Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas (pieno cukrus) - 241 mg, hipromeliozė (metocel-K4M) - 85 mg, talkas - 4 mg, magnio stearatas - 4 mg, koloidinis silicio dioksidas (Aerosil) - 6 mg, mažos molekulinės masės (mažos molekulinės masės) polivinilpirolidonas) - 5 mg.

Plėvelės apvalkalo sudėtis: opadry white (opadry II white 57M280000) (įskaitant hipromeliozę - 5,58 mg, titano dioksidą - 4,86 ​​mg, polidekstrozę - 4,68 mg, talką - 1,26 mg, maltodekstriną/dekstriną - 0,9 mg, /glicerolį - 0,18 mg)

10 vienetų. - kontūrinė korinė pakuotė (1) - kartoninės pakuotės.
10 vienetų. - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
30 vnt. - polimeriniai stiklainiai (1) - kartoninės pakuotės.
50 vnt. - polimeriniai stiklainiai (1) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Centrinio poveikio priešnavikinis agentas. Butamiratas nėra opijaus alkaloidas. Nesudaro priklausomybės ar priklausomybės.

Slopina, tiesiogiai veikia kosulio centrą. Pasižymi atsikosėjimą lengvinančiu, vidutiniškai bronchus plečiančiu ir priešuždegiminiu poveikiu. Padeda palengvinti kvėpavimą, gerina spirometriją (mažina kvėpavimo takų pasipriešinimą) ir kraujo aprūpinimą deguonimi.

Farmakokinetika

Išgertas butamiratas greitai ir visiškai absorbuojamas, išmatuotos koncentracijos kraujyje nustatomos praėjus 5-10 minučių po vartojimo.

Cmax kraujyje pasiekiama per 1 valandą, o vidutinė 2-fenilsviesto rūgšties koncentracija plazmoje susidaro per 1,5 valandos.

Butamiratas turi didelį V d 81-112 l diapazone (pritaikius kūno svoriui kg), taip pat labai gerai jungiasi su plazmos baltymais. 2-fenilsviesto rūgštis stipriai jungiasi su plazmos baltymais – vidutiniškai 89,3–91,6%. Taip pat aptinkamas dietilaminoetoksietanolio gebėjimas jungtis su plazmos baltymais, vidutinės vertės svyruoja nuo 28,8% iki 45,7%. Nežinoma, ar butamiratas prasiskverbia per placentą, ar išsiskiria į motinos pieną.

Butamirato hidrolizė, dėl kurios susidaro 2-fenilsviesto rūgštis ir dietilaminoetoksietanolis, turintys kosulį slopinantį poveikį, vyksta labai greitai. 2-fenilsviesto rūgštis toliau dalinai metabolizuojama hidroksilinant para padėtyje.

Trys metabolitai pirmiausia išsiskiria per inkstus; Po konjugacijos kepenyse rūgštiniai metabolitai daugiausia susijungia su gliukurono rūgštimi. 2-fenilsviesto rūgšties konjugatai šlapime nustatomi žymiai didesnėmis koncentracijomis nei kraujo plazmoje. Butamiratas šlapime aptinkamas per 48 valandas.Su šlapimu butamiratas išsiskiria daugiau dietilaminoetoksietanolio pavidalu nei nepakitęs butamiratas arba nekonjuguotos 2-fenilsviesto rūgšties pavidalu.

Išmatuotas 2-fenilsviesto rūgšties, butamirato ir dietilaminoetoksietanolio T 1/2 yra atitinkamai 23,26-24,42 val., 1,48-1,93 val. ir 2,27-2,90 val.

Indikacijos

Įvairių etiologijų sauso kosulio gydymas: kosuliui slopinti priešoperaciniu ir pooperaciniu laikotarpiu, chirurginių intervencijų metu, nuo kokliušo.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas butamiratui; I nėštumo trimestras, laktacijos laikotarpis (maitinimas krūtimi); vaikai iki 2 mėnesių; vaikams iki 3 metų (sirupui), vaikams iki 6 metų (tabletėms); vaikai iki 18 metų (modifikuoto atpalaidavimo tabletėms).

Atsargiai

II ir III nėštumo trimestrai. Atsargiai naudokite dozavimo formas pacientams, turintiems polinkį į priklausomybę nuo narkotikų, sergantiems kepenų ligomis, alkoholizmu, epilepsija, smegenų ligomis ir vaikams.

Dozavimas

Vartoti per burną.

Dozė parenkama individualiai, atsižvelgiant į vartojamą vaisto formą ir paciento amžių.

Šalutiniai poveikiai

Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - mieguistumas, galvos svaigimas.

Iš virškinimo sistemos: retai - pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

Iš odos: retai - egzantema.

Kiti: galimas alerginių reakcijų išsivystymas.

Vaistų sąveika

Kadangi butamiratas slopina kosulio refleksą, reikia vengti kartu vartoti atsikosėjimą lengvinančių vaistų, kad kvėpavimo takuose nesikauptų skreplių.

Specialios instrukcijos

Vaikams jis turėtų būti vartojamas tik tokiomis dozavimo formomis, kurios yra specialiai skirtos šios kategorijos pacientams, atsižvelgiant į amžių.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Butamiratas gali sukelti mieguistumą, todėl gydymo metu pacientai turi būti atsargūs vairuodami transporto priemones ir kitą veiklą, kuriai reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Pirmuoju nėštumo trimestru ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi) vartoti draudžiama. Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais jis vartojamas atsargiai ir tik tais atvejais, kai laukiama gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Vartoti vaikystėje

Kontraindikacija: vaikams iki 2 mėnesių (lašams), iki 3 metų (sirupui), iki 12 metų (modifikuoto atpalaidavimo tabletėms).

Pharmstandard-Leksredstva OJSC Pharmstandard-Ufa vitaminų gamykla, OJSC

Kilmės šalis

Rusija

Produktų grupė

Kvėpavimo sistema

Centrinio veikimo vaistai nuo kosulio

Išleidimo formos

• 10 vienetų. - kontūrinė korinė pakuotė (1) - kartoninės pakuotės. 100 ml buteliukas 20 ml lašintuvai pagaminti iš tamsaus (gintarinio) stiklo. Vienas buteliukas kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje. 200 ml buteliukas

Dozavimo formos aprašymas

• lašai, skirti vartoti per burną. bespalvis skystis su vanilės kvapu. Modifikuoto atpalaidavimo tabletės, dengtos plėvele, baltos, apvalios, abipus išgaubtos; Skerspjūvio tabletės yra baltos arba beveik baltos.

farmakologinis poveikis

turi šias savybes: * Padeda slopinti sausą kosulį, selektyviai veikiant kosulio centrą. Neslopina kvėpavimo * Turi palankų saugos profilį. Sudėtyje nėra priklausomybę sukeliančių komponentų. Codelac® Neo lašai yra patvirtinti naudoti vaikams nuo 2 mėnesių amžiaus. * Turi patogų lašintuvą, kuris užtikrina dozavimo tikslumą ir apsaugo nuo perdozavimo, o tai svarbu gydant mažus vaikus. * Išgėrus, jis greitai absorbuojamas, o tai prisideda prie greito vaiko būklės palengvėjimo Kosulį slopinantis neopioidinis vaistas tiesiogiai veikia kosulio centrą. Pasižymi kosulį mažinančiu, atsikosėjimą lengvinančiu, vidutiniu bronchus plečiančiu ir priešuždegiminiu poveikiu, gerina spirometriją (mažina kvėpavimo takų pasipriešinimą) ir kraujo prisotinimą deguonimi.

Farmakokinetika

Absorbcija Išgertas butamiratas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išgėrus 150 mg butamirato, didžiausia pagrindinio metabolito (2-fenilsviesto rūgšties) koncentracija kraujo plazmoje susidaro maždaug po 1,5 valandos ir yra 6,4 mcg/ml. Pasiskirstymas ir metabolizmas Kraujyje prasideda butamirato hidrolizė iki 2-fenilsviesto rūgšties ir dietilaminoetoksietanolio. Šie metabolitai taip pat turi priešnavikinį poveikį ir, kaip ir butamiratas, labai (apie 95 %) jungiasi su plazmos baltymais, todėl jų pusinės eliminacijos laikas yra ilgas. 2-fenilsviesto rūgštis dalinai metabolizuojama hidroksilinant. Pakartotinai vartojant vaistą, jo kaupimosi nepastebėta. Eliminacija Butamirato pusinės eliminacijos laikas yra 6 valandos. Metabolitai daugiausia išsiskiria per inkstus. Be to, 2-fenilsviesto rūgštis daugiausia išsiskiria su gliukurono rūgštimi.

Specialios sąlygos

Sirupe yra saldiklių natrio sacharinato ir sorbitolio, todėl jį gali vartoti diabetu sergantys pacientai. Vartojant vaistą kyla pavojus pacientams, turintiems polinkį į priklausomybę nuo narkotikų, sergantiems kepenų ligomis, alkoholizmu, epilepsija ir smegenų ligomis. Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus Rekomenduojama susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir kitos potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio, nes vaistas gali sukelti galvos svaigimą.

Junginys

• 1 skirtukas. butamirato citratas 50 mg Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 241 mg, hipromeliozė - 85 mg, talkas - 4 mg, magnio stearatas - 4 mg, koloidinis silicio dioksidas 6 mg, mažos molekulinės masės povidonas 5 mg. butamirato citratas (100% medžiagos atžvilgiu) – 100 mg; Pagalbinės medžiagos: sorbitolis (Neosorb 70/70 B, sorbitolio sirupas) 8100 mg, glicerolis (glicerolis) 5800 mg, etanolis 96% (etilo alkoholis) 60 mg, natrio sacharinatas 23 mg, benzenkarboksirūgštis 23 mg, vanilino hidroksido tirpalas 23 mg 30% (natrio hidroksidas) 10 mg, išgrynintas vanduo iki 20 ml. 5 ml: Veiklioji medžiaga: butamirato citratas - 7,5 mg; Pagalbinės medžiagos: sorbitolis (Neosorb 70/70, sorbitolio sirupas) 2025,0 mg, glicerolis (glicerolis) 1450,0 mg, etanolis 96% (etilo alkoholis) 12,5 mg, natrio sacharinatas 3,0 mg, benzenkarboksirūgštis 5, natrio hidroksidas 75 mg. tirpalas 30% (natrio hidroksidas) 1,55 mg, išgrynintas vanduo iki 5 ml.

Codelac Neo naudojimo indikacijos

• pašalinti sausą kosulį vaikams nuo 2 mėnesių; Sausas bet kokios etiologijos kosulys, įskaitant kokliušą; kosuliui slopinti priešoperaciniu ir pooperaciniu laikotarpiu, chirurginių intervencijų ir bronchoskopijos metu.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, mieguistumas, viduriavimas, galvos svaigimas, sumažėjęs kraujospūdis, sutrikusi judesių koordinacija. Gydymas: aktyvuota anglis, druskos vidurius laisvinantys vaistai, simptominė terapija (pagal indikacijas).

Laikymo sąlygos

• saugoti nuo vaikų

Pateikta informacija

Codelac Neo yra centrinio poveikio vaistas nuo sauso kosulio, dažnai skiriamas nuo ENT organų infekcijų. Codelac Neo sirupo naudojimo instrukcijos leidžia vartoti vaistą jauniems pacientams gydyti.

Produkto išleidimo forma ir turinys

Vaistas gaminamas:

• 20 ml buteliukuose su lašintuvu. Codelac Neo lašai skiriami kūdikiams nuo 2 mėnesių amžiaus;
• tablečių pavidalu, 10 vienetų pakuotėje. Tabletės skirtos vyresniems nei 18 metų pacientams;
• sirupo pavidalu 100 ir 200 ml buteliuose. Naudojamas vaikams nuo 3 metų ir suaugusiems.

Sirupo pavidalu produktas dažnai naudojamas mažiems vaikams gydyti. Buteliuke yra patogus dvipusis šaukštas, skirtas tiksliai dozuoti medžiagą (2,5 ir 5 ml).

Dažniausiai sirupas skiriamas kaip kompleksinės terapijos dalis kartu su kitais priešuždegiminiais vaistais ir antibiotikais. Skysta produkto forma yra gero skonio, švelnaus vanilės kvapo, gerai toleruojama vaikų.

Codelac Neo sudėtyje yra pagrindinis ingredientas – butamirato citratas. Pagalbiniai komponentai yra sorbitolis, glicerolis, etilo alkoholis ir kt.

Terapinės savybės

Codelac Neo sirupas nuo kosulio yra vaistas nuo kosulio, kuris tiesiogiai veikia kosulio centro receptorius. Dėl pagrindinio komponento butamirato citrato vaistas slopina sauso kosulio priepuolius, mažina uždegimą ir atsikosėjimą. Didžiausia medžiagų koncentracija susidaro praėjus 90 minučių po vartojimo. Vaistas iš organizmo pašalinamas per inkstus po 6 valandų.

Be atsikosėjimą lengvinančių savybių, sirupas padeda atpalaiduoti bronchų raumenis, palengvina dusimo priepuolius.

Vaistas, tiesiogiai veikdamas kosulio centrą, sumažina spazmų intensyvumą, kosulio dažnį ir stiprumą, o tai ypač svarbu gydant jaunų pacientų kokliušą.. Be to, jo priešnavikinės, bronchus plečiančios ir priešuždegiminės savybės padeda pagerinti paciento kvėpavimo gebėjimus.

Pagrindiniai Codelac Neo privalumai yra šie:

• 2 ir 3 nėštumo trimestrais gali būti vartojamas gydančio gydytojo rekomendacija;
• sirupo vartojimas neslopina kvėpavimo funkcijos;
• leidžiama vartoti diabetikams: jame nėra sacharozės ir gliukozės;
• leidžiama naudoti vyresniems nei 3 metų vaikams;
• nėra kodeino, kuris gali sukelti priklausomybę.

Reguliarus Codelac Neo naudojimas padeda visiškai pašalinti kosulį. Jau po pirmojo vartojimo vaistas pradeda slopinti kosulį. Pirmąją gydymo dieną galima pajusti sauso kosulio intensyvumo sumažėjimą. Skystos formos vaistinio poveikio trukmė gali trukti iki 6 valandų.

Naudojimo indikacijos

Codelac Neo naudojamas kaip kompleksinio infekcinių ligų, kurias lydi įvairios kilmės kosulys, įskaitant ARVI ir gripą, gydymo dalis.

Be to, vaistas skiriamas:

• nuo sauso kosulio, kurį sukelia kokliušas;
• po chirurginės intervencijos į bronchopulmoninę sistemą;
• prieš ir po bronchoskopijos.

Didelis pagrindinio komponento butamirato efektyvumas ir saugumas šalinant neproduktyvų kosulį buvo patvirtintas klinikiniais tyrimais.

Selektyviai veikdamas receptorius, sirupas sėkmingai slopina kosulio refleksus, malšina gleivinės dirginimą, dėl kurio atsipalaiduoja lygieji bronchų raumenys.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Codelac Neo reikia gerti nevalgius, neskiedžiant produkto vandeniu. Reikiamą dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas individualiai.

Dažniausiai sirupas geriamas 3–5 dienas. Codelac Neo sirupas vaikams skiriamas tokiomis dozėmis:

• nuo 3 iki 6 metų – 1 matavimo šaukštas (5 ml) tris kartus per dieną;
• nuo 6 iki 12 metų – 2 matavimo šaukštai;
• paaugliams, vyresniems nei 12 metų – 3 kaušeliai 3 kartus per dieną;
• suaugusiems – 15 ml (3 kaušeliai) keturis kartus per dieną.

Jei nėra teigiamos terapijos dinamikos arba pablogėja jūsų sveikata, turite nutraukti gydymą ir kreiptis į specialistą.

Kontraindikacijos

Vaisto vartojimo apribojimai yra šie:

• padidėjęs jautrumas veikliajai arba pagalbinėms vaisto medžiagoms;
• fruktozemija;
• gimdymo laikotarpis (1 trimestras), žindymo laikotarpis;
• Kūdikiui nėra 3 metų.

Sirupas netinka vaikams iki 3 metų: gydant šią pacientų grupę Codelac Neo vartojamas kitokia dozavimo forma (lašai).

Ypatingą dėmesį reikia skirti pacientams, sergantiems kepenų ir centrinės nervų sistemos ligomis, sergantiems alkoholizmu ir epilepsija, taip pat turintiems polinkį į priklausomybę nuo narkotikų. Pacientams, sergantiems intrakranijine hipertenzija, sirupą reikia vartoti atsargiai.

Vaistas gali išprovokuoti priklausomybę nuo narkotikų, todėl gydymas neturėtų trukti ilgiau kaip 5 dienas.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Codelac Neo nėštumo metu galima vartoti tik antrąjį ir trečiąjį trimestrą. Tačiau priemonė netinka savarankiškam gydymui: tik gydytojas specialistas turėtų įvertinti galimą grėsmę motinos ir vaiko gyvybei ir galimą naudą.

Ankstyvosiose nėštumo stadijose vaisto vartoti draudžiama, nes nėra duomenų apie jo prasiskverbimą per placentą.

Žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama. Jei reikia, žindymas turi būti sustabdytas: vaisto gebėjimas prasiskverbti į motinos pieną dar neištirtas.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Dažniausiai vaistą pacientai lengvai toleruoja. Tačiau jei individualiai netoleruojate butamirato, gali pasireikšti šios neigiamos reakcijos:

• skausmo simptomai galvoje;
• galvos svaigimas;
• jėgų praradimas, silpnumas;
• pilvo pūtimas;
• skausmas epigastriniame regione;
• apetito sutrikimas;
• odos bėrimas;
• nosies takų ir viršutinių ENT organų patinimas.

Ilgalaikis vaisto vartojimas, taip pat didelių dozių vartojimas gali sukelti perdozavimo simptomus, pasireiškiančius:

• koordinacijos problemos;
• galvos svaigimas;
• pykinimas;
• mieguistumas;
• skrandžio sutrikimai;
• kraujospūdžio rodiklių mažinimas;
• dusulio refleksai.

Tokiu atveju pacientui reikalingas simptominis gydymas – skrandžio plovimas, taip pat enterosorbentų vartojimas.

Sąveika su kitomis medžiagomis

Šiuo metu nėra duomenų apie vaisto sąveiką su kitais vaistais. Tačiau gydymo laikotarpiu būtina vengti vartoti alkoholinius gėrimus, taip pat vaistus, kurie veikia centrinės nervų sistemos veiklą – trankviliantus, migdomuosius, antipsichozinius vaistus.

Be to, medikamentai dažniausiai nevartojami kartu su atsikosėjimą lengvinančiais preparatais, kurie skystina gleives. Šis derinys gali išprovokuoti gleivių kaupimąsi kvėpavimo organuose, o tai gali sukelti bronchų obstrukciją ir antrinę infekciją.

Pardavimo ir sandėliavimo sąlygos, kaina

Vaistas parduodamas vaistinių tinkluose be gydytojo recepto. Produktas turi būti laikomas ne aukštesnėje kaip 20 laipsnių temperatūroje. Galiojimo laikas – 2 metai.

Sirupo kaina svyruoja nuo 335 rublių. už 200 ml ir 235 rub. už 100 ml. Lašelių kaina yra 323 rubliai, tabletes galima įsigyti už 245 rublius.

Codelac Neo yra stiprus butamirato pagrindu pagamintas produktas, kuris parodė didelį veiksmingumą šalinant sausą kosulį. Vaistas netinka savarankiškam gydymui ir turi būti vartojamas tik gydančio gydytojo rekomendacija.

Šiuolaikinė priemonė, turinti ryškių priešnavikinių savybių, yra vaistas Codelac Neo. Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad vaistas pasirodė esąs veiksmingas farmakoterapijos komponentas esant įvairioms viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų patologijoms. Leidžiama naudoti tiek suaugusiųjų, tiek vaikų pediatrijoje - dėl didelio jo sudėties saugumo. Kam dar skiriama Codelac Neo?

Kokia yra išleidimo forma

Vaistinių tinkle vaistas Codelac Neo pristatomas kaip beveik visiškai skaidrus skystis, turintis malonų, nepastebimą vanilės aromatą.

Sirupas supakuotas į tamsaus stiklo butelius po 100 arba 200 ml. Vartotojų farmacinėje kartoninėje pakuotėje yra 1 butelis ir išsami naudojimo instrukcija.

Codelac neo modifikuoto atpalaidavimo plėvele dengtos tabletės ir 20 ml geriamieji lašai tamsaus stiklo lašintuvuose taip pat yra vaisto dozavimo formos.

Junginys

Prie kiekvienos pakuotės pateiktose instrukcijose gamintojas nurodo, kad veiklioji vaisto medžiaga yra butamiratas. Jam būdingas ryškus atsikosėjimą skatinantis, taip pat bronchus plečiantis poveikis žmogaus organizmui.

Sorbitolis ir natrio sacharinatas, benzenkarboksirūgštis, glicerolis, taip pat vanilinas ir etanolis su natrio hidroksidu ir vandeniu yra pagalbiniai komponentai, kurių užduotis yra išlaikyti ir optimaliai sustiprinti vaisto gydomąsias savybes.

Farmakologinis poveikis

Kadangi Codelac Neo, naudojimo instrukcijos tai patvirtina, yra vaistų nuo kosulio, turinčių centrinį veikimo mechanizmą, atstovas, jis turės pagrindinį farmakologinį poveikį:

• vidutinio sunkumo bronchų medžio struktūrų išsiplėtimas;
• uždegiminių apraiškų slopinimas kvėpavimo sistemos audiniuose;
• klampių skreplių skiedimas;
• palengvinti patologinių sekretų pašalinimą;
• kvėpavimo centro veiklos slopinimas.

Pagrindinės vaisto savybės pastebimos praėjus 90 minučių po absorbcijos iš plonosios žarnos kilpų. Nėra kaupimo efekto ar neigiamo pasireiškimo. Metabolitai išsiskiria per inkstus su šlapimu.

Sirupas, lašai, tabletės "Codelac neo": nuo ko padeda vaistas?

Pagrindinės ligos, kurioms vaistas pasirodė esąs veiksmingas asistentas:

• neproduktyvus kosulys dėl peršalimo;
• paroksizminis intensyvus kosulys su kokliušu;
• kosulio prevencija priešoperaciniu laikotarpiu, taip pat po operacijos;
• kosulio profilaktika bronchoskopinių diagnostinių ar gydomųjų procedūrų metu.

Būtinybę vartoti vaistus nuo kosulio turėtų nustatyti tik specialistas, įvertinęs visas indikacijas ir kontraindikacijas. Savarankiškas gydymas yra nepriimtinas.

Naudojimo instrukcijos

Codelac Neo skirtas vartoti tik per burną. Lašams ir sirupui išpilti reikia naudoti matavimo prietaisą. Vaistą reikia gerti prieš valgį, tabletes reikia nuryti nekramtytas. Codelac Neo tabletės skiriamos tik suaugusiems - 1 vnt. 2-3 kartus per dieną. Paprastai optimalios vaisto dozės ir vartojimo dažnumas apskaičiuojami atsižvelgiant į sergančio žmogaus amžių.

Taigi, dėl lašelio formos:

• kūdikiams iki vienerių metų - 10 vnt. 3-4 kartus per dieną;
• 15 vnt. vaikams nuo vienerių iki trejų metų 4r/s;
• sulaukus 3,5–4 metų – 25 vnt. 4 r/s.

Skoniui pagerinti lašus galima skiesti vandeniu. Vartojimo laikas: prieš valgį. Bendra gydymo kurso trukmė tiesiogiai priklauso nuo diagnozuotos patologijos.

Sirupo formai:

• 5 ml vaikams nuo trejų iki šešerių metų 3 r/s;
• nuo 6 metų iki 12 metų – 10 ml 3 kartus per dieną;
• paaugliams po 12 – 14 metų – 16 ml 3 kartus per dieną;
• suaugusiems – 15 ml 4 r/s.

Vidutinė gydymo kurso trukmė yra 3–5 dienos. Pagal individualius poreikius, specialisto rekomendacija, kursas gali būti kartojamas.

Kontraindikacijos

Daugumos farmacinių vaistų pridedamose instrukcijose yra didžiulis jų vartojimo apribojimų sąrašas. Atsižvelgiant į tai, vaistas nuo kosulio Codelac Neo yra palyginti mažas su minimaliu vartojimo kontraindikacijų sąrašu:

• individuali hiperreakcija į vaisto sudedamąsias dalis;
• laktacija;
• vaisiaus intrauterinio formavimosi laikotarpis;
• lašelio formai – kategorija kūdikiams iki dviejų mėnesių;
• sirupo formai - vaikams iki trejų metų.

Nepageidaujamas poveikis

Veiklioji vaistų nuo kosulio medžiaga butamiratas gali tapti pagrindine neigiamų žmogaus savijautos pokyčių priežastimi, pasireiškiančia šiais simptomais:

• galvos impulsai įvairiose galvos dalyse;
• dispepsiniai sutrikimai;
• nuolatinis galvos svaigimas;
• sunkumas ištuštinant;
• gastralgija;
• padidėjęs dujų susidarymas;
• įvairūs alerginiai sutrikimai, pavyzdžiui, dilgėlinė.

Apie kiekvieną sveikatos pablogėjimo atvejį dėl vaistų vartojimo rekomenduojama pranešti gydančiam gydytojui – kad nesusiformuotų kitos sunkios komplikacijos.

Vaisto "Codelac neo" analogai

1. Omnitus.
2. Stoptussin.
3. Sinekod.

Kaina ir atostogų sąlygos

Vidutinė Codelac neo kaina, sirupas 100 ml (Maskva), yra 177 rubliai. Lašai kainuoja 295, tabletės – 195 rublius. Codelac Broncho galite nusipirkti Minske už 3,5–10 belgų. rublių Kaina Kijeve – 205 grivinos, Kazachstane – 860 tengų. Galima įsigyti be recepto.

Veiklioji medžiaga

ATX:

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

Junginys

	1 stalas
veiklioji medžiaga:
butamirato citratas (skaičiuojama kaip 100% medžiaga)	50 mg
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas (pieno cukrus) - 241 mg; hipromeliozė (metocelis K4M) - 85 mg; talkas - 4 mg; magnio stearatas - 4 mg; koloidinis silicio dioksidas (Aerosil) - 6 mg; mažos molekulinės masės povidonas (mažos molekulinės masės polivinilpirolidonas) – 5 mg
plėvelės apvalkalas: Opadry II baltas 57M280000 (miltelių pavidalo, kuriame yra hipromeliozės (15 cP) - 5,58 mg, titano dioksidas - 4,86 ​​mg, polidekstrozė - 4,68 mg, talkas - 1,26 mg, maltodekstrinas/dekstrinas - 0,9 mg , glicerinas/glicerolis - 0,9 mg , glicerinas / glicerolis - 8 mg)

Dozavimo formos aprašymas

Lašai: skystis nuo bespalvio iki bespalvio gelsvo atspalvio, skaidrus arba šiek tiek opalinis, turintis vanilės kvapą.

Sirupas: bespalvis skystis su vanilės kvapu.

Tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, padengtos baltu plėvelės apvalkalu. Skerspjūvyje jis yra baltas arba beveik baltas.

farmakologinis poveikis

farmakologinis poveikis- priešuždegiminis, bronchus plečiantis, atsikosėjimą skatinantis, kosulį mažinantis.

Farmakodinamika

Neopioidinė priemonė nuo kosulio, tiesiogiai veikianti kosulio centrą. Butamirato citratas nėra nei chemiškai, nei farmakologiškai susijęs su opijaus alkaloidais. Pasižymi kosulį mažinančiu, atsikosėjimą lengvinančiu, vidutiniu bronchus plečiančiu ir priešuždegiminiu poveikiu, gerina spirometriją (mažina kvėpavimo takų pasipriešinimą) ir kraujo prisotinimą deguonimi.

Farmakokinetika

Geriamieji lašai, sirupas

Siurbimas. Išgėrus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išgėrus 150 mg butamirato, pagrindinio metabolito (2-fenilsviesto rūgšties) Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas maždaug po 1,5 valandos ir yra 6,4 μg/ml.

Pasiskirstymas ir medžiagų apykaita. Kraujyje prasideda butamirato hidrolizė, iš pradžių į 2-fenilsviesto rūgštį ir dietilaminoetoksietanolį. Šie metabolitai taip pat pasižymi kosulį mažinančiu poveikiu ir, kaip ir butamiratas, daugiausia (apie 95 %) jungiasi su plazmos baltymais, o tai lemia ilgą jų pusinės eliminacijos laiką. 2-fenilsviesto rūgštis dalinai metabolizuojama hidroksilinant.

Vėl vartojant vaistą, kumuliacija nepastebėta.

Išskyrimas. T1/2 yra 6 valandos.Visi trys metabolitai daugiausia išsiskiria su šlapimu. Be to, 2-fenilsviesto rūgštis daugiausia išsiskiria su gliukurono rūgštimi.

Modifikuoto atpalaidavimo plėvele dengtos tabletės

Absorbcija yra didelė. Išgėrus modifikuoto atpalaidavimo tabletę, pagrindinio metabolito (2-fenilsviesto rūgšties) Cmax plazmoje stebimas po 9 valandų ir yra 1,4 μg/ml.

Kraujyje prasideda butamirato hidrolizė, iš pradžių į 2-fenilsviesto rūgštį ir dietilaminoetoksietanolį. Šie metabolitai taip pat pasižymi kosulį mažinančiu poveikiu ir, kaip ir butamiratas, daugiausia (apie 95 %) jungiasi su plazmos baltymais, o tai lemia ilgą jų pusinės eliminacijos laiką. 2-fenilsviesto rūgštis dalinai metabolizuojama hidroksilinant. Vėl vartojant vaistą, kumuliacija nepastebėta.

T 1/2 butamiratas – 13 val.Metabolitai daugiausia šalinami per inkstus. Be to, 2-fenilsviesto rūgštis daugiausia išsiskiria su gliukurono rūgštimi.

Codelac® Neo indikacijos

bet kokios etiologijos sausas kosulys (nuo peršalimo, gripo, kokliušo ir kitų ligų);

kosulio slopinimas priešoperaciniu ir pooperaciniu laikotarpiu, chirurginių intervencijų ir bronchoskopijos metu.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;

nėštumas (pirmasis trimestras);

žindymo laikotarpis;

fruktozės netoleravimas (geriamieji lašai, sirupas);

laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija (modifikuoto atpalaidavimo plėvele dengtos tabletės)

vaikai iki 2 mėnesių (geriamieji lašai), iki 3 metų (sirupas), iki 18 metų (modifikuoto atpalaidavimo plėvele dengtos tabletės).

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Duomenų apie vaisto saugumą nėštumo metu ir jo prasiskverbimą per placentos barjerą nėra. Pirmąjį nėštumo trimestrą vaisto vartoti draudžiama. Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais vaisto vartoti galima atsižvelgiant į naudos ir motinos santykį bei galimą pavojų vaisiui.

Vaisto įsiskverbimas į motinos pieną netirtas, todėl žindymo laikotarpiu vaisto vartoti nerekomenduojama.

Šalutiniai poveikiai

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos svaigimas, kuris praeina nutraukus vaisto vartojimą arba sumažinus dozę; mieguistumas.

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

Iš odos: egzantema.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežulys.

Sąveika

Nebuvo pranešta apie butamirato sąveiką su vaistais. Gydymo vaistu metu nerekomenduojama gerti alkoholinių gėrimų, taip pat vaistų, slopinančių centrinę nervų sistemą (įskaitant migdomuosius, antipsichozinius vaistus, trankviliantus).

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Viduje, prieš valgant.

Jei kosulys nepraeina ilgiau nei 5 dienas nuo gydymo pradžios, reikia kreiptis į gydytoją.

Lašai, skirti vartoti per burną

Vaikai nuo 2 iki 12 mėnesių - 10 lašų 4 kartus per dieną; nuo 1 metų iki 3 metų - 15 lašų 4 kartus per dieną; vyresni nei 3 metai - 25 lašai 4 kartus per dieną.

Prieš vartojant vaistą jaunesniems nei 2 metų vaikams, būtina pasitarti su gydytoju.

Peroraliniai lašai, 5 mg/ml (1 ml yra 22 lašai).

Sirupas

Vaikams nuo 3 iki 6 metų - 5 ml 3 kartus per dieną; nuo 6 iki 12 metų - 10 ml 3 kartus per dieną; 12 metų ir vyresni - 15 ml 3 kartus per dieną; suaugusiems - 15 ml 4 kartus per dieną.

Vartodami vaistą, turėtumėte naudoti matavimo prietaisą.

Modifikuoto atpalaidavimo plėvele dengtos tabletės

Be kramtymo. po 1 lentelę kas 8-12 valandų

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, mieguistumas, viduriavimas, pilvo skausmas, galvos svaigimas, dirglumas, sumažėjęs kraujospūdis, sutrikusi judesių koordinacija.

Gydymas: skiriant aktyvintąją anglį, skrandžio plovimą, fiziologinius vidurius laisvinančius vaistus, simptominį gydymą (pagal indikacijas).

Specialios instrukcijos

Vartojant vaistą kyla pavojus pacientams, turintiems polinkį į priklausomybę nuo narkotikų, sergantiems kepenų ligomis, alkoholizmu, epilepsija ir smegenų ligomis.

Peroraliniai lašai, sirupas. Vaistas gali būti vartojamas pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, nes Sacharozė ar gliukozė nenaudojama kaip saldiklis.

Modifikuoto atpalaidavimo plėvele dengtos tabletės. Vienoje tabletėje yra 241 mg laktozės. Vaistas yra kontraindikuotinas pacientams, kuriems yra laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas ir gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Panašūs straipsniai