Siekiant išvengti gripo ir jo komplikacijų, medikai rekomenduoja paskiepyti gyventojus. Tai leis išvengti sezoninių ligos protrūkių ir viruso plitimo tarp žmonių. Tai ypač pasakytina apie mažus vaikus ir pagyvenusius žmones, kurie yra nusilpę ir negali kovoti su neigiamais veiksniais. Vakcinacijai naudojami tokie vaistai kaip Grippol® ir Grippol® plus. Panaudojus šias vakcinas, atsiranda trumpalaikė reakcija, todėl ją reikia kartoti kasmet. Grippol instrukcijose yra informacijos apie vakcinos naudojimo specifiką, taip pat kontraindikacijas.

Grippol Plus yra vakcina, kuri skatina aukšto lygio imuniteto nuo gripo susidarymą.

Vakcinos sudėtis

Yra įvairių tipų vakcinos:

• Gyventi susilpnėjęs;
• Inaktyvuoti sveiki virionai arba nužudyti;
• Suskaidytas (skilimas, subvienetas, virosominis).

Vaistas Grippol plus yra padalinta vakcina. Jame yra suskaidytų gripo viruso apvalkalo elementų ir tarpląstelinių struktūrų, užaugintų ant viščiukų embrionų. Viruso antigenai yra susieti su specialiu nešikliu polioksidoniu, kuris pasižymi imunostimuliuojančiu poveikiu. Su juo susiję trys viruso antigenai – A/H1N1, A/H3N2, B. Vaiste gali būti ir konservanto.

Virusologai reguliariai analizuoja, kurios viruso padermės yra labiausiai paplitusios, kad kitais metais būtų galima pakoreguoti. Todėl gamintojas, atsižvelgdamas į epidemiologinę situaciją, periodiškai keičia antigeninę struktūrą.

Grippol vakcina turi idealų imunogeniškumo ir reaktogeniškumo santykį, kuris leidžia stimuliuoti imuninę sistemą per 10-14 dienų. Beveik 80–90% pasiskiepijusių gyventojų apsauginius titrus išlaiko ištisus metus.

Gripo vakcinos Grippol plus sudėtis yra tokia:

• A tipo viruso padermė (H1N1,H3N2) – 5 µg;
• B tipo padermė – 5 µg;
• polioksidoniumas;
• Buferinis tirpalas.

Šioje patobulintoje neaktyvioje vakcinoje nėra konservantų, todėl ją gali saugiai naudoti ir vaikai, ir nėščios moterys.

Grippol® vakcina skatina aukšto lygio specifinio imuniteto susidarymą. Paprastai apsauginės savybės atsiranda po 12 dienų ir išlieka vienerius metus. Polioksidoniumas, kuris yra vaisto dalis, padeda padidinti imunogeniškumą ir antigeninį stabilumą, taip pat padidina imunologinę atmintį, todėl vakcinacijos metu galima sumažinti antigenų dozę. Be to, paskiepytiems žmonėms dėl imuninės būklės korekcijos padidėja organizmo atsparumas kitoms infekcijoms.

Taip pat yra keturvalentė vakcina Grippol Quadrivalent, kurioje yra: A tipo gripo viruso antigenų (H1N1, H3N2), B tipo padermių (Yamagata, Victoria linija), polioksidonio, liofizilito medžiagos, buferinio tirpalo.

Skiepijimo indikacijos

• Kūdikiai (sulaukę 6 mėnesių amžiaus) ir ikimokyklinio amžiaus vaikai;
• moksleiviai (1-11 kl.);
• Studentai;
• Kariškiai ir šauktiniai;
• Policininkai;
• Vyresni nei 60 metų žmonės;
• Medicinos, pedagogikos, transporto ir komunalinių paslaugų, taip pat maisto pramonės ir prekybos darbuotojai;
• Pacientai, sergantys lėtinėmis kvėpavimo sistemos, širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis bei sutrikusia medžiagų apykaita.

Grippol Plus vakcinos naudojimo instrukcijose nurodyta, kad ją gali naudoti net nėščios moterys. Tačiau dauguma gydytojų sprendimus dėl skiepijimo priima atsargiai, sutelkdami dėmesį į visas galimas rizikas užsikrėsti gripu ir galimas nepageidaujamas organizmo reakcijas į vaistą. Saugiausia laikoma vakcinacija 2 ir 3 nėštumo trimestrais.

Kontraindikacijos

Sergant ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis, esant aukštai temperatūrai, gripo vartoti negalima. Tokiu atveju teks palaukti apie mėnesį. Tą patį reikėtų daryti ir paūmėjus lėtinei ligai. Grippol plus vakcinos naudojimo instrukcijose nurodytos šios vakcinacijos kontraindikacijos:

• Individualus netoleravimas atskiriems vaisto komponentams;
• Ankstesnė alerginė reakcija į vakcinaciją;
• Alergija vištienai.

Svarbu! Centrinės nervų sistemos ligos ir psichikos sutrikimai nėra kontraindikacijos vartoti vakciną.

Daugeliu atvejų žmonės, kurie gavo labai išgrynintą Grippol Plus vakciną, paprastai neturi jokių nepageidaujamų reakcijų. Tačiau kai kuriais atvejais neigiamos apraiškos vis tiek pasireiškia nepageidaujamų reakcijų forma.:

• Injekcijos vietos audinių paraudimas ir skausmingas patinimas;
• Išvaizda po vakcinacijos;
• Silpnumas, galvos skausmas ir sloga;

Po vakcinacijos Grippol gali pasireikšti šalutinis poveikis, pvz.

• Temperatūros kilimas iki 38*C;
• Skauda raumenis;
• Alerginė reakcija (dažniausiai vienas atvejis 10 tūkstančių skiepų);
• Pažeidimas (parestezija arba).

Svarbu! Skiepijimo laikotarpiu imunitetas laikinai sumažėja, todėl šiomis dienomis vartoti draudžiama, nes tai gali labai paveikti sveikatą ir neigiamai paveikti gamybą. Be to, šis derinys gali prisidėti prie alerginės reakcijos išsivystymo.

Naudojimas ir dozavimas

Grippol skiriamas laikantis šių naudojimo instrukcijų:

• Vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų, vakcina skiepijama du kartus. Antroji vakcinacija atliekama praėjus 3-4 mėnesiams po pirmosios, mažesnėmis dozėmis (0,25 ml). Jis švirkščiamas į raumenis į priekinę šoninę šlaunies dalį.
• Vaikams nuo 3 metų ir suaugusiems, vakcina suleidžiama vieną kartą. Dozavimas – 0,5 ml. Injekcija atliekama į raumenis arba po oda į petį.
• Žmonės, sergantys imunodeficito liga Vakcina skiriama du kartus (su vieno mėnesio pertrauka).

Vyresnius vaikus, kurie anksčiau nebuvo skiepyti, rekomenduojama pakartotinai skiepyti praėjus mėnesiui po pirmosios.

Vaikams skiepyti naudojama pusė Grippol vakcinos dozės. Vakcinos skyrimo vaikams procedūra žingsnis po žingsnio atliekama taip:

1. Prieš vartojimą vakcinos buteliuką reikia pašildyti iki kambario temperatūros. Tada gerai suplakti.
2. Ampulę atidarykite specialiu ampulės peiliu, viršutinę dalį nuvalę vata ir spiritu. Jei naudojamas butelis, dangtelis turi būti apdorotas.
3. Po to per dangtelį arba iš ampulės ištraukiamas reikiamas skysčio kiekis. Būtinai pašalinkite likusį orą.
4. Oda nuvaloma alkoholiu, o vakcina suleidžiama į viršutinį išorinį sėdmenų kvadrantą. Po to injekcijos vieta vėl apdorojama alkoholio turinčiu produktu.

Prieš ir po vakcinacijos

Likus kelioms dienoms prieš naudojant Grippol® plus vakciną, nerekomenduojama išbandyti naujų maisto produktų, taip pat tų, kurie gali sukelti alergines reakcijas. Jei tai kūdikis, galimo skiepijimo laikotarpiu reikėtų vengti įvesti naujų papildomų maisto produktų. Vaisto vartojimą reikia nutraukti likus 5 dienoms iki vartojimo. Jis yra atsakingas už formavimąsi vaiko kūne ir dėl disbalanso gali atsirasti neigiama alerginė reakcija. Jei vaikas yra linkęs į alergiją, prieš ir po vakcinacijos turite duoti jam Fenistil arba. Specialistai rekomenduoja vakcinacijos dieną iškart neiti namo po Grippol ar Grippol Plus suleidimo. Optimaliausia ligoninėje pabūti apie 30-40 min., kad, esant neigiamai reakcijai į injekciją, gydytojai galėtų suteikti reikiamą pagalbą. Šie simptomai yra pavojingi:

• Blyški oda;
• Neramus elgesys;
• Lūpos, liežuvis ir ausys išsipučia;
• Staigus temperatūros kilimas;
• Dilgėlinė;
• Dusulys ir pasunkėjęs kvėpavimas.

Šių požymių atsiradimas reikalauja gydytojo patikrinimo.

Odos pradūrimo vietos negalima sudrėkinti 24 valandas. Kitą dieną jums leidžiama nusiprausti po dušu ir maudytis, bet neturėtumėte trinti injekcijos vietos. Kelias dienas patartina valgyti lengvą maistą, taip pat maistą, kuris negali sukelti alerginių reakcijų.

Šiame vaizdo įraše gydytojai pasakoja apie gripo vakciną Grippol.

Sąveika

Vaistas gali būti derinamas su kitomis panašiomis ir gyvomis vakcinomis, išskyrus BCG ir pasiutligės vakcinas. Svarbu švirkšti į skirtingas kūno vietas ir, žinoma, naudojant atskirus švirkštus. Grippol® plus vakcina puikiai derinama su lėtinių ligų gydymu ir nereaguoja su pagrindiniais vaistais.

- Grippol analogas, pagamintas Rusijoje.

• Agrippal S1;
• Infleksinis;
• Begrivakas;
• Fluvaksinas;
• Microflu;
• Grippovac;
• Pandeflu;
• AGH vakcina.

Kas geriau: Grippol ar Ultrix?

Kiek kokybiška ir efektyvi yra vakcina? Tiek pirmasis, tiek antrasis vaistai gaminami Rusijoje. Tiesa, Ultrix yra tikslus importuotų vakcinų, tokių kaip ir, analogas, kuriomis žmonės labiau pasitiki. Renkantis Grippol ar Ultrix, reikėtų atkreipti dėmesį į skiepijamo asmens amžių. Taigi, Ultrix leidžiama naudoti tik nuo 6 metų. Bet toks vaistas, kuris skiriamas tik nuo 18 metų.

Kaina

Grippol® vakciną Maskvoje galite nusipirkti už 250-300 rublių. Įsigyti vaistą galima tik gavus išankstinį gydytojo receptą.

Registracijos pažymėjimas: Nr.LSR-006981/08

Prekinis pavadinimas: Grippol® plus

Grupės pavadinimas: Gripo vakcina [inaktyvuota] + azoksimero bromidas

Dozavimo forma: suspensija, skirta vartoti į raumenis ir po oda

Junginys

Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:

Aktyvūs komponentai:

Gripo viruso tipo antigenas

A (N1H1)* su hemagliutinino kiekiu - 5 μg

Gripo viruso tipo antigenas

A (N3N2)* su hemagliutinino kiekiu - 5 μg

B tipo gripo viruso antigenas*

Polyxidonium® (Azoksimero bromidas) - 500 mcg

Pagalbiniai komponentai:

Fosfatu buferinis druskos tirpalas - iki 0,5 ml.

Sudėtyje nėra konservantų.

* Gripo viruso antigeno padermės – pagal PSO rekomendacijas esamam epidemijos sezonui.

apibūdinimas

Bespalvis arba gelsvas, šiek tiek opalinis skystis.

Vaisto charakteristikos

Vakciną sudaro apsauginiai antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė), išskirti iš išgrynintų A ir B tipo gripo virusų, užaugintų ant viščiukų embrionų, susijusių su vandenyje tirpiu didelės molekulinės masės imunoadjuvantu, N oksiduotu poli-1,4-etilenepiperazino dariniu (polioksidoniu). ®, INN: Azoksimero bromidas). Vakcinos antigeninė sudėtis kasmet keičiasi atsižvelgiant į epideminę situaciją ir PSO rekomendacijas.

Farmakoterapinė grupė:

MIBP vakcina

ATX kodas

Imunobiologinės savybės

Vakcina sukelia aukšto lygio specifinio imuniteto nuo gripo susidarymą. Apsauginis poveikis po vakcinacijos, kaip taisyklė, pasireiškia po 8-12 dienų ir trunka iki 12 mėnesių, įskaitant vyresnio amžiaus žmones. Apsauginiai antikūnų prieš gripo virusus titrai paskiepijus įvairaus amžiaus žmones nustatomi 75-95% paskiepytų žmonių.

Imunomoduliatoriaus Polyoxidonium®, turinčio platų imunofarmakologinį poveikį, įtraukimas į vakcinos preparatą užtikrina antigenų imunogeniškumo ir stabilumo padidėjimą, padidina imunologinę atmintį, žymiai sumažina antigenų vakcinacijos dozę, padidina organizmo atsparumą antigenams. kitos infekcijos, koreguojant imuninę būklę.

Naudojimo indikacijos

Specifinė gripo profilaktika vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus, paaugliams ir suaugusiems be amžiaus apribojimų.

Kontingentai, kuriems taikoma vakcinacija. Vakcina ypač nurodoma:

1. Žmonėms, kuriems yra didelė gripo komplikacijų rizika:
   • vyresni nei 60 metų; ikimokyklinio amžiaus vaikai, moksleiviai
   • suaugusieji ir vaikai, kurie dažnai serga ūmiomis kvėpavimo takų infekcijomis, serga lėtinėmis somatinėmis ligomis, įskaitant: centrinės nervų, širdies ir kraujagyslių bei bronchopulmoninės sistemos ligas ir apsigimimus, bronchinę astmą, lėtines inkstų ligas, cukrinį diabetą, medžiagų apykaitos ligas, autoimunines ligas, alergines ligas. (išskyrus alergiją vištienos baltymams); lėtinė anemija, įgimtas ar įgytas imunodeficitas, užsikrėtę ŽIV
2. Asmenys, kurių profesija turi didelę riziką užsikrėsti gripu arba juo užkrėsti kitus:
   • sveikatos priežiūros darbuotojų, švietimo įstaigų, socialinių paslaugų, transporto, prekybos, policijos, kariškių ir kt.

Kontraindikacijos vartoti

• Alerginės reakcijos į vištienos baltymus ir vakcinos komponentus
• Alerginės reakcijos į anksčiau gautas vakcinas nuo gripo
• Ūminės karščiavimo būklės arba lėtinės ligos paūmėjimas. (Skiepijama pasveikus arba remisijos metu)
• Nesunkus ARVI, ūminės žarnyno ligos (vakcinacija atliekama normalizavus temperatūrą).

Atsargumo priemonės

Negalima švirkšti į veną. Patalpose, kuriose atliekama vakcinacija, būtina atlikti anti-šoko terapiją. Paskiepytas asmuo 30 minučių po imunizacijos turi būti prižiūrimas sveikatos priežiūros darbuotojo.

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad inaktyvuota polimero subvienetinė gripo vakcina neturi embriotoksinio ar teratogeninio poveikio. Sprendimą dėl nėščiųjų skiepų turėtų priimti gydytojas individualiai, atsižvelgdamas į riziką susirgti gripu ir galimas gripo infekcijos komplikacijas. Saugiausia skiepytis antrąjį ir trečiąjį trimestrą.

Žindymas nėra vakcinacijos kontraindikacija.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Vakcinacija atliekama kasmet rudens-žiemos laikotarpiu. Skiepytis galima epidemijos sergamumo gripu pradžioje.

Vyresniems nei 3 metų vaikams, paaugliams ir suaugusiems vakcina švirkščiama į raumenis arba giliai po oda į viršutinį peties išorinio paviršiaus trečdalį (deltinio raumens), o jaunesniems vaikams - į raumenis į priekinį šoninį šlaunies paviršių.

Vaikai nuo 6 iki 35 mėnesių imtinai 0,25 ml du kartus su 3-4 savaičių pertrauka.

Vyresni nei 36 mėnesių vaikai ir suaugusieji vakcina suleidžiama vieną kartą po 0,5 ml.

Vaikai, kurie anksčiau nesirgo gripu ir nebuvo skiepyti, gali būti skiepijami du kartus su 3-4 savaičių pertrauka.

Pacientai, kuriems yra imunodeficitas ir kuriems taikomas imunosupresinis gydymas galima skiepyti du kartus, po 0,5 ml, su 3-4 savaičių pertrauka.

Prieš naudojimą vakciną reikia laikyti kambario temperatūroje ir gerai sukratyti. Nuimkite apsauginį adatos dangtelį ir pašalinkite orą iš švirkšto laikydami jį vertikalioje padėtyje adata į viršų ir lėtai spausdami stūmoklį.

Norint imunizuoti vaikus, kuriems skiriama 0,25 ml (1/2 dozės) vakcinos, reikia išimti pusę švirkšto turinio, stūmoklį nuspaudžiant iki specialios žymės, pažymėtos ant švirkšto korpuso, arba iki raudona žyma ant etiketės krašto ir sušvirkškite likusį 0,25 ml.

Ampulių ir buteliukų atidarymas bei vakcinacijos procedūra atliekama griežtai laikantis aseptikos ir antisepsio taisyklių: prieš atidarant ampulės peilis, ampulės kaklelis ar buteliuko kamštis nuvalomas vata, sudrėkinta 70 % etilo alkoholiu, ampulė atidaroma arba buteliuko guminis kamštis perduriamas adata ir vakcina sutraukiama į švirkštą.vienkartinis ir pašalinamas iš švirkšto oro perteklius. Nuvalykite odą injekcijos vietoje alkoholiu. Vaisto negalima laikyti atidarytoje ampulėje ar buteliuke.

Šalutinis poveikis

Vakcina yra labai išgrynintas vaistas, kurį gerai toleruoja vaikai ir suaugusieji.

Dažnas (>1/100<1/10). Vietinės reakcijos kaip skausmas, hiperemija, suspaudimas ir patinimas injekcijos vietoje. Bendros reakcijos: negalavimas, silpnumas, nedidelis karščiavimas

Nedažnas (>1/1000<1/100) Bendros reakcijos, pasireiškiančios lengvu sloga, gerklės skausmu, galvos skausmu ir karščiavimu virš subfebrilo

Šios reakcijos paprastai praeina savaime per 1-2 dienas.

Retas (>1/10000<1/1000) Alerginės reakcijos, įskaitant tiesiogines

Labai retas (>1/10000)

• Iš nervų sistemos: neuralgija, parestezija, neurologiniai sutrikimai;
• iš raumenų ir kaulų sistemos: mialgija

Pacientas turi būti informuotas apie būtinybę informuoti gydytoją apie visas šioje instrukcijoje nurodytas ar nenurodytas nepageidaujamas reakcijas.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų neužfiksuota

Sąveika su kitais vaistais

Grippol® plus vakcina gali būti naudojama kartu su Nacionalinio profilaktinio skiepijimo kalendoriaus inaktyvintomis ir gyvomis vakcinomis (išskyrus BCG ir BCG-M) ir profilaktinio skiepijimo kalendoriaus inaktyvintomis vakcinomis epidemijų indikacijoms (išskyrus pasiutligę). Tokiu atveju reikia atsižvelgti į kiekvienos naudojamos vakcinos kontraindikacijas; vaistai turi būti švirkščiami į skirtingas kūno vietas skirtingais švirkštais.

Vakcina gali būti skiriama pagrindinio pagrindinės ligos gydymo fone. Pacientų, kuriems taikomas imunosupresinis gydymas (kortikosteroidais, citotoksiniais vaistais, radioterapija), vakcinacija gali būti ne tokia veiksminga.

Specialios sąlygos

Skiepijimo dieną paskiepytuosius privalo apžiūrėti gydytojas (felčeris) su privaloma termometrija. Esant aukštesnei nei 37,0 °C temperatūrai, vakcinacija neatliekama.

Vaistas netinka vartoti ampulėse, buteliukuose, švirkšto dozėmis, kurių vientisumas ar etiketė pažeista, pasikeitus fizinėms savybėms (spalvai, skaidrumui), pasibaigus tinkamumo laikui arba pažeidus laikymo sąlygų reikalavimus.

Vakcinos negalima švirkšti į veną

Įtaka gebėjimui vairuoti automobilį arba valdyti mechanizmus ir mechanizmus

Grippol® neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį, valdyti mechanizmus ir mechanizmus.

Išleidimo forma

Suspensijos, skirtos vartoti į raumenis ir po oda

0,5 ml (1 dozė) vienkartiniuose švirkštuose arba ampulėse ar buteliukuose, hermetiškai užkimštuose guminiais kamščiais ir užspaustuose aliuminio dangteliais.

1, 5 arba 10 švirkštų lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš polivinilchlorido plėvelės, padengtos aliuminio folija su polimerine danga arba laminuotu popieriumi su polimerine danga. 1 (su 1 arba 5 arba 10 švirkštų) arba 2 (su 5 švirkštais) kontūro pakuotės kartoninėje pakuotėje kartu su naudojimo instrukcija.

5 ampulės arba buteliukai lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš polivinilchlorido plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės vienoje kartoninėje pakuotėje kartu su naudojimo instrukcija.

farmakologinis poveikis

Vakcina gripo profilaktikai. Vakcina formuoja aukštą specifinį imunitetą nuo gripo ir yra gerai toleruojama vaikų ir suaugusiųjų. Po vakcinacijos antikūnai atsiranda per 8-12 dienų, imunitetas išlieka iki 12 mėnesių, įsk. vyresnio amžiaus žmonėms. Apsauginiai antikūnų prieš gripo virusus titrai paskiepijus įvairaus amžiaus žmones nustatomi 75-92% paskiepytų žmonių.

Imunomoduliatoriaus polioksidonio įtraukimas į vaistą padidina antigenų imunogeniškumą ir stabilumą, padidina imunologinę atmintį, žymiai sumažina antigenų vakcinacijos dozę, koreguojant imuninę būklę padidina organizmo atsparumą kitoms infekcijoms.

Indikacijos

Aktyvi profilaktinė vakcinacija nuo gripo vaikams nuo 6 mėnesių amžiaus, paaugliams ir suaugusiems be amžiaus apribojimų:

— vyresni nei 60 metų asmenys;

— asmenys, sergantys lėtinėmis somatinėmis ligomis;

-dažnai serga ūmiomis kvėpavimo takų infekcijomis;

- ikimokyklinio amžiaus vaikai;

-mokiniai;

-medicinos darbuotojai;

—aptarnavimo, transporto, švietimo įstaigų darbuotojai, kariškiai.

Dozavimo režimas

Vakcinacija atliekama kasmet rudens-žiemos laikotarpiu. Skiepytis galima epidemijos sergamumo gripu pradžioje.

0,5 ml vieną kartą.

Pacientams, sergantiems imunodeficitu vakciną galima švirkšti du kartus po 0,5 ml, su 4 savaičių pertrauka tarp injekcijų.

Vakcina švirkščiama į raumenis arba giliai po oda į viršutinį išorinio peties paviršiaus trečdalį (į deltinį raumenį), o mažiems vaikams – į priekinį išorinį šlaunies paviršių.

Ampulių atidarymas ir vakcinacijos procedūra atliekama griežtai laikantis aseptikos ir antiseptikų taisyklių. Vaisto negalima laikyti atidarytoje ampulėje.

Šalutinis poveikis

Vietinės reakcijos: labai retai - odos skausmas, patinimas ir paraudimas.

Sisteminės reakcijos: labai retai - negalavimas, galvos skausmas, silpnumas, nedidelis karščiavimas (praeina savaime po 1-2 dienų); labai retais atvejais - alerginės reakcijos (su dideliu individualiu jautrumu).

Kontraindikacijos vartoti

- alerginės reakcijos į ankstesnius skiepus, vištienos baltymus ir vakcinos komponentus;

- ūminės febrilinės būklės arba lėtinės ligos paūmėjimas.

Dėl lengvo ARVI ir ūminių žarnyno ligų vakcinacija atliekama normalizavus temperatūrą.

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Sprendimą dėl nėščiųjų skiepų turėtų priimti gydytojas individualiai, atsižvelgdamas į riziką susirgti gripu ir galimas gripo infekcijos komplikacijas. Saugiausia skiepytis antrąjį ir trečiąjį trimestrą.

IN eksperimentiniai tyrimai Nustatyta, kad Grippol vakcina neturi embriotoksinio ar teratogeninio poveikio.

Žindymas nėra vakcinacijos kontraindikacija.

Vartoti vaikams

Vaikai nuo 6 mėnesių iki 3 metų vakcinacija atliekama 0,25 ml doze du kartus su 4 savaičių intervalu tarp injekcijų; arba 0,5 ml doze vieną kartą, jei praėjusį sezoną vaikas buvo paskiepytas nuo gripo.

Vaikams nuo 3 metų ir suaugusiems be amžiaus apribojimų 0,5 ml vieną kartą.

Perdozavimas

Duomenų apie Grippol vakcinos perdozavimą nėra.

Vaistų sąveika

Vakcina gali būti skiriama pagrindinio pagrindinės ligos gydymo fone.

Pacientų, gydomų imunosupresiniais vaistais, vakcinacija gali būti mažiau veiksminga.

Grippol vakcina gali būti naudojama kartu su kitomis inaktyvintomis vakcinomis. Tokiu atveju reikia atsižvelgti į kiekvienos naudojamos vakcinos kontraindikacijas, vaistai turi būti švirkščiami į skirtingas kūno vietas skirtingais švirkštais.

Laikymo sąlygos ir terminai

Vaistas turi būti laikomas ir gabenamas nuo 2°C iki 8°C temperatūroje.

Galima transportuoti iki 25°C temperatūroje 6 valandas.

Užšaldyto vaisto vartoti negalima.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas parduodamas su receptu.

Specialios instrukcijos

Vaisto negalima leisti į veną.

Patalpose, kuriose atliekama vakcinacija, būtina turėti vaistų nuo šoko ir anafilaksinių reakcijų palengvinimo. Paskiepytas asmuo turi būti prižiūrimas gydytojo 30 minučių po vakcinos suleidimo.

Vakcinos suleidimo dieną paskiepytojus turi apžiūrėti gydytojas su privaloma termometrija. Esant aukštesnei nei 37,0°C temperatūrai, vakcinacija neatliekama.

Reikia nepamiršti, kad vaistas netinka vartoti ampulėse, kurių vientisumas ar ženklinimas pažeistas, pasikeitus fizinėms savybėms (spalvai, skaidrumui), pasibaigus tinkamumo laikui arba pažeidus laikymo sąlygų reikalavimus. .

Apie visus neįprastų reakcijų atvejus po vakcinacijos reikia pranešti vietiniam sveikatos departamentui – Valstybiniam medicininių imunobiologinių preparatų standartizacijos ir kontrolės institutui. L.A. Tarasevičius Rusijos sveikatos apsaugos ministerija (GISC) (121002, Maskva, Sivtsev Vrazhek, 41), vėliau pateikus medicininę dokumentaciją GISC pavadintam vardu. L.A. Tarasevičius. Į GISK pavadintą. L.A. Tarasevičiui taip pat siunčiami skundai dėl vaisto neatitikimo nurodytiems fizinių savybių, pakuotės, pakuotės reikalavimams.

Suspensija, skirta vartoti į raumenis ir po oda - 1 dozė (0,5 ml) epidemiškai svarbių gripo viruso padermių hemagliutinino, pagaminto Solvay Biologicals B.V., Nyderlandų A potipis (H1N1) - 5 μg A potipis (H3N2) - 5 μg B tipo imunoadjuvantas - 5 mctg Polyoxidonium® - 500 mcg fosfatiniu buferiniu tirpalu - iki 0,5 ml nėra konservanto, 0,5 ml (1 dozė) vienkartiniame švirkšte; 1 švirkštas lizdinėje plokštelėje; kartoninėje pakuotėje 1 pakuotė.

Dozavimo formos aprašymas

Bespalvis arba gelsvas, šiek tiek opalinis skystis.

Charakteristika

Vakciną sudaro apsauginiai antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė), išskirti iš išgrynintų A ir B tipų gripo virusų, užaugintų ant viščiukų embrionų, susietų su vandenyje tirpiu didelės molekulinės masės imunoadjuvantu N oksiduotu poli-1,4-etilepiperazino dariniu ( Polyoxidonium®, INN – azoksimero bromidas). Vakcinos antigeninė sudėtis kasmet keičiasi atsižvelgiant į epideminę situaciją ir PSO rekomendacijas.

Farmakodinamika

Vakcina sukelia aukšto lygio specifinio imuniteto nuo gripo susidarymą. Apsauginis poveikis po vakcinacijos, kaip taisyklė, atsiranda po 8-12 dienų ir trunka iki 12 mėnesių, įskaitant. ir vyresnio amžiaus žmonėms. Apsauginiai antikūnų prieš gripo virusus titrai paskiepijus įvairaus amžiaus žmones nustatomi 75-95% paskiepytų žmonių. Imunomoduliatoriaus Polyoxidonium®, turinčio platų imunofarmakologinį poveikį, įtraukimas į vakcinos preparatą užtikrina antigenų imunogeniškumo ir stabilumo padidėjimą, padidina imunologinę atmintį, žymiai sumažina antigenų vakcinacijos dozę, padidina organizmo atsparumą antigenams. kitos infekcijos, koreguojant imuninę būklę.

Naudojimo indikacijos Grippol plus

Specifinė gripo profilaktika vaikams nuo trejų metų, paaugliams ir suaugusiems be amžiaus apribojimų. Vakcina ypač skirta: 1. Asmenims, kuriems yra didelė komplikacijų rizika susirgus gripu: vyresniems nei 60 metų; ikimokyklinio amžiaus vaikai, moksleiviai; suaugusieji ir vaikai, kurie dažnai serga ūmiomis kvėpavimo takų infekcijomis, serga lėtinėmis somatinėmis ligomis, įskaitant: centrinės nervų sistemos, širdies ir kraujagyslių bei bronchopulmoninės sistemos ligas ir apsigimimus, bronchinę astmą, lėtines inkstų ligas; cukrinis diabetas, medžiagų apykaitos ligos, autoimuninės ligos, alerginės ligos (išskyrus alergiją vištienos baltymams); lėtinė anemija, įgimtas ar įgytas imunodeficitas; ŽIV infekuotas. 2. Asmenys, kurie pagal profesiją turi didelę riziką susirgti gripu ar juo užkrėsti kitus: sveikatos priežiūros darbuotojai, švietimo įstaigų, socialinių paslaugų, transporto, prekybos, policijos, kariškiai ir kt.

Kontraindikacijos vartoti Grippol plus

alerginės reakcijos į vištienos baltymus ir vakcinos komponentus; ūminės febrilinės būklės arba lėtinės ligos paūmėjimas (vakcinacija atliekama pasveikus arba remisijos metu); anksčiau pasireiškusių alerginių reakcijų į skiepus nuo gripo. Dėl lengvo ARVI ir ūminių žarnyno ligų vakcinacija atliekama normalizavus temperatūrą.

Grippol plus Vartojimas nėštumo ir vaikų metu

Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad inaktyvuota polimero subvienetinė gripo vakcina neturi embriotoksinio ar teratogeninio poveikio. Sprendimą dėl nėščiųjų skiepų turėtų priimti gydytojas individualiai, atsižvelgdamas į riziką susirgti gripu ir galimas gripo infekcijos komplikacijas. Saugiausia skiepytis antrąjį ir trečiąjį trimestrą. Žindymas nėra vakcinacijos kontraindikacija.

Grippol plus Šalutinis poveikis

Vakcina yra labai išgrynintas vaistas, kurį gerai toleruoja vaikai ir suaugusieji. Vietinių ir bendrųjų reakcijų į vakciną dažniausiai nebūna. Retais atvejais injekcijos vietoje gali pasireikšti tokios reakcijos kaip skausmas, patinimas ir odos paraudimas. Labai retai asmenys gali patirti bendrų reakcijų, tokių kaip negalavimas, galvos skausmas, karščiavimas, nežymi sloga, gerklės skausmas. Šios reakcijos paprastai praeina savaime po 1-3 dienų. Itin retai, kaip ir po bet kurios kitos vakcinacijos, gali pasireikšti alerginės reakcijos, mialgija, neuralgija, parestezija ir neurologiniai sutrikimai.

Vaistų sąveika

Grippol® plus vakcina gali būti naudojama kartu su kitomis inaktyvintomis vakcinomis. Tokiu atveju reikia atsižvelgti į kiekvienos naudojamos vakcinos kontraindikacijas, vaistai turi būti švirkščiami į skirtingas kūno vietas skirtingais švirkštais. Vakcina gali būti skiriama pagrindinio pagrindinės ligos gydymo fone. Pacientų, gydomų imunosupresiniais vaistais, vakcinacija gali būti mažiau veiksminga.

Grippol plus dozavimas

IM arba s/c (giliai) į viršutinį peties išorinio paviršiaus trečdalį (į deltinį raumenį), mažiems vaikams - į priekinį išorinį šlaunies paviršių. Vakcinacija atliekama kasmet rudens-žiemos laikotarpiu. Skiepytis galima epidemijos sergamumo gripu pradžioje. Prieš naudojimą vakciną reikia laikyti kambario temperatūroje ir gerai sukratyti. Vaikams nuo 3 metų ir suaugusiems be amžiaus apribojimų - 0,5 ml vieną kartą. Pacientams, kuriems yra imunodeficitas ir kuriems taikomas imunosupresinis gydymas, vakcina gali būti suleidžiama du kartus po 0,5 ml kas 4 savaites.

Atsargumo priemonės

Neskirti i.v. Patalpose, kuriose atliekama vakcinacija, būtina atlikti anti-šoko terapiją. Paskiepytas asmuo 30 minučių po imunizacijos turi būti prižiūrimas sveikatos priežiūros darbuotojo.

Iš viso analogų: 13. GRIPPOL PLUS analogų kaina ir prieinamumas vaistinėse. Prieš vartodami bet kokius vaistus, visada turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Šiame puslapyje pateikiamas sąrašas GRIPPOL PLUS analogai- tai yra sukeičiami vaistai, kurių vartojimo indikacijos yra panašios ir priklauso tai pačiai farmakologinei grupei. Prieš pirkdami GRIPPOL PLUS analogas, būtina pasikonsultuoti su specialistu dėl vaisto pakeitimo, išsamiai išstudijuoti, perskaityti ir panašų vaistą.

• Grippol

  Vakcina Grippol ypač parodyta:
  - Asmenys, kuriems yra didelė gripo komplikacijų rizika: vyresni nei 60 metų; ikimokyklinio amžiaus vaikai, moksleiviai;
  - Suaugusieji ir vaikai, kurie dažnai serga ūmiomis kvėpavimo takų infekcijomis, serga lėtinėmis somatinėmis ligomis, įskaitant: centrinės nervų, širdies ir kraujagyslių bei bronchopulmoninės sistemos ligas ir apsigimimus, bronchinę astmą, lėtines inkstų ligas, cukrinį diabetą, medžiagų apykaitos ligas, autoimunines ligas, alergines ligas. ligos (išskyrus alergiją vištienos baltymams); lėtinė anemija, įgimtas ar įgytas imunodeficitas, užsikrėtę ŽIV;
  - Asmenys, kurių profesija turi didelę riziką užsikrėsti gripu arba juo užkrėsti kitus:
  sveikatos priežiūros darbuotojų, švietimo įstaigų, socialinių paslaugų, transporto, prekybos, policijos, kariškių ir kt.
  

• VITAGERPAVAC

• Sovigripp

  Vakcina Sovigripp skirta aktyviai kasmetinei profilaktinei imunizacijai nuo sezoninio gripo, vakcina be konservanto naudojama vaikams nuo 6 mėnesių, paaugliams ir suaugusiems be amžiaus apribojimų; vakcina su konservantu – suaugusiems, vyresniems nei 18 metų.
  Vakcina ypač nurodoma:
  1. Asmenys, kuriems gresia didelė susirgimų ir gripo komplikacijų rizika:
  - vyresni nei 60 metų asmenys; ikimokyklinio amžiaus vaikai, moksleiviai;
  - asmenys, kurie dažnai serga ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis;
  - asmenys, sergantys lėtinėmis somatinėmis ligomis, įskaitant širdies ir kraujagyslių, kvėpavimo ir centrinės nervų sistemos ligas bei apsigimimus, lėtines inkstų ligas, medžiagų apykaitos ligas, cukrinį diabetą, lėtinę anemiją, alergines ligas (išskyrus alergiją vištienos baltymams); įgimtas arba įgytas imunodeficitas, įskaitant infekciją žmogaus imunodeficito virusu.
  2. Asmenys, kuriems dėl savo švietimo ar profesinės veiklos pobūdžio yra didelė rizika susirgti gripu ar juo užkrėsti kitus:
  - studentai;
  - medicinos darbuotojai;
  - socialinės srities, vadybos, švietimo, paslaugų, viešojo maitinimo, transporto, prekybos darbuotojai;
  - kariškiai, policija.

• Agrippal S1

  Vakcina Agrippal S1 Skirtas gripo profilaktikai nuo 6 mėnesių amžiaus. Skiepijimas ypač skirtas suaugusiems ir vaikams iš šių rizikos grupių:
  - suaugusiems ir vaikams, sergantiems gretutinėmis širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, lėtinėmis kvėpavimo takų ligomis, lėtinėmis inkstų ligomis, cukriniu diabetu ir kitomis lėtinėmis medžiagų apykaitos ligomis, lėtine anemija, įgimtais ir įgytais imunodeficitais;
  - vyresni nei 60 metų asmenys;
  - asmenys, turintys didelę profesinę riziką užsikrėsti, ir asmenys, kurie dėl savo profesinės veiklos gali tapti infekcijos šaltiniu.
  
  

• Vaxigrip

  Vaistas Vaxigrip Skirtas suaugusiųjų ir vaikų nuo 6 mėnesių gripo profilaktikai.
  Skiepijimas ypač rekomenduojamas asmenims, kuriems yra padidėjusi pogripo komplikacijų rizika.

• Fluarix

  Vakcina Fluarix skirti gripo profilaktikai:
  - vyresniems nei 6 mėnesių vaikams;
  - suaugusiems, ypač vyresniems nei 60 metų žmonėms ir pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, medžiagų apykaitos sutrikimais (įskaitant diabetą), cistine fibroze, lėtinėmis kvėpavimo takų ligomis, lėtiniu inkstų nepakankamumu ir imunodeficito būsenomis;
  - asmenims, kuriems dėl savo darbo pobūdžio yra padidėjusi rizika užsikrėsti gripu (pavyzdžiui, medicinos personalui, kariškiams, paslaugų pramonės darbuotojams ir kt.)
  Gripo komplikacijas dažniausiai lydi antrinė infekcija ir (arba) lėtinių ligų paūmėjimas. Vienas iš virusų dauginimosi produktų yra toksinai, kurie veikia žmogaus organų sistemas, smarkiai ir giliai sutrikdydami jų veiklą. Jei žmogus jau serga bet kokios sistemos liga, tada gripas smarkiai pablogins jo būklę. Pavyzdžiui, pacientas, sergantis bronchine astma ar lėtinis rūkalius, sergantis tikru gripu, o ne ARVI, praktiškai neturi galimybių išvengti ilgalaikio sunkaus bronchito ar pneumonijos.

• Infleksinis V

  Vakcina Infleksinis V skirtas gripo profilaktikai vyresniems nei 6 mėnesių vaikams ir suaugusiems (įskaitant kvėpavimo sistemos ir širdies ir kraujagyslių sistemos ligas, lėtinį inkstų nepakankamumą, cukrinį diabetą, imunodeficito būklę, piktybines kraujo ligas; asmenims, kurie kartu gydomi imunosupresantais, citostatikais, kortikosteroidų dozės, spindulinė terapija; senyviems pacientams (vyresniems nei 60 metų), nėščioms moterims, kurioms yra didelė gripo rizika).
  

• Ultravac

  Vaistas Ultravac vartojamas suaugusiems be amžiaus apribojimų aktyviai gripo profilaktikai ir vaikams nuo 3 metų.
  Vakcinacija atliekama kartą per metus rudens-žiemos laikotarpiu.
  Skiepytis pirmiausia rekomenduojama asmenims, kuriems yra didelė komplikacijų rizika, ir asmenims pagal profesiją, kuriems yra didelė rizika susirgti gripu ar užkrėsti kitus: vyresniems nei 60 metų asmenims, asmenims, sergantiems lėtinėmis somatinėmis ligomis, dažnai sergant ūmiomis kvėpavimo takų infekcijomis; ikimokyklinukai, moksleiviai, medicinos darbuotojai, paslaugų sektoriaus, transporto, švietimo įstaigų darbuotojai.
  

• Ultrix

  Vakcina Ultrix skirtas gripo profilaktikai.
  Vakcinacija rekomenduojama šioms žmonių grupėms:
  - vaikai nuo 6 metų;
  - aukštųjų ir vidurinių profesinių mokyklų studentams;
  - dirbantys suaugusieji, ypač medicinos ir švietimo įstaigų, transporto, komunalinių paslaugų darbuotojai;
  - asmenys, sergantys lėtinėmis somatinėmis ligomis;
  - asmenys, kurie dažnai serga ūmiomis kvėpavimo takų ligomis;
  - vyresni nei 60 metų suaugusieji.
  

Panašūs straipsniai