Antagonizmas farmakologijoje: sąvokos apibrėžimas ir pavyzdžiai. Kombinuotas vaistinių medžiagų poveikis Farmakologijos poveikių apibendrinimas

Gyvūnai, augalai ir mikroorganizmai turi kažką bendro – norą išgyventi. Todėl daugelio rūšių sąveika tarp gyvų organizmų yra antagonistinio pobūdžio. Sužinokite, ką tai reiškia ir kokie priešpriešai egzistuoja.

Kas yra Antagonizmas?

Ar turite erzinantį mažąjį brolį, kuris jus priešina? Jei ne, tada tiesiog įsivaizduokite panašią situaciją. Ką tavo brolis ar sesuo daro, kad tave erzintų? Tikriausiai jis/ji apsunkina tavo gyvenimą. Tai nėra per toli nuo antagonizmo sąvokos, nes ji susijusi su natūralia atranka ir.

Kadangi patys organizmai yra koncentruoti energijos ir maistinių medžiagų šaltiniai, jie gali tapti antagonistinių santykių objektais. Nors antagonizmas paprastai vertinamas kaip skirtingų rūšių asociacija, jis taip pat gali kilti tarp tos pačios rūšies atstovų dėl konkurencijos ir kanibalizmo.

Antagonizmo rūšys

Yra įvairių tipų antagonizmo. Pažvelkime į kai kuriuos iš jų:

Grobuoniškumas

Puikus plėšrūnų pavyzdys – elnią vejasi vilkų gauja. Elniai yra tik vienas didelis maisto šaltinis. Vilkai valgo elnius ir gauna maistinių medžiagų, kurios palaiko juos gyvus. Jei elnias pabėgs nuo vilkų, jis gali daugintis ir perduoti jį kitai kartai. Kai vilkai sugauna elnią, jie gauna maisto ir galimybę perduoti savo genus.

Varzybos

Konkurencija yra neigiamas ryšys tarp organizmų, kuriems reikia tų pačių dalykų. Pavyzdžiui, nedideliame plote augantys augalai (net ir tos pačios rūšies) gali konkuruoti dėl saulės šviesos ar mineralų dirvožemyje. Kai kurie augalai galės išrauti kitus, kad išgyventų ir daugintųsi, o kiti išnyks.

Kanibalizmas

Kitas antagonizmo tipas yra kanibalizmas, kai vienas gyvūnas suėda kitą savo rūšies gyvūną. Kai kurioms rūšims kanibalizmas yra labai reta praktika, kuri taikoma ekstremaliose išgyvenimo situacijose, pavyzdžiui, pelės motina valgo savo jauniklius, kad išvengtų bado.

Kiti antagonizmo pavyzdžiai

Antagonistinė sąveika taip pat gali apimti gynybines strategijas, naudojant chemines ir fizines atgrasymo priemones. Daugelis augalų rūšių gali išleisti į dirvą chemines medžiagas, kad slopintų kitų augalų augimą arba apsisaugotų nuo vabzdžių ir ganomų gyvūnų.

Augalai ir gyvūnai vysto fizines adaptacijas, pvz., kietus lukštus (odą) ir stuburus, kad atsispirtų žolėdžių ir. Be to, kai kurios rūšys turi pritaikymų, dėl kurių jos panašios į kitas. Tokios adaptacijos gali būti naudojamos tiek puolimui, tiek gynybai.

VAISTINIŲ MEDŽIAGŲ ANTAGONIZMAS (iš graikų antagonizmo – ginčas, kova), farmakolo priešingybė. dviejų (ar daugiau) narkotikų įtaka. medžiagos, kurios vienu metu veikia gyvūno ar patogeno kūną. Tai pasireiškia kaip vieno ar abiejų vaistų veikimo susilpnėjimas (arba visiškas nutraukimas). medžiagų. Dažniausiai širdyje A. l. V. vyksta priešingi biocheminiai pokyčiai. organizme vykstantys procesai. Yra A. l. V. vienpusis (vyrauja vieno iš antagonistų veikimas) ir dvišalis (antagonistų veikimas susilpnėja vienas kitam), tiesioginis (antagonistų sąveika per tas pačias organizmo sistemas) ir netiesioginis (antagonistų stimuliavimas fiziologiškai priešingoms funkcijoms). kiti) ir kiti tipai. A. l. V. medicinos praktikoje naudojamas toksinams slopinti. atskirų narkotikų įtaka. medžiagos (žr Priešnuodžiai), susilpnina vieną iš neigiamų antagonisto poveikių (pvz., atropinas – Siekiant išvengti širdies sustojimo chloroformo anestezijos metu), taip pat sukurti tinkamą. fonas atliekant pagrindinį veiksmą medžiagų (pavyzdžiui, gonadotropinai yra aktyvesni prieš tai panaudojus liuteinizuojantį hormoną). Chemoterapijos antagonizmas yra labai svarbus. pavyzdžiui, medžiagos paraaminobenzenkarboksirūgštis ir visi jos turintys vaistai slopina daugumos sulfonamidų antimikrobinį poveikį. Tvirtai išreiškė A. l. V. stebimas vartojant atskirų antibiotikų derinį (neomicinus ir streptomicinus, neomicinus ir polimiksinus ir kt.). Vienu metu vartojant kelis. vaistai. medžiagos, be antagonizmo, galima pastebėti jų toksiškumo padidėjimą, sinergizmo ar stiprėjimo pasireiškimą. taip pat žr Vaistai.

Veterinarijos enciklopedinis žodynas. - M.: "Tarybų enciklopedija". Vyriausiasis redaktorius V.P. Šiškovas. 1981 .

Antagonizmas– I Antagonizmas (iš graikų antagonizmo ginčas, kova) yra viena iš prieštaravimų formų, kuriai būdinga ūmi nesutaikoma priešiškų jėgų ir tendencijų kova. Terminas "A." priešingų jėgų kovos prasme buvo naudojamas religinėse sistemose... ... Didžioji sovietinė enciklopedija

Antagonizmas– I Medžiagų antagonizmas (gr. antagonizmo kova, konkurencija) – medžiagų (amino rūgščių, vitaminų, vaistinių medžiagų) sąveikos organizme rūšis, pasižyminti tuo, kad viena iš jų silpnina kitos poveikį. Absoliutus antagonizmas A.,...... Medicinos enciklopedija

antagonizmas 1- (gr. antagonizmo kova, konkurencija) medžiagų – tai medžiagų (amino rūgščių, vitaminų, vaistinių medžiagų) sąveikos organizme tipas, pasižymintis tuo, kad vienas iš jų susilpnina kitos poveikį... Didelis medicinos žodynas

Narkotikų nesuderinamumas, kai kurių narkotikų savybių ar veiksmų pažeidimas veikiant kitų. Dėl to N. l. Su. paruoštas vaistas gali įgauti kitokią formą nei tikėtasi, jis veiks silpniau... ...

Vaistų sąveika- tai kiekybinis ar kokybinis vaistų poveikio pokytis, kai vienu metu arba paeiliui vartojami du ar daugiau vaistų. Turinys 1 Farmacinė sąveika ... Vikipedija

Medicinoje ir veterinarijoje naudojami vaistai, paprasti ir sudėtingi farmakologiniai preparatai. L.S. reguliuoti (stimuliuoti ar susilpninti), o taip pat atkurti sutrikusius biocheminius ir fiziologinius procesus organizme... Veterinarijos enciklopedinis žodynas

Farmakodinamika- I Farmakodinamika (gr. pharmakon medicine + dynamikos strong) – tai farmakologijos skyrius, tiriantis vaistinių medžiagų lokalizaciją, veikimo mechanizmą ir farmakologinį poveikį. Vaistinių medžiagų įtaka organų ir sistemų funkcijoms... ... Medicinos enciklopedija

Vaistų sąveika- kiekybinis ar kokybinis narkotikų poveikio pokytis, kai vienu metu arba paeiliui vartojami du ar daugiau vaistų. Tarp vaistų yra farmakologinės ir farmacinės sąveikos. Medicinos enciklopedija

HOMEOPATIJA- (iš graikų kalbos homoios panašus ir patosas kančia, liga), savotiškas gydymas. sistema, atsiradusi remiantis principu gydyti ligą vaistais, kurie sveiko žmogaus organizme sukelia reiškinius, kurie galbūt panašesni į tam tikros ligos simptomus. G. yra susijęs su... Didžioji medicinos enciklopedija

Antagonizmas (iš graikų antagonizoma, - aš kovoju, konkuruoju) yra vaisto sąveika, kurios metu visiškai pašalinama arba susilpnėja.

farmakologinis vieno vaisto poveikis kitam. Dviejų ar daugiau vaistų antagonizmas realizuojamas per funkcines (fiziologines) organizmo sistemas, todėl farmakologinis antagonizmas vadinamas funkciniu arba fiziologiniu antagonizmu. Yra tiesioginis ir netiesioginis priešiškumas.

Tiesioginis funkcinis (konkurencinis) antagonizmas išsivysto, kai vaistai veikia tas pačias ląsteles ar jų receptorius, bet priešinga kryptimi (farmakologinis nesuderinamumas). M-cholinerginių receptorių stimuliatorius aceklidinas ir šių receptorių blokatorius atropinas, alfa-1-adrenerginis agonistas mezatonas ir alfa-1-adrenerginių receptorių blokatorius prazozinas veikia kaip tiesioginiai funkciniai antagonistai.

Netiesioginis funkcinis antagonizmas atsiranda, kai vaistai antagonistiškai veikia įvairias receptorių struktūras. Pavyzdžiui, beta-2-adrenerginiai agonistai (salbutamolis, fenoterolis) veikia kaip netiesioginiai funkciniai antagonistai sergant bronchine astma. Bronchų spazmą sukelia alergijos mediatorius histaminas, dėl jo sąveikos su Hg histamino receptoriais. Salbutamolis ir fenoterolis turi oronchodilatacinį poveikį, bet ne per tiesioginį poveikį histamino receptoriams, o per kitas receptorių sistemas – beta2 adrenerginius receptorius. Farmakologinis nesuderinamumas buvo pritaikytas praktinėje medicinoje. Tiesioginis antagonizmas plačiai taikomas nepageidaujamų reakcijų koregavimui gydant apsinuodijimą vaistais ir nuodais.Pavyzdžiui, apsinuodijus karbacholinu, stimuliuojant miokardo M-cholinerginius receptorius, atsiranda bradikardija (širdies sustojimo grėsmė). ), o dėl bronchų lygiųjų raumenų M-cholinerginių receptorių stimuliavimo atsiranda bronchų spazmas (asfiksijos grėsmė). Tiesioginiai funkciniai antagonistai šiuo atveju bus M-anticholinerginis blokatorius atropinas, kuris pašalina bradikardiją ir bronchų spazmą.

Antinksčių hormonų ir jų sintetinių analogų preparatai. Klasifikacija. Mineralinių ir gliukokortikoidų farmakodinamika. Naudojimo indikacijos. Gydymo kortikosteroidais komplikacijos.

Antinksčių žievės hormonų preparatai.

klasifikacija:

1. Gliukokortikoidai (hidrokortizonas, kortikosteronas)

Hidrokortizonas; sintetinis narkotikas: prednizolonas

2. Mineralkortikoidai (aldosteronas, 11-deoksikortikosteronas)

deoksikortikosterono acetatas;

3. Lytiniai hormonai (androsteronas, estronas)

Gliukokortikoidai veikti tarpląsteliniu būdu. Jie sąveikauja su specifiniais receptoriais ląstelių citoplazmoje. Tokiu atveju receptorius „aktyvuojamas“, o tai lemia jo konformacinius pokyčius. Gautas „steroidų + receptoriaus“ kompleksas prasiskverbia į ląstelės branduolį ir, prisijungdamas prie DNR, reguliuoja tam tikrų genų transkripciją. Tai skatina specifinių mRNR susidarymą, turintį įtakos baltymų ir fermentų sintezei.

Gliukokortikoidai (hidrokortizonas ir kt.) turi ryškų ir įvairiapusį poveikį medžiagų apykaitai. Iš angliavandenių apykaitos pusės tai pasireiškia cukraus kiekio kraujyje padidėjimu, kuris yra susijęs su intensyvesne gliukoneogeneze kepenyse. Galima glikozurija.

Aminorūgščių panaudojimas glikonogenezei slopina baltymų sintezę, o jos katabolizmas išsaugomas arba šiek tiek pagreitėja (atsiranda neigiamas azoto balansas). Tai viena iš regeneracinių procesų vėlavimo priežasčių (be to, slopinamas ląstelių dauginimasis ir fibroblastinė funkcija). Vaikams sutrinka audinių (taip pat ir kaulų) formavimasis, sulėtėja augimas.

Poveikis riebalų apykaitai pasireiškia riebalų persiskirstymu. Sistemingai vartojant gliukokortikoidus, didelis riebalų kiekis susikaupia ant veido (mėnulio veido), kaklo nugarinės dalies ir pečių.

Būdingi vandens ir druskos apykaitos pokyčiai. Gliukokortikoidai pasižymi mineralokortikoidiniu aktyvumu: sulaiko natrio jonus organizme (didėja jų reabsorbcija inkstų kanalėliuose) ir padidina kalio jonų išsiskyrimą (sekreciją). Dėl natrio jonų sulaikymo padidėja plazmos tūris ir audinių hidrofiliškumas, didėja kraujospūdis. Išsiskiria daugiau kalcio jonų (ypač padidėjus jų kiekiui organizme). Galima osteoporozė.

Gliukokortikoidai turi priešuždegiminį ir imunosupresinį poveikį.

Naudojimo indikacijos: ūminis ir lėtinis antinksčių nepakankamumas. Tačiau jie dažniausiai naudojami kaip priešuždegiminiai ir antialerginiai vaistai. Dėl šių savybių gliukokortikoidai sėkmingai naudojami sergant kolagenoze, reumatu, uždegiminėmis odos ligomis (egzema ir kt.), alerginėmis ligomis (pvz., bronchine astma, šienlige), kai kuriomis akių ligomis (iritas, keratitas). Jie taip pat skiriami ūminei leukemijai gydyti. Dažnai medicinos praktikoje gliukokortikoidai naudojami šokui.

Šalutinis poveikis: perteklinio vandens kiekio susilaikymas audiniuose, edemos atsiradimas, padidėjęs kraujospūdis. Gali labai padidėti cukraus kiekis kraujyje ir sutrikti riebalų pasiskirstymas. Sulėtėja regeneracijos procesas, galimas virškinamojo trakto gleivinės išopėjimas, osteoporozė. Atsparumas infekcijoms mažėja. Pastebėti psichikos sutrikimai, mėnesinių ciklo sutrikimai ir kiti nepageidaujami poveikiai.

Medžiagos, kurios, sąveikaudamos su specifiniais receptoriais, sukelia jų pokyčius, sukeliančius biologinį poveikį, vadinamos agonistėmis. Stimuliuojantis agonisto poveikis receptoriams gali sukelti ląstelių funkcijos aktyvavimą arba slopinimą. Jei agonistas, sąveikaujantis su receptoriais, sukelia maksimalų efektą, tai jis yra pilnas agonistas. Priešingai nei pastarieji, daliniai agonistai, sąveikaudami su tais pačiais receptoriais, nesukelia maksimalaus efekto.

Medžiagos, kurios jungiasi prie receptorių, bet jų nestimuliuoja, vadinamos antagonistėmis. Jų vidinis aktyvumas lygus nuliui. Jų farmakologinis poveikis atsiranda dėl antagonizmo su endogeniniais ligandais (mediatoriais, hormonais), taip pat su egzogeninėmis agonistinėmis medžiagomis. Jeigu jie užima tuos pačius receptorius, su kuriais sąveikauja agonistai, tai kalbame apie konkurencinius antagonistus; jei kitos makromolekulės dalys nėra susijusios su konkrečiu receptoriumi, bet yra su juo tarpusavyje susijusios, tada jos kalba apie nekonkuruojančius antagonistus.

Jei medžiaga veikia kaip agonistas viename receptorių potipyje, o kaip antagonistas kitam, ji vadinama agonistu-antagonistu.

Taip pat yra vadinamųjų nespecifinių receptorių, su kuriais kontaktuojant medžiagos nesukelia poveikio (kraujo plazmos baltymai, jungiamojo audinio mukopolisacharidai); jos dar vadinamos nespecifinio medžiagų surišimo vietomis.

„Medžiagos-receptoriaus“ sąveika vyksta dėl tarpmolekulinių ryšių. Vienas iš stipriausių ryšių tipų yra kovalentinis ryšys. Jis žinomas dėl nedaugelio vaistų (kai kurių medžiagų nuo blastomos). Mažiau stabili yra labiau paplitusi joninė jungtis, būdinga ganglionų blokatoriams ir acetilcholinui. Svarbų vaidmenį atlieka Van der Waals jėgos (hidrofobinės sąveikos pagrindas) ir vandenilio ryšiai.

Priklausomai nuo „medžiagos-receptoriaus“ ryšio stiprumo, skiriamas grįžtamasis poveikis, būdingas daugumai medžiagų, ir negrįžtamas poveikis (kovalentinio ryšio atveju).

Jei medžiaga sąveikauja tik su funkciškai vienareikšmiškais tam tikros vietos receptoriais ir neveikia kitų receptorių, tai tokios medžiagos veikimas laikomas selektyviu. Veikimo selektyvumo pagrindas yra medžiagos afinitetas (afinitetas) receptoriui.

Kitas svarbus narkotikų taikinys yra jonų kanalai. Ypač domina Ca 2+ kanalų blokatorių ir aktyvatorių, turinčių vyraujantį poveikį širdžiai ir kraujagyslėms, paieška. Pastaraisiais metais daug dėmesio sulaukė medžiagos, reguliuojančios K + kanalų funkciją.

Fermentai yra svarbūs daugelio vaistų taikiniai. Pavyzdžiui, nesteroidinių vaistų nuo uždegimo veikimo mechanizmą lemia ciklooksigenazės slopinimas ir prostaglandinų biosintezės sumažėjimas. Vaistas nuo blastomos metotreksatas blokuoja dihidrofolato reduktazę, neleidžia susidaryti tetrahidrofolatui, kuris yra būtinas purino nukleotido timidilato sintezei. Acikloviras slopina viruso DNR polimerazę.

Kitas galimas vaisto taikinys yra polinių molekulių, jonų ir mažų hidrofilinių molekulių transportavimo sistemos. Vienas iš naujausių šios krypties pasiekimų – skrandžio gleivinėje sukurti propiono siurblio inhibitoriai (omeprazolas).

Genai laikomi svarbiu daugelio vaistų taikiniu. Moksliniai tyrimai genų farmakologijos srityje vis labiau plinta.

Paprastai gydymo metu pacientui skiriamas ne vienas, o keli vaistai. Svarbu atsižvelgti į būdus, kuriais vaistai sąveikauja tarpusavyje. Skiriama farmacinė ir farmakologinė sąveika. Farmakologinė sąveika gali būti:

  • a) farmakokinetika, pagrįsta kelių vaistų tarpusavio įtaka vienas kito farmakokinetikai (absorbcijai, surišimui, biotransformacijai, fermentų indukcijai, išskyrimui);
  • b) farmakodinaminė, pagrįsta:

b1) apie kelių vaistų tarpusavio įtaką vienas kito farmakodinamikai;

b2) apie kelių vaistų cheminę ir fizinę sąveiką vidinėje organizmo aplinkoje.

Vaistų sąveikos tipai pateikti fig. 2.4.

Ryžiai. 2.4.

Svarbiausia yra farmakodinaminė sąveika. Išskiriami šie sąveikos tipai.

I. Sinergizmas.

A) Jautrinantis poveikis. Vienas vaistas sustiprina kito poveikį, netrukdydamas jo veikimo mechanizmui. Pavyzdžiui, geležies preparatai skiriami kartu su askorbo rūgštimi, kuri skatina jų pasisavinimą ir didina koncentraciją kraujyje, taip sustiprindama jų poveikį kraujodaros sistemai. Tačiau pats vitaminas C neveikia šios sistemos.

B) Papildomas veiksmas. Jam būdinga tai, kad vaistų derinio farmakologinis poveikis yra ryškesnis nei vieno iš komponentų poveikis, bet tuo pačiu silpnesnis už numatomą bendrą jų poveikį. Pavyzdžiui, siekiant išvengti kalio disbalanso, tiazidiniai diuretikai derinami su kalį tausojančiu diuretiku triamterenu. Dėl to galutinis tokio vaistų derinio poveikis yra stipresnis už triamtereną ir hidrochlorotiazidą atskirai, tačiau yra žymiai prastesnis už jų poveikio sumą.

B) Sumavimas. Dviejų vaistų vartojimo poveikis yra lygus dviejų vaistų poveikio sumai A Ir IN. Pavyzdžiui, derinant aspiriną ​​ir paracetamolį, jų analgetikas ir karščiavimą mažinantis poveikis yra adityvus. Šiuo atveju abu vaistai konkurenciškai veikia tą patį tikslą ir turi tą patį poveikį. Šio tipo sinergija yra tiesioginė.

G) Potencija. Bendras poveikis yra didesnis nei paprasta vaisto poveikio suma A Ir IN. Toks daugkartinis poveikio sustiprėjimas pastebimas, kai du junginiai turi tą patį poveikį, bet turi skirtingus taikymo taškus (netiesioginis sinergizmas). Pavyzdys galėtų būti analgetikų, vartojamų kartu su antipsichoziniais vaistais, analgezinio poveikio stiprinimas.

II. Antagonizmas– cheminės (antidotizmas) ir fiziologinės (beta adrenoblokatoriai – atropinas; migdomieji – kofeinas ir kt.).

A) Visiškas antagonizmas – visapusiškas kito poveikio pašalinimas vienu vaistu. Naudojamas daugiausia priešnuodžių gydymui. Pavyzdžiui, apsinuodijus M-cholinomimetikais, skiriamas atropinas, kuris pašalina visus apsinuodijimo padarinius.

B) Dalinis antagonizmas - vienos medžiagos gebėjimas pašalinti ne visus, o tik kai kuriuos kitos padarinius. Jis plačiai naudojamas farmakologinėje praktikoje, nes leidžia išlaikyti pagrindinį vaisto poveikį, bet užkirsti kelią jo nepageidaujamam poveikiui.

B) Tiesioginis antagonizmas abu vaistai, turintys priešingą poveikį, konkuruoja dėl to paties tikslo. Galutinis medžiagų derinio poveikis priklauso nuo vaistų afiniteto receptoriui ir, žinoma, nuo naudojamos dozės.

G) Netiesioginis antagonizmas – dviejų junginių poveikis yra priešingas, tačiau jų taikymo sritis skiriasi.

Farmakodinaminės sąveikos pavyzdžiai pateikti lentelėje. 2.2.

2.2 lentelė

Farmakodinaminės sąveikos pavyzdžiai

Sąveikos pobūdis

Sąveikos lygis

Sinergijos pavyzdžiai

Antagoniškos sąveikos pavyzdžiai

Tikslinių molekulių lygyje

Narkotiniai analgetikai ir psichostimuliatoriai

Dobutamino vartojimas beta adrenoblokatorių perdozavimui.

Atropino, kuris pašalina visus apsinuodijimo padarinius apsinuodijus M-cholinomimetikais, skyrimas

Antrinės tarpininkų sistemos lygiu

Salbutamolio ir aminofilino derinys padidina bronchus plečiantį poveikį

Esant lygiui

tarpininkas

Monoaminooksidazės inhibitoriaus (MAO) derinys su fluoksetinu sukelia serotonino sindromą

Netiesioginis

Tikslinės ląstelės lygyje

Verapamilio vartojimas salbutamolio sukeltai tachikardijai pašalinti

Adrenalinas ir pilokarpinas

Esant lygiui

Padidėjęs hematotoksiškumas vartojant chloramfenikolio ir analgino derinį

Dėl adrenalino vyzdys išsiplečia dėl rainelės radialinio raumens susitraukimo, o acetilcholinas, priešingai, sutraukia vyzdį, tačiau padidina jo žiedinio raumens tonusą.

Funkcinių sistemų lygmenyje

Hipotenzinio poveikio stiprinimas AKF inhibitorių ir diuretikų deriniu

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), skiriami ilgą laiką, gali sukelti opinį poveikį dėl netiesioginio endogeninių gastroprotekcinių prostaglandinų sintezės slopinimo. Siekiant išvengti šios rimtos komplikacijos, jie skiriami kartu su sintetiniu misoprostoliu.

Fizinis antagonizmas apima dvi medžiagas, kurios fiziškai sąveikauja viena su kita. Pavyzdžiui, apsinuodijus alkaloidais, skiriama aktyvuota anglis, kuri adsorbuoja šias medžiagas. Ir čia cheminis antagonizmas reiškia cheminę vaistų reakciją tarpusavyje. Taigi, perdozavus heparino, skiriamas protamino sulfatas, kuris blokuoja aktyvias antikoagulianto sulfo grupes ir taip pašalina jo poveikį kraujo krešėjimo sistemai. Fiziologinis antagonizmas yra susijęs su poveikiu įvairiems reguliavimo mechanizmams. Pavyzdžiui, perdozavus insulino, galite naudoti kitą hormoninį agentą - gliukagoną arba adrenaliną, nes organizme jie turi antagonistinį poveikį gliukozės metabolizmui.

Vaisto farmakodinamikai ir nepageidaujamų reakcijų pasireiškimui įtakos turi daug aplinkybių. Tai gali būti paties vaisto savybės, skausmo ypatybės

nogo, kitų vaistų vartojimas ir kiti veiksniai. Pagrindiniai veiksniai, turintys įtakos ADR vystymuisi, pateikti pav. 2.5.

Panašūs straipsniai