Антитела к HBs-антигену (HBsAg) вирусного гепатита В (ВГВ) обладают протективными (защитными) свойствами. Этот факт лежит в основе вакцинопрофилактики. В настоящее время в качестве вакцины против гепатита В, в основном, применяют препараты рекомбинантного HBsAg. Эффективность иммунизации оценивают по концентрации антител к HBsAg (антиHBs) у вакцинированным лиц. Согласно данным ВОЗ, общепринятым критерием успешной вакцинации считается концентрация антител, превышающая 10 - мМЕ/мл.

Вакцинирование лиц, перенесших ВГВ – инфекцию, не только экономически не целесообразно, но и означает неоправданную антигенную нагрузку на иммунную систему человека. Поэтому, перед началом вакцинации необходимо провести скрининг лиц, подлежащих иммунизации, на наличие в крови HBsAg, антиHBs, HBсore–антител. Присутствие хотя бы одного из перечисленных маркеров является отводом от вакцинации против гепатита В.

Несмотря на то, что современные вакцины характеризуются высокой иммуногенностью, проведение вакцинации не всегда обеспечивает защиту организма человека от возможного инфицирования ВГВ. По литературным данным, протективный уровень антител после окончания курса вакцинации не достигается в 2-30% случаев. Помимо качества вакцины, на эффективность иммунного ответа влияют многие факторы, определяющим из них является возраст привитых. Максимальный иммунный ответ у человека наблюдается в возрасте от 2 до 19 лет. Наиболее слабый иммунный ответ на вакцинацию характерен для людей в возрасте 50 лет и старше. Об этом также свидетельствуют данные проведенных исследований среди медицинских работников медицинских организаций г. Липецка и области клинико-иммунологической лабораторией ГУЗ «ЛОЦПБС и ИЗ» в 2016 году.

Возрастное снижение иммунного ответа более выражено у мужчин, чем у женщин. Резистентность к прививке может наблюдаться среди иммунокомпетентных лиц: ВИЧ-инфицированных, больных с хроническими заболеваниями и др. Кроме того, имеются данные о влиянии веса вакцинируемого на величину иммунного ответа.

По окончании курса вакцинации (через 1-2 месяца) необходимо контролировать концентрацию антиHBs в крови привитых. Ряд исследователей считает, что после полного цикла вакцинации концентрация антиHBs должна составлять 100 мМЕ/мл и более, поскольку при ее более низких значениях у вакцинированных происходит быстрое снижение протективных антител до < 10 мМЕ/мл. Разделяя эту точку зрения, Sherlock и Dooley (1997) выделяют три варианта ответа на вакцинацию против ВГВ:

• отрицательный результат, или неэффективна вакцинация, < 10 мМЕ/мл,
• слабый ответ – от10 до 99 мМЕ/мл,
• достаточный ответ – 100 мМЕ/мл и более.

В ряде исследований показано, что, если по окончании курса вакцинации не достигнут протективный уровень антиHBs, к положительному результату может привести однократное введение бустер-дозы вакцины через год после проведения первичного курса вакцинации.

С течением времени концентрация анти – HBs в крови многих вакцинированных опускается ниже протективного уровня, и актуальным становится вопрос о необходимости проведения ревакцинации. Согласно современным представлениям, большинство вакцинированных не нуждается в бустерной дозе вакцины. Благодаря иммунологической памяти, длительный поствакцинальный иммунитет сохраняется даже в тех случаях, когда концентрация анти- HBs снижается до непротективных значений. Введение бустер-дозы рекомендовано лишь иммунокомпрометированным лицам (гемодиализ, хроническая почечная недостаточность, заболевания печени, ВИЧ-инфицированных и т.д.)

В лаборатории ГУЗ «ЛОЦПБС и ИЗ» проводятся серологические исследования крови на наличие HBsAg, антиHBs, HBсore–антител.

врач клинической лабораторной диагностики

Т.А. Бектимиров, М. А. Горбунов, Н. В. Шалунова, Л. И. Павлова
Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича, Москва

РЕЗУЛЬТАТЫ РЕГИСТРАЦИОННЫХ ИСПЫТАНИЙ ВАКЦИНЫ "Эувакс В " ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

Учитывая многообразие путей передачи гепатита В и огромное число источников этой инфекции (больные хроническими гепатитами, острыми формами инфекции и особенно носители HBsAg), наиболее перспективным средством профилактики этой инфекции является вакцинация. Вакцинация является единственным средством прерывания естественного механизма передачи вируса от матери-носительницы HBsAg к новорожденному ребенку. Кроме того, иммунизация против гепатита В обеспечивает защиту от заражения вирусом гепатита D.

В настоящее время для профилактики гепатита В используются рекомбинантные дрожжевые вакцины, характеризующиеся слабой реактогенностью, полной безопасностью и выраженной протективной активностью. Вакцины против гепатита В даже при введении новорожденным в первые часы после рождения хорошо переносятся, обладая при этом выраженным защитным эффектом. При этом отсутствует интерференция с материнскими антителами или с пассивными" антителами, содержащимися в специфическом иммуноглобулине против гепатита В. Полностью отсутствует интерференция с другими вакцинами, и в том числе с вакцинами, входящими в календари профилактических прививок. В связи с этим вакцины против гепатита В можно применять в сочетании практически со всеми вакцинами.

Опыт широкого использования вакцины против гепатита В во многих странах мира еще раз убедительно показал, что эффективное воздействие на снижение интенсивности эпидемического процесса гепатита В посредством иммунизации возможно только при правильно разработанной тактике и стратегии вакцинопрофилактики этой инфекции.

Проводимая в течение многих лет вакцинация лиц только из так называемых групп высокого риска заражения (медицинских работников, наркоманов и т.п.) в таких странах как США, Франция, Германия и др. не обеспечила ожидаемого снижения заболеваемости гепатитом В и уровня носительства HBsAg в этих странах.

Исходя из этого ВОЗ, обобщив многолетний опыт применения вакцины против гепатита В, рекомендовала в качестве наиболее эффективной меры специфической профилактики этой инфекции включение вакцинации в национальные календари прививок. В настоящее время более 80 стран Европы, Азии, Африки и Америки проводят сочетанную вакцинацию против гепатита В в рамках расширенной программы иммунизации (РПИ).

Многолетний опыт применения вакцины против гепатита В в рамках национальных календарей профилактических прививок в ряде стран мира свидетельствует о том, что эта мера обеспечивает снижение заболеваемости гепатитом В и носительства вируса не только у детей и подростков, но и у взрослого населения в 10-20 раз.

Полный курс вакцинации против гепатита В состоит из трех прививок, которые могут проводиться по двум схемам: так называемая "короткая" схема, при которой вакцинация проводится с месячным интервалом между прививками (0-1-2 мес.) и так называемая "классическая" схема иммунизации, при которой третья прививка проводится через 6 месяцев после первой (0-1-6 мес.). При использовании "короткой" схемы иммунизации (0-1-2 мес.) происходит быстрое нарастание антител, и поэтому ее рекомендуется использовать для экстренной профилактики гепатита В (новорожденные от матерей-носителей HBsAg) и в ургентных случаях возможного заражения вирусом ГВ при проведении оперативного вмешательства или других парентеральных манипуляций, а также при работе с кровью и ее препаратами.

Как правило, после полного курса иммунизации частота сероконверсий у лиц с защитным титром антител варьирует от 80 до 100%.

Следует особо подчеркнуть, что только полный курс иммунизации обеспечивает защиту от заражения гепатитом В, т.к. две прививки вызывают образование антител лишь у 50-60% привитых.

Продемонстрировано, что возможна взаимозаменяемость вакцин, изготовленных различными производителями. Так, если в начале иммунизации были использованы одна или две дозы одной вакцины, а завершен курс иммунизации вакциной другого производителя, то иммунный ответ был такой же, как и при использовании одного и того же препарата. Однако такой подход к иммунизации не должен быть рутинным. Им можно воспользоваться при иммунизации, в частности, детей-мигрантов в случаях, когда невозможно установить, какой вакциной прививался ребенок ранее. Длительность сохранения анти-HBs в сыворотке крови привитых зависит от величины титров антител, синтезируемых в процессе вакцинации, однако защита от развития клинически выраженной формы инфекции и формирования хронического носительства сохраняется в течение очень длительного периода времени даже после исчезновения антител. У иммунизированных людей с защитными титрами поствакцинальных антител отмечен быстрый иммунный ответ при введении бустерной дозы вакцины или при контакте с ВГВ даже спустя много лет после первичной иммунизации. Это указывает на длительное сохранение иммунологической памяти, предотвращающей развитие клинических форм ВГВ-инфекции или формирование хронического вирусоносительства.

Исходя из этого, детям или взрослым с нормальным иммунным статусом вводить бустерные дозы вакцины нет никакой необходимости.

В нашей стране зарегистрированы и разрешены к применению в практике здравоохранения отечественная вакцина против гепатита В, а также три вакцины зарубежных производств.

Фирма "Пастер Мерье Коннот" (Франция) обратилась в ГИСК им. Л.А.Тарасевича с просьбой о возможности регистрации и использования в РФ дрожжевой рекомбинантной вакцины "Эувакс В " производства компании "LG Сhemical Ltd." (Республика Корея).

Основными задачами данного исследования являлась оценка реактогенности и иммунологической активности вакцины "Эувакс В " с целью разрешения ее использования для профилактики гепатита В на территории РФ.

Изучение реактогенности и иммунологической активности дрожжевой рекомбинантной вакцины "Эувакс В " против гепатита В проводилось в условиях контролируемого эпидемиологического опыта (полевые клинические испытания) при иммунизации взрослых лиц в возрасте 19-20 лет.

При определении иммунологической активности установлено, что после полного курса вакцинации против гепатита В по укороченной схеме иммунизации (0-1-2 мес.) у привитых вакциной "Эувакс В " уровень сероконверсий составил 92,9 ± 3,4%. Статистически значимых различий в уровне сероконверсий по сравнению с референс-вакциной не установлено (табл.).

Одним из показателей, характеризующих иммуногенность вакцин против гепатита В, является величина титров специфических антител у привитых. При определении уровня антител с помощью тест-системы ЗАО "Рош-Москва" более чем у 50% привитых титры антител после полного курса вакцинации были выше 100 мМЕ/мл (титра длительной защиты).

При использовании тест-системы "Hepanostica" выявлено, что даже при "короткой" схеме вакцинации титры антител в 70-85% случаев превышали 100 мМЕ/мл, а в 30-50% случаев - 500 мМЕ/мл и более.

Сероконверсия и титры анти-HBs у привитых вакциной "Эувакс В " и референс-вакциной через 1 мес. после полного курса вакцинации (схема 0-1-2 мес., тест-система "Hepanostica")

Таким образом, испытанная вакцина "Эувакс В " обладает выраженной иммунологической активностью при использовании по схеме 0-1-2 мес. Полученные нами результаты полностью согласуются с материалами полевых клинических испытаний вакцины "Эувакс В ", представленными фирмой.

Результаты проведенного лабораторного контроля и полевых клинических испытаний, свидетельствующие о низкой реактогенности и выраженной иммунологической активности дрожжевой рекомбинантной вакцины "Эувакс В ", позволили рекомендовать ее для регистрации в Российской Федерации с целью использования для профилактики гепатита В.

Представители Министерства здравоохранения России и Национального органа контроля медицинских иммунобиологических препаратов (ГИСК им. Л.А.Тарасевича) в соответствии с процедурой регистрации МИБП в Российской Федерации провели инспектирование производственных помещений и отдела биологического и технологического контроля качества вакцины против гепатита В компании "LG Chemical Ltd." (Республика Корея). Делегации была предоставлена полная возможность ознакомиться с условиями производства и контроля на соответствие их требованиям качественного производственного процесса (GMP).

Инспектирование проводилось в городе Иксан, где размещены основные производственные подразделения, и в городе Тэджеон, где находятся научные подразделения и некоторые производственные отделы.

Ознакомление с условиями производства показало их весьма высокий уровень. Несмотря на десятилетний срок эксплуатации производственных помещений и оборудования, они находятся в отличном состоянии. Конструкция помещений, размещение оборудования, обеспечивающие поточность технологического процесса, и особенно автоматизация и компьютеризация большинства этапов производства, а также электронный и компьютерный мониторинг производственных процессов позволяют, по мнению представителей России, отнести производство вакцины гепатита В компании "LG Chemical Ltd." к разряду наиболее современных производств МИБП.

Следует также отметить, что микробиологический мониторинг производственных помещений обеспечивает гарантию асептических условий изготовления вакцин. Не оставляет также сомнения высокая компетентность персонала, который регулярно повышает свою квалификацию.

В целом, фирма имеет тщательно предусмотренную систему гарантии качества (quality assurance), полностью удовлетворяющую требованиям GMP и контроля качества вакцины против гепатита В.

Заслуживает полного одобрения работа отдела биологического и технологического контроля, который оснащен современной аппаратурой.

Результаты тестирования позволили выдать фирме "LG Chemical Ltd." сертификат GMP на производство вакцины гепатита В.

Гепатит В представляет собой достаточно распространенное заболевание, поражающее печень и ведущее к некрозу тканей органа. В процессе развития болезни погибшие клетки печени замещаются соединительной тканью, неспособной выполнять полезные функции. Гепатит В имеет вирусную природу и может передаваться от человека к человеку через кровь и иные биологические жидкости. Лечение заболевания, как правило, является комплексным, проходит тяжело, и не всегда приводит к положительным результатам. Именно поэтому особое внимание врачей уделяется такому понятию, как профилактика гепатита В, благодаря которой болезнь можно предотвратить заблаговременно.

Профилактические меры разделяют на специфические и неспецифические. Первые подразумевают активную и пассивную иммунизацию людей с повышенными рисками заражения заболеванием. Вторые предназначены для тех, кто по каким-то причинам не может или не хочет проходить вакцинацию, но тем не менее стремится свести риски заражения к нулю. Каждый из типов профилактики следует рассмотреть отдельно.

Вирус гепатита В может передаваться от человека к человеку контактно-бытовым путем при попадании частичек крови инфицированного на предметы общего обихода. Например, слегка порезавшись во время бритья, носитель вируса подвергает опасности заражения всех остальных лиц, пользующихся такой бритвой. То же самое касается полотенец, зубных щеток и иных средств личной гигиены. Инфицирование может произойти даже при простом рукопожатии в том случае, если у обоих людей имеются порезы или иные повреждения кожи рук. Кроме того, гепатит В может передаваться половым путем, причем не только при традиционном, но и при гомосексуальном контакте.

Существует ряд правил, соблюдение которых помогает предотвратить инфицирование, или как минимум снижает вероятность его наступления. Так, для того чтобы не оказаться в группе риска, любой человек, заботящийся о своем здоровье, должен:

• Пользоваться только персональными средствами личной гигиены (бритвой, полотенцем, зубной щеткой и т. д.).
• Мыть руки после улицы.
• Стараться избегать касания руками малознакомых людей.
• Выбирать только проверенных половых партнеров.
• Пользоваться презервативами.
• Употреблять только кипяченую воду.
• По возможности избегать порезов, царапин и других повреждений кожи.

Также стоит отметить, что максимальные риски оказаться в числе инфицированных имеют лица, самостоятельно совершающие внутривенные или внутримышечные инъекции. К ним в первую очередь относятся наркоманы и люди, занимающиеся самолечением с использованием препаратов, вводимых в кровь посредством шприца. Переливание крови и забор крови для анализа также повышает шансы на заражение гепатитом, поэтому в таких процедурах следует принимать участие как можно реже.

Нередки случаи, когда передача вируса гепатита В осуществляется в ходе операций по трансплантации органов и тканей. Причем выявить инфекцию у донора порой не удается даже после диагностики с использованием самых передовых средств. В особенности это касается операций по пересадке печени. Антигены вируса могут присутствовать в тканях органа, но при этом отсутствовать в крови. В таких случаях доноров дополнительно проверяют на содержание анти-HBe в сыворотке крови и освобождают от донорства лиц, которые:

• перенесли гепатит;
• страдают от хронических заболеваний печени;
• осуществляли процедуру по переливанию крови в течение последних шести месяцев;
• контактировали с людьми, больными гепатитом В.

Особое внимание стоит уделить заражению новорожденных от инфицированных матерей во время беременности и родов. В качестве предупредительной меры женщинам, уходящим в декрет, предлагают пройти тест на наличие в крови антигенов вируса. Если в крови пациентки содержится специфический белок HBеAg, риск заражения плода крайне высок. Если же такой белок отсутствует, то вероятность передачи вируса ребенку сводится к нулю. Дополнительно снизить риски инфицирования можно с помощью кесарева сечения, осуществленного в момент родов.

Как бы это парадоксально не звучало, но заразиться гепатитом В с большой вероятностью можно именно в больницах. Специально для того чтобы снизить эти риски, стерилизация всего медицинского инструментария с недавних пор проводится под контролем санэпидемстанций. Рабочие инструменты после однократного использования должны в обязательном порядке:

• кипятиться в течение 30 минут и более;
• проходить через автоклав под давлением 1,5 атмосферы;
• помещаться в сухожаровую камеру на час при температуре 160 градусов по Цельсию.

Определить успешность дезинфекции позволяют специальные бензидиновые и амидопириновые пробы, с помощью которых выявляется наличие следов крови на инструментах.

Специфическая профилактика

Бытовые способы предупреждения заражения гепатитом В имеют достаточно высокую эффективность, но эффект может быть достигнут только с помощью специфической профилактики. Ее целью является выработка у пациента иммунитета к вирусу путем прохождения вакцинации. Использование вакцины целесообразно не только в отношении здоровых людей, но и в отношении пациентов на ранних стадиях развития заболевания. Конечно, вакцина не дат 100 % защиты от вируса, но в несколько раз снижает вероятность его активизации в организме человека даже в моменты ослабления иммунной системы.

На сегодняшний день пройти процедуру так называемой пассивной иммунизации от гепатита В может любой желающий, но в основном она предназначена для людей, которые:

1. Имеют повышенные риски заразиться вирусом через кровь (после переливания крови, сомнительных инъекций и т. д.).
2. Длительное время находятся в окружении инфицированных гепатитом В (в больничных палатах, центрах гемодиализа и т. д.).
3. Рождены от инфицированных матерей (новорожденные).

В первых двух случаях вакцинация проводится в течение нескольких часов после предполагаемого инфицирования и повторяется через 1–3 месяца для закрепления результата. В случае с новорожденными вакцина применяется в первые дни после родов, после чего дополнительные инъекции осуществляются через 1, 3 и 6 месяцев. Состав вакцины при этом идентичен и она, как правило, базируется на иммуноглобулине, полученном из плазмы крови доноров, имеющих высокий титр анти-HBs. Для выработки иммунитета против гепатита В в вакцине используется иммуноглобулин с повышенным содержанием антител к белку HBsAg. Максимальный эффект от его введения в организм длится не более месяца, после чего пролонгировать его можно только путем повторных инъекций.

Разновидности вакцин

На сегодняшний день существует два типа вакцин против гепатита В, представленных в аптеках несколькими наименованиями как отечественного, так и зарубежного производства. К первому типу относятся так называемые инактивированные вакцины, полученные из плазмы крови носителей антигенов вируса. Сегодня они практически вышли из употребления, вытесненные более эффективными рекомбинантными вакцинами. Для производства последних используют инновационную технологию встраивания субъединиц генов вируса в дрожжевые грибки или иные схожие клетки. Затем грибки культивируют и подвергают очистке от белков, в результате чего получают основу будущей вакцины. Ее консервантом, как правило, является мертиолят, а сорбентом - гидроксид алюминия.

Рекомбинантные вакцины против вирусного гепатита В хранятся не более трех лет, имеют идентичный состав вне зависимости от страны-производителя, и отличаются только стоимостью. Сегодня они представлены в аптеках такими наименованиями:

1. Вакцина против гепатита В производства АОЗТ НПК «Комбиотех» (Россия).
2. Вакцина против гепатита В производства ФГУП НПО «Вирион» (Россия).
3. Регевак В производства ЗАО «Медико-технологический холдинг» (Россия).
4. HB VAX II американского производства.
5. Энджерикс В бельгийского производства.
6. Эувакс В южнокорейского производства.
7. Шанвак-В индийского производства.

Схемы вакцинации

Для того чтобы у человека выработался иммунитет к вирусу гепатита В, вакцинация должна проходить в несколько этапов. После первой инъекции вторая назначается только спустя 1–3 месяца, а третья - еще через 6–12 месяцев. Результаты многочисленных опытов показывают, что максимальный эффект от иммунизации наступает именно после третьей, последней процедуры. К этому времени у пациента, как правило, значительно повышается выработка специфических антител, способных противостоять вирусу.

Существует несколько схем вакцинации, разделяемых на обычные и ускоренные. В первом случае процесс иммунизации растягивается на год. Интервал между первой и второй инъекциями составляет один месяц, а между второй и третьей - шесть или двенадцать месяцев. Таким образом, данную схему вакцинации можно представить в виде условного числового ряда «0-1-6» или «0-1-12».

При ускоренной вакцинации схема может выглядеть, как: «0-1-2» и «0-2-4». Практика показывает, что во втором случае формирование иммунной защиты против гепатита происходит быстрее, чем в ходе обычной иммунизации. Тем не менее при более длительных схемах отмечается гораздо более высокий титр специфических антител. Таким образом, пациент должен сделать выбор либо в пользу скорости, либо в пользу качества.

Что касается вакцинации новорожденных детей, то ее проводят в четыре этапа по схеме «0-1-2-12». Первая инъекция делается ребенку в течение первых дней после рождения, после чего повторяется через один, два и двенадцать месяцев. Иммунитет к гепатиту В при такой схеме достаточно сильно развит после третьей процедуры, и четвертая отчасти является вспомогательной. Следует отметить, что детям инъекции совершаются в переднебоковую часть бедра, внутримышечно. Взрослым вакцина, как правило, вводится в дельтовидную мышцу.

Эффект от вакцины

Статистика показывает, что иммунитет к вирусу гепатита В у детей, прошедших курс вакцинации по схеме «0-1-2-12», развивается в 95,6 % случаев. Это говорит о высокой эффективности метода, но, к сожалению, не позволяет считать его панацеей от гепатита. Грубо говоря, каждый девятнадцатый привитый ребенок может быть подвержен заболеванию, несмотря на заблаговременную иммунизацию. Кроме того, эффективность вакцины снижается со временем, и через год после последней инъекции иммунитет сохраняет способность активно бороться с вирусом только у 80–90 % привитых.

В любом случае более эффективного способа борьбы с гепатитом В на сегодняшний день не существует и представленные выше показатели на самом деле являются достаточно оптимистичными. Следует учитывать, что иммунной системе человека свойственно понижение «обороноспособности» при наличии всяческих сторонних заболеваний, никак не связанных с вирусом. Если значительная часть ее ресурсов брошена на устранение прочих воспалительных процессов, возбудители гепатита могут размножаться, что в конечном итоге приведет к болезни. В большинстве случаев именно те пациенты, у которых наблюдаются параллельно развивающиеся патологии, как раз и попадают в те 5–10 %, на которых вакцина не может оказать должного действия.

Возможные осложнения

Рекомбинантные вакцины против гепатита В не могут существенно навредить здоровью человека. Их побочные эффекты, как правило, длятся не более двух-трех дней и сводятся к незначительной симптоматике. Ухудшение состояния пациента после инъекции заключается в следующем:

• болезненности, опухании и зуде в области того места, куда был сделан укол;
• недомогании, слабости;
• повышении температуры тела до 37,5–38,5 градуса;
• головных болях;
• кратковременной астении;
• диарее, тошноте.

Все эти симптомы проявляются у 3–12 % людей, а для остальных вакцинация проходит без каких бы то ни было негативных ощущений. Редко встречаются такие симптомы:

• потливость;
• озноб;
• артралгия;
• миалгия;
• отек Квинке;
• снижение аппетита.

По статистике, данным побочным эффектам подвержены всего 0,5–1 % от общего количества пациентов. При этом большинство специалистов склоняются к мнению, что эти негативные последствия вызваны скорее наличием в вакцине дрожжевых белков, нежели самим иммуноглобулином.

Противопоказания

Специфическая профилактика вирусного гепатита В с использованием вакцин практически не имеет противопоказаний. Исключение в этом смысле составляют только люди с острой аллергической реакцией на дрожжевые грибки, присутствующие в данных препаратах. Тем не менее в некоторых случаях вакцинация хотя и не запрещается, но не рекомендуется к применению. Так, с осторожностью прививка должна назначаться людям:

• которые на момент вакцинации страдают от каких-либо инфекционных заболеваний;
• с серьезными нарушениями в работе сердечно-сосудистой системы;
• с хроническими заболеваниями печени и почек;
• с иммунодефицитом (врожденным или приобретенным).

В последнем случае вакцинация обычно назначается в пять стадий, по схеме «0-1-3-6-12». Что касается беременных женщин, то им прививку от гепатита стоит делать только тогда, когда существует реальная угроза передачи инфекции плоду. В противном случае от такой процедуры будет больше вреда, чем пользы.

Заключение

Несмотря на то что вирусный гепатит В является достаточно распространенным заболеванием, заразиться им при соблюдении всех необходимых предосторожностей крайне трудно. Неспецифической профилактики обычно оказывается вполне достаточно для того, чтобы оградить себя от рисков заражения. При этом специфическая профилактика гепатита В предназначена в первую очередь для тех людей, которые имеют повышенные шансы оказаться в числе инфицированных. На сегодняшний день вакцинация новорожденных от данного вирусного заболевания не является обязательной и проводится только по желанию родителей. Этот факт говорит сам за себя и свидетельствует о том, что характер эпидемии гепатит В сегодня не носит, а значит, использовать все существующие методы профилактики от него имеет смысл только при наличии явной угрозы заражения.

Иммунопрофилактика – важная отрасль медицинской практики, с помощью которой можно предотвратить развитие многих опасных инфекционных заболеваний. Одним из них является вирусный гепатит B, и по инструкции вакцинация против него может быть как активной, так и пассивной. Министерство здравоохранения РФ предъявляет высокие требования к качеству лекарственных средств, используемых для иммунизации: каждый из них участвует в многоэтапных клинических и маркетинговых исследованиях и проходит процедуру сертификации. В нашем обзоре разберём основные виды вакцин против гепатита B и инструкцию по применению этих препаратов.

О важности иммунизации населения

В большинстве стран мира ситуация по заболеваемости гепатитом B остаётся тревожной, и с каждым годом количество заражённых увеличивается. Согласно последним данным, около 2 млрд. жителей Земли имеют клинические проявления заболевания или являются скрытыми носителями патогенного Hbs-Ag. Основной механизм передачи инфекции – парентеральный. Если ранее инфекция передавалась преимущественно через плохо дезинфицированные медицинские инструменты при диагностических и лечебных мероприятиях, то сегодня все большее распространение получают половой и бытовой (связанный с использованием общих инструментов для маникюра, бритв, зубных щеток и т.д.) пути передачи возбудителя.

Обратите внимание! Контагиозность (заразность) вируса гепатита B очень высока (в 70-100 раз выше, чем у ВИЧ). Поэтому попадание его частиц в кровь практически всегда вызывает заражение.

В России диагностируется около 50 000 новых случаев вирусного гепатита ежегодно. Согласно исследованиям, именно он часто становится причиной:

• цирроза печени;
• гепатоцеллюлярной карциномы — печеночно-клеточного рака.

Как защитить себя от гепатита?

Основным методом профилактики этой инфекции является пассивная иммунизация. Прививка от гепатита включена МЗ РФ в Национальный календарь и показана:

• новорождённым (не имеющим медотвода);
• грудничкам в возрасте 1 месяц и полгода;
• взрослым 18-35 лет, которые не прошли вакцинацию вовремя;
• обратившимся из групп риска (медработникам, сотрудникам Центров крови, наркоманам и др.).

Но не всегда единственным методом профилактики является вакцина: гепатит можно предупредить, если соблюдать следующие меры предосторожности:

• избегать незащищённых половых контактов, пользоваться презервативами;
• при контакте с биоматериалом пользоваться барьерными средствами (перчатки, защитная маска и др.);
• не применять одноразовые шприцы многократно;
• пользоваться только собственными средствами гигиены – зубной щеткой, полотенцем, бритвой, мочалкой;
• во время маникюра, педикюра, покалывания ушей, нанесения татуировки следить за стерильностью применяемых инструментов.

Какие вакцины для профилактики инфекционного воспаления печени существуют

История применения вакцин против вирусного гепатита насчитывает уже 30 лет. Механизм действия большинства из них основан на введении одного из оболочечных протеиновых комплекса вируса – поверхностного антигена Hbs-Ag:

• Первая вакцина была изготовления в 1982 году в Китае из плазмы больных ВГВ людей. Она получила широкое распространение по всему миру, в том числе США, и была снята с производства только в конце 1980-х годов в связи с незначительным повышением риска развития неврологических осложнений (плекситов, синдрома Гийена-Баре). В результате постмаркетинговых исследований вакцинированных людей была подтверждена высокая эффективность препаратов, произведенных из плазмы.
• Вакцина против гепатита B рекомбинантная – следующее поколение препаратов для иммунизации. Активно применяется с 1987 года и по настоящее время. Использование генно-инженерных технологий при ее производстве позволило значительно повысить безопасность и эффективность иммунизации.

Читайте также по теме

Основные симптомы вирусного гепатита С у мужчин

Современные вакцины – стандарт качества

Вакцины против гепатита, применяемые в медучреждениях РФ, относятся к рекомбинантным. Все они имеют схожий химико-биологический состав и механизм действия:

• Регевак В («Бинофарм», Россия);
• Вакцина против ВГВ («Микроген», Россия);
• H-B-VAX ll («Merc &Co.», США);
• Рекомбинантный препарат против ВГВ («Комбиотех», Россия);
• Энджерикс-Б («GlaxoSmithKleine», Великобритания);
• Эбербиовак НВ («Heber Biotec», Куба).

Состав и механизм действия

Один миллилитр средства содержит:

• 20±5 мкг оболочечного белка вируса, или поверхностного антигена (HbsAg);
• 0,5 мг адъюванта в виде алюминия гидроксида;
• 50 мкг мертиолята (примитивный консервант).

Обратите внимание! Некоторые виды вакцин не содержат мертиолята. Именно их рекомендуется использовать для вакцинации новорожденных.

По химико-биологическим свойствам вакцина является взвесью, которая разделяется при хранении на белый рыхловатый осадок и прозрачный растворитель. При встряхивании консистенция препарата снова становится однородной.

Производство современной вакцины против ВГВ основано на генной модификации ДНК возбудителя в клетках грибков. В дальнейшем синтезированный таким методом поверхностный антиген проходит несколько ступеней очистки, отделяется от следов дрожжей и применяется для создания раствора для инъекций.

Попадая в организм человека, HbsAg стимулирует собственную выработку одного из звеньев иммунитета – специфических антител. Этому может предшествовать непродолжительный период антигенемии (обнаружения ДНК антигена в крови), что не должно рассматриваться как инфицирование ВГВ. Спустя некоторое время после введения курса вакцины у человека формируются антитела к HbsAg — анти-HbsAg, которые совместно с другими звеньями иммунитета значительно снижают риск инфицирования ВГВ.

Показания

Прививка от гепатита B назначается:

• всем здоровым новорожденным и грудным детям в возрасте 0, 1 месяцев и полгода;
• людям из групп риска:
  • члены больного ВГВ или носителя HbsAg;
  • дети из домов малютки, детских домов, школ-интернатов;
  • пациенты, регулярно проходящие гемотрансфузии по поводу патологии системы крови;
  • пациенты с ХПН (диализные);
  • раковые больные;
  • медработники;
  • лица, участвующие в производстве препаратов крови, иммунобиологических средств;
  • студенты медицинских университетов и колледжей;
  • инъекционные наркоманы.

Кроме того, вакцинируют против гепатита B и все другие группы населения (по желанию обратившегося).

Форма выпуска

Выпускается вакцина против HBV (гепатита Б) в стандартной (1 мл) и половинной (0,5 мл) дозировке в стеклянных ампулах. Первая используется для иммунизации взрослых, вторая – детей, в том числе и новорождённых. В картонной/блистерной пачке содержится 10 таких ампул (+ инструкция по применению).

Как и любые другие ЛС, препараты для иммунопрофилактики гепатита B имеют строгие условия хранения и транспортировки. Согласно СанПиН 3.3.2 028-45 оптимальным температурным режимом для них считается 2-8 °С. Допускается непродолжительное (до 3 суток) пребывание ампул с лекарством при комнатной температуре не выше 29 °С. Растворы, подвергшиеся замораживанию, использовать строго запрещается.

Стандартный срок годности вакцины при условии правильного хранения – 3 года.

Способ применения: стандартные этапы вакцинации

Вакцина против ВГВ вводится внутримышечно: взрослым и подросткам – в мышцу плеча (как правило, дельтовидную), детям – в переднюю поверхность бедра. Внутривенные уколы и инъекции в другие места противопоказаны.

Способ дозирования препарата представлен в таблице ниже.

Обычно иммунизация проводится по стандартизированной схеме:

• 1 доза – первичная; взрослый человек сам выбирает дату иммунизации, новорожденного прививают в роддоме (в первые 12 часов жизни);
• 2 – через 30 дней;
• 3 – через полгода;
• ревакцинация (однократное введение вакцины, повышающее защитные свойства организма) – каждые 5 лет.

4280 0

Пассивная иммунизация происходит через перенос антител или иммунных клеток одному индивидууму от другого, уже непосредственно встречавшегося с антигеном и выработавшего иммунный ответ. Она отличается от активной иммунизации тем, что при ней не полагаются на способность иммунной системы организма выработать соответствующий ответ. Таким образом, пассивная иммунизация с помощью антител приводит к немедленному получению организмом антител для защиты от патогенов. Она может происходить естественным образом, как в случае передачи антител через плаценту или молозиво, так и терапевтическим, когда антитела вводят в качестве профилактики или лечебного средства от инфекционных заболеваний.

Пассивная иммунизация посредством переноса антител через плаценту

Развивающийся плод пассивно иммунизируется с помощью материнских IgG в результате переноса антител через плаценту . Эти тела есть у него в момент рождения. Они защищают новорожденного от инфекций, для которых достаточно наличия IgG и к которым у его матери имеется иммунитет. Например, передача антител к токсинам (столбнячному, дифтерийному), вирусам (кори, полиомиелита, свинки и т.д.), а также некоторым бактериям (Haemophilus influenzae или Streptococcus agalactiae группы В) может обеспечить защиту ребенку в первые месяцы жизни.

Таким образом, адекватная активная иммунизация матери является простым и эффективным средством обеспечения пассивной защиты плоду и новорожденному. (Однако некоторые недоношенные новорожденные могут не получить материнских антител в той же мере, как младенцы, рожденные в срок.) Вакцинация анатоксином может вызвать ответ со стороны IgG, которые проходят через плаценту и обеспечивают защиту плоду и новорожденному. Такая защита исключительно важна в тех районах земного шара, где загрязненная окружающая среда может привести к tetanus neonatorum (тетанус у новорожденного, возникающий обычно вследствие инфицирования пуповины).

Пассивная иммунизация через молозиво

Человеческое молоко содержит ряд факторов, которые могут повлиять на ответ организма кормящегося молоком младенца на возбудителей инфекций. Некоторые из них являются естественными селективными факторами и влияют на кишечную микрофлору, а именно способствуют росту необходимых бактерий и действуют как неспецифические ингибиторы для некоторых микробов. На микрофлору также может повлиять действие лизоцима, лактоферрина, интерферона и лейкоцитов (макрофагов, Т-клеток, В-клеток и гранулоцитов). Антитела (IgA) обнаруживаются в грудном молоке, причем их концентрация выше в молозиве (первое молоко), появляющемся непосредственно после родов (табл. 20.6).

Таблица 20.6. Уровни содержания иммуноглобулина в молозиве, мг/100 мл

Выработка антител является результатом действия В-клеток, которые стимулируются кишечными антигенами и мигрируют в молочную железу, где вырабатывают иммуноглобулины (этеромаммарная система). Таким образом, микроорганизмы, колонизирующие или инфицирующие пищеварительный тракт матери, могут приводить к выработке антител молозива, которые осуществляют защиту слизистых оболочек кормящегося материнским молоком ребенка от патогенов, поступающих через кишечный тракт.

Было показано наличие антител к энтеропатогенам Escherichia coli, Salmonella typhi, штаммам Shegella, вирусам полиомиелита, Коксаки и эховирусам. Кормление новорожденных с низкой массой тела, не получающих материнское молоко, смесью IgA (73 %) и IgG (26 %), взятых из сыворотки крови человека, защищает их от некротизирующего энтероколита. В молозиве также были обнаружены антитела к непищевым патогенам, например антитоксины к столбняку и дифтерии, а также антистрептококковому гемолизину.

Т-лимфоциты, чувствительные к туберкулину, также передаются новорожденному через молозиво, но роль таких клеток в пассивной передаче клеточно-опосредованного иммунитета неясна.

Пассивная терапия с помощью антител и сывороточная терапия

Назначение препаратов специфических антител было одним из первых методов эффективной антимикробной терапии. Антитела против определенных патогенов вырабатывают у животных, таких как лошади и кролики (гетерологичные антитела), и назначают людям в качестве сывороточной терапии для лечения различных инфекций. Сыворотка людей, излечившихся от инфекций, богата антителами; ее также можно использовать для пассивной терапии с помощью антител (гомологичные антитела).

В последние годы для пассивной терапии инфекционных заболеваний с помощью антител использовали некоторые моноклональные антитела, произведенные в лаборатории. В настоящее время исследования в этой области расширились, и похоже, в недалеком будущем возникнут новые методы лечения, основанные на применении антител.

Активным агентом при сывороточной терапии является специфическое антитело. До начала эры антибиотиков (до 1935 г.) сывороточная терапия часто была единственным доступным методом лечения инфекций. Ее использовали для лечения дифтерии, столбняка, пневмококковой пневмонии, менингококкового менингита, скарлатины и других серьезных инфекций. Например, во время Первой мировой войны для лечения раненых британских солдат применяли противостолбнячный антитоксин, который получали от лошадей. Результатом стало быстрое снижение частоты случаев возникновения столбняка. Этот опыт позволил определить минимальную концентрацию антитоксина, необходимую для обеспечения защиты, и показал, что период защиты у человека был достаточно краток. Это объясняется на рис. 20.5 и 20.6.

Рис. 20.5. Концентрация в сыворотке человеческого и лошадиного IgG после введения человеку

Гетерологичные лошадиные антитела у людей разводятся, подвергаются катаболизму, формируют иммунные комплексы и удаляются. Наоборот, гомологичные человеческие антитела, концентрация которых в сыворотке крови достигает максимума примерно 2 сут спустя после подкожной инъекции, разводятся, подвергаются катаболизму и достигают половины максимальной концентрации примерно через 23 сут (период полураспада человеческих IgG1, IgG2 и IgG4 - 23 сут; IgG3 - 7 сут). Таким образом, защитная концентрация человеческих антител в крови сохраняется значительно дольше лошадиных антител.

Рис. 20.6. Человеческий и лошадиный IgG после введения человеку

Гетерологичные антитела, такие как лошадиные, способны вызывать по крайней мере два вида реакций гиперчувствительности: I типа (немедленную, анафилаксия) или III типа (сывороточная болезнь от иммунных комплексов). Если другое лечение недоступно, у индивидуума с I типом чувствительности можно использовать гетерологичную антисыворотку, вводя чужеродную сыворотку и постепенно увеличивая ее количество на протяжении нескольких часов.

Некоторые препараты гетерологичных антител (например, лошадиный дифтерийный антитоксин и антилимфоцитарную сыворотку (antilimphocyte serum - ALS) ) до сих пор используют для лечения людей. За последние годы благодаря достижениям в технологии гибридом и рекомбинантных ДНК мы получили возможность синтезировать человеческие иммуноглобулины для лечения и больше не зависим от животных источников антител для лечения людей. Человеческие антитела обладают значительно более длинным периодом полураспада и пониженной токсичностью.

Моноклональные и поликлональные препараты

Технология гибридом, позволяющая производить моноклональные антитела, была открыта в 1975 г.. Поликлональные препараты получают в результате ответа со стороны антител на иммунизацию или выздоровления организма от инфекции. В целом антитела к специфическому агенту являются только небольшой фракцией всех антител в поликлональном препарате. Более того, поликлональные препараты обычно содержат антитела к многочисленным антигенам и включают антитела различных изотипов. Препараты моноклональных антител отличаются от препаратов поликлональных антител тем, что моноклональные антитела обладают одной специфичностью и одним изотипом.

В результате активность препаратов моноклональных антител значительно выше по отношению к общему количеству белка, присутствующего в поликлональных препаратах. Другим преимуществом моноклональных препаратов является то, что они неизменны от партии к партии, что характерно для поликлональных препаратов, количественно и качественно зависящих от иммунного ответа, определяющего их действенность. Однако поликлональные препараты обладают преимуществом: в состав таких препаратов входят антитела различной специфичности и разных изотопов, поэтому они более разнообразны биологически.

За последние 5 лет для клинического использования была лицензирована по крайней мере дюжина моноклональных антител. Большинство из них были разработаны для лечения рака; однако в настоящее время лицензируется моноклональное тело для использования в целях предотвращения инфекций, вызываемых респираторными синцитиальными вирусами у маленьких детей. Некоторые препараты моноклональных и поликлональных антител в настоящее время применяют для лечения людей.

Изготовление иммунного сывороточного глобулина человека и его свойства

Иммуноглобулин сыворотки человека стали применять в начале XX в. Тогда сыворотку от пациентов, излечившихся от кори, вводили контактировавшим с больными детям, симптомы у которых не успели развиться. Другие попытки применения иммуноглобулина в 1916 г. и позднее показали, что раннее применение сыворотки, полученной от людей, излечившихся от кори, может предотвратить появление клинически выраженной болезни. В 1933 г. было также обнаружено, что источником антител против кори может быть человеческая плацента.

Проблемой использования сыворотки для пассивной терапии является то, что в большом ее объеме содержится относительно небольшое количество антител. В начале 1940-х гг. Р.Кох с сотрудниками открыли метод выделения фракции гаммаглобулина (у-глобулин) из человеческой сыворотки путем преципитации с помощью холодного этанола. Этот метод, названный фракционированием Коха, представляет собой легко осуществимый и безопасный способ получения гомологичных человеческих антител для клинического использования.

Плазму собирают от здоровых доноров или получают из плаценты. Плазму или сыворотку нескольких доноров собирают в пул. Полученный препарат называется иммунным сывороточным глобулином (immune serum globulin - ISG) или нормальным человеческим иммуноглобулином (human normal immunoglobulin - HNI) .

Если плазму или сыворотку берут у доноров, предварительно специально отобранных после иммунизации или введения бустерных доз антигена, а также у выздоровевших от определенной инфекции, специфический препарат иммуноглобулина обозначается соответствующим образом: противостолбнячный иммуноглобулин (tetanus immune globulin - TIG) , иммуноглобулин против гепатита В (hepatitis В immune globulin - HBIG) , иммуноглобулин против варицеллы-зостер (вируса группы герпеса) (varicella-zoster immuneglobulin - VZIG) , иммуноглобулин против бешенства (rabies immune-globulin - RIG) .

Большое количество иммуноглобулина можно получить с помощью плазмафереза с последующим возвращением клеток крови донору. Фракцию, содержащую иммуноглобулины, получают посредством преципитации с помощью холодного этанола. Полученный препарат: 1) теоретически свободен от вирусов, таких как вирус гепатита и ВИЧ; 2) содержит антитела IgG, концентрация которых повышена примерно в 25 раз; 3) сохраняет стабильность в течение нескольких лет; 4) может обеспечить пиковые уровни содержания в крови приблизительно через 2 сут после внутримышечной инъекции.

Безопасные при внутривенном введении препараты (intravenous immunoglobulin - IVIG или intravenous gammaglobulin - IVGG; в русском переводе - внутривенный иммуноглобулин - ВВИГ) готовят при помощи преципитации холодным этанолом с последующей обработкой несколькими методами: фракционированием с помощью полиэтиленгликоля или обмена ионами; подкислением до рН 4,0 - 4,5; воздействием пепсином или трипсином; стабилизацией с помощью мальтозы, сахарозы, глюкозы или глицина.

Таблица 20.7. Сравнительные характеристики сывороточных иммуноглобулинов

Такая стабилизация уменьшает агрегацию глобулинов, которая может спровоцировать анафилактические реакции. В указанных внутривенных препаратах содержится IgG от 1/4 до 1/3 от количества, применяемого в препаратах для внутримышечного введения. В этих препаратах отмечаются только следы IgA и IgM (табл. 20.7).

Показания к применению иммуноглобулина

Антитела к RhD-антигену (Rhogam) вводят резус-отрицательным матерям в течение 72 ч после родов (перинатальный период) для предотвращения их иммунизации фетальными резус-положительными эритроцитами, которая может повлиять на последующие беременности. Введение Rhogam обеспечивает защиту, содействуя удалению фетальных Rh+-клеток, с которыми мать контактирует во время родов, и таким образом устраняет сенсибилизацию резус-отрицательных матерей резус-положительными антигенами. Антитоксин TIG используется для обеспечения пассивной защиты при некоторых ранениях или в случаях, когда адекватная активная иммунизация с помощью противостолбнячного анатоксина не проводилась.

Больным лейкозом, которые особенно чувствительны к вирусу варицелла-зостер, а также беременным женщинам и новорожденным, контактировавшим с заболевшими или инфицированными вирусом ветряной оспы, вводится VZIG. Иммуноглобулин против цитомегаловируса человека (CMV-ВВИГ) вводится профилактически реципиентам трансплантатов почек или костного мозга. Индивидуумам, покусанным животными, у которых есть подозрение на наличие вируса бешенства, вводят RIG, одновременно осуществляя активную иммунизацию человеческой диплоидной клеточной вакциной против бешенства (человеческий RIG имеется не везде, и в некоторых районах могут потребоваться лошадиные антитела).

Препарат HBIG можно вводить новорожденному, у матери которого имеются признаки заражения гепатитом В, а также медицинским работникам после случайного укола иглой для подкожного введения или индивидууму после полового контакта с больным гепатитом В. (Против гепатита В можно также использовать ISG) Иммунный глобулин против вакцинии вводится больным экземой или людям с подавленным иммунитетом, имеющим тесный контакт с теми, кто проходил вакцинацию от ветряной оспы живой аттенуированной вакциной. У таких лиц с подавленным иммунитетом аттенуированные вакцины могут вызвать прогрессирующие деструктивные заболевания.

В некоторых случаях в связи со своими противомикробными свойствами используется ВВИГ. Также его успешно применяют против инфекций, вызванных стрептококками типа В, у недоношенных детей, при хроническом менингоэнцефалите, вызванном эховирусами, и болезни Кавасаки (заболевание неясной этиологии). Внутривенное введение может снизить инфекционную заболеваемость у больных раком крови, таких как В-клеточный лимфолейкоз и множественная миелома Постоянное введение ВВИГ оказалось полезным у детей с подавленным иммунитетом и недоношенных новорожденных.

При гипогаммаглобулинемии и первичном иммунодефиците необходимо повторно вводить ISG. Терапевтическую ценность при различных аутоиммунных заболеваниях представляет и ВВИГ. Например, при иммунной идиопатической тромбоцитопенической пурпуре ВВИГ предположительно блокирует Fc-pe-цепторы на фагоцитарных клетках и препятствует фагоцитозу и разрушению тромбоцитов, покрытых аутоантителами. С различной степенью успеха ВВИГ использовали и при других иммунных цитопениях.

Предосторожности при иммунотерапии

Отличные от ВВИГ препараты нужно вводить внутримышечно. Внутривенное введение противопоказано в связи с возможностью анафилактической реакции. Это, по-видимому, обусловлено агрегатами иммуноглобулинов, сформировавшихся во время их разделения на фракции во время преципитации, проводимой с помощью этанола Эти агрегаты активируют комплемент с получением анафилатоксинов (IgG1, IgG2, IgG3, IgM - по классическому пути, a IgG и IgA - по альтернативному пути) или прямо перекрестно связывают Fc-рецепторы, приводя к высвобождению медиаторов воспаления. Применение безопасного для внутривенного введения ВВИГ получило широкое распространение особенно в тех случаях, когда необходимы повторные инъекции (агаммаглобулинемия).

Одним из особых противопоказаний для введения препаратов иммуноглобулина является наличие врожденного дефицита IgA. Поскольку у таких больных отсутствует IgA, они распознают его как чужеродный белок и отвечают на него производством антител, в том числе антител IgE, что может приводить к последующей анафилактической реакции. Препараты ВВИГ, содержащие только следы IgA, вызывают меньше проблем.

Колониестимулирующие факторы

Колониестимулирующие факторы (КСФ) являются цитокинами, стимулирующими развитие и созревание всех лейкоцитов. Гранулоцитарный (Г-КСФ), гранулоцитарно-макрофагальный (ГМ-КСФ) и макрофагальный (М-КСФ) колониестимулирующие факторы были клонированы с помощью технологии рекомбинантных ДНК и теперь доступны для клинического применения. Эти КСФ доказали свою пользу, ускоряя восстановление клеток костного мозга у пациентов, у которых при лечении рака или пересадке органов подавлялись миелоидные клетки.

У таких пациентов истощение нейтрофилов (нейтропения) является основным фактором, предрасполагающим к развитию тяжелых инфекций. Сокращая период нейтропении, КСФ уменьшает частоту появления тяжелых инфекций у этих пациентов. Такие КСФ улучшают также функцию лейкоцитов; есть предварительная обнадеживающая информация, что эти белки могут быть полезны в процессе иммунотерапии для усиления защиты организма от различных патогенов.

Некоторые другие цитокины являются мощными активаторами иммунной системы: весьма интересно изучить, как их можно применять в качестве средства дополнительной терапии при лечении инфекционных болезней. Также мощным активатором функции макрофагов является IFNy. Было показано, что он уменьшает частоту развития тяжелых инфекций у пациентов с врожденным дисфагоцитозом (нарушение переваривания фагоцитированных бактерий ПМЯ-лейкоцитами). Интерферон-у дал обнадеживающие результаты в качестве средства дополнительной терапии при некоторых инфекциях, таких как инфекция, вызванная резистентными к лекарствам штаммами Mycobacterium tuberculosis, и редкие грибковые инфекции.

Выводы

1. Чтобы вызвать заболевание, микроорганизм должен повредить макроорганизм .

2. Эффективная защита организма от отдельного патогена зависит от типа этого патогена. Обычно успешная защита от большинства патогенов зависит от гуморального и клеточного компонентов врожденной и адаптивной иммунной систем.

3. Патогены применяют различные стратегии ускользания от защитных сил организма, например использование полисахаридных капсул, антигенное разнообразие, выработку протеолитических ферментов и активное подавление иммунного ответа.

4. Эффективный ответ организма на патоген включает компоненты гуморального и клеточного иммунитета. Однако в отношении некоторых патогенов защиту организма может обеспечивать преимущественно одна из ветвей иммунной системы.

5. Защиты от инфекционных заболеваний можно достигнуть посредством как активной, так и пассивной иммунизации.

6. Активная иммунизация может быть следствием перенесенной инфекции или вакцинации. Пассивная иммунизация может происходить естественным (таким как перенос антител от матери плоду через плаценту или новорожденному - через молозиво) или искусственным путем (таким как введение иммунных глобулинов).

7. Активная иммунизация может осуществляться путем введения одного иммуногена или их комбинации.

8. Инкубационный период заболевания и скорость, с которой количество антител достигает защитных уровней, влияют как на эффективность иммунизации, так и на анамнестический эффект бустерной инъекции.

9. Место введения вакцины может иметь большое значение. Многие способы иммунизации приводят к преимущественному синтезу сывороточных IgM и IgG, а введение некоторых вакцин через рот - к появлению секреторного IgA в пищеварительном тракте.

10. Благодаря иммунопрофилактике организм легче справляется с последующей инфекцией; иммунотерапия характеризуется ограниченной эффективностью при инфекционных заболеваниях.

Р.Койко, Д.Саншайн, Э.Бенджамини

Похожие статьи