Məzmun

Kemomisin yoluxucu xəstəliklərin müalicəsi praktikasında tanınır - istifadə üçün təlimatlar dərmanı kapsul və ya süspansiyon şəklində qəbul etməyi tövsiyə edir. Antibiotik və onun analoqları dəri, tənəffüs yolları, həzm və genitouriya sistemlərinin xəstəliklərinə səbəb olan mikroorqanizmlərə geniş spektrli dağıdıcı təsir göstərir. Hər hansı bir antibiotik kimi, həkim tərəfindən təyin olunduğu kimi qəbul edilir.

Hemomisin nədir

Bu, əsas aktiv maddəsi azitromisin olan bir antibiotikdir. Biyokimyəvi təbiətinə görə azalidlərə aiddir və güclü, aydın bakteriostatik təsir göstərir. Hemomisin bədənə daxil olduqda, patogen bakteriyaların protein molekullarının sintezini bloklayır və tamamilə dayandırır. Nəticədə mikroorqanizmlərin metabolik prosesləri dayanır və onlar ölürlər. Dərmanın terapevtik fəaliyyəti təcrübə ilə sübut edilmişdir. Kemomisin qanda əhəmiyyətli konsentrasiyalarda güclü bakterisid təsir göstərir.

Dərmanın tərkibi

Tərkibindəki əsas maddə azitromisindir (dihidrat forması). Bundan əlavə, antibiotikin tərkibinə əlavə maddələr daxildir, bu, dərmanın buraxılma formasından asılıdır:

• Kapsulalarda qarğıdalı nişastası, maqnezium stearat, laktoza, natrium lauril sulfat var.
• Tabletlər - povidon, talk, koloidal silikon dioksid, mikrokristal selüloz.
• Süspansiyon hazırlamaq üçün toz - kalium karbonat, ksantan saqqızı, sorbitol, dadlandırıcılar.

Hemomisin nə ilə kömək edir?

Dərman stafilokoklara və streptokoklara, listeria və legionellalara, xlamidiyaya və mikoplazmaya qarşı təsirlidir. Bu, dərmana həssas olan mikroorqanizmlərin tam siyahısı deyil. Hemomisinin effektivliyi Eritromisindən dörd dəfə güclüdür. Xatırlamaq vacibdir: Eritromisinə davamlı olan bütün mikroorqanizmlər Hemomisinə davamlıdır.

• dermatit, erysipelas, yumşaq toxuma infeksiyaları;
• qırmızı atəş;
• tonzillit, tonzillit, sinüzit, otit mediası;
• uretrit və servisit (fəsadlar olmadan);
• mədə və onikibarmaq bağırsaq;
• bronxit və pnevmoniya;
• Lyme xəstəliyi - borrelioz (ilkin mərhələ).

Uşaqlar üçün hemomisin

Valideynlər kiçik uşaqları müalicə etmək üçün antibiotiklərdən istifadə etməkdən çəkinirlər, allergik reaksiyalardan, immun müdafiənin azalmasından, bağırsaq mikroflorasının pozulmasından və həzm çatışmazlığından qorxurlar. Antibiotiklərdən istifadə etmədən xəstəliyi aradan qaldırmaq mümkün olmadığı hallar var. Hemomisin suspenziyası uşaqlara verilir, çünki pediatrlar tərəfindən tövsiyə olunan bir neçə yeni nəsil dərmanlardan biridir.

Böyüklər üçün kemomisin

Yetkinlər üçün hemomisinin tablet forması və kapsullar və inyeksiya üçün toz hazırlanmışdır. Yuxarı tənəffüs yollarının iltihabı, dəridə və yumşaq toxumalarda iltihablı proseslər üçün böyüklər xəstələrinə antibiotik süspansiyonu təyin edilir. Kemomisin angina üçün əvəzolunmazdır. Məhsul bədən tərəfindən tez əmilir, hüceyrələrə nüfuz edir və patogenləri effektiv şəkildə məhv edir. Antibiotikin 50% -i mədə-bağırsaq traktından, 6% -i sidik sistemi ilə xaric edilir.

Hemomisinin istifadəsi üçün göstərişlər

Dərman dörd dozaj formasında mövcuddur, aktiv maddənin konsentrasiyası fərqlidir, buna görə də antibiotiklərlə müalicə rejimi fərqlidir. Dərman qəbul etmək üçün ümumi qaydalara aşağıdakılar daxildir:

• yeməklər arasında dərman qəbul etmək;
• antasid dərmanlar qəbul etdikdən sonra Hemomisin 2 saatdan sonra qəbul edilir;
• tabletlər və kapsullar tamamilə udulur və su ilə yuyulur;
• süspansiyonu qəbul etdikdən sonra ağız boşluğunu su ilə yaxalamaq lazımdır;
• Əgər dərmanın dozası buraxılıbsa, dərman mümkün qədər tez qəbul edilməli və növbəti doza 12 saat sonra və ya ertəsi gün aparılmalıdır (bu, həkimin göstərişindən asılıdır).

Uşaqlar üçün suspenziya

Süspansiyon hazırlamaq üçün toz karton qutuya yerləşdirilən şüşələrdə istehsal olunur. Altı aylıq uşaqlara 100 mq/5 ml suspenziya, 12 aydan yuxarı uşaqlara 200 mq təyin edilir. Bir uşağın bədən çəkisinin hər kiloqramına 10 mq toz nisbətində antibiotik hazırlanır. Qəbul etməzdən əvvəl yaxşıca çalxalanmalıdır. Süspansiyon gündə bir dəfə uşağa verilir. Müalicə kursu 3 gündür. Dərman yeməkdən bir saat əvvəl və ya 2 saat sonra qəbul edilir. Dərmanı qəbul etdikdən sonra körpəyə əlavə içkilər təklif olunur ki, qalan süspansiyon ağız boşluğunda qalmasın.

Həblər

1 örtüklü tabletdə 500 mq aktiv maddə var; Hemomisin tabletləri üç ədəd blisterlərdə qablaşdırılır. Onların hər biri karton qutuya yığılmışdır. Bu forma yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyaları üçün təyin edilir. Gündə 1 tablet təyin edin, şifahi olaraq, müalicə kursu 3 gündən 6 günə qədərdir. Fəsadsız uretrit və servisit üçün bir dəfə 2 tablet qəbul edin. Onlar pnevmoniya üçün terapevtik tədbirlər kompleksində istifadə olunur.

Hemomisin kapsulları

Hemomisin kapsullarında 250 mq aktiv maddə var. Onlar 6 ədəd blisterlərdə istehsal olunur. Hər biri karton qutuda qablaşdırılır. Antibiotik kapsulları yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyalarının müalicəsi üçün təyin edilir, gündə 1 dəfə 2 ədəd, 3-6 gün qəbul edilir. Kursun müddəti xəstəliyin şiddətindən asılıdır. Fəsadsız uretrit və servisit üçün bir dəfə 4 kapsul qəbul edin.

Lyme xəstəliyi, dərinin və yumşaq toxumaların yoluxucu xəstəlikləri üçün ilk gündə doza 4 kapsuldur, sonra dərman gündə 2 kapsul daha 4 gün qəbul edilir. Hemomisin kapsulları pnevmoniyanın müalicəsi üçün kompleks terapiyaya daxildir. Pnevmoniyanın ilkin intensiv müalicəsi zamanı dərman venadaxili olaraq verilir. Sonra 10 gün ərzində əlavə müalicə kursu təyin edilir, bu müddət ərzində kapsullar əlavə olunur.

Enjeksiyon üçün Azitromisin liyofilizat

Enjeksiyon üçün azitromisin liyofilizatının bir dozaj forması var. Karton qutulara qoyulmuş butulkalarda istehsal olunur. Butulkada 500 mq antibiotik var. Bu dozaj forması çanaq orqanlarının şiddətli iltihabı üçün istifadə olunur. Dərman 500 mq miqdarında bir venadaxili damcı şəklində tətbiq olunur. Dərmanın eyni forması pnevmoniyanın müalicəsində istifadə olunur.

Hemomisin qiyməti

Hemomisinin dəyəri dərmanın dozaj forması və istehsalçı tərəfindən müəyyən edilir. İnternetdə antibiotik satışını təşkil etdi. Onlayn apteklər onu daha ucuz almağı və çatdırılma sifariş etməyi təklif edir. Siz həmişə məhsulun harada ucuz və ya bahalı olacağını seçə bilərsiniz. Lazım gələrsə, poçtla göndərin. Böyük miqdarda alanda endirim mümkündür, alıcıya uyğun şəkildə ödəniş edilir. Aptek saytlarında dərmanın orijinal qablaşdırmasında fotoşəkilləri var.

Moskva və Sankt-Peterburqdakı apteklərdə dərmanın qiymətləri aşağıdır, cədvəldə orta rəqəmləri yoxlayın:

Buraxılış forması	Konsentrasiya	Aptekdə qiymət	Saytda qiymət
Süspansiyon üçün toz	100 mq/5ml 20 ml №1 şüşə
Süspansiyon üçün toz	200 mq/5ml 20 ml №1 şüşə
Enjeksiyon üçün	0,5 №1 şüşə
Həblər

Yan təsirlər

Xəstələrin rəylərinə görə, Hemomisin müxtəlif orqan sistemlərindən yan təsirlərə malikdir:

• ürək-damar sistemi tərəfdən - ürək ritmində pozğunluq, sinə bölgəsində ağrı ola bilər;
• həzm sistemindən - ürəkbulanma, ishal, qusma, mədə ağrısı müşahidə olunur, uşaqlarda qastrit, qəbizlik, dad hissi pozula bilər;
• mərkəzi sinir sistemindən - baş ağrısı, başgicəllənmə, yuxu pozğunluğu, narahatlıq qeyd olunur;
• reproduktiv sistemdən - vaginal kandidoz təsvir edilmişdir;
• Allergik reaksiyalar baş verir - döküntülər, Quincke'nin ödemi;
• sidik sistemindən - nefrit baş verə bilər;
• Digər yan təsirlərə artan yorğunluq və dərinin ultrabənövşəyi radiasiyaya qarşı həssaslığı daxildir.

Hemomisin və spirt

Hemomisin və spirtin eyni vaxtda istifadəsi qəti şəkildə kontrendikedir. Onlar qarşılıqlı olduqda, etil spirti antibiotikin terapevtik təsirini inkar edərək, dərmanın udulma sürətini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Bu birləşmə qaraciyər və böyrəklərə zəhərli yükü çox artırır. Bioloji filtrlər spirti, antibiotiklərin parçalanma məhsullarını, ölü bakteriyaları və buraxdıqları toksinləri zərərsizləşdirməlidir. Bədən belə bir biokimyəvi uğursuzluğa ürəkbulanma, qusma, konvulsiyalarla reaksiya verir və ölüm mümkündür.

Hemomisin üçün əks göstərişlər

Hemomisinin kontrendikedir olduğu bir qrup xəstəlik və şərtlər (məsələn, uşaqlıq) var. Bu:

• makrolid antibiotiklərinə artan həssaslıq;
• qaraciyər disfunksiyası;
• böyrək funksiyasının pozulması;
• 6 aya qədər uşaqlar (100 mq suspenziyaya nisbətən);
• 1 yaşa qədər uşaqlar (200 mq suspenziyaya nisbətən);
• 12 yaşdan kiçik uşaqlar (tablet formasına və kapsullara nisbətən).

Hemomisin antibiotikini aritmiya diaqnozu qoyulmuş xəstələrdə ehtiyatla qəbul etmək lazımdır. Hamiləlik dövründə hemomisin tövsiyə edilmir. Nadir hallarda, riski qiymətləndirdikdən sonra, dərman gələcək analara həkim tərəfindən təyin edilir. Dərmanı təyin edərkən, ana üçün terapevtik təsir, fetus üçün dozanın zərərsizliyi ilə əlaqələndirilir. Laktasiya dövründə, dərman qəbul edərkən körpənin ana südü ilə qidalanmasını dayandırmaq daha yaxşıdır.

İdentifikasiya və təsnifat

Qeydiyyat nömrəsi

Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı

azitromisin

Dozaj forması

Qarışıq

Hər kapsulun tərkibi

Aktiv maddə: azitromisin dihidrat – 262,03 mq (azitromisin baxımından – 250 mq).

Köməkçi maddələr: susuz laktoza, qarğıdalı nişastası, natrium lauril sulfat, maqnezium stearat; köməkçi maddələr (kapsul): titan dioksid E 171 C.I.77891, patentləşdirilmiş boya Blue V E 131 C.I.42051, jelatin.

Təsvir

Açıq göy rəngli sərt jelatin kapsul, ölçü № 0. Kapsulun tərkibi: ağ toz.

Farmakoterapevtik qrup

antibiotik - azalid

Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakodinamikası

Azitromisin makrolid-azalid qrupundan olan geniş spektrli bakteriostatik antibiotikdir. Geniş spektrli antimikrobiyal təsirə malikdir. Azitromisinin təsir mexanizmi mikrob hüceyrələrində protein sintezinin yatırılması ilə əlaqələndirilir. 50S ribosomal alt bölməsinə bağlanaraq, tərcümə mərhələsində peptid translokazını inhibə edir və zülal sintezini boğur, bakteriyaların böyüməsini və çoxalmasını ləngidir. Yüksək konsentrasiyalarda bakterisid təsir göstərir.

Bir sıra qram-müsbət, qram-mənfi, anaerob, hüceyrədaxili və digər mikroorqanizmlərə qarşı aktivdir.

Mikroorqanizmlər əvvəlcə antibiotikin təsirinə davamlı ola bilər və ya ona qarşı müqavimət əldə edə bilər.

Mikroorqanizmlərin azitromisinə həssaslıq şkalası:

Mikroorqanizmlər	MİK*, mq/l
	Həssas	Davamlı
Stafilokokk
Streptococcus A, B, C, G
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Neisseria gonorrhoeae

*Minimum inhibitor konsentrasiyası

Əksər hallarda aşağıdakılar azitromisinə həssasdır:

Staphylococcus aureus(metisillinə həssas), Streptococcus pneumoniae(penisillinə həssas), Streptococcus pyogenes;

aerob qram-mənfi mikroorqanizmlər: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;

anaerob mikroorqanizmlər: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.,Peptostreptokokk spp.;

digər mikroorqanizmlər: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pnevmoniyası, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Azitromisinə qarşı qazanılmış müqaviməti olan mikroorqanizmlər:

aerob qram-müsbət mikroorqanizmlər: Streptococcus pneumoniae(penisillinə davamlı).

Əvvəlcə davamlı olan mikroorqanizmlər:

aerob qram-müsbət mikroorqanizmlər: Enterococcus faecalis, Staphylococcusbizə spp. (çox yüksək tezlikli metisillinə davamlı stafilokoklar makrolidlərə qarşı müqavimət qazanmışdır);

eritromisinə davamlı qram-müsbət bakteriyalar;

anaeroblar: Bacteroides fragilis.

Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra azitromisin yaxşı sorulur və bədəndə sürətlə paylanır. 500 mq birdəfəlik dozadan sonra bioavailability 37% (“ilk keçid” effekti), qanda maksimal konsentrasiya (0,4 mq/l) 2-3 saatdan sonra yaranır, görünən paylanma həcmi 31,1 l/ kq, zülal bağlanması qandakı konsentrasiyası ilə tərs mütənasibdir və 7-50% arasında dəyişir. Hüceyrə membranları vasitəsilə nüfuz edir (hüceyrədaxili patogenlərin yaratdığı infeksiyalara qarşı təsirlidir). Faqositlər tərəfindən infeksiya sahəsinə daşınır, burada bakteriyaların iştirakı ilə sərbəst buraxılır. Histohematik maneələri asanlıqla keçir və toxumalara daxil olur. Toxumalarda və hüceyrələrdə konsentrasiyası plazmadakından 10-50 dəfə, infeksiya yerində isə sağlam toxumalardan 24-34% yüksəkdir.

Azitromisinin çox uzun yarımxaricolma dövrü var - 35-50 saat.Toxumalardan yarımxaricolma dövrü daha uzundur. Azitromisinin terapevtik konsentrasiyası son dozanın qəbulundan sonra 5-7 günə qədər davam edir. Azitromisin əsasən dəyişməmiş şəkildə xaric olunur - 50% bağırsaqlar, 6% böyrəklər. Qaraciyərdə demetilləşir, fəaliyyətini itirir.

İstifadəyə göstərişlər

Dərmana həssas olan mikroorqanizmlərin yaratdığı yoluxucu və iltihabi xəstəliklər:

yuxarı tənəffüs yollarının və KBB orqanlarının infeksiyaları (sinüzit, tonzillit, faringit, otit mediası);

aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları (kəskin bronxit, xroniki bronxitin kəskinləşməsi, pnevmoniya, o cümlədən atipik patogenlərin səbəb olduğu);

dəri və yumşaq toxumaların infeksiyaları (orta dərəcəli sızanaqlar, erysipelas, impetigo, ikincil yoluxmuş dermatozlar);

səbəb olduğu sidik yollarının infeksiyaları (uretrit və/və ya servisit). Chlamydia trachomatis;

Lyme xəstəliyinin ilkin mərhələsi (borrelioz) eritema migransdır.

Əks göstərişlər

azitromisinə və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;

eritromisinə, digər makrolidlərə, ketolidlərə qarşı həssaslıq;

ağır qaraciyər çatışmazlığı (Child-Pugh sinfi C);

ergotamin, dihidroergotamin ilə eyni vaxtda istifadə;

bədən çəkisi 45 kq-a qədər olan 12 yaşdan kiçik uşaqlar

laktaza çatışmazlığı, laktoza qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası (dərmanda laktoza var).

Diqqətlə

Myasthenia gravis, yüngül və orta dərəcədə qaraciyər disfunksiyası, GFR (glomerular filtrasiya dərəcəsi) 10 ml / dəqdən az olan son mərhələli böyrək çatışmazlığı, proaritmogen amillərin mövcudluğu olan xəstələrdə (xüsusilə yaşlı xəstələrdə): anadangəlmə və ya qazanılmış uzanma ilə. QT intervalı, IA (xinidin, prokainamid) və III siniflərin antiaritmik dərmanları (dofetilid, amiodaron və sotalol), sisaprid, terfenadin, antipsikotik dərmanlar (pimozid), antidepresanlar (sitalopram), ftorxinolonoksalosin (moxif) ilə terapiya alan xəstələrdə. su-elektrolit balansının pozulması ilə, xüsusilə hipokalemiya və ya hipomaqnezemiya vəziyyətində, klinik cəhətdən əhəmiyyətli bradikardiya, ürək aritmiya və ya ağır ürək çatışmazlığı ilə; digoksin, warfarin, siklosporinin eyni vaxtda istifadəsi.

Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin

Hamiləlik və ana südü zamanı, yalnız ana üçün gözlənilən fayda döl və uşaq üçün potensial riskdən daha yüksək olduqda istifadə olunur.

Əgər ana südü zamanı azitromisinin istifadəsi zəruridirsə, ana südü ilə qidalandırmanın dayandırılması tövsiyə olunur.

İstifadə qaydaları və dozaları

Şifahi olaraq, yeməkdən 1 saat əvvəl və ya 2 saat sonra, gündə 1 dəfə.

Çəkisi 45 kq-dan çox olan böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar:

Yuxarı və aşağı tənəffüs yollarının, JIOP orqanlarının, dəri və yumşaq toxumaların infeksiyaları üçün- 500 mq (2 kapsul) gündə 1 dəfə 3 gün (kurs dozası 1,5 q).

Dərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları üçün 3 gün ərzində gündə 1 dəfə 500 mq (2 kapsul) təyin edilir (kurs dozası - 1,5 q).

Orta dərəcədə şiddətli sızanaqlar üçün: 3 gün ərzində gündə 1 dəfə 500 mq (2 kapsul), sonra 9 həftə ərzində həftədə 1 dəfə 500 mq (2 kapsul) (kurs dozası 6 q). İlk həftəlik kapsul ilk gündəlik kapsul qəbul edildikdən 7 gün sonra (müalicənin başlanmasından 8-ci gün), sonrakı 8 həftəlik kapsul isə 7 gün fasilələrlə qəbul edilməlidir.

Chlamydia trachomatis səbəb olduğu sidik yollarının infeksiyaları üçün (asan uretrit və/və ya servisit)- bir dəfə 1 q (4 kapsul).

Lyme xəstəliyi üçün (borreliozun ilkin mərhələsi) - eritema migrans- 5 gün ərzində gündə 1 dəfə: 1-ci gün - 1 q (4 kapsul), sonra 2-ci gündən 5-ci günə qədər - 500 mq (2 kapsul) (kurs dozası 3 q).

Dərmanın 1 dozasını qaçırdığınız halda, buraxılmış doza mümkün qədər tez alınmalı və sonrakı dozalar 24 saat fasilə ilə qəbul edilməlidir.

Böyrək funksiyası pozulmuş xəstələr

GFR 10-80 ml/dəq olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.

Qaraciyər disfunksiyası olan xəstələr

Yüngül və ya orta dərəcədə qaraciyər disfunksiyası olan xəstələrdə istifadə edildikdə, dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.

Yaşlı xəstələr

Yaşlı xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur. Yaşlı yetkinlərdə artıq davam edən proaritmogen vəziyyətlər ola biləcəyi üçün azitromisinin istifadəsi zamanı ürək aritmiyası, o cümlədən torsade de pointes inkişaf riskinin yüksək olması səbəbindən ehtiyatlı olmaq lazımdır.

Yan təsir

Yan təsirlərin tezliyi Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının tövsiyələrinə uyğun olaraq təsnif edilir: çox tez-tez - ən azı 10%, tez-tez - ən azı 1%, lakin 10% -dən az, nadir hallarda - ən azı 0,1%, lakin 1-dən az. %, nadir hallarda - ən azı 0,01%, lakin 0,1% -dən az, çox nadir hallarda - 0,01% -dən az; naməlum tezlik - mövcud məlumatlar əsasında təxmin edilə bilməz.

Yoluxucu xəstəliklər: nadir - kandidoz, o cümlədən ağız boşluğunun və cinsiyyət orqanlarının selikli qişası, pnevmoniya, faringit, qastroenterit, tənəffüs xəstəlikləri, rinit; naməlum tezlik - psevdomembranoz kolit.

Qan və limfa sistemindən: nadir - leykopeniya, neytropeniya, eozinofiliya; çox nadir hallarda - trombositopeniya, hemolitik anemiya.

Maddələr mübadiləsi və qidalanma: nadir hallarda - anoreksiya.

Allergik reaksiyalar: nadir - anjiyoödem, həssaslıq reaksiyası; bilinməyən tezlik - anafilaktik reaksiya.

Sinir sistemindən: tez-tez - baş ağrısı; nadir hallarda - başgicəllənmə, dadın pozulması, paresteziya, yuxululuq, yuxusuzluq, əsəbilik; nadir hallarda - həyəcan; naməlum tezlik - hipoesteziya, narahatlıq, aqressiya, huşunu itirmə, qıcolmalar, psixomotor hiperaktivlik, qoxu itkisi, qoxu pozğunluğu, dad itkisi, miyasteniya gravis, delirium, varsanılar.

Görmə orqanının tərəfdən: nadir hallarda - görmə pozğunluğu.

Eşitmə və labirint pozğunluqları: nadir hallarda - eşitmə itkisi, vertigo; naməlum tezlik - eşitmə pozğunluğu, o cümlədən karlıq və/və ya tinnitus.

Ürək-damar sistemindən: nadir hallarda - ürək döyüntüsü hissi, üzə qan "qızarması"; naməlum tezlik - qan təzyiqinin azalması, elektrokardioqramda QT intervalının artması, piruet tipli aritmiya, mədəcik taxikardiyası.

Tənəffüs sistemindən: nadir hallarda - nəfəs darlığı, burun qanamaları.

Mədə-bağırsaq traktından:çox tez-tez - ishal; tez-tez - ürəkbulanma, qusma, qarın ağrısı; nadir - meteorizm, dispepsiya, qəbizlik, qastrit, disfagiya, şişkinlik, quru ağız selikli qişası, gəyirmə, ağız mukozasının xoraları, tüpürcək vəzilərinin ifrazının artması; çox nadir hallarda - dilin rənginin dəyişməsi, pankreatit.

Qaraciyər və öd yollarından: nadir hallarda - hepatit; nadir hallarda - qaraciyər funksiyasının pozulması, xolestatik sarılıq; naməlum tezlik - qaraciyər çatışmazlığı (nadir hallarda ölümlə, əsasən ağır qaraciyər disfunksiyası səbəbindən); qaraciyər nekrozu, fulminant hepatit.

Dəri və dərialtı toxumalar üçün: nadir - dəri döküntüsü, qaşınma, ürtiker, dermatit, quru dəri, tərləmə; nadir hallarda - fotosensitivlik reaksiyası; naməlum tezlik - Stevens-Johnson sindromu, zəhərli epidermal nekroliz, eritema multiforme.

Əzələ-skelet sistemindən: nadir - osteoartrit, miyalji, bel ağrısı, boyun ağrısı; bilinməyən tezlik - artralji.

Böyrəklərdən və sidik yollarından: nadir hallarda - dizuriya, böyrək nahiyəsində ağrı; naməlum tezlik - interstisial nefrit, kəskin böyrək çatışmazlığı.

Cinsiyyət orqanlarından və döşdən: nadir hallarda - metrorragiya, testis disfunksiyası.

Digərləri: nadir hallarda - asteniya, nasazlıq, yorğunluq hissi, üzün şişməsi, sinə ağrısı, qızdırma, periferik ödem.

Laboratoriya məlumatları: tez-tez - limfositlərin sayının azalması, eozinofillərin sayının artması, bazofillərin sayının artması, monositlərin sayının artması, neytrofillərin sayının artması, bikarbonatların konsentrasiyasının azalması qan plazması; nadir hallarda - aspartat aminotransferazanın, alanin aminotransferazanın aktivliyinin artması, qan plazmasında bilirubinin konsentrasiyasının artması, qan plazmasında sidik cövhəri konsentrasiyasının artması, qan plazmasında kreatinin konsentrasiyasının artması, qan plazmasında kaliumun miqdarının dəyişməsi, qanda qələvi fosfatazanın aktivliyinin artması. plazma, qan plazmasında xlorun miqdarının artması, qanda qlükoza konsentrasiyasının artması, trombositlərin sayının artması, hematokritin artması, plazma bikarbonat konsentrasiyasının artması, plazma natriumunda dəyişiklik.

Aşırı doza

Simptomlar: şiddətli ürəkbulanma, müvəqqəti eşitmə itkisi, qusma, ishal.

Müalicə: simptomatik.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Antasidlər

Antasidlər azitromisinin biomənimsənilməsinə təsir göstərmir, lakin qanda maksimum konsentrasiyanı 30% azaldır, buna görə də preparat bu dərmanların qəbulundan və yeməkdən ən azı bir saat əvvəl və ya iki saat sonra qəbul edilməlidir.

Cetirizine

Sağlam könüllülərdə azitromisinin setirizinlə (20 mq) 5 gün ərzində eyni vaxtda istifadəsi farmakokinetik qarşılıqlı təsirə və ya QT intervalında əhəmiyyətli dəyişikliyə səbəb olmamışdır.

Didanozin (dideoksiinozin)

HİV-ə yoluxmuş 6 xəstədə azitromisinin (1200 mq/gün) və didanosinin (400 mq/gün) eyni vaxtda istifadəsi plasebo qrupu ilə müqayisədə didanosinin farmakokinetik parametrlərində dəyişiklikləri aşkar etməmişdir.

Digoksin və kolxisin (P-qlikoprotein substratları)

Makrolid antibiotiklərin, o cümlədən azitromisinin diqoksin və kolxisin kimi P-qlikoprotein substratları ilə eyni vaxtda istifadəsi qan zərdabında P-qlikoprotein substratının konsentrasiyasının artmasına səbəb olur. Beləliklə, azitromisin və digoksinin eyni vaxtda istifadəsi ilə qan serumunda diqoksinin konsentrasiyasının artması ehtimalını nəzərə almaq lazımdır.

Zidovudin

Azitromisinin eyni vaxtda istifadəsi (1000 mq birdəfəlik doza və 1200 və ya 600 mq çoxdəfəlik dozalar) zidovudinin və ya onun qlükuronid metabolitinin böyrəklər tərəfindən ifrazı da daxil olmaqla farmakokinetikaya cüzi təsir göstərir. Bununla belə, azitromisinin istifadəsi periferik qanın mononüvəli hüceyrələrində klinik cəhətdən aktiv metabolit olan fosforlanmış zidovudinin konsentrasiyasının artmasına səbəb oldu. Bu faktın klinik əhəmiyyəti aydın deyil.

Azitromisin sitoxrom P450 sisteminin izoenzimləri ilə zəif qarşılıqlı təsir göstərir. Azitromisinin eritromisin və digər makrolidlərə bənzər farmakokinetik qarşılıqlı təsirlərdə iştirakı göstərilməmişdir. Azitromisin sitoxrom P450 izoenzimlərinin inhibitoru və ya induktoru deyil.

Ergot alkaloidləri

Ergotizmin nəzəri ehtimalını nəzərə alaraq, azitromisinin ergot alkaloid törəmələri ilə eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmir.

Azitromisinin və metabolizmi P450 sitoxrom sisteminin izoenzimlərinin iştirakı ilə baş verən dərmanların eyni vaxtda istifadəsi ilə bağlı farmakokinetik tədqiqatlar aparılmışdır.

Atorvastatin

Atorvastatinin (gündə 10 mq) və azitromisinin (gündəlik 500 mq) eyni vaxtda istifadəsi atorvastatinin plazma konsentrasiyasında dəyişikliklərə səbəb olmadı (HMC-CoA reduktazasının inhibəsinin təhlilinə əsasən). Bununla belə, post-marketinq dövründə azitromisin və statinləri eyni vaxtda qəbul edən xəstələrdə rabdomiyolizlə bağlı təcrid olunmuş hallar haqqında məlumatlar əldə edilmişdir.

Karbamazepin

Sağlam könüllülərin iştirak etdiyi farmakokinetik tədqiqatlar azitromisini eyni vaxtda qəbul edən xəstələrdə karbamazepinin və onun aktiv metabolitinin plazma konsentrasiyasına əhəmiyyətli təsir göstərməmişdir.

Simetidin

Simetidinin bir dozasının azitromisinin farmakokinetikasına təsirinin farmakokinetik tədqiqatlarında simetidin azitromisindən 2 saat əvvəl istifadə edildikdə azitromisinin farmakokinetikasında heç bir dəyişiklik aşkar edilməmişdir.

Dolayı antikoaqulyantlar (kumarin törəmələri)

Farmakokinetik tədqiqatlarda azitromisin sağlam könüllülərə verilən 15 mq varfarinin birdəfəlik dozasının antikoaqulyant təsirinə təsir göstərməmişdir. Azitromisin və dolayı antikoaqulyantların (kumarin törəmələri) eyni vaxtda istifadəsindən sonra antikoaqulyant təsirin güclənməsi bildirilmişdir. Səbəb əlaqəsi müəyyən edilməsə də, dolayı oral antikoaqulyantlar (kumarin törəmələri) qəbul edən xəstələrdə azitromisinin istifadəsi zamanı protrombin vaxtının tez-tez monitorinqinin zəruriliyi nəzərə alınmalıdır.

Siklosporin

Azitromisini (gündə bir dəfə 500 mq), sonra siklosporini (10 mq/kq/gün) qəbul edən sağlam könüllülərin iştirak etdiyi farmakokinetik tədqiqatda 3 gün ərzində şifahi olaraq, maksimum plazma konsentrasiyasında (Cmax) və konsentrasiyanın altında olan sahədə əhəmiyyətli artım müşahidə edilmişdir. -siklosporinin vaxt əyrisi (AUC0-5). Bu dərmanları birlikdə istifadə edərkən diqqətli olmaq tövsiyə olunur. Bu dərmanların eyni vaxtda istifadəsi zəruridirsə, qan plazmasında siklosporinin konsentrasiyasına nəzarət etmək və dozanı müvafiq olaraq tənzimləmək lazımdır.

Efavirenz

Azitromisinin (600 mq/gündə bir dəfə) və efavirenzin (400 mq/gün) gündəlik 7 gün ərzində eyni vaxtda istifadəsi heç bir klinik əhəmiyyətli farmakokinetik qarşılıqlı təsir yaratmadı.

Flukonazol

Azitromisinin (bir dəfə 1200 mq) eyni vaxtda istifadəsi flukonazolun (bir dəfə 800 mq) farmakokinetikasını dəyişməmişdir. Flukonazolun eyni vaxtda istifadəsi ilə azitromisinin ümumi məruz qalması və yarımxaricolma dövrü dəyişmədi, lakin azitromisinin Cmax-da azalma (18%) müşahidə edildi, bunun heç bir klinik əhəmiyyəti yox idi.

İndinavir

Azitromisinin (bir dəfə 1200 mq) eyni vaxtda istifadəsi indinavirin farmakokinetikasına statistik əhəmiyyətli təsir göstərməmişdir (5 gün ərzində gündə üç dəfə 800 mq).

Metilprednizolon

Azitromisin metilprednizolonun farmakokinetikasına əhəmiyyətli təsir göstərmir.

Nelfinavir

Azitromisinin (1200 mq) və nelfinavirin (750 mq gündə 3 dəfə) eyni vaxtda istifadəsi qan serumunda azitromisinin tarazlıq konsentrasiyasının artmasına səbəb olur. Nelfinavirlə eyni vaxtda istifadə edildikdə, klinik cəhətdən əhəmiyyətli əlavə təsirlər müşahidə edilmədi və azitromisinin dozasının tənzimlənməsi tələb olunmadı.

Rifabutin

Azitromisin və rifabutinin eyni vaxtda istifadəsi qan serumunda hər bir dərmanın konsentrasiyasına təsir göstərmir. Azitromisin və rifabutinin eyni vaxtda istifadəsi ilə bəzən neytropeniya müşahidə edilmişdir. Neytropeniyanın rifabutinin istifadəsi ilə əlaqələndirilməsinə baxmayaraq, azitromisin və rifabutinin kombinasiyası ilə neytropeniya arasında səbəb-nəticə əlaqəsi müəyyən edilməmişdir.

Sildenafil

Sağlam könüllülərdə istifadə edildikdə, azitromisinin (3 gün ərzində gündə 500 mq) sildenafilin və ya onun əsas dövran edən metabolitinin AUC və Cmax-a təsirinə dair heç bir sübut yox idi.

Terfenadin

Farmakokinetik tədqiqatlarda azitromisin və terfenadinin qarşılıqlı təsirinə dair heç bir sübut aşkar edilməmişdir. Belə bir qarşılıqlı əlaqənin mümkünlüyünü tamamilə istisna etmək mümkün olmadığı təcrid olunmuş hallar bildirilmişdir, lakin belə bir qarşılıqlı əlaqənin baş verdiyinə dair heç bir konkret sübut yoxdur.

Müəyyən edilmişdir ki, terfenadin və makrolidlərin eyni vaxtda istifadəsi aritmiya və QT intervalının uzanmasına səbəb ola bilər.

Teofillin

Azitromisin və teofillin arasında qarşılıqlı əlaqə aşkar edilməmişdir.

Triazolam/midazolam

Azitromisinin triazolam və ya midazolamın terapevtik dozalarda eyni vaxtda istifadəsi ilə farmakokinetik parametrlərdə əhəmiyyətli dəyişikliklər aşkar edilməmişdir.

Trimetoprim/sulfametoksazol

Trimetoprim/sulfametoksazolun azitromisinlə eyni vaxtda istifadəsi trimetoprim və ya sulfametoksazolun Cmax, ümumi ekspozisiya və ya böyrəklərlə ifrazına əhəmiyyətli təsir göstərməmişdir. Azitromisinin serum konsentrasiyası digər tədqiqatlarda aşkar edilənlərə uyğun idi.

Xüsusi Təlimatlar

Həddindən artıq həssaslıq. Eritromisin və digər makrolidlərin istifadəsi ilə olduğu kimi, nadir hallarda ciddi allergik reaksiyalar, o cümlədən anjiyoödem və anafilaksi (nadir hallarda ölümcül), dəri reaksiyaları, o cümlədən kəskin ümumiləşdirilmiş ekzantematöz püstüloz, Stivens-Conson sindromu, zəhərli epidermal nekroliz (nadir hallarda) ölümcül nəticə ilə), eozinofiliya və sistem təzahürləri olan dərman döküntüsü (DRESS sindromu). Azitromisinin istifadəsi zamanı yaranan bu reaksiyaların bəziləri təkrarlanan kurs aldı və uzunmüddətli müalicə və müşahidə tələb etdi.

Allergik reaksiya inkişaf edərsə, dərman dayandırılmalı və müvafiq müalicə təyin edilməlidir. Nəzərə almaq lazımdır ki, simptomatik terapiya dayandırıldıqdan sonra allergik reaksiyanın simptomları bərpa oluna bilər. Dərmanın bir dozasını qaçırdığınız halda, buraxılmış doza mümkün qədər tez alınmalı və sonrakı dozalar 24 saatlıq fasilələrlə qəbul edilməlidir.

Azitromisin antasidlərin qəbulundan ən azı bir saat əvvəl və ya iki saat sonra qəbul edilməlidir.

Azitromisin fulminant hepatit və ağır qaraciyər çatışmazlığının inkişaf ehtimalına görə yüngül və orta dərəcədə qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Sürətlə artan asteniya, sarılıq, sidiyin qaralması, qanaxmaya meyl, qaraciyər ensefalopatiyası kimi qaraciyər disfunksiyasının əlamətləri varsa, dərman müalicəsi dayandırılmalı və qaraciyərin funksional vəziyyətinin öyrənilməsi aparılmalıdır.

Böyrək funksiyasının pozulması üçün: GFR 10-80 ml/dəq olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur; Xemomisin ilə terapiya GFR 10 ml/dəq-dən az olan xəstələrdə ehtiyatla və böyrək funksiyasının monitorinqi ilə aparılmalıdır.

Digər antibakterial dərmanların istifadəsində olduğu kimi, azitromisin ilə terapiya zamanı xəstələr qeyri-həssas mikroorqanizmlərin və superinfeksiyaların, o cümlədən göbələklərin inkişaf əlamətlərinin olub-olmaması üçün mütəmadi olaraq müayinə olunmalıdırlar.

Dərman təlimatlarda göstəriləndən daha uzun kurslarda istifadə edilməməlidir, çünki azitromisinin farmakokinetik xüsusiyyətləri qısa və sadə dozaj rejimini tövsiyə etməyə imkan verir.

Azitromisin və erqotamin və dihidroerqotamin törəmələri arasında mümkün qarşılıqlı əlaqə haqqında məlumat yoxdur, lakin makrolidlərin ergotamin və dihidroerqotamin törəmələri ilə eyni vaxtda istifadəsi ilə ergotizmin inkişafı səbəbindən bu birləşmə tövsiyə edilmir.

Azitromisinin uzun müddət istifadəsi ilə psevdomembranoz kolitin inkişafı Clostridium difficile, həm yüngül ishal, həm də ağır kolit şəklində. Dərman qəbul edərkən, həmçinin terapiyanın bitməsindən 2 ay sonra antibiotiklə əlaqəli ishal inkişaf edərsə, klostridial psevdomembranoz kolit istisna edilməlidir. Psevdomembranoz kolitin inkişafında bağırsaq hərəkətliliyini maneə törədən dərmanların istifadəsi kontrendikedir.

Makrolidlər, o cümlədən azitromisin ilə müalicə edildikdə, ürəyin repolarizasiyasının və QT intervalının uzanması müşahidə edildi, bu da ürəyin dayanmasına səbəb ola bilən ürək aritmiyalarının, o cümlədən torsade de pointes (TdP) inkişaf riskini artırır.

Proaritmogen amilləri olan xəstələrdə (xüsusilə yaşlı xəstələrdə): QT intervalının anadangəlmə və ya qazanılmış uzanması olan xəstələrdə, IA siniflərinin antiaritmik dərmanları (xinidin, prokainamid), III ilə terapiya alan xəstələrdə dərmanı istifadə edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır. (dofetilid, amiodaron və sotalol), sisaprid, terfenadin, antipsikotiklər (pimozid), antidepresanlar (sitalopram), ftorxinolonlar (moksifloksasin və levofloksasin), su-elektrolit balanssızlığı ilə, xüsusən də hipokalemiya və ya kəskin brakardiya, hipokalemiya ilə aritmiya və ya ağır ürək çatışmazlığı.

Azitromisinin istifadəsi myastenik sindromun inkişafına səbəb ola bilər və ya miyasteniya gravisinin kəskinləşməsinə səbəb ola bilər.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Müalicə zamanı mərkəzi sinir sistemindən və görmə orqanından arzuolunmaz reaksiyaların inkişafı mümkün olduğuna görə, nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən və diqqətin artırılmasını və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən digər fəaliyyətləri yerinə yetirərkən diqqətli olmaq lazımdır.

Buraxılış forması

Qeydiyyat nömrəsi LSR-002215/07-150807

Ticarət adı: Hemomisin

Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı:

Azitromisin

Dozaj forması:

oral tətbiq üçün süspansiyon hazırlamaq üçün toz.

Qarışıq
5 ml hazır süspansiyonun tərkibində: aktiv maddə azitromisin (azitromisin dihidrat 104,809 mq şəklində) 100 mq, köməkçi maddələr - ksantan saqqızı - 20,846 mq, natrium saxarinat - 4,134 mq, kalsium karbonat - 16 mq, kalsium karbonat - 106 mq. 8 mq , natrium fosfat susuz - 17,259 mq, sorbitol - 2145,682 mq, alma dadı - 3,303 mq, çiyələk ləzzəti - 8,159 mq, albalı dadı - 12,096 mq.

Təsvir
Meyvəli qoxu ilə ağ və ya demək olar ki, ağ toz.
Hazır süspansiyonun təsviri: meyvə qoxusu olan demək olar ki, ağ rəngli süspansiyon.

Farmakoterapevtik qrup:

Antibiotik, azalid

KOD ATX

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Geniş spektrli antibiotik. Makrolid antibiotiklərinin alt qrupunun nümayəndəsidir - azalidlər. Yüksək konsentrasiyalarda bakterisid təsir göstərir.

Qram-müsbət kokklar azitromisinə həssasdır: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, C, F və O qruplarının streptokokkları, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; qram mənfi bakteriyalar: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella boğmaca, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae və Gardnereila vaginalis; bəzi anaerob mikroorqanizmlər: Bacleroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; və Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Azitromisin eritromisinə davamlı qram-müsbət bakteriyalara qarşı təsirsizdir.

Farmakokinetikası
Azitromisin turşu mühitdə sabitliyinə və lipofilliyinə görə mədə-bağırsaq traktından sürətlə sorulur. 500 mq oral qəbul edildikdən sonra qan plazmasında azitromisinin maksimal konsentrasiyası 2,5 - 2,96 saatdan sonra əldə edilir və 0,4 mq/l təşkil edir. Bioavailability 37% təşkil edir.

Azitromisin tənəffüs yollarına, sidik-cinsiyyət traktının orqan və toxumalarına (xüsusilə prostat vəzinə), dəri və yumşaq toxumalara yaxşı nüfuz edir. Dokularda yüksək konsentrasiya (plazmadakından 10-50 dəfə yüksək) və uzun yarımxaricolma dövrü azitromisinin plazma zülallarına az bağlanması, həmçinin eukaryotik hüceyrələrə nüfuz etmək və onu əhatə edən aşağı pH mühitində konsentrasiya qabiliyyəti ilə bağlıdır. lizosomlar. Bu da öz növbəsində böyük görünən paylanma həcmini (31,1 l/kq) və yüksək plazma klirensini müəyyən edir. Azitromisinin əsasən lizosomlarda toplanma qabiliyyəti hüceyrədaxili patogenlərin aradan qaldırılması üçün xüsusilə vacibdir. Sübut edilmişdir ki, faqositlər azitromisini infeksiya yerlərinə çatdırır, orada faqositoz prosesi zamanı sərbəst buraxılır. İnfeksiya ocaqlarında azitromisinin konsentrasiyası sağlam toxumalara nisbətən əhəmiyyətli dərəcədə yüksəkdir (orta hesabla 24-34%) və iltihablı ödemin dərəcəsi ilə əlaqələndirilir. Faqositlərdə yüksək konsentrasiyasına baxmayaraq, azitromisin onların fəaliyyətinə əhəmiyyətli təsir göstərmir. Azitromisin son dozadan sonra 5-7 gün ərzində bakterisid konsentrasiyalarda qalır ki, bu da qısa (3 günlük və 5 günlük) müalicə kurslarını inkişaf etdirməyə imkan verdi.

Qaraciyərdə demetilləşdirilir, əmələ gələn metabolitlər aktiv deyil. Azitromisinin qan plazmasından xaric edilməsi 2 mərhələdə baş verir: yarımxaricolma dövrü dərman qəbul etdikdən sonra 8-24 saat aralığında 14-20 saat və 24-72 saat aralığında 41 saat təşkil edir ki, bu da dərmana imkan verir. gündə bir dəfə istifadə edilməlidir. Qida qəbulu farmakokinetikanı əhəmiyyətli dərəcədə dəyişir (dozaj formasından asılı olaraq): suspenziya - Cmax (46%) və AUC (14%) artır.

İstifadəyə göstərişlər
Dərmana həssas olan mikroorqanizmlərin yaratdığı yoluxucu və iltihabi xəstəliklər:

• yuxarı tənəffüs yollarının və KBB orqanlarının infeksiyaları (tonzillit, sinüzit, tonzillit, faringit, otit mediası);
• qırmızı atəş;
• aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları (bakterial və atipik pnevmoniya, bronxit);
• dərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları (erisipelas, impetigo, ikincil yoluxmuş dermatozlar);
• Lyme xəstəliyi (borrelioz), ilkin mərhələnin müalicəsi üçün (eritema migrans).

Əks göstərişlər
Həddindən artıq həssaslıq (digər makrolidlərə də daxil olmaqla); qaraciyər və/və ya böyrək çatışmazlığı; laktasiya dövrü (müalicə zamanı dayandırılır), 6 aya qədər uşaqlar.
Diqqətlə- hamiləlik, aritmiya (ventriküler aritmiya və QT intervalının uzadılması mümkündür), qaraciyər və ya böyrək funksiyasının ağır pozğunluğu olan uşaqlar.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin
Hamiləlik dövründə istifadəsi yalnız ana üçün gözlənilən fayda döl üçün potensial riskdən daha yüksək olduğu hallarda mümkündür.
Laktasiya dövründə istifadə etmək lazımdırsa, ana südü ilə qidalandırmanın dayandırılması məsələsi həll edilməlidir.

İstifadə qaydaları və dozaları
Dərman gündə 1 dəfə şifahi olaraq qəbul edilir. Yeməkdən 1 saat əvvəl və ya yeməkdən 2 saat sonra. İşarəyə qədər şüşəyə su əlavə edin (distillə edilmiş və ya qaynadılmış və soyudulmuş). Şüşənin məzmunu homojen bir süspansiyon alınana qədər yaxşıca sarsılır.

Hazırlanmış süspansiyonun səviyyəsi şüşə etiketindəki işarədən aşağı olarsa, işarəyə yenidən su əlavə edin və silkələyin.

Hazırlanmış süspansiyon otaq temperaturunda 5 gün dayanır.

Yuxarı və aşağı tənəffüs yollarının, dəri və yumşaq toxumaların infeksiyaları üçün (xroniki köçəri eritema istisna olmaqla)

Uşaqlar: 10 mq/kq bədən çəkisi nisbətində gündə 1 dəfə 3 gün ərzində (kurs dozası 30 mq/kq). Uşağın bədən çəkisindən asılı olaraq aşağıdakı dozaj rejimi tövsiyə olunur:

Böyüklər: 3 gün ərzində gündə 1 dəfə 500 mq (kurs dozası 1,5 q)

Sidik-cinsiyyət sisteminin infeksiyaları üçün dərman böyüklərə təyin edilir: bir dəfə 1 q.

Xroniki köçəri eritema üçün - 5 gün ərzində gündə bir dəfə: 1-ci gün 20 mq/kq bədən çəkisi dozasında, sonra 2-ci gündən 5-ci günə qədər - 10 mq/kq bədən çəkisi. Eritema miqransı olan uşaqlarda CHEMOMYCIN suspenziyasının aşağıdakı dozaj rejimi tövsiyə olunur:

2-ci gündən 5-ci günə qədər

İstifadədən əvvəl suspenziya çalxalanmalıdır.

Süspansiyon qəbul edildikdən dərhal sonra uşağa bir neçə qurtum maye (su, çay) içmək və ağızda qalan süspansiyonu udmaq lazımdır.

Dərmanın bir dozası qaçırılıbsa, mümkünsə dərhal qəbul edilməli və sonra 24 saatlıq fasilələrlə sonrakı dozalar qəbul edilməlidir.

Yan təsir
Həzm sistemindən: ishal (5%), ürəkbulanma (3%), qarın ağrısı (3%); 1% və ya daha az - dispepsiya, meteorizm, qusma, melena, xolestatik sarılıq, "qaraciyər" transaminazalarının aktivliyinin artması; uşaqlarda - qəbizlik, anoreksiya, qastrit.
Çox nadir hallarda: ağız kandidozu.
Ürək-damar sistemindən: çarpıntılar, sinə ağrısı (1% və ya daha az).
Sinir sistemindən: başgicəllənmə, baş ağrısı, vertigo, yuxululuq; uşaqlarda - baş ağrısı (otitin müalicəsi zamanı), hiperkineziya, narahatlıq, nevroz, yuxu pozğunluğu (1% və ya daha az).
Genitouriya sistemindən: vaginal kandidoz, nefrit (1% və ya daha az).
Allergik reaksiyalar: səpgi, foto həssaslıq, Quincke ödemi.
Digər: artan yorğunluq; uşaqlarda - konjonktivit, qaşınma, ürtiker.

Aşırı doza
Simptomlar: şiddətli ürəkbulanma, müvəqqəti eşitmə itkisi, qusma, ishal.
Müalicə: simptomatik; mədə yuyulması.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə
Antasidlər (alüminium və maqnezium), etanol və qida udulmanı yavaşlatır və azaldır. Varfarin və azitromisin eyni vaxtda (adi dozalarda) tətbiq edildikdə, protrombin vaxtında heç bir dəyişiklik aşkar edilmədi, lakin makrolidlərin və varfarinin qarşılıqlı təsirinin antikoaqulyasiya effektini artıra biləcəyini nəzərə alaraq, xəstələrin protrombin vaxtının diqqətlə monitorinqinə ehtiyacı var. Digoksin: digoksin konsentrasiyasının artması. Erqotamin və dihidroerqotamin: artan toksik təsirlər (vazospazm, dizesteziya). Triazolam: klirensin azalması və triazolamın farmakoloji təsirinin artması.

Sikloserinin, dolayı antikoaqulyantların, metilprednizolonun, felodipinin, həmçinin mikrosomal oksidləşməyə məruz qalan dərmanların (karbamazepin, terfenin, siklosporin, heksobarbital, alkaloidlər, brovaldizopromilimin, mişar turşusunun alkaloidləri, brovalpiramilimin, , bromemid, bromisid.Tin, fenitoin, oral hipoqlikemik agentlər, teofillin və digər ksantin törəmələri) - azitromisin tərəfindən hepatositlərdə mikrosomal oksidləşmənin inhibə edilməsinə görə. Linkosaminlər effektivliyi zəiflədir, tetrasiklin və xloramfenikol onu artırır. Heparin ilə farmakoloji cəhətdən uyğun deyil.

Xüsusi Təlimatlar
Antasidlərdən istifadə edərkən 2 saatlıq fasilə müşahidə etmək lazımdır. Müalicə dayandırıldıqdan sonra bəzi xəstələrdə yüksək həssaslıq reaksiyaları davam edə bilər ki, bu da həkim nəzarəti altında xüsusi terapiya tələb edir. Dərmanın 1 dozasını qaçırdığınız halda, buraxılmış doza mümkün qədər tez alınmalı və sonrakı dozalar 24 saat fasilə ilə qəbul edilməlidir.

Buraxılış forması
Ağızdan tətbiq üçün suspenziya hazırlamaq üçün toz 100 mq/5 ml. 11,43 q toz tünd şüşə butulkada, metal qapaq ilə bağlanmış, ilk açılış nəzarəti ilə. Şüşə ölçü qaşığı ilə birlikdə (həcmi 5 ml, həcmi 2,5 ml üçün xətt ilə) və karton qutuda istifadə üçün təlimat.

Saxlama şəraiti:

Siyahı B.
Quru yerdə, işıqdan qorunan yerdə, 15-25 °C temperaturda saxlayın.
Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Ən yaxşı tarixdən əvvəl
3 il. Qablaşdırmada göstərilən yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.

Apteklərdən buraxılma şərtləri
Reseptlə.

İstehsalçı:

Hemofarm A.D., Serbiya
26300 Vršac, Beogradski put bb, Serbiya

İstehlakçı şikayətləri aşağıdakı ünvanlara göndərilməlidir:
Rusiya, 603950, Nijni Novqorod
GSP-458, st. Salqanskaya, 7

Hemomisin antibiotiki yoluxucu xəstəliklərin müalicəsində geniş istifadə edilmişdir. Dərman azalidlərin əczaçılıq qrupuna aiddir və açıq bir bakteriostatik xüsusiyyətə malikdir. Patogen mikroorqanizmlərə təsiri bakterial hüceyrələrdə zülal komponentlərinin sintezini maneə törətməklə bağlıdır. Yüksək dozalarda istifadə bakterisid təsir göstərir - mikroblar və protozoa üçün dağıdıcıdır. Dərmanın tərkibini və istifadə qaydalarını - dozanı və qəbul tezliyini öyrənək.

Tərkibi və təsviri

Dərman azitromisin maddəsi ilə təmsil olunan əsas antibakterial komponentə malikdir. Məhsul dörd dozaj formasında mövcuddur - kapsullar, toz, oral tətbiq üçün süspansiyon hazırlanır, tabletlər və liyofilizat.

Buraxılış formasından asılı olaraq dərmanın tərkibi:

• Hemomisin kapsulları 0,25 q aktiv maddə daxildir. Azitromisin dihidrat baxımından, doza 262 mq təşkil edir. Köməkçi komponentlər kimi annotasiya susuz laktoza, qarğıdalı nişastası, maqnezium stearatını göstərir. Qabıq jelatin, boyalar və titan dioksiddən ibarətdir;
• Hemomisin suspenziyası uşaqlar üçün azitromisin 0,1 və ya 0,2 q dozada (dozadan asılı olaraq) ibarətdir. Azitromisin dihidrat baxımından, doza müvafiq olaraq 104 və 209 mq təşkil edir. Əlavə maddələr - koloidal silikon dioksid, ksantan saqqızı, natrium saxarinat, kalsium karbonat, tatlar (çiyələk və alma);
• Antibiotikin tablet forması bioloji aktivliyə malik 0,5 q aktiv maddənin dozası var. Əlavə maddələrə maqnezium stearat, silikon dioksid, povidon, silikat sellüloza və digər komponentlər daxildir;
• Liyofilizat (infuziya üçün məhlul hazırlamaq üçün istifadə edilən toz). Bir şüşədə 0,5 q aktiv maddə var. Köməkçi maddələrə mannitol, natrium hidroksid, limon turşusu monohidrat daxildir.

Bilməyə dəyər: azitromisin geniş spektrli antibakterial təsirə malik bir maddədir. Qram-mənfi və anaerob mikroblar, qram-müsbət kokklar ona həssasdır.

Patogen mikroorqanizmlərin hüceyrə səviyyəsinə nüfuz edən dərman maddəsi onların içərisində protein maddələrinin istehsalını dayandırır, bunun nəticəsində mikrobların böyüməsi və aktiv çoxalması maneə törədir. Dərman həzm sistemində tez sorulma xüsusiyyəti ilə xarakterizə olunur. Klinik sınaqlara əsasən onun bioavailability 37% təşkil edir.

Bioloji mayedə aktiv maddənin maksimum tərkibi tətbiq edildikdən 3-4 saat sonra müşahidə olunur. Dərman tez bir zamanda genitouriya və tənəffüs sistemlərinin toxumalarına və dəriyə nüfuz edir. Yüksək konsentrasiyalarda dərman makrofaglarda toplana bilər, bu da onu azitromisinin sərbəst buraxıldığı yoluxucu və ya iltihab ocağına çatdırır.

Azitromisinin təxminən üçdə biri insan qaraciyərində metabolizə olunur, təxminən yarısı safra ilə (yalnız orijinal şəklində), qalan hissəsi üç gün ərzində bədəni sidikdə tərk edir.

Dərmanın istifadəsi üçün göstərişlər

Kompleks müalicənin bir hissəsi olaraq, iltihab prosesinin səbəbi Helicobacter pylori bakteriyası olduqda, mədə və duodenumun müalicəsi üçün təyin edilir. Digər əlamətlər:

1. Yumşaq toxumaların və dərinin infeksiyaları və iltihabları (dermatozların ikincil infeksiyası ilə çətinləşən qızartıların müalicəsi).
2. Genitouriya sisteminin yoluxucu və iltihablı patologiyaları (məsələn, sistit), Lyme xəstəliyi, qırmızı atəş.

Əhəmiyyətli: dərmanı qida ilə qəbul etmək hemomisinin bioavailliyini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır, buna görə də yeməkdən bir saat əvvəl və ya iki saat sonra kapsul, tablet və süspansiyon qəbul etmək tövsiyə olunur.

Yetkinlər üçün istifadə üçün göstərişlər:

• Tənəffüs sistemində lokallaşdırılmış infeksion-iltihabi proses üçün böyüklər üçün doza 24 saat ərzində 0,5 q təşkil edir. Hemomisin qəbulunun müddəti üç gündür;
• Yumşaq toxumalarda və ya dəridə infeksiya və ya iltihab olduqda, həmçinin Lyme patologiyasının inkişafının erkən mərhələsində ilk gündə 1000 mq dərman qəbul etmək tövsiyə olunur, sonra doza 0,5 q-a endirilir. istifadə tezliyi gündə bir dəfədir. Kursun ümumi müddəti beş gündür;
• Uretrit və ya servisit diaqnozu fonunda Hemomisin dərmanı 1000 mq dozada bir dəfə qəbul edilir;
• Mədə və ya onikibarmaq bağırsağın iltihabı Helicobacter pylori bakteriyasından qaynaqlanırsa, üç gün ərzində gündə bir dəfə 1000 mq qəbul edin. Bu şəkildə, Chemomycin əlavə bir dərmandır, yalnız digər dərmanlarla birlikdə istifadə olunur.

12 yaşdan yuxarı uşaqlarda tənəffüs yollarının, dəri və yumşaq toxumaların yoluxucu-iltihablı patologiyası üçün dərman gündə bir dəfə hər kiloqram çəki üçün 10 mq nisbətində tövsiyə olunur. Standart müalicə kursu üç gündür. Uşaqda Lyme xəstəliyinin erkən mərhələsində ilk doza 20 mq/kq, sonrakı dörd gün ərzində isə 10 mq/kq təşkil edir.

Süspansiyonun dozasının hesablanması uşağın yaş qrupundan asılıdır:

1. Tənəffüs yollarının infeksiyaları və KBB orqanlarının patologiyaları hər kiloqram çəki üçün 10 mq doza tələb edir. Terapiya kursu üç gündür.
2. Dəri xəstəlikləri üçün ilk gündə körpənin hər kq çəkisi üçün 20 mq süspansiyon qəbul etmək tövsiyə olunur, sonra 4 gün ərzində 1 kq bədən çəkisi üçün 10 mq qəbul edin.
3. Genitouriya sahəsinin xəstəlikləri hər kq üçün 10 mq doza tələb edir.

Bilməyə dəyər: altı aylıqdan uşaqlara 100 mq azitromisin süspansiyonu təyin edilir, bir ildən isə 200 mq tövsiyə olunur; tablet və kapsul forması - yalnız 12 yaşdan. Uşağın çəkisi 45 kq-dan çox olarsa, hemomisinin böyüklər üçün dozası təyin edilir.

Süspansiyonun düzgün hazırlanması: təmizlənmiş suyu (yalnız soyuq) toz ilə şüşəyə işarəyə qədər nazik axınla tökün. Sonra homojen bir maye alınana qədər şüşə çalxalanır. İstifadədən sonra uşağa ağızda qalan dərmanı udmaq üçün bir az təmiz su verilir.

Əks göstərişlər və yan təsirlər

Hemomisinin istifadəsi üçün nisbi əks göstəriş hamiləlikdir. Bu zərif dövrdə tablet/kapsul və ya süspansiyon tövsiyə oluna bilər, lakin ciddi tibbi səbəblərə görə və müalicə edən həkimin nəzarəti altında. Laktasiya dövründə dərman qəbulu ana südü ilə qidalanmanın kəsilməsini tələb edir.

Hemomisin aşağıdakı hallarda təyin edilmir:

• bütövlükdə dərmana və ya makrolidlərin əczaçılıq qrupuna aid olan digər nümayəndələrə allergik reaksiyalar;
• Böyrək/qaraciyər funksiyasının kəskin pozulması;
• Kapsullar və tabletlər 12 yaşdan kiçik və çəkisi 45 kq-a qədər olan uşaqlara verilmir. Uşaq bir yaşına qədər 200 mq süspansiyon, altı aylıq olana qədər isə 100 mq suspenziya qadağandır.

Dərman aritmiya fonunda həddindən artıq ehtiyatla təyin edilir, çünki ventrikulyar aritmiya və QT seqmentinin uzanması ehtimalı var.

Tablet formasının və oral süspansiyonun yan təsirləri:

1. Həzm pozğunluqları, ishal, nəzarətsiz qusma, qarın nahiyəsində ağrı, qaz meydana gəlməsinin artması. Dərinin sarılığı, transaminaz aktivliyinin müvəqqəti artması. Uşaqlıqda uzun müddətli qəbizlik, iştahsızlıq, qastritin inkişafı baş verir.
2. Taxikardiya, sinə bölgəsində ağrı. Baş ağrısı, başgicəllənmə, yuxu pozğunluğu. Uşaqlıqda - səbəbsiz artan narahatlıq, yuxusuzluq.
3. Kandidozun vaginal forması. Nefritin inkişafı olduqca nadirdir.
4. Allergik təzahürlər. Yetkinlərdə - dəri döküntüləri, Quincke'nin ödemi. Uşaqlarda - ürtiker, konjonktivit.
5. Çox nadir hallarda - ağızda qaraciyər.

Qeyd: kapsullar həzm sisteminin pozğunluqlarına səbəb ola bilər - ishal, epiqastrik bölgədə ağrı, ürəkbulanma, qaraciyər fermentlərinin fəaliyyətinin müvəqqəti artması; dermatoloji təzahürlər - döküntülər və hiperemiya.

Analoqlar və rəylər

Hemomisin dərmanının bir çox analoqu var, buna görə də bir çox hallarda əvəz etmək çətin deyil. Oxşar dərmanlar arasında Sumamed, Azitromisin, Ziomycin, Zomax, Azitromax, Azimed, Azicide və digər dərmanlar var.

Analoqların qısa xüsusiyyətləri:

• Azitromisin yarı sintetik mənşəli bir antibiotikdir, aktiv maddə dərmanın eyni adıdır. İstifadəyə əks göstərişlər dərmana üzvi dözümsüzlük və böyrək və qaraciyərin ciddi zədələnməsidir. Pediatriya praktikasında suspenziya beş kiloqramdan az olan uşaqları müalicə etmək üçün istifadə edilmir və çəkisi 45 kq-dan az olan uşaqlara kapsul/tabletlər verilmir. Dozaj fərdi olaraq müəyyən edilir, orta hesabla müalicə kursu 3 gündür;
• Sumamed. Buraxılış forması: tabletlər və kapsullar, süspansiyon hazırlamaq üçün toz. Tabletlər 125 və 500 mq-da gəlir. Əks göstərişlər - dərmana allergiya, böyrək və qaraciyər patologiyaları; Ergotamin dərmanla eyni vaxtda istifadə edilə bilməz. İdarəetmə üçün standart doza 500 mq, gündə çoxillik - bir dəfə, terapiya kursu 3-5 gündür. Uşaqlar üçün doza çəkiyə görə hesablanır.

Məlumat üçün bildirək ki, Hemomisin və onun analoqları ilə müalicə zamanı spirtli içki qəbul etmək qəti qadağandır. Bu birləşmə terapiyanın effektivliyini azaldır və yan təsirlərin riskini artırır.

Dərman haqqında bir neçə rəy:

Katerina, 29 yaş:

Uşağın öskürək və burun axması uzun müddət keçmirdi. Heç nə kömək etmədi. Sonra həkim Hemomisin təyin etdi. Artıq ikinci gündə oğlum normal nəfəs almağa başladı, öskürək praktiki olaraq yox oldu. Dərmanın böyük üstünlüyü onun gündə bir dəfə istifadəsidir. İşin mənfi tərəfi odur ki, toz su ilə çox güclü qarışır, şüşəni çox güclü silkələmək lazımdır.

Olqa, 35 yaş:

Hemomycin 500 təyin etdilər. Düzünü desəm, bütün həbləri yaxşı dözürəm, buna görə də yan təsirləri oxumadım. Madam ki, həkim lazımdır dedi, deməli lazımdır! İlk həbdən sonra yata bilmədim və bütün gecəni atdım və döndüm. Səhər şiddətli başım ağrıdı. İkinci həbi aldım, sonra "sevdiyim üçlük" ortaya çıxdı - ürəkbulanma, ishal və qusma. Dərman mənə təsir etmədi, başqa dərmanla sağaldım.

Beləliklə, dərmanın rəyləri bir qədər fərqlidir. Bununla birlikdə, bütövlükdə götürdükdə, vasitə nadir hallarda mənfi reaksiyaların inkişafına səbəb olur, eyni zamanda yüksək effektivliyə malikdir. Xemomisin "ciddi" və güclü bir dərmandır və həkimin reçetesini tələb edir. Özünü idarə etmə xəstəliyin ağırlaşması və müxtəlif yan təsirləri ilə doludur.

Uşaqlar üçün hemomisin süspansiyonu bakteriyaların yaratdığı xəstəliklərin müalicəsi üçün universal bir dərmandır. Altı aydan etibarən istifadə edilə bilən yumşaq bir antibiotik. Hemomisin antibiotiki yoluxucu xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunan bir dərmandır. Bədənə vurduğu zərərə görə valideynlər uşaqların müalicəsində belə dərmanlardan istifadə etməməyə çalışırlar. Ancaq antibiotik olmadan uşağın sağalmasının mümkün olmadığı vaxtlar var.

Hemomisin, uzun müddətdir Rusiya istehlakçıları arasında tanınan Serb istehsalçısı Hemofarm məhsuludur. Müxtəlif növ infeksiyaların müalicəsi üçün uyğundur. Dərmanın meyvəli dadı və xoş qoxusu uşaqların bu dərmanı qəbul etmək istəyinə müsbət təsir göstərir. Uşaqlar üçün kemomisin, süspansiyonun hazırlandığı ağ toz şəklində təqdim olunur. Paketə daxil olan ölçü qaşığı dərmanın hazırlanmasını rahat edir.

Qablaşdırma 1 ölçü qaşığı süspansiyonun tərkibində nə qədər (aktiv maddə) olduğunu göstərir: 5 ml üçün 100 mq və ya 200 mq. Paketə daxil olan təlimatlar dərmanın xüsusiyyətlərini və müxtəlif yaşlarda böyüklər və uşaqların müalicəsində istifadəsinin incəliklərini ətraflı təsvir edir. Uşaqlar üçün hemomisin reseptlə satılır, antibiotik həkim tərəfindən ciddi şəkildə qəbul edilməlidir.

Aktiv maddə azitromisin tez yoluxmuş toxumalara nüfuz edir, iltihab bölgələrində mümkün qədər konsentrə olur. Dərman yoluxucu agentlərlə mübarizə aparmaq üçün bir neçə gün davam edir, bu da uşaqları daha sürətli müalicə etməyə imkan verir.

Hansı xəstəlikləri müalicə edir?

Hemomisin uşaqlıq xəstəliklərinin müalicəsində təsirli olur. Dərman həmçinin aşağıdakı xəstəlikləri aradan qaldırmağa kömək edir:

• , sətəlcəm;
• Yüngül, servisit;
• İlkin mərhələ.

Valideynlər yadda saxlamalıdırlar ki, əgər övladı xəstələnirsə, infeksiyanı müstəqil olaraq diaqnoz və müalicə etməkdənsə, pediatrla məsləhətləşmək daha yaxşıdır. Normal öskürək bronxitin inkişafının əlaməti və ya boğaz ağrısının əlaməti ola bilər. Körpənin qızdırması, boğazında ağrı və qızartı, davamlı burun axması və digər infeksiya əlamətləri varsa, pediatrla məsləhətləşməlisiniz.

Buraxılış formaları

Dərman aşağıdakı formalarda mövcuddur:

• Sərt kapsullar, blisterdə 6 ədəd;
• Blisterdə 3 ədəd yuvarlaq örtüklü tabletlər;
• Süspansiyon hazırlamaq üçün ağ toz (dispenser ilə xüsusi qaralmış şüşələrdə).

On iki yaşdan kiçik uşaqlara hemomisin yalnız süspansiyon şəklində istifadə etməyə icazə verilir. Dərmanın istifadəsinin əsas üstünlükləri:

• Yoluxucu agentlərə qarşı geniş fəaliyyət spektri;
• Süspansiyon uşaq dərmanı üçün əlverişli bir formadır;
• Uşaq dərmanı üçün vacib keyfiyyət olan xoş qoxu və dad;
• Bir uşağı qısa müddətdə müalicə etməyə və antibiotikin mənfi təsirlərini minimuma endirməyə imkan verən sürətli hərəkət;
• Analoqlarla müqayisədə münasib qiymət.

Əczaçılıq saytlarında çoxsaylı müsbət rəylər sözügedən dərmanın müsbət qiymətləndirilməsini formalaşdırmağa imkan verir. Dərmanın dezavantajı olaraq, mədə-bağırsaq traktından yan təsirlər qeyd olunur. Uşağın sağlamlığı valideynlərin əlindədir, buna görə də hər hansı bir simptomun görünüşünə diqqət yetirməli, vaxtında həkimə müraciət etməli və təlimatlarda göstərildiyi kimi müalicəni aparmalısınız.

Təlimatlar və dozalar

Təlimatlar gündə bir dəfə dərman qəbul etməyi təklif edir, dərman və qida qəbulu arasındakı interval ən azı iki saat olmalıdır. Bu, qida ilə qəbul edildikdə antibiotikin zəif udulması ilə əlaqədardır. Hemomisinin tələb olunan dozası uşağın çəkisi və infeksiya növü nəzərə alınmaqla müəyyən edilir. Bir ölçmə qaşığı paketdə göstərilən konsentrasiyadan asılı olaraq 100 və ya 200 mq aktiv maddə olan 5 ml ehtiva edir.

Altı aydan az olan körpələr üçün 100 mq/5 ml olan antibiotik təyin edilir, bir yaşdan yuxarı uşaqlar üçün isə 200 mq/5 ml etiketli dərman uyğun gəlir.

Hemomisini necə sulandırmaq olar

Hemomisin süspansiyonu aşağıdakı kimi hazırlanır:

• Su hazırlayın - qaynatın və sərinləyin;
• Distillə edilmiş və ya əvvəllər hazırlanmış su dərmanı olan şüşəyə tökülür (ölçü işarəsinə qədər);
• Süspansiyon homojen olana qədər şüşəni silkələyin (hər dozadan əvvəl silkələmək lazımdır);
• Hazır süspansiyon şəklində olan antibiotik beş gün ərzində təsirli olur, otaq temperaturunda saxlanmalıdır.

Təlimatlar, dərmanın hər bir dozasından sonra körpəyə bir neçə qurtum su, çay və ya digər maye qəbul etməsinə icazə verilməli olduğuna diqqət çəkir ki, bütün süspansiyon ağız boşluğundan yuyulsun və bədənə daxil olsun. .

Əks göstərişlər və yan təsirlər

Uşaqlarda qaraciyər və ya böyrək problemləri varsa, kemomisin ehtiyatla təyin edilir. Qaraciyər və ya böyrək çatışmazlığınız varsa, dərman qəbul edilməməlidir. Bir uşağın bədəni tərəfindən asanlıqla tolere edilən bir antibiotik bəzən yan təsirlərə səbəb ola bilər:

• qəbizlik və ya ishal;
• qastrit;
• Konyunktivit;
• qaşınma və ya ürtiker;
• nevroz və ya yuxusuzluq;
• Baş ağrısı.

Dərmanın həddindən artıq dozası halında simptomlar müşahidə olunur: qusma, ishal, uşaq müvəqqəti olaraq eşitmə qabiliyyətini itirə bilər. Bu vəziyyətdə mədə yuyulması və simptomatik terapiya tələb olunacaq. Uşaqların təhlükəsizliyi üçün antibiotik əli çatmayan yerdə saxlanılmalıdır.

Antibiotikləri necə qəbul etmək olar

Hemomisinin uşaqları məğlub edən və uşağın bədəninə ciddi zərər verməyən infeksiyalarla effektiv şəkildə mübarizə aparması üçün qaydalara riayət etmək lazımdır:

• Yalnız pediatrınız tərəfindən təyin edildiyi kimi qəbul edin;
• Dərmanı qəbul etmək üçün vaxt və qaydalara ciddi əməl edin;
• Xəstənin vəziyyəti əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşsa belə, dərman qəbul etməyi dayandırmayın;
• Dərmanın dozası ciddi şəkildə müşahidə edilməlidir;
• Dərman qəbul edərkən uşağınıza qızardılmış, ədviyyatlı, hisə verilmiş və ya konservləşdirilmiş qidalar verməyin;
• Yataq istirahətini təşkil edin, rahat yuxu üçün lazımi şərait yaradın;
• Otağı vaxtaşırı havalandırın;
• Hər gün nəm təmizləmə aparın.

Antibiotik kursundan sonra nə etməli

İstənilən antibiotik orqanizm üçün lazım olan bakteriyaları öldürür və həzmi pozur. Bağırsaq mikroflorasını bərpa etmək və toxunulmazlığı artırmaq üçün uşağa canlı bakteriya - probiyotiklərlə preparatlar vermək tövsiyə olunur. Antibiotik kursundan sonra körpələr üçün düzgün balanslaşdırılmış qidalanma təşkil etmək vacibdir. Kimyəvi və ətirli əlavələr, meyvə və tərəvəzlər və fermentləşdirilmiş süd məhsulları olmadan asanlıqla həzm olunan qidalar stressdən sonra uşağın bədənini bərpa etməyə kömək edəcəkdir.

Güclü dərmanlar qəbul etdikdən sonra körpələrin müvəqqəti olaraq ana südü ilə qidalanması tövsiyə olunur. Dərman qəbul edərkən olduğu kimi, müalicə kursundan sonra yağlı, qızardılmış qidalardan, hisə verilmiş qidalardan - körpənin mədə-bağırsaq traktının işini poza biləcək hər şeydən çəkinməlisiniz.

Analoqlar və qiymət

Uşaqların yoluxucu xəstəlikləri ilə mübarizə aparan dərmanlar arasında Hemomisinin aşağıdakı analoqları fərqlənir:

• Suprax (6 aydan etibarən istifadəyə icazə verilir). Ən güclü antibiotiklərdən biridir. Daha az güclü dərmanlarla müalicənin nəticəsi olmadıqda təyin edilir;
• (3 aydan etibarən istifadəyə icazə verilir). Bu antibiotik selektiv olaraq yoluxucu agentlərlə mübarizə aparır. Bəzi mikroorqanizmlər daha çox, bəziləri daha az təsirlənir və ya heç bir təsir göstərmir.
• (hər yaş üçün uyğundur); Dərman stafilokokların bəzi suşlarına və çoxlu sayda digər zərərli mikroorqanizmlərə qarşı aktiv deyil.

Dərmana daxil olan aktiv maddəyə əsaslanan hemomisinin analoqları (azitromisin):

• Sumamed (6 aydan istifadəyə icazə verilir);
• Ecomed (6 aydan etibarən istifadəyə icazə verilir).

Aktiv maddənin analoqları uşaqlar üçün hemomisin ilə müqayisə edilə bilər.

Əsas fərq, azitromisinin aktiv maddəsinin analoqlarının qiymətinin Hemomisinin qiymətindən yüksək olmasıdır. 100 mq etiketli Chemomycin paketinin qiyməti 150 rubl, 200 mq konsentrat üçün - 250 rubl.

Oxşar məqalələr