Imunoglobulinai pagal struktūrą, antigenines ir imunobiologines savybes skirstomi į penkias klases: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.

Imunoglobulino klasėG. Izotipas G sudaro didžiąją Ig dalį kraujo serume. Jis sudaro 70–80% viso serumo Ig, o 50% yra audinių skystyje. Vidutinis IgG kiekis sveiko suaugusio žmogaus kraujo serume yra 12 g/l. IgG pusinės eliminacijos laikas yra 21 diena.

IgG yra monomeras, turi 2 antigeno surišimo centrus (vienu metu gali surišti 2 antigeno molekules, todėl jo valentingumas yra 2), molekulinė masė apie 160 kDa ir nusėdimo konstanta 7S. Yra Gl, G2, G3 ir G4 potipiai. Sintetina subrendusių B limfocitų ir plazmos ląstelių. Jis gerai aptinkamas kraujo serume pirminio ir antrinio imuninio atsako piko metu.

Turi didelį afinitetą. IgGl ir IgG3 jungiasi su komplementu, o G3 yra aktyvesnis nei Gl. IgG4, kaip ir IgE, pasižymi citofiliškumu (tropizmu arba afinitetu putliosioms ląstelėms ir bazofilams) ir dalyvauja I tipo alerginės reakcijos vystyme. Imunodiagnostinėse reakcijose IgG gali pasireikšti kaip nepilnas antikūnas.

Lengvai prasiskverbia pro placentos barjerą ir suteikia humoralinį imunitetą naujagimiui pirmaisiais 3-4 gyvenimo mėnesiais. Jis taip pat gali išsiskirti į gleivinės sekretus, įskaitant difuzijos būdu į pieną.

IgG užtikrina antigeno neutralizavimą, opsonizaciją ir žymėjimą, sukelia komplemento sukeltą citolizę ir nuo antikūnų priklausomą ląstelių sukeltą citotoksiškumą.

M imunoglobulino klasė. Didžiausia visų Ig molekulė. Tai pentameras, turintis 10 antigenus surišančių centrų, t.y. jo valentingumas yra 10. Jo molekulinė masė apie 900 kDa, nusėdimo konstanta – 19S. Yra Ml ir M2 potipiai. Sunkiosios IgM molekulės grandinės, skirtingai nei kiti izotipai, yra sudarytos iš 5 domenų. IgM pusinės eliminacijos laikas yra 5 dienos.

Jis sudaro apie 5–10% visų serumo Ig. Vidutinis IgM kiekis sveiko suaugusio žmogaus kraujo serume yra apie 1 g/l. Šis lygis žmonėms pasiekiamas 2-4 metų amžiaus.

IgM yra filogenetiškai seniausias imunoglobulinas. Sintetina pirmtakai ir subrendę B limfocitai. Jis susidaro pirminio imuninio atsako pradžioje, taip pat pirmasis pradedamas sintetinti naujagimio organizme – nustatomas jau 20 gimdos vystymosi savaitę.

Jis pasižymi dideliu avidiškumu ir yra efektyviausias komplemento aktyvatorius klasikiniu būdu. Dalyvauja formuojant serumo ir sekrecinį humoralinį imunitetą. Būdama polimero molekulė, turinti J grandinę, ji gali sudaryti sekrecinę formą ir išsiskirti į gleivines, įskaitant pieną. Dauguma normalių antikūnų ir izoagliutininų yra IgM.

Nepraeina pro placentą. Naujagimio kraujo serume aptikti specifiniai M izotipo antikūnai rodo buvusią intrauterinę infekciją arba placentos defektą.

IgM užtikrina antigeno neutralizavimą, opsonizaciją ir žymėjimą, sukelia komplemento sukeltą citolizę ir nuo antikūnų priklausomą ląstelių sukeltą citotoksiškumą.

Imunoglobulinų klasė A. Yra serumo ir sekrecijos formos. Apie 60% viso IgA yra gleivinės sekrete.

IšrūgosIgA: Jis sudaro apie 10–15% visų serumo Ig. Sveiko suaugusio žmogaus kraujo serume yra apie 2,5 g/l IgA, maksimumas pasiekiamas sulaukus 10 metų. IgA pusinės eliminacijos laikas yra 6 dienos.

IgA yra monomeras, turi 2 antigenus surišančius centrus (t. y. 2-valentinį), molekulinė masė apie 170 kDa ir nusėdimo konstanta 7S. Yra A1 ir A2 potipiai. Sintetina subrendusių B limfocitų ir plazmos ląstelių. Jis gerai aptinkamas kraujo serume pirminio ir antrinio imuninio atsako piko metu.

Turi didelį afinitetą. Gali būti nepilnas antikūnas. Nesuriša komplemento. Nepraeina pro placentos barjerą.

IgA užtikrina antigeno neutralizavimą, opsonizaciją ir žymėjimą bei sukelia nuo antikūnų priklausomą ląstelių sukeltą citotoksiškumą.

SekretorėIgA: Skirtingai nuo serumo, sekrecinis sIgA egzistuoja polimerinės formos di- arba trimero (4 arba 6-valentės) pavidalu ir turi J- ir S-peptidų. Molekulinė masė 350 kDa ir didesnė, sedimentacijos konstanta 13S ir didesnė.

Jį sintetina subrendę B limfocitai ir jų palikuonys – atitinkamos specializacijos plazminės ląstelės tik gleivinėse ir išskiriamas į jų sekretą. Gamybos apimtis gali siekti 5 g per dieną. SlgA telkinys laikomas gausiausiu organizme – jo kiekis viršija bendrą IgM ir IgG kiekį. Kraujo serume neaptikta.

Sekrecinė IgA forma yra pagrindinis specifinio humoralinio vietinio virškinimo trakto, urogenitalinės sistemos ir kvėpavimo takų gleivinės imuniteto veiksnys. Dėl S grandinės jis yra atsparus proteazėms. slgA neaktyvina komplemento, bet efektyviai jungiasi su antigenais ir juos neutralizuoja. Jis apsaugo nuo mikrobų prilipimo prie epitelio ląstelių ir infekcijos plitimo gleivinėse.

Imunoglobulino klasė E. Taip pat vadinamas reagin. Jo kiekis kraujo serume itin mažas – apie 0,00025 g/l. Norint nustatyti, reikia naudoti specialius labai jautrius diagnostikos metodus. Molekulinė masė – apie 190 kDa, sedimentacijos konstanta – apytiksliai 8S, monomeras. Jis sudaro apie 0,002% visų cirkuliuojančių Ig. Šį lygį pasiekia 10-15 metų.

Jį sintetina subrendę B limfocitai ir plazmos ląstelės daugiausia bronchopulmoninio medžio limfoidiniame audinyje ir virškinimo trakte.

Nesuriša komplemento. Nepraeina pro placentos barjerą. Jis turi ryškų citofiliškumą - tropizmą putliosioms ląstelėms ir bazofilams. Dalyvauja vystant tiesioginio tipo padidėjusio jautrumo – I tipo reakciją.

Imunoglobulino klasėD. Informacijos apie šio izotipo Ig nėra daug. Beveik visiškai yra kraujo serume, kurio koncentracija yra apie 0,03 g/l (apie 0,2% viso cirkuliuojančio Ig). IgD molekulinė masė yra 160 kDa, o sedimentacijos konstanta yra 7S, monomeras.

Nesuriša komplemento. Nepraeina pro placentos barjerą. Tai B-limfocitų pirmtakų receptorius.

Imunoglobulinų prigimtis. Reaguodama į antigeno įvedimą, imuninė sistema gamina antikūnus – baltymus, kurie gali specifiškai prisijungti prie jų susidarymą sukėlusio antigeno ir taip dalyvauti imunologinėse reakcijose. Antikūnai priklauso γ-globulinams, t.y. mažiausiai judriai kraujo serumo baltymų frakcijai elektriniame lauke. Organizme γ-globulinus gamina specialios ląstelės – plazminės ląstelės. γ-globulinai, atliekantys antikūnų funkcijas, vadinami imunoglobulinais ir žymimi simboliu Ig. Todėl antikūnai yra imunoglobulinai, gaminamas reaguojant į antigeno įvedimą ir galintis specifiškai sąveikauti su tuo pačiu antigenu.

Funkcijos. Pagrindinė funkcija yra jų aktyvių centrų sąveika su juos papildančiais antigeno determinantais. Antrinė funkcija yra jų gebėjimas:

Surišti antigeną, siekiant jį neutralizuoti ir pašalinti iš organizmo, t.y. dalyvauti formuojant apsaugą nuo antigeno;

Dalyvauti atpažįstant „svetimą“ antigeną;

Užtikrinti imunokompetentingų ląstelių (makrofagų, T ir B limfocitų) bendradarbiavimą;

Dalyvauti įvairiose imuninio atsako formose (fagocitozė, žudikų funkcija, HNT, PHT, imunologinė tolerancija, imunologinė atmintis).

Antikūnų struktūra. Pagal savo cheminę sudėtį imunoglobulino baltymai priskiriami glikoproteinams, nes jie susideda iš baltymų ir cukrų; pagamintas iš 18 aminorūgščių. Jie turi rūšių skirtumų, daugiausia susijusių su aminorūgščių rinkiniu. Jų molekulės yra cilindrinės formos ir matomos elektroniniu mikroskopu. Iki 80 % imunoglobulinų nusėdimo konstanta yra 7S; atsparus silpnoms rūgštims, šarmams, kaitinant iki 60°C. Imunoglobulinus iš kraujo serumo galima išskirti fizikiniais ir cheminiais metodais (elektroforeze, izoelektriniu nusodinimu alkoholiu ir rūgštimis, išsūdymu, afinine chromatografija ir kt.). Šie metodai naudojami gamyboje imunobiologiniams preparatams ruošti.

Imunoglobulinai pagal struktūrą, antigenines ir imunobiologines savybes skirstomi į penkias klases: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. Imunoglobulinai M, G, A turi poklasius. Pavyzdžiui, IgG turi keturis poklasius (IgG, IgG 2, IgG 3, IgG 4). Visos klasės ir poklasiai skiriasi aminorūgščių seka.

Visų penkių klasių imunoglobulinų molekulės susideda iš polipeptidinių grandinių: dviejų identiškų sunkiųjų grandinių H ir dviejų identiškų lengvųjų grandinių L, sujungtų disulfidiniais tilteliais. Atitinkamai kiekviena imunoglobulinų klasė, t.y. M, G, A, E, D, yra penkių tipų sunkiosios grandinės: μ (mu), γ (gama), α (alfa), ε (epsilonas) ir Δ (delta), kurios skiriasi antigeniškumu. Visų penkių klasių šviesos grandinės yra bendros ir būna dviejų tipų: κ (kappa) ir λ (lambda); Įvairių klasių imunoglobulinų L grandinės gali jungtis (rekombinuoti) tiek su homologinėmis, tiek su heterologinėmis H grandinėmis. Tačiau toje pačioje molekulėje gali būti tik identiškos L grandinės (κ arba λ). Tiek H-, tiek L-grandinės turi kintamą – V sritį, kurioje aminorūgščių seka nėra pastovi, ir pastovią – C sritį su pastoviu aminorūgščių rinkiniu. Lengvosiose ir sunkiosiose grandinėse išskiriamos NH 2 - ir COOH-galinės grupės.

Kai γ-globulinas apdorojamas merkaptoetanoliu, disulfidiniai ryšiai sunaikinami ir imunoglobulino molekulė suyra į atskiras polipeptidines grandines. Veikiamas proteolitiniu fermentu papainu, imunoglobulinas suskaidomas į tris fragmentus: du nesikristalizuojančius fragmentus, turinčius antigeną lemiančias grupes ir vadinamus Fab I ir II fragmentais, ir vieną kristalizuojantį Fc fragmentą. FabI ir FabII fragmentai yra panašūs savo savybėmis ir aminorūgščių sudėtimi ir skiriasi nuo Fc fragmento; Fab ir Fc fragmentai yra kompaktiški dariniai, sujungti vienas su kitu lanksčiomis H grandinės atkarpomis, dėl kurių imunoglobulino molekulės turi lanksčią struktūrą.

Tiek H grandinės, tiek L grandinės turi skirtingus, tiesiškai sujungtus kompaktiškus regionus, vadinamus domenais; 4 iš jų yra H grandinėje ir 2 L grandinėje.

Aktyvūs centrai arba determinantai, susidarantys V srityse, užima maždaug 2% imunoglobulino molekulės paviršiaus. Kiekvienoje molekulėje yra du determinantai, susiję su hiperkintamomis H ir L grandinių sritimis, ty kiekviena imunoglobulino molekulė gali susieti dvi antigeno molekules. Todėl antikūnai yra dvivalenčiai.

Tipiška imunoglobulino molekulės struktūra yra IgG. Likusios imunoglobulinų klasės skiriasi nuo IgG papildomais jų molekulių organizavimo elementais.

Reaguojant į bet kurio antigeno įvedimą, gali būti gaminami visų penkių klasių antikūnai. Paprastai pirmiausia gaminasi IgM, tada IgG, likusieji kiek vėliau.

pirminis ir antrinis atsakas.

Gebėjimas formuoti antikūnus pasireiškia 20 savaičių embriono prenataliniu laikotarpiu; Po gimimo organizmas pradeda gaminti imunoglobulinus, kurie didėja iki pilnametystės, o senatvėje šiek tiek sumažėja. Antikūnų susidarymo dinamika skiriasi priklausomai nuo antigeninio poveikio stiprumo (antigeno dozės), antigeno poveikio dažnumo, organizmo būklės ir jo imuninės sistemos. Pirminio ir pakartotinio antigeno vartojimo metu antikūnų susidarymo dinamika taip pat skiriasi ir vyksta keliais etapais. Yra latentinė, logaritminė, stacionari ir mažėjanti fazės.

Latentinėje fazėje antigenas apdorojamas ir pateikiamas imunokompetentingoms ląstelėms, padauginamas ląstelių, kurios specializuojasi šio antigeno antikūnų gamybai, klonas ir prasideda antikūnų sintezė. Per šį laikotarpį antikūnai kraujyje neaptinkami.

Logaritminės fazės metu susintetinti antikūnai išsiskiria iš plazmos ląstelių ir patenka į limfą bei kraują.

Stacionarioje fazėje antikūnų skaičius pasiekia maksimumą ir stabilizuojasi, tada ateina nuosmukio fazė antikūnų lygis. Iš pradžių įvedus antigeną (pirminis imuninis atsakas), latentinė fazė yra 3–5 dienos, logaritminė fazė – 7–15 dienų, stacionari fazė – 15–30 dienų, nuosmukio fazė – 1–6 mėnesiai arba daugiau. Pirminio imuninio atsako ypatybė yra ta, kad iš pradžių sintetinamas IgM, o vėliau IgG.

Skirtingai nuo pirminio imuninio atsako, antrinis antigeno įvedimas (antrinis imuninis atsakas), latentinis laikotarpis sutrumpėja iki kelių valandų arba 1-2 dienų, logaritminei fazei būdingas greitas padidėjimas ir žymiai didesnis antikūnų, kurie vėlesnėse fazėse išlieka ilgai ir lėtai, kartais mažėja jau keletą metų. Antrinio imuninio atsako metu, skirtingai nei pirminis, daugiausia sintetinamas IgG.

Šis antikūnų susidarymo dinamikos skirtumas pirminio ir antrinio imuninio atsako metu paaiškinamas tuo, kad po pirminio antigeno įvedimo imuninėje sistemoje susidaro limfocitų klonas, turintis šio antigeno imunologinę atmintį. Po antrojo susidūrimo su tuo pačiu antigenu imunologinę atmintį turintis limfocitų klonas greitai dauginasi ir intensyviai įjungia antikūnų genezės procesą.

Labai greitas ir energingas antikūnų susidarymas pakartotinai susidūrus su antigenu naudojamas praktiniais tikslais, kai reikia gauti aukštus antikūnų titrus gaminant imunizuotų gyvūnų diagnostinius ir terapinius serumus, taip pat skubiam imuniteto sukūrimui vakcinacijos metu. .

Pirminis atsakas yra pradinis kontaktas su patogenu (antigenu), antrinis atsakas yra pakartotinis kontaktas. Pagrindiniai skirtumai:

Latentinio periodo trukmė (pirminiu periodu ilgiau);

Antikūnų augimo greitis (greitesnis antrinis);

Susintetintų antikūnų kiekis (daugiau su pakartotiniu kontaktu);

Skirtingų klasių antikūnų sintezės seka (pirminėje ilgiau vyrauja IgM, antrinėje greitai sintetinami ir vyrauja IgG antikūnai).

Antrinis imuninis atsakas atsiranda dėl formavimosi imuninės atminties ląstelės. Antrinio imuninio atsako pavyzdys yra susidūrimas su patogenu po vakcinacijos.

Antikūnų vaidmuo formuojant imunitetą.

Antikūnai yra svarbūs formuojant įgytas poinfekcinis ir povakcininis imunitetas.

1. Prisijungdami prie toksinų, antikūnai juos neutralizuoja, suteikdami antitoksinis imunitetas.

2. Blokuodami viruso receptorius, antikūnai užkerta kelią virusų adsorbcijai ant ląstelių ir dalyvauja antivirusiniame imunitete.

3. Antigeno-antikūno kompleksas su savo efektorinėmis funkcijomis (bakterijų lize, opsonizacija, uždegimu, makrofagų stimuliacija) paleidžia klasikinį komplemento aktyvacijos kelią.

4. Antikūnai dalyvauja bakterijų opsonizacijoje, skatina veiksmingesnę fagocitozę.

5. Antikūnai skatina tirpių antigenų pasišalinimą iš organizmo (su šlapimu, tulžimi) cirkuliuojančių imuninių kompleksų pavidalu.

IgG vaidina didžiausią vaidmenį antitoksiniame imunitete, IgM - antimikrobiniame imunitete (kūno antigenų fagocitoze), ypač prieš gramneigiamas bakterijas, IgA - antivirusiniam imunitetui (virusų neutralizavimui), IgAs - vietiniam gleivinių imunitetui, IgE - esant tiesioginėms padidėjusio jautrumo reakcijoms.

Paskaita Nr. 13. T- ir B-limfocitai. Receptoriai, subpopuliacijos. Ląstelių bendradarbiavimas imuniniame atsake.(4)

Imuninės sistemos ląstelės apima limfocitai, makrofagai ir kitos antigeną pateikiančios ląstelės(A – ląstelės, iš anglų kalbos aksesuaras – pagalbinis), taip pat vadinamasis trečioji ląstelių populiacija(t. y. ląstelės, neturinčios pagrindinių T ir B limfocitų paviršiaus žymenų, A ląstelės).

Pagal savo funkcines savybes visos imunokompetentingos ląstelės skirstomos į efektorius ir reguliatorius. Ląstelių sąveika imuniniame atsake atliekama humoralinių mediatorių pagalba - citokinų. Pagrindinės imuninės sistemos ląstelės yra T ir B limfocitai.

Limfocitai.

Organizme limfocitai nuolat recirkuliuoja tarp limfoidinio audinio kaupimosi sričių. Limfocitų išsidėstymas limfoidiniuose organuose ir jų migracija krauju ir limfagyslėmis yra griežtai sutvarkyta ir susijusi su įvairių subpopuliacijų funkcijomis.

Limfocitai turi bendrų morfologinių savybių, tačiau skiriasi jų funkcijos, paviršiaus CD (nuo klasterio diferenciacijos) žymenys ir individuali (kloninė) kilmė.

Atsižvelgiant į paviršinių CD žymenų buvimą, limfocitai skirstomi į funkciškai skirtingas populiacijas ir subpopuliacijas, pirmiausia į T-(priklauso nuo užkrūčio liaukos kurių pirminė diferenciacija užkrūčio liaukoje) limfocitai ir IN –(priklauso nuo bursos, subręsta paukščių Fabricijaus bursoje arba jo analogai žinduoliams) limfocitai.

T limfocitai .

Lokalizacija.

Paprastai lokalizuota vadinamosiose T priklausomose periferinių limfoidinių organų zonose (periartikuliarinė blužnies baltojoje pulpoje ir parakortikinėse limfmazgių zonose).

Funkcijos.

T limfocitai atpažįsta apdorotą ir antigeną pristatančių (A) ląstelių paviršiuje pateiktą antigeną. Jie atsakingi už ląstelinis imunitetas, ląstelių tipo imuninės reakcijos. Skirtingos subpopuliacijos padeda B limfocitams reaguoti Nuo T priklausomi antigenai antikūnų gamyba.

Kilmė ir brendimas.

Visų kraujo ląstelių, įskaitant limfocitus, protėvis yra vienos kaulų čiulpų kamieninės ląstelės. Jis generuoja dviejų tipų progenitorines ląsteles – limfoidines kamienines ląsteles ir raudonųjų kraujo kūnelių pirmtakus, iš kurių taip pat atsiranda leukocitų ir makrofagų progenitorinės ląstelės.

Imunokompetentingų ląstelių susidarymas ir brendimas vyksta centriniuose imuninės sistemos organuose (T-limfocitams – užkrūčio liaukoje). T limfocitų pirmtakų ląstelės patenka į užkrūčio liauką, kur dėl sąveikos su stromos epitelio ir dendritinėmis ląstelėmis bei į hormonus panašių polipeptidinių faktorių, išskiriamų epitelio išskiriamų, pre-T ląstelės (timocitai) bręsta, dauginasi ir diferencijuojasi į atskirus poklasius užkrūčio liaukos ląstelės (alfa1-timozinas, timopoetinas, timulinas ir kt.).

Diferenciacijos metu T limfocitai įgyja specifinis membraninių CD žymenų rinkinys. T ląstelės skirstomos į subpopuliacijas pagal jų funkciją ir CD žymenų profilį.

T limfocitai atpažįsta antigenus naudodami dviejų tipų membraninius glikoproteinus - T ląstelių receptoriai(į Ig panašių molekulių šeima) ir CD3, nekovalentiškai susieti vienas su kitu. Jų receptoriai, skirtingai nei antikūnai ir B-limfocitų receptoriai, neatpažįsta laisvai cirkuliuojančių antigenų. Jie atpažįsta peptidų fragmentus, kuriuos jiems pateikia A ląstelės, per svetimų medžiagų kompleksą su atitinkamu baltymu iš pagrindinės 1 ir 2 klasių histologinio suderinamumo sistemos.

Yra trys pagrindinės T limfocitų grupės: pagalbininkai (aktyvatoriai), efektoriai, reguliatoriai.

Pirmoji grupė yra padėjėjai ( aktyvatoriai) , kurie apima T-pagalbininkai1, T-pagalbininkai2, T-helperių induktoriai, T-slopintuvų induktoriai.

1. T-pagalbininkai1 perneša receptorius CD4 (taip pat T-helper2) ir CD44, yra atsakingi už brendimą T-citotoksiniai limfocitai (T-žudikai), suaktyvina T-helpers2 ir citotoksinę makrofagų funkciją, išskiria IL-2, IL-3 ir kitus citokinus.

2. T-pagalbininkai2 turi bendrus CD4 ir specifinius CD28 receptorius pagalbininkams, užtikrina B limfocitų proliferaciją ir diferenciaciją į antikūnus gaminančias (plazmos) ląsteles, antikūnų sintezę, slopina T helper1 funkciją, išskiria IL-4, IL-5 ir IL-6.

3. T formos induktoriai nešioja CD29 ir yra atsakingi už 2 klasės HLA antigenų ekspresiją makrofaguose ir kitose A ląstelėse.

4. T slopintuvų induktoriai turi specifinį CD45 receptorių, yra atsakingi už IL-1 sekreciją makrofagais, T-supresorių pirmtakų diferenciacijos aktyvavimą.

Antroji grupė yra T-efektoriai. Ji apima tik vieną subpopuliaciją.

5. T-citotoksiniai limfocitai (T-žudikai). Jie turi specifinį CD8 receptorių ir lizuoja tikslines ląsteles, pernešančias svetimus antigenus arba pakitusius autoantigenus (transplantatą, auglį, virusą ir kt.). CTL atpažįsta svetimą viruso arba naviko antigeno epitopą komplekse su HLA 1 klasės molekule tikslinės ląstelės plazmos membranoje.

Trečioji grupė yra T ląstelės-reguliatoriai. Atstovauja dvi pagrindinės subpopuliacijos.

6. T formos slopintuvai yra svarbūs imuniteto reguliavimui, slopindami 1 ir 2 T pagalbininkų, B limfocitų funkcijas. Jie turi receptorius CD11, CD8. Grupė yra funkciškai nevienalytė. Jų aktyvavimas vyksta dėl tiesioginio antigeno stimuliavimo, reikšmingai nedalyvaujant pagrindinei histokompatibilumo sistemai.

7. T-supresoriai. Juose nėra CD4, CD8, jie turi specialų receptorių leukozę. Jie padeda slopinti T slopintuvų funkcijas, ugdo T pagalbininkų atsparumą T slopintuvų poveikiui.

B limfocitai.

Yra keletas B limfocitų potipių. Pagrindinė B ląstelių funkcija yra efektoriaus dalyvavimas humoralinėse imuninėse reakcijose, diferenciacija dėl antigeninės stimuliacijos į plazmos ląsteles, kurios gamina antikūnus.

Vaisiaus B ląstelės susidaro kepenyse, o vėliau – kaulų čiulpuose. B ląstelių brendimo procesas vyksta dviem etapais: antigenas – nepriklausomas ir priklausomas nuo antigeno.

Nuo antigeno nepriklausoma fazė. Brendimo procese B limfocitas pereina stadiją pre-B limfocitai aktyviai proliferuojanti ląstelė, turinti C mu tipo citoplazmines H grandines (ty IgM). Kitas etapas - nesubrendęs B limfocitas būdingas membranos (receptoriaus) IgM atsiradimas ant paviršiaus. Galutinis nuo antigeno nepriklausomos diferenciacijos etapas yra formavimas subrendęs B limfocitas, kuris gali turėti du vienodo antigeno specifiškumo (izotipo) membraninius receptorius – IgM ir IgD. Subrendę B limfocitai palieka kaulų čiulpus ir užpildo blužnį, limfmazgius ir kitas limfoidinio audinio sankaupas, kur jų vystymasis sulėtėja, kol susitinka „savo“ antigenas, t.y. prieš įvykstant nuo antigeno priklausomai diferenciacijai.

Nuo antigeno priklausoma diferenciacija apima B ląstelių aktyvavimą, dauginimąsi ir diferenciaciją į plazmos ląsteles ir atminties B ląsteles. Aktyvinimas vyksta įvairiais būdais, kurie priklauso nuo antigenų savybių ir kitų ląstelių (makrofagų, T pagalbininkų) dalyvavimo. Daugumai antigenų, sukeliančių antikūnų sintezę, imuniniam atsakui sukelti reikalingas T ląstelių dalyvavimas. nuo užkrūčio liaukos priklausomi pntigenai. Nuo užkrūčio liaukos nepriklausomi antigenai(LPS, didelės molekulinės masės sintetiniai polimerai) geba stimuliuoti antikūnų sintezę be T limfocitų pagalbos.

B limfocitas, naudodamas savo imunoglobulino receptorius, atpažįsta ir suriša antigeną. Kartu su B ląstele antigeną, kurį pateikia makrofagas, atpažįsta T pagalbininkas (T helper 2), kuris aktyvuojamas ir pradeda sintetinti augimo ir diferenciacijos faktorius. Šių faktorių suaktyvintas B limfocitas dalijasi serijomis ir tuo pat metu diferencijuojasi į plazmos ląsteles, kurios gamina antikūnus.

Skiriasi B ląstelių aktyvacijos ir ląstelių bendradarbiavimo keliai imuniniame atsake į įvairius antigenus ir dalyvaujant B ląstelių populiacijoms su Lyb5 antigenu ir be jo. B limfocitų aktyvinimas gali būti atliekamas:

Nuo T priklausomas antigenas, kuriame dalyvauja MHC 2 klasės T pagalbiniai baltymai;

Nuo T nepriklausomas antigenas, turintis mitogeninių komponentų;

Polikloninis aktyvatorius (LPS);

anti-mu imunoglobulinai;

Nuo T nepriklausomas antigenas, neturintis mitogeninio komponento.

Susijusi informacija.

Atlieka Vaikų ligų fakulteto III kurso studentė
10 grupė Magomedova Madina

Antikūnai yra specifiniai gamaglobulino prigimties baltymai, susidarę
organizmas reaguoja į antigeninį stimuliavimą
ir konkrečiai gali
sąveikauti su antigenu (kaip in vivo
ir in vitro mėgintuvėlyje)
Pagal tarptautinius
serumo visumos klasifikacija
baltymai, turintys antikūnų savybių,
vadinami imunoglobulinais.
Antikūnų unikalumas yra tas
jie geba specifiniai
sąveikauja tik su tuo antigenu
dėl kurių jie susiformavo.

Visi imunoglobulinai yra
imunitetas, tai yra, jie susidaro
dėl kontaktinės imunizacijos
antikūnai su antigenu.
Pagal kilmę jie
skirstomi į:
- normalūs (anamnestiniai), kurie randami bet kuriuose
kūno, kaip buities rezultatas
imunizacija.

- infekciniai antikūnai - kurie
kaupiasi organizme per
infekcinė liga
- poinfekcinių antikūnų, kurie
rasta organizme po
perduotas infekcinis
ligų.
- antikūnai po vakcinacijos,
atsiranda po dirbtinio
imunizacija.

Imunoglobulinai visada yra specifiniai
juos sukėlusių antigenų
išsilavinimas.
Imunoglobulinai pagal
ypatumai taip pat skirstomi į
grupės:
- konkrečiai grupei
- rūšiai būdingas
- konkretus pasirinkimas
- kryžminė reakcija

Priklausomai nuo vietos
Imunoglobulinai skirstomi į 3 grupes:
- serumas, randamas kraujyje
upės vaga
- sekretorinis - esantis paslaptyse
skrandžio turinys, seilių išskyrose,
ypač gausu krūtyje
pieno. Tai yra, tai yra tie imunoglobulinai
, kurie suteikia vietinį imunitetą
gleivinės.
- paviršinis, esantis ant
imunokompetentingų ląstelių paviršiai,
ypač ant B limfocitų.

Struktūrinis vienetas yra
monomeras, susidedantis iš dviejų
lengvosios ir dvi sunkiosios grandinės. G klasė ir
serumo imunoglobulinas A
yra monomeriniai, kiti yra
pentomerinis, tai yra polimerinis
imunoglobulinai. Dėl polimero
Galimi imunoglobulinai
papildoma polipeptidinė grandinė,
kuri vienija individą
subvienetai.

Pagrindinės biologinės savybės
antikūnai:
- specifiškumas - gebėjimas
sąveika su tam tikru
antigeninis pagal epitopą
antigenas ir aktyvusis antikūnų centras.

- valentingumas - galinčių antikūnų skaičius
reaguoti su aktyviu centro antigenu, tai yra
susijusi su molekuline organizacija mono arba
polimeras. Imunoglobulinai gali būti dviejų tipų
valentiniai (G) arba polivalentiniai, pentomerai
imunoglobulinas M turi apie 10 aktyvių
centrai. Vadinami du ar daugiau valentinių antikūnų
pilni antikūnai. Neišsamūs antikūnai turi
tik vienas aktyvus centras, bendraujantis su
antigenas, kuris blokuoja poveikį
imunologinės reakcijos (pvz.
agliutinacijos testai), tokie antikūnai išskiriami
atliekant Kubso antiglobulino testą) arba reakcijoje
komplimentų surišimo slopinimas.

- priklausomybė yra stiprus ryšys tarp
antigeno epitopas ir aktyvi vieta
antikūnų (tai priklauso nuo jų erdvinio
laikymasis.
- nuoseklumas – integrali charakteristika
dėl antigeno ir antikūnų sąveikos su
atsižvelgiant į visų aktyviųjų sąveiką
centrai su epitopais.Kadangi antigenai
dažnai polivalentiniai santykiai tarp
atlieka įvairūs antigenai
kelių antikūnų dėka.

- heterogeniškumas yra dėl to
antikūnų antigeninės savybės
, sukeltas trijų
Antikūnų determinantų tipai:
1. izotipinis – priedas
tam tikros klasės antikūnai
imunoglobulinai.
2. allotipinis – sukeltas
aleliniai skirtumai
užkoduoti imunoglobulinai
atitinkamas alelis
genai.

3.idiotipinis – atspindi
individualios savybės
nustatyti imunoglobulinai
aktyvių centrų charakteristikos
antikūnų molekulių net tada, kai
antikūnas prieš specifinį antigeną
priklauso tai pačiai klasei ir netgi
alotipas, jiems būdingas
specifiniai skirtumai vienas nuo kito
draugas.
Tai priklauso nuo konstrukcijos ypatybių
Yra daug H ir R grandinių Vi sekcijų
įvairių jų variantų
aminorūgščių seka.

Konkrečių klasių charakteristikos
imunoglobulinai.
1. G klasės imunoglobulinai yra monomerai,
įskaitant 4 sub. klasė. Koncentracija viduje
kraujo nuo 5 iki 17 gramų litre, taškas
Antikūnų skilimas trunka apie 3-4 savaites. Tai
pagrindinė imunoglobulinų klasė, kuri
apsaugo organizmą nuo bakterijų, toksinų ir
virusai. Didžiausiu kiekiu
Gaminami imunoglobulinai G
atsigavimo stadijoje (po
infekcinė liga), taip pat yra
vadinami vėlyvaisiais antikūnais antrinėje
Imuninis atsakas.

G1 ir G4 imunoglobulinai
konkrečiai per fragmentus
susisiekti su patogenu, t.
opsonizacija vyksta su
patogenas. Ačiū FC
imunoglobulino G fragmentai
sąveikauja su FC fragmentais
fagocitų, skatinančių fagocitozę arba
bakterijų lizė.

G klasės imunoglobulinai gali
neutralizuoti bakterijas
egzotoksiną ir susieti komplimentą.
Tik G klasės imunoglobulinai
galintis prasiskverbti pro placentą ir
pereina iš motinos vaisiui, tai yra
tai vienintelis imunoglobulinas
kuri praeina transplacentiškai.
G klasės imunoglobulinai
į vėlyvųjų antikūnų kategoriją, jie
pasirodo vėliau ir trunka ilgiau
cirkuliuoti kraujyje.

IgM yra šio imunoglobulino molekulė
yra penkiakampis lg,
kurį sudaro 5 subvienetai,
sujungti disulfidiniais ryšiais
ir jų papildoma dar viena grandinėlė.
Turi 10 antigenus surišančių medžiagų
centrai.

Filogenetiškai tai yra seniausia
imunoglobulinas. Ankstyviausia klasė
imunoglobulinai, kurie susidaro, kai
pradinis antigeno patekimas į organizmą ir
tai yra pagrindinė imunoglobulinų klasė
kuri sintetinama naujagimiams ir
kūdikiai. LgM buvimas naujagimiams
tai dažniausiai yra intrauterinės būklės rodiklis
infekcijos, pvz
(raudonukės, taksoplazmozės ir kt
intrauterinės infekcijos, nuo
motinos imunoglobulino antikūnai
neprasiskverbti pro placentą

LgM koncentracija kraujyje yra mažesnė nei LgG
(iki 2 gramų litre) pusperiodis
skilimas maždaug savaitę, tai yra
greitai sunaikinami.
LgM gali agliutinuotis
bakterijos neutralizuoja virusus ir
suaktyvinti fagocitozę, surišti
egzotoksinas gramneigiamas
bakterijos. LgM turi daugiau nei
LgG tankis - 10 aktyvių centrų,
afinitetas yra mažesnis nei LgG

LgA- išskiriamas serumu ir sekrecija:
-serumas nuo 0,4 iki 0,2
- yra sekreciniai imunoglobulinai
dideliais kiekiais burnos ertmėje,
nosies gleivinę ir virškinimo sultis.
Jie yra pirmoji gynybos linija
gleivinės, užtikrinant vietinį imunitetą.
Sekrecinis imunoglobulinas susideda iš
monomeras, G grandinė ir glikoproteinas, taigi
vadinamas sekreciniu komponentu.
LgA1 vyrauja serume ir
antrojo LgA poklasis
ekstravaskulinės išskyros

Gaminamas slaptasis komponentas
gleivinės epitelio ląstelės
lukštai (prisijungia prie molekulių
imunoglobulinas perėjimo metu
pastarieji per epitelio ląsteles.
Sekretorinis komponentas didėja
sekrecinių molekulių stabilumas
imunoglobulino A komponentas
proteliziniai fermentai. Pagrindinis vaidmuo
užtikrinant vietinį gleivinių imunitetą
kriauklės. Jie neleidžia prisirišti
bakterijos patenka į gleivinę, užtikrina sintezę
transpolimeriniai imuniniai kompleksai,
neutralizuoja enterotoksiną ir aktyvina
fagocitozė ir komplimentų sistema.

LgE yra monomeras
kraujo serumas, esantis labai
mažos koncentracijos. Pagrindinis vaidmuo su
fragmentais prilipo prie nutukusių
ląstelės ir bazofilai bei tarpininkai
padidėjusio jautrumo reakcijos
tiesioginis tipas. Prie šių LgE
apima alergijos antikūnus
taip pat padidėja imunoglobulino kiekis
dėl helmintų užkrėtimo.

LgD monomerai randami ant
paviršiaus vystymasis B
limfocitai. Serume jie randami
itin retos koncentracijos.Jų
biologinis vaidmuo tikrai ne
įrengti, tačiau manoma, kad jie
dalyvauti B ląstelių diferenciacijoje
, prisideda prie anti- ir
diabeto atsakas, dalyvauja
autoimuniniai procesai.

Antikūnų susidarymo dinamika.
Pirminis ir antrinis imunitetas
atsakas, atsiranda pirminis
- pirmą kartą susisiekus su
antigeno patogenas
, antrinis
su antrine
Pagrindiniai skirtumai tarp pirminio ir
antraeilis
- latentinio periodo trukmė
daugiau su pirminiu.
- susintetintų antikūnų kiekis
daugiau apie antrinį kontaktą

-antikūnų sintezės seka
skirtingose ​​pradinėse klasėse
susisiekti ilgiau
gaminami imunoglobulinai
M klasė, su viduriniu greitu
yra susintetinti ir vyrauja
imunoglobulinai G klasė. Antrinė
imuninis atsakas atsiranda dėl
imuninių ląstelių susidarymas
atmintis, pavyzdžiui, susitikimas su patogenu
vakcinacijos laikotarpiu.

Imunoglobulinus sintetina plazmos ląstelės, kurios susidaro iš transformuotų, antigenu stimuliuojamų B limfocitų (B imunoblastų). Visos imunoglobulino molekulės, kurias sintetina viena plazmos ląstelė, yra identiškos ir turi specifinį reaktyvumą prieš vieną antigeninį determinantą. Taip pat visos plazmos ląstelės, pagamintos transformuojant ir proliferuojant vieną B limfocitų pirmtaką, yra identiškos; tai yra, jie sudaro kloną. Imunoglobulino molekulės, kurias sintetina skirtingų plazmos ląstelių klonų ląstelės, turi skirtingas aminorūgščių sekas, kurios lemia skirtingą tretinę molekulių struktūrą ir suteikia skirtingą specifiškumą antikūnui, tai yra, jos reaguoja su skirtingais antigenais. Šie aminorūgščių sekos skirtumai atsiranda vadinamojoje V (kintamojoje) imunoglobulino molekulės srityje.

Antikūnų gamybos reguliavimas: antikūnų gamyba prasideda po to, kai B ląsteles suaktyvina antigenas. Didžiausia antikūnų koncentracija serume stebima nuo 1 iki 2 savaičių, o vėliau pradeda mažėti. Nuolatinis laisvo antigeno buvimas palaiko atsaką tol, kol didėjantis antikūnų kiekis padidina antigeno klirensą ir tokiu būdu nutrūksta B ląstelių stimuliacija. Taip pat yra subtilesnių imunoglobulinų sintezės reguliavimo mechanizmų. T pagalbinės ląstelės (CD4 teigiamos) atlieka svarbų vaidmenį reguliuojant B ląstelių atsaką į daugybę antigenų, o nuolatinis jų buvimas padidina antikūnų gamybą. Šis poveikis atsiranda dėl limfokinų išsiskyrimo. T-supresoriai (teigiami CD8) turi priešingą poveikį, todėl sumažėja imuninis atsakas; stiprus atsako slopinimas gali būti vienas iš tolerancijos mechanizmų. Vienas iš papildomų reguliavimo mechanizmų yra anti-idiotipų (t. y. antikūnų prieš savo antikūnus (autoantikūnų)) gamyba. Daroma prielaida, kad esant imuniniam atsakui, specifinio antikūno gamybą būtinai lydi antrojo antikūno (anti-idiotipo) gamyba, pasižyminti specifiškumu prieš pirmosios kintamąsias (V) sekas (idiotipus arba antigeną surišančias sritis). antikūnas. Anti-idiotipinis antikūnas gali atpažinti B ląstelių antigeno receptoriaus (kuris yra sudarytas iš imunoglobulino, kurio struktūra yra identiška pirmojo antikūno idiotipui) idiotipus, todėl konkuruoja su antigenu ir slopina B ląstelių aktyvaciją.

Pažymėtina, kad imunoglobulinai sintetinami ne tik infekcinių ligų metu. Jų nuolat gaminasi kiekvienas sveikas žmogus. Dėl to žmonių organizme yra tam tikras įvairių tipų antikūnų kiekis prieš beveik visus mikrobų antigenus, įskaitant ir prieš patogenus, su kuriais jie niekada nebuvo susidūrę. Tai paaiškinama tuo, kad organizmo gebėjimas sintetinti antikūnus susiformavo žmonėms evoliucinio vystymosi metu ir yra nulemtas genetiškai. Šie antikūnai (imunoglobulinai) vadinami normaliais. Normalūs antikūnai vaidina didelį vaidmenį saugant organizmą nuo infekcijos tuo metu, kai patogenai patenka į organizmą, taip pat pradiniu ligos periodu (t. y. kai dar nesusiformavo imuninis atsakas į infekciją). Paprastai pirmieji infekcinio imuniteto apraiškos atsiranda ne anksčiau kaip 4 dieną nuo ligos momento ir pasiekia didžiausią sunkumą 14 dieną ir vėliau.

Ypatingo dėmesio nusipelno tai, kad subepitelinių limfocitų gaminami antikūnai išskiriami ne į kraują, o ant gleivinės paviršiaus. Tuo pačiu metu kraujyje cirkuliuojantys antikūnai paprastai neprasiskverbia į gleivinės paviršių. Vadinasi, gleivinės limfoidinės ląstelės funkcionuoja iš esmės autonomiškai. Jų išskiriami antikūnai sudaro pirmąją organizmo gynybos liniją nuo infekcinių ligų sukėlėjų.

Imunoglobulinų struktūra

Pagal savo cheminę struktūrą imunoglobulinai yra glikoproteinai.

Pagal fizikines, chemines ir antigenines savybes imunoglobulinai skirstomi į klases: G, M, A, E, D.

Imunoglobulino molekulėG sudarytas iš 2 sunkiųjų (H grandinės) ir 2 lengvųjų polipeptidinių grandinių (L grandinės).

Kiekviena polipeptidinė grandinė susideda iš kintamųjų (V), stabilių (konstantų, C) ir vadinamųjų vyrių dalių.

Įvairių klasių imunoglobulinų sunkiosios grandinės yra sudarytos iš skirtingų polipeptidų (gama, mu, alfa, delta, epsilono peptidai) ir todėl yra skirtingi antigenai.

Lengvąsias grandines reprezentuoja 2 polipeptidų tipai – kappa ir lambda peptidai.

Kintamieji regionai yra daug trumpesni nei pastovūs regionai. Kiekviena lengvųjų ir sunkiųjų polipeptidinių grandinių pora jų C dalyse, taip pat sunkiosios grandinės, yra sujungtos viena su kita disulfidiniais tilteliais.

Nei sunkiosios, nei lengvosios grandinės neturi antikūnų savybių (sąveika su haptenais). Hidrolizuojant papainu, imunoglobulino G molekulė skyla į 3 fragmentus – 2 Fab fragmentus ir F c fragmentą.

Pastaroji reprezentuoja sunkiųjų grandinių likučius, pastovias jų dalis. Jis neturi antikūno savybių (nesąveikauja Su antigenas), bet turi afinitetą komplementui ir gali jį fiksuoti bei aktyvuoti. Šiuo atžvilgiu fragmentas žymimas kaip F c fragmentas (komplemento fragmentas). Tas pats F c fragmentas užtikrina imunoglobulinų G prasiskverbimą per kraujo-smegenų arba placentos barjerus.

Kiti du imunoglobulino G fragmentai yra sunkiosios ir lengvosios grandinės liekanos su jų kintamomis dalimis. Jie yra identiški vienas kitam ir turi antikūnų savybių (sąveikauja su antigenu), todėl šie fragmentai Iržymimas kaip F ab -(antikūno fragmentas).

Kadangi nei sunkiosios, nei lengvosios grandinės neturi antikūno savybių, tačiau jos aptinkamos F a b fragmentuose, akivaizdu, kad už sąveiką su antigenu yra atsakingos sunkiosios ir lengvosios grandinių kintamos dalys. Jie sudaro unikalią struktūrą ir erdvinę struktūrą - aktyvus antikūno centras. Kiekvienas aktyvus bet kurio imunoglobulino centras atitinka atitinkamo antigeno determinantinę grupę kaip „raktą į spyną“.

Imunoglobulino G molekulė turi 2 aktyvius centrus. Kadangi vieno imunoglobulinų aktyvių centrų struktūra

klasė, tačiau skirtingi specifiškumas nėra vienodi, tai šios molekulės (tos pačios klasės antikūnai, bet skirtingo specifiškumo) yra skirtingi antikūnai. Šie skirtumai vadinami idiotipiniais imunoglobulinų skirtumais arba idiotipais.

Kitų klasių imunoglobulino molekulės yra sukurti tuo pačiu principu kaip ir IgG, t.y. iš monomerų, turinčių 2 sunkiąsias ir 2 lengvas grandines, tačiau M klasės imunoglobulinai yra pentamerai (pagaminti iš 5 tokių monomerų), o A klasės imunoglobulinai yra dimerai arba tetramerai.

Monomerų, sudarančių tam tikros klasės imunoglobulino molekulę, skaičius lemia jo molekulinę masę. Sunkiausi yra IgM, lengviausi – IgG, dėl to jie praeina pro placentą.

Taip pat akivaizdu, kad skirtingų klasių imunoglobulinai turi skirtingą aktyvių centrų skaičių: IgG – 2, o IgM – 10. Šiuo atžvilgiu jie sugeba surišti skirtingą skaičių antigeno molekulių, o šio surišimo greitis bus skirtinga.

Imunoglobulinų prisijungimo prie antigeno greitis yra jų aistringumą.

Šio ryšio stiprumas žymimas kaip giminingumas.

IgM yra didelio avidiškumo, bet mažo afiniteto; IgG, priešingai, yra mažo avidiškumo, bet didelio afiniteto.

Jei antikūno molekulėje yra tik vienas aktyvus centras, jis gali susisiekti tik su vienu antigeniniu determinantu, vėliau nesusidarydamas tinklinės antigeno-antikūno kompleksų struktūros. Tokie antikūnai vadinami nepilnais. Jie nesukelia matomų reakcijų, tačiau slopina antigeno reakciją su pilnais antikūnais.

Neišsamūs antikūnai vaidina svarbų vaidmenį vystantis Rh konfliktui, autoimuninėms ligoms (kolagenozei) ir kt., ir nustatomi naudojant Kumbso testą (antiglobulino testą).

Įvairių klasių imunoglobulinų apsauginis vaidmuo irgi ne tas pats.

E klasės imunoglobulinai (reagins) suvokti greito tipo alerginių reakcijų (tarpinio tipo padidėjusio jautrumo – IHT) išsivystymą. Į organizmą patenkantys alergenai (antigenai) prisitvirtina prie audiniuose fiksuotų reaginų F ab fragmentų (F c fragmentas yra susijęs su audinių bazofilų receptoriais), todėl išsiskiria biologiškai aktyvios medžiagos, kurios sukelia alerginių reakcijų vystymąsi. Alerginių reakcijų metu audinių bazofilai pažeidžiami antigeno-antikūnų komplekso ir išskiria granules, kuriose yra histamino ir kitų biologiškai aktyvių medžiagų.

A klasės imunoglobulinai gali būti:

• serumas (sintetinamas blužnies, limfmazgių plazmos ląstelėse, turi monomerinę ir dimerinę molekulinę struktūrą ir sudaro 80% serume esančio IgA);
• sekrecinis (sintetinamas gleivinių limfiniuose elementuose).

Pastarieji išsiskiria tuo, kad yra sekrecinis komponentas (beta-globulinas), kuris, eidamas pro gleivinės epitelio ląsteles, prisijungia prie imunoglobulino molekulės.

Sekreciniai imunoglobulinai vaidina svarbų vaidmenį vietiniame imunitete, neleidžiant mikroorganizmams prilipti prie gleivinių, stimuliuoja fagocitozę ir aktyvuoja komplementą, gali prasiskverbti į seiles ir priešpienį.

M klasės imunoglobulinai

yra pirmieji, susintetinti reaguojant į antigeninę stimuliaciją. Jie gali surišti daugybę antigenų ir vaidina svarbų vaidmenį formuojant antibakterinį ir antitoksinį imunitetą. Dauguma serumo antikūnų yra G klasės imunoglobulinai, kurie sudaro iki 80% visų imunoglobulinų. Jie susidaro pirminio ir antrinio imuninio atsako įkarštyje ir lemia imuniteto prieš bakterijas ir virusus intensyvumą. Be to, jie gali prasiskverbti per placentos ir kraujo-smegenų barjerą.

Imunoglobulino klasėD

skirtingai nei kitų klasių imunoglobulinai, juose yra N-acetilgalaktozamino ir jie negali fiksuoti komplemento. IgD kiekis padidėja sergant mieloma ir lėtiniais uždegiminiais procesais.

Panašūs straipsniai