3. Dobrokvashin S.V., Volkov D.E., Izmaylov A.G. Programmed relaparotomy in the treatment of acute occlusion of mesenteric vessels. Prakticheskaya Meditsina. 2010; 8 (Khirurgiya. Travmatologiya. Ortopediya) (in Russian).

4. Giannoudis P.V. Surgical priorities in damage control in polytrauma. J. Bone of Joint Surgical Britain. 2003; 85: 478-83.

5. Sokolov V.A. Damage control - a modern concept of treatment of patients with critical polytrauma. Vestnik Travmatologii i Ortopedii. 2005; 1: 81-4 (in Russian).

6. Cheatham M.L., Malbrain M.L.N.G., Kirkpatrick A. Results from the international conference of experts on intra-abdominal hypertension and abdominal compartment syndrome. II. Recommendations. Intens. Care Med. 2007; 33: 951-62.

7. Radzikhovskiy A.P., Bobrov O.E., Tkachenko A.A. Relaparotomy. Kiev; 2001: 10-35 (in Russian).

8. Savel"ev V.S., Gel"fand B.R., Filimonov M.N. Peritonitis. M.: Litterra; 2006 (in Russian).

9. Hensbroek P.B., Wind J., Dijkgraaf M.G.W., Busch O.R.C., Goslings J.C. Temporary closure of the open abdomen: A systematic review on delayed primary fascial closure in patients with open abdomen. World J. Surg. 2009; 33: 199-207.

10. Arvieux C., Cardin N., Chiche L. Damage control laparotomy for hemorragic abdominal trauma. A retrospective multicentric study about 109 cases. Annales de Chirurgie. 2003; 128 (3): 150-8.

11. Kriger A.G., Shurkalin B.K., Gorskiy V.A. Results and prospects for the treatment of common forms of peritonitis. Khirurgiya. 2001; 8: 8-12 (in Russian).

Поступила 27.03.2015

УДК 616.126.46-089:616.12-007-053.1-089.168

УСПЕШНОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ ТРЕХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНА ЧЕРЕЗ 47 ЛЕТ ПОСЛЕ РАДИКАЛЬНОЙ КОРРЕКЦИИ ТЕТРАДЫ ФАЛЛО

Т.Ю. Данилов, М.Р. Чиаурели, Н.А. Путято, Х.Г. Исомадинов*

ФГБНУ «Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева» (директор - академик РАН и РАМН Л.А. Бокерия), 121552, Москва, Российская Федерация

Тетрада Фалло - один из наиболее распространенных и изученных врожденных пороков сердца. В настоящее время хирургическое лечение этого порока сопровождается низкой госпитальной летальностью и хорошими непосредственными результатами. Однако у значительного числа пациентов в отдаленные сроки после радикальной операции встречаются осложнения, требующие повторного хирургического вмешательства. Число таких пациентов увеличивается с каждым годом, что связано с ростом контингента больных, перенесших радикальную коррекцию тетрады Фалло и с увеличением периода наблюдения за этими пациентами. Данное сообщение посвящено описанию клинического случая коррекции трехстворчатой недостаточности, развившейся у пациентки с тетрадой Фалло через 47 лет после радикальной коррекции.

Ключевые слова: тетрада Фалло; повторные операции; трикуспидальная недостаточность.

Для цитирования: Анналы хирургии. 2015; 2: 45-50.

SUCCESSFUL TRICUSPID VALVE REPLACEMENT 47 YEARS AFTER RADICAL CORRECTION OF TETRALOGY OF FALLOT

T.Yu. Danilov, M.R. Chiaureli, N.A. Putyato, Kh.G. Isomadinov

A.N. Bakoulev Scientific Center for Cardiovascular Surgery, 121552, Moscow, Russian Federation

Tetralogy of Fallot is one of the most widely studied congenital heart defects. Currently, surgical treatment of this defect is followed by low hospital mortality and good immediate results. However, a large number of patients long after total correction has

*Исомадинов Хайруло Гуломжанович, аспирант. E-mail: [email protected] 121552, Москва, Рублевское шоссе, 135.

complications requiring repeat surgery. The number of such patients increases every year, which is associated with an increase in the contingent of patients subjected to total correction of tetralogy of Fallot and in the following period for these patients. This report is dedicated to the description of a clinical case of tricuspid insufficiency correction in a patient with tetralogy of Fallot, that took place 47 years after total correction.

Key words: tetralogy of Fallot; reoperations; tricuspid insufficiency

Citation: Annaly Khirurgii. 2015; 2: 45-50 (in Russian).

Хирургическое лечение тетрады Фалло (ТФ) имеет более чем полувековую историю. Радикальную коррекцию этого порока впервые выполнили C.W. Lillechei и R.L. Varco в 1954 г. в Миннесоте (США), используя методику перекрестного кровообращения . Спустя несколько месяцев после этой операции J.W Kirklin в клинике братьев Мэйо (Рочестер, США) провел радикальную коррекцию ТФ в условиях экстракорпорального кровообращения и оксигенации. Первую в нашей стране операцию радикальной коррекции ТФ в условиях искусственного кровообращения выполнил А.А. Вишневский в 1957 г.

В настоящее время ТФ является одной из наиболее изученных врожденных сердечных аномалий. Хирургическое лечение этого порока сопровождается низкой госпитальной летальностью и небольшой частотой осложнений в ближайшем послеоперационном периоде. Однако у значительного числа пациентов в отдаленные сроки после радикального вмешательства выявляют осложнения, связанные c неполной коррекцией порока или являющиеся следствием прогрессиро-вания недостаточности легочного или трикуспи-дального клапанов. Число таких пациентов увеличивается с каждым годом, что связано с увеличением контингента больных, перенесших радикальную коррекцию ТФ, и срока наблюдения за этими пациентами. Как правило, многие из этих пациентов нуждаются в повторном хирургическом или эндоваскулярном лечении. Подтверждением этого может считаться встретившийся в нашей клинической практике случай развития трехстворчатой недостаточности (ТН) у пациентки через 47 лет после радикальной коррекции ТФ.

Пациентка 57 лет поступила в клинику с жалобами на одышку и быструю утомляемость при физической нагрузке, приступы учащенного сердцебиения и перебои в работе сердца, отеки нижних конечностей.

Из анамнеза известно, что с рождения у пациентки был выявлен врожденный порок сердца «синего» типа. В 1966 г. в 10-летнем возрасте больная была обследована в отделении врожденных пороков сердца и сосудов Института сердечно-сосудистой хирургии АМН СССР, в результате чего была диагностирована ТФ. Больной было выполнено иссечение инфундибулярного стеноза легочной артерии и пластика дефекта межжелудочковой перегородки дакроном в условиях искусственного кровообращения и гипотермии (31 °С) (хирург - С.Я. Кисис, ассистенты - Б.А. Константинов, Е.М. Зыбин, анестезиолог - С.В. Цховребов), о чем была найдена запись в архиве операционных журналов. После операции пациентка вела активный образ жизни на фоне хорошего самочувствия. Ухудшение состояния отметила с 49 лет, когда впервые появились и были задокументированы нарушения ритма сердца - пароксизм трепетания предсердий. Тогда же при обследовании в стационаре впервые была выявлена умеренная недостаточность трехстворчатого клапана (ТК). В 2009 г была диагностирована постоянная форма мерцательной аритмии, а также отмечено прогрессиро-вание трикуспидальной регургитации.

При поступлении в стационар состояние больной тяжелое. На момент госпитализации постоянно принимала дигоксин, бисопролол, периндо-прил, фуросемид, спиронолактон, варфарин. Частота сердечных сокращений - 65-75 уд/мин, АД - 115/75 мм рт. ст. При аускультации сердца сердцебиение неритмичное, I тон ослаблен, у основания мечевидного отростка выслушивался систолический шум. Отмечалось увеличение печени на 5-6 см от края реберной дуги. По данным холтеровского мониторирования ЭКГ подтверждена фибрилляция предсердий со средней частотой сердечных сокращений 65 в мин (минимальная частота - 34 уд/мин, максимальная - 131 уд/мин), зафиксировано 211 пауз длительностью от 2 до 3 секунд в ночное время, одиночные желудочковые экстраси-

столы (429 за сут). При рентгенографии органов грудной клетки выявлялось значительное расширение тени сердца в поперечнике за счет правого предсердия и правого желудочка (КТИ - 63%). По данным ЭхоКГ-исследования отмечалась тотальная недостаточность ТК, обусловленная ди-латацией фиброзного кольца (47 мм) и неполным смыканием створок за счет пролапса передней створки и ограничения подвижности подтянутой к межжелудочковой перегородке септальной створки, правая атриомегалия (76 х 78 мм). Сброса крови на уровне перегородок сердца нет, градиент систолического давления между правым желудочком (ПЖ) и легочной артерией - 8 мм рт. ст., линейные размеры левого желудочка (ЛЖ): КДР - 5,4 см, КСР - 3,0 см. ФВ ЛЖ - 60%; ФВ ПЖ - 52%.

Больной выполнено протезирование трехстворчатого клапана в условиях искусственного кровообращения (120 мин), гипотермии (1гес - 28 °С) и фармакохолодовой кардиоплегии (36 мин, Сш1оёю1). При ревизии обнаружены дилатация фиброзного кольца клапана до 60-65 мм, утолщение, миксоматозная дегенерация, фестончатость и выраженное пролабирование передней и задней створок, ограничение подвижности септальной створки, распластанной по межжелудочковой пе-

регородке (см. рисунок). Реконструктивная операция признана невозможной. Створки клапана иссечены, после чего в трикуспидальную позицию непрерывным швом имплантирован биологический клапан со створками из глиссоновой капсулы печени крупного рогатого скота («БиоЛАБ»-33). После восстановления коронарного кровотока восстановился синусовый ритм, перешедший в трепетание предсердий при выполнении гемостаза.

Ранний послеоперационный период осложнился эпизодом желудочковой тахикардии с нарушением гемодинамики (на 2-е сут). После проведения электроимпульсной терапии восстановился синусовый ритм. На 3-и сут после операции больная была экстубирована и переведена в хирургическое отделение. В течение первых двух недель после операции отмечались явления умеренной сердечной недостаточности. Поддержку гемодинамики обеспечивали адреналином (0,05 мкг/кг/мин) и добута-мином (0,8 мкг/кг/мин). При этом АД составляло 115/70 мм рт. ст., ЦВД - 8-9 мм рт. ст. По данным ЭхоКГ функция протеза ТК была удовлетворительной: движение запирательных элементов в полном объеме, пиковый диастолический градиент - 5,2 мм рт. ст., средний - 3,1 мм рт. ст., ФВ левого и правого желудочков сердца - 55 и 50% соот-

ветственно. На ЭКГ регистрировался синусовый ритм с ЧСС 80-90 в мин. После проведенного консервативного лечения, включавшего кардиотони-ки, массивную антибиотикотерапию, амиодарон, препараты калия, мочегонные, а также антикоагу-лянтную терапию, пациентка была выписана из стационара в удовлетворительном состоянии. По данным суточного ЭКГ-мониторирования, перед выпиской из стационара у пациентки регистрировался синусовый ритм со средней частотой 81 уд/мин (максимально - 97 уд/мин, минимально - 66 уд/мин), отмечалась редкая одиночная пред-сердная экстрасистолия (143 за сутки), увеличения интервала Q-Т не зафиксировано. Рентгенографическое исследование перед выпиской из клиники показало уменьшение тени сердца (КТИ - 58%).

Концепция, или само понятие необходимости реопераций после радикальной коррекции ТФ появилось спустя 5 лет после первой публикации о внутрисердечной коррекции ТФ. W Payne и соавт. в 1961 г. опубликовали сообщение о первых повторных операциях, выполненных после радикальной коррекции ТФ . Летальность при ре-операциях, приведенная в этом сообщении, составила 29%. В настоящее время летальность при реоперациях по поводу отдаленных осложнений не выше, чем летальность при радикальной коррекции порока . Частота возникновения необходимости реопераций после радикальной коррекции ТФ достаточно вариабельна. По данным различных исследовательских групп, в повторном вмешательстве в отдаленном периоде нуждаются от 5 до 20% пациентов . По данным J. Monro и соавт., показатель свободы от реоперации через 10 лет составляет 91% и через 20 лет после радикальной коррекции ТФ - 89% .

Наиболее частыми причинами повторных хирургических вмешательств в отдаленные сроки после радикальной коррекции ТФ являются остаточный стеноз выводного отдела правого желудочка или легочно-артериального дерева, реканализация и остаточные дефекты межжелудочковой перегородки, недостаточность легочного или трикуспи-дального клапанов.

Достаточно весомой и значимой проблемой в структуре отдаленных послеоперационных осложнений является недостаточность ТК. J. Kobayashi и соавт., проанализировавшие в отдаленные сроки

после радикальной коррекции ТФ ЭхоКГ-данные 133 пациентов, обнаружили трикуспидальную недостаточность у 48% больных, при этом у 19% обследованных пациентов была выявлена умеренная или выраженная регургитация .

Трикуспидальная недостаточность в отдаленном периоде после коррекции ТФ является следствием повреждения клапана при выполнении радикальной коррекции порока или обусловлена развитием дисфункции ПЖ. Повреждение клапана чаще всего связано с неправильной фиксацией заплаты на дефекте межжелудочковой перегородки, приводящей к деформации и ограничению подвижности створок в области участка фиброзного кольца ТК, смежного с краем дефекта . Помимо этого, возможны разрыв или перфорация створок ТК, возникающие при наложении швов, фиксирующих заплату на дефекте межжелудочковой перегородки, не за фиброзное кольцо, а за тело створки клапана .

Другой причиной развития недостаточности ТК являются возникающие в отдаленные сроки после коррекции тетрады Фалло дилатация и дисфункция ПЖ. Перерастяжение миокарда и пассивная дилатация фиброзного кольца ТК приводят к развитию трикуспидальной регургитации, даже при анатомически нормальном и неповрежденном ТК. Впоследствии дилатация ПЖ и кольца ТК из-за неравномерного напряжения на хордах может привести к спонтанному разрыву хорд, ухудшению коаптации створок и другим морфологическим изменениям клапанного и подклапан-ного аппарата .

По нашему мнению, в патогенезе ТН у нашей пациентки сыграли свою роль оба этих механизма. В пользу ятрогенного генеза трикуспидальной ре-гургитации свидетельствует запись в протоколе операции от 1966 г.: «При иссечении инфундибу-лярного стеноза была отсечена от места атипичного прикрепления одна из папиллярных мышц правого желудочка, которая была фиксирована одним П-образным швом к месту своего прикрепления». Вместе с тем, учитывая достаточно продолжительный интервал между радикальной коррекцией порока и первыми признаками трикуспидальной ре-гургитации (~42-43 года), можно сделать предположение, что ятрогенный фактор является не единственным в генезе ТН у нашей пациентки.

По-видимому, важную роль сыграла развившаяся дисфункция правого желудочка, причинами которой при отсутствии легочной регургитации могла стать хирургическая травма правого желудочка (разрез и рубец на выводном отделе) при радикальной коррекции порока, с развитием зон гипо- или акинеза.

Для коррекции трикуспидальной регургитации у взрослых пациентов с врожденными пороками сердца или после коррекции врожденных пороков сердца применяются как реконструктивные методы, так и протезирование клапана. Наиболее важными определяющими моментами в выборе метода коррекции являются характер и степень выраженности морфологических изменений ТК, степень регургитации и возраст пациента на момент коррекции. Применение реконструктивных методик, хотя и имеет целый ряд преимуществ (сохранение нативного клапана, минимальное увеличение времени и риска операции, простота выполнения и непосредственная эффективность), как правило, не устраняет остаточную регургитацию, в большинстве случаев минимальную. Вместе с тем протезирование ТК, несмотря на целый ряд недостатков (дегенерация тканей имплантированного биологического протеза, необходимость реопера-ции и т. д.), при выраженных морфологических изменениях створок клапана и хордально-папилляр-ного аппарата зачастую является наиболее надежным или единственно возможным методом коррекции трикуспидальной регургитации. На наш взгляд, именно благодаря полному устранению трикуспидальной регургитации посредством протезирования ТК пациентку удалось выписать из стационара с синусовым ритмом после 4,5 года существования мерцательной аритмии.

В заключение этого сообщения хотелось бы отметить, что пациенты, перенесшие радикальную коррекцию ТФ, по-видимому, подлежат пожизненному наблюдению у кардиолога, несмотря на хороший непосредственный результат операции, с акцентом на своевременное выявление возможных осложнений в отдаленном послеоперационном периоде.

Литература

1. Lillihei C.W., Cohen M., Warden H.E., Read R.C., Aust J.B.,

Dewall R.A. et al. Direct vision intracardiac surgical correction of

the tetralogy of Fallot, pentalogy of Fallot, and pulmonary atresia defects; report of first ten cases. Ann. Surg. 1955; 142 (3): 418-42.

7. Подзолков В.П., Чиаурели М.Р., Данилов Т.Ю., Юрлов И.А., Сабиров Б.Н., Каграманов И.И. и др. Причины возникновения и результаты хирургической коррекции недостаточности трикуспидального клапана после радикальной коррекции тетрады Фалло. Грудная и серд.-сосуд. хир. 2009; 6: 23-9.

9. Подзолков В.П., Чиаурели М.Р., Данилов Т.Ю., Юрлов И.А., Сабиров Б.Н., Каграманов И.И. и др. Протезирование клапанов сердца в отдаленные сроки после радикальной коррекции тетрады Фалло. Грудная и серд.-сосуд. хир. 2010; 5: 18-26.

1. Lillihei C.W., Cohen M., Warden H.E., Read R.C., Aust J.B., Dewall R.A. et al. Direct vision intracardiac surgical correction of the tetralogy of Fallot, pentalogy of Fallot, and pulmonary atre-sia defects; report of first ten cases. Ann. Surg. 1955; 142 (3): 418-42.

2. Payne W.S, Kirklin J.W. Late complication after plastic reconstruction of outflow tract in tetralogy of Fallot. Ann. Surg. 1961; 154: 53-7.

3. Murphy J.G., Gersh B.J., Mair D.D., Fuster V., McGoon M.D., Ilstrup D.M. et al. Long-term outcome in patients undergoing surgical repair of tetralogy of Fallot. N. Engl. J. Med. 1993; 329 (9): 593-9.

4. Oechslin E.N., Harrison D.A., Harris L, Downar E., Webb G.D., Siu S.S. et al. Reoperation in adults with repair of tetralogy of Fallot: indications and outcomes. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1999; 118 (2): 245-51.

5. Monro J.L., Alexiou C., Salmon A.P., Keeton B.R. Reoperations and survival after primary repair of congenital heart defects in children. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2003; 126 (2): 511-20.

6. Kobayashi J., Kawashima Y., Matsuda H., Nakano S., Miura T., Tokuan Y. et al. Prevalence and risk factors of tricuspid regurgitation after correction of tetralogy of Fallot. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1991; 102 (4): 611-6.

7. PodzoLkov V.P., Chiaureli M.R., Danilov T.Yu., Yurlov I.A., Sabi-rov B.N., Kagramanov I.I. et al. The causes and results of surgical correction of tricuspid valve insufficiency after radical correction of tetralogy of Fallot. Grudnaya i serdechno-sosudistaya khirurgiya. 2009; 6: 23-9 (in Russian).

8. Ando M., Takahashi Y., Kikuchi T., Tatsuno K. Tetralogy of Fallot with subarterial ventricular septal defect. Ann. Thorac. Surg. 2003; 76 (4): 1059-65.

9. Podzolkov V.P., Chiaureli M.R., Danilov T.Yu., Yurlov I.A., Sabi-rov B.N., Kagramanov I.I. et al. Heart valve replacement late after radical correction of tetralogy of Fallot. Grudnaya i serdechno-sosud-istaya khirurgiya. 2010; 5: 18-26 (in Russian).

10. Hachiro Y., Takagi N., Koyanagi Т., Abe T. Reoperation for tricuspid regurgitation after total correction of tetralogy of Fallot. Ann. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2002; 8 (4): 199-203.

Тетрада Фалло является одной из наиболее сложных аномалий развития сердца. При этом пороке сочетаются две основные, самые опасные для жизни больного, аномалии развития. Первая аномалия - это выраженный дефект межжелудочковой перегородки, который расположен высоко и дорсально под правой створкой аортального клапана. Дефект межжелудочковой перегородки и клапан легочной артерии разделены наджелудочковым гребнем. Другой аномалией развития является инфундибулярный пульмональный стеноз, под которым понимается фибромускулярное сужение стенки в месте сброса венозной крови в легочную артерию протяженностью от нескольких миллиметров до 2-3 см. Кроме этих двух аномалий, при тетраде Фалло имеют место еще две аномалии, которые возникают вследствие первых двух. Это гипертрофия правого желудочка и аномалия развития аорты, которая как бы сидит верхом на обоих желудочках.

Техника выполнения операции . Оперативное вмешательство при тетраде Фалло проводится с использованием аппарата искусственного кровообращения.
В настоящее время проводится только радикальная операция, а от применяемых ранее паллиативных операций практически отказались. Паллиативные операции применяются только в исключительных случаях у детей в возрасте до 3 лет. Их проводят с целью дать возможность детям пережить опасные годы до момента проведения радикальной операции. Сущность радикальной операции состоит в следующем: проводится срединная стернотомия. После обнажения сердца ребенка подключают к аппарату искусственного кровообращения. При удовлетворительном доступе к сердцу хорошо виден гипертрофированный правый желудочек и толстостенный участок инфундибулярного стеноза. На границе сохраненной и суженной частей продольно вскрывается правый желудочек.

Если, помимо подклапанного стеноза, имеется еще сужение фиброзного кольца, ствола легочной артерии или ее ветвей, то разрез проводят через все области сужения. После проведенной вентрикулотомии срезается фибромускулярно измененная мышечная ткань с внутренней поверхности его стенки. Таким образом, проводится уменьшение толщины стенки желудочка и производится нормализация просвета участка сброса венозной крови из правого желудочка. Стеноз клапанов легочной артерии устраняют рассечением комиссур.

Легочную вальвулопластику возможно осуществить со стороны правого желудочка, но иногда для этого приходится вскрывать легочную артерию. Следующим этапом операции является устранение дефекта межжелудочковой перегородки, которое требует особого внимания из-за прилегающей к заднему краю дефекта ветви пучка Гиса. Если выводной отдел после устранения стеноза достаточно широк и по диаметру соответствует должной норме, если нет дополнительных сужений, разрез стенки желудочка ушивают непрерывным швом.

В некоторых случаях по окончании операции можно наложить заплату из синтетического материала на переднюю стенку инфундибулярной части и ствола легочной артерии, расширяя таким образом переднюю стенку правого желудочка. Когда полное устранение препятствия в полости желудочка не может быть устранено резекцией гипертрофированных структур или имеется гипоплазия фиброзного кольца и ствола легочной артерии, необходимо произвести пластическую реконструкцию. В этих случаях в разрез выводного отдела или на уровне другого остающегося сужения вшивают заплату из аутоперикарда или синтетической ткани.

Суть паллиативной операции состоит в том, что формируется искусственный шунт, направленный слева направо. Оперативный доступ проводится из право- или левосторонней торакотомии. После проведения торакотомии находят подключичную артерию и в месте ее выхода из грудной клетки пересекают между лигатурами. Затем образуют анастомоз по типу конец в бок между центральной культей подключичной артерии и основным стволом легочной артерии, идущей к легким. Эта операция улучшает оксигенацию, уменьшает цианоз и делает ребенка более подвижным. Существует модификация этой операции, суть которой заключается в формировании интраперикардиального анастомоза диаметром в несколько миллиметров между восходящей аортой и правой главной ветвью легочной артерии.

Тетрада Фалло (ТФ) встречается с частотой около 1 на 3600 родившихся живыми детей и составляет 3,5-7% всех ВПС. Порок впервые описал анатомически Stensen в 1672г., клинически - А.А. Кисель в 1887 г., а сочетанная клинико-морфологическая характеристика была дана в 1888 г. E.-L.A. Fallot.

Морфология
Порок включает четыре компонента: ДМЖП, стеноз выводного тракта ПЖ, гипертрофию ПЖ и декстропозицию аорты, нередко в сочетании с ДМПП, и тогда речь идет о пентаде Фалло. Согласно оригинальной морфологической концепции порока, предложенной R. Van Praagh и соавт. (1970), ТФ возникает в результате неправильного развития либо гипоплазии инфундибулярной части ПЖ. Инфундибулярная часть правого желудочка укорочена, узка и имеет небольшой размер.

Хотя спектр анатомических вариантов обструкции выводного тракта ПЖ разнообразен, наиболее типична (особенно если симптомы возникли с первых месяцев жизни) гипоплазия выводного тракта ПЖ в сочетании со стенозом легочного клапана и гипоплазией его кольца и ствола легочной артерии.

Основным морфологическим признаком порока является передняя краниокаудальная девиация участка внедрения мышечной части перегородки в выводной тракт ПЖ в сочетании с гипертрофией трабекул свободной инфундибулярной стенки. Та часть перегородки, которая образует выводной тракт ПЖ, смещена и обычно сливается с передним лимбом септомаргинальной трабекулы. Из-за этого возникает смещение аорты в позицию над межжелудочковой перегородкой, и она отходит таким образом от двух желудочков, находясь прямо над межжелудочковым дефектом. Смещенная часть мышечного участка перегородки в выводном тракте ПЖ вместе с трабекулами формирует подклапанный стеноз выводного тракта. Фиброзное кольцо легочного клапана обычно имеет меньший размер, чем основание аортального клапана. При этом сам легочный клапан может быть стенозирован либо нет.

Для хирурга важно то, что крышей ДМЖП служат участки крепления створок клапана «верхом сидящей» аорты. Передний край образован инфундибулярной частью перегородки, сливающейся с передним лимбом cептомаргинальной трабекулы; остальная часть перегородки образует дно дефекта. Приблизительно в 80% случаев задненижняя часть дефекта сформирована фиброзным продолжением между аортальным, митральным и трикуспидальным клапанами, подобно тому что наблюдается при перимембранозных ДМЖП при отсутствии «верхом сидящей» аорты. Пенетрирующая эту область ножка пучка Гиса проходит через центральное фиброзное тело в участке аортально-трикуспидального продолжения, где она может быть прикрыта остатками мембранозной перегородки. Этот мембранозный лоскут следует использовать с осторожностью для наложения якорных швов, поскольку глубокие швы могут повредить пучок Гиса и вызвать блокаду.

Примерно в 20% случаев задненижний край дефекта мышечный и сформирован участком слияния заднего лимба септомаргинальной трабекулы с вентрикуло-инфундибулярной складкой. Этот мышечный тяж отделяет проводящую ткань от края ДМЖП. Иногда встречается особый тип ДМЖП, который носит название подаортального с двойной ком-митированностью (чаще отмечается в Японии, чем в странах Запада). В случае отсутствия перегородки в области выводного тракта ПЖ возникает проблема - как назвать порок, хотя в остальном такие сердца идентичны ТФ. Изредка дополнительно могут встречаться другие разновидности ДМЖП, например мышечные дефекты приточной части перегородки; и особенно при синдроме Дауна может присутствовать полный атриовентрикулярный дефект, т.е. открытый АВК. Другие редкие варианты включают атрезию легочного клапана и атрезию легочной артерии с множественными большими аортолегочными коллатеральными артериями (БАЛКА).

Атрезия легочной артерии наблюдается при так называемой крайней форме ТФ. Важно подчеркнуть, что правая и левая ветви легочной артерии почти никогда не бывают значительно гипоплазированы, даже при резко выраженном стенозе выводного тракта ПЖ. Однако распространение гипоплазии от инфундибулярной части до легочного ствола и клапанного кольца встречается часто. При этом легочный клапан обычно резко деформирован и фиброзно изменен.

Тетрада Фалло нередко сочетается с различными коронарными аномалиями, из которых наиболее значимы для хирурга отхождение передней нисходящей ветви от правой коронарной артерии и единственная коронарная артерия с отхождением правой коронарной артерии от нормально исходящей левой коронарной.

Тетрада Фалло с артезией легочной артерии
Согласно R. Van Praagh и соавт. (1970, 1976) ТФ с атрезией легочной артерии является крайней формой тетрады и характеризуется отсутствием кровотока из ПЖ в легочные артерии. Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии (ТФ + АЛА) - это сложный порок, которому присущи разные анатомические вариации. Внутрисердечная морфология представляет типичную ТФ с обширным субаортальным ДМЖП и передним смещением перегородки артериального конуса, в результате чего возникает обструкция пути оттока ПЖ. Отсутствуют створки легочного клапана и вместо них есть кольцо из узловатой студенистой ткани, представляющей собой рудиментарную клапанную ткань, либо имеется мышечный карман на месте нормального клапана. Иногда клапан представлен в виде слепой мембраны.

При данном пороке есть несколько источников легочного кровотока, и они включают истинные легочные артериальные ветви и аортолегочные коллатерали. Основным источником вариативности при данном пороке является анатомия легочных артерий. Спектр их изменений варьирует от хорошо сформированных легочных артериальных ветвей до полного отсутствия истинных легочных артерий и БАЛКА, обеспечивающих легочный кровоток. Более благоприятно сочетание атрезии легочного клапана и открытого артериального протока, т.е. дуктусзависимой легочной циркуляции. В этой ситуации легочные артерии обычно нормальные.

Большинство случаев находятся между этими двумя крайностями, при этом общий легочный кровоток обеспечивается совместно малыми истинными легочными артериями и множественными БАЛКА. Различные участки легких снабжаются кровью либо через истинные легочные артерии, либо через БАЛКА, а иногда через оба этих источника, что принято называть двойным снабжением. Часто у таких пациентов наблюдаются плохо снабжаемые кровью участки легких со слабым или полным отсутствием кровотока из истинных легочных артерий либо коллатеральной циркуляции. Данное явление еще называют дефектом заполнения сосудистого русла.

Самым неблагоприятным является вариант с отсутствием ОАП и недоразвитием либо отсутствием ветвей легочной артерии; в этом случае кровоснабжение легких происходит через аортолегочные коллатерали. При этом одни сегменты могут кровоснабжаться за счет истинных легочных артерий, а другие - за счет коллатералей. До входа в паренхиму легких эти системные коллатерали имеют гистологическое строение артерий мышечного типа, а внутри легочной паренхимы утрачивают мышечный слой подобно истинным легочным артериям. Поэтому функционирование аортолегочных коллатералей приводит к постепенному формированию обструктивного поражения легочных сосудов, тогда как стенозы аортолегочных коллатералей препятствуют развитию этого осложнения.

Гемодинамические расстройства
Тетрада Фалло не приводит к значительным нарушениям фетальной циркуляции, и дети с этим пороком рождаются обычно с нормальной массой тела. В неонатальном периоде под действием О2 происходит констрикция артериального протока. Это сопровождается снижением сатурации О2, и проток, поскольку еще не произошла анатомическая облитерация протока и его ткани чувствительны к колебаниям уровня О2 в крови, может вновь открыться в ответ на десатурацию. Этим объясняются интермиттирующие эпизоды гипоксемии в первые недели жизни.

После окончательного закрытия артериального протока легочный кровоток обеднен. Нарушения гемодинамики зависят от степени обструкции выводного тракта ПЖ и от системного сосудистого сопротивления. Из-за большого межжелудочкового дефекта и висящей над ним аорты оба желудочка функционируют как единая насосная камера, и распределение выбрасываемого объема крови между большим и малым кругом кровообращения определяется степенью обструкции выводного тракта ПЖ и сосудистым сопротивлением в большом круге кровообращения. При снижении системного сосудистого сопротивления значительная часть крови устремляется в него, и происходит дополнительное снижение легочного кровотока.

Высокий уровень гемоглобина (приблизительно 160-180 г/л), характерный для новорожденных, сменяется его снижением приблизительно до 120 г/л через несколько недель жизни. Из-за гипоксемии костный мозг вырабатывает больше эритроцитов, но запасы железа у младенцев низкие, поэтому наблюдаются микроцитоз и гипохромия красных клеток крови. Позже дети постепенно адаптируются к гипоксемии с помощью полицитемии и увеличивающейся концентрации гемоглобина, что приводит к росту кислородсвязывающей способности крови. При уровне гематокрита 65-70% и более резко увеличивается ее вязкость, и по этой причине ухудшаются капиллярный кровоток и доставка О2 к тканям.

Срок появления симптомов
Цианоз появляется в неонатальном периоде у40% больных, а у остальных он присоединяется позже. Шум в сердце слышен с первых дней после рождения.
Симптомы

Ведущим признаком порока является цианоз, тяжесть которого варьирует в зависимости от степени обструкции выводного тракта ПЖ. Может наблюдаться одышка по типу диспноэ либо (реже) тахипноэ. Границы сердца нормальные. Продолжительный грубый систолический шум стеноза легочной артерии по левому краю грудины с максимумом во втором и третьем межреберьях; II тон над основанием сердца ослаблен либо отсутствует. Часто возникают гипоксические приступы с генерализованным цианозом, при которых систолический шум вдоль левого края грудины становится слабее или исчезает и возникает резкое психомоторное возбуждение либо потеря сознания, иногда нарушения мозгового кровообращения и отек мозга.

Характерны отставание в физическом развитии (встречается более чем у половины пациентов), проявления гипоксического повреждения ЦНС (гипертензионный синдром, пирамидные расстройства, снижение порога судорожной готовности головного мозга, нарушения памяти и внимания, поведенческие расстройства и др.). Другие осложнения порока - это церебральные тромбозы, абсцесс мозга, инфекционный эндокардит.

Диагностика
На фронтальной рентгенограмме грудной клетки тень сердца не расширена, подчеркнут контур ПЖ, отсутствует либо уменьшен контур дуги легочной артерии, верхушка приподнята над диафрагмой (форма башмачка), периферический сосудистый рисунок легких отчетливо обеднен.

На электрокардиограмме электрическая ось сердца отклонена вправо и выражены признаки резкой гипертрофии ПЖ либо бивентрикулярной гипертрофии, нередко встречается полная блокада правой ножки пучка Гиса.

При допплерэхокардиографии визуализируется большой перимембра-нозный ДМЖП, над ним - «верхом сидящая» аорта; признаки инфундибулярного стеноза ПЖ и/или клапана легочной артерии либо гипоплазия легочной артерии и ее клапанного кольца, деформация створок легочного клапана, гипертрофия стенок ПЖ. Могут встречаться дополнительные межжелудочковые дефекты, нарушения отхождения и дальнейшего хода правой и левой коронарных артерий, нарушения анатомии легочной артерии и ее ветвей.

Индекс McGoon - отношение суммы диаметров правой и левой легочных артерий к диаметру аорты на уровне диафрагмы (они признаются нерестриктивными при значении >2,0 и резко рестриктивными при значении
Индекс Nakata - отношение суммы диаметров правой и левой легочных артерий к поверхности тела (в норме 330?30 мм2/м2, гипоплазированы при значениях
Эти индексы имеют относительное значение, поскольку после хирургической коррекции диаметр легочных ветвей увеличивается из-за возросшей объемной нагрузки и нагрузки давлением при восстановлении соединения легочной артерии и ПЖ; однако у отдельных пациентов медиастинальные легочные артерии исключительно узкие (1-2 мм) и, очевидно, не смогут выдержать выброс крови из ПЖ, поэтому закрытие ДМЖП у них противопоказано.

Лабораторные данные - снижение SрО2 в покое до ≤70%. В анализе крови высокий уровень гемоглобина - ≥160 г/л, эритроцитов - >5x1012/л и гематокрита - ≥55%.

Естественная эволюция порока
Средняя продолжительность жизни без операции составляет около 10-14 лет. Многие пациенты погибают в раннем возрасте при гипоксических кризах. У старших детей возникают типичные осложнения - гипотрофия, инфекционный эндокардит, сосудистые тромбозы, абсцессы мозга и др. В терминальной стадии порока у больных старшего возраста (подростков либо иногда взрослых) развивается тяжелая правожелудочковая недостаточность.

Наблюдение до операции
Назначают постоянный прием β-блокаторов для профилактики гипоксических кризов, при полицитемии дополнительно - дезагреганты (аспирин 2-5 мг/кг в сутки либо дипиридамол 5 мг/кг в сутки), при анемии (уровень Hb ≤160 г/л) - препараты железа. Обязательны постоянный прием биопрепаратов (бифидумбактерин, лактобактерин) и профилактика бактериального эндокардита. Следует избегать ситуаций обезвоживания, повышающих риск сосудистых тромбозов у детей с полицитемией.

Сроки оперативного лечения
В настоящее время предпочтительной считается ранняя радикальная коррекция в возрасте до 1 года при выраженных симптомах и до 3 лет в остальных случаях. Паллиативная операция выполняется по экстренным показаниям (некупируемый гипоксический криз) в тех случаях, когда невозможно выполнить сразу радикальную коррекцию.

Виды оперативного лечения
Паллиативная операция - наложение системно-легочного анастомоза. Оригинальная операция анастомоза ветви левой подключичной артерии и левой легочной артерии была разработана детским кардиологом Н. Taussig и выполнена в 1945 г. хирургом A. Blalock; в настоящее время обычно выполняется центральный анастомоз между аортой и легочной артерией сосудистым протезом Gore-Tex.

Радикальная коррекция ТФ со стенозом легочной артерии впервые выполнена в условиях параллельного кровообращения ребенка с взрослым донором (одним из родителей) в 1954 г. кардиохирургом W. Lillehei, а первая коррекция в условиях искусственного кровообращения сделана в 1955 г. J. Kirklin.

Радикальная коррекция включает пластику ДМЖП и устранение обструкции выводного тракта ПЖ, для чего чаще требуется вшивание расширяющей заплаты, в том числе и в ствол легочной артерии. Если легочный клапан не гипоплазирован, его клапанное кольцо не пересекают. При гипоплазии клапанного кольца легочной артерии выполняется трансанулярная пластика.

В настоящее время в большинстве зарубежных кардиологических центров радикальная коррекция тетрады Фалло проводится в возрасте до 1 года.

Результат оперативного лечения
У большинства пациентов эффект хороший; в части случаев сохраняется резидуальный градиент (
Послеоперационное наблюдение
После операции прием диуретиков и дигоксина необходимо продолжать не менее 4-6 мес. Частота осмотров кардиологом индивидуальна, но не реже 2 раз в год. Требуется пожизненная профилактика бактериального эндокардита. При значительном резидуальном стенозе выводного тракта ПЖ (>20 мм рт.ст.) показан постоянный прием р-блокаторов и позже - решение вопроса о целесообразности реоперации.

При недостаточности легочного клапана назначается постоянный прием диуретиков и иногда дигоксина. Режим физической нагрузки определяется индивидуально, в зависимости от отсутствия либо наличия резидуальных проблем. При серьезной некомпетентности легочного клапана в дальнейшем может потребоваться его протезирование.

В настоящее время в мире живет значительное число пациентов, оперированных по поводу этого порока. В 2001 г., по данным независимой оценки результатов лечения 13 кардиохирур-гических центров Великобритании, у 97% пациентов после операции при ТФ зарегистрирована выживаемость свыше 1 года, а среди тех, кто был прооперирован в детстве, тридцатилетняя выживаемость составляет свыше 90%.

Оперативное лечение терады Фалло с атрезией легочной артерии
При так называемой крайней форме ТФ - с атрезией легочной артерии - необходимо вшивание клапансодержащего кондуита между ПЖ и легочной артерией, однако этот вариант коррекции возможен только при хорошо сформированных легочных ветвях. При плохо развитых легочных ветвях и кровоснабжении легких преимущественно за счет БАЛКА в течение многих лет принципы наблюдения заключались в основном в консервативном подходе с отказом от операции либо в проведении незначительно улучшающих состояние паллиативных вмешательств, необходимость которых была вызвана тяжелым цианозом или рефрактерной сердечной недостаточностью. Однако затем появилась тактика ранних вмешательств с надеждой на последующее достижение (в детском возрасте) раздельной циркуляции с приемлемым для жизни давлением в ПЖ. Для этого разработаны различные хирургические методики. Важно также знать, что существует небольшая группа пациентов с ТФ, т.е. наличием кровотока из ПЖ в легочные артерии, у которых анатомия легочных артерий чрезвычайно напоминает таковую у детей с ТФ и атрезией легочной артерии. У этих больных ствол и главные ветви легочной артериии относительно гипопластич-ны, и поэтому кровоток в легких дополнительно обеспечивается из БАЛКА. Такие пациенты требуют той же хирургической стратегии, что и при ТФ с атрезией легочной артерии. Однако, если у них возникает необходимость в ранней паллиативной операции, следует предпочесть шунт Блелока-Тауссига, а не центральный шунт. Тактика в отношении БАЛКА должна быть такой же, как и при ТФ с атрезией легочной артерии.

Первый этап кардиохирургического лечения
Для планирования хирургического лечения необходимо выяснить анатомию легочных артерий и БАЛКА у пациентов. Первый вопрос, на который нужно ответить в отношении новорожденного с ТФ и атрезией легочной артерии, - является ли легочный кровоток у него дуктусза-висимым. Нередко ответ на этот вопрос можно получить с помощью эхокардиографии, но если существуют сомнения, следует выполнить ангиокардиографию. Пациенты с легочным кровообращением, зависящим от ОАП, почти всегда имеют сообщающиеся легочные артерии надлежащих размеров и слаборазвитые БАЛКА.

В большинстве случаев ТФ с легочной атрезией легочные артерии хотя и соединяются между собой, но недоразвиты и их диаметр иногда не более 1-2 мм. Кровоток в них обеспечивается из БАЛКА, обычно через множественные внутрилегочные коммуникации. Часто можно видеть эти маленькие легочные артерии и множественные БАЛКА, отходящие от нисходящей части аорты, на эхокардиограмме. Реже БАЛКА берут начало от сосудов шеи и головы, отходящих от подключичных артерий, и, как правило, перфузируют одну долю легкого, однако они могут отходить от любой ветви аорты, включая коронарные артерии.

Если при эхокардиографии стало ясно, что присутствуют большие коллатеральные сосуды и легочное кровообращение не зависит от артериального протока, а уровень оксигенации достаточный - с насыщением 75-80%, то катетеризация новорожденного может быть отложена на более поздний срок. В большинстве случаев у пациентов будет наблюдаться достаточный или избыточный легочный кровоток, и им требуется лечение по поводу застойных явлений в легких в течение первых нескольких недель жизни. Если никаких вмешательств не проведено, эти больные могут сохранять приемлемые для жизни показатели оксигенации крови в течение различных промежутков времени. Однако естественное течение такого порока характеризуется постепенным про-грессированием цианоза, в том числе из-за стенозов БАЛКА либо развития обструктивного поражения легочных сосудов в тех сегментах легких, в которые поступает избыточный кровоток через широкие БАЛКА.

У больных с гипопластичными легочными артериями можно проводить начальные вмешательства в первые месяцы жизни, поскольку это способно улучшить потенциал их естественного роста.

Реже встречаются пациенты с полностью отсутствующими центральными легочными артериями, у которых весь легочный кровоток выходит из БАЛКА. В таких случаях время первоначального вмешательства не столь критично ввиду отсутствия истинных легочных артерий, чей рост необходимо стимулировать. В таких случаях этот срок определяется состоянием пациента. Однако, если состояние пациента неплохое - с насыщением крови кислородом не менее 80%, вмешательство в первые несколько месяцев жизни не является необходимым. В данном случае важно отслеживать, не развивается ли в БАЛКА стеноз. Не столь редки случаи, когда у пациентов есть широкие гипертензивные БАЛКА, отходящие от средней части аорты, которые приводят к развитию застойной сердечной недостаточности; это требует хирургической интервенции уже в первые недели жизни.

Дуктусзависимая циркуляция в бассейне одной или обеих ветвей легочной артерии
У детей с дуктусзависимой легочной циркуляцией рекомендуется наложение межсистемного анастомоза по Блелоку-Тауссигу из боковой торакотомии, от правой подключичной артерии в случае левой аортальной дуги либо от левой подключичной артерии, если у больного правая аортальная дуга. Если нет значительно развитых БАЛКА, то полная хирургическая коррекция может быть проведена в возрасте 1 года либо раньше, если оксигенация пациента будет неудовлетворительной, с уровнем SaO2 70-77%. В небольшом числе случаев, при несоединяющихся легочных артериях, одна из ветвей легочной артерии является дуктусзависимой, тогда как другие кровоснабжаются за счет БАЛКА. В этих случаях хотя существует вполне достаточный для оксигенации пациента легочный кровоток через имеющиеся БАЛКА, необходима ранняя интервенция для предотвращения прерывания кровотока в дуктусзависимой ветви и уверенности в том, что эта ветвь будет нормально развиваться. Поэтому первыми вмешательствами у такого пациента должны быть перевязка ОАП и наложение шунта Блелока-Тауссига с этой ветвью.

Гипопластичные соединяющиеся легочные артерии и множественные БАЛКА
В этой ситуации можно провести последовательную серию корригирующих вмешательств, в результате которых будет достигнута полная коррекция к концу 1-2-го года жизни. Срок первого этапа хирургической коррекции зависит от состояния пациента, но обычно это возраст с 3 до 6 мес. Первой процедурой является создание прямого анастомоза между гипопластичными легочными артериями и восходящей аортой, этот анастомоз называется «мельбурнский шунт». Целью данной процедуры является активация роста недоразвитых истинных артерий посредством обеспечения равномерного кровотока через обе центральные легочные артерии; при этом давление кровотока достаточно велико, чтобы активировать рост артерий. С ростом и развитием легочных артерий легочный кровоток может стать избыточным, и тогда появляются застойные явления в малом круге кровообращения. Однако чаще устье шунта остается небольшим в сравнении с диаметром легочных артерий, что ограничивает давление. Необходимость катетеризации перед этой операцией зависит от того, насколько хорошо можно увидеть легочные артерии при эхокардиографии.

Будет ли использована катетеризация сердца перед началом данной процедуры, зависит от того, как хорошо просматриваются на эхокардиограмме истинные легочные артерии. Если они явно просматриваются и конфлюэнтны, то катетеризацию можно не проводить. Если же их наличие или конфлюэнтность под вопросом, то перед хирургическим вмешательством требуется провести катетеризацию сердца. Проводится ангиография восходящей и нисходящей аорты для того, чтобы визуализировать все БАЛКА. Часто при их заполнении можно видеть гипопластичные легочные артерии, поскольку они заполняются коллатеральным кровотоком. Они имеют типичный вид чайки в переднезадней проекции и лучше всего видны из краниальной установки.

Селективная инъекция контраста в каждую БАЛКА необходима для того, чтобы определить их анатомию и количество бронхолегочных сегментов, их снабжающих. Селективные инъекции демонстрируют также внутрилегочные соединения между БАЛКА и собственно легочными артериями и часто позволяют определить анатомию ствола и ветвей легочной артерии. Если легочные артерии не определяются при инъекции контраста, то, вероятнее всего, они отсутствуют. Чтобы убедиться в этом наверняка, требуется провести ангиографию легочных вен с контрастированием правой и левой легочных вен.

Унифокализация
После выполнения мельбурнского шунта возвращение БАЛКА в легочную циркуляцию проводится через этапы последовательной унифокализации для правого и левого легкого. Детальная ангиография должна быть проведена перед каждым из этих этапов для уточнения анатомии коллатералей и их связей с легочными артериями.

Унифокализация проводится из латеральной торакотомии. Каждая БАЛКА отделяется от аорты и присоединяется к легочным артериям. Хотя некоторые БАЛКА имеют внутрилегочные соединения с ветвями легочных артерий, эти соединения, как правило, узкие и рестриктивные.

Целью унифокализации является восстановление нормального кровотока в максимальном числе сегментов легких и масимальное увеличение площади поперечного сечения сосудистого русла легких. В то же время при подшивании несуженных, нормального диаметра аортолегочных коллатералей к легочным артериям достигается профилактика обструктивного поражения легочного русла. Во время операции стенозы аортолегочных коллатералей максимально устраняются хирургическим путем, насколько это возможно при соединении коллатералей с легочными артериями. Использования синтетических материалов стараются избегать, и почти всегда существует возможность присоединить БАЛКА прямо к ветвям легочной артерии.

В случаях когда все же требуется графт для достижения соединения ввиду значительного расстояния между БАЛКА и легочной артерией, используется непарная вена пациента для создания анастомоза. Срок этой операции также диктуется состоянием пациента, однако обычно она проводится через 6 мес после создания мельбурнского шунта. Если у больного тяжелая застойная сердечная недостаточность к моменту операции унифокализации, для первого вмешательства выбирается та сторона, где находится большая часть необструктивных БАЛКА. Однако если у ребенка выражен тяжелый цианоз, то для первой процедуры унифокализации должна быть выбрана та сторона, где больше серьезных стенозов в БАЛКА. Во время унифокализации может быть наложен модифицированный анастомоз Блелока-Тауссига для улучшения легочного кровотока. Промежуток времени между правой и левой процедурой унифокализации также обычно составляет около 6 мес.

Отсутствие центральных легочных артерий (главных ветвей легочной артерии)
Если ветви легочной артерии отсутствуют, то последовательная уни-фокализация проводится путем отделения БАЛКА от аорты и хирургического реконструирования ствола легочной артерии с использованием аутологичного перикарда или легочного гомографта и создания анастомоза с БАЛКА. Реконструированная неолегочная артерия помещается в средостение через перикардиальное окно и фиксируется швом у восходящей аорты, затем шунт Блелока-Тауссига накладывается между расположенной с той же стороны подключичной артерией и неолегочной артерией.

Заключительная стадия - полная интракардиальная коррекция
Финальная стадия, следующая за унифокализацией, - это полная интракардиальная коррекция с закрытием ДМЖП и вшиванием кондуита между ПЖ и легочной артерией. Во время заключительной полной коррекции при необходимости проводится реконструкция легочной артерии и устранение стенозов, если они хирургически доступны. Возможность полной заключительной коррекции должна быть предварительно тщательно оценена при катетеризации сердца, при которой анатомия и физиология легочных артерий исследуются с аккуратным измерением давления в легочной артерии и резистентности легочного русла. Нередко определяются значительные дистальные стенозы легочных артерий и БАЛКА. Стенозы, недостижимые для хирургического доступа, могут устраняться с помощью баллонной ангиопластики для улучшения результатов заключительной коррекции.

Если измерение легочного давления показывает, что давление в прооперированном ПЖ будет подниматься до недопустимого уровня, следует обязательно выяснить причину этого. Если это происходит из-за неустранимого хирургическим путем стеноза, то тогда опять проводят баллонную ангиопластику. Для достижения оптимальных результатов необходимо использовать баллоны высокого давления. После последовательного проведения данной процедуры в течение 6-18 мес часто можно перейти к полному восстановлению. В это же время по мере надобности можно проводить реконструкцию легочной артерии. Если причиной повышающегося сопротивления являются в основном дефекты заполнения сосудистого русла с большими гипоперфузированными участками легких, то процедуру полного восстановления провести можно, однако есть вероятность, что возникнет необходимость проделать отверстия в заплате межжелудочковой перегородки для поддержания достаточного минутного объема сердца.

Информация, полученная во время катетеризации перед заключительной стадией, жизненно важна, поскольку она определяет, будет ли безопасно проведено полное восстановление. Иногда врачу, проводящему катетеризацию, трудно определить, сможет ли хирург добраться до определенных областей периферического стеноза и потребуется ли баллонная ангиопластика. В случаях когда баллонная ангиопластика необходима, доступ к участкам с периферическим стенозом должен осуществляться через аортолегочный шунт, что имеет свои технические трудности.

Бывает также достаточно трудно решить, нужно закупоривать БАЛКА, которые не удалось унифокализировать во время проведенной латеральной торакотомии, или их можно унифокализировать во время срединной стернотомии во время полного восстановления. Именно по этим причинам авторы часто рекомендуют проводить катетеризацию в том же медицинском центре, где проводилась операция по полной коррекции; в этом случае хирургу сразу доступна вся информация и решения относительно оперативного вмешательства могут приниматься совместно в интересах пациента.

Разумеется, таким пациентам предстоят дальнейшие хирургические операции - обычно через несколько лет после полного восстановления. В основном это замена кондуита, соединяющего легочную артерию с ПЖ, что вызывается стенозом, недостаточностью или обоими этими факторами. При этом важно снова тщательно оценить анатомию легочной артерии перед хирургическим вмешательством для того, чтобы предупредить хирурга о возможной необходимости провести дальнейшую реконструкцию легочной артерии.

Эти пациенты обычно старше, поэтому их можно подвергать таким неинвазивным процедурам, как МРТ. МРТ может дать прекрасную анатомическую детализацию легочной артерии на данной стадии, когда сосуды обычно больше размером и поэтому хорошо видны. Однако когда нужны данные о физиологическом состоянии пациента с постоянным ростом давления в легочной артерии, следует провести катетеризацию сердца. Катетеризация особенно важна для пациентов с периферическим стенозом легочных артерий на участках, недоступных для хирурга, и где, возможно, потребуется баллонная ангиопластика или стентирование. МРТ может оказаться очень полезным для оценки состояния пациента, так как дает возможность получить информацию об анатомии до начала катетеризации. Совместная работа врача, выполняющего катетеризацию, и хирурга способствует выработке плана действий, наиболее соответствующего индивидуальным анатомическим особенностям пациента.

Большая анатомическая вариативность, с которой приходится сталкиваться при данном заболевании, делает каждого пациента фактически уникальным. Поэтому к каждому пациенту на каждом этапе реконструкции следует отнестись с максимальным вниманием. Самой главной целью являются сохранение перфузирования как можно большего числа сегментов легких и избежание изменений в легочном сосудистом ложе. Результат лечения таких сложных пациентов зависит не только от их анатомических и физиологических особенностей, но и от профессионального уровня специалистов, выполняющих соответствующие медицинские процедуры и операции.

Диагностика и методы лечения, прогноз на выздоровление.

Тетрада Фалло – это тяжелый врожденный порок сердца с четырьмя (тетрада) характерными дефектами:

1. Сильным смещением аорты вправо (в норме аорта отходит от левого желудочка, при тетраде Фалло – полностью или частично – от правого желудочка).
2. Максимальным стенозом (сужением) ствола легочной артерии (в норме по нему кровь от правого желудочка попадает в легкие и насыщается кислородом).
3. Отсутствием межжелудочковой перегородки.
4. Дилатацией (увеличением объема) правого желудочка.

Что происходит при патологии? Из-за дефектов:

• венозная и артериальная кровь смешивается в желудочках и поступает в большой круг кровообращения недостаточно насыщенная кислородом;
• усиливает кислородное голодание тканей и органов смещение аорты и сужение легочного ствола (чем сильнее стеноз, тем меньше крови насыщается кислородом в легких и больше остается в желудочке, усугубляя застойные явления);
• серьезные нарушения в большом (от левого желудочка в аорту) и малом (от правого желудочка в легочную артерию) круге быстро приводят к развитию хронической сердечной недостаточности.

В результате у больного ребенка появляется характерный цианоз (синюшность поначалу конечностей, носогубного треугольника, а затем всех кожных покровов), одышка, ишемия головного мозга и всего организма.

Цианоз у ребенка

Тетрада Фалло – врожденный порок, все дефекты появляются в период внутриутробного формирования органа и проявляются сразу после рождения ребенка. Средняя продолжительность жизни – не больше 10–12 лет, после операции прогноз улучшается в зависимости от того, насколько выражены пороки формирования органа. Только около 5% детей с патологией взрослеют и доживают до 40 лет, поэтому ее принято рассматривать, как детскую патологию.

Если говорить про различия между детскими и взрослыми проявлениями тетрады Фалло, то их не существует, в любом возрасте развитие хронической сердечной недостаточности может привести к потере трудоспособности и тяжелой степени инвалидности.

Патологию считают одним из самых тяжелых врожденных пороков сердца, она опасна стремительным развитием осложнений сердечной недостаточности и ишемии органов и тканей. В течение первых двух лет больше 50% детей умирает от инсульта (острой кислородной недостаточности сосудов головного мозга), абсцесса головного мозга (гнойного воспаления), приступов острой сердечной недостаточности. Неоперированный порок приводит к серьезной задержке в развитии ребенка.

Окончательно вылечить порок сердца невозможно, хирургическими методами удается только улучшить прогноз пациента и продлить сроки жизни. При этом существует прямая зависимость от сроков операции – чем раньше она проведена (предпочтительнее на первом году жизни), тем больше шансов на положительный результат.

Хирургическую коррекцию тетрады Фалло осуществляют врачи-кардиохирурги, наблюдение за больными до и после операции – лечащий врач-кардиолог.

Причины появления

Поскольку сердце закладывается и формируется в первом триместре, особенно опасным для появления тетрады Фалло считают влияние любых токсинов на 2–8 неделе беременности. Чаще всего ими становятся:

• лекарственные средства (гормональные, успокоительные, снотворные, антибиотики и пр.);
• инфекционные заболевания (краснуха, корь, скарлатина);
• вредные производственные и бытовые химические соединения (соли тяжелых металлов, ядохимикаты и удобрения);
• токсичное воздействие алкоголя, наркотиков и никотина.

Риск появления порока увеличивается в семьях, где у близких родственников рождались дети с внутриутробными аномалиями развития сердца.

Симптомы патологии

Тетрада Фалло – очень тяжелый, жизнеугрожающий порок сердца, он быстро осложняется появлением выраженных признаков сердечной недостаточности и нарушений мозгового кровообращения, сильно ухудшая прогноз и осложняя жизнь пациента. С самого раннего детства любая, даже элементарная, физическая эмоциональная активность заканчивается приступами одышки, выраженной синюшностью (цианозом), слабостью, головокружениями, обмороками.

В дальнейшем приступы могут заканчиваться остановкой дыхания, судорогами, гипоксической комой (из-за недостатка кислорода в крови), в перспективе – частичная или полная инвалидность. Характерная поза больных – на корточках, в напряжении, для того чтобы облегчить состояние после нагрузки.

После операции самочувствие больного улучшается, но физическую активность ограничивают таким образом, чтобы она не провоцировала развитие одышки и других симптомов сердечной недостаточности.

Основные признаки порока обусловлены нарушениями обогащения крови кислородом, из-за этого его называют «синим».

Характерные симптомы тетрады Фалло:

Одышка, которая появляется и нарастает после любых действий (плач, сосание)

Сильная слабость (ее вызывают самые элементарные действия)

Потеря сознания (последние два симптома обусловлены прогрессирующей ишемией головного мозга)

Осложнение патологии – цианотические приступы, появление которых свидетельствует о тяжелой гипоксии (кислородной недостаточности) и сильно ухудшает прогноз больного. Обычно они появляются к 2–5 годам и сопровождаются такими симптомами:

1. Дыхание и пульс учащаются внезапно (от 80 ударов в минуту).
2. Усиливается одышка.
3. Ребенок беспокоится.
4. Цианоз заметно усиливается до фиолетового оттенка.
5. Появляется сильная слабость.
6. Приступ может закончиться потерей сознания, судорогами, остановкой дыхания, комой, инсультом или внезапной смертью.

Из-за кислородной недостаточности дети с врожденным пороком отстают в развитии, хуже осваивают различные навыки (не держат головку и т. д.), часто болеют.

Диагностика

Со временем у больных появляются характерные внешние признаки, по которым можно поставить первичный диагноз:

• наиболее характерный показатель – акроцианоз (синюшность периферических отделов – кистей, стоп, кончиков ушей, пальцев, носа, а затем всего тела);
• утолщение кончиков пальцев в виде «барабанных палочек» и деформация ногтей в виде «часовых стекол» (выпуклые, круглые);
• отставание в физическом развитии, снижение массы тела;
• уплощенная грудная клетка (реже появляется грудной горб).

При прослушивании сердца обнаруживают грубый «жужжащий» или «скребущий» звук.

Подтверждается тетрада Фалло у детей аппаратными методами:

• УЗИ, с помощью которого определяют изменение размера камер сердца (дилатацию правого желудочка).
• На ЭКГ фиксируют неполную блокаду проводящих ножек (правой) пучка Гиса и гипертрофию (увеличение, утолщение) миокарда правого желудочка.
• С помощью рентгенографии регистрируют характерный рисунок легких (из-за недостатков кровоснабжения они выглядят полупрозрачными) и сердца (увеличение размеров и форма в виде сапожка или башмака, с приподнятой верхушкой сердца).
• Допплерография позволяет определить направление кровотока и диаметр сосудов.

В общем анализе крови (вместо нормы) – вдвое увеличенное количество красных кровяных телец (эритроцитов). Это объясняется тем, что организм пытается компенсировать недостаток кислорода увеличением клеток, способных удовлетворить эту потребность.

Методы лечения

Вылечить патологию полностью невозможно:

• в 30% нарушения сочетаются с другими врожденными аномалиями, что осложняет прогноз и лечение;
• в 65% нарушения гемодинамики (тока крови) настолько выражены, что хирургическое лечение улучшает состояние больного на некоторое время, продлевая сроки и улучшая качество жизни, но патология постепенно прогрессирует, приводя к развитию хронической сердечной недостаточности.

В качестве методов лечения применяется:

1. Лекарственная терапия (неотложная помощь при цианотических приступах).
2. Паллиативное вмешательство (подготовка к радикальной операции, временное устранение критических нарушений гемодинамики).
3. Радикальная коррекция (восстановление межжелудочковой перегородки, перемещение устья аорты, расширение стеноза легочной артерии и т. д.).

Длительность жизни и дальнейший прогноз полностью зависят от того, насколько своевременно провели хирургическую операцию.

Лекарственная терапия

Лекарственную терапию используют как неотложную помощь при цианотическом приступе:

• кислородные ингаляции применяют, чтобы восстановить насыщение тканей и крови кислородом;
• раствор бикарбоната натрия вводят, чтобы снять ацидоз (накопление продуктов обмена);
• чтобы облегчить процесс дыхания, используют бронхо- и спазмолитики (эуфиллин);
• чтобы предотвратить шок из-за нарушений газообмена, адгезию (слипание эритроцитов) и образование тромбов, внутривенно вводят раствор плазмозаменителя (реополиглюкин).

После появления приступов прогноз ребенка ухудшается, в ближайшее время нужна хирургическая коррекция порока.

Временное устранение нарушений гемодинамики

Временную коррекцию или паллиативные методы применяют сразу после рождения или в раннем возрасте, к ним относится создание различных анастомозов (соединений, путей) между сосудами.

Невыраженный стеноз легочной артерии (закрытие просвета до 50%) устраняют, применяя катетерную баллонную вульвопластику (по сосудам с помощью катетера к нужному отверстию подводят наконечник с баллоном на конце и несколько раз его раздувают, расширяя просвет).

Полноценная операция

Оптимальные сроки проведения полноценной хирургической операции по устранению тетрады Фалло – до 3 лет. После этого срока прогнозировать дальнейшее развитие и сроки жизни ребенка становится все сложнее: симптомы сердечной недостаточности, ишемии головного мозга и кислородного голодания тканей организма нарастают и увеличивают шансы на развитие смертельных осложнений.

Метод операции: радикальная коррекция врожденного порока Фалло.

Цель: восстановить гемодинамику и газообмен в тканях и органах, устранить симптомы сердечной недостаточности и ишемии головного мозга, улучшить состояние, качество жизни и прогноз больного.

Как выполняют: Сосудистую систему подключает к аппарату искусственного кровообращения, сердце в момент операции не работает, его охлаждают специальными растворами:

• при необходимости ликвидируют предварительные паллиативные анастомозы;
• перемещают устье аорты в левый желудочек;
• накладывают заплату на межжелудочковую перегородку;
• расширяют стеноз легочной артерии, рассекая фиброзное кольцо;
• расширяют ствол легочной артерии наложением продольного лоскута.

Ребенка с таким пороком необходимо оперировать в любом случае, в большинстве случаев методы лечения и операцию проводят согласно индивидуально разработанному плану (в зависимости от состояния ребенка).

Экстренное вмешательство необходимо, если:

1. Появились или участились цианотические приступы, которые заканчиваются обмороками, судорожными конвульсиями и потерей сознания.
2. Усилились признаки сердечной недостаточности (одышка в состоянии покоя).
3. Заметно ухудшилось общее самочувствие и состояние ребенка.
4. Наблюдается серьезное отставание в физическом и психическом развитии.

Возможные осложнения после хирургического вмешательства

Самыми частыми послеоперационными осложнениями (в 20%) случаев могут стать:

• тромбозы искусственных анастомозов;
• приступ острой сердечной недостаточности;
• легочная гипертензия (увеличение давления в легочной артерии);
• атриовентрикулярная блокада (нарушение проводимости между желудочками и предсердиями);
• аневризма (выпячивание) правого желудочка;
• различные аритмии.

Прогноз на выздоровление

Тетрада Фалло – не редкость, это часто встречающийся врожденный порок сердца, его диагностируют у 6–5 новорожденных из. С развитием современной кардиохирургии патология перестала быть приговором, но вылечить ее полностью по-прежнему невозможно. Более 25% новорожденных умирают в течение первых недель жизни, не дождавшись операции, менее 5% доживают до 40 лет.

Операция сильно улучшает прогноз: детям, прооперированным на первом году жизни, разрешены умеренные физические нагрузки, они способны трудиться и вести активную социальную жизнь (80%). Однако в перспективе нарушения гемодинамики все равно приводят к полной или частичной инвалидности.

Осложняет патологию то, что в 30% она сочетается с другими пороками внутриутробного развития (незаращение Боталлова протока) и генетическими отклонениями (олигофрения, врожденная карликовость, синдром Дауна), такой комплекс ухудшает прогноз и сокращает сроки жизни больного.

Больные с врожденным пороком такого типа пожизненно состоят на учете у врача-кардиолога, нуждаются в регулярном обследовании и профилактике инфекционного эндокардита после любых хирургических или стоматологических процедур.

Лечение сердца и сосудов © 2016 | Карта сайта | Контакты | Политика по персональным данным | Пользовательское соглашение | При цитировании документа ссылка на сайт с указанием источника обязательна.

Тетрада Фалло - часто втсречающаяся разновидность врожденного порока сердца

Как известно, встречаются синие и белые врожденные пороки сердца детей, Тетрада Фалло - из первых. Это врождённая аномалия, требующая наблюдения врачей и планового лечения. При своевременной помощи возможно привести состояние здоровья к норме.

Особенности болезни

Патология сердца, вызванная совокупностью четырёх нарушений:

1. Выход венозной крови по природным каналам правой половины затруднён вследствие одного из вариантов стеноза:
   • лёгочного ствола,
   • клапана,
   • на разветвлениях лёгочной артерии,
   • различные сочетания перечисленных нарушений.
2. Отклонение от правильного расположения аорты, что приводит к ситуации, когда в неё попадает кровь из обоих желудочков.
3. Патологическое нарушение в строении перегородки между желудочками.
4. Из-за затруднённого выхода крови из желудочка правой стороны он поддаётся разрушительным изменениям.

Болезнь является разновидностью порока сердца. Представляет врождённую аномалию. Каждый из четырёх поломок в строении сердца, имеет большое разнообразие вариантов, как в конкретном случае проявила себя патология.

Первые три пункта – это первичные врождённые нарушения. Тема четвёртого пункта появляется как следствие действия на здоровье сердца первичных нарушений.

Ребёнок, находясь в утробе, если у него есть этого вида порок сердца, не испытывает никаких затруднений, в связи с ним. Дискомфорт появляется после рождения. Часто эти дети имеют синеватый цвет кожи.

Плохое самочувствие не позволяет ему быть подвижным. В раннем возрасте наибольший процент детской смертности при этой патологии. По статистике 25 % больных детей, если не предпринято оперативное вмешательство – умирают до года жизни. У оставшейся части могут наблюдаться отставания в развитии и в физическом плане, и в умственном. Ко второму году жизни может произойти закрытие протока в артерии.

Если к этому времени организм не смог приспособиться к ситуации и не создал коллатеральное кровообращение (обходные пути), то жизнь становится под угрозу. Рекомендуется операция.

Бывают случаи, что организм включает компенсирующие болезнь механизмы и поэтому доживает до взрослого возраста. Это:

• мышцы правого желудочка подстраиваются под ситуацию через гипертрофию,
• в сосудах образуется обходной путь для протока крови - коллатеральное кровообращение,
• недостаток кислорода восполняется эритроцитозом, это несёт опасность появления тромбов.

Более подробно об особенностях такого порока как Тетрада Фалло расскажет видеосюжет известной телеведущей:

Формы и классификация

Порок проявляет себя через три фазы протекания болезни.

1. Отмечается в раннем возрасте: с рождения до шести месяцев. Может быть состояние, когда не замечены значительные отклонения от нормы.
2. Появление приступов, характеризующихся как одышечно-цианотические. В связи с этим бывают осложнения с мозгом, возможны и критические ситуации с летальным исходом.
3. Организм подстраивается к патологии, порог взрослого периода.

Классифицируется заболевание по четырём пунктам. Выражает врождённый характер аномалии выводного тракта из правого желудочка.

Аномалия выражена в недоформировании лёгочного конуса артериального ствола. Он получается укорочённый и суженный.

Гипертрофический

Нарушение выражено отклонением в расположении перегородки влево и кпереди. Может быть низкое её расположение. Проксимальный сегмент перегородки имеет гипертрофические изменения. Сужение в зоне выходного отверстия правой половины.

Эмбриологический

Перегородка расположена низко или наблюдается её смещение в левую сторону и кпереди. Максимальное сужение приходится на разграничительное кольцо.

Многокомпонентный

Анатомически патология выражается в том, что перегородка значительно удлинена. Может быть, что модераторный тяж имеет высокое отхождение.

Особенности движения крови, связанные с разницей давления на разных участках, подразделяют тетрада Фалло по клинико-анатомическим признакам на три формы:

• ацианотичная,
• аномальное перекрытие устья у лёгочной артерии,
• цианотичная форма, наблюдается различной степени сужение устья артерии.

Схема-фото Тетрады Фалло

Причины возникновения

Патология формируется на первом-втором месяцах развития плода и является следствием дефектов строения сердца.

• приём будущей мамой лекарственных средств,
• влияние вредных химических агентов,
• присутствие неблагополучных экологических факторов,
• если беременная перенесла инфекционные заболевания, особенно на раннем этапе вынашивания плода;
• приём наркотических средств, алкоголя;
• генетическая предрасположенность.

Симптомы

• Один из часто встречаемых признаков этого заболевания – синеватая окраска кожных покровов. Интенсивность цвета зависит от того, насколько кровь, попадающая в артериальное русло, имеет возможность быть обогащённой кислородом.Смешивание крови двух желудочков из-за патологии стенки или неправильного расположения лёгочного сосуда делает артериальную кровь обеднённой и вызывает посинение кожи. При любой даже лёгкой физической нагрузке цианоз усиливается.
• Одышка появляется в раннем возрасте или на других этапах развития болезни. Малейшие физические движения, действия усиливают одышку. Больной чувствует упадок сил.
• В позиции – присаживаясь на корточках, приходит некоторое облегчение.
• К одышке добавляются головокружения, тахикардия.
• Патология приводит к тяжёлому проявлению: одышечно-цианотическим приступам. Обычно они впервые проявляются в период от двух до пяти лет. Происходит криз с усилением одышки, посинения кожи, возможны судороги и потеря сознания.
• Дети имеют слабый иммунитет перед инфекционными заболеваниями.
• У детей часто наблюдается недостаточное развитие в физическом проявлении и умственном.
• Пациенты взрослого возраста при этой патологии могут заболеть туберкулёзом лёгких.

О том, как выглядит Тетрада Фалло, можно судить по следующему видео:

Диагностика

• Болезнь первично определяется через анамнез: анализ видимых отклонений от нормы, увязанный с индивидуальными особенностями пациента:
  • синюшность,
  • изменение формы последних фаланг пальцев, утолщение их; ногти приобретают форму «часовых стёкол»;
  • иногда бывает деформация грудной клетки,
  • характерные шумы определяются при прослушивании.
• С помощью УЗИ сердца можно увидеть анатомические особенности, характерные для тетрады Фалло.
• ЭКГ даёт информацию по ритмическому рисунку о состоянии миокарда, наличии отклонений от оси.
• Фонокардиография даст полную информацию о нарушениях ритмов и шумах в сердце.
• МРТ органа покажет нарушения строения с мельчайшими подробностями.
• Аортография уточнит информацию, есть ли нарушения лёгочной артерии, сделал ли организм обходные пути для кровяного тока.
• Рентгенография покажет форму сердца, лёгочный рисунок – насколько он обеднён.
• Зондирование может определить есть ли сообщение между желудочками, уровень давления в них.

О том, как происходит лечение Тетрады Фалло у новорожденных детей, читайте далее.

Лечение

Порок – это совокупность дефектов анатомического строения. Основной метод лечения – корректировка в разной степени при помощи оперативного вмешательства.

Схема порока Тетрада Фалло

Терапевтическое

Если операция в этом периоде времени не предусмотрена, чтобы облегчить состояние при одышечно-цианотических приступах оказывают терапевтическую помощь – увлажнённым воздухом методом ингаляций.

Медикаментозное

Если случаются приступы, то для улучшения общего состояния прибегают к приёму лекарственных средств. Назначается внутривенное введение:

Хирургическое

Есть два вида оперативной помощи. Выбор способа вмешательства зависит от возраста, сложности аномальных отклонений.

1. Новорождённым и детям первых лет жизни, если требуется по их состоянию оперативная помощь, то применяются паллиативные операции.Эти операции дают возможность больному переждать необходимое время для более радикального вмешательства. Достигается больший приток крови в малый круг.К этому виду операций относится большая группа методов, предусматривающих разные корректирующие вмешательства. Они выполняют разного рода шунтирование и иссечение препятствий при помощи специального оборудования.
2. Действия подготавливают пациента ко второму этапу оперативного вмешательства. Они проводятся на открытом сердце и решают задачу максимально возможного исправления дефектов строения при помощи пластики.

Есть свои нюансы и в отношении проведения анестезии при Тетраде Фалло. В связи с тем, этот вид порока создаёт предпосылки для гипертензии, в анестезиологическую тактику включают подготовительный период перед операцией. Специалист назначает приём препаратов, которые смогут предупредить неконтролируемый рост давления во время операции. После неё следует продолжить наблюдение в этом направлении.

А теперь давайте узнаем, что стоит делать, чтобы не услышать о диагнозе Тетрада Фалло.

Профилактика заболевания

Бережное отношение к своему здоровью исключит ряд факторов, инициирующих аномальное развитие Тетрада Фалло у плода.

• избегать мест с ионизирующим излучением,
• не контактировать с вредными химикатами,
• не употреблять алкоголь,
• в общении с инфицированными больными соблюдать меры предосторожности,
• выполнять гигиенические правила, чтобы оградить себя от возможного заражения болезнями;
• не курить,
• планировать беременность, общаться накануне с генетиками и другими специалистами.

Осложнения

Патология, если не проводить плановое лечение, может повлечь нежелательные последствия:

А теперь давайте узнаем про прогноз после операции при Тетраде Фалло.

Прогноз

В раннем возрасте при оперативном вмешательстве летальный исход составляет не более пяти процентов. Этот метод даёт возможность пациенту на полноценную жизнь.

Уходят неприятные симптомы: одышка, цианоз, кровь нормализует свой состав. А без операции пациенты с этим диагнозом доживают до сорокалетнего возраста только одна двадцатая часть заболевших людей.

О том, как проявляет себя тетрада Фалло во время беременности, расскажем далее.

Недуг при беременности

Если при вынашивании плода женщина, страдающая тетрада Фалло, не делала до этого корректировки при помощи оперативного вмешательства, то ее состояние с течением беременности ухудшается. Специалисты допускают проведение паллиативной операции во время беременности, но эта мера даёт результат рождения живых детей только тридцать процентов, из них большая часть недоношенные новорождённые. Более правильно таким больным сделать коррекцию состояния вовремя и не оставлять ситуацию на время беременности.

Во время перинатальной жизни плода УЗИ может определить у него дефекты строения, составляющие тетрада Фалло. В этот период для ребёнка нарушения не представляют особого дискомфорта.

Специалисты могут спрогнозировать, какая помощь понадобиться ему при рождении, когда лучше сделать коррекцию. После появления на свет ребёнок приобретает синюшный цвет кожи.

Это может произойти и позже. В лёгких случаях кожа имеет голубоватый оттенок или цианоз не присутствует совсем.

Прививки ребенку

Вопросы вызывают и возможность делать прививки при Тетраде Фалло. Решение о том прививать ли ребёнка принимают специалисты, исходя из информации о состоянии пациента, его личных особенностей.

Дают ли инвалидность при Тетраде Фалло?

На основании материалов обследования пациента проводится медико-социальная экспертиза. В результате определяется тяжесть состояния больного и принимается решение о получении инвалидности.

Более подробно о Тетраде Фалло, а также других пороках сердца у малышей расскажет следующий видеосюжет:

Тетрада Фалло

Тетрада Фалло относится к таким порокам, при которых цианоз может проявляться постепенно. Иногда он еле заметен, и только показатели гемоглобина и эритроцитов могут говорить о постоянном недонасыщении артериальной крови кислородом (есть даже термин «бледная тетрада»), но это не меняет анатомической сути самого порока.

По определению («тетрада» означает «четыре») при этом пороке имеется четыре нарушения нормального строения сердца.

Первый из четырех составляющих тетрады - это большой дефект межжелудочковой перегородки. В отличие от дефектов, о которых говорилось выше, при тетраде это не просто отверстие в перегородке, а отсутствие участка перегородки между желудочками. Его просто нет, и таким образом, сообщение между желудочками – беспрепятственно.

Вторая составляющая - это положение устья аорты. Оно сдвинуто по отношению к норме вперед и вправо, и оказывается сидящим как бы «верхом» над дефектом. Слово «верхом» здесь подходит очень точно. Представьте себе человека верхом на лошади - одна нога справа, другая слева от крупа, а туловище - в центре и над ним. Так вот аорта оказывается сидящей в седле над образованным отверстием и над обоими желудочками, а не отходит только от левого, как в нормальном сердце. Это - так называемая «декстропозиция» (т.е. смещение вправо) аорты, или ее частичное отхождение от правого желудочка - второй компонент тетрады Фалло из четырех.

Третья составляющая - это мышечное, внутрижелудочковое, сужение выводного отдела правого желудочка, который открывается в устье легочной артерии. Ствол и ветви этой артерии также часто оказываются значительно более узкими, чем нормальные.

И, наконец, четвертое, - значительное утолщение всех мышц правого желудочка, всей его стенки, в несколько раз превышающее его нормальную толщину.

Что же происходит в сердце, которому природа задала такую непростую задачу? Как обеспечить кислородом организм родившегося ребенка? Ведь надо же с этим справляться!

Посмотрим, что происходит с кровотоком в такой ситуации. Венозная кровь из полых вен, т.е. от всего организма, проходит в правое предсердие. Через трехстворчатый клапан она попадает в правый желудочек. А тут есть два пути: один - через широко отрытый дефект в аорту и в большой круг кровообращения, а другой - в суженную у начала легочную артерию, где сопротивление кровотоку намного больше.

Понятно, что в малый круг, т.е. через легкие, пройдет меньшая часть венозной крови, а большая ее часть пойдет снова в аорту и смешается с артериальной. Эта примесь венозной, неокисленной крови и создает общее недосыщение и вызывает цианоз . Степень его будет зависеть от того, какая часть крови в большом круге недонасыщена, т.е. венозна, и насколько включились те механизмы «защиты» - увеличение числа эритроцитов, о которых мы говорили выше. Утолщение мышечной стенки правого желудочка – это только его ответ на значительно увеличенную нагрузку по сравнению с нормой.

Сразу после рождения ребенок выглядит нормально, но уже через несколько дней можно заметить его беспокойство, одышку при малейшей нагрузке, главная из которых сейчас – сосание.

Синюшность может быть совсем незаметна или выявляться только при плаче. Ребенок нормально набирает в весе. Однако иногда вдруг как бы начинает задыхаться, закатывает глаза и не совсем понятно, в сознании ли он в такой момент или нет. Состояние продолжается от нескольких секунд до нескольких минут, и проходит так же внезапно, как и началось. Это – одышечно-цианотический приступ , опасный даже при кратковременности, потому что исход его непредсказуем. Конечно же, даже при малейшем подозрении на такое состояние нужно немедленно показаться врачам.

При тетраде Фалло приступы, как часть клинической картины, могут быть даже при отсутствии выраженного цианоза. И вообще синюшность при этом пороке выявляется, как правило, во втором полугодии жизни, а иногда и позже. Приступов тоже может не быть - они связаны со степенью сужения выводного отдела правого желудочка, которая, конечно, у всех больных разная.

С тетрадой Фалло дети могут жить несколько лет, но их состояние неминуемо ухудшается: синюшность становится очень выраженной, дети выглядят истощенными, резко отстают в развитии от сверстников. Для них наиболее удобной позой становится сидение на корточках , поджав ноги в коленях под себя. Им трудно двигаться, играть, вести нормальную жизнь и получать удовольствие от нее. Они тяжело больны. Диагноз будет поставлен при первом же грамотном кардиологическом обследовании, после которого тотчас встанет вопрос о хирургической помощи. Степень ее срочности зависит от конкретной ситуации, но затягивать с операцией нельзя: последствия цианоза и приступов могут стать необратимыми, если приведут к неврологическим нарушениям и, особенно, поражению центральной нервной системы. При ситуации, когда цианоз мало или совсем не выражен (так называемая «бледная тетрада») опасность меньше, но все же она есть.

Каковы же методы хирургического лечения тетрады Фалло?

Есть два пути. Первый - это закрыть дефект межжелудочковой перегородки и устранить препятствие кровотоку в правом желудочке и легочной артерии. Это – радикальная коррекция порока. Понятно, что она выполняется на открытом сердце в условиях искусственного кровообращения. Сегодня она может быть сделана в любом возрасте, однако, не всегда и далеко не везде. Риск при операции на открытом сердце есть всегда. Но варианты анатомии тетрады Фалло, хотя и имеют одно общее название, отличаются друг от друга, иногда – значительно, и риск порой бывает слишком велик для того, чтобы делать такую большую реконструктивную операцию «в один заход». К счастью, есть другой путь – сначала сделать паллиативную, вспомогательную операцию.

Наложение анастомоза между системным и легочным кругами

При этой операции создается анастомоз - искусственный шунт, т.е. сообщение между кругами кровообращения, которое фактически представляет собой новый артериальный проток (взамен того, что закрылся естественным путем). При соединении одного из сосудов большого круга кровообращения с легочной артерией недонасыщенная кислородом «синяя», «полувенозная» кровь пройдет через легкие, и количество кислорода в ней значительно возрастет. Операция эта - закрытая, не требующая искусственного кровообращения, и очень хорошо разработанная, даже у самых маленьких детей.

Сегодня ее выполняют, вшивая короткую синтетическую трубочку между началом подключичной артерии и легочной артерией. Диаметр трубочки 3–5 мм, а длина - 2–3 см.

Эта операция, спасшая жизнь тысячам детей, применяется не только при тетраде Фалло, но и при других врожденных пороках с цианозом, причиной которого является сужение выводного отдела правого желудочка и недостаточное поступление крови в легочное русло, т.е. в малый круг кровообращения. В дальнейшем, касаясь других пороков, мы не будем останавливаться на принципе этой операции столь подробно, а будем говорить «наложение анастомоза между системным и легочным кругами», подразумевая, что вы уже знаете, о чем идет речь.

Результаты операции поразительны: ребенок розовеет прямо на операционном столе, как будто он первый раз в жизни сделал глубокий вдох. Признаки синюшности проходят сразу, как и одышечно-цианотические приступы, и ближайшая жизнь ребенка кажется безоблачной. Но это только кажется. Основной порок остался. Более того, мы к нему добавили еще один, хотя и помогли ему тем самым выжить.

Больные, которым был сделан анастомоз, могут жить 5-10 и более лет. Но даже если нет никаких осложнений, со временем функция анастомоза ухудшается, становится недостаточной: ведь ребенок растет, порок не исправлен, а размер анастомоза - постоянен. И хотя ребенок чувствует себя хорошо, мысль о том, что его не вылечили окончательно, не будет оставлять вас в покое. Мы советуем вам в течение 6–12 месяцев после первой операции настроить себя на выполнение последующей коррекции порока.

Радикальная коррекция заключается в закрытии дефекта заплатой (после чего аорта будет отходить только от левого желудочка, как и должно быть), удалении суженного участка в выводном отделе правого желудочка и расширении заплатой легочной артерии, когда это нужно. Если ранее был наложен анастомоз, то его просто перевязывают.

Какой будет выбран метод лечения, зависит от конкретной ситуации - от анатомии порока и от состояния ребенка. Поэтому здесь мы можем ограничиться лишь советами.

Главное - постарайтесь успокоиться. Видите - лечить необходимо и можно: есть надежные, проверенные временем методы лечения. Когда же надо их применять? Если ребенку плохо, он синий, отстает в развитии, у него приступы, о которых мы писали выше - тут времени для раздумий просто нет. Ему надо делать паллиативную операцию, т.е. накладывать анастомоз. И срочно, чтобы избежать возможных осложнений. Кроме того, эта операция подготовит ребенка и его сердце к повторной, радикальной коррекции.

При «бледном» течении тетрады Фалло без приступов и без выраженного цианоза и при наличии условий, можно, не прибегая к анастомозу, сразу делать радикальную коррекцию. Но такую операцию желательно делать в клиниках, где есть не только достаточная техническая оснащенность, но и значительный опыт. Таких клиник в нашей стране становится все больше.

Первые серьезные попытки хирургического лечения тетрады Фалло были предприняты более полувека назад, и не будет преувеличением сказать, что именно с этого началась вся хирургия цианотических врожденных пороков сердца. За такой огромный срок методы лечения тетрады Фалло разработаны в деталях, а результаты, даже отдаленные (т.е. черезлет) - отличные. И накопленный опыт показывает, что сегодня эта операция - в одно- или двухэтапном варианте - достаточно безопасна и благодарна.

Больные, перенесшие лечение в раннем детстве, становятся практически здоровыми полноценными членами общества. Они могут учиться, работать, а женщины - рожать и растить детей, и многие забывают о перенесенной в детстве болезни. Что касается моральных травм, связанных со всем процессом хирургического лечения, то ребенок и о них забывает, и очень важно, чтобы родители не напоминали и не внушали ему, что он когда-то был очень болен. Это не значит, что не надо наблюдаться у врачей, все-таки операция была, и она была сложной. Наблюдение необходимо, поскольку в отдаленные сроки (через несколько лет) могут появиться нарушения ритма сердца или признаки недостаточности клапанов легочной артерии. Эти возможные последствия порока (их даже трудно назвать осложнениями), исправимы, и недалеко то время, когда наиболее частые из них будут устраняться закрытыми рентгенохирургическими методами. Главное условие для успешного лечения этих явлений - их своевременное распознавание.

Подведем итоги. Тетрада Фалло - достаточно частый, тяжелый, но вполне излечимый порок сердца. Чем раньше его исправить хирургически, тем лучших результатов можно ожидать в дальнейшем. Ребенок, а позже - подросток и взрослый человек, оперированный в детстве по поводу тетрады Фалло, должен периодически наблюдаться у специалистов и вести здоровый образ жизни.

Пациентам

Обратная связь

© Copyright 1998 - 2018, ФГБУ «НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева» Минздрава России. Все права защищены.

Непосредственные исходы

В большинстве центров в настоящее время отмечается низкая хирургическая летальность. Результаты вмешательств в значительной степени зависят от качества хирургической коррекции и минимизации остаточной патологии. Kirklin и соавторы сообщают о госпитальной летальности порядка 1,6% при проведении операции ребенку в 5-летнем возрасте и 4,1% - в возрасте 1 год. Летальность повышается в возрасте до 1 года до 7,7% при осуществлении трансанулярной пластики легочной артерии. В другом сообщении летальность в группе из 58 пациентов аналогичного возраста была равна нулю. Только 36% пациентам потребовалось выполнение трансанулярной пластики легочной артерии и в половине случаев не проводилась инфундибулярная резекция. В детском госпитале Бостона с 1988 по 1996 гг. прооперированы 99 детей в возрасте до 90 дней и среднем возрасте 27 дней. Из них 60% были дуктусзависимые, у 91% - отмечен цианоз с приступами или без них. Средняя летальность составила 3%. В 1990-х годах аналогичные результаты получены и в других центрах: в группе из 30 новорожденных - без летальных исходов, из 56 детей в возрасте до полугода летальность составила 3,6%, среди 366 пациентов в среднем возрасте 15,3 мес - 0,5%. Сравнительные исследования не обнаружили преимуществ двухэтапного лечения с применением шунтирования и последующей радикальной операцией перед первичной коррекцией. В настоящее время немногие центры продолжают выполнять анастомоз Blalock в первые 6-12 мес жизни с последующей полной коррекцией. Однако большинство клиник пришли к выводу, что ранняя первичная коррекция может быть выполнена с низкой летальностью и приемлемой частотой реопераций по сравнению с запланированной повторной операцией при этапном подходе. Несмотря на низкую летальность при шунтирующих операциях в некоторых центрах, имеются публикации из активных клиник о достаточно высоком риске этих вмешательств. Так, согласно публикации детского госпиталя для больных детей в Торонто за 1997 г., суммарная выживаемость при двухэтапном лечении составила 90%, в то время как при первичной коррекции выживаемость достигла 97%.

Наиболее значимым фактором риска ранней послеоперационной летальности был остаточный стеноз, а регургитация сопровождалась повышенным риском лишь в первые десятилетия истории коррекции тетрады Фалло. В течение последних лет летальность после наших ранних операций колеблется от 3 до 5%.

Отдаленные результаты

У пациентов, перенесших успешную радикальную коррекцию тетрады Фалло, в отдаленный период в основном отсутствует дооперационная симптоматика и физическая работоспособность не намного ниже, чем у здоровых людей. Однако наблюдаются остаточные нарушения гемодинамики, и они могут быть выраженными. В большинстве случаев сохраняются умеренная обструкция выводного тракта правого желудочка и недостаточность клапана легочной артерии. С определенной частотой эти пациенты встречаются с рядом характерных проблем, заслуживающих постоянного внимания и вмешательства кардиологов и хирургов:

продолжительность жизни;

необходимость реопераций;

влияние легочной регургитации и необходимость протезирования легочного клапана;

желудочковые аритмии и внезапная смерть;

предсердные аритмии;

полная АV-блокада;

функция желудочков;

качество жизни.

Продолжительность жизни обусловлена историческим периодом хирургического лечения этого порока. В настоящее время в большинстве центров более 95% пациентов выживают после этапной и первичной коррекции тетрады Фалло, а в некоторых центрах летальность приближается к нулю. В первые годы в некоторых сериях операций она могла превышать 40-50%. Lillehei и соавторы сообщили о 30-летних исходах у первых 106 пациентов, переживших вмешательство. К 10-му году оставались живыми 92,5%, к 20му - 80% и к 30-му - 77% больных. Наиболее частой причиной смертности в отдаленном периоде является внезапная и неожиданная смерть пациентов, которые выглядели вполне благополучными. Эти случаи происходили по прошествии первого десятилетия после операции, скорее всего вследствие аритмии. В этой начальной группе пациентов 91% не нуждались в реоперациях. Kirklin и соавторы в 1964 г. сообщили о ранних и отдаленных результатах операций у 337 пациентов с тетрадой Фалло, оперированных с 1960 по 1964 гг. Госпитальная летальность за 5 лет снизилась с 15 до 7%. У этих же авторов в предыдущие 5 лет летальность снижалась ежегодно с 50 до 16%.

Nollert и соавторы изучили продолжительность жизни 490 пациентов. Актуарная 10-,20-, 30- и 36-летняя выживаемость составляла соответственно 97, 94, 89, и 85%. Наиболее частой причиной летальности была внезапная смерть на фоне хронической застойной сердечной недостаточности. У пациентов без дооперационной полицитемии и в случаях, не требовавших заплаты на выводном тракте, 36-летняя выживаемость достигла 96%.

Предшествующий анастомоз по Blalock-Taussig не укорачивает продолжительность жизни, однако она меньше у пациентов, перенесших на паллиативном этапе лечения анастомозы по Waterston или Potts, а также у больных с остаточным давлением в правом желудочке более 0,5 по отношению к системному.

Необходимость реопераций в отдаленном периоде возникает при наличии:

остаточного межжелудочкового сообщения;

обструкции выводного тракта правого желудочка и легочных артерий;

легочной регургитации;

недостаточности трехстворчатого клапана;

недостаточности аортального клапана;

дисфункции правого желудочка;

дисфункции левого желудочка;

аневризмы заплаты на выводном тракте;

легочной гипертензии.

Остаточные шунты были нередки в раннем периоде лечения тетрады Фалло. В настоящее время это осложнение встречается гораздо реже благодаря лучшему пониманию анатомии порока, совершенствованию хирургической техники, применению интраоперационной чреспищеводной ЭхоКГ.

Трехстворчатый клапан может быть деформирован при закрытии ДМЖП. Недостаточность клапана также может быть следствием хронической объемной перегрузки правого желудочка. Клинические проявления трикуспидальной недостаточности указывают на возможность обструкции выводного тракта и необходимость повторной реконструкции путей оттока и анулоп- ластики трехстворчатого клапана.

У взрослых не оперированных пациентов с тетрадой Фалло и с вариантом этого порока - АЛА и ДМЖП - развиваются прогрессирующая дилатация корня аорты и недостаточность клапана. Недостаточность клапана также может быть следствием бактериального эндокардита. Возникновению регургитации способствуют отсутствие мышечной опоры правой и некоронарной створок аортального клапана и характерные изменения стенки корня аорты. Гистологические изменения медиального слоя дилатированной аорты при тетраде Фалло напоминают изменения при двухстворчатом аортальном клапане и синдроме Martan. Прогрессирующая дилатация корня аорты развивается чаще у пациентов с исходным длительно существующим расширением, у пациентов с АЛА, правосторонней дугой аорты и продолжительным интервалом между шунтирующей операцией и полной коррекцией. Дилатация аорты наблюдается у 15 % пациентов. При нынешней тенденции ранних операций аортальная недостаточность станет патологией, пришедшей из прошлого.

У пациентов с подлегочным расположением ДМЖП иногда развивается пролапс створок с прогрессирующей регургитацией.

Может возникнуть ятрогенная аортальная недостаточность в результате вовлечения в шов правой коронарной створки при закрытии ДМЖП. Последствия технической погрешности могут проявиться сразу или позже.

Остаточное сужение выводного тракта является достаточно частым осложнением. Наши исследования градиента давления непосредственно после отлучения от искусственного кровообращения и перед закрытием грудной клетки показали, что сужение может иметь динамический характер. В этом случае градиент постепенно уменьшается вне зависимости от его величины к концу операции.

Стеноз легочной артерии может развиться в зоне впадения артериального протока, прилежащей к месту артериопластики, или в области легочного ствола дистальнее верхнего конца заплаты. Это сужение подлежит расширению главным образом методом баллонной ангиопластики.

В 2001 г. были представлены 24-летние отдаленные результаты у 41 пациента, оперированного в возрасте до 2 лет. У подавляющего большинства из них полностью отсутствовали симптомы. Наличие трансанулярной заплаты не оказывало влияния на отдаленную выживаемость. Более того, отсутствие заплаты сопровождалось большим риском реопераций. Среди 10 пациентов, оперированных повторно, у 8 вмешательство было предпринято по поводу рестеноза выводного тракта. У 6 из них во время первичной операции не была выполнена трансанулярная пластика, хотя у большинства она была произведена. Другие вмешательства - замена кондуита через 20 лет и дефибрилляция по поводу желудочковой тахикардии. В другом исследовании 10-летние отдаленные результаты также показали, что остаточный или рецидивирующий стеноз является более серьезной проблемой и более частой причиной реопераций, чем легочная регургитация. Авторы обнаружили, что у пациентов с остаточной обструкцией выводного тракта отдаленные результаты были наихудшими. Большой градиент давления между правым желудочком и легочной артерией был отмечен у 3 из 4 внезапно умерших среди 144 пациентов.

Аневризматическое выпячивание заплаты на выводном тракте является нередким прогрессирующим осложнением, приводящим к увеличению регургитации, возникновению демпфирующего эффекта и вторичной дилатации правого желудочка с трикуспидальной недостаточностью. В наиболее полном из опубликованных материалов описаны случаи аневризматической дилатации реконструированного выводного тракта правого желудочка у 60 пациентов. Из них 45 повторно оперированы в среднем через 20 лет после коррекции порока. Показаниями к реоперации были решунт ДМЖП, тяжелая трикуспидальная недостаточность, устойчивая желудочковая и суправентрикулярная тахикардия. Большинству пациентов имплантируют клапанный биопротез.

Недостаточность клапана легочной артерии является неизбежным результатом трансанулярной пластики или легочной вальвулотомии у 90% пациентов. При отсутствии реальной возможности избежать этого осложнения хирурги уверовали в хорошую переносимость объемной перегрузки правого желудочка. На самом деле она становится проблемой через 10-30 лет после операции. Физическая работоспособность после коррекции тетрады Фалло обычно снижена и частично обусловлена недостаточностью легочного клапана.

Хроническая легочная регургитация приводит к прогрессирующей кардиомегалии, дилатации и дисфункции правого желудочка. У пациентов с изолированной врожденной недостаточностью клапана легочной артерии симптоматика отсутствует:

у 77% больных в возрасте до 37 лет;

у 50% - до 49 лет;

у 24% - до 64 лет.

Отдаленные результаты хуже у больных, оперированных в старшем детском возрасте, и у взрослых, у которых гипоксемия длительное время воздействовала на правый желудочек. Легочная регургитация плохо переносится при длинном разрезе желудочка, массивном иссечении мышечных трабекул и избыточных размерах заплаты. Показания к имплантации клапана могут никогда не возникнуть, однако в материалах различных клиник реоперации по поводу легочной регургитации выполняются с различной частотой через десятилетия после первичной коррекции. Kirklin и соавторы сообщили, что, согласно их наблюдениям, изолированная недостаточность клапана легочной артерии никогда не вызывала необходимости в повторной операции, если пациенту не выполнялась трансанулярная пластика легочной артерии. В других центрах хирурги настроены более решительно. После операции выраженность кардиомегалии снижается, у детей искусственный клапан легочной артерии функционирует дольше, чем аортальный или митральный.

В протезировании легочного клапана в среднем нуждаются 1,2% пациентов после коррекции тетрады Фалло. Характерно, что при более ранней первичной операции необходимость в протезировании клапана легочной артерии возникает позже.

Показаниями к имплантации клапана являются дилатация сердца и аневризматическое расширение выводного тракта, возникновение и прогрессирование недостаточности трехстворчатого клапана, предсердные и желудочковые аритмии. В каждом случае следует учесть возможность патологии легочных артерий, которая увеличивает регургитацию. Когда значимая обструкция на выходе из правого желудочка или сужение легочных артерий исключены, протезирование легочного клапана обычно уменьшает размеры правого желудочка и конечно-диастолический объем, увеличивает фракцию выброса правого желудочка и физическую работоспособность. Протезирование легочного клапана у взрослых может не привести к улучшению функции правого желудочка, если реоперация предпринята слишком поздно. Однако склонность к желудочковой тахикардии снижается с 22 до 9%.

В настоящее время большие надежды связывают с перспективой чрескожной имплантации легочного клапана, которая обещает радикально улучшить отдаленные результаты коррекции тетрады Фалло.

Недостаточность клапана легочной артерии не является единственным негативным фактором. Нарушение систолической и диастолической функции правого желудочка отмечается у большинства больных после коррекции порока, и снижение фракции выброса связано не столько с легочной регургитацией, сколько с индивидуальными анатомическими особенностями. При изучении диастолической функции правого желудочка было обнаружено, что она нарушается вследствие гипертрофии стенки желудочка и уменьшения его полости. Это имеет также позитивное значение, так как способствует антеградному току крови и сокращению продолжительности легочной регургитации. Гипертрофия стенок правого желудочка уменьшает вероятность кардиомегалии и повышает физическую работоспособность. Так называемая «рестриктивная физиология» правого желудочка остро проявляется при закрытии дефекта и сопровождается большим послеоперационным повреждением и напряжением миокарда. Удлиняется пребывание пациентов в стационаре из-за снижения сердечного выброса.

Роль моностворчатого клапана.

Некоторые хирурги являются энтузиастами вшивания моностворчатого клапана во время первичной операции, однако отдаленные результаты показывают, что функция такого клапана в лучшем случае временная. Эхокардиографические исследования не обнаружили существенной разницы в степени ранней послеоперационной регургитации или в клинических исходах, таких, как летальность, количество реопераций и продолжительность пребывания в стационаре, в трех группах пациентов - с трансанулярной заплатой и моностворкой, трансанулярной заплатой без моностворки и без трансанулярной заплаты. В другом исследовании, несмотря на то, что непосредственно после операции моностворчатый клапан был компетентным у 16 из 19 пациентов, через 2 года только у 1 из 7 больных клапан функционировал. Отдаленным очевидным последствием имплантации моностворчатого клапана является развитие стеноза. Таким образом, имплантация моностворчатого клапана не предотвращает недостаточности легочного клапана и не улучшает ранние послеоперационные исходы. Только у пациентов с повышенным сопротивлением легочных сосудов во время первичной операции показано протезирование клапана.

Отдаленные исходы операций, выполненных детям грудного возраста, в 88% случаев характеризуются хорошим или отличным функциональным состоянием.

Желудочковые аритмии и внезапная смерть

Риск поздней смерти у пациентов, перенесших операции по поводу ВПС, в 25-100 раз выше, чем в общей популяции. Частота внезапной сердечной смерти при тетраде Фалло составляет около 1,5 случаев на 1000 человеко-лет. Для сравнения, при полной транспозиции этот показатель равен 4,9; при аортальном стенозе - 5,4. Желудочковая аритмия отмечается не только после вмешательств, но и у взрослых не оперированных пациентов с тетрадой Фалло. По данным Deanfield и соавторов, в группе не оперированных пациентов желудочковые аритмии обнаруживались у 12%, причем в возрасте моложе 8 лет нарушения ритма не зарегистрированы, а у лиц старше 16 лет желудочковые аритмии имели место в 58% случаев. Поздние желудочковые аритмии редко встречаются после коррекции тетрады Фалло в детском возрасте. Таким образом, частота возникновения экстрасистолии находится в тесной корреляции с возрастом, в котором выполняется радикальная коррекция порока, и с длительностью наблюдения за пациентами. При изучении группы из 55 детей, которым радикальная коррекция порока была выполнена в возрасте до 7 лет, в дооперационном периоде не наблюдалось выраженных нарушений ритма сердца, в то время как после операции они отмечались у 13% пациентов. Приблизительно у половины пациентов, оперированных в возрасте 13-43 лет, имели место сложные нарушения ритма как до, так и после операции. Авторы пришли к выводу, что возникновение желудочковой экстрасистолии связано с течением самого заболевания и не является послеоперационным осложнением. Они полагают, что данное явление в большей мере связано с фиброзом правого желудочка в течение жизни пациента с тетрадой Фалло. Наблюдаемая низкая частота возникновения желудочковой экстрасистолии у пациентов, оперированных в раннем возрасте, по их мнению, объясняется ограниченным временем наблюдения. Среди пациентов, главным образом взрослых, страдающих желудочковыми аритмиями, частота внезапной смерти составляет 5,7%.

Частота регистрации желудочковой экстрасистолии после радикальной коррекции порока зависит от используемой методики ее выявления. В одном исследовании было показано, что экстрасистолия отмечалась в 6% случаев при обычной записи ЭКГ, в 22% - при записи ЭКГ после физической нагрузки и в 45% случаев при суточном мониторинге сердечного ритма.

Взгляды на методики диагностики и лечения желудочковой экстрасистолии различны, по крайней мере, у пациентов с бессимптомным течением. Так как желудочковая экстрасистолия возникает чаще, чем синдром внезапной смерти, большинство специалистов полагают, что рутинное назначение антиаритмических препаратов в связи с их побочными эффектами и опасностью применения не показано. В настоящее время обсуждается необходимость проведения электрофизиологического исследования пациентов группы повышенного риска внезапной смерти, которые являются кандидатами на проведение антиаритмического лечения. В многоцентровом исследовании синдрома внезапной смерти было установлено, что у этих пациентов во время электрофизиологического исследования не вызывалась индуцированная желудочковая тахикардия. Она также не вызывалась у бессимптомных пациентов с нормальным правожелудочковым давлением при обычном суточном мониторинге ритма сердца. На основании результатов обширного исследования Deanfield пришел к выводу, что попытки индуцировать желудочковую тахикардию не показаны бессимптомным пациентам, как и профилактическое назначение антиаритмических препаратов. Это, по всей видимости, относится и к суточному ЭКГ-мониторингу, и к тестам с физической нагрузкой.

Единственным возможным объяснением возникновения угрожающих жизни аритмий являются фиброзные изменения правого желудочка. Правый желудочек у взрослых более гипертрофирован, фиброзирован и требует более агрессивной резекции, поэтому взрослые предрасположены к желудочковым аритмиям. В случаях коррекции без вентрикулотомии или с минимальной длиной разреза частота желудочковой аритмии снижается.

Возникновение желудочковых аритмий также связано с хронической объемной перегрузкой правого желудочка, ухудшением диастолической функции и удлинением комплекса QRS более 180 м/с. Этот электрокардиографический признак является наиболее чувствительным предвестником угрожающих жизни желудочковых аритмий. Однако измерение продолжительности комплекса QRS затрудняется при полной блокаде правой ножки пучка Гиса, что снижает точность и воспроизводимость этого признака.

В патогенезе желудочковых тахикардий и аритмий после коррекции тетрады Фалло важную роль играют нарушения деполяризации и реполяризации, которыми объясняются аномалии движения стенки правого желудочка. Нарушение механо-электрического взаимодействия считают фундаментальным элементом патогенеза нарушения функции правого желудочка после коррекции тетрады Фалло.

В литературе имеются сообщения о роли электрофизиологического механизма повторного вхождения в происхождении желудочковой тахикардии после коррекции тетрады Фалло. Возвратная петля распространения импульса предусматривает наличие области медленного проведения. Центральная или периферическая блокада правой ножки пучка Гиса отмечается у 90% пациентов, оперированных по поводу тетрады Фалло. Фрагментированная электрограмма обнаруживает локальные области медленного проведения во всех отделах правого желудочка, включая приточный и выводной тракты. Областями потенциальной блокады внутри reentry круга являются рубец вентрикулотомии, ДМЖП и заплата на выводном тракте.

У пациентов после коррекции тетрады Фалло доказана повышенная активность адренергической нервной системы при снижении вагусного контроля. Преобладание симпатической нервной системы сочетается с уменьшением количества нервных окончаний в стенках правого и левого желудочков и с неравномерным распределением адренергической нервной системы. Это может повышать риск желудочковой тахикардии или фибрилляции.

Исследования последних лет показали, что после коррекции тетрады Фалло имеет место глобальное угнетение активности автономной нервной системы, что проявляется значительным снижением вариабельности сердечного ритма и барорефлекторной чувствительности. Этот феномен является одним из маркеров желудочковой тахикардии и внезапной сердечной смерти.

Нарушение функции левого желудочка в сочетании с удлинением комплекса QRS более 180 м/с. также является предикативным признаком внезапной сердечной смерти у взрослых после коррекции тетрады Фалло. Ухудшение систолической функции левого желудочка достоверно увеличивает смертность.

частота желудочковых аритмий увеличивается с возрастом после коррекции порока;

желудочковая тахикардия обнаруживается у взрослых с аневризмой выводного тракта, тяжелой легочной регургитацией или обструкцией тракта оттока;

чреспредсердный доступ снижает риск появления угрожающих жизни аритмий и дисфункции правого желудочка.

Несмотря на множество факторов, предрасполагающих к желудочковым аритмиям и внезапной смерти, абсолютно надежный маркер, позволяющий предсказать внезапную смерть после коррекции тетрады Фалло, отсутствует.

Трепетание и мерцание предсердий.

Трепетание или мерцание предсердий является нередким осложнением отдаленного послеоперационного периода. В течение длительного времени предсердные нарушения ритма недооценивались, так как большее внимание уделялось серьезным желудочковым аритмиям. Предсердные аритмии чаще возникают у пациентов, оперированных во взрослом возрасте, в отдаленные сроки после вмешательства. Они провоцируются сердечной недостаточностью, легочной и трикуспидальной регургитацией после трансанулярной пластики выводного тракта правого желудочка, могут сопровождаться инсультами и быть причиной внезапной смерти.

Функциональное состояние миокарда.

После коррекции тетрады Фалло функция левого желудочка, как правило, приближается к норме, в то время как функция правого желудочка ухудшается. На состояние миокарда оказывают влияние множество факторов: возраст пациента, тяжесть и продолжительность хронической гипоксемии до операции, длительность и объем артериовенозного шунта, адекватность защиты миокарда, зависящая от хирургической эры, длины вентрикулотомии, объема мышечной резекции, тяжести и длительности послеоперационной легочной регургитации. Функциональное состояние левого желудочка обусловленно продолжительностью функционирования системно-легочного шунта, степенью выраженности коллатерального возврата, недостаточности аортального клапана.

Эхокардиографическое исследование функции правого желудочка сложное, поэтому более объективным методом сравнительной оценки состояния обоих желудочков является радиоизотопная ангиография. В исследовании Gatzoulis и соавторов средний возраст пациентов на момент операции составлял 12,6 лет и средний возраст в отдаленном периоде - 37,7 лет. Систолическая функция правого и левого желудочков оставалась стабильной на протяжении двух радиоизотопных исследований, проведенных с интервалом 5,7 лет. Фракция выброса правого желудочка в покое при втором исследовании в среднем была равна 39%, левого желудочка - 55,9%. При нагрузке эти показатели были несколько выше, соответственно 41,7% и 60,3%. Используя тот же метод, другая группа исследователей акцентировала внимание на отрицательном влиянии недостаточности клапана легочной артерии на функциональное состояние как правого, так и левого желудочка к 10 годам после операции, хотя в пределах первого года после коррекции порока функция обоих желудочков приблизительно соответствовала норме. Neizen и соавторы, исследуя функцию левого желудочка у взрослых с умеренной недостаточностью легочного клапана методом МРТ, не обнаружили отклонений от нормы, несмотря на дилатацию правого желудочка. Другая группа исследователей получила противоположные данные. Они обнаружили наличие дисфункции левого желудочка при нагрузке и связали ее с диастолической перегрузкой правого желудочка, вызванной легочной регургитацией. Abd и соавторы с помощью трехмерной ЭхоКГ обнаружили корреляцию между увеличением размера правого желудочка и удлинением комплекса QRS, свидетельствующим о механоэлектрическом взаимодействии. Выраженность регургитации влияла на фракцию выброса правого желудочка, его систолическую и диастолическую функцию.

Таким образом, у многих пациентов функция левого желудочка может оставаться нормальной в течение многих лет после коррекции порока. В то же время у других она ухудшается при воздействии многих факторов, в том числе вследствие взаимодействия обоих желудочков в условиях легочной регургитации, аневризмы выводного тракта и акинезии.

Динамика функционального состояния правого желудочка после коррекции порока связана с изменением его диастолических свойств. Сразу после операции диастолическая функция правого желудочка отражает рестриктивный тип физиологии, для которого характерны ухудшение релаксации и диастолического наполнения. Эта особенность ответственна за более длительное послеоперационное восстановление и не зависит от того, применялась ли трансанулярная пластика или нет. Физическая работоспособность при этом не снижается. Более того, данный тип диастолической функции правого желудочка препятствует развитию кардиомегалии и способствует лучшей переносимости физических нагрузок. Ухудшение последней связано, главным образом, с тяжестью легочной регургитации. Интересно, что трансанулярная пластика и пластическая реконструкция в пределах правого желудочка в одинаковой степени ухудшают функциональное состояние в отдаленном периоде.

Снижение переносимости нагрузок нередко встречается после операции по поводу тетрады Фалло и, как указывалось ранее, связано с множеством факторов, имеющих отношение к коррекции порока, а также с хронотропной недостаточностью и патологией легочных артерий. У детей, оперированных в младенческом возрасте, снижена переносимость физических нагрузок вследствие многофакторных причин, одной из которых является лучшая растяжимость правого желудочка, играющая отрицательную роль в условиях легочной регургитации.

Большинство пациентов после радикальной коррекции порока чувствуют себя хорошо и удовлетворительно переносят физическую нагрузку. Снижение толерантности к нагрузкам проявляется такими показателями, как максимальная выносливость, максимальное потребление кислорода и максимальная рабочая нагрузка. При проведении теста с нагрузкой у 82% послеоперационных пациентов мужского пола и 86% - женского пола результаты не отличались от нормальных показателей. Снижение толерантности к физической нагрузке коррелирует с остаточными нарушениями гемодинамики. В покое сердечный выброс и частота сердечных сокращений не отличались от нормы, но при выполнении упражнений с максимальной нагрузкой выявлялась четкая разница между здоровыми и оперированными по поводу тетрады Фалло пациентами. Это свидетельствует о том, что у данной категории пациентов снижены компенсаторные механизмы сердечно-сосудистой системы. Время покажет, будут ли пациенты, которым радикальная коррекция порока выполнялась в более раннем возрасте, более устойчивыми к физической нагрузке. Во всяком случае, несмотря на прекрасные гемодинамические результаты радикальной коррекции порока, этим пациентам рекомендуется воздерживаться от чрезмерной физической нагрузки.

Протезирование легочного клапана при тяжелой легочной регургитации резко улучшает аэробную работоспособность. Физическая работоспособность умеренно снижается в сроки 13-26 лет после операции не только от ухудшения функционального состояния сердца, но и от снижения жизненной емкости легких, низкого дыхательного резерва и неадекватного снижения физиологического мертвого пространства.

Чреспредсердная или чрезжелудочковая коррекция. В течение последнего десятилетия было представлено множество сообщений об отличных результатах первичных операций с использованием чреспредсердного доступа и короткой вентрикулотомии. Авторы подчеркивали роль длины вентрикулотомии как важной детерминанты функции правого желудочка в отделенном периоде. Однако следует заметить, что центры, которые главным образом используют чрезжелудочковый доступ, фокусируют внимание на ряде других факторов, определяющих функцию желудочка. Jonas приводит их в своем руководстве за 2004 г.:

ширина заплаты на выводном тракте;

сохранение модераторного пучка;

исключение чрезмерного иссечения мышц правого желудочка;

тщательное сохранение функции трехстворчатого клапана, избегая захвата в шов хорд и ткани створок;

выбор места вентрикулотомии для минимизации повреждения ветвей коронарных артерий;

устранение обструкции дистальных легочных артерий.

Полная АV-блокада.

Интраоперационная полная AV-блокада в настоящее время встречается редко, хотя на раннем этапе лечения тетрады Фалло это осложнение возникало у каждого десятого пациента. Решающим в устранении блокады стало знание хирургов о топографических взаимоотношениях специализированной проводящей ткани с ДМЖП. Частота возникновения блокады постепенно снизилась до 0,6%. Изредка полная блокада возникает через много лет после коррекции тетрады Фалло. Предвестниками появления блокады и внезапной смерти являются левая передняя гемиблокада и полная блокада правой ножки пучка Гиса. После операции передняя левая гемиблокада возникает с частотой менее 10%. Наиболее вероятными местами повреждения левой ножки являются нижний край ДМЖП, модераторный пучок и передняя стенка правого желудочка, где периферические волокна могут быть рассечены при вентрикулотомии. Преходящая полная блокада, сохраняющаяся дольше 3-го дня после операции, может рецидивировать в отдаленном периоде и стать причиной внезапной смерти.

Инфекционный эндокардит в отдаленном периоде в сроки до 30 лет возникает в 1,3% случаев. Он поражает аортальный, трехстворчатый клапаны, легочную артерию, края остаточного ДМЖП и иногда переднюю створку митрального клапана в области, прилегающей к аортальному клапану. Hokanson и Moller сообщили о 8 случаях развития эндокардита на 7982 человеко-лет. Пациенты нуждаются в пожизненной профилактике эндокардита, несмотря на отсутствие выраженных нарушений гемодинамики.

Качество жизни

Пациенты, перенесшие коррекцию тетрады Фалло, обычно ведут активный образ жизни. Многие получают высшее образование, выполняют ответственную работу, женаты, имеют детей и т.д. При отсутствии нарушений гемодинамики беременность обычно переносится хорошо. Подавляющее большинство пациентов относятся к I или II классу NYHA и получают только симптоматическое лечение. Частота возникновения ВПС у детей пациентов с тетрадой Фалло точно не известна, но Whittemore и соавторы сообщают, что у 14% детей женщин с тетрадой Фалло имели место различные ВПС.

На протяжении многих лет обсуждалась проблема ухудшения познавательной функции у пациентов, длительное время находящихся в состоянии хронической гипоксемии или перенесших инсульты и абсцессы мозга. Эта проблема была актуальной во времена паллиативных операций, когда полная коррекция откладывалась до более старшего возраста. В настоящее время ранних вмешательств ментальные осложнения встречаются редко.

Необычные осложнения

В литературе имеются сообщения о казуистических случаях возникновения после коррекции тетрады Фалло фистул между коронарными артериями и правым желудочком или легочной артерией. Они возникают в результате пересечения при вентрикулотомии небольших ветвей коронарных артерий, обычно инфундибулярной. Возможно, что после снижения давления в правом желудочке проявляются небольшие врожденные коронаро-желудочковые сообщения. Имеется также документально доказанное спонтанное закрытие коронаро-желудочкового свища у больного после коррекции тетрады Фалло. Описан случай развития после коррекции тетрады Фалло больших коллатеральных артерий, отходящих от правой подключичной и внутренней грудной артерии.

У 3,1-11% пациентов в отдаленном периоде после коррекции порока обнаруживается мышечное сужение по типу двухкамерного правого желудочка, однако нет доказательств того, что это вновь сформировавшееся сужение. Известно, что у части больных с тетрадой аномальные мышечные пучки дополняют типичное инфундибулярное сужение при этом пороке.

Сопутствующим пороком, который обнаруживается как в раннем, так и в отдаленном послеоперационном периоде, является субаортальный стеноз. Казуистический характер этого сочетания является причиной обнаружения субаортального стеноза в основном после операции. В нашей практике субаортальный стеноз выявлен у 4 больных, у одного из них до операции. Сужение было устранено через ДМЖП. У 1 больного резкий стеноз стал причиной летального исхода в раннем послеоперационном периоде и обнаружен на аутопсии. У остальных 2 пациентов сужение было умеренным и операции в отдаленном периоде по этому поводу пока не предпринимались.

Тяжелыми поздними осложнениями двухэтапного лечения тетрады Фалло с применением модифицированного анастомоза по Blalock являются пролежень прилежащего легкого с повторяющимися кровохарканиями, образование псевдоаневризмы подключичной артерии, разрыв ее и угрожающее жизни кровотечение.

Псевдоаневризма возникает вследствие надрыва стенки подключичной артерии с появлением аневризматического мешка, стенка которого образована только наружным слоем артерии или окружающей соединительной тканью. Надрывы стенки подключичной артерии происходят вследствие ее хронической травмы жесткой синтетической трубкой. Gladman и соавторы обнаружили деформацию легочной артерии у 33% больных после имплантации синтетического шунта. При ангиографическом исследовании они показали наличие купола в легочной артерии, образовавшегося в результате относительного укорочения анастомоза по мере соматического роста тела. Разумеется, синтетическая трубка не становится длиннее и фиксирует расстояние между анастомозируемыми сосудами. Это наглядно показано в другом исследовании. Во время корригирующей операции авторы скобками перекрывали и пересекали анастомоз. Через 13 лет после коррекции расстояние между скобками увеличилось до 3,5 см.

В литературе приведен также случай фатальной пищеводно-артериальной фистулы через 17 лет после коррекции тетрады Фалло у пациента с не пересеченным во время окончательной операции синтетическим анастомозом. Приведенные данные свидетельствуют о необходимости рассечения синтетического анастомоза во время радикальной операции.

Подводя итог отдаленных результатов, можно без оптимистического предубеждения констатировать, что хирургия спасает пациентов с тетрадой Фалло и другими сложными пороками сердца от преждевременной смерти, «синих» больных делает «розовыми», инвалидов - работоспособными, однако полностью не избавляет от проблем, связанных со здоровьем. И все-таки оставляет надежду на продолжительную жизнь.

Похожие статьи