Торговое название препарата: Мексифин
Международное непатентованное название или группировочное название: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Химическое рациональное название: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат
Лекарственная форма:
раствор для внутривенного и внутримышечного введенияСостав:
Активное вещество - этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мгВспомогательное вещество - вода для инъекций - до объема 1 мл
Описание: Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.
Фармакологическая группа: Антиоксидантное средство.
Код АТХ - N07ХХ.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Мексифин относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.
Мексифин действует как ингибитор свободных радикалов, тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные при различных патологиях структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую фосфодиэстеразу, аденилатциклазу, ацетилхолиндиэстеразу), ионные каналы, рецепторные комплексы, в том числе бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый; улучшает транспорт нейромедиаторов, синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга. Повышает содержание в головном мозге дофамина.
Механизм действия мексифина обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата; способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.
Мексифин улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга, корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови, уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность иммунной системы. Мексифин оказывает антиатерогенное действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный гомеостаз.
Мексифин повышает работоспособность и резистентность организма к воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки), интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).
Фармакокинетика. При однократном и курсовом применении мексифина максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,45 -0,5 часа. При введении в дозе 400 - 500 мг Сmах в плазме крови - 3,5 - 4 мкг/мл. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится из организма с мочой в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.
Показания к применению:
- острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- вегето-сосудистая дистония;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Противопоказания:
Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.Детский возраст, беременность, грудное вскармливание - в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.
Способ применения и дозы:
Мексифин назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Продолжительность лечения и режим дозирования зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Начинают лечение с дозы 50 - 100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида.Струйно мексифин вводят медленно в течение 5-7 минут; капельно - со скоростью 60 капель в минуту.
Острые нарушения мозгового кровообращения: в составе комбинированной терапии внутривенно капельно по 200-3 00мг в первые 2- 4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Длительность курса -10-14 суток.
Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем внутримышечно по 100мг в сутки на протяжении последующих 14 дней.
Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: внутримышечно по 100 - 300 мг в сутки в течение 14-30 суток. Алкогольный абстинентный синдром: по 100 - 200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1 -2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
Острая интоксикация нейролептиками: внутривенно 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней в зависимости от тяжести состояния.
При невротических расстройствах и вегето-сосудистой дистонии препарат назначают внутримышечно в дозе 50 - 400 мг в сутки в течение 14 дней.
Побочное действие:
Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту; сонливость; возможны аллергические реакции.Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Потенцирует действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств. Препарат уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания:
В начале лечения препаратом необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В настоящее время выпускается ряд лекарственных препаратов с аналогичным действующим веществом этилметшгидроксипиридина сущинат, что следует учитывать при проведении терапии других заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с данным веществом.Передозировка.
При передозировке возможно развитие сонливости.
Форма выпуска:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл. Ампулы 2мл или 5мл. 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.Условия хранения:
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.Срок годности:
3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.Условия отпуска:
По рецепту.
Предприятие-производитель:
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «ФАРМЗАЩИТА» по лицензии ООО «БрендФарма». Юридический адрес и адрес производства: 141400, Московская обл., г.Химки, Вашутинское шоссе, д. 11
Организация, принимающая претензии:
ООО «БрендФарма", 127521, Москва, Марьиной Рощи 17-й пр. д. 13.стр.1
Дата публикации: 26-11-2019
Как лечить панкреатит средством Мексифин?
Препарат Мексифин обладает широкой фармакологической активностью. Он помогает при ухудшении мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии и иных патологиях сосудов. Медикамент быстро начинает действовать, а его эффект сохраняется надолго, поэтому он также эффективен при лечении заболеваний нервной системы.
Регистрационный номер и АТХ
Свидетельство о регистрации медикамента №001967.07 от 07.08.2007. Классификация АТХ: N07XX. МНН средства: Этилметилгидроксипиридина сукцинат. Название на латинском: Mexifin.
Для чего назначают Мексифин
Уколы этим ЛС применяются при таких состояниях:
- патологии кровообращения ГМ;
- обострение инфаркта миокарда (парентерально);
- ишемия (при комплексном лечении);
- воспалительные и гнойные процессы (включая перитонит и панкреатит);
- синдром вегетососудистой дистонии;
- энцефалопатия дисциркуляторного типа;
- интоксикации препаратами антипсихотического действия;
- алкогольная абстиненция (в целях купирования симптоматики);
- когнитивные нарушения, спровоцированные атеросклеротическими факторами;
- неврозоподобные/невротические состояния, сопровождающиеся повышенной тревожностью.
Фармакологическое действие
Препарат имеет анксиолитическую, противосудорожную, стресспротективную, ноотропную, антигипоксическую и антиоксидантную активность.
Фармакодинамика ЛС обусловлена тем, что его действующий компонент ингибирует свободные радикалы, замедляет перекисное липидное окисление, нормализует функции/структуру клеточных мембран и транспортировку нейронных медиаторов, увеличивает уровень дофамина в ГМ.
Принцип действия компонента связан с активизацией компенсаторной функции гликолиза. Медикаментозное средство стабилизирует кровоснабжение и обмен веществ в тканях ГМ, устраняет нарушения работы микроциркуляторной и регуляторной систем, повышает реологические свойства крови и восстанавливает функции иммунитета, уменьшая последствия реперфузионного синдрома.
В результате у организма повышается работоспособность и стойкость к влиянию неблагоприятных факторов при стрессах, шоковых состояниях, сбоях кровообращения ГМ, интеллектуальных/эмоциональных и стрессовых перенапряжениях, интоксикации нейролептическими лекарствами и спиртными напитками.
Фармакокинетика ЛС предполагает, что его максимальная плазменная концентрация наблюдается спустя 20-30 минут после применения лекарства. Выводится средство почками в неизменном состоянии и в форме глюкуронконюгатов.
Состав и форма выпуска препарата Мексифин
Антиоксидантное средство продается в виде раствора, предназначенного для введения в/м или в/в. Действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина. Прочие составляющие – инъеционная вода.
Раствор помещен в небольшие ампулы по 5 или 2 мл. В 1 пачке может быть 10 или 5 ампул. В 1 коробке находится 1-2 пачки и инструкция по медицинскому применению.
Как правильно принимать Мексифин
ЛС используется внутривенно и внутримышечно (капельно/струйно). Подбор дозировок должен быть индивидуальным. Терапию начинают с 50-100 мг препарата 1-3 раза в день. Предельная дневная доза – 800 мг. Медикамент разводится в 5%-ном растворе декстрозы или натриевого хлорида.
Дозировка
Зависит от патологии:
- проблемы с кровообращением ГМ (острые): в первые 3-5 суток – по 200-350 мг, затем в/м по 100 мг/сутки в течение 2 недель;
- декомпенсационная фаза энцефалопатии: в/в по 100 мг вещества дважды-трижды в день в течение 2 недель, после чего в/м по 100 мг/день. Продолжительность терапии -14 дней (в профилактических целях препарат вводится в/м по 100/ дважды в день (от 1,5 до 2 недель);
- нарушения когнитивных способностей: в/м по 100-300 мг/день в течение 2-4 недель;
- абстиненция при хроническом алкоголизме: по 100-200 мг в/м дважды-трижды в сутки в течение 1-2 недель;
- интоксикация психотропными препаратами: в/в по 50-350 мг/день в течение 1-2 недель;
- вегетососудистая дистония и неврозоподобные/невротические состояния: от 50 до 400 мг в день в течение 2 недель.
До еды или после
Пища не влияет на свойства ЛС.
Длительность применения
Точный срок лечения определяется врачом и зависит от эффективности лекарства, состояния пациента, характера и течения патологии. В среднем он варьируется в пределах от 1 до 5 недель.
Особенности применения
Существует целый ряд препаратов с таким же действующим веществом. Это обязательно нужно учитывать при лечении иных патологий с помощью подобных ЛС.
Беременность и лактация
ЛС противопоказано при беременности и грудном вскармливании.
Детский возраст
Запрещен несовершеннолетним пациентам.
Пожилой возраст
Дозы подбираются индивидуально.
При нарушениях функции печени
Не используется при острых/тяжелых формах недостаточности. С осторожностью назначается при хронической форме патологии.
При нарушениях функции почек
Не применяется при тяжелой/острой недостаточности органа.
Побочные действия
При использовании ЛС у пациента может возникнуть сонливость, подташнивание и ксеростомия. Кроме того, в этот период есть риск развития аллергических реакций.
Влияние на управление транспортным средством
Противопоказания
Запрещен прием препарата в следующих случаях:
- в возрасте до 18 лет;
- острое течение патологий печени/почек;
- гиперчувствительность к составляющим лекарства;
- лактация/беременность.
Взаимодействие с другими препаратами
При сочетании препарата с противопаркинсоническими, противосудорожными средствами и анксиолитиками бензодиазепиновой группы потенцируется их фармакотерапевтическое действие.
Совместимость с алкоголем
При одновременном применении ЛС и употреблении спиртных напитков снижается токсический эффект этанола.
Передозировка
Использование препарата в повышенных дозах может привести к усилению отрицательных реакций. При необходимости проводится симптоматическое лечение.
Условия отпуска из аптек
Для покупки ЛС требуется рецепт.
Сколько стоит
Стоимость инъекционного раствора в аптеках России начинается от 280 руб. за пачку из 10 ампул по 2 мл (50 мг).
Условия хранения
Для хранения ЛС подходит место, куда не попадает влага и свет. Оптимальная температура – до +25°C. Беречь от домашних животных и маленьких детей.
Срок годности
Не более 30 месяцев со дня изготовления. Крайне нежелательно пользоваться просроченным медикаментозным препаратом.
Аналоги
Препараты-дженерики:
- Нейрокс;
- Церекард;
- Мексидол;
- Мексиприм.
1 мл препарата содержит:
активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до объема 1 мл.
Описание: Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость. Фармакотерапевтическая группа: Антиоксидантное средство АТХ:N.07.X.X Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Фармакодинамика:Мексифин® относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.
Мексифин® действует как ингибитор свободных радикалов, тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные при различных патологиях структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую фосфодиэстеразу, аденилатциклазу, ацетилхолиндиэстеразу), ионные каналы, рецепторные комплексы, в том числе бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый; улучшает транспорт нейромедиаторов, синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга. Повышает содержание в головном мозге дофамина.
Механизм действия Мексифина® обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата; способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.
Мексифин® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга, корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови, уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность иммунной системы. Мексифин® оказывает антиатерогенное действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный гомеостаз.
Мексифин® повышает работоспособность и резистентность организма к воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки), интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).
Фармакокинетика: При однократном и курсовом применении Мексифина® максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,45-0,5 часа. При введении в дозе 400-500 мг С m ах в плазме крови - 3,5-4 мкг/мл. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится из организма с мочой в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде. Показания:-Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
-дисциркуляторная энцефалопатия;
-вегето-сосудистая дистония;
-легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
-тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
-купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
-острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Противопоказания:Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Детский возраст, беременность, грудное вскармливание - в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.
Способ применения и дозы:Мексифин® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Продолжительность лечения и режим дозирования зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.
При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида.
Струйно Мексифин® вводят медленно в течение 5-7 минут; капельно - со скоростью 60 капель в минуту.
Острые нарушения мозгового кровообращения :
в составе комбинированной терапии внутривенно капельно по 200-300 мг в первые 2- 4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Длительность курса - 10-14 суток.Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации):
внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем внутримышечно по 100 мг в сутки на протяжении последующих 14 дней.Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии:
внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах : внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14-30 суток.
Алкогольный абстинентный синдром:
по 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.Острая интоксикация нейролептиками:
внутривенно 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней в зависимости от тяжести состояния.При невротических расстройствах и вегето-сосудистой дистонии препарат назначают внутримышечно в дозе 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.
Побочные эффекты:Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту; сонливость; возможны аллергические реакции.
Передозировка:При передозировке возможно развитие сонливости.
Взаимодействие:Потенцирует действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств.
Препарат уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания:В настоящее время выпускается ряд лекарственных препаратов с аналогичным действующим веществом
этилметилгидроксипиридина сукцинат , что следует учитывать при проведении терапии других заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с данным веществом. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: В начале лечения препаратом необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.
Цереброваскулярные заболевания и их осложнения (острые нарушения кровообращения мозга, инсульты) – одна из самых актуальных проблем на сегодняшний день.
Раньше острые состояния купировались уколами Мексидола, недостатком которых был высокий риск развития побочных эффектов. Количество применяемого препарата ограничивалось 300 мг, чего было недостаточно для получения нужного терапевтического эффекта.
С появлением Мексифина ситуация изменилась коренным образом: лекарственное средство не содержит консервантов и может применяться в более высоких дозах (до 1000 и более мг).
Препарат отпускается из аптек по рецепту, поэтому купить его без разрешения доктора не удастся.
Фармакологические свойства
Медикамент оказывает антигипоксическое, антиоксидантное, ноотропное, анксиолитическое, мембраностабилизирующее, противосудорожное и стресс-протективное действие.
Лекарство улучшает кровоснабжение и метаболизм мозга, подавляет констрикцию прекапилляров и артериол, корригирует нарушения в микроциркуляторной и регуляторной системах.
Уменьшает агрегацию тромбоцитов, стабилизирует мембранные структуры тромбоцитов и эритроцитов, предотвращает гемолиз, улучшает реологические свойства крови и работу иммунной системы. Уменьшает атеросклеротические изменения в артериях, снижает уровни ЛПНП и холестерина, восстанавливает липидный гомеостаз, оказывает антиатерогенное действие.
Повышает работоспособность организма, делает его более устойчивым к воздействию негативных факторов при отравлении алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками), а также кислородозависимых патологических состояниях (стресс, ишемия, гипоксия, шок, умственные и физические перегрузки, нарушения мозгового кровообращения).
Максимальное содержание Мексифина в плазме регистрируется примерно через полчаса после применения. Выводится препарат во время мочеиспускания. Основная часть выходит в форме глюкуронконъюгатов, оставшаяся – в неизменном виде.
Показания к применению на Мексифин
Может назначаться при:
- острых нарушениях кровообращения мозга (в комплексе с другими средствами);
- вегето-сосудистой дистонии;
- дисциркуляторной энцефалопатии;
- тревожных расстройствах у лиц с неврозоподобными и невротическими состояниями;
- легких когнитивных расстройствах атеросклеротического происхождения;
- абстинентном синдроме у алкоголиков с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств;
- острой интоксикации антипсихотическими препаратами.
Порядок применения
Лекарство применяют в/м либо в/в (капельно, струйно). Дозу врач подбирает индивидуально для каждого пациента. Режим дозирования и длительность терапии зависят от эффективности лечения и тяжести состояния пациента.
Вначале Мексифин применяют 1-3 раза в день по 50-100 мг. Затем дозу повышают, пока не будет получен нужный терапевтический эффект.
Максимальная доза препарата, которую можно ввести за 24 часа, составляет 800 мг. При инфузионном введении лекарство разводят в физиологическом растворе хлорида натрия.
Капельно Мексифин вводят по 60 капель в минуту; струйно – медленно на протяжении 5-7 минут.
Стандартные схемы терапии:
Состав, форма выпуска
Выпускают Мексифин в виде прозрачного раствора, предназначенного для введения в/в и в/м. Жидкость может быть слегка желтоватой либо бесцветной. Раствор содержится внутри ампул, помещенных в контурные ячейковые блистеры и картонные коробки.
Активным веществом лекарства является 2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат. В роли единственного дополнительного компонента выступает вода для инъекций.
Взаимодействие с другими медикаментами
Мексифин уменьшает токсическое действие этилового спирта.
Потенцирует действие противопаркинсонических и противосудорожных препаратов, а также бензодиазепиновых анксиолитиков.
Побочные действия
При парентеральном применении (особенно струйном в/в) может возникнуть появление:
- сухости и «металлического» привкуса во рту;
- ощущения нехватки воздуха;
- першения в горле, неприятного запаха изо рта;
- дискомфорта в грудной клетке;
- тепла, «разливающегося» по всему телу.
Данные реакции носят кратковременный характер. Обычно они возникают при превышении рекомендуемой скорости введения.
Длительное лечение Мексифином может вызывать развитие метеоризма, тошноты, нарушений сна (бессонницы либо сонливости).
Передозировка
Введение больших доз медикамента может привести к передозировке. Симптомами данного состояния являются проблемы со сном, а также кратковременное (до 90-120 минут) и незначительное повышение давления.
Лечить передозировку обычно не нужно. Симптомы исчезают сами по себе в течение 24 часов. При выраженных расстройствах сна (бессоннице) пациенту назначают 5 мг диазепама, 10 мг оксазепама или нитразепама.
При сильном повышении давления применяются гипотензивные медикаменты, проводится регулярный контроль АД.
Противопоказания
К противопоказаниям, при которых назначение Мексифина невозможно, относят:
- повышенную индивидуальную чувствительность к действующему компоненту лекарства;
- период кормления грудью, период вынашивания ребенка;
- острые нарушения печеночной и/или почечной функции;
- детский возраст.
Особые указания
На сегодняшний день выпускается несколько медикаментов, содержащих такое же действующее вещество – этилметилгидроксипиридина сукцинат.
Это нужно учитывать при наличии других болезней, для лечения которых могут применяться препараты с этим активным компонентом.
Влияние на способность к управлению механизмами, транспортом
Во время терапии нельзя управлять транспортом и работать с механизмами, способными нанести вред больному и окружающим его людям. Это обусловлено возможным снижением концентрации внимания, скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Использование Мексифина в указанные периоды не представляется возможным.
Применение в педиатрии
Детям лекарство не назначают.
При нарушенной функции почек
Острая почечная недостаточность – абсолютное противопоказание к использованию Мексифина.
При нарушенной функции печени
Людям с острой печеночной недостаточностью лекарство также не назначают.
С алкоголем
Лекарство способно оказывать ноотропное и гепатопротекторное действие, поэтому его часто назначают при синдроме алкогольной абстиненции, развивающемся на фоне отравления этиловым спиртом. Считается, что алкоголь и Мексифин совместимы.
Некоторые полагают, что медикамент отчасти нейтрализует действие последнего. Тем не менее, это мнение является ошибочным. Действующее вещество Мексифима проникает в ткани печени и головного мозга, устраняет симптомы интоксикации, однако не защищает клеток.
Лекарство не предотвращает развитие нежелательных симптомов, связанных с употреблением спиртного, а только устраняет вызванные им последствия:
- уменьшает интенсивность головной боли;
- ускоряет выведение из печени сивушных масел, содержащихся в алкоголе, и остатков токсических веществ;
- делает симптомы интоксикации менее выраженными.
Если больной продолжит употреблять спиртное в прежних дозах, Мексифин не сможет защитить его от необратимых психических нарушений, цирроза печени и других заболеваний.
Условия продажи
Чтобы купить Мексифин в аптеке, нужно получить рецепт врача.
Условия, длительность хранения
Ампулы хранят в сухих и прохладных местах, защищенных от солнечного света. Температура в месте хранения Мексифина не должна подниматься выше +25 градусов.
Использовать лекарство при соблюдении вышеперечисленных условий можно на протяжении 3 лет.
Цена
Лекарствами, оказывающими на организм похожее действие, являются: Витагамма, Комбилипен, Плацента композитум, Гипоксен, Кортексин, Тригамма, Комплигам В.
Все эти препараты выпускаются в виде раствора или лиофилизата для дальнейшего приготовления раствора.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
Вспомогательные вещества: вода д/и.
5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca 2+ -независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге .
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях ( , гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при , сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Фармакокинетика
Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). T max при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. C max при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
T 1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Показания
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.
Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).
Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));
Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или ; беременность; период лактации; детский возраст.
Дозировка
Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Внутрь - 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г.
При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.
Побочные действия
При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.
Похожие статьи
