Alergijos purškalas Manat Rino analogai. Vaistų katalogas

Momat Rhino Advance yra kombinuotas dviejų komponentų vaistas, skirtas intranazaliniam vartojimui otorinolaringologinėje praktikoje, skirtas sezoniniam alerginiam rinitui gydyti. Terapinį vaisto poveikį lemia atskirų jo komponentų farmakologinis poveikis. Azelastinas yra ilgai veikiantis antialerginis agentas. Selektyviai blokuoja H1-histamino receptorius, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas, daro kapiliarų sieneles mažiau pralaidžias, mažina eksudaciją, neleidžia iš ląstelių išsiskirti alergijos mediatoriams (histaminui, leukotrienams, trombocitus aktyvinančiam faktoriui). Mometazonas yra sintetiniu būdu gaminamas gliukokortikosteroidas. Turi vietinį priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Neleidžia išsiskirti priešuždegiminiams mediatoriams. Stimuliuoja lipokortino baltymo gamybą, kuris slopina fermento fosfolipazės A aktyvumą, o tai savo ruožtu sumažina arachidono rūgšties gamybą ir slopina uždegimo mediatorių prostaglandinų gamybą. Neleidžia neutrofilų granulocitams prilipti prie endotelio ląstelių, o tai sumažina ląstelinio imuniteto mediatorių, limfokinų eksudaciją ir gamybą, neleidžia migruoti histofagocitams, mažina infiltraciją (medžiagų ar dalelių įsiskverbimą ir kaupimąsi audiniuose, kurie nėra įprasta jų sudedamoji dalis). Mažina uždegimą, slopina tiesioginį padidėjusį jautrumą. Didžiausia azelastino koncentracija išpurškus į nosies takus pastebima po 2-3 valandų. Jis gerai absorbuojamas per nosies ertmės gleivinę, tačiau nepaisant to, jo sisteminis poveikis yra 8 kartus mažesnis nei išgėrus azelastino tablečių formos alerginiam rinitui gydyti. Įkvėpus per nosį, mometazonas prasiskverbia į virškinamąjį traktą tik minimaliu kiekiu ir dar prieš pasišalinimą iš organizmo patiria intensyvius metabolinius pokyčius. Vienkartinė dozė – 1 paspaudimas į kiekvieną nosies kanalą. Taikymo dažnumas - du kartus per dieną ryte ir vakare. Vaistų kurso trukmė – 2 savaitės.

Galimas nepageidaujamas šalutinis poveikis, susijęs su vaisto vartojimu: cefalalgija, metalo skonis burnoje (jei galva injekcijos metu per daug pakreipta atgal), pykinimas, nemalonus pojūtis gerklėje, kraujavimas iš nosies, nosies deginimas ir niežėjimas, čiaudulys, burnos uždegimas. gerklų gleivinė, paranaliniai sinusai, viršutinių kvėpavimo takų infekcijos. Ilgai vartojant submaksimalias ir didžiausias dozes, galimas sisteminis nepageidaujamas šalutinis poveikis, įskaitant glaukomą ir kataraktą. Vaistas neskiriamas po neseniai atliktų chirurginių intervencijų į nosį ar kitų mechaninių nosies gleivinės pažeidimų, esant individualiam bet kurio aktyvaus ar pagalbinio komponento netoleravimui, nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Pediatrinėje praktikoje vaistas nenaudojamas, nes trūksta klinikinių duomenų apie jo veiksmingumą ir saugumą šios amžiaus kategorijos pacientams. Ypatingo atsargumo reikia skiriant vaistą esant aktyvioms akių ar nosies gleivinės infekcijoms. Vartojant vaistą kaip ilgalaikių vaistų kursų dalį, būtina reguliariai atlikti medicininę apžiūrą, siekiant patikrinti, ar nėra gleivinės distrofinių pokyčių ir ar nėra sisteminio nepageidaujamo šalutinio poveikio. Dėl vietinės grybelinės nosiaryklės infekcijos gali tekti nutraukti farmakoterapiją. Asmenis, vartojančius gliukokortikosteroidus, reikia informuoti, kad dėl susilpnėjusio imuniteto jiems kyla didesnė rizika užsikrėsti tam tikromis infekcijomis. Gliukokortikosteroidai (taip pat ir intranazaliniam vartojimui) gali turėti neigiamą poveikį regos organams, įskaitant. sukelti kataraktą ir glaukomą, todėl pacientams, kuriems gresia pavojus, vaisto vartojimo metu turi būti prižiūrimas gydytojas.

Farmakologija

Kombinuotas vaistas, turintis antialerginį ir priešuždegiminį poveikį, skirtas vietiniam vartojimui ENT praktikoje.

Azelastinas, ftalazinono darinys, yra ilgai veikiantis antialerginis agentas. Azelastinas yra selektyvus histamino H1 receptorių blokatorius, turi antihistamininį, antialerginį ir membranas stabilizuojantį poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą ir eksudaciją, stabilizuoja putliųjų ląstelių membranas ir neleidžia iš jų išsiskirti biologiškai aktyvioms medžiagoms (histaminui, serotoninui, leukotrienams, trombocitus aktyvinančiai). faktorius ir kiti), sukeliantys bronchų spazmą ir prisidedantys prie ankstyvųjų ir vėlyvųjų alerginių reakcijų ir uždegimo stadijų išsivystymo.

Mometazonas yra sintetinis kortikosteroidas, skirtas vietiniam vartojimui. Jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, kai vartojamas tokiomis dozėmis, kurių sisteminis poveikis nepasireiškia. Slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Padidina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl ko sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir atitinkamai slopinama arachidono rūgšties metabolinių produktų - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų - sintezė. Apsaugo nuo ribinio neutrofilų kaupimosi, dėl to sumažėja uždegiminis eksudatas ir limfokinų gamyba, stabdoma makrofagų migracija, sumažėja infiltracijos ir granuliacijos procesai. Sumažina uždegimą, mažindamas chemotaksinės medžiagos susidarymą (poveikis „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina tiesioginės alerginės reakcijos vystymąsi (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir uždegimo mediatorių išsiskyrimo iš stiebo). ląstelės).

Farmakokinetika

Azelastino hidrochloridas

Siurbimas ir paskirstymas

Biologinis prieinamumas po intranazalinio vartojimo yra apie 40%. Cmax kraujo plazmoje po intranazinio vartojimo pasiekiamas per 2-3 valandas Vartojant į nosį 0,56 mg azelastino hidrochlorido paros dozę, vidutinė azelastino hidrochlorido Cmax plazmoje praėjus 2 valandoms po vartojimo yra 0,65 ng/ml. Padvigubėjus bendrą paros dozę iki 1,12 mg, vidutinė azelastino koncentracija plazmoje buvo 1,09 ng/ml. Tačiau, nepaisant santykinai didelės pacientų absorbcijos, sisteminė ekspozicija po injekcijos į nosį yra maždaug 8 kartus mažesnė nei išgėrus 4,4 mg azelastino hidrochlorido paros dozę, kuri yra gydomoji geriamoji dozė alerginiam rinitui gydyti. Vartojimas į nosį pacientams, sergantiems alerginiu rinitu, padidina azelastino koncentraciją plazmoje, palyginti su sveikų savanorių.

Kiti farmakokinetikos duomenys buvo tirti vartojant per burną.

Prisijungimas prie kraujo baltymų yra 80-90%.

Metabolizmas ir išskyrimas

Metabolizuojamas kepenyse oksidacijos būdu, dalyvaujant citochromo P450 sistemai, kad susidarytų aktyvus metabolitas desmetilazelastinas.

Jis išsiskiria daugiausia per inkstus neaktyvių metabolitų pavidalu. Azelastino T 1/2 yra apie 20 valandų, jo aktyvus metabolitas desmetilazelastinas yra apie 45 valandas.

Mometazono furoatas

Sušvirkštus į nosį, sisteminis mometazono furoato biologinis prieinamumas yra mažesnis<1% (при чувствительности метода определения 0.25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается из ЖКТ, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в ЖКТ после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Išleidimo forma

Nosies purškalas, dozuojamas baltos arba beveik baltos suspensijos pavidalu.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė (Avicel RC-591) - 0,91 mg, karmeliozės natrio druska - 0,021 mg, dekstrozė - 3,5 mg, polisorbatas 80 - 0,0175 mg, benzalkonio chloridas - 0,014 mg, natrio chloridas - 0,014 mg, natrio edetatas 0,0,0 -5 mg citrina taip rūgšties monohidratas - 0,0105 mg, natrio citratas - 0,021 mg, išgrynintas vanduo - iki 70 mg.

150 dozių - DTPE buteliukai (1) su dozatoriumi ir nosies adapteriu - kartoninės pakuotės.

Dozavimas

Vaistas vartojamas į nosį. Buteliuke esančios suspensijos įkvėpimas atliekamas naudojant specialų buteliuko dozavimo antgalį.

Paskirkite po 1 purškalo dozę (azelastino hidrochlorido 140 mcg/mometazono furoato 50 mcg) į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną ryte ir vakare. Gydymo trukmė yra 2 savaitės.

Buteliuko su dozavimo įtaisu naudojimo instrukcijos

1. Nuimkite apsauginį dangtelį.

2. Prieš naudojant nosies purškalą pirmą kartą, būtina jį „kalibruoti“, paspausdami dozavimo įrenginį apie 10 kartų. Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas 7 dienas ar ilgiau, jį gali tekti iš naujo sukalibruoti, maždaug 2 kartus paspaudžiant dozatorių arba spaudžiant dangtelį, kol paspaudus išsipurkš. Rodyklinį ir vidurinįjį pirštus reikia uždėti ant nosies adapterio šonų, o nykštį – ant buteliuko dugno ir, įkvėpus per nosį, paspausti. Nepradurkite nosies adapterio. Purškiant, nenukreipti į akis.

3. Jei įmanoma, prieš naudojimą išvalykite šnerves. Užspauskite vieną šnervę ir įkiškite nosies adapterio galą į kitą šnervę, laikykite buteliuką vertikaliai. Greitai ir tvirtai paspauskite adapterį. Nepurkškite ant nosies pertvaros.

4. Iškvėpkite per burną.

5. Pakartokite 3 veiksme aprašytus veiksmus kitai šnervei.

6. Nuvalykite nosies adapterį švaria šluoste ir uždėkite apsauginį dangtelį.

Nosies adapterio valymo instrukcijos

1. Nuimkite apsauginį dangtelį.

2. Atsargiai nuimkite nosies adapterį traukdami į viršų.

3. Išskalaukite nosies adapterį šaltu tekančiu vandeniu iš abiejų pusių ir išdžiovinkite. Adapterio valymui nenaudokite jokių pagalbinių daiktų (pvz., adatų ar aštrių daiktų), kad nesugadintumėte.

4. Apsauginį dangtelį nuplaukite tekančiu šaltu vandeniu ir nusausinkite.

5. Įdėkite nosies adapterį į pradinę vietą. Įsitikinkite, kad buteliuko kotelis yra nosies adapterio centre.

6. Atlikite kalibravimą paspausdami dozavimo įrenginį 2 kartus arba spausdami dangtelį, kol paspaudus pradės tolygiai išeiti smulki dispersija. Nepurkšti į akis.

7. Uždėkite apsauginį dangtelį.

Perdozavimas

Šiuo metu vaisto perdozavimo atvejų vartojant į nosį nėra.

Simptomai: perdozavus azelastino dėl atsitiktinio nurijimo, gali atsirasti nervų sistemos sutrikimų (mieguistumas, sumišimas, tachikardija, hipotenzija).

Gydymas: simptominė terapija. Ilgai vartojant dideles GCS dozes, taip pat vienu metu vartojant kelis GCS, galimas pagumburio-hipofizės-antinksčių sistemos slopinimas. Dėl mažo sisteminio vaisto biologinio prieinamumo mažai tikėtina, kad atsitiktinio ar tyčinio perdozavimo atveju prireiks kokių nors kitų priemonių, išskyrus stebėjimą, o vėliau galima atnaujinti vaisto vartojimą rekomenduojamomis dozėmis.

Sąveika

Azelastinas

Vartojant azelastiną į nosį, kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistais nenustatyta.

Mometazono furoatas

Pacientai gerai toleravo kombinuotą gydymą loratadinu. Tačiau vaisto poveikio loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracijai kraujo plazmoje nepastebėta. Šių tyrimų metu mometazono furoato kraujo plazmoje neaptikta (kai nustatymo metodo jautrumas yra 50 pg/ml).

Šalutiniai poveikiai

Šalutinio poveikio dažnis nustatomas taip: labai dažnai (>1/10); dažnai (<1/10, >1/100); retai (<1/100, >1/1000); retai (<1/1000, >1/10 000); labai retai (<1/10 000).

Iš nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas, disgeuzija (nemalonus skonis) dėl netinkamo vartojimo, būtent dėl pernelyg didelio galvos pakreipimo atgal vartojimo metu; labai retai - galvos svaigimas (gali atsirasti dėl pačios ligos).

Iš virškinimo sistemos: retai - ryklės gleivinės dirginimo pojūtis, pykinimas.

Iš kvėpavimo sistemos: dažnai - kraujavimas iš nosies, diskomfortas nosies ertmėje (deginimo pojūtis, niežulys), nosies gleivinės išopėjimas, čiaudulys, faringitas, sinusitas, viršutinių kvėpavimo takų infekcijos.

Iš imuninės sistemos: labai retai - padidėjęs jautrumas, anafilaktoidinės reakcijos, dilgėlinė.

Iš odos ir poodinių audinių: labai retai - bėrimas, niežulys.

Kita: labai retai – nuovargis, mieguistumas, silpnumas (gali atsirasti dėl pačios ligos).

Ilgai vartojant dideles GCS dozes, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis, įskaitant. glaukoma ir katarakta.

Indikacijos

Sezoninis alerginis rinitas suaugusiems, vyresniems nei 18 metų.

Kontraindikacijos

neseniai atlikta nosies operacija ar trauma su nosies ertmės gleivinės pažeidimu – prieš žaizdos gijimą (dėl GCS slopinamojo poveikio gijimo procesui);
vaikai ir paaugliai iki 18 metų (dėl atitinkamų duomenų trūkumo);
padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.

Atsargiai vaistą reikia skirti sergant kvėpavimo takų tuberkuliozės infekcija (aktyvia ir latentine), negydoma grybeline, bakterine, sistemine virusine infekcija arba Herpes simplex sukelta infekcija su akių pažeidimu (išimties tvarka galima skirti vaistų nuo šių infekcijų, kaip nurodė gydytojas), negydytų infekcijų, susijusių su nosies gleivine, buvimas.

Taikymo ypatybės

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Tinkamai suplanuotų ir gerai kontroliuojamų vaisto tyrimų su nėščiomis moterimis neatlikta.

Azelastino hidrochloridas gali sukelti intrauterinį toksinį poveikį pelėms, žiurkėms ir triušiams.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama.

Vartoti vaikams

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų vaisto vartoti draudžiama (dėl atitinkamų duomenų trūkumo).

Specialios instrukcijos

Kaip ir gydant bet kokį ilgalaikį gydymą, kelis mėnesius ar ilgiau Momat Rhino Advance nosies purškalą vartojančius pacientus gydytojas turi periodiškai tikrinti dėl galimų nosies gleivinės pakitimų, nosies pertvaros perforacijos (labai retai) ir galimo sisteminio šalutiniai poveikiai. Jei išsivysto vietinė nosies ar gerklės grybelinė infekcija, gali prireikti nutraukti gydymą Momat Rhino Advance nosies purškalu ir atlikti specialų gydymą. Jei atsiranda nuolatinis nosiaryklės dirginimas, būtina nuspręsti dėl gydymo nutraukimo.

Pacientams, kurie po ilgalaikio gydymo sisteminiu GCS pradeda gydytis Momat Rhino Advance nosies purškalu, reikia ypatingo dėmesio. Tokiems pacientams nutraukus sisteminių kortikosteroidų vartojimą, gali sutrikti antinksčių funkcija, kurios vėlesnis atsigavimas gali užtrukti iki kelių mėnesių. Jei atsiranda antinksčių nepakankamumo požymių, reikia atnaujinti sisteminį kortikosteroidų vartojimą ir imtis kitų būtinų priemonių.

Pereinant nuo gydymo sisteminiais kortikosteroidais prie gydymo Momat Rhino Advance nosies purškalu, kai kuriems pacientams gali pasireikšti pradiniai sisteminių kortikosteroidų vartojimo nutraukimo simptomai (pavyzdžiui, sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis ir depresija), nepaisant sumažėjusio simptomai, susiję su nosies gleivinės pažeidimu; tokie pacientai turi būti ypač įsitikinę, kad tikslinga tęsti gydymą Momat Rhino Advance nosies purškalu. Perėjimas nuo sisteminio prie vietinio GCS taip pat gali atskleisti jau esamas alergines ligas, tokias kaip alerginis konjunktyvitas ir egzema, kurias užmaskavo sisteminė GCS terapija.

Kai intranazaliniai steroidai vartojami didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis arba rekomenduojamomis dozėmis jautriems pacientams, gali pasireikšti sisteminis kortikosteroidų poveikis ir slopinti antinksčių funkciją. Jei atsiranda tokių pokyčių, Momat Rhino Advance nosies purškalo vartojimą reikia palaipsniui nutraukti, laikantis geriamųjų kortikosteroidų vartojimo nutraukimo procedūrų.

Pacientams, gydomiems kortikosteroidais, gali susilpnėti imuninis reaktyvumas, todėl juos reikia įspėti apie padidėjusią užsikrėtimo riziką, kai jie liečiasi su pacientais, sergančiais tam tikromis infekcinėmis ligomis (pvz., vėjaraupiais, tymais), taip pat dėl medicininės konsultacijos, jei tokios atsiranda kontaktas.

Jei atsiranda sunkios bakterinės infekcijos požymių (pvz., karščiavimas, nuolatinis ir aštrus vienos veido pusės ar danties skausmas, akiduobės ar periorbitalinės srities patinimas), būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.

GCS, skirtas vartoti į nosį ir įkvėpus, gali sukelti glaukomos ir (arba) kataraktos išsivystymą. Todėl pacientus, kurių regėjimas pakitęs, taip pat pacientus, kuriems buvo padidėjęs akispūdis, glaukoma ir (arba) katarakta, reikia atidžiai stebėti.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Retais atvejais vartojant Momat Rhino Advance nosies purškalą gali pasireikšti nuovargis, nuovargis, galvos svaigimas ir silpnumas, kurie gali būti pačios ligos pasekmė. Tokiais atvejais turėtumėte vengti vairuoti transporto priemones ir dirbti su sudėtingais mechanizmais.

Momat Rino: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Momat Rino yra gliukokortikosteroidas (GCS), skirtas vietiniam vartojimui.

Išleidimo forma ir sudėtis

Momata Rino dozavimo forma yra dozuojamas nosies purškalas: tirštos konsistencijos, permatoma arba nepermatoma, beveik balta arba balta suspensija (po 60 ir 120 dozių polietileniniuose buteliuose su dozavimo įtaisu, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje).

Purškimo sudėtis:

veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (monohidrato pavidalu), 1 dozė – 50 mcg;
papildomi komponentai: Avicel RC-591 (mikrokristalinė celiuliozė, natrio karmeliozė), benzalkonio chloridas, citrinų rūgšties monohidratas, glicerolis, polisorbatas-80, natrio citratas dihidratas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Mometazono furoatas yra vietiniam vartojimui sintetinis kortikosteroidas, turintis priešuždegiminį ir antialerginį poveikį (vartojamas tokiomis dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio).

Mometazonas padidina lipomodulino, fosfolipazės A inhibitoriaus, gamybą, dėl to sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas, slopinama prostaglandinų ir ciklinių endoperoksidų (arachidono rūgšties metabolizmo produktų) sintezė. Apsaugo nuo ribinio neutrofilų ląstelių kaupimosi, dėl ko sumažėja uždegiminis eksudatas ir limfokinų gamyba, sustoja makrofagų migracija, sumažėja infiltracijos ir granuliacijos procesai.

Vaistas apsaugo nuo tiesioginės alerginės reakcijos atsiradimo, nes slopina arachidono rūgšties metabolitų gamybą ir sumažina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Sumažina uždegiminio proceso sunkumą, mažindamas chemotaksinės medžiagos susidarymą (paveikia „vėlyvas“ alergines reakcijas).

Farmakokinetika

Mometazono, vartojamo į nosį, sisteminis biologinis prieinamumas yra mažesnis nei 1% (kai aptikimo metodo jautrumas yra 0,25 pg/ml). Suspensija praktiškai nėra absorbuojama virškinimo trakte, o nedidelis kiekis, kuris gali patekti po įkvėpimo per nosį, aktyviai vyksta pirminiame metabolizme net prieš išsiskiriant su tulžimi ir šlapimu.

Naudojimo indikacijos

nosies polipozė, kartu su uoslės ir nosies kvėpavimo sutrikimu, suaugusiems;
ūminis rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems (jei nėra sunkios bakterinės infekcijos požymių);
ūminis sinusitas ir lėtinio sinusito paūmėjimas vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems (įskaitant pagyvenusius žmones) - kaip pagalbinė priemonė gydant antibiotikais;
sezoninis ir ištisus metus trunkantis alerginis rinitas vyresniems nei 2 metų vaikams ir suaugusiems;
vidutinio sunkumo ir sunkaus sezoninio alerginio rinito profilaktikai vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems (2-4 savaites iki numatomos dulkių valymo sezono pradžios).

Kontraindikacijos

neseniai patirta trauma su nosies ertmės gleivinės pažeidimu arba operacija (kol žaizda užgis);
padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.

Vartojimas vaikams: sergant alerginiu rinitu Momat Rino draudžiama vartoti vaikams iki 2 metų, sergant sinusitu – iki 12 metų, o sergant polipoze – iki 18 metų.

Remiantis instrukcijomis, Momat Rino reikia vartoti atsargiai (pagal griežtas indikacijas, tik taip, kaip nurodė gydytojas, įvertinus naudą/riziką) šiais atvejais:

negydoma vietinė infekcija, kurios procese dalyvauja nosies ertmės gleivinė;
aktyvi ir latentinė kvėpavimo takų tuberkuliozės infekcija;
aktyvi sisteminė virusinė, bakterinė, grybelinė ar Herpes simplex infekcija su pažeidimais.

Momata Rino naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Momat Rino purškalas naudojamas į nosį. Inhaliacijos atliekamos naudojant komplekte esantį dozavimo antgalį.

Prieš naudodami purškiklį pirmą kartą, turite jį sukalibruoti – 10 kartų paspauskite dozavimo antgalį, kol pasirodys purslai. Tai rodo, kad vaistas yra paruoštas naudoti. Jei produktas nenaudojamas 14 ar daugiau dienų iš eilės, prieš naudojimą 2 kartus bandomąjį paspaudimą padarykite ore, kol atsiras purslų.

Norėdami atlikti įkvėpimą, turite pakreipti galvą ir suleisti purškalo į kiekvieną nosies kanalą, kaip rekomendavo gydytojas.

Dozavimo antgalį reikia reguliariai valyti. Tai svarbu tinkamam jo veikimui. Norėdami tai padaryti, turite nuimti apsauginį dangtelį, tada purškimo antgalį ir kruopščiai nuplauti juos šiltu vandeniu, nuplauti po čiaupu ir išdžiovinti šiltoje vietoje, po to antgalį reikia pritvirtinti prie buteliuko ir uždaryti apsauginis dangtelis.

Nepradurkite nosies aplikatoriaus ir nebandykite jo atidaryti aštriu daiktu (pvz., adata), kitaip galite sugadinti ir galbūt neteisingai dozuoti tolesnį vaisto dozavimą.

Po valymo, prieš pirmąjį naudojimą, būtina sukalibruoti – 2 kartus paspauskite dozavimo antgalį į orą.

Prieš kiekvieną Momata Rino naudojimą, buteliuką stipriai suplakite.

Sezoninis ir ištisus metus trunkantis alerginis rinitas

Profilaktikai ir gydymui vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems skiriamos 2 inhaliacijos į kiekvieną šnervę kartą per dieną (bendra paros dozė – 200 mcg). Atliekant gydymą pagerėjus būklei, dozę galima sumažinti iki palaikomosios dozės - 1 inhaliacija kiekviename nosies kanale 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 100 mcg).

Jei vartojant Momata Rino rekomenduojamomis terapinėmis dozėmis ligos simptomų sumažinti neįmanoma, paros dozę galima padidinti iki 400 mcg – 4 inhaliacijos į kiekvieną šnervę kartą per dieną. Sumažėjus simptomų sunkumui, dozė sumažinama.

Vaikams nuo 2 iki 11 metų skiriama 1 inhaliacija į kiekvieną nosies kanalą 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 mcg). Vartojant vaistą mažiems vaikams reikalinga suaugusiųjų pagalba.

Momat Rino nosies purškalas pradeda veikti per 12 valandų po pirmojo įkvėpimo.

Ūminis sinusitas ir lėtinio sinusito paūmėjimas (pagalbinė terapija)

Profilaktikai ir gydymui vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems skiriamos 2 inhaliacijos į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną (bendra paros dozė – 400 mcg).

Jei vartojant Momata Rino rekomenduojamomis terapinėmis dozėmis ligos simptomų sumažinti neįmanoma, paros dozę galima padidinti iki 800 mcg – 4 inhaliacijos į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną. Sumažėjus simptomų sunkumui, dozė sumažinama.

Ūminis rinosinusitas be sunkios bakterinės infekcijos požymių

Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems skiriamos 2 inhaliacijos 2 kartus per dieną.

Jei simptomai pablogėja, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.

Nosies polipozė

Suaugusiesiems skiriamos 2 inhaliacijos į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną.

Nepageidaujamų reiškinių dažnis vaikams vartojant Momata Rino buvo panašus į vartojant placebą.

Gydymo vaistais metu gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

iš nervų sistemos: galvos skausmas (3%);
iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų: kraujavimas iš nosies (6%), nosies gleivinės dirginimas (2%), čiaudulys (2%).

Intranaziniai kortikosteroidai, ypač vartojami didelėmis dozėmis ir (arba) ilgą laiką, gali sukelti sisteminį šalutinį poveikį.

Perdozavimas

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis, taip pat tuo pačiu metu vartojant kitus kortikosteroidus, galimas pagumburio-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimas.

Atsižvelgiant į mažą sisteminį mometazono biologinį prieinamumą, mažai tikėtina, kad perdozavus (tyčia ar atsitiktinai), reikės kitų gydymo priemonių, išskyrus stebėjimą.

Specialios instrukcijos

Atliekant ilgalaikį gydymą, pacientai turi periodiškai tikrintis pas gydytoją, kad būtų galima greitai nustatyti galimus nosies gleivinės pokyčius ir sisteminio šalutinio poveikio atsiradimą.

Jei ilgai sudirginama nosies ar ryklės gleivinė, gali prireikti nutraukti Momat Reno vartojimą.

Gydymo GCS metu pacientų imuninis reaktyvumas gali susilpnėti, todėl juos reikia įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką, kai jie liečiasi su pacientais, sergančiais tam tikromis infekcinėmis ligomis (pvz., tymais ar vėjaraupiais). Jei toks kontaktas įvyksta, pacientas turi pasitarti su gydytoju.

Jei išsivysto vietinė nosies/ryklės grybelinė infekcija, Momat Rino vartojimas nutraukiamas ir skiriamas tinkamas gydymas.

Nedelsiant kreiptis į gydytoją būtina, jei atsiranda sunkios bakterinės infekcijos požymių: karščiavimas, patinimas periorbitalinėje ar akiduobėje, nuolatinis ir aštrus danties ar vienos veido pusės skausmas.

Pacientus, kurie perkeliami į Momat Reno po ilgalaikio sisteminio poveikio kortikosteroidų vartojimo, reikia specialiai stebėti. Sisteminių vaistų vartojimas nutraukus, gali sukelti antinksčių nepakankamumą, kuriam pasveikti gali prireikti kelių mėnesių. Dėl šios priežasties, jei atsiranda antinksčių nepakankamumo požymių, reikia atnaujinti sisteminį kortikosteroidų vartojimą ir imtis kitų būtinų priemonių.

Kai kuriems pacientams, keičiant Momat Rhino nuo sisteminių kortikosteroidų, nepaisant sumažėjusių nosies gleivinės pažeidimo simptomų, atsiranda pradinių nutraukimo sindromo simptomų [pavyzdžiui, nuovargis, depresija, raumenų ir (ar) sąnarių skausmas], tačiau tęsti gydymą rekomenduojamas nosies purškalas.

Taip pat, pereinant prie vietinių kortikosteroidų, gali išsivystyti alerginės ligos (egzema, alerginis konjunktyvitas ir kt.), kurios jau egzistavo, bet buvo užmaskuotos sisteminiais vaistais.

Mometazono saugumas ir veiksmingumas gydant kraujuojančius polipus, vienašalius netaisyklingos formos polipus, visiškai nosies ertmę dengiančius polipus ir su cistine fibroze susijusius polipus netirtas.

Kai GCS vartojama didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis, galimas kliniškai reikšmingas antinksčių funkcijos slopinimas. Kai Momat Rhino skiriama didelėmis dozėmis streso ir planuojamų operacijų metu, gali prireikti papildomai skirti sisteminių kortikosteroidų.

Ilgai vartojant nosies purškalą didelėmis dozėmis, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis. Ši rizika yra žymiai mažesnė, palyginti su sisteminių kortikosteroidų vartojimu, ir gali skirtis kiekvienam pacientui. Galimos sisteminės reakcijos apima įvairius psichologinius ir elgesio padarinius, įskaitant nerimą, miego sutrikimus, psichomotorinį hiperaktyvumą, depresiją ir agresiją (ypač vaikams), taip pat antinksčių slopinimą, glaukomą, kataraktą, būdingus kušingoido požymius, Kušingo sindromą, augimo sulėtėjimą. vaikams ir paaugliams.

Vaikų, vartojančių mometazoną ilgą laiką, augimas turi būti reguliariai stebimas. Jai sulėtėjus, būtina persvarstyti gydymo režimą, siekiant sumažinti Momata Rino dozę iki minimalios veiksmingos, kuri leistų kontroliuoti ligos simptomus. Taip pat būtina konsultacija su pediatru.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Informacijos nėra.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Momat Reno galima skirti tik tuo atveju, jei laukiama nauda pateisina galimą riziką, nes gerai kontroliuojami ir specialiai sukurti mometazono vartojimo šiais laikotarpiais tyrimai nebuvo atlikti.

Kūdikius, kurių motinos nėštumo metu buvo gydomos šiuo vaistu, reikia atidžiai ištirti dėl galimos antinksčių funkcijos nepakankamumo.

Vartoti vaikystėje

Sergant alerginiu rinitu Momat Rino draudžiama vartoti vaikams iki 2 metų, sergant sinusitu – iki 12 metų, o sergant polipoze – iki 18 metų.

Vaistų sąveika

Pacientai gerai toleruoja kombinuotą gydymą loratadinu. Neigiamo mometazono poveikio loratadino ar jo metabolitų koncentracijai plazmoje nepastebėta.

Analogai

Momat Rino analogai yra nosies purškalai Galazolin Allegro, Desrinit, Nasonex, Nosephrine.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje, nuo šviesos apsaugotoje vietoje, 15-25 °C temperatūroje.

Tinkamumo laikas: 2 metai.

Momat Rino Advance vartojamas į nosį. Vaisto įkvėpimas atliekamas naudojant dozavimo antgalį. Vienoje purškalo dozėje yra 50 mikrogramų mometazono ir 140 mikrogramų azelastino hidrochlorido. Vaisto nuo alerginio rinito dozė yra 1 dozė kiekviename nosies kanale du kartus per dieną (ryte, vakare). Kurso trukmė – 14 dienų.

Kontraindikacijos

Vaistas yra kontraindikuotinas šiomis sąlygomis:

Neseniai atlikta operacija, nosies sužalojimas, kol yra gleivinės pažeidimas (prieš užgijus). Kontraindikacija yra dėl slopinančio GCS poveikio žaizdų gijimui.
Padidėjęs jautrumas komponentams.
Vaikystėje ir paauglystėje iki 18 metų.

Pasirūpinama, kad nosies ertmė būtų gydoma nuo ENT organų tuberkuliozės latentinėje arba aktyvioje fazėje. Momat Rhino Advance taip pat atsargiai vartojamas esant grybelinėms nosies infekcijoms, negydomai bakterinei infekcijai, sisteminei virusinei infekcijai, kurią sukelia Herpes simplex virusas, pažeidžiant regos organus. Visos išvardytos ligos gali būti gydomos vaistu tik gydytojo nurodymu ir jam prižiūrint.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Kontraindikuotinas. Išsamūs vaisto vartojimo nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti, tačiau kadangi azelastino hidrochloridas gali turėti toksinį poveikį laboratorinių gyvūnų embrionams, vaisto vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu draudžiama.

Perdozavimas

Iki šiol perdozavimo atvejų nenustatyta (vartojus į nosį). Vartojant azelastiną per burną, gali išsivystyti centrinės nervų sistemos sutrikimai – letargija, sumišimas, mieguistumas, sumažėti kraujospūdis, tachikardija. Gydymas yra simptominis. Ilgalaikis kortikosteroidų vartojimas didelėmis dozėmis ir kartu su sisteminiu gydymu jais gali slopinti hipofizės, pagumburio ir antinksčių veiklą.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinamojo trakto – ryklės gleivinės dirginimas, pykinimas.
Iš nervų sistemos – galvos skausmas, galvos svaigimas.
Ant odos – bėrimas, niežulys.
Iš kvėpavimo sistemos – kraujavimas iš nosies, deginimas, niežulys nosyje, čiaudulys, sinusitas, faringitas, nosies ertmės išopėjimas.
Iš imuninės sistemos – padidėjęs jautrumas, dilgėlinė, anafilaksija.
Kitos reakcijos – mieguistumas, silpnumas, padidėjęs nuovargis.

Vaistas gali sukelti nemalonų skonį burnoje, jei vartojamas neteisingai – per didelis galvos pakreipimas atgal skiriant vaistą. Ilgalaikis vietinis kortikosteroidų vartojimas gali padidinti akispūdį ir išprovokuoti kataraktos ir glaukomos vystymąsi.

Junginys

Pagrindinės veikliosios medžiagos yra mometazono furoatas ir azelastino hidrochloridas. Papildomos medžiagos - mikrokristalinė celiuliozė, natrio karmeliozė, polisorbatas 80, dekstrozė, benzalkonio chloridas, neotamas, dinatrio edetatas, natrio citratas, citrinų rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo.

Farmakologija ir farmakokinetika

Azelastinas yra ilgai veikiantis antialerginis komponentas. Pasižymi antialerginiu, antihistamininiu, membranas stabilizuojančiu poveikiu, mažina kapiliarų pralaidumą ir eksudato susidarymą.

Mometazonas yra sintetinis kortikosteroidas, skirtas vietiniam vartojimui, turi priešuždegiminį, antialerginį poveikį, slopina alergijos mediatorių išsiskyrimą.

Azelastino biologinis prieinamumas po intranazalinio vartojimo yra 40%, didžiausia koncentracija plazmoje stebima po 2-3 valandų. Ryšys su kraujo baltymais – 80-90 proc. Vaistas metabolizuojamas kepenyse ir pašalinamas per inkstus neaktyvių metabolitų pavidalu. Azelastino pusinės eliminacijos laikas yra 20 valandų. Mometazono biologinis prieinamumas, vartojamas į nosį, yra mažesnis nei 1%, todėl jo vartojimas neturi sisteminio poveikio.

Kita

Vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai. Laikyti 15-25 laipsnių temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos. Išduodamas pagal gydytojo receptą.

_______________________________LABA DIENA_______________________________

Fonas

Esu patyrusi alergija. Pirmą kartą alergija man pasidarė 2005 m., atrodo, mūsų katei tuo metu jau buvo 10 metų ir senatvėje ji pradėjo daug slinkti, oda pradėjo išskirti sekretą, dėl kurio pradėjo slinkti kailis. pasirodė riebus ir man prasidėjo alergija.

Simptomai visada buvo tokie patys:

Čiaudulys + užgulta nosis

Raudonos dėmės ant veido

Stiprus niežėjimas akyse su pūlių išsiskyrimu

Dėl šios priežasties 2012 m. pradėjau gyventi su lašeliais Galazolinas nes mano nosis buvo nuolat užgulta. Visa mano šeima tai išgyveno paeiliui, pirmiausia mama, tada tėtis ir galiausiai aš. Sėdėjau ant lašų nuo 2012 iki 2016 m . Gleivinė buvo apdegusi, visa uždegusi ir paraudusi, varva 3–5 kartus per dieną. Mano katė gyveno dar 10 metų ir aš kažkaip išmokau su ja susigyventi be rimtų priepuolių (po kontakto su ja nusiploviau rankas, neįsileidau į savo kambarį), jos gyvenimo pabaigoje mane du kartus užpuolė stiprus iki astminių priepuolių, kartą net Greitoji buvo iškviesta, nes Užuot kvėpavęs, man buvo kosulys ir stiprus švokštimas iš plaučių.

Tada aš išvažiavau gyventi pas savo vyrą, mūsų katė mirė, BET beveik po metų mes su vyru nusprendėme įsigyti katę. Tikslingai to siekiau ir žinojau, kas manęs laukia. Bet viskas pasirodė dar blogiau, 2016 metų rugsėjį susilaukėme katės ir pirmasis mėnuo man pasirodė tiesiog pragariškas. Kreipiausi į alergologą, kai vieną dieną du savaitgalius be perstojo čiaudėjau net naktimis. Akis niežti beveik kiekvieną dieną, o apie tai, kad nosis visiškai nekvėpavo, nieko nesakysiu.

Gydytoja pasakė, kad laikas atsisakyti Galazolin ir paskyrė man ne vazokonstriktorių, o palengvinančių lašų. nosies patinimas dėl alerginio rinito – būtent tokią diagnozę man nustatė gydytojas, nufotografavęs sinusus.

Ji man paskyrė nosies purškalą Gydymo režimas yra 1 mėnuo.

2 savaites, po 1 purškimą į kiekvieną šnervę ryte ir vakare. Tada laipsniškas atitraukimas – purkšti kartą per naktį.

Naudojau pagal gydytojos nurodytą režimą ir, žiūrėk, tinimas praėjo, o apie lašus nebeprisiminiau... iki šių metų rudens. Vėl prasidėjo alerginė sloga ir nosis nustojo kvėpuoti.Dvi savaites kentėjau ir nuėjau į vaistinę jau žinomo vaisto.

Iš karto pasakysiu - šio nosies purškalo kaina labai didelė, nuo 450 rub prieš 600-700 rub. Perku vaistinės tinkle Sostinės. Pernai kaina buvo 493 rub., jau šitame 507 rub.

Kas yra alergiškas Rinitas?

Alerginis rinitas yra alerginis nosies gleivinės uždegimas. Tai sukelia slogą, čiaudulį, nosies gleivinės paburkimą, niežėjimą. Alerginis rinitas yra dviejų tipų: sezoninis šienligė arba alergija žiedadulkėms) ir ištisus metus (reakcija į buitinius alergenus: namų dulkes, gyvūnus ir kt.).
Alerginis rinitas atsiranda, kai alergenai (žolės, augalų ir medžių žiedadulkės, namų dulkės ir kt.) patenka į jautraus alergenams žmogaus akis ir nosies takus.

Mano AR labai keista, ne žydėjimo sezonu (pavasarį), o rudenį, na, sakykim, pavasarį nejaučiu alergijos simptomų, nesergau nosimi, niežti akys ir kt. džiaugsmai“ alergiškojo.Rudenį dariausi ir odos tyrimus dėl alergenų

Paaiškėjo, kad be kačių plaukų ir odos išskyrų esu alergiška namų ir bibliotekos dulkėms, lovų erkėms, žmonių plaukams, medžių žiedadulkėms ir javų žolėms 0.o

Sąrašas tikrai daug didesnis nei tikėjausi.

Bet grįžkime prie , lašus nusipirkau iš karto. Ir aš iš karto pradėjau jį naudoti. Kalbant apie analogus, gydytojas kaip analogą paskyrė purškiklį Tafenas Nazalis , Desrinit, (nuo 300 r. iki 400 r.) Nasonex (nuo 300 iki 600 rub.)

Azelastino pagrindu pagamintas vaistas - Alergodilas. Vaistas išskirtinis tuo, kad jame yra dvi veikliosios medžiagos, iš kurių viena yra antihistamininis, o antrasis – priešuždegiminis, vadinasi, nereikia vartoti antihistamininių vaistų atskirai (tablečių).

Tuo metu vaistinėje, kurios man reikėjo, jų nebuvo, todėl paėmiau MRA . Tačiau šie trys analogai yra žymiai pigesni MRA . Dar nežinau, ar pirksiu juos kaip alternatyvą, jei MRA Kaina padidės iki 1000 rublių. gal pabandysiu

Purškimo buteliukas yra kartoninėje dėžutėje, su instrukcijomis viduje. Dėžutėje yra sudėtis, informacija apie gamintoją ir galiojimo laikas.

Tinkamumo laikas: 2 metai.

Pagaminta Indijoje.

Junginys:

veikliosios medžiagos:
azelastino hidrochloridas 140 mcg
mometazono furoatas 50 mcg
Pagalbinės medžiagos: MKC (Avicel RC-591) - 0,91 mg; karmeliozės natrio druska - 0,021 mg; dekstrozė - 3,5 mg; polisorbatas 80 - 0,0175 mg; benzalkonio chloridas - 0,014 mg; dinatrio edetatas - 0,035 mg; neotamas - 0,0007 mg; citrinų rūgšties monohidratas - 0,0105 mg; natrio citratas - 0,021 mg; išgrynintas vanduo - iki 70 mg

Kontraindikacijos, vartojimo būdas:

Vaistas yra buteliuke su dozavimo antgaliu ir apsauginiu dangteliu, o tai labai patogu, į nosį nesušvirkšite daugiau nei reikia dozės.

Gamintojas nurodo, kad buteliuke yra 150 dozės, vadinasi, užteks ilgam.

Dangtelis apsaugo antgalį nuo pažeidimų ir nešvarumų, tačiau jį reikia dažnai plauti ir natūraliai džiovinti.

Vaisto nuo alerginio rinito dozė yra 1 dozė kiekviename nosies kanale du kartus per dieną (ryte, vakare). Kurso trukmė – 14 dienų.

Tai idealu, bet gydytojas man paskyrė kitokį gydymo režimą.

1 mėnuo, po vieną purškimą į kiekvieną šnervę ryte ir vakare 2 savaites. Likusias dvi savaites 1 purškimas kartą per dieną (vakare).

Perdozavimas ir šalutinis poveikis

Instrukcijose yra schema, kaip teisingai naudoti purškiklį. Jame nurodyta, kad negalima purkšti ant nosies pertvaros, jis turi būti nukreiptas į kairę ir į dešinę kiekvienos šnervės atžvilgiu. Kaip man paaiškino gydytojas, kaire ranka į dešinę šnervę kampu purškite, o dešine ranka į kairę šnervę. Kad produktas nenutekėtų per gerklę, o patektų į sinusus.

Mano naudojimo įspūdžiai

Kaip jau rašiau, gydžiausi vaistu ne pagal instrukcijas, o pagal gydytojo rekomendaciją - mėnesį. 2 savaites 2 kartus per dieną ir 2 savaites 1 kartą per dieną. Aš nepastebėjau jokių abstinencijos efektų. Iš karto atsisakiau kraujagysles sutraukiančių lašų, na, kažkaip nusistačiau sau „NIEKO NELAŠINAU“ požiūrį, ir žinai, kad tai veikia! Taip, pirmos dienos buvo sunkios, lašinau tik vieną kartą prieš miegą, kad galėčiau normaliai išsimiegoti, o kartu ir MRA. Maždaug po savaitės pastebėjau pirmuosius pokyčius ir pagavau save galvojant, kad mano nosis kvėpuoja visą dieną!

Bet nakt nosis dar truputi užsikimšo, visą mėnesį užsispyrusiai gėriau, po 2 savaičių pradėjau mažinti dozę, gerti tik naktimis. Svarbiausia, kad nepatektų į gerklę, beveik visada buvo purškiama teisingai, į sinusą. Beje, po naudojimo pastebėjau, kad uždegusi ir apdegusi gleivinė, kuri po 4 metų Galazolin buvo visa raudona, įgavo normalų rausvą atspalvį.

Mėnesio pabaigoje net pastebėjau, kad man nebereikia pildyti šnervių nakčiai KVĖPUOTA NOSYS! Žmogui, patyrusiam panikos priepuolius 4 metus, jei nosies lašai pasibaigė ar pasimetė, tai buvo kaip Mana iš dangaus, sąžiningai.

Ištisus metus gyvenau be lašų su kvėpuojančia nosimi, nors LOR specialistas prieš tai patikino, kad pasvirusi pertvara, nuo nuolatinio nosies užgulimo išgelbės tik rinoplastika. Paaiškėjo, kad rinoplastika ir pertvara neturi nieko bendra.

Aš pati nepatyriau jokių pašalinių poveikių, išskyrus gal šiek tiek silpnumą ir mieguistumą, bet tai priskiriu bendram nuovargiui ir rudens mėlynumui.

Deja, po metų viskas pasikartojo, bet dabar jau žinojau, ką daryti, todėl iš karto pradėjau MRA gydymą, o šiuo metu jį baigiu. Nosis vėl kvėpuoja ir aš ją užkasu kas antrą naktį.

Nesirgkite ir leiskite rudens bliuzams praeiti pro šalį, turint omenyje, kad jau po mėnesio NAUJIEJI METAI!

Dėkojame, kad atkreipėte dėmesį į apžvalgą, Anya

=======================================================================

Kitų vaistų apžvalgos:

Momat yra vietinis hormoninis vaistas.

Naudojamas uždegimui malšinti kaip monoterapija esant sunkioms alergijoms. Jis taip pat skiriamas esant infekcinei patologijos eigai, tačiau kartu su vietiniu ar sisteminiu antibiotiku.

Mamat Rino taip pat pasižymi priešuždegiminėmis savybėmis, todėl ne sezono metu galima naudoti purškiklį ar lašus peršalimo simptomams palengvinti.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Momat Rino yra gliukokortikosteroidas (GCS), skirtas vietiniam vartojimui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal gydytojo receptą.

Kainos

Kiek kainuoja Momat Rino? Vidutinė kaina vaistinėse yra 350 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vienoje nosies suspensijos dozėje yra:

Veikliosios medžiagos: 0,14 mg azelastino (hidrochlorido pavidalu), 0,5 μg mometazono (furoato pavidalu)
Papildomi komponentai: MCC, celiuliozės derva, d-gliukozė, E433 (polisorbatas-80), benzalkonio chloridas, Trilon b, neotamas, citrinų rūgšties monohidratas, E331, vanduo.

Farmakologinis poveikis

Vaistas turi antipruritinį, priešuždegiminį, gliukokortikoidinį poveikį. Rodo antieksudacinį poveikį. Kompozicija skatina baltymų, atsakingų už fosfolipazės slopinimą, išsiskyrimą. Tai reiškia, kad vaistas tiesiogiai veikia uždegimo mediatorių struktūrą, slopindamas jų pirmtako - arachidono rūgšties - išsiskyrimą.

Nedidelė dalis patenka į sisteminę kraujotaką, jei nenaudojama dideliuose plotuose arba po okliuziniu tvarsčiu. Mometazonas metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria su tulžimi. Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 6 valandos.

Naudojimo indikacijos

Sezoniškai ir ištisus metus vaikams nuo 2 metų ir suaugusiems;
Nosies polipozė, kartu su uoslės ir nosies kvėpavimo sutrikimu, suaugusiems;
Ūminis rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems (jei nėra sunkios bakterinės infekcijos požymių);
Ūminis ir paūmėjęs lėtinis sinusitas vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems (įskaitant pagyvenusius žmones) - kaip pagalbinė priemonė gydant antibiotikus;
Vidutinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito profilaktikai vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems (likus 2-4 savaitėms iki numatomos dulkių valymo sezono pradžios).

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos yra tokios sąlygos kaip:

Rosacea;
Nėštumas
laikotarpis po vakcinacijos, lydimas atitinkamų reakcijų;
Laktacija;
Padidėjęs jautrumas;
Tuberkuliozė ar sifilis;
Infekcinis audinių pažeidimas;
Perioralinis dermatitas;
Jaunesnis nei 2 metų amžius (tepalui).

Atsargiai naudokite po okliuziniais tvarsčiais, taip pat ant didelių odos plotų.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Dozavimas ir vartojimo būdas

Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad Momat Rino purškalas naudojamas į nosį. Inhaliacijos atliekamos naudojant komplekte esantį dozavimo antgalį.

Norėdami atlikti įkvėpimą, turite pakreipti galvą ir suleisti purškalo į kiekvieną nosies kanalą, kaip rekomendavo gydytojas.

Nepradurkite nosies aplikatoriaus ir nebandykite jo atidaryti aštriu daiktu (pvz., adata), kitaip galite sugadinti ir galbūt neteisingai dozuoti tolesnį vaisto dozavimą.

Po valymo, prieš pirmąjį naudojimą, būtina sukalibruoti – 2 kartus paspauskite dozavimo antgalį į orą.

Prieš kiekvieną Momata Rino naudojimą, buteliuką stipriai suplakite.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinio poveikio dažnis nustatomas taip: labai dažnai (>1/10); dažnai (<1/10, >1/100); retai (<1/100, >1/1000); retai (<1/1000, >1/10 000); labai retai (<1/10 000).

Iš nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas, disgeuzija (nemalonus skonis) dėl netinkamo vartojimo, būtent dėl pernelyg didelio galvos pakreipimo atgal vartojimo metu; labai retai - galvos svaigimas (gali atsirasti dėl pačios ligos).
Iš virškinimo sistemos: retai - ryklės gleivinės dirginimo pojūtis, pykinimas.
Iš kvėpavimo sistemos: dažnai - kraujavimas iš nosies, diskomfortas nosies ertmėje (deginimo pojūtis, niežulys), nosies gleivinės išopėjimas, čiaudulys, faringitas, sinusitas, viršutinių kvėpavimo takų infekcijos.
Iš imuninės sistemos: labai retai - padidėjęs jautrumas, anafilaktoidinės reakcijos, dilgėlinė.
Iš odos ir poodinių audinių: labai retai - bėrimas, niežulys.
Kita: labai retai – nuovargis, mieguistumas, silpnumas (gali atsirasti dėl pačios ligos).
Ilgai vartojant dideles GCS dozes, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis, įskaitant. glaukoma ir katarakta.

Perdozavimas

Gydymas yra simptominis. Ilgalaikis kortikosteroidų vartojimas didelėmis dozėmis ir kartu su sisteminiu gydymu jais gali slopinti hipofizės, pagumburio ir antinksčių veiklą.

Specialios instrukcijos

Pacientams, kurie po ilgalaikio gydymo sisteminiais gliukokortikosteroidais (GCS) pradeda gydytis Momat Rhino Advance nosies purškalu, reikia ypatingo dėmesio. Tokiems pacientams nutraukus sisteminių kortikosteroidų vartojimą, gali sutrikti antinksčių funkcija, kurios vėlesnis atsigavimas gali užtrukti iki kelių mėnesių. Jei atsiranda antinksčių nepakankamumo požymių, reikia atnaujinti sisteminį kortikosteroidų vartojimą ir imtis kitų būtinų priemonių.

Vaistų sąveika

Mometazono furoatas:

Pacientai gerai toleravo kombinuotą gydymą loratadinu. Tačiau vaisto poveikio loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracijai kraujo plazmoje nepastebėta. Šių tyrimų metu mometazono furoato kraujo plazmoje neaptikta (kai nustatymo metodo jautrumas yra 50 pg/ml).

Azelastinas:

Vartojant azelastiną į nosį, kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistais nenustatyta.

Analogai

Šiuo metu nėra parduodamų absoliučių Momat Rhino Advance analogų. Yra produktų, kurių veiklioji medžiaga yra tokia pati kaip ir aprašomas vaistas. Tai yra prekių pavadinimai:

"Desrinitas".
"Nasonex".

Analogas (Momat Rhino Advance instrukcijos yra panašios į šio produkto naudojimo taisykles) Allergodil yra žinomas dėl savo gero gydomojo poveikio alerginėms reakcijoms. Pagrindinis jo skirtumas yra kitoks aktyvus komponentas. Šis vaistas yra pagrįstas azelastinu.

Prieš naudodami analogus, pasitarkite su gydytoju.