Tsefekon žvakutės 250. Tsefekon d - naudojimo instrukcijos

G43 Migrena
J06 Daugybinės ir nepatikslintos lokalizacijos ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos
K08.8.0* Dantų skausmas
M79.1 Mialgija
M79.2 Neuralgija ir neuritas, nepatikslinti
R50 Neaiškios kilmės karščiavimas
R51 Galvos skausmas
R52.0 Ūmus skausmas
T94.1 Sužalojimų pasekmės, nepatikslintos pagal vietą
T95.9 Nepatikslintų terminių ir cheminių nudegimų bei nušalimų pasekmės

Sudėtis ir išleidimo forma

lizdinėje plokštelėje 5 vnt.; kartoninėje pakuotėje 2 pak.

Dozavimo formos aprašymas

Žvakutės yra baltos arba baltos su kreminiu arba gelsvu atspalviu, torpedos formos.

farmakologinis poveikis

Farmakologinis poveikis - analgetikas, karščiavimą mažinantis, priešuždegiminis.

Farmakodinamika

Paracetamolis turi analgetinį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Blokuoja ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, paveikdama skausmo ir termoreguliacijos centrus. Uždegiminiuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį ciklooksigenazei, o tai paaiškina reikšmingo priešuždegiminio poveikio nebuvimą.

Vaistas neturi neigiamo poveikio vandens-druskų apykaitai (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei.

Farmakokinetika

Absorbcija yra didelė, greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Cmax pasiekiamas per 30-60 minučių, 15% prisijungia prie plazmos baltymų. Prasiskverbia per BBB. Pasiskirstymo tūris ir biologinis prieinamumas vaikams ir naujagimiams yra panašūs į suaugusiųjų.

Metabolizuojamas kepenyse: 80% - dalyvauja konjugacijos reakcijose su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, kad susidarytų neaktyvūs metabolitai; 17% - hidroksilinamas, kad susidarytų aktyvūs metabolitai, kurie konjuguoja su glutationu ir sudaro neaktyvius metabolitus. Trūkstant glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. Naujagimiams per pirmąsias dvi gyvenimo dienas ir 3-10 metų vaikams pagrindinis paracetamolio metabolitas yra paracetamolio sulfatas, 12 metų ir vyresniems vaikams – konjuguotas gliukuronidas.

T1/2 - 2-3 val.Per 24 valandas per inkstus gliukuronidų ir sulfatų pavidalu pasišalina 85-88% paracetamolio, nepakitusio - 3%. Nėra reikšmingo su amžiumi susijusių paracetamolio eliminacijos greičio ir bendro su šlapimu išsiskiriančio vaisto kiekio skirtumo.

Vaisto Cefekon® D indikacijos

Naudojamas vaikams nuo 3 mėnesių iki 12 metų kaip:

karščiavimą mažinantys vaistai nuo ūminių kvėpavimo takų infekcijų, gripo, vaikų infekcijų, reakcijų po vakcinacijos ir kitų būklių, susijusių su kūno temperatūros padidėjimu;

analgetikas nuo lengvo ar vidutinio stiprumo skausmo, įskaitant. galvos ir dantų skausmas, raumenų skausmas, neuralgija, skausmas dėl traumų ir nudegimų.

Vaikams nuo 1 iki 3 mėnesių karščiavimui mažinti po vakcinacijos galima vartoti vieną vaisto dozę.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;

amžius iki 1 gyvenimo mėnesio.

Atsargiai:

kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas;

Gilberto sindromas; Dubin-Johnson ir Rotor;

kraujo sistemos ligos (anemija, trombocitopenija, leukopenija);

genetinis fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nebuvimas.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinamojo trakto: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas.

Alerginės reakcijos: niežulys, odos ir gleivinių bėrimas, dilgėlinė, Kvinkės edema.

Iš kraujodaros organų: anemija, leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija.

Ilgai vartojant didelėmis dozėmis - hepatotoksinis ir nefrotoksinis poveikis (intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė), hemolizinė anemija.

Sąveika

Mikrosominės oksidacijos kepenyse stimuliatoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, flumecinolis, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net ir nežymiai perdozavus galima išsivystyti sunkių apsinuodijimų.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Vartojant kartu su salicilatais, paracetamolio nefrotoksinis poveikis smarkiai padidėja.

Derinys su chloramfenikoliu padidina pastarojo toksines savybes.

Stiprina netiesioginių antikoaguliantų poveikį, mažina urikozurinių vaistų veiksmingumą.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Tiesiai, po valomosios klizmos ar spontaniško tuštinimosi. Vaisto dozė apskaičiuojama pagal amžių ir kūno svorį pagal lentelę. Vienkartinė dozė yra 10-15 mg/kg 2-3 kartus per dieną po 4-6 val.Didžiausia paracetamolio paros dozė neturi viršyti 60mg/kg.

Vaisto dozavimas įvairaus amžiaus vaikams

Specialios instrukcijos

Jeigu karščiuoja ilgiau nei 3 dienas, o skausmas – ilgiau nei 5 dienas, reikia pasitarti su gydytoju.

Reikia vengti kartu vartoti paracetamolį su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio, nes tai gali sukelti paracetamolio perdozavimą.

Vartojant vaistą ilgiau nei 5-7 dienas, reikia stebėti periferinio kraujo skaičių ir funkcinę kepenų būklę. Paracetamolis iškraipo laboratorinius rezultatus kiekybiškai nustatant gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį plazmoje.

Gamintojas

OJSC Nizhpharm (Rusija).

Vaisto Cefekon® D laikymo sąlygos

Sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 20 °C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Cefekon® D tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Karščiavimą mažinantis, nuskausminantis, priešuždegiminis.Vienkartinė dozė 10-15mg/kg 2-3 kartus per dieną po 4-6 val.Didelė paracetamolio paros dozė neturi viršyti 60mg/kg.Rektaliai,po valomosios klizmos arba spontaniškas žarnyno judėjimas.

Turi analgetinį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Blokuoja ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, paveikdama skausmo ir termoreguliacijos centrus. Uždegimo vietoje ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį ciklooksigenazei, o tai paaiškina reikšmingo priešuždegiminio poveikio nebuvimą. Vaistas neturi neigiamo poveikio vandens ir elektrolitų apykaitai (nesulaiko natrio ir vandens) ir virškinimo trakto gleivinės.

Vaistas skirtas vaikams nuo 3 mėnesių iki 12 metų. Vaikams nuo 1 iki 3 mėnesių galimas vienkartinis vaisto vartojimas karščiavimui mažinti po vakcinacijos (galimybę vartoti vaistą kitoms indikacijoms sprendžia gydytojas individualiai). Naudojamas kaip: - karščiavimą mažinantis vaistas nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, gripo, vaikų infekcijų, povakcininių reakcijų ir kitų būklių, susijusių su kūno temperatūros padidėjimu; - analgetikas nuo lengvo ir vidutinio stiprumo skausmo, įskaitant: galvos skausmą, dantų skausmą, raumenų skausmą, neuralgiją, skausmą dėl traumų ir nudegimų.

Vaistas vartojamas rektaliniu būdu. Žvakutės įvedamos į vaiko tiesiąją žarną po valomosios klizmos ar spontaniško tuštinimosi. Dozavimo režimas nustatomas atsižvelgiant į amžių ir kūno svorį. Vidutinė vienkartinė dozė yra 10-15 mg/kg vaiko kūno svorio. Vaistas vienkartine doze vartojamas 2-3 kartus per dieną, po 4-6 val.Didžiausia vaisto paros dozė neturi viršyti 60mg/kg kūno svorio.

Vartojant vaistą kaip karščiavimą mažinantį vaistą, gydymo trukmė yra 3 dienos; kaip skausmą malšinantis vaistas - 5 dienos. Jei reikia, gydytojas gali pratęsti gydymo kursą.

Iš virškinimo sistemos: Galimas pykinimas, vėmimas ir pilvo skausmas. Alerginės reakcijos: odos ir gleivinių išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, Kvinkės edema. Iš kraujodaros sistemos: retai - anemija, trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė. Ilgai vartojant dideles dozes, gali išsivystyti hepatotoksinis ir nefrotoksinis (intersticinis nefritas ir papiliarinė nekrozė), hemolizinė anemija, aplazinė anemija, methemoglobinemija, pancitopenija.

- amžius iki 1 mėnesio; - padidėjęs jautrumas paracetamoliui. SU atsargiai Vaistas vartojamas esant kepenų ir inkstų veiklos sutrikimams, Gilberto, Dubino-Džonsono, Rotoriaus sindromui, kraujo sistemos ligoms (anemijai, trombocitopenijai, leukopenijai), fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumui.

Duomenų apie vaisto Cefekon D perdozavimą nepateikta.

Pacientą reikia įspėti apie būtinybę kreiptis į gydytoją, jei karščiuoja ilgiau nei 3 dienas, o skausmas tęsiasi ilgiau nei 5 dienas. Reikia vengti vartoti kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio, nes tai gali sukelti paracetamolio perdozavimą. Vartojant vaistą ilgiau nei 5-7 dienas, reikia stebėti periferinio kraujo skaičių ir funkcinę kepenų būklę. Paracetamolis iškraipo laboratorinius rezultatus kiekybiškai nustatant gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį plazmoje.

Mikrosominės oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, flumecinolis, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis, hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net ir šiek tiek perdozavus galima išsivystyti sunkią intoksikaciją. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką. Vartojant kartu su salicilatais, padidėja nefrotoksiškumo atsiradimo tikimybė. Vartojant kartu su paracetamoliu, sustiprėja toksinis chloramfenikolio poveikis. Vartojant kartu su paracetamoliu, sustiprėja netiesioginių antikoaguliantų poveikis ir sumažėja urikozurinių vaistų veiksmingumas.

Vaistą reikia laikyti sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 20°C temperatūroje. Tinkamumo laikas – 2 metai.

Žvakučių sudėtyje yra paracetamolio įvairiomis dozėmis ir Witepsol kaip žvakučių masė.

Išleidimo forma

Rektalinės žvakutės (žvakutės) vaikams, V formos, lizdinėse plokštelėse po 5 žvakutes kartoninėje pakuotėje Nr.10.

farmakologinis poveikis

Analgetikas, švelnus priešuždegiminis, karščiavimą mažinantis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Vaikų Tsefekon turi analgetikas Ir karščiavimą mažinantis poveikis . Centrinėje nervų sistemoje vaistas sukelia ciklooksigenazės blokadą, taip paveikdamas skausmo centrą ir termoreguliacijos sistemą. Uždegimo vietoje įtaka paracetamolis ant ciklooksigenazės yra neutralizuojamas ląstelių peroksidaze, kuri žymiai sumažina priešuždegiminį poveikį. Cefekon neturi neigiamos įtakos virškinimo trakto gleivinei ir vandens-elektrolitų apykaitai, tai yra, natrio vandens susilaikymas organizme nepastebimas.

Farmakokinetika

Vaistas turi didelę absorbciją ir greitai absorbuojamas per gleivinę. Lengvai įveikia BBB. Turi didelį biologinį prieinamumą. Daugiausia pasiskirsto kūno skysčiuose. Prisirišimas prie baltymų yra nereikšmingas (mažiau nei 10%). Metabolizuojamas kepenyse. Didžiausia vaisto koncentracija kraujyje atsiranda per 10-60 minučių po jo išgėrimo. Jis išsiskiria per inkstus neaktyvių metabolitų (sulfatų ir gliukuronidų) pavidalu.

Naudojimo indikacijos

Vaikams vaistas skiriamas taip:

karščiavimą mažinantis . Paskirtas kada , , povakcininės reakcijos, vaikų infekcijos ir kitos būklės, sukeliančios kūno temperatūros padidėjimą;
analgetikas ir skausmo sindromui ( , mialgija , galvos ir dantų skausmas, skausmas dėl nudegimų ir traumų).

Kontraindikacijos

Vaikai iki 1 mėnesio, padidėjęs jautrumas paracetamoliui, lėtinis alkoholizmas. Vaistą reikia skirti atsargiai sergant kraujo sistemos ligomis, sunkiomis inkstų funkcijos sutrikimas Ir kepenys , genetiškai nulemtas fermentinio gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nebuvimo.

Tsefekon D - žvakutės nėštumas Ir laktacija gali būti skiriamas atsižvelgiant į naudą ir riziką nėščiai moteriai ir vaikui (vaisiui). Tiriant teratogeninį, mutageninį ir embriotoksinį poveikį paracetamolis neįdiegta.

Šalutiniai poveikiai

Pykinimas Vėmimas; anemija , agranulocitozė, leukopenija, trombocitopenija; alerginės reakcijos (niežulys ir bėrimas ant gleivinių ir odos, ), papiliarinės nekrozės ir intersticinės nekrozės vystymasis nefritas , hemolizinė anemija.

Cefekon D instrukcijos

Vaikams ar paaugliams žvakutės yra skiriamos rektaliniu būdu. Vaikams skirtų Cefekon D žvakučių instrukcijose rekomenduojama žvakes leisti po valomosios klizmos. Žvakutės vartojamos 2-3 kartus per dieną. Vidutinė vienkartinė Cefekon D dozė neturi viršyti 15 mg vienam kilogramui vaiko svorio, o didžiausia paros dozė yra 60 mg.

1-3 mėnesių vaikams reikalinga speciali vaisto paskirtis – vieną kartą per dieną sušvirkšti po vieną žvakutę (0,05 g paracetamolio).

Nuo 3 mėnesių iki vienerių metų vaikui, sveriančiam 6-10 kg, vaisto dozė yra 1-2 žvakutės po 0,1 g; 1-3 metai, kai kūno svoris 10-15 kg 1-2 žvakutės po 0,1 g; 3–10 metų (svoris 16–32 kg) 1 žvakė, 0,25 g; 10-12 metų (svoris 33-36 kg) 2 žvakutės po 0,25 g.

Perdozavimas

Informacijos apie narkotikų perdozavimą nėra.

Sąveika

Vartojant kartu su salicilatai išsivystymo rizika nefrotoksinis poveikis . Vartojant kartu su sustiprėja toksinis poveikis chloramfenikolis , mažėja sintezę slopinančių ir šlapimo rūgšties išsiskyrimą greitinančių agentų veiksmingumas, sustiprėja netiesioginių antikoaguliantų poveikis.

Pardavimo sąlygos

Per prekystalį.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 20°C temperatūroje.

Geriausias iki data

Analogai

4 lygio ATX kodas atitinka:

Vaisto „vaikų Cefekon“, kurio sudėtyje yra paracetamolio, analogų yra gana daug.

Paminėsime tik keletą iš jų: Paracetamolis vaikams , Tylenolis vaikams , Bindardas (gazuoti milteliai vaikams), Dynafed EX , Volpanas (milteliai), Dynafed jaunesnysis , Dafalganas , Deminofenas , Calpol 6 plus , Paracetamolis MS , ir kiti.

Atsiliepimai apie Tsefekon D

Daugelyje internetinių forumų, kuriuose aptariami vaistai vaikams, Cefekon žvakučių apžvalgos patvirtina didelį vaisto veiksmingumą. Cefekon D ypač nepakeičiamas tais atvejais, kai vaikas kategoriškai atsisako vartoti karščiavimą mažinančių ir skausmą malšinančių vaistų gėrimų (sirupų) ar tablečių pavidalu arba išgėręs sirupą vaikas pradeda vemti.

Kai kurie tėvai, jei vaikas karščiuoja, duoda jam antibiotikas , ko visiškai negalima padaryti nepasitarus su gydytoju. Nepamirškite, kad temperatūra yra apsauginė organizmo reakcija ir jos nereikia mažinti vidutinėmis ribomis. Duokite vaikui drėgnų servetėlių ir duokite jam daug skysčių.

Karščiavimą mažinančios žvakutės Tsefekon vaikams yra geriausias pasirinkimas, tačiau nereikėtų pamiršti, kad vaikų karščiavimą mažinančių žvakučių negalima vartoti ilgiau kaip 3-5 dienas. Be to, vaistas nėra brangus. Forumų informacija patvirtina, kad vaikams skirtos žvakutės, kurių sudėtyje yra paracetamolio, yra gana populiarios tarp tėvų, forumuose dažnai klausiama: „Kiek laiko užtrunka, kol suveikia Cefekon D žvakutės? Paprastai poveikis pasireiškia per 15-20 minučių ir trunka iki penkių valandų.

Kai kurie tėvai susiduria su pasirinkimu „kas geriau: Tsefekon ar ? o ar galima vienu metu vaikui duoti Cefekon ir Nurofen? Šie du vaistai turi skirtingas veikliąsias medžiagas ( paracetamolis Ir ibuprofenas ). Viskas čia yra individualu. Kai kuriais atvejais Cefekon yra veiksmingesnis, kitais - Nurofen. Cefekons Nurofen nerekomenduojama duoti tuo pačiu metu. Jei tarp vartojimo, pavyzdžiui, Nurofen, temperatūra pakyla, sumažinkite ją trindami. Tačiau jei vaikas Cefekon vartoja penkias dienas ir temperatūra nenukrenta, Cefekon reikia pakeisti kitu vaistu. Bet jūs negalite duoti savo vaikui vieno vaisto tarp kito dozių.

Kartais tėvai, norėdami sumažinti vaiko temperatūrą, naudoja suaugusiųjų žvakutes. To negalima padaryti, nes dauguma tėvų negali teisingai apskaičiuoti dozės vaikui. Geriau vartoti vaikams skirtus vaistus.

Kaina Tsefekon D, kur pirkti

Tsefekon žvakučių vaikams 0,25 g Nr.10 kaina svyruoja nuo 44 iki 58 rublių už pakuotę. Tsefekon D žvakučių 0,05 g Nr.10 kaina yra 34-42 rubliai, o 0,1g Nr.10 - 38-47 rubliai už pakuotę. Vaistą galite įsigyti daugumoje vaistinių Maskvoje ir kituose miestuose.

Internetinės vaistinės Rusijoje Rusija
Internetinės vaistinės Ukrainoje Ukraina
Internetinės vaistinės Kazachstane Kazachstanas

ZdravCity

Cefekon d supp. ties. 100 mg n10 Nizhpharm OJSC

Cefekon d supp. ties. 250 mg n10 Nizhpharm OJSC

Cefekon d supp. ties. 50 mg n10 Nizhpharm OJSC

Išleidimo forma
Cefekon® D tiesiosios žarnos žvakutės vaikams, 50 mg, 100 mg arba 250 mg. 5 žvakutės lizdinėje plokštelėje; dvi lizdinės plokštelės kartu su medicininio vaisto vartojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžutę.

Farmakodinamika:
Paracetamolis turi analgetinį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Vaistas blokuoja ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, paveikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Uždegiminiuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį ciklooksigenazei, o tai paaiškina reikšmingo priešuždegiminio poveikio nebuvimą.
Prostaglandinų sintezę periferiniuose audiniuose blokuojančio poveikio nebuvimas lemia neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei nebuvimą.

Farmakokinetika:
Absorbcija yra didelė, greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Maksimali koncentracija pasiekiama per 30-60 minučių. Prasiskverbia pro kraujo-smegenų barjerą. Vaikų ir naujagimių biologinis prieinamumas yra panašus į suaugusiųjų. Metabolizuojamas kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 2-3 valandos.Per 24 valandas 85-95% paracetamolio išsiskiria per inkstus gliukuronidų ir sulfatų pavidalu, nepakitusio - 3%. Nėra reikšmingo su amžiumi susijusių paracetamolio eliminacijos greičio ir bendro su šlapimu išsiskiriančio vaisto kiekio skirtumo.

Indikacijos
Cefekon D vartojamas vaikams nuo 3 mėnesių iki 3 metų, kaip:
karščiavimą mažinantys vaistai nuo ūminių kvėpavimo takų infekcijų, gripo, vaikų infekcijų, reakcijų po vakcinacijos ir kitų būklių, susijusių su kūno temperatūros padidėjimu;
analgetikas nuo lengvo ar vidutinio stiprumo skausmo, įskaitant. galvos ir dantų skausmas, raumenų skausmas, neuralgija, skausmas dėl traumų ir nudegimų.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas Tsefekon D komponentams;
amžius iki 1 gyvenimo mėnesio.

Atsargiai:
kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas;
Gilberto sindromas; Dubin-Johnson ir Rotor;
kraujo sistemos ligos (anemija, trombocitopenija, leukopenija);
genetinis fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nebuvimas.

Specialios instrukcijos
Jei febrilinis sindromas tęsiasi vartojant paracetamolį ilgiau nei 3 dienas, o skausmo sindromas tęsiasi ilgiau nei 5 dienas, būtina gydytojo konsultacija.

Junginys
Vienoje žvakutėje yra: veiklioji medžiaga - paracetamolis - 50 mg, 100 mg arba 250 mg; žvakučių pagrindai: kietieji riebalai (vitepsol, žvakutės) - kol gaunama 1,25 g masės žvakutė.

Naudojimo instrukcijos ir dozės
Rektaliniu būdu, po valomosios klizmos ar spontaniško tuštinimosi. Cefekon D dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į amžių ir kūno svorį pagal lentelę. Vidutinė vienkartinė dozė yra 10-15 mg/kg 2-3 kartus per dieną kas 4-6 valandas.
Didžiausia paracetamolio paros dozė neturi viršyti 60 mg/kg.
1-3 mėnesiai (4-6 kg) - 1 sup. po 50 mg (50 mg);
3-12 mėnesių (7-10 kg) - 1 sup. po 100 mg (100 mg);
nuo 1 metų iki 3 metų (11-16 kg) - 1-2 supp. po 100 mg (100-200 mg);
nuo 3 iki 10 metų (17-30 kg) - 1 sup. po 250 mg (250 mg);
nuo 10 iki 12 metų (31-35 kg) - 2 priedai. 250 mg (500 mg).

Šalutiniai poveikiai
Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas.
Alerginės reakcijos: niežulys, odos ir gleivinių bėrimas, dilgėlinė, Quincke edema.
Iš kraujodaros organų: anemija, leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija.
Ilgai vartojant didelėmis dozėmis - hepatotoksinis ir nefrotoksinis poveikis (intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė), hemolizinė anemija.

Vaistų sąveika
Mikrosominės oksidacijos kepenyse stimuliatoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, flumecinolis, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl gali išsivystyti sunkūs apsinuodijimai, net ir šiek tiek perdozavus. . Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką. Vartojant kartu su salicilatais, sustiprėja nefrotoksinis paracetamolio poveikis. Derinys su chloramfenikoliu padidina pastarojo toksines savybes. Stiprina netiesioginių antikoaguliantų poveikį, mažina urikozurinių vaistų veiksmingumą.

Perdozavimas
Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, vėmimas, anoreksija, pilvo skausmas; sutrikusi gliukozės apykaita, metabolinė acidozė. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti praėjus 12-48 valandoms po perdozavimo. Sunkaus perdozavimo atveju - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma, mirtis; ūminis inkstų nepakankamumas su kanalėlių nekroze (įskaitant nesant sunkaus kepenų pažeidimo); aritmija, pankreatitas. Hepatotoksinis poveikis suaugusiesiems pasireiškia vartojant 10 g ar daugiau.
Gydymas: SH grupės donorų ir pirmtakų skyrimas glutationo sintezei - metioninas po 8-9 valandų po perdozavimo ir N-acetilcisteinas - po 12 valandų. Tolimesnių terapinių priemonių poreikis (tolimesnis metionino skyrimas, N-acetilcisteino įvedimas į veną) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje, taip pat nuo jo vartojimo praėjusio laiko.

Laikymo sąlygos
Nuo šviesos apsaugotoje vietoje, 2-25°C temperatūroje.

Geriausias iki data
2 metai.

Prekės išvaizda gali skirtis nuo nuotraukoje pavaizduotos prekės.

Žvakutės yra baltos arba baltos su gelsvu arba kreminiu atspalviu, torpedos formos.

Veikliosios medžiagos

Išleidimo forma

Žvakutės

Junginys

Vienoje žvakutėje yra: veiklioji medžiaga - paracetamolis - 50 mg, 100 mg arba 250 mg, žvakučių bazės: kietieji riebalai (vitepsolis, žvakutės) - norint gauti 1,25 g masės žvakutę.

Farmakologinis poveikis

Priešuždegiminis, karščiavimą mažinantis, analgetikas

Farmakokinetika

Absorbcija yra didelė, greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Maksimali koncentracija pasiekiama per 30-60 minučių. Prasiskverbia pro kraujo-smegenų barjerą. Vaikų ir naujagimių biologinis prieinamumas yra panašus į suaugusiųjų. Metabolizuojamas kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 2-3 valandos. Per 24 valandas 85-95% paracetamolio išsiskiria per inkstus gliukuronidų ir sulfatų pavidalu, 3% nepakitusio. Nėra reikšmingo su amžiumi susijusių paracetamolio eliminacijos greičio ir bendro su šlapimu išsiskiriančio vaisto kiekio skirtumo.

Indikacijos

Naudojamas vaikams nuo 3 mėnesių iki 12 metų kaip: karščiavimą mažinantis vaistas nuo ūmių kvėpavimo takų ligų, gripo, vaikų infekcijų, povakcininių reakcijų ir kitų būklių, kurias lydi kūno temperatūros padidėjimas, analgetikas nuo lengvo ir vidutinio stiprumo skausmo, įskaitant: galvos ir dantų skausmas, raumenų skausmas, neuralgija, skausmas dėl traumų ir nudegimų. Vaikams nuo 1 iki 3 mėnesių karščiavimui mažinti po vakcinacijos galima vartoti vieną vaisto dozę, vartoti vaistą pagal visas indikacijas galima tik gydytojo nurodymu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, naujagimių laikotarpis (iki 1 mėnesio).

Atsargumo priemonės

Inkstų ir kepenų nepakankamumas, gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą), virusinis hepatitas, alkoholinis kepenų pažeidimas, alkoholizmas, nėštumas, žindymas, genetinis gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nebuvimas, kartu vartojami kiti vaistai, kurių sudėtyje yra paracetamolio.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Rektaliniu būdu, po valomosios klizmos ar spontaniško tuštinimosi. Vaisto dozė apskaičiuojama pagal amžių ir kūno svorį pagal lentelę. Vienkartinė dozė – 10–15 mg/kg 2–3 kartus per dieną kas 4–6 val.. Didžiausia paracetamolio paros dozė neturi viršyti 60 mg/kg.

Šalutiniai poveikiai

Alerginės reakcijos (įskaitant odos bėrimą).

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, vėmimas, anoreksija, pilvo skausmas, sutrikusi gliukozės apykaita, metabolinė acidozė. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti praėjus 12-48 valandoms po perdozavimo. Sunkaus perdozavimo atveju - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma, mirtis, ūminis inkstų nepakankamumas su kanalėlių nekroze (taip pat ir nesant sunkaus kepenų pažeidimo), aritmija, pankreatitas. Hepatotoksinis poveikis suaugusiesiems pasireiškia vartojant 10 g ar daugiau. Gydymas: SH grupės donorų ir pirmtakų skyrimas glutationo sintezei - metioninas po 8-9 valandų po perdozavimo ir N-acetilcisteinas - po 12 valandų. Tolimesnių terapinių priemonių poreikis (tolimesnis metionino skyrimas, N-acetilcisteino įvedimas į veną) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje, taip pat nuo jo vartojimo praėjusio laiko.

Sąveika su kitais vaistais

Mikrosominės oksidacijos kepenyse stimuliatoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, flumecinolis, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl gali išsivystyti sunkūs apsinuodijimai, net ir šiek tiek perdozavus. . Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką. Vartojant kartu su salicilatais, sustiprėja nefrotoksinis paracetamolio poveikis. Derinys su chloramfenikoliu padidina pastarojo toksines savybes. Stiprina netiesioginių antikoaguliantų poveikį, mažina urikozurinių vaistų veiksmingumą.

Specialios instrukcijos

Jeigu karščiuoja ilgiau nei 3 dienas, o skausmas – ilgiau nei 5 dienas, reikia pasitarti su gydytoju. Reikia vengti kartu vartoti paracetamolį su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio, nes tai gali sukelti paracetamolio perdozavimą. Vartojant vaistą ilgiau nei 5-7 dienas, reikia stebėti periferinio kraujo skaičių ir funkcinę kepenų būklę. Paracetamolis iškraipo laboratorinius rezultatus kiekybiškai nustatant gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį plazmoje.