinamųjų edeminių ir mirtinų faktorių – aktyvavimą.

Gyvūnų pasaulis gyvena apsuptas daugybės mikrobų, tačiau tik nedidelė jų dalis sukelia ligas. Tokie mikrobai vadinami patogenų. Sukėlėjų patogeniškumo laipsnis, t.y. jų gebėjimas sukelti ligas vadinamas virulentiškumas. Labai virulentiški mikrobai turi didesnį gebėjimą sukelti ligas, palyginti su mažai virulentiškais mikroorganizmais. Tarp patogeninių mikrobų yra pirminis ligų sukėlėjų, t.y. mikrobų, kurie net ir nedideliais kiekiais patekę į sveiką organizmą sukelia ligas, neslopindami jo imuninės gynybos. Pirminiai patogenai yra šunų maro virusas (Distemper virusas), žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV – žmogaus imunodeficito virusas), sukeliantis ligą, vadinamą pirminiu imunodeficito sindromu – AIDS, brucella (Brucella abortus), sukelianti užkrečiamąjį abortą ir kt. Kiti mikrobai, gyvenantys sveikas kūnas nesukelia ligų. Liga vystosi tik imunodeficito atvejais, t.y. imuninės sistemos disfunkcijos sąlygomis. Tokie mikrobai vadinami oportunistinėmis, o jų sukeliamos ligos – oportunistinėmis infekcijomis. Tai apima, pavyzdžiui, ligas, kurias sukelia bakterija Pasteurella hemolytica; pirmuonių (vienaląsčių grybų?) sukelta pneumonija Pneumocystis carnii; Toxoplasma gondii sukelta toksoplazmozė; virškinimo trakto infekcijos, kurias sukelia Isospora, Giardia, Entamoeba, įskaitant. kriptosporozė, kurią sukelia Cryptosporidium; grybelinė oportunistinės infekcijos, ypač burnos ertmės ir/ar stemplės kandidozė, kurią sukelia Candida albicans grybai, Cryptococcus neoformans grybų sukelta kriptokokozė, Histoplasma capsulatum grybų sukelta histoplazmozė ir kt.
Dėl organizmą supančių ir į jo audinius prasiskverbiančių mikrobų formų gausos, žmogaus imuninė sistema apsaugo nuo patogeninės patogenų įtakos, visų pirma, atpažįsta šių mikroformų antigeninės struktūros ypatybes, o po to formuojasi. efektorinių mechanizmų, skirtų jų sunaikinimui ir susidariusių fragmentų pašalinimui iš organizmo.

Mikroorganizmams apibūdinti išskiriamas bendrinis, rūšies, grupės ir tipo antigenų specifiškumas. Tiksliausia diferenciacija atliekama naudojant monokloninius antikūnus (MAb), kurie atpažįsta tik vieną antigeninį determinantą.

Turėdama sudėtingą cheminę struktūrą, bakterinė ląstelė turi visą antigenų kompleksą. Žaliava, kapsulė, ląstelės sienelė, citoplazminė membrana, ribosomos ir kiti citoplazmos komponentai, toksinai ir fermentai turi antigeninių savybių. Pagrindiniai bakterijų antigenų tipai yra šie:

Somatiniai arba O-antigenai (gramneigiamose bakterijose specifiškumą lemia LPS polisacharidų dezoksicukrai);

Flagellar arba H-antigenai (baltymai);

Paviršiniai arba kapsuliniai K antigenai.

Išskiriami apsauginiai antigenai, kurie suteikia apsaugą (apsaugą) nuo atitinkamų infekcijų, kurie naudojami kuriant vakcinas.

Bet koks mikroorganizmas (bakterijos, grybai, virusai) yra antigenų kompleksas.

Pagal specifiškumą Mikrobų antigenai skirstomi į:

· kryžminė reakcija (heteroantigenai) yra antigenai, bendri žmogaus audinių ir organų antigenams. Jų yra daugelyje mikroorganizmų ir jie laikomi svarbiu virulentiškumo veiksniu ir autoimuninių procesų vystymosi priežastimi;

· specifinė grupei – paplitusi tarp tos pačios genties ar šeimos mikroorganizmų;

· rūšiai būdingas – būdingas skirtingoms to paties tipo mikroorganizmų padermėms;

· variantui būdingas (tipui būdingas) – randamas atskirose mikroorganizmų rūšies padermėse. Atsižvelgiant į tam tikrų variantų specifinių antigenų buvimą, rūšies mikroorganizmai pagal antigeninę struktūrą skirstomi į variantus – serovarus.

Pagal lokalizaciją bakterijų antigenai skirstomi į:

ląstelinis (susijęs su ląstele),

ekstraląstelinis (nesusijęs su ląstele).

Tarp ląstelinių antigenų pagrindiniai yra: somatiniai - O-antigenai (gliucido-lipoidų-polipeptidų kompleksas), žvynelinis - H-antigenas (baltymas), paviršinis - kapsulinis - K-antigenas, Vi-antigenas. Ekstraląsteliniai antigenai – tai bakterijų į išorinę aplinką išskiriami produktai, įskaitant egzotoksinų antigenus, agresijos ir gynybos fermentus ir kt.

Virusų antigenai

Viruso dalelės struktūroje yra keletas antigenų grupių:

branduolinis (arba O griovys)

· kapsidas (arba apvalkalas)

· superkapsidas.

Kai kurių viruso dalelių paviršiuje yra specialūs V-antigenai – hemagliutininas ir fermentas neuraminidazė.

Viruso antigenai skiriasi savo kilme. Dalis jų - specifinis virusas. Informacija apie jų struktūrą yra užfiksuota viruso nukleorūgštyje. Kiti viruso antigenai yra šeimininko ląstelės komponentai(angliavandeniai, lipidai), jie patenka į išorinį viruso apvalkalą jam gimus pumpurais.

Viriono antigeninė sudėtis priklauso nuo pačios viruso dalelės struktūros. Antigeno specifiškumas tiesiog organizuota virusai yra susiję su ribo- ir dezoksiribonukleoproteinais. Šios medžiagos gerai tirpsta vandenyje, todėl yra vadinamos S-antigenais (iš lotyniško tirpalo – tirpalas). U kompleksiškai organizuotas Virusuose dalis antigeno yra susijusi su nukleokapsidu, o kita yra lokalizuota išoriniame apvalkale – superkapsidėje. Daugelio virusų antigenai yra labai įvairūs. Taip yra dėl nuolatinio mutacijos proceso, kurį patiria virusinės dalelės genetinis aparatas. Pavyzdžiui, gripo virusas ir žmogaus imunodeficito virusas.

14. Histokompatibilumo antigenai. N o randamos beveik visų makroorganizmo ląstelių citoplazminės membranos histo suderinamumo antigenai. Dauguma jų priklauso pagrindinio histokompatibilumo komplekso (MHC) sistemai (Major histocompatibility complex) santrumpa.

Pagal cheminę prigimtį histokompatibilumo antigenai yra glikoproteinai, glaudžiai surišti su ląstelių citoplazmine membrana. Jų atskiri fragmentai turi struktūrinę homologiją su imunoglobulino molekulėmis, todėl priklauso vienai superšeimai.

Yra dvi pagrindinės MHC molekulių klasės. Tradiciškai priimta, kad MHC I klasė sukelia daugiausia ląstelinį imuninį atsaką, o MHC II klasė sukelia humoralinį atsaką.

MNS I Klasę sudaro dvi nekovalentiškai sujungtos skirtingos molekulinės masės polipeptidinės grandinės: sunkioji alfa grandinė ir lengvoji beta grandinė. Alfa grandinė turi tarpląstelinį regioną su domeno struktūra (alfa1, alfa2, alfa3 domenais), transmembranine ir citoplazmine.

Beta grandinė yra beta 2 mikroglobulinas, kuris prilimpa prie alfa 3 domeno po alfa grandinės ekspresijos ant ląstelės citoplazminės membranos.

Dėl MNS I klasė pasižymi dideliu biosintezės greičiu – procesas baigiamas per 6 valandas. Šis kompleksas yra išreikštas beveik visų ląstelių paviršiuje, išskyrus eritrocitus ir gaurelines trofoblastines ląsteles. MHC I klasės tankis siekia 7000 molekulių vienoje ląstelėje ir jos dengia apie 1% jos paviršiaus.

Žmonėms MHC žymimas kaip HLA(sutrumpinta iš anglų kalbos. Human Leukocyte Antigen), nes jis yra susijęs su leukocitais.

Šiuo metu žmonėms yra daugiau nei 200 skirtingų ŽLA I klasės variantų. Juos koduoja genai, susieti su trimis pagrindiniais 6 chromosomos sublocusais ir yra paveldimi bei ekspresuojami nepriklausomai: HLA-A, HLA-B, HLA-C. Locus A vienija daugiau nei 60 variantų, B-130, o C - apie 40.

Pagrindinis I klasės HLA biologinis vaidmuo yra tas, kad jie nustato biologinį individualumą („biologinis pasas“) ir yra „savaiminiai“ imunokompetentingų ląstelių žymenys. Ląstelės užkrėtimas virusu arba mutacija pakeičia I klasės ŽLA struktūrą. I klasės MHC molekulė, kurioje yra svetimų arba modifikuotų peptidų, turi netipišką konkrečiam organizmui struktūrą ir yra signalas aktyvuoti T-žudikas ląsteles (CD8 + - limfocitai). Ląstelės, kurios skiriasi I klase, sunaikinamos kaip svetimos.

Pagal struktūrą ir funkciją MHC II klasė Yra keletas esminių skirtumų. Pirmiausia, jie turi sudėtingesnę struktūrą. Kompleksą sudaro dvi nekovalentiškai sujungtos polipeptidinės grandinės (alfa grandinė ir beta grandinė), turinčios panašią domeno struktūrą. Alfa grandinė turi vieną rutulinį regioną, o beta grandinė turi du. Abi grandinės, kaip transmembraniniai peptidai, susideda iš trijų sekcijų – tarpląstelinės, transmembraninės ir citoplazminės. Antra, „Björkman spragą“ II klasės MHC sudaro abi grandinės vienu metu. Jame telpa didesnis oligopeptidas (12-25 aminorūgščių liekanos), o pastarasis yra visiškai „paslėptas“ šiame tarpelyje ir tokioje būsenoje nėra aptiktas specifinių antikūnų. Trečias, MHC II klasė apima peptidą, paimamą iš ekstraląstelinės aplinkos endocitozės būdu, o ne susintetina pačios ląstelės. Ketvirta, II klasės MHC ekspresuojamas riboto skaičiaus ląstelių paviršiuje: dendritinės ląstelės, B limfocitai, T pagalbinės ląstelės, aktyvuoti makrofagai, putliosios ląstelės, epitelio ir endotelio ląstelės. MHC II klasės nustatymas netipinėse ląstelėse šiuo metu laikomas imunopatologija. MHC II klasės biosintezė vyksta endoplazminiame tinkle, tada susidaręs dimerinis kompleksas integruojamas į citoplazminę membraną. Prieš įtraukiant į jį peptidą, kompleksas stabilizuojamas chaperonu (kalneksinu). II klasės MHC ekspresuojamas ląstelės membranoje per valandą po antigeno endocitozės. Žmonėms histo suderinamumo antigenas vadinamas II HLA klase. Turimais duomenimis, žmogaus organizmui būdingas itin didelis II ŽLA klasės polimorfizmas, kurį daugiausia lemia beta grandinės struktūriniai ypatumai. Kompleksą sudaro trijų pagrindinių lokusų produktai: HLA DR, DQ, DP. Tuo pačiu metu DR lokusas vienija apie 300 alelinių formų, DQ – apie 400, o DP – apie 500. MHC II klasės biologinis vaidmuo itin didelis. Tiesą sakant, šis kompleksas yra susijęs su įgyto imuninio atsako indukcija. Antigeno molekulės fragmentai išreiškiami specialios ląstelių grupės citoplazminėje membranoje, kuri vadinama antigenus pristatančios ląstelės (APC)). Tai dar siauresnis ratas tarp ląstelių, galinčių sintetinti II klasės MHC. Dendritinė ląstelė laikoma aktyviausia APC, po to seka B limfocitas ir makrofagas. II klasės MHC struktūrą su jame esančiu peptidu komplekse su CD antigenų kofaktoriaus molekulėmis suvokia ir analizuoja T pagalbinės ląstelės (CD4+ limfocitai). Priėmus sprendimą dėl peptido, priskiriamo MHC II klasei, svetimumo, T pagalbininkas pradeda atitinkamų imunocitokinų sintezę, suaktyvėja specifinio imuninio atsako mechanizmas. Dėl to suaktyvėja antigenui specifinių limfocitų klonų proliferacija ir galutinė diferenciacija bei imuninės atminties formavimasis. Be aukščiau aprašytų histokompatibilumo antigenų, buvo nustatytos III klasės MHC molekulės. Vieta, kurioje yra juos koduojantys genai, yra įsprausta tarp I ir II klasės ir juos atskiria. MHC III klasė apima kai kuriuos komponentus (C2, C4), karščio šoko baltymus, naviko nekrozės faktorius ir kt.

Bakterijų ląstelėje yra daug antigenų, kuriuos galima klasifikuoti pagal jų specifiškumą ir prigimtį.
A. Pagal specifiškumą bakterijų antigenai skirstomi į tris grupes.
1. Grupiniai antigenai apima antigenus, bendrus kelių tipų bakterijoms.
2. Rūšies antigenai yra bendri visiems tam tikros rūšies individams.
3. Antigenai, išskiriantys skirtingus tos pačios rūšies serovarus (serotipus), vadinami tipiniais.
B. Pagal savo pobūdį bakterijų ląstelių antigenus galima suskirstyti į dvi dideles grupes.
1. Pirmajai grupei priklauso antigenai, kurie yra įvairių bakterinės ląstelės organelių dalis. Kadangi tokius antigenus gryna forma galima gauti tik dėl ląstelių lizės, juos galima apibrėžti kaip bakterinės ląstelės skilimo produktus.
A. Pagrindinis bakterijų ląstelės sienelės antigenas vadinamas O-antigenu.
1. Gramteigiamose bakterijose jos specifiškumą lemia teikhoinės rūgštys.
2. Gramneigiamose bakterijose jos specifiškumą lemia išorinės membranos lipopolisacharidas (tiksliau – jo molekulės šoninės polisacharidinės grandinės).
b. Kapsulėje yra daug antigenų, įskaitant mikrokapsules. Kai kuriais atvejais šiai grupei gali priklausyti ląstelės sienelės paviršiaus antigenai.
1. Pagrindinis kapsulinis antigenas vadinamas K-antigenu.
2. Kai kurios bakterijos turi specialius kapsulinius antigenus, vadinamuosius Vi-antigenus, kurių buvimas gali koreliuoti su virulentiškumo lygiu.
V. Žolelių antigenas (būtent flagellino baltymas) vadinamas H-antigenu.
d. Bakterijos ląstelėje taip pat yra kitų antigenų (ribosomų ir kt.)
2. Antrajai grupei priklauso antigenai, kuriuos gamina bakterijos ląstelė metabolizmo metu (t.y. jos gyvybinės veiklos produktai).
A. Šiai bakterijų antigenų grupei priklauso baltymų toksinai.
b. Bakterijų ląstelės gaminami fermentai (pirmiausia egzofermentai) taip pat yra bakterijų antigenai.
V. Speciali bakterijų ląstelių antigenų grupė yra apsauginiai antigenai. Tai makroorganizmui netoksiški baltymai, kuriuos gamina kai kurios bakterijos specialiose maistinėse terpėse ir yra stiprūs imunogenai. Terminas „apsauginis antigenas“ taip pat vartojamas apibūdinti mikrobinį antigeną, prieš kurį imuninis atsakas užkerta kelią to mikroorganizmo sukeltai ligai. Veiksmingiausios vakcinos ruošiamos remiantis apsauginiais antigenais.

35.8. Antigeninės grybų savybės
Grybų antigeninė sudėtis yra labai nevienalytė. Pavyzdžiui, pagrindinis kandidozės sukėlėjas Candida albicans turi 78 skirtingus antigenus.
A. Kai kurie grybelio antigenai yra jų ląstelės sienelės dalis.
B. Dalis – esanti mikotinės ląstelės citoplazmoje.

Panašūs straipsniai